協和キリン株式会社
日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日 仕事の内容 日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。 【詳細】■市販薬の安全性情報入手・評価、国内・海外規制当局報告管理 ■安全監視計画（RMP）や安全確保措置の立案・実施 ■医薬品のシグナルマネジメント、使用上の注意改訂 ■各種定期報告書、再審査申請の作成 ■新薬上市に関わる安全性業務 ■営業、メディカルアフェアーズ、品質部門等との連携 ■外部ベンダーとの協業および評価結果の最終判断・当局対応 募集職種 【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日
[勤務地：東京都千代田区]
月給400,000円～600,000円 想定年収 679万円～942万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥400,000～￥600,000 基本給￥400,000～￥600,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【何れも必須】■ファーマコビジランス分野で5年以上の実務経験 ■GVP規制要件に関する実務知識 ■薬学、または関連する健康・生物科学分野の学位 【英語スキル】英語での読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能な英語力 【求める人物像】前向きかつ当事者意識を持ち、チームでの協力関係構築やコンフリクト対応に粘り強く取り組める方。 【魅力】安全性情報の収集から安全対策までPV全般の幅広い経験を積めるポジション。海外チームとの連携を通じ、グローバルな視野と専門性を深められます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
雇用形態：正社員
株式会社日立ハイテク
医療機関への生化学自動分析装置・試薬の導入支援、試薬ランニング、データ解析、トラブル原因調査、運用改善提案等を担当。担当施設を持ち継続的なフォローを通じて検査品質向上と安定運用に貢献します。
企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【東京/虎ノ門】アプリケーションスペシャリスト/臨床検査技師歓迎/在宅可 仕事の内容 医療機関への生化学自動分析装置・試薬の導入支援、試薬ランニング、データ解析、トラブル原因調査、運用改善提案等を担当。担当施設を持ち継続的なフォローを通じて検査品質向上と安定運用に貢献します。 【詳細】(1)顧客先での試薬ランニング・パラメータ設定・データ解析・性能評価(2)装置操作指導・メンテナンス方法の説明(3)問合せ・トラブル対応・原因調査(4)検査室の課題に応じた運用改善提案・学会対応・技術提案【魅力】検査室の課題解決に深く入り込み長期的な信頼関係を構築。技術力と顧客折衝力の両方を磨け、成果が事業成長に直結するやりがいがあります。 募集職種 【東京/虎ノ門】アプリケーションスペシャリスト/臨床検査技師歓迎/在宅可
[勤務地：東京都港区]
月給292,500円～484,000円 想定年収 519万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥292,500～￥484,000 基本給￥204,000～￥395,500 固定残業代￥82,500～ 諸手当￥6,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月)■給与改定：年1回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】(1)臨床検査技師の実務経験3年以上、または試薬メーカーでの学術・アプリ・CS経験3年以上 (2)普通自動車免許 (3)全国出張に対応できる方 【事業の将来性】半導体・医療・分析装置など今後も需要が伸びる成長領域を複数展開。売上収益は2020年度6,063億円から2025年度8,217億円へ約35％成長。先端技術×日立Gの基盤にて長期成長が見込める点が魅力です。【働き方】月の約半分は全国への顧客訪問・出張対応ですが、出張以外は在宅勤務や羽田研修センターを活用可能。入社後はOJTで丁寧にサポートするため、メーカー未経験からでも安心して成長できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：臨床検査技師 第一種運転免許普通自動車
株式会社BREXA Advan 東京TS
✅土日休み◎医療データ入力・安全性評価の事務サポート
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅医薬品の安全性に関わる重要ポジション◎ ✅専門性を高めながら長期的に活躍できる環境！ ✅データ入力中心でコツコツ業務が得意な方歓迎♪ ✅研修制度ありで知識をしっかりアップデート！ ✅安定した環境でキャリア形成が可能です◎ ＜仕事内容＞ ＼医薬品の安全性情報に関する入力・評価業務／ 医薬品の安全性情報に関するデータ入力や評価を行い 正確性が求められる重要な役割を担っていただきます。 有害事象報告書やラインリストなどの資料をもとに 専用データベースへ情報を入力し内容確認を行います。 入力データに誤りがないか丁寧にチェックを実施し 品質を維持するための確認業務も担当します。 CIOMSや臨床検査結果、画像所見報告などを扱い 多様な情報を整理しながら管理業務を進めます。 入力後はQC対応として不備や記載漏れを確認し 正確性の高いデータ管理を行っていただきます。 関連する問い合わせ対応や事務サポートも担当し チームと連携しながら円滑に業務を進めます。 定期研修やイレギュラー研修を通じて知識を更新し 専門スキルを継続的に高められる環境です。 医薬品業界での経験を活かしながら 安定した環境で長く活躍したい方に最適です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス JR田町駅（東口）、都営三田線・浅草線の三田駅、ゆりかもめ日の出駅
[勤務地：〒105-0023東京都港区]
月給240,000円以上 給与詳細 基本給：月給 24万円 〜 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 月給24万円以上＋残業代全額支給 ※入社後6ヶ月間は、【月給23万円】となります。 ※残業代別途支給、昇給年1回 (4月)、退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC） 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 (1)安全性情報の入力・評価業務経験 (2)Microsoftソフトウェア(Word, Excel, Outlook, Teams等)の使用経験 (3)OJT経験（あると更に良い）
日本ケミファ株式会社
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 仕事の内容 オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。 【業務詳細】■中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成■中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック■貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成■その他、中国事業に関する業務【出張】時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります。【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加・中国市場開拓をみすえた増員採用となります。 募集職種 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務
月給260,000円～390,000円 想定年収 460万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥260,000～￥390,000 基本給￥260,000～￥390,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(昨年度実績/4.5ヶ月(年間)) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【全て必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界（製薬、臨床機器、原薬等）のご経験のある方■中国での薬事に精通している方 【当社の魅力】徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。国内二か所の工場に加えて、現在グループ会社ではベトナムに工場を建設し、さらなる増産が見込まれています。【働き方】フレキシブルなリモートワーク体制に加えて、フレックス制・毎週水曜、金曜はノー残業デーとしており、創業から70年以上の歴史を持ちながら、新しい制度を積極的に導入しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 中国語 資格：
クリニックや病院等の医療機関向けに、生化学自動分析装置および試薬の導入支援・運用定着・技術サポートを担当。病院の臨床検査技師からメーカー側の技術専門職として顧客支援や事業貢献へキャリアを拡大可能。
企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【H】虎ノ門【アプリケーションスペシャリスト】臨床検査技師(生化学検査)歓迎 仕事の内容 クリニックや病院等の医療機関向けに、生化学自動分析装置および試薬の導入支援・運用定着・技術サポートを担当。病院の臨床検査技師からメーカー側の技術専門職として顧客支援や事業貢献へキャリアを拡大可能。 【詳細】(1)顧客先での試薬ランニング・パラメータ設定・データ解析・性能評価(2)装置操作指導・メンテナンス方法の説明(3)問合せ・トラブル対応・原因調査(4)検査室の課題に応じた運用改善提案・学会対応・技術提案。【働き方】月の約半分は全国への顧客訪問・出張対応ですが、出張以外は在宅勤務や羽田研修センターを活用可能。入社後はOJTで丁寧にサポートするため、メーカー未経験からでも安心して成長できます。 募集職種 【H】虎ノ門【アプリケーションスペシャリスト】臨床検査技師(生化学検査)歓迎
月給404,400円～613,200円 想定年収 556万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥404,400～￥613,200 基本給￥315,900～￥484,000 固定残業代￥82,500～￥123,200 諸手当￥6,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回支給 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】(1)臨床検査技師の実務経験3年以上、または試薬メーカーでの学術・アプリ・CS経験3年以上 (2)生化学検査のご経験 (3)普通自動車免許 【魅力】■日立Gの安定基盤：高い給与体系、年間休日126日・初年度有給24日と働き方も◎。■顧客から深く頼られる独自の「運用サポートプラン」: 試薬のランニング・データ解析・精度管理・業務効率化提案まで一気通貫で伴走し、顧客満足度の核として活躍。■メリハリのある柔軟な働き方: 月の約半分は医療現場への訪問・出張対応ですが、それ以外の時間は「在宅勤務」や「羽田研修センター」を活用した柔軟な働き方が可能。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：臨床検査技師 第一種運転免許普通自動車
YMGサポート株式会社
事務経験歓迎／フレックス・賞与3.5ヶ月分・年休125日以上
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品SMA、その他事務、一般事務 ୨୧ ─────────────── ୨୧ 事務経験を活かして、 治験・医療の専門分野へキャリアアップ ୨୧ ─────────────── ୨୧ 「治験」と聞くと、 専門的な仕事をイメージするかもしれません。 でも今回募集するのは、 書類作成やスケジュール調整などを通して、 新薬開発を支える【事務スタッフ】のお仕事です。 医療業界での経験は一切不問！ これまでの事務経験を活かしながら、 新しい分野で専門性を身につけられます。 ♡ 働きやすさPOINT ♡ ✓ フレックスタイム制 ✓ 土日祝休み・完全週休2日制 ✓ 年間休日125日以上 ✓ 残業月平均10時間以下 ✓ 産休・育休の取得実績あり ✓ 子の看護休暇あり ✓ 女性管理職の登用実績あり ✓ 医療業界未経験OK ✓ ネイル・ピアス（華美でなければOK） ────────────── 【お仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）や 製薬会社、医療機関などの間に立ち、 治験がスムーズに進むようサポートする 事務業務をお任せします。 具体的には… ・契約書類、関連文書の作成・管理・保管 ・製薬会社や医療機関との電話・メール対応 ・治験審査委員会などのスケジュール調整 ・会議資料の準備 ・データ入力などのバックオフィス業務 ※確認や監査対応のため、 近隣の医療機関へ外出・訪問する場合があります。 外出・訪問の機会はごくわずかで、普段は社内での事務業務が中心です。 ※患者さん（被験者）への直接対応はありません。 これまでの事務経験を活かせる業務が中心なので、 「医療業界は初めて」という方も大丈夫◎ 専門的な知識は入社後に少しずつ覚えていけばOKです。 ୨୧ ─────────────── ୨୧ 入社後は先輩がしっかりサポート ୨୧ ─────────────── ୨୧ 入社後は、先輩スタッフによるOJTからスタート！ 治験ならではの専門用語やルールなど、 最初は分からないことも多いと思います。 でも、入社時点で専門知識は必要ありません◎ 実際の業務を行いながら、 必要な知識や仕事の進め方を 少しずつ身につけていきます。 独り立ちまでの目安は1年ほど。 事務経験を活かしながら、 治験に関する専門知識も身につけ、 少しずつ担当できる仕事の幅を広げていけます♪ ୨୧ ─────────────── ୨୧ 仕事もプライベートも大切に！ ୨୧ ─────────────── ୨୧ フレックスタイム制を導入しており、 残業は月平均10時間以下。 土日祝休みの完全週休2日制で、 年間休日は125日以上あります◎ 仕事終わりの予定も立てやすく、 休日もしっかりリフレッシュ。 仕事だけに偏りすぎず、 自分の時間も大切にしながら 無理なく長く働ける環境です。 ୨୧ ─────────────── ୨୧ ライフステージが変わっても安心 ୨୧ ─────────────── ୨୧ 産休・育休の取得実績があり、 子育て世代も活躍しています◎ さらに、女性管理職の登用実績もあり、 ライフステージが変わっても 長くキャリアを築いていける環境です。 「今までの事務経験を活かしたい」 「新しい業界にチャレンジしたい」 「専門性を身につけて長く働きたい」 そんな方にもピッタリのお仕事です♪
交通・アクセス 神田駅徒歩5分（JR中央線・山手線・京浜東北線／東京メトロ銀座線）、新日本橋駅徒歩5分（JR総武線）、岩本町駅徒歩8分（都営新宿線）
[勤務地：〒101-0038東京都千代田区神田美倉町]
月給231,000円～270,000円 給与詳細 ※基本給・一律手当の総額 基本給：月給 22万1000円 〜 25万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：あり 1ヶ月あたり1万円 〜 2万円 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 給与詳細 ■月給23万1,000円～27万円 ※前職の年収や過去情報等を考慮し、給与を決定します。 ※上記には、職務手当（1万円～2万円 ）を含みます。 ※残業手当は別途支給します。 【昇給・賞与】 ■昇給 年1回（10月） ■賞与 年2回（6月・12月） ┗前年度実績：年3.5ヶ月分 ※賞与は業績により決定します。 ※初年度の賞与は在籍期間に応じた取り扱いとなります。 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須】 ・ 大卒以上 ・ 何らかの事務経験をお持ちの方 ・ 基本的なPCスキルをお持ちの方 （Word・Excel・PowerPointの基本操作ができればOK♪） ＼＼こんな方にピッタリです／／ 🌸 これまでの事務経験を活かして働きたい 🌸 新しい業界・分野にチャレンジしたい 🌸 医療・治験の専門知識を身につけたい 🌸 周囲とコミュニケーションを取りながら働きたい 🌸 コツコツ丁寧に仕事に取り組むことが好き 🌸 ワークライフバランスも大切にしたい 医療業界での経験は一切不問◎ 治験に関する専門知識も、応募時点では必要ありません。 これまでの事務経験を活かしながら、 入社後に少しずつ知識を身につけていけます♪ 「事務経験を活かして、 新しい分野に挑戦したい！」 そんな方を歓迎します ୨୧ ─────────────── ୨୧ YMGサポート株式会社ってこんな会社 ୨୧ ─────────────── ୨୧ YMGサポート株式会社は、 治験を実施する医療機関を支援する SMO（治験施設支援機関）です。 新しい医薬品が世の中に届けられるまでには、 安全性や有効性を確認するための 「治験」という大切な工程があります。 私たちは製薬会社や医療機関と連携し、 治験が適切に進められるよう さまざまな支援業務を行っています。 今回募集する事務スタッフも、 書類作成やスケジュール調整などを通じて 新薬開発を支える大切なポジションです。 医療の知識がなくても大丈夫◎ これまでの事務経験を活かして、 医療・新薬開発という新しい分野で あなたのキャリアを広げてみませんか？
株式会社メディサイエンスプラニング
医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。
企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京】医療機器薬事 未経験歓迎/WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。 【安全管理業務】■D-MAHにおけるGVP業務■安全性情報の収集・評価■安全確保措置の立案・実施■不具合情報管理・行政報告■医療機器薬事業務 【承認申請、認証申請、届出対応】■業許可関連業務■QMS適合性調査対応■PMDA相談支援■海外メーカー対応 募集職種 【東京】医療機器薬事 未経験歓迎/WLB◎エムスリーグループ
[勤務地：東京都中央区]
月給272,000円～382,750円 想定年収 465万円～640万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥272,000～￥382,750 基本給￥272,000～￥382,750を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療機器製造販売業における安全管理責任者経験■医療機器製造販売業における安全管理責任者として選任可能要件を満たす方※入社時に従事年数証明書（第1種または第2種）の提出が可能な方に限る 【魅力】安全管理の経験を活かして薬事領域へステップアップできる今回の募集では、医療機器薬事の経験は必須ではありません。 医療機器製造販売業における安全管理業務で培った/法令遵守意識/リスク評価能力/行政対応経験/関係者との調整力 を活かしながら、医療機器薬事という新たな専門性を身につけていただけます。「安全管理担当」から「薬事担当」へとキャリアの幅を広げ、市場価値を高めたい方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
サスメド株式会社
臨床開発部長直下で立ち上げ期のチームにて、主に市販後製品の安全管理業務(GVP)と治験における安全性情報業務(GCP)をお任せします。将来的には、安全性情報から品質保証領域へスキルの幅を広げることが可能です。
企業名 サスメド株式会社 求人名 【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ 仕事の内容 臨床開発部長直下で立ち上げ期のチームにて、主に市販後製品の安全管理業務(GVP)と治験における安全性情報業務(GCP)をお任せします。将来的には、安全性情報から品質保証領域へスキルの幅を広げることが可能です。 【具体的には】 ■安全性情報の収集・評価・分析および安全確保措置の立案 ■添付文書の制定・改定およびリスク分析 ■PMDA対応（報告書作成等） ■GVP／GCP省令に基づく業務遂行 ■品質に関する情報の国内品質業務責任者への報告 募集職種 【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ
月給416,667円以上 想定年収 500万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥416,667～ 基本給￥308,273～ 固定残業代￥108,394～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカー、医療機器メーカーまたはCROにおけるGCPやGVP対応経験（一連の副作用報告または不具合報告経験1年以上） ■薬機法、GVP・GCP等いずれかの省令に関する知識 【魅力】治療用アプリだけでなく、ブロックチェーン技術を用いた臨床試験の効率化システムや、機械学習による医療データ解析など、多角的に医療課題にアプローチできる技術力が強みです。DTx領域のパイオニアとして、医療の持続可能性に直結する社会的意義の大きな事業基盤を有しており、社会実装のフェーズに関われます。コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
第一三共ヘルスケア株式会社
「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。
企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【品質保証担当（OTC医薬品）】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」 仕事の内容 「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。 ・OTC医薬品・医薬部外品等のGQP業務 （原薬管理、市場出荷判定、製造所監査、品質不良及び苦情報告処理、逸脱管理、変更管理、回収処理、 自己点検、教育訓練、品質取決めの締結・更新、文書管理、等） ・販売業者として、他社製造販売品の品質確保業務 ・品質渉外や課題解決（GQP、GMP情報の収集、管理）に関する業務 募集職種 【品質保証担当（OTC医薬品）】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」
月給355,000円～600,000円 想定年収 560万円～950万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥355,000～￥600,000 基本給￥355,000～￥600,000を含む/月 ■賞与実績:年1回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 無
必要な経験・能力等 【必須】・医薬品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方 ・薬機法、GQP省令及びGMP省令等の関係法規に関する知識のある方 ・外国製造業者やサプライヤー等と英語での業務（通訳なし）が可能な方 【歓迎】 ・医薬品等に関する製造プロセスに関する知識や実務経験のある方 ・医薬品等の研究開発または生産工場勤務等の実務経験のある方 ・規制当局による査察への対応経験のある方 ・治験薬GMPおよび申請資料の信頼性確保に関する知識や実務経験のある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師
株式会社Linc’well
最先端の医療ヘルスケアプラットフォームを展開する当社にて、オンライン薬局での一連の調剤・服薬指導および店舗オペレーション改善、本社チームと連携した業務・システム改修を担当いただきます！
企業名 株式会社Ｌｉｎｃ’ｗｅｌｌ 求人名 【オンライン調剤薬剤師】残業削減×働き方◎服薬指導中心・本部キャリア有 仕事の内容 最先端の医療ヘルスケアプラットフォームを展開する当社にて、オンライン薬局での一連の調剤・服薬指導および店舗オペレーション改善、本社チームと連携した業務・システム改修を担当いただきます！ 【具体的には】■処方箋受付・調剤・オンライン服薬指導・薬歴管理■発注・納品・在庫管理やパートスタッフ教育■現場起点の業務フロー整理・改善案の実践■本社オペレーション・エンジニアとの連携改善活動【仕事の魅力】自社システム活用により服薬フォロー等の本質的なコア業務に集中できます。単なる店舗管理に留まらず、拠点拡大に向けた標準化や収益改善、SCM・本部キャリアなど多彩な成長機会があります。 募集職種 【オンライン調剤薬剤師】残業削減×働き方◎服薬指導中心・本部キャリア有
月給321,429円以上 想定年収 450万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥321,429～ 基本給￥321,429～を含む/月 ■賞与実績:半期毎に月額1ヶ月分相当額 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師免許保持■店舗での調剤実務■能動的な業務改善 国の医療DX推進の波を捉え、自社システムを活用した新しい医療体験の創出と現場オペレーション改善に主体的に挑戦したい方を歓迎します！ 【当社の魅力】「医療DX×薬剤師」という先端キャリアを築ける環境です。単なる調剤業務にとどまらず、最先端プラットフォームの相乗効果を活かして新しい医療体験をデザインできます。対面接客や立ち仕事が比較的限定的なオンライン服薬指導中心の環境下で、本質的な患者対応と現場の課題解決に専念できる点が大きな特徴です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社マイクロン
イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎ 仕事の内容 イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務】■医薬品・医療機器の臨床開発における薬事戦略の立案・実行支援 ■PMDA相談・承認申請資料の作成・レビュー ■AI画像診断・医療機器の薬事対応・薬事サポート ■再生医療等製品、細胞・遺伝子治療 等の開発における規制要件確認 ■グローバル治験における海外拠点等との連携 など 【仕事の魅力】先端医療や希少疾患領域の案件に深く携わり、グローバルな環境で薬事の専門性を飛躍的に高められます。 募集職種 【東京/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎
月給312,500円～562,500円 想定年収 500万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥312,500～￥562,500 基本給￥312,500～￥562,500を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×２カ月±α（年２回） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■CRO、製薬企業、医療機器メーカー、コンサル等での薬事業務経験3年以上 ■治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験 ■医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの知識 ■英語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 【歓迎要件】 ■医薬品、医療機器、AI/SaMD領域での薬事経験 ■国際共同治験やグローバル申請関連業務の経験 ■PMDA相談資料、照会事項回答、承認申請資料の作成経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
ニプロバスキュラー株式会社
米国・中国・EUはじめ諸外国でのバルーンカテーテルをはじめとした医療機器の承認申請・変更申請業務、及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門との連携をお任せします。
企業名 ニプロバスキュラー株式会社 求人名 【新宿/海外薬事】米国または欧州向け薬事経験者歓迎！プライム上場グループ 仕事の内容 米国・中国・EUはじめ諸外国でのバルーンカテーテルをはじめとした医療機器の承認申請・変更申請業務、及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門との連携をお任せします。 【その他業務】 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導 ■表示物、学会プレゼンテーション等の内容審査 募集職種 【新宿/海外薬事】米国または欧州向け薬事経験者歓迎！プライム上場グループ
[勤務地：東京都新宿区]
月給417,400円～531,000円 想定年収 702万円～970万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥417,400～￥531,000 基本給￥339,500～￥445,000を含む/月 ■賞与実績:年2回※業績により別途決算賞与あり 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■米国または欧州における医療機器の薬事申請の実務経験5年以上 ■TOEICスコア900程度の英語スキル 【歓迎】 ■医療機器の研究・開発経験 ■医療機器の臨床開発経験 ■人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方。 ■柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
✅土日休み◎医薬品関連の審査・モニタリング事務サポート
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職、薬剤師 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅製薬業界のコンプライアンス業務に挑戦！ ✅レビュー・審査業務に関われる重要ポジション◎ ✅社内外と連携しながら進めるやりがいある業務♪ ✅ルールに基づいたチェック業務が中心！ ✅安定環境で専門スキルを身につけられる！ ＜仕事内容＞ ＼資材審査・スライドレビュー等のサポート業務／ 製薬企業における情報提供活動のチェックや審査を行い コンプライアンスを支える重要な役割を担います。 説明会や情報提供活動の内容についてルールに沿って確認し 適切に実施されているかモニタリング業務を行います。 プロモーション資材の審査では製薬協の基準に基づき 内容確認や事前相談、問い合わせ対応を担当します。 講演会で使用されるスライドのレビューも行い 各種ルールに沿って不備確認や修正対応を進めます。 委託先の業務品質チェックや関係部署との連携を行い 円滑な業務運営を支えるポジションです。 会議準備や経理処理、システム管理などの事務業務も担当し 幅広い業務経験を積みながらスキルを高められます。 定められたルールやフローに沿って業務を進めるため 正確性を活かして安定して働ける環境が整っています。 製薬業界で専門性を高めながら長期的に活躍したい方に 最適なポジションでキャリア形成が可能です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
求めている人材 資材審査／スライドレビュー経験もしくは有資格者（薬剤師）
株式会社クリュートメディカルシステムズ
緑内障等の検査を実施する視機能評価機の開発・製造・販売を行っており、国内外の規制対応の強化を目的に、薬事（RA）業務をうメンバーを募集。海外対応、PMDA対応、QMS申請製品の上市に直結する業務。
企業名 株式会社クリュートメディカルシステムズ 求人名 薬事担当＜医療機器＞自社内開発／残業20h／年休125日 仕事の内容 緑内障等の検査を実施する視機能評価機の開発・製造・販売を行っており、国内外の規制対応の強化を目的に、薬事（RA）業務をうメンバーを募集。海外対応、PMDA対応、QMS申請製品の上市に直結する業務。 ■医療機器の薬事戦略立案・実行（クラスI～II） ■PMDA相談対応・申請資料の作成 ■QMS（品質マネジメントシステム）関連文書作成および申請 ■海外薬事（FDA、MDR、MDSAP等）に関する調査および対応 ■ISO，IECなど規制の最新版の情報収集 ■社内開発・品質・営業チームと開発段階からのRA的観点での連携 募集職種 薬事担当＜医療機器＞自社内開発／残業20h／年休125日
月給350,000円～570,000円 想定年収 500万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥350,000～ 基本給￥350,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(2か月分)＋決算賞与(業績による) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医療機器に関する薬事業務の経験（目安：3年以上）■ISO13485，QMS省令に関する知識■手順書，および記録のドキュメント作成■チーム内外との円滑なコミュニケーション能力 【採用背景】当社は販売する視機能評価機「アイモｖｉｆａ」の販売好調により業容の拡大中。昨年度より米国への販売も開始し、今後欧州、アジア、中南米、中東など全世界への販売展開を予定。また当社は2029年中のＩＰＯを目指しております。これら生産量の増加、販売地域の拡大や製品ラインナップの充実などを行っているため、薬事部門を更に強化していくこととなりました。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：
治療用アプリの開発を手がける当社にて、入社時は、臨床研究及び臨床試験の企画、臨床試験のオペレーションを中心にキャッチアップしていただき、オペレーションマネジメントもお任せします。
企業名 サスメド株式会社 求人名 【臨床開発担当】デジタル医療の上場スタートアップ/フレックス・リモート可 仕事の内容 治療用アプリの開発を手がける当社にて、入社時は、臨床研究及び臨床試験の企画、臨床試験のオペレーションを中心にキャッチアップしていただき、オペレーションマネジメントもお任せします。 ■プロトコルや治験機器概要書など関連資材・総括報告書の作成 ■試験の実施・管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応） ■開発戦略策定やデジタル活用戦略の推進 【仕事の魅力】分業制ではなく、企画から薬事申請、上市まで一気通貫して携われます。入社時はオペレーションから入り、将来は一つのDTxシーズをお任せするPMを目指せる環境です。 募集職種 【臨床開発担当】デジタル医療の上場スタートアップ/フレックス・リモート可
月給500,000円以上 想定年収 600万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥500,000～ 基本給￥369,950～ 固定残業代￥130,050～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社における臨床開発のリーダークラス経験（小規模試験を1人で完遂できるレベル） 【歓迎】■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV等の関連規制の知見 ■修士号（薬学等） 【魅力】 治療効果をソフトウェアで提供するDTx領域において、独自の開発基盤を構築している点が強みです。指示を待つのではなく、自らの手でスケジュールや予算をコントロールし、ゆくゆくは一つのアプリの臨床開発全体を牽引することに挑戦できる環境です。 コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社フィッツコーポレーション
カジュアルフレグランスを中心に展開する当社にて薬事申請・成分チェック・広告表現確認・品質保証など、化粧品・医薬部外品の薬事品質管理業務全般をお任せ。将来は総括製造販売責任者を目指せます。
企業名 株式会社フィッツコーポレーション 求人名 【薬事・品質管理スペシャリスト】カジュアルフレグランス/リモートOK 仕事の内容 カジュアルフレグランスを中心に展開する当社にて薬事申請・成分チェック・広告表現確認・品質保証など、化粧品・医薬部外品の薬事品質管理業務全般をお任せ。将来は総括製造販売責任者を目指せます。 ■薬事申請・法定表示確認（化粧箱・ラベル等） ■輸入商品の成分チェック・安全性確認 ■薬機法・景表法に基づく広告表現チェック・社内講習 ■発売前商品の現物確認 ■品質保証・管理（外部検査機関調整・トラブル対応） ■製造業者との連携・工場GMPチェック（年に数回海外出張あり） 募集職種 【薬事・品質管理スペシャリスト】カジュアルフレグランス/リモートOK
月給440,000円以上 想定年収 600万円～900万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥440,000～ 基本給￥356,456～ 固定残業代￥83,544～を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬事・品質管理に関する実務経験をお持ちの方 【歓迎】■化粧品・医薬部外品・消費財業界での経験者優遇 ■生成AI・ITツールを活用した業務改善・効率化の経験 【魅力】 ■化粧品業界で希少価値の高い「総括製造販売責任者」を目指せる明確なキャリアパスあり。少数精鋭体制で入社直後から裁量大きく活躍可能。 ■海外ブランド担当や海外工場へのGMP出張など、グローバル経験も積めます。 ■生成AI・ITツールを活用した業務効率化を推進する先進的な社風で、専門性をじっくり磨ける環境です。 ■部署・役職の概念をなくしたフラットな組織で、自らキャリアを切り開けます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社
当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。
企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。 【入社後想定される職務内容】 課の業務担当者として，プロジェクトベースのMF,GMP,AFM業務、社内外の関係者との協力 等 募集職種 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎
月給320,000円～420,000円 想定年収 700万円～950万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥320,000～￥420,000 基本給￥320,000～￥420,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬学・化学合成の基礎知識■規制・法規の理解 ■原薬製造メーカー・製薬メーカー・商社でのご経験3年以上 ■ビジネス英語力（海外製造所と電話/会議/メールでコレポン可能） 【歓迎】■MF申請、照会対応の経験■薬機法,GMP,ICH,国内関連通知の知識のある方■薬剤師経験のある方■ITスキルのある方 【当社魅力】伊藤忠G約300社の中で収益貢献度の高い上位1％のみが表彰される『総合経営賞』を2年連続表彰。全取引高の約99％が伊藤忠商事以外と成立し、親会社に頼らない経営を実施。高い競争力で直近10年で営業利益を倍に伸長！中途採用者も管理職を目指せる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師
医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務をお任せします。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【薬事管理室/メンバー】医薬品メーカー/スタンダード市場上場/フレックス 仕事の内容 医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務をお任せします。 ■後発医薬品の承認申請資料、および根拠となる試験（CMC）の信頼性保証■臨床試験のGCP監査、GQP,GVP,GPSP自己点検■製造販売承認申請書、および健康食品パッケージ等の薬事的確認■薬事、信頼性保証業務全般への対応＜入社後＞後発医薬品の承認申請資料およびCMC試験データの信頼性保証、GCP監査、GQP・GVP・GPSP自己点検、薬事確認業務を担当いただきます。 募集職種 【薬事管理室/メンバー】医薬品メーカー/スタンダード市場上場/フレックス
月給270,000円～370,000円 想定年収 450万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥270,000～￥370,000 基本給￥270,000～￥370,000を含む/月 ■賞与実績:賞与： 年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の承認申請用試験（CMC）の信頼性保証、又は試験実施■試験従事者に信頼性保証上の的確なアドバイス・指導ができること 【魅力】後発医薬品の信頼性保証やGCP監査、薬事確認業務を通じて、医薬品の品質・安全性を支える社会貢献性の高い仕事です。薬事・信頼性保証分野の幅広い業務経験を積みながら、専門性を高め、法規制対応のプロフェッショナルとして成長できる環境があります。製品の承認申請から上市後まで幅広く関わり、事業への貢献を実感できるポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
持続可能な医療の実現を目指す当社にて、臨床試験PMをお任せします。臨床試験プロジェクト進捗遅延など課題感を洗い出し、圧縮できる工程を探り、必要なステークホルダーと調整しながら解決を図っていただきます。
企業名 サスメド株式会社 求人名 【臨床開発プロジェクトマネージャー】デジタル医療スタートアップ/リモート可 仕事の内容 持続可能な医療の実現を目指す当社にて、臨床試験PMをお任せします。臨床試験プロジェクト進捗遅延など課題感を洗い出し、圧縮できる工程を探り、必要なステークホルダーと調整しながら解決を図っていただきます。 ■臨床試験プロジェクト・オペレーションマネジメント業務（CRO管理等） ■契約事項、薬機法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守したプロジェクト全体管理 ■開発戦略策定 ■当局への各種相談 ■プロトコル/IB/ICF（依頼者案）など臨床試験関連資料の作成 募集職種 【臨床開発プロジェクトマネージャー】デジタル医療スタートアップ/リモート可
月給500,000円以上 想定年収 600万円～1,200万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥500,000～ 基本給￥369,950～ 固定残業代￥130,050～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社等での臨床開発経験 ■プロジェクトマネジメント経験 【歓迎】ロジカルに思考でき、最新IT・統計技術を学ぶ向上心がある方 【魅力】日本初の治療用アプリ領域上場企業として、持続可能な医療の実現という社会的意義の大きな事業に最前線で関わることができます。ブロックチェーン等を活用した臨床試験の効率化システムや、医療データ解析のプラットフォームを独自に有している点が強みです。コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社データック
医療データの解析・構築の精度を上げることや透明性・再現性を担保すること、新たなプロセスの構築や自動化・効率化を図るため、一緒に推進していただけるデータサイエンティストを募集いたします。
企業名 株式会社データック 求人名 【クリニカルデータサイエンティスト】医療×データベンチャー/フルリモート可 仕事の内容 医療データの解析・構築の精度を上げることや透明性・再現性を担保すること、新たなプロセスの構築や自動化・効率化を図るため、一緒に推進していただけるデータサイエンティストを募集いたします。 【詳細】 ■製薬会社の研究における各種データ解析や予測モデルのデザイン・構築 ■データに基づく患者課題の特定や適切な医療アクセスの推進 ■医療/製薬に関するデータベース研究におけるさまざまな解析 ■解析環境構築 ■臨床医や製薬企業担当者に対する解析内容についての説明の実施 募集職種 【クリニカルデータサイエンティスト】医療×データベンチャー/フルリモート可
月給380,000円～613,000円 想定年収 500万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥380,000～￥613,000 基本給￥330,000～￥532,000 固定残業代￥50,000～￥81,000を含む/月 ■賞与実績:月給1ヶ月分（33.0～53.2万円）※概算 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【下記全て必須】■R、SQL、Pythonを使ったデータ解析実務経験 ■AWSを用いた解析環境構築（EC2, S3, Redshift, Athena等） ■Gitを用いたコード管理・共同開発の経験 【ポジションの魅力】 多くの臨床疫学・薬剤疫学研究に携わる／医療データベースの分析経験を積むことができる／分析結果が提供する事業の質にダイレクトに関係しているため、会社の成長に大きく携わる／製薬業界や医療業界という大きなマーケットに挑み、医療業界だけでなくその先の患者の治療や医学にも貢献／臨床・データベース研究の第一線で活躍する臨床医の先生方と近い距離で研究を進める 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程に携わっていただきます。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【クリニカルサイエンティスト（血液・癌領域）】臨床開発計画の立案 仕事の内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程に携わっていただきます。 【詳細】■臨床開発計画の立案 ■各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相談資料や承認申請資料等の作成方針の立案および作成 ■国内外のKey Opinion Leader（KOL）およびRegulatory Agencyとの折衝・協議 など 募集職種 【クリニカルサイエンティスト（血液・癌領域）】臨床開発計画の立案
月給400,000円以上 想定年収 679万円～942万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥400,000～ 基本給￥400,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 【歓迎】・血液又は癌領域（特に血液癌）の開発経験のある方 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・グローバルでの臨床開発業務を経験された方、もしくは海外駐在の経験がある方 【魅力】国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
・症例報告書（CRF）仕様に基づくチェックプログラムの作成 ・データクリーニングを目的としたプログラム作成、及びダブルプログラミングによるQC対応
企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京】データマネジメント（DM）WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 ・症例報告書（CRF）仕様に基づくチェックプログラムの作成 ・データクリーニングを目的としたプログラム作成、及びダブルプログラミングによるQC対応 ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に準拠したデータ変換プログラムの開発・保守 ・データマネジメント計画書、各種手順書等のドキュメント作成支援 ・社内システムのバリデーション（CSV）対応、及び業務効率化ツールの開発 募集職種 【東京】データマネジメント（DM）WLB◎エムスリーグループ
月給272,000円～312,500円 想定年収 474万円～538万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥272,000～￥312,500 基本給￥272,000～￥312,500を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床試験データ（EDC、CRF）を取り扱った経験 3年以上 ■データベース設計またはプログラム作成の実務経験をお持ちの方（SQL等を用いたシステム開発経験） ■論理的思考力を活かし、仕様に基づいた正確なプログラム作成・検証ができる方 ■チームで協力しながら、納期を意識して業務を遂行できる方 ■基本的なPC操作（Excel、Word等）ができる方 【歓迎】■CDISC標準（CDASH/SDTM/ADaM）に関する知識 ■医療、製薬、ヘルスケア業界での実務経験 ■SAS、Python等を用いたデータ処理・分析経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社アスパークメディカル
治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー、統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈や報告内容の整備、当局提出用文書のドラフト作成
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】外部就労/MW/業界トップクラスの外部就労案件数/転籍実績あり 仕事の内容 治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー、統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈や報告内容の整備、当局提出用文書のドラフト作成 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。【業務内容変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京】外部就労/MW/業界トップクラスの外部就労案件数/転籍実績あり
月給333,000円～583,000円 想定年収 400万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥333,000～￥583,000 基本給￥286,700～￥400,000 諸手当￥46,300～￥183,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年（月給46万円（基本給＋職務担当手当））、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年（月給66万円（基本給＋職務担当手当）） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】MW経験3年以上 【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
株式会社リニカル
日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。
企業名 株式会社リニカル 求人名 【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 仕事の内容 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。 ■グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ■プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 募集職種 【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有
月給426,400円～645,000円 想定年収 810万円～1,290万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥426,400～￥645,000 基本給￥300,400～￥455,000 諸手当￥126,000～￥190,000を含む/月 ■賞与実績:年3回、計7-8か月分：昨年度実績 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 ■CRO業界にてPMとして臨床試験をLeadし、DM/STAT/MWなどを率いた経験 ■PMまたはCTMとして海外クライアントとのPointofContactとなり試験をLeadした経験■英語での会話によるコミュニケーション経験がある方 【業務補足】■BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ■リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。■顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
3Hメディソリューション株式会社
製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。
企業名 ３Ｈメディソリューション株式会社 求人名 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度◎ 仕事の内容 製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。 ■臨床研究案件の受託段階から参画し、実施可能性の判断や見積もり作成 ■プロジェクトメンバーの業務進捗を管理し、適切なアドバイスを提供 ■臨床研究に関する法的知識や専門知識を活かし、社内質問に回答 ■リソース配分の最適化を図り、複数案件を効率的に進行 ■組織のルール策定やメンバーのキャリア育成計画の構築 ■新しい臨床研究の形を創出するための企画立案 募集職種 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度◎
[勤務地：東京都豊島区]
月給444,500円～750,000円 想定年収 600万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥444,500～￥750,000 基本給￥360,101～￥607,595 固定残業代￥84,399～￥142,405を含む/月 ■賞与実績:業績連動賞与支給の場合有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方【歓迎】 ■CRC/CRAの経験が1年以上ある方 ■臨床研究の実施経験 【当社の強み】エムスリーGの強みを活かした臨床研究サービスを展開しており、従来の臨床研究の枠にとらわれない新しいアプローチを実現できます。少数精鋭のチームで新しい臨床研究の形を創り出す挑戦ができる環境です。課題を感じている部分を改善するための取り組みを積極的に推進できる風土があります。自身のアイデアをサービス化し、臨床研究に取り入れていくことも可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京】医療機器薬事 WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。 【安全管理業務】■D-MAHにおけるGVP業務■安全性情報の収集・評価■安全確保措置の立案・実施■不具合情報管理・行政報告■医療機器薬事業務 【承認申請、認証申請、届出対応】■業許可関連業務■QMS適合性調査対応■PMDA相談支援■海外メーカー対応 募集職種 【東京】医療機器薬事 WLB◎エムスリーグループ
月給332,000円～421,000円 想定年収 559万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥332,000～￥421,000 基本給￥332,000～￥421,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療機器製造販売業における安全管理責任者経験■医療機器製造販売業における安全管理責任者として選任可能要件を満たす方※入社時に従事年数証明書（第1種または第2種）の提出が可能な方に限る かつ、■医療機器薬事業務経験3年以上 【キャリアパス】入社後は安全管理業務と医療機器薬事業務の双方を経験しながら薬事担当者としての専門性を高めていただきます。 また、適性や希望に応じて体外診断用医薬品（IVD）領域にも挑戦可能です。生化学 などのバックグラウンドをお持ちの方は、IVDの専門性を習得することができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬品等の治験届出や添付文書等改訂および当局対応 などご担当いただきます。
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】薬事/生成AI活用/業界トップクラス外部就労案件数★案件拡大募集！ 仕事の内容 業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬品等の治験届出や添付文書等改訂および当局対応 などご担当いただきます。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。 募集職種 【東京】薬事/生成AI活用/業界トップクラス外部就労案件数★案件拡大募集！
月給416,000円～666,000円 想定年収 500万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥416,000～￥666,000 基本給￥286,700～￥400,000 諸手当￥129,300～￥266,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】医薬品開発における薬事業務経験をお持ちの方 【歓迎】生成AIを活用した業務にご興味をお持ちの方 【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
株式会社セルシード
独自製品「温度応答性培養器材」の用途拡大に向けたアプリケーション開発を担当。情報収集からデータ取得、学会発表や販促資料作成まで手掛け、再生医療事業化の基盤となる器材の価値を高める業務です。
企業名 株式会社セルシード 求人名 【江東区】細胞培養器材のアプリケーション開発エンジニア（器材開発部） 仕事の内容 独自製品「温度応答性培養器材」の用途拡大に向けたアプリケーション開発を担当。情報収集からデータ取得、学会発表や販促資料作成まで手掛け、再生医療事業化の基盤となる器材の価値を高める業務です。 温度応答性培養器材のアプリケーション（活用方法）開発業務をお任せします。学会発表や学術論文等から最新の知見・情報を収集し、上長と連携しながら当社製品の有効性を示す検証データを取得します。得られたデータをもとに学会発表や製品の販促資料・技術資料の作成を実施。配属先は再生医療の事業化を支える器材開発部であり、自らの手で製品の新たな可能性を切り拓き、事業成長にダイレクトに貢献できるポジションです。 募集職種 【江東区】細胞培養器材のアプリケーション開発エンジニア（器材開発部）
[勤務地：東京都江東区]
月給250,000円～325,000円 想定年収 400万円～520万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥250,000～￥325,000 基本給￥250,000～￥325,000を含む/月 ■賞与実績:年2回（実績4か月分） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】生化学・分子生物学等の研究従事経験/動物細胞の培養実務経験 【歓迎】iPS細胞の培養経験/修士課程修了以上（修士・博士）の学歴・研究背景 生化学や分子生物学などの研究経験や、動物細胞の培養経験を活かして企業で活躍したい方におすすめです。iPS細胞の培養経験や修士以上の知見をお持ちの方は大歓迎。研究データの取得にとどまらず、学会発表や販促資料作成などを通じて、自身の検証結果を広く社会や市場へ発信・還元することにやりがいを感じる方に最適です。少数精鋭のチームで主体性を発揮しながら、スキルアップを目指せる環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：
国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。現在、タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が見込まれており、
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可 仕事の内容 国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。現在、タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が見込まれており、 オンコロジー・CNS・循環器等の疾患領域別に専門性を高めたチーム体制の構築を目指しています。 【具体的業務】 ■国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ■計画立案、進捗・予算・リスク管理 ■製薬企業や医療機器メーカーとの折衝・報告 ■タイガメッド本社・海外拠点との連携（アジア・欧米）・国際共同治験のマネジメント ■プロジェクトチームのリード、メンバー育成 ■他部門との連携調整 募集職種 【東京/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可
月給375,000円～625,000円 想定年収 600万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥375,000～￥625,000 基本給￥375,000～￥625,000を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×２カ月±α（年２回） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】いずれも必須 ■CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上 ■プロジェクトマネジメント経験（サブリーダー以上可） ■英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力 (海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します) 【歓迎要件】■PMP資格保有者 ■国際共同治験の経験 ■オンコロジー、CNS、循環器等の特定領域での豊富な経験 ■医療機器の治験経験 ■英語・中国語の両方が使える方 《こんな方にピッタリ》■語学力を活かしてグローバルに活躍したい方 ■最先端の医薬品・医療機器開発に関わりたい方 ■CROとしてキャリアアップしたい方 ■アジアNo.1 CROの成長に貢献したい方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
株式会社トプコン
アイケア（眼科）分野の医療機器における海外（主に欧州等）薬事申請・規制対応全般を推進。新製品・設計変更時の申請戦略立案から文書レビュー、当局折衝、部門横断PJマネジメントまで幅広く主導します。
企業名 株式会社トプコン 求人名 【東京】アイケア医療機器の海外薬事申請リーダー_RA（JD20260709) 仕事の内容 アイケア（眼科）分野の医療機器における海外（主に欧州等）薬事申請・規制対応全般を推進。新製品・設計変更時の申請戦略立案から文書レビュー、当局折衝、部門横断PJマネジメントまで幅広く主導します。 【業務詳細】各国の医療機器規制（欧州MDR等）に対応する薬事申請戦略の立案・実行／新製品・設計変更の申請要否判断／申請書類・技術文書・臨床評価文書のレビュー、照会対応／海外関連会社や薬事当局等との折衝／部門横断PJの牽引【魅力】モノづくりにIoT・AIを融合したソリューションビジネスを推進中。最先端技術を搭載した医療機器のグローバル展開に、薬事の司令塔として直結して貢献できる環境です。 募集職種 【東京】アイケア医療機器の海外薬事申請リーダー_RA（JD20260709)
[勤務地：東京都板橋区]
月給400,000円以上 想定年収 700万円～1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥400,000～ 基本給￥400,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医療機器又は医薬品の薬事申請経験(目安7年以上)■海外(特に欧州)の医療機器法規制知識■英語力(TOEIC700点相当以上)■部門横断PJTのマネジメント経験、チームを牽引・完遂できるリーダーシップのある方 【歓迎】■日本の医療機器法規制に関する知識 ■薬事申請スキル・ソフトウェア医療機器（SaMD）やAI医療機器の薬事申請■業務でのAI活用経験 【求める人物像】国内外の多様な関係者を巻き込み主体的に課題解決できる方。新しい法規制や先端技術に対して意欲的にキャッチアップし、情熱を持って取り組める方を歓迎します 【働き方】フレックスタイム制(コアタイム有)、在宅週1回可(原則出社) 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境 です。オンコロジー、糖尿病に強みがあります。
企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA）WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境 です。オンコロジー、糖尿病に強みがあります。 【企業風土】・For the team ：職種や経験に関わらず協働し、意見を交わしながら最大成果を追求。患者様の安全と治験品質に誠実に向き合う風土です。その姿勢が信頼とリピートにつながっており、社会貢献を実感しながら働ける環境。・変化に柔軟に対応する風土：AI技術の進化を前向きに捉え、社内のAI推進チームを中心に、業務効率化を推進しています。規制を踏まえつつ、本質業務に集中できる環境づくりを目指しています。 募集職種 【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA）WLB◎エムスリーグループ
月給332,000円～461,000円 想定年収 574万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥332,000～￥461,000 基本給￥332,000～￥461,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■CRA経験5年以上 【歓迎】■精神領域経験者 ■ICCC案件等で海外クライアントとの直接折衝経験 ■CAR-T含めた再生医療等製品、二重/三重特異性抗体等の特殊モダリティ経験がある方。 【キャリア】エムスリーグループ独自のテクノロジーを活用し、治験の課題解決を担うプロとして活躍いただけるよう、充実した育成環境とCRA経験を活かせる多様なキャリア機会を整備しています。CRAとして経験を積んだ後は、臨床開発全体を統括するリーダー職や、独自テクノロジーを用いた新たな治験サービスの企画・開発、変革期の当社だからこそ立ち上がるタスクフォースへの参加など、幅広い成長機会が広がっています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
株式会社ワールドインテック
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 昇給も毎年実施し、年次ごとの年収アップの期待が可能です。※勤務地も相談可能
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可 仕事の内容 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 昇給も毎年実施し、年次ごとの年収アップの期待が可能です。※勤務地も相談可能 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。 募集職種 ◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可
[勤務地：東京都23区]
月給210,000円以上 想定年収 400万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収650万円 入社8年目 シニアマネージャー（月給37万円＋賞与+残業代（10時間/月））、年収630万円 入社6年目 エリアマネージャー（月給35万円＋賞与+残業代(10時間/月)） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■研究関連職（バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等）のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
モニタリング関連の業務全般（担当試験におけるモニタリング、立ち上げからcloseまで一連の業務）をおまかせいたします。
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】受託部門/CRA/業界トップクラスの外部就労案件数/案件拡大/働き方◎ 仕事の内容 モニタリング関連の業務全般（担当試験におけるモニタリング、立ち上げからcloseまで一連の業務）をおまかせいたします。 【受託実績】企業治験（国内試験、グローバル試験）・医師主導治験・特定臨床研究等【受諾領域】眼科領域・医療機器・循環器・がん領域★特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です★【募集背景】取引企業様から多くのご依頼に伴い、各社のニーズに応えるため、新たな仲間を募集します。組織拡大中のため、採用活動を積極的に行っております。 【業務内容変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京】受託部門/CRA/業界トップクラスの外部就労案件数/案件拡大/働き方◎
月給250,000円～525,000円 想定年収 400万円～840万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥250,000～￥525,000 基本給￥215,000～￥300,000 諸手当￥35,000～￥225,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年（月給46万円（基本給＋職務担当手当））、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年（月給66万円（基本給＋職務担当手当）） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】CRA経験2年以上 【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
富士フイルム株式会社
内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。
企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-BP-03】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務 仕事の内容 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。 【詳細】内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進を担います。 ■多くの新製品が上市される中、日本・欧州での新製品の市場商品性評価を推進するため、評価計画立案から評価機関（大学病院等）での訪問評価までを推進する ■市場投入された製品の医学的有効性を訴求するため、基幹病院（大学病院等）との研究活動を推進する 募集職種 【M-BP-03】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務
月給300,000円以上 想定年収 600万円～1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ■日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) ＜富士フイルムについて＞ ■富士フイルムグループの価値創造 https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html ■NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦 https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
株式会社ファイントゥデイ
当社薬事担当として、ご経験に応じ下記業務を担当いただきます。 [1]製品の国内外における法規遵守確認/薬事申請業務推進 [2]製品の国内外における表示原稿/広告表現の確認業務推進
企業名 株式会社ファイントゥデイ 求人名 【化粧品のグローバル薬事／担当】海外11拠点展開/フレックスタイム 仕事の内容 当社薬事担当として、ご経験に応じ下記業務を担当いただきます。 [1]製品の国内外における法規遵守確認/薬事申請業務推進 [2]製品の国内外における表示原稿/広告表現の確認業務推進 [3]国内外における法規を遵守した原料/処方の変更管理運営 [4]国内の化粧品関連工業会情報の収集とリスク対策の実行 [5]新規導出地域を含む海外薬事規制情報の収集とリスク対策の実行 [6]薬事ITシステムの構築と適正管理推進 [7]海外現地法人の薬事機能部門の補完業務推進 [8]日本国規制当局との調整や規制内容への意見具申などの実行 募集職種 【化粧品のグローバル薬事／担当】海外11拠点展開/フレックスタイム
月給305,000円～472,000円 想定年収 550万円～850万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥305,000～￥472,000 基本給￥305,000～￥472,000を含む/月 ■賞与実績:有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■化粧品業界あるいはそれに準ずる業界での薬事対応または広告遵法確認の通算5年以上の職務経験 ■国内外の薬事法規及び関連法規に関する専門的な知識 ■製造現場での生産や品質管理全般に対する知識 【魅力】競合との差別化を図るため、オリジナリティあふれる生活美品の価値を一緒に創り上げていく仲間を募集しています。このポジションでは、企画者と協力しながら国内外で通用する製品情報を作成する業務も担当していただきます。バランス感覚が求められる役割ですが、その分やりがいも大きいです。システムなどの環境がまだ整っていない部分もありますが、柔軟に対応しながら一緒に成長していける方をお待ちしています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
株式会社BREXA Advan 東京TR
✅経験者歓迎◎治験・PMS事務局業務で安定就業
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆★ ✅外資：内資＝6：4！英語も活かせる！ ✅在宅メインで柔軟な働き方が可能◎ ✅ライフスタイルに合わせて案件調整OK！ ＼英語力や医療知識を活かして働ける／ 治験や医薬品の安全を守る大切なお仕事！ グローバル案件にもチャレンジできます♪ ＜仕事内容＞ ＊お薬の安全を守る事務ワークです＊ ・副作用などの症例情報を入力します ・医薬品の副作用を評価・検討します ・必要に応じて再調査を行います ・報告書を作成して上司に提出します ・文献やデータの検索・確認を行います ・入力内容のレビューや管理も担当 外資系6割、内資系4割のバランスで、 英語スキルを活かせる環境です◎ 疾患領域も幅広く、様々な経験が積めます！ 社員の8割以上がリモート勤務中で、 家庭との両立も無理なく可能♪ 案件の内容は、事前に上司と相談して 自分に合った働き方を選べます！ ＊マニュアル＆研修もあるので安心です 柔軟な働き方とキャリアを両立したい方、 社会貢献性のある仕事に関心のある方に ぴったりの職場環境です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス 新宿駅徒歩3分、都庁前駅徒歩5分、新宿駅徒歩7分
[勤務地：東京都新宿区西新宿]
年俸4,500,000円～7,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 450万円 〜 700万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収450～700万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 1年以上のCRA経験 [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・被験者のリクルートに関する治験責任医師との折衝経験 ・治験管理システムの利用経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・アンブラインドのご経験 ～トピックス～ ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・オンコロジー領域、グローバル試験、立ち上げ業務、メーカーでのCRO管理、英語を活かした業務等、 ご経験・ご意向を踏まえ、より経験値を高めるようなアサインを行います。
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当
月給280,000円～400,000円 想定年収 450万円～640万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥280,000～￥400,000 基本給￥280,000～￥400,000を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×２カ月±α（年２回） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ▲【関東/経験者：研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業20H程/WEB面接可 仕事の内容 化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属となりますので、教育体制が充実しています。 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。 募集職種 ▲【関東/経験者：研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業20H程/WEB面接可
月給210,000円以上 想定年収 400万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収650万円 入社8年目 シニアマネージャー（月給37万円＋賞与+残業代（10時間/月））、年収630万円 入社6年目 エリアマネージャー（月給35万円＋賞与+残業代(10時間/月)） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品等の領域にて研究職のご経験のある方 ■化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品等の領域にて品質管理や分析業務のご経験のある方 【おすすめポイント】■研究員も1,000人以上在籍・プライム上場のグループ会社とトップクラスの企業規模となります！ ■京都大学・東京都立大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ ■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションです。どのポジションがよいか悩んでいる方も大歓迎です！お気軽にご応募ください！
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】オープンポジション/メーカー転籍実績◎/独自給与体系有り/ブランクOK 仕事の内容 派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションです。どのポジションがよいか悩んでいる方も大歓迎です！お気軽にご応募ください！ 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・医療機器メーカー等【業務内容変更範囲】：当社業務全般 ★ご面接時に最適な案件をご紹介させていただきます★ ★「チャージ連動型給与システム」高年収が狙える独自給与体系有★ ★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★ 募集職種 【東京】オープンポジション/メーカー転籍実績◎/独自給与体系有り/ブランクOK
月給250,000円～830,000円 想定年収 400万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥250,000～￥830,000 基本給￥215,000～￥500,000を含む/月 ■賞与実績:有（年2回） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年（月給46万円（基本給＋職務担当手当））、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年（月給66万円（基本給＋職務担当手当）） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】CRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職の業務経験をお持ちの方 ★早期退職の方やブランクのある方も歓迎です★ 【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
試験全体についてのマネジメントをおまかせいたします。その他にもLead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しております。
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】外部就労★Study Manager/上位職案件多数有/働き方◎/案件拡大募集！ 仕事の内容 試験全体についてのマネジメントをおまかせいたします。その他にもLead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しております。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業へ常駐し、依頼者側の立場で契約・SOP作成や開発企画等の業務に携われます。製薬企業への直接雇用実績もあり（24年度4名）、将来的な転籍も目指せる環境です。また、単価連動型の成果給システムを選択すれば、年収1,000万円超も実現可能な高還元率が魅力です。 【業務内容変更の範囲】当社業務全般 募集職種 【東京】外部就労★Study Manager/上位職案件多数有/働き方◎/案件拡大募集！
月給500,000円～833,000円 想定年収 600万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥500,000～￥833,000 基本給￥313,400～￥400,000 諸手当￥186,600～￥433,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年（月給46万円（基本給＋職務担当手当））、年収792万円 入社3年目 CRA経験約8年（月給66万円（基本給＋職務担当手当））、年収900万円 入社8年目 CRA経験約9年（月給75万円（基本給＋職務担当手当）） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】CRA経験10年以上 【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
モニタリング業務全般（担当試験におけるモニタリング・立ち上げからcloseまでの一連の業務）をおまかせいたします。
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】外部就労★CRA（複数領域の最前線で活躍）/案件拡大募集/働き方WLB◎ 仕事の内容 モニタリング業務全般（担当試験におけるモニタリング・立ち上げからcloseまでの一連の業務）をおまかせいたします。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側でSOP作成や開発企画、PM業務等に携われ、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは在宅等WLB重視の働き方が可能です。さらに成果給システムを選択すれば、単価連動で年収1,000万円超も実現可能な高還元率が魅力となります。 【業務内容変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京】外部就労★CRA（複数領域の最前線で活躍）/案件拡大募集/働き方WLB◎
月給417,000円～625,000円 想定年収 500万円～750万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥417,000～￥625,000 基本給￥286,700～￥400,000 諸手当￥130,300～￥225,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年（月給46万円（基本給＋職務担当手当））、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年（月給66万円（基本給＋職務担当手当））、年収900万円 入社8年目 CRA経験約9年（月給75万円（基本給＋職務担当手当）） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】CRAの実務経験（年数/ブランク不問） 【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品の臨床開発業務全般をお任せします。【詳細】(1)新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）■
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【臨床開発】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日 仕事の内容 新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品の臨床開発業務全般をお任せします。【詳細】(1)新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）■ 臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント■試験計画書等の作成■CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝■当局との折衝(2)特定臨床研究の支援業務■実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など）(3)後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験）■その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。※上記１と２の業務が中心 募集職種 【臨床開発】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日
月給280,000円～410,000円 想定年収 470万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥280,000～￥410,000 基本給￥280,000～￥410,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(直近実績/4.5ヶ月(年間)) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発経験（5年以上）※製薬企業での経験を2年以上必須とし、残り3年程度についてはCRO等、受託開発企業での経験も可■英語力（読み書きに抵抗がない方） 【魅力】■新薬では、自社研究所が創出した新規作用機序の薬剤の臨床開発を推進します。AMEDのCICLEプログラムに採択された化合物もあります。医師から臨床研究の要望が多く寄せられている化合物もあります。更に弊社が長年培ってきたアルカリ化療法の新たな領域への展開にもチャレンジしていきます■ゆくゆくはプロジェクト全体のマネジメント、他部門との協議、戦略立案なども担っていただきます 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
株式会社高山医療機械製作所
医療機器の設計開発から製造・販売・輸出入を行う当社にて、医療器具の設計開発時における薬事、品質管理、検証に関わる業務をお任せします。ご経験や知識を活かせる分野から段階的に業務をお任せします。
企業名 株式会社高山医療機械製作所 求人名 【品質管理・保証/薬事担当】IPO準備中/手術器具業界で国内トップクラスシェア 仕事の内容 医療機器の設計開発から製造・販売・輸出入を行う当社にて、医療器具の設計開発時における薬事、品質管理、検証に関わる業務をお任せします。ご経験や知識を活かせる分野から段階的に業務をお任せします。 ■自社商品開発における品質管理・品質保証および薬機法関連業務全般 ■OEM提携先との品質管理・品質保証、薬機法関連業務 ■行政や関係機関への薬事申請業務 ■顧客・取引先からの品質に関する問い合わせ・不具合対応 ※当社はISO13485:2016およびISO9001:2015を取得しており、高い品質基準のもとで設計開発から製造・保証までを一貫して行っています。 募集職種 【品質管理・保証/薬事担当】IPO準備中/手術器具業界で国内トップクラスシェア
[勤務地：東京都足立区]
月給300,000円以上 想定年収 450万円～ 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含む/月 ■賞与実績:基本給×3.0～5.5か月分 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医療器具または製造業（自動車、航空、船舶、産業機械等）での品質管理及び品質保証業務経験または薬機法関連業務経験 【魅力】脳神経外科手術器具で国内トップクラスシェアを誇る技術力と、大手外資のグローバルサプライヤーに選ばれる実績のもと、高品質な製品開発を支える手応えを得られます。国内に数台しかない希少設備を備えた自社一貫体制だからこそ、アイデアや気づきを迅速に現場へ反映可能です。またIPOを見据えた組織強化の最中にあり、会社の急成長を実感しながら薬事・品質のプロとして大きくスキルアップできる抜群の環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：
スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）■薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など） 【入社後の流れ】入社時は品質保証部業務に関する入社時教育を受けて頂き、適性に応じて担当業務に配属されます。 募集職種 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス
月給280,000円～420,000円 想定年収 460万円～660万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥280,000～￥420,000 基本給￥280,000～￥420,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ( 直近実績： 4.5ヶ月 ) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【全て必須】■GQP・GMPのご経験■医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験■ビジネスレベルの英語力（履歴書に英語力の記載必須） 【歓迎】 ■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ■薬剤師免許 ■医薬品GMP工場監査経験 ■マネジメント経験 ■最新のGMPガイドライン・法規の理解 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
アイケア領域における医療機器の治験・臨床評価（MDR対応等）プロジェクトの計画策定・実行およびチームマネジメントを担当。課長として組織マネジメントおよび部門横断PJを強力に牽引いただくことを期待します。
企業名 株式会社トプコン 求人名 【東京】＜課長＞医療機器の臨床開発・臨床評価リーダー_CA（JD20260709) 仕事の内容 アイケア領域における医療機器の治験・臨床評価（MDR対応等）プロジェクトの計画策定・実行およびチームマネジメントを担当。課長として組織マネジメントおよび部門横断PJを強力に牽引いただくことを期待します。 【業務詳細】医療機器申請判断（治験必要性判断・臨床評価改定判断）／臨床試験の計画策定・実行／欧州MDRに基づく臨床評価のレビュー／部下のマネジメントおよび組織管理【魅力・広がりの可能性】薬事・臨床開発部全体でグローバル薬事申請業務も担うため、希望に応じて海外薬事申請業務のマネジメント経験を積むことも可能です。【働き方】フレックスタイム制(コアタイム有)、在宅週1回可(原則出社) 募集職種 【東京】＜課長＞医療機器の臨床開発・臨床評価リーダー_CA（JD20260709)
月給500,000円以上 想定年収 1,000万円～1,300万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥500,000～ 基本給￥500,000～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医療機器の臨床試験・臨床評価経験(目安5年以上)■部門横断PJマネジメント経験(5件以上)■医療機器の治験法規制/試験デザインスキル■英語力(TOEIC700点以上目安)■チームを牽引できるリーダーシップ力 【求める人物像】国内外の関係者と円滑に折衝を行い、主体的にプロジェクトを完遂できる方。薬事と臨床の双方に視野を広げ、グローバルに事業成長へ貢献したい意欲のある方を歓迎します。 【特徴】経験を活かして課長職としてマネジメントを担い、更なるキャリアアップを実現できる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
✅急募！！医療業界デビュー♪土日休み＆研修充実◎治験サポ
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅患者さんをサポートするお仕事◎ ✅専門知識は入社後に学べます！ ✅医療現場に関わるやりがいあり！ ✅土日休みでプライベートも充実♪ ✅研修＆マニュアル完備で安心！ ＜仕事内容＞ ＼治験サポートスタッフのお仕事／ 治験に参加される患者さんに向けて、 試験内容の補助説明や日程の管理など、 不安を減らすサポートをお願いします♪ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ たとえば… ・患者さんへ治験内容のご説明補助 ・スケジュール管理やリマインド対応 ・診察や検査の付き添い・同席 ・お薬の飲み忘れがないか確認 ・院内の看護師や医師との連携 ・報告書の入力・作成サポート など 患者さんとの信頼関係を大切にしながら、 医療チームの一員として活躍できる環境です◎ 医療知識や治験経験がなくても、 入社後に丁寧な研修があるので安心！ 看護師・医療事務・介護職など、 異業種からの転職者も多数活躍中です♪ 人と関わるのが好きな方、 医療業界に興味がある方におすすめ！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸3,800,000円～5,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 380万円 〜 500万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収380～500万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ 本採用時と同じ
求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし 12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★
ソニア・セラピューティクス株式会社
次世代超音波治療装置の開発を行っている当社にて、超音波イメージングのバックエンド開発および信号処理エンジンの設計・実装をお任せします。膵癌向けの上市を目指し、医療機器開発へ直接的に貢献できます。
企業名 ソニア・セラピューティクス株式会社 求人名 東京【超音波イメージング・バックエンド開発】年休126日/HIFU治療/フレックス 仕事の内容 次世代超音波治療装置の開発を行っている当社にて、超音波イメージングのバックエンド開発および信号処理エンジンの設計・実装をお任せします。膵癌向けの上市を目指し、医療機器開発へ直接的に貢献できます。 ■超音波信号処理・画像再構成アルゴリズムの実装と最適化（受信RF信号からの画像再構成、ドップラー、エラストグラフィ等、GPU等を用いたリアルタイム描出等）■医療機器規制への対応・ドキュメンテーション（IEC 62304等に準拠した設計、検証、文書作成や安全・性能要求への対応）■臨床現場やプロトタイプ評価からのフィードバック対応【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 東京【超音波イメージング・バックエンド開発】年休126日/HIFU治療/フレックス
月給416,667円以上 想定年収 500万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥416,667～ 基本給￥307,947～ 固定残業代￥108,720～を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制 超過分別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■超音波イメージング開発経験（5年以上）■IEC 60601-2-37に対する実務経験■DSP/画像処理/物理シミュレーションの実装経験■モダンC++（14/17以降）およびSTL/メモリ管理の理解計力 ■ソフトウェア設計（OOP/デザインパターン/マルチスレッド）■単体テスト実装およびテスト容易性を意識した設計力 【歓迎】■GPGPU（CUDA等）による並列演算/高速化経験■MATLAB/PythonからC++への移植経験■医療機器プログラム（SaMD）開発・IEC 62304理解 【求める人物像】■ミッションに共感し、臨床ニーズを踏まえた主体的な技術提案ができる方 ■未知の課題に粘り強く挑み、他職種と協調して取り組める方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
株式会社ファルマ
支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。
企業名 株式会社ファルマ 求人名 【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/3ヶ月の研修あり 仕事の内容 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。 ■インフォームドコンセントの補助 ■被験者様のスケジューリング ■被験者様対応 ■症例報告書の作成 ■治験依頼者（製薬会社）対応 ■治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ■各種請求書作成 【入社後】ご本人の理解度に応じて治験の基礎、GCP、薬物動態、治験薬の管理の仕方などを3ヶ月の研修で習得するため未経験の方でも安心の体制です！その後は先輩社員によるOJTで、4人～5人のチームで動きます。 募集職種 【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/3ヶ月の研修あり
月給240,000円以上 想定年収 400万円～550万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥240,000～ 基本給￥240,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回（3か月＋業績評価）■昇給年1回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 ≪3ヶ月の研修プログラム・平日日中勤務・常駐無しで安心の働き方！≫ 【必須】■看護師または臨床心理士としての3年以上の臨床経験■PCの操作（Excel・Word） 【求める人物像】平日かつ日中勤務を希望される方/医師や被験者とのコミュニケーションが苦手でない方/人が好きで、誰とでも明るくやりとりができる方/学ぶ意欲があり物事に対して前向きに取り組める方【魅力】昨年創業者から現代表が事業を承継し、JMDCグループに参画。データ、デジタル治験など最先端領域に関わることができます。【働き方】フレックス/残業月1～3h/病院に常駐無し/直行直帰可と自由で働きやすい環境◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社ホンヤク社 東京都港区のオフィス 437
土日祝休み／年間休日120日以上／残業月20h(HC)
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品PV/安全性情報担当、医薬品薬事/法規対応 創業50年。 国内古参の翻訳会社の一角として、 大手メーカーの世界進出や 官公庁のグローバル化を 後押ししてきた株式会社ホンヤク社。 現在では、翻訳のみならず、 通訳、マニュアル・ドキュメント制作、 ⼈材派遣・紹介など多角化が進み、 「言葉で世界と人をつなげる」領域で、 AIに代替されない 幅広いサービスを提供しています。 今回は医薬品の分野で活躍する スタッフの募集になります！ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ⏩完全週休2日制（土日祝） ⏩残業少なめ（月20時間程度） ⏩経験者の方を高待遇でお迎えします ⏩貴重な直接雇用ポジション ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ༶ ●仕事内容 ―――――――――――――――――――― ＊安全性情報の受付・評価・入力・報告支援 症例の受付、内容確認、トリアージ、 データベース入力、MedDRAコーディング、 フォローアップ対応など ＊文献評価・当局報告資料の作成支援 文献情報の確認・評価や、 PMDAへの報告に必要な資料の作成支援 および英文 症例や手順書の確認、 日英翻訳および翻訳レビューなど ＊プロジェクトにおける関係者との連携 メディカルドクターや品質管理部門、 IT担当者などの専門スタッフとの連携 など ●多彩な仕事の提案が可能なホンヤク社 ―――――――――――――――――――― 長い歴史の中で数多くの企業・公共機関の グローバルビジネス展開を サポートしてきたホンヤク社。 通訳、翻訳、英文事務、 外国人役員付きの秘書、語学力を活かした コンサルティング営業など、 当社のコネクションをいかした、 様々な仕事を紹介することが可能です！ ●他社ではない、ホンヤク社で働く魅力 ―――――――――――――――――――― ホンヤク社では「登録者の中の1人」として 扱うことはいたしません。 まずは丁寧な登録面談を通して キャリアへの希望やペースをしっかり伺い、 あなたの経験やスキルを活かせる案件を じっくり一緒に探していきます。 さらに、就業前はもちろん就業開始後も、 仕事内容をしっかり把握した 専属の営業担当者が継続的にサポート。 また、業務内容に見合った 適正な賃金水準もしっかりご提案。 あなたの経験やスキルが正しく評価される、 そんな働き方を実現します。 ●40代以降のキャリア形成にも ―――――――――――――――――――― 社会人経験×語学力をもつ人材にとって、 年齢はハンデではありません。 むしろ、重ねたキャリアこそ かけがえのない武器になるものだと 考えています。 ホンヤク社の仕事を通して実績を積み、 いつかフリーランスとなって 自分の人生を切り開いていきたいという 想いも、私たちは積極的に応援します！
交通・アクセス 最寄駅から徒歩圏内
[勤務地：〒105-0003東京都港区西新橋]
年俸5,000,000円～6,500,000円 給与詳細 基本給：年俸 500万円 〜 650万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし
求めている人材 ＜必須＞ ・安全性に関する専門的な実務経験2年以上 （有害事象・副作用情報の収集、 受付、評価、データ入力、報告対応など、安全性情報業務の一連の流れを理解していること） ＜歓迎スキル＞ ・TOEIC700点以上、英語を使用した安全性情報業務の経験 （メール、手順書、文献・症例評価、日英翻訳、翻訳レビューなど） ・安全性データベースの使用経験 （Argus、LSMV、その他の安全性データベース） ・ICCC、国内治験、市販後安全管理のいずれかに関する業務経験
アステナホールディングス株式会社
全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担っていただきます。
企業名 アステナホールディングス株式会社 求人名 【品質管理統括】プライム市場上場/フレックス制度有/アステナG全体の品質統括 仕事の内容 全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担っていただきます。 ■全アステナグループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査■全アステナグループ会社の薬事関連業務の監査及び調査■全アステナグループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分科会の運営■Quality Cultureの改善支援■品質に関する人財の育成支援■品質に関する緊急事態の対応支援 ※GXP、QMS等とは、治験薬GMP、化粧品GQP、GVP、医薬部外品GQP、GVP、医療機器QMS、体外診断用医薬品QMS等です。 募集職種 【品質管理統括】プライム市場上場/フレックス制度有/アステナG全体の品質統括
月給532,000円～564,000円 想定年収 850万円～950万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥532,000～￥564,000 基本給￥532,000～￥564,000を含む/月 ■賞与実績:年3回/平均4ヶ月分 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品ＧＭＰのＱＡ（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般医薬品（錠剤、軟膏剤等）製造のＱＡ経験者が対象となります。 【歓迎】■医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者 ■マネジメント（評価、勤怠管理等）経験者 【求める人物像】■コミュニケーションがしっかり取れる他、主体性、向上心、行動力、チャレンジ精神のある方をお待ちします。管理職未経験で現在リーダー的な役割をされている方のご応募も歓迎いたします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。
企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-RA-01】メディカルシステム事業／薬事申請業務 仕事の内容 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。 【詳細】■画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、画像診断ワークステーション等、主にクラス2の医療機器)や、治療用機器の薬事スペシャリストとして、以下を担っていただきます。 ・薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施(承認申請、認証申請) ・米国FDA、欧州MDR、中国NMPA対応など、世界展開に向けた各国海外申請 募集職種 【M-RA-01】メディカルシステム事業／薬事申請業務
必要な経験・能力等 【必須】■医療機器の薬事申請の実務経験を有する方(開発部門としての経験でも可) ■医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有する方 ■ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC：600以上) 【当社について】当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指しています。又、写真フイルムで培った技術を流用した銀塩増幅反応による高感度検出技術を用いて、体外診断領域の分野でも革新を起こしています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
当社薬事担当マネージャーとして、ご経験に応じ下記業務を担当いただきます。 [1]製品の国内外における法規遵守確認/薬事申請業務推進 [2]製品の国内外における表示原稿/広告表現の確認業務推進
企業名 株式会社ファイントゥデイ 求人名 【化粧品のグローバル薬事／担当マネージャー】海外11拠点展開/フレックス 仕事の内容 当社薬事担当マネージャーとして、ご経験に応じ下記業務を担当いただきます。 [1]製品の国内外における法規遵守確認/薬事申請業務推進 [2]製品の国内外における表示原稿/広告表現の確認業務推進 [3]国内外における法規を遵守した原料/処方の変更管理運営 [4]国内の化粧品関連工業会情報の収集とリスク対策の実行 [5]新規導出地域を含む海外薬事規制情報の収集とリスク対策の実行 [6]薬事ITシステムの構築と適正管理推進 [7]海外現地法人の薬事機能部門の補完業務推進 [8]日本国規制当局との調整や規制内容への意見具申などの実行 募集職種 【化粧品のグローバル薬事／担当マネージャー】海外11拠点展開/フレックス
月給500,000円～583,000円 想定年収 900万円～1,050万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥500,000～￥583,000 基本給￥500,000～￥583,000を含む/月 ■賞与実績:有 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■化粧品業界あるいはそれに準ずる業界での薬事対応または広告遵法確認の通算10年以上の職務経験 ■国内外の薬事法規及び関連法規に関する専門的な知識 ■製造現場での生産や品質管理全般に対する知識 【魅力】競合との差別化を図るため、オリジナリティあふれる生活美品の価値を一緒に創り上げていく仲間を募集しています。このポジションでは、企画者と協力しながら国内外で通用する製品情報を作成する業務も担当していただきます。バランス感覚が求められる役割ですが、その分やりがいも大きいです。システムなどの環境がまだ整っていない部分もありますが、柔軟に対応しながら一緒に成長していける方をお待ちしています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）モニタリング■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整やコミュニケーション業務 などおまかせいたします。
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】受託部門/プロジェクトリーダー（マネジメント候補）！案件拡大募集 仕事の内容 CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）モニタリング■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整やコミュニケーション業務 などおまかせいたします。 受託実績：企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究等■領域：オンコロジー、消化器、循環器、呼吸器、中枢神経、眼科、医療機器等、特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。※プロジェクトリーダーとして培った経験を活かし、マネジメント職へのキャリア形成も可能です。 【業務内容変更の範囲】当社業務全般 募集職種 【東京】受託部門/プロジェクトリーダー（マネジメント候補）！案件拡大募集
月給343,750円～625,000円 想定年収 550万円～1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥343,750～￥625,000 基本給￥215,000～￥300,000 諸手当￥128,750～￥325,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年（月給46万円（基本給＋職務担当手当））、年収792万円 入社3年目 CRA経験約8年（月給66万円（基本給＋職務担当手当）） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） 【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
医療機器の設計開発から製造・販売・輸出入を行う当社にて、医療器具の設計開発時における薬事、品質管理、検証に関わる業務全般をお任せします。高品質な医療器具の提供を通じて世界の医療現場を支える役割です。
企業名 株式会社高山医療機械製作所 求人名 【薬事・品質管理】総括担当/IPO準備中/手術器具業界で国内トップクラスシェア 仕事の内容 医療機器の設計開発から製造・販売・輸出入を行う当社にて、医療器具の設計開発時における薬事、品質管理、検証に関わる業務全般をお任せします。高品質な医療器具の提供を通じて世界の医療現場を支える役割です。 ■自社商品開発における品質管理・品質保証および薬機法関連業務全般 ■OEM提携先との品質管理・品質保証、薬機法関連業務 ■行政や関係機関への薬事申請業務 ■顧客・取引先からの品質に関する問い合わせ・不具合対応 ※当社はISO13485:2016およびISO9001:2015を取得しており、高い品質基準のもとで設計開発から製造・保証までを一貫して行っています。 募集職種 【薬事・品質管理】総括担当/IPO準備中/手術器具業界で国内トップクラスシェア
月給350,000円～545,000円 想定年収 600万円～950万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥350,000～￥545,000 基本給￥350,000～￥545,000を含む/月 ■賞与実績:基本給×3.0～5.5か月分 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医療機器業界における品質管理・保証業務および薬機法関連業務のご経験 ■設計・技術文書の作成経験または知見 【歓迎】■数名単位のマネジメント経験のある方 【魅力】脳神経外科手術器具で国内トップクラスシェアを誇る技術力と、大手外資のグローバルサプライヤーに選ばれる実績のもと、高品質な製品開発を支える手応えを得られます。国内に数台しかない希少設備を備えた自社一貫体制だからこそ、アイデアや気づきを迅速に現場へ反映可能です。またIPOを見据えた組織強化の最中にあり、会社の急成長を実感しながら薬事・品質のプロとして大きくスキルアップできる抜群の環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：
臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証） をおまかせいたします。。【業務内容変更範囲】当社業務の全般
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】外部就労/STAT/業界トップクラスの外部就労案件数・転籍実績あり 仕事の内容 臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証） をおまかせいたします。。【業務内容変更範囲】当社業務の全般 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方では、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択可能です。 募集職種 【東京】外部就労/STAT/業界トップクラスの外部就労案件数・転籍実績あり
月給417,000円～583,000円 想定年収 500万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥417,000～￥583,000 基本給￥286,700～￥400,000 諸手当￥130,300～￥183,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年（月給46万円（基本給＋職務担当手当））、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年（月給66万円（基本給＋職務担当手当）） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】STAT経験3年以上 【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ 仕事の内容 プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【東京/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ
月給312,500円～437,500円 想定年収 500万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給\312,500～\437,500 基本給\312,500～\437,500を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者 ●当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をおまかせいたします。 【業務内容変更範囲】当社業務全般
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】外部就労/DM★案件拡大中/転籍実績有り/リモート時短で柔軟な業務環境 仕事の内容 データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をおまかせいたします。 【業務内容変更範囲】当社業務全般 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。 募集職種 【東京】外部就労/DM★案件拡大中/転籍実績有り/リモート時短で柔軟な業務環境
必要な経験・能力等 【必須】DM経験3年以上 【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【東京/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス
月給312,500円～500,000円 想定年収 500万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥312,500～￥500,000 基本給￥312,500～￥500,000を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×２カ月±α（年２回） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験（目安5年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 【求める人物像】社内外の関係者と連携しながら、顧客対応や調整業務を 主体的に推進できる方。幅広い業務に前向きに取り組み、周囲を巻き込みながらリードできる方。 【歓迎要件】■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■バリデーションやGMP監査対応の経験 【ポジションの魅力】GMP運用だけでなく、病院内の製造体制構築や改善提案など上流工程から携わることができます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GMP管理業務（逸脱管理、変更管理、苦情対応など）■文書の作成や記録類の照査■CAPA実施を含む被監査、査察対応など【採用背景】【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加をみすえた増員採用となります。【仕事内容の変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制
月給280,000円～420,000円 想定年収 460万円～600万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥280,000～￥420,000 基本給￥280,000～￥420,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(直近実績/4.5ヶ月(年間)) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■医薬品製造におけるGQP・GMPのご経験■理系の学部・大学院卒業の方■医薬品QA工場又は本社経験【歓迎】■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験■薬剤師免許■医薬品GMP工場監査経験 【当社の魅力】徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。国内二か所の工場に加えて、現在グループ会社ではベトナムに工場を建設し、さらなる増産が見込まれています。【働き方】フレキシブルなリモートワーク体制に加えて、フレックス制・毎週水曜、金曜はノー残業デーとしており、創業から70年以上の歴史を持ちながら、新しい制度を積極的に導入しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師
■薬効薬理試験 ■薬物動態試験 上記のうちいずれかを担当
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【東京/経験者】研究職/薬効薬理試験、薬物動態試験/年休120日以上 仕事の内容 ■薬効薬理試験 ■薬物動態試験 上記のうちいずれかを担当 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 募集職種 ●【東京/経験者】研究職/薬効薬理試験、薬物動態試験/年休120日以上
月給210,000円以上 想定年収 400万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収650万円 入社8年目 シニアマネージャー（月給37万円＋賞与+残業代(10時間/月)）、年収630万円 入社6年目 エリアマネージャー（月給35万円＋賞与+残業代(10時間/月)） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■細胞培養 【歓迎】■動物実験■創薬ベンチャーでの経験者■製薬企業の基礎研究経験■免疫分野あるいは神経細胞の研究に携わっている■細菌培養 【おすすめポイント】 ■年間休日120日以上 ■資格取得で給与UP、福利厚生充実 ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：獣医師
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【東京/経験者】研究職(農業ソリューションの現場適用等)/残業10H/WEB面接可 仕事の内容 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】植物の環境ストレス耐性を高める農業ソリューションの現場適用、および新規製品・事業開発に向けた応用研究 募集職種 ●【東京/経験者】研究職(農業ソリューションの現場適用等)/残業10H/WEB面接可
月給210,000円以上 想定年収 400万円～700万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■生命科学分野の学位(分子生物/植物生理/生化学等)■ビジネス英語(米国農家や代理店に対して技術説明や質疑応答の対応)■英文での論文執筆経験■国内外での農業製品・サービスの圃場試験運用/評価経験 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【東京/経験者】がん・免疫に関する研究職/年休120日以上/教育体制充実 仕事の内容 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【業務内容】がん・免疫に関する研究業務 募集職種 ●【東京/経験者】がん・免疫に関する研究職/年休120日以上/教育体制充実
必要な経験・能力等 【必須】■バイオ・生物・化学・医薬・医療機器・ライフサイエンスの領域において、研究や分析、品質管理いずれかのご経験のある方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
企業名 株式会社ファルマ 求人名 経験者歓迎！【CRC】治験支援企業(SMO)/JMDCグループ/常駐・夜勤無し◎ 仕事の内容 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。 ■インフォームドコンセントの補助 ■被験者様のスケジューリング ■被験者様対応 ■症例報告書の作成 ■治験依頼者（製薬会社）対応 ■治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ■各種請求書作成 【入社後】ご本人様の理解度に応じて研修があり、その後は先輩社員のOJTでチームで動いていきます。ご経験に応じて将来的には4～5名のチームのリーダーやマネージャーも目指すことができます。 募集職種 経験者歓迎！【CRC】治験支援企業(SMO)/JMDCグループ/常駐・夜勤無し◎
月給240,000円以上 想定年収 400万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥240,000～ 基本給￥240,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回（3か月＋業績評価）■昇給年1回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 ≪常駐・夜勤無し◎直行直帰可・立ち仕事少なめで安心の働き方を実現≫ 【必須】CRC業務（治験コーディネーター）のご経験 【求める人物像】平日かつ日中勤務を希望される方/医師や被験者とのコミュニケーションが苦手でない方/人が好きで、誰とでも明るくやりとりができる方/学ぶ意欲があり物事に対して前向きに取り組める方【魅力】昨年創業者から現代表が事業を承継し、JMDCグループに参画。データ、デジタル治験など最先端領域に関わることができます。【働き方】フレックス/残業月1～3h/病院に常駐無し/直行直帰可と自由で働きやすい環境◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
治験・臨床研究・PMSについて、統計解析計画書作成・解析帳票作成から解析報告までの全ての業務をご担当いただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】受託部門/統計解析/業界トップクラスの外部就労案件数/案件拡大募集 仕事の内容 治験・臨床研究・PMSについて、統計解析計画書作成・解析帳票作成から解析報告までの全ての業務をご担当いただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般 【業務詳細】CDISC関連ドキュメント作成/SDTM・ADaMデータセット作成/統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）受託案件の見積作成、提案資料作成。【募集背景】取引企業様から多くのご依頼に伴い、各社のニーズに応えるため、新たな仲間を募集します。組織拡大中のため、採用活動を積極的に行っております。 募集職種 【東京】受託部門/統計解析/業界トップクラスの外部就労案件数/案件拡大募集
月給250,000円～400,000円 想定年収 400万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥250,000～￥400,000 基本給￥215,000～￥300,000 諸手当￥35,000～￥100,000を含む/月 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年（月給46万円（基本給＋職務担当手当））、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年（月給66万円（基本給＋職務担当手当）） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方/統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方/SASプログラミング経験をお持ちの方 【各種SNS】 ★LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note：https://note.com/aspark_medical ★Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：
研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【東京/経験者】●研究職 ●正社員 ●教育体制充実 ●残業10H/月 仕事の内容 研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】■動物実験：繁殖、投与（経口、腹腔内、静脈内）、手術、行動観察、剖検 ■スクリーニング業務：ELISA、酵素アッセイ、リアルタイムPCR、分子間相互作用解析 ■遺伝子組み換え実験：プラスミド構築、形質転換と大腸菌の培養、タンパク質発現精製 ■培養細胞を用いた実験：無菌操作、細胞継代・培養、細胞起眠・凍結保存、FACS 募集職種 ●【東京/経験者】●研究職 ●正社員 ●教育体制充実 ●残業10H/月
必要な経験・能力等 【必須】上記一部の実験技術をお持ちの方 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【東京/未経験】〇研究職 〇正社員 〇教育体制充実 〇残業10H/月 仕事の内容 研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】■医薬品開発のためのマウス等を用いたin vivo試験：被験物質の投与、体重測定、症状観察、一般的な解剖、臓器採材、採血、採尿、病態モデル作製（外科手術あるいはその補助）、腫瘍細胞の移植、薬物投与、飲水投与準備、飼育作業 ■サンプル処理：遠心分離、サンプル分注等 ■実験関連庶務：実験記録票の準備、データ解析（エクセル、独自データ管理システムへの入力等）等 募集職種 ●【東京/未経験】〇研究職 〇正社員 〇教育体制充実 〇残業10H/月
必要な経験・能力等 【必須】バイオ・生物・化学・医薬・医療機器・ライフサイエンスの領域において、研究や分析、品質管理いずれかのご経験のある方 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
✅急募！！受電メイン♪クレーム対応ほぼナシ◎未経験歓迎
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅大手製薬メーカーのお仕事で安心♪ ✅受信のみ！クレーム対応ほぼなし◎ ✅マニュアル完備で安心！ ✅土日祝休み＆残業少なめ♪ ✅30～40代の未経験スタート多数！ ＜仕事内容＞ ＼お薬に関する問合せ対応スタッフ／ 大手製薬メーカーの【DIセンター】にて、 お薬に関するお問合せ対応のお仕事です。 「この薬は子どもに使えますか？」 「飲み合わせに注意はありますか？」 など、一般の方や薬剤師・医師からの お問合せに対応していただきます。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ お電話を受けたら―― ▼手順書やFAQを確認しながらご案内 ▼対応内容をPCに入力するだけ！ 対応に迷った場合もすぐに確認できる 【エスカレーション体制】があるので安心♪ マニュアル通りに進めればOK！ 丁寧なOJTもあり、徐々に慣れていけます♪ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
求めている人材 <歓迎> ・DI経験者 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・MRのご経験がある方 ・コールセンターのご経験がある方 ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし 12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★ ・外資系・内資系の製薬メーカー・CROへの外部就業案件拡充中 ・在宅頻度：要相談
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【東京/経験者】研究職/医薬品/年休120日以上/教育体制充実 仕事の内容 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【使用機器・キーワード】 qPCR、WB、ELISA、細胞培養、幹細胞、免疫染色 募集職種 ●【東京/経験者】研究職/医薬品/年休120日以上/教育体制充実
必要な経験・能力等 【必須】 ■細胞培養、細胞実験の経験が豊富（iPSやPrimary culture(初代培養)の経験があれば好ましい）※細胞実験の例：遺伝子導入、細胞染色、RNA抽出・タンパクの抽出 ■上記について、企業での研究補助員としての経験が5年以上 【おすすめポイント】 ■年間休日120日以上■資格取得で給与UP、福利厚生充実 ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：
株式会社理研ジェネシス
体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請および業態維持管理を主軸に、メーカーの製品化を導くコンサルタントとしても活躍。薬剤師の専門性を活かし、PMDA交渉からQMS体制構築まで、戦略的役割を担います。
企業名 株式会社理研ジェネシス 求人名 【大崎/薬事申請業務(経験者)】課長候補★P上場シスメックスG/フレックス制 仕事の内容 体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請および業態維持管理を主軸に、メーカーの製品化を導くコンサルタントとしても活躍。薬剤師の専門性を活かし、PMDA交渉からQMS体制構築まで、戦略的役割を担います。 ■薬事申請：承認/認証/届出、PMDA・海外当局対応 ■業態管理：総責/品質保証責任者等の業務、QMS/GVP管理 ■受託解析サービスの解析業務における法規制対応 ■課員3名のマネジメントおよび業務プロセスの最適化 将来的に薬事部長への昇進も期待されるポジションです。 募集職種 【大崎/薬事申請業務(経験者)】課長候補★P上場シスメックスG/フレックス制
[勤務地：東京都品川区]
月給260,000円～382,300円 想定年収 450万円～650万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥260,000～￥382,300 基本給￥260,000～￥382,300を含む/月 ■賞与実績:年2回(6・12月/計5ヶ月分前年度実績) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師資格 ■薬事申請経験 ※CRO出身の方も歓迎 ★リモート併用可＆フルフレックスで柔軟に勤務 ★大崎駅から雨に濡れずに出社できます（徒歩3分）。 ■シスメックスGならではの手厚い福利厚生（退職金・確定拠出年金・各種手当） ■教育手当（月1.2万/人）や障害者扶養手当など、家族を支える制度が充実 ■ゲノム医療のパイオニアとして、法規制の側面から医療の未来を創る実感 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【東京/未経験】□研究職 □正社員 □教育体制充実 □残業10H/月 仕事の内容 研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】ゲノム検査の研究員業務 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。 募集職種 ●【東京/未経験】□研究職 □正社員 □教育体制充実 □残業10H/月
バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、ご希望にあった配属を検討可能です。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【関東/バイオ・メディカルの品質管理】経験者歓迎/残業時間月10時間 仕事の内容 バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、ご希望にあった配属を検討可能です。 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。 [キーワードに関連する方歓迎]#プライマリー部門 #臨床プロセス部門 #バイオメトリクス部門 #体外診断用試薬 #液体製剤 #細胞工学 #微生物 #タンパク質工学 #発酵工学 #バイオエンジニアリング #合成/分離/精製 #オンコロジー部門 #パレート図 #ヒストグラム #散布図 #特性要因図 募集職種 ●【関東/バイオ・メディカルの品質管理】経験者歓迎/残業時間月10時間
必要な経験・能力等 【必須】生物・バイオ系あるいはメディカル系の品質管理・品質保証のご経験のある方 [キーワードに関連する方歓迎]#HPLC #LC #LC-MS #LC-MS/MS #GC #GC-MS #GC-MS/MS #NMR #フローサイトメーター #シーケンサー #次世代シーケンサー #UV-VIS #FTIR #原子吸光 #分光光度計 #蛍光X線 #SEM #TEM #ELISA #PCR #GMP #GQP #GVP #GPSP #GLP #QMS #GSP #GCP #CAPA #薬物形態 #薬物動態 #安全性 #薬効薬理 #製剤技術 #物性分析 #基礎研究 #標的分子同定 #リード探索 #リード最適化 #スクリーニング #遺伝子工学 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：
(株)JR東海リテイリング・プラス Bellmart東京丸の内中央ビル
【資格や指導経験を活かす】登録販売者から店舗運営へ
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：登録販売者、その他店舗管理/運営/支援、コンビニ販売/フロアスタッフ 登録販売者の有資格者として、 駅ナカの「コンビニ＋ドラッグのハイブリッド店舗」でお薬のご案内や専門知識を活かした店舗運営、後輩指導・マネジメントを担当します。あなたの経験を存分に活かせる成長ルートをご紹介します。 ▼ STEP 1 ／ 入社〜3ヶ月 即戦力としてお薬のご案内や接客を中心に 担当。 レジ・品出し・発注・清掃などの店舗実務を 習得。 ※店舗業務はベテランの先輩がマンツーマンで指導。 ↓ ▼ STEP 2 ／ 3ヶ月〜1年後 登録販売者の専門性を活かした売り場作りを 担当。 売れ筋商品の発注やポップ作成など、実務の 中心的な役割を担っていきます。 ↓ ▼ STEP 3 ／ 1年〜3年後 専門知識や実務経験を活かし指導・育成に 貢献。 アルバイト・パートスタッフの指導、 シフト作成補助、 労務管理や売上管理の基礎を学びます。 ↓ ▼ STEP 4 ／ 3年後以降〜 店長・店舗管理者候補として本格運用へ。 実力と希望に応じたステップアップが可能。 将来的には エリアマネージャーとして年収600万円以上を 目指せる道も用意されています。 ■仕事内容 ・お客様への薬のご説明・案内 ・レジでの会計・接客業務 ・商品の品出し・補充・発注 ・売り場作りやポップ作成 ・後輩スタッフへの指導・育成 ・シフト作成や労務管理の補助 ・売上管理などのマネジメント ■職場環境 JR東海グループの安定した環境のもと、 1分単位で支給される時間外手当など労務管理が 徹底されています。駅ナカで東京駅から 徒歩3分と通勤もスムーズです。 (株)JR東海リテイリング・プラス Bellmart東京丸の内中央ビル
交通・アクセス 東京駅から徒歩3分
[勤務地：東京都中央区八重洲]
月給237,800円～371,000円 給与詳細 基本給：月給 23万7800円 〜 37万1000円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 給与：月給 23万7800円 〜 37万1000円 ※上記基本給にプラスして、各種手当が支給されます。 ※前職の経験・年齢・スキル（店長経験等）を考慮して決定します。 【手当】 ◇ 登録販売者手当：15,000円/月 ◇ 役付手当（副店長以上に登用後、役職に応じて支給） ◇ 通勤手当（規程支給） ◇ 家族手当（規定支給） ◇ 時間外手当（1分単位で全額支給） ◇ 深夜勤務手当 ◇ 繁忙期勤務手当（年間13日間指定） 【初年度の想定年収】 384万円〜444万円 【モデル年収例】 ・年収447万円 ／ 25歳 経験3年（一般社員） ・年収502万円 ／ 30歳 経験8年（店長代理） ・年収565万円 ／ 35歳 経験13年（店長） ・年収638万円 ／ 40歳 経験18年（エリアマネージャー） 試用・研修期間：3ヵ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ 試用・研修期間：3ヵ月試用・研修期間の条件：本採用と同じ 入社後の流れ：▼座学研修（1日目） 当社の会社概要、就業規則や社内システムについて ▼OJT研修（2日目〜） 施設案内、POSシステムの研修 など その後、店舗業務についての研修は配属先店舗にてOJTで行います。 ★各種スキルアップやマネジメントなどについての研修制度もご用意。 年次や役職に合わせて受けていただけます◎
求めている人材 【必須条件】 ・登録販売者の資格をお持ちの方 ・店舗管理者要件を満たす方 （※実務経験12か月以上の方） ※今回はすでに登録販売者の資格をお持ちで、 店舗管理者等としてすぐに資格を 活かして勤務できる方のみの募集となります（研修生や実務経験が満たない方の募集は行っておりません）。 【歓迎条件】 ・小売店やドラッグストアで 店舗管理や店長、副店長の 経験がある方 ・登録販売者の専門知識を 存分に活かしたい方 ・後輩への指導や育成の 経験を活かしたい方 ・法令やルールが遵守された 環境で、安心して長く 働きたい方 ・大手グループの安定した 環境のもと、着実に キャリアを築きたい方 ・接客や販売の経験がある方 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため））
SMA・CRAサポートご経験者歓迎◎専門職へのスキルアップ！
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：リスク管理責任者/CRO/Chief Risk Officer、医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ✅SMA・CRAサポート等、治験経験を活かしてキャリアアップ！ ✅契約・費用管理の専門性を高められる！ ✅プロジェクトを支える重要ポジション！ 治験契約書や費用関連文書の作成など、 治験のSSUフェーズにおいて重要な医療機関との契約交渉を担当する業務をお任せします。 臨床試験を円滑に進めるため、契約内容や費用の調整を行い、 医療機関との連携を図る重要なポジションです。 これまでの治験業務の経験を活かし、契約関連の専門知識を 身につけながらキャリアを広げていける環境です。 【主な業務内容】 ・治験契約書の作成業務 ・費用関連文書の作成対応 ・医療機関との契約交渉 ・契約内容や費用の調整業務 ・関連部署との連携対応 また、リーダー経験がある方には費用契約書担当チームの Leadとしてプロジェクト管理もお任せします。 ・初回契約締結までの進捗管理 ・契約関連のリスク管理 ・メンバーからの相談対応 ・部門間の調整および連携 プロジェクトの契約業務を支える中心メンバーとして 活躍できるやりがいのあるポジションです◎ 治験契約業務の経験を活かし、専門性を高めながら 長期的にキャリアを築きたい方におすすめのお仕事◎
交通・アクセス ー
[勤務地：〒104-0044東京都中央区明石町]
年俸4,000,000円～6,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 400万円 〜 600万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収400～600万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ 本採用時と同じ
求めている人材 ＜必須＞ ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務のご経験 └医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務をされていた方（SMAなど）も歓迎◎ 未経験チャレンジを支援します！ ・PCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方 ＜歓迎＞ ・外部（施設／CRO／メーカー）との交渉のご経験 ・グローバル試験のご経験 ・リーダー経験 ・CRA、Associate CTMとしてSSU Phaseのご経験がある方
バイオ・メディカル系プロジェクトの研究開発・分析業務を中心に担当。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、バイオ・メディカルの最先端の技術に触れることができる環境です。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【関東/バイオ・メディカルの研究開発】経験者歓迎/教育体制充実/残業月10H 仕事の内容 バイオ・メディカル系プロジェクトの研究開発・分析業務を中心に担当。業界トップクラスの1,000件以上の研究開発プロジェクトを保有し、バイオ・メディカルの最先端の技術に触れることができる環境です。 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。 [キーワードに関連する方歓迎]#プライマリー部門 #臨床プロセス部門 #バイオメトリクス部門 #体外診断用試薬 #液体製剤 #細胞工学 #微生物 #タンパク質工学 #発酵工学 #バイオエンジニアリング #合成/分離/精製 #オンコロジー部門 #パレート図 #ヒストグラム #散布図 #特性要因図 募集職種 ●【関東/バイオ・メディカルの研究開発】経験者歓迎/教育体制充実/残業月10H
月給210,000円以上 想定年収 430万円～720万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績） 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） モデル年収：年収650万円 入社8年目 シニアマネージャー（月給37万円＋賞与+残業代（10時間/月））、年収630万円 入社6年目 エリアマネージャー（月給35万円＋賞与+残業代(10時間/月)） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無
必要な経験・能力等 【必須】生物・バイオ系あるいはメディカル系の研究開発経験のある方 [キーワードに関連する方歓迎]#HPLC #LC #LC-MS #LC-MS/MS #GC #GC-MS #GC-MS/MS #NMR #フローサイトメーター #シーケンサー #次世代シーケンサー #UV-VIS #FTIR #原子吸光 #分光光度計 #蛍光X線 #SEM #TEM #ELISA #PCR #GMP #GQP #GVP #GPSP #GLP #QMS #GSP #GCP #CAPA #薬物形態 #薬物動態 #安全性 #薬効薬理 #製剤技術 #物性分析 #基礎研究 #標的分子同定 #リード探索 #リード最適化 #スクリーニング #遺伝子工学 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：
オレンジ薬局 東武浅草駅前店
家事や育児と両立している先輩多数＊正社員として、好きな「薬剤師」の仕事を長く続けていけます！
仕事内容 管理薬剤師募集中！ 患者様1人1人と向き合い、 親切・丁寧な対応を大切にしています。 お薬はもちろん、健康についてご相談にのるなど、 患者様を一番に考えたサービスができる薬局です。 私たちと共に笑顔でお仕事していただけませんか？ 地域の方々に親しまれている調剤薬局です。 「患者様に健康と安心をお届けする」 というモットーで、スタッフみんな 真心をこめて患者様に対応しています。 仲間同士の関係性も雰囲気も良い、 調剤薬局でのお仕事です。 ◆調剤服薬指導 ◆処方監査 ◆薬歴管理業務 など 薬剤師の女性社長の下で、キャリアを重ねていけます。 「日本女性起業家大賞」を受賞した社長。 スタッフみんなが長く働きたいと 思える環境づくりに力を入れています。 そんな社長とスタッフたちの距離は近く、 現場の声が伝わりやすいです。 育児と両立中のママさんが多数活躍中！ お子さんの発熱などによる急なシフト変更は お互い様♪育児と仕事の両立に理解があり、 困った時は、快く助け合い＊ 産休や育休の取得実績もありますし、 育児短時間制度も導入しています。
アクセス 東京メトロ銀座線 浅草8番口徒歩約1分、都営浅草線 浅草8番口徒歩約1分、東武伊勢崎線〔スカイツリーライン〕 浅草8番口徒歩約1分 浅草線「浅草駅」より徒歩1分
[勤務地：〒111-0032東京都台東区浅草]
月給431,668円 給与 月給 43万1668円 （固定残業代や一律手当を含む） 固定残業代：1ヶ月あたり1万5243円（固定残業時間：5時間） 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する ◆薬剤師手当・管理薬剤師手当含む ◆通勤手当別途支給 ※年収は、年齢や経験など 考慮いたします。 お気軽にご相談ください！ 交通費：交通費支給 交通費規定支給（実費精算）
資格 要薬剤師免許・保険薬剤師登録票・調剤経験のある方
東大和病院 社会医療法人財団 大和会
東京都東大和市で地域を支える薬剤師へ｜月給306,830円～347,790円｜研修・フォロー体制あり｜賞与あり｜退職金制度あり
仕事内容 【 仕事内容 】 東大和病院 社会医療法人財団 大和会で、薬剤師としてご活躍いただきます。 処方内容を確認し、安全で適切な薬物療法を支える仕事です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 具体的な業務 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・調剤業務 ・採用医薬品は内服約850品目、外用約150品目を取り扱います。 様々な診療科の処方に触れることで、幅広い知識が身に付きます。 ・外来診療の支援 ・保険薬局からの疑義照会の窓口として、医師・診察室との連携を行い、処方の適正化を支援します。 ・（院外処方箋発行率：約92％） ・製剤業務 業務の進め方や担当範囲は、経験や習熟度を確認しながらお任せします。 ◆ 入社後は研修からスタート ◆ 経験不問！ 入社後研修あり！ 未経験から新しい仕事に挑戦したい方も応募できます。 ◆ 勤務時間が決まった働き方 ◆ 勤務時間が決まっているため、一日の生活リズムを組み立てやすい働き方です。 仕事の前後も含めて、毎日の予定を考えやすくなります。 ◆ 将来の備えにつながる制度 ◆ 賞与＋退職金制度あり！ 日々の給与だけでなく、賞与と長期勤務後の備えまで含めて収入面を考えられます。
アクセス 西武拝島線/西武新宿線 東大和市徒歩約13分、多摩都市モノレール線 桜街道徒歩約22分、多摩都市モノレール線 上北台徒歩約23分
[勤務地：東京都東大和市南街]
月給306,830円～347,790円 給与 月給 30万6830円～34万7790円 （一律手当を含む） 月給306,830円～347,790円 交通費：交通費支給 実費支給（上限なし）
資格 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求める人材 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・経験 ・薬剤師資格 ※病院経験不問 ・学歴：薬学部卒業以上 ・服装自由 経験よりも、相手の立場に立って丁寧に関われる姿勢を大切にしています。 薬剤師として周囲と連携し、責任を持って業務に取り組める方に向いています。
すみれ薬局 立川店
仕事内容 地域の方々に親しまれている調剤薬局です。 「患者様に健康と安心をお届けする」 というモットーで、スタッフみんな 真心をこめて患者様に対応しています。 仲間同士の関係性も雰囲気も良い、 調剤薬局でのお仕事です。 ◆調剤服薬指導 ◆処方監査 ◆薬歴管理業務 など 薬剤師の女性社長の下で、キャリアを重ねていけます。 「日本女性起業家大賞」を受賞した社長。 スタッフみんなが長く働きたいと 思える環境づくりに力を入れています。 そんな社長とスタッフたちの距離は近く、 現場の声が伝わりやすいです。 育児と両立中のママさんが多数活躍中！ お子さんの発熱などによる急なシフト変更は お互い様♪育児と仕事の両立に理解があり、 困った時は、快く助け合い＊ 産休や育休の取得実績もありますし、 育児短時間制度も導入しています。
アクセス ＪＲ南武線 立川北口徒歩約3分、ＪＲ中央本線 立川北口徒歩約3分、ＪＲ青梅線/ＪＲ五日市線 立川北口徒歩約3分
[勤務地：〒190-0012東京都立川市曙町]
月給416,668円以上 給与 月給 41万6668円以上 （固定残業代や一律手当を含む） 固定残業代：1ヶ月あたり1万5243円以上（固定残業時間：5時間） 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する ※40歳未満の方はベースアップ手当月25,000円UP ◆薬剤師手当含む ◆通勤手当別途支給 ※年収は、年齢や経験など 考慮いたします。 お気軽にご相談ください！ 交通費：交通費支給 交通費規定支給（実費精算）
資格 要薬剤師免許・調剤経験ある方
オレンジ薬局 渋谷駅前店
アクセス 東急田園都市線 渋谷A5口徒歩約2分、東京メトロ半蔵門線 渋谷A5口徒歩約2分、京王井の頭線 渋谷西口(京王)徒歩約2分 渋谷駅すぐ
[勤務地：〒150-0043東京都渋谷区道玄坂]
月給416,668円以上 給与 月給 41万6668円以上 （固定残業代や一律手当を含む） 固定残業代：1ヶ月あたり1万5243円以上（固定残業時間：5時間） 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する ※40歳未満の方はベースアップ手当月15,000円UP ◆薬剤師手当含む ◆通勤手当別途支給 ※年収は、年齢や経験など 考慮いたします。 お気軽にご相談ください！ 交通費：交通費支給 交通費規定支給（実費精算）
オレンジ薬局 秋葉原店
アクセス 東京メトロ日比谷線 秋葉原3番口徒歩約2分、ＪＲ山手線 秋葉原3番口徒歩約2分、ＪＲ総武線各停 秋葉原3番口徒歩約2分 各線「秋葉原」駅より徒歩すぐ（チョムチョム秋葉原4階）
[勤務地：〒101-0025東京都千代田区神田佐久間町]
すみれ薬局 池袋店
アクセス 東京メトロ丸ノ内線 池袋6a口徒歩約1分、ＪＲ湘南新宿ライン 池袋6a口徒歩約1分、東京メトロ副都心線 池袋6a口徒歩約1分 各線「池袋駅」（西口中央）より徒歩1分
[勤務地：〒171-0021東京都豊島区西池袋]
ファーマライズホールディングス株式会社
駅近でアクセス抜群！
仕事内容 【仕事内容】 調剤専門薬局での薬剤師業務全般 （調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務） ◆長期休暇◆交通費支給◆年収500万円～600万円以上可能◆受動喫煙対策あり
アクセス ＪＲ中央本線 吉祥寺東口徒歩約3分、ＪＲ中央本線 吉祥寺東口徒歩約3分、京王井の頭線 井の頭公園徒歩約12分 JR「吉祥寺駅」より徒歩5分京王井の頭線「吉祥寺駅」より徒歩5分
[勤務地：東京都武蔵野市吉祥寺本町]
月給250,000円～400,000円 給与 月給 25万円～40万円 （一律手当を含む） 月給250,000円～400,000円／想定年収380万円～600万円以上 交通費：交通費支給 あり（上限100,000円／月）
資格 <必要な免許・資格> 薬剤師免許必須。普通自動車運転免許保持・運転可能な方歓迎 <経験> 調剤薬局未経験可。調剤薬局での経験者歓迎 <学歴> 高卒以上 年齢の条件と理由：59歳以下（定年年齢を上限とするため）
◆育児支援あり◆年間休日120日以上◆長期休暇あり◆資格取得支援◆研修制度あり
仕事内容 【仕事内容】 調剤専門薬局での薬剤師業務全般（調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務）。就業場所の変更の範囲：法人の定める就業場所。業務変更の範囲：法人の定める業務 ポイント ◆育児支援あり◆年間休日120日以上◆長期休暇あり◆資格取得支援◆研修制度あり
アクセス 東京メトロ千代田線 湯島5番口徒歩約7分、東京メトロ銀座線 末広町（東京都）4番口徒歩約8分、ＪＲ中央本線 御茶ノ水聖橋口徒歩約9分 東京メトロ千代田線「湯島駅」より徒歩5分 JR「御茶ノ水駅」より徒歩15分
[勤務地：東京都文京区湯島]
月給250,000円～400,000円 給与 月給 25万円～40万円 （一律手当を含む） 月給250,000円～400,000円／想定年収380万円～600万円以上 交通費：交通費支給 上限100,000円／月
資格 <必要な免許・資格> 薬剤師免許必須。普通自動車運転免許を保持し、運転できる方歓迎 <経験> 調剤薬局未経験可。調剤薬局での経験者歓迎 <学歴> 不問（求人情報に記載なし） 年齢の条件と理由：59歳以下（定年年齢を上限とするため）
ファーマライズ株式会社
調剤薬局勤務が無くてもOK◎年間休日120日以上！福利厚生に自信あり！
仕事内容 【仕事内容】 調剤専門薬局での薬剤師業務全般（調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務）。 就業場所の変更の範囲：法人の定める就業場所。 業務変更の範囲：法人の定める業務
アクセス ＪＲ八高線 北八王子西口徒歩約2分、ＪＲ八高線 小宮南口徒歩約24分、京王線 京王八王子1番口徒歩約34分 JR八高線「北八王子駅」より徒歩2分
[勤務地：東京都八王子市石川町]
資格 <必要な免許・資格> 薬剤師免許、自動車運転免許必須 <経験> 調剤薬局未経験可。調剤薬局での経験者歓迎 <学歴> 不問（求人情報に記載なし） 年齢の条件と理由：59歳以下（定年年齢を上限とするため）
社会福祉法人 聖ヨハネ会
年間休日120日以上 働きやすい病院です♪産科から終末期まで幅広く対応しているケアミックス型病院です〇面接は1回のみ☆
仕事内容 【仕事内容】 入院調剤業務、服薬指導業務、DI業務、無菌操作、薬剤管理業務 ポイント 年間休日120日以上 働きやすい病院です♪産科から終末期まで幅広く対応しているケアミックス型病院です〇面接は1回のみ☆ 受動喫煙対策：敷地内禁煙
アクセス ＪＲ中央本線 武蔵小金井北口徒歩約16分、ＪＲ中央本線 東小金井北口徒歩約24分、西武新宿線/西武拝島線 花小金井南口徒歩約29分
[勤務地：東京都小金井市桜町]
月給277,000円～288,000円 給与 月給 27万7000円～28万8000円 （一律手当を含む） 賃金277,000円～288,000円※経験10年モデル。基本給253,000円＋諸手当24,000円～35,000円。経験により給与考慮。薬剤師手当6,000円、在宅手当：世帯主15,000円／非世帯主4,000円、ベースアップ手当14,000円 交通費：交通費支給 実費支給／月額上限40,000円
資格 <必要な免許・資格> 薬剤師免許 必須 <経験> 未経験可・ブランク可 ※服薬指導、病棟薬剤業務の経験・スキル歓迎 <学歴> 不問
年収500～600万円以上可能！調剤専門薬局での業務
仕事内容 【仕事内容】 調剤専門薬局での薬剤師業務全般（調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務） 就業場所の変更の範囲…法人の定める就業場所 業務変更の範囲 …法人の定める業務 ポイント ◆社会保険完備◆ボーナス・賞与あり◆交通費支給◆長期休暇・特別休暇◆退職金あり◆年収500～600万円以上可能◆受動喫煙対策あり
アクセス ＪＲ中央本線 三鷹南口徒歩約15分、京王井の頭線 井の頭公園徒歩約21分、ＪＲ中央本線 吉祥寺公園口徒歩約22分
[勤務地：東京都三鷹市下連雀]
月給250,000円～400,000円 給与 月給 25万円～40万円 （一律手当を含む） 想定年収：380万円～600万円以上※固定残業代なし 昇給：年1回 賞与：年2回（6月、12月） 【諸手当】 ・時間外手当（1分単位）・通勤手当（上限10万円）・薬品管理手当（管理薬剤師）・役職手当・地域手当 ・住宅手当（条件により）・資格手当・年末年始手当 ・単身赴任手当・帰省交通費（単身赴任の場合）・出張手当 ※地域限定コースあり 試用期間6か月（条件変更なし） 交通費：交通費支給 通勤手当（上限10万円）
資格 <必要な免許・資格> 薬剤師免許 <経験> 調剤薬局での経験・普通自動車運転免許を保持し運転できる方。調剤薬局未経験 応募可 <学歴> 必須大学以上
オレンジ薬局 池袋西口店
アクセス 東京メトロ副都心線 池袋8番口徒歩約1分、東京メトロ丸ノ内線 池袋8番口徒歩約1分、ＪＲ湘南新宿ライン 池袋8番口徒歩約1分 JR・各線 池袋駅から徒歩4分
医薬品学術業務✅急募！土日休みで問い合わせ対応・資材作成中心
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：コールセンターFAQ管理、その他カスタマーサポート/コールセンター、インバウンドコールスタッフ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅外資系メーカーでメディカル業務！ ✅在宅併用OKで働きやすさ抜群◎ ✅専門知識を活かせる環境！ ✅幅広い業務でスキルアップが可能♪ ＜仕事内容＞ ＼医薬品に関するメディカル業務サポート／ 医薬品に関する問い合わせ対応や 資材レビューなどを行うお仕事です。 コールセンターやMR、MSLから エスカレーションされた問い合わせに対し、 内容を確認し回答案の作成を行います。 問い合わせ内容は専用システムへ登録し、 対応履歴の管理やFAQの作成・更新なども あわせて担当していただきます。 また、プロモーション資材や講演会資料の メディカルコンプライアンスレビューを行い、 適切な内容かの確認業務にも携わります。 適正使用ガイドやインタビューフォームなど 各種メディカル資材の作成・改訂補助を通じて 専門知識を身につけることができます。 さらに、関連文献の確認とデータベース登録や SOPの作成・改訂サポートにも関わり、 幅広い業務経験を積める環境です。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス 東京メトロ・都営地下鉄の「大手町」駅、またはJR「東京」駅
[勤務地：〒100-0004東京都千代田区]
年俸4,500,000円～7,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 450万円 〜 700万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収450～700万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 ※残業代別途支給、昇給年1回 (4月)、退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC） 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 MA・MI業務経験者 ※業務内容の一部でも応募可能！
✅注目分野◎医療機器治験の進捗確認・管理を担当
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅治験に使用する機器のチェック業務！ ✅土日祝休み×安定のオフィスワーク♪ ＼人の命を守る治験機器を支える仕事／ マニュアルに沿って点検・確認するシンプルな作業です◎ ＜仕事内容＞ ＊治験用の医療機器をチェックします＊ ・治験機器の動作や状態を確認 ・使用状況や保管状況のチェック ・点検結果を記録・報告します ・医療機関や関係者と連携します ・故障や不具合があれば報告・手配 ・機器の発送・回収サポートも対応 ・マニュアルを見ながら操作を確認 ・報告書などの書類作成をサポート ・書類整理やデータ入力も担当します コツコツ確認する業務が中心なので、 正確に作業できる方にぴったりです♪ ＊事務＋軽作業のバランスが魅力◎ 医療を支える実感が得られる、 社会貢献度の高いポジションです！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
[勤務地：〒105-7115東京都港区]
年俸8,500,000円 給与詳細 基本給：年俸 850万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収850万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 【必須】 ・ジュニアではなく治験経験がある方 【尚可】 ・治験機器の治験経験がある方 ・英語は基本的な読み書きができる方
動物用医薬品の品質保証／✅急募！土日休み＆GQP経験活かせる
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品薬事/法規対応、獣医師、薬剤師 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅未経験から品質保証・薬事業務に挑戦可能！ ✅薬剤師・獣医師資格を活かせる専門職◎ ✅将来は三役ポジションも目指せる環境！ ✅動物用医薬品業界でキャリア形成が可能♪ ✅転籍も視野に入れた長期就業が目指せる！ ＜仕事内容＞ ＼動物用医薬品の品質保証・薬事業務／ 動物用医薬品に関する品質保証業務や 薬事関連業務を担当していただきます。 製品の品質を維持・管理するための GQP業務を中心に対応していただき、 基準に沿った運用を行っていきます。 また、薬事関連業務として申請書類の作成や 変更承認申請、軽微変更届の対応などを 段階的に習得していただきます。 GMP適合性調査の申請や外国製造業者の 認定に関する書類作成・管理業務もあり、 専門知識を実務を通して身につけられます。 未経験の方でも資格をお持ちであれば 基礎からしっかり学べる体制が整っており 安心してスタートできる環境です。 将来的には社外とのやり取りや出張など 業務の幅を広げながらステップアップし、 総括製造販売責任者も目指せるポジションです。 医薬品業界で専門性を高めながら 長期的なキャリア形成を目指したい方に 最適な環境で成長できるお仕事です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
交通・アクセス JR山手線・京浜東北線の「田町駅」（芝浦口・東口）
年俸4,000,000円～5,500,000円 給与詳細 基本給：年俸 400万円 〜 550万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収400～550万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 ※残業代別途支給、昇給年1回 (4月)、退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC） 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ
求めている人材 ＜必須＞ 薬剤師もしくは獣医師 ＜尚可＞ 製薬企業（動物用/ヒト用）において以下の経験を有する方 ・工業での品質保証・製造管理に関わる業務の実務経験 3年以上 ・GQPに関わる業務の実務経験 3年以上 ・薬事関連に関わる業務の実務経験 3年以上 ・薬機法および薬事関連法規に精通している方
✅急募！！未経験OK！研修充実！英語スキルも活かせます◎
仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅製薬メーカーでの品質サポート業務♪ ✅土日休み＆残業少なめで働きやすい◎ ✅書類作成やチェックが中心のオフィスワーク ✅英語スキルが活かせる場面もあります♪ ✅30～40代活躍中の落ち着いた職場！ ＜仕事内容＞ ＼品質保証部門での事務サポート／ 大手製薬メーカーでのお仕事です。 製品の品質を守るための管理や書類対応など、 QA（品質保証）部門のサポートをお願いします！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ おまかせする主な業務は… ・製造記録のチェックと出荷書類対応 ・品質に関する記録・データの整理 ・変更・苦情・不備の受付や記録管理 ・新薬申請に関する書類サポート ・海外製造所の情報チェック ・手順書・マニュアルの作成・修正 ・社内研修や会議の準備・議事録作成 ・英語での資料翻訳や技術文書の作成 ・データ入力、管理表の更新、ファイリング など、多岐にわたる業務をチームで分担して行います。 丁寧なOJTや教育体制があるので安心です♪ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊
年俸4,500,000円～6,500,000円 給与詳細 基本給：年俸 450万円 〜 650万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収450～650万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 試用・研修期間：3ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ 本採用時と同じ
求めている人材 <歓迎> ・品質保証経験者 ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★
株式会社アフェクター
【30歳以下限定】Not visa Support｜未経験可
仕事内容 ◆未経験の方も安心の教育体制あり ◆キャリアを広げる定期面談を実施 ◆最先端技術に携われる案件が多数 ◆明確で納得感のある評価制度 未経験からでも安心してスタート！ 手厚いフォローであなたを しっかりサポートします✨ ✅仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 再生医療等製品の細胞培養業務を お任せいたします。 細胞培養操作がメインです。 【具体的な仕事内容】 ■細胞培養操作 ■培養操作の支援作業 ■記録書への記入 ■資材の供給 【細胞培養業務について】 再生医療等製品の製造における 細胞培養を行います。 製造業務は2〜3人で1チームとなり、 実施します。分業体制で行うため、 安心して業務に取り組めます。 チームで協力しながら、 最先端の再生医療に 携わることができます。 ✅キャリアを広げる定期面談 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 一人ひとりの目標や希望に寄り添い、 定期的な面談を実施。 将来のキャリアプランを一緒に考え、 理想の働き方やキャリア形成を サポートします。 ✅充実したスキルアップ支援 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 資格取得支援や研修制度など、 充実した研修をご用意しています。 エンジニアとして長期的に 成長できる環境があります。 また、営業担当やサポート担当が 継続的にフォローするため、 悩みや不安も相談しやすい環境です。 ✅当社について ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ AI・クラウド・DXなど、 最新技術を活用した案件が豊富です。 市場価値の高いスキルを身につけ、 長期的にエンジニアとして 成長できる環境を提供しています。
交通・アクセス 最寄駅JR京葉線 潮見駅
[勤務地：〒135-0052東京都江東区潮見]
月給240,000円～600,000円 給与詳細 基本給：月給 24万円 〜 60万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし ■別途手当 ※経験・能力等を考慮の上、加給・優遇いたします。 【試用期間】試用期間あり 試用期間の長さ：3ヶ月 雇用形態、給与は本採用時と同じです。
求めている人材 ※Not visa Support 在留資格の新規取得や 更新サポートは 一切行っておりません。 ◆こんな方、大歓迎！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 一つでも当てはまったら ぜひご応募ください♪ ・最新の技術に触れながら 成長したい方 ・チームで協力して 作業するのが好きな方 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・30歳以下（長期勤続によるキャリア形成のため））
〒153-0063東京都目黒区目黒
中銀目黒タワービル
〒140-0011東京都品川区東大井
株式会社パワーステーション 大井町営業所
東京都港区赤坂
株式会社東京オフラインセンター
〒167-0032東京都杉並区天沼
株式会社ハヤブサフィルム 東京スタジオ
東京都台東区上野
MIUMIU 上野
〒150-0011東京都渋谷区
渋谷事務所
〒150-0036東京都渋谷区南平台町
株式会社Cygames
〒157-0066東京都世田谷区成城
尚建設株式会社
〒130-0022東京都墨田区江東橋
ランクアップ平野屋 船橋支店
〒136-0082東京都江東区新木場
株式会社ラインナップ 新木場
〒180-0003東京都武蔵野市吉祥寺南町
サカイ引越センター 吉祥寺サテライトオフィス
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