募集情報
職種/仕事内容 | 仕事内容 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅治験薬・市販薬の安全性を守る業務！ ✅グローバル案件で英語力も活かせる♪ ✅マニュアル＆チーム制で未経験も安心◎ ＼PV（ファーマコビジランス）部門でのお仕事／ 世界中で使用される医薬品の安全性を データ管理で支えるやりがいあるポジションです！ ＜仕事内容＞ ＊安全性情報（PV）の管理サポート＊ ・グローバル治験のPV業務に携わります ・治験薬・市販薬の副作用情報を管理 ・届いた情報をトリアージ（選別） ・システムへデータを正確に入力 ・入力内容のQC（チェック）を実施 ・当局向け報告書の案を作成します ・医療機関向けの情報提供を実施 ・ラインリスト（一覧表）を作成します ・報告文書の英訳・和訳を対応 ・会議資料や翻訳文書の作成サポート ・チームメンバーの業務を補助 ・その他、付随する庶務業務もあり 英語を使う場面もありますが、 定型文やテンプレート中心なので安心です◎ ＊未経験スタートの方も多数活躍中！ ＊医療業界・PV業務が初めての方も歓迎♪ ＊30〜40代のスタッフが中心の落ち着いた環境◎ 「医薬品の安全性に関わる仕事がしたい」 「英語を使って専門性を高めたい」 そんな方にぴったりのお仕事です！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ |
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対象となる方 | 求めている人材 ・国内外の医薬品（治験薬、市販薬）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc. PV業務の一連の流れを理解しており、自立してProactiveに業務を遂行ができる方 ・英語業務経験 ・ICSRハンドリングの実務経験（入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等）の経験 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル 【歓迎（WANT）】 ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 |
勤務地 | 株式会社 アールピーエム 東京 160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4ＪＲＥ西新宿テラス5階 |
アクセス | 交通・アクセス 新宿駅徒歩3分、都庁前駅徒歩5分、新宿駅徒歩7分 |
勤務時間 | 固定時間制 勤務時間詳細 総労働時間：1ヶ月あたり160時間 9:00 ～ 18:00 (所定労働時間8時間00分、休憩時間60分間) 残業あり/外部就業先により異なる場合もある。 |
給与 | 年俸2,800,000円～4,000,000円 給与詳細 基本給：年俸 280万円 〜 400万円 固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年収280～400万円 年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月 |
休日休暇 | 休日休暇 完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 (2022年年間休暇126日) ※外部就業の場合は就業先カレンダーに準ずる |
試用期間 | 試用期間あり 試用・研修期間：３ヶ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ |
待遇・福利厚生 | 【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 【福利厚生】 待遇・福利厚生 【福利厚生】 通勤手当 (全額) ほか・昇給年1回 (4月)・退職金制度・教育研修・健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
職場環境・雰囲気 | 職場環境 取引先は、外資：内資＝6：4程度。 英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます。 ライフスタイルやキャリアプランに合わせて業務が行えます。 在宅勤務も可能です。社員の8割以上がリモート勤務を実施しています。 |
採用予定人数 | 1名 |