求人・転職情報

医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist） 仕事の内容 医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。 【詳細】■安全性情報の受領・トリアージ・発番・データベース入力・PMDA報告要否の一次評価・QC■症例経過の説明文（日英）・PMDAへの報告書の作成・QC■安全性評価に必要な情報に関する再調査（クエリ）の作成 ■国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出■国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC 等 募集職種 安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO 仕事の内容 ■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、 コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およびレビュー業務・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応・後輩スタッフの指導、他 募集職種 シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業 仕事の内容 クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。 ■担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報の収集 ■データの解釈や今後必要なデータ等について医療者との議論の実施 ■インサイトをもとに、より安全で使いやすい薬剤への改善 ■治療効率の向上、適応症の増加、次の新薬開発のヒントの獲得 ■医療者からのリクエストに基づいた質疑対応 ■臨床研究の相談窓口としての役割 等 募集職種 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業

クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業 仕事の内容 クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応 ■メディカルインフォメーション（2次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 メディカルライター（FSO Medical Writer/ IQVIA Services）フルリモート可 仕事の内容 メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成 グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成 製造販売後調査関連文書（安全性定期報告、再審査申請資料等）の作成 臨床研究報告書・論文の作成 各種文書のQC 他 募集職種 メディカルライター（FSO Medical Writer/ IQVIA Services）フルリモート可

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。

企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 【現年収保証！渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局 仕事の内容 治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。 ＜具体的には＞ ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング 募集職種 【現年収保証！渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京】FSP PV Specialist（安全性情報管理）ハイブリッド勤務 仕事の内容 FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理 ■システム導入のサポート■ケース作成・管理および進捗管理■品質・生産性・納期基準の遵守■必要なSOP・研修の受講および順守■品質上の課題の特定およびエスカレーション■日常的なケース処理に関するクライアント対応（必要に応じて）■チームミーティングへの参加および業務改善提案 等 募集職種 【東京】FSP PV Specialist（安全性情報管理）ハイブリッド勤務

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 仕事の内容 オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。 【業務詳細】■中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成■中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック■貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成■その他、中国事業に関する業務【出張】時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります。【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加・中国市場開拓をみすえた増員採用となります。 募集職種 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務

医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業 仕事の内容 医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■メディカルイベントの企画・実施 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■メディカルインフォメーション（2次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業

■治験審査委員会（IRB）や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担当。手続き書類の作成や管理・保管など、最先端の医療技術や新薬開発を裏側から支える業務です。

企業名 株式会社アイロムグループ 求人名 【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB◎ 仕事の内容 ■治験審査委員会（IRB）や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担当。手続き書類の作成や管理・保管など、最先端の医療技術や新薬開発を裏側から支える業務です。 【詳細】■治験審査委員会（IRB）の設置・運営サポート ■認定再生医療等委員会の設置・運営サポート ■認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポート ■手続き書類の作成、提出管理、保管業務 ■委員会開催に伴う事前準備、当日の運営補助、議事録作成等のサポート業務 【ポジションの魅力】日本の医療技術向上や新薬開発に直結する専門性の高い事務職です。最新医療の安全性と倫理面を支えるやりがいを実感いただけます。 募集職種 【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB◎

商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変更管理、逸脱対応、GMP/GDP監査、査察対応をリードし、製品の安定供給と品質・信頼性維持を担います。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】国内向け医薬品の製造所管理（品質保証部） 仕事の内容 商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変更管理、逸脱対応、GMP/GDP監査、査察対応をリードし、製品の安定供給と品質・信頼性維持を担います。 ■国内外の製造委託先に関する品質課題対応・変更管理・逸脱・品質契約等への対応主導 ■リスク評価および低減活動の推進 ■Inspection Readiness推進、製造所GMP向上活動のリード ■申請資料(Established Condition)と製造所文書の整合性確保 ■社内関係部署と連携した安定供給の推進 ■製造所等のGMP/GDP監査の実施 ■メンバーへの指導・育成 募集職種 【本社】国内向け医薬品の製造所管理（品質保証部）

日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。

企業名 協和キリン株式会社 求人名 【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日 仕事の内容 日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。 【詳細】■市販薬の安全性情報入手・評価、国内・海外規制当局報告管理 ■安全監視計画（RMP）や安全確保措置の立案・実施 ■医薬品のシグナルマネジメント、使用上の注意改訂 ■各種定期報告書、再審査申請の作成 ■新薬上市に関わる安全性業務 ■営業、メディカルアフェアーズ、品質部門等との連携 ■外部ベンダーとの協業および評価結果の最終判断・当局対応 募集職種 【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日

■人工遺伝子合成チームは人工的に塩基配列を改変した合成品（プラスミドDNA等）をお客様にご提供。DNA/RNAを対象にしたあらゆる研究開発フェーズにおいて、必要なマテリアルの一種です。

企業名 ユーロフィンジェノミクス株式会社 求人名 【東京】人工遺伝子合成ラボスタッフ＜世界最大の分析検査機関ユーロフィンG＞ 仕事の内容 ■人工遺伝子合成チームは人工的に塩基配列を改変した合成品（プラスミドDNA等）をお客様にご提供。DNA/RNAを対象にしたあらゆる研究開発フェーズにおいて、必要なマテリアルの一種です。 顧客（アカデミア、公的機関、民間企業など）から人工遺伝子合成、DNAフラグメント合成、プラスミドDNA大量調製、invitroRNA合成などの業務を請負います。DNA/RNA抽出、PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)、電気泳動、サンガー法やその他のシーケンス法、遺伝子組換え実験、自動分析装置、自動分注機、解析ソフトウェア使用など、分子生物学的知識と技能、および付帯する事務作業で構成されます。 募集職種 【東京】人工遺伝子合成ラボスタッフ＜世界最大の分析検査機関ユーロフィンG＞

モダリティ第二研究所にて、創薬プロジェクト推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産（動物細胞培養）、動物細胞の維持管理、および抗体生産技術の開発業務を担当いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務（Senior Scientist） 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、創薬プロジェクト推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産（動物細胞培養）、動物細胞の維持管理、および抗体生産技術の開発業務を担当いただきます。 ■動物細胞を用いた抗体・タンパク質の少量～中量生産 ■動物細胞の維持管理 ・抗体生産技術の開発およびフロー自動化の推進 【業務の魅力】世界の患者さんの未来を拓く次世代バイオ医薬品創薬の最前線で、専門性を活かした技術開発や検体調製に貢献できます。最先端の研究環境のもと、将来的に主担当や技術開発リーダーとしてキャリアを磨ける環境です。 募集職種 【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務（Senior Scientist）

次世代シーケンサーの技術サポートとして、研究者からの問い合わせ対応やトラブルシューティング、製品トレーニング、製品プロモーション・デモンストレーション等の業務を担っていただきます。

企業名 ライフテクノロジーズジャパン株式会社 求人名 【東京】次世代シーケンサー技術サポート・製品トレーニング/第二新卒歓迎 仕事の内容 次世代シーケンサーの技術サポートとして、研究者からの問い合わせ対応やトラブルシューティング、製品トレーニング、製品プロモーション・デモンストレーション等の業務を担っていただきます。 (1)主にメール・電話を介したNGSに関する問い合わせ対応・技術的コンサルテーション(2)原因究明と解決案を提案するトラブルシューティング (3)製品トレーニング、サポートコンテンツの提供やウェブ媒体の活用 (4)製品プロモーション、デモンストレーションの実施 ★研究背景や実験目的を深く理解し、最適な技術提案を行うことで、研究の前進を支援する重要な役割です。 募集職種 【東京】次世代シーケンサー技術サポート・製品トレーニング/第二新卒歓迎

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。

企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。 【入社後想定される職務内容】 課の業務担当者として，プロジェクトベースのMF,GMP,AFM業務、社内外の関係者との協力 等 募集職種 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。

企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】研究・治験審査委員会事務局/有給取得93％ 仕事の内容 治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。 ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ（3名）の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務 募集職種 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】研究・治験審査委員会事務局/有給取得93％

ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日 仕事の内容 ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ■GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）【配属先について】ジェネリック医薬品を中心とする製品の品質の維持・向上を担う部門です。顧客（患者様）の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つに挙げている品質保証活動を行うことにより、企業価値を高め、事業の発展に貢献する部門です。 募集職種 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。

企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【品質保証担当（OTC医薬品）】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」 仕事の内容 「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。 ・OTC医薬品・医薬部外品等のGQP業務 （原薬管理、市場出荷判定、製造所監査、品質不良及び苦情報告処理、逸脱管理、変更管理、回収処理、 自己点検、教育訓練、品質取決めの締結・更新、文書管理、等） ・販売業者として、他社製造販売品の品質確保業務 ・品質渉外や課題解決（GQP、GMP情報の収集、管理）に関する業務 募集職種 【品質保証担当（OTC医薬品）】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。

企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。 【入社後想定される職務内容】 課の業務担当者として，プロジェクトベースのMF,GMP,AFM業務、社内外の関係者との協力 等 募集職種 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎

グローバルに安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理を統括をお任せします。中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化に貢献いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】PV職（グローバルPVシステム管理リード） 仕事の内容 グローバルに安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理を統括をお任せします。中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化に貢献いただきます。 【具体的な業務内容】 ・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務 ・グローバルでのシステム・ツール管理チーム調整業務 ・海外システム管理ベンダーとの調整業務 ・新技術（RPA、AI）等の導入検討業務 募集職種 【東京本社】PV職（グローバルPVシステム管理リード）

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

企業名 ｉＲＩＳ株式会社 求人名 東京【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可 仕事の内容 再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書（データ）管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般 募集職種 東京【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可

商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当します。品質課題への対応、変更管理、逸脱管理、リスク評価、製造所へのGMP監査などを通じて、グローバル水準の品質維持・向上を推進いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】国内向け医薬品の製造所管理（QAスタッフ） 仕事の内容 商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当します。品質課題への対応、変更管理、逸脱管理、リスク評価、製造所へのGMP監査などを通じて、グローバル水準の品質維持・向上を推進いただきます。 【具体的な業務内容】 (1)製造委託先管理：品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報、品質契約の対応 (2)リスク管理：製造所リスク評価と低減活動の実施 (3)査察対応：Inspection Readinessの推進、GMP向上活動の遂行 (4)整合性確保：申請資料と製造所文書の整合性確認 (5)監査業務：製造所等のGMP/GDP監査 募集職種 【東京本社】国内向け医薬品の製造所管理（QAスタッフ）

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

企業名 株式会社アイロム 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 仕事の内容 CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。 【具体的には】治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間に立ち、GCPを遵守し、十分な安全を確保できる体制を維持しつつ、治験の開始から終了まで計画通りに進むよう各種のコーディネートを行います。 【当社の特徴】1つの施設に複数名のCRCが勤務しているため、負担を分散させることができ、比較的柔軟な働き方が可能です。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無

臨床試験（Phase：I～IV）におけるClinical Programming業務をSAS、Python、SQL、Rといったプログラミング言語に加え、データ分析及び可視化ツール（Spotfire/Tableau）を使用し顧客のSOPで業務を行う。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京】FSP Principal Stat Programmer 仕事の内容 臨床試験（Phase：I～IV）におけるClinical Programming業務をSAS、Python、SQL、Rといったプログラミング言語に加え、データ分析及び可視化ツール（Spotfire/Tableau）を使用し顧客のSOPで業務を行う。 ■顧客の標準に基づくデータレビューモデル（DRM）設計・作成、 ■最新のCDISC SDTM標準に基づきSDTMデータセットを作成する ■SDTMデータを活用し、RBM／セントラルモニタリングのためのレビュー基盤を構築■プロトコル内容をもとに、SDTM作成やデータ連携に必要な技術仕様書やマッピング資料（aCRF等）を作成■SDTM Oversight 募集職種 【東京】FSP Principal Stat Programmer

バイオロジクス初期物性研究の専門性を活用し、チームをリードすることで創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献していただくことを期待しています。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】バイオロジクス物性研究（Prinicipal Scientist） 仕事の内容 バイオロジクス初期物性研究の専門性を活用し、チームをリードすることで創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献していただくことを期待しています。 ・各種分析手法を駆使したいバイオロジクス物性解析技術開発 ・バイオロジクス物性研究による社内テーマ推進 募集職種 【品川】バイオロジクス物性研究（Prinicipal Scientist）

年間休日121日＋リフレッシュ休暇3日あり！昇給･賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円～35万5900円♪【足立区、病院、梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中

福寿会病院 求人概要 福寿会病院：薬剤師/正社員（日勤常勤） 年間休日121日＋リフレッシュ休暇3日あり！昇給･賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円～35万5900円♪【足立区、病院、梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中 職種 薬剤師 所在地 〒123-0851 東京都足立区梅田7-18-12 給与 月給25万8000円～35万5900円 ※経験・能力により異なります 求人詳細 年間休日121日＋リフレッシュ休暇3日あり！昇給･賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円～35万5900円♪【足立区、病院、梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中 福寿会病院で薬剤師さんを募集中！公休日が多くてライフワークバランスもばっちり♪病院見学やご質問からでもOKです！お気軽にエントリーください。 職種 薬剤師 仕事内容・PR ＜仕事内容＞ 病棟で、医薬品の安全管理や服薬指導など薬剤師としての業務をお任せします。 ・調剤業務 ・医薬品の安全管理 ・カンファレンスへの参加 など ◎多職種連携・チーム医療を実践する上で、経験レベルに合わせた教育年間計画を組み、常に最新の知識や技術を磨くことで、質の高い医療の提供を目標としております。 ◎職場見学やご質問からでもOKですので、お気軽にエントリーください♪ 雇い入れ後の業務内容の変更の範囲および就業場所の変更範囲の詳細は面談時にお伝えします。 雇用形態 正社員（日勤常勤） 契約期間 雇用期間の定めなし 診療科目 内科、整形外科、麻酔科、消化器外科、脳外科、循環器内科、耳鼻科

年間休日121日＋リフレッシュ休暇3日あり！昇給･賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円～35万5900円♪【足立区、病院、西新井駅/梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中

福寿会足立東部病院 求人概要 福寿会足立東部病院：薬剤師/正社員（日勤常勤） 年間休日121日＋リフレッシュ休暇3日あり！昇給･賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円～35万5900円♪【足立区、病院、西新井駅/梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中 職種 薬剤師 所在地 〒121-0816 東京都足立区梅島2-35-16 給与 月給25万8000円～35万5900円 ※経験・能力により異なります 求人詳細 年間休日121日＋リフレッシュ休暇3日あり！昇給･賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円～35万5900円♪【足立区、病院、西新井駅/梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中 福寿会足立東部病院で薬剤師さんを募集中！公休日が多くてライフワークバランスもばっちり♪病院見学やご質問からでもOKです！お気軽にエントリーください。 職種 薬剤師 仕事内容・PR ＜仕事内容＞ 病院病棟（128床）で、医薬品の安全管理や服薬指導など薬剤師としての業務をお任せします。 ・調剤業務 ・医薬品の安全管理 ・カンファレンスへの参加 など ◎多職種連携・チーム医療を実践する上で、経験レベルに合わせた教育年間計画を組み、常に最新の知識や技術を磨くことで、質の高い医療の提供を目標としております。 ◎職場見学やご質問からでもOKですので、お気軽にエントリーください♪ 雇い入れ後の業務内容の変更の範囲および就業場所の変更範囲の詳細は面談時にお伝えします。 雇用形態 正社員（日勤常勤） 契約期間 雇用期間の定めなし

35歳以下の方／安定成長中／未経験歓迎／海外ネットワークあり

仕事内容 「医療業界って難しそう…」 「本当に営業の経験がなくてもできる…？」 そんな不安をお持ちの方も、ご安心ください！当社は、完全未経験から「月給31万円」でスタートできる充実のサポート体制と、圧倒的な働きやすさが自慢です。 ★自由度の高い働き方でプライベートも充実！ 「直行直帰OK」なので、効率よく自分のペースでスケジュールを組むことができます。 完全週休2日制で年間休日は120日、さらに【有給消化率100％】！誕生日や旅行のための連休取得も大歓迎です。2023年に移転したばかりの綺麗なオフィスで、メリハリをつけて働きませんか？ ★圧倒的な商品力で、自信を持って提案できる！ インプラントや入れ歯など、歯科技工物の専門商社として安定成長を続ける当社。 最新鋭の機器と専門スキルを持つスタッフが社内に揃っているだけでなく、海外のネットワークも保有しているため、先生方からのあらゆるニーズにスピーディーにお応えできます。 「先生から頼りにされる」やりがいを実感できますよ！ 【具体的な仕事内容】 すでにお取引のある歯科医院や大学病院などを訪問し、インプラント・入れ歯・銀歯などの歯科技工物をご提案する「法人向けルート営業」をお任せします。 ・担当の歯科医院への定期訪問 ・患者様のご要望に合わせた技工物のご案内 ・最新の歯材や技術に関する情報提供 ・受注業務および社内・外部パートナーとの連携 など ガチガチに決められた営業スタイルはありません。 営業支援システムの導入や事務スタッフのフォロー体制も万全なので、ゆとりを持ってお客様との信頼関係構築に専念できます。 【未経験でも安心！入社後の流れ】 入社後は、先輩社員との同行営業からスタート！仕事の流れや先生とのコミュニケーションのコツなどを、間近で見て学べます。 ご案内のための「トークスクリプト」もしっかり完備しているため、専門知識ゼロからでも安心して営業デビューが可能です◎ 月に2回は外部コンサルタントを交えたミーティングも実施しており、無理なく着実にスキルアップできる環境が整っています。

医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務をお任せします。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【薬事管理室/メンバー】医薬品メーカー/スタンダード市場上場/フレックス 仕事の内容 医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務をお任せします。 ■後発医薬品の承認申請資料、および根拠となる試験（CMC）の信頼性保証■臨床試験のGCP監査、GQP,GVP,GPSP自己点検■製造販売承認申請書、および健康食品パッケージ等の薬事的確認■薬事、信頼性保証業務全般への対応＜入社後＞後発医薬品の承認申請資料およびCMC試験データの信頼性保証、GCP監査、GQP・GVP・GPSP自己点検、薬事確認業務を担当いただきます。 募集職種 【薬事管理室/メンバー】医薬品メーカー/スタンダード市場上場/フレックス

病院向けX線関連製品の臨床アプリケーション業務を担います。X線動態撮影システムの設置や取扱説明から臨床稼働まで医師や診療放射線技師をサポートし、現場の知見を製品開発へフィードバックします。

企業名 コニカミノルタジャパン株式会社 求人名 【東京/日野市】臨床アプリスペシャリスト ◆最先端X線システム/年休125日 仕事の内容 病院向けX線関連製品の臨床アプリケーション業務を担います。X線動態撮影システムの設置や取扱説明から臨床稼働まで医師や診療放射線技師をサポートし、現場の知見を製品開発へフィードバックします。 【詳細】 (1)X線動態撮影システムのアプリ対応・研究サポート(2)医師からの臨床的問い合わせへの対応(3)企画・開発メンバーへの臨床情報のフィードバック(4)営業・サービスメンバーへの教育(5)施設や学会等でのプレゼンなどの販売支援業務 ★入社後はコニカミノルタ(株)へ出向。最先端の医療技術開発の現場に深く関わり、普及拡大を支えるやりがいのあるポジションです。 募集職種 【東京/日野市】臨床アプリスペシャリスト ◆最先端X線システム/年休125日

医療機関への生化学自動分析装置・試薬の導入支援、試薬ランニング、データ解析、トラブル原因調査、運用改善提案等を担当。担当施設を持ち継続的なフォローを通じて検査品質向上と安定運用に貢献します。

企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【東京/虎ノ門】アプリケーションスペシャリスト/臨床検査技師歓迎/在宅可 仕事の内容 医療機関への生化学自動分析装置・試薬の導入支援、試薬ランニング、データ解析、トラブル原因調査、運用改善提案等を担当。担当施設を持ち継続的なフォローを通じて検査品質向上と安定運用に貢献します。 【詳細】(1)顧客先での試薬ランニング・パラメータ設定・データ解析・性能評価(2)装置操作指導・メンテナンス方法の説明(3)問合せ・トラブル対応・原因調査(4)検査室の課題に応じた運用改善提案・学会対応・技術提案【魅力】検査室の課題解決に深く入り込み長期的な信頼関係を構築。技術力と顧客折衝力の両方を磨け、成果が事業成長に直結するやりがいがあります。 募集職種 【東京/虎ノ門】アプリケーションスペシャリスト/臨床検査技師歓迎/在宅可

モダリティ第二研究所にて、抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当として、各種ディスプレイ技術やスクリーニング系構築、改変抗体・タンパク質のデザイン、新規技術開発等を幅広く推進します。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】抗体・タンパク質工学研究（Senior Scientist） 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当として、各種ディスプレイ技術やスクリーニング系構築、改変抗体・タンパク質のデザイン、新規技術開発等を幅広く推進します。 【詳細】改変抗体や改変タンパク質のデザイン・抗体取得・各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得・スクリーニング系構築および評価・社内創薬テーマ推進・技術開発等 【キャリアパス】抗体工学等を活かした社内研究や新規モダリティ創製主担当、共同研究・グローバルプロジェクト主担当へのステップのほか、RIへの出向による海外勤務経験の機会もあり、グローバルに専門性を磨ける環境です。 募集職種 【品川】抗体・タンパク質工学研究（Senior Scientist）

体外診断用医薬品・医療機器の薬事担当として、製品登録申請書類の作成・管理、PMDA等規制当局との交渉、社内関連部署やグローバルチームへの薬事戦略アドバイスおよび承認維持業務全般を担当します。

企業名 アボットジャパン合同会社 求人名 【東京】薬事スペシャリスト（診断薬・医療機器） 仕事の内容 体外診断用医薬品・医療機器の薬事担当として、製品登録申請書類の作成・管理、PMDA等規制当局との交渉、社内関連部署やグローバルチームへの薬事戦略アドバイスおよび承認維持業務全般を担当します。 ・製品登録申請、進捗報告、一部改正申請、添付文書等の作成および管理 ・規制当局（PMDA等）との承認促進に向けた折衝・協議 ・マーケティングやR&Dチームに対する製造変更、ライン拡張、規制解釈に関する助言 ・製品ライフサイクルにおけるリスクマネジメントおよびCMC関連業務の推進 ・新製品のタイムリーな承認取得と既存製品の承認維持 募集職種 【東京】薬事スペシャリスト（診断薬・医療機器）

米国・中国・EUはじめ諸外国でのバルーンカテーテルをはじめとした医療機器の承認申請・変更申請業務、及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門との連携をお任せします。

企業名 ニプロバスキュラー株式会社 求人名 【新宿/海外薬事】米国または欧州向け薬事経験者歓迎！プライム上場グループ 仕事の内容 米国・中国・EUはじめ諸外国でのバルーンカテーテルをはじめとした医療機器の承認申請・変更申請業務、及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門との連携をお任せします。 【その他業務】 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導 ■表示物、学会プレゼンテーション等の内容審査 募集職種 【新宿/海外薬事】米国または欧州向け薬事経験者歓迎！プライム上場グループ

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。

企業名 ３Ｈメディソリューション株式会社 求人名 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度◎ 仕事の内容 製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。 ■臨床研究案件の受託段階から参画し、実施可能性の判断や見積もり作成 ■プロジェクトメンバーの業務進捗を管理し、適切なアドバイスを提供 ■臨床研究に関する法的知識や専門知識を活かし、社内質問に回答 ■リソース配分の最適化を図り、複数案件を効率的に進行 ■組織のルール策定やメンバーのキャリア育成計画の構築 ■新しい臨床研究の形を創出するための企画立案 募集職種 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度◎

●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管理するリソース拡充 ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進

企業名 第一三共株式会社 求人名 【日本橋】PV職（グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当） 仕事の内容 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管理するリソース拡充 ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進 し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 ●グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業務 ●国内/海外の規制当局や提携会社、自社監査部門等によるPV関連の査察・監査の対応業務、提携会社のリスク調査対応業務、 査察・監査対応業務の基盤構築業務 募集職種 【日本橋】PV職（グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当）

当社の安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品質管理を担当。グローバル拠点と連携し、高品質な疫学情報を創出することで製品の安全性を支えます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】PV職（薬剤疫学アソシエイト）/統計解析スキルを活用 仕事の内容 当社の安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプットの品質管理を担当。グローバル拠点と連携し、高品質な疫学情報を創出することで製品の安全性を支えます。 【具体的な業務内容】 (1)チームメンバーとしてRQ(研究上の問い)設定に参画、解析プログラムの作成と品質確保 (2)海外拠点(ASCA等)を含むグローバルな疫学活動への参画、情報創出 (3)チーム全体のパフォーマンス向上と業務効率化の推進 募集職種 【東京本社】PV職（薬剤疫学アソシエイト）/統計解析スキルを活用

抗体・タンパク質生産の専門性を活用し、チームをリードすることで社内創薬プロジェクト推進に必要な検体調製と技術開発に貢献していただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務（Prinicipal Scientist） 仕事の内容 抗体・タンパク質生産の専門性を活用し、チームをリードすることで社内創薬プロジェクト推進に必要な検体調製と技術開発に貢献していただきます。 ・創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産 ・生産計画立案と実行のための他部所との連携 ・外部CROへの委託 ・抗体生産技術開発のリーダー 募集職種 【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務（Prinicipal Scientist）

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

企業名 株式会社リニカル 求人名 【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 仕事の内容 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。 ■グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ■プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 募集職種 【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有

薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】スペシャリティ領域薬理研究者（Senior Scientist） 仕事の内容 薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。 reakthrough Generating Technology を生み出すべく、オンコロジー領域に加えてスペシャルティ領域の研究にも力を入れて取り組んでいます。スペシャルティ領域においてグローバルに通用する高い競争力をもつ開発パイプラインの構築に貢献していただくことを期待します。 募集職種 【品川】スペシャリティ領域薬理研究者（Senior Scientist）

クリニックや病院等の医療機関向けに、生化学自動分析装置および試薬の導入支援・運用定着・技術サポートを担当。病院の臨床検査技師からメーカー側の技術専門職として顧客支援や事業貢献へキャリアを拡大可能。

企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【H】虎ノ門【アプリケーションスペシャリスト】臨床検査技師(生化学検査)歓迎 仕事の内容 クリニックや病院等の医療機関向けに、生化学自動分析装置および試薬の導入支援・運用定着・技術サポートを担当。病院の臨床検査技師からメーカー側の技術専門職として顧客支援や事業貢献へキャリアを拡大可能。 【詳細】(1)顧客先での試薬ランニング・パラメータ設定・データ解析・性能評価(2)装置操作指導・メンテナンス方法の説明(3)問合せ・トラブル対応・原因調査(4)検査室の課題に応じた運用改善提案・学会対応・技術提案。【働き方】月の約半分は全国への顧客訪問・出張対応ですが、出張以外は在宅勤務や羽田研修センターを活用可能。入社後はOJTで丁寧にサポートするため、メーカー未経験からでも安心して成長できます。 募集職種 【H】虎ノ門【アプリケーションスペシャリスト】臨床検査技師(生化学検査)歓迎

安全性システム管理部にて、グローバルPV（安全性情報管理）の渉外管理をリードします。提携会社とのPV契約締結・維持、各国規制情報の管理・改善を通じ、グローバルPV体制の最適化を推進します。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】グローバルPV渉外管理（契約・規制管理） 仕事の内容 安全性システム管理部にて、グローバルPV（安全性情報管理）の渉外管理をリードします。提携会社とのPV契約締結・維持、各国規制情報の管理・改善を通じ、グローバルPV体制の最適化を推進します。 (1)グローバルPV契約(SDEA等)の締結・維持・管理のリード (2)グローバルPV-Regulatory Intelligence(規制動向調査)の維持・管理 (3)海外子会社や提携会社と連携した、グローバルPVシステムの改善・推進 【ポジションの魅力】海外駐在のチャンスや、マネジメント職への登用を視野に入れたキャリアパスが用意されています。英語力を活かし、世界規模の安全管理体制を構築するやりがいがあります。 募集職種 【本社】グローバルPV渉外管理（契約・規制管理）

創薬化学研究の自動化を推進するため、自動合成システム（合成ロボット、自動分注等）の構築・運用およびマニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化、国内外ベンダーとの技術折衝などを主導いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】ハイスループット合成（自動合成・ラボオートメーション） 仕事の内容 創薬化学研究の自動化を推進するため、自動合成システム（合成ロボット、自動分注等）の構築・運用およびマニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化、国内外ベンダーとの技術折衝などを主導いただきます。 ■自動合成装置（Chemspeed、Unchained Labs等）を用いた研究ワークフローの自動化・運用・最適化 ■手作業での合成プロセスの自動化移行 ■最新の自動化技術の調査・評価 ■国内外の機器・ソフトウェアベンダーとの技術折衝 【魅力】最先端のラボオートメーション化を主導し、創薬化学領域のスペシャリストや将来的な統括リーダーとしてのキャリアを築ける環境です。 募集職種 【品川】ハイスループット合成（自動合成・ラボオートメーション）

グローバル臨床試験におけるクリニカルサイエンス担当として、開発戦略の立案から試験実施、データ評価、申請資料作成までを一貫して担います。

企業名 第一三共株式会社 求人名 HG【品川RDセンター】Clinical Science 仕事の内容 グローバル臨床試験におけるクリニカルサイエンス担当として、開発戦略の立案から試験実施、データ評価、申請資料作成までを一貫して担います。 クリニカルサイエンスリードのもと、開発計画やプロトコル、ICFの作成、試験デザインやバイオマーカー・PK戦略の立案を担当します。データマネジメントや統計部門と連携しながら試験の進捗・リスク管理、臨床データレビュー、規制当局・IRB対応、申請資料作成を推進します。また、KOLやCRO・AROとの協働、DSMB運営支援などを通じ、クリニカルサイエンス担当として試験全体を科学的な観点からリードするポジションです。 募集職種 HG【品川RDセンター】Clinical Science

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

企業名 センチュリーメディカル株式会社 求人名 東京【薬事申請スペシャリスト】PMDA相談・承認申請の経験◎/英語力◎ 仕事の内容 伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。 ■医療機器の申請業務全般（クラスI～IV医療機器）■申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文 ■認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更 ■承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更 ）■海外医療機器メーカーに対する日本国内参入支援 ■認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整 ■海外製造元との連絡対応、交渉サポート 募集職種 東京【薬事申請スペシャリスト】PMDA相談・承認申請の経験◎/英語力◎

■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティングを行う当社で、管理職として部署の業績管理やメンバーマネジメントをお任せします。≪具体的には下記≫

企業名 株式会社タクミインフォメーションテクノロジー 求人名 【東京/管理職候補】製薬メーカー向け統計解析/新規立ち上げ部署予定 仕事の内容 ■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティングを行う当社で、管理職として部署の業績管理やメンバーマネジメントをお任せします。≪具体的には下記≫ ■部署マネジメント：戦略立案や目標設定～推進、各PJの進捗管理、業務効率化の提案および実行、組織の課題発見と改善の推進、業務プロセスの改善提案と実行など ■メンバーマネジメント：育成、評価、メンバーサポートなど ≪入社後≫ご経験に応じて、管理職候補として事業理解やマネジメントスキルを取得していただきます。管理職登用後は新規部署を立ち上げ、マネジメントをお任せします。 募集職種 【東京/管理職候補】製薬メーカー向け統計解析/新規立ち上げ部署予定

がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードいただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】がん領域薬理研究者（Prinicipal Scientist） 仕事の内容 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードいただきます。 研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 DXd ADCsに続く次世代BGT (Breakthrough-generating technology) 創出に向け、次世代ADC、TPD、マルチスぺシフィック抗体、IO領域のブレークスルーアセットなど、がん領域における多様な創薬アセットの薬理研究の加速を目指します。 募集職種 【品川】がん領域薬理研究者（Prinicipal Scientist）

モダリティ第二研究所にて、計算科学・機械学習を用いたバイオモダリティのデザインによる創薬研究推進、および社内の各種モダリティデザイン基盤・データ管理基盤の整備業務をお任せします。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】バイオモダリティデザイン（Senior Scientist） 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、計算科学・機械学習を用いたバイオモダリティのデザインによる創薬研究推進、および社内の各種モダリティデザイン基盤・データ管理基盤の整備業務をお任せします。 ■計算科学や機械学習を活用した各種バイオモダリティの最適化・新規モダリティのde novoデザイン ■将来のAI創薬につながるデータ管理基盤の整備・プロジェクト推進 ■新規モダリティ創製および技術開発 【魅力】最先端のバイオ創薬プラットフォームにおいて、自らの専門性を活かし将来の創薬技術開発を主導できます。実験自動化やDXとの連携など多角的なキャリア開発が可能です。 募集職種 【品川】バイオモダリティデザイン（Senior Scientist）

当社の安全対策のプロフェッショナルとして、海外担当者と連携したグローバル安全対策の検討、国内担当者として安全対策の自立的な立案・実行をいただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】PV職（安全対策担当） 仕事の内容 当社の安全対策のプロフェッショナルとして、海外担当者と連携したグローバル安全対策の検討、国内担当者として安全対策の自立的な立案・実行をいただきます。 【具体的な業務内容】 以下の安全対策業務の立案・実行をお任せします。 ・海外の安全対策担当者と協働したグローバル安全対策業務（安全性モニタリング、安全対策の検討など） ・治験の安全性モニタリング・承認申請、照会事項対応・市販後安全対策 ・上記内容に関するプロセス検討、改善策の立案 等 募集職種 【東京本社】PV職（安全対策担当）

治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。実務経験が無い方も少しずつ習得いただき、将来的には組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。

企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可 仕事の内容 治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。実務経験が無い方も少しずつ習得いただき、将来的には組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡■全国提携医療機関への出張対応 募集職種 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援

企業名 第一三共株式会社 求人名 【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画・PV Excellence、PM） 仕事の内容 ●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上長と連携して実装することにより、Unit全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を図る。 募集職種 【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画・PV Excellence、PM）

オンコロジー薬理研究所で、がん領域の創薬テーマリーダーとして研究プラン策定・実行を自律的にリードし、評価系構築や新規モダリティ等の評価を通じ、前臨床から臨床への橋渡し・パイプライン創出に貢献します。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】がん領域薬理研究者（Senior Scientist） 仕事の内容 オンコロジー薬理研究所で、がん領域の創薬テーマリーダーとして研究プラン策定・実行を自律的にリードし、評価系構築や新規モダリティ等の評価を通じ、前臨床から臨床への橋渡し・パイプライン創出に貢献します。 ■がん領域における新規創薬テーマの提案・評価系構築 ■化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の薬効評価(in vitro/in vivo) ■研究開発パイプライン構築に向けたプロジェクト推進 【担当アセット】次世代ADC、TPD、マルチスペシフィック抗体、IO領域のブレークスルーアセット等 【魅力】世界最高峰の創薬技術基盤のもと、グローバルに活躍できる革新的ながん治療薬創出に携われる仕事です。 募集職種 【品川】がん領域薬理研究者（Senior Scientist）

【いちょう薬局清澄白河店（株式会社サザンカファーマシー）】未経験OK！志望動機の作成も一緒に伴走！現役薬剤師と見つける次のキャリア

仕事内容: 【いちょう薬局清澄白河店（株式会社サザンカファーマシー）】 未経験OK！志望動機の作成も一緒に伴走！現役薬剤師と見つける次のキャリア ～～～～～～～～～～～～～～～～ 【未経験OK】 志望動機の作成も一緒に伴走！ 現役薬剤師と見つける次のキャリア ＼ 新しい挑戦をプロが全力バックアップ！ ／ ・悩みがちな「志望動機」の作成も一緒にお手伝い！ ・電話連絡なし！面談まで【メールで完結】✨ ～～～～～～～～～～～～～～～～ 調剤業務全般を担当していただきます♪ 習熟度に合わせたスタートですので 安心してください◎ 【具体的には】 ・処方箋に基づく調剤業務全般 （内科・消化器内科・眼科メイン） ※ご希望に合わせて人事採用・店舗開発・ システム構築・学術などにも挑戦可能です！ バイオシミラー製剤など専門知識を学べる環境◎ 自動分包機導入で安心して業務に取り組めます！ 業務中に困ったことや不明点が出た際も、 周りのスタッフがしっかりフォローします！ 【こんな方にピッタリ！】 ・未経験から新しいキャリアに挑戦したい方！ ・専門性の高い知識や技術を深めたい方！ ・ご希望に合わせて幅広く活躍したい方！ まずはお気軽にご応募ください♪

GxP領域（開発・製造・安全管理等）を横断したグローバルQMSガバナンス体制の構築・改善を担います。品質データ（Metrics/KPI）の可視化・分析を通じた高度な品質モニタリングの仕組み作りを推進いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】グローバル品質マネジメント推進（QMS・データ分析） 仕事の内容 GxP領域（開発・製造・安全管理等）を横断したグローバルQMSガバナンス体制の構築・改善を担います。品質データ（Metrics/KPI）の可視化・分析を通じた高度な品質モニタリングの仕組み作りを推進いただきます。 【具体的な業務内容】 (1)グローバルQMSガバナンス体制の設計・構築・継続的改善の推進 (2)品質指標（Quality Metrics/KPI）の確立とモニタリング運用の最適化 (3)BIツール（Power BI等）を用いた品質データの可視化、基盤の整備および分析 (4)グローバル品質マネジメントレビューの企画・運営 募集職種 【東京本社】グローバル品質マネジメント推進（QMS・データ分析）

主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程に携わっていただきます。

企業名 協和キリン株式会社 求人名 【クリニカルサイエンティスト（血液・癌領域）】臨床開発計画の立案 仕事の内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程に携わっていただきます。 【詳細】■臨床開発計画の立案 ■各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相談資料や承認申請資料等の作成方針の立案および作成 ■国内外のKey Opinion Leader（KOL）およびRegulatory Agencyとの折衝・協議 など 募集職種 【クリニカルサイエンティスト（血液・癌領域）】臨床開発計画の立案

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当していただきます。

企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 東京【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無 仕事の内容 緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当していただきます。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 募集職種 東京【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無

独自製品「温度応答性培養器材」の用途拡大に向けたアプリケーション開発を担当。情報収集からデータ取得、学会発表や販促資料作成まで手掛け、再生医療事業化の基盤となる器材の価値を高める業務です。

企業名 株式会社セルシード 求人名 【江東区】細胞培養器材のアプリケーション開発エンジニア（器材開発部） 仕事の内容 独自製品「温度応答性培養器材」の用途拡大に向けたアプリケーション開発を担当。情報収集からデータ取得、学会発表や販促資料作成まで手掛け、再生医療事業化の基盤となる器材の価値を高める業務です。 温度応答性培養器材のアプリケーション（活用方法）開発業務をお任せします。学会発表や学術論文等から最新の知見・情報を収集し、上長と連携しながら当社製品の有効性を示す検証データを取得します。得られたデータをもとに学会発表や製品の販促資料・技術資料の作成を実施。配属先は再生医療の事業化を支える器材開発部であり、自らの手で製品の新たな可能性を切り拓き、事業成長にダイレクトに貢献できるポジションです。 募集職種 【江東区】細胞培養器材のアプリケーション開発エンジニア（器材開発部）

オンコロジー薬理の専門性を活かし、新規がん治療薬のテーマ立案、in vitro/in vivo評価系の構築、化合物・バイオロジクス評価、および前臨床から臨床への橋渡し業務を担当いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】がん領域の薬理研究者（創薬テーマ立案から臨床への橋渡し） 仕事の内容 オンコロジー薬理の専門性を活かし、新規がん治療薬のテーマ立案、in vitro/in vivo評価系の構築、化合物・バイオロジクス評価、および前臨床から臨床への橋渡し業務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■がん領域における研究ポートフォリオ構築（創薬テーマ立案・推進） ■次世代ADC、TPD、マルチスペシフィック抗体、IO領域等の薬理評価系構築および薬効評価 ■前臨床データに基づくトランスレーショナルリサーチの推進 ■国内外の共同研究やグローバルプロジェクトの主導 募集職種 【品川】がん領域の薬理研究者（創薬テーマ立案から臨床への橋渡し）

オンコロジー薬理研究所にて、がん領域の新規創薬テーマ立案、薬効評価系構築、化合物・新規モダリティの評価などを担当し、ポートフォリオ構築と前臨床から臨床への橋渡しを通じてパイプライン創出に貢献します。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】がん領域薬理研究者（Scientist） 仕事の内容 オンコロジー薬理研究所にて、がん領域の新規創薬テーマ立案、薬効評価系構築、化合物・新規モダリティの評価などを担当し、ポートフォリオ構築と前臨床から臨床への橋渡しを通じてパイプライン創出に貢献します。 ■がん領域における新規創薬テーマの提案・評価系の構築(in vitro/in vivo) ■化合物・新規モダリティ等の薬理評価およびメカニズム解析 ■前臨床から臨床へのトランスレーショナルリサーチ推進 ■社内外および国内外の研究者との共同研究プロジェクト推進 【魅力】DXd ADCsに続く次世代BGT創出に直接携わり、世界中の患者さんの生活向上に貢献できる最先端の研究環境です。 募集職種 【品川】がん領域薬理研究者（Scientist）

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 昇給も毎年実施し、年次ごとの年収アップの期待が可能です。※勤務地も相談可能

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可 仕事の内容 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 昇給も毎年実施し、年次ごとの年収アップの期待が可能です。※勤務地も相談可能 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。 募集職種 ◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）■薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など） 【入社後の流れ】入社時は品質保証部業務に関する入社時教育を受けて頂き、適性に応じて担当業務に配属されます。 募集職種 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス

当社の安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロジェクトに参画します。世界各拠点と連携し、業務効率化と品質向上を実現する仕組み作りを担います。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】PV職（症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当） 仕事の内容 当社の安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロジェクトに参画します。世界各拠点と連携し、業務効率化と品質向上を実現する仕組み作りを担います。 【具体的な業務内容】 (1)症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ(標準化)の推進 (2)ITツールやAIを活用したプロセス自動化プロジェクトの企画・実行 (3)グローバル会議を通じた海外拠点との合意形成 (4)がん領域の治験・製品における安全性評価業務 募集職種 【東京本社】PV職（症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当）

お仕事内容 【江戸川区薬剤師会 会営臨海薬局】薬剤師 ・調剤業務 ・お薬相談 ・その他薬局業務全般 ※業務の変更なし ※就業場所の変更なし アクセス：東西線西葛西駅からバス「東京臨海病院前」下車 徒歩1分 JR京葉線臨海公園駅より徒歩15分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

【いちょう薬局プラザ門前仲町店（いちょう薬局株式会社）】あなたの強みが活かせる環境現役薬剤師だからこそ、あなたに本当に合う職場を丁寧にお手伝いいたします

仕事内容: 【いちょう薬局プラザ門前仲町店（いちょう薬局株式会社）】 あなたの強みが活かせる環境現役薬剤師だからこそ、あなたに本当に合う職場を丁寧にお手伝いいたします ∵∴∵∴∵∴∵∴∵∴∵∴∴∴ 【あなたの強みが活かせる環境】 現役薬剤師だからこそ、 あなたに本当に合う職場を 丁寧にお手伝いいたします ＼ 働きながらでも快適な転職活動！ ／ ・企業とのやり取りや面倒な日程調整はすべてお任せ！ ・電話連絡なし！面談まで【メールで完結】✨ ∵∴∵∴∵∴∵∴∵∴∵∴∴∴ 調剤業務全般を中心に、ご希望に応じて 多様な業務にも挑戦していただけます♪ 習熟度に合わせたスタートですので 安心してください◎ 【具体的には】 ・処方箋に基づく調剤業務全般 （耳鼻咽喉科・アレルギー科メイン） ※ご希望に合わせて人事採用・店舗開発・ システム構築・学術などにも挑戦可能です！ 全自動散剤ロボットなどの最新設備を完備！ 駅直結（徒歩30秒）で通勤も快適です◎ 業務中に困ったことや不明点が出た際も、 周りのスタッフがしっかりフォローします！ 【こんな方にピッタリ！】 ・自身の強みや経験を活かしたい方！ ・設備の整った便利な立地で働きたい方！ ・ご希望に合わせて幅広く活躍したい方！ まずはお気軽にご応募ください♪

お仕事内容 【池田薬局】薬剤師 処方箋調剤（糖尿病内科・小児科・婦人科中心） 服薬指導 OTC医薬品の販売 アクセス：東京メトロ南北線 市ケ谷駅より徒歩4分 東京メトロ有楽町線 市ヶ谷駅より徒歩4分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

テルモの目指す「均質」製品品質とガバナンス強化を推進いただきます。国内外のグループ製造所に対するQMS適合状況の確認、実地監査、行政査察(FDA等)の対応支援、品質改善プロジェクトの立案を担います。

企業名 テルモ株式会社 求人名 25001【東京/幡ヶ谷】医療機器のQMSエキスパート（欧米/海外業務拡大） 仕事の内容 テルモの目指す「均質」製品品質とガバナンス強化を推進いただきます。国内外のグループ製造所に対するQMS適合状況の確認、実地監査、行政査察(FDA等)の対応支援、品質改善プロジェクトの立案を担います。 ■各国規制当局/認証機関等による査察、監査に対する確認及び対応支援 ■グループ製造所のQMS適合状況/品質保証体制確認/実地監査実施 ■国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査■グループガイダンス（法的要求/ガイダンス/客観的証拠/成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進 ■品質改善プロジェクトの立案と推進主管 ※外出：1～2回/月・国内出張：1～2回/月・海外出張：2～3回/年 募集職種 25001【東京/幡ヶ谷】医療機器のQMSエキスパート（欧米/海外業務拡大）

お仕事内容 【ツヅノ薬局 田町店】薬剤師 保険調剤（1日平均100枚／午前・午後各約50枚） OTC販売 漢方薬販売 小児処方対応 ※在宅業務なし ※薬剤師3名体制 アクセス：JR京浜東北線・JR山手線 田町駅より徒歩2分 都営浅草線・都営三田線 三田駅より徒歩5分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

クリオシール事業における学術戦略の立案と実行をリードいただきます。KOL戦略、研究戦略、論文化戦略、学会戦略を統括し、医学的価値の創出を目指します。

企業名 旭化成メディカル株式会社 求人名 【学術/医療機器（クリオシールシステム）】リーダークラス 仕事の内容 クリオシール事業における学術戦略の立案と実行をリードいただきます。KOL戦略、研究戦略、論文化戦略、学会戦略を統括し、医学的価値の創出を目指します。 【詳細】■市場・学術課題の把握 ：営業部門およびKOLとのディスカッション及び市場環境・競合情報・エビデンスギャップの分析 ■学術戦略の企画立案：KOL戦略の策定、学会戦略の策定、エビデンス創出計画の策定、メディカルプランの構築 ■学術施策の推進：KOLとの共同研究企画、臨床研究の推進、学会セミナー企画 ■エビデンス創出：学会発表支援、論文投稿支援、学術成果の情報発信 募集職種 【学術/医療機器（クリオシールシステム）】リーダークラス

本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向きな増員です。安定した経営基盤のもと、組織のブラッシュアップを共に進めていただける方を募集します。

企業名 岩城製薬株式会社 求人名 【東京/医薬品・化粧品の品質保証(課長候補)】老舗製薬の安定基盤／週2在宅可 仕事の内容 本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向きな増員です。安定した経営基盤のもと、組織のブラッシュアップを共に進めていただける方を募集します。 ■医薬品・化粧品のGQP実務全般 ■国内外の製造所管理（年10～15回の出張・監査）■GMP事案（変更・逸脱等）の評価・承認 ■品質取決めの運用、市場出荷管理 ■自己点検・教育の推進 将来の管理職候補として、人材育成やプロセス改善も期待します。英文の取決めや海外監査などグローバルに活躍できる環境。広範な業務を通じ、品質保証の最適化をリードする、裁量とやりがいの大きなポジションです。 募集職種 【東京/医薬品・化粧品の品質保証(課長候補)】老舗製薬の安定基盤／週2在宅可

【ドリーム薬局国領店（有限会社フロムサーティ）】京王線国領駅徒歩9分！ドリーム薬局の一員として地域の方々の健康をサポートしませんか？

仕事内容: 【ドリーム薬局国領店（有限会社フロムサーティ）】 京王線国領駅徒歩9分！ドリーム薬局の一員として地域の方々の健康をサポートしませんか？ ...................... ✨当社からの電話連絡なし、 ご応募から面談までメールで完結✨ ※まずはお気軽にご応募ください♪ ...................... ドリーム薬局国領店にてご勤務いただきます。 【業務内容】 調剤業務全般・服薬指導・在宅業務 ※調剤経験や在宅業務が未経験の方のご応募も大歓迎です！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

グローバル業務でのフレームワークの構築、データドリブンでの包括的なエスカレーション体制の構築、これを達成できる組織設計提案などを中心に、組織の継続的改善を企画し、牽引できる方を募集します

企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】グローバルQA企画リード 仕事の内容 グローバル業務でのフレームワークの構築、データドリブンでの包括的なエスカレーション体制の構築、これを達成できる組織設計提案などを中心に、組織の継続的改善を企画し、牽引できる方を募集します ・グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定 ・策定された中期経営計画に基づきモニタリング及びマネジメントを行い、品質保証組織の強化・最適化を推進 ・グローバル規模での品質保証に関わる新規プロジェクトや施策の立案から実行までをリード ・国内外のグループ会社や関連部門と連携し、横断的な課題解決やプロセス改革を推進 募集職種 【本社】グローバルQA企画リード

お仕事内容 【株式会社ワイエム】薬剤師 ・調剤業務 ・服薬指導 ・在宅訪問など アクセス：都営浅草線・都営大江戸線 大門駅より徒歩1分 東京モノレール羽田線 モノレール浜松町駅より徒歩2分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

日本固有の規制・償還環境に精通し、グローバルCDx戦略に日本の専門的視点を反映させながら、医薬品とCDxの同時承認申請を主導いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 HG【品川RDセンター】CDx Lead 仕事の内容 日本固有の規制・償還環境に精通し、グローバルCDx戦略に日本の専門的視点を反映させながら、医薬品とCDxの同時承認申請を主導いただきます。 ・医薬品とCDxの同時承認を見据えた日本CDx申請戦略の立案・推進 ・開発早期段階からCDxの観点でクロスファンクショナルチームに参画し、CDx開発計画の策定・推進 ・薬事部門・診断パートナー企業と協働し、規制当局対応に貢献 募集職種 HG【品川RDセンター】CDx Lead

■医薬品や再生医療等製品の原材料（主に培地/製品名:Gibco）におけるDMF(原薬等登録原簿)の登録・変更管理を主軸に、医療機器や体外診断薬の薬事対応及び安全管理業務（GVP）を担当。【詳細】(1)DMFの新規登録

企業名 ライフテクノロジーズジャパン株式会社 求人名 【東京】薬事(RA)スペシャリスト_医薬品原材料(培地)のDMF登録/在宅可 仕事の内容 ■医薬品や再生医療等製品の原材料（主に培地/製品名:Gibco）におけるDMF(原薬等登録原簿)の登録・変更管理を主軸に、医療機器や体外診断薬の薬事対応及び安全管理業務（GVP）を担当。【詳細】(1)DMFの新規登録 及び変更管、申請者・当局対応(メイン業務、約60%(2)医療機器/体外診断薬/動物用医薬品の添付文書・ラベルの変更管理、製造元の変更通知評価と薬事手続(3)安全管理責任者と連携した不具合/副作用情報の収集・評価、当局報告、GVP手順書の運用管理(4)業界団体を通じた薬事規制の情報収集と社内周知■DMFについて：日本で5000件ほど。当社ではうち140件ほど申請(日本で最も多い)。月に数件登録するケースも有。 募集職種 【東京】薬事(RA)スペシャリスト_医薬品原材料(培地)のDMF登録/在宅可

スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GMP管理業務（逸脱管理、変更管理、苦情対応など）■文書の作成や記録類の照査■CAPA実施を含む被監査、査察対応など【採用背景】【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加をみすえた増員採用となります。【仕事内容の変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。

企業名 テルモ株式会社 求人名 25001【東京/幡ヶ谷】品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大） 仕事の内容 ■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。 ■各国規制当局/認証機関等による査察、監査に対する確認及び対応支援 ■グループ製造所のQMS適合状況/品質保証体制確認/実地監査実施 ■国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査■グループガイダンス（法的要求/ガイダンス/客観的証拠/成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進 ■品質改善プロジェクトの立案と推進主管 ※外出：1～2回/月・国内出張：1～2回/月・海外出張：2～3回/年 募集職種 25001【東京/幡ヶ谷】品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）

メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。

企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-RA-01】メディカルシステム事業／薬事申請業務 仕事の内容 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。 【詳細】■画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、画像診断ワークステーション等、主にクラス2の医療機器)や、治療用機器の薬事スペシャリストとして、以下を担っていただきます。 ・薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施(承認申請、認証申請) ・米国FDA、欧州MDR、中国NMPA対応など、世界展開に向けた各国海外申請 募集職種 【M-RA-01】メディカルシステム事業／薬事申請業務

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ▲【関東/経験者：研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業20H程/WEB面接可 仕事の内容 化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属となりますので、教育体制が充実しています。 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。 募集職種 ▲【関東/経験者：研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業20H程/WEB面接可

お仕事内容 【ドリーム薬局 永福店】薬剤師 調剤業務全般・服薬指導・在宅業務 ※雇用期間の定めあり:6ヶ月(更新条件あり) 人柄を重視した採用を行っており、業務にブランクのある方や実務経験の少ない方でも歓迎致します。 アクセス：京王井の頭線 永福町駅より徒歩2分 京王井の頭線 西永福駅より徒歩12分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

お仕事内容 【紫山堂薬局 本店】薬剤師 店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 アクセス：東京メトロ丸ノ内線 茗荷谷駅より徒歩1分 東京メトロ有楽町線 護国寺駅より徒歩10分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成をお任せいたします。

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【臨床企画業務（開発コンサルタント）】国内トップクラスCRO/在宅勤務可 仕事の内容 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成をお任せいたします。 【詳細】●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 募集職種 【臨床企画業務（開発コンサルタント）】国内トップクラスCRO/在宅勤務可

アイケア（眼科）分野の医療機器における海外（主に欧州等）薬事申請・規制対応全般を推進。新製品・設計変更時の申請戦略立案から文書レビュー、当局折衝、部門横断PJマネジメントまで幅広く主導します。

企業名 株式会社トプコン 求人名 【東京】アイケア医療機器の海外薬事申請リーダー_RA（JD20260709) 仕事の内容 アイケア（眼科）分野の医療機器における海外（主に欧州等）薬事申請・規制対応全般を推進。新製品・設計変更時の申請戦略立案から文書レビュー、当局折衝、部門横断PJマネジメントまで幅広く主導します。 【業務詳細】各国の医療機器規制（欧州MDR等）に対応する薬事申請戦略の立案・実行／新製品・設計変更の申請要否判断／申請書類・技術文書・臨床評価文書のレビュー、照会対応／海外関連会社や薬事当局等との折衝／部門横断PJの牽引【魅力】モノづくりにIoT・AIを融合したソリューションビジネスを推進中。最先端技術を搭載した医療機器のグローバル展開に、薬事の司令塔として直結して貢献できる環境です。 募集職種 【東京】アイケア医療機器の海外薬事申請リーダー_RA（JD20260709)

グローバルQAの中長期戦略における施策の立案・推進をお任せします。組織横断プロジェクトをリードし、品質マネジメントシステム（QMS）強化および品質文化の醸成を通じて企業ビジョンの実現に貢献します。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】グローバルQA企画スタッフ（PMO） 仕事の内容 グローバルQAの中長期戦略における施策の立案・推進をお任せします。組織横断プロジェクトをリードし、品質マネジメントシステム（QMS）強化および品質文化の醸成を通じて企業ビジョンの実現に貢献します。 ■グローバルQA組織の中長期目標達成に向けた各種施策の企画・実行・検証 ■グローバル品質マネジメントシステム（QMS）の強化および継続的改善の推進 ■海外拠点や他部門、社外パートナーを巻き込んだ組織横断プロジェクトのリード ■「Patient First Quality Always」の文化醸成に向けた施策のリード ■英語を用いた国際会議での合意形成および意思決定の推進 募集職種 【本社】グローバルQA企画スタッフ（PMO）

【完全週休3日・経験を活かせる】現役薬剤師が求人選びから応募書類まで丁寧にサポート

仕事内容: 【完全週休3日・経験を活かせる】 現役薬剤師が求人選びから応募書類まで丁寧にサポート ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ 【ブランク・時短勤務OK！】 現役薬剤師が悩みに寄り添ってサポート ◆書類も一緒に作ればOK ＼ 復職や家庭との両立も安心♪ ／ ・面倒な「履歴書」の作成もイチからサポート！ ・電話連絡なし！面談まで【メールで完結】✨ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ドリーム薬局山崎店にてご勤務いただきます。 【業務内容】 調剤業務全般・服薬指導・在宅業務 ※調剤経験や在宅業務が未経験の方のご応募も大歓迎です！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

アイケア領域における医療機器の治験・臨床評価（MDR対応等）プロジェクトの計画策定・実行およびチームマネジメントを担当。課長として組織マネジメントおよび部門横断PJを強力に牽引いただくことを期待します。

企業名 株式会社トプコン 求人名 【東京】＜課長＞医療機器の臨床開発・臨床評価リーダー_CA（JD20260709) 仕事の内容 アイケア領域における医療機器の治験・臨床評価（MDR対応等）プロジェクトの計画策定・実行およびチームマネジメントを担当。課長として組織マネジメントおよび部門横断PJを強力に牽引いただくことを期待します。 【業務詳細】医療機器申請判断（治験必要性判断・臨床評価改定判断）／臨床試験の計画策定・実行／欧州MDRに基づく臨床評価のレビュー／部下のマネジメントおよび組織管理【魅力・広がりの可能性】薬事・臨床開発部全体でグローバル薬事申請業務も担うため、希望に応じて海外薬事申請業務のマネジメント経験を積むことも可能です。【働き方】フレックスタイム制(コアタイム有)、在宅週1回可(原則出社) 募集職種 【東京】＜課長＞医療機器の臨床開発・臨床評価リーダー_CA（JD20260709)

お仕事内容 【はる薬局】薬剤師 薬剤師業務全般 アクセス：西武拝島線 東大和市駅より徒歩18分 多摩モノレール 泉体育館駅より徒歩23分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

当社の安全性対策部にて、がん領域等を中心とした製品のグローバル安全対策業務をリードします。海外担当者との協働、治験・市販後のモニタリング、承認申請対応、プロセス改善策の立案など、幅広くお任せします。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】PV職（グローバル安全対策の立案・実行リーダー） 仕事の内容 当社の安全性対策部にて、がん領域等を中心とした製品のグローバル安全対策業務をリードします。海外担当者との協働、治験・市販後のモニタリング、承認申請対応、プロセス改善策の立案など、幅広くお任せします。 【具体的な業務内容】 (1)海外拠点と連携したグローバル安全性モニタリング・対策検討 (2)治験の安全性評価および承認申請、照会事項への対応 (3)市販後安全対策の立案・実行 (4)安全性業務プロセスの構築・改善の牽引 募集職種 【東京本社】PV職（グローバル安全対策の立案・実行リーダー）

お仕事内容 【紫山堂薬局 小日向店】薬剤師 地域密着型の調剤薬局にて薬剤師業務全般を担当していただきます。 ・近隣医療機関からの処方箋調剤、および監査 ・患者様への適切な服薬指導、副作用のモニタリング ・電子薬歴の管理、および服薬状況の記録 ・地域住民の方々への健康相談、セルフメディケーション支援 ・医薬品の適正な在庫管理、発注業務 ・主治医や他職種との連携・疑義照会 ・在宅訪問薬剤管理指導（必要に応じて実施） アクセス：東京メトロ丸ノ内線 茗荷谷駅より徒歩1分 東京メトロ有楽町線 江戸川橋駅より徒歩11分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニンS外用薬・マキロン・オイラックス・エージーアレルカット

企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）】第一三共グループ 仕事の内容 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニンS外用薬・マキロン・オイラックス・エージーアレルカット 具体的な業務内容は下記の通りです。 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 募集職種 【半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）】第一三共グループ

年俸450万〜600万＋福利厚生充実♪地域密着の「あるも薬局」で、腰を据えてキャリアアップしませんか？

仕事内容: 【幅広い年代の方が勤務中】 現在、20代～50代の方が中心となって、ご活躍されています！ 「あるも薬局」では、薬剤師が本来の専門業務に集中できるよう、環境整備に力を入れています。 具体的には、以下の3つの軸で業務をお任せします。 1. 医師と連携した質の高い「調剤業務」 ✅単なる調剤作業に留まらず、処方元の医院と月1回の合同勉強会を実施するなど、良好な関係を築いています。 ✅処方監査・調剤： 散剤・水剤・軟膏の混合や、錠剤の一包化など、正確な調剤を行います。 ✅スムーズな疑義照会： 医師との信頼関係があるため、確認や提案も非常にスムーズ。心理的負担が少ないのが特徴です。 ✅在庫管理： 医薬品の適切な発注・管理。 2. 患者様に深く寄り添う「服薬指導・フォロー」 ✅「作業」ではなく「対話」を大切にしています。 ✅丁寧な指導： 整形外科領域の湿布の貼り方や、痛み止めの副作用ケアなど、患者様の不安を解消するアドバイス。 ✅継続的な伴走： 内科疾患（生活習慣病）の患者様への残薬調整や、生活面のアドバイス。 ✅未病・予防への貢献： 地域密着型だからこそできる、顔の見えるケアを目指しています。 3. 電子薬歴による「効率的な管理」 ✅全店舗で統一された最新の電子薬歴システムを導入しています。 ✅経過を正確に記録し、次回の指導に活かす「攻めの薬歴管理」が可能。 ✅事務作業の効率化： システム化により入力負担を軽減。残業を月10〜20時間程度に抑え、定時退勤しやすい体制を整えています。 皆様からのご応募お待ちしております。

お仕事内容 【ヤマグチ薬局 オペラシティ店】薬剤師 保険調剤薬局における薬剤師業務全般。 ・処方箋に基づく調剤業務（内服薬・外用薬・一包化等） ・患者様への服薬指導、薬歴管理、および健康相談対応 ・医薬品の在庫管理、発注、検品、棚卸業務 ・レセコン入力、疑義照会、およびお薬手帳の交付 ・在宅訪問薬剤管理指導（居宅・施設等への訪問、お薬セット、管理報告） ・一般用医薬品（OTC）、サプリメント、介護用品等の販売・相談 ・地域住民や他職種（医師、ケアマネジャー等）との連携業務 ・その他、店舗運営に付随する清掃、事務、衛生管理等の業務 アクセス：京王新線 初台駅より徒歩2分 小田急小田原線 参宮橋駅より徒歩10分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

自動化研究機器の最適化・エンジニアリングなどにより、次世代型スマートラボの拡大を推進していただきます

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】オートメーションエンジニア(研究機器自動化) 仕事の内容 自動化研究機器の最適化・エンジニアリングなどにより、次世代型スマートラボの拡大を推進していただきます ・創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討 ・自動化研究機器の特性把握と動作調整・メンテナンス ・自動化関連技術の調査および導入の検討 創薬研究領域のデジタル変革として実験の自動化とデータ収集のリアルタイム化を進めております 募集職種 【品川】オートメーションエンジニア(研究機器自動化)

【いちょう薬局柏町店（いちょう薬局株式会社）】立川市柏町完全週休2日制！残業少なめ◎IT機器も積極的に導入◇一緒に質の高いサービスを提供していきませんか？

仕事内容: 【いちょう薬局柏町店（いちょう薬局株式会社）】 立川市柏町完全週休2日制！残業少なめ◎IT機器も積極的に導入◇一緒に質の高いサービスを提供していきませんか？ ...................... ✨当社からの電話連絡なし、 ご応募から面談までメールで完結✨ ※まずはお気軽にご応募ください♪ ...................... 調剤業務全般を担当していただきます♪ 習熟度に合わせたスタートですので 安心してください◎ 【具体的には】 ・処方箋に基づく調剤業務全般 ・ご希望に応じた各種業務 （人事採用、店舗開発、システム構築等） 散剤や水剤の自動調剤ロボットを導入！ 調剤過誤を防ぐ安心の環境が整っています◎ 業務中に困ったことや不明点が出た際も、 周りのスタッフがしっかりフォローします！ 【こんな方にピッタリ！】 ・設備の整った環境で安心して働きたい方！ ・小児科調剤のスキルを身につけたい方！ ・ご希望に合わせて幅広い業務に挑戦したい方！ 散剤・水剤自動調剤ロボットなどを導入し、 ヒューマンエラーが起きにくい安心の環境！ 処方医との関係も良好で提案がしやすく、 調剤以外にもご希望に応じたキャリア形成が 目指せる魅力的な職場です！ まずはお気軽にご応募ください♪

【いちょう薬局池袋店（いちょう薬局株式会社）】あなたの強みが活かせる環境現役薬剤師だからこそ、あなたに本当に合う職場を丁寧にお手伝いいたします

仕事内容: 【いちょう薬局池袋店（いちょう薬局株式会社）】 あなたの強みが活かせる環境現役薬剤師だからこそ、あなたに本当に合う職場を丁寧にお手伝いいたします ∵∴∵∴∵∴∵∴∵∴∵∴∴∴ 【あなたの強みが活かせる環境】 現役薬剤師だからこそ、 あなたに本当に合う職場を丁寧にお手伝いいたします ＼ 働きながらでも快適な転職活動！ ／ ・企業とのやり取りや面倒な日程調整はすべてお任せ！ ・電話連絡なし！面談まで【メールで完結】✨ ∵∴∵∴∵∴∵∴∵∴∵∴∴∴ 調剤業務全般を中心に、ご希望に応じて 多様な業務にも挑戦していただけます♪ 習熟度に合わせたスタートですので 安心してください◎ 【具体的には】 ・処方箋に基づく調剤業務全般 （心療内科・精神科メイン応需） ※ご希望に合わせて人事採用・店舗開発・ システム構築・学術などにも挑戦可能です！ コンサータやビバンセなどの流通管理品も含め、 より深い専門知識が身につく環境です！ 業務中に困ったことや不明点が出た際も、 周りのスタッフがしっかりフォローします！ 【こんな方にピッタリ！】 ・自身の強みや経験を活かしたい方！ ・メンタル・精神科領域の知識を深めたい方！ ・ご希望に合わせて幅広い業務に挑戦したい方！ 流通管理品の処方も多く、一般的な精神科調剤より 一歩深みのある知識や専門性が身に付きます！ 顔馴染みの患者様も多く、温かい関係性を構築可能♪ 調剤以外にもご希望に応じたキャリア開発を目指せる やりがい十分の環境です！ まずはお気軽にご応募ください♪

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品の臨床開発業務全般をお任せします。【詳細】(1)新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）■

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【臨床開発】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日 仕事の内容 新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品の臨床開発業務全般をお任せします。【詳細】(1)新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）■ 臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント■試験計画書等の作成■CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝■当局との折衝(2)特定臨床研究の支援業務■実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など）(3)後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験）■その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。※上記１と２の業務が中心 募集職種 【臨床開発】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日

抗がん剤等のバイオ医薬品に関する国内外CMO（製造委託先）の選定・契約交渉・発注支払実務や製造モニタリング・進捗管理・調整交渉等、アライアンスマネジメント全般を主導いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】CMOマネジメント プロジェクトマネージャー 仕事の内容 抗がん剤等のバイオ医薬品に関する国内外CMO（製造委託先）の選定・契約交渉・発注支払実務や製造モニタリング・進捗管理・調整交渉等、アライアンスマネジメント全般を主導いただきます。 ■CMO選定、契約交渉、発注・支払等のビジネス実務 ■国内および海外CMOに関する情報収集・分析 ・製造モニタリング、調整・交渉、進捗管理等のアライアンスマネジメント業務 【魅力】バイオ医薬品等の積極的な研究開発に伴い外部委託件数が増加中。経験と英語力を活かし、グローバルにCMOを統合管理するリーダーとしてキャリアを広げられる環境です。 募集職種 【本社】CMOマネジメント プロジェクトマネージャー

【いちょう薬局金山町店（いちょう薬局株式会社）】東久留米市金山町完全週休2日制！残業少なめ◎IT機器も積極的に導入◇一緒に質の高いサービスを提供していきませんか？

仕事内容: 【いちょう薬局金山町店（いちょう薬局株式会社）】 東久留米市金山町完全週休2日制！残業少なめ◎IT機器も積極的に導入◇一緒に質の高いサービスを提供していきませんか？ ...................... ✨当社からの電話連絡なし、 ご応募から面談までメールで完結✨ ※まずはお気軽にご応募ください♪ ...................... 【仕事内容】 ・調剤業務全般 ・その他希望に合わせた業務 (人事採用・店舗開発・システム構築・学術など) 【主な診療科】 皮膚科・泌尿科 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

【週休2日・経験を活かせる】現役薬剤師が求人選びから応募書類まで丁寧にサポート

仕事内容: 【週休2日・経験を活かせる】 現役薬剤師が求人選びから応募書類まで丁寧にサポート ...................... ✨当社からの電話連絡なし、 ご応募から面談までメールで完結✨ ※まずはお気軽にご応募ください♪ ...................... 【業務内容】 調剤メインの薬局での薬剤師業務 ・処方監査 ・調剤 ・服薬支援 ・薬歴管理 ・OTC販売など ※即日勤務も可能です！ 【診療科目】 内科メイン 【システム環境】 ヒューマンエラー防止のため、 監査システムや自動分包機を導入しているので、 未経験の方もご安心ください。 ・レセコン：Pharmy（シンプルな操作性で入力ストレスを軽減） ・電子薬歴：Medix（タブレット対応、サクサク動くクラウド型） ・発注：鍋林（ミスが起きにくい設計で、未経験の方も安心) 入社後はOJTを中心に、 実務を通して業務を習得していただきます。 マニュアルやレクチャーも整っており、 基礎から段階的に学べる環境です✨ 周囲に相談しながら進められる体制のため、 主体的に取り組める方はより早く成長できます。

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

企業名 センチュリーメディカル株式会社 求人名 東京【薬事申請スペシャリスト】クラス3以上の申請経験◎/英語力をお持ちの方◎ 仕事の内容 伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。 ■医療機器の申請業務全般（クラスI～IV医療機器）■申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文）■認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更 ■承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更 ■認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整 ■海外製造元との連絡対応、交渉サポート ■医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問） 募集職種 東京【薬事申請スペシャリスト】クラス3以上の申請経験◎/英語力をお持ちの方◎