とらばーゆ

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315件以上
  • 正社員

    安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当

    医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。

    企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 仕事の内容 医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。 【詳細】■安全性情報の受領・トリアージ・発番・データベース入力・PMDA報告要否の一次評価・QC■症例経過の説明文(日英)・PMDAへの報告書の作成・QC■安全性評価に必要な情報に関する再調査(クエリ)の作成 ■国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出■国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC 等 募集職種 安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist)

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

    [勤務地:東京都港区]

    年俸5,000,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)いずれかの経験が3年以上有ること (受領、発番など、限定的なご経験の方は応相談) 【仕事内容続き】■各種報告書のPMDA報告、顧客の提携会社への報告、治験実施施設への報告■症例集積検討、シグナル検出・評価■安全性定期報告案、感染症定期報告案、未知非重篤副作用定期報告案・治験年次報告案の作成・QC・当局報告■治験実施施設向けのラインリストの作成・QC 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【現年収保証!年休122日/渋谷】研究・治験審査委員会事務局/有給取得93% 医薬品CRA

    治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です! これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。

    企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 ★【現年収保証!年休122日/渋谷】研究・治験審査委員会事務局/有給取得93% 仕事の内容 治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です! これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。 ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務(見積書、契約書、請求書作成等) ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ(3名)の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務 募集職種 ★【現年収保証!年休122日/渋谷】研究・治験審査委員会事務局/有給取得93%

    株式会社アイリサーチ

    [勤務地:東京都渋谷区]

    月給500,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、治験・臨床研究業務に5年以上関わったご経験がある方(医薬品に関わる仕組みや審査基準などを理解している方)【求める人物像】組織の中で協調性を意識して動ける方。 周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方。面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。【歓迎】病院や医療機関等で会議の支援をやってきた方/薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士など【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長らく働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師 臨床検査技師 管理栄養士

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  • NEW正社員

    【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日 医薬品PV/安全性情報担当

    日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務(PV)全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。

    企業名 協和キリン株式会社 求人名 【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日 仕事の内容 日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務(PV)全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。 【詳細】■市販薬の安全性情報入手・評価、国内・海外規制当局報告管理 ■安全監視計画(RMP)や安全確保措置の立案・実施 ■医薬品のシグナルマネジメント、使用上の注意改訂 ■各種定期報告書、再審査申請の作成 ■新薬上市に関わる安全性業務 ■営業、メディカルアフェアーズ、品質部門等との連携 ■外部ベンダーとの協業および評価結果の最終判断・当局対応 募集職種 【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日

    協和キリン株式会社

    [勤務地:東京都千代田区]

    月給400,000円~600,000円

    必要な経験・能力等 【何れも必須】■ファーマコビジランス分野で5年以上の実務経験 ■GVP規制要件に関する実務知識 ■薬学、または関連する健康・生物科学分野の学位 【英語スキル】英語での読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能な英語力 【求める人物像】前向きかつ当事者意識を持ち、チームでの協力関係構築やコンフリクト対応に粘り強く取り組める方。 【魅力】安全性情報の収集から安全対策までPV全般の幅広い経験を積めるポジション。海外チームとの連携を通じ、グローバルな視野と専門性を深められます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    メディカルライター(FSO Medical Writer/ IQVIA Services)フルリモート可 医薬品メディカルライター

    メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成

    企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 メディカルライター(FSO Medical Writer/ IQVIA Services)フルリモート可 仕事の内容 メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成 グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成 製造販売後調査関連文書(安全性定期報告、再審査申請資料等)の作成 臨床研究報告書・論文の作成 各種文書のQC 他 募集職種 メディカルライター(FSO Medical Writer/ IQVIA Services)フルリモート可

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給330,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】Medical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外) 理系大学、大学院卒 薬学・医学的な基礎知識を有する 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している 英語の読み書きが可能(辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル) 【歓迎】 非臨床(薬理、毒性、ADME)のご経験がある方 臨床薬理の知識、経験がある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【本社】PV職(安全対策担当) 医薬品PV/安全性情報担当

    安全対策のプロフェッショナルとして海外担当者と連携したグローバル安全対策の検討、国内担当者として安全対策の自立的な立案・実行をいただきます。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】PV職(安全対策担当) 仕事の内容 安全対策のプロフェッショナルとして海外担当者と連携したグローバル安全対策の検討、国内担当者として安全対策の自立的な立案・実行をいただきます。 以下の安全対策業務の立案・実行をお任せします。 ・海外の安全対策担当者と協働したグローバル安全対策業務(安全性モニタリング、安全対策の検討など) ・治験の安全性モニタリング ・承認申請、照会事項対応 ・市販後安全対策 ・上記内容に関するプロセス検討、改善策立案等 募集職種 【本社】PV職(安全対策担当)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■医学・薬学に関する基本的知識とPVおよびGVP関連規制等の理解・習熟 ■英語力:ビジネスで活用できるレベル(TOEIC750点以上目安) 【歓迎】 ■グローバル品の安全対策業務の経験 ■がん領域の治験および製品の安全対策業務の経験 ■Argus等の安全性データベースの使用経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【東京】FSP PV Specialist(安全性情報管理)ハイブリッド勤務 医薬品PV/安全性情報担当

    FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理

    企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京】FSP PV Specialist(安全性情報管理)ハイブリッド勤務 仕事の内容 FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理 ■システム導入のサポート■ケース作成・管理および進捗管理■品質・生産性・納期基準の遵守■必要なSOP・研修の受講および順守■品質上の課題の特定およびエスカレーション■日常的なケース処理に関するクライアント対応(必要に応じて)■チームミーティングへの参加および業務改善提案 等 募集職種 【東京】FSP PV Specialist(安全性情報管理)ハイブリッド勤務

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給333,333円以上

    必要な経験・能力等 【必須】Clinical WorksとLSMV/Arisのご経験・安全性情報ケースプロセシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験3年以上・ビジネスレベルの日本語力 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    管理薬剤師

    年収600万円可 処方箋30枚/日 完全週休2日  

    仕事内容 雇用形態:正社員 職種:管理薬剤師、薬剤師 \\✨この求人のアピールポイント✨//  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ✅【年俸600万円~】高収入を目指せる管理薬剤師 ✅【完全週休2日制】夏季・年末年始休暇も充実 ✅【処方箋30枚/日】余裕を持った調剤体制 ✅【福利厚生充実】本人の薬代を全額会社負担! ⭐会社について⭐  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ オリエント・マネージメント株式会社が 運営する「まみ薬局 北篠崎店」です。 地域密着の調剤薬局として、 患者様一人ひとりに寄り添った 丁寧な調剤サービスを提供しています。 ⭐仕事内容⭐  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ●管理薬剤師としての保険薬局業務全般 処方箋調剤や服薬指導をはじめとする 保険薬局業務全般をお任せします。 ⭐具体的なお仕事⭐  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ <調剤・服薬指導業務> ・処方箋に基づく調剤業務 ・患者様への丁寧な服薬指導 ・薬歴管理や問い合わせ対応 ★処方箋枚数は1日約30枚と ゆとりを持った対応が可能な環境です。 <薬局管理・サポート業務> ・医薬品の在庫管理や発注業務 ・店舗全体の管理やスタッフ連携 ★代表薬剤師をはじめとするサポート体制が 整っているため安心して勤務できます。 ⭐キャリアアップ&教育制度について⭐  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 資格取得支援制度を用意しており、 スキルアップを目指せる環境です。 代表薬剤師を含め、 周囲のサポート体制も整っています。 ⭐職場の雰囲気⭐  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 患者様やスタッフとのコミュニケーション大切にするあたたかい職場環境です。 チーム作業が多く柔軟な対応ができる方を 歓迎しています。 敷地内全面禁煙でクリーンな環境です。 転勤なし・車通勤OKで長期間 安心して働ける職場です。

    まみ薬局 北篠崎店

    交通・アクセス 都営新宿線篠崎駅 徒歩20分

    年俸6,000,000円以上

    求めている人材 患者様やスタッフとのコミュニケーションを大切にし、柔軟な対応ができる方を歓迎します。

    まみ薬局 北篠崎店のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可 医薬品薬事/法規対応

    当社の医薬事業部にて、MFの登録業務(申請,照会対応、変更対応、管理)、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。

    企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社の医薬事業部にて、MFの登録業務(申請,照会対応、変更対応、管理)、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。 【入社後想定される職務内容】 課の業務担当者として,プロジェクトベースのMF,GMP,AFM業務、社内外の関係者との協力 等 募集職種 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎

    伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給320,000円~420,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■薬学・化学合成の基礎知識■規制・法規の理解 ■原薬製造メーカー・製薬メーカー・商社でのご経験3年以上 ■ビジネス英語力(海外製造所と電話/会議/メールでコレポン可能) 【歓迎】■MF申請、照会対応の経験■薬機法,GMP,ICH,国内関連通知の知識のある方■薬剤師経験のある方■ITスキルのある方 【当社魅力】伊藤忠G約300社の中で収益貢献度の高い上位1%のみが表彰される『総合経営賞』を2年連続表彰。全取引高の約99%が伊藤忠商事以外と成立し、親会社に頼らない経営を実施。高い競争力で直近10年で営業利益を倍に伸長!中途採用者も管理職を目指せる環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師

    伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社のアルバイト・バイト求人情報
  • NEW正社員

    【東京/虎ノ門】アプリケーションスペシャリスト/臨床検査技師歓迎/在宅可 医療機器フィールド/サービスエンジニア

    医療機関への生化学自動分析装置・試薬の導入支援、試薬ランニング、データ解析、トラブル原因調査、運用改善提案等を担当。担当施設を持ち継続的なフォローを通じて検査品質向上と安定運用に貢献します。

    企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【東京/虎ノ門】アプリケーションスペシャリスト/臨床検査技師歓迎/在宅可 仕事の内容 医療機関への生化学自動分析装置・試薬の導入支援、試薬ランニング、データ解析、トラブル原因調査、運用改善提案等を担当。担当施設を持ち継続的なフォローを通じて検査品質向上と安定運用に貢献します。 【詳細】(1)顧客先での試薬ランニング・パラメータ設定・データ解析・性能評価(2)装置操作指導・メンテナンス方法の説明(3)問合せ・トラブル対応・原因調査(4)検査室の課題に応じた運用改善提案・学会対応・技術提案【魅力】検査室の課題解決に深く入り込み長期的な信頼関係を構築。技術力と顧客折衝力の両方を磨け、成果が事業成長に直結するやりがいがあります。 募集職種 【東京/虎ノ門】アプリケーションスペシャリスト/臨床検査技師歓迎/在宅可

    株式会社日立ハイテク

    [勤務地:東京都港区]

    月給292,500円~484,000円

    必要な経験・能力等 【必須】(1)臨床検査技師の実務経験3年以上、または試薬メーカーでの学術・アプリ・CS経験3年以上 (2)普通自動車免許 (3)全国出張に対応できる方 【事業の将来性】半導体・医療・分析装置など今後も需要が伸びる成長領域を複数展開。売上収益は2020年度6,063億円から2025年度8,217億円へ約35%成長。先端技術×日立Gの基盤にて長期成長が見込める点が魅力です。【働き方】月の約半分は全国への顧客訪問・出張対応ですが、出張以外は在宅勤務や羽田研修センターを活用可能。入社後はOJTで丁寧にサポートするため、メーカー未経験からでも安心して成長できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:臨床検査技師 第一種運転免許普通自動車

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  • 正社員

    【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB 医薬品SMA

    ■治験審査委員会(IRB)や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担当。手続き書類の作成や管理・保管など、最先端の医療技術や新薬開発を裏側から支える業務です。

    企業名 株式会社アイロムグループ 求人名 【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB◎ 仕事の内容 ■治験審査委員会(IRB)や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担当。手続き書類の作成や管理・保管など、最先端の医療技術や新薬開発を裏側から支える業務です。 【詳細】■治験審査委員会(IRB)の設置・運営サポート ■認定再生医療等委員会の設置・運営サポート ■認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポート ■手続き書類の作成、提出管理、保管業務 ■委員会開催に伴う事前準備、当日の運営補助、議事録作成等のサポート業務 【ポジションの魅力】日本の医療技術向上や新薬開発に直結する専門性の高い事務職です。最新医療の安全性と倫理面を支えるやりがいを実感いただけます。 募集職種 【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB◎

    株式会社アイロムグループ

    [勤務地:東京都千代田区]

    月給310,000円~520,000円

    必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■SMO、CRO、医療機関、製薬会社等での治験または臨床研究に関する業務経験(CRC、CRA、治験事務、医療事務、研究など) 【当社について】アイロムグループは先端医療事業や臨床開発支援事業(CRO・SMO)を軸に、多角的なサービスを国内外で展開しています。社員数はグループ全体で1,000名超を擁し、新薬開発の推進やグローバル事業拡大を加速させています。一方でフレックスやリモートなど柔軟な働き方を整備し、ワークライフバランスを重視。長期的に成長できる環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業 医薬品学術

    クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。

    企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業 仕事の内容 クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応 ■メディカルインフォメーション(2次対応) ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

    [勤務地:東京都23区]

    月給277,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験 (ア) 大学薬学部・看護部・医学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能 (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PCスキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等) 【歓迎】■英語力(TOEIC700点以上) ■顧客対応業務経験 ■薬事申請業務の経験 ■資材作成・資材レビューの経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:医師 薬剤師 看護師

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    シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO 医薬品メディカルライター

    ■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、

    企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO 仕事の内容 ■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、 コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務・臨床研究・PMS関連文書(実施計画書、安全性定期報告書、論文など)の作成およびレビュー業務・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応・後輩スタッフの指導、他 募集職種 シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)/世界最大級CRO

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給650,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可)・理系大学、大学院卒・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している・国内の薬事規制に関する知識を有する・薬学・医学・統計学の基礎知識 を有する・英語スキル:読み書きができる(英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる)、目安:TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 【歓迎】・臨床薬理の業務経験があればなお可(自身で解析していなくても可) 非臨床(薬理、毒性、ADME)のご経験がある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【品質保証担当(OTC医薬品)】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」 医薬品品質保証

    「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。

    企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【品質保証担当(OTC医薬品)】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」 仕事の内容 「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。 ・OTC医薬品・医薬部外品等のGQP業務 (原薬管理、市場出荷判定、製造所監査、品質不良及び苦情報告処理、逸脱管理、変更管理、回収処理、 自己点検、教育訓練、品質取決めの締結・更新、文書管理、等) ・販売業者として、他社製造販売品の品質確保業務 ・品質渉外や課題解決(GQP、GMP情報の収集、管理)に関する業務 募集職種 【品質保証担当(OTC医薬品)】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」

    第一三共ヘルスケア株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給355,000円~600,000円

    必要な経験・能力等 【必須】・医薬品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方 ・薬機法、GQP省令及びGMP省令等の関係法規に関する知識のある方 ・外国製造業者やサプライヤー等と英語での業務(通訳なし)が可能な方 【歓迎】 ・医薬品等に関する製造プロセスに関する知識や実務経験のある方 ・医薬品等の研究開発または生産工場勤務等の実務経験のある方 ・規制当局による査察への対応経験のある方 ・治験薬GMPおよび申請資料の信頼性確保に関する知識や実務経験のある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師

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  • 正社員

    【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務(Senior Scientist) 創薬研究

    モダリティ第二研究所にて、創薬プロジェクト推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産(動物細胞培養)、動物細胞の維持管理、および抗体生産技術の開発業務を担当いただきます。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務(Senior Scientist) 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、創薬プロジェクト推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産(動物細胞培養)、動物細胞の維持管理、および抗体生産技術の開発業務を担当いただきます。 ■動物細胞を用いた抗体・タンパク質の少量~中量生産 ■動物細胞の維持管理 ・抗体生産技術の開発およびフロー自動化の推進 【業務の魅力】世界の患者さんの未来を拓く次世代バイオ医薬品創薬の最前線で、専門性を活かした技術開発や検体調製に貢献できます。最先端の研究環境のもと、将来的に主担当や技術開発リーダーとしてキャリアを磨ける環境です。 募集職種 【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務(Senior Scientist)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都江戸川区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■理系修士卒以上 ■製薬企業・ベンチャー・CRO等での抗体・タンパク質生産経験 ■生産のための動物細胞取扱経験 【歓迎】 ■発現・精製研究フロー自動化経験 ■チームリーダー経験 ■博士学位 【求める人物像】細胞培養やタンパク質生産の専門性を活かし、社内創薬プロジェクトの推進や新しい技術開発に主体的に挑戦できる方。 【活かせる経験】製薬メーカー・バイオベンチャー・受託研究機関(CRO)等でのバイオ医薬品・タンパク質関連の実務経験を即戦力として活かせます。 学歴・資格 学歴:大学院 語学力: 資格:

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  • 正社員

    ≪東京≫R&D Business Development(共同研究・事業開発) 新規事業企画/開発

    AI研究者と連携しながら、大学病院・がんセンター・製薬企業との共同研究を企画・推進し、将来的な事業化までリードいただくポジションです。

    企業名 PSP株式会社 求人名 ≪東京≫R&D Business Development(共同研究・事業開発) 仕事の内容 AI研究者と連携しながら、大学病院・がんセンター・製薬企業との共同研究を企画・推進し、将来的な事業化までリードいただくポジションです。 ≪業務例≫ ■共同研究・開発案件の創出:医療機関、大学、製薬企業との共同研究機会の探索/学会・研究会・業界ネットワークを通じたパートナー開拓 ■共同研究プロジェクトマネジメント:研究機関・企業との窓口対応/プロジェクト全体の進行管理 ■研究成果の社会実装・事業化推進:製薬企業とのPoC企画 ■契約・アライアンス業務 ※法務・知財担当者が実務を担うことを想定 募集職種 ≪東京≫R&D Business Development(共同研究・事業開発)

    PSP株式会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給583,000円~723,000円

    必要な経験・能力等 【必須】(1)以下いずれかの経験をお持ちの方 ■医療・ヘルスケア領域での事業開発経験 ■製薬企業でのアライアンス・研究企画経験 ■メディカルサイエンスリエゾン(MSL)経験 ■医療機器・バイオベンチャー等でのプロジェクトマネジメント経験 ■大学・研究機関との共同研究推進経験 (2)社内外ステークホルダーとの高いコミュニケーション能力 (3)プロジェクト推進能力 (4)日本語によるドキュメント作成能力 (5)英語によるコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業 医薬品メディカルサイエンスリエゾン

    クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬(薬剤価値の最大化)に貢献いただくことが主な役割です。

    企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業 仕事の内容 クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬(薬剤価値の最大化)に貢献いただくことが主な役割です。 ■担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報の収集 ■データの解釈や今後必要なデータ等について医療者との議論の実施 ■インサイトをもとに、より安全で使いやすい薬剤への改善 ■治療効率の向上、適応症の増加、次の新薬開発のヒントの獲得 ■医療者からのリクエストに基づいた質疑対応 ■臨床研究の相談窓口としての役割 等 募集職種 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

    [勤務地:東京都23区]

    月給277,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験 (ア) 大学薬学部・看護部・医学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能 (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PCスキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等) 【歓迎】■英語力(TOEIC700点以上目安) ■英語論文執筆経験 ■顧客対応業務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:医師 薬剤師 看護師

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  • 正社員

    【本社】PV職(薬剤疫学アソシエイト)/統計解析スキルを活かす 医薬品臨床開発生物統計解析

    安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム(SAS、R)作成やアウトプットの品質管理を担当。グローバル拠点と連携し、高品質な疫学情報を創出することで製品の安全性を支えます。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】PV職(薬剤疫学アソシエイト)/統計解析スキルを活かす 仕事の内容 安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム(SAS、R)作成やアウトプットの品質管理を担当。グローバル拠点と連携し、高品質な疫学情報を創出することで製品の安全性を支えます。 (1)チームメンバーとしてRQ(研究上の問い)設定に参画、解析プログラムの作成と品質確保 (2)海外拠点(ASCA等)を含むグローバルな疫学活動への参画、情報創出 (3)チーム全体のパフォーマンス向上と業務効率化の推進 募集職種 【本社】PV職(薬剤疫学アソシエイト)/統計解析スキルを活かす

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■SAS、R等を用いたデータ解析・帳票作成スキル ■DB研究(製造販売後DB研究含む)のプロトコル、仕様書作成スキル ■ビジネスで活用できるレベルの英語力 【歓迎】 ■GPSPを中心とした、GXPの実務経験 ■Literature Reviewの経験 ■疫学もしくは公衆衛生領域の博士号 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【東京】薬事スペシャリスト(診断薬・医療機器) 医療機器CMC薬事

    体外診断用医薬品・医療機器の薬事担当として、製品登録申請書類の作成・管理、PMDA等規制当局との交渉、社内関連部署やグローバルチームへの薬事戦略アドバイスおよび承認維持業務全般を担当します。

    企業名 アボットジャパン合同会社 求人名 【東京】薬事スペシャリスト(診断薬・医療機器) 仕事の内容 体外診断用医薬品・医療機器の薬事担当として、製品登録申請書類の作成・管理、PMDA等規制当局との交渉、社内関連部署やグローバルチームへの薬事戦略アドバイスおよび承認維持業務全般を担当します。 ・製品登録申請、進捗報告、一部改正申請、添付文書等の作成および管理 ・規制当局(PMDA等)との承認促進に向けた折衝・協議 ・マーケティングやR&Dチームに対する製造変更、ライン拡張、規制解釈に関する助言 ・製品ライフサイクルにおけるリスクマネジメントおよびCMC関連業務の推進 ・新製品のタイムリーな承認取得と既存製品の承認維持 募集職種 【東京】薬事スペシャリスト(診断薬・医療機器)

    アボットジャパン合同会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給330,000円以上

    必要な経験・能力等 【いずれか必須】●医薬品または医療機器での薬事経 ●品質保証の経験(行政とのやり取り)●読み書きレベルの英語力(グローバルチームとのコミュニケーション、英文文書作成) 【歓迎】●PMDA等規制当局との対面助言や照会事項対応の経験 ●CMC関連文書の作成・照査経験 【求める人物像】多部門のステークホルダーと円滑に合意形成を図れる高度なコミュニケーション力 ●自発性と問題解決能力を持ち、タイムライン管理を確実に行える方 ●変化の早い規制環境に対し、前向きかつ柔軟に対応できる探求心のある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【本社】薬剤疫学リード/博士号必須 医薬品臨床開発生物統計解析

    安全性疫学情報部のリードとして、安全性部門やグローバルと連携しRQ設定や研究デザイン立案を主導。RWD分析、文献レビュー(Meta Analysis含)、製造販売後調査業務など、疫学戦略の完遂を担います。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】薬剤疫学リード/博士号必須 仕事の内容 安全性疫学情報部のリードとして、安全性部門やグローバルと連携しRQ設定や研究デザイン立案を主導。RWD分析、文献レビュー(Meta Analysis含)、製造販売後調査業務など、疫学戦略の完遂を担います。 (1)安全性部門・グローバル疫学と協業したRQ設定と、RWDを用いた解析戦略の立案 (2)SLRやメタアナリシスを含む高度な文献レビューの実施 (3)製造販売後調査業務のリード ※即戦力のリーダーとして実務を牽引し、将来はグループ長として組織マネジメントや、海外駐在員としてグローバルでの活躍を期待します。 募集職種 【本社】薬剤疫学リード/博士号必須

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給400,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■疫学・公衆衛生領域の博士号 ■GPSPに関する実務経験(10年以上) ■観察研究における、研究デザイン等、プロトコルの企画立案経験 ■統計解析の基礎知識(サンプルサイズ、アウトカムの検定方法など) ■プロジェクトやチームのリード(規模を問わず) ■グローバルのコミュニケーション力(ビジネスレベルの英語力) 【歓迎】 ■ピープルマネジメント経験 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【M-RA-01】メディカルシステム事業/薬事申請業務 医薬品薬事/法規対応

    メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。

    企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-RA-01】メディカルシステム事業/薬事申請業務 仕事の内容 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。 【詳細】■画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、画像診断ワークステーション等、主にクラス2の医療機器)や、治療用機器の薬事スペシャリストとして、以下を担っていただきます。 ・薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施(承認申請、認証申請) ・米国FDA、欧州MDR、中国NMPA対応など、世界展開に向けた各国海外申請 募集職種 【M-RA-01】メディカルシステム事業/薬事申請業務

    富士フイルム株式会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■医療機器の薬事申請の実務経験を有する方(開発部門としての経験でも可) ■医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有する方 ■ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC:600以上) 【当社について】当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指しています。又、写真フイルムで培った技術を流用した銀塩増幅反応による高感度検出技術を用いて、体外診断領域の分野でも革新を起こしています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    HG【品川RDセンター】CDx Lead 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

    日本固有の規制・償還環境に精通し、グローバルCDx戦略に日本の専門的視点を反映させながら、医薬品とCDxの同時承認申請を主導いただきます。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 HG【品川RDセンター】CDx Lead 仕事の内容 日本固有の規制・償還環境に精通し、グローバルCDx戦略に日本の専門的視点を反映させながら、医薬品とCDxの同時承認申請を主導いただきます。 ・医薬品とCDxの同時承認を見据えた日本CDx申請戦略の立案・推進 ・開発早期段階からCDxの観点でクロスファンクショナルチームに参画し、CDx開発計画の策定・推進 ・薬事部門・診断パートナー企業と協働し、規制当局対応に貢献 募集職種 HG【品川RDセンター】CDx Lead

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給600,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】・製薬企業または診断薬会社にて7年以上の勤務経験 ・製薬企業または診断薬会社におけるCDxまたはIVDの開発・承認申請の2年以上の実務経験 ・PMDAを含む日本の規制当局対応の実務経験 【歓迎】・製薬企業にて2年以上の勤務経験 ・グローバル組織との協働経験 ・バイオマーカーの探索・検証からCDx開発につながるトランスレーショナルサイエンスへの理解 ・分子生物学やオンコロジー領域の疾患に関する基礎知識 ・がん領域での業務経験 ※US関連会社も選考に入るため、選考にあたって英語CVの提出をお願いいたします。また一部面接も英語となります。 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【日本橋】PV職(症例評価プロセスハーモナイゼーション、自動化PJリード) 医薬品PV/安全性情報担当

    ●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【日本橋】PV職(症例評価プロセスハーモナイゼーション、自動化PJリード) 仕事の内容 ●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等 ●がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。また、グローバル化への対応として症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、自動化を進めており、業務の難度が高くなっている。プロジェクトリード等として、当社のグローバル化をさらに推進してほしい。 募集職種 【日本橋】PV職(症例評価プロセスハーモナイゼーション、自動化PJリード)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給550,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ・症例評価プロセスのグローバルでの業務経験、メンバーではなくPJを推進した経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 ・英語:グローバル会議等ビジネスで使用している ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【東京/虎ノ門】医療機器の薬事・GVP(市販後安全管理)/日立G安定性×在宅勤務 医療機器PV/安全性情報担当

    医療機器(生化学分析装置や治療装置等)の薬事・GVP(市販後安全管理)業務。安全管理体制の運用、情報収集・評価、PMDA等行政対応を担当。基本在宅リモート可でワークライフバランス抜群の環境です。

    企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【東京/虎ノ門】医療機器の薬事・GVP(市販後安全管理)/日立G安定性×在宅勤務 仕事の内容 医療機器(生化学分析装置や治療装置等)の薬事・GVP(市販後安全管理)業務。安全管理体制の運用、情報収集・評価、PMDA等行政対応を担当。基本在宅リモート可でワークライフバランス抜群の環境です。 【具体的業務】(1)安全管理体制の運用・改善、市販後情報の収集・事象評価(2)PMDA等行政対応、認証機関・外部との窓口、手順書・教育整備(3)製品品質保証・設計開発・製造など社内関係部門との連携※状況に応じQMS維持構築等薬事業務も担当 【魅力・キャリア】1週間程度の導入研修とOJTがあり安心してキャッチアップ可能。将来的には安全管理責任者やエキスパートとして裁量高く活躍できるポジションです。 募集職種 【東京/虎ノ門】医療機器の薬事・GVP(市販後安全管理)/日立G安定性×在宅勤務

    株式会社日立ハイテク

    [勤務地:東京都港区]

    月給324,000円~484,000円

    必要な経験・能力等 【必須】医療機器のGVP(安全管理)実務経験(目安2年以上)、PMDA等行政対応・認証機関審査対応経験、英語読解力(TOEIC600点目安)★薬事や品質保証経験をお持ちの方も幅広く歓迎します! 【働き方魅力】出社は平均週1回程度で基本在宅リモートワーク可能!残業月平均20時間程度、年間休日126日、初年度有給24日など、ワークライフバランスを保ちながら長く活躍できる環境が整っています。【将来性の魅力】半導体・医療・分析装置など今後も需要が伸びる成長領域を複数展開。売上収益は2020年度6,063億円から2025年度8,217億円へ約35%成長。先端技術×日立Gの基盤にて長期成長が見込める点が魅力です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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    【学術/医療機器(クリオシールシステム)】リーダークラス 医療機器学術

    クリオシール事業における学術戦略の立案と実行をリードいただきます。KOL戦略、研究戦略、論文化戦略、学会戦略を統括し、医学的価値の創出を目指します。

    企業名 旭化成メディカル株式会社 求人名 【学術/医療機器(クリオシールシステム)】リーダークラス 仕事の内容 クリオシール事業における学術戦略の立案と実行をリードいただきます。KOL戦略、研究戦略、論文化戦略、学会戦略を統括し、医学的価値の創出を目指します。 【詳細】■市場・学術課題の把握 :営業部門およびKOLとのディスカッション及び市場環境・競合情報・エビデンスギャップの分析 ■学術戦略の企画立案:KOL戦略の策定、学会戦略の策定、エビデンス創出計画の策定、メディカルプランの構築 ■学術施策の推進:KOLとの共同研究企画、臨床研究の推進、学会セミナー企画 ■エビデンス創出:学会発表支援、論文投稿支援、学術成果の情報発信 募集職種 【学術/医療機器(クリオシールシステム)】リーダークラス

    旭化成メディカル株式会社

    [勤務地:東京都千代田区]

    月給481,820円~689,300円

    必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬および医療機器の企業における学術・DI・メディカルアフェアーズ・臨床開発のいずれかの経験(2年以上) ■外科領域(脳神経外科、呼吸器外科、整形外科、産婦人科、心臓血管外科など)の知識・経験 【歓迎】■外科領域製品(癒着防止材、止血材、縫合材、生体材料、創傷管理材、手術用エネルギーデバイス等)の業務経験 <求める人物像> ・医療従事者やMRのニーズを理解し、適切な情報提供ができる方 ・関係部門と協力しながら主体的に業務を推進できる方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師 医薬情報担当者

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  • 正社員

    【istyle Retail出向】化粧品の品質管理・薬事管理スペシャリスト 医療機器薬事/法規対応

    新設されるリテール品質管理グループにて、下記業務をお任せいたします。

    企業名 株式会社アイスタイル 求人名 【istyle Retail出向】化粧品の品質管理・薬事管理スペシャリスト 仕事の内容 新設されるリテール品質管理グループにて、下記業務をお任せいたします。 ■商品ページ、広告、店頭POP、LIVE配信等の各種クリエイティブのリーガルチェック(薬機法、景表法、特商法など) ■違反リスクを回避しつつ、商品の訴求力を落とさない「代替表現(言い換え案)」の提案・作成 ■社内向け薬機法・景表法ガイドラインの策定・アップデート ■新設グループ内のメンバーへのナレッジ共有 ■自分の専門知識をAIの仕組み(プロンプトや辞書)に落とし込み、属人化を解消する 募集職種 【istyle Retail出向】化粧品の品質管理・薬事管理スペシャリスト

    株式会社アイスタイル

    [勤務地:東京都港区]

    月給357,143円~500,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■化粧品(コスメ)における広告審査、薬事、品質管理いずれかの実務経験(目安:3年以上)■薬機法、景表法に関する深い知識 【歓迎】■コスメEC、D2C企業での勤務経験 ■コピーライティングやマーケティングへの興味・関心、または実務経験 【募集背景】新設部署のため専任採用 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度 医薬品臨床研究

    製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。

    企業名 3Hメディソリューション株式会社 求人名 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度◎ 仕事の内容 製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・フィードバック、臨床研究に関する専門的な判断、アドバイス、組織体制構築等多岐に渡ります。 ■臨床研究案件の受託段階から参画し、実施可能性の判断や見積もり作成 ■プロジェクトメンバーの業務進捗を管理し、適切なアドバイスを提供 ■臨床研究に関する法的知識や専門知識を活かし、社内質問に回答 ■リソース配分の最適化を図り、複数案件を効率的に進行 ■組織のルール策定やメンバーのキャリア育成計画の構築 ■新しい臨床研究の形を創出するための企画立案 募集職種 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度◎

    3Hメディソリューション株式会社

    [勤務地:東京都豊島区]

    月給444,500円~750,000円

    必要な経験・能力等 【必須】CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方【歓迎】 ■CRC/CRAの経験が1年以上ある方 ■臨床研究の実施経験 【当社の強み】エムスリーGの強みを活かした臨床研究サービスを展開しており、従来の臨床研究の枠にとらわれない新しいアプローチを実現できます。少数精鋭のチームで新しい臨床研究の形を創り出す挑戦ができる環境です。課題を感じている部分を改善するための取り組みを積極的に推進できる風土があります。自身のアイデアをサービス化し、臨床研究に取り入れていくことも可能です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【ツヅノ薬局 田町店】薬剤師 保険調剤(1日平均100枚/午前・午後各約50枚) OTC販売 漢方薬販売 小児処方対応 ※在宅業務なし ※薬剤師3名体制 アクセス:JR京浜東北線・JR山手線 田町駅より徒歩2分 都営浅草線・都営三田線 三田駅より徒歩5分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    ツヅノ薬局 田町店

    [勤務地:〒108-0023東京都港区]

    月給300,000円以上

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  • 正社員

    地域密着型薬局の薬剤師

    【30~40代が中心年齢】平均残業時間月5.3時間&年間休日120日以上/退職金制度も完備で手当充実

    仕事内容 ・-・-・-・-・-・-・-・-・ 「ありがとう」が育む私の未来。 地域とのつながりが自慢の薬局で、 「薬剤師」として働きませんか? ・-・-・-・-・-・-・-・-・ <30~40代のあなたに任せたい業務内容> 平均年齢40代の当薬局にて、 薬剤師としての基本業務全般をお任せします。 子育て経験のあるスタッフが非常に多く、 お互いに理解し合いながら働ける環境です。 ⭐具体的には… ■処方箋受付、監査 ■処方内容チェック(重複投薬、飲み合わせなど) ■調製(秤量、混合、分割) ■薬剤監査、交付 ■在庫管理補佐 ■医師への疑義照会 ■服薬指導 ■OTC薬などの販売 ■処方箋入力 ⭐ほかにも… ■在宅訪問での薬学管理 ■患者情報の記録・薬歴管理 ■処方提案 ■残残薬解消 ■多職種機関への情報提供 ■地域医療連携催事などへの参加 など <地域医療への貢献と取り組み> 地域医療を支える薬局として、 以下の取り組みを推進しています。 店舗別ビジョンの推進:地域特性を活かした独自の価値提供 (地域イベントへの参加、在宅医療への特化、独自商品の販売、店舗空間の活用など)。 多角的な地域貢献:調剤に留まらず、 カフェ運営などの事業を通じた地域住民との接点強化。 医療行政に沿った本質的な薬局づくりと、 医療機関との良好な関係構築。

    株式会社健栄 ファミリー薬局東陽町店

    最寄駅 東陽町駅 交通アクセス 東京メトロ東西線「東陽町駅」より徒歩5分

    年俸5,000,000円~7,000,000円

    必要資格・経験 <必須> ●薬剤師免許 ●調剤業務・服薬指導などの実務経験 <歓迎> ●普通自動車免許(AT限定可)を保有し運転に支障がない方 ●電子薬歴・調剤システムの操作に慣れている方 ●OTC医薬品や健康食品の販売・相談業務の経験 ●認定薬剤師、スポーツファーマシスト、 サプリメントアドバイザーなどの資格 <こんな方にピッタリ!> ●地域活動や健康イベントなどに関わりたい ●若手育成やチームマネジメントに興味がある ●地域密着型の薬局づくりに共感し、 長期的に勤務したい <POINT> *経験者歓迎 *有資格者歓迎 *ブランクOK *第二新卒歓迎 *U・Iターン歓迎 *副業OK

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【池田薬局】薬剤師 処方箋調剤(糖尿病内科・小児科・婦人科中心) 服薬指導 OTC医薬品の販売 アクセス:東京メトロ南北線 市ケ谷駅より徒歩4分 東京メトロ有楽町線 市ヶ谷駅より徒歩4分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    池田薬局

    [勤務地:〒102-0074東京都千代田区九段南]

    月給400,000円~500,000円

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  • 正社員

    【品川】ソフトウエアエンジニア(社内研究向けソフトウエア) web/オープンSE

    スマートラボを実現するため、創薬研究者向け社内アプリケーションの設計・開発・運用を担当いただきます。創薬研究者とチームを組み、不確実性の高い研究ワークフローのデジタル化をアジャイルで推進します。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】ソフトウエアエンジニア(社内研究向けソフトウエア) 仕事の内容 スマートラボを実現するため、創薬研究者向け社内アプリケーションの設計・開発・運用を担当いただきます。創薬研究者とチームを組み、不確実性の高い研究ワークフローのデジタル化をアジャイルで推進します。 ■創薬研究領域におけるラボスマート化を支える社内アプリの設計/開発/運用 ■実験自動化やデータ収集/利用のリアルタイム化に向けたシステム構築 ■研究者のニーズを汲み取ったアジャイルでの段階的・継続的開発 【魅力】最先端の創薬研究現場にデジタルから貢献できるポジションです。アジャイルやクラウドネイティブなどのモダンな技術を活用し、新薬創出の成功確率向上という社会的意義の大きな課題に挑戦できます。 募集職種 【品川】ソフトウエアエンジニア(社内研究向けソフトウエア)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■UNIX/Linuxシステムの知識・経験 ■オブジェクト指向プログラミングを用いたアプリ開発経験 ■コンピュータネットワークおよびパブリッククラウドの知識・経験 【歓迎】 ■AWSを用いたクラウドネイティブアーキテクチャ設計・構築 ■API設計・開発、CI/CDの実践 ■アジャイル/スクラム開発経験(スクラムマスター歓迎) ■ドメイン駆動設計、テスト駆動開発 ■英語による海外パートナーとの協業 【求める人物像】情熱と好奇心を持って未経験分野に挑戦できる方、失敗から学びチームとしての成果を追求できる方を歓迎します。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業 医薬品学術

    医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。

    企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業 仕事の内容 医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■メディカルイベントの企画・実施 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■メディカルインフォメーション(2次対応) ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

    [勤務地:東京都23区]

    月給270,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社のスライドレビュー経験 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PCスキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等) 【歓迎】■英語力(TOEIC700点以上) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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    薬剤師/漢方みず堂薬局 松屋銀座店

    \松屋銀座店内/漢方相談薬局にて漢方相談員の求人です

    仕事内容: 。°+°。°+ °。°。°+°。°+ °。°。°+°。°+ ° 【漢方みず堂について】 漢方みず堂は「福岡・佐賀・熊本・沖縄・東京・埼玉・静岡・大阪」に店舗を展開する、日本最大級の漢方薬局です 漢方薬はもちろん、東洋哲学・医学の真髄を究め、お客様のお悩み、ご不安を理解して差し上げ、元気になっていただくことを喜びとし、 商品やカウンセリングを通して人々に広く広めていき、貢献していく事を使命とします。 。°+°。°+ °。°。°+°。°+ °。°。°+°。°+ ° <業務内容> 1時間くらいかけたお客様との相談業務を行っていただきます。 その後のフォロー、処方選定、煎じ薬製造等もご担当いただきます。健康講座など地域のお客様と関わる機会も多くございます。 ◎パソコンを使ったお仕事有り ◎健康講座など地域のお客様と関わる機会も有り <研修体制> 漢方相談薬局でのお仕事が初めての方でもしっかり習得できるようにサポートします。体制として、勉強会や資格取得の為の「学ぶ」機会も充実しています。 <松屋店特徴> 東京第一号店として、2022年11月16日(水)にオープン。 場所は、松屋銀座本店 7階。木の温もりを感じる、安心してゆっくりとご相談いただける空間です。 百貨店内ですのでお買い物にも便利です。 【科目】 漢方

    株式会社漢方みず堂

    アクセス: 【最寄駅など】 東京メトロ日比谷線「銀座駅」 マイカー通勤不可

    月給300,000円~307,500円

    求める人材: 【必須スキル】 薬剤師免許をお持ちの方 相談漢方にご興味をお持ちの方 漢方へのご興味があり弊社の理念や方針に共感いただける方。 漢方相談薬局で相談員としてどのようなことを実現したいのか、ご自身の言葉でお話いただける方。

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  • 正社員

    薬剤師/漢方みず堂薬局 松屋銀座店

    漢方相談薬局にて漢方相談員の求人です♪

    仕事内容: 。°+°。°+ °。°。°+°。°+ °。°。°+°。°+ ° 【漢方みず堂薬局について】 漢方みず堂は「福岡・佐賀・熊本・沖縄・東京・埼玉・静岡・大阪」に店舗を展開する、日本最大級の漢方薬局です 漢方薬はもちろん、東洋哲学・医学の真髄を究め、お客様のお悩み、ご不安を理解して差し上げ、元気になっていただくことを喜びとし、 商品やカウンセリングを通して人々に広く広めていき、貢献していく事を使命とします。 。°+°。°+ °。°。°+°。°+ °。°。°+°。°+ ° <業務内容> ●漢方相談・カウンセリング業務(初回約1時間) ●処方選定・オーダーメイドのご提案 ●煎じ薬の製造・調剤・レジ・PC入力作業 ●顧客管理システムへの記録入力 ●アフターフォロー・生活習慣サポート 「漢方に興味がある」からもう一歩先へ。 お客様の人生や想いに寄り添うお仕事です。 単に症状に合わせた漢方薬をお渡しするのではなく、不調の背景や「本当はどうなりたいか」という夢までお聞きします。 カウンセリングを通して、体質や考え方、日々の生活習慣まで含め二人三脚で根本改善を目指します。 <研修体制> 初めての方でも習得できるようサポート。先輩がロープレに付き合い、自信がつくまで練習を重ねます。 勉強会や資格取得など「学ぶ」機会も充実しています。 <松屋店特徴> 2022年11月オープン。場所は松屋銀座本店7階。木の温もりを感じる空間で、お買い物にも便利です。 【科目】 漢方

    株式会社漢方みず堂

    アクセス: 【最寄駅など】 東京メトロ日比谷線「銀座駅」 マイカー通勤不可

    月給300,000円~307,810円

    求める人材: 【必須スキル】 薬剤師免許をお持ちの方 相談漢方にご興味をお持ちの方 ■漢方へのご興味があり、理念や方針に共感いただける方 ■漢方相談薬局で相談員としてどのようなことを実現したいのか、ご自身の言葉でお話いただける方

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  • 正社員

    【現年収保証!渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局 医薬品CRA

    治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です! これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。

    企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 【現年収保証!渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局 仕事の内容 治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です! これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。 <具体的には> ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務(見積書、契約書、請求書作成等) ■研究に係るコンサルティング 募集職種 【現年収保証!渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局

    株式会社アイリサーチ

    [勤務地:東京都渋谷区]

    月給416,667円以上

    必要な経験・能力等 【必須】SMO、CRO、医療機関、製薬会社等のいずれかで、治験・臨床研究業務に関わった実務経験がある方【求める人物像】組織の中で協調性を意識して動ける方/周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方 面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。 【歓迎】病院や医療機関等で会議の支援をやってきた方/薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士など 【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長らく働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師 臨床検査技師 管理栄養士

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  • 正社員

    【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理) 医薬品PV/安全性情報担当

    安全性システム管理部にて、グローバルPV(安全性情報管理)の渉外管理をリードします。提携会社とのPV契約締結・維持、各国規制情報の管理・改善を通じ、グローバルPV体制の最適化を推進します。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理) 仕事の内容 安全性システム管理部にて、グローバルPV(安全性情報管理)の渉外管理をリードします。提携会社とのPV契約締結・維持、各国規制情報の管理・改善を通じ、グローバルPV体制の最適化を推進します。 (1)グローバルPV契約(SDEA等)の締結・維持・管理のリード (2)グローバルPV-Regulatory Intelligence(規制動向調査)の維持・管理 (3)海外子会社や提携会社と連携した、グローバルPVシステムの改善・推進 【ポジションの魅力】海外駐在のチャンスや、マネジメント職への登用を視野に入れたキャリアパスが用意されています。英語力を活かし、世界規模の安全管理体制を構築するやりがいがあります。 募集職種 【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬業界でのPV実務経験(症例評価、SOP作成、トレーニング等) ■英語力(グローバル会議での議論が可能なレベル) 【歓迎】 ■グローバルでのPV業務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    HG【品川RDセンター】Clinical Science 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

    グローバル臨床試験におけるクリニカルサイエンス担当として、開発戦略の立案から試験実施、データ評価、申請資料作成までを一貫して担います。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 HG【品川RDセンター】Clinical Science 仕事の内容 グローバル臨床試験におけるクリニカルサイエンス担当として、開発戦略の立案から試験実施、データ評価、申請資料作成までを一貫して担います。 クリニカルサイエンスリードのもと、開発計画やプロトコル、ICFの作成、試験デザインやバイオマーカー・PK戦略の立案を担当します。データマネジメントや統計部門と連携しながら試験の進捗・リスク管理、臨床データレビュー、規制当局・IRB対応、申請資料作成を推進します。また、KOLやCRO・AROとの協働、DSMB運営支援などを通じ、クリニカルサイエンス担当として試験全体を科学的な観点からリードするポジションです。 募集職種 HG【品川RDセンター】Clinical Science

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給400,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】・生命科学または関連分野の学士号 ・PharmDまたはPhDを保有し関連する臨床経験が4年以上、または学士号を保有し関連する臨床経験が7年以上 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎】・修士号、PharmD、PhDなどの学位 ・治療領域または関連専門分野における大学院修了後のトレーニング、またはそれに相当する経験 ・前臨床および臨床研究(プロトコル作成、データレビュー、試験デザイン、疾患領域の知識を含む)に関する高度な理解を有すること ※上長となられる方はUS関連会社にいるため、選考にあたって英語CVの提出をお願いいたします。また面接も英語となります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    東京【薬事申請スペシャリスト】クラス3以上の申請経験 /英語力をお持ちの方 医療機器薬事/法規対応

    伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

    企業名 センチュリーメディカル株式会社 求人名 東京【薬事申請スペシャリスト】クラス3以上の申請経験◎/英語力をお持ちの方◎ 仕事の内容 伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。 ■医療機器の申請業務全般(クラスI~IV医療機器)■申請書作成のための必要資料リストアップ(和文・英文)■認証品目:認証機関向け申請書類作成・変更 ■承認・届出品目:PMDA向け承認申請書類作成・変更 ■認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整 ■海外製造元との連絡対応、交渉サポート ■医療機器開発支援コンサルティング業務(コンサルは経験不問) 募集職種 東京【薬事申請スペシャリスト】クラス3以上の申請経験◎/英語力をお持ちの方◎

    センチュリーメディカル株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給410,000円~700,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■承認品のPMDA相談経験、クラス3以上の新規承認申請経験が5年以上ある方 ■TOEIC600~700点程度の英語力、または実務での使用経験(英文レビューや簡単な英語プレゼンが可能な方)■一般的なOAスキル ■コミュニケーション力やチームワーク力 【魅力】■多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です ■英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です ■クラスI~IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【江戸川区薬剤師会 会営臨海薬局】薬剤師 ・調剤業務 ・お薬相談 ・その他薬局業務全般 ※業務の変更なし ※就業場所の変更なし アクセス:東西線西葛西駅からバス「東京臨海病院前」下車 徒歩1分 JR京葉線臨海公園駅より徒歩15分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    江戸川区薬剤師会 会営臨海薬局

    [勤務地:〒132-0021東京都江戸川区]

    月給280,000円~400,000円

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  • 正社員

    【ネットワークエンジニア】医療ITスペシャリスト/POC製品/外資大手メーカー ネットワークエンジニア

    病院内での検査機器(POC)とシステム間の統合・ネットワーク構築を担います。LAN/WANの設定、SQLサーバーを用いたDB構築、病院IT担当への技術助言、導入後の最適化まで一貫してサポートします。

    企業名 シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社 求人名 【ネットワークエンジニア】医療ITスペシャリスト/POC製品/外資大手メーカー 仕事の内容 病院内での検査機器(POC)とシステム間の統合・ネットワーク構築を担います。LAN/WANの設定、SQLサーバーを用いたDB構築、病院IT担当への技術助言、導入後の最適化まで一貫してサポートします。 ■ネットワーク・システム統合:POC機器、ミドルウェア、病院システム間の接続確立。LAN/WAN、FW設定等のトラブルシューティング。 ■DB連携支援:SQL Serverを用いたデータベース設定。顧客環境に合わせたカスタマイズ。 ■顧客技術サポート:病院IT部門と連携した技術助言。 ■グローバル連携:海外チームと協力し、最新ソリューションの導入。※全国出張が発生します。 募集職種 【ネットワークエンジニア】医療ITスペシャリスト/POC製品/外資大手メーカー

    シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■ITエンジニア経験(特にインフラ・ネットワーク設計、設定経験) ■SQL Serverなどデータベースの操作・構築経験 ■TOEIC 700以上 ■出張可能な方 【当求人の魅力】 仕様書通りの開発や保守で終わらず、自社製品が医療現場でどう役立つかまで見届けられます。自分の技術が社会貢献に直結する実感は、他業界では得られない大きなやりがいです。また単なる機器メンテナンスではなく、病院全体のネットワーク設計やDB構築を担う「上流工程」のスペシャリストとして、市場価値の高いキャリアを築けます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車

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  • 正社員

    【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可 医薬品薬事/法規対応

    当社の医薬事業部にて、MFの登録業務(申請,照会対応、変更対応、管理)、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。

    企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社の医薬事業部にて、MFの登録業務(申請,照会対応、変更対応、管理)、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。 【入社後想定される職務内容】 課の業務担当者として,プロジェクトベースのMF,GMP,AFM業務、社内外の関係者との協力 等 募集職種 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎

    伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給320,000円~420,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■薬学・化学合成の基礎知識■規制・法規の理解 ■原薬製造メーカー・製薬メーカー・商社でのご経験3年以上 ■ビジネス英語力(海外製造所と電話/会議/メールでコレポン可能) 【歓迎】■MF申請、照会対応の経験■薬機法,GMP,ICH,国内関連通知の知識のある方■薬剤師経験のある方■ITスキルのある方 【当社魅力】伊藤忠G約300社の中で収益貢献度の高い上位1%のみが表彰される『総合経営賞』を2年連続表彰。全取引高の約99%が伊藤忠商事以外と成立し、親会社に頼らない経営を実施。高い競争力で直近10年で営業利益を倍に伸長!中途採用者も管理職を目指せる環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師

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  • 正社員

    薬剤師

    年間休日121日+リフレッシュ休暇3日あり!昇給・賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円~35万5900円♪【足立区、病院、梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中

    福寿会病院 求人概要 福寿会病院:薬剤師/正社員(日勤常勤) 年間休日121日+リフレッシュ休暇3日あり!昇給・賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円~35万5900円♪【足立区、病院、梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中 職種 薬剤師 所在地 〒123-0851 東京都足立区梅田7-18-12 給与 月給25万8000円~35万5900円 ※経験・能力により異なります 求人詳細 年間休日121日+リフレッシュ休暇3日あり!昇給・賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円~35万5900円♪【足立区、病院、梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中 福寿会病院で薬剤師さんを募集中!公休日が多くてライフワークバランスもばっちり♪病院見学やご質問からでもOKです!お気軽にエントリーください。 職種 薬剤師 仕事内容・PR <仕事内容> 病棟で、医薬品の安全管理や服薬指導など薬剤師としての業務をお任せします。 ・調剤業務 ・医薬品の安全管理 ・カンファレンスへの参加 など ◎多職種連携・チーム医療を実践する上で、経験レベルに合わせた教育年間計画を組み、常に最新の知識や技術を磨くことで、質の高い医療の提供を目標としております。 ◎職場見学やご質問からでもOKですので、お気軽にエントリーください♪ 雇い入れ後の業務内容の変更の範囲および就業場所の変更範囲の詳細は面談時にお伝えします。 雇用形態 正社員(日勤常勤) 契約期間 雇用期間の定めなし 診療科目 内科、整形外科、麻酔科、消化器外科、脳外科、循環器内科、耳鼻科

    福寿会病院

    最寄駅 東京メトロ日比谷線、東武スカイツリーライン「梅島駅」から徒歩5分

    月給258,000円~355,900円

    必要資格 薬剤師

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  • 正社員

    【東京】クリニカルサイエンスリーダー(血液・癌領域)/経営職 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

    血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域(特に血液癌領域)での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。

    企業名 協和キリン株式会社 求人名 【東京】クリニカルサイエンスリーダー(血液・癌領域)/経営職 仕事の内容 血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域(特に血液癌領域)での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ■臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討を含む) ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相談資料や承認申請資料等の作成方針の立案および作成 ■国内外のKey Opinion Leader(KOL)およびRegulatory Agencyとの折衝・協議 ■導入候補品に関する臨床科学的評価 ■臨床試験に関する外部発表業務 募集職種 【東京】クリニカルサイエンスリーダー(血液・癌領域)/経営職

    協和キリン株式会社

    [勤務地:東京都千代田区]

    月給600,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務またはそれに準じる経験をされた方 ■臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ■開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ■癌領域(特に血液癌領域)の開発経験のある方 【歓迎】 ■規制当局との治験相談、グローバルでの臨床開発、海外駐在、メンバーマネジメント等の経験 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

    協和キリン株式会社のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【紫山堂薬局 本店】薬剤師 店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 アクセス:東京メトロ丸ノ内線 茗荷谷駅より徒歩1分 東京メトロ有楽町線 護国寺駅より徒歩10分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    紫山堂薬局 本店

    [勤務地:〒112-0012東京都文京区大塚]

    月給300,400円~451,000円

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  • 正社員

    【現年収保証!年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可 医薬品CRC

    治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。

    企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 ★【現年収保証!年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可 仕事の内容 治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡■全国提携医療機関への出張対応 募集職種 ★【現年収保証!年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可

    株式会社アイリサーチ

    [勤務地:東京都渋谷区]

    月給375,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】CRC経験【歓迎】CRA実務経験 【求める人物像】主体的にスケジュール管理を行える方/CRA・病院関係者や患者様と良好な関係を構築できる方/全国出張を楽しめる方 周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方。面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。【歓迎】薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士、CRC認定資格等あれば尚可【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長く働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師 看護師 臨床検査技師

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  • 正社員

    東京【薬事申請スペシャリスト】PMDA相談・承認申請の経験 /英語力 医療機器薬事/法規対応

    伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

    企業名 センチュリーメディカル株式会社 求人名 東京【薬事申請スペシャリスト】PMDA相談・承認申請の経験◎/英語力◎ 仕事の内容 伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。 ■医療機器の申請業務全般(クラスI~IV医療機器)■申請書作成のための必要資料リストアップ(和文・英文 ■認証品目:認証機関向け申請書類作成・変更 ■承認・届出品目:PMDA向け承認申請書類作成・変更 )■海外医療機器メーカーに対する日本国内参入支援 ■認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整 ■海外製造元との連絡対応、交渉サポート 募集職種 東京【薬事申請スペシャリスト】PMDA相談・承認申請の経験◎/英語力◎

    センチュリーメディカル株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給410,000円~700,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■主担当として、承認品のPMDA相談経験、新規承認申請経験がある方 ■中級程度の英語力、または実務使用経験(英文レビューや簡単なプレゼン)■一般的なOAスキル ■コミュニケーション力やチームワーク力 【魅力】■多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です ■英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です ■クラスI~IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【品川】抗体・タンパク質工学研究(Senior Scientist) 創薬研究

    モダリティ第二研究所にて、抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当として、各種ディスプレイ技術やスクリーニング系構築、改変抗体・タンパク質のデザイン、新規技術開発等を幅広く推進します。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】抗体・タンパク質工学研究(Senior Scientist) 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当として、各種ディスプレイ技術やスクリーニング系構築、改変抗体・タンパク質のデザイン、新規技術開発等を幅広く推進します。 【詳細】改変抗体や改変タンパク質のデザイン・抗体取得・各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得・スクリーニング系構築および評価・社内創薬テーマ推進・技術開発等 【キャリアパス】抗体工学等を活かした社内研究や新規モダリティ創製主担当、共同研究・グローバルプロジェクト主担当へのステップのほか、RIへの出向による海外勤務経験の機会もあり、グローバルに専門性を磨ける環境です。 募集職種 【品川】抗体・タンパク質工学研究(Senior Scientist)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■理系博士学位 ■製薬・ベンチャーでの抗体工学・タンパク質工学研究経験 ■各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性 ■抗体・タンパク質調製経験 【歓迎】 ■製薬・ベンチャーでの創薬テーマ推進経験 ■チームリーダー経験 ■英語でのコミュニケーション力 【魅力】 次世代バイオ医薬品の創薬基盤強化という最重要ミッションに携われます。研究推進のみならず将来的な海外勤務のチャンスもあり、世界中の人々の生活向上に貢献する革新的な医薬品創製に挑めるやりがい大きな環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【品川】がん領域薬理研究者(Prinicipal Scientist) 創薬研究

    がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードいただきます。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】がん領域薬理研究者(Prinicipal Scientist) 仕事の内容 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードいただきます。 研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 DXd ADCsに続く次世代BGT (Breakthrough-generating technology) 創出に向け、次世代ADC、TPD、マルチスぺシフィック抗体、IO領域のブレークスルーアセットなど、がん領域における多様な創薬アセットの薬理研究の加速を目指します。 募集職種 【品川】がん領域薬理研究者(Prinicipal Scientist)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給400,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】・医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方(がん領域研究の実務経験,がんへの高い科学的専門性,研究チームリードの経験)※目安12年以上 ・博士号取得者 【歓迎】・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【はる薬局】薬剤師 薬剤師業務全般 アクセス:西武拝島線 東大和市駅より徒歩18分 多摩モノレール 泉体育館駅より徒歩23分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    はる薬局

    [勤務地:〒190-0001東京都立川市若葉町]

    月給350,000円以上

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【紫山堂薬局 小日向店】薬剤師 地域密着型の調剤薬局にて薬剤師業務全般を担当していただきます。 ・近隣医療機関からの処方箋調剤、および監査 ・患者様への適切な服薬指導、副作用のモニタリング ・電子薬歴の管理、および服薬状況の記録 ・地域住民の方々への健康相談、セルフメディケーション支援 ・医薬品の適正な在庫管理、発注業務 ・主治医や他職種との連携・疑義照会 ・在宅訪問薬剤管理指導(必要に応じて実施) アクセス:東京メトロ丸ノ内線 茗荷谷駅より徒歩1分 東京メトロ有楽町線 江戸川橋駅より徒歩11分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    紫山堂薬局 小日向店

    [勤務地:〒112-0006東京都文京区小日向]

    月給300,400円~451,000円

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【オーベル薬局 高輪店】薬剤師 店舗にて調剤業務、薬歴管理、服薬指導を行っていただきます。 ■応需処方科目 整形外科 ■平均処方箋枚数 100枚 ■開局時間 月~金9:00~19:00 土9:00~14:00 ■定休日 日曜・祝日 ■電子薬歴有無 有 ■導入設備 自動分包機 アクセス:京浜急行本線・都営浅草線 泉岳寺駅より徒歩2分 JR京浜東北線・JR山手線 高輪ゲートウェイ駅より徒歩4分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    オーベル薬局 高輪店

    [勤務地:〒108-0074東京都港区高輪]

    月給270,000円~320,000円

    オーベル薬局 高輪店のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【株式会社トラストファーマシー】薬剤師 調剤薬局での業務全般 アクセス:東京メトロ有楽町線 東池袋駅より徒歩5分 都電荒川線 都電雑司ヶ谷駅より徒歩5分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    株式会社トラストファーマシー

    [勤務地:〒171-0022東京都豊島区南池袋]

    月給281,000円以上

    株式会社トラストファーマシーのアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

    日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

    企業名 株式会社リニカル 求人名 【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 仕事の内容 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。 ■グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業,調整,進捗管理を行う。 ■プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 募集職種 【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有

    株式会社リニカル

    [勤務地:東京都港区]

    月給426,400円~645,000円

    必要な経験・能力等 ■CRO業界にてPMとして臨床試験をLeadし、DM/STAT/MWなどを率いた経験 ■PMまたはCTMとして海外クライアントとのPointofContactとなり試験をLeadした経験■英語での会話によるコミュニケーション経験がある方 【業務補足】■BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ■リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。■顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【東京/CROマネージャー】賞与年3回/社内サークル有/福利厚生充実【WEB面接可】 医薬品薬事/法規対応

    ■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せいたします。■福利厚生も手厚く、長期のキャリアを築いていくことが可能です。

    企業名 寿製薬株式会社 求人名 【東京/CROマネージャー】賞与年3回/社内サークル有/福利厚生充実【WEB面接可】 仕事の内容 ■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せいたします。■福利厚生も手厚く、長期のキャリアを築いていくことが可能です。 新薬およびジェネリック医薬品の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoLとの関係構築およびCROマネジメント業務含む)をお願いしていきます。 【具体項目として】 ・オペレーション業務(施設実施、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・開発薬事(当局との治験相談の窓口) ・開発担当人材の育成(主に、Clinical Operation) 募集職種 【東京/CROマネージャー】賞与年3回/社内サークル有/福利厚生充実【WEB面接可】

    寿製薬株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給610,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】新薬の臨床開発プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)。医薬品の開発経験8年以上。【歓迎】英語で議論・交渉が出来る。 【当社について】画期的な先発医薬品開発と他社にないジェネリック医薬品を主に製造販売しています。寿製薬は国内で原薬から製剤まで一貫製造しているため、安定供給が可能な会社です。売り上げも堅調に伸びております。研究開発に力を入れており、多分野での医薬品創出を目指しています。福利厚生面では、独身寮、社員住宅、タングラム斑尾東急リゾート加入等、福利厚生を充実させています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h 医薬品臨床研究

    治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。

    企業名 メディフォード株式会社 求人名 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法検討および確立 ・LBA法やLC-MSを用いた薬物・バイオマーカーの定量測定 ・試験データの解析、レポート作成およびGLPに基づく記録管理 ・最新分析機器の保守管理および運用フローの改善提案 ・動物・ヒト両検体の取り扱いを伴う幅広い薬効評価業務 ・習得スキルに応じた試験責任者(SD等)としてのプロジェクト管理 募集職種 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h

    メディフォード株式会社

    [勤務地:東京都板橋区]

    月給250,000円~500,000円

    必要な経験・能力等 【必須】 ■理系学部卒の方 ■LC-MSの使用経験(機器分析担当のご経験)もしくはLBA測定系構築経験(SDもしくはSDに準ずるご経験) 【魅力】最大の特徴は、業界トップクラスの最新研究機器を駆使し、幅広い分析スキルを習得できる点です。担当者として実績を積んだ後は、能力次第で試験責任者(SD)として活躍可能。LBA法や機器分析など、ご自身の専門外の手法も学べるため、市場価値の高いマルチな技術者を目指せます。臨床のみならず非臨床の検体も扱うため、創薬の深いプロセスに関与可能。活気ある職場で技術の研鑽に没頭できる環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【海外営業・ビジネス開発】国内最大手CRO/英語活用(研修充実)/業界未経験歓迎 その他営業

    海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロモーションから、社内の専門部署を巻き込んだ複雑なプロジェクトの調整・提案を担います。

    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【海外営業・ビジネス開発】国内最大手CRO/英語活用(研修充実)/業界未経験歓迎 仕事の内容 海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロモーションから、社内の専門部署を巻き込んだ複雑なプロジェクトの調整・提案を担います。 【詳細】(1)海外顧客への新規アプローチと関係構築 (2)RFPに基づく社内プリセールスチームとの提案書作成 (3)契約締結、変更、中間調整のリード (4)国内外の展示会等での情報収集とマーケティング活動 営業経験者は即フロントとして、未経験者はサポートからスタートし、段階的にフロント業務へ移行します。日本にいながら世界の創薬を支える、ダイナミックなビジネスに関われます。 募集職種 【海外営業・ビジネス開発】国内最大手CRO/英語活用(研修充実)/業界未経験歓迎

    イーピーエス株式会社

    [勤務地:東京都新宿区]

    月給268,000円以上

    必要な経験・能力等 【何れも必須】 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(電話、会議)■GCP関連知識(製薬メーカーでの臨床開発経験、CROでの業務 【求める人物像】・オープンかつ率直で、自発的に行動できる方 ・当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(電話、会議、プレゼン) ・製薬企業やCROにて営業(業務交渉含む)経験がある方 ・営業(業務交渉含む)経験がある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日 医薬品品質保証

    ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

    企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日 仕事の内容 ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ■GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など)【配属先について】ジェネリック医薬品を中心とする製品の品質の維持・向上を担う部門です。顧客(患者様)の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つに挙げている品質保証活動を行うことにより、企業価値を高め、事業の発展に貢献する部門です。 募集職種 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日

    日本薬品工業株式会社

    [勤務地:東京都千代田区]

    月給225,300円~390,000円

    必要な経験・能力等 【いずれも必須】■理系学部または大学院を卒業された方■医薬品業界において、工場・本社・研究開発・技術部門のいずれかでの実務経験をお持ちの方 【歓迎】■医薬品原薬または製剤の製造工場での勤務経験■薬剤師免許をお持ちの方■医薬品工場に対する監査業務の経験をお持ちの方【魅力】グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証が推進できる為、幅広く活躍することができます。8割近くが中途入社社員であり、入社歴に関係なく、主体的に業務に取り組んで頂いており、ご活躍結果に応じて適正に評価されています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【東京/日野市】臨床アプリスペシャリスト 最先端X線システム/年休125日 医療機器学術

    病院向けX線関連製品の臨床アプリケーション業務を担います。X線動態撮影システムの設置や取扱説明から臨床稼働まで医師や診療放射線技師をサポートし、現場の知見を製品開発へフィードバックします。

    企業名 コニカミノルタジャパン株式会社 求人名 【東京/日野市】臨床アプリスペシャリスト ◆最先端X線システム/年休125日 仕事の内容 病院向けX線関連製品の臨床アプリケーション業務を担います。X線動態撮影システムの設置や取扱説明から臨床稼働まで医師や診療放射線技師をサポートし、現場の知見を製品開発へフィードバックします。 【詳細】 (1)X線動態撮影システムのアプリ対応・研究サポート(2)医師からの臨床的問い合わせへの対応(3)企画・開発メンバーへの臨床情報のフィードバック(4)営業・サービスメンバーへの教育(5)施設や学会等でのプレゼンなどの販売支援業務 ★入社後はコニカミノルタ(株)へ出向。最先端の医療技術開発の現場に深く関わり、普及拡大を支えるやりがいのあるポジションです。 募集職種 【東京/日野市】臨床アプリスペシャリスト ◆最先端X線システム/年休125日

    コニカミノルタジャパン株式会社

    [勤務地:東京都日野市]

    月給270,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■放射線装置等のアプリケーション業務経験、または病院等での放射線装置の操作・臨床経験をお持ちの方 ■宿泊を伴う出張が可能な方■事業会社(企業)での就業経験がある方 【歓迎】 ■診療放射線技師の資格や経験(専任技師資格歓迎)■医療機器のアプリや臨床的知見を有する方 【求める人物像】 ■顧客や社内関係者と適切なコミュニケーションが取れる方■新しいことに興味を持ち、粘り強く諦めずに業務を遂行できる方■常に目的意識を持ち、成果を意識した行動が取れる方■論理的思考ができる方 ★放射線技師からのキャリアチェンジも歓迎します! 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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    【東京】FSP Principal Stat Programmer その他医薬品臨床開発

    臨床試験(Phase:I~IV)におけるClinical Programming業務をSAS、Python、SQL、Rといったプログラミング言語に加え、データ分析及び可視化ツール(Spotfire/Tableau)を使用し顧客のSOPで業務を行う。

    企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京】FSP Principal Stat Programmer 仕事の内容 臨床試験(Phase:I~IV)におけるClinical Programming業務をSAS、Python、SQL、Rといったプログラミング言語に加え、データ分析及び可視化ツール(Spotfire/Tableau)を使用し顧客のSOPで業務を行う。 ■顧客の標準に基づくデータレビューモデル(DRM)設計・作成、 ■最新のCDISC SDTM標準に基づきSDTMデータセットを作成する ■SDTMデータを活用し、RBM/セントラルモニタリングのためのレビュー基盤を構築■プロトコル内容をもとに、SDTM作成やデータ連携に必要な技術仕様書やマッピング資料(aCRF等)を作成■SDTM Oversight 募集職種 【東京】FSP Principal Stat Programmer

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■コンピュータサイエンス、またはその他の理系分野における学士号以上■最低6年以上の関連業務経験*そのうち以下いずれかの経験を有すること:2年以上のリード経験またはSAS/Python/Spotfire、 Rなどを用い、複数の臨床試験または特定の治療領域において、データ分析やツール開発に従事した経験 【仕事内容続き】■CRFアノテーション■Mapping Specification作成・レビュー■SDTMと他データ(eCRF、TLF、Define 等)の整合性確認 ■SDTMドメインの設計・品質レビュー■申請用データ作成・提出対応(P21、Define.xml、ADRG(ADaM Reviewer’s Guide) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【ヒルマ薬局 小豆沢店】薬剤師 薬剤師業務全般 ・調剤 ・服薬指導 ・OTC販売 ・相談 アクセス:都営三田線 志村坂上駅より徒歩1分 都営三田線 本蓮沼駅より徒歩12分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    ヒルマ薬局 小豆沢店

    [勤務地:〒174-0051東京都板橋区小豆沢]

    月給270,000円~380,000円

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    【品川】スペシャリティ領域薬理研究者(Senior Scientist) 創薬研究

    薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】スペシャリティ領域薬理研究者(Senior Scientist) 仕事の内容 薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。 reakthrough Generating Technology を生み出すべく、オンコロジー領域に加えてスペシャルティ領域の研究にも力を入れて取り組んでいます。スペシャルティ領域においてグローバルに通用する高い競争力をもつ開発パイプラインの構築に貢献していただくことを期待します。 募集職種 【品川】スペシャリティ領域薬理研究者(Senior Scientist)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給400,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究チームをリードした経験を持つ方 ・循環、免疫、眼科領域における薬理研究 続き ・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした創薬探索研究 ・データサイエンスを活用した創薬研究) 【歓迎】・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務(Prinicipal Scientist) 創薬研究

    抗体・タンパク質生産の専門性を活用し、チームをリードすることで社内創薬プロジェクト推進に必要な検体調製と技術開発に貢献していただきます。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務(Prinicipal Scientist) 仕事の内容 抗体・タンパク質生産の専門性を活用し、チームをリードすることで社内創薬プロジェクト推進に必要な検体調製と技術開発に貢献していただきます。 ・創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産 ・生産計画立案と実行のための他部所との連携 ・外部CROへの委託 ・抗体生産技術開発のリーダー 募集職種 【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務(Prinicipal Scientist)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都江戸川区]

    月給400,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】・製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(動物細胞培養、精製) ・プロジェクトチームリーダーの経験 ・理系修士卒以上 【歓迎】・抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 ・博士学位保有 次世代バイオ医薬品の創薬研究基盤を強化するため、抗体・タンパク質生産の経験・スキルを有する人材を募集します。 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

    第一三共株式会社のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    【M-BP-03】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務 医療機器学術

    内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。

    企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-BP-03】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務 仕事の内容 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。 【詳細】内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進を担います。 ■多くの新製品が上市される中、日本・欧州での新製品の市場商品性評価を推進するため、評価計画立案から評価機関(大学病院等)での訪問評価までを推進する ■市場投入された製品の医学的有効性を訴求するため、基幹病院(大学病院等)との研究活動を推進する 募集職種 【M-BP-03】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務

    富士フイルム株式会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ■日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) <富士フイルムについて> ■富士フイルムグループの価値創造 https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html ■NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦 https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

    富士フイルム株式会社のアルバイト・バイト求人情報
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    【本社】国内向け医薬品の製造所管理(品質保証部) 医薬品品質保証

    商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変更管理、逸脱対応、GMP/GDP監査、査察対応をリードし、製品の安定供給と品質・信頼性維持を担います。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】国内向け医薬品の製造所管理(品質保証部) 仕事の内容 商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変更管理、逸脱対応、GMP/GDP監査、査察対応をリードし、製品の安定供給と品質・信頼性維持を担います。 ■国内外の製造委託先に関する品質課題対応・変更管理・逸脱・品質契約等への対応主導 ■リスク評価および低減活動の推進 ■Inspection Readiness推進、製造所GMP向上活動のリード ■申請資料(Established Condition)と製造所文書の整合性確保 ■社内関係部署と連携した安定供給の推進 ■製造所等のGMP/GDP監査の実施 ■メンバーへの指導・育成 募集職種 【本社】国内向け医薬品の製造所管理(品質保証部)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■理系大卒以上 ■商用医薬品・治験薬の品質保証(GMP/GQP)経験、またはCMC研究・製造管理・品質管理経験 ■コンプライアンス遵守姿勢/日本語での議論・文書作成力/海外関係者との協業力 【歓迎】 ■プロジェクトマネジメント、交渉・調整力 ■国内外の当局査察対応や申請業務経験 ■製造所GMP監査経験 ■製造所でのQA経験 ■バイオ医薬品・ワクチンのCMC研究・製造/品質管理経験 ■英語力(TOEIC750点以上目安) 【魅力】 第一三共グループのグローバル製品品質保証に最も重要な製造所管理を推進・統括する中核人材として成長可能。幅広い業務経験を通じたキャリア形成が狙えます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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    【日本橋】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画・PV Excellence、PM) 医薬品PV/安全性情報担当

    ●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【日本橋】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画・PV Excellence、PM) 仕事の内容 ●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上長と連携して実装することにより、Unit全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を図る。 募集職種 【日本橋】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画・PV Excellence、PM)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給550,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】●グローバル業務経験 ●グローバル会議での議論をリード可能な英語力。(目安TOEIC 860以上) ●Global PV規制要件に関する高いレベルの知識(薬機法、EU GVP、ICH等) <下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい> ●製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験 ●製薬における経験(開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical Affairs業務) ●グローバルでのファーマコビジランス業務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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    【本社】PV職(グローバル症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当

    安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロジェクトに参画します。世界各拠点と連携し、業務効率化と品質向上を実現する仕組み作りを担います。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】PV職(グローバル症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 仕事の内容 安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロジェクトに参画します。世界各拠点と連携し、業務効率化と品質向上を実現する仕組み作りを担います。 (1)症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ(標準化)の推進 (2)ITツールやAIを活用したプロセス自動化プロジェクトの企画・実行 (3)グローバル会議を通じた海外拠点との合意形成 (4)がん領域の治験・製品における安全性評価業務 募集職種 【本社】PV職(グローバル症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■安全性評価(PV)のグローバル業務経験 ■がん領域の治験または製品の安全性評価経験 ■英語力(グローバル会議での使用経験) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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    【品川】がん領域薬理研究者(Senior Scientist) 創薬研究

    オンコロジー薬理研究所で、がん領域の創薬テーマリーダーとして研究プラン策定・実行を自律的にリードし、評価系構築や新規モダリティ等の評価を通じ、前臨床から臨床への橋渡し・パイプライン創出に貢献します。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】がん領域薬理研究者(Senior Scientist) 仕事の内容 オンコロジー薬理研究所で、がん領域の創薬テーマリーダーとして研究プラン策定・実行を自律的にリードし、評価系構築や新規モダリティ等の評価を通じ、前臨床から臨床への橋渡し・パイプライン創出に貢献します。 ■がん領域における新規創薬テーマの提案・評価系構築 ■化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の薬効評価(in vitro/in vivo) ■研究開発パイプライン構築に向けたプロジェクト推進 【担当アセット】次世代ADC、TPD、マルチスペシフィック抗体、IO領域のブレークスルーアセット等 【魅力】世界最高峰の創薬技術基盤のもと、グローバルに活躍できる革新的ながん治療薬創出に携われる仕事です。 募集職種 【品川】がん領域薬理研究者(Senior Scientist)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■修士号取得者 ■医薬品企業、ベンチャー、アカデミア等でのがん領域の創薬研究リード経験 ■がん領域研究の実務経験・高い科学的専門性 ■創薬研究の実務経験目安8~15年(in vitro/vivo) 【歓迎】 ■博士号取得者 ■外部組織との円滑な協業推進経験 ■国内外の外部研究者との幅広いネットワーク ■筆頭著者の学術論文を複数有する方 ■中級以上の英語力 ■オンコロジー薬理の専門性 ■自律的にテーマを立案・牽引できる方 【キャリアパス】テーマリーダーとして実績を積んだ後、グローバルプロジェクトリーダーや海外研究機関(RI)への出向・海外勤務など幅広く挑戦可能です。 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【本社】PV職(グローバル安全対策の立案・実行リーダー) 医薬品PV/安全性情報担当

    安全性対策部にて、がん領域等を中心とした製品のグローバル安全対策業務をリードします。海外担当者との協働、治験・市販後のモニタリング、承認申請対応、プロセス改善策の立案など、幅広くお任せします。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】PV職(グローバル安全対策の立案・実行リーダー) 仕事の内容 安全性対策部にて、がん領域等を中心とした製品のグローバル安全対策業務をリードします。海外担当者との協働、治験・市販後のモニタリング、承認申請対応、プロセス改善策の立案など、幅広くお任せします。 (1)海外拠点と連携したグローバル安全性モニタリング・対策検討 (2)治験の安全性評価および承認申請、照会事項への対応 (3)市販後安全対策の立案・実行 (4)安全性業務プロセスの構築・改善の牽引 募集職種 【本社】PV職(グローバル安全対策の立案・実行リーダー)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給400,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■PV実務経験3年以上(GVPなどの規制の理解) ■英語力(目安:TOEICスコア750点) 【歓迎】 ■がん領域、グローバル品の安全対策経験 ■安全性DB(Argus等)の使用経験 ■チームリーダー、プロジェクトリードの経験 ■規制当局などとの折衝、交渉力 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【品川】バイオロジクス物性研究(Prinicipal Scientist) 創薬研究

    バイオロジクス初期物性研究の専門性を活用し、チームをリードすることで創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献していただくことを期待しています。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】バイオロジクス物性研究(Prinicipal Scientist) 仕事の内容 バイオロジクス初期物性研究の専門性を活用し、チームをリードすることで創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献していただくことを期待しています。 ・各種分析手法を駆使したいバイオロジクス物性解析技術開発 ・バイオロジクス物性研究による社内テーマ推進 募集職種 【品川】バイオロジクス物性研究(Prinicipal Scientist)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給400,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】・製薬企業、ベンチャー企業におけるバイオロジクス物性研究・各種分析 ・抗体、タンパク質調製スキル ・プロジェクトチームリーダーの経験 ・理系博士学位 【歓迎】・製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進 ・英語でのコミュニケーションスキル 次世代バイオ医薬品の創薬研究基盤を強化するため、抗体・タンパク質医薬品等バイオロジクスの初期物性研究、各種分析経験・スキルを有する人材を募集します。 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

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    薬剤師

    お仕事内容 【薬局学園ファーマシー】薬剤師 薬剤師業務全般 アクセス:西武多摩湖線 一橋学園駅より徒歩7分 西武多摩湖線 青梅街道駅より徒歩12分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    薬局学園ファーマシー

    [勤務地:〒187-0045東京都小平市学園西町]

    月給300,000円~420,000円

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    【東京】次世代シーケンサー技術サポート・製品トレーニング/第二新卒歓迎 医療機器学術

    次世代シーケンサーの技術サポートとして、研究者からの問い合わせ対応やトラブルシューティング、製品トレーニング、製品プロモーション・デモンストレーション等の業務を担っていただきます。

    企業名 ライフテクノロジーズジャパン株式会社 求人名 【東京】次世代シーケンサー技術サポート・製品トレーニング/第二新卒歓迎 仕事の内容 次世代シーケンサーの技術サポートとして、研究者からの問い合わせ対応やトラブルシューティング、製品トレーニング、製品プロモーション・デモンストレーション等の業務を担っていただきます。 (1)主にメール・電話を介したNGSに関する問い合わせ対応・技術的コンサルテーション(2)原因究明と解決案を提案するトラブルシューティング (3)製品トレーニング、サポートコンテンツの提供やウェブ媒体の活用 (4)製品プロモーション、デモンストレーションの実施 ★研究背景や実験目的を深く理解し、最適な技術提案を行うことで、研究の前進を支援する重要な役割です。 募集職種 【東京】次世代シーケンサー技術サポート・製品トレーニング/第二新卒歓迎

    ライフテクノロジーズジャパン株式会社

    [勤務地:東京都港区]

    年俸5,500,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■大卒以上(第二新卒可)■次世代シーケンサー(NGS)の運用および分子生物分野の研究実務経験2年以上■英語:製品マニュアルの読解、メール対応が可能であること 【入社後】◆未経験でも安心して取り組めるよう、各種研修制度を用意。製品群に関する丁寧なトレーニングがあり、2か月目から徐々にOJTとして顧客対応を担う。 【働き方】週4日出社、週1日在宅勤務可。 【1日の流れ】電話やメールでの問い合わせ対応がメイン。繁忙期や学会前には1日10件ほどの電話/数十件のメール問い合わせにチームで対応。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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    【東京】事業開発(がん領域/分子診断)/医療インフラ・データビジネス新規企画 医薬品ライセンシング

    がん領域の分子診断ビジネスの事業開発メンバーとして、医療データ・診断データ等を活用した新規事業モデルの構想や企画、国内外パートナーとのアライアンス構築、事業推進・プロジェクトマネジメントを担います。

    企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【東京】事業開発(がん領域/分子診断)/医療インフラ・データビジネス新規企画 仕事の内容 がん領域の分子診断ビジネスの事業開発メンバーとして、医療データ・診断データ等を活用した新規事業モデルの構想や企画、国内外パートナーとのアライアンス構築、事業推進・プロジェクトマネジメントを担います。 【詳細】経験に応じ以下を複数担当。■事業企画・開発:分子診断検査やデータビジネスの企画推進、事業モデル構想、市場開拓(アジア等海外含む)■アライアンス構築:国内外の検査会社との技術評価・ライセンス交渉、医療機関との連携、専門医とのネットワーク形成■プロジェクトマネジメント:品質保証・薬事・営業等との連携、PMDA相談対応、学術営業等。次世代の診断ビジネスを創出する裁量の大きいポジションです。 募集職種 【東京】事業開発(がん領域/分子診断)/医療インフラ・データビジネス新規企画

    株式会社日立ハイテク

    [勤務地:東京都港区]

    月給630,000円~870,000円

    必要な経験・能力等 【必須】ヘルスケア業界で事業開発、アライアンス、マーケティング、薬事等の経験があり、多様な関係者を巻き込みプロジェクトを推進した経験をお持ちの方。かつ英語でのコミュニケーションに抵抗がない方。 【働き方の魅力】全社で月残業20h以下・有給取得20日以上を目標に推進。実績は年休取得18.9日/育児休業復職率99%/時間外労働26.6h。フルフレックス/在宅勤務/育休取得可能など制度充実。【将来性の魅力】半導体・医療・分析装置など今後も需要が伸びる成長領域を複数展開。売上収益は2020年度6,063億円から2025年度8,217億円へ約35%成長。先端技術×日立Gの基盤にて長期成長が見込める点が魅力です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力:英語 資格:

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    薬剤師

    お仕事内容 【ヤマグチ薬局船堀店】薬剤師 調剤薬局における薬剤師業務全般を担当していただきます。 近隣の医療機関からの処方箋応需、および地域住民の方々への健康サポートを行うお仕事です。 ・処方箋に基づく調剤業務(内服、外用、水剤、粉薬等の調製) ・薬剤の監査業務(用法・用量、相互作用、重複投薬の確認) ・患者様への服薬指導、健康相談、お薬手帳の活用促進 ・薬歴管理(電子薬歴への服薬状況・指導内容の記録入力) ・疑義照会(医師への処方内容の確認連絡) ・医薬品の在庫管理、発注、検品、棚卸業務 ・一般用医薬品(OTC薬)、サプリメント、介護用品等の販売・相談対応 ・在宅訪問薬剤管理指導(ご自宅や高齢者施設への訪問、お薬のセット、管理指導) ・地域の多職種(医師、ケアマネジャー等)との連携 ・(正社員の場合)管理薬剤師候補としての店舗運営、数値管理補助 アクセス:都営新宿線 船堀駅より徒歩2分 都営新宿線 東大島駅より徒歩21分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    ヤマグチ薬局船堀店

    [勤務地:〒134-0091東京都江戸川区船堀]

    月給260,000円~500,000円

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    薬剤師

    お仕事内容 【グリーンメディカル上一色薬局】薬剤師 調剤および服薬指導など アクセス:JR総武線 小岩駅より徒歩14分 JR総武線・JR総武線快速 新小岩駅より徒歩22分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    グリーンメディカル上一色薬局

    [勤務地:〒133-0041東京都江戸川区上一色]

    月給357,000円~429,000円

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    薬剤師

    お仕事内容 【ヤマグチ薬局中河原店】薬剤師 保険調剤薬局における薬剤師業務全般。 ・処方箋に基づく調剤業務(内服薬・外用薬・一包化等) ・患者様への服薬指導、薬歴管理、および健康相談対応 ・医薬品の在庫管理、発注、検品、棚卸業務 ・レセコン入力、疑義照会、およびお薬手帳の交付 ・在宅訪問薬剤管理指導(居宅・施設等への訪問、お薬セット、管理報告) ・一般用医薬品(OTC)、サプリメント、介護用品等の販売・相談 ・地域住民や他職種(医師、ケアマネジャー等)との連携業務 ・その他、店舗運営に付随する清掃、事務、衛生管理等の業務 アクセス:京王線 中河原駅より徒歩9分 JR南武線・京王線 分倍河原駅より徒歩18分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    ヤマグチ薬局中河原店

    [勤務地:〒183-0026東京都府中市南町]

    月給260,000円~500,000円

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    【東京】医療機器の薬事(管理職)/リモートワーク主軸/国内最大手CRO 医療機器薬事/法規対応

    医療機器開発における薬事(管理職)として、薬事戦略の立案、PMDA等の当局相談、承認(認証)申請書および関連書類の作成、ならびにメンバーのマネジメントや薬事コンサルティング等をお任せします

    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京】医療機器の薬事(管理職)/リモートワーク主軸/国内最大手CRO 仕事の内容 医療機器開発における薬事(管理職)として、薬事戦略の立案、PMDA等の当局相談、承認(認証)申請書および関連書類の作成、ならびにメンバーのマネジメントや薬事コンサルティング等をお任せします ■薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 ■承認(認証)申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 ■薬事コンサルティング ■プロジェクトリーダー等としての複数人員のマネジメント ※風通しの良い柔軟な組織風土のなか、リモートワークを主軸として業務に従事いただけます。蓄積された経験を活かし、チームを牽引いただくことを期待しています。 募集職種 【東京】医療機器の薬事(管理職)/リモートワーク主軸/国内最大手CRO

    イーピーエス株式会社

    [勤務地:東京都文京区]

    月給480,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■医療機器承認申請書の作成経験5年以上(複数実績をお持ちの方)■プロジェクト等、複数人のマネジメント経験■英語力:読み書きができ、今後英会話の習得意欲がある方 【歓迎】■薬事戦略立案 ■PMDA相談 ■QMS体制構築 ■海外製造所の登録申請 ■適合性調査対応 ■保険戦略等の経験 ■ラインマネジメント経験 【魅力】 リモートワークを主軸に、柔軟な働き方が可能です。風通しが良く意思決定がスムーズな環境のため、自身の裁量を持ってこれまでの経験を存分に活かし、管理職としてキャリアアップを目指せます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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    【東京】薬事(RA)スペシャリスト_医薬品原材料(培地)のDMF登録/在宅可 医薬品薬事/法規対応

    ■医薬品や再生医療等製品の原材料(主に培地/製品名:Gibco)におけるDMF(原薬等登録原簿)の登録・変更管理を主軸に、医療機器や体外診断薬の薬事対応及び安全管理業務(GVP)を担当。【詳細】(1)DMFの新規登録

    企業名 ライフテクノロジーズジャパン株式会社 求人名 【東京】薬事(RA)スペシャリスト_医薬品原材料(培地)のDMF登録/在宅可 仕事の内容 ■医薬品や再生医療等製品の原材料(主に培地/製品名:Gibco)におけるDMF(原薬等登録原簿)の登録・変更管理を主軸に、医療機器や体外診断薬の薬事対応及び安全管理業務(GVP)を担当。【詳細】(1)DMFの新規登録 及び変更管、申請者・当局対応(メイン業務、約60%(2)医療機器/体外診断薬/動物用医薬品の添付文書・ラベルの変更管理、製造元の変更通知評価と薬事手続(3)安全管理責任者と連携した不具合/副作用情報の収集・評価、当局報告、GVP手順書の運用管理(4)業界団体を通じた薬事規制の情報収集と社内周知■DMFについて:日本で5000件ほど。当社ではうち140件ほど申請(日本で最も多い)。月に数件登録するケースも有。 募集職種 【東京】薬事(RA)スペシャリスト_医薬品原材料(培地)のDMF登録/在宅可

    ライフテクノロジーズジャパン株式会社

    [勤務地:東京都港区]

    年俸5,000,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■理系学部卒 ■規制文書の作成や、当局への対応経験がある方 ■医薬品・医療機器・原材料メーカーやCMO、商社での薬事品質保証業務の経験3年以上 ■英文メールのやり取りが可能であること 【魅力】■製品の品質に関わる業務に広く携わり、社内外から頼りにされる。部内コミュニケーションを取りやすく、意思決定も早く、スピード感を持って業務を進められる■再生医療等製品の原材料を多数扱い、グローバル及び再生医療等製品を扱う製薬会社との交流も有【当社の魅力】世界トップのライフサイエンスメーカーとして、 世界を「より健康で、より清潔で、より安全な場所にする」ことを理念に幅広い製品を取り扱う。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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    東京【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可 医薬品CRC

    再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

    企業名 iRIS株式会社 求人名 東京【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可 仕事の内容 再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者(患者様)への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書(データ)管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般 募集職種 東京【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可

    iRIS株式会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給259,000円~480,000円

    必要な経験・能力等 【必須】 ■治験コーディネーター(CRC)としての実務経験をお持ちの方 【本ポジションの魅力】■リモート・中抜けOKで柔軟な働き方が可能 ■再生医療・細胞治療など最先端医療に携われる社会貢献性 ■希少疾患・先端治験を通じ、CRCとしての専門性が高まる ■研究段階から実用化を支えるやりがいある環境 ■JMDCグループ参画による事業基盤と成長性 ■教育・研修が充実しており、専門領域に強いCRCへ成長可 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 医薬品薬事/法規対応

    オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。

    企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 仕事の内容 オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。 【業務詳細】■中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成■中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック■貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成■その他、中国事業に関する業務【出張】時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります。【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加・中国市場開拓をみすえた増員採用となります。 募集職種 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務

    日本ケミファ株式会社

    [勤務地:東京都千代田区]

    月給260,000円~390,000円

    必要な経験・能力等 【全て必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界(製薬、臨床機器、原薬等)のご経験のある方■中国での薬事に精通している方 【当社の魅力】徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。国内二か所の工場に加えて、現在グループ会社ではベトナムに工場を建設し、さらなる増産が見込まれています。【働き方】フレキシブルなリモートワーク体制に加えて、フレックス制・毎週水曜、金曜はノー残業デーとしており、創業から70年以上の歴史を持ちながら、新しい制度を積極的に導入しております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 中国語 資格:

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  • 正社員

    【法務職(ヘルスケア部門)旭化成グループ】東京都千代田区(日比谷) 医療機器薬事/法規対応

    法務・コンプライアンス部門の中核として、法務・コンプライアンスに関する幅広い業務を担当していただきます。

    企業名 旭化成メディカル株式会社 求人名 【法務職(ヘルスケア部門)旭化成グループ】東京都千代田区(日比谷) 仕事の内容 法務・コンプライアンス部門の中核として、法務・コンプライアンスに関する幅広い業務を担当していただきます。 【詳細】・各種法律問題への対処 ・国内外の契約書の審査・作成及び必要に応じた交渉のサポート ・M&A、合弁、その他のプロジェクトへの参画 ・訴訟・紛争、その他のトラブル対応 ・輸出管理、贈収賄防止、独占禁止法・下請法、その他コンプライアンスに関する社内ルール作りとモニタリング など 募集職種 【法務職(ヘルスケア部門)旭化成グループ】東京都千代田区(日比谷)

    旭化成メディカル株式会社

    [勤務地:東京都千代田区]

    月給353,540円~565,420円

    必要な経験・能力等 【必須】■法学部または法科大学院卒業 ■業界問わず、企業法務の経験 ■TOEIC600点以上 <仕事の魅力・やりがい> 法務体制としては小規模ですが、カバーする業務の範囲が広く、様々な業務を経験することが可能です。旭化成メディカル(旭化成ライフサイエンス)の子会社は海外を中心に近年増加しており、海外関係会社に関する法務相談も徐々に増えてきていますので、日本企業にいながら海外法務の経験を積んでいくことが可能です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    薬剤師

    年間休日121日+リフレッシュ休暇3日あり!昇給・賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円~35万5900円♪【足立区、病院、西新井駅/梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中

    福寿会足立東部病院 求人概要 福寿会足立東部病院:薬剤師/正社員(日勤常勤) 年間休日121日+リフレッシュ休暇3日あり!昇給・賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円~35万5900円♪【足立区、病院、西新井駅/梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中 職種 薬剤師 所在地 〒121-0816 東京都足立区梅島2-35-16 給与 月給25万8000円~35万5900円 ※経験・能力により異なります 求人詳細 年間休日121日+リフレッシュ休暇3日あり!昇給・賞与4ヶ月分実績あり☆月給25万8000円~35万5900円♪【足立区、病院、西新井駅/梅島駅、薬剤師、常勤】※積極採用中 福寿会足立東部病院で薬剤師さんを募集中!公休日が多くてライフワークバランスもばっちり♪病院見学やご質問からでもOKです!お気軽にエントリーください。 職種 薬剤師 仕事内容・PR <仕事内容> 病院病棟(128床)で、医薬品の安全管理や服薬指導など薬剤師としての業務をお任せします。 ・調剤業務 ・医薬品の安全管理 ・カンファレンスへの参加 など ◎多職種連携・チーム医療を実践する上で、経験レベルに合わせた教育年間計画を組み、常に最新の知識や技術を磨くことで、質の高い医療の提供を目標としております。 ◎職場見学やご質問からでもOKですので、お気軽にエントリーください♪ 雇い入れ後の業務内容の変更の範囲および就業場所の変更範囲の詳細は面談時にお伝えします。 雇用形態 正社員(日勤常勤) 契約期間 雇用期間の定めなし

    福寿会足立東部病院

    最寄駅 東武スカイツリーライン「西新井駅」「梅島駅」より徒歩10分

    月給258,000円~355,900円

    必要資格 薬剤師

    福寿会足立東部病院のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【ヤマグチ薬局丸山店】薬剤師 保険調剤薬局における薬剤師業務全般。 ・処方箋に基づく調剤業務(内服薬・外用薬・一包化等) ・患者様への服薬指導、薬歴管理、および健康相談対応 ・医薬品の在庫管理、発注、検品、棚卸業務 ・レセコン入力、疑義照会、およびお薬手帳の交付 ・在宅訪問薬剤管理指導(居宅・施設等への訪問、お薬セット、管理報告) ・一般用医薬品(OTC)、サプリメント、介護用品等の販売・相談 ・地域住民や他職種(医師、ケアマネジャー等)との連携業務 ・その他、店舗運営に付随する清掃、事務、衛生管理等の業務 アクセス:西武新宿線 野方駅より徒歩7分 西武新宿線 都立家政駅より徒歩9分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    ヤマグチ薬局丸山店

    [勤務地:〒165-0021東京都中野区丸山]

    月給260,000円~500,000円

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【サンリツ薬局新小岩店】薬剤師 調剤薬局における薬剤師業務など アクセス:JR総武線 小岩駅より徒歩3分 京成本線 京成小岩駅より徒歩11分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    サンリツ薬局新小岩店

    [勤務地:〒133-0057東京都江戸川区西小岩]

    月給300,000円以上

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【あずみ薬局】薬剤師 調剤薬局における薬剤師業務など アクセス:都営新宿線 瑞江駅より徒歩3分 都営新宿線 篠崎駅より徒歩16分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    あずみ薬局

    [勤務地:〒133-0065東京都江戸川区南篠崎町]

    月給300,000円以上

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  • 正社員

    【東京/医薬品・化粧品の品質保証(課長候補)】老舗製薬の安定基盤/週2在宅可 医薬品品質保証

    本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向きな増員です。安定した経営基盤のもと、組織のブラッシュアップを共に進めていただける方を募集します。

    企業名 岩城製薬株式会社 求人名 【東京/医薬品・化粧品の品質保証(課長候補)】老舗製薬の安定基盤/週2在宅可 仕事の内容 本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向きな増員です。安定した経営基盤のもと、組織のブラッシュアップを共に進めていただける方を募集します。 ■医薬品・化粧品のGQP実務全般 ■国内外の製造所管理(年10~15回の出張・監査)■GMP事案(変更・逸脱等)の評価・承認 ■品質取決めの運用、市場出荷管理 ■自己点検・教育の推進 将来の管理職候補として、人材育成やプロセス改善も期待します。英文の取決めや海外監査などグローバルに活躍できる環境。広範な業務を通じ、品質保証の最適化をリードする、裁量とやりがいの大きなポジションです。 募集職種 【東京/医薬品・化粧品の品質保証(課長候補)】老舗製薬の安定基盤/週2在宅可

    岩城製薬株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給388,000円~602,000円

    必要な経験・能力等 【必須】薬剤師資格、医薬品製造販売業者でのGQP実務経験5年以上、マネジメント経験(年数不問)、英文読解力 【歓迎】医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 【魅力・やりがい】◎医薬品と化粧品、双方の品質保証に携わることで、広範な専門知識が身につく ◎国内外の製造所監査を通じて、現場の「質」を支える実感できる ◎課長候補として組織づくりに参画できる裁量があり、キャリアアップに最適 ◎残業は月10~20h程度・フレックス制や在宅勤務等、プライベートを大切にしながら、責任あるポジションで長く活躍いただける環境 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師

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  • 正社員

    【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 医薬品CRC

    CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

    企業名 株式会社アイロム 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 仕事の内容 CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。 【具体的には】治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間に立ち、GCPを遵守し、十分な安全を確保できる体制を維持しつつ、治験の開始から終了まで計画通りに進むよう各種のコーディネートを行います。 【当社の特徴】1つの施設に複数名のCRCが勤務しているため、負担を分散させることができ、比較的柔軟な働き方が可能です。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無

    株式会社アイロム

    [勤務地:東京都23区]

    月給290,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方■治験業界での就業経験をお持ちの方 【研修】導入研修+OJT等(1か月間)がございます。 【当社の魅力】 ■チーム制:通常一つの領域を担当するCRCですがチームで複数領域を請け負うため幅の広いキャリア形成が可能。 ■働き方:チーム制を採用しているためメンバー同士で協力して休日を取得することが可能。残業も月平均15hほど。 ■研修:新卒採用を早期に実施した歴史があるため座学やOJT含め育成環境は整備されています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:看護師 診療放射線技師 臨床工学技士

    株式会社アイロムのアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【ヤマグチ薬局府中店】薬剤師 保険調剤薬局における薬剤師業務全般。 ・処方箋に基づく調剤業務(内服薬・外用薬・一包化等) ・患者様への服薬指導、薬歴管理、および健康相談対応 ・医薬品の在庫管理、発注、検品、棚卸業務 ・レセコン入力、疑義照会、およびお薬手帳の交付 ・在宅訪問薬剤管理指導(居宅・施設等への訪問、お薬セット、管理報告) ・一般用医薬品(OTC)、サプリメント、介護用品等の販売・相談 ・地域住民や他職種(医師、ケアマネジャー等)との連携業務 ・その他、店舗運営に付随する清掃、事務、衛生管理等の業務 アクセス:京王線 中河原駅より徒歩12分 JR南武線・京王線 分倍河原駅より徒歩12分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    ヤマグチ薬局府中店

    [勤務地:〒183-0026東京都府中市南町]

    月給260,000円~500,000円

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  • 正社員

    【本社】薬剤疫学担当者(リーダー候補)/博士号必須 医薬品臨床開発生物統計解析

    安全性疫学情報部にて、医療データの解析プログラム(SAS、R)作成やアウトプットの品質確保を自律的に担当。グローバル拠点(ASCA等)と連携し、高品質な疫学情報を創出することで製品の安全性を支えます。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【本社】薬剤疫学担当者(リーダー候補)/博士号必須 仕事の内容 安全性疫学情報部にて、医療データの解析プログラム(SAS、R)作成やアウトプットの品質確保を自律的に担当。グローバル拠点(ASCA等)と連携し、高品質な疫学情報を創出することで製品の安全性を支えます。 (1)チームメンバーとしてRQ設定に参画し、正確な解析プログラム作成と品質管理を完遂する (2)グローバルな疫学活動へ積極的に参画し、世界基準の情報創出に貢献 (3)上長・PJリードと連携し、チームの生産性向上と業務効率化を推進 募集職種 【本社】薬剤疫学担当者(リーダー候補)/博士号必須

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都中央区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■疫学・公衆衛生領域の博士号 ■SAS、R等を用いたデータ解析・帳票作成スキル ■DB研究(製造販売後DB研究含む)のプロトコル、仕様書作成スキル ■ビジネスで活用できるレベルの英語力 【歓迎】 ■GPSPを中心とした、GXPの実務経験 ■Literature Reviewの経験 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【品川】バイオモダリティデザイン(Senior Scientist) 創薬研究

    モダリティ第二研究所にて、計算科学・機械学習を用いたバイオモダリティのデザインによる創薬研究推進、および社内の各種モダリティデザイン基盤・データ管理基盤の整備業務をお任せします。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】バイオモダリティデザイン(Senior Scientist) 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、計算科学・機械学習を用いたバイオモダリティのデザインによる創薬研究推進、および社内の各種モダリティデザイン基盤・データ管理基盤の整備業務をお任せします。 ■計算科学や機械学習を活用した各種バイオモダリティの最適化・新規モダリティのde novoデザイン ■将来のAI創薬につながるデータ管理基盤の整備・プロジェクト推進 ■新規モダリティ創製および技術開発 【魅力】最先端のバイオ創薬プラットフォームにおいて、自らの専門性を活かし将来の創薬技術開発を主導できます。実験自動化やDXとの連携など多角的なキャリア開発が可能です。 募集職種 【品川】バイオモダリティデザイン(Senior Scientist)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■理系博士学位 ■製薬・ベンチャー・アカデミアにおける計算科学/機械学習を用いたバイオモダリティデザイン経験 ■データ管理基盤の整備経験 【歓迎】 ■製薬・ベンチャー企業における実験自動化/機械化等のDX関連経験・知識 ■研究チームでのリーダー経験 ■英語での業務・論文対応力、コミュニケーション力 【求める人物像】高度な専門性を活かし、新規モダリティ創製やAI創薬に向けた技術革新に主体的に挑戦できる方。 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【ヤマグチ薬局 町田相原店】薬剤師 保険調剤薬局における薬剤師業務全般。 ・処方箋に基づく調剤業務(内服薬・外用薬・一包化等) ・患者様への服薬指導、薬歴管理、および健康相談対応 ・医薬品の在庫管理、発注、検品、棚卸業務 ・レセコン入力、疑義照会、およびお薬手帳の交付 ・在宅訪問薬剤管理指導(居宅・施設等への訪問、お薬セット、管理報告) ・一般用医薬品(OTC)、サプリメント、介護用品等の販売・相談 ・地域住民や他職種(医師、ケアマネジャー等)との連携業務 ・その他、店舗運営に付随する清掃、事務、衛生管理等の業務 アクセス:JR横浜線 相原駅より徒歩5分 京王相模原線 橋本駅より徒歩21分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    ヤマグチ薬局 町田相原店

    [勤務地:〒194-0211東京都町田市相原町]

    月給260,000円~500,000円

    ヤマグチ薬局 町田相原店のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【ヤマグチ薬局高松町店】薬剤師 調剤薬局における薬剤師業務全般を担当していただきます。 近隣の医療機関からの処方箋応需、および地域住民の方々への健康サポートを行うお仕事です。 ・処方箋に基づく調剤業務(内服、外用、水剤、粉薬等の調製) ・薬剤の監査業務(用法・用量、相互作用、重複投薬の確認) ・患者様への服薬指導、健康相談、お薬手帳の活用促進 ・薬歴管理(電子薬歴への服薬状況・指導内容の記録入力) ・疑義照会(医師への処方内容の確認連絡) ・医薬品の在庫管理、発注、検品、棚卸業務 ・一般用医薬品(OTC薬)、サプリメント、介護用品等の販売・相談対応 ・在宅訪問薬剤管理指導(ご自宅や高齢者施設への訪問、お薬のセット、管理指導) ・地域の多職種(医師、ケアマネジャー等)との連携 ・(正社員の場合)管理薬剤師候補としての店舗運営、数値管理補助 アクセス:多摩モノレール 高松駅より徒歩10分 多摩モノレール 立飛駅より徒歩10分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    ヤマグチ薬局高松町店

    [勤務地:〒190-0011東京都立川市高松町]

    月給260,000円~500,000円

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  • 正社員

    【M-BP-03】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務 医療機器学術

    内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。

    企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【M-BP-03】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務 仕事の内容 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。 【詳細】内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進を担います。 ■多くの新製品が上市される中、日本・欧州での新製品の市場商品性評価を推進するため、評価計画立案から評価機関(大学病院等)での訪問評価までを推進する ■市場投入された製品の医学的有効性を訴求するため、基幹病院(大学病院等)との研究活動を推進する 募集職種 【M-BP-03】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務

    富士フイルム株式会社

    [勤務地:東京都港区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ■日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) <富士フイルムについて> ■富士フイルムグループの価値創造 https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html ■NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦 https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【品川】グローバルCMC薬事(リーダー候補) 医薬品CMC薬事

    抗がん剤、バイオ医薬品等のグローバルCMC薬事戦略の立案・推進を担当します。日本・アジア・太平洋地域における資料作成、規制当局対応、海外グループ会社との調整など、実務リーダーとして活躍を期待します。

    企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】グローバルCMC薬事(リーダー候補) 仕事の内容 抗がん剤、バイオ医薬品等のグローバルCMC薬事戦略の立案・推進を担当します。日本・アジア・太平洋地域における資料作成、規制当局対応、海外グループ会社との調整など、実務リーダーとして活躍を期待します。 (1)グローバルCMC薬事戦略の策定 (2)IND/IMPD、国内・海外申請資料(CTD)の品質セクション作成および監修 (3)規制当局からの照会事項に対する回答作成・折衝 (4)社内プロセス改善の提案 ADCやバイオ医薬品など、難易度の高い最先端モダリティに携わり、開発から市販後まで一貫したライフサイクルマネジメントに深く関与できる、専門性の高いポジションです。 募集職種 【品川】グローバルCMC薬事(リーダー候補)

    第一三共株式会社

    [勤務地:東京都品川区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■CMC薬事の実務経験3年以上(IND/IMPD/CTD作成等) ■抗がん剤、バイオ、ワクチンのいずれかの申請経験 ■海外拠点との議論が可能な英語力 【歓迎】 ■海外当局(米欧亜)との交渉経験 ■CMC研究(製剤・プロセス)の実務経験 ■英語上級レベル(TOEIC800点以上) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【フォレスト薬局秋葉原店】薬剤師 調剤薬局における薬剤師業務など アクセス:東京メトロ日比谷線 秋葉原駅より徒歩1分 つくばエクスプレス線・JR総武線・JR山手線・JR京浜東北線 秋葉原駅より徒歩3分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    フォレスト薬局秋葉原店

    [勤務地:〒101-0025東京都千代田区神田佐久間町]

    月給300,000円以上

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  • 正社員

    【東京/飯田橋】CMC薬事(医薬品・再生医療製品のCMC薬事申請)/WLB 医薬品CMC薬事

    ■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプロジェクトにおいて、海外の工場や海外の薬事担当者と連携しながら業務を進めていただく。

    企業名 株式会社IDファーマ 求人名 【東京/飯田橋】CMC薬事(医薬品・再生医療製品のCMC薬事申請)/WLB◎ 仕事の内容 ■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプロジェクトにおいて、海外の工場や海外の薬事担当者と連携しながら業務を進めていただく。 【詳細】(1)薬事申請実務:試験方法変更案件や製造所移管に伴う薬事申請、PMDA相談、申請書作成、海外製造所との連携(2)CMC薬事:試験方法精度・同等性評価、添付資料作成、CTD整備、品質関連の照会事項対応 (3)その他:GMP適合性調査申請、FMAメンテナンス(外国製造業者認定の維持管理)、定期GMP調査対応、厚生労働省からの安定供給・薬価関連の調査対応等 募集職種 【東京/飯田橋】CMC薬事(医薬品・再生医療製品のCMC薬事申請)/WLB◎

    株式会社IDファーマ

    [勤務地:東京都千代田区]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】医薬品メーカーにて、品質保証か薬事、開発のいずれかの経験がある方(製剤事業所で3年以上勤務) 【歓迎】PMDA対応経験 【当社について】当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス(SeV)ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【あっとほーむ薬局】薬剤師 薬剤師業務全般をお願いします。 ◆お薬の調剤・管理・一包化 ◆服薬指導 ◆薬歴管理 ◆在宅訪問(週30件前後) など スキルとご希望から、業務領域の幅を相談しましょう。 独立を希望される方には、別途、薬局開業支援を行います。 1日の平均処方箋枚数は20~30枚と比較的ゆったりとした環境で業務を覚えることが可能な環境です。 (※訪問がある場合は上記のうち半分の枚数になります) アクセス:JR京浜東北線・東急大井町線・東京りんかい線 大井町駅より徒歩3分 京浜急行本線 鮫洲駅より徒歩6分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    あっとほーむ薬局

    [勤務地:〒140-0011東京都品川区東大井]

    月給300,000円以上

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  • 正社員

    【江東区】細胞培養器材のアプリケーション開発エンジニア(器材開発部) 医薬品学術

    独自製品「温度応答性培養器材」の用途拡大に向けたアプリケーション開発を担当。情報収集からデータ取得、学会発表や販促資料作成まで手掛け、再生医療事業化の基盤となる器材の価値を高める業務です。

    企業名 株式会社セルシード 求人名 【江東区】細胞培養器材のアプリケーション開発エンジニア(器材開発部) 仕事の内容 独自製品「温度応答性培養器材」の用途拡大に向けたアプリケーション開発を担当。情報収集からデータ取得、学会発表や販促資料作成まで手掛け、再生医療事業化の基盤となる器材の価値を高める業務です。 温度応答性培養器材のアプリケーション(活用方法)開発業務をお任せします。学会発表や学術論文等から最新の知見・情報を収集し、上長と連携しながら当社製品の有効性を示す検証データを取得します。得られたデータをもとに学会発表や製品の販促資料・技術資料の作成を実施。配属先は再生医療の事業化を支える器材開発部であり、自らの手で製品の新たな可能性を切り拓き、事業成長にダイレクトに貢献できるポジションです。 募集職種 【江東区】細胞培養器材のアプリケーション開発エンジニア(器材開発部)

    株式会社セルシード

    [勤務地:東京都江東区]

    月給250,000円~325,000円

    必要な経験・能力等 【必須】生化学・分子生物学等の研究従事経験/動物細胞の培養実務経験 【歓迎】iPS細胞の培養経験/修士課程修了以上(修士・博士)の学歴・研究背景 生化学や分子生物学などの研究経験や、動物細胞の培養経験を活かして企業で活躍したい方におすすめです。iPS細胞の培養経験や修士以上の知見をお持ちの方は大歓迎。研究データの取得にとどまらず、学会発表や販促資料作成などを通じて、自身の検証結果を広く社会や市場へ発信・還元することにやりがいを感じる方に最適です。少数精鋭のチームで主体性を発揮しながら、スキルアップを目指せる環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    ルートセールス│月給31万円~│年間休120日│直行直帰OK

    35歳以下の方/安定成長中/未経験歓迎/海外ネットワークあり

    仕事内容 「医療業界って難しそう…」 「本当に営業の経験がなくてもできる…?」 そんな不安をお持ちの方も、ご安心ください!当社は、完全未経験から「月給31万円」でスタートできる充実のサポート体制と、圧倒的な働きやすさが自慢です。 ★自由度の高い働き方でプライベートも充実! 「直行直帰OK」なので、効率よく自分のペースでスケジュールを組むことができます。 完全週休2日制で年間休日は120日、さらに【有給消化率100%】!誕生日や旅行のための連休取得も大歓迎です。2023年に移転したばかりの綺麗なオフィスで、メリハリをつけて働きませんか? ★圧倒的な商品力で、自信を持って提案できる! インプラントや入れ歯など、歯科技工物の専門商社として安定成長を続ける当社。 最新鋭の機器と専門スキルを持つスタッフが社内に揃っているだけでなく、海外のネットワークも保有しているため、先生方からのあらゆるニーズにスピーディーにお応えできます。 「先生から頼りにされる」やりがいを実感できますよ! 【具体的な仕事内容】 すでにお取引のある歯科医院や大学病院などを訪問し、インプラント・入れ歯・銀歯などの歯科技工物をご提案する「法人向けルート営業」をお任せします。 ・担当の歯科医院への定期訪問 ・患者様のご要望に合わせた技工物のご案内 ・最新の歯材や技術に関する情報提供 ・受注業務および社内・外部パートナーとの連携 など ガチガチに決められた営業スタイルはありません。 営業支援システムの導入や事務スタッフのフォロー体制も万全なので、ゆとりを持ってお客様との信頼関係構築に専念できます。 【未経験でも安心!入社後の流れ】 入社後は、先輩社員との同行営業からスタート!仕事の流れや先生とのコミュニケーションのコツなどを、間近で見て学べます。 ご案内のための「トークスクリプト」もしっかり完備しているため、専門知識ゼロからでも安心して営業デビューが可能です◎ 月に2回は外部コンサルタントを交えたミーティングも実施しており、無理なく着実にスキルアップできる環境が整っています。

    株式会社AuBe

    交通・アクセス 有楽町線「江戸川橋駅」より徒歩3分/東西線「神楽坂駅」より徒歩9分/大江戸線「牛込神楽坂駅」より徒歩10分

    月給310,000円

    求めている人材 【必須】 ・35歳以下の方 ・学歴不問 ・職種・業界未経験の方歓迎! \当てはまる方はぜひご応募を!/ ・未経験から営業にチャレンジしてみたい方 ・お客様と長く深い信頼関係を築きたい方 ・成果をしっかりと給与(賞与・インセンティブ等)で還元してほしい方 ・自分の意見やアイデアを会社づくりに活かしたい方 ・仕事もプライベートも大切にしながら、自由なスタイルで働きたい方 ★意欲や向上心を何よりも評価します。代表は年次よりも「やる気」を重視するため、社歴に関係なく早々に役職に就き、キャリアアップ・収入アップを目指せる環境です! 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・35歳以下(長期勤続によるキャリア形成のため))

    株式会社AuBeのアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【株式会社ワイエム】薬剤師 ・調剤業務 ・服薬指導 ・在宅訪問など アクセス:都営浅草線・都営大江戸線 大門駅より徒歩1分 東京モノレール羽田線 モノレール浜松町駅より徒歩2分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    株式会社ワイエム

    [勤務地:〒105-0013東京都港区]

    月給320,000円以上

    株式会社ワイエムのアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【ヤマグチ薬局一ツ家店】薬剤師 保険調剤薬局における薬剤師業務全般。 ・処方箋に基づく調剤業務(内服薬・外用薬・一包化等) ・患者様への服薬指導、薬歴管理、および健康相談対応 ・医薬品の在庫管理、発注、検品、棚卸業務 ・レセコン入力、疑義照会、およびお薬手帳の交付 ・在宅訪問薬剤管理指導(居宅・施設等への訪問、お薬セット、管理報告) ・一般用医薬品(OTC)、サプリメント、介護用品等の販売・相談 ・地域住民や他職種(医師、ケアマネジャー等)との連携業務 ・その他、店舗運営に付随する清掃、事務、衛生管理等の業務 アクセス:つくばエクスプレス線 六町駅より徒歩9分 つくばエクスプレス線 青井駅より徒歩15分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    ヤマグチ薬局一ツ家店

    [勤務地:〒121-0075東京都足立区一ツ家]

    月給260,000円~500,000円

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  • 正社員

    薬剤師

    お仕事内容 【フロンティア薬局 小岩店】薬剤師 在宅医療に特化した調剤薬局にて、調剤・服薬指導・残薬管理・往診同行などをお任せします。 患者様が住み慣れた環境で安心して療養生活を送れるよう、多職種と連携しながら在宅医療を支えるやりがいのある仕事です。 訪問先は、サービス付き高齢者住宅、有料老人ホーム、グループホーム、特別養護老人ホームなどの各種施設のほか、個人宅も含め幅広く対応。 在宅医療に深く関わりながら、薬剤師として専門性を高めていける環境です。 アクセス:JR総武線 小岩駅より徒歩6分 京成本線 江戸川駅より徒歩14分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

    フロンティア薬局 小岩店

    [勤務地:〒133-0056東京都江戸川区南小岩]

    月給324,000円~500,000円

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