東京、治験コーディネーター（ＣＲＣ）の求人・転職情報

【初期研修あり】土日祝休み＆残業なしで未経験から安心スタート

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：その他医療機関、医療事務、看護師 提携先の医療機関にて、がん治療の発展に貢献するリサーチコーディネーター業務をお任せします。 医療業界の経験や専門知識、特別な資格がなくても、未経験から医療専門職として安心してスタートできる理由が5つあります。 理由1 実務経験や専門資格は一切不要です 医療業界の経験や専門知識がなくても応募可能です。 ブランクのある方や実務経験の浅い方でも、安心してスタートして独り立ちできます。 理由2 品川にあるスタイリッシュな本社オフィスで丁寧な初期研修があります 入社後2〜3ヶ月間かけて手厚い研修を実施します。同じ部署の先輩社員が実務を通して当社のビジネスモデルや実務内容についてじっくり丁寧に指導します。システムの操作方法やデータ入力の手順も、イチからわかりやすくレクチャーします。 理由3 提携医療機関に配属後もマンツーマンで相談できるサポート体制です 各提携先に1名配置となりますが、一人で孤立することはありません。 チャットやオンライン（Zoomなど）で上長と同僚と連絡相談が可能、先輩がマンツーマンでサポートする体制です。 不明な点はいつでも気軽に質問・相談できます。 理由4 年間休日120日以上・土日祝休みの完全週休2日制です 有給休暇は年間25日を即日付与（取得を推奨しています）。 プライベートを大切にしながら無理なく安定して働けます。 理由5 原則残業なし・日勤のみの働きやすさです 勤務時間は8:30〜17:30で、夜勤やシフトのばらつきは一切ありません。 原則定時退勤が基本で、仕事帰りの予定も立てやすい職場です。 産休・育休の取得および職場復帰実績も多数あります。 以上の5つのポイントがあるため、未経験からでも安心してコーディネーターとして成長し、独り立ちできます。 ■一日の流れ（例：8:30〜17:30勤務） 08:30 出勤。提携医療機関にて業務開始。 一日のスケジュールと対象患者様の一覧表を確認。 09:00 ＜午前：患者様への説明と同意取得のサポート＞ 診療情報の利用に関する同意文書の院内設置。 対象となる患者様へ説明を行い、同意取得を補助。 12:00 昼休憩（60分）。 13:00 ＜午後：データの処理とシステム入力＞ 署名済みの同意書をスキャンしてシステムへ入力。 同意済みの患者様の診療情報をダウンロード。 15:00 個人情報（氏名など）の削除処理を実施。 適切に処理したデータをシステムへ送信・保管。 17:00 本日の業務振り返りと、翌日の準備。 17:30 退勤。原則定時退社で、残業はありません。 ■歓迎する経験やスキル ・患者様対応の経験がある方 ・電子カルテの操作経験のある方 ・看護師や薬剤師資格をお持ちの方 ・感謝様目線で丁寧で寄り添った対応ができる方 《当社について》 当社は、世界的な製薬会社ロシュの独立子会社として、2020年に東京に日本法人を設立しました。 「より良く長い人生のために、がんと共に生きる一人ひとりの経験から学ぶ」というミッションを元に、世界中のがん患者さんの個々のニーズに最適な治療方法を医療従事者に提供できるよう、診療情報のデジタル化を推進し、独自のデータベースを構築、日々、がん研究の変革に挑んでいるヘルステック企業です。

希少な企業求人★未経験OK◎20～30代活躍中！治験に関わるお仕事！土日祝休み♪完全週休2日制！月給32万8千円～の高待遇★駅チカ◎

仕事内容: PG101 【配属先】 治験 【業務内容】 治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ＊上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を担当 【給与】 月給328,760円～411,880円 基本給：228,000円〜294,500円 職務手当：20,000円 都市手当：15,000円 固定残業代：65,760円〜82,380円（30時間分） 初年度 想定年収: 464～586万円(月給・賞与制) ※研修期間中（入社後平均3ヶ月）は職務手当（20,000円）は支給されません。このため研修期間中は職務手当を計算に含む固定残業代も変更となります。 給与事例 例1 想定年収: 4,645,320円 年間賞与: 775,200円 月給合計: 328,760円 基本給: 228,000円 職務手当: 20,000円 都市手当: 15,000円 業務手当: 65,760円 (研修期間中: 60,780円) 例2 想定年収: 5,868,860円 年間賞与: 1,001,300円 月給合計: 411,880円 基本給: 294,500円 職務手当: 20,000円 都市手当: 15,000円 業務手当: 82,380円 (研修期間中: 77,400円) （業務手当(固定残業代)は基本給、職務手当、都市手当を計算の基礎とします） 上記額には固定残業代（月30時間分、65,760円~82,380円分）を含みます。 ※月30時間超過分は全額支給します。 【昇給】 昇給あり/年1回 【賞与】 あり/4ヵ月分 【試用期間】 3ヶ月 【時間外労働】 残業月20時間程度 【車通勤】 不可 【就業場所】 敷地内禁煙 こちらの企業は、治験施設支援機関(SMO)のパイオニアとして、日本の臨床試験の発展に貢献してきました。 医療の課題解決と新薬開発の加速を使命としています。 【施設情報】 ・拠点 国内19ヶ所

仕事内容 仕事内容 ・CRC（治験コーディネーター）業務 ＜業務詳細＞ ★治験前の準備や患者さんへの説明補助、 医師・製薬会社との調整、検査後の報告書作成などが実際の業務内容です。 ★取引先である治験実施医療機関（病院またはクリニック）を訪問し、 治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験をサポートする業務です。 ★実際に患者さんと接する機会は業務の2割程度で、直接の医療行為は行いません。 職場・施設について CRC（治験コーディネーター）って何？という方でも大丈夫。業界トップの企業でキャリアを積みませんか。

未経験・無資格可！美容知識も身につく◇オフィスカジュアルOK

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他サービス業、イベント管理、医療/福祉専門職その他 ◇◆臨床試験の運営スタッフ募集♪◆◇ ⭐化粧品・健康食品に特化した 臨床試験受託会社！ ⭐未経験・無資格OK！ 充実の研修制度で安心スタート！ ⭐美容に関する知識が身につくお仕事♪ ⭐完全週休2日制＆年間休日120日以上！ ⭐オフィスカジュアルOK ꕤ――――――――――ꕤ ✅ 仕事内容詳細 ✅ ꕤ――――――――――ꕤ TESホールディングスの「臨床研究事業部」 では、健康食品・化粧品を専門とした 臨床試験の運営業務全般を行っています。 今回、参加いただく被験者様の管理や 試験運営ならびにクリニック研究室内での 肌検査を担当していただく人材を増員する ことになりました。 ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 入社後にお任せするお仕事内容 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✨臨床試験を進めるにあたる運営業務全般 ✨クリニック研究室内での肌検査業務 ∟専用機器を用いた皮膚の評価など ✨試験準備業務 ∟試験で使用する書類作成など ✨試験参加者(被験者)様の スケジュール調整・管理 ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 未経験からでも安心スタート可 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ 難しそうに見られがちな仕事ですが、 研修制度が整っており、医療関係の資格や 経験がなくても問題ありません。 人と接する経験を活かしていただけます！ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 美容や健康に興味がある方歓迎 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ お肌や美容に関する知識が得られるのも 嬉しいポイント♪ 実際に、 「健康食品や化粧品などに興味がある」 「美容や医療に携わる仕事がしたい」 といった理由で入社した20代・30代の 女性スタッフ多数活躍中です！ .｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁

未経験・無資格可！美容知識も身につく◇オフィスカジュアルOK

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他サービス業、イベント管理、医療/福祉専門職その他 ◇◆臨床試験の運営スタッフ募集♪◆◇ ⭐化粧品・健康食品に特化した 臨床試験受託会社！ ⭐未経験・無資格OK！ 充実の研修制度で安心スタート！ ⭐美容に関する知識が身につくお仕事♪ ⭐完全週休2日制＆年間休日120日以上！ ⭐オフィスカジュアルOK ꕤ――――――――――ꕤ ✅ 仕事内容詳細 ✅ ꕤ――――――――――ꕤ TESホールディングスの「臨床研究事業部」 では、健康食品・化粧品を専門とした 臨床試験の運営業務全般を行っています。 今回、参加いただく被験者様の管理や 試験運営ならびにクリニック研究室内での 肌検査を担当していただく人材を増員する ことになりました。 ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 入社後にお任せするお仕事内容 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✨臨床試験を進めるにあたる運営業務全般 ✨クリニック研究室内での肌検査業務 ∟専用機器を用いた皮膚の評価など ✨試験準備業務 ∟試験で使用する書類作成など ✨試験参加者(被験者)様の スケジュール調整・管理 ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 未経験からでも安心スタート可 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ 難しそうに見られがちな仕事ですが、 研修制度が整っており、医療関係の資格や 経験がなくても問題ありません。 人と接する経験を活かしていただけます！ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 美容や健康に興味がある方歓迎 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ お肌や美容に関する知識が得られるのも 嬉しいポイント♪ 実際に、 「健康食品や化粧品などに興味がある」 「美容や医療に携わる仕事がしたい」 といった理由で入社した20代・30代の 女性スタッフ多数活躍中です！ .｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁

《年間休日125日・経験不問》健康食品の臨床研究を支える治験コーディネーター（CRC）募集！港区芝浦のオフィス

仕事内容: 【雇用形態】正社員 【給 与】月給 230,000円〜 【勤務時間】平日 9:00～17:30／休日出勤日 7:30～15:00（実働7.5時間／休憩60分） 【休 日】シフト制（休日出勤時は平日振替休日取得） ※予定年間休日125日 【必須条件】臨床検査技師、管理栄養士、栄養士のいずれかの資格をお持ちの方（CRC未経験可） 【求人概要】 1999年設立、健康食品・トクホ（特定保健用食品）等の臨床研究・治験をメインに手がける専門企業での食品研究コーディネーター（CRC）求人です。 臨床研究に参加する対象者様の人権や安全性を守り、科学的・信頼性の高い研究が円滑に進むよう管理・調整を行っていただきます。 未経験から企業CRCに挑戦したい方や、コミュニケーション能力を活かして幅広く活躍したい方にお勧めの環境です。 【仕事内容】 健康食品・特定保健用食品等の臨床研究に伴うCRC業務全般 ・研究対象者への説明、指導、同意取得サポート ・スケジュール・対象者来院管理、症例報告書の作成 ・モニタリングおよび監査対応、データ収集、各種書類作成 ・医療機関での医療従事者補助、日誌類チェック、軽作業など 【その他詳細】 ・職員数：13名 ・募集人数：3名（複数名採用） ・転勤：なし ・休日出勤頻度：月2～6日前後（平日へ振替休日取得）

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

企業名 株式会社アイロム 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 仕事の内容 CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。 【具体的には】治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間に立ち、GCPを遵守し、十分な安全を確保できる体制を維持しつつ、治験の開始から終了まで計画通りに進むよう各種のコーディネートを行います。 【当社の特徴】1つの施設に複数名のCRCが勤務しているため、負担を分散させることができ、比較的柔軟な働き方が可能です。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無

治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験からでも安心です。また、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可 仕事の内容 治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験からでも安心です。また、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。 ■患者様への治験内容説明の補助 ■患者様からの相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など ※医療行為は発生いたしません 【フォロー体制】約10日の導入研修後、3ヵ月のOJTの中で徐々に業務を習得していきます。未経験から入社し、活躍している先輩社員もたくさん在籍しており、未経験の方も相談しやすい環境です。 募集職種 【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可

都内を代表する総合病院である当院の治験コーディネーターとして、院内での治験が円滑に進行するよう医師・患者様・製薬会社の調整役として治験運営を支援いただきます。

企業名 社会医療法人社団東京巨樹の会 求人名 【治験コーディネーター（CRC）・東京品川病院】面接1回！経験者優遇 仕事の内容 都内を代表する総合病院である当院の治験コーディネーターとして、院内での治験が円滑に進行するよう医師・患者様・製薬会社の調整役として治験運営を支援いただきます。 【業務内容】 ■医師の指示に基づく治験の進行管理、カルテ確認 ■患者様への説明（インフォームドコンセント補助）、メンタルケア ■データの入力（症例報告書の作成補助）、製薬会社対応 【当院について】地域に根差した「断らない医療」を目指し24時間365日、土日や夜間でも緊急手術に対応できるような体制を実現しています。 募集職種 【治験コーディネーター（CRC）・東京品川病院】面接1回！経験者優遇

治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。実務経験が無い方も少しずつ習得いただき、将来的には組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。

企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可 仕事の内容 治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。実務経験が無い方も少しずつ習得いただき、将来的には組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡■全国提携医療機関への出張対応 募集職種 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当していただきます。

企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 東京【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無 仕事の内容 緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当していただきます。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 募集職種 東京【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをご担当頂きます。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積むことが可能です。

企業名 株式会社医療システム研究所 求人名 【東京/CRC】未経験者歓迎/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎ 仕事の内容 SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをご担当頂きます。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積むことが可能です。 ※入社後に東京・千葉・静岡の医療機関に常駐の可能性があります。 【具体的には】■治験に参加いただく患者様(被験者)に対する試験内容の補助説明■患者様(被験者)のスケジュール管理■患者様(被験者)との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡/調整 ■症例報告書の作成支援等を行っていただきます。 募集職種 【東京/CRC】未経験者歓迎/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎

治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。

企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 経験者【現年収保証！122日休/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務 仕事の内容 治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡■全国提携医療機関への出張対応 募集職種 経験者【現年収保証！122日休/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務

支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。

企業名 株式会社ファルマ 求人名 【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/3ヶ月の研修あり 仕事の内容 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。 ■インフォームドコンセントの補助 ■被験者様のスケジューリング ■被験者様対応 ■症例報告書の作成 ■治験依頼者（製薬会社）対応 ■治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ■各種請求書作成 【入社後】ご本人の理解度に応じて治験の基礎、GCP、薬物動態、治験薬の管理の仕方などを3ヶ月の研修で習得するため未経験の方でも安心の体制です！その後は先輩社員によるOJTで、4人～5人のチームで動きます。 募集職種 【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/3ヶ月の研修あり

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

企業名 ｉＲＩＳ株式会社 求人名 東京【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可 仕事の内容 再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書（データ）管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般 募集職種 東京【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをお任せいたします。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。

企業名 株式会社医療システム研究所 求人名 【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎ 仕事の内容 SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをお任せいたします。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。 ※入社後に東京・千葉・静岡の医療機関に常駐の可能性があります。 【具体的には】■治験に参加いただく患者様(被験者)に対する試験内容の補助説明■患者様(被験者)のスケジュール管理■患者様(被験者)との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡/調整 ■症例報告書の作成支援等を行っていただきます。 募集職種 【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【看護師経験歓迎】東京/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 仕事の内容 看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。 募集職種 【看護師経験歓迎】東京/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをご担当頂きます。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。

企業名 株式会社医療システム研究所 求人名 【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎ 仕事の内容 SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをご担当頂きます。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。 ※入社後に東京・千葉・静岡の医療機関に常駐の可能性があります。 【具体的には】■治験に参加いただく患者様(被験者)に対する試験内容の補助説明■患者様(被験者)のスケジュール管理■患者様(被験者)との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡/調整 ■症例報告書の作成支援等を行っていただきます。 募集職種 【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎

支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。

企業名 株式会社ファルマ 求人名 経験者歓迎！【CRC】治験支援企業(SMO)/JMDCグループ/常駐・夜勤無し◎ 仕事の内容 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。 ■インフォームドコンセントの補助 ■被験者様のスケジューリング ■被験者様対応 ■症例報告書の作成 ■治験依頼者（製薬会社）対応 ■治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ■各種請求書作成 【入社後】ご本人様の理解度に応じて研修があり、その後は先輩社員のOJTでチームで動いていきます。ご経験に応じて将来的には4～5名のチームのリーダーやマネージャーも目指すことができます。 募集職種 経験者歓迎！【CRC】治験支援企業(SMO)/JMDCグループ/常駐・夜勤無し◎

福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)です。即戦力として、治験準備、被験者対応、医師や製薬会社・CROとの連携・調整など、臨床試験のスムーズな進行を主導する業務です。

企業名 株式会社東北薬理研 求人名 【東京/治験コーディネーター】即戦力募集！地域密着で新薬開発を支援する企業 仕事の内容 福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)です。即戦力として、治験準備、被験者対応、医師や製薬会社・CROとの連携・調整など、臨床試験のスムーズな進行を主導する業務です。 【具体的な業務】治験業務フローや症例管理のための資料を作成、治験担当医師などの関係者とのミーティング、各担当者の役割分担や検査スケジュールの確認や調整、被験者のフォロー、検査機器の準備、報告書の作成等、治験業務全般のサポートを担っていただきます。 募集職種 【東京/治験コーディネーター】即戦力募集！地域密着で新薬開発を支援する企業

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。

企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 東京【治験コーディネーター(CRC)】経験者募集/専門性が身につく/平均残業10H 仕事の内容 緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 募集職種 東京【治験コーディネーター(CRC)】経験者募集/専門性が身につく/平均残業10H

治験責任医師等からの指示を基に治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。充実した研修制度で、未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 東京/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示を基に治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。充実した研修制度で、未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカーやCRO内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 東京/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 東京/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 東京/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 東京/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカーやCRO内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 東京/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)/経験者/転勤無/時短相談可/無期雇用派遣 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～30時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)/経験者/転勤無/時短相談可/無期雇用派遣

お仕事内容 【かもめ薬局 代々木店】薬剤師 ■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタリングや監査への対応 アクセス：JR山手線・JR中央線・JR総武線・都営大江戸線 代々木駅より徒歩3分 東京メトロ副都心線 北参道駅より徒歩5分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

✅急募！土日休みで医療業界デビュー◎CRCアシスタント

仕事内容 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅医療業界に挑戦できる環境！ ✅CRC業務を支えるサポートポジション◎ ✅医療機関での実務経験が積めるお仕事！ ✅落ち着いた環境で長期就業が可能♪ ✅将来的にCRCへのステップアップも可能！ ＜仕事内容＞ ＼治験を支えるCRCアシスタント業務／ 医療機関で実施される治験において、 CRCをサポートする業務を担当します。 被験者対応の補助や来院スケジュール管理、 検査や診察の準備などを行いながら、 治験が円滑に進むよう支援していきます。 治験に関する書類の作成やファイリング、 データ入力や内容確認などの事務業務も あわせて対応していただきます。 また、医師や看護師、関係部署との連携や 調整業務にも携わりながら、 チームで治験を進める役割を担います。 被験者への説明補助や問い合わせ対応など、 コミュニケーションを取りながら進めるため 人と関わることが好きな方に最適です。 基礎から学べる環境が整い、 医療や治験に関する知識を身につけながら 着実にスキルアップを目指せます。 将来的にはCRCとして活躍する道もあり、 医療業界でキャリアを築きたい方に おすすめできるお仕事です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

【五反田・目黒エリア】医療業界／未経験OK／紹介予定派遣／1名募集のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【医療・製薬分野向けSMO企業でのCRC（治験コーディネーター）のお仕事です】 ＼未経験OK！／ ◇被験者対応 ・来院スケジュール管理や調整 ・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援 ◇医師・製薬会社との連絡調整 ・医師・院内スタッフへの状況報告 ・製薬会社担当者との各種連絡・調整 ・症例報告書（EDC）作成補助 ≪おすすめポイント♪≫ ＊未経験の方も充実した研修で一からCRCを学べます！ ＊人気の紹介予定派遣！正社員のチャンスです♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ フルタイムでしっかり稼げる♪即日入社も可能なお仕事!! すぐ働ける職場を探している★ そんな方は必見です!! 週5日以上の勤務＆即日勤務OK◎ 休みの日は趣味に没頭したり、自分時間も大事に出来ます◎ 業務を通してスキルアップしていきたい!!という方にもピッタリ♪ MD_TG_knts

【五反田・目黒エリア】医療業界／CRC経験いかせます／日勤のみ／急募のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【品川エリア】医療業界／治験コーディネーター（CRC）／長期安定 ＜お仕事内容＞ ◇被験者対応 ・来院スケジュール管理や調整 ・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援 ◇医師・製薬会社との連絡調整 ・医師・院内スタッフへの状況報告 ・製薬会社担当者との各種連絡・調整 ・症例報告書（EDC）作成補助 ＜おすすめポイント＞ ・CRC経験が生かせます！ ・ご経験により給与相談可能！ ・一都三県の提携訪問・動きのある働き方ができます！ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ フルタイムでしっかり稼げる♪即日入社も可能なお仕事!! すぐ働ける職場を探している★ そんな方は必見です!! 週5日以上の勤務＆即日勤務OK◎ 休みの日は趣味に没頭したり、自分時間も大事に出来ます◎ 業務を通してスキルアップしていきたい!!という方にもピッタリ♪ MD_TG_knts

✅未経験歓迎◎土日祝休／治験準備・患者対応を行う治験サポート

仕事内容 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅治験業界で専門知識を身につけられる！ ✅医師や患者様を支えるやりがいある仕事♪ ✅医療機関・製薬会社との連携も充実◎ ✅幅広い業務に携わりスキルアップ可能！ ✅安定した医療業界で長期活躍できます！ ＜仕事内容＞ ＼✨治験コーディネーター支援業務✨／ 医療機関内で実施される治験が、 円滑に進むようサポートを行うお仕事です。 主なお仕事内容は、治験開始前の資料作成や 研修受講、医療機関とのスケジュール調整など、 治験準備業務全般です。 また、被験者様対応として、 診察や検査時の立ち会い、来院管理、 スケジュール調整などもお願いします。 その他にも、患者様の検査数値や経過データを まとめた症例報告書作成補助や、 医師・スタッフへの状況報告業務も行います。 製薬会社との連携業務として、 治験実施状況の報告やモニタリング対応、 資料確認・照合作業なども担当いただきます。 被験者様が安心して治験へ参加できるよう、 丁寧に寄り添いながらサポートを行う、 やりがいあるお仕事です♪ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

✅急募！！医療業界デビュー♪土日休み＆研修充実◎治験サポ

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅患者さんをサポートするお仕事◎ ✅専門知識は入社後に学べます！ ✅医療現場に関わるやりがいあり！ ✅土日休みでプライベートも充実♪ ✅研修＆マニュアル完備で安心！ ＜仕事内容＞ ＼治験サポートスタッフのお仕事／ 治験に参加される患者さんに向けて、 試験内容の補助説明や日程の管理など、 不安を減らすサポートをお願いします♪ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ たとえば… ・患者さんへ治験内容のご説明補助 ・スケジュール管理やリマインド対応 ・診察や検査の付き添い・同席 ・お薬の飲み忘れがないか確認 ・院内の看護師や医師との連携 ・報告書の入力・作成サポート など 患者さんとの信頼関係を大切にしながら、 医療チームの一員として活躍できる環境です◎ 医療知識や治験経験がなくても、 入社後に丁寧な研修があるので安心！ 看護師・医療事務・介護職など、 異業種からの転職者も多数活躍中です♪ 人と関わるのが好きな方、 医療業界に興味がある方におすすめ！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

【最寄駅✅飯田橋駅】《開始日＆勤務地相談OK》大手SMO×治験コーディネーター(CRC)

仕事内容 《開始日＆勤務地相談OK》大手SMO×治験コーディネーター(CRC) ●被験者への試験内容の説明・同意取得 ●被験者のスケジュール管理 ●被験者との面談・服薬状況の確認 ●医師との診療・検査への同席 ●症例報告書の作成支援など ↓↓↓ このお仕事の注目POINT ↓↓↓ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 経験活かしてスキルUP↑キャリアUP↑本社★飯田橋＞＞勤務地は埼玉/神奈川など選べます♪担当施設は自宅から2時間以内など近場で設定◎ワークライフバランスGood♪ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ＼さらに詳しく♪／ ✨職場の特徴・お仕事のやりがい✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇質問しやすい♪ ◇マニュアルがあるので安心◎ ◇世の中の役に立つ実感があります！ ◇多くの人と接する機会があります！ ◇経験を活かしてスキルアップ出来る！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✨メリットPOINT✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇駅チカ！徒歩5分以内 ◇土日祝休み！平日のみ勤務 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✨制服✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◇なし・自由 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

治験のCRC経験を活かせます！慶応義塾大学病院で安定勤務。土日祝休み・年末年始休暇・有給休暇あり！

仕事内容: 【アピールポイント】 ＊＜信濃町駅徒歩1分＞経験を活かせる医療の仕事！ ＊＜土日祝休み＞平日のみ勤務でプライベートと両立が可能！ ＊＜スキルUP可能＞学会や研修の参加費用支援あり(上限あり)！ ／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／ ＜電話でのお問い合わせ＞ 03-5363-3615まで 「Indeedを見た」とお問い合わせください。 ／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／ 【仕事内容】 ＊治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般 ＊資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務、他 お持ちのCRC業務経験を活かせます。 企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野の 経験を積むことでスキルアップが可能です。 学会や研修の参加費用支援を活用できます。※上限あり ＜無理なく続けられる環境＞ 土日祝休みのためワークライフバランスを実現できます。 年末年始は連休で有給も取りやすく、 休日出勤をした場合でも振替休日を設けています。 ＜当院について＞　 患者さんに優しく、患者さんに信頼される、患者さん中心の医療。 それが、慶應義塾大学病院の理念です。　　 【雇用形態】 嘱託職員（有期） 【雇用期間】 単年度契約（就任日応相談） 双方合意の上で更新有（最長5年間） 【給与】 経験･職歴･資格等に基づき、個別に決定

【未経験でもOK❗️】＼最大手のSMO企業！／万全のサポート体制✨賞与2回・昇給あり⭕️

仕事内容: ＼最大手のSMO企業でのCRCを募集中／ ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ⭐️高月給24万スタート！高収入求人！ ⭐️SMOのリーディングカンパニーでの安定的なキャリアget！ ⭐️多くの製薬企業・医療機関の信頼を得て成長中！ ⭐️将来性＆安定性抜群！ 20~30代若手を積極採用実施中です‼ 若手のうちに大手で安定を掴むチャンス!! ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制） 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。 同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。 会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。 その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。 確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。 その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。

看護師・臨床検査技師・薬剤師のいずれかの資格と経験を活かせます！慶応義塾大学病院で安定勤務。土日祝休み・年末年始休暇・有給休暇あり！

仕事内容: 【アピールポイント】 ＊＜信濃町駅徒歩1分＞各種資格・経験を活かせる医療の仕事！ ＊＜土日祝休み＞平日のみ勤務でプライベートと両立が可能！ ＊＜スキルUP可能＞学会や研修の参加費用支援あり(上限あり)！ ／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／ ＜電話でのお問い合わせ＞ 03-5363-3615まで 「Indeedを見た」とお問い合わせください。 ／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／ 【仕事内容】 ＊治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般 ＊資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務、他 ※看護師・臨床検査技師の方には採血や心電図検査等の医療行為をお願いすることがあります。 看護師・臨床検査技師・薬剤師のいずれかの資格と経験を活かせます。 企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野の 経験を積むことでスキルアップが可能です。 学会や研修の参加費用支援を活用できます。※上限あり ＜無理なく続けられる環境＞ 土日祝休みのためワークライフバランスを実現できます。 年末年始は連休で有給も取りやすく、 休日出勤をした場合でも振替休日を設けています。 ＜当院について＞　 患者さんに優しく、患者さんに信頼される、患者さん中心の医療。 それが、慶應義塾大学病院の理念です。　　 【雇用形態】 嘱託職員（有期） 【雇用期間】 単年度契約（就任日応相談） 双方合意の上で更新有（最長5年間） 【給与】 経験･職歴･資格等に基づき、個別に決定

【未経験でもOK❗️】＼最大手のSMO企業！／万全のサポート体制✨賞与2回・昇給あり⭕️

仕事内容: ＼最大手のSMO企業でのCRCを募集中／ ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ⭐️高月給24万スタート！高収入求人！ ⭐️SMOのリーディングカンパニーでの安定的なキャリアget！ ⭐️多くの製薬企業・医療機関の信頼を得て成長中！ ⭐️将来性＆安定性抜群！ 20~30代若手を積極採用実施中です‼ 若手のうちに大手で安定を掴むチャンス!! ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制） 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。 同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。 会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。 その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。 確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。 その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。

【五反田・目黒エリア】医療業界／CRC経験いかせます／紹介予定派遣／1名募集のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【医療・製薬分野向けSMO企業でのCRC（治験コーディネーター）のお仕事です】 ◇被験者対応 ・来院スケジュール管理や調整 ・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援 ◇医師・製薬会社との連絡調整 ・医師・院内スタッフへの状況報告 ・製薬会社担当者との各種連絡・調整 ・症例報告書（EDC）作成補助 ≪おすすめポイント♪≫ ＊充実した研修があり安心♪ ＊人気の紹介予定派遣！正社員のチャンスです♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ フルタイムでしっかり稼げる♪即日入社も可能なお仕事!! すぐ働ける職場を探している★ そんな方は必見です!! 週5日以上の勤務＆即日勤務OK◎ 休みの日は趣味に没頭したり、自分時間も大事に出来ます◎ 業務を通してスキルアップしていきたい!!という方にもピッタリ♪ MD_TG_zd

【五反田・目黒エリア】医療業界／2000円以上／日勤のみ／急募のお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【五反田・目黒エリア】医療業界／治験コーディネーター（CRC）／長期安定 ＜お仕事内容＞ ◇被験者対応 ・来院スケジュール管理や調整 ・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援 ◇医師・製薬会社との連絡調整 ・医師・院内スタッフへの状況報告 ・製薬会社担当者との各種連絡・調整 ・症例報告書（EDC）作成補助 ＜おすすめポイント＞ ・CRC未経験でも挑戦可能！ ・座学＋OJTの教育体制で新たな領域・試験にもチャレンジしやすい ・一都三県の提携施設に訪問・動きのある働き方ができます！ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ フルタイムでしっかり稼げる♪即日入社も可能なお仕事!! すぐ働ける職場を探している★ そんな方は必見です!! 週5日以上の勤務＆即日勤務OK◎ 休みの日は趣味に没頭したり、自分時間も大事に出来ます◎ 業務を通してスキルアップしていきたい!!という方にもピッタリ♪ MD_TG_zd

秋葉原駅徒歩7分 【総合病院でのソーシャルワーカーのお仕事】

仕事内容 【秋葉原駅5分！】総合病院での社会福祉士のお仕事★お持ちの資格活かしませんか♪ 治験コーディネーター業務 CRC業務(治験ｺｰﾃﾞｨﾈｰﾀｰ)、研究･調査、資料作成、検査ﾃﾞｰﾀ入力、ﾄﾞｸﾀｰ･看護師･院内ｽﾀｯﾌ調整、患者対応、披検者･病体ﾃﾞｰﾀ管理、CRﾓﾆﾀｰ対応(STV) ★この求人のポイント★ 制服あり 社員食堂あり 日勤のみ可 平日のみOK 駅チカ・駅ナカ ミドル活躍中

千駄木駅徒歩7分 【大学病院臨床研究センターでコーディネーター募集】

仕事内容 【大学病院☆駅から徒歩５分】【臨床研究コーディネーター募集中！】 臨床研究コーディネーター業務 症例報告書作成支援、臨床研究の検体運搬・提出、資材管理、各書式作成・管理、来院スケジュール管理、患者アンケート回収など CRCアシスタント業務 治験のCRC業務のうち、症例報告書作成補助、検査キットや資材管理などのCRC業務のサポート ★この求人のポイント★ 急募 制服あり 社員食堂あり 日勤のみ可

千駄木駅徒歩7分 【臨床経験を活かして働きたい方必見☆】

仕事内容 【東大前駅徒歩5分♪】【大手大学病院の臨床研究センターCRC業務☆】 臨床研究や治験説明のサポート業務、医師・製薬担当者や患者様の対応、検体運搬、治験資材の管理、資料作成、来院スケジュール管理、症例報告書の作成などCRC業務全般をお願いします。また、電話や来客応対のお仕事も含みます。 ★この求人のポイント★ 急募 制服あり 社員食堂あり 日勤のみ可

基礎からしっかり学べる研修＆充実した福利厚生で理想のキャリアを創造

仕事内容: 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

勤務地は東京、神奈川、千葉、埼玉にある当社提携の医療機関または虎ノ門オフィス！保健師の方求む！

仕事内容: ★首都圏エリアCRC（治験コーディネーター） ★20代30代40代活躍中！！ 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地域の中でも、千葉県成田市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ////////////////////////////////////// 《電話でのお問い合わせ》 080-9715-8714（担当：海野）まで 「Indeedを見た」とお問合わせください。 ////////////////////////////////////// 【仕事内容】 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 -------------------------------- 【必須要件】 CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、 理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR -------------------------------- 【雇用形態】 正社員 --------------------------------

＜リモートOK・フレックス＞CRC（治験コーディネーター）/業界未経験OK/夜勤なし/研修充実/臨床経験を生かして新薬開発に貢献

仕事内容 【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ＜やりがいや大変さ＞ 既存薬では満足な効果が得られていなかった患者さんが治験薬により症状が快方に向かったときや、患者さんから「治験に参加してよかった！」「あなたが担当でよかった」などのお声をいただいた時の喜びはひとしおです。また自身が携わった治験薬が承認されたときは、新しい治療法や薬剤の開発に関与できたことを実感することができます。 一方、未経験の領域や疾患を一から勉強するだけでなくGCPなど関連法規の知識も必要なため、業務に底はなく日々勉強の連続です。また治験を円滑に進めるためには院内関係各所との調整力が求められるため、様々な方と関係を構築し信頼を築いていく必要があります。 ＜実は事務業務が多い＞ 治験開始前の説明会資料や治験終了後の報告書など、入力・作成する書類が多く、一日の大半がPCに向かっている、なんて日も珍しくありません。ただ難しいPCスキルは必要なく、WordやExcel、PowerPointなどの基本操作が可能であればOKです！ 【教育・研修制度】 同社へご入社いただく方はCRCや治験業界未経験者がほどんどです。そのため入社時の導入研修では薬機法・GCPなどの業務関連法規を中心に、治験の基礎的な知識から学んでいきます。オフィスに配属後は約3か月間のOJT研修が行われ、チェックシートをもとに1つ1つ業務を身につけていき、上司・先輩から細やかなフォローを受けながら業務に取り組める環境が整えられています。2年目以降も継続して成長できるよう、より専門的な教育・研修が用意されています。 ＜ビジネスマナー研修＞ 入社時の導入研修では、名刺交換・電話対応・ビジネスメールの作成など、社会人としての基本的なビジネスマナーが身につけられるようなカリキュラムをご用意しております。 <サポート環境> 同社はチーム制にて業務を進めています。1つの試験において必ず主担当とサブ担当を付けておりますので、何か困ったことや分からないことがあっても相談しやすい環境となっております。また体調不良等の急な欠勤となってもフォローが可能です。 【働き方について】 CRCはご自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんどです。 患者さんの来院時間や、医師との打ち合わせなど人に合わせた業務スケジュールとなるため、フレックスタイム制やテレワーク制度を上手に活用しながら勤務しております。 ＜1週間のスケジュール＞ 月：Aクリニック訪問、同意説明のサポートや患者さんの対応、データ作成サポートなど 火：B病院訪問、患者さんの対応やデータ作成サポートなど 水：B病院訪問、治験担当医師の対応や患者さんの対応など 木：Aクリニック訪問、CRAによるモニタリング対応やカルテスクリーニングなど 金：テレワーク、勉強会へ参加や、研修の受講、資料作成やメール対応などの事務業務 ＜研修制度＞ 入社時研修（東京本社にて約2週間）、OJT、勉強会など ＜職務＞ 治験コーディネーター ［職務変更の範囲］会社の定める職務 【勤務地の補足】 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋・京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアアップ等により転勤の可能性あり ［勤務地変更の範囲］会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）

＜リモートOK・フレックス＞【札幌】CRC（治験コーディネーター）/業界未経験OK/夜勤なし/研修充実/臨床経験を生かして新薬開発に貢献

仕事内容 【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ＜やりがいや大変さ＞ 既存薬では満足な効果が得られていなかった患者さんが治験薬により症状が快方に向かったときや、患者さんから「治験に参加してよかった！」「あなたが担当でよかった」などのお声をいただいた時の喜びはひとしおです。また自身が携わった治験薬が承認されたときは、新しい治療法や薬剤の開発に関与できたことを実感することができます。 一方、未経験の領域や疾患を一から勉強するだけでなくGCPなど関連法規の知識も必要なため、業務に底はなく日々勉強の連続です。また治験を円滑に進めるためには院内関係各所との調整力が求められるため、様々な方と関係を構築し信頼を築いていく必要があります。 ＜実は事務業務が多い＞ 治験開始前の説明会資料や治験終了後の報告書など、入力・作成する書類が多く、一日の大半がPCに向かっている、なんて日も珍しくありません。ただ難しいPCスキルは必要なく、WordやExcel、PowerPointなどの基本操作が可能であればOKです！ 【教育・研修制度】 当社へご入社いただく方はCRCや治験業界未経験者がほどんどです。そのため入社時の導入研修では薬機法・GCPなどの業務関連法規を中心に、治験の基礎的な知識から学んでいきます。オフィスに配属後は約3か月間のOJT研修が行われ、チェックシートをもとに1つ1つ業務を身につけていき、上司・先輩から細やかなフォローを受けながら業務に取り組める環境が整えられています。2年目以降も継続して成長できるよう、より専門的な教育・研修が用意されています。 ＜ビジネスマナー研修＞ 入社時の導入研修では、名刺交換・電話対応・ビジネスメールの作成など、社会人としての基本的なビジネスマナーが身につけられるようなカリキュラムをご用意しております。 <サポート環境> 当社はチーム制にて業務を進めています。1つの試験において必ず主担当とサブ担当を付けておりますので、何か困ったことや分からないことがあっても相談しやすい環境となっております。また体調不良等の急な欠勤となってもフォローが可能です。 【働き方について】 CRCはご自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんどです。 患者さんの来院時間や、医師との打ち合わせなど人に合わせた業務スケジュールとなるため、フレックスタイム制やテレワーク制度を上手に活用しながら勤務しております。 ＜1週間のスケジュール＞ 月：Aクリニック訪問、同意説明のサポートや患者さんの対応、データ作成サポートなど 火：B病院訪問、患者さんの対応やデータ作成サポートなど 水：B病院訪問、治験担当医師の対応や患者さんの対応など 木：Aクリニック訪問、CRAによるモニタリング対応やカルテスクリーニングなど 金：テレワーク、勉強会へ参加や、研修の受講、資料作成やメール対応などの事務業務 【働く環境】 ●平均有給取得日数（2022年度） 12日 ●オフィス紹介一覧 https://www.cmic-hci.com/recruit/office ●社員インタビュー一覧 https://www.cmic-hci.com/recruit/interview 【公式SNS】 会社の雰囲気や職場の様子、イベントなど、SNSならではのコンテンツを更新しています。 ● Instagram https://www.instagram.com/cmicgroup_chi/ ● Facebook https://www.facebook.com/profile.phpid=61576713612835 【この仕事のやりがい】 【主な 事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。 同社は、2020年1月にシミックヘルスケアとサイトサポート・インスティテュートが合併して設立し、日本のライフサイエンスの発展に寄与できるよう、医療機関で実施される臨床試験のサポートをするSMO事業を中心に展開してきました。 所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界トップクラスの規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ、充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力です。

＜リモートOK・フレックス＞CRC（治験コーディネーター）/業界経験者/研修充実/新薬開発に貢献

仕事内容 【仕事内容】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 HelthCare Service Provider 「くすりの一生から、ひとの一生まで」 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。これからは医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指します。 そのために我々は、長年高めてきた倫理観を礎に、時代のニーズに柔軟に対応する姿勢と、新たな価値を創造していくフロンティア精神を持つ集団であり続けます。 ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが我々の使命です。 当社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、生を受けたあらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献してまいります。 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 【必須要件】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) かつ、以下のご経験を満たす方 ●有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 【ご活躍いただける方】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方 【サポート環境】 当社はチーム制にて業務を進めています。1つの試験において必ず主担当とサブ担当を付けておりますので、何か困ったことや分からないことがあっても相談しやすい環境となっております。また体調不良等の急な欠勤となってもフォローが可能です。 【働き方について】 CRCはご自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんどです。 患者さんの来院時間や、医師との打ち合わせなど人に合わせた業務スケジュールとなるため、フレックスタイム制やテレワーク制度を上手に活用しながら勤務しております。 ＜1週間のスケジュール＞ 月：Aクリニック訪問、同意説明のサポートや患者さんの対応、データ作成サポートなど 火：B病院訪問、患者さんの対応やデータ作成サポートなど 水：B病院訪問、治験担当医師の対応や患者さんの対応など 木：Aクリニック訪問、CRAによるモニタリング対応やカルテスクリーニングなど 金：テレワーク、勉強会へ参加や、研修の受講、資料作成やメール対応などの事務業務 【働く環境】 ●平均有給取得日数（2022年度） 12日 ●オフィス紹介一覧 https://www.cmic-hci.com/recruit/office ●社員インタビュー一覧 https://www.cmic-hci.com/recruit/interview 【公式SNS】 会社の雰囲気や職場の様子、イベントなど、SNSならではのコンテンツを更新しています。 ● Instagram https://www.instagram.com/cmicgroup_chi/ ● Facebook https://www.facebook.com/profile.php?id=61576713612835 ＜研修制度＞ 入社時研修（東京本社にて約2週間）、OJT、勉強会など ＜職務＞ 治験コーディネーター ［職務変更の範囲］会社の定める職務 【勤務地の補足】 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋・京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアアップ等により転勤の可能性あり ［勤務地変更の範囲］会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）