東京、治験コーディネーター（ＣＲＣ）、正社員の求人・転職情報

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他サービス業、イベント管理、医療/福祉専門職その他 ◇◆臨床試験の運営スタッフ募集♪◆◇ ⭐化粧品・健康食品に特化した 臨床試験受託会社！ ⭐未経験・無資格OK！ 充実の研修制度で安心スタート！ ⭐美容に関する知識が身につくお仕事♪ ⭐完全週休2日制＆年間休日120日以上！ ⭐オフィスカジュアルOK ꕤ――――――――――ꕤ ✅ 仕事内容詳細 ✅ ꕤ――――――――――ꕤ TESホールディングスの「臨床研究事業部」 では、健康食品・化粧品を専門とした 臨床試験の運営業務全般を行っています。 今回、参加いただく被験者様の管理や 試験運営ならびにクリニック研究室内での 肌検査を担当していただく人材を増員する ことになりました。 ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 入社後にお任せするお仕事内容 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✨臨床試験を進めるにあたる運営業務全般 ✨クリニック研究室内での肌検査業務 ∟専用機器を用いた皮膚の評価など ✨試験準備業務 ∟試験で使用する書類作成など ✨試験参加者(被験者)様の スケジュール調整・管理 ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 未経験からでも安心スタート可 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ 難しそうに見られがちな仕事ですが、 研修制度が整っており、医療関係の資格や 経験がなくても問題ありません。 人と接する経験を活かしていただけます！ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 美容や健康に興味がある方歓迎 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ お肌や美容に関する知識が得られるのも 嬉しいポイント♪ 実際に、 「健康食品や化粧品などに興味がある」 「美容や医療に携わる仕事がしたい」 といった理由で入社した20代・30代の 女性スタッフ多数活躍中です！ .｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁

仕事内容 仕事内容 ・CRC（治験コーディネーター）業務 ＜業務詳細＞ ★治験前の準備や患者さんへの説明補助、 医師・製薬会社との調整、検査後の報告書作成などが実際の業務内容です。 ★取引先である治験実施医療機関（病院またはクリニック）を訪問し、 治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験をサポートする業務です。 ★実際に患者さんと接する機会は業務の2割程度で、直接の医療行為は行いません。 職場・施設について CRC（治験コーディネーター）って何？という方でも大丈夫。業界トップの企業でキャリアを積みませんか。

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他サービス業、イベント管理、医療/福祉専門職その他 ◇◆臨床試験の運営スタッフ募集♪◆◇ ⭐化粧品・健康食品に特化した 臨床試験受託会社！ ⭐未経験・無資格OK！ 充実の研修制度で安心スタート！ ⭐美容に関する知識が身につくお仕事♪ ⭐完全週休2日制＆年間休日120日以上！ ⭐オフィスカジュアルOK ꕤ――――――――――ꕤ ✅ 仕事内容詳細 ✅ ꕤ――――――――――ꕤ TESホールディングスの「臨床研究事業部」 では、健康食品・化粧品を専門とした 臨床試験の運営業務全般を行っています。 今回、参加いただく被験者様の管理や 試験運営ならびにクリニック研究室内での 肌検査を担当していただく人材を増員する ことになりました。 ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 入社後にお任せするお仕事内容 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✨臨床試験を進めるにあたる運営業務全般 ✨クリニック研究室内での肌検査業務 ∟専用機器を用いた皮膚の評価など ✨試験準備業務 ∟試験で使用する書類作成など ✨試験参加者(被験者)様の スケジュール調整・管理 ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 未経験からでも安心スタート可 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ 難しそうに見られがちな仕事ですが、 研修制度が整っており、医療関係の資格や 経験がなくても問題ありません。 人と接する経験を活かしていただけます！ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ ✅ 美容や健康に興味がある方歓迎 ✅ ꕤ――――――――――――――――――ꕤ お肌や美容に関する知識が得られるのも 嬉しいポイント♪ 実際に、 「健康食品や化粧品などに興味がある」 「美容や医療に携わる仕事がしたい」 といった理由で入社した20代・30代の 女性スタッフ多数活躍中です！ .｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁*.:｡❁

企業名 社会医療法人社団東京巨樹の会 求人名 【治験コーディネーター（CRC）・東京品川病院】面接1回！経験者優遇 仕事の内容 都内を代表する総合病院である当院の治験コーディネーターとして、院内での治験が円滑に進行するよう医師・患者様・製薬会社の調整役として治験運営を支援いただきます。 【業務内容】 ■医師の指示に基づく治験の進行管理、カルテ確認 ■患者様への説明（インフォームドコンセント補助）、メンタルケア ■データの入力（症例報告書の作成補助）、製薬会社対応 【当院について】地域に根差した「断らない医療」を目指し24時間365日、土日や夜間でも緊急手術に対応できるような体制を実現しています。 募集職種 【治験コーディネーター（CRC）・東京品川病院】面接1回！経験者優遇

企業名 株式会社医療システム研究所 求人名 【東京/CRC】未経験者歓迎/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎ 仕事の内容 SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをご担当頂きます。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積むことが可能です。 ※入社後に東京・千葉・静岡の医療機関に常駐の可能性があります。 【具体的には】■治験に参加いただく患者様(被験者)に対する試験内容の補助説明■患者様(被験者)のスケジュール管理■患者様(被験者)との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡/調整 ■症例報告書の作成支援等を行っていただきます。 募集職種 【東京/CRC】未経験者歓迎/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可 仕事の内容 治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験からでも安心です。また、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。 ■患者様への治験内容説明の補助 ■患者様からの相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など ※医療行為は発生いたしません 【フォロー体制】約10日の導入研修後、3ヵ月のOJTの中で徐々に業務を習得していきます。未経験から入社し、活躍している先輩社員もたくさん在籍しており、未経験の方も相談しやすい環境です。 募集職種 【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可

仕事内容: 【雇用形態】正社員 【給 与】月給 230,000円〜 【勤務時間】平日 9:00～17:30／休日出勤日 7:30～15:00（実働7.5時間／休憩60分） 【休 日】シフト制（休日出勤時は平日振替休日取得） ※予定年間休日125日 【必須条件】臨床検査技師、管理栄養士、栄養士のいずれかの資格をお持ちの方（CRC未経験可） 【求人概要】 1999年設立、健康食品・トクホ（特定保健用食品）等の臨床研究・治験をメインに手がける専門企業での食品研究コーディネーター（CRC）求人です。 臨床研究に参加する対象者様の人権や安全性を守り、科学的・信頼性の高い研究が円滑に進むよう管理・調整を行っていただきます。 未経験から企業CRCに挑戦したい方や、コミュニケーション能力を活かして幅広く活躍したい方にお勧めの環境です。 【仕事内容】 健康食品・特定保健用食品等の臨床研究に伴うCRC業務全般 ・研究対象者への説明、指導、同意取得サポート ・スケジュール・対象者来院管理、症例報告書の作成 ・モニタリングおよび監査対応、データ収集、各種書類作成 ・医療機関での医療従事者補助、日誌類チェック、軽作業など 【その他詳細】 ・職員数：13名 ・募集人数：3名（複数名採用） ・転勤：なし ・休日出勤頻度：月2～6日前後（平日へ振替休日取得）

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 ★CRC職種説明会/10月14日(水)18:30～開催！応募意思不問/看護師・検査技師歓迎 仕事の内容 CRC職種説明会（WEB）を10月14日(水)18時30分より開催します。CRCとは、新薬の開発に欠かせない治験に関わる仕事です。医療現場での経験を活かし、当社のCRCとして活躍している方が多数在籍しています。 ■日時：2026年10月14日(水)18:30～19:10 ※30分程度を予定しておりますが、ご質問数によっては10分前後延長する可能性もございます。 ■参加方法：WEBでの開催です。顔出し無し、ミュートで参加可能です。 ■内容：会社概要、CRC職の仕事内容詳細、特徴等の紹介、社員（関西エリア所属のCRC)による質疑応答 応募意思不問で参加可能ですので、お気軽にご参加ください。 募集職種 ★CRC職種説明会/10月14日(水)18:30～開催！応募意思不問/看護師・検査技師歓迎

仕事内容: PG101 【配属先】 治験 【業務内容】 治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ＊上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を担当 【給与】 月給328,760円～411,880円 基本給：228,000円〜294,500円 職務手当：20,000円 都市手当：15,000円 固定残業代：65,760円〜82,380円（30時間分） 初年度 想定年収: 464～586万円(月給・賞与制) ※研修期間中（入社後平均3ヶ月）は職務手当（20,000円）は支給されません。このため研修期間中は職務手当を計算に含む固定残業代も変更となります。 給与事例 例1 想定年収: 4,645,320円 年間賞与: 775,200円 月給合計: 328,760円 基本給: 228,000円 職務手当: 20,000円 都市手当: 15,000円 業務手当: 65,760円 (研修期間中: 60,780円) 例2 想定年収: 5,868,860円 年間賞与: 1,001,300円 月給合計: 411,880円 基本給: 294,500円 職務手当: 20,000円 都市手当: 15,000円 業務手当: 82,380円 (研修期間中: 77,400円) （業務手当(固定残業代)は基本給、職務手当、都市手当を計算の基礎とします） 上記額には固定残業代（月30時間分、65,760円~82,380円分）を含みます。 ※月30時間超過分は全額支給します。 【昇給】 昇給あり/年1回 【賞与】 あり/4ヵ月分 【試用期間】 3ヶ月 【時間外労働】 残業月20時間程度 【車通勤】 不可 【就業場所】 敷地内禁煙 こちらの企業は、治験施設支援機関(SMO)のパイオニアとして、日本の臨床試験の発展に貢献してきました。 医療の課題解決と新薬開発の加速を使命としています。 【施設情報】 ・拠点 国内19ヶ所

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRA、医薬品CRC、医療機器CRA ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅医療業界に挑戦できる環境！ ✅CRC業務を支えるサポートポジション◎ ✅医療機関での実務経験が積めるお仕事！ ✅落ち着いた環境で長期就業が可能♪ ✅将来的にCRCへのステップアップも可能！ ＜仕事内容＞ ＼治験を支えるCRCアシスタント業務／ 医療機関で実施される治験において、 CRCをサポートする業務を担当します。 被験者対応の補助や来院スケジュール管理、 検査や診察の準備などを行いながら、 治験が円滑に進むよう支援していきます。 治験に関する書類の作成やファイリング、 データ入力や内容確認などの事務業務も あわせて対応していただきます。 また、医師や看護師、関係部署との連携や 調整業務にも携わりながら、 チームで治験を進める役割を担います。 被験者への説明補助や問い合わせ対応など、 コミュニケーションを取りながら進めるため 人と関わることが好きな方に最適です。 基礎から学べる環境が整い、 医療や治験に関する知識を身につけながら 着実にスキルアップを目指せます。 将来的にはCRCとして活躍する道もあり、 医療業界でキャリアを築きたい方に おすすめできるお仕事です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 東京【治験コーディネーター(CRC)】経験者募集/専門性が身につく/平均残業10H 仕事の内容 緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 募集職種 東京【治験コーディネーター(CRC)】経験者募集/専門性が身につく/平均残業10H

企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 東京【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無 仕事の内容 緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当していただきます。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 募集職種 東京【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無

企業名 株式会社アイロム 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 仕事の内容 CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。 【具体的には】治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間に立ち、GCPを遵守し、十分な安全を確保できる体制を維持しつつ、治験の開始から終了まで計画通りに進むよう各種のコーディネートを行います。 【当社の特徴】1つの施設に複数名のCRCが勤務しているため、負担を分散させることができ、比較的柔軟な働き方が可能です。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無

企業名 ｉＲＩＳ株式会社 求人名 東京【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可 仕事の内容 再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書（データ）管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般 募集職種 東京【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可

企業名 株式会社ファルマ 求人名 【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/3ヶ月の研修あり 仕事の内容 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。 ■インフォームドコンセントの補助 ■被験者様のスケジューリング ■被験者様対応 ■症例報告書の作成 ■治験依頼者（製薬会社）対応 ■治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ■各種請求書作成 【入社後】ご本人の理解度に応じて治験の基礎、GCP、薬物動態、治験薬の管理の仕方などを3ヶ月の研修で習得するため未経験の方でも安心の体制です！その後は先輩社員によるOJTで、4人～5人のチームで動きます。 募集職種 【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/3ヶ月の研修あり

企業名 株式会社東北薬理研 求人名 【東京/治験コーディネーター】即戦力募集！地域密着で新薬開発を支援する企業 仕事の内容 福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)です。即戦力として、治験準備、被験者対応、医師や製薬会社・CROとの連携・調整など、臨床試験のスムーズな進行を主導する業務です。 【具体的な業務】治験業務フローや症例管理のための資料を作成、治験担当医師などの関係者とのミーティング、各担当者の役割分担や検査スケジュールの確認や調整、被験者のフォロー、検査機器の準備、報告書の作成等、治験業務全般のサポートを担っていただきます。 募集職種 【東京/治験コーディネーター】即戦力募集！地域密着で新薬開発を支援する企業

企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可 仕事の内容 治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。実務経験が無い方も少しずつ習得いただき、将来的には組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡■全国提携医療機関への出張対応 募集職種 ★【現年収保証！年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可

企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 経験者【現年収保証！122日休/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務 仕事の内容 治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡■全国提携医療機関への出張対応 募集職種 経験者【現年収保証！122日休/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、創薬研究 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅患者さんをサポートするお仕事◎ ✅専門知識は入社後に学べます！ ✅医療現場に関わるやりがいあり！ ✅土日休みでプライベートも充実♪ ✅研修＆マニュアル完備で安心！ ＜仕事内容＞ ＼治験サポートスタッフのお仕事／ 治験に参加される患者さんに向けて、 試験内容の補助説明や日程の管理など、 不安を減らすサポートをお願いします♪ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ たとえば… ・患者さんへ治験内容のご説明補助 ・スケジュール管理やリマインド対応 ・診察や検査の付き添い・同席 ・お薬の飲み忘れがないか確認 ・院内の看護師や医師との連携 ・報告書の入力・作成サポート など 患者さんとの信頼関係を大切にしながら、 医療チームの一員として活躍できる環境です◎ 医療知識や治験経験がなくても、 入社後に丁寧な研修があるので安心！ 看護師・医療事務・介護職など、 異業種からの転職者も多数活躍中です♪ 人と関わるのが好きな方、 医療業界に興味がある方におすすめ！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

企業名 株式会社医療システム研究所 求人名 【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎ 仕事の内容 SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをご担当頂きます。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。 ※入社後に東京・千葉・静岡の医療機関に常駐の可能性があります。 【具体的には】■治験に参加いただく患者様(被験者)に対する試験内容の補助説明■患者様(被験者)のスケジュール管理■患者様(被験者)との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡/調整 ■症例報告書の作成支援等を行っていただきます。 募集職種 【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CRC、医療機器CRC、その他事務 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ ✅治験業界で専門知識を身につけられる！ ✅医師や患者様を支えるやりがいある仕事♪ ✅医療機関・製薬会社との連携も充実◎ ✅幅広い業務に携わりスキルアップ可能！ ✅安定した医療業界で長期活躍できます！ ＜仕事内容＞ ＼✨治験コーディネーター支援業務✨／ 医療機関内で実施される治験が、 円滑に進むようサポートを行うお仕事です。 主なお仕事内容は、治験開始前の資料作成や 研修受講、医療機関とのスケジュール調整など、 治験準備業務全般です。 また、被験者様対応として、 診察や検査時の立ち会い、来院管理、 スケジュール調整などもお願いします。 その他にも、患者様の検査数値や経過データを まとめた症例報告書作成補助や、 医師・スタッフへの状況報告業務も行います。 製薬会社との連携業務として、 治験実施状況の報告やモニタリング対応、 資料確認・照合作業なども担当いただきます。 被験者様が安心して治験へ参加できるよう、 丁寧に寄り添いながらサポートを行う、 やりがいあるお仕事です♪ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

企業名 株式会社ファルマ 求人名 経験者歓迎！【CRC】治験支援企業(SMO)/JMDCグループ/常駐・夜勤無し◎ 仕事の内容 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。 ■インフォームドコンセントの補助 ■被験者様のスケジューリング ■被験者様対応 ■症例報告書の作成 ■治験依頼者（製薬会社）対応 ■治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ■各種請求書作成 【入社後】ご本人様の理解度に応じて研修があり、その後は先輩社員のOJTでチームで動いていきます。ご経験に応じて将来的には4～5名のチームのリーダーやマネージャーも目指すことができます。 募集職種 経験者歓迎！【CRC】治験支援企業(SMO)/JMDCグループ/常駐・夜勤無し◎

企業名 株式会社医療システム研究所 求人名 【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎ 仕事の内容 SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをお任せいたします。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。 ※入社後に東京・千葉・静岡の医療機関に常駐の可能性があります。 【具体的には】■治験に参加いただく患者様(被験者)に対する試験内容の補助説明■患者様(被験者)のスケジュール管理■患者様(被験者)との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡/調整 ■症例報告書の作成支援等を行っていただきます。 募集職種 【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎

お仕事内容 【かもめ薬局 代々木店】薬剤師 ■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタリングや監査への対応 アクセス：JR山手線・JR中央線・JR総武線・都営大江戸線 代々木駅より徒歩3分 東京メトロ副都心線 北参道駅より徒歩5分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富！細かい職場情報もお伝えできます！ 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です！ LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます！ このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。

仕事内容: ＼最大手のSMO企業でのCRCを募集中／ ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ⭐️高月給24万スタート！高収入求人！ ⭐️SMOのリーディングカンパニーでの安定的なキャリアget！ ⭐️多くの製薬企業・医療機関の信頼を得て成長中！ ⭐️将来性＆安定性抜群！ 20~30代若手を積極採用実施中です‼ 若手のうちに大手で安定を掴むチャンス!! ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制） 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。 同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。 会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。 その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。 確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。 その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。

仕事内容 ◤￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 臨床検査技師の資格を活かして 臨床試験を支えるお仕事です。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿◢ 健康食品の臨床試験に関わる 被験者のサポートや管理、 試験に伴うデータ収集などをお任せします。 医療機関と連携しながら、 試験が円滑に進むように さまざまな業務を担当します。 ・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・ 《具体的な仕事内容》 【1】健康食品の臨床試験に伴う指導 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 臨床試験に参加する被験者に、 試験内容に沿った説明や指導を行います。 医療機関と連携しながら、 被験者が安心して試験に 参加できるようサポートします。 【2】スケジュール・被験者管理 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 試験の進行に合わせて、 スケジュールを管理します。 被験者の状況を確認しながら 医療機関と調整し、 試験が円滑に進むよう支えます。 【3】データ収集・書類作成 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 臨床試験で得られたデータを 収集・管理します。 また、 試験に必要な書類の作成も担当します。 正確な情報を取り扱い、 試験の実施を事務面からサポートする業務です。 【4】医療機関での被験者対応 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医療機関に出向き、 被験者への説明や誘導を行います。 試験当日の進行を支え、 医療機関の担当者と連携しながら 必要な対応を進めます。 ・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・ ✅資格を活かして新しい分野へ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 臨床検査技師として培った 医療や検査に関する知識を 健康食品の臨床試験という 新しい分野で活かせる仕事です。 検査業務に加え、 被験者への対応やデータ管理、 スケジュール調整など、 幅広い業務に携われます。 医療機関と連携しながら、 健康に関わる臨床試験を 支えていく役割を担います。 ✅働きやすさを支える待遇 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 月給230,000円に加え、 資格手当や住宅手当などを支給。 年間休日は125日あり、 夏季休暇や年末年始休暇も 設けられています。 また、 企業型確定拠出年金や退職金制度など、 長く働く方を支える福利厚生も整えています。 臨床検査技師の資格を活かし、 医療・健康分野で新たな経験を 積みたい方に向けた募集です。

仕事内容: 《ピーワンクリニック》では、あなたの管理栄養士としての新たな挑戦をお待ちしています！ このポジションでは、治験コーディネーター業務を中心に、レポート作成や治験依頼者との連携、被験者管理など、様々な業務をお任せします★ 医療の最前線であなたの専門知識を活かし、患者様の健康を支える貴重な役割を担ってみませんか？ 土日祝日がしっかりお休みで、日勤のみの働き方も実現可能！ 大切なご家族との時間を大切にしながら、充実した生活を送れる環境が整っています☆ さらに、家族手当や住宅手当も充実しており、安心して長く働ける体制を整備しています！ 経験豊富なあなたには、さらなる成長の機会が待っています。スキルを最大限に活かせる場がここにあります◎ 治験実施日に関しては休日振替え制度もあり、メリハリを持った働き方が可能です。 ぜひ、お気軽にご相談ください！あなたのご応募を心よりお待ちしております♪

仕事内容: ＼最大手のSMO企業でのCRCを募集中／ ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ⭐️高月給24万スタート！高収入求人！ ⭐️SMOのリーディングカンパニーでの安定的なキャリアget！ ⭐️多くの製薬企業・医療機関の信頼を得て成長中！ ⭐️将来性＆安定性抜群！ 20~30代若手を積極採用実施中です‼ 若手のうちに大手で安定を掴むチャンス!! ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制） 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。 同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。 会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。 その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。 確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。 その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。

仕事内容 ◤￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 栄養士・管理栄養士の資格を活かして 健康食品の臨床試験を支える。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿◢ 健康食品の臨床試験において、 被験者の方への説明やスケジュール管理、 データ収集などを担当する 臨床試験コーディネーター（CRC）の募集です。 栄養士・管理栄養士として培った知識を、 栄養指導だけでなく臨床試験を支える業務にも活かせます。 ・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・ 《具体的な仕事内容》 健康食品の臨床試験が円滑に進むよう、 関係者と連携しながら、 以下の業務を担当していただきます。 【1】健康食品の臨床試験に伴う指導 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 臨床試験に参加する被験者に、 試験内容に沿った説明や指導を行います。 栄養に関する知識を活かしながら、 相手に伝わるよう丁寧に対応します。 【2】スケジュール・被験者管理 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 試験の進行に合わせて、 スケジュールを管理します。 予定どおりに試験が進むよう、 状況を確認しながら必要な対応を行います。 【3】データ収集・書類作成 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 臨床試験に必要なデータを収集し、 関連する書類を作成します。 正確さを意識しながら、 試験に関する情報を整理していきます。 【4】医療機関での被験者対応 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医療機関で被験者の方へ説明を行い、 必要な場所への誘導などを担当します。 被験者が安心して試験に参加できるよう、 相手の立場に立った対応が大切です。 ・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・ ✅資格と知識を活かせる環境 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 今回の募集では、 栄養士または管理栄養士の資格が必須。 これまで身につけてきた栄養の知識を、 健康食品の臨床試験という 新しい分野で活かせる仕事です。 栄養指導や食事管理に限らず、 被験者対応や試験の進行管理、 データ収集や書類作成など、 幅広い業務に携わります。 専門知識を活かし、 これまでとは異なる実務経験を 積みたい方にも適した環境です。 ✅働きやすさを支える待遇 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 勤務時間は基本的に9:00～17:30。 実働7.5時間で、休憩は60分です。 医療機関での勤務に伴い、 土日祝の出勤が発生する場合があります。 休日に出勤した場合は 振替休日を取得できます。 年間休日は125日あり 夏季休暇や年末年始休暇も設けています。 月給230,000円に加え、 資格手当や住宅手当なども支給されます。 働きながらキャリアを築いていける環境です。

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機器/理化学機器専門職、医療機器製品/商品開発、医療機器臨床開発企画/プロジェクトマネージャー ＜業務概要＞ ・メディカル事業部のディスポーザル製品の担当として下記業務をお任せします。 ・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理 （設計や製造技術といった部署をフォロー） ・各製品の価値向上や売上増加に向けたアプローチ方法の検討 ・ユーザーからの評価に基づく効果測定や改善施策の実行 ＜業務魅力＞ 多頻度ではないが新しい透析装置がリリースされる際に担当する ディスポーザブル製品をどのように仕様を変えていくかを関連部署と 連携しながら製品展開を検討します。自ら設計する業務ではありませんが、 自分で立案できた内容が会社の戦略として市場に展開されていくことが やりがいです。

仕事内容: ★首都圏エリアCRC（治験コーディネーター） ★20代30代40代活躍中！！ 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地域の中でも、千葉県成田市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ////////////////////////////////////// 《電話でのお問い合わせ》 080-9715-8714（担当：海野）まで 「Indeedを見た」とお問合わせください。 ////////////////////////////////////// 【仕事内容】 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 -------------------------------- 【必須要件】 CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、 理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR -------------------------------- 【雇用形態】 正社員 --------------------------------

仕事内容: 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。