東京、薬剤師・医薬、業務委託の求人・転職情報

仕事内容: エクソソームを活用した新規ビジネスについて、医薬品・医療機器に該当しない前提で、薬機法に抵触せずに事業化するための実務的なレギュレーション知見を持つ経験者からヒアリング・助言。

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ ワクチン 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 設計開発 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ 化粧品 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 呼吸器 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 オンコロジー 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ プライマリーケア 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 埋植製品（非能動） 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 再生医療等製品 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 核酸医薬 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 化粧品 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 OTC薬 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬事の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬事 眼科 【業務内容例】 承認申請戦略の立案（医療機器申請区分に応じて） 承認申請書類の作成・提出 PMDA・厚労省等規制当局との折衝 申請審査中の照会事項対応 承認後の変更管理・ライフサイクル対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ オーファン 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 次世代抗体医薬 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ 再生医療等製品 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 遺伝子治療 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 体外診断用医薬品 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 クラス3/4 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 プライマリーケア 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 オーファン 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 眼科 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 クラス1 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 プライマリーケア 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 OTC薬 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 オンコロジー 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ オンコロジー 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 低分子 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 核酸医薬 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 次世代抗体医薬 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 ペプチド/タンパク医薬 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ 抗体医薬 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 感染症 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ 医薬部外品 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ 遺伝子治療 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 ペプチド/タンパク医薬 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 医薬部外品 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 次世代抗体医薬 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 遺伝子治療 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ オーファン 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

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仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 クラス2 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 抗体医薬 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 特定保健用食品/機能性表示食品 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・医療機器CMC薬事の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬事 呼吸器 【業務内容例】 承認申請戦略の立案（医療機器申請区分に応じて） 承認申請書類の作成・提出 PMDA・厚労省等規制当局との折衝 申請審査中の照会事項対応 承認後の変更管理・ライフサイクル対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 消化器 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 医薬部外品 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 眼科 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 ペプチド/タンパク医薬 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 核酸医薬 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 感染症 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 婦人科 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 低分子 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ ペプチド/タンパク医薬 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬事の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬事 呼吸器 【業務内容例】 承認申請戦略の立案（医療機器申請区分に応じて） 承認申請書類の作成・提出 PMDA・厚労省等規制当局との折衝 申請審査中の照会事項対応 承認後の変更管理・ライフサイクル対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 低分子 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ 次世代抗体医薬 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ 次世代抗体医薬 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 CNS(精神神経) 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 遺伝子治療 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬事の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬事 消化器 【業務内容例】 承認申請戦略の立案（医療機器申請区分に応じて） 承認申請書類の作成・提出 PMDA・厚労省等規制当局との折衝 申請審査中の照会事項対応 承認後の変更管理・ライフサイクル対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 プライマリーケア 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 薬価 オンコロジー 【業務内容例】 薬価算定戦略立案 保険償還申請資料の作成 海外薬価・類似薬比較分析 中医協等の価格交渉対応 費用対効果評価（HTA対応） 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ 核酸医薬 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 CNS(精神神経) 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ 抗体医薬 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 皮膚・感覚 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ 皮膚・感覚 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ 低分子 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 再生医療等製品 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ オンコロジー 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ ワクチン 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 化粧品 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ 感染症 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ プライマリーケア 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ OTC薬 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 循環器 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 再生医療等製品 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・薬価の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 薬価 特定保健用食品/機能性表示食品 【業務内容例】 保険償還戦略の立案 医療機器の費用対効果評価 海外価格・類似機器の調査分析 保険適用申請資料の作成 当局・支払者との交渉・対応 薬価維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ 皮膚・感覚 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ 医薬部外品 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ CNS(精神神経) 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ OTC薬 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 電気デバイス 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 CNS(精神神経) 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ 眼科 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 特定保健用食品/機能性表示食品 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 ワクチン 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 整形 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ 化粧品 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 医薬部外品 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 眼科 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 オーファン 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 保険償還 化粧品 【業務内容例】 保険償還戦略立案 提出資料の作成・交渉対応 海外保険制度・価格調査 HTA対応・費用対効果評価 薬価・償還価格の維持管理 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 眼科 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ 眼科 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ ペプチド/タンパク医薬 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・保険償還の専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 保険償還 ワクチン 【業務内容例】 医療機器の保険適用戦略立案 費用対効果・エコノミックエビデンス評価 保険償還申請書類の作成・提出 海外制度・償還価格の調査 支払者・当局との交渉・対応 保険償還後の価格維持・改定対応 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医薬品・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医薬品 メディカルアフェアーズ 特定保健用食品/機能性表示食品 【業務内容例】 KOL(Key Opinion Leader)とのエンゲージメント 学会・研究会での情報提供活動 医師主導治験・研究の支援 市販後調査・RWE（リアルワールドエビデンス）収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動の企画・推進 ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント

仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいたエキスパートの方々に、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回は、医療機器・メディカルアフェアーズの専門家としてご登録頂けるエキスパートを募集します。 【募集職種】 医療機器 メディカルアフェアーズ 特定保健用食品/機能性表示食品 【業務内容例】 医師・学会との学術的コミュニケーション 医療機器の臨床使用情報の収集・解析 市販後調査・リアルワールドデータ収集 学術資材・教育資料の作成・レビュー MSL活動（医療従事者とのエビデンス共有） ※実際に参画いただくプロジェクトの内容に応じて業務内容が一部変わることがあります。 【プロジェクト事例(他職種含む)】 ①抗体医薬品CMC開発サポート稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②外資系医薬品メーカー薬価戦略コンサル 稼働頻度：週5～10時間程度 プロジェクト内容：外資系製薬メーカーの日本進出に伴い薬価戦略の策定や当局相談等のサポート。実務を行う若手メンバーに対してのアドバイスや資料へのレビューを行いつつプロジェクトを促進" ③外資系医薬品メーカー CTD作成支援 稼働頻度：月60時間程度 プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 ④バイオベンチャー 非臨床開発サポート 稼働頻度：月20～30時間程度 プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ⑤アカデミア産学連携サポート 稼働時間：月30時間程度 プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント