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＜幹部候補採用＞月給34万円超◎訪問診療レセプト経験者限定

仕事内容 ＜幹部候補採用＞＜訪問診療のレセプト作成経験者限定＞近い将来訪問診療部門のマネジメントとして活躍できるポジション！専門職としてプライドを持ち、プロフェッショナルとして働きませんか？ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ プライム上場企業グループジョイン 急成長中の企業で幹部候補を募集！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 契約先在支診の請求業務を遠隔かつリアルタイムに提供する、パイオニアである当社で、専門性の高いレセプト業務を通し、培ったスキルを発揮しませんか？ ◆◆◆ ここがポイント ◆◆◆ ✅月給34万3100円スタート！ ✅幹部候補採用 ✅医療事務アウトソーシングのパイオニア ✅資格取得支援制度あり ✅年間休123日＋リフレッシュ休暇有 ✅効率化を徹底し残業ほぼゼロ 訪問診療の医療事務診療報酬請求事務 （レセプト）経験者に対して、 以下業務をお任せします。 ＜主なお仕事＞ 契約医療機関（訪問診療在支診）のカルテ（紙・電子カルテ）内容をもとに、電子カルテ・レセコン入力のほか、付随する診療報酬請求事務を行います。 ●日次業務（取引先により異なります） ・保険情報等頭書き登録 ・訪問診療後のカルテから診療報酬の確定（電子カルテ・レセコン入力） ・傷病名の転帰・追加・修正 ・請求領収書、処方箋等の発行 （直接的な患者への対応はありません） ●週次・月次業務 ・レセプトチェッカーによる疑義内容の確認および修正 ・レセプト作成業務 ・レセプトオンライン業務 ・月次統計業務 業務になれてきたら、徐々にマネジメント（メンバー管理）もお任せします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 医療現場発――時代の先を見据え、 いまネクストステージへ！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 代表である草野は、 総合病院の事務長として現場に立つ中で ●医療機関が抱える財源課題 ●医療業界全体の人材不足 ●医療従事者とレセプトとの認識差 など、様々な課題に直面しました。 その中で、 「診療報酬請求業務の医療機関からの 住み分け」が実現可能であると確信し、 ビジネスの活路を見出します。 創業は2005年3月、 まだ「オンライン」が 「異端」だった時代から 大切にビジネスを育て続け20年超。 医療を取り巻く環境も大きく変化し 【セールス活動ゼロ】 【完全口コミ100％】 でありながら多くの医療機関から お問合せを頂き、 現在、多くの医療機関に サービス開始を お待ちいただいている状況です。 2025年9月には、 東証プライム上場 「オープングループ株式会社」にジョイン。 AI・RPA等のDXに強みを持つ 企業との連携により さらなる「請求専門性」の効率化、 そしてインフラ化の加速を進めていきます。 今回は、近い将来 訪問診療部門のマネジメントを お任せする予定の幹部候補を採用します。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 昨年11月増床移転の スタイリッシュなオフィス ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ●大型PCモニターで 目に優しいオペレーション業務を実現 ●HermanMiller社製チェアーを配備し、 身体への負担を削減 ●執務スペースと独立した リフレッシュスペースを完備 ※メンバーの多くは在宅にて勤務

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 看護師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可 仕事の内容 新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。 ■被験者紹介：PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集/治験審査委員会提出資料の作成・補助/医療機関への被験者紹介、実績報告体制構築/PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応など事務業務 ■企画業務：スケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告/募集方法の提案/ポスターやWEB等の必要な資材の作成/外部ベンダーとの業務依頼・調整/IRBへの提出資料等の作成/被験者募集内容の説明 募集職種 看護師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 検査技師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可 仕事の内容 新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。 ■被験者紹介：PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集/治験審査委員会提出資料の作成・補助/医療機関への被験者紹介、実績報告体制構築/PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応など事務業務 ■企画業務：スケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告/募集方法の提案/ポスターやWEB等の必要な資材の作成/外部ベンダーとの業務依頼・調整/IRBへの提出資料等の作成/被験者募集内容の説明 募集職種 検査技師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可

✅年休122日・土日祝休✅業務拡大に伴う増員募集✅駅近✅業績安定企業⏩外来算定経験1年以上・第二新卒OK

仕事内容: 医療事務(外来算定) 全国の医療機関に対して人材サービスを展開する当社にて、医療事務現場(受付・案内、保険証確認、電話応対、各種手続き対応、算定業務など)をご担当いただきます。 ＜具体的には･･･＞ ■既存契約先の業務支援 ■新規業務の立ち上げ支援 ■シフト作成や採用面接 ■お取引先担当者や関連部署との打合せなど 将来的には複数の現場をご担当していただき、現場で働くスタッフの取りまとめ及びフォローお願いする予定です。 ⏩原則として契約医療機関でのご勤務になります。 本社管轄エリア：東京23区がメイン、他一部埼玉・神奈川あり。 ⏩配属部署 業務支援課（部署人数：20名） ⏩当社の特徴 当社は、医療・福祉業界に特化した人材サービスの会社です。 全国の医療機関に対し、人材派遣事業および医療業務請負事業を展開しています。

20～30代活躍◎月給30万超◎新オフィス※レセプト経験限定

仕事内容 ＜レセプト作成の経験者限定＞プライム上場企業グループジョイン！急成長中の企業で経験を活かせます♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 接客無・実力主義・成果型のスタイル レセプト経験を活かし、より高みを目指す ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 契約先医療機関の 外来診療報酬請求業務を 遠隔かつリアルタイムに提供する、 パイオニアである当社で、 専門性の高いレセプト業務を通し、 培ったスキルを発揮しませんか？ ◆◆◆ ここがポイント ◆◆◆ ✅月給30万3100円スタート！ ✅プライム上場グループジョイン ＆急成長につき大型採用計画始動！ ✅医療事務アウトソーシングのパイオニア ✅資格取得支援制度あり ✅年間休123日＋リフレッシュ休暇有 ✅効率化を徹底し残業ほぼゼロ 診療報酬請求事務（レセプト）経験者に対して、 以下業務をお任せします。 ＜主なお仕事＞ 契約医療機関（外来）の カルテ（紙・電子カルテ）をもとに、 「診療報酬請求事務集中センター（本社オフィス）」にて リアルタイムによる 電子カルテ・レセコン入力のほか、 付随する診療報酬請求事務を行います。 ●週次・月次業務 ・レセプトチェッカーによる疑義内容の確認および修正 ・レセプト作成業務 ・レセプトオンライン請求業務 ・月次統計業務 ●日次業務（取引先により異なります） ・保険情報等頭書き入力 ・診療後のカルテから診療報酬の確定（電子カルテ・レセコン入力） ・傷病名の転帰・追加・修正 ・請求領収書、処方箋等の発行 （直接的な患者への対応はありません） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 医療現場発――時代の先を見据え、 いまネクストステージへ！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 代表である草野は、 総合病院の事務長として現場に立つ中で ●医療機関が抱える財源課題 ●医療業界全体の人材不足 ●医療従事者とレセプトとの認識差 など、様々な課題に直面しました。 その中で、 「診療報酬請求業務の医療機関からの 住み分け」が実現可能であると確信し、 ビジネスの活路を見出します。 創業は2005年3月、 まだ「オンライン」が 「異端」だった時代から 大切にビジネスを育て続け20年超。 医療を取り巻く環境も大きく変化し 【セールス活動ゼロ】 【完全口コミ100％】 でありながら多くの医療機関から お問合せを頂き、 現在、多くの医療機関に サービス開始を お待ちいただいている状況です。 2025年9月には、 東証プライム上場 「オープングループ株式会社」にジョイン。 AI・RPA等のDXに強みを持つ 企業との連携により さらなる「請求専門性」の効率化、 そしてインフラ化の加速を進めていきます。 ＜専門職としてのプライドを持ち働く＞ 「完全反響」にも拘わらず ここまでの事業成長を実現できたのは、 長年かけ精度を高めたシステムだけでなく、 「医療事務」に誇りを持ち、 能動的に役割を実行してきた 働く社員達の力に違いありません。 だからこそ、 「医療の未来を担う一員」としての 責任とプライドを持って 日々研鑽することに期待します。 ご自身の成長が、 企業成長に繋がるお仕事です。 <スタイリッシュなオフィス> └大型PCモニターで目に優しいオペレーション業務を実現 └HermanMiller社製チェアーを配備し、身体への負担を削減 └執務スペースと独立したリフレッシュスペースを完備

【東京エリア✨未経験】研修＆サポート体制抜群⭐年収500万円も目指せる治験のお仕事です❗️

【仕事内容】 ※株式会社トライトキャリアの保有する紹介求人です。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【掲載停止・内容変更をご希望の法人様へ】 掲載停止や内容変更をご希望の法人様は以下に記載の宛先へご連絡ください。 ※法人単位での一括掲載停止が可能です Mail：info@iryou-worker.com ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【仕事内容】 シミックヘルスケア ・インスティテュート株式会社 【東京エリア＊未経験】 研修＆サポート体制抜群★年収500万円も目指せる治験のお仕事です！ ●業務内容は治験実施計画書の理解、把握、被験者である患者さんへ治験内容説明補助 ・相談対応、治験担当医師の補助、治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務などとその他付随する業務をお願いします！ ●育児 ・介護休業制度もあり、ライフステージが変化しても安心ですね♪ ●土日祝日が基本的にお休みのため先々の予定も立てやすくプライベートも充実★ ＊必須：導入研修の参加(東京にて約2週間実施) ＊ご応募には(1)CRC経験者(2)臨床経験2年以上 (3 )治験業務の経験者のいずれかが必要です。 ＊転勤の可能性あり：会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む) 【シミックグループ】 では、東京エリアでご活躍いただける正社員の治験コーディネーターを募集しています！ フレックスタイム制を取り入れており、医療機関や治験者さんのスケジュールに合わせて柔軟にスケジュール調整が可能です◎入職後は研修があるため、未経験の方も安心！ また、チーム制で業務を進めるため困ったことや分からないことはすぐに相談できる環境です★気になった方はお話だけでも構いませんので、お気軽にお問合せください♪ 受動喫煙防止項目：あり 【求人ID-GR1】

治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬事支援にも関与でき、専門性を広げられるポジションです。

企業名 ＤＯＴワールド株式会社 求人名 【メディカルライター/薬事にも挑戦可】文書作成の専門性を深める/フレックス 仕事の内容 治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬事支援にも関与でき、専門性を広げられるポジションです。 ■治験実施計画書（プロトコル）■治験総括報告書■CSR関連資料■論文作成、文献検索■各種研究／治験関連ドキュメントの作成支援■経験の応じて薬事関連業務をお任せします。■治験計画届の作成・届出■薬事相談支援（PMDAとの窓口業務）■相談資料作成・照会事項回答★専門性の広い文書作成＋薬事対応に関われる環境は希少です！★分業せず一人のMWが広い領域を担当するため、スキルの幅が広がります！ 募集職種 【メディカルライター/薬事にも挑戦可】文書作成の専門性を深める/フレックス

オンライン診療事業で前年比200％成長を遂げるヘルスケア本部にて、品質保証の責任者として医療サービスの品質管理体制の構築・運用を担当。業界トップシェアを目指す成長フェーズで品質保証戦略を牽引します。

企業名 合同会社ＤＭＭ．ｃｏｍ 求人名 【品質保証責任者】医療ヘルスケア/急成長事業/経営戦略ミッション 仕事の内容 オンライン診療事業で前年比200％成長を遂げるヘルスケア本部にて、品質保証の責任者として医療サービスの品質管理体制の構築・運用を担当。業界トップシェアを目指す成長フェーズで品質保証戦略を牽引します。 【具体的には】オンライン診療サービスにおける品質保証体制の構築・運用として、医療サービスの品質管理基準の策定■品質監査・モニタリング体制の整備■医療機関との連携による品質向上施策の立案・実行■コンプライアンス体制の強化■経営陣へのレポーティング■品質改善プロジェクトの推進を担当いただきます。。 募集職種 【品質保証責任者】医療ヘルスケア/急成長事業/経営戦略ミッション

【正社員】未経験・ブランクある方歓迎/研修有・マニュアル完備/年間休日120日+残業少なめでプライベート充実/駅チカ 徒歩5分圏内♪

駅チカ/年収340万以上/残業少なめ/社員食堂や女性寮・食事補助など福利厚生が充実！長期で安定的に働きたい方におすすめ★/No.36292-tns 入院患者さんの看護助手（夜勤あり） 東京都港区南麻布 正社員 業務内容 この求人は職業紹介（09-ユ-010043）により紹介先企業の雇用となります。 - 地域密着の病院での看護助手の募集 - 年間休日120日+残業少なめでプライベート充実◎ 駅チカ 徒歩5分圏内◎職員食堂や寮などの福利厚生も充実！ 【法人情報】 ■法人名…医療法人財団厚生会 古川橋病院 南麻布で90年以上診療を続けている、地域に根差した病院です。 診療から退院後のリハビリ、介護に及ぶまで、一貫したサービスを行っております。 現在は院長を含め4名の医師と4名の専属スタッフが活躍しており、200人以上の訪問診療を行っています。 ≪病院情報≫ ■病床数：49床（一般病床24床/地域包括ケア病床25床） ■看護基準：一般10対1/地域包括ケア13対1 ■看護方式：チームナーシング ■救急搬送：なし ■平均在院日数：14日 ■主な症例：ADLの低下による全介助、パーキンソン、がん末期、術後の経緯入院、併設の老健から来る尿路感染、肺炎等 ≪スタッフ体制≫ ■医療事業部104名／介護事業部95名 ◇日勤帯：看護師8～10名（介護職 4名） ◇夜勤帯：看護師2～3名（介護職 1～2名） 【業務内容】 病棟での看護助手の業務をお任せいたします。 ■食事や入浴、排せつ等の介助 ■他スタッフと連携してのケア業務全般・各種記録など ≪1日のタイムスケジュール例≫ 07:00 朝礼、夜勤者からの申し送り、起床介助、食事介助の準備 08:00 朝食の配膳、食事介助 09:00 食事の下膳、おむつ介助、トイレ誘導、口腔ケア 09:30 入浴介助の準備、備品管理 10:00 入浴介助、ベッドメイキング 11:30 昼食の準備 12:00 休憩 13:00 昼食の下膳、おむつ介助、トイレ誘導、口腔ケア 13:30 入浴介助の準備 14:00 午後の入浴介助 15:00 記録業務 15:30 終礼 15:45 業務終了 ≪研修≫ ■研修期間…3～6ヶ月(経験により変動あり) ■研修内容…OJT研修／院内研修／院外研修 ■マニュアル完備 【ここがポイント】 ◇正社員募集 ◇週休2日シフト制 ◇年間休日120日（年末年始休暇4日） ◇残業少なめ（月平均5時間程度） ◇研修あり ◇社員食堂あり（6,000円／月） ◇交通費支給あり ◇駅チカ 徒歩5分圏内 この求人は職業紹介（09-ユ-010043）により紹介先企業の雇用となります。 ※本求人は、株式会社ティー・シー・シーによる職業紹介での求人ご紹介となります 職種 入院患者さんの看護助手（夜勤あり） 雇用形態 正社員 勤務体系 シフト制 リモートワーク制度 リモートワークなし 勤務先事業内容 病院の運営

産業保健師として事務処理や合理化を進め、顧客企業の健康管理をサポートしていただきます。【具体的には】■安全衛生委員会の出席や職場巡視の同行■健康診断結果やストレスチェックのデータ整理・分析

企業名 株式会社Ａｖｅｎｉｒ 求人名 東京【産業保健師】保健師活かす/社員の心の健康に貢献/東証グロース上場G会社 仕事の内容 産業保健師として事務処理や合理化を進め、顧客企業の健康管理をサポートしていただきます。【具体的には】■安全衛生委員会の出席や職場巡視の同行■健康診断結果やストレスチェックのデータ整理・分析 ■契約企業の従業員様からの相談業務 ■契約企業の従業員様に対する職場で起きたケガ・病気の治療 ■契約企業顧問産業医のサポート ■契約企業の過重労働対策やメンタルヘルス対策などの健康増進に関わる保健指導 ※事務処理や合理化等の事務処理スキルが求められます 募集職種 東京【産業保健師】保健師活かす/社員の心の健康に貢献/東証グロース上場G会社

産業保健師として事務処理や合理化を進め、顧客企業の健康管理をサポートしていただきます。【具体的には】■安全衛生委員会の出席や職場巡視の同行■健康診断結果やストレスチェックのデータ整理・分析

企業名 株式会社Ａｖｅｎｉｒ 求人名 【産業保健師】保健師活かせる/社員の心の健康に貢献/東証グロース上場のGr会社 仕事の内容 産業保健師として事務処理や合理化を進め、顧客企業の健康管理をサポートしていただきます。【具体的には】■安全衛生委員会の出席や職場巡視の同行■健康診断結果やストレスチェックのデータ整理・分析 ■契約企業の従業員様からの相談業務 ■契約企業の従業員様に対する職場で起きたケガ・病気の治療 ■契約企業顧問産業医のサポート ■契約企業の過重労働対策やメンタルヘルス対策などの健康増進に関わる保健指導 ※事務処理や合理化等の事務処理スキルが求められます 募集職種 【産業保健師】保健師活かせる/社員の心の健康に貢献/東証グロース上場のGr会社

CMIグループメンバーの協力のもと、担当する医療機関の事業計画実現に向けた人・モノ・金・情報の最適な運用支援を行っていただきます。将来的には経営戦略・事業計画立案から関与いただくことを想定しています。

企業名 株式会社メディカル・プリンシプル社 求人名 【医療経営コンサルタント】東証プライム市場上場グループ/在宅勤務可◎ 仕事の内容 CMIグループメンバーの協力のもと、担当する医療機関の事業計画実現に向けた人・モノ・金・情報の最適な運用支援を行っていただきます。将来的には経営戦略・事業計画立案から関与いただくことを想定しています。 【具体的には】■医療機関に対する各種支援■集患支援等の売上アップ、プロセス改善等のコスト削減■人事・労務・総務業務支援※将来的には経営戦略、事業計画の立案～実行支援【株)コミュニティ・メディカル・イノベーション】新規事業として医療機関の開設から運営までの支援を開始。最新のICTを活用し、介護事業を含む地域医療周辺サービス事業の提供、地域医療における高齢化、医師の偏在といった課題解決に取組み中。 募集職種 【医療経営コンサルタント】東証プライム市場上場グループ/在宅勤務可◎

配属先製薬企業において、担当製品の疾患領域における以下のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）の活動をお任せします。

企業名 エムスリーマーケティング株式会社 求人名 5月1日までに入社【東京/MSL】エムスリー100%子会社 仕事の内容 配属先製薬企業において、担当製品の疾患領域における以下のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）の活動をお任せします。 ■医療従事者（訪問科は領域による）とのdiscussionによるインサイトの収集：各領域を専門にされている専門医とマテリアルを用いて情報交換を行い、インサイト、unmet needsを収集する。 ■面談報告書の作成 ■医療従事者との面談前後の学習と回答 ■各疾患領域部のチーム会議に参加し、プロジェクト遂行に向け議論を行う 募集職種 5月1日までに入社【東京/MSL】エムスリー100%子会社

■主に営業社員向けトレーニングのトレーナーを担う。トレーニング当日のトレーナー業務はもちろんのこと、運営準備から研修資料の作成まで幅広く担当いただく。■教育業務プロセスのうち開発・運営・評価領域に

企業名 テルモ株式会社 求人名 【東京】グローバル教育トレーナー（医療機器製品適正使用）/在宅可/年休124日 仕事の内容 ■主に営業社員向けトレーニングのトレーナーを担う。トレーニング当日のトレーナー業務はもちろんのこと、運営準備から研修資料の作成まで幅広く担当いただく。■教育業務プロセスのうち開発・運営・評価領域に おいて、医療者研修および企業職員研修に継続的に取り組みます。【対象】営業部社員に対する製品適正使用のトレーニング ■シミュレーショントレーニングの運営 ■企業職員研修の運営 ■教育手法や教育教材の研究・開発、および実地への展開 ■医療者教育・企業職員教育・教育の質保証に関わる随時発生する業務への対応 募集職種 【東京】グローバル教育トレーナー（医療機器製品適正使用）/在宅可/年休124日

■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成およびレビュー■統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈・報告内容の整備■当局提出用文書のドラフト作成等

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/外部就労/MW】業界トップクラス外部就労案件数/転籍実績有/年休120日 仕事の内容 ■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成およびレビュー■統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈・報告内容の整備■当局提出用文書のドラフト作成等 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。【業務内容変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京/外部就労/MW】業界トップクラス外部就労案件数/転籍実績有/年休120日

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体

企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【JM21】ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画 仕事の内容 当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体 であるADC分野の強化のため、ADCのCDMOサービス戦略企画業務を担っていただける方を募集します。具体的には、下記(1)～(3)のいずれかの業務を担って頂きます。(1)ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント (2)ADC-CDMOの拡大（海外展開を含む）に向けた戦略立案と実施 (3)プロセス開発/分析法開発/製造に関わるいずれかの部門のリーダーもしくはサブリーダー 募集職種 【JM21】ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画

世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のアソシエイトディレクターポジションとして、以下の業務をお任せします。 ・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 メディカルライティング/アソシエイトディレクター(フルリモート&フレックス) 仕事の内容 世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のアソシエイトディレクターポジションとして、以下の業務をお任せします。 ・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする ・文書作成や顧客要件についてチームメンバーにアドバイスする ・プロジェクト成果物の管理/プロジェクトにおける日々の顧客対応のリード ・プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する ・直属の部下と定期的に会議を行い、プロジェクトの状況、スケジュール、予算、リスクの軽減、チームの稼働率、SOPの遵守、キャリア開発について話し合う ・チームのエンゲージメントを高く維持する 募集職種 メディカルライティング/アソシエイトディレクター(フルリモート&フレックス)

治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認など幅広い業務でCRAとしての専門性を高められます。

企業名 ＤＯＴワールド株式会社 求人名 【CRA/包括型で成長できる環境】在宅×フレックス×年間休日125日 仕事の内容 治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認など幅広い業務でCRAとしての専門性を高められます。 ■治験および臨床研究のモニタリング業務■治験依頼・契約手続き■治験薬の管理、被験者登録促進■実施状況の確認、データの正確性チェック ■医師・CRCへの情報提供、関係構築■有害事象（AE／SAE）対応■症例報告書（CRF）の回収・点検★DOTワールドの特徴：■分業化しないため、CRAが治験全体の流れを深く理解できる■12名のチームで相談しやすい環境■責任感と裁量を持って業務を進められる 募集職種 【CRA/包括型で成長できる環境】在宅×フレックス×年間休日125日

治験・臨床研究のデータマネジメントを包括的に担当。EDC構築、CRFチェック、コーディング、クエリ対応、データ固定まで、上流から一貫して携わるポジションです。

企業名 ＤＯＴワールド株式会社 求人名 【DM/上流から包括的に担当】在宅×フレックス×成長環境で長期就業可能 仕事の内容 治験・臨床研究のデータマネジメントを包括的に担当。EDC構築、CRFチェック、コーディング、クエリ対応、データ固定まで、上流から一貫して携わるポジションです。 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務全般■EDC構築（Medidata Rave等／経験者歓迎）■CRFチェック、データ入力管理■データコーディング（MedDRA／WHO-DDE 等）■マニュアルチェック、ロジカルチェック■クエリ発行・対応■データ固定作業■手順書（SOP）・仕様書作成■症例検討会資料の作成★特徴：■専任で細分化しないため、DMとして全体を理解しながら成長できる■小規模チームで、裁量と責任あり 募集職種 【DM/上流から包括的に担当】在宅×フレックス×成長環境で長期就業可能

保健師/看護師として産業保健のプロフェッショナルを目指すことができるポジションです。リモート産業保健を契約している顧客（企業）を専門職として支援します。支援対象は主に人事労務担当者となります。

企業名 株式会社エス・エム・エス 求人名 ■【産業保健師/産業看護師】法人顧客の健康経営を推進/専門職[ヘルスケア] 仕事の内容 保健師/看護師として産業保健のプロフェッショナルを目指すことができるポジションです。リモート産業保健を契約している顧客（企業）を専門職として支援します。支援対象は主に人事労務担当者となります。 【仕事内容の一例】■人事労務担当者からの産業保健関連の相談対応（メインはチャットでのやり取りですが、お電話やオンライン会議、訪問などの手段で支援することもあります）■人事労務担当者⇔担当産業医間の調整や橋渡し■顧客や関係者とのトラブル対応（クレーム含む）■リモート産業保健運営に関わる事務作業■衛生委員会サポート■産業看護職面談の実施■セミナー登壇 募集職種 ■【産業保健師/産業看護師】法人顧客の健康経営を推進/専門職[ヘルスケア]

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス) 仕事の内容 ■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、 コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およびレビュー業務・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応・後輩スタッフの指導、他 募集職種 シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)

当社ヘルスケア事業を牽引するメディカルシステム事業では、デジタルＸ線画像診断システム、CT・MRIの他に、医療用X線フィルム、医用画像ネットワーク、内視鏡、超音波診断装置等、多様な製品を有し、

企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【JM06】画像診断システムの臨床アプリケーションサポート 仕事の内容 当社ヘルスケア事業を牽引するメディカルシステム事業では、デジタルＸ線画像診断システム、CT・MRIの他に、医療用X線フィルム、医用画像ネットワーク、内視鏡、超音波診断装置等、多様な製品を有し、 機器・ソフト・材料が一体となったソリューションを提供しており、今回はデジタルX線画像診断システム(マンモグラフィ装置等)や、CT・MRIの臨床アプリケーションサポートを担っていただきます。 【詳細】・海外販社アプリケーションスペシャリストの教育・育成 ・新製品導入時の画像処理プロトコルの標準化、画像調整、顧客サポート・営業サポート ・マンモグラフィ装置等の撮影手技サポート 募集職種 【JM06】画像診断システムの臨床アプリケーションサポート

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務を担っていただける方を求めています。

企業名 株式会社Ｓｐｌｉｎｋ 求人名 【レギュラトリー・アフェアーズ】薬事担当として自社製品を支える 仕事の内容 プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務を担っていただける方を求めています。 【詳細】■プログラム医療機器（SaMD）の製造販売承認／認証申請、認可取得に向けた業務 ■認証及び承認申請に向けた計画立案 ■資料収集および書類作成 ■PMDA、第三者認証機関など、外部機関との相談・均衡対応 ■製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査、信頼性調査の申請と対応 募集職種 【レギュラトリー・アフェアーズ】薬事担当として自社製品を支える

当社はプライム市場上場企業・エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開。医療機関において実施されている様々な治験の被験者の方に心理評価を実施いただきます。

企業名 ノイエス株式会社 求人名 【東京/臨床心理士】治験の心理評価業務/エムスリーG/年休126日/土日祝休★ 仕事の内容 当社はプライム市場上場企業・エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開。医療機関において実施されている様々な治験の被験者の方に心理評価を実施いただきます。 【具体的な業務の一例】 ・治験に参加されている被験者への心理評価業務 ・治験担当臨床心理士への心理評価トレーニングの実施及びフォロー ・治験担当心理士のスケジュール管理 ・その他、契約書締結等の事務的業務 募集職種 【東京/臨床心理士】治験の心理評価業務/エムスリーG/年休126日/土日祝休★

当社グループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、欧米を拠点としている海外関連会社と連携しながら、バイオAI技術に関する企画立案・研究開発をお任せ致します。

企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【GB10】バイオAI技術開発/バイオインフォマティクス/人工知能 仕事の内容 当社グループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、欧米を拠点としている海外関連会社と連携しながら、バイオAI技術に関する企画立案・研究開発をお任せ致します。 【詳細】■深層学習等を活用した独自のAIを構築し、in-silicoによる生産条件の最適化 ■海外関連会社でのAI実装の推進 ■新規技術開発研究のリーディングおよび実施 ■新規要素技術、アカデミア最先端研究/技術の調査業務 ■特許出願 ■学会発表、学術活動 募集職種 【GB10】バイオAI技術開発/バイオインフォマティクス/人工知能

国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。

企業名 富士レビオ株式会社 求人名 【薬事申請】国内担当 ★リモート勤務制度あり/臨床検査薬のトップカンパニー 仕事の内容 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 募集職種 【薬事申請】国内担当 ★リモート勤務制度あり/臨床検査薬のトップカンパニー

★試験全体に関するマネジメントを行っていただきます★その他、Lead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。【業務内容変更の範囲】当社業務全般

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/外部就労／Study Manager（上位職案件多数有）】働き方◎/年休120日 仕事の内容 ★試験全体に関するマネジメントを行っていただきます★その他、Lead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。【業務内容変更の範囲】当社業務全般 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業へ常駐し、依頼者側の立場で契約・SOP作成や開発企画等の業務に携われます。製薬企業への直接雇用実績もあり（24年度4名）、将来的な転籍も目指せる環境です。また、単価連動型の成果給システムを選択すれば、年収1,000万円超も実現可能な高還元率が魅力です。 募集職種 【東京/外部就労／Study Manager（上位職案件多数有）】働き方◎/年休120日

・各プロジェクトにおいて、幅広い視点から効果的な薬事戦略を策定し、積極的な製品導入を実現します。 ・論理的思考力を養い、複雑な情報を簡潔に整理し、論理的な説明を行います。

企業名 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 求人名 【薬事】Manager, Regulatory Affairs 仕事の内容 ・各プロジェクトにおいて、幅広い視点から効果的な薬事戦略を策定し、積極的な製品導入を実現します。 ・論理的思考力を養い、複雑な情報を簡潔に整理し、論理的な説明を行います。 ・BD/Medicon、厚生労働省/PMDA、そして産業界の様々な関係者と良好なコミュニケーションを維持しながら、力強く説得力のあるメッセージを発信するスキルを活かし、各プロジェクトを積極的に推進します。 ・PMDA/厚生労働省の考え方を理解し、BD/Mediconとプロジェクトのために交渉を成功させる。 ・日本の関連法規制を理解し、社内コンプライアンスおよびリスク管理システムを強化する。 募集職種 【薬事】Manager, Regulatory Affairs

★データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）を担っていただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/外部就労/DM】年休120日/転籍実績有/リモート・時短可で柔軟な環境◎ 仕事の内容 ★データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）を担っていただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。 募集職種 【東京/外部就労/DM】年休120日/転籍実績有/リモート・時短可で柔軟な環境◎

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体

企業名 富士フイルム株式会社 求人名 ■【JM21】ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画/マネージャークラス 仕事の内容 当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体 であるADC分野の強化のため、ADCのCDMOサービス戦略企画業務を担っていただける方を募集します。具体的には、下記(1)～(3)のいずれかの業務を担って頂きます。(1)ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント (2)ADC-CDMOの拡大（海外展開を含む）に向けた戦略立案と実施 (3)プロセス開発/分析法開発/製造に関わるいずれかの部門のリーダーもしくはサブリーダー 募集職種 ■【JM21】ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画/マネージャークラス

DMMオンラインクリニックにて医師やオペレーターのシフト作成・管理業務を担当。40名から300名規模の複雑なシフト管理を通じて、急成長する医療事業の運営を支える重要なポジションです。

企業名 合同会社ＤＭＭ．ｃｏｍ 求人名 【診療オペレーション】医師シフト管理/業務改善/チームリーダー候補 仕事の内容 DMMオンラインクリニックにて医師やオペレーターのシフト作成・管理業務を担当。40名から300名規模の複雑なシフト管理を通じて、急成長する医療事業の運営を支える重要なポジションです。 【具体的には】東西の医師およびオペレーター（計40名～300名規模）のシフト作成・調整、予約・診察枠の設定、医師とのコミュニケーション・勤怠管理、PC・IT設定サポート、派遣社員からの問い合わせ対応などを担当します。将来的には業務効率化や組織改善の推進も期待します。 募集職種 【診療オペレーション】医師シフト管理/業務改善/チームリーダー候補

海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。

企業名 富士レビオ株式会社 求人名 【海外薬事担当】★リモート勤務制度あり ★臨床検査薬業界のトップカンパニー 仕事の内容 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。 【具体的な業務内容】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請・維持管理業務 40％ ・薬事関連規制情報収集 20% ・その他法規制対応 20% ・社内QMS対応 20% ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います 募集職種 【海外薬事担当】★リモート勤務制度あり ★臨床検査薬業界のトップカンパニー

自社製品であるフローサイトメーター機器や試薬の学術的知識を持った専門家として、販売するためのデモンストレーションや営業サポート、使用方法の説明訪問や学術ホットラインの業務をお任せいたします。

企業名 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 求人名 【アプリケーションスペシャリスト(学術)】フローサイトメーター/退職率約5％ 仕事の内容 自社製品であるフローサイトメーター機器や試薬の学術的知識を持った専門家として、販売するためのデモンストレーションや営業サポート、使用方法の説明訪問や学術ホットラインの業務をお任せいたします。 【詳細】 ・フローサイトメーター機器のデモンストレーション ・試薬販売の営業サポート ・セミナー発表など 【働く環境】社内ラボにて新製品の検証実験や学会・セミナー発表なども実施いたします。入社後は約3か月の新人研修があります。 募集職種 【アプリケーションスペシャリスト(学術)】フローサイトメーター/退職率約5％

★業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬品等の治験届出や添付文書等改訂および当局対応

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/薬事/生成AI活用】業界トップクラス外部就労案件数/年休120日/働き方◎ 仕事の内容 ★業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬品等の治験届出や添付文書等改訂および当局対応 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。 募集職種 【東京/薬事/生成AI活用】業界トップクラス外部就労案件数/年休120日/働き方◎

★臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）をに担っていただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/外部就労/STAT】業界トップクラス外部就労案件数/転籍実績有/年休120日 仕事の内容 ★臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）をに担っていただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。 募集職種 【東京/外部就労/STAT】業界トップクラス外部就労案件数/転籍実績有/年休120日

オランダ本社と日本本社の社内関連部署と連携をとり、KOL顧客と面談を行い、臨床研究の提案や書類作成等の業務サポートから臨床研究（主にIISなど）のスケジュール管理等を担う。また現場の声を開発部門への

企業名 株式会社フィリップス・ジャパン 求人名 【東京】リージョナルクリニカルサイエンティスト(IGTS) 仕事の内容 オランダ本社と日本本社の社内関連部署と連携をとり、KOL顧客と面談を行い、臨床研究の提案や書類作成等の業務サポートから臨床研究（主にIISなど）のスケジュール管理等を担う。また現場の声を開発部門への 提案に活かす、等の行動も積極的に行うことを期待。【詳細】 ■Image Guided Therapy事業の長期的な臨床戦略に向けたロードマップに関するフィードバックと提案■臨床分野の専門家との協働■臨床分野のキーパーソンのネットワークを構築・維持し、事業戦略と整合した将来技術のアイデア創出や実現可能性調査を推進■臨床ワークフロー分析、文献調査、学会参加等を通じ、臨床/規制/市場/技術動向の最新情報を把握 募集職種 【東京】リージョナルクリニカルサイエンティスト(IGTS)

■必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む）■SSU（Site Start Up）全般業務（契約書、費用交渉を含む）■ICF作成、レビュー・契約書作成、費用交渉【業務内容変更範囲】当社業務全般

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/外部就労／内勤CRA（大手製薬企業有）】年休120日/働き方◎ 仕事の内容 ■必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む）■SSU（Site Start Up）全般業務（契約書、費用交渉を含む）■ICF作成、レビュー・契約書作成、費用交渉【業務内容変更範囲】当社業務全般 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で幅広い業務に携われ、スキルアップや直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 自身のキャリア志向や希望する働き方に合わせて、最適な環境を選択できます。 募集職種 【東京/外部就労／内勤CRA（大手製薬企業有）】年休120日/働き方◎

派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションとなります。どのポジションがよいか悩まれている方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/オープンポジション】メーカー転籍実績有/独自給与体系有/ブランクOK 仕事の内容 派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションとなります。どのポジションがよいか悩まれている方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！ 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 医療機器メーカー等【業務内容変更の範囲】当社業務全般 ★ご面接時に最適な案件をご紹介させていただきます★ ★「チャージ連動型給与システム」高年収が狙える独自給与体系有★ ★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★ 募集職種 【東京/オープンポジション】メーカー転籍実績有/独自給与体系有/ブランクOK

KEiROWでは訪問鍼灸マッサージの店舗をフランチャイズにて全国に展開しています。本ポジションでは、既存加盟店、及び新規加盟店の施術家に対する研修や実地指導を実施していただきます。

企業名 株式会社ＨＩＴＯＷＡライフパートナーカンパニー 求人名 【KEiROW/研修品質担当】あん摩マッサージ指圧師、はり師、きゅう師大歓迎★ 仕事の内容 KEiROWでは訪問鍼灸マッサージの店舗をフランチャイズにて全国に展開しています。本ポジションでは、既存加盟店、及び新規加盟店の施術家に対する研修や実地指導を実施していただきます。 【仕事内容詳細】全国約300店舗の加盟店の現場スタッフの技術向上に向けた研修や実地指導を行って頂きます。 ■研修の企画・プログラム作成・実施（実地・オンライン） ■教材の作成（動画・資料） ■訪問現場の同行指導 ■加盟店のデータ収集・分析からの課題解決の計画・実施 ※全国各地への出張が発生します。 募集職種 【KEiROW/研修品質担当】あん摩マッサージ指圧師、はり師、きゅう師大歓迎★

メンタルクリニックの運営支援として、以下業務をお任せ。運営改善や経営改善などの目線も持ちながら能動的・自律的に動くことで、昇給昇格も積極的に行っています（アルバイトからリーダー登用実績もあり）

企業名 株式会社ヘルスケアＤＸ 求人名 【クリニックの運営支援/リーダー候補】上場企業のG会社/急成長中/評価制度◎ 仕事の内容 メンタルクリニックの運営支援として、以下業務をお任せ。運営改善や経営改善などの目線も持ちながら能動的・自律的に動くことで、昇給昇格も積極的に行っています（アルバイトからリーダー登用実績もあり） 【具体的には】■精神科領域での算定対応■備品購入代金や保守サービスなどの請求書の処理■受付事務における自立支援医療や生活保護などの公費の対応■労災などの行政対応・提出書類の対応■医師・採血スタッフ・心理士・受付、その他関連部署との連携■患者対応（クレーム対応含む）■シフト作成■新人育成対応■レセプト業務■受付メンバーのマネジメント(約15名) など【働き方】月平均残業20h-30h。繁忙期は35hほど。 募集職種 【クリニックの運営支援/リーダー候補】上場企業のG会社/急成長中/評価制度◎

内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。

企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【JM19】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務 仕事の内容 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。 【詳細】内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進を担います。 ■多くの新製品が上市される中、日本・欧州での新製品の市場商品性評価を推進するため、評価計画立案から評価機関（大学病院等）での訪問評価までを推進する ■市場投入された製品の医学的有効性を訴求するため、基幹病院（大学病院等）との研究活動を推進する 募集職種 【JM19】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務

内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。

企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【JM19】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務 仕事の内容 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。 【詳細】内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進を担います。 ■多くの新製品が上市される中、日本・欧州での新製品の市場商品性評価を推進するため、評価計画立案から評価機関（大学病院等）での訪問評価までを推進する ■市場投入された製品の医学的有効性を訴求するため、基幹病院（大学病院等）との研究活動を推進する 募集職種 【JM19】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務

モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/外部就労／CRA（複数領域の最前線で活躍）】年休120日/働き方◎ 仕事の内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側でSOP作成や開発企画、PM業務等に携われ、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは在宅等WLB重視の働き方が可能です。さらに成果給システムを選択すれば、単価連動で年収1,000万円超も実現可能な高還元率が魅力となります。 募集職種 【東京/外部就労／CRA（複数領域の最前線で活躍）】年休120日/働き方◎

下記医薬品専門職のオープンポジションとなります！外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます！正式にご応募されるか悩まれている方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/カジュアル面談】メーカー転籍実績◎/キャリアアップ◎/ブランクOK 仕事の内容 下記医薬品専門職のオープンポジションとなります！外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます！正式にご応募されるか悩まれている方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！ 【ポジション事例】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 医療機器メーカー等【業務内容変更範囲】：当社業務全般 ※「チャージ連動型給与システム」という高年収が狙える独自給与体系有 ★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★ 募集職種 【東京/カジュアル面談】メーカー転籍実績◎/キャリアアップ◎/ブランクOK

メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。

企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【GM09】メディカルシステム事業／薬事申請業務 仕事の内容 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。 【詳細】■画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、画像診断ワークステーション等、主にクラス2の医療機器)や、治療用機器の薬事スペシャリストとして、以下を担っていただきます。 ・薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施(承認申請、認証申請) ・米国FDA、欧州MDR、中国NMPA対応など、世界展開に向けた各国海外申請 募集職種 【GM09】メディカルシステム事業／薬事申請業務

モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/受諾部門/CRA】業界トップクラス外部就労案件数/年休120日/働き方◎ 仕事の内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般 【受託実績】企業治験（国内試験、グローバル試験）・医師主導治験・特定臨床研究等【受諾領域】眼科領域・医療機器・循環器・がん領域★特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です★【募集背景】取引企業様から多くのご依頼に伴い、各社のニーズに応えるため、新たな仲間を募集します。組織拡大中のため、採用活動を積極的に行っております。 募集職種 【東京/受諾部門/CRA】業界トップクラス外部就労案件数/年休120日/働き方◎

治験、臨床研究、PMSに関する 統計解析計画書作成～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務を担っていただきます。【業務内容変更範囲】：当社業務全般

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/受託部門/統計解析】業界トップクラス外部就労案件数/年休120日 仕事の内容 治験、臨床研究、PMSに関する 統計解析計画書作成～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務を担っていただきます。【業務内容変更範囲】：当社業務全般 【業務詳細】CDISC関連ドキュメント作成/SDTM・ADaMデータセット作成/統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）受託案件の見積作成、提案資料作成。【募集背景】取引企業様から多くのご依頼に伴い、各社のニーズに応えるため、新たな仲間を募集します。組織拡大中のため、採用活動を積極的に行っております。 募集職種 【東京/受託部門/統計解析】業界トップクラス外部就労案件数/年休120日

英語が活かせる！福利厚生・手当充実！

■仕事内容 【業務内容】 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。 将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請・維持管理業務 40％ ・薬事関連規制情報収集 20% ・その他法規制対応 20% ・社内QMS対応 20% ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。 私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、お客様に高品質な製品をお届けしています。 私たちは業界をリードする大手グローバルIVD（In Vitro Diagnostics（臨床検査薬））メーカー様と、知見やノウハウおよびコアとなる原材料を共有することにより、様々なプラットフォーム上における検査ソリューションの開発から製造、供給までを担っています。 私たちはこのようなビジネスモデルを通じ、「世界が必要としている臨床検査薬」をいち早く世界中の人々にお届けすることを目指しています。 【応募要件】 《必須》 ・理系大卒以上 ・国内、欧米、もしくは中国などアジア諸国への体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ・英語で海外代理店や担当者とのコミュニケーションが取れること（TOEIC650以上） 《歓迎》 ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者 ・中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験 ・ISO,CLSIガイドラインの理解 《求める人物像》 ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること 【休日休暇】 年間休日平均127日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・年末年始（12月28日〜1月4日） ※所属部署・勤務地により休日を振替えることがあります ・有給休暇（入社時付与、計画年休：年10日取得推奨、最大法定＋3日） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（会社規定に基づき支給） ・残業手当（残業時間に応じて支給） ・退職金制度 ・団体生命保険 ・社員持株会 【受動喫煙防止について】 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 H.U.グループでは国内各社、事業所を対象に、社内での喫煙、および就業時間内の喫煙を全面的に禁止しています。 【雇用形態】 正社員 試用期間2ヶ月 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 2005年7月1日 従業員数 359名（2024年3月31日現在） 資本金 42億5,200万円 売上高 358億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎

人気の在宅勤務★／高時給＆土日祝休み◎安全性に関わる事務サポ

仕事内容 ☆経験を活かして高時給で働ける♪ ◎在宅併用で無理なく続けやすい！ ◎土日祝休みでメリハリ勤務☆ ＜仕事内容＞ ＼医薬品の安全性を支える事務サポート業務／ 医薬品の安全性情報に関する データ入力や確認を行うお仕事です。 入手した資料をもとに、 決められたルールに沿って データベースへ入力・評価を行います。 ＜主な作業内容＞ ・安全性情報のデータベース入力対応 ・有害事象報告書やラインリストの確認 ・CIOMSや臨床検査所見報告書の内容チェック ・入力内容のQC対応や修正作業 ・関連部署との簡単な確認・連携業務 そのほか、業務に付随する サポート業務も一部対応します。 月次や必要に応じて、 研修の受講も行っていただきます。 最初は出社中心で業務を覚え、 習熟度に応じて在宅勤務を開始。 分からないことは相談しやすく、 落ち着いた環境で集中できます。 経験を活かしながら、 働きやすさも大切にしたい方に おすすめのお仕事です。

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。

企業名 株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ 求人名 【研究・創薬職/薬理研究者】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案 仕事の内容 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションの提案■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索 募集職種 【研究・創薬職/薬理研究者】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案

在宅中心★週1出社でOK！CRA経験を活かせる治験業務

仕事内容 ☆CRA経験を活かして次のステージへ♪ ◎高時給×土日祝休みで安定収入 ◎週1出社目安のリモート勤務☆ ◎サイト立上げを俯瞰してリード ＜仕事内容＞ ＼治験のSite Management業務（立上げ中心）／ 治験実施に向けたSite Managementを担当し、 初回申請ではタイムラインや要件の進捗を 全体的にオーバーサイトします。 Site Activationまでのリスクを見立て、 遅延や抜け漏れを防ぐ管理を行います。 Feasibility段階では、候補となるPIや施設へ 施設調査の依頼～調査票回収を担当。 あわせてCountry ICFの初版作成も行います。 Site Selection～Activationでは、治験届対応として 実施医療機関情報の収集・整理を進めます。 Protocol、SOP、ICH(J)GCPに沿って 治験関連書類の作成と管理を行い、 IRB／倫理委員会への提出資料作成や提出、 Site ICF作成、TMFへのアップロードとレビューも担当。 IP Releaseに必要な必須文書の作成・収集、 Site Activationまでのタイムライン管理、 CTMSでのトラッキングも行います。 施設スタッフや社内メンバーと連携し、 メール・電話で調整しながら進めます。 Site Activation以降は、ICF改訂時のCountry ICF作成、 変更申請が発生した際のIRB手続き対応を担当。 申請資料作成・提出、タイムライン管理、 CTMSでの進捗管理、TMFの更新・レビューを行います。 治験変更届の対応として、施設情報変更の収集も行います。 就業開始1～2ヶ月は出社が目安ですが、 習熟後は在宅中心＋週1程度出社の働き方。 経験を活かしつつ、調整力と管理力を しっかり発揮できるポジションです。

リモートワーク併用可！福利厚生・手当充実！

■仕事内容 【業務内容】 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【このポジションの魅力】 ・感染症領域・肝炎領域・神経疾患領域に強みをもつ国内IVDメーカーであり、開発から原料製造・最終製品の製造まで国内で対応しています。 ・テリトリーとして日本だけでなく海外に輸出もしているため、将来的には海外薬事（欧州・米国・中国など）にも携わることができます。 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。 私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、お客様に高品質な製品をお届けしています。 私たちは業界をリードする大手グローバルIVD（In Vitro Diagnostics（臨床検査薬））メーカー様と、知見やノウハウおよびコアとなる原材料を共有することにより、様々なプラットフォーム上における検査ソリューションの開発から製造、供給までを担っています。 私たちはこのようなビジネスモデルを通じ、「世界が必要としている臨床検査薬」をいち早く世界中の人々にお届けすることを目指しています。 【応募要件】 《必須》 ・理系大卒以上 ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※classⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません ・業許可関連登録業務経験 ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ・OTCの申請経験（尚可） ・欧州薬事の基礎知識（尚可） ・英語スキル（TOEIC650以上）（尚可） 《求める人物像》 ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること 【休日休暇】 年間休日平均127日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・年末年始（12月28日～1月4日） ※所属部署・勤務地により休日を振替えることがあります ・有給休暇（入社時付与、計画年休：年10日取得推奨、最大法定＋3日）、その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（会社規定に基づき支給） ・残業手当（残業時間に応じて支給） ・退職金制度 ・団体生命保険 ・社員持株会 【受動喫煙防止について】 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 H.U.グループでは国内各社、事業所を対象に、社内での喫煙、および就業時間内の喫煙を全面的に禁止しています。 【雇用形態】 正社員 試用期間2ヶ月 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 2005年7月1日 従業員数 359名（2024年3月31日現在） 資本金 42億5,200万円 売上高 358億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎

◆輸液関連ビジネスを拡大するため、輸液ポンプ/シリンジポンプ等医療機器の通信機能拡張を、技術営業として各病院に提案。新規事業のため、事業立ち上げの面白さを味わいながら裁量権を持った活躍が可能。

企業名 テルモ株式会社 求人名 【東京】技術営業_デジタルソリューション_新規事業立上げ/海外事業担当 仕事の内容 ◆輸液関連ビジネスを拡大するため、輸液ポンプ/シリンジポンプ等医療機器の通信機能拡張を、技術営業として各病院に提案。新規事業のため、事業立ち上げの面白さを味わいながら裁量権を持った活躍が可能。 【詳細】(1)ポンプを軸とした自社システム普及：国内・海外双方に提案 (2)他社システムの連携構築：国内外のベンダーとの協業により実現(3)デジタル技術を用いた新しい問題解決策の具現化【組織】リーダーの元、国内チーム2名、海外チーム2名。増員での採用。海外チームでの採用想定 【期待役割】市場・競合動向を把握しデジタルを用いた差別化戦略を策定、実行 【働き方】出張は月に2～3回。在宅活用可 募集職種 【東京】技術営業_デジタルソリューション_新規事業立上げ/海外事業担当

【1月中旬開始】＠1750円★本社人事での研修等の事務★三菱電機G

仕事内容 【お仕事のポイント】 三菱電機の子会社 本社人事研修課で、社内研修に関する事務処理や、社員の社宅に関する事務などをお願いします。 社員の研修や出張旅費、寮社宅などの手続きなど、幅広く対応いただきます。 これまでのご経験を活かしませんか！ ＊通勤＆ショッピングに便利な芝公園エリアでの勤務です。 コンビニも近くランチエリアも充実です！ ◆社会保険 三菱電機健康保険組合にご加入頂けます！ ＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋ 【お仕事詳細】 本社 人事採用研修課での事務のお仕事です。 ・社内研修における事務処理全般 会議費交際費の申請・費用処理対応、宿泊場所の手配、研修時資材作成、準備 ・社員の寮や社宅関係手続 物件の確認、社員への提携業者紹介（物件案内等）、契約書の締結 賃料振込、取引先登録処理など ・社内旅費精算処理など ※課の人数…6名程度 穏やかな環境です。 ・事務経験のある方 ・Microsoft Office（Word、Excel）の基本操作 ・伝票起票（簿記）の基礎的な知識のある方 【安心のサポート体制】 ＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋ ＜メルコヒューマンポート株式会社の強み＞ １．丁寧なフォロー体制 主なお取引先は三菱電機グループアットホームで安心できるお仕事ばかり！ 小さな派遣会社ならではの、きめ細い、丁寧なフォローをモットーにしています。 ２．直雇用のチャンス 紹介予定派遣のお仕事や人材紹介も行っておりますので、大手優良企業で直接雇用されるチャンスもあります。 ３．スキルアップができる 三菱電機グループの一員として働くことで良い職歴が形成でき、またスキルアップしていただける環境が整っています。 その他にもスポーツクラブの割引や資格スクールの優待なども ご用意しておりますので、ご相談くださいませ! ※規定あり ＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋ 【入社日】 1月中旬～長期 ※開始日もご相談ください

主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。入社後は、徐々に専門を広げ海外地域を含む富士レビオ全般の薬事申請にも関わるなど、幅広い経験を積むことも可能です。

企業名 富士レビオ株式会社 求人名 【薬事申請】国内担当(リーダーまたは管理職候補) ★臨床検査薬トップ企業 仕事の内容 主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。入社後は、徐々に専門を広げ海外地域を含む富士レビオ全般の薬事申請にも関わるなど、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ■体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ■業許可関連登録管理業務 ■薬事関連規制情報収集 ■その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 募集職種 【薬事申請】国内担当(リーダーまたは管理職候補) ★臨床検査薬トップ企業

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。

企業名 株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ 求人名 【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案 仕事の内容 AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 募集職種 【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案

◆輸液関連ビジネスを拡大するため、輸液ポンプ/シリンジポンプ等医療機器の通信機能拡張を、技術営業として各病院に提案。新規事業のため、事業立ち上げの面白さを味わいながら裁量権を持った活躍が可能。

企業名 テルモ株式会社 求人名 【東京】技術営業_デジタルソリューション_新規事業立上げ/国内事業担当 仕事の内容 ◆輸液関連ビジネスを拡大するため、輸液ポンプ/シリンジポンプ等医療機器の通信機能拡張を、技術営業として各病院に提案。新規事業のため、事業立ち上げの面白さを味わいながら裁量権を持った活躍が可能。 【詳細】(1)ポンプを軸とした自社システム普及：国内・海外双方に提案 (2)他社システムの連携構築：国内外のベンダーとの協業により実現(3)デジタル技術を用いた新しい問題解決策の具現化【組織】リーダーの元、国内チーム2名、海外チーム2名。増員での採用。海外チームでの採用想定 【期待役割】市場・競合動向を把握しデジタルを用いた差別化戦略を策定、実行 【働き方】出張は月に2～3回。在宅活用可 募集職種 【東京】技術営業_デジタルソリューション_新規事業立上げ/国内事業担当

■CRAチームの育成・指導・管理業務。■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリング■スポンサー／クライアント／CRO社内関係部署との調整・コミュニケーション等

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/受託部門/プロジェクトリーダー（マネジメント候補）】年休120日 仕事の内容 ■CRAチームの育成・指導・管理業務。■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリング■スポンサー／クライアント／CRO社内関係部署との調整・コミュニケーション等 ■受託実績：企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究等■領域：オンコロジー、消化器、循環器、呼吸器、中枢神経、眼科、医療機器等、特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。※プロジェクトリーダーとして培った経験を活かし、マネジメント職へのキャリア形成も可能です。【業務内容変更の範囲】当社業務全般 募集職種 【東京/受託部門/プロジェクトリーダー（マネジメント候補）】年休120日