DOTワールド株式会社
治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬事支援にも関与でき、専門性を広げられるポジションです。
企業名 DOTワールド株式会社 求人名 【メディカルライター/薬事にも挑戦可】文書作成の専門性を深める/フレックス 仕事の内容 治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬事支援にも関与でき、専門性を広げられるポジションです。 ■治験実施計画書(プロトコル)■治験総括報告書■CSR関連資料■論文作成、文献検索■各種研究/治験関連ドキュメントの作成支援■経験の応じて薬事関連業務をお任せします。■治験計画届の作成・届出■薬事相談支援(PMDAとの窓口業務)■相談資料作成・照会事項回答★専門性の広い文書作成+薬事対応に関われる環境は希少です!★分業せず一人のMWが広い領域を担当するため、スキルの幅が広がります! 募集職種 【メディカルライター/薬事にも挑戦可】文書作成の専門性を深める/フレックス
[勤務地:東京都港区]
月給433,333円以上 想定年収 520万円~600万円 雇用形態 契約社員 期間の定め:有 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥433,333~ 基本給¥433,333~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 無
必要な経験・能力等 【必須】■MW(メディカルライター)実務経験5年以上 《皆が声を発せる!働く環境整備に全力で取り組んでいます◎》 ■在宅リモート併用の柔軟な働き方を実現(週3日出社)■産休育休からの復帰率100%■あなたのキャリアプランを応援!社内キャリアチェンジ実績多数■出社時の昼食代補助 ■リフレッシュ休暇・結婚休暇・育児休暇・介護休暇・妻の出産休暇など、あなたの公私を応援する取り組みが充実し、安心して長期就業できる環境です 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
雇用形態:契約社員
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。
企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 看護師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可 仕事の内容 新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。 ■被験者紹介:PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集/治験審査委員会提出資料の作成・補助/医療機関への被験者紹介、実績報告体制構築/PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応など事務業務 ■企画業務:スケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告/募集方法の提案/ポスターやWEB等の必要な資材の作成/外部ベンダーとの業務依頼・調整/IRBへの提出資料等の作成/被験者募集内容の説明 募集職種 看護師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可
月給274,390円以上 想定年収 450万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥274,390~ 基本給¥274,390~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■看護師資格 ■大学病院または基幹病院での3年以上の臨床経験 【働き方】研修期間中については基本は出社となりますが、研修終了後業務に慣れてきたら在宅勤務の併用も可能です。 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。ご経験を活かしつつ、事業会社で勤務したい方を歓迎いたします。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:看護師
雇用形態:正社員
企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 検査技師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可 仕事の内容 新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。 ■被験者紹介:PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集/治験審査委員会提出資料の作成・補助/医療機関への被験者紹介、実績報告体制構築/PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応など事務業務 ■企画業務:スケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告/募集方法の提案/ポスターやWEB等の必要な資材の作成/外部ベンダーとの業務依頼・調整/IRBへの提出資料等の作成/被験者募集内容の説明 募集職種 検査技師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可
必要な経験・能力等 【必須】■臨床検査技師資格 ■大学病院または基幹病院での3年以上の臨床経験 【働き方】研修期間中については基本は出社となりますが、研修終了後業務に慣れてきたら在宅勤務の併用も可能です。 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。ご経験を活かしつつ、事業会社で勤務したい方を歓迎いたします。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:臨床検査技師
合同会社DMM.com
2030年までに1000億円を狙うDMMの中でも再注目のヘルスケア本部にて、提携医療機関と連携し、クリニックの安定運営と事業拡大を担うマネジメント職をお任せします。医療現場とビジネスサイドのハブとなり、多店舗
企業名 合同会社DMM.com 求人名 事務長(対面保険診療クリニック:キュアステーション)医療×テック最前線 仕事の内容 2030年までに1000億円を狙うDMMの中でも再注目のヘルスケア本部にて、提携医療機関と連携し、クリニックの安定運営と事業拡大を担うマネジメント職をお任せします。医療現場とビジネスサイドのハブとなり、多店舗 展開を円滑に進めるための運営業務全般を担当■クリニック運営の標準化、効率化、現場マネジメントに注力■将来的には複数の事務長をマネジメントするポジションへのキャリアパスもあります。 【具体的には】保険診療クリニックの運営管理、人事マネジメント、業績分析・向上施策の立案実行を担当をお任せします。 募集職種 事務長(対面保険診療クリニック:キュアステーション)医療×テック最前線
月給500,000円以上 想定年収 600万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥500,000~ 基本給¥370,000~ 固定残業代¥130,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療法人の複数クリニックの事務長経験(保険診療>自由診療) ■複数店舗、拠点の10名以上のマネジメント経験(業界不問) 【魅力】DMMグループのアセットを最大限に活用し急成長を遂げているヘルスケア本部。オンライン診療事業は累計100万件を突破し、前年比200%のユーザー増を実現。この成長軌道に乗った事業の新たな柱として対面診療クリニックの展開を担えます。まや新規開院する2院のマネジメントからスタートし、将来的には複数の事務長をマネジメントするポジションや、ビジネスサイドで出店戦略や数値管理等を担うキャリアパスが描けます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
テルモ株式会社
■主に営業社員向けトレーニングのトレーナーを担う。トレーニング当日のトレーナー業務はもちろんのこと、運営準備から研修資料の作成まで幅広く担当いただく。■教育業務プロセスのうち開発・運営・評価領域に
企業名 テルモ株式会社 求人名 【東京】グローバル教育トレーナー(医療機器製品適正使用)/在宅可/年休124日 仕事の内容 ■主に営業社員向けトレーニングのトレーナーを担う。トレーニング当日のトレーナー業務はもちろんのこと、運営準備から研修資料の作成まで幅広く担当いただく。■教育業務プロセスのうち開発・運営・評価領域に おいて、医療者研修および企業職員研修に継続的に取り組みます。【対象】営業部社員に対する製品適正使用のトレーニング ■シミュレーショントレーニングの運営 ■企業職員研修の運営 ■教育手法や教育教材の研究・開発、および実地への展開 ■医療者教育・企業職員教育・教育の質保証に関わる随時発生する業務への対応 募集職種 【東京】グローバル教育トレーナー(医療機器製品適正使用)/在宅可/年休124日
月給343,800円以上 想定年収 700万円~950万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥343,800~ 基本給¥343,800~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医療業界でのトレーニング(教育)に関する実務経験 ■医療シミュレーショントレーニングの実践、運営経験 ■英語による業務遂行能力、異文化コミュニケーションスキル 【英語力について】海外拠点メンバーへの研修、会議(オンライン・対面)などがあります。英語による専門用語を使ってコミュニケーションを取る機会もあります。メールでのやり取りは日常的にあり、研修や会議は月に数回ございます。 【歓迎】■カテーテル業界経験者 ■医療従事者としての業務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力:英語 資格:
東日本橋内科クリニック
完全在宅・フルリモートでできるお仕事です!
仕事内容: フルリモートでオンライン診療を行っていただきます。 診療時間は1回10~15分を予定しており、用意されたカルテのフォーマットに従い、記載していただきます。 最低1回2時間、月10時間以上の勤務から可能です。
フルリモート
時給5,500円~7,000円 給与: 【時給】7,000円(税込)~
求める人材: 【必須条件】 * 日本の医師免許資格を持っていること * 厚生労働省オンライン診療研修を修了されていること * 日本国内在住であること * 初期臨床研修を修了していること * 安定したインターネット環境 * PCを扱うことに慣れていること 【歓迎条件】 * オンライン診療のご経験がある方
雇用形態:業務委託
治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認など幅広い業務でCRAとしての専門性を高められます。
企業名 DOTワールド株式会社 求人名 【CRA/包括型で成長できる環境】在宅×フレックス×年間休日125日 仕事の内容 治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認など幅広い業務でCRAとしての専門性を高められます。 ■治験および臨床研究のモニタリング業務■治験依頼・契約手続き■治験薬の管理、被験者登録促進■実施状況の確認、データの正確性チェック ■医師・CRCへの情報提供、関係構築■有害事象(AE/SAE)対応■症例報告書(CRF)の回収・点検★DOTワールドの特徴:■分業化しないため、CRAが治験全体の流れを深く理解できる■12名のチームで相談しやすい環境■責任感と裁量を持って業務を進められる 募集職種 【CRA/包括型で成長できる環境】在宅×フレックス×年間休日125日
月給260,000円以上 想定年収 420万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥260,000~ 基本給¥250,000~ 諸手当¥10,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■CRAの実務経験3年以上【歓迎】■モニタリング業務をより深く、包括的に担当したい方■治験全体を俯瞰し、推進力を高めたい方■分業制より、裁量ある働き方を好む方 《皆が声を発せる!働く環境整備に全力で取り組んでいます◎》 ■在宅リモート併用の柔軟な働き方を実現(週3日出社)■産休育休からの復帰率100%■あなたのキャリアプランを応援!社内キャリアチェンジ実績多数■出社時の昼食代補助 ■リフレッシュ休暇・結婚休暇・育児休暇・介護休暇・妻の出産休暇など、あなたの公私を応援する取り組みが充実し、安心して長期就業できる環境です 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
治験・臨床研究のデータマネジメントを包括的に担当。EDC構築、CRFチェック、コーディング、クエリ対応、データ固定まで、上流から一貫して携わるポジションです。
企業名 DOTワールド株式会社 求人名 【DM/上流から包括的に担当】在宅×フレックス×成長環境で長期就業可能 仕事の内容 治験・臨床研究のデータマネジメントを包括的に担当。EDC構築、CRFチェック、コーディング、クエリ対応、データ固定まで、上流から一貫して携わるポジションです。 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務全般■EDC構築(Medidata Rave等/経験者歓迎)■CRFチェック、データ入力管理■データコーディング(MedDRA/WHO-DDE 等)■マニュアルチェック、ロジカルチェック■クエリ発行・対応■データ固定作業■手順書(SOP)・仕様書作成■症例検討会資料の作成★特徴:■専任で細分化しないため、DMとして全体を理解しながら成長できる■小規模チームで、裁量と責任あり 募集職種 【DM/上流から包括的に担当】在宅×フレックス×成長環境で長期就業可能
月給250,000円以上 想定年収 400万円~570万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~ 基本給¥250,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■DM(データマネジメント)実務経験3年以上【歓迎】■EDC構築経験■複数試験での一連のDM業務経験■小規模組織で裁量を持ち、幅広く関わりたい方■DMとして上流工程や改善提案にも携わりたい方 《皆が声を発せる!働く環境整備に全力で取り組んでいます◎》 ■在宅リモート併用の柔軟な働き方を実現(週3日出社)■産休育休からの復帰率100%■あなたのキャリアプランを応援!社内キャリアチェンジ実績多数■出社時の昼食代補助 ■リフレッシュ休暇・結婚休暇・育児休暇・介護休暇・妻の出産休暇など、あなたの公私を応援する取り組みが充実し、安心して長期就業できる環境です 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のアソシエイトディレクターポジションとして、以下の業務をお任せします。 ・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする
企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 メディカルライティング/アソシエイトディレクター(フルリモート&フレックス) 仕事の内容 世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のアソシエイトディレクターポジションとして、以下の業務をお任せします。 ・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする ・文書作成や顧客要件についてチームメンバーにアドバイスする ・プロジェクト成果物の管理/プロジェクトにおける日々の顧客対応のリード ・プロジェクト計画(タイムライン、成果物)、スコープ、品質、収益を管理する ・直属の部下と定期的に会議を行い、プロジェクトの状況、スケジュール、予算、リスクの軽減、チームの稼働率、SOPの遵守、キャリア開発について話し合う ・チームのエンゲージメントを高く維持する 募集職種 メディカルライティング/アソシエイトディレクター(フルリモート&フレックス)
月給808,333円以上 想定年収 970万円~1,500万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥808,333~ 基本給¥808,333~を含む/月 ■賞与実績:有 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■メディカルライティング経験3年以上■ラインマネジメント経験3年以上 ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモン テクニカルドキュメント)の作成およびレビューに関する深い知識 ■統計解析計画をレビューし、統計出力のエラー、および不一致を特定するスキル■様々なソースからのデータを統合、解釈、及び要約するスキル■チーム管理とリーダーシップスキル、問題解決スキル ■プロジェクト管理(計画と組織)スキル 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
富士フイルム株式会社
各種医療機器および血液を代表とする検体検査に不可欠な体外診断用機器・診断薬の商品企画/開発/製造/販売を行っている当社にて、以下(1)~(3)のいずれかの業務をご担当いただきます。
企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【GM04/東京】医療機器開発(体外診断機器・試薬の商品企画/学術/市販後対応) 仕事の内容 各種医療機器および血液を代表とする検体検査に不可欠な体外診断用機器・診断薬の商品企画/開発/製造/販売を行っている当社にて、以下(1)~(3)のいずれかの業務をご担当いただきます。 (1)商品企画担当:体外診断機器(IVD医療機器)/診断薬(免疫(腫瘍マーカー/感染症など)/生化学)の新規商品企画 (2)学術推進担当:体外診断機器(IVD医療機器)/診断薬(免疫(腫瘍マーカー/感染症など)/生化学)の学術活動の遂行 (3)市販後対応推進担当:体外診断機器システム(機器/試薬)の市販後対応(販売会社指導/販売会社からのエスカレーション対応)遂行 募集職種 【GM04/東京】医療機器開発(体外診断機器・試薬の商品企画/学術/市販後対応)
月給300,000円以上 想定年収 600万円~1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【求める人材像】 <(1)~(3)共通>■体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業での実務経験5年以上■腫瘍マーカー・ウイルス/細菌/真菌感染症などの 免疫分野・POCT生化学分野の商品企画または学術経験■英語での技術的なやりとり(会議/メール)■円滑なコミュニケーションスキル■新しい技術・分野への関心 <(1)のみ>■体外診断薬・機器関連企業での開発経験 <(2)のみ>■病院や大学病院等との協業(共同開発/学術活動)経験 <(3)のみ>■臨床検査技師資格を有しての臨床検査実務経験5年以上 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
あすか製薬株式会社
データマネジメント業務をご担当いただきます。在宅勤務あり(フルリモートは不可)、フレックスタイム制度もあり、働きやすい環境を整えています。
企業名 あすか製薬株式会社 求人名 【東京/データマネジメント(DM)】製薬メーカー/フレックスタイム/在宅勤務あり 仕事の内容 データマネジメント業務をご担当いただきます。在宅勤務あり(フルリモートは不可)、フレックスタイム制度もあり、働きやすい環境を整えています。 ■臨床試験のセットアップからSDTM作成までのタイムライン管理 ■各種資料のレビュー ■CROオーバーサイト ■RBMに関する資料のレビュー及び関連部門との業務連携 ■クリニカルオペレーション、統計解析部門との調整 ■電子データ申請対応および適合性調査対応 募集職種 【東京/データマネジメント(DM)】製薬メーカー/フレックスタイム/在宅勤務あり
月給358,000円以上 想定年収 620万円~980万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥358,000~ 基本給¥340,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 ※詳細は備考欄参照 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】治験のデータマネジメントの経験(製薬メーカー・CROは不問) 【魅力】当社は、産婦人科、内科、泌尿器科の3領域に特化した競争力のあるスペシャリティーファーマです。2020年に創立100周年を迎えました。産婦人科領域では不妊や女性特有の疾患にフォーカスした新薬開発を行い、国内トップレベルの売上を誇ります。甲状腺領域の国内シェアは95%以上です。人事制度や働き方も柔軟性が高く、やる気のある人、成果を上げた人が評価される制度です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
株式会社フィリップス・ジャパン
オランダ本社と日本本社の社内関連部署と連携をとり、KOL顧客と面談を行い、臨床研究の提案や書類作成等の業務サポートから臨床研究(主にIISなど)のスケジュール管理等を担う。また現場の声を開発部門への
企業名 株式会社フィリップス・ジャパン 求人名 【東京】リージョナルクリニカルサイエンティスト(IGTS) 仕事の内容 オランダ本社と日本本社の社内関連部署と連携をとり、KOL顧客と面談を行い、臨床研究の提案や書類作成等の業務サポートから臨床研究(主にIISなど)のスケジュール管理等を担う。また現場の声を開発部門への 提案に活かす、等の行動も積極的に行うことを期待。【詳細】 ■Image Guided Therapy事業の長期的な臨床戦略に向けたロードマップに関するフィードバックと提案■臨床分野の専門家との協働■臨床分野のキーパーソンのネットワークを構築・維持し、事業戦略と整合した将来技術のアイデア創出や実現可能性調査を推進■臨床ワークフロー分析、文献調査、学会参加等を通じ、臨床/規制/市場/技術動向の最新情報を把握 募集職種 【東京】リージョナルクリニカルサイエンティスト(IGTS)
月給300,000円以上 想定年収 600万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床もしくは臨床サポートの経験をお持ちの方 ■英語での論文作成経験があること■英語力:ビジネスレベル 【歓迎】アプリケーションサイエンティスト及びマーケティングのご経験 や、クリニカルリサーチ・クリニカルサイエンティストのご経験 【当社について】「2030年までに25億人の人々の生活を改善する」これを目的に掲げる当社。ビジネスモデルの転換により、総合電機メーカーからヘルステックカンパニーへと進化を遂げ、注目を浴びています。今注力するのは、日本の医療を変えていくためにDXを加速的に推進。同時にソリューション人材の採用を強化していきます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
エムスリーマーケティング株式会社
配属先製薬企業において、担当製品の疾患領域における以下のメディカルサイエンスリエゾン(MSL)の活動をお任せします。
企業名 エムスリーマーケティング株式会社 求人名 5月1日までに入社【東京/MSL】エムスリー100%子会社 仕事の内容 配属先製薬企業において、担当製品の疾患領域における以下のメディカルサイエンスリエゾン(MSL)の活動をお任せします。 ■医療従事者(訪問科は領域による)とのdiscussionによるインサイトの収集:各領域を専門にされている専門医とマテリアルを用いて情報交換を行い、インサイト、unmet needsを収集する。 ■面談報告書の作成 ■医療従事者との面談前後の学習と回答 ■各疾患領域部のチーム会議に参加し、プロジェクト遂行に向け議論を行う 募集職種 5月1日までに入社【東京/MSL】エムスリー100%子会社
月給500,000円~666,670円 想定年収 600万円~800万円 雇用形態 契約社員 期間の定め:有 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥500,000~¥666,670 基本給¥500,000~¥666,670を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(事業場外みなし労働時間制) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■MSL経験がある方 ■英語リーディングができる方 【担当領域】選考にてご担当領域を決定しますが基本的にはご経験を考慮いたします 1:リウマチ疾患領域 2:消化器疾患領域 3:皮膚疾患領域 4:パーキンソン病領域 5:オンコロジー領域 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
・各プロジェクトにおいて、幅広い視点から効果的な薬事戦略を策定し、積極的な製品導入を実現します。 ・論理的思考力を養い、複雑な情報を簡潔に整理し、論理的な説明を行います。
企業名 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 求人名 【薬事】Manager, Regulatory Affairs 仕事の内容 ・各プロジェクトにおいて、幅広い視点から効果的な薬事戦略を策定し、積極的な製品導入を実現します。 ・論理的思考力を養い、複雑な情報を簡潔に整理し、論理的な説明を行います。 ・BD/Medicon、厚生労働省/PMDA、そして産業界の様々な関係者と良好なコミュニケーションを維持しながら、力強く説得力のあるメッセージを発信するスキルを活かし、各プロジェクトを積極的に推進します。 ・PMDA/厚生労働省の考え方を理解し、BD/Mediconとプロジェクトのために交渉を成功させる。 ・日本の関連法規制を理解し、社内コンプライアンスおよびリスク管理システムを強化する。 募集職種 【薬事】Manager, Regulatory Affairs
月給500,000円以上 想定年収 800万円~1,400万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥500,000~ 基本給¥500,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ・医療機器メーカーまたはCROにおいて、クラス1~4の薬事関連業務に3年以上従事した経験 ・ビジネスレベルの英語力 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
株式会社ヘルスケアDX
メンタルクリニックの運営支援として、以下業務をお任せ。運営改善や経営改善などの目線も持ちながら能動的・自律的に動くことで、昇給昇格も積極的に行っています(アルバイトからリーダー登用実績もあり)
企業名 株式会社ヘルスケアDX 求人名 【クリニックの運営支援/リーダー候補】上場企業のG会社/急成長中/評価制度◎ 仕事の内容 メンタルクリニックの運営支援として、以下業務をお任せ。運営改善や経営改善などの目線も持ちながら能動的・自律的に動くことで、昇給昇格も積極的に行っています(アルバイトからリーダー登用実績もあり) 【具体的には】■精神科領域での算定対応■備品購入代金や保守サービスなどの請求書の処理■受付事務における自立支援医療や生活保護などの公費の対応■労災などの行政対応・提出書類の対応■医師・採血スタッフ・心理士・受付、その他関連部署との連携■患者対応(クレーム対応含む)■シフト作成■新人育成対応■レセプト業務■受付メンバーのマネジメント(約15名) など【働き方】月平均残業20h-30h。繁忙期は35hほど。 募集職種 【クリニックの運営支援/リーダー候補】上場企業のG会社/急成長中/評価制度◎
月給290,000円~350,000円 想定年収 348万円~420万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥290,000~¥350,000 基本給¥220,952~¥266,666 固定残業代¥69,048~¥83,334を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■医療事務の経験【歓迎】精神科での医療事務経験をお持ちの方。【求める人物像】能動的・自律的にクリニック運営視点で働きたい方。 【魅力】■必ず月2回の連休が取得可能です。また請求書対応や保険対応、行政機関への提出書類の準備などさまざまな事務作業を担当するため、医療事務のプロセスに関する深い知識を身に着けることができます。 ■年功序列の分かではないため、自身の頑張りや工夫がそのまま評価につながる環境です。■幅広い経験の社員が在籍しており、和気あいあいとした雰囲気です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
株式会社Splink
プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務を担っていただける方を求めています。
企業名 株式会社Splink 求人名 【レギュラトリー・アフェアーズ】薬事担当として自社製品を支える 仕事の内容 プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務を担っていただける方を求めています。 【詳細】■プログラム医療機器(SaMD)の製造販売承認/認証申請、認可取得に向けた業務 ■認証及び承認申請に向けた計画立案 ■資料収集および書類作成 ■PMDA、第三者認証機関など、外部機関との相談・均衡対応 ■製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査、信頼性調査の申請と対応 募集職種 【レギュラトリー・アフェアーズ】薬事担当として自社製品を支える
月給420,000円~580,000円 想定年収 500万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥420,000~¥580,000 基本給¥310,751~¥429,132 固定残業代¥109,249~¥150,868を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医療機器の薬事申請実務経験(申請戦略立案・PMDA相談・審査対応等)3年以上 ■薬機法をはじめ、関連法規制に関する理解 【歓迎】■プログラム医療機器(SaMD)の薬事申請に関する実務経験 【魅力】医療×AIの最前線での挑戦 プログラム医療機器(SaMD)の開発や市場導入、RWD活用など、最先端の技術と規制の知識を習得し、新たな医療ソリューションを形にする経験を積むことができます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
自社製品であるフローサイトメーター機器や試薬の学術的知識を持った専門家として、販売するためのデモンストレーションや営業サポート、使用方法の説明訪問や学術ホットラインの業務をお任せいたします。
企業名 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 求人名 【アプリケーションスペシャリスト(学術)】フローサイトメーター/退職率約5% 仕事の内容 自社製品であるフローサイトメーター機器や試薬の学術的知識を持った専門家として、販売するためのデモンストレーションや営業サポート、使用方法の説明訪問や学術ホットラインの業務をお任せいたします。 【詳細】 ・フローサイトメーター機器のデモンストレーション ・試薬販売の営業サポート ・セミナー発表など 【働く環境】社内ラボにて新製品の検証実験や学会・セミナー発表なども実施いたします。入社後は約3か月の新人研修があります。 募集職種 【アプリケーションスペシャリスト(学術)】フローサイトメーター/退職率約5%
月給270,000円~500,000円 想定年収 500万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥270,000~¥500,000 基本給¥270,000~¥500,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(事業場外みなし労働時間制) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】・バイオサイエンスの研究・実験経験がある方 ・出張(国内)に抵抗がない方 【歓迎】・バイオサイエンス業界で学術もしくは営業経験がある方 ・フローサイトメーターの使用経験、博士号取得者、留学経験、ポスドクなど ・留学生ユーザーと英語でコミュケーションできる方 【当社の魅力】 米国本社の超老舗バイオテックメーカーである弊社は、売上2兆円以上、社員7万人以上と世界TOPクラスの規模を誇っています。コロナ禍でも高成長を誇っており、直近の伸び率では世界1位。フォーチュン誌「世界を変える企業」に複数回選出されるなど、注目企業です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車
内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。
企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【JM19】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務 仕事の内容 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動が重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。 【詳細】内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進を担います。 ■多くの新製品が上市される中、日本・欧州での新製品の市場商品性評価を推進するため、評価計画立案から評価機関(大学病院等)での訪問評価までを推進する ■市場投入された製品の医学的有効性を訴求するため、基幹病院(大学病院等)との研究活動を推進する 募集職種 【JM19】メディカルシステム事業 - 内視鏡製品の市場評価・学術業務
必要な経験・能力等 【必須】■医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ■日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) <富士フイルムについて> ■富士フイルムグループの価値創造 https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html ■NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦 https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
DMMオンラインクリニックにて医師やオペレーターのシフト作成・管理業務を担当。40名から300名規模の複雑なシフト管理を通じて、急成長する医療事業の運営を支える重要なポジションです。
企業名 合同会社DMM.com 求人名 【診療オペレーション】医師シフト管理/業務改善/チームリーダー候補 仕事の内容 DMMオンラインクリニックにて医師やオペレーターのシフト作成・管理業務を担当。40名から300名規模の複雑なシフト管理を通じて、急成長する医療事業の運営を支える重要なポジションです。 【具体的には】東西の医師およびオペレーター(計40名~300名規模)のシフト作成・調整、予約・診察枠の設定、医師とのコミュニケーション・勤怠管理、PC・IT設定サポート、派遣社員からの問い合わせ対応などを担当します。将来的には業務効率化や組織改善の推進も期待します。 募集職種 【診療オペレーション】医師シフト管理/業務改善/チームリーダー候補
月給375,000円以上 想定年収 450万円~550万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥375,000~ 基本給¥277,000~ 固定残業代¥98,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須条件】数十名規模の複雑なシフト作成・管理経験(40名以上目安)■関係者との円滑な調整・コミュニケーション経験■Excel関数作成・理解スキル 【魅力】 ■医療×テックの最前線で社会課題解決に貢献できる貴重な経験 ■2030年売上2000億円目標の急成長事業で第二創業期を体験 ■スタートアップのスピード感とDMMの資金力・ブランドを活用した意思決定環境 ■現場に決裁権があり提案を即座に実行できる手触り感のある仕事 ■将来的なチームマネジメント挑戦機会 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、
企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス) 仕事の内容 ■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、 コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務・臨床研究・PMS関連文書(実施計画書、安全性定期報告書、論文など)の作成およびレビュー業務・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応・後輩スタッフの指導、他 募集職種 シニアメディカルライター(フルリモート&フレックス)
月給650,000円以上 想定年収 780万円~1,200万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥650,000~ 基本給¥650,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可)・理系大学、大学院卒・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している・国内の薬事規制に関する知識を有する・薬学・医学・統計学の基礎知識を 有する・英語スキル:読み書きができる(英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる)、目安:TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 【歓迎】・臨床薬理の業務経験があればなお可(自身で解析していなくても可) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
富士レビオ株式会社
国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。
企業名 富士レビオ株式会社 求人名 【薬事申請】国内担当 ★リモート勤務制度あり/臨床検査薬のトップカンパニー 仕事の内容 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 募集職種 【薬事申請】国内担当 ★リモート勤務制度あり/臨床検査薬のトップカンパニー
月給300,000円以上 想定年収 500万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月・12月) 標準5ヵ月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:2ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験(3年以上) ※国内薬機法の知識/体外診断薬・医療機器の申請経験 【尚可】 ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理/品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験 <人材の特性(コンピテンシー)> ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
株式会社アスパークメディカル
派遣先メーカーorCROにて製品開発時の伴走(要件定義~概要設計・運用テスト)業務をお任せします。具体的には生成AIを活用したPRT・IC・CSR・CDT等の作成をお任せします。
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/薬事/生成AI活用】メーカー転籍実績有/働き方◎/独自給与体系有 仕事の内容 派遣先メーカーorCROにて製品開発時の伴走(要件定義~概要設計・運用テスト)業務をお任せします。具体的には生成AIを活用したPRT・IC・CSR・CDT等の作成をお任せします。 ★在宅・時短勤務OKで家族との両立も可能!※派遣先による★ ★派遣先メーカーへの転籍実績有!キャリアアップも狙えます★ ※特定の職種に「チャージ連動型給与システム」という高年収が狙える 弊社独自の給与体系がございます!(規定有) 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 医療機器メーカー等 募集職種 【東京/薬事/生成AI活用】メーカー転籍実績有/働き方◎/独自給与体系有
月給250,000円以上 想定年収 450万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~ 基本給¥250,000~を含む/月 ■賞与実績:有(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】医薬品開発における薬事業務経験をお持ちの方 【歓迎】生成AIを活用した業務にご興味をお持ちの方 【各種SNS】 ★LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note:https://note.com/aspark_medical ★Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
医療法人 真凛会
【完全フルリモート】全国どこからでも活躍!オンライン矯正カウンセリングドクター募集
仕事内容: マウスピース矯正ブランド「レオン矯正」をご検討中のお客様に対して、 オンライン(Zoom)上でのカウンセリング・診断補助・提案同席を行っていただくポジションです。 営業担当と二人三脚で、医療専門職としてお客様の信頼獲得・契約率向上を担っていただきます。 主な業務内容 * 営業担当と連携し、Zoomでの初回カウンセリングに同席 * 歯並び・咬合・矯正適応可否などの初期スクリーニング・専門的助言 * マウスピース矯正に関する医療的質問への回答・説明 * 治療計画の初期方針に関する確認・監修 * 顧客満足度向上に向けたカウンセリングプロセス改善提案 * 医療安全や法令遵守(医療広告ガイドライン等)観点での監修
月給300,000円以上 給与: 【正社員】 * 月給30万円〜(応相談) 【パート・アルバイト・業務委託】 * 時給5,000円〜(応相談)
求める人材: 【必須要件】 * 歯科医師免許をお持ちの方 * マウスピース矯正または一般歯科治療に関する臨床経験(2年以上目安) * オンラインでの患者説明・カウンセリング対応に抵抗がない方 【歓迎要件】 * マウスピース矯正または一般歯科治療に関する臨床経験 * オンラインでの患者説明・カウンセリング対応に抵抗がない方 * 医療広告・オンライン診療に関する知識 * 副業・業務委託で柔軟に働きたい方 * 患者の不安を解消し、信頼を構築するコミュニケーションスキルをお持ちの方
派遣先メーカー様or派遣先CRO様にて、CRA業務に従事していただきます。※派遣就業となります。※キャリアパス等の詳細は下部の備考欄もご参照ください。【業務内容変更範囲】当社業務全般
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/CRA】転籍実績有/高収入狙える給与制度/リモート・時短可で柔軟な環境◎ 仕事の内容 派遣先メーカー様or派遣先CRO様にて、CRA業務に従事していただきます。※派遣就業となります。※キャリアパス等の詳細は下部の備考欄もご参照ください。【業務内容変更範囲】当社業務全般 【勤務形態について】■配属先企業のチームの一員として業務を遂行いただきます。■配属先メーカーへの転籍事例多数!キャリアの選択肢が広がります。■派遣料金をダイレクトに反映する独自の給与制度により、年収1,000万円超の実現も可能です。■即戦力のベテラン層や、ブランクからの復帰を目指す方も歓迎します。■リモート/時短勤務等ライフスタイルに合わせた働き方も相談可です!(配属先による) 募集職種 【東京/CRA】転籍実績有/高収入狙える給与制度/リモート・時短可で柔軟な環境◎
月給250,000円以上 想定年収 400万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~ 基本給¥215,000~を含む/月 ■賞与実績:有(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年(月給46万円(基本給+職務担当手当))、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年(月給66万円(基本給+職務担当手当)) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】CRAの実務経験(年数/ブランク不問) 【各種SNS】 ★LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note:https://note.com/aspark_medical ★Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体
企業名 富士フイルム株式会社 求人名 ■【JM21】ADC(抗体薬物複合体)のCDMOサービス戦略企画/マネージャークラス 仕事の内容 当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体 であるADC分野の強化のため、ADCのCDMOサービス戦略企画業務を担っていただける方を募集します。具体的には、下記(1)~(3)のいずれかの業務を担って頂きます。(1)ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント (2)ADC-CDMOの拡大(海外展開を含む)に向けた戦略立案と実施 (3)プロセス開発/分析法開発/製造に関わるいずれかの部門のリーダーもしくはサブリーダー 募集職種 ■【JM21】ADC(抗体薬物複合体)のCDMOサービス戦略企画/マネージャークラス
月給600,000円以上 想定年収 1,000万円~1,300万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥600,000~ 基本給¥600,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬、CDMO企業でのADCに関する実務経験 ■海外企業とコミュニケーション可能なレベルの英語力 【歓迎】■ADCを扱うCDMO企業での営業経験 ■ADC医薬品の製造経験 【魅力】医薬品の最先端であるADCのCDMO拠点の立上げに関わることができ、業界最先端の情報に触れる醍醐味を感じられます。また、当社の海外グループ企業と協働するため、グローバルな知見・経験を積めます。 【事業について】当社バイオ医薬品事業では、富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
医療法人 青嶺会 木の香往診クリニック
完全在宅勤務で全国どこからでもご応募可能!週1回~、隔週勤務もご相談OKです!
仕事内容: 患者数増により、増員募集! ◆全国どこからでも応募OK!出社の必要はございません! ◆診療に関する機材は貸出いたします! ◆ご勤務は週1回~のため、ダブルワークも可能です! ────────────────────── 【業務内容】 ・主訴: 婦人科系全般(更年期、PMS、生理痛、生理不順、不妊など)、冷え性、頭痛、めまい、不安、イライラ、不眠 その他、幅広く一般的な相談や傷病の緊急性、対応内容の判断・情報提供(先生のご専門に応じ、回答可能な範囲で対応していただきます) ・患者層:20~50代 ・患者数:初診15分で1名/再診5~10分で1名 ・完全予約制(WEB予約時間:10:00~20:00) 【診療の流れ】 ①スタッフから患者様へ事前問診 ②診察、処方 ③カルテ入力 上記をZoomで行います。 ◎電子カルテ有 (モバカル) ※電子カルテ・文書作成、Web通話システムなどの操作がございます。
時給9,000円 給与: ・時給 9,000円 ・交通費の支給はございません。
求める人材: ・東洋医学会漢方専門医、もしくは漢方認定医必須 ・診療時にZoomや電子カルテを使用するため、PC使用に抵抗感がない方 ・日本国内在住の方
雇用形態:アルバイト・パート
海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。
企業名 富士レビオ株式会社 求人名 【海外薬事担当】★リモート勤務制度あり ★臨床検査薬業界のトップカンパニー 仕事の内容 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。 【具体的な業務内容】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請・維持管理業務 40% ・薬事関連規制情報収集 20% ・その他法規制対応 20% ・社内QMS対応 20% ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います 募集職種 【海外薬事担当】★リモート勤務制度あり ★臨床検査薬業界のトップカンパニー
月給294,000円~471,000円 想定年収 500万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥294,000~¥471,000 基本給¥294,000~¥471,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月・12月) 標準5ヵ月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:2ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■国内、欧米、もしくは中国などアジア諸国への体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(3年以上) ■英語で海外代理店や担当者とのコミュニケーションが取れる方(TOEIC650以上) 【歓迎】 ■体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理/品質保証経験者 ■中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験 ■ISO,CLSIガイドラインの理解 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
下記医薬品専門職のオープンポジションとなります!外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます!正式にご応募されるか悩まれている方大歓迎です!お気軽にお申し込み下さい!
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/カジュアル面談】メーカー転籍実績◎/キャリアアップ◎/ブランクOK 仕事の内容 下記医薬品専門職のオープンポジションとなります!外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます!正式にご応募されるか悩まれている方大歓迎です!お気軽にお申し込み下さい! 【ポジション事例】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 医療機器メーカー等【業務内容変更範囲】:当社業務全般 ※「チャージ連動型給与システム」という高年収が狙える独自給与体系有 ★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★ 募集職種 【東京/カジュアル面談】メーカー転籍実績◎/キャリアアップ◎/ブランクOK
月給230,000円~830,000円 想定年収 368万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥230,000~ 基本給¥215,000~を含む/月 ■賞与実績:有(年2回支給) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年(月給46万円(基本給+職務担当手当))、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年(月給66万円(基本給+職務担当手当)) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の 医薬品専門職の業務経験をお持ちの方 ★早期退職の方やブランクのある方も歓迎です★ 【各種SNS】 ★LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note:https://note.com/aspark_medical ★Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
◆輸液関連ビジネスを拡大するため、輸液ポンプ/シリンジポンプ等医療機器の通信機能拡張を、技術営業として各病院に提案。新規事業のため、事業立ち上げの面白さを味わいながら裁量権を持った活躍が可能。
企業名 テルモ株式会社 求人名 【東京】技術営業_デジタルソリューション_新規事業立上げ/海外事業担当 仕事の内容 ◆輸液関連ビジネスを拡大するため、輸液ポンプ/シリンジポンプ等医療機器の通信機能拡張を、技術営業として各病院に提案。新規事業のため、事業立ち上げの面白さを味わいながら裁量権を持った活躍が可能。 【詳細】(1)ポンプを軸とした自社システム普及:国内・海外双方に提案 (2)他社システムの連携構築:国内外のベンダーとの協業により実現(3)デジタル技術を用いた新しい問題解決策の具現化【組織】リーダーの元、国内チーム2名、海外チーム2名。増員での採用。海外チームでの採用想定 【期待役割】市場・競合動向を把握しデジタルを用いた差別化戦略を策定、実行 【働き方】出張は月に2~3回。在宅活用可 募集職種 【東京】技術営業_デジタルソリューション_新規事業立上げ/海外事業担当
月給272,300円以上 想定年収 550万円~950万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥272,300~ 基本給¥272,300~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医療情報システムの提案/構築/導入経験(電子カルテ/手術/ICU部門システム等)※メーカー、ベンダー(SIer)双方歓迎 ■ネットワーク/セキュリティ/DB/医療マーケティングに関する知見 【英語力】不問だが、今後学ぶことに抵抗のない方 【ポジションの魅力】■当チームでは、輸液システムの採用に大きな役割を持つ「MEポンプ」の差別化のため、デジタルソリューションを提案し、病院のワークフローの変更を行い生産性や医療安全の向上に貢献。協業対象は、自社の利益だけでなく両者がwin-winとなる戦略の構築を行い、本社・支店メンバーを巻き込んでダイナミックにデザイン、展開を行う。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
企業名 テルモ株式会社 求人名 【東京】技術営業_デジタルソリューション_新規事業立上げ/国内事業担当 仕事の内容 ◆輸液関連ビジネスを拡大するため、輸液ポンプ/シリンジポンプ等医療機器の通信機能拡張を、技術営業として各病院に提案。新規事業のため、事業立ち上げの面白さを味わいながら裁量権を持った活躍が可能。 【詳細】(1)ポンプを軸とした自社システム普及:国内・海外双方に提案 (2)他社システムの連携構築:国内外のベンダーとの協業により実現(3)デジタル技術を用いた新しい問題解決策の具現化【組織】リーダーの元、国内チーム2名、海外チーム2名。増員での採用。海外チームでの採用想定 【期待役割】市場・競合動向を把握しデジタルを用いた差別化戦略を策定、実行 【働き方】出張は月に2~3回。在宅活用可 募集職種 【東京】技術営業_デジタルソリューション_新規事業立上げ/国内事業担当
必要な経験・能力等 【必須】■医療情報システムの提案/構築/導入経験(電子カルテ/手術/ICU部門システム等)※メーカー、ベンダー(SIer)双方歓迎 ■ネットワーク/セキュリティ/DB/医療マーケティングに関する知見 【ポジションの魅力】■当チームでは、輸液システムの採用に大きな役割を持つ「MEポンプ」の差別化のため、デジタルソリューションを提案し、病院のワークフローの変更を行い生産性や医療安全の向上に貢献。協業対象は業界を代表するベンダーであり、自社の利益だけでなく両者がwin-winとなる戦略の構築を行い、本社・支店メンバーを巻き込んでダイナミックにデザイン、展開を行う。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【JM21】ADC(抗体薬物複合体)のCDMOサービス戦略企画 仕事の内容 当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体 であるADC分野の強化のため、ADCのCDMOサービス戦略企画業務を担っていただける方を募集します。具体的には、下記(1)~(3)のいずれかの業務を担って頂きます。(1)ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント (2)ADC-CDMOの拡大(海外展開を含む)に向けた戦略立案と実施 (3)プロセス開発/分析法開発/製造に関わるいずれかの部門のリーダーもしくはサブリーダー 募集職種 【JM21】ADC(抗体薬物複合体)のCDMOサービス戦略企画
メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。
企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【GM09】メディカルシステム事業/薬事申請業務 仕事の内容 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。 【詳細】■画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、画像診断ワークステーション等、主にクラス2の医療機器)や、治療用機器の薬事スペシャリストとして、以下を担っていただきます。 ・薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施(承認申請、認証申請) ・米国FDA、欧州MDR、中国NMPA対応など、世界展開に向けた各国海外申請 募集職種 【GM09】メディカルシステム事業/薬事申請業務
必要な経験・能力等 【必須】■医療機器の薬事申請の実務経験を有する方(開発部門としての経験でも可) ■医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有する方 ■ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC:600以上) 【当社について】当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指しています。又、写真フイルムで培った技術を流用した銀塩増幅反応による高感度検出技術を用いて、体外診断領域の分野でも革新を起こしています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
当社グループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、欧米を拠点としている海外関連会社と連携しながら、バイオAI技術に関する企画立案・研究開発をお任せ致します。
企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【GB10】バイオAI技術開発/バイオインフォマティクス/人工知能 仕事の内容 当社グループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、欧米を拠点としている海外関連会社と連携しながら、バイオAI技術に関する企画立案・研究開発をお任せ致します。 【詳細】■深層学習等を活用した独自のAIを構築し、in-silicoによる生産条件の最適化 ■海外関連会社でのAI実装の推進 ■新規技術開発研究のリーディングおよび実施 ■新規要素技術、アカデミア最先端研究/技術の調査業務 ■特許出願 ■学会発表、学術活動 募集職種 【GB10】バイオAI技術開発/バイオインフォマティクス/人工知能
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■機械学習を用いたプロジェクト遂行の実務経験(3年以上) ■バイオやプロセスのメカニズムによるシミュレーションの実務経験(3年以上) 【背景】当社経営のライフサイエンス領域における重要施策の1つとして、次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。そんな中、当社バイオサイエンス&エンジニアリング研究所では、バイオ薬生産における品質と効率の向上実現を目的とし、深層学習を活用した独自AIを構築しin-silicoによる生産条件最適化の研究開発を進めており、今回、研究課題の増加による増員募集をします。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションとなります。どのポジションがよいか悩まれている方大歓迎です!お気軽にお申し込み下さい!
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/オープンポジション】メーカー転籍実績有/独自給与体系有/ブランクOK 仕事の内容 派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションとなります。どのポジションがよいか悩まれている方大歓迎です!お気軽にお申し込み下さい! 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 医療機器メーカー等【業務内容変更の範囲】当社業務全般 ★ご面接時に最適な案件をご紹介させていただきます★ ★「チャージ連動型給与システム」高年収が狙える独自給与体系有★ ★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★ 募集職種 【東京/オープンポジション】メーカー転籍実績有/独自給与体系有/ブランクOK
月給250,000円~830,000円 想定年収 400万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~¥830,000 基本給¥215,000~¥500,000を含む/月 ■賞与実績:有(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年(月給46万円(基本給+職務担当手当))、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年(月給66万円(基本給+職務担当手当)) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
アデコ株式会社
直雇用可能アリ【高時給×在宅アリ】eCTD申請のオシゴト
仕事内容 【新薬の電子承認申請代行を行っている企業での新薬の電子申請事務】駅チカでオフィス内も綺麗です業務の引継ぎ期間もあるので安心です!ゆくゆく在宅勤務も可能です!まずはエントリーをお待ちしています! \お仕事のポイント!/開始日や就業時間も相談可能です。時短希望、週4日希望などご相談ください。ゆくゆく在宅勤務可能です!【オフィス】駅近で通勤ラクラク!【企業紹介】eCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。【仕事内容】新薬の電子申請オペレーターのお仕事です。製薬会社などから、新薬の申請に必要な書類が送られてくるので、不備がないか確認。規格に準拠しているか、フォントなどに誤りがないかを確認する。電子申請オペレータの経験があればどなたでもエントリー可能引継ぎ期間もありますので安心してご就業いただけます。 【アルバイトやパートでお仕事を探されている方も大歓迎☆彡】 アデコなら、派遣が初めての方やアルバイト・パートでお仕事を探されている方も大歓迎◎ 派遣はよく分からなくて不安…そんな方もご安心ください! 1人1人に専任のアデコ担当者がつくので職場やスキルに不安がある場合もきちんと担当者がフォローします。 時給UPやスキルUPも狙えますよ☆ 大手企業で働けるチャンスもあるかも…!? 【初めて「派遣」で働くアナタに派遣のメリットをご紹介♪】 (1)スキルや資格を生かしたい方も未経験の方も豊富な仕事の中から選べる! (2)残業なし・扶養内・シフト勤務・服装髪型自由などライフスタイルに合わせて働ける! (3)大手企業や外資系・官公庁・財団法人など勤務先は色々! (4)社会保険・有休・講座・スクールなど福利厚生が充実! 最大のメリットは自由な働き方が選べること♪
アクセス 泉岳寺駅 徒歩2分、高輪ゲートウェイ駅 徒歩9分
時給2,300円 給与 時給 2300円 交通費:交通費支給 交通費規定支給
資格 eCTD申請経験のある方。 <【土日祝休み】自分のペースで◎一緒に働く派遣スタッフがいるので安心です♪> 周りには既に働いている派遣スタッフの方もいるので安心!分からないことはすぐに聞いてくださいね♪ 周りの方と協力しながら進められるので仕事も無理せず進めることができます◎ 土日祝休みなのでプライベートも充実!プライベートの予定も立てやすいのでオン・オフしっかり分けられます! 原稿番号:ALL_OT
雇用形態:派遣社員
株式会社アールピーエム
統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務!残業10時間未満◎
仕事内容 / お仕事のポイント \ ・基本在宅勤務! 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務! 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満! 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です! ・6~7月就業開始可能な方大歓迎! ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます! 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい! そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です!  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を! お待ちしています。
時給3,000円以上 給与詳細 基本給:時給 3000円 〜 【給与備考】 3,000円~ ※経験スキルに応じて相談可 【交通費備考】 ■支給あり(規定に準じる)
求めている人材 【歓迎】 ・即日勤務可能な方! 【必須】 ・MDV、JMDCを用いたデータベース研究のドキュメント作成の経験(統計解析部分) ・解析プログラム作成経験(SAS、R、Python等) ◇アールピーエムでは◇ 臨床開発モニター(CRA)、QC、DM、治験コーディネーター(CRC)などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能!
臨床研究、臨床開発のプロジェクトにおけるマネジメント職をお任せします。★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/臨床開発マネジメント】特別給与システムで年収◎/在宅・時短勤務OK 仕事の内容 臨床研究、臨床開発のプロジェクトにおけるマネジメント職をお任せします。★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★ ★募集ポジション★【業務内容変更範囲】:当社業務全般 ■臨床研究・臨床開発PM、CRAプロジェクトリーダー CRAスタディマネージャー、ベンダーマネジメント ■面接時に最適なポジションをご提案させていただきます ◎ベテランの方・ブランクをお持ちの方の復職も歓迎◎ ◎能力次第で特別給与システムを活用し年収1,000万円以上も可能!◎ 募集職種 【東京/臨床開発マネジメント】特別給与システムで年収◎/在宅・時短勤務OK
月給380,000円~830,000円 想定年収 500万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥380,000~ 基本給¥270,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年(月給46万円(基本給+職務担当手当))、年収792万円 入社3年目 CRA経験約8年(月給66万円(基本給+職務担当手当)) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ ・CRAの実務経験5年以上 ・CROマネジメント経験 【各種SNS】 ★LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note:https://note.com/aspark_medical ★Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
株式会社FRONTEO
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。
企業名 株式会社FRONTEO 求人名 【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案 仕事の内容 AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 募集職種 【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案
月給727,000円以上 想定年収 1,000万円~1,500万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥727,000~ 基本給¥424,000~ 固定残業代¥153,000~ 諸手当¥5,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月・12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方(薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い) ■ケモインフォマティクス(計算化学)領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。入社後は、徐々に専門を広げ海外地域を含む富士レビオ全般の薬事申請にも関わるなど、幅広い経験を積むことも可能です。
企業名 富士レビオ株式会社 求人名 【薬事申請】国内担当(リーダーまたは管理職候補) ★臨床検査薬トップ企業 仕事の内容 主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。入社後は、徐々に専門を広げ海外地域を含む富士レビオ全般の薬事申請にも関わるなど、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ■体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ■業許可関連登録管理業務 ■薬事関連規制情報収集 ■その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 募集職種 【薬事申請】国内担当(リーダーまたは管理職候補) ★臨床検査薬トップ企業
月給411,000円~648,000円 想定年収 700万円~1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥411,000~¥648,000 基本給¥411,000~¥648,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月・12月) 標準5ヵ月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:2ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ※必要学歴:理系大学卒業以上 ■体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(目安:5年以上) ■class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験 ■ピカ新(画期的新医薬品)の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ■業許可関連登録業務経験者 【歓迎】 ■体外診断用医薬品の臨床研究、開発、学術、品質管理、品質保証、三役、海外薬事いずれかのご経験 OTCの申請経験/欧州薬事の基礎知識/英語スキル(TOEIC 650以上)/マネジメント経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。
企業名 株式会社FRONTEO 求人名 【研究・創薬職/薬理研究者】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案 仕事の内容 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションの提案■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索 募集職種 【研究・創薬職/薬理研究者】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案
月給643,700円以上 想定年収 900万円~1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥643,700~ 基本給¥424,800~ 固定残業代¥153,100~ 諸手当¥65,800~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方(臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い)■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方■社内関連部門お および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験 【いずれか必須】■疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方/■研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方(LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
リモートワーク併用可!福利厚生・手当充実!
■仕事内容 【業務内容】 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【このポジションの魅力】 ・感染症領域・肝炎領域・神経疾患領域に強みをもつ国内IVDメーカーであり、開発から原料製造・最終製品の製造まで国内で対応しています。 ・テリトリーとして日本だけでなく海外に輸出もしているため、将来的には海外薬事(欧州・米国・中国など)にも携わることができます。 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。 私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、お客様に高品質な製品をお届けしています。 私たちは業界をリードする大手グローバルIVD(In Vitro Diagnostics(臨床検査薬))メーカー様と、知見やノウハウおよびコアとなる原材料を共有することにより、様々なプラットフォーム上における検査ソリューションの開発から製造、供給までを担っています。 私たちはこのようなビジネスモデルを通じ、「世界が必要としている臨床検査薬」をいち早く世界中の人々にお届けすることを目指しています。 【応募要件】 《必須》 ・理系大卒以上 ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(3年以上) ※classⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません ・業許可関連登録業務経験 ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理/品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ・OTCの申請経験(尚可) ・欧州薬事の基礎知識(尚可) ・英語スキル(TOEIC650以上)(尚可) 《求める人物像》 ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること 【休日休暇】 年間休日平均127日 ・週休2日制(土日) ・祝日 ・年末年始(12月28日~1月4日) ※所属部署・勤務地により休日を振替えることがあります ・有給休暇(入社時付与、計画年休:年10日取得推奨、最大法定+3日)、その他特別休暇(結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等) 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当(会社規定に基づき支給) ・残業手当(残業時間に応じて支給) ・退職金制度 ・団体生命保険 ・社員持株会 【受動喫煙防止について】 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 H.U.グループでは国内各社、事業所を対象に、社内での喫煙、および就業時間内の喫煙を全面的に禁止しています。 【雇用形態】 正社員 試用期間2ヶ月 雇用期間の定め:無 【募集企業情報】 会社設立日 2005年7月1日 従業員数 359名(2024年3月31日現在) 資本金 42億5,200万円 売上高 358億6200万円(2024年3月期) なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎
[勤務地:東京都港区赤坂]
年俸5,000,000円~9,000,000円 ■給与 年俸 5,000,000円~9,000,000円 想定年収500万円~900万円 ※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇 ・昇給:年1回(7月) ・賞与:年2回(6月・12月)標準5ヵ月 固定残業代の有無:なし
英語が活かせる!福利厚生・手当充実!
■仕事内容 【業務内容】 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。 将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請・維持管理業務 40% ・薬事関連規制情報収集 20% ・その他法規制対応 20% ・社内QMS対応 20% ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。 私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、お客様に高品質な製品をお届けしています。 私たちは業界をリードする大手グローバルIVD(In Vitro Diagnostics(臨床検査薬))メーカー様と、知見やノウハウおよびコアとなる原材料を共有することにより、様々なプラットフォーム上における検査ソリューションの開発から製造、供給までを担っています。 私たちはこのようなビジネスモデルを通じ、「世界が必要としている臨床検査薬」をいち早く世界中の人々にお届けすることを目指しています。 【応募要件】 《必須》 ・理系大卒以上 ・国内、欧米、もしくは中国などアジア諸国への体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(3年以上) ・英語で海外代理店や担当者とのコミュニケーションが取れること(TOEIC650以上) 《歓迎》 ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理/品質保証経験者 ・中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験 ・ISO,CLSIガイドラインの理解 《求める人物像》 ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること 【休日休暇】 年間休日平均127日 ・週休2日制(土日) ・祝日 ・年末年始(12月28日〜1月4日) ※所属部署・勤務地により休日を振替えることがあります ・有給休暇(入社時付与、計画年休:年10日取得推奨、最大法定+3日) ・その他特別休暇(結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等) 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当(会社規定に基づき支給) ・残業手当(残業時間に応じて支給) ・退職金制度 ・団体生命保険 ・社員持株会 【受動喫煙防止について】 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 H.U.グループでは国内各社、事業所を対象に、社内での喫煙、および就業時間内の喫煙を全面的に禁止しています。 【雇用形態】 正社員 試用期間2ヶ月 雇用期間の定め:無 【募集企業情報】 会社設立日 2005年7月1日 従業員数 359名(2024年3月31日現在) 資本金 42億5,200万円 売上高 358億6200万円(2024年3月期) なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎
年俸5,000,000円~8,000,000円 ■給与 年俸 5,000,000円~8,000,000円 想定年収500万円〜800万円 ※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇 ・昇給:年1回(7月) ・賞与:年2回(6月・12月) 固定残業代の有無:なし
株式会社パソナ
【田町・品川エリア】医薬業界/スタート日相談可/ほぼ在宅/安全性情報関連のお仕事です
仕事内容 【仕事内容】 【大手CROにて、医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事】 国内、海外の市販後、治験に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクの一部を担当いただきます (1)有害事象に関する情報のトリアージ、Argusへの入力、文献症例のデータベース入力、入力した内容のQC、再調査の作成PMDA Submission、文献スクリーニング (2)その他、関連業務(社内データベース入力等) ≪おすすめポイント≫ 在宅勤務メインです♪ ≪必須≫ PV経験 ☆初めて派遣で働く方へ☆登録から就業までの流れ あなたの希望条件やスキル・ご経験を、パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 あなた専任の担当がご希望を叶えるお仕事をご案内いたします。 ご就業中も、しっかりとサポートいたしますのでご不明点やお悩み事があれば、お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい!でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knt
アクセス 品川駅 徒歩2分
[勤務地:〒107-0062東京都港区南青山]
月給281,000円 給与 月給 28万1000円 (一律手当を含む) 時給換算:1850円 *スキル・経験により、ご相談可能です。 交通費:交通費支給 交通費支給
資格 【必須スキル】 入力・編集(Word)、表作成(Word)、入力・編集(Excel)、SUM・AVE関数(Excel)、入力・編集(PowerPoint)、英語定型文作成・読解、治験・臨床開発-安全性情報
yobo clinic(ヨボウクリニック)
在宅勤務(フルリモート)で1日3時間~・週2日~勤務可!リモートPC・スマホ支給!
仕事内容: 完全リモート!オンライン診療サービスを実施する医師アルバイトを募集いたします。 1日3時間~・週2日~勤務OK!リモートPC・スマホ支給! 対面での非常勤医師のお仕事を探している方も歓迎します! 【施設種別】 クリニック(保険診療・自由診療) 【募集科目】 ダイエット外来、ホルモン外来 女性内科、男性内科、総合診療科 【業務内容】 ・オンライン診療における医師業務全般(問診、診断、処方箋発行など) ・オンラインカウンセリングにおける医師業務全般 ・患者管理、病歴の記録 ※在宅勤務・リモート用PCを支給いたします。
時給5,000円~6,000円
求める人材: 【応募条件】 医師免許保有 ※経験年数不問 【こんな方は歓迎します】 ・協調性、コミュニケーション能力があり、患者様との信頼関係を築ける方 ・新しい医療サービスに興味を持ち、積極的に取り組める方 ・チームワークを大切にし、他職種との協力・連携ができる方 ・柔軟な対応力を持ち、変化に対応できる方 ・LINE、Google Appsなど、webツールの利用にご協力いただける方
在宅勤務(フルリモート)で1日6時間、週2日~勤務可!リモートPC・スマホ支給!
仕事内容: フルリモート!オンライン診療サービスを実施する医師アルバイトを募集いたします。 9時~21時の間で1日6時間、週2日~勤務OK!リモートPC・スマホ支給! 対面での非常勤医師のお仕事を探している方も歓迎します! 【施設種別】 クリニック(保険診療・自由診療) 【募集科目】 ダイエット外来、ホルモン外来 女性内科、男性内科、総合診療科 【業務内容】 ・オンライン診療における医師業務全般(問診、診断、処方箋発行など) ・オンラインカウンセリングにおける医師業務全般 ・患者管理、病歴の記録 ※在宅勤務・リモート用PC・スマホを支給いたします。
日給30,000円
即日開始もOK*基本在宅勤務CRO治験モニター
仕事内容 外資系医薬品開発支援会社での治験モニター(CRA)のお仕事です。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているのか、また被験者の人権や安全が保護されているかを確認(モニタリング)頂きます。 【企業紹介】大手外資系CRO企業の関連企業です。データ・テクノロジーを駆使することで、人々の健康やヘルスケアの進展に寄与するソリューションを生み出している企業です【おすすめポイント】これまでのご経験を活かして基本リモート勤務で、更なるキャリアアップが臨めます!スタート時期も2024年内柔軟に調整可能ですので、現職やご自身のスケジュールに合わせて無理なく勤務開始頂けますね治験実施医療機関や担当医の選定、治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会実施、治験の進捗管理(症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料の照合、治験薬の交付、供給管理状況の確認・回収、モニタリング報告書作成、治験終了手続き等)、幅広く業務をお願い致します。【出張につきまして】日帰りだけではなく、宿泊を伴う出張もございます 【アルバイトやパートでお仕事を探されている方も大歓迎☆彡】 アデコなら、派遣が初めての方やアルバイト・パートでお仕事を探されている方も大歓迎◎ 派遣はよく分からなくて不安…そんな方もご安心ください! 1人1人に専任のアデコ担当者がつくので職場やスキルに不安がある場合もきちんと担当者がフォローします。 時給UPやスキルUPも狙えますよ☆ 大手企業で働けるチャンスもあるかも…!? 【初めて「派遣」で働くアナタに派遣のメリットをご紹介♪】 (1)スキルや資格を生かしたい方も未経験の方も豊富な仕事の中から選べる! (2)残業なし・扶養内・シフト勤務・服装髪型自由などライフスタイルに合わせて働ける! (3)大手企業や外資系・官公庁・財団法人など勤務先は色々! (4)社会保険・有休・講座・スクールなど福利厚生が充実! 最大のメリットは自由な働き方が選べること♪
アクセス 品川駅 徒歩4分、北品川駅 徒歩11分
[勤務地:〒105-0000東京都港区]
時給3,500円 給与 時給 3500円 交通費:交通費支給 交通費規定支給
資格 製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験を1年以上お持ちの方 <【土日祝休み】自分のペースで◎一緒に働く派遣スタッフがいるので安心です♪> 周りには既に働いている派遣スタッフの方もいるので安心!分からないことはすぐに聞いてくださいね♪ 周りの方と協力しながら進められるので仕事も無理せず進めることができます◎ 土日祝休みなのでプライベートも充実!プライベートの予定も立てやすいのでオン・オフしっかり分けられます! 原稿番号:ALL_OT
在宅勤務(フルリモート)で1日4時間、週2日~勤務可!リモートPC・スマホ支給!
仕事内容: フルリモートでオンライン診療サービスを実施する医師アルバイトを募集いたします。 9時~21時の間で1日4時間、週2日~OK! リモートPC・スマホ支給! 対面での非常勤医師のお仕事を探している方も歓迎します! 【施設種別】 クリニック(保険診療・自由診療) 【募集科目】 ダイエット外来、ホルモン外来 女性内科、男性内科、総合診療科 【業務内容】 ・オンライン診療における医師業務全般(問診、診断、処方箋発行など) ・オンラインカウンセリングにおける医師業務全般 ・患者管理、病歴の記録 ※在宅勤務・リモート用PCを支給いたします。
日給20,000円
マンパワーグループ株式会社
\経験を活かす/オイスターバーで調理のお仕事☆彡
仕事内容 【ひとことPR】 牡蠣料理を中心としたレストランでキッチンスタッフとしてご活躍いただけます!お客様に喜んでもらえるやりがいのあるお仕事です◎ 【仕事内容】 <キッチンスタッフ> ・メニューの仕込み ・調理 ・片付け ・食材管理 勤務時間:平日13:00~23:30 休日10:00~23:30 の中で月間160時間勤務であれば調整可能 身だしなみ:キッチン服、コックシューズ貸与、髪色14トーンまで可能 【担当者より】 週4日~、土日はどちらかの勤務でOK!月160時間勤務の中で日々の勤務時間は調整可能です◎ 【マンパワーグループのメリット】 ○50年以上にわたる信頼の実績 日本で最初の人材派遣会社なのでノウハウが豊富に蓄積されています ○未経験OK・大手企業案件など選べる求人案件が豊富 大手有名企業の案件から未経験の案件、データ入力、経理事務、英文事務、秘書など数多く取り扱っています ○安心して働ける職場を厳選してご紹介 大手外資系企業ならではの徹底した法令順守で、新たな環境でも安心して働けます ○丁寧なサポート体制が派遣会社の中でも特に評判 「Engaging 好感を持たれる反応をする」を方針に掲げ、親身なサポートをしています ○未経験を応援するキャリアアップ制度が充実 英語スキルアッププログラムや、OAスキルアッププログラムなどでスキルを磨けます ○仕事とプライベートの両立がとりやすい福利厚生 社会保険が完備されている上、旅行やグルメ、レジャーなどをお得に楽しめます 【港区ってこんなところ】 きらびやかなタワーマンションや大使館、テレビ局が立ち並び、多くの人が "東京"と聞いてイメージする風景がここにあります。夜の新橋で賑わうサラリーマンと、麻布で談笑するセレブが共存しており、エリアごとの空気の違いは23区一かもしれません。 坂の名前がお洒落なのも、密かな区民のプライドです。 【先輩スタッフに聞いた、マンパワーグループで良かったところ】 ◯未経験からチャレンジしたAさん(24歳) 全くの未経験で不安でしたが「研修が手厚いから大丈夫」と後押ししてくれて、自信を持って新しいキャリアに挑戦することができました。 ◯在宅勤務を希望しているBさん(38歳) 通勤が難しいと伝えたら、スキルを活かせる在宅勤務のお仕事を紹介してくれました。自分のペースで集中できるので、毎日が充実しています。 ◯家庭と両立するCさん(43歳) 「時短・扶養内で働きたい」という希望に合う職場を親身に探してくれて、家庭と無理なく両立できる理想の働き方が見つかりました。 ◯「手厚いフォロー」が嬉しいDさん(31歳) 就業が決まった後も、担当の方がきめ細やかにフォローしてくれるので心強いです。職場の小さな悩みも気軽に相談でき、安心して働けています。 \来社不要の電話登録会も開催中/ 電話で完結なので顔出しは不要です◎ お気軽にご相談ください!
アクセス 赤坂見附駅【1分】東京メトロ銀座線
[勤務地:〒107-0052東京都港区]
時給1,400円 給与 時給 1400円 交通費支給 22:00以降は時給1750円 交通費:交通費支給
資格 調理の業務経験(ジャンル不問) ■パート・アルバイトの方のご応募も大歓迎。 OAスキルや語学など、豊富なオンライントレーニング講座を受けていただき、スキルアップすることもできます。 土日祝休み、在宅勤務、ネイルOKの職場なども多くあります。詳細はお問い合わせください。
〒107-0052東京都港区
株式会社マッシュ
〒150-0022東京都渋谷区恵比寿南
有限会社マーヴェリック
〒110-0016東京都台東区台東
株式会社テルミック
〒105-0000東京都港区
東京都渋谷区松濤
カンタービレ株式会社
東京都渋谷区円山町
合同会社ナスサロ
〒167-0021東京都杉並区井草
株式会社ゼロジー
東京都新宿区西新宿
トップビューホリデージャパン株式会社
東京都港区六本木
株式会社NYC
ALSOKファシリティーズ株式会社
東京都港区
株式会社フェローズ
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