永田町薬局 永田町薬局
家事や育児と両立している先輩多数*正社員として、好きな「薬剤師」の仕事を長く続けていけます!
仕事内容 地域の方々に親しまれている調剤薬局です。 「患者様に健康と安心をお届けする」 というモットーで、スタッフみんな 真心をこめて患者様に対応しています。 仲間同士の関係性も雰囲気も良い、 調剤薬局でのお仕事です。 ◆調剤服薬指導 ◆処方監査 ◆薬歴管理業務 など 薬剤師の女性社長の下で、キャリアを重ねていけます。 「日本女性起業家大賞」を受賞した社長。 スタッフみんなが長く働きたいと 思える環境づくりに力を入れています。 そんな社長とスタッフたちの距離は近く、 現場の声が伝わりやすいです。 育児と両立中のママさんが多数活躍中! お子さんの発熱などによる急なシフト変更は お互い様♪育児と仕事の両立に理解があり、 困った時は、快く助け合い* 産休や育休の取得実績もありますし、 育児短時間制度も導入しています。
アクセス 東京メトロ半蔵門線 永田町4番口徒歩約3分、東京メトロ南北線 永田町4番口徒歩約3分、東京メトロ有楽町線 永田町4番口徒歩約3分 半蔵門線 永田町駅より徒歩5分
[勤務地:〒102-0093東京都千代田区平河町]
月給375,000円以上 給与 月給 37万5000円以上 (固定残業代や一律手当を含む) 固定残業代:1ヶ月あたり1万3722円以上(固定残業時間:5時間) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する ◆薬剤師手当・管理薬剤師手当含む ◆通勤手当別途支給 ※年収は、年齢や経験など 考慮いたします。 お気軽にご相談ください! 交通費:交通費支給
雇用形態:正社員
仕事内容 管理薬剤師募集中! 患者様1人1人と向き合い、 親切・丁寧な対応を大切にしています。 お薬はもちろん、健康についてご相談にのるなど、 患者様を一番に考えたサービスができる薬局です。 私たちと共に笑顔でお仕事していただけませんか? 地域の方々に親しまれている調剤薬局です。 「患者様に健康と安心をお届けする」 というモットーで、スタッフみんな 真心をこめて患者様に対応しています。 仲間同士の関係性も雰囲気も良い、 調剤薬局でのお仕事です。 ◆調剤服薬指導 ◆処方監査 ◆薬歴管理業務 など 薬剤師の女性社長の下で、キャリアを重ねていけます。 「日本女性起業家大賞」を受賞した社長。 スタッフみんなが長く働きたいと 思える環境づくりに力を入れています。 そんな社長とスタッフたちの距離は近く、 現場の声が伝わりやすいです。 育児と両立中のママさんが多数活躍中! お子さんの発熱などによる急なシフト変更は お互い様♪育児と仕事の両立に理解があり、 困った時は、快く助け合い* 産休や育休の取得実績もありますし、 育児短時間制度も導入しています。
月給416,668円 給与 月給 41万6668円 (固定残業代や一律手当を含む) 固定残業代:1ヶ月あたり1万5243円(固定残業時間:5時間) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する ◆薬剤師手当・管理薬剤師手当含む ◆通勤手当別途支給 ※年収は、年齢や経験など 考慮いたします。 お気軽にご相談ください! 交通費:交通費支給
資格 要薬剤師免許・保険薬剤師登録票・調剤経験のある方
日本ケミファ株式会社
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 仕事の内容 オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。 【業務詳細】■中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成■中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック■貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成■その他、中国事業に関する業務【出張】時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります。【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加・中国市場開拓をみすえた増員採用となります。 募集職種 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務
[勤務地:東京都千代田区]
月給260,000円~390,000円 想定年収 460万円~650万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥260,000~¥390,000 基本給¥260,000~¥390,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(昨年度実績/4.5ヶ月(年間)) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【全て必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界(製薬、臨床機器、原薬等)のご経験のある方■中国での薬事に精通している方 【当社の魅力】徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。国内二か所の工場に加えて、現在グループ会社ではベトナムに工場を建設し、さらなる増産が見込まれています。【働き方】フレキシブルなリモートワーク体制に加えて、フレックス制・毎週水曜、金曜はノー残業デーとしており、創業から70年以上の歴史を持ちながら、新しい制度を積極的に導入しております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 中国語 資格:
オレンジ薬局 秋葉原店
アクセス 東京メトロ日比谷線 秋葉原3番口徒歩約2分、JR山手線 秋葉原3番口徒歩約2分、JR総武線各停 秋葉原3番口徒歩約2分 各線「秋葉原」駅より徒歩すぐ(チョムチョム秋葉原4階)
[勤務地:〒101-0025東京都千代田区神田佐久間町]
株式会社CHCPファーマシー
パートナー薬局に対し、薬剤師としての専門性を活かしながら、経営支援・業務改善・人材育成など多面的な支援を行います。現場支援に加え、ルール策定や課題抽出・改善提案など、薬局運営の質向上に貢献します。
企業名 株式会社CHCPファーマシー 求人名 【プロフェッショナル薬剤師】投資先の調剤薬局向けの経営支援・店舗運営 仕事の内容 パートナー薬局に対し、薬剤師としての専門性を活かしながら、経営支援・業務改善・人材育成など多面的な支援を行います。現場支援に加え、ルール策定や課題抽出・改善提案など、薬局運営の質向上に貢献します。 【業務詳細】■各法人(CHCPファーマシー投資先)への薬剤師としての応援業務■バリューアップ施策の立案と実行■医療機関や介護施設への訪問、営業 等【将来的には】■パートナー法人の経営層として、経営管理・採用・設備投資などの意思決定にも関与いただく可能性があります。 ※変更の範囲:会社の定める業務 募集職種 【プロフェッショナル薬剤師】投資先の調剤薬局向けの経営支援・店舗運営
月給500,000円以上 想定年収 600万円~720万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥500,000~ 基本給¥279,923~ 固定残業代¥220,077~を含む/月 ■賞与実績:想定年収には賞与含まず 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師資格 ■調剤薬局における実務経験(目安3年以上)■Excel、Word、PowerPointを使っての業務ができる方■自動車運転免許、宿泊を伴う勤務(店舗応援)が可能な方 【歓迎】■在宅/居宅管理指導経験■スタッフマネジメント経験(1年以上)■調剤チェーン薬局におけるエリア長、統括薬局長経験【魅力・やりがい】■経営層としてのキャリアパスが開かれている■全国の特色ある薬局での経験を通じて視野が広がる■自ら課題を見つけ、改善策を提案・実行できる環境■仲間と共にルールや仕組みを創り上げる発展途上の組織 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車 薬剤師
スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など)■薬事関連業務(GMP適合性調査申請、整合性調査など) 【入社後の流れ】入社時は品質保証部業務に関する入社時教育を受けて頂き、適性に応じて担当業務に配属されます。 募集職種 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス
月給280,000円~420,000円 想定年収 460万円~660万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥420,000 基本給¥280,000~¥420,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ( 直近実績: 4.5ヶ月 ) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【全て必須】■GQP・GMPのご経験■医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験■ビジネスレベルの英語力(履歴書に英語力の記載必須) 【歓迎】 ■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ■薬剤師免許 ■医薬品GMP工場監査経験 ■マネジメント経験 ■最新のGMPガイドライン・法規の理解 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
月給416,668円以上 給与 月給 41万6668円以上 (固定残業代や一律手当を含む) 固定残業代:1ヶ月あたり1万5243円以上(固定残業時間:5時間) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する ◆薬剤師手当・管理薬剤師手当含む ◆通勤手当別途支給 ※年収は、年齢や経験など 考慮いたします。 お気軽にご相談ください! 交通費:交通費支給
新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品の臨床開発業務全般をお任せします。【詳細】(1)新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)■
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【臨床開発】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日 仕事の内容 新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品の臨床開発業務全般をお任せします。【詳細】(1)新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)■ 臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント■試験計画書等の作成■CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝■当局との折衝(2)特定臨床研究の支援業務■実施責任医師との協議(試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など)(3)後発医薬品の臨床開発業務(生物学的同等性試験)■その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。※上記1と2の業務が中心 募集職種 【臨床開発】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日
月給280,000円~410,000円 想定年収 470万円~650万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥410,000 基本給¥280,000~¥410,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(直近実績/4.5ヶ月(年間)) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発業務5年以上■英語力(読み書きに抵抗がない方)【歓迎】■臨床開発業務7年以上■実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可 【魅力】■新薬では、自社研究所が創出した新規作用機序の薬剤の臨床開発を推進します。AMEDのCICLEプログラムに採択された化合物もあります。医師から臨床研究の要望が多く寄せられている化合物もあります。更に弊社が長年培ってきたアルカリ化療法の新たな領域への展開にもチャレンジしていきます■ゆくゆくはプロジェクト全体のマネジメント、他部門との協議、戦略立案なども担っていただきます 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など)■文書の作成や記録類の照査■CAPA実施を含む被監査、査察対応など【採用背景】【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加をみすえた増員採用となります。【仕事内容の変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制
月給280,000円~420,000円 想定年収 460万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥420,000 基本給¥280,000~¥420,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(直近実績/4.5ヶ月(年間)) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■医薬品製造におけるGQP・GMPのご経験■理系の学部・大学院卒業の方■医薬品QA工場又は本社経験【歓迎】■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験■薬剤師免許■医薬品GMP工場監査経験 【当社の魅力】徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。国内二か所の工場に加えて、現在グループ会社ではベトナムに工場を建設し、さらなる増産が見込まれています。【働き方】フレキシブルなリモートワーク体制に加えて、フレックス制・毎週水曜、金曜はノー残業デーとしており、創業から70年以上の歴史を持ちながら、新しい制度を積極的に導入しております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
協和キリン株式会社
当社のグローバル薬事部門 CMC薬事リーダーとして以下業務をお任せします。 ■複数の製品・プロジェクトにおいて、グローバルCMC薬事戦略を策定・実行し、ビジネス価値の最大化に寄与する
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【東京】CMC薬事リーダー(グローバル薬事部門) 仕事の内容 当社のグローバル薬事部門 CMC薬事リーダーとして以下業務をお任せします。 ■複数の製品・プロジェクトにおいて、グローバルCMC薬事戦略を策定・実行し、ビジネス価値の最大化に寄与する ■日本のCMC薬事専門家として広くプロジェクトに関与し、適宜提言・助言・支援を行う ■グローバル品の社内各機能部門からなる市販後プロジェクトで、薬事専門家としての見解を提示しつつ意思決定に関与し、日本およびグローバルな規制当局対応の準備と実施、交渉をリードする ■当局相談資料を含むCMC関連資料の計画・作成・レビューと照会対応を行う 募集職種 【東京】CMC薬事リーダー(グローバル薬事部門)
月給450,000円以上 想定年収 1,125万円~1,539万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥450,000~ 基本給¥450,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■薬事経験5年以上・製薬業界経験10年以上 ■グローバル品目の日本リージョンCMC薬事経験(尚可:バイオ医薬品) ■日本当局への申請や申請後対応(照会対応を含む)の経験 【歓迎】 ■海外を含む社内外担当者との協働経験・ピープルマネジメント経験 ■欧米・APAC地域でのCMC薬事業務経験 ■薬事申請業務におけるQパートの文書作成・管理経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
東京都新宿区高田馬場
株式会社ケイ・アンド・パートナーズ
〒107-0061東京都港区北青山
株式会社TOKYO EYE SERVICE 青山一丁目エリア
〒171-0033東京都豊島区高田
株式会社サイマル・インターナショナル 高田馬場事業所
〒101-0054東京都千代田区神田錦町
株式会社サムシングファン(東京オフィス)
東京都江東区有明
株式会社スペースライズ
東京都東久留米市前沢
グローブライド株式会社
〒152-0021東京都目黒区東が丘
株式会社マッシュ
〒100-0006東京都千代田区有楽町
株式会社サウンドキューブ 有楽町駅
東京都台東区上野
MIUMIU 上野
東京都港区赤坂
株式会社東京オフラインセンター