求人・転職情報

高時給1,650円！有名大学病院で一から経験が積めるチャンス

仕事の内容 ✨＼未経験からスタートOK！／✨ 大学病院での【文書受付スタッフ】募集 パソコン入力ができれば、専門知識は不要です◎ 【お仕事内容】 大学病院内の文書窓口にて、以下のような事務業務をお任せします。 すべてマニュアル完備＆チームで対応するので、未経験の方もご安心ください。 ▼主な業務内容 ・文書の受付（申込対応、会計作成、文書のお渡し） ・文書管理（システム登録、関係各科への督促・確認、発送作業など） ・病名代行入力（※レセプト期間中） ✨【ここがPOINT！】✨ ✅ PCでの文字入力ができればOK（専門知識は不要） ✅ 未経験スタートOK！研修＆マニュアル完備で安心 ✅ 高時給1,650円以上でしっかり稼げる ✅ 土日祝休みでプライベートも充実 ✅ 人気の大学病院で長く安定して働ける ✅ 20代から40代の女性活躍中 「事務スキルを活かしたい」「医療業界に興味がある」「安定した職場で働きたい」 そんなあなたにぴったりのお仕事です。 少しでも気になった方は、ぜひお気軽にご応募ください！ あなたの新しいスタートを応援しています。 お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 仕事No：1173937

国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【働き方】在宅制度有(月に10回/週に3回まで可能)/残業時間月平均11h

企業名 科研製薬株式会社 求人名 【東京/GCP監査】皮膚科領域にて高いシェア/プライム上場/在宅制度有 仕事の内容 国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【働き方】在宅制度有(月に10回/週に3回まで可能)/残業時間月平均11h 【詳細】 ■GCP監査 ■システム維持/管理 【監査事例】 ■GCP及び関連法規に従った監査(システム監査/社内内部監査) ■治験実施医療機関の監査 ■開発業務受託機関の監査 ■海外臨床試験の監査 ■申請資料の監査 募集職種 【東京/GCP監査】皮膚科領域にて高いシェア/プライム上場/在宅制度有

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【東京】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方 仕事の内容 臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。 ■プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書・図表レイアウト・解析用データセット仕様書・解析仕様書等のドキュメント作成やレビュー ■SASプログラミング(データセット・結果)作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般 募集職種 ★伊藤忠グループ★【東京】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、新薬のグローバル開発に関する薬事業務(日本以外)および、開発品の薬事戦略の立案をお任せいたします。

企業名 科研製薬株式会社 求人名 【東京/海外開発薬事】新薬研究開発・海外売上比率上昇に注力 仕事の内容 皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、新薬のグローバル開発に関する薬事業務(日本以外)および、開発品の薬事戦略の立案をお任せいたします。 【詳細】■薬事業務を行うCROの選定/契約、連絡窓口■臨床試験開始申請(IND/CTA等)の資料準備・作成/確認・照会対応・維持/管理・Amendment・年次報告対応■オーファンドラッグ指定申請の資料準備/作成/確認・照会対応■海外規制当局との相談対応(会議資料の作成/確認等)■販売承認申請(NDA/MAA等)の準備/作成/確認・照会対応■開発品の薬事戦略の立案、社内外調整/連携■各国薬事規制/品目事例の調査 募集職種 【東京/海外開発薬事】新薬研究開発・海外売上比率上昇に注力

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【薬事担当】 ※フレックス・在宅可 仕事の内容 弊社の薬事業務をご担当いただきます。 ＜薬事業務担当者＞ クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成を主にご担当いただきます。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【薬事担当】 ※フレックス・在宅可

製造販売後調査における施設契約業務をご担当いただきます。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【東京】GPSP施設契約業務担当者 ※フレックス・在宅可 仕事の内容 製造販売後調査における施設契約業務をご担当いただきます。 ■職務内容 ・プロジェクト窓口業務（社内外対応） ・セットアップ業務 ・運用業務（施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等） 募集職種 ★伊藤忠グループ★【東京】GPSP施設契約業務担当者 ※フレックス・在宅可

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 【職務詳細】主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や

企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 【東京】メディカルコピーライター(医療系広告代理)～ライター所属数業界1位～ 仕事の内容 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 【職務詳細】主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や 各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 募集職種 【東京】メディカルコピーライター(医療系広告代理)～ライター所属数業界1位～

美容医療レーザーに着目し国内で先駆者になることで海外メーカーから高い信頼獲得している当社にて、薬事業務をお任せします。レーザー機器、光治療器、超音波照射器等の美容医療デバイスの承認申請を行います。

企業名 株式会社ジェイメック 求人名 【薬事スタッフ】美容医療機器申請業務/自社主導/英語活用/専門性向上 仕事の内容 美容医療レーザーに着目し国内で先駆者になることで海外メーカーから高い信頼獲得している当社にて、薬事業務をお任せします。レーザー機器、光治療器、超音波照射器等の美容医療デバイスの承認申請を行います。 【薬事申請対象】■医療機器製造販売許可証等を厚生労働省の申請■医療機器（海外メーカー製・自社製造）/化粧品の薬事申請業務 【業態管理】第一種医療機器製造販売業、医療機器製造業（一般製造）、医療機器製造業（保管等）、高度管理医療機器販売業/賃貸業、医療機器修理業、化粧品製造販売業、化粧品製造業（保管） 募集職種 【薬事スタッフ】美容医療機器申請業務/自社主導/英語活用/専門性向上

■安全性情報管理部門における、要員計画、業務配分、業務の指導等を通じ、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 ■メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【PV】安全性情報管理部門ラインマネージャー/リモートメイン×フルフレックス 仕事の内容 ■安全性情報管理部門における、要員計画、業務配分、業務の指導等を通じ、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 ■メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで 働きやすい環境を実現・維持■メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う■他マネージャーと協力しプロジェクトのスケジューリング/要員計画/ピーク時のワークロードの予測を行い実情を確認・評価・報告■チームの作業プロセス/手順及びインフラの継続な改善をリード■成果物の品質/タイムライン/コスト/生産性をモニタリングし改善をリード■メンバーのトレーニングニーズを特定しプラン策定/展開する 募集職種 【PV】安全性情報管理部門ラインマネージャー/リモートメイン×フルフレックス

《3月末まで限定！土日祝休み》《駅チカ！通勤ラクラク！》《食堂あり！ランチに便利！》《開始日相談可！》

仕事内容: 有名私立病院の臨床研究センターで、治験コーディネーターをお願いします。 多くの治験コーディネーターが活躍する環境なので、わからないこと等は教えていただけます！ 研究や治験の業務経験は問いません。ご応募をお待ちしております！ ・症例報告書の作成支援 ・治験関連書式の作成補助 ・臨床研究の検体運搬・提出（検体処理は無し） ・検査キット・資材等の管理 ・各書式の作成・管理 ・来院スケジュール管理 ・患者アンケート回収 ・電話・来客・患者対応 ・その他、付随する業務全般 【会社の主力商品・サービス】 大学病院（877床） 【残業】 8～10時間程度/月 ※突発的に発生します。 【月収例】 約372,000円（時給2,250円×実働7.50h×21日+残業8h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費】 通勤交通費の支給あり（当社規定による） 【服装】 制服あり（上着3着・ボトムス3着） ※靴はご自身で用意していただきます。（白） 【研修期間】 OJT 【職場環境】 ロッカー・食堂・更衣室：あり 【その他】 2026年3月末までの期間限定（延長の可能性あり） 【喫煙環境】 敷地内禁煙（喫煙所なし） 屋内禁煙（喫煙所なし） 【雇用形態等】 ・雇用形態：派遣労働者 ・雇用期間の定め：あり（有期雇用） 　※就業期間は、お仕事ご紹介時の状況により変動いたしますので、改めて 　　ご案内いたします。 　※休憩時間は法令に定められた範囲内の時間といたします。 　　詳細はご紹介時に改めてお知らせいたします。 　※更新する場合（契約期間満了時の業務量、勤務成績等により判断） 　※原則、通算契約期間並びに更新回数に上限はありません。 ・試用期間に関する事項：試用期間はありません。 　※締結した契約において業務内容、就業場所に変更は原則ありません。 ・加入保険（加入要件適用者）：厚生年金保険、健康保険、雇用保険、労災保険　 ・募集者の名称：ヒューマンリソシア株式会社

呼吸器領域における検査機器から治療器まで幅広い医療機器の開発・製造・販売を行っている当社にて、呼吸機能検査装置等の検査データを一括管理できる自社製品システムをご担当をいただきます。

企業名 チェスト株式会社 求人名 第二新卒歓迎【東京/医療機器導入SE（自社製品システム担当）】年間休日123日 仕事の内容 呼吸器領域における検査機器から治療器まで幅広い医療機器の開発・製造・販売を行っている当社にて、呼吸機能検査装置等の検査データを一括管理できる自社製品システムをご担当をいただきます。 導入時の病院内での電子カルテと当社検査装置の連携、システム接続、ニーズに合わせた仕様設計、提案における営業サポート等が主な業務です。【業務詳細】■当社の測定機器と病院のシステムを繋ぐプログラム開発■納品設置、納品後のサービス業務及び技術資料の作成■サイバーセキュリティ等の資料作成やシステムの見積もり作成作業※業務習得には半年～1年程度を要します。※建物の改変を伴う業務は含まない 募集職種 第二新卒歓迎【東京/医療機器導入SE（自社製品システム担当）】年間休日123日

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【薬事コンサルタント】 ※フレックス・在宅可 仕事の内容 弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ＜薬事コンサルタント＞ ・クライアントから受託案件に対し、日本における開発戦略を作成しPMDAと折衝 ・受託前の案件においても、クライアントに対して案件受託の獲得に向け、日本における開発戦略の素案提供 募集職種 ★伊藤忠グループ★【薬事コンサルタント】 ※フレックス・在宅可

クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、資材作成の全工程に関わります。

企業名 株式会社メディカルレビュー社 求人名 【東京】メディカルライター（医療系広告代理） 仕事の内容 クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、資材作成の全工程に関わります。 ■クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。■クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。■医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。その結果、文献検索力、インタビュー力、座談会開催のノウハウなど、さまざまな現場対応力が身につきます。 募集職種 【東京】メディカルライター（医療系広告代理）

【仕事内容】CRAリーダーとしてCRAをまとめつつ治験を進捗させる仕事です。プロトコル立案にも関与し、臨床開発の主担当としてプロジェクトの成功に大きく寄与します。

企業名 科研製薬株式会社 求人名 【東京/臨床開発CRAリーダー】プライム市場上場/スキルアップ可能◎ 仕事の内容 【仕事内容】CRAリーダーとしてCRAをまとめつつ治験を進捗させる仕事です。プロトコル立案にも関与し、臨床開発の主担当としてプロジェクトの成功に大きく寄与します。 【詳細】■CRA業務:・国内治験のモニタリングリーダーとしてモニタリング計画を作成し、CRA業務をリードする ・担当部門と連携して治験に用いる使用薬や資材を適切に管理する ・治験におけるリスク・イシューマネージメントを計画通りに実行する ・DM、STAT等の臨床開発関連部門と連携し、適切にデータ収集計画を立 案し、実行する ※備考に補足あり 募集職種 【東京/臨床開発CRAリーダー】プライム市場上場/スキルアップ可能◎

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【東京】GCPデータマネジメント ★フレックス・在宅可 仕事の内容 GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。 【主な仕事内容】 ■患者様の検査データをまとめたCRF（症例報告書）の設計 ■データクリーニング（マニュアルチェックやロジカルチェック等） ■データロック ■DM報告書の作成 ■症例検討会用資料作成、CSR用資料作成 など 募集職種 ★伊藤忠グループ★【東京】GCPデータマネジメント ★フレックス・在宅可

■バイオベンチャー企業の経営者・研究者に対する事業開発支援■資金調達から事業計画立案、関係機関への相談まで幅広くサポート■将来性のあるシーズを持つ企業の成長を伴走型で支援するソリューション営業

企業名 ＥＰバイオパートナーズ株式会社 求人名 【バイオベンチャー国内向けBDソリューション営業】新規開拓/裁量権◎ 仕事の内容 ■バイオベンチャー企業の経営者・研究者に対する事業開発支援■資金調達から事業計画立案、関係機関への相談まで幅広くサポート■将来性のあるシーズを持つ企業の成長を伴走型で支援するソリューション営業 【具体的には】バイオベンチャー企業の経営者や研究者に対して、優れたシーズを事業化するためのソリューションを提供します。資金調達の方法、事業計画・事業戦略の立案、関係機関への相談など、初期段階から伴走型で支援。単なるアドバイザーではなく、クライアントと共に成長し、最終的には臨床試験やライセンスアウトなどの戦略までサポートします。※グループ企業で総合的にサポートが可能です。 募集職種 【バイオベンチャー国内向けBDソリューション営業】新規開拓/裁量権◎

■海外バイオベンチャー企業の経営者に対する事業開発支援■資金調達から事業計画立案、関係機関への相談、日本市場への進出まで幅広くサポート■企業の成長を伴走型で支援するソリューション営業業務

企業名 ＥＰバイオパートナーズ株式会社 求人名 【バイオベンチャー海外向けBDソリューション営業】新規開拓/裁量権◎ 仕事の内容 ■海外バイオベンチャー企業の経営者に対する事業開発支援■資金調達から事業計画立案、関係機関への相談、日本市場への進出まで幅広くサポート■企業の成長を伴走型で支援するソリューション営業業務 【具体的には】海外バイオベンチャー企業の経営者に対して、優れたシーズを事業化するためのソリューションを提供します。資金調達の方法、事業計画・事業戦略の立案、関係機関への相談など、初期段階から伴走型で支援。単なるアドバイザーではなく、クライアントと共に成長し、最終的には臨床試験やライセンスアウトなどの戦略までサポートします。※グループ企業で総合的にサポートが可能です。 募集職種 【バイオベンチャー海外向けBDソリューション営業】新規開拓/裁量権◎

【御茶ノ水エリア】製薬業界／スタート日相談可／在宅あり／部署アシスタントのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手製薬会社での治験業務アシスタントのお仕事】 ＜おすすめポイント＞ ＊治験アシスタント経験活かせる専門的サポート業務 ＊臨床試験分野での長期キャリア形成 ＊英語読み書きレベルでOK ＊在宅勤務・出社相談可能 ＊昼食施設＆休憩室利用可 ＜お仕事内容＞ ◆臨床試験関連文書・資材作成・チェック・保管管理 ◆QCサポート、会計システム・精算業務 ◆海外郵便発送・事務書類管理 ◆会議・社内イベントの補助（案内・日程調整） ◆Excel・PowerPoint等の事務ツール操作 ◆社内サポート、庶務全般 ☆初めて派遣で働く方へ☆登録から就業までの流れ あなたの希望条件やスキル・ご経験を、パソナへご登録（プロフィールを入力）ください。 あなた専任の担当がご希望を叶えるお仕事をご案内いたします。 ご就業中も、しっかりとサポートいたしますのでご不明点やお悩み事があれば、お気軽にご相談くださいね◎ 派遣スタッフ在籍中★気軽に相談できる仲間に出会える環境 週5日勤務で安定した収入が 得られるお仕事です!! 困ったことや、わからないことがあっても 先輩スタッフさんに相談できるので不安を解消しながら 業務に取り組むことが出来ます♪ MD_TG_knt

統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務！残業10時間未満◎

仕事内容 ／ お仕事のポイント ＼ ・基本在宅勤務！ 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務！ 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満！ 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です！ ・6～7月就業開始可能な方大歓迎！ ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます！ 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい！ そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

臨床経験活かせるオシゴト！時給2500円＊治験コーディネーター（CRC）2026年3月まで！

仕事内容 ★おすすめポイント ・臨床経験を活かして働きたい方必見★ ・CRC業務の経験を活かしてさらにスキルアップ！ ・土日祝休み＊残業少なめ！ ・2026年3月までを予定しているお仕事です。 《下記駅からも徒歩圏内！》 ・東京メトロ千代田線「千駄木駅」より、徒歩7分 ・東京メトロ千代田線「根津駅」より、徒歩7分 ・東京メトロ南北線「本駒込駅」より、徒歩10分 ・都営地下鉄三田線「白山駅」より、徒歩10分 【仕事内容】 〇CRC/CRCアシスタント業務 ・症例報告書作成、治験関連書式の作成補助 ・治験検体運搬、検査部への提出（検体処理業務なし） ・治験資材管理 ・患者対応、患者アンケートの回収 ・CRCの補助業務など 〇その他 ・電話、来客対応 ・書類作成等の簡単な総務作業 ＼選べる！オンライン登録 or 来社で登録／ オンラインなら移動時間なし！ 来社不要！ 履歴書なしで応募可能＊WEBで入力するだけ！ メディアコード #OWC

理想の働き方を実現★無料研修実施中★ブランクがある方も安心して就業可能な教育体制★

仕事内容 都内勤務 再生医療研究補助 再生医療に係る実験補助のお仕事です ・Facs（未経験可能）、定量PCR

【土日祝休み！】私立医科系大学での研究補助のお仕事です

仕事内容 研究補助のお仕事 ◯細胞培養・PCR・ｑPCR・ゲノム編集・フローサイトメトリー・CPCでの作業 ◯セルプロセシングセンターでの臨床細胞の培養・検体処理（CPC施設内）

理想の働き方を実現★無料研修実施中★ブランクがある方も安心して就業可能な教育体制★

仕事内容 【高時給】都内医薬品メーカーで薬事関連業務 薬機法に基づく承認、許可等の申請及び届出等作成及び当局対応 変更管理における薬事的判断、薬価基準関連業務、GQP等薬事対応全般

理想の働き方を実現★無料研修実施中★ブランクがある方も安心して就業可能な教育体制★

仕事内容 都内勤務 大学での実験補助 実験動物の静脈内投与、経口投与、採血（尾静脈、経時） ◇大学の研究室でのお仕事です！ ◇残業もほとんどなし！ ◇ご経験が活かせるお仕事です！

※創薬研究※勤務時間相談可！バイオ実験のお仕事

仕事内容 【がん治療に関わる創薬研究を行っている会社で研究補助のお仕事です。】 ■主業務■ ・PCR ・ウエスタンブロット ・細胞培養 研究員の指示に従って実験を進めていただきます。 丁寧な指導がありますのでブランクがある方も安心です。 上記ご経験がなくてもバイオ実験のご経験があればお気軽にご相談ください。

選べる週3日～5日　私立医科系大学での研究補助のお仕事です

仕事内容 1.研究用検体の提供について患者さんに説明し同意を得る業務 2.マウスのお世話（給餌、給水）を含む細胞培養、細胞実験（細胞アッセイ 等）

理想の働き方を実現★無料研修実施中★ブランクがある方も安心して就業可能な教育体制★

仕事内容 医薬品を含むバイオ製品の開発研究 組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 組換えタンパク質の設計を行い、大腸菌・動物細胞を用いて それら機能タンパク質を作製

大学での研究補助

仕事内容 研究職 ◆in vitro ADME評価 溶解度、膜透過性PAMPA、代謝安定性、タンパク結合、血漿中安定性 in vivoサンプル前処理および測定、LC-MS/MS最適化 ◆試薬調製 IS、NADPH分注、血漿分注、肝ミクロソーム分注、移動相 ◆実験ノート登録 ◆その他備品発注やラボの清掃等

※週2※コンサル※勤務時間相談可！創薬企業での医薬品開発のマネジメント業務

仕事内容 【がん治療に関わる創薬研究を行っている会社で医薬品開発のマネジメント業務】 製薬メーカでの医薬品開発経験や薬事申請などの経験を活かして、創薬企業でのマネジメントに携わっていただきます。 こんな経験が活かせます！ ■医薬品開発全般に関する基本的な知識 ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ■CROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル

時給1700円スタート！※創薬研究※週3勤務※バイオ実験のお仕事

仕事内容 【がん治療に関わる創薬研究を行っている会社で研究補助のお仕事です。】 ■主業務■ ・PCR ・ウエスタンブロット ・細胞培養 研究員の指示に従って実験を進めていただきます。 丁寧な指導がありますのでブランクがある方も安心です。 上記ご経験がなくてもバイオ実験のご経験があればお気軽にご相談ください。

※創薬研究※週3勤務※バイオ実験のお仕事【ブランクOK!】

仕事内容 【がん治療に関わる創薬研究を行っている会社で研究補助のお仕事です。】 ・PCR ・ウエスタンブロット ・細胞培養 研究員から丁寧な指導がありますのでブランクがある方もお気軽にご応募ください。

【土日祝休み！】私立医科系大学での研究補助のお仕事です

仕事内容 マウスの行動実験、手術、脳組織の摘出・切片作成、染色、培養細胞実験、分子生物学実験

※週2※コンサル※創薬企業での医薬品開発のマネジメント業務派遣

仕事内容 【がん治療に関わる創薬研究を行っている会社で医薬品開発のマネジメント業務】 製薬メーカでの医薬品開発経験や薬事申請などの経験を活かして、創薬企業でのマネジメントに携わっていただきます。 こんな経験が活かせます！ ■医薬品開発全般に関する基本的な知識 ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ■CROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル