求人・転職情報

医療系資格・就業経験があればOK！実務未経験の方も活躍中！インセンありで稼ぎやすい

仕事内容 その医療系資格、活かせます！ しっかり休めて稼ぎも充実！ 働きやすさ抜群の環境を整えています。 ＜ 働きやすさのワケは？ ＞ ✅土日祝休みで基本残業なし ✅インセンは100万円の支給実績あり ✅相談しやすい雰囲気で居心地〇 ✅リフレッシュ休暇や長期休暇も完備 ＜ 仕事内容 ＞ 治験を担当する医師の指示の下、 治験の進行や被験者と病院間を調整、 サポートするお仕事です。 ※具体例 ・治験や被験者のスケジュール共有 ・当日の診察・実施内容の病院スタッフへの共有 医薬品の早期承認に貢献することができる やりがいの大きさが魅力です！ ＜ 実務未経験でも安心の教育体制 ＞ 入社後は、座学で2週間の研修を行い その後、先輩社員とのOJTにより 実戦形式で丁寧に指導します。

仕事内容 健康診断を受けるとき、病院を受診したとき、ほぼ必ず受けるのが血液検査や尿検査。この結果をもとに、医師の診断や治療が行われます。 私たちシスメックスは、血液検査や尿検査を行うための医療機器や薬品を医療機関にお届けし、地域の医療を支えています。 私たちがお客様に購入していただいているのは"正確な検査結果"という考えから、カスタマーサポートにも力を入れています。 私たちとお客様は同じ医療従事者であり、いっしょに地域医療を支えるパートナーとして、長期的な関係構築を行います。 ■職務内容 ・支店の営業担当者と連携し、当社の臨床検査機器および体外診断用医薬品の学術サポート業務を担っていただきます。 ・主な顧客は大学病院・基幹病院、クリニックや動物病院、検査センター等の医師、検査技師の方々。その他に、大学や企業の研究機関等も担当いただくことがございます。 ・具体的には、ヘマトロジー（血球計数検査）、尿沈渣、血液凝固、免疫検査など、専門領域における学術的なサポート、検査機器の設置時設定、データ取りなど。 ・営業と共に、または単独での頻繁な顧客訪問があり、外勤メインの業務となります。 ※エリアの自分の担当領域の売上数字の目標設定あり。 ※営業や、免疫検査、遺伝子検査の専門部隊などとも連携しながら活動頂きますので、学術サポートの経験がない方も中途採用で多数活躍しています。

治験のCRC経験を活かせます！慶応義塾大学病院で安定勤務。土日祝休み・年末年始休暇・有給休暇あり！

仕事内容: 【アピールポイント】 ＊＜信濃町駅徒歩1分＞経験を活かせる医療の仕事！ ＊＜土日祝休み＞平日のみ勤務でプライベートと両立が可能！ ＊＜スキルUP可能＞学会や研修の参加費用支援あり(上限あり)！ ／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／ ＜電話でのお問い合わせ＞ 03-5363-3615まで 「Indeedを見た」とお問い合わせください。 ／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／ 【仕事内容】 ＊治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般 ＊資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務、他 お持ちのCRC業務経験を活かせます。 企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野の 経験を積むことでスキルアップが可能です。 学会や研修の参加費用支援を活用できます。※上限あり ＜無理なく続けられる環境＞ 土日祝休みのためワークライフバランスを実現できます。 年末年始は連休で有給も取りやすく、 休日出勤をした場合でも振替休日を設けています。 ＜当院について＞　 患者さんに優しく、患者さんに信頼される、患者さん中心の医療。 それが、慶應義塾大学病院の理念です。　　 【雇用形態】 嘱託職員（有期） 【雇用期間】 単年度契約（就任日応相談） 双方合意の上で更新有（最長5年間） 【給与】 経験･職歴･資格等に基づき、個別に決定

土日祝休み年間休日実績130日！！残業0分の働きやすい職場です。薬剤師募集

仕事内容: ・サプリメントの処方設計（原料選定・配合比検討） ・機能性・エビデンスに基づく処方立案 ・学術資料・製品解説資料の作成 ・表現チェック（薬機法・食品表示法の確認） ・社内営業向けの学術研修・資料提供 ・薬局・代理店向け勉強会の講師 ・一般向けセミナー・展示会での製品紹介 ・顧客・取引先からの専門的な問合せ対応 ・一部得意先の営業数字を持つことになるかもしれません。(講師先の得意先）

世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のアソシエイトディレクターポジションとして、以下の業務をお任せします。 ・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 メディカルライティング/アソシエイトディレクター(フルリモート&フレックス) 仕事の内容 世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のアソシエイトディレクターポジションとして、以下の業務をお任せします。 ・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする ・文書作成や顧客要件についてチームメンバーにアドバイスする ・プロジェクト成果物の管理/プロジェクトにおける日々の顧客対応のリード ・プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する ・直属の部下と定期的に会議を行い、プロジェクトの状況、スケジュール、予算、リスクの軽減、チームの稼働率、SOPの遵守、キャリア開発について話し合う ・チームのエンゲージメントを高く維持する 募集職種 メディカルライティング/アソシエイトディレクター(フルリモート&フレックス)

《3月末まで限定！土日祝休み》《駅チカ！通勤ラクラク！》《食堂あり！ランチに便利！》《開始日相談可！》

仕事内容: 有名私立病院の臨床研究センターで、治験コーディネーターをお願いします。 多くの治験コーディネーターが活躍する環境なので、わからないこと等は教えていただけます！ 研究や治験の業務経験は問いません。ご応募をお待ちしております！ ・症例報告書の作成支援 ・治験関連書式の作成補助 ・臨床研究の検体運搬・提出（検体処理は無し） ・検査キット・資材等の管理 ・各書式の作成・管理 ・来院スケジュール管理 ・患者アンケート回収 ・電話・来客・患者対応 ・その他、付随する業務全般 【会社の主力商品・サービス】 大学病院（877床） 【残業】 8～10時間程度/月 ※突発的に発生します。 【月収例】 約372,000円（時給2,250円×実働7.50h×21日+残業8h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費】 通勤交通費の支給あり（当社規定による） 【服装】 制服あり（上着3着・ボトムス3着） ※靴はご自身で用意していただきます。（白） 【研修期間】 OJT 【職場環境】 ロッカー・食堂・更衣室：あり 【その他】 2026年3月末までの期間限定（延長の可能性あり） 【喫煙環境】 敷地内禁煙（喫煙所なし） 屋内禁煙（喫煙所なし） 【雇用形態等】 ・雇用形態：派遣労働者 ・雇用期間の定め：あり（有期雇用） 　※就業期間は、お仕事ご紹介時の状況により変動いたしますので、改めて 　　ご案内いたします。 　※休憩時間は法令に定められた範囲内の時間といたします。 　　詳細はご紹介時に改めてお知らせいたします。 　※更新する場合（契約期間満了時の業務量、勤務成績等により判断） 　※原則、通算契約期間並びに更新回数に上限はありません。 ・試用期間に関する事項：試用期間はありません。 　※締結した契約において業務内容、就業場所に変更は原則ありません。 ・加入保険（加入要件適用者）：厚生年金保険、健康保険、雇用保険、労災保険　 ・募集者の名称：ヒューマンリソシア株式会社

当社、薬事オペレーショングループにおいて、薬事担当者(メンバークラス)を募集します。

企業名 サンド株式会社 求人名 【薬事/メンバークラス】薬事オペレーショングループ/グローバルカンパニー 仕事の内容 当社、薬事オペレーショングループにおいて、薬事担当者(メンバークラス)を募集します。 新規医薬品の添付文書（案）作成及び市販後医薬品の添付文書のメンテナンス eCTDの準備及び申請 データベースの維持・管理 募集職種 【薬事/メンバークラス】薬事オペレーショングループ/グローバルカンパニー

看護師・臨床検査技師・薬剤師のいずれかの資格と経験を活かせます！慶応義塾大学病院で安定勤務。土日祝休み・年末年始休暇・有給休暇あり！

仕事内容: 【アピールポイント】 ＊＜信濃町駅徒歩1分＞各種資格・経験を活かせる医療の仕事！ ＊＜土日祝休み＞平日のみ勤務でプライベートと両立が可能！ ＊＜スキルUP可能＞学会や研修の参加費用支援あり(上限あり)！ ／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／ ＜電話でのお問い合わせ＞ 03-5363-3615まで 「Indeedを見た」とお問い合わせください。 ／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／／ 【仕事内容】 ＊治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般 ＊資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務、他 ※看護師・臨床検査技師の方には採血や心電図検査等の医療行為をお願いすることがあります。 看護師・臨床検査技師・薬剤師のいずれかの資格と経験を活かせます。 企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野の 経験を積むことでスキルアップが可能です。 学会や研修の参加費用支援を活用できます。※上限あり ＜無理なく続けられる環境＞ 土日祝休みのためワークライフバランスを実現できます。 年末年始は連休で有給も取りやすく、 休日出勤をした場合でも振替休日を設けています。 ＜当院について＞　 患者さんに優しく、患者さんに信頼される、患者さん中心の医療。 それが、慶應義塾大学病院の理念です。　　 【雇用形態】 嘱託職員（有期） 【雇用期間】 単年度契約（就任日応相談） 双方合意の上で更新有（最長5年間） 【給与】 経験･職歴･資格等に基づき、個別に決定

各疾患領域で中心的役割をもつKOLの医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収 集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】プレイングマネージャー 仕事の内容 各疾患領域で中心的役割をもつKOLの医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収 集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。 ■担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報の収集 ■データの解釈や今後必要なデータ等について医療者との議論の実施 ■インサイトをもとに、より安全で使いやすい薬剤への改善 ■治療効率の向上、適応症の増加、次の新薬開発のヒントの獲得 ■医療者からのリクエストに基づいた質疑対応 ■臨床研究の相談窓口としての役割 等 募集職種 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】プレイングマネージャー

【医療器械の軽作業スタッフ】点検検査、分解、組立、洗浄

仕事内容 ☆週払いOK♪☆コツコツ・モクモク作業好きな方！快適倉庫でお仕事しませんか！ 30代40代活躍中！ 【医療器械の点検検査、分解、組立、洗浄】 弊社管理の大手医療器機メーカーの倉庫でのオシゴトです。 経験のある方はもちろんですが、未経験の方やブランクのある方も歓迎します！ 服装自由で空調管理もしておりますので、みなさんがはたらく環境も整っています。 ■作業 ・器械の分解 ・滅菌洗浄 ・器械の検査 ・確認後、組立 ・組立後、専用の箱に各部品をセット ・出荷チームへ こんな方へ 同業経験ある方◎未経験の方も歓迎 正社員も目指せますよ！ 集中力は必要な作業ですが、作業は一連の流れになっているので、 覚えやすく、働き易く1日終わった時の達成感もあると思います！

【若松河田駅徒歩3分】＼未経験OK♪大学病院の薬剤部で働こう！／完全週休2日制！

仕事内容 ＊調剤補助（薬品の在庫管理・供給・取り揃えなど） ＊書類整理・電話対応 ＊電話応対 ＊オペ室業務補助（患者対応はありません） ※月1回程度土曜勤務（9:00～13:00）可能な方は歓迎！ ///////////////////////////// お薬に興味がある方にぴったり！「医療に関わる仕事がしたい」「薬に興味がある」そんなあなたにおすすめ！大学病院内の薬剤部で、調剤補助や事務業務をお任せします。未経験でも丁寧な研修があるので安心です♪ ///////////////////////////// 【 担当者より 】 患者さん対応などはございません！土・日・祝お休みの完全週休2日制！白衣を貸与しますので、カジュアル通勤OKです！ 【 マンパワーグループについて 】 マンパワーグループは世界70カ国・地域にオフィスを持ち、 ワールドワイドに展開している人材サービスのグローバルカンパニー、 ManpowerGroupの100%出資の日本法人で、日本で最初の人材派遣会社です。

自社製品であるフローサイトメーター機器や試薬の学術的知識を持った専門家として、販売するためのデモンストレーションや営業サポート、使用方法の説明訪問や学術ホットラインの業務をお任せいたします。

企業名 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 求人名 【アプリケーションスペシャリスト(学術)】フローサイトメーター/退職率約5％ 仕事の内容 自社製品であるフローサイトメーター機器や試薬の学術的知識を持った専門家として、販売するためのデモンストレーションや営業サポート、使用方法の説明訪問や学術ホットラインの業務をお任せいたします。 【詳細】 ・フローサイトメーター機器のデモンストレーション ・試薬販売の営業サポート ・セミナー発表など 【働く環境】社内ラボにて新製品の検証実験や学会・セミナー発表なども実施いたします。入社後は約3か月の新人研修があります。 募集職種 【アプリケーションスペシャリスト(学術)】フローサイトメーター/退職率約5％

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

企業名 富士フイルム株式会社 求人名 【JM11】バイオ医薬品原薬のCMC業務 仕事の内容 「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 【具体的には】■抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務■国内外製造委託先の管理■国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど) 募集職種 【JM11】バイオ医薬品原薬のCMC業務

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信

企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ株式会社 求人名 【東京】開発薬事 明治G◎福利厚生◎在宅勤務◎WLB◎ 仕事の内容 ■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【採用背景】当社の感染症領域（ワクチン、抗菌剤）、免疫炎症領域及び血液領域等の研究開発機能を強化に伴い、薬事・渉外機能の強化・拡充を行っていくことを目指しております。開発プロジェクトチームにおける開発薬事担当としてだけでなく、政府機関や規制当局、業界等への渉外活動を推進いただくことも期待しています。将来的には会社の顔となって幅広く活躍いただける人財となっていただくよう、必要な支援等を行います。 募集職種 【東京】開発薬事 明治G◎福利厚生◎在宅勤務◎WLB◎

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 看護師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可 仕事の内容 新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。 ■被験者紹介：PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集/治験審査委員会提出資料の作成・補助/医療機関への被験者紹介、実績報告体制構築/PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応など事務業務 ■企画業務：スケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告/募集方法の提案/ポスターやWEB等の必要な資材の作成/外部ベンダーとの業務依頼・調整/IRBへの提出資料等の作成/被験者募集内容の説明 募集職種 看護師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可

■海外バイオベンチャー企業の経営者に対する事業開発支援■資金調達から事業計画立案、関係機関への相談、日本市場への進出まで幅広くサポート■企業の成長を伴走型で支援するソリューション営業業務

企業名 ＥＰバイオパートナーズ株式会社 求人名 【バイオベンチャー海外向けBDソリューション営業】新規開拓/裁量権◎ 仕事の内容 ■海外バイオベンチャー企業の経営者に対する事業開発支援■資金調達から事業計画立案、関係機関への相談、日本市場への進出まで幅広くサポート■企業の成長を伴走型で支援するソリューション営業業務 【具体的には】海外バイオベンチャー企業の経営者に対して、優れたシーズを事業化するためのソリューションを提供します。資金調達の方法、事業計画・事業戦略の立案、関係機関への相談など、初期段階から伴走型で支援。単なるアドバイザーではなく、クライアントと共に成長し、最終的には臨床試験やライセンスアウトなどの戦略までサポートします。※グループ企業で総合的にサポートが可能です。 募集職種 【バイオベンチャー海外向けBDソリューション営業】新規開拓/裁量権◎

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 薬剤師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可 仕事の内容 新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。 ■被験者紹介：PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集/治験審査委員会提出資料の作成・補助/医療機関への被験者紹介、実績報告体制構築/PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応など事務業務 ■企画業務：スケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告/募集方法の提案/ポスターやWEB等の必要な資材の作成/外部ベンダーとの業務依頼・調整/IRBへの提出資料等の作成/被験者募集内容の説明 募集職種 薬剤師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可

女性向けウェアラブル健康管理キットの開発・販売やデバイスフリーの感染症遺伝子検査キットの開発を行っています。

企業名 Ｃｒａｎｅｂｉｏ株式会社 求人名 【経理】月残業時間平均10時間未満/フレックス/IPO準備中 仕事の内容 女性向けウェアラブル健康管理キットの開発・販売やデバイスフリーの感染症遺伝子検査キットの開発を行っています。 【業務内容】■日次経理・月次決算業務 ■請求書、発注書、納品書等の発行・管理業務 ■各種振込業務 ■給与関連データと会計の連携 ■在庫管理ソフトの照合等 【将来的にお任せしたい業務】■月次原価計算 ■契約書の管理・リーガルチェック等 ■内部統制フロー構築 ■監査法人の監査対応 ■株主総会への参加や議事録の作成等 （変更の範囲）：会社の定める業務 募集職種 【経理】月残業時間平均10時間未満/フレックス/IPO準備中

医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案と日本・アジア・太平洋地域におけるCMC薬事業務の推進、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【品川】グローバルCMC薬事担当 仕事の内容 医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案と日本・アジア・太平洋地域におけるCMC薬事業務の推進、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する。 実務のリーダー的役割を担い担当業務を推し進める。複雑な課題に対して専門知識を活かして自律的に解決方法を検討し、実務経験や前例も考慮した判断を行う。複雑な情報を明確に説明し、困難な状況でも合意形成を図りながら、与えられた裁量を最大限に活用し、チームの成果を最大化する。 社内業務プロセスの改善点を特定・提案しながら問題解決や効率化を図る。 募集職種 【品川】グローバルCMC薬事担当

東京工場のQCグループのマネジャーとして、シニアグループマネジャーをサポートし、グループ業務の運営を担う。

企業名 株式会社ヴァンティブ 求人名 【東京】Assoc Mgr, Quality Control ■グローバルメーカー 仕事の内容 東京工場のQCグループのマネジャーとして、シニアグループマネジャーをサポートし、グループ業務の運営を担う。 ■所属するグループの業務に関する戦略及び計画の立案、遂行、達成に貢献する。 ■製品の品質改善及び法令順守の維持を実現するための方策を考え、実行する。 ■専門的な知見をもって業務効率を高めるための方策を考え、実行する。 募集職種 【東京】Assoc Mgr, Quality Control ■グローバルメーカー

・各プロジェクトにおいて、幅広い視点から効果的な薬事戦略を策定し、積極的な製品導入を実現します。 ・論理的思考力を養い、複雑な情報を簡潔に整理し、論理的な説明を行います。

企業名 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 求人名 【薬事】Manager, Regulatory Affairs 仕事の内容 ・各プロジェクトにおいて、幅広い視点から効果的な薬事戦略を策定し、積極的な製品導入を実現します。 ・論理的思考力を養い、複雑な情報を簡潔に整理し、論理的な説明を行います。 ・BD/Medicon、厚生労働省/PMDA、そして産業界の様々な関係者と良好なコミュニケーションを維持しながら、力強く説得力のあるメッセージを発信するスキルを活かし、各プロジェクトを積極的に推進します。 ・PMDA/厚生労働省の考え方を理解し、BD/Mediconとプロジェクトのために交渉を成功させる。 ・日本の関連法規制を理解し、社内コンプライアンスおよびリスク管理システムを強化する。 募集職種 【薬事】Manager, Regulatory Affairs

✨勤務時間 / 日数 / 曜日も相談OK！✨【オープンスタッフ！/残業ほぼ無し】 時短勤務制度完備！家庭と仕事を両立！まずはお問合せだけでもOK♪

仕事内容: ■とまと薬局の魅力！ まずは店舗見学からでもOK！ ①頑張りが収入に反映される環境 ・時給2200円スタートで昇給、賞与あり！ ・努力や実績がしっかりと昇給や昇格に 繋がる評価制度を採用！ ・充実した福利厚生や柔軟な勤務体系だけでなく、 スキルアップにつながる他職種連携！ ②ライフステージの変化に合わせた福利厚生・働き方 ・非常勤の方の残業はほぼ発生しません♪ ・ライフステージの変化があっても長く働けるよう、 育児支援や退職金制度を導入！ ・時短勤務制度やお子様の突発的なお休みへの対応、 行事に合わせた希望休の100％承認などを実施◎ ③充実した業務サポートと成長支援 ・薬の配達や調剤補助を行ってくれる 事務スタッフがおり業務をサポート！ ・施設や在宅へお薬を届ける業務を通じて、 薬局の外来業務では経験できない 臨床経験を積むことが可能 ・電子薬歴、自動錠剤分包機、自動軟膏混合機、 ピッキングサポートシステム（ミスゼロ子）、 服薬支援システムなどを導入◎ ぜひ選考や職場見学にお越しいただき、 実際の現場の雰囲気を感じてください！ ＜こんな方なら、ぜひとまと薬局へ＞ ①プライベートや家庭と両立しながら働きたい！ ②運営体制が整っている職場を探している ③薬剤師としてキャリアの幅を広げたい ＜募集職種＞ 薬剤師 ＜仕事内容＞ ＜主な業務＞ ・外来調剤業務 ・個人宅在宅業務 ・施設在宅業務 （有料老人ホーム、グループホームなどでの服薬管理） 非常勤でご勤務いただける方には、 在宅業務はほとんどなく、 外来勤務や在宅業務のサポートがメインとなります。 ご希望があれば在宅業務にも携わることが可能ですので、 ぜひご相談ください。 ＜在宅業務とは？＞ クラスターメディカルでは薬局での調剤業務に加え、 有料老人ホーム等の介護施設や患者様のご自宅に訪問する、 在宅業務も行なっています。 施設での在宅業務は往診同行から行っており、 医師が診察している場面に立ち会う形となります。 薬剤師の視点で診察に立ち会うことで 併用薬、残薬、服用状況など必要な情報を医師に提供し、 処方提案を行っています。 往診同行は、 単に医師から示された処方箋に対応する形とは 抜本的に違うため、調剤薬局や病院での勤務では 体験できないことです。 在宅業務は基本的に 常勤の薬剤師と事務員で対応しております。 「患者様に中長期的に関わりたい！」 「整った環境で薬剤師として働き、地域に貢献したい！」 このようなお気持ちがあれば、 ぜひ会社説明会や面接でお話しましょう！ ＜アピールポイント＞ 職場見学可能です♪ まずはお気軽にお問合せ、ご応募お待ちしております。

今回、岩城製薬ではメディカルアフェアーズを新たに立ち上げます。 岩城製薬は外皮用剤にフォーカスしており、特に皮膚科専門医の先生方とコミュニケーションを図り、ステロイド外用薬や外用抗真菌薬で治療する

企業名 岩城製薬株式会社 求人名 【メディカルアフェアーズ/東京】外用剤ジェネリックシェアNo.1/アステナG 仕事の内容 今回、岩城製薬ではメディカルアフェアーズを新たに立ち上げます。 岩城製薬は外皮用剤にフォーカスしており、特に皮膚科専門医の先生方とコミュニケーションを図り、ステロイド外用薬や外用抗真菌薬で治療する 疾患に対してのアンメットメディカルニーズを抽出し、解決するエビデンスの構築を目指します。メディカルアフェアーズ活動の経験は問いませんが、医師とのコミュニケーションを円滑に図りながらメディカルプランの策定、臨床・非臨床試験の計画立案エビデンス創出に携われる方を募集します。 【職務変更の範囲：会社の定める業務】 募集職種 【メディカルアフェアーズ/東京】外用剤ジェネリックシェアNo.1/アステナG

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にてGMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用をお任せいたします。

企業名 株式会社ニコン・セル・イノベーション 求人名 【新砂】品質保証(リーダークラス)／世界最大手Lonza社業務提携 仕事の内容 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にてGMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用をお任せいたします。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等 募集職種 【新砂】品質保証(リーダークラス)／世界最大手Lonza社業務提携

弊社製品に関わるプロフェッショナルエデュケーションとして、医療従事者向け教育プログラムの企画と実行をお任せします。

企業名 エドワーズライフサイエンス合同会社 求人名 (東京)プロフェッショナルエデュケーション（医療従事者向けトレーニング） 仕事の内容 弊社製品に関わるプロフェッショナルエデュケーションとして、医療従事者向け教育プログラムの企画と実行をお任せします。 【具体的には】■全レベルのプロフェッショナルエデュケーション担当者や関連部門と連携し、医療従事者向け教育プログラムを企画・実行 ■医療従事者（HCP）教育プログラムの管理 ■法務・規制・メディカルレビューの確認をしながらプログラム資料作成 ■ベンダーの管理および契約対応 ■フィールド、マーケティング、グローバル教育チームと連携し、ベストプラクティスを共有 など 募集職種 (東京)プロフェッショナルエデュケーション（医療従事者向けトレーニング）

細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトに貢献できる環境です。

企業名 パーソルテンプスタッフ株式会社 求人名 ★案件確約★【東京】ゲノム医薬品の創薬研究／遺伝子改変細胞の評価業務 仕事の内容 細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトに貢献できる環境です。 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製 - CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング ・細胞株を用いたモダリティ評価・詳細解析（RT-PCR、FACS使用） ・大腸菌を用いたプラスミド作製・精製、DNA/RNAの精製 ・その他付随業務：実験準備、実験データの整理・解析（PC使用） 募集職種 ★案件確約★【東京】ゲノム医薬品の創薬研究／遺伝子改変細胞の評価業務

【必須条件】 ■ メディカルライティング実務経験をお持ちの方

仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ この求人のおすすめPoint！ フルリモートワーク 時給2100円 残業少なめ 週4勤務相談可 永田町 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ マーケティングコミュニケーション、コーポレートコミュニケーション支援サービスを展開する広告企画制作会社でのお仕事です。メディカルライターとして、製薬会社のプロモーション資材の制作に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ・クライアントは製薬会社、所属部門は大手外資系クライアントを担当 ・クライアントのプロモーションツールの文献読解、コピーライティング ・クライアントのプロモーションツール制作に必要なデータ招集やそれに付随する業務 ・自社在籍ライターのアシスタント業務(文献検索、文献読解、英訳・和訳など) ・文献から必要なエビデンスを抽出、原稿執筆に必要なデータの取りまとめ ※外部協力パートナー(デザイナーやライター)とのやり取りが適宜発生 ※状況に応じてクライアントとの外部折衝もあり(メール対応、定例mtgの参加等) 【担当媒体】 製薬会社のプロモーション資材(医療従事者向け・患者向け、ほか) 【作業環境】 Windows/Word、Excel、PowerPoint 【リモートワーク】 仕事に慣れるまで1ヶ月程度は出社勤務、その後はフルリモートワーク予定 ※業務状況に応じて出社日あり ※フル出社希望も相談可 ※PC貸与あり

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 検査技師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可 仕事の内容 新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。 ■被験者紹介：PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集/治験審査委員会提出資料の作成・補助/医療機関への被験者紹介、実績報告体制構築/PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応など事務業務 ■企画業務：スケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告/募集方法の提案/ポスターやWEB等の必要な資材の作成/外部ベンダーとの業務依頼・調整/IRBへの提出資料等の作成/被験者募集内容の説明 募集職種 検査技師歓迎【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】土日祝休/フレックス/在宅可

高時給1,650円！有名大学病院で一から経験が積めるチャンス

仕事の内容 ✨＼未経験からスタートOK！／✨ 大学病院での【文書受付スタッフ】募集 パソコン入力ができれば、専門知識は不要です◎ 【お仕事内容】 大学病院内の文書窓口にて、以下のような事務業務をお任せします。 すべてマニュアル完備＆チームで対応するので、未経験の方もご安心ください。 ▼主な業務内容 ・文書の受付（申込対応、会計作成、文書のお渡し） ・文書管理（システム登録、関係各科への督促・確認、発送作業など） ・病名代行入力（※レセプト期間中） ✨【ここがPOINT！】✨ ✅ PCでの文字入力ができればOK（専門知識は不要） ✅ 未経験スタートOK！研修＆マニュアル完備で安心 ✅ 高時給1,650円以上でしっかり稼げる ✅ 土日祝休みでプライベートも充実 ✅ 人気の大学病院で長く安定して働ける ✅ 20代から40代の女性活躍中 「事務スキルを活かしたい」「医療業界に興味がある」「安定した職場で働きたい」 そんなあなたにぴったりのお仕事です。 少しでも気になった方は、ぜひお気軽にご応募ください！ あなたの新しいスタートを応援しています。 お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 仕事No：1173937

✨10/24更新✨時給1300円⭐日・週払いOK⭐選べる職場

仕事内容 ╲✨ 事前の職場見学可能 ✨╱ 周りに見て、聞いて決めよう❗❗ ┏━━━━━━━━┓⭐選べる職場！ ┃ココがポイント！┃⭐給与日払いOK！ ┗━━━━━━━━┛⭐週3～OK！ コツコツ、モクモク！ 未経験でもできる裏方作業！ 空調完備で快適倉庫内で安心◎ ＜お仕事内容＞ 検品・ピッキング・シール貼り・ 梱包･出荷前作業などをお任せします。 ⏩手のひらサイズの商品を 棚からピピッと検品して、シール貼って パパッと箱入れ作業♪ ⏩軽量商品の宛先別に梱包や 出荷前数量チェック作業 流れが決まっているので、 難しい仕事ではありません。 未経験の方でもできる簡単なお仕事です。 自分のペースで 黙々と作業したい方にオススメです✨ 入社時研修あり！ 時間をかけてしっかりやりますので 経験や性別、年齢など 気にせずご応募ください♪ ・…━━━☆・…━━━☆・…━━━☆ ┏━━━━━━━━━━┓ 一人でのコツコツ作業❗ ┗Ｖ━━━━━━━━━┛ 作業は一人で行いますので 「人と話すのがニガテ…」 という方も無理なく働けます✨ ルーチンワークや 一人で集中して作業したい方に◎ 未経験の方も丁寧に教えます！ ・…━━━☆・…━━━☆・…━━━☆ ┏━━━━━━━┓ 給与日払いOK❗ ┗Ｖ━━━━━━┛ 急な出費のときにも安心◎ 日払いで即収入ＧＥＴ☆彡 必要なもの、好きなものを 我慢することなくゲットできますよ✨ ・…━━━☆・…━━━☆・…━━━☆

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニンS外用薬・マキロン・オイラックス・エージーアレルカット

企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【東京】半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）～第一三共グループ～ 仕事の内容 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニンS外用薬・マキロン・オイラックス・エージーアレルカット 具体的な業務内容は下記の通りです。 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 募集職種 【東京】半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）～第一三共グループ～

監査責任者として、監査担当者を指導・監督して監査業務を実施し、監査グループ内の業務の進捗管理、人員管理、売上経費管理を担っていただきます。

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【東京/GCP監査(マネージャー候補)】イメージングCRO/フレックス×時間休あり 仕事の内容 監査責任者として、監査担当者を指導・監督して監査業務を実施し、監査グループ内の業務の進捗管理、人員管理、売上経費管理を担っていただきます。 監査には以下の種類があります。 ■治験の受託監査業務（ICH-GCP/医薬品GCP/医療機器GCP下の治験に対する監査） ■臨床研究の受託監査業務（倫理指針/臨床研究法下の研究に対する監査） ■内部監査業務（CROの臨床試験組織のシステム等に対する監査） 監査先への出張もあります。 募集職種 【東京/GCP監査(マネージャー候補)】イメージングCRO/フレックス×時間休あり

《紹介予定派遣で正社員へ！賞与年2回＆昇給あり》《派遣の時も高時給！》《土日祝休み＆週3～相談OK！》《派遣スタッフ活躍中！》《開始日相談可！》

仕事内容: 病院にて、薬剤師をお願いします。 薬剤師の資格がある方は是非ご応募ください！ 直接雇用が前提の紹介予定派遣です！ ・外来調剤 ・入院調剤（病棟への運搬などはなし） ・窓口対応（混雑時のみ） ・電話対応（院内） ※処方箋枚数：300～400枚／日 ※1日の対応件数：30～40件／人 【会社の主力商品・サービス】 病院 【勤務時間】 シフト制 8:30-17:00／9:00-17:30 【残業】 基本的になし ※突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（1～5時間程度/月） 【月収例】 約443,000円（時給2,800円×実働7.50h×21日+残業1h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費】 通勤交通費の支給あり（当社規定による） 【服装】 制服あり（白衣またはスクラブ貸与。中はオフィスカジュアル） ※靴は黒や紺などの落ち着いた色を持参（スニーカー可）。 【引継】 OJT 【職場環境】 ロッカー・食堂（1食400円）・休憩室・更衣室あり 【通勤手段】 自転車通勤OK：駐輪場無料 【その他】 土日祝休み、週3～日勤務4の相談可能 【直接雇用後の条件】 ＊派遣期間：最長6ヶ月 ＊雇用形態：正社員 ＊年収：352-400万円 ＊交通費：上限50,000円／月 ＊賞与：年2回あり ＊昇給：あり ＊その他：各種社会保険完備、住宅手当（規定・変動あり）、財形貯蓄、24時間保育室、当直あり（日勤：8:30～17:00、当直：17:00～翌8:30、日＋当も発生） 【喫煙環境】 敷地内禁煙（喫煙場所なし） 屋内禁煙（喫煙室なし） 【雇用形態等】 ・雇用形態：派遣労働者 ・雇用期間の定め：あり（有期雇用） 　※就業期間は、お仕事ご紹介時の状況により変動いたしますので、改めて 　　ご案内いたします。 　※休憩時間は法令に定められた範囲内の時間といたします。 　　詳細はご紹介時に改めてお知らせいたします。 　※更新する場合（契約期間満了時の業務量、勤務成績等により判断） 　※原則、通算契約期間並びに更新回数に上限はありません。 ・試用期間に関する事項：試用期間はありません。 　※締結した契約において業務内容、就業場所に変更は原則ありません。 ・加入保険（加入要件適用者）：厚生年金保険、健康保険、雇用保険、労災保険　 ・募集者の名称：ヒューマンリソシア株式会社

食品・飲料業界／即日～12月スタート／月給29万円以上／商品開発アシスタントのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手食品メーカーにて商品開発（分析・検査）お仕事】 ＜おすすめポイント＞ ＊年齢層バランスの良いチームでフォロー体制抜群 ＊OAは基本操作でOK、パワーポイントで資料作成もスムーズ ＊じっくり丁寧に業務を進める環境 ＜お仕事内容＞ ・食品開発に関わる分析・検査業務（HPLCやGC等の専門機器使用） ・分析データの解析、まとめ・資料作成 ・社外対応（メール・調整業務） ・進捗管理、社内外との調整連 ・薬品・溶剤取扱い、安全確保 ・部内サポート業務あり ※週2・3日上福岡への勤務があります パソナの魅力が盛りだくさん！ ★就業前後で時給アップ率79.7％の 実績あり！ほとんどのお仕事が月給制で 安定収入が期待できます。 ★定期健康診断・婦人科検診の無償化や、 各種保険・休暇制度・慶弔見舞金などの 働く皆さんをサポートする制度が充実◎ 更に!!グルメやレジャーなどの割引制度や 1600を超えるeラーニングの提供といった、 生活を豊かにするコンテンツをご用意♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 安心して働けるための環境作りに取り組んでいます★ 当社ではスタッフ優待などの充実した福利厚生や、キャリアアップの為の研修制度など、 将来性を持って長く働けるよう、様々な制度があります！ また、お仕事での悩みや生活に関するお困りごとも気軽に相談できる専用窓口もご用意◎ 「少し興味がある」「具体的な仕事内容は？」など、気になることがございましたら、お気軽にご連絡ください！ CC_all

Meiji Seika ファルマ株式会社の100％出資のジェネリック医薬品製造販売する当社にて、営業・販売企画として以下業務内容をお任せします。

企業名 Ｍｅファルマ株式会社 求人名 東京【流通企画・特約店担当】年間休日135日/医薬品業界経験者歓迎/WEB面接可 仕事の内容 Meiji Seika ファルマ株式会社の100％出資のジェネリック医薬品製造販売する当社にて、営業・販売企画として以下業務内容をお任せします。 【具体的には】・特約店対策（企画・立案・推進・検証など） ・流通政策立案、販売予実管理、卸販促費管理、決算対応（卸販促費未払い計上）、債権管理など ・製品クレーム対応・薬価改定対応（価格マスタ作成、登録など） ・取引基本契約 ・包装変更案内業務（包装集約・新発売・販売中止など） 募集職種 東京【流通企画・特約店担当】年間休日135日/医薬品業界経験者歓迎/WEB面接可

食品・飲料業界／即日～1月スタート／月給29万円以上／商品開発アシスタントのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【大手食品メーカーにて商品開発（分析・検査）お仕事】 ＜おすすめポイント＞ ＊年齢層バランスの良いチームでフォロー体制抜群 ＊OAは基本操作でOK、パワーポイントで資料作成もスムーズ ＊じっくり丁寧に業務を進める環境 ＜お仕事内容＞ ・食品開発に関わる分析・検査業務（HPLCやGC等の専門機器使用） ・分析データの解析、まとめ・資料作成 ・社外対応（メール・調整業務） ・進捗管理、社内外との調整連 ・薬品・溶剤取扱い、安全確保 ・部内サポート業務あり ※週2・3日上福岡への勤務があります パソナの魅力が盛りだくさん！ ★就業前後で時給アップ率79.7％の 実績あり！ほとんどのお仕事が月給制で 安定収入が期待できます。 ★定期健康診断・婦人科検診の無償化や、 各種保険・休暇制度・慶弔見舞金などの 働く皆さんをサポートする制度が充実◎ 更に!!グルメやレジャーなどの割引制度や 1600を超えるeラーニングの提供といった、 生活を豊かにするコンテンツをご用意♪ ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 安心して働けるための環境作りに取り組んでいます★ 当社ではスタッフ優待などの充実した福利厚生や、キャリアアップの為の研修制度など、 将来性を持って長く働けるよう、様々な制度があります！ また、お仕事での悩みや生活に関するお困りごとも気軽に相談できる専用窓口もご用意◎ 「少し興味がある」「具体的な仕事内容は？」など、気になることがございましたら、お気軽にご連絡ください！ CC_all

《高時給2000円！3名募集》《日祝休み！》《広尾駅から徒歩圏内！》《残業ほぼ無し！プライベートも充実！》《開始日相談可！》

仕事内容: 病院の薬剤師として、病棟や外来での患者対応・調剤・薬品管理等をお願いします。 ご応募をお待ちしております！ ・病院の薬剤師の業務全般 ・調剤、薬品管理、患者（病棟・外来）応対他 【会社の主力商品・サービス】 大学病院 【勤務時間】 平日）8：30～17：00 土曜）8：30～12：30 【残業】 基本的になし ※突発的に発生する際には、ご相談させていただく場合がございます。（3時間程度/月） 【交通費】 通勤交通費の支給あり（当社規定による） 【服装】 制服あり 【研修期間】 OJT 【その他】 平日のみの勤務や、時短勤務も相談可（例＝9：00～16：00など） 1年間の期間限定（延長の可能性あり） 【喫煙環境】 敷地内禁煙（喫煙場所なし） 屋内禁煙（喫煙室なし） 【雇用形態等】 ・雇用形態：派遣労働者 ・雇用期間の定め：あり（有期雇用） 　※就業期間は、お仕事ご紹介時の状況により変動いたしますので、改めて 　　ご案内いたします。 　※休憩時間は法令に定められた範囲内の時間といたします。 　　詳細はご紹介時に改めてお知らせいたします。 　※更新する場合（契約期間満了時の業務量、勤務成績等により判断） 　※原則、通算契約期間並びに更新回数に上限はありません。 ・試用期間に関する事項：試用期間はありません。 　※締結した契約において業務内容、就業場所に変更は原則ありません。 ・加入保険（加入要件適用者）：厚生年金保険、健康保険、雇用保険、労災保険　 ・募集者の名称：ヒューマンリソシア株式会社

✨勤務時間 / 日数 / 曜日も相談OK！✨下北沢駅チカ！時給2200円～♪残業ほぼなしで働きやすい◎まずはお問合せだけでもOK♪

仕事内容: ＜この求人のポイント＞ 下北沢駅から徒歩4分の 便利な立地です。 頑張り次第で昇給・賞与あり、 収入面も安心です。 スタッフ間のサポート体制が充実しており、 安心して業務に取り組めます。 時短勤務制度や希望休の取得支援などがあり、 家庭の都合に合わせて働けます。 外来調剤だけでなく、 在宅業務にも携わることができ、 スキルを伸ばせます。 評価制度も整っており、 頑張りがしっかりと評価される環境です。 ＜募集職種＞ 薬剤師 ＜仕事内容＞ ・外来調剤業務 ・施設在宅業務 （有料老人ホーム、グループホームなどでの服薬管理） ・個人宅在宅業務 ※業務内容の変更なし ※就業場所の変更なし ※雇用期間の定めなし 非常勤でご勤務いただける方には、在宅業務はほとんどなく、 外来勤務や在宅業務のサポートがメインとなります。 ご希望があれば在宅業務にも携わることが可能ですので、 ぜひご相談ください。 ＜在宅業務とは？＞ クラスターメディカルでは薬局での調剤業務に加え、 有料老人ホーム等の介護施設や患者様のご自宅に訪問する、 在宅業務も行なっています。 施設での在宅業務は往診同行から行っており、 医師が診察している場面に立ち会う形となります。 薬剤師の視点で診察に立ち会うことで 併用薬、残薬、服用状況など必要な情報を医師に提供し、 処方提案を行っています。 往診同行は、単に医師から示された処方箋に 対応する形とは抜本的に違うため、 調剤薬局や病院での勤務では体験できないことです。 在宅業務は基本的に常勤の薬剤師と事務員で対応しております。 「患者様に中長期的に関わりたい！」 「整った環境で薬剤師として働き、地域に貢献したい！」 このようなお気持ちがあれば、 ぜひ会社説明会や面接でお話しましょう！ ＜診療科目＞ ・代謝、内分泌内科 ・形成外科 ・精神科、心療内科 ・在宅 ＜アピールポイント＞ 職場見学可能です♪ まずはお気軽にお問合せ、ご応募お待ちしております。

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 東京/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカーやCRO内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 東京/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無

■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査

企業名 太陽ホールディングス株式会社 求人名 【東京】品質保証（メンバー） ★医薬品事業 太陽ファルマ勤務 仕事の内容 ■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ■GMP適合性調査申請や薬事支援業務 ※医薬品メーカーの本社QAとして専門性を磨けるだけではなく、全社でもまだ100名ほどのコンパクトな組織がゆえに、QAとして変更や逸脱、監査などを短い期間で網羅的に経験出来ます。 募集職種 【東京】品質保証（メンバー） ★医薬品事業 太陽ファルマ勤務

弊社の展開する医療機器、薬剤などの製品の薬事業務をお任せします。製品発売と、市販製品の継続的なサポートを確保するために、部門横断的にてコミュニケーションを取りながら推進を期待しています。

企業名 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 求人名 (東京)Regulatory Affairs（薬事ポジション）Senior specialist/manager 仕事の内容 弊社の展開する医療機器、薬剤などの製品の薬事業務をお任せします。製品発売と、市販製品の継続的なサポートを確保するために、部門横断的にてコミュニケーションを取りながら推進を期待しています。 ■必要な文書の準備や当局への提出など、医薬品登録に関連する規制活動を主導および調整 ■研究開発、製造、品質保証、マーケティング、営業などの社内関係者と協力して、規制申請に必要な情報を収集 ■GCP 基準を含むすべての関連規制およびガイドラインへの準拠を確保 ■規制要件およびガイダンス文書の変更について最新情報を入手し、現在または将来の登録への影響に対処するための適切な対策を実施 ■社内報告 など 募集職種 (東京)Regulatory Affairs（薬事ポジション）Senior specialist/manager

【語学スキルが活かせる！】法務経験3年以上ある方を募集！土日祝休み/17時定時で私生活との両立も実現！｢信濃町駅｣「国立競技場駅」～徒歩スグ◎

仕事内容: 【POINT】 ＊＜信濃町駅スグ＞慶應義塾大学病院勤務！ ＊＜経験者歓迎＞法務の経験が活かせる！ ＊＜土日祝休み＞季節特別休暇等、お休み充実！ 【仕事内容】 慶応義塾大学　信濃町キャンパス（医学部）における契約担当業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・共同研究契約、受託研究契約、業務委託契約、秘密保持契約、Material Transfer Agreement（MTA）等を含む ・上記、英文契約を含む（※ご担当いただく英語と日本語の契約は半々（おおよそ1:1）を予定しております。） ・本学研究者の要望を整理し、契約先と英語で交渉を行い、英文契約書を作成 ・法務チェック（リーガル相談可）、知財条項チェック（知的資産担当との協働） とそれに伴う本学研究者と相手方企業・研究機関等との折衝等諸調整 ・研究計画と各種法令・指針・ガイドライン等との適合性チェック ・研究契約締結業務に付随する事務処理　など ＜こんな方を求めています＞ 大学医学部にて、研究契約締結の経験がある方や契約の実務経験が豊富な方は特に歓迎します！また、英文契約があるため、英語によるコミュニケーションが円滑にでき、海外現地担当者や現地弁護士との折衝、英文契約書作成等の実務経験のある方を歓迎します。 ＜無理なく続けられる環境＞ 17時定時、基本的に土日祝休みの他、充実した休暇制度があるためワークライフバランスを実現できます。 年末年始は連休で有給も取りやすく、 休日出勤をした場合でも振替休日を設けています。 【当院について】 患者さんに優しく、患者さんに信頼される、患者さん中心の医療。 それが、慶應義塾大学病院の理念です。 【雇用形態】 専門員（有期）　※契約社員 【雇用期間】 2025年中の就任日～2026年3月31日　 ※就任日は相談可。 ※単年度契約。双方合意の上で更新有（最長5年間） ※定年年齢：65歳

ワークライフバランス/チャレンジ/キャリアアップ/ベンチャー企業/上場企業/ものづくり/大手企業/やりがい/住宅手当/スキルアップ

仕事内容: ・治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般が主な業務です！ ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務）

企業名 株式会社ＥＰＬｉｎｋ 求人名 【東京/治験関連事務(CRCアシスタント)】SMO業界最大手★充実した福利厚生◎ 仕事の内容 医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ■院内各部署への連絡調整 ■各種資料作成 ■EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ■治験事務局のサポート業務 ■モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※CRCアシスタントからCRCへのキャリアアップについては、CRCアシスタントとして業務いただく中で、各個人の業務習得状況を見ながらキャリアアップの可否を判断させていただきます。 募集職種 【東京/治験関連事務(CRCアシスタント)】SMO業界最大手★充実した福利厚生◎

グループマネジャーの指示と合意の下、担当治療領域およびローカルエリアにおけるメディカルエキスパート・エンゲージメント・プランを策定する。

企業名 サンド株式会社 求人名 Manager, Medical Science Liaison【バイオシミラー担当】 仕事の内容 グループマネジャーの指示と合意の下、担当治療領域およびローカルエリアにおけるメディカルエキスパート・エンゲージメント・プランを策定する。 バイオシミラー医薬品の認知度を向上させ、科学的情報を提供するために、医療専門家とのエンゲージメントプランに沿ったMSL活動の実施を推進する。 メディカルエクセレンスとしての医療情報活動をサポートし、デジタルツールを活用した効率化を図る。 MRに対する製品（特に新発売製品）および疾患に関する科学的トレーニングのサポート 募集職種 Manager, Medical Science Liaison【バイオシミラー担当】

固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理

企業名 太陽ホールディングス株式会社 求人名 【東京or大阪/CMC企画推進】医薬品事業 太陽ファルマ勤務 仕事の内容 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブルや品質トラブル発生時の技術的な問題解決および支援 ■局方収載 募集職種 【東京or大阪/CMC企画推進】医薬品事業 太陽ファルマ勤務

■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料

企業名 太陽ホールディングス株式会社 求人名 【東京/薬事】プライム市場上場化学メーカーの医薬品事業 仕事の内容 ■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料 等作成、承認取得等に係る業務（一変、軽微変更届、承継等） ■照会事項対応業務等の当局対応 ■開発薬事に係る業務（該当時） ■その他薬事にかかわる業務 【ご入社後の活躍イメージ】これまでのご経験やスキル・知識をもとに、いくつかのPJを担当いただき、技術担当者と連携し、関連規制を順守した速やかで適切な薬事申請実施するための変更申請書及びCTD M2の作成をご担当いただきます。 募集職種 【東京/薬事】プライム市場上場化学メーカーの医薬品事業

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】治験業界経験者歓迎(CRC・SMA・CRAなど) 仕事の内容 新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。 ■被験者紹介：PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集/治験審査委員会提出資料の作成・補助/医療機関への被験者紹介、実績報告体制構築/PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応など事務業務 ■企画業務：スケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告/募集方法の提案/ポスターやWEB等の必要な資材の作成/外部ベンダーとの業務依頼・調整/IRBへの提出資料等の作成/被験者募集内容の説明 募集職種 【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】治験業界経験者歓迎(CRC・SMA・CRAなど)

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 東京/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 東京/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能

医療・バイオの最先端技術を提供する専門商社である当社において顧客からの技術的質問への回答をメール・電話・Web面談・訪問などにより技術サポートを実施いただきます。

企業名 株式会社ベリタス 求人名 【東京/診断薬テクニカルサポート】薬剤師◆国内トップクラスシェア 仕事の内容 医療・バイオの最先端技術を提供する専門商社である当社において顧客からの技術的質問への回答をメール・電話・Web面談・訪問などにより技術サポートを実施いただきます。 ■テクニカルセールス業務◇顧客からの技術的質問の回答（電話、メール、訪問等）◇商品の使用方法のデモンストレーション◇メーカー・顧客とのコミュニケーション ■薬事管理業務◇医療機器・体外診断薬用医薬品の管理運用◇状況に応じて総括製造販売責任者や品質管理責任者、安全管理責任者等の責務◇体外診断薬申請業務 募集職種 【東京/診断薬テクニカルサポート】薬剤師◆国内トップクラスシェア

『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。

企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【臨床開発・データマネジメント担当者（マネージャー候補）】東京（日比谷） 仕事の内容 『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 【詳細】■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイト ■DMP等の各種DM関連資料のレビュー ■電子データ申請対応および適合性調査対応 ■リスクベースドアプローチに基づくデータ品質確認手法のブラッシュアップ ■ウェラブルデバイス、eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータ収集・プロセスの導入検討 募集職種 【臨床開発・データマネジメント担当者（マネージャー候補）】東京（日比谷）

MSLのアソシエイトポジションを募集します。 東京本社をベースに、関東エリア＋その他エリアをご担当いただきます。 7割外勤、3割内勤を想定しております。

企業名 サンド株式会社 求人名 【東京/MSL】Associate/バイオシミラー担当 仕事の内容 MSLのアソシエイトポジションを募集します。 東京本社をベースに、関東エリア＋その他エリアをご担当いただきます。 7割外勤、3割内勤を想定しております。 バイオシミラー医薬品の認知度を向上させ、科学的情報を提供するために、医療専門家とのエンゲージメントプランに沿ったMSL活動の実施を推進する。メディカルエクセレンスとしての医療情報活動をサポートし、デジタルツールを活用した効率化を図る。MRに対する製品（特に新発売製品）および疾患に関する科学的トレーニングのサポート 募集職種 【東京/MSL】Associate/バイオシミラー担当

国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【働き方】在宅制度有(月に10回/週に3回まで可能)/残業時間月平均11h

企業名 科研製薬株式会社 求人名 【東京/GCP監査】皮膚科領域にて高いシェア/プライム上場/在宅制度有 仕事の内容 国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【働き方】在宅制度有(月に10回/週に3回まで可能)/残業時間月平均11h 【詳細】 ■GCP監査 ■システム維持/管理 【監査事例】 ■GCP及び関連法規に従った監査(システム監査/社内内部監査) ■治験実施医療機関の監査 ■開発業務受託機関の監査 ■海外臨床試験の監査 ■申請資料の監査 募集職種 【東京/GCP監査】皮膚科領域にて高いシェア/プライム上場/在宅制度有

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

企業名 株式会社アイロム 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 仕事の内容 CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。 【具体的には】治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間に立ち、GCPを遵守し、十分な安全を確保できる体制を維持しつつ、治験の開始から終了まで計画通りに進むよう各種のコーディネートを行います。 【当社の特徴】1つの施設に複数名のCRCが勤務しているため、負担を分散させることができ、比較的柔軟な働き方が可能です。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無

【週4リモート】専門知識ゼロでOK！見本資料をもとに進める医療文書作成のお仕事

仕事内容 ◎20代～30代を中心に若手活躍中！！ 【週4リモート】専門知識ゼロでOK！見本資料をもとに進める医療文書作成のお仕事 医療の未来を支える“文章づくり”のお仕事｜未経験OK・IT知識不要 医療機器に関わるセキュリティアセスメント用の文書（説明書・仕様書など）の作成を担当していただきます。 用意された見本ドキュメントを読み取り、構成に沿って文章をまとめていくシンプルな業務です。 ■具体的内容 ・業務で使用する各種ドキュメントの閲覧方法を確認 ・見本となるドキュメントを読み込み、内容の理解と構造を把握 ・見本を参考にしながら、必要な文書の作成 ・内容が正確に伝わるよう、読みやすさや表現を整える作業 一つひとつの情報を丁寧に読み取り、正確に文章化していくことが中心になります。 ITスキルは一切不要で、Word・Excelの基本操作ができれば問題ありません。 ■仕事の魅力・やりがい ・医療現場の安全を支える“重要な文書”をつくる仕事です。 あなたがまとめた内容が、医療機器の正しい運用やセキュリティ向上につながります。 ・専門知識は不要。見本ドキュメントがそろっているため、未経験からでも手順に沿って着実に取り組めます。 ・作成した文書が形として残るため、成果物が目に見えて実感できる仕事です。 ・「読む・書く」が得意な方には、集中して取り組める環境でスキルを存分に活かせます。 ■業務内容の変更範囲 ＜雇入時＞ ITソリューション事業部 運営業務全般 ＜変更範囲＞ 客先常駐、請負、自社開発案件におけるWEB開発等の業務 ☆おススメポイント☆ 私たちが迎えたいのは、 医療機器の安全を支える “言葉の力” を大切にできる方です。 一つひとつの文書が、現場の安心を紡ぎ、 未来の医療を陰で支える大切な“設計図”になります。 形式的に文章を作るのではありません。 医療機器がどんな場面で使われ、どんな人を支え、 どんなリスクを避けなければならないのか・・ 見本ドキュメントをていねいに読み取りながら、 「何を伝えるべきか」「どう表現すれば正しく届くのか」を 心を配りながら形にしていく仕事です。 こんな想いを持つ方に、おすすめしたい仕事です。 「文章を書くことが好きだ」 「本を読むと、自然と内容を深く理解しようとしてしまう」 「コツコツと丁寧に形にする仕事が好きだ」 ITの専門知識は必要ありません。 WordとExcelが使えれば、未経験でも安心して一歩を踏み出せる環境が整っています。 私たちが大切にしているのは、特別な技術よりも、 文章への誠実さ、読み解く力、そして相手に届けたいという想いです。 あなたが紡ぐ一行一行が、医療現場の安全につながり、 未来の誰かの安心をつくります。 ともに、医療の未来に寄り添う文書をつくっていきませんか？ 【教育体制】 人を大切にすることと、チームの帰属意識、教育面を大事にしています。 プロジェクトに参画しても社内との連絡は常に行える状態で、 社内の連絡事項も日々共有されるために繋がりを持ったまま業務に従事することができます。 【面接回数】2回程度（目安） 【筆記試験】必要に応じてあり ==================================== 本求人は株式会社TEMが掲載している求人です。 職業紹介事業者名：株式会社TEM 事業許可番号：14-ユ-301953 個人情報の取り扱いについて ・利用規約：https://www.temstaff.com/privacys/ ==================================== 仕事No.SO-4029

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)経験者★平均残業時間10時間★転勤無 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～20時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)経験者★平均残業時間10時間★転勤無

当社が取り扱う医療機器や体外診断用医薬品について、専門知識を活かしてユーザーや代理店等への対応を行って頂きます。また、入出荷管理や記録業務等も担って頂きます。

企業名 株式会社フォラケア・ジャパン 求人名 【医療機器/体外診断用医薬品のカスタマーサポート】薬剤師歓迎◎/未経験OK 仕事の内容 当社が取り扱う医療機器や体外診断用医薬品について、専門知識を活かしてユーザーや代理店等への対応を行って頂きます。また、入出荷管理や記録業務等も担って頂きます。 製品を日本国内に流通させ続けるために重要な業務です。 【詳細】◆ユーザーからの問い合わせ対応、入出荷管理、業務管理 等 募集職種 【医療機器/体外診断用医薬品のカスタマーサポート】薬剤師歓迎◎/未経験OK

メーカーでの医薬品研究関連業務

仕事内容 新規医薬品開発における基礎研究業務 ・細胞継代、細胞凍結保存、cell-based assay、ELISA法、FACS、電気泳動、動物実験、実験記録作成、データ解析等 ・それらに付随する報告資料の作成他

ライン管理職として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進

企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ株式会社 求人名 【東京】研究管理職 明治G◎福利厚生◎WLB◎ 仕事の内容 ライン管理職として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進 【詳細】 ■感染症の予防（ワクチン）から治療（治療薬）に至る創薬研究および開発研究を対象 ■主として薬理系評価を担う組織ですが、その限りではありません ■研究モダリティーは、核酸や抗体のようなバイオ素材に重点を置きます ■研究の計画管理、進捗管理、アカデミア等との共同研究運営の管理等を担当頂きます。 募集職種 【東京】研究管理職 明治G◎福利厚生◎WLB◎

大手製薬メーカー企業での研究補助

仕事内容 研究職 ・分子生物学実験（DNAクローニング、ウイルス感染実験など（30%） ・細胞株培養、マウス初代培養細胞及びヒトPBMCの調製と培養（20%） ・マウス動物実験（30%） ・データ整理、ワークシート作成、試薬発注等の実験室整備（20%）

医学部での研究補助業務

仕事内容 研究職 ・動物実験の補助業務 ・細胞培養、蛍光顕微鏡観察、抗体染色、フローサイトメトリー ・データー整理、文献調査、滅菌、各種リサーチ業務 ・物品管理、購入、付随業務

■新薬の薬価取得に向けた具体的な戦略立案と実行 ■厚生労働省への薬価申請および申請薬価取得に向けた交渉 ■開発パイプライン、導入候補品目の価格アセスメント

企業名 武田薬品工業株式会社 求人名 【東京】薬価担当/Market Access（Staff ～ Manager） 仕事の内容 ■新薬の薬価取得に向けた具体的な戦略立案と実行 ■厚生労働省への薬価申請および申請薬価取得に向けた交渉 ■開発パイプライン、導入候補品目の価格アセスメント ■グローバルと連携したマーケットアクセスプランの策定と実行 ■薬価制度下のHTA（費用対効果評価）に関する対応 ■医療保険制度に関連する中長期的な環境変化予測と薬価への影響予測 ■自社品目に関する診療報酬点数およびDPCへの対応 ■薬価改定に係る各種対応および厚生労働省との交渉 ※臨床試験・治験のフェーズから携わるケースも多くあります 募集職種 【東京】薬価担当/Market Access（Staff ～ Manager）

再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞に関する新規・既存プロジェクトのメンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクト管理をお任せいたします。

企業名 株式会社ニコン・セル・イノベーション 求人名 【新砂】プロジェクトマネジメント_細胞培養生産プロセス/再生医療国内最大拠点 仕事の内容 再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞に関する新規・既存プロジェクトのメンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクト管理をお任せいたします。 ■顧客との基本契約締結後、再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞に関する受託開発から受託生産におけるプロジェクト管理業務 ・プロジェクトにおけるタイムライン、予算、リソースの全体調整 ・顧客とのプロジェクト窓口として、適切かつ密なコミュニケーションの実施 ・上記にあたっての必要となる資料等の作成と社内調整 募集職種 【新砂】プロジェクトマネジメント_細胞培養生産プロセス/再生医療国内最大拠点

都営浅草線三田駅から徒歩1分と通勤にも便利！水・木出勤していただけるかた大歓迎

仕事内容 ＜お仕事内容詳細＞ 【 主なお仕事内容 】 ・視力検査 ・ 静的視野検査 ・ OCT ・ 斜視弱視検査 ・ 眼鏡・コンタクトレンズ処方 ＜アピールポイント＞ ・ 都営浅草線三田駅から1分通勤にも便利です ・ 水曜日出勤していただける方大歓迎 ・ 週１～OK ＜弊社について＞ シグナルメディカル株式会社は眼科領域に特化した総合商社です。 医療機器やコンタクトレンズの取り扱いに加え、 クリニックの開業支援など幅広い事業を展開しています。 また、人材紹介事業にも注力しており、 これまでに数百名の方々の入社を実現してまいりました。 培ってきた幅広いネットワークと専門性を活かし、 求職者の皆さまに安心して長く働ける職場をご紹介しています。 「眼科領域に特化した専門性」と「実績に基づく安心感」で、 あなたの新しいキャリアを全力でサポートいたします。

【都内駅チカ徒歩3分！】大手製薬メーカーでCRA業務

仕事内容 Local試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 〇担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証。 〇医療機関との契約交渉、締結。 〇他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。 〇業務内容・経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献する。（医療機関対応やSDVの指導を含む） ※会社の仕組みづくり・プロセスづくりにも携わっていただけます。

メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場のアンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値を最適化するためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業 仕事の内容 メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場のアンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値を最適化するためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応 ■メディカルインフォメーション（2次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業

海外（主に中国、香港、ベトナム）向けのOTC医薬品及びスキンケア製品等の申請登録及びパッケージ訴求を含む広告・訴求について、各国代理店の窓口業務及び確認等を行うグローバル技術担当を担っていただきます。

企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【海外輸出・薬事対応スペシャリスト)】第一三共グループ/福利厚生充実でWLB◎ 仕事の内容 海外（主に中国、香港、ベトナム）向けのOTC医薬品及びスキンケア製品等の申請登録及びパッケージ訴求を含む広告・訴求について、各国代理店の窓口業務及び確認等を行うグローバル技術担当を担っていただきます。 【詳細】・海外（主に中国、香港、ベトナム）に関するOTC医薬品及びスキンケア製品等の輸出業務に係わる申請・薬事対応に関する各国代理店との交渉窓口 ・日本国内で販売している商品の海外用パッケージ対応、訴求内容の確認、効能試験の内容確認と実施依頼 ・各国への海外特許調査依頼、商標確認・調査及び出願依頼業務 等 募集職種 【海外輸出・薬事対応スペシャリスト)】第一三共グループ/福利厚生充実でWLB◎

海外向けに申請登録業務及び訴求に関するエビデンス（効能試験）確認等の業務を担っていただきます。 【詳細】・各国代理店との規制対応の確認窓口業務

企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【海外輸出・薬事対応スペシャリスト)】第一三共グループ/福利厚生充実でWLB◎ 仕事の内容 海外向けに申請登録業務及び訴求に関するエビデンス（効能試験）確認等の業務を担っていただきます。 【詳細】・各国代理店との規制対応の確認窓口業務 ・海外（主に中国、香港、ベトナム）に関する当該製品の輸出業務に係わる申請・薬事対応に関する各国代理店との交渉窓口 ・日本国内で販売している商品の海外用パッケージ対応、訴求内容の確認、効能試験の内容確認と実施依頼 ・各国への海外特許調査依頼、商標確認・調査及び出願依頼業務 ・越境ECについての、製品情報・商品紹介ページの内容確認、効能試験の内容確認及び実施 募集職種 【海外輸出・薬事対応スペシャリスト)】第一三共グループ/福利厚生充実でWLB◎

支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。

企業名 株式会社ファルマ 求人名 三軒茶屋【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/駅徒歩1分 仕事の内容 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。 ■インフォームドコンセントの補助 ■被験者様のスケジューリング ■被験者様対応 ■症例報告書の作成 ■治験依頼者（製薬会社）対応 ■治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ■各種請求書作成 【入社後】始めは既存メンバーと共に業務を遂行していただくので、治験業務経験がない方でもご安心ください。1チーム4人～5人のチーム制で、チームリーダーが管理・指導をいたします。 募集職種 三軒茶屋【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/駅徒歩1分

当社の「SMA」ポジションについて、12月10日(水)18:30より職種説明会を実施します。SMAとは、新薬の開発に欠かせない「治験」に関わる仕事です。未経験からスタートする方がほとんどの環境のため教育体制◎です。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 ★SMA職種説明会/12月10日(水)18時30分より開催！応募意思不問/未経験歓迎 仕事の内容 当社の「SMA」ポジションについて、12月10日(水)18:30より職種説明会を実施します。SMAとは、新薬の開発に欠かせない「治験」に関わる仕事です。未経験からスタートする方がほとんどの環境のため教育体制◎です。 ■日時：2025年12月10日(水)18時30分開始 19時10分終了予定 ■参加方法：WEB ※顔出し無し、ミュートで参加可能、応募意思不問 ■内容：会社概要、SMA職の仕事内容詳細、特徴等の紹介 【SMAとは？】治験を実施する施設(病院やクリニックなど)に対し、治験を円滑に実施するための様々な折衝や環境整備支援、事務業務などを推進していただくポジションです。営業経験が活きるポジションです。 募集職種 ★SMA職種説明会/12月10日(水)18時30分より開催！応募意思不問/未経験歓迎

各疾患領域で中心的役割をもつKOLの医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収 集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業 仕事の内容 各疾患領域で中心的役割をもつKOLの医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収 集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。 ■担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報の収集 ■データの解釈や今後必要なデータ等について医療者との議論の実施 ■インサイトをもとに、より安全で使いやすい薬剤への改善 ■治療効率の向上、適応症の増加、次の新薬開発のヒントの獲得 ■医療者からのリクエストに基づいた質疑対応 ■臨床研究の相談窓口としての役割 等 募集職種 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

企業名 富士フイルム株式会社 求人名 ■【JM11】バイオ医薬品原薬のCMC業務 仕事の内容 「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 【具体的には】■抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務■国内外製造委託先の管理■国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど) 募集職種 ■【JM11】バイオ医薬品原薬のCMC業務

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京/大阪】CRC(治験コーディネーター)★未経験者大歓迎★平均残業時間10時間 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～20時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 【東京/大阪】CRC(治験コーディネーター)★未経験者大歓迎★平均残業時間10時間

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務）

企業名 株式会社ＥＰＬｉｎｋ 求人名 【東京/治験関連事務(CRCアシスタント)】医療業界経験を活かしてWLB改善◎ 仕事の内容 医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ■院内各部署への連絡調整 ■各種資料作成 ■EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ■治験事務局のサポート業務 ■モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※CRCアシスタントからCRCへのキャリアアップについては、CRCアシスタントとして業務いただく中で、各個人の業務習得状況を見ながらキャリアアップの可否を判断させていただきます。 募集職種 【東京/治験関連事務(CRCアシスタント)】医療業界経験を活かしてWLB改善◎

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 仕事の内容 オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。 【業務詳細】■中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成■中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック■貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成■その他、中国事業に関する業務【出張】時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります。【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加・中国市場開拓をみすえた増員採用となります。 募集職種 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当いただきます。

企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無/経験者 仕事の内容 緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当いただきます。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 募集職種 【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無/経験者

英語が活かせる！福利厚生・手当充実！

■仕事内容 【業務内容】 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。 将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請・維持管理業務 40％ ・薬事関連規制情報収集 20% ・その他法規制対応 20% ・社内QMS対応 20% ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。 私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、お客様に高品質な製品をお届けしています。 私たちは業界をリードする大手グローバルIVD（In Vitro Diagnostics（臨床検査薬））メーカー様と、知見やノウハウおよびコアとなる原材料を共有することにより、様々なプラットフォーム上における検査ソリューションの開発から製造、供給までを担っています。 私たちはこのようなビジネスモデルを通じ、「世界が必要としている臨床検査薬」をいち早く世界中の人々にお届けすることを目指しています。 【応募要件】 《必須》 ・理系大卒以上 ・国内、欧米、もしくは中国などアジア諸国への体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ・英語で海外代理店や担当者とのコミュニケーションが取れること（TOEIC650以上） 《歓迎》 ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者 ・中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験 ・ISO,CLSIガイドラインの理解 《求める人物像》 ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること 【休日休暇】 年間休日平均127日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・年末年始（12月28日〜1月4日） ※所属部署・勤務地により休日を振替えることがあります ・有給休暇（入社時付与、計画年休：年10日取得推奨、最大法定＋3日） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（会社規定に基づき支給） ・残業手当（残業時間に応じて支給） ・退職金制度 ・団体生命保険 ・社員持株会 【受動喫煙防止について】 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 H.U.グループでは国内各社、事業所を対象に、社内での喫煙、および就業時間内の喫煙を全面的に禁止しています。 【雇用形態】 正社員 試用期間2ヶ月 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 2005年7月1日 従業員数 359名（2024年3月31日現在） 資本金 42億5,200万円 売上高 358億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎

再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞に関する新規・既存プロジェクトのメンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクトのサポートをお任せいたします

企業名 株式会社ニコン・セル・イノベーション 求人名 【新砂】プロジェクトマネジメントメンバー_細胞培養/再生医療国内最大拠点 仕事の内容 再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞に関する新規・既存プロジェクトのメンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクトのサポートをお任せいたします ■顧客との基本契約締結後、再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞に関する受託開発から受託生産におけるプロジェクト管理業務 ・プロジェクトにおけるタイムライン、予算、リソースの全体調整 ・顧客とのプロジェクト窓口として、適切かつ密なコミュニケーションの実施 ・上記にあたっての必要となる資料等の作成と社内調整 募集職種 【新砂】プロジェクトマネジメントメンバー_細胞培養/再生医療国内最大拠点

理想の働き方を実現★無料研修実施中★ブランクがある方も安心して就業可能な教育体制★

仕事内容 抗がん薬CMC業務 CMC業務 （低分子薬剤（抗がん薬）の申請作業） CROのマネジメントや指示だし ●〇おすすめポイント！〇● こちらの会社の定年制度がございませんので、年齢不問です。 何歳からでも転籍が見込めます！ 再就職を希望する方も是非チャレンジください。 リモート勤務可能。 ※転籍の可能性有。 その際の給与は、前職ベースの応相談です。

【都内】土日祝休み！大手製紙メーカーにて新製品の研究開発補助業務

仕事内容 新規テーマに関する研究開発業務 有機合成 樹脂関連のポリマー合成／評価業務、事務作業

医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/スライドレビュー(内勤業務)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業 仕事の内容 医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■メディカルイベントの企画・実施 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■メディカルインフォメーション（2次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/スライドレビュー(内勤業務)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、 患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。

企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 【治験コーディネーター(CRC)】経験者募集/専門性が身につく/平均残業10H 仕事の内容 緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Research Coordinator）として、 患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 募集職種 【治験コーディネーター(CRC)】経験者募集/専門性が身につく/平均残業10H

当社の「SMA」ポジションについて、12月23日(火)18:30より職種説明会を実施します。SMAとは、新薬の開発に欠かせない「治験」に関わる仕事です。未経験からスタートする方がほとんどの環境のため教育体制◎です。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 ★SMA職種説明会/12月23日(火)18時30分より開催！応募意思不問/未経験歓迎 仕事の内容 当社の「SMA」ポジションについて、12月23日(火)18:30より職種説明会を実施します。SMAとは、新薬の開発に欠かせない「治験」に関わる仕事です。未経験からスタートする方がほとんどの環境のため教育体制◎です。 ■日時：2025年12月23日(火)18時30分開始 19時10分終了予定 ■参加方法：WEB ※顔出し無し、ミュートで参加可能、応募意思不問 ■内容：会社概要、SMA職の仕事内容詳細、特徴等の紹介 【SMAとは？】治験を実施する施設(病院やクリニックなど)に対し、治験を円滑に実施するための様々な折衝や環境整備支援、事務業務などを推進していただくポジションです。営業経験が活きるポジションです。 募集職種 ★SMA職種説明会/12月23日(火)18時30分より開催！応募意思不問/未経験歓迎

【必須条件】 ■ 編集業務のご経験をお持ちの方 ■ PhotoshopやIllustratorの使用経験をお持ちの方

仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ この求人のおすすめPoint！ 時給1800円 月収約29万円 残業基本なし 時間変更相談可 尾久 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 学会・学術誌などの印刷物の一貫生産、学会事務局などの運営支援を行う企業でのお仕事です。進行管理業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・校正などの誤字脱字や文字のフォントなどのチェック ・進行管理(セールスフォース) ・納期確認(電話・メール) ・仕上がりデータのチェック ・納品手配 【作業環境】 Windows、Mac/Illustrator、Photoshop

スキンケア製品の製剤研究及び製造委託先指導、支援研究開発に関し、調査、計画立案、推進、支援等の関連業務を担っていただきます。

企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【スキンケア製剤研究（処方設計/スケールアップ等）】第一三共グループ 仕事の内容 スキンケア製品の製剤研究及び製造委託先指導、支援研究開発に関し、調査、計画立案、推進、支援等の関連業務を担っていただきます。 【詳細】 ・処方設計、コンセプト開発 ・有用性（安全性含む）評価 ・製造スケールアップ ・製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 等 募集職種 【スキンケア製剤研究（処方設計/スケールアップ等）】第一三共グループ

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、新薬のグローバル開発に関する薬事業務(日本以外)および、開発品の薬事戦略の立案をお任せいたします。

企業名 科研製薬株式会社 求人名 【東京/海外開発薬事】新薬研究開発・海外売上比率上昇に注力 仕事の内容 皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、新薬のグローバル開発に関する薬事業務(日本以外)および、開発品の薬事戦略の立案をお任せいたします。 【詳細】■薬事業務を行うCROの選定/契約、連絡窓口■臨床試験開始申請(IND/CTA等)の資料準備・作成/確認・照会対応・維持/管理・Amendment・年次報告対応■オーファンドラッグ指定申請の資料準備/作成/確認・照会対応■海外規制当局との相談対応(会議資料の作成/確認等)■販売承認申請(NDA/MAA等)の準備/作成/確認・照会対応■開発品の薬事戦略の立案、社内外調整/連携■各国薬事規制/品目事例の調査 募集職種 【東京/海外開発薬事】新薬研究開発・海外売上比率上昇に注力

ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、学術業務全般を担当いただきます。

企業名 シオノケミカル株式会社 求人名 未経験歓迎※【東京/学術】ジェネリック医薬品メーカー/転勤無し/月残業15h 仕事の内容 ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、学術業務全般を担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の製品説明、資料作成などの学術業務 ・医薬品の添付文書、包装資材などの記載事項の作成および管理など ・医療機関、薬局等の従事者に提供します ・医療機関や医薬品メーカーからの問い合わせ対応 ・製造販売後の安全管理業務 募集職種 未経験歓迎※【東京/学術】ジェネリック医薬品メーカー/転勤無し/月残業15h

グローバルな医薬品流通を支えるため、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。

企業名 兼松ケミカル株式会社 求人名 【兼松G】国際的医薬品の薬事申請｜グローバルに活躍 仕事の内容 グローバルな医薬品流通を支えるため、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。 ■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般 ■医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP管理業務 ■品質保証業務 ■最新の各国の法規制情報の収集・調査、および対応策の策定 ■開発段階から海外拠点と連携し、ビジネスを推進 募集職種 【兼松G】国際的医薬品の薬事申請｜グローバルに活躍

■医療支援事業を行う当社にてCRC業務をお任せします。■患者・医療機関・製薬会社の橋渡し役として現場を支えるお仕事です。■無資格・未経験から、命の現場で、未来の医療や人々の暮らしに貢献できる仕事です。

企業名 株式会社セキノサイトネット 求人名 【医療支援/未経験OK】患者に寄り添い未来の医療を支える治験コーディネーター 仕事の内容 ■医療支援事業を行う当社にてCRC業務をお任せします。■患者・医療機関・製薬会社の橋渡し役として現場を支えるお仕事です。■無資格・未経験から、命の現場で、未来の医療や人々の暮らしに貢献できる仕事です。 【具体的な業務内容】■患者さんと面談・診察への同席 ■来院スケジュール管理■服薬指導、併用薬剤のチェック ■治験データの収集と書類等の管理 ■病院内のスタッフとの連絡・調整 ■製薬会社の説明会の参加 ■検査資材の準備・集荷手配 ※当社は「誰かがやる」ではなく「気づいたら動く」が当たり前の文化。もちろん担当や役割はありますが、誰かのために本気で動ける人が活躍しています。 募集職種 【医療支援/未経験OK】患者に寄り添い未来の医療を支える治験コーディネーター

医薬品・医薬部外品の品質保証担当として、国内外の製造パートナー（主に中国）の監査・指導をお任せします。ファブレスメーカーの司令塔として、製品の「安心・安全」を守る重要な役割です。

企業名 株式会社サイキョウ・ファーマ 求人名 経験不問【（リーダー候補）中国語×品質保証】年休120日/残業月10時間 仕事の内容 医薬品・医薬部外品の品質保証担当として、国内外の製造パートナー（主に中国）の監査・指導をお任せします。ファブレスメーカーの司令塔として、製品の「安心・安全」を守る重要な役割です。 ■品質保証体制の構築・改善：国内外の製造パートナーと連携し、より強固な品質管理体制を構築・維持・改善します。■品質監査・指導：海外（主に中国）の製造工場へ月に１回又は２か月に１回１週間程度出張し、GMP基準に基づいた製造・衛生管理、仕様通りに製造されているか等の詳細な監査と、必要に応じた指導を行います。 ※その他の業務内容については、勤務条件備考欄に記載しております。 募集職種 経験不問【（リーダー候補）中国語×品質保証】年休120日/残業月10時間

■主に営業社員向けトレーニングのトレーナーを担う。トレーニング当日のトレーナー業務はもちろんのこと、運営準備から研修資料の作成まで幅広く担当いただく。■教育業務プロセスのうち開発・運営・評価領域に

企業名 テルモ株式会社 求人名 【東京】グローバル教育トレーナー（医療機器製品適正使用）/在宅可/年休124日 仕事の内容 ■主に営業社員向けトレーニングのトレーナーを担う。トレーニング当日のトレーナー業務はもちろんのこと、運営準備から研修資料の作成まで幅広く担当いただく。■教育業務プロセスのうち開発・運営・評価領域に おいて、医療者研修および企業職員研修に継続的に取り組みます。【対象】営業部社員に対する製品適正使用のトレーニング ■シミュレーショントレーニングの運営 ■企業職員研修の運営 ■教育手法や教育教材の研究・開発、および実地への展開 ■医療者教育・企業職員教育・教育の質保証に関わる随時発生する業務への対応 募集職種 【東京】グローバル教育トレーナー（医療機器製品適正使用）/在宅可/年休124日

クライアントに単にMSL業務を提供するだけでけではなく、マネージャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタント、疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティスト

企業名 シミック・イニジオ株式会社 求人名 【フィールドメディカルスタッフ職】製薬会社でのMSL/学術経験者歓迎 仕事の内容 クライアントに単にMSL業務を提供するだけでけではなく、マネージャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタント、疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティスト の育成を強化します。入社後は上記いづれかのポジションを目指して頂きます。 ■担当領域のSTLとの情報交換を通じて、最適な治療の普及活動 ■疾患領域の最新情報の提供 ■領域STLからインサイト収集 ■アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施 ■最新の医学情報の収集と社内関連部署への提供等 募集職種 【フィールドメディカルスタッフ職】製薬会社でのMSL/学術経験者歓迎

製薬企業に対して、Shaperonの各種AIソリューションの導入・デリバリーを行って頂きます。 下記業務内容詳細です。

企業名 株式会社シャペロン 求人名 【フルリモート/フレックス】AI クライアントサクセス／ITスタートアップ 仕事の内容 製薬企業に対して、Shaperonの各種AIソリューションの導入・デリバリーを行って頂きます。 下記業務内容詳細です。 初めは、製薬企業が保有する日報やメールのコンプライアンスチェックを自動化し、チェック品質向上と工数削減を支援するサービスをメインに担当し、中期的には製薬企業が発行・発信する各種資材や広告が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関としてのチェックや製薬企業が主催する医師向け講演会の動画をもとに、サマリ動画・レポートをスピーディに作成し、MRのフォローに活用いただくサービスをお任せします。 募集職種 【フルリモート/フレックス】AI クライアントサクセス／ITスタートアップ

ワークライフバランス/チャレンジ/キャリアアップ/ベンチャー企業/上場企業/ものづくり/大手企業/やりがい/住宅手当/スキルアップ

仕事内容: ・新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネートおよびサポート関連業務が主な業務です！ ・新薬開発の臨床支援業務 ・CRC（治験コーディネーター）

■製薬会社や化学メーカー、行政機関、研究機関など既存顧客を中心に、環境分析や医薬品分析の受託サービスをご提案いただきます。 ■お客様の課題をヒアリングし、最適な試験・分析プランの提案を行います。

企業名 株式会社環境技術研究所 求人名 【技術営業】環境・医薬品分析で顧客課題を解決/年間休日125日/残業少なめ 仕事の内容 ■製薬会社や化学メーカー、行政機関、研究機関など既存顧客を中心に、環境分析や医薬品分析の受託サービスをご提案いただきます。 ■お客様の課題をヒアリングし、最適な試験・分析プランの提案を行います。 【具体的には】■環境分析（大気・水質・土壌・排水など）や医薬品分析（品質試験、安定性試験、バリデーションなど）の受託業務に関する提案・営業活動 ■既存顧客への提案が中心 ■お客様の課題のヒアリングし、最適な試験プランや分析プランの提案、見積書の作成など ■社内の技術部門と連携し、試験内容の調整や納期管理等も行います。 ■化学系の専門知識を活かし、技術的な観点からお客様の課題解決をサポートします。 募集職種 【技術営業】環境・医薬品分析で顧客課題を解決/年間休日125日/残業少なめ

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターを募集します。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。

企業名 株式会社医療システム研究所 求人名 【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎ 仕事の内容 SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターを募集します。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。 【具体的には】 ■治験に参加いただく患者様(被験者)に対する試験内容の補助説明 ■患者様(被験者)のスケジュール管理 ■患者様(被験者)との面談/服薬状況の確認 ■診療/検査への同席 ■院内スタッフへの連絡/調整 ■症例報告書の作成支援等を行っていただきます。 募集職種 【東京/CRC】働きやすさを求める人におすすめ/育成環境◎/WLB◎/チーム制◎

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【東京】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方 仕事の内容 臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。 ■プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書・図表レイアウト・解析用データセット仕様書・解析仕様書等のドキュメント作成やレビュー ■SASプログラミング(データセット・結果)作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般 募集職種 ★伊藤忠グループ★【東京】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方

CRC職種説明会（WEB）を12月18日(木)18時30分より開催します。CRCとは、新薬の開発に欠かせない治験に関わる仕事です。医療現場での経験を活かし、当社のCRCとして活躍している方が多数在籍しています。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 ★CRC職種説明会/12月18日(木)18:30～開催！応募意思不問/看護師・検査技師歓迎 仕事の内容 CRC職種説明会（WEB）を12月18日(木)18時30分より開催します。CRCとは、新薬の開発に欠かせない治験に関わる仕事です。医療現場での経験を活かし、当社のCRCとして活躍している方が多数在籍しています。 ■日時：2025年12月18日(木)18:30～19:10 ※30分程度を予定しておりますが、ご質問数によっては10分前後延長する可能性もございます。 ■参加方法：WEBでの開催です。顔出し無し、ミュートで参加可能です。 ■内容：会社概要、CRC職の仕事内容詳細、特徴等の紹介、社員(中国・四国エリア所属のCRC)による質疑応答 応募意思不問で参加可能ですので、お気軽にご参加ください。 募集職種 ★CRC職種説明会/12月18日(木)18:30～開催！応募意思不問/看護師・検査技師歓迎

美容医療レーザーに着目し国内で先駆者になることで海外メーカーから高い信頼獲得している当社にて、薬事業務をお任せします。レーザー機器、光治療器、超音波照射器等の美容医療デバイスの承認申請を行います。

企業名 株式会社ジェイメック 求人名 【薬事スタッフ】美容医療機器申請業務/自社主導/英語活用/専門性向上 仕事の内容 美容医療レーザーに着目し国内で先駆者になることで海外メーカーから高い信頼獲得している当社にて、薬事業務をお任せします。レーザー機器、光治療器、超音波照射器等の美容医療デバイスの承認申請を行います。 【薬事申請対象】■医療機器製造販売許可証等を厚生労働省の申請■医療機器（海外メーカー製・自社製造）/化粧品の薬事申請業務 【業態管理】第一種医療機器製造販売業、医療機器製造業（一般製造）、医療機器製造業（保管等）、高度管理医療機器販売業/賃貸業、医療機器修理業、化粧品製造販売業、化粧品製造業（保管） 募集職種 【薬事スタッフ】美容医療機器申請業務/自社主導/英語活用/専門性向上

製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関の立場からチェックする業務です。

企業名 株式会社シャペロン 求人名 【フルリモート/フレックス】資材審査(製薬業界)／ＩＴスタートアップ 仕事の内容 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関の立場からチェックする業務です。 【業務詳細】医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドや各種資材に対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。 ・講演会スライド、各種資材レビュー(各種ルール） ・資材審査AIのアルゴリズムの改善・設計等の開発業務（エンジニアとしてコードを書く業務ではありません） 募集職種 【フルリモート/フレックス】資材審査(製薬業界)／ＩＴスタートアップ