埼玉、薬剤師・医薬、フレックスタイム制の求人・転職情報

企業拡大に伴い、品質保証部門の整備が急務となるための採用です。ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当頂きます。 【概要】GMP関連業務(出荷判定,自己点検等)■委託元管理

企業名 武州製薬株式会社 求人名 未経験歓迎【埼玉(美里)/品質保証】医薬品製造受託トップクラス/年休126日 仕事の内容 企業拡大に伴い、品質保証部門の整備が急務となるための採用です。ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当頂きます。 【概要】GMP関連業務(出荷判定,自己点検等)■委託元管理 ■GMP関連業務 出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など ■委託元管理 委託元窓口（委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り決め書締結業務、当局査察・委託元監査対応 等 募集職種 未経験歓迎【埼玉(美里)/品質保証】医薬品製造受託トップクラス/年休126日

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

企業名 株式会社アイロム 求人名 【埼玉】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 仕事の内容 CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。 【具体的には】治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間に立ち、GCPを遵守し、十分な安全を確保できる体制を維持しつつ、治験の開始から終了まで計画通りに進むよう各種のコーディネートを行います。 【当社の特徴】1つの施設に複数名のCRCが勤務しているため、負担を分散させることができ、比較的柔軟な働き方が可能です。 募集職種 【埼玉】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無

医療機器メーカー兼商社の当社にて、心臓血管系カテーテルの製品開発をご担当。【詳細】■プロジェクトマネジメント（スケジュール、コスト、品質の管理）■3D-CAD (SolidWorks)を用いた構想設計、詳細設計、製図

企業名 日本ライフライン株式会社 求人名 【埼玉/戸田】 製品開発（プロジェクトリーダー候補）/医療機器メーカー 仕事の内容 医療機器メーカー兼商社の当社にて、心臓血管系カテーテルの製品開発をご担当。【詳細】■プロジェクトマネジメント（スケジュール、コスト、品質の管理）■3D-CAD (SolidWorks)を用いた構想設計、詳細設計、製図 ■試作品の設計および生産手配、性能評価■薬機法、QMS省令、各種規制（JIS/ISO/IEC）に準拠した設計開発及び技術文書の作成■チームメンバーの技術指導、育成■要素研究から製造移管まで一貫して対応する部署の中で、主に製品設計・開発プロジェクトリーダーの役割を担う。■医師への直接ヒアリングや国内外の学会参加等でニーズをキャッチし、新製品のコンセプト企画や要求仕様の策定を行う。 募集職種 【埼玉/戸田】 製品開発（プロジェクトリーダー候補）/医療機器メーカー

医療機器メーカー兼商社の当社にて、心臓血管系カテーテルの製品開発をご担当。主に国内外薬事申請のための文書作成・校閲がメイン業務。 【詳細】■薬機法、QMS省令、各種規制（JIS/ISO/IEC）に準拠した設計

企業名 日本ライフライン株式会社 求人名 【埼玉/戸田】 製品開発文書関連業務担当者（プロジェクトリーダー候補） 仕事の内容 医療機器メーカー兼商社の当社にて、心臓血管系カテーテルの製品開発をご担当。主に国内外薬事申請のための文書作成・校閲がメイン業務。 【詳細】■薬機法、QMS省令、各種規制（JIS/ISO/IEC）に準拠した設計 開発および技術文書の作成■チームメンバーの指導、育成【期待役割】■要素研究から製造移管まで一貫して対応する部署の中で、申請用文書作成や薬事部門とのやり取りを担う。■マーケティング部とともに医師へ直接ヒアリング/学会参加等でニーズをキャッチし、新製品のコンセプト企画や要求仕様の策定を行う。■海外輸出の製品が多くを占めるため、英語での文書作成や海外企業とのMTG・現地協議の機会もあり（通訳有)。 募集職種 【埼玉/戸田】 製品開発文書関連業務担当者（プロジェクトリーダー候補）

当社の特徴である「生きてる酵母」をメインとして、■新たなサプリの研究および開発■製造支援（新規品の工程への展開を支援）をお任せいたします。

企業名 株式会社日健協サービス 求人名 【研究開発】健康食品「生きてる酵母」シリーズの研究開発/年休127日 仕事の内容 当社の特徴である「生きてる酵母」をメインとして、■新たなサプリの研究および開発■製造支援（新規品の工程への展開を支援）をお任せいたします。 ○原料の組み合わせによる新商品の企画・開発 ○自社内での酵母に関する実験データの収集 ○効果効能に関する試験・安全性試験等についての受託機関とのやり取り ○研究機関との共同研究、結果データの分析 ※今までは研究開発に関しては外部委託にて行っていました。今後は自社で開発を進めるためにも、現在設備投資を行っています。 募集職種 【研究開発】健康食品「生きてる酵母」シリーズの研究開発/年休127日

医療機器メーカー兼商社の当社にて、自社製造品（心臓血管系カテーテル、胆膵デバイス等）の製造管理、製造技術業務を担当。主に新製品の量産体制立上げ・既存工程の生産性改善・製造移管のマネジメントを担う。

企業名 日本ライフライン株式会社 求人名 【埼玉/戸田】 製造管理／製造技術（業界未経験歓迎）/医療機器メーカー 仕事の内容 医療機器メーカー兼商社の当社にて、自社製造品（心臓血管系カテーテル、胆膵デバイス等）の製造管理、製造技術業務を担当。主に新製品の量産体制立上げ・既存工程の生産性改善・製造移管のマネジメントを担う。 ・各プロジェクトのマネジメント(スケジュール、コスト、生産性、品質、リソースの管理)設計部門と連携した工程設計、製造技術の確立、量産ライン立ち上げ・技術部門と連携した製造移管、製造プロセスのバリデーション（妥当性確認）・薬機法、QMS省令や海外規制、各種規制（JIS/ISO/IEC）に準拠した技術および製造文書の作成 ・チームメンバー（パート・派遣社員）の製造技術指導、育成、労務管理 募集職種 【埼玉/戸田】 製造管理／製造技術（業界未経験歓迎）/医療機器メーカー

国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行う当社にて、企業規模の拡大に伴い、医薬品製造管理者（薬剤師）を募集します。

企業名 武州製薬株式会社 求人名 【草加/医薬品製造管理者(薬剤師)】医薬品製造受託トップクラス/フレックス 仕事の内容 国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行う当社にて、企業規模の拡大に伴い、医薬品製造管理者（薬剤師）を募集します。 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認■社内教育訓練 他 募集職種 【草加/医薬品製造管理者(薬剤師)】医薬品製造受託トップクラス/フレックス

当社美里工場にて、品質管理（試験担当者）を募集いたします。 ★将来的には品質保証領域や全部署を対象として幅広いキャリアアパスをご用意しています★

企業名 武州製薬株式会社 求人名 未経験OK【美里/品質管理(試験担当者)】医薬品製造受託トップクラス/Web面接可 仕事の内容 当社美里工場にて、品質管理（試験担当者）を募集いたします。 ★将来的には品質保証領域や全部署を対象として幅広いキャリアアパスをご用意しています★ ■品質管理業務全般（分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当） ■業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 募集職種 未経験OK【美里/品質管理(試験担当者)】医薬品製造受託トップクラス/Web面接可

リクルーティング職（薬剤師事業部）

募集要項 職種 リクルーティング職（薬剤師事業部） 雇用形態 正社員 / 職業紹介 仕事内容 薬剤師の人材紹介・人材派遣部門でリクルーティング職の人員募集を行います。 ベストマッチングに向けて部署を一緒に盛り上げてくださる方のご応募お待ちしております。 リクルーティング職は、営業職とペアを組み求職者(薬剤師)と求人者(薬局や病院・企業)双方の求人紹介～入社まで一連の流れを支援していきます。 花形業務は求職者とのコミュニケーションとなり、求職者(薬剤師)の登録時にファーストコンタクトを電話で対応いただきます。 求職者は複数エージェントに登録することも珍しくなく、初回のコンタクトでの印象は今後のやり取りに当たりとても重要です。 その方のより良い未来を描き、二人三脚でゴールに導きます！ ※リクルーティング職もペアを組む営業職と共通の売上目標がございます 具体的には… ・求職者の希望条件の確認、求人情報の提供(電話・メール・面談) ・求職者・医療機関の情報データ入力・更新 ・職務経歴書の書き方や面接対策等のアドバイス ・求人掲載や請求書発行等の事務 ・営業職からの依頼事項（郵送、メール対応、電話対応、医療機関への求人確認）など ※その他関連業務も発生します。 月に15名程の求職者様を対応いただく予定です。

多数の国内大手製薬会社やグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っている当社の川越工場にて、Corporate Qualityグループに所属し、サプライヤー管理業務をお任せします。

企業名 武州製薬株式会社 求人名 【川越/サプライヤー管理】医薬品製造受託TOPクラス/フレックス/web面接可 仕事の内容 多数の国内大手製薬会社やグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っている当社の川越工場にて、Corporate Qualityグループに所属し、サプライヤー管理業務をお任せします。 【詳細】1．サプライヤ管理業務:サプライヤの承認プロセスの実施および定期的な確認と管理 2．サプライヤ担当窓口:サプライヤからの変更連絡および問い合わせ対応 3．自己点検業務の計画と実施:定期的な自己点検スケジュールの作成と実施 4．自己点検結果の分析と改善:点検結果の分析を行い、改善が必要な箇所の特定と提案を行う 5．書類の作成と保管:自己点検報告書や業者管理に関する書類や手順書の作成 募集職種 【川越/サプライヤー管理】医薬品製造受託TOPクラス/フレックス/web面接可

CRC（治験コーディネーター）

募集要項 職種 CRC（治験コーディネーター） 雇用形態 正社員 / 職業紹介 仕事内容 CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 担当医療機関への直行・直帰がメイン。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。