東和薬品株式会社
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【固形製剤製造に伴う下記業務を担当】
企業名 東和薬品株式会社 求人名 【大阪工場】医薬品 製造オペレーター(賞与6ヶ月/年休126日) 仕事の内容 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【固形製剤製造に伴う下記業務を担当】 ・製造機械オペレーティング・機械の組み付けや分解 ・清掃作業・工程レポート・PCでの簡単な入力作業 ・整型~コーティング工程・錠剤検査業務 ※入社後は充実した研修・フォローあり。 ※クリーンルーム内作業になります。 募集職種 【大阪工場】医薬品 製造オペレーター(賞与6ヶ月/年休126日)
[勤務地:大阪府門真市]
月給231,400円~335,300円 想定年収 438万円~680万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥231,400~¥335,300 基本給¥231,400~¥335,300を含む/月 ■賞与実績:年2回(前年度実績:計6か月分) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】製造経験をお持ちの方 【歓迎】医薬品またはクリーンルームでの機械操作のオペレーション業務 【当社について】 東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサービスの創造によって人々の健康に貢献します。そして、私達の企業活動を通して、患者様、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
雇用形態:正社員
サラヤ株式会社
医療・福祉の現場で求められる感染対策の専門知識を活かし、学術情報の収集・評価、情報誌の企画・制作、セミナーの企画・運営、専門的な問い合わせ対応などをお任せします。
企業名 サラヤ株式会社 求人名 [大阪]学術|未経験歓迎/医療系知識を活かして学術担当としてスキルアップ 仕事の内容 医療・福祉の現場で求められる感染対策の専門知識を活かし、学術情報の収集・評価、情報誌の企画・制作、セミナーの企画・運営、専門的な問い合わせ対応などをお任せします。 学術部では、感染対策を中心とした衛生・医療に関する専門的な情報を、エビデンスに基づいて収集・評価し、社内外へ分かりやすく発信しています。医療・福祉の現場が抱える課題やニーズを把握し、営業部門や関連部署とも連携しながら、製品の適正使用や感染対策の普及・向上につながる学術的な支援を行っています。専門知識を活かし、さまざまな情報発信や企画を通じて、医療・福祉の現場や社会の課題解決に貢献する仕事です。 募集職種 [大阪]学術|未経験歓迎/医療系知識を活かして学術担当としてスキルアップ
[勤務地:大阪府大阪市中央区]
月給282,765円~387,064円 想定年収 420万円~550万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥282,765~¥387,064 基本給¥244,000~¥334,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】●医療系知識をお持ちの方 ●課題を深堀していける方 *医療従事者、MRの方など、医学用語を理解されている方が幅広くご活躍いただけます。 【歓迎】●感染対策の知識をお持ちの方 ●英語での日常会話・英語論文の読解が可能な方 【当社学術部の取り組み】医療分野における手指衛生市場のトップシェアメーカーとして、医療・福祉施設に向けて、感染対策や環境衛生に関する最新のエビデンスを発信しています。手指衛生をはじめ、環境整備、医療関連感染の防止など、現場の課題解決につながる情報提供・啓発活動に幅広く取り組んでいます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
堀井薬品工業株式会社
消化器系の治療薬・診断薬や保健薬の製造販売を行っている当社にて、第一種製造販売業者としての安全管理業務を担っていただきます。安全確保に向けた中核として、医薬品の安全性情報の収集等をお任せいたします。
企業名 堀井薬品工業株式会社 求人名 【大阪市中央区/PV・安全性情報担当】年休122日/土日祝休み/残業ほぼ無し◎ 仕事の内容 消化器系の治療薬・診断薬や保健薬の製造販売を行っている当社にて、第一種製造販売業者としての安全管理業務を担っていただきます。安全確保に向けた中核として、医薬品の安全性情報の収集等をお任せいたします。 ■医薬品の安全性情報の収集・評価・分析および報告業務全般 ■GVP省令に関連する社内向け教育訓練の企画および実施 ■医薬品添付文章やインタビューフォーム等、各種資料の作成 第一種製造販売業者として自社製品の安全管理を包括的に担う重要なポジションです。社内外の関係部門と連携を密に取りながら、迅速かつ正確な情報収集と適切な対応を主体的に進めていただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務 募集職種 【大阪市中央区/PV・安全性情報担当】年休122日/土日祝休み/残業ほぼ無し◎
月給255,400円~585,400円 想定年収 400万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥255,400~¥585,400 基本給¥252,400~¥550,400 諸手当¥3,000~¥35,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(計 3.00ヶ月分:前年度実績) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ・薬剤師の免許・資格をお持ちの方 【尚可】 ・製薬業界にてGVPに関連した業務経験を1年以上お持ちの方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
株式会社ドクターズファーマシー
化粧品・サプリメントの製造販売責任者として、国内開発・調達、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。将来的には新規事業開発の中核を期待します。
企業名 株式会社ドクターズファーマシー 求人名 【総括製造販売責任者】資格を活かせる!/薬剤師資格歓迎/有給消化率90%以上 仕事の内容 化粧品・サプリメントの製造販売責任者として、国内開発・調達、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。将来的には新規事業開発の中核を期待します。 【具体的業務】化粧品・サプリメントの国内開発・調達業務、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。勤務地は倉庫(荒本)6割、本社(大阪)4割程度のイメージです。商品開発の頻度は現状少ないですが、今後弊社独自のサプリメント開発を予定しており、その際は主力として成分やパッケージ含めた開発業務に携わっていただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。 募集職種 【総括製造販売責任者】資格を活かせる!/薬剤師資格歓迎/有給消化率90%以上
[勤務地:大阪府東大阪市]
月給384,600円~461,500円 想定年収 500万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥384,600~¥461,500 基本給¥384,600~¥461,500を含む/月 ■賞与実績:昨年度実績1か月/年 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■薬剤師資格保有者、または化学・薬学の専門課程修了者で実務経験3年以上■医薬品・医薬部外品・化粧品関連企業での品質管理(GQP)または製造販売後安全管理(GVP)業務経験 【魅力】 ■年間休日127日、土日祝休み、有給消化率90%以上と働きやすい環境 ■薬剤師資格を活かしながら、ワークライフバランスを重視した働き方が可能 ■将来的には医薬部外品の製造販売も視野に入れており、業務の幅を広げられる可能性 ■新規事業開発の中核を担う人材として、キャリアアップの機会あり ■サプリメントや化粧品の商品知識を活かした提案業務にも携われる 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
DHLサプライチェーンジャパン株式会社
日系大手化粧品メーカー様の新規ビジネスの立ち上げに伴い、化粧品の在庫管理業務において、GQP(Good Quality Practice)関連業務を適切に管理・実施するため、薬剤師職を募集することになりました
企業名 DHLサプライチェーンジャパン株式会社 求人名 【DHLグループ】薬剤師資格必須/化粧品の品質管理業務をお任せ 仕事の内容 日系大手化粧品メーカー様の新規ビジネスの立ち上げに伴い、化粧品の在庫管理業務において、GQP(Good Quality Practice)関連業務を適切に管理・実施するため、薬剤師職を募集することになりました ■主に化粧品の在庫管理業務において、GQP関連業務を適切に管理・実施する。■製品への付帯作業業務において、薬剤師資格保持者による管理監督のもと、関連法規および顧客品質基準に従い実施し、製品品質およびコンプライアンスを維持する。 募集職種 【DHLグループ】薬剤師資格必須/化粧品の品質管理業務をお任せ
[勤務地:大阪府大阪市住之江区]
月給360,000円~420,000円 想定年収 550万円~730万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥360,000~¥420,000 基本給¥330,000~¥390,000 諸手当¥30,000~¥30,000を含む/月 ■賞与実績:3回支給(業績により一部変動) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■薬剤師免許保有者■化粧品、医薬部外品、医薬品の品質保証(QA)・品質管理(QC)またはGQP関連業務経験3年以上■化粧品・医薬部外品の品質管理業務経験■顧客対応および関係者調整能力 ・品質および法令遵守を最優先に業務を遂行する ・品質記録やラベル表示内容を正確に確認し、ミスを未然に防ぐ ・GQP要件や関連法規に基づき、適切な判断およびエスカレーションを行う ・顧客、オペレーション部門および品質部門と円滑に連携する ・品質逸脱や不適合発生時に原因分析を行い、是正・予防措置を推進する 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
堺化学工業株式会社
★医薬品製造管理者のサポート業務をお任せします。
企業名 堺化学工業株式会社 求人名 【大阪/医薬品製造管理者のサポート業務(管理職採用)】創業100年超の安定基盤 仕事の内容 ★医薬品製造管理者のサポート業務をお任せします。 【業務詳細】 ■医薬品の製造管理及び品質管理に関する管理監督 ■GMP業務に関する手順書等の維持管理 ■薬事申請等の行政手続き業務 ■法令改正、通知等の情報管理 ■食品衛生(食添)に関する管理業務 募集職種 【大阪/医薬品製造管理者のサポート業務(管理職採用)】創業100年超の安定基盤
[勤務地:大阪府堺市堺区]
月給513,333円~600,000円 想定年収 770万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥513,333~¥600,000 基本給¥513,333~¥600,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 無
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎】■医薬品メーカーでの経験(製造業、製造販売業)■品質保証部門での経験■コミュニケーション能力■ネゴシエーション能力(行政との折衝能力) 【当社詳細】 100年以上の歴史で培った無機・有機化学の技術を核に、生活に身近な素材から先端材料まで提供しています。現在は2030年を見据えた構造改革を実施中で、高収益体質への変貌と人的資本への投資を最優先。活発なコミュニケーションと自律的な行動を奨励する社風への転換を進めています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
株式会社プログレス
夜勤なし×土日休み◎新薬開発の現場で医療スタッフのサポート!
仕事内容 \あなたの経験が、未来の医療を支える力になる/ 医療の知識はそのままに、働き方をアップデート! 夜勤なし・フレックス制・年間休日123日で、 心身ともにゆとりあるキャリアを! 「医療の仕事は好き。でも働き方を変えたい」 そんな想いを、当社で実現しませんか? ✨夜勤なし・土日祝休みで生活リズム安定 ✨月給30万円以上+フレックスタイム制 ✨医療知識や営業経験を活かして専門職へ ✅ここがポイント! ✨医療資格を活かせる専門職(CRC) ✨月給30万円以上+賞与年2回 ✨フレックスタイム制(コアタイムあり) ✨完全週休2日制(土日祝休み) ✨医療機関での勤務(三宮・須磨・明石エリア) ✨研修・OJT制度充実 ✨医療行為なし ✅お仕事について 新しい医薬品開発のために、医療機関に向けて さまざまなサポートを行っている当社で CRC(治験コーディネーター)を大募集! 治験コーディネーターとは、その治験の際に 医療スタッフ・患者様・製薬会社の間に立って 円滑な調整・サポートをしていただくお仕事です。 新しい薬が世に出るために欠かせない「治験」。 営業職経験や医療現場での勤務経験がある方なら、 患者様の不安に寄り添う一言や、医師とのスムーズな連携など、 培ってきたスキルをそのまま活かすことができます。 <具体的な仕事内容> ・治験フローや資料の作成 ・スケジュールの管理・調整 ・製薬会社へのデータ報告・折衝 ・治験参加者の選定 ・治験薬の説明 ・来院スケジュールの管理・調整 ・検査項目やデータの確認 ※医療行為は一切ありません。 ※大阪府内(堺市内・大阪市北区エリア)の提携医療機関での勤務となります。 ✅未経験でも着実にスキルアップできるカリキュラム! ✨入社時導入研修あり(約2週間) ✨ビジネスマナー研修あり ✨OJTで段階的に習得可能(オリジナルツールを運用) ✨提携医療機関での実地研修あり ✨社内外の勉強会も多数実施 治験の専門知識は入社後にしっかり習得可能です! 大切なのは「現場で培った経験」や 「学ぶ意欲」「相手に寄り添う姿勢」です◎ ✅社員からも好評!働きやすい環境 当社では、社員一人ひとりが 無理なく長く働ける環境づくりを大切にしています。 ✨フレックスタイム制で柔軟な働き方 ✨完全週休2日制でしっかり休める ✨育児休暇制度あり ✨有給休暇も取得しやすい環境 医療業界に関わりながら、 プライベートも大切にできる職場です。 ✅こんな方にぴったりです! ・医療資格を活かして働き方を変えたい方 ・夜勤や不規則な勤務から離れたい方 ・専門性の高い仕事に挑戦したい方 ・人と関わりながら支える仕事がしたい方 ・社会貢献性の高い仕事に魅力を感じる方 ・主体的に学び、成長していきたい方
交通・アクセス *OsakaMetro御堂筋線・京阪本線「淀屋橋駅」より徒歩3分 *京阪本線「北浜駅」より徒歩5分
[勤務地:〒541-0042大阪府大阪市中央区今橋]
月給300,000円~336,000円 給与詳細 ※基本給・固定残業代の総額 基本給:月給 27万9000円 〜 31万2000円 固定残業代:あり 1ヶ月あたり2万1000円 〜 2万4000円(固定残業時間:1ヶ月あたり10時間) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし ※経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇いたします。 *賞与(年2回) *昇給(年1回以上) *交通費全額支給 【資格手当】 *臨床薬理学会認定CRC(月2万円) *GCPパスポート(月1万円/上級:月2万円) *SMO協会認定CRC・SMA(月2万円)
求めている人材 【必須条件】 ・35歳まで(長期勤続によるキャリア形成のため) ・大卒以上 【歓迎条件】 ・臨床試験業務(CRCやCRAなど)の経験がある方 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の資格をお持ちの方 ・医療業界での実務経験がある方 ・営業職経験のある方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・調整力・段取り力を活かしたい方 ・パソコンの基本操作ができる方 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・35歳以下(長期勤続によるキャリア形成のため))
岸和田工場
未経験者歓迎◎20代・30代が多数在籍!年間休日124日◎
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー ■Advanced Japanese proficiency required for formal document creation and specialized business communication. ■年齢条件について - 例外事由3号のイ・35歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため) での募集を行っております。 - ★こんな方にピッタリ!★ ************ ✅ チームで協力しながら働くのが好きな方 ✅ ルールを守って仕事を進められる方 ✅ コツコツ・丁寧な作業が得意な方 ✅ 安定企業で長く働きたい方 ✅ 医療や人々の健康に貢献したい方 ★未経験でも安心して始められます!★ └中途入社社員の9割以上が製剤未経験です! ******************** ✅先輩がイチからサポート! ✅動画マニュアル・手順書完備! ✅年間休日124日 ✅完全週休2日制(土日祝) ✅住宅・家族・育児手当あり ★安定業界で長く働けます!★ ******************** 人々の健康を支える 医薬品メーカーで、 錠剤づくりを行うお仕事です。 チームで協力しながら進めます。 <主なお仕事> ✅原料の計量 ✅機械のボタン操作・確認 ✅完成した錠剤のチェック ✅製造記録の入力・機械の清掃 など 特に、機械を扱う工程(打錠やコーティング)では チームでの連携やコミュニケーションが欠かせないので、 仲間と協力して物事を進めることが好きな方は、その経験を活かして活躍いただけます! ★将来のキャリアも広がります!★ ******************** 未経験からスタートしても、 一つずつ経験を積みながら成長できる環境です。 ✅製造のプロフェッショナルを目指せます ✅班リーダー・ライン責任者への昇格も可能 ✅生産技術・品質管理など、 他部門へのキャリアチェンジも目指せます
交通・アクセス JR阪和線「和泉府中」駅下車、駅から車で約15分/泉北高速鉄道「和泉中央」駅下車、駅から車で約10分/JR阪和線「久米田」駅下車後、南海バス「久米田」停留所より乗車「小倉」停留所にて下車徒歩10分
[勤務地:〒596-0808大阪府岸和田市三田町]
月給200,000円~320,000円 給与詳細 基本給:月給 20万円 〜 32万円 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 賞与:年2回(7月、12月※各2ヶ月分) 試用・研修期間:4ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ
求めている人材 高卒以上 ◎未経験の方OK ◎製造経験者歓迎 ******************* ●丁寧で誠実な作業を心がけられる方 ●ルールや手順を正確に守り、 チームワークを大切にされる方 ******************* ※シフト対応してもらうため、 マイカー・バイク・原付・自転車などで 通勤可能な方 <こんな方を歓迎> ◎患者様の健康に貢献したい方 ◎モノづくりに興味のある方 ◎定められたルールを順守する 誠実さをお持ちの方 ◎チームワークを保てる協調性のある方 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・35歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため))
和泉工場
【未経験歓迎】◎20代・30代が多数在籍!年休124日
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー ■Advanced Japanese proficiency required for formal document creation and specialized business communication. ■年齢条件について - 例外事由3号のイ・35歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため) での募集を行っております。 - ★こんな方にピッタリ!★ ************ ✅ チームで協力しながら働くのが好きな方 ✅ ルールを守って仕事を進められる方 ✅コツコツ・丁寧な作業が得意な方 ✅ 安定企業で長く働きたい方 ✅ 医療や人々の健康に貢献したい方 ★未経験でも安心して始められます!★ ****************** ✅年間休日124日 ✅完全週休2日制(土日祝) ✅賞与実績5.72ヶ月 ✅20代・30代が中心に活躍中 ✅7割が中途入社 ✅動画マニュアル・OJTで安心 ✅住宅・家族・育児手当あり ✅冷暖房完備のクリーンな工場 ★患者様へ安心を届ける最後の工程です★ ******************** 錠剤やカプセルなど、 医薬品を患者様へ届けるための 包装工程を担当していただきます。 <主なお仕事> ●包装機械の操作・監視 ●製品の検品・箱詰め ●包装機械の型替え・簡単なメンテナンス ●製造記録の作成・品質確認 特に、機械を扱う工程ではチームでの連携やコミュニケーションが欠かせないので、 仲間と協力して物事を進めることが好きな方は、その経験を活かして活躍いただけます! \この仕事のポイント/ ◎マニュアル完備 ◎チームで進める仕事 ◎機械操作が中心 ◎ルールに沿って進める仕事 ★未経験から医薬品製造のプロへ★ **************** ✅機械操作が中心 包装機の操作だけでなく、 設定変更や簡単なメンテナンスも 担当します。 ✅品質を守る仕事 検品や製造記録の作成など、 品質管理にも携わります。 ✅コツコツ・丁寧な作業 箱詰めや検品などの手作業もあり、 正確さや気配りが活かせます。 ✅品質を守る大切な仕事 決められた手順を守り、 一つひとつ丁寧に進めます。 経験よりも、 「丁寧さ」と「誠実さ」を 大切にできる方を歓迎します。 ★将来のキャリアも広がります!★ **************** 未経験からスタートしても、 段階的に仕事を覚えながら 成長できる環境です。 ◎専門知識や機械操作を学べる ◎班リーダー・ライン責任者へ ◎品質管理・生産技術など 経験を活かして他部署へ挑戦することもできます。
交通・アクセス 泉北高速鉄道「和泉中央」駅下車、駅から車で約8分/JR阪和線「和泉府中」駅下車、駅から車で約20分
[勤務地:〒594-1157大阪府和泉市あゆみ野]
月給200,000円~320,000円 給与詳細 基本給:月給 20万円 〜 32万円 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:あり 月給:200,000円~320,000円 <手当> 家族手当:10,000円 育児手当:10,000円 (未就学児1名につき) 住宅手当:20、000円(条件あり) 昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月、12月※各2ヶ月分) 業績によって年度末賞与あり 昨年度1.43ヶ月 昨年度賞与実績 合計5.72ヶ月 試用・研修期間:4ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ
日誠マリン工業株式会社 大阪支店
売るより、寄り添う。提案が信頼を生む仕事、はじめませんか?
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医療/福祉専門職その他、登録販売者、商品企画 「頑張り」をちゃんと見てくれる会社で \ “提案する楽しさ”を見つけよう! / ⭐完全週休2日(土日祝)で年休127日! ⭐月収30万円以上も目指せます ⭐チラシ作りやイベント企画など “アイデア力”も活かせるお仕事 ⭐創業50年の安定企業! ―――――――――――――――――――― ◇◆ お仕事内容 ◆◇ ✅お取引のある薬局や 薬店/動物病院への定期訪問 ✅チラシ、イベントの提案 ✅商品勉強会や展示会の運営サポート など ◇◆ 当社の営業ならではの魅力 ◆◇ ☆イベント企画などの際、 「+αの提案」で信頼関係を築ける ☆「この商品、本当に良かった」 そんな声がやりがいに ☆提案次第でお店の雰囲気も変わる! 企画力がそのまま成果につながる 当社の販売スタイルは、 ガツガツ売り込むのではなく、 “じっくり寄り添う”ことが基本。 ◇◆ 1日の仕事の流れ(例) ◆◇ ◆朝礼 支店内Zoomミーティング・上長へ 定時連絡 ▼ ◆お客様先へ訪問 個人の薬局・薬店へ訪問します。 担当エリアや日による前後はありますが 1日5~6件程訪問します。 1件訪問ごとに日報を記入します。 ▼ ◆上長へ定時連絡 本日の訪問先の顧客情報等を 共有します。 ▼ ◆退勤 直帰も可能なので、平均残業は20hと 少なめです! ――――――――――――――――――― 営業未経験でも大丈夫♪ 無理なく少しずつステップアップできる 環境です✨  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ <<入社後の流れ>> ▼入社後~約1週間 会社のことや取扱商品についての研修。 ↓ ▼その後は、先輩と一緒に営業活動♪ スグに一人立ちではなく、 はじめは先輩についていき 健康に関する知識や提案のコツなどを 少しずつ覚えていければOKです! 困った時はすぐに相談でき、 先輩や上司がしっかりフォローしますので、 安心して始められます! ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ ◤ この求人のPOINT ◢ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ ✅数字だけじゃない評価制度 └売上などの実績だけでなく、 「どう工夫したか」 「どんな想いで動いたか」 まで見てくれるから、 数字に出にくい頑張りも、評価します。 ✅収入UPを目指している方にもオススメ └成績は半年ごとに査定され、 成果は毎月の業績給に反映。 ★平均月6万円の業績給あり! ★月10万円以上支給されるケースも◎ ✅あなたの意見が商品に!? └新商品の発売や販促に 営業の声が活かされることも! 売るだけじゃなく、開発にも 携われることがあります! ✅充実のフォロー・キャリア支援有 └入社後の研修だけでなく、 先輩社員のフォローも充実。 └管理職研修なども充実しているので、 キャリアアップも後押ししてくれます。 ✅年休127日&土日祝休みで 無理なく長く働ける! └営業ならではの出張もありますが、 カレンダー通りの休日が確保できるため 長く働く社員が多数! 「前職はシフト制で予定が立てづらかった」 という転職組からも大好評です。 ✅商品知識は私生活でも役立ちます! └医薬部外品や化粧品、 健康食品を扱うメーカーだからこそ 仕事を通じて“キレイと健康”の知識が 自然と身につきます。 ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ ◤ 日誠マリン工業について ◢ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ “心とカラダに潤いと自信を”。 これは、私たち日誠マリン工業が 創業から一貫して掲げてきた想いです。 変化の多い現代社会で、 健康や美容に対する悩みは人それぞれ。 だからこそ、私たちは お客さま一人ひとりに寄り添い、 エビデンスに基づいた製品と提案で、 その人に合った“よりよい日常”を 支える存在でありたいと考えています。 本ポジションは、 そんな理念のもとで開発された 「サメミロン」や 「ニューアイリタンPLUS」などの 自社商品を薬局・薬店、動物病院に ご提案し、信頼と安心を届ける お仕事です。 ただ“売る”だけで終わらない。 あなたの言葉やアイデアが、 お客さまの健康と美容に、 確かな力を届けていきます。
交通・アクセス 「⼤阪天満宮駅」徒歩1分/「南森町駅」徒歩4分
[勤務地:〒530-0044大阪府大阪市北区東天満]
月給280,000円以上 給与詳細 基本給:月給 28万円 〜 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 月給28万円+業績給 業績給は歩合給ではなく、 営業実績に応じて査定し毎月支給 └ 平均:月6万円程度 └ 最大:月10万円超の実績あり ✨さらに、報奨金制度もあり! 営業成績に応じて別途支給 (例:25万円の実績あり) ★交通費支給有り ★出張手当有り (※担当エリアによっては 出張がある可能性がございます。) 試用・研修期間:6ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ 【一歩ずつ成長できる研修をご用意】 ▼入社後1週間:新人研修 会社の事業内容や商品について、 しっかりと学んでいきます。 ▼新人研修後は… 先輩と一緒に実務を進めながら、 健康に関する知識や 商品の提案方法などを 身につけていきましょう。 担当エリアのお客様から 信頼を得られるよう、 まずは一人立ちを目指します。 もちろん、上司や先輩がそばで サポートするので安心してください!
求めている人材 \ こんな方を歓迎します / *販売・接客経験を活かして 営業にチャレンジしたい方 *健康や美容、動物ケアなど “好き”を仕事にしたい方 *一方的な営業ではなく、 相手の役に立てる提案がしたい方 *成果だけでなく、 努力やプロセスも見てほしい方 *安定企業で、将来も長く働き続けたい方 ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ □■ 応募に必要な条件 ■□ ・高卒以上 ・普通自動車運転免許(AT限定可) └ 取引先訪問のため運転が必要です ◇◆ あれば活かせる経験・スキル ◆◇ ・営業/販売/接客など 人と関わる業務経験 ・チラシ制作やPOPづくりが好きな方 ・健康/美容/医薬関連の知識や興味 ※業界や商材経験は一切問いません! ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ < 採用担当より > 専門知識は入社後で大丈夫。 選考で私たちが何より大切にしているのは あなたの「人となり」です。 特別なスキルよりも、お客様への 「まめな連絡」や「丁寧なやり取り」で コツコツ信頼関係を築ける方を 求めています。 面接では、あなたが 「どんな風に活躍したいか」 「お客様とどう向き合いたいか」を ぜひ聞かせてください。 商品提案だけでなく、 “お店づくり”や“販促アイデア”など、 あなたらしさを活かせる場面が たくさんありますよ! ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ < チームの雰囲気 > 各拠点は少人数チームで 20代~50代まで幅広く在籍。 多くの社員が中途入社で、 前職はドラッグストア、 販売職、事務職、飲食業など、 未経験からスタートした方ばかりです。 新人へのサポートも丁寧で、 わからないことも相談しやすいのが 当社の大きな魅力の1つ。 「長く働ける職場を探している」 そんな方にピッタリですよ。 ✨ 先輩の声 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 販売・サービス業での接客経験や 店長・店舗責任者経験を活かして活躍している 社員に弊社についてインタビューをしました! 前職/ドラッグストア・店長 (前職経験:6年)  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:店長経験が営業でどう役立ちましたか? A:お店を任されていた経験で、 全体を見渡す力や多角的な視点が 身につきました。 営業でも様々な角度から アプローチすることで、 商談の成功率を高められていると 感じています。 Q:数字(売上・目標)を追う経験が営業で 活きたと感じる場面はありますか? A: 販売時代に培った 「数字を必ず達成する意識」や 「最後まで諦めず取り組む姿勢」は、 営業でも全く同じように活きています。 Q:「チームで動く営業」と 「店舗運営」の共通点・違いは? A:どちらも売上達成の喜びをチームで 共有できる点は共通しています。 一方で、営業は個人の成果も 評価されるため、責任とやりがいが より大きいと感じます。 Q:「やりがい」を強く感じるのは どんな瞬間ですか? A:得意先から頼られたり、 「この商品に出会えて良かった」と 感謝の言葉をいただけたとき、 営業ならではの醍醐味を実感します。 Q:管理職候補としてのキャリアアップは どのように見えていますか? A:任される仕事の幅が広がる分 プレッシャーも大きいですが、 全体を動かしている実感があり、 大きなやりがいにつながっています。 前職/健康食品販売 (前職経験:20年)  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:販売と比べて 「自分の頑張りが数字で評価される」 点の魅力は? A:売上や受注件数がそのまま評価や 給与に反映されるので、 モチベーションが高まります。 Q:将来的なキャリアの選択肢は どう広がりましたか? A:営業として結果を出せば、 リーダーや管理職など幅広い キャリアパスが見えるようになります。 前職/販売系店長・マネジメント経験 (前職経験:20年)  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:店長経験が営業でどう役立ちましたか? A:売上管理やスタッフ教育の経験が、 営業先への提案や数字の 根拠づくりに活きています。 Q:数字(売上・目標)を追う経験が 営業で活きたと感じる場面はありますか? A:日々の数値管理に慣れていたので、 目標達成のための行動計画を 素早く立てられるようになりました。 前職/文房具販売・店長 (前職経験:7年)  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:店長経験が営業でどう役立ちましたか? A:店長時代に培った 「数字を意識して改善する力」や 「お客様の反応を見て柔軟に 提案を変える力」は、 営業において大きな武器です。 自分で考えて行動し、 結果につなげる点で、 店長の経験は営業と非常に 親和性があると感じています。 年齢の条件と理由:あり(例外事由1号・60歳未満(定年のため))
メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社
当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿(日英、原著論文、総説論文) ■学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用
企業名 メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社 求人名 【大阪】メディカルライター(医療系広告代理)~論文執筆担当者/未経験歓迎~ 仕事の内容 当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿(日英、原著論文、総説論文) ■学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用 する医師とのディスカッション用スライドの作成など 【職務の特徴】医学論文や医学会発表資料の作成を通して、最新の医学・医薬品の情報を知ることができるとともに、医学情報を正確に分かりやすく医療従事者等にお伝えすることで、医学の発展に貢献できる仕事です。また、論理的な文章作成技術を習得することができ、理論的な思考能力を高めることにも繋がります。 募集職種 【大阪】メディカルライター(医療系広告代理)~論文執筆担当者/未経験歓迎~
月給400,000円以上 想定年収 500万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給\400,000~ 基本給\210,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】●理系(医学、薬学、生物学、化学、農学に関連する)大学の学位を有する方●英語論文が読解できる方 【歓迎】・理系論文の執筆経験がある方・製薬会社などで研究開発経験のある方・臨床研究関連の業務を行った経験のある方 【就業環境の魅力】 ・自由な風土です・実力主義で、成果を出せば給与にも反映されます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
アース環境サービス株式会社 大阪営業所
未経験から大手グループ正社員に!20代活躍中/住宅手当55%
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品臨床開発生物統計解析、医療機器臨床開発生物統計解析、生物学学術研究 ★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆ \既存顧客中心の安心感/ ★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆ 既に信頼関係のある お客様先を中心に回り、 「安心」を支える仕事です。 食品工場や商業施設、 オフィスビルなどで発生する 衛生や害虫・害獣の課題を ヒアリングして解決します。 =============== /主な業務内容(例)/ =============== ・現場の衛生状態や 環境の調査 ・衛生管理や 害虫対策の提案 (薬剤・物理的対策・ 侵入防止など) ・定期点検と改善状況の確認 ・必要に応じた駆除作業 ・報告書作成などの事務作業 ================ /仕事の流れとやりがい/ ================ 先ずは各お客様の困りごとを 弊社営業担当がじっくり聞き、 総合的な対策提案までを行います。 当職種ではその後の対策実施・ 確認を行う現場スタッフとして、 衛生環境の維持・改善に 努めていただきます。 既存顧客が中心のため、 一度受けた信頼を深めていく 仕事です。困っているを 「よかった」に変えたときの 達成感は大きいです。 ◎提案の幅が広いのも魅⼒︕ 薬剤だけでなく、 物理的な対策や環境改善、侵 ⼊経路の遮断など 多⾓的に課題解決できます。 「できません」が少ない技術 力が⾝につきます。 =============== /入社後の育成体制/ =============== 業界未経験の方が 多数活躍している職場です。 座学で基礎知識を学び、 先輩同行のOJTで現場を習得。 現場でのロールプレイや 定期研修でスキルを磨けます。 先輩がマンツーマンで 教えてくれる雰囲気なので 専門知識は入社後でOKです。 半年〜1年かけてじっくり 育てる体制があります。 =============== /職場の雰囲気/ =============== チームで助け合いながらも 現場で一人で動くことが多く、 自分で考えて動ける方に 向いています。 丁寧な対応やコツコツと 信頼関係を築ける方が 現場で頼られます。 ―――――――――――――――――― 「社会の安心」を守る 誇りを感じたい方、 専門性を身につけたい方に ぴったりの仕事です! / まずは話を聞きに来てください。 丁寧に説明します! \
交通・アクセス 長田駅から徒歩6分
[勤務地:〒577-0016大阪府東大阪市長田西]
月給257,800円~337,600円 給与詳細 ※基本給・固定残業代の総額 基本給:月給 23万9000円 〜 31万3000円 固定残業代:あり 1ヶ月あたり1万8800円 〜 2万4600円(固定残業時間:1ヶ月あたり10時間) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし ※住宅手当55% 試用・研修期間:半年~1年 試用・研修期間の条件:本採用と同じ 試用・研修期間:6ヶ月~1年 座学・OJT・定期研修などを実施します。
求めている人材 ・未経験歓迎/人柄重視の採用です ・第二新卒も歓迎! <応募条件> ・普通自動車免許(AT限定可) ・学歴不問・ブランクOK \こんな志向の方にぴったり/ ・安定した環境で長く働きたい ・人の役に立つ仕事がしたい ・専門性の高いスキルを身につけたい ・コツコツと関係構築する営業が好き ■未経験の方へ 座学や先輩同行のOJTで 半年〜1年かけて育てます。 詳しい知識は入社後に学べます。 ■これまでの経験を活かしたい方へ 食品工場やサービス業での経験は 研修を通じて活かせます。 まずは面接でお話ししましょう! 人柄ややる気を重視して じっくり選考します◎ 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・40歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため))
接客の経験が活きる★中途50%以上★土日休み/業績給有
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医療/福祉専門職その他、登録販売者、商品企画 。・*・。・*・。・*・。・*・。 接客経験を活かして、 新しいフィールドへ挑戦しませんか? 。・*・。・*・。・*・。・*・。 薬局や動物病院を訪問しながら、 売場づくりやSNS発信など 【 あなたのアイデア 】を カタチにできる営業職です! ✅ 完全週休2日制で年間休日127日! ✅ SNSやチラシ制作にも挑戦できる♪ ✅ 固定給+業績給で安定&収入UP! ✅ 研修&先輩フォローで未経験も安心◎ ✅ 結果だけでなく日々の取り組みも評価! ✅ 「⼤阪天満宮駅」徒歩1分と通勤ラクラク ✨ 仕事内容 ✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 健康食品や化粧品、ペット用サプリを 扱うメーカーでのお仕事です。 既存のお取引先である薬局や薬店、 動物病院へ定期的に訪問し、 商品提案や販促サポートを担当します。 【 具体的な仕事内容 】 * 薬局や薬店、動物病院への定期訪問 * 売場づくりやチラシ、SNSでの販促企画 * 勉強会や展示会などイベント運営サポート * 在庫や反応のヒアリングを通じた提案活動 入社後は商品知識や提案方法を イチから学べる研修を実施。 現場配属後も先輩が同行し、 OJTでしっかりフォローします◎ ✨ 充実した研修&OJTで成長できる ✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ■入社後の流れは・・・? まず約1週間の研修からスタート。 会社のことや取扱商品について、 基礎から丁寧にお伝えします♪ ▼ その後は、先輩と一緒に現場に出ながら、 健康に関する知識や提案のコツなどを 少しずつ覚えていきましょう。 困った時はすぐに相談でき、 先輩や上司がしっかりフォローしますので、 ご安心ください! 未経験から営業デビューした社員も 多数活躍中! 実際に「接客スキルを活かしつつ、 未経験でも一歩ずつ成長できた」 と実感する社員も多く、 はじめての転職でも活躍できます! ✨ 1ヶ月の働き方イメージ ✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【 月初 】 前月の結果を振り返り、 今月の動きをチームで共有。 イベントや販促の方向性を話し合う。 【 中旬 】 担当エリアのお取引先を1日5~6件訪問。 商品の在庫や反応を確認しながら 提案活動を行う。 【 月末 】 進捗をチームで再確認し、 翌月に向けた計画を調整。 あわせて経費精算などの事務処理も まとめて実施。 ✨ プロセスも大切にする社風 ✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 「結果だけでなく、そこに至るまでの プロセスを大事にする」という考え方が 根付いています。 日々の訪問での小さな工夫や 丁寧な会話も評価対象。 接客経験で培ったコミュニケーション力が、 そのまま強みとして活かせる環境です。 ✨ 生活に根ざした商品で安定成長 ✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 創業50年以上にわたり、薬局や薬店、 動物病院など全国で数千の 取引先を持つ企業です。 扱うのは健康食品や化粧品、 ペットサプリといった生活に密着した分野。 長期的な需要があるため 景気に左右されにくく、 安定した経営基盤を築いています。 ✨ ここで働くメリット ✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✅ 寄り添う営業スタイル ガツガツ売るのではなく、 信頼関係を大切にできるため、 「接客経験を活かしたい」 「丁寧な対応がしたい」 そんな方にピッタリです♪ ✅ +αの提案がやりがいに◎ イベント企画やSNS発信など、 自分のアイデアが成果に直結します! ✅ 評価は数字だけじゃない! 日報や工夫も評価対象。 「売上だけでなく頑張りを評価してほしい」 「日々の工夫や取り組みも見てほしい」 そんな想いが叶う環境です! ▼ さらに詳しく知りたい方はコチラ https://nissei-marine.co.jp/
求めている人材 ✅ 未経験OK ✅ 第二新卒歓迎 ✅ 異業種からの転職歓迎 ✅ 販売・接客経験が活かせる ✅ 社会人経験が浅い方も歓迎 \ 未経験からのチャレンジ大歓迎 /  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ * 販売・接客経験を活かして、 営業に挑戦したい方 * 美容・健康・ペットケアなど、 「好き」を仕事にしたい方 * 一方的に売るのではなく、 相手に寄り添った提案をしたい方 * 成果だけでなく、 日々の努力や工夫も評価してほしい方 * 安定した会社で、 長くキャリアを築きたい方 ___________________ 【 必須 】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ※お取引先を訪問するため 車の運転が必要です 【 歓迎 】 ・販売/接客/営業など、 人と関わる仕事の経験 ・POPやチラシづくり、 SNS発信が好きな方 ・美容・健康・医療に関心がある方 ※業界や商材の経験は問いません! ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✨ スタッフインタビュー ✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 弊社の活躍しているスタッフに 仕事のこと・弊社のことについて インタビューをしました♪ ★前職/接客業(ドラッグストア)  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:営業に転職して一番驚いたことは? A:個人経営のお店が多く、 お付き合いする方々の個性が とても豊かである点に驚きました。 Q:休日や働き方は どのように変わりましたか? A:土日・祝日休みや大型連休があるため、 旅行に行ったり、趣味に費やす時間が 増えました♪ Q:入社前と比べて「営業のイメージ」に ギャップはありましたか? A:営業は個人プレーだと思っていましたが 実際はチームとして協力することも多く 売上達成の喜びを仲間と 共有できる点が嬉しい誤算でした。 Q:接客経験が「営業での成果」に つながったエピソードは? A:クレーム対応の経験を活かせました。 商品で症状が悪化したという お客様対応を薬局の先生から任され、 誠意を持って何度も足を運んだ結果、 最後には「ありがとう」と 感謝の言葉をいただけました。 ★前職/販売職(健康食品販売)  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:入社前と比べて「営業のイメージ」に ギャップはありましたか? A:数字を追うのが大変そうと思って いましたが、上司や先輩がフォロー してくれるので一人で抱え込む感じは ありませんでした。 Q:営業未経験でも活躍できると 感じた瞬間は? A:担当先との関係ができてきて、 「あなたが言うのなら」と提案に のっていただけた時です。 初めは商品知識が浅くても、 好かれることで担当先から色々 教えていただけました。 ★前職/販売職  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:営業に挑戦しようと思った きっかけを教えてください。 A:長期的な信頼関係を築きながらお客様と 伴走する営業スタイルに興味を持ち、 自分の強みである コミュニケーション力や相手の 立場に立って考える力を活かせると 感じたためです。 ★前職/自動車販売  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:未経験でも活躍できると感じた瞬間は? A:聞き上手になって取引先の要望を すぐに行動に移せた時、 活躍できると感じました。 ★前職/販売サービス業  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:「やりがい」を強く感じるのは どんな瞬間ですか? A: 先生から「あなたが担当者でよかった」 と言っていただけた瞬間です。 受注獲得も嬉しいですが、それ以上に 課題解決を共にできた実感や信頼関係が 築けたことに大きな意義を感じます。 販売職の接客以上に、 営業ではより深い関係づくりや 課題理解が必要なので、 「ありがとう」の重みが違うと 感じています。
株式会社EPデータウィーブ
国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 など 募集職種 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業
月給253,000円以上 想定年収 412万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥253,000~ 基本給¥223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏季6月・冬季12月・決算10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■社会人経験3年以上 ■リーダー経験やマネジメント経験のある方 ■医学・薬学に抵抗のない方 ■基本的な英語力 ※応募書類にリーダー経験やマネジメント経験を必ずご記載ください。 【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
世界的な物流サービスを展開する当社にて、日系大手化粧品メーカー様の新規ビジネスの立ち上げに伴う品質管理業務をご担当。GQPに基づく手順遵守や品質記録等を通じて品質維持とコンプライアンスに貢献します。
企業名 DHLサプライチェーンジャパン株式会社 求人名 【DHLグループ】化粧品の品質管理業務をお任せ/立ち上げフェーズに携わる 仕事の内容 世界的な物流サービスを展開する当社にて、日系大手化粧品メーカー様の新規ビジネスの立ち上げに伴う品質管理業務をご担当。GQPに基づく手順遵守や品質記録等を通じて品質維持とコンプライアンスに貢献します。 ■GQP要件に基づく手順遵守・維持管理 ■品質関連文書の作成・確認 ■逸脱時の原因分析・是正推進 ■顧客・関係部門との調整・監査対応 ■作業者(5~20名)の品質指導・監督 【仕事の魅力】新拠点の立ち上げという裁量の大きな環境で専門性を発揮できます。グローバル企業の強固な基盤のもと、事業の成長を直接体感できます。 募集職種 【DHLグループ】化粧品の品質管理業務をお任せ/立ち上げフェーズに携わる
月給320,000円~380,000円 想定年収 550万円~730万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥320,000~¥380,000 基本給¥320,000~¥380,000を含む/月 ■賞与実績:あり 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■薬学または化学を大学で専攻し卒業している■化粧品、医薬部外品、医薬品での3年以上の製造経験 ・品質および法令遵守を最優先に業務を遂行する ・品質記録やラベル表示内容を正確に確認し、ミスを未然に防ぐ ・GQP要件や関連法規に基づき、適切な判断およびエスカレーションを行う ・顧客、オペレーション部門および品質部門と円滑に連携する ・品質逸脱や不適合発生時に原因分析を行い、是正・予防措置を推進する 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
日本製薬株式会社
一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、リーダーとして製造管理や設備保全、チームマネジメントをご担当頂きます。生産計画の立案と進捗管理、トラブル対応や業務改善を推進し、組織強化を図ります。
企業名 日本製薬株式会社 求人名 【大阪/医薬品製造管理】アリナミン製薬グループ/残業月10h以下/福利厚生◎ 仕事の内容 一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、リーダーとして製造管理や設備保全、チームマネジメントをご担当頂きます。生産計画の立案と進捗管理、トラブル対応や業務改善を推進し、組織強化を図ります。 ■一般用内服液剤の製造と設備保全 ■生産計画の立案と進捗管理 ■トラブル対応と業務改善や効率化の推進 ■原材料の入出庫や保管管理 ■グループの強化やユニット員の育成 ■KPI達成に向けた進捗管理と推進 等 募集職種 【大阪/医薬品製造管理】アリナミン製薬グループ/残業月10h以下/福利厚生◎
[勤務地:大阪府泉佐野市]
月給370,000円~427,000円 想定年収 706万円~775万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥370,000~¥427,000 基本給¥370,000~¥427,000を含む/月 ■賞与実績:年3回 ■昇給:年1回(原則) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■現場管理の経験 ■主体的な業務改善経験 培った経験を活かしチームを牽引してくださる方を歓迎します。 安定基盤で次世代幹部候補として大きく成長できる充実の環境です。 【当社の魅力】徹底した品質管理体制で、人々の健康を支える製品を安定供給する重要な役割を担います。社会貢献度の高い環境で経験を存分に活かせる魅力的なフィールドです。 将来的に組織全体を牽引し、次世代リーダーとして飛躍できるやりがいのある環境をご用意しております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:フォークリフト運転者
株式会社リブドゥコーポレーション
大人用紙おむつ「リフレ」にて業界トップシェアを誇る当社にて医療機器の承認申請業務をお任せします。「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から両事業の重なる領域や周辺領域にも
企業名 株式会社リブドゥコーポレーション 求人名 【医療機器/承認申請】トップシェア/フレックス/福利厚生充実/日用品メーカー 仕事の内容 大人用紙おむつ「リフレ」にて業界トップシェアを誇る当社にて医療機器の承認申請業務をお任せします。「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から両事業の重なる領域や周辺領域にも ビジネスドメインを拡大する取り組みをスタートさせています。今後、この新たなビジネスドメインを拡大するにあたり、特に治療における周辺領域にも力を入れていくこととなりました。【お任せしたい業務内容】 ・医療機器に関する省庁への承認申請業務・医療機器に関するマーケティング調査・医療機器に関する設計・開発など※変更の範囲:当社業務全般 募集職種 【医療機器/承認申請】トップシェア/フレックス/福利厚生充実/日用品メーカー
月給290,000円~400,000円 想定年収 480万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥290,000~¥400,000 基本給¥290,000~¥400,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月、12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】・医療機器メーカーにて承認申請実務1年以上の経験があること ・医療機器の開発経験1年以上の経験があること (どちらの経験があれば可能) 大人用紙おむつ「リフレ」は介護施設・病院に向けて国内トップシェアを誇ります!国内でも数少ない「医療」と「介護」の二つの事業を展開し、超高齢化社会の中、社会課題に向き合っています!産休や育休など福利厚生も充実しており、2024年からは完全週休二日制として安定して長く働ける環境です! 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
企業名 堺化学工業株式会社 求人名 【大阪/医薬品製造管理者のサポート業務】創業100年超の安定基盤 仕事の内容 ★医薬品製造管理者のサポート業務をお任せします。 【業務詳細】 ■医薬品の製造管理及び品質管理に関する管理監督 ■GMP業務に関する手順書等の維持管理 ■薬事申請等の行政手続き業務 ■法令改正、通知等の情報管理 ■食品衛生(食添)に関する管理業務 募集職種 【大阪/医薬品製造管理者のサポート業務】創業100年超の安定基盤
月給290,000円以上 想定年収 450万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥290,000~ 基本給¥290,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
数字だけじゃない営業/土日祝休み/年休127日/業績安定企業
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医療/福祉専門職その他、登録販売者、商品企画 接客や販売・サービスで培った経験を、 次は『提案する営業』で活かしませんか? 売り込むのではなく、 一緒にお店づくりを進めるスタイルだから、 営業未経験でも安心してスタートできます! ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆ 業界未経験OK!丁寧な研修あり ◆ 完全週休2日(土日祝)+ 長期休暇あり ◆ お休みたっぷり!年間休日127日 ◆ 福利厚生充実で働きやすい! ◆ 創業50年の安定基盤/長く安心して働ける ◆ 駅チカ/「⼤阪天満宮駅」徒歩1分 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✅ 仕事内容 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 医薬部外品や健康食品、 ペット用サプリなどを扱う メーカー営業として、薬局や薬店、 動物病院を定期的に訪問します。 取引先と関係を築きながら、 売場づくりや販促活動をサポートする、 『寄り添うスタイル』の提案型営業です。 ◆ 具体的な仕事内容 ・既存取引先(薬局・薬店/動物病院) への定期訪問 ・売場づくりや販促物(チラシ・POP) の提案 ・イベントやキャンペーンの 企画/運営サポート ・商品勉強会や展示会の運営支援 ・担当先の在庫状況やニーズを ヒアリングし、改善提案 研修制度や先輩のフォローが 整っているので、営業未経験でも 自信を持ってスタート可能! さらに、新商品の開発や販促企画に 営業の声が反映されることもあり、 自分のアイデアが形になるやりがいも 味わえます◎ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✅ 販売経験を活かしてお店づくりに挑戦 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 当社の営業は「売り込む」のではなく、 薬局や動物病院と一緒に売場を育てていく スタイルです。 イベントやチラシ提案、勉強会の開催 などを通じて、お客様に「ありがとう」と 言ってもらえる関係性を築けます。 販売や接客で培った提案力や 信頼関係づくりの経験が、 そのまま活かせる仕事です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✅「数字だけじゃなく想い」でも評価 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 一人で数字を追う仕事ではなく、 チームで支え合いながら進めていける 環境です。 成果は売上だけでなく、 日々の工夫や取り組む姿勢も 正当に評価されます。 昇給・昇格の機会も整っており、 将来的にはマネジメント職を 目指すことも可能です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✅ 土日祝日休みで仕事も家庭も両立可 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 土日祝休み・年間休日127日で、 家族との時間も大切にできる環境です。 20年以上働く社員も多数おり、 定着率の高さは安心して長く キャリアを築ける証拠です◎ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✅ 1ヶ月の働き方イメージ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【 月初 】 前月の結果を振り返り、 今月の動きをチームで共有。 イベントや販促の方向性を話し合う。 【 中旬 】 担当エリアのお取引先を1日5~6件訪問。 商品の在庫や反応を確認しながら 提案活動を行う。 【 月末 】 進捗をチームで再確認し、 翌月に向けた計画を調整。 あわせて経費精算などの事務処理も まとめて実施。 ▼ さらに詳しく知りたい方はコチラ https://nissei-marine.co.jp/
月給280,000円以上 給与詳細 基本給:月給 28万円 〜 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 月給28万円+業績給 業績給は歩合給ではなく、 営業実績に応じて査定し毎月支給 └ 平均:月6万円程度 └ 最大:月10万円超の実績あり ✨さらに、報奨金制度もあり! 営業成績に応じて別途支給 (例:25万円の実績あり) ★交通費支給有り ★出張手当有り (※担当エリアによっては 出張がある可能性がございます。) 試用・研修期間:6ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ 【一歩ずつ成長できる研修をご用意】 ▼入社後1週間:新人研修 会社の事業内容や商品について、 しっかりと学んでいきます。 ▼新人研修後は… 先輩と一緒に実務を進めながら、 健康に関する知識や 商品の提案方法などを 身につけていきましょう。 担当エリアのお客様から 信頼を得られるよう、 まずは一人立ちを目指します。 もちろん、上司や先輩がそばで サポートするので安心してください! ✨キャリアアップも応援! 管理職研修などスキルやキャリアに 合わせた研修も充実しています◎
求めている人材 ✅ 業界未経験OK ✅ 販売・サービス業からの キャリアチェンジ歓迎 ✅ 店長・店舗責任者経験が活かせる ✅ 30代スタッフも多数活躍中! 【 必須 】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ※お取引先を訪問するため 車の運転が必要です 【 歓迎 】 ・販売/接客/営業など、 人と関わる仕事の経験 ・店舗運営や数値管理、スタッフ育成の経験 ・美容・健康・ペットケアに関心がある方 ※業界経験は不問! ▼ こんな方にピッタリ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ * 接客経験を営業として活かしたい方 * 一方的に売るのではなく、 寄り添った提案をしたい方 * 努力や工夫も評価してもらえる 環境を望む方 * 家族との時間も大切にしながら キャリアを築きたい方 ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ ◤ 先輩の声 ◢ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ 販売・サービス業での接客経験や 店長・店舗責任者経験を活かして活躍している 社員に弊社についてインタビューをしました! 前職/ドラッグストア・店長 (前職経験:6年)  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:店長経験が営業でどう役立ちましたか? A:お店を任されていた経験で、 全体を見渡す力や多角的な視点が 身につきました。 営業でも様々な角度から アプローチすることで、 商談の成功率を高められていると 感じています。 Q:数字(売上・目標)を追う経験が営業で 活きたと感じる場面はありますか? A: 販売時代に培った 「数字を必ず達成する意識」や 「最後まで諦めず取り組む姿勢」は、 営業でも全く同じように活きています。 Q:「チームで動く営業」と 「店舗運営」の共通点・違いは? A:どちらも売上達成の喜びをチームで 共有できる点は共通しています。 一方で、営業は個人の成果も 評価されるため、責任とやりがいが より大きいと感じます。 Q:「やりがい」を強く感じるのは どんな瞬間ですか? A:得意先から頼られたり、 「この商品に出会えて良かった」と 感謝の言葉をいただけたとき、 営業ならではの醍醐味を実感します。 Q:管理職候補としてのキャリアアップは どのように見えていますか? A:任される仕事の幅が広がる分 プレッシャーも大きいですが、 全体を動かしている実感があり、 大きなやりがいにつながっています。 前職/健康食品販売 (前職経験:20年)  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:販売と比べて 「自分の頑張りが数字で評価される」 点の魅力は? A:売上や受注件数がそのまま評価や 給与に反映されるので、 モチベーションが高まります。 Q:将来的なキャリアの選択肢は どう広がりましたか? A:営業として結果を出せば、 リーダーや管理職など幅広い キャリアパスが見えるようになります。 前職/販売系店長・マネジメント経験 (前職経験:20年)  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:店長経験が営業でどう役立ちましたか? A:売上管理やスタッフ教育の経験が、 営業先への提案や数字の 根拠づくりに活きています。 Q:数字(売上・目標)を追う経験が 営業で活きたと感じる場面はありますか? A:日々の数値管理に慣れていたので、 目標達成のための行動計画を 素早く立てられるようになりました。 前職/文房具販売・店長 (前職経験:7年)  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ Q:店長経験が営業でどう役立ちましたか? A:店長時代に培った 「数字を意識して改善する力」や 「お客様の反応を見て柔軟に 提案を変える力」は、 営業において大きな武器です。 自分で考えて行動し、 結果につなげる点で、 店長の経験は営業と非常に 親和性があると感じています。
シオノギヘルスケア株式会社
当社のOTC医薬品や化粧品、健康食品などGQP省令に基づく品質保証のマネジメント業務をお任せします。新商品の立ち上げに関わる機会があり、SHIONOGIグループの高品質なものづくりをリードいただく重要な役割です。
企業名 シオノギヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】品質保証マネジャー候補(フルフレックスタイム制度) 仕事の内容 当社のOTC医薬品や化粧品、健康食品などGQP省令に基づく品質保証のマネジメント業務をお任せします。新商品の立ち上げに関わる機会があり、SHIONOGIグループの高品質なものづくりをリードいただく重要な役割です。 【具体的な業務内容】 ■GQP省令に基づく品質保証体制の構築・運用 ■OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品等の品質マネジメント ■メンバーの育成・ピープルマネジメント(3名以上を想定) ■他組織や社外のステークホルダーとの課題解決に向けた交渉・調整 募集職種 【大阪】品質保証マネジャー候補(フルフレックスタイム制度)
[勤務地:大阪府大阪市北区]
月給485,630円以上 想定年収 769万円~1,105万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥485,630~ 基本給¥429,600~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医療用医薬品の品質保証業務の経験 ■3名以上のピープルマネジメントの経験 ■他組織・社外と連携し課題解決へ導く調整力 【尚可】 ■グローバル医薬品の品質保証業務の経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
参天製薬株式会社
■日本国内で製造販売する医薬品等の品質保証体制(GQP/GDP)の維持・管理、およびグローバル品質システムの構築・改善を担います。マネージャーの補佐・代理としてチーム戦略の立案・実行を主導します。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品 品質保証マネージャー/在宅可 仕事の内容 ■日本国内で製造販売する医薬品等の品質保証体制(GQP/GDP)の維持・管理、およびグローバル品質システムの構築・改善を担います。マネージャーの補佐・代理としてチーム戦略の立案・実行を主導します。 (1) GQP管理基準に準拠した品質システム(逸脱/CAPA、変更管理、文書管理等)の構築・維持・改善 (2) 製造委託先や供給業者の管理・運用における継続的改善 (3) 国内・海外規制に適合する新製品の上市活動、治験・商用フェーズにおける品質管理の推進 (4) 海外輸出入品の品質保証実務、提携他社との品質協定遵守 (5) GDPガイドラインに準拠した流通品質保証、品質KPI管理と指導 募集職種 【大阪本社】医薬品 品質保証マネージャー/在宅可
月給700,000円~1,000,000円 想定年収 1,000万円~1,400万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥700,000~¥1,000,000 基本給¥700,000~¥1,000,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品業界での品質保証の経験(GQP、工場QAとしてのGMP、GDP経験:目安10年以上) ■医薬品品質システムの責任者として運用管理・プロセス改善等を主導した実務経験 【必須続き】■プロジェクト管理能力、高い規律・コンプライアンス意識 【歓迎】■CMC研究、製造・品質の実務経験 ■国内外当局の査察対応、新製品の申請、製造所GMP監査の経験 ■海外業務経験 ■英語によるビジネスコミュニケーション力(中級以上) ■薬剤師資格 【求める人物像】下位メンバーの手本として育成やメンタリングにあたり、戦略の立案から実行まで主導できる方。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
■日本市場における主導役として、GQP管理基準等に準拠した医薬品品質システム(逸脱、変更、委託先管理等)の構築・改善を担います。新製品の上市活動や海外輸出入品の品質保証実務を幅広く推進します。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品 品質保証スペシャリスト/在宅可 仕事の内容 ■日本市場における主導役として、GQP管理基準等に準拠した医薬品品質システム(逸脱、変更、委託先管理等)の構築・改善を担います。新製品の上市活動や海外輸出入品の品質保証実務を幅広く推進します。 (1) GQP・cGXPに準拠した品質システム(逸脱/CAPA、変更管理、文書、教育等)の構築・維持・改善 (2) 製造委託先・供給業者の管理と運用改善 (3) 国内外規制に適合する新製品の上市活動 (4) 治験・商用フェーズにおける製品品質管理、輸出入品のQA実務 (5) 他社との品質協定遵守、GDP準拠の流通管理 (6) 品質KPIs監視、下位メンバーへのアドバイス 募集職種 【大阪本社】医薬品 品質保証スペシャリスト/在宅可
月給450,000円~640,000円 想定年収 600万円~870万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥450,000~¥640,000 基本給¥450,000~¥640,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品又は医療機器業界での品質保証経験(GQP、工場QAとしてのGMP、GDP経験のいずれか目安2から3年以上) ■医薬品品質システムの担当経験 ■妥当性・リスク評価スキル 【必須続き】■根拠をもった問題・解決策の提案スキル ■高いコンプライアンス意識 【歓迎】■医薬品のGQP/GMP経験5年以上 ■品質システムの責任者経験 ■CMC研究、製造・品質の実務経験・知識 ■当局査察対応や国内外の申請経験 ■cGMP・ICHガイドライン知識 ■英語による会議経験 ■薬剤師資格 【求める人物像】複雑な課題に自律的に取り組み、周囲を巻き込める方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持・改善を主導。規制当局の審査・査察対応、不適合対応、外部実地監査などを自律的に推進する重要職です。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪/品質保証】医療機器QMS対応スペシャリスト 仕事の内容 ■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持・改善を主導。規制当局の審査・査察対応、不適合対応、外部実地監査などを自律的に推進する重要職です。 (1)ISO13485およびQMS省令に準拠した品質マネジメントシステムの構築・維持・改訂 (2)文書管理、教育訓練、CAPA(是正予防措置)、測定機器管理の実践 (3)不適合品発生時の状況確認・原因分析・是正評価(外国製造所対応含む) (4)治験薬・商用フェーズの製品品質管理推進 (5)規制当局・認証機関による審査・査察対応、外部機関監査の企画・運営 (6)部門横断的な課題解決と後進メンバーの育成 募集職種 【大阪/品質保証】医療機器QMS対応スペシャリスト
月給450,000円~750,000円 想定年収 600万円~1,050万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥450,000~¥750,000 基本給¥450,000~¥750,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 ■製薬または医療機器業界での品質保証経験(工場QAとしてのGMPおよびQMS経験:目安3年以上) ※医療機器QA経験者はもちろん、挑戦意欲のある医薬品QA経験者も歓迎します! 【歓迎】■医療機器のCMC研究、製造・品質に関する実務経験・知識■海外業務経験、薬事知識■英語によるビジネスコミュニケーション力(中級以上) 【求める人物像】 課題に対して専門知識を活かし、自律的に課題解決を主導できる方。組織横断でリーダーシップを発揮し、周囲と協力して継続的改善を推進できる方を歓迎します。メンバーの育成や組織の成長にも貢献いただける方を求めています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
Cranebio株式会社
当社では、DNAオリガミ技術を用いた独自の核酸構造体を用いて、様々な感染症の次世代の遺伝子検査キットの開発に取り組んでいます。研究スタッフと連携しながら製品の研究開発をお任せします。
企業名 Cranebio株式会社 求人名 【検査キットの開発・製造】関西大学との共同研究/月残業平均10-20H/フレックス 仕事の内容 当社では、DNAオリガミ技術を用いた独自の核酸構造体を用いて、様々な感染症の次世代の遺伝子検査キットの開発に取り組んでいます。研究スタッフと連携しながら製品の研究開発をお任せします。 DNAナノテクノロジーを専門としていない方でも、化学、生物学を専攻していた方が活躍されています。新しいことが多い分ハードルは高いですが、その分アイディア一つでガラリと様相が変わる、やりがいのある仕事内容となっております。 [業務内容の変更の範囲:当社業務全般] 募集職種 【検査キットの開発・製造】関西大学との共同研究/月残業平均10-20H/フレックス
[勤務地:大阪府吹田市]
月給304,000円~447,000円 想定年収 411万円~663万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥304,000~¥447,000 基本給¥233,000~¥331,000 固定残業代¥71,000~¥116,000 諸手当¥0~¥50,000を含む/月 ■賞与実績:2か月分/年(上記想定年収に含む) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 化学系または生物系の実験経験(学生時代の経験でも可)/基礎的な理化学分析スキル、分析・評価機器使用経験 【求める人物像】事業やチームにとって本当に必要な課題を自ら発見し、仮説を立て、周囲を巻き込みながら研究開発を前進させられる方 事業に必要な技術を自ら定義し、実装まで推進できる方 学歴・資格 学歴:大学院 語学力: 資格:
株式会社メディカルレビュー社
クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。
企業名 株式会社メディカルレビュー社 求人名 【大阪】メディカルライター(医療系広告代理) 仕事の内容 クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。 ■クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。■クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。■医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。■紙資材だけでなく、パワーポイント、WEB原稿、時には動画の原稿も作成します。■患者さんや一般の方向けの資材も作成します。 募集職種 【大阪】メディカルライター(医療系広告代理)
月給201,000円以上 想定年収 500万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥201,000~ 基本給¥201,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【歓迎】■医療用医薬品広告代理店制作部経験 ■製薬企業学術担当経験 ■医療従事者免許(医師、薬剤師、看護師など) 【働き方】*詳細は制度・福利厚生備考を参照* ■平均残業時間20h/フレックス制度/リモートの活用も可能で働きやすい ■育休産休率高く、女性管理職も多い環境です。 ■個別に課されたノルマは無く、部で連携して目標を目指しております 【競合優位性】■製薬会社から新薬の特許が切れるまでの10年間をお任せいただけるため、安定した案件を獲得■ドクターとの強固な信頼関係 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:医師 薬剤師 看護師
スミール株式会社 きずな薬局 東大阪店
管理薬剤師候補!月給51万円!賞与年3回!働きやすい!
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:その他医療機関、その他薬局/ドラッグストア、薬剤師 *<急募>管理薬剤師を担って頂ける方! *<施設在宅・外来経験者優遇>施設在宅メインの薬局 *<月給38.5万円~60万円>ご経験等により年収700万円以上も目指せます *<週休2日+公休1日で年間休日約120日> *<育児中の方活躍中>サポートし合う風土 【仕事内容】 「きずな薬局」での管理薬剤師業務を担って頂ける方を募集 ~具体的には~ 施設入居者様を訪問し、薬の利用状況・効果・副作用などを確認。 入居者様とお話ししながら体調や生活状況などを確認し、処方されたお薬の飲み方や注意点などをご説明いただきます。 その他、入居者様からのお薬についての質問や相談に乗ったりコミュニケーションも大事なお仕事です。入居者様やスタッフなど、人との関わりを楽しんでお仕事していただければと思います。 <管理薬剤師に求める業務内容> 1.店舗運営全般における監督、指揮系統を担う 法令遵守 物品(各種薬剤・医療機器も含む)の適切な管理 売上管理と効率化の追求 適正な情報提供 2.データ入力、報告等 患者推移表、在庫金額、薬歴記載状況などのデータ報告 業務日誌の記載など 3.会議および面談等への参加 課題解決会議 管理者会議 スタッフとの定期的な面談 4.勤怠管理 公平なシフト作成に努める 5.外部機関との折衝 医療機関、訪問施設、ケアプランセンターなどとのやり取り 行政関係の対応 届出書類の作成及び提出 トラブル発生時の対応など 6.自己研鑽およびスタッフの意識向上に向けた取り組み 定期的な局内研修の実施 外部研修への参加 必要に応じた店舗スタッフへの指導 7.施設基準向上に向けた取り組み 加算の算定に向けた取り組みの実施 ※地域活動参加なども含む 詳しくはお問合せください!
交通・アクセス 「吉田駅」より徒歩5分 *バイク・車通勤可(規定)
[勤務地:〒578-0981大阪府東大阪市島之内]
月給510,000円以上 給与詳細 ※基本給・固定残業代・一律手当の総額 基本給:月給 20万円 〜 固定残業代:あり 1ヶ月あたり16万円 〜(固定残業時間:1ヶ月あたり45時間) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:あり 1ヶ月あたり15万円 ※現在の給与や、能力を考慮して応相談 *交通費全額支給 賞与年3回支給(夏季200,000円・冬季200,000円・一時金100,000円) 試用・研修期間:2ヵ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ
求めている人材 *要普通免許(一人で運転可能な方歓迎、ペーパードライバーの方ご相談ください) *要薬剤師資格 *管理薬剤師経験者優遇! <こんな方歓迎> ・管理薬剤師を目指したい方 ・調剤薬局やドラッグストアでの薬剤師経験のある方 (病院薬剤師、企業薬剤師なども歓迎!) ・子育てと両立したい方
株式会社グリーンメディック グリーンメディック薬局 少路
【調剤補助との完全分業】ピッキング業務なし。患者さまと深く向き合い、薬剤師本来の役割を全うできる環境
仕事内容 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 年間休日約140日と週休3日制で、 ワークライフバランスを重視して働けます。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【求人のPOINT】 ✅1日10時間勤務による基本週休3日制で年間休日約140日 ✅残業は月10時間以内でプライベートとの両立が可能 ✅在宅医療やDX化など先進的な取り組みに参画できる ✅設備が整ったおしゃれな店舗で快適に働ける …………………………………………… <仕事内容> 地域医療を支える調剤薬局にて、 外来調剤から在宅医療まで薬剤師業務全般をお任せします。 ◇具体的には••• ・処方確認、監査、患者さまへの投薬説明(服薬指導) ・薬歴管理、患者さまへの健康相談、服薬フォローアップ ・個人宅や高齢者施設への訪問薬剤管理指導 ・医師、訪問看護師、ケアマネジャー等との多職種連携 ・処方提案や残薬調整など薬物治療の適正化に向けた取り組み ・オンライン服薬指導など新しい薬局サービスへの対応 ・店舗運営、業務改善、スタッフ育成への参加 ※入社後は業務の標準化・仕組み化された環境でスムーズに業務を習得できます。 \薬剤師としての役割に専念できる/ 当社は役割分担がはっきりしているのが特徴です。 ピッキングなどの作業は調剤補助に完全にお任せするため、 処方確認や患者さまへの投薬説明など 「薬剤師としての役割」をしっかりと果たすことができる環境です。 【店舗環境】 ・処方箋枚数:100~150枚/日 ・体制:1店舗に薬剤師が2~3名常駐 ※店舗間移動は発生しません。一つの店舗で腰を据えて働けます。 \私生活を大切にしながら働ける環境/ 週休3日を選択可能で年間休日は最大約140日。 残業も少なく、家庭やご自身の時間を大切にしながら長期的に働ける職場です。 \株式会社グリーンメディックとは?/ 豊中市を中心に大阪府内・兵庫県内に店舗展開している当社。 住友商事グループの企業として、 在宅医療や薬局のDX化など先進的な取り組みで 地域医療に貢献するライフケア企業です。
最寄駅 少路駅 交通アクセス 大阪モノレール線「少路駅」から徒歩1分 阪急バス「上野坂一丁目」停留所から徒歩5分
[勤務地:〒560-0004大阪府豊中市少路]
月給280,000円~500,000円 給与 月給 280,000円~500,000円 【月給目安】 新卒:月給280,000円~ 実務経験あり(3年程度):月給350,000円~ ・昇給あり(年1回) ・賞与あり(年2回)
必要資格・経験 <必須条件> ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許(AT限定可) <歓迎条件> ・調剤薬局での勤務経験がある方 ・これまでの薬剤師としての知識や経験を活かしたい方 ・患者さまに丁寧に対応し、チームと協力して業務に取り組める方 ・家庭や育児などと仕事を両立して働きたい方 ・新しい知識を学ぶ意欲があり、業務の変化に柔軟に対応できる方 ・ブランクがある方も歓迎
株式会社基礎化粧品研究所
完全週休二日制&年休120日以上★交通費支給・車バイクOK
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:その他医薬品CMC/製造、化粧品生産技術、化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー 技術職として、工場の製造に関する業務に携わっていただきます。 一人だけでの作業ではなく、周りと協力し合いチームワークを大事にしながら働けるお仕事です。 【仕事内容】 ・製造機器や生産ラインの機器セッティング ・原料計量や中身の製造の準備 ・生産用資材(中身やボトル・シール・袋など)の運搬 ・中身の製造記録や機械洗浄 ・完成品や不良品の数量記録と報告書作成 ・原料、バルク(中身)の管理 ・製品の管理(不良品のチェックなど) ・箱詰めされた完成品を台車で運搬 など 【取り扱い商品】 ・化粧品、コスメ ・医薬部外品 など 化粧品の知識が無い方も、入社後に学んで頂けます。 未経験スタートの先輩社員が多いので、 経験がないことは気にする必要はありません。 分からないことは気兼ねなく聞きながら、 少しずつ成長していってください。 【当社について】 「”本当に良いもの”を届けたい。」 心をこめて作るスキンケア商品が認められ、”楽天新人賞”を受賞! 成長中の企業です! 当社はまだまだ若い会社ですが、 丁寧なものづくりへの姿勢がお客様に伝わり 現在の情勢下でも業績を拡大し続けています! 私たちが考える、“本当に良いもの”。 それは、適正価格・高配合の商品です。 某化粧品メーカーや某OEMメーカーで従事経験のあるベテラン研究員を中心としたスタッフたちが、研究開発の段階から徹底的にこだわり抜く商品づくり。 そしてWEBにしぼった販売で余計な宣伝・流通コストを軽減、 価値に見合う価格設定を大切にし、 “高濃度無添加主義”がコンセプトの スキンケアシリーズ『KISOCARE』が生まれました。 実際に楽天新人賞の受賞や高評価な口コミも多数いただいており、自信をもって販売できる商品ばかり。 安心して働いていただけますよ。
交通・アクセス JR久米田駅より徒歩16分、JR東岸和田駅より車で14分
[勤務地:〒596-0813大阪府岸和田市池尻町]
月給245,000円以上 給与詳細 ※基本給・固定残業代の総額 基本給:月給 21万4100円 〜 固定残業代:あり 1ヶ月あたり3万900円(固定残業時間:1ヶ月あたり20時間) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし ※給与は経験を考慮し決定 試用・研修期間:3ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ
求めている人材 ※日本国内での就労に法律上の問題がない方 社会人・職種・業界未経験の方歓迎! 文理は一切関係ありません。 【こんな方歓迎】 ・丁寧、誠実に仕事に取り組める方 ・「本当に良いもの」を世の中に広めたい方 ・周囲とのコミュニケーションやチームワークを大切にできる方 ・土日勤務、シフト勤務可能な方 ・清潔感のある方
株式会社スタッフサービス
これまでのスキルや希望を踏まえ、生産ライン立ち上げ、工程改善、設備設計、自動化推進など多彩な案件をお任せします。モノづくりの基盤を支えるエンジニアとして、実務経験を活かせる最適な環境をご案内します。
企業名 株式会社スタッフサービス 求人名 【大阪】エンジニア経験者(生産技術系)/手当など福利厚生充実◎/WEB面接 仕事の内容 これまでのスキルや希望を踏まえ、生産ライン立ち上げ、工程改善、設備設計、自動化推進など多彩な案件をお任せします。モノづくりの基盤を支えるエンジニアとして、実務経験を活かせる最適な環境をご案内します。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア自己申告制度(派遣先の配置換え) 【配属先企業例】https://www.staffservice-engineering.jp/guide/ 募集職種 【大阪】エンジニア経験者(生産技術系)/手当など福利厚生充実◎/WEB面接
[勤務地:大阪府]
月給230,000円以上 想定年収 450万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥230,000~ 基本給¥225,000~ 諸手当¥5,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】生産技術に関するエンジニア実務経験3年以上 製造現場での実務経験や、生産工程・装置に関する基礎知識をお持ちの方は歓迎します! ◆充実のフォロー体制:配属後、営業やカウンセラーなど当社スタッフが全面サポート。大手メーカーでのエンジニア経験をもつカウンセラーの定期面談や成長支援プログラムにより無理なく自身にあった成長を実現 ◆働きやすい環境:年1回の定期昇給/給与に配属先からの評価を反映/有給取得推進/社宅完備など ◆キャリアについて:自社で腰を据えて働くことも顧客の直接雇用を目指すことも可能 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
矢木脳神経外科病院
入職祝い金10万円♪病院経験不問◇年間休日121日以上&17:00終業、実働7.5時間☆保育補助金あり◆積極採用中【大阪市東成区、緑橋駅/深江橋駅、病院、薬剤師、正職員】
矢木脳神経外科病院 求人概要 矢木脳神経外科病院:薬剤師/正職員 入職祝い金10万円♪病院経験不問◇年間休日121日以上&17:00終業、実働7.5時間☆保育補助金あり◆積極採用中【大阪市東成区、緑橋駅/深江橋駅、病院、薬剤師、正職員】 職種 薬剤師 所在地 〒537-0011 大阪府大阪市東成区東今里2-12-13 給与 月収26万5000円(月給25万8000円+皆勤手当7000円) 月収34万2500円(月給33万5500円+皆勤手当7000円) ※上記は、皆勤手当を支給する場合の月収例です。詳細は下記をご確認ください。 月給25万8000円~33万5500円+皆勤手当7000円 ※月給には、資格手当4万円、処遇改善手当2万円を含む ※経験・能力により異なる 求人詳細 入職祝い金10万円♪病院経験不問◇年間休日121日以上&17:00終業、実働7.5時間☆保育補助金あり◆積極採用中【大阪市東成区、緑橋駅/深江橋駅、病院、薬剤師、正職員】 子育て中のスタッフも活躍中◆時間外勤務少なめでオンオフばっちり★大阪メトロ「緑橋駅」「深江橋駅」の2駅から徒歩圏内の好立地!見学OKですので、お気軽にお問い合わせください☆ 職種 薬剤師 仕事内容・PR *・。*・。 正職員・薬剤師募集 *・。*・。 経験豊かな薬局長のもと、新卒から経験者まで、薬剤師として成長出来る環境です! 30代、40代の子育て中のスタッフ活躍中! 年間休日121日以上、定時17:00でワークライフバランスも取りやすい環境 人間関係が非常によく、定着率も高くて働きやすい病院 *・。*・。業務内容*・。*・。 矢木脳神経外科病院における調剤業務全般です。 ・病棟における薬剤管理指導、DI、その他 ・薬剤師としての業務及びそれに付随する業務全般 ※患者様の顔が見える調剤を目指し、チームで医療に取り組んでいます! 新しいメンバーには全員で丁寧にフォローします。 *・。*・。ポイント*・。*・。 ◇地下鉄「緑橋」「深江橋」駅から徒歩10分、通勤に便利 ◇脳神経外科・整形外科をメインに急性期を学べる病院。HCU・SCUの術後患者様の対応も可能。 *・。*・。病院概要*・。*・。 二次救急指定病院 ◇病床数 92床 ◇急性期病棟 40床、地域包括ケア病棟 36床、HCU(ハイケアユニット)4床、SCU(脳卒中ケアユニット)12床 ◇脳神経外科、整形外科、総合診療科、脳神経内科、もの忘れ外来、リハビリテーション科、放射線科、脳ドック ◇脳血管内外来・脳卒中リハビリ外来・頭痛めまい外来・認知症外来・脊髄外来・人工関節外来・ボトックス外来 ◇急性期医療と高齢者のリハビリテーション・在宅復帰を支援し、地域における急性期医療の中核病院です。 ◇急性期から回復期、退院支援まで、ご自身に合った働き方をすることができます。 見学希望者は随時見学可能です。 雇い入れ後の業務内容の変更の範囲および就業場所の変更範囲の詳細は面談時にお伝えします。 雇用形態 正職員 契約期間 雇用期間の定めなし
最寄駅 大阪メトロ「緑橋駅」「深江橋駅」から徒歩10分
[勤務地:大阪府大阪市東成区東今里]
月給258,000円~335,500円 給与 月収26万5000円(月給25万8000円+皆勤手当7000円) 月収34万2500円(月給33万5500円+皆勤手当7000円) ※上記は、皆勤手当を支給する場合の月収例です。詳細は下記をご確認ください。 月給25万8000円~33万5500円+皆勤手当7000円 ※月給には、資格手当4万円、処遇改善手当2万円を含む ※経験・能力により異なる
必要資格 薬剤師
ウエルシア薬局株式会社
薬剤師|地域密着の運営|平均残業5~10h/月|年間休日120日|入社時期相談可要|ウエルシア薬局
仕事内容 薬剤師|地域密着の運営|平均残業5~10h/月|年間休日120日|入社時期相談可要|ウエルシア薬局 OTC・未病・セルフメディケーションなど患者様・お客様に寄り添える薬剤師 保険調剤・OTC医薬品販売管理・在宅業務、及びその他店舗業務(店舗運営・教育等) アピールポイント 当社は地域の皆様に信頼される 「かかりつけ薬局」づくりを目指しています。 従業員の意思や熱意を応援する当社でチャレンジしてみませんか?
通勤アクセス 住所は羽曳野伊賀店に配属の場合 ※募集店舗の配属を保証したものではございませんので予めご了承ください ※配属店舗は上記以外の可能性がございます ※勤務店舗の指定は出来かねます 勤務区分を下記の3つから選択 ■ナショナル職:全国各事業場(転居転勤による異動あり) ■リージョナル職:本拠地の隣接県または直線距離で100㎞以内の事業場 (転居転勤による異動あり・本拠地変更制度あり) ■エリア職:採用時に決定する本拠地から通勤可能な事業場での勤務に限定 (本拠地変更制度あり) ※本人の合意のもと、採用時に決定した本拠地の属する都道府県内の勤務となる場合があります。
[勤務地:大阪府羽曳野市]
月給361,000円以上 給与 月給 361,000円
応募条件 薬剤師資格
株式会社新日本科学PPD
医薬品安全性監視部門(PV)にて、医薬品安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。
企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門(PV)にて、医薬品安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎
月給500,000円~750,000円 想定年収 700万円~1,200万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥500,000~¥750,000 基本給¥500,000~¥750,000を含む/月 ■賞与実績:業績賞与の支給あり(毎年3月末) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書き・会話) ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報管理業務(ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局(PMDA等)への報告)の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
喜馬病院
残業少なめ◇実働7.5時間◎17:15まで!年間休日120日以上☆若江岩田駅徒歩3分【東大阪市・若江岩田駅・病院・薬剤師・正職員】
喜馬病院 求人概要 喜馬病院:薬剤師/正職員 残業少なめ◇実働7.5時間◎17:15まで!年間休日120日以上☆若江岩田駅徒歩3分【東大阪市・若江岩田駅・病院・薬剤師・正職員】 職種 薬剤師 所在地 〒578-0941 大阪府東大阪市岩田町4-2-8 給与 月給30万8500円~38万円 ※経験・能力により異なる 求人詳細 残業少なめ◇実働7.5時間◎17:15まで!年間休日120日以上☆若江岩田駅徒歩3分【東大阪市・若江岩田駅・病院・薬剤師・正職員】 完全週休2日制+祝日分の休日数を確保しており、プライベートとの両立も抜群です!院内保育所の利用ができるから子育て中の方も安心して働ける環境です♪ 職種 薬剤師 仕事内容・PR ◇*~*◇ 正職員・薬剤師の求人 ◇*~*◇ 病院での薬剤師業務を担当していただきます。 *調剤、注射製剤業務 *服薬指導業務 *DI業務 *医薬品管理業務 *チーム医療への参画 ▼病棟構成 地域包括ケア病棟:37床 急性期一般病棟:43床 回復期リハビリテーション病棟:43床 雇い入れ後の業務内容の変更の範囲および就業場所の変更範囲の詳細は面談時にお伝えします。 雇用形態 正職員 契約期間 雇用期間の定めなし 診療科目 内科、外科、整形外科、脳神経外科、消化器科、肛門科、皮膚科、放射線科、リハビリテーション科、麻酔科
最寄駅 近鉄奈良線「若江岩田駅」から徒歩3分
[勤務地:大阪府東大阪市岩田町]
月給308,500円~380,000円 給与 月給30万8500円~38万円 ※経験・能力により異なる
島貿易株式会社
化学品や原材料の輸出入・販売を展開する当社にて、海外・国内メーカーへの営業活動をご担当いただきます。入社後はOJTを通じて貿易実務や商品知識を習得し、将来は新規開拓や用途開発にも挑戦します。
企業名 島貿易株式会社 求人名 【大阪/営業】薬剤師有資格者限★ニッチトップ商社/残業15h/土日休/年間125休 仕事の内容 化学品や原材料の輸出入・販売を展開する当社にて、海外・国内メーカーへの営業活動をご担当いただきます。入社後はOJTを通じて貿易実務や商品知識を習得し、将来は新規開拓や用途開発にも挑戦します。 ■原材料・半製品の販売供給 ■メーカーへの用途開発・商品提案 ■在庫管理表などの貿易実務資料作成 ■海外現地法人との連携・折衝 ■既存顧客への深耕営業 ■将来的な新規市場・顧客の開拓 【仕事の魅力】自社ラボ機能を活用し、技術担当と連携した高付加価値な提案が可能です。商社として仲介に留まらず、お客様の製品開発を技術面から支える大きなやりがいを実感できます。 募集職種 【大阪/営業】薬剤師有資格者限★ニッチトップ商社/残業15h/土日休/年間125休
月給283,300円~347,900円 想定年収 550万円~680万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥283,300~¥347,900 基本給¥275,000~¥337,800 諸手当¥8,300~¥10,100を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方★営業未経験の方も大歓迎です。★【歓迎】■法人営業経験(有形商材だと尚可)、貿易物流業務の経験または知識を有する方 【当社の魅力】当社は創業100年超の独立系商社として、化学品を中心に多角的な事業を展開しています。自社ラボを保有しているため顧客のニーズに合わせたカスタマイズ提案が可能。残業は月平均15時間程度と少なく、週1回のリモートワークも相談可能。ワークライフバランスを保ちながら、長期的なキャリアを築けます。入社後は丁寧なOJTがあり、未経験からでも専門性を磨ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:薬剤師
スペラファーマ株式会社
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を行う当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。
企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【十三/試験法開発】医薬品分析条件開発/武田薬品工業発/フレックスで働き方◎ 仕事の内容 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を行う当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。 【主な業務内容】 ■理化学分析による構造・物性等評価 ■原薬及び製剤の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション) ■上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等 ■上記活動の各種資料作成(開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等)■上記活動に関連する関連部門(製造部門、営業等)との連携 ■その他上記付帯業務 募集職種 【十三/試験法開発】医薬品分析条件開発/武田薬品工業発/フレックスで働き方◎
[勤務地:大阪府大阪市淀川区]
月給320,000円以上 想定年収 527万円~690万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥320,000~ 基本給¥320,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(7月、12月、3月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ■上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 ■関連部門との良好な関係構築 【働きやすさ】 フルフレックスタイム制を導入しており、業務状況に応じて柔軟な働き方が可能です。 ワークライフバランスを大切にしながら、キャリアアップを目指せる環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
コーア商事株式会社
ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社医薬分析センターにて、医薬品製造管理者として各種GMP関連業務をお任せいたします。
企業名 コーア商事株式会社 求人名 【大阪/医薬品製造管理者】★薬剤師資格お持ちの方募集/賞与7.6ヶ月 ※昨年実績 仕事の内容 ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社医薬分析センターにて、医薬品製造管理者として各種GMP関連業務をお任せいたします。 【業務の詳細】・製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管理・各年の品質目標の策定・品質不良対応・品質マネジメントレビューの作成および報告・適合性調査および監査対応 募集職種 【大阪/医薬品製造管理者】★薬剤師資格お持ちの方募集/賞与7.6ヶ月 ※昨年実績
[勤務地:大阪府大阪市東淀川区]
月給310,200円~336,700円 想定年収 620万円~680万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥310,200~¥336,700 基本給¥255,200~¥281,700 諸手当¥55,000~¥55,000を含む/月 ■賞与実績:昨年実績定期賞与5ヶ月分 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】薬剤師資格保有者/GMP・GQP業務(品質)のご経験が3年以上ある方【歓迎】表示・保管の医薬品製造業経験者/適合性調査や監査対応のご経験 【求める人物像】◆コミュニケーション能力の高い方(医薬品製造管理者として部内だけでなく、他部署とも連携が取れる方)◆真面目な方(GMP省令に沿って、真面目に管理できる方)◆柔軟性のある方(当社は医薬品原薬を取り扱う商社として、ただ輸入を行うだけでは無く、原薬の「安心・安全・安価な安定供給」を行うことはもちろん、「原薬輸入」に伴うあらゆるサービスを提供するため、柔軟な対応力がある方歓迎) 学歴・資格 学歴:大学 語学力: 資格:薬剤師
大幸薬品株式会社
ラッパのマークの正露丸と衛生管理製品シリーズでおなじみの同社において、信頼性保証に関する業務を担います。
企業名 大幸薬品株式会社 求人名 信頼性保証部/ラッパのマークでお馴染み/土日休み/年休120日以上 仕事の内容 ラッパのマークの正露丸と衛生管理製品シリーズでおなじみの同社において、信頼性保証に関する業務を担います。 製剤製造所・原薬製造所・原材料製造所との品質に関する連絡・交渉及び監査・指導 国内薬事業務(一部、海外薬事業務) 表示・広告等に関する法令等の確認 募集職種 信頼性保証部/ラッパのマークでお馴染み/土日休み/年休120日以上
月給300,000円以上 想定年収 450万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】薬機法、GMP・GQP省令に基づく業務経験 【尚可】GVP省令の理解と実践経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
イーピーエス株式会社
国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可 仕事の内容 国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 募集職種 【大阪/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可
月給258,000円以上 想定年収 418万円~463万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥258,000~ 基本給¥258,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■CRAに対する意欲がある方 ■2027年1月1日に入社可能な方 【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、 プレゼンテーション能力、交渉能力などビジネスパーソンとしての基本スキルをしっかり培っていただけます。 【キャリアパス】最短で4年目にリードモニター、6年目にモニタリングリーダー等、ご活躍次第で早期にキャリアアップできる環境。 【特徴】 ■高難易度案件を中心に受託。案件のオンコロジー比率は60%以上! 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。 ■医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)
企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪】PMS・PVメディカルライター(メディカル関連資料作成) 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。 ■医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等) ■学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等) ■添付文書(電子添文)、学術資材 ■適正使用資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等) ■製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等) ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 募集職種 【大阪】PMS・PVメディカルライター(メディカル関連資料作成)
月給258,000円~541,000円 想定年収 465万円~880万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥258,000~¥541,000 基本給¥223,000~¥449,000を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏季6月・冬季12月・決算10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門(PMS、学術も含む)での業務経験 ■臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験(治験、臨床研究、製造販売後調査、等) ■学会発表資料案の作成経験 ■製薬企業が作成する添付文書(電子添文)の作成経験 ■学術資材(製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)の作成経験 ■癌領域に関する知識・業務経験 ■薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
フジモトHD株式会社
「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等、自社製品に関する品質保証業務全般をお任せします。国内外の薬事許認可から工場監査まで幅広くご担当いただき、事業の根幹を支えるポジションです。
企業名 フジモトHD株式会社 求人名 【大阪】品質保証◆「ピップエレキバン」等のヒット商品多数!/フレックス可 仕事の内容 「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等、自社製品に関する品質保証業務全般をお任せします。国内外の薬事許認可から工場監査まで幅広くご担当いただき、事業の根幹を支えるポジションです。 【1】当社製品の品質保証業務全般 ■国内・海外における薬事許認可の申請や管理 ■医療機器に関する申請業務、交渉・調整業務 ■パッケージ、広告表示の適合性チェック(薬機法、景品表示法等) ■製造委託先工場の監査 ■製品設計や工程の妥当性判定 ■不良の原因調査・再発防止対応 ■品質基準類整備 【2】ISO関連業務全般(文書管理、教育訓練、内部監査など) 【3】業務改善活動(AI活用、DX) 募集職種 【大阪】品質保証◆「ピップエレキバン」等のヒット商品多数!/フレックス可
月給235,000円以上 想定年収 400万円~550万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥235,000~ 基本給¥235,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(会社業績、個人業績により決定) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■メーカーでの品質保証関連業務のご経験 ■医療機器、医薬品、化粧品、医薬部外品業界のご経験 【歓迎】■海外における薬事申請の知識や経験 ■景品表示法、薬機法に関する知識 【魅力】業界トップクラスのネットワークを誇り、商品開発から物流まですべてのプロセスを自社グループで展開。毎年新しい製品を世に送り出しておりヒット商品多数! 【取扱商品】ピップエレキバン、スリムウォーク等の自社商品、医療衛生用品などのヘルスケア用品、ビューティケア用品、介護用品、ベビー用品、健康食品、日用雑貨、医薬品等 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
住友化学株式会社
医薬品CDMO事業における原薬の薬事担当として、国内外の申請・登録や規制対応を担います。国内MF・海外DMFの登録・維持管理、業許可・適合性調査対応など、事業拡大を支える薬事管理を推進していただきます。
企業名 住友化学株式会社 求人名 【大阪】医薬品原薬の薬事担当/国内外の申請・登録対応 仕事の内容 医薬品CDMO事業における原薬の薬事担当として、国内外の申請・登録や規制対応を担います。国内MF・海外DMFの登録・維持管理、業許可・適合性調査対応など、事業拡大を支える薬事管理を推進していただきます。 【詳細】■国内MF・海外DMF等の申請・登録、変更手続きおよび維持管理■業許可、適合性調査、輸出関連手続き等に関する申請・届出書類の作成・確認および当局対応■国内外の薬事規制情報の収集、関係部署への情報共有および規制変更への対応方針の検討■申請資料・関連文書の記載内容や根拠資料との整合性確認および信頼性調査対応■必要に応じた品質契約・MF利用契約等の契約対応およびSDSの作成・改訂 募集職種 【大阪】医薬品原薬の薬事担当/国内外の申請・登録対応
[勤務地:大阪府大阪市西淀川区]
月給400,000円以上 想定年収 800万円~1,300万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥400,000~ 基本給¥400,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月、12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品・医薬品原薬に関する薬事業務、またはGMPに基づく製造・品質管理・品質保証等の実務経験■英文の規制情報や業務資料を読解できる方■Word、Excel、PowerPoint等を用いた資料作成ができる方 【歓迎】■国内MF・海外DMF等の登録・維持管理経験 ■業許可・適合性調査申請等の知識・経験 ■当局査察や顧客監査への対応経験 ■品質契約対応やSDS作成経験 ■薬剤師資格 ■英語でのメール・資料作成経験 《キャリアパス》薬事の専門性を深めながら、幅広い薬事管理業務へと担当領域を広げていただきます。実務の推進に加え、専門的な助言や課題解決を通じて、チームを支える中核人材としての活躍を期待しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師
iRIS株式会社
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。
企業名 iRIS株式会社 求人名 大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可 仕事の内容 再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者(患者様)への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書(データ)管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般 募集職種 大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可
月給259,000円~480,000円 想定年収 400万円~650万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥259,000~ 基本給¥210,000~ 固定残業代¥38,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月,12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■治験コーディネーター(CRC)としての実務経験をお持ちの方 【本ポジションの魅力】■リモート・中抜けOKで柔軟な働き方が可能 ■再生医療・細胞治療など最先端医療に携われる社会貢献性 ■希少疾患・先端治験を通じ、CRCとしての専門性が高まる ■研究段階から実用化を支えるやりがいある環境 ■JMDCグループ参画による事業基盤と成長性 ■教育・研修が充実しており、専門領域に強いCRCへ成長可 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可 仕事の内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【業務内容】 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料 募集職種 【大阪/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可
月給258,000円以上 想定年収 418万円~720万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥258,000~ 基本給¥223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ■契約書、申請書等の文章作成業務■英文ライティング 【歓迎】■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方■英語の文章を理解できる方 ■文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方 ■ICH-E3、CTD(臨床パート)のガイドラインを理解できている方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
沢井製薬株式会社
医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・プロジェクトマネジメント業務をお任せします。
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/PV(医療機器)】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日 仕事の内容 医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・プロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【詳細】・国内外の安全性情報の収集、評価、分析 ・PMDA等への不具合報告対応 ・新規医療機器導入に伴う安全管理体制の整備 【魅力】約700品目の製品を扱っており、適正使用の推進を通じて多くの患者さんのQOL向上に貢献できます。将来的には、担当責任者やマネジメント職への登用など、スペシャリストとしての多様なキャリア形成が可能です。 募集職種 【大阪/PV(医療機器)】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日
月給300,000円~440,000円 想定年収 550万円~870万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~¥440,000 基本給¥300,000~¥440,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】・PVのご経験5年以上(医療機器・医薬品問いません) ・チームでPJTを進めたご経験 ・英語の文献が読める程度の英語力 【歓迎】・製造販売後調査(PMS)の業務経験 ・医薬品の安全管理業務経験 【求める人物像】 ・誠実に行動し、最後まで責任感を持って業務を実行できる方 ・協調性と主体性を持ち、周囲と連携して業務を進められる方 【環境】オフィス内は禁煙環境が徹底されており、健康的に働ける職場です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師
充調剤株式会社
地域密着型の「みつき調剤薬局」を運営する当社にて、正社員の薬剤師業務をお任せいたします。患者様一人ひとりに寄り添った丁寧な服薬指導や健康サポートを行い、地域医療へ貢献していただくポジションです。
企業名 充調剤株式会社 求人名 天下茶屋駅【薬剤師】実務未経験歓迎・ブランクOK/木曜土曜早上がり/副業可 仕事の内容 地域密着型の「みつき調剤薬局」を運営する当社にて、正社員の薬剤師業務をお任せいたします。患者様一人ひとりに寄り添った丁寧な服薬指導や健康サポートを行い、地域医療へ貢献していただくポジションです。 ■調剤薬局における薬剤師業務全般をお任せします。 ■具体的な業務内容:処方箋に基づく調剤、監査、患者様への服薬指導、お薬手帳の確認、薬歴管理、医薬品の在庫管理および発注業務など。 ■患者様との信頼関係を築きやすい温かな環境で、丁寧なサポートに専念できます。OJTによる手厚いフォロー体制があるため、安心してスタート可能です。 募集職種 天下茶屋駅【薬剤師】実務未経験歓迎・ブランクOK/木曜土曜早上がり/副業可
[勤務地:大阪府大阪市西成区]
月給250,000円以上 想定年収 400万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~ 基本給¥250,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回+決算賞与 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】■調剤薬局や病院での実務経験(経験が浅い方、ブランクがある方も歓迎します) ★実務未経験の方も大歓迎!人柄や意欲、地域医療への貢献意欲を重視した採用です。 【求める人物像】■お人柄や意欲を重視します。患者様との丁寧なコミュニケーションを大切にできる方や、地域医療に貢献したい方を歓迎します。 【環境について】■木曜は夕方前、土曜は昼過ぎに終業するため、プライベートやご家庭との両立が非常にしやすい環境です。副業も可能です。手厚いOJT体制が整っているため、調剤経験の浅い方や長いブランクのある方も安心して業務をスムーズに開始できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
倉敷紡績株式会社
プライム上場の当社にて登録衛生検査所の開設に向けた人員募集です。 フレックスタイム制、夜勤なし、研究開発と臨床検査の両方に携われるポジションです!
企業名 倉敷紡績株式会社 求人名 【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当(臨床検査技師)/プライム上場 仕事の内容 プライム上場の当社にて登録衛生検査所の開設に向けた人員募集です。 フレックスタイム制、夜勤なし、研究開発と臨床検査の両方に携われるポジションです! ・登録衛生検査所の開設準備:各種手順書・記録類の整備/行政対応、認可取得に向けた準備/検査体制および品質管理体制の構築 ・臨床検査業務:遺伝子検査実務の実施/検査結果の確認/精度管理および品質改善活動 ・遺伝子解析サービスの運営:検査フローの立案・改善/顧客からの技術問い合わせ対応/新規解析メニューの検討 ・PCR試薬等の検査関連製品の開発支援:性能評価/技術検証/製品化に向けたデータ取得 募集職種 【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当(臨床検査技師)/プライム上場
[勤務地:大阪府寝屋川市]
月給366,000円~480,000円 想定年収 600万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥366,000~¥480,000 基本給¥366,000~¥480,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:2ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■臨床検査業務 実務経験 3年以上 ■遺伝子検査に関わる検査業務 実務経験 3年以上 【歓迎】・検査業務に関する実務経験 6年以上 ・遺伝子検査の精度の確保に関わる実務経験 3年以上 ・検査室立ち上げ経験 ・ISO15189、ISO9001に関する知見 ・遺伝子解析サービスまたは診断薬開発経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:臨床検査技師
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 大阪オフィス
✅36歳以下対象求人✅薬剤師経験必須・研修320時間提供
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:管理薬剤師、薬剤師 薬剤師として活躍する20代・30代の "未経験を対象とした、 未経験MRの募集です。 「学習への不安」や「業界ルールへの懸念」 を払拭する万全のサポート体制で、 あなたをプロフェッショナルへと育成します。 【この求人の特徴】 ★グローバル展開国数: 世界【約110】カ国、圧倒的な事業基盤 ★「勉強についていけるか不安」を 解消する、期間中の給与全額保証 ★業界特有の「公正競争規約」により、 接待・過度な付き合いは一切なし ★年間休日122日以上、 残業月平均【20】時間未満 ★新薬立ち上げ(ローンチ)に 関わるチャンスが【非常に多い】 ★入社3年目で年収600万円以上も可能 (年収UPを実現) ★充実の研修(約2ヶ月・320時間) ✅《具体的な業務内容》 製薬企業のパートナーとして、 担当する医薬品や医療機器の 適正使用情報を医療機関 (病院、クリニック)へ提供し、 普及させる活動を行います。 <担当領域(例)> 配属は適性や希望を考慮します。 ・オンコロジー(がん) ・糖尿病、循環器 ・呼吸器、自己免疫疾患 ・バイオ医薬品 ・医療機器(SR) など <主な訪問先> ・大学病院、基幹病院、クリニックの医師 ・薬剤師、看護師、医薬品卸など <1日の業務内訳(目安)> ・医療機関への訪問・情報提供:約60% ・訪問準備、学習(製品知識、論文読解): 約30% ・日報作成、社内ミーティング、事務作業: 約10% ※原則、直行直帰の営業スタイルです。 (配属先企業による) ※社用車(AT)を貸与します。 【アピールポイント】 ✅【膨大な知識学習への不安】▶ 「業務」として学びます 「ゼロから医学なんて無理…」 と思っていませんか? 入社後の導入研修(約【2】ヶ月)は、 仕事=学習です。 独学ではなく、プロの講師が カリキュラムに沿って教えます。 もちろん、この期間も給与は全額支給。 生活の心配なく、学ぶことだけに 集中できる環境を用意しています。 ✅【MR認定試験のプレッシャー】▶ 「合格させる」ノウハウがあります 私たちは「未経験者を合格させるプロ」 でもあります。 文系出身者も多数合格しており、 模擬試験や徹底した対策講座で、 あなたを合格ラインまで引き上げます。 ✅《転勤・勤務地に関する不安について》 現在の居住地+住んでみたい・働いてみたい 5都道府県を共有いただきます。 私たちは個人の事情を 最大限尊重することを約束します。 その後の異動についても、 年1回のキャリア面談などを通じて 本人の意向やライフイベント (結婚、出産、介護など)を 十分にヒアリングした上で決定します。 不安な点は、面接の場で 遠慮なくご相談ください。 ✅《万全の研修体制》→MRのお作法 入社後は約2ヶ月(320時間)の 手厚い導入研修をご用意。 膨大な医薬品知識や医療制度はもちろん、 PCスキル(Excel, PowerPoint)や、 MRのお作法・業界知識・常識部分を 専任講師がゼロから丁寧に指導します。 配属後も、上長との週1回の面談や、 OJT同行(配属後1ヶ月は週2回程度)など、 チーム全体であなたをサポートします。
交通・アクセス 西梅田駅(OsakaMetro四つ橋線)徒歩4分、大阪駅(JR在来線)徒歩5分
[勤務地:〒530-0001大阪府大阪市北区梅田]
年俸4,800,000円~5,700,000円 給与詳細 基本給:年俸 480万円 〜 570万円 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 想定年収480-570万円 (年俸400-480万円+四半期一時金40万 +賞与 ) ※経験・スキルを考慮の上、 決定します。 ※多くの方が年収UPを実現しています。 ■月額:30万円~37万5000円 (年俸÷12ヶ月) ・昇給:年1回 ・賞与:年1回(プロジェクト賞与) ・四半期一時金:年4回 (年間40万円 ※支給条件有) ・確定拠出年金 (月額給与の6%相当額を会社が拠出) ・社用車貸与 (駐車場・有料道路・ガソリン代支給) ・単身赴任手当 (セカンドプロジェクト以降) ・引越準備金(会社都合の転居の場合) 試用・研修期間:2ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ
求めている人材 【求める人物像】 ■《応募条件(必須)》 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・薬剤師の資格所持 ・薬剤師の経験年数:【2】年以上 ■《歓迎条件・関連キーワード》 未経験歓迎 CSO、コントラクトMR、 医療機器営業、SR、 MSL、メディカル、 土日祝休み、夜勤なし、 年休120日以上、専門性 ワーキングホリデー
株式会社アイメプロ
小児・眼科領域に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等でモニタリング業務をお任せします。多様な開発環境や試験に携わり、CRAとして経験・専門性の幅を広げられるポジションです。
企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【大阪/CRA】製薬メーカー等で多様な経験を積める/JMDCグループ/フレックス有 仕事の内容 小児・眼科領域に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等でモニタリング業務をお任せします。多様な開発環境や試験に携わり、CRAとして経験・専門性の幅を広げられるポジションです。 【具体的な業務】 製薬メーカーやCRO等のクライアント先にて、治験の立ち上げから終了まで幅広いモニタリング業務を担当します。 ■医療機関・治験責任医師の選定、契約手続き ■IRB対応、症例エントリー促進 ■SDV、症例モニタリング■症例報告書の回収・確認等 募集職種 【大阪/CRA】製薬メーカー等で多様な経験を積める/JMDCグループ/フレックス有
月給415,000円~625,000円 想定年収 498万円~750万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥415,000~¥625,000 基本給¥300,000~¥468,000 固定残業代¥75,000~¥117,000 諸手当¥40,000~を含む/月 ■賞与実績:支給実績あり 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■CRAとしてのモニタリング実務経験をお持ちの方 ■英語の読み書きが可能な方■宿泊を伴う遠方施設への出張が可能な方 ■施設選定から試験終了まで一連のモニタリング業務経験をお持ちの方 【歓迎】■オンコロジー領域でのご経験がある方■グローバル試験のご経験がある方 【魅力】小児・眼科領域等に強みを持つフルサポートCROとして、豊富な臨床開発支援実績を持つ当社。正社員の安定性を保ちながら、製薬メーカーやCRO等、様々な環境・試験を経験できます。月1回の臨床開発部会や定期面談を通じ、外部就労中も社内CRAとの情報交換やキャリア相談が可能。転職せずCRAとして経験・視野を広げられます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力:英語 資格:
太陽ファルマテック株式会社
医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない
企業名 太陽ファルマテック株式会社 求人名 【大阪】設備導入/工場工務職 ★高槻駅から徒歩3分 仕事の内容 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バ リデーション関連書類の作成 ■GMP業務:設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理 ■設備関連業務委託先との連携・マネジメントなど 募集職種 【大阪】設備導入/工場工務職 ★高槻駅から徒歩3分
[勤務地:大阪府高槻市]
月給300,000円~480,000円 想定年収 500万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~¥480,000 基本給¥300,000~¥480,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(昨年実績4ヶ月分) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎】 ■バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
ペプチスター株式会社
中分子開発品(治験原薬)および製品(商用原薬)の研究開発で、分析業務に関する業務をお任せいたします
企業名 ペプチスター株式会社 求人名 大阪【研究開発(分析化学)】ペプチド製造規模は国内最大級/年間休日129日! 仕事の内容 中分子開発品(治験原薬)および製品(商用原薬)の研究開発で、分析業務に関する業務をお任せいたします ■中分子開発品(治験原薬)および商用原薬の分析業務 ■医薬品原薬・原料における分析法開発、試験・評価業務 ■LC、LC/MS等を用いた品質評価・分析条件の検討 ■実験データの解析・管理および報告書・申請関連資料作成 ■GMPを見据えた規格設定、分析法バリデーションへの関与 ■プロセス開発・製造部門と連携した開発推進 募集職種 大阪【研究開発(分析化学)】ペプチド製造規模は国内最大級/年間休日129日!
[勤務地:大阪府摂津市]
月給330,000円~440,000円 想定年収 500万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥330,000~¥440,000 基本給¥234,800~¥352,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■分析法開発のご経験があり、安全にラボで実験できる知識のある方■実験データの解析や管理ができ、データを基にレポート作成やプレゼンテーションができる方■医薬品の規格設定に関する知識 【語学】■日常会話レベル以上、英文資料を読めるレベル以上 【魅力】■中分子医薬品という高成長分野で専門性を発揮できる■分析法開発からGMP対応まで一貫して経験可能■大手では分業されがちな分析×開発の両立ができる■部署間の垣根が低く、主体的に提案・改善ができる風土■年間休日129日、賞与実績6か月で研究に集中できる■スピード感ある環境で、分析研究者として成長できる 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
製薬工場のEHS課にて、環境(省エネ・排水)、健康(社員の健康管理)、安全(労働災害防止・化学物質管理)の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。
企業名 東和薬品株式会社 求人名 【大阪/EHS課】環境安全衛生管理/賞与6ヶ月/年休126日 仕事の内容 製薬工場のEHS課にて、環境(省エネ・排水)、健康(社員の健康管理)、安全(労働災害防止・化学物質管理)の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。 (1)環境:省エネ推進、廃棄物管理、公害防止 (2)健康:定期健診対応、職場環境の改善 (3)安全:労働災害防止の計画立案、化学物質のリスクアセスメント、消防・安全に関わる行政対応。現場のパトロールや是正指導、各種委員会の運営を通じ、全社的な安全文化の醸成をリードします。最新の法改正情報の収集や社内展開も重要なミッションです。 募集職種 【大阪/EHS課】環境安全衛生管理/賞与6ヶ月/年休126日
月給231,400円~335,300円 想定年収 438万円~680万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥231,400~¥335,300 基本給¥231,400~¥335,300を含む/月 ■賞与実績:昨年度支給実績:6か月分 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】・安全衛生スタッフとしての業務経験 【歓迎】安全管理者/第一種衛生管理者/甲種防火管理者/化学物質管理者 公害防止管理者(大気/水質)医薬品、化学、食品工場でのEHS実務経験 【当社について】 東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサービスの創造によって人々の健康に貢献します。そして、私達の企業活動を通して、患者様、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
株式会社リニカル
治験および臨床研究等の統計解析(以下、STAT)業務を推進いただく業務をお任せします。本社(日本)のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。
企業名 株式会社リニカル 求人名 【大阪/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制 仕事の内容 治験および臨床研究等の統計解析(以下、STAT)業務を推進いただく業務をお任せします。本社(日本)のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。 ■連携調整:顧客窓口、社内(臨床開発・PM・DM部門)との業務連携 ■解析実務:統計解析計画書、仕様書、統計解析成果物の作成とレビュー ■国内管理:プロジェクトのSTAT業務進行とメンバーのマネジメント ■海外管理:海外子会社のSTAT業務マネジメント(進捗管理・会議等) ※経験やスキルに応じて、段階的にステップアップした業務をお任せします。【変更の範囲】当社の定める範囲 募集職種 【大阪/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制
月給394,800円~415,800円 想定年収 750万円~790万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥394,800~¥415,800 基本給¥227,800~¥292,800 諸手当¥117,000~¥123,000を含む/月 ■賞与実績:年3回(約5ヶ月分) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬企業またはCROにおいて、STAT業務経験が5年以上の方 ■上記と合わせて、以下内容のいずれかのご経験がある方 ・クライアント窓口業務 ・CROまたはVendorのマネジメント業務 ・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー ・統計解析成果物の作成およびレビュー 【尚可】英語力(※英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください。) 【人物像】高い理解力、柔軟性、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神、行動力 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
株式会社髪にドラマを
自社ブランド「つるりんちょ。」等の薬事業務全般をお任せします。製品開発から広告チェックまで幅広く携わり、売上100億円を目指す急成長企業の基盤を支える重要なポジションです。
企業名 株式会社髪にドラマを 求人名 【薬事担当(化粧品)】TVCM放映中「つるりんちょ。」の企業/急成長中の美容企業 仕事の内容 自社ブランド「つるりんちょ。」等の薬事業務全般をお任せします。製品開発から広告チェックまで幅広く携わり、売上100億円を目指す急成長企業の基盤を支える重要なポジションです。 【具体的には】■処方・成分の薬機法チェック ■パッケージや販促物、広告表現のリーガルチェック ■行政機関等への各種申請・届出 ■新製品開発時の薬事要件の確認 など 【魅力】決められたルーチンをこなすだけでなく、マーケティングや開発部門と密に連携しながらスピード感を持ってブランドを育てられます。裁量が大きく早期キャリアアップが可能です。 募集職種 【薬事担当(化粧品)】TVCM放映中「つるりんちょ。」の企業/急成長中の美容企業
[勤務地:大阪府大阪市阿倍野区]
月給320,000円~500,000円 想定年収 450万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥320,000~ 基本給¥279,000~ 固定残業代¥41,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回支給 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】メーカーでの薬事実務経験(取扱商材や経験年数不問) 【歓迎】化粧品や医薬部外品の薬事経験、行政対応経験 ★前例踏襲ではなく自ら考え行動し、ブランド成長に貢献したい方歓迎! ◎圧倒的スピードで成長する企業において、薬事は攻めと守りを両立させる要のポジションです。これまでの経験を活かし、開発やマーケティングと積極的に連携を取れる方を求めています。 ★実力主義で成長機会が多数あり、少数精鋭組織のため裁量を持って幅広い業務に挑戦可能。自身の介在価値を感じながら、将来的には薬事部門のリーダーとしても期待される活気に満ちた社風です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 仕事の内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
月給407,000円~625,000円 想定年収 550万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥407,000~¥625,000 基本給¥352,588~¥541,443 固定残業代¥54,412~¥83,557を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験 CRA経験3年以上/Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【Evolved Clinical Delivery (ECD)モデルについて】 各役割の専門性を発揮し、チーム力でベストサービスを提供するモデルです。3つのロールに分かれており、複数施設をチーム(ユニット)で担当することでフレキシブルに業務を分担し、担当します。(ロール詳細:その他制度欄へ記載) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:
国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~ 仕事の内容 国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。 (1)グローバル案件の引合戦略立案および提案 (2)海外企業、グローバルCRO、ベンダーとの交渉・会議ファシリテーション (3)部署内(解析・システム連携)のグローバル対応プロセス改善・標準化 (4)部署メンバーの英語力向上・グローバル業務スキルの育成 ※将来的には、部門全体のグローバル戦略を牽引するマネジメント職へのキャリアパスも用意されています。 募集職種 【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~
月給490,000円以上 想定年収 800万円~930万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥490,000~ 基本給¥390,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏季・冬季・決算賞与) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 ★DM実務未経験OK【必須】■製薬会社やCROでの実務経験(プロジェクト責任者や顧客窓口など) ■チームマネジメントまたは人材育成の経験 ■英語力(会議・交渉)※選考内で英語面接実施します。 【歓迎・人物像】 ・既存のプロセスに捉われず、自ら改善案を提案・実行できる方 ・周囲を巻き込み、全体最適を考えて調整できるリーダーシップのある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
■メディカルアフェアーズの専門マネージャーとして、眼科領域のエビデンスジェネレーションやパブリケーションを統括。臨床研究計画の立案から質の高いデータ創出・発信までを一貫して主導します。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【メディカルアフェアーズ】専門マネージャー(臨床研究・エビデンス統括) 仕事の内容 ■メディカルアフェアーズの専門マネージャーとして、眼科領域のエビデンスジェネレーションやパブリケーションを統括。臨床研究計画の立案から質の高いデータ創出・発信までを一貫して主導します。 (1) 中長期視点でのメディカルプラン(エビデンス創出、パブリケーション等)の立案・実行統括 (2) グローバルメディカルアフェアーズとの戦略整合 (3) 臨床研究(一部非臨床含む)計画の立案、研究プロトコール展開 (4) 医療機関およびベンダーとの協業による研究推進・論文発表・学会発信 (5) 戦略実行のPDCA推進、課題特定と解決策の立案・実行 募集職種 【メディカルアフェアーズ】専門マネージャー(臨床研究・エビデンス統括)
月給500,000円以上 想定年収 1,000万円~1,400万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥500,000~ 基本給¥500,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業での研究開発(非臨床/臨床)またはMA、MSL、Study managerいずれかの経験■臨床研究計画の立案・実行・学会発表・論化経験■プロジェクト等のマネジメント経験 【必須続き】■科学的・論理的思考力および高いコミュニケーション力 【歓迎】■ピープルマネジメント経験 【求める人物像】 困難な状況にも柔軟に対応し、新たな医療概念の創出に熱意を持って自律的にプロジェクトを推進できる方。 【魅力】質の高いエビデンス創出を通じて眼科医療の発展に貢献し、戦略立案と成果発信に携われるやりがいのある環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
株式会社マンダム
■当社薬事推進部にて、規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応などの薬事業務をお任せいたします。
企業名 株式会社マンダム 求人名 【大阪】国際薬事★規制対応力強化のための採用★フレックスタイム制度有 仕事の内容 ■当社薬事推進部にて、規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応などの薬事業務をお任せいたします。 ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務:国内外の化粧品規制動向を把握し、リスク評価および対応策の検討・共有を行います。 ・最終製品の薬事適合性の確認・適正化に関する業務 ・国内外の化粧品申請、届出に係る薬事業務 ・原料採用時の国内外の規制適合性評価:各国規制を踏まえた成分確認・使用可否判断を行い、原料選定を支援します。 募集職種 【大阪】国際薬事★規制対応力強化のための採用★フレックスタイム制度有
月給376,600円~426,000円 想定年収 680万円~830万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥376,600~¥426,000 基本給¥376,600~¥426,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月、12月) ■昇給:年1回(4月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■化粧品または関連業界にて、ASEAN、EU、日本のいずれかに関する薬事実務のご経験をお持ちの方 【採用背景】化粧品の国内外規制が一層強化される中、最新情報の収集・評価・管理を確実に行える体制の強化が急務です。また、国内外の原料・資材を有効活用し、コスト優位性を確保する上でも、原料・資材および最終製品の規制適合性を効率的に評価できる仕組みの整備が必要不可欠となっています。こうした背景から当社の規制対応力強化を牽引いただける方を募集いたします。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことを期待しています。
企業名 株式会社マンダム 求人名 【大阪/本社】国際薬事実務者/海外規制対応リーダー/GATSBY等の化粧品メーカー 仕事の内容 原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことを期待しています。 また、チームを巻き込みながら業務推進力を発揮し、組織運営面でのサポートにも取り組んでいただきます。 ■規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 国内外(ASEANなどのアジア諸国/EU/日本等)の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。 …以下備考欄に記載 募集職種 【大阪/本社】国際薬事実務者/海外規制対応リーダー/GATSBY等の化粧品メーカー
月給376,600円~426,000円 想定年収 670万円~730万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥376,600~¥426,000 基本給¥376,600~¥426,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■化粧品または関連業界での薬事実務経験 3年以上 ■国内外の化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識(ASEAN、EU、日本の のいずれかに精通している方) ■関係者と円滑に業務を実施できるコミュニケーションスキル ■英語での規制文書読解力(中級レベル) 【歓迎】 ■化粧品処方知識のある方(処方開発経験) ■医薬部外品申請経験のある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
アークレイ株式会社
★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発職をご担当いただ
企業名 アークレイ株式会社 求人名 【大阪/研究開発】化学・生物★新拠点ラボ立ち上げメンバー★診断薬・手法開発 仕事の内容 ★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発職をご担当いただ きます。【採用背景・ミッション】■新設の大阪開発ラボにて、世界120カ国以上で展開される製品の質を支え、次世代の診断技術を創出することがミッションです。【詳細】■他専門分野のメンバーと議論し、開発の上流から下流まで一貫して携わります。大学との共同研究や海外拠点との英語ミーティング、短期海外出張の機会もあり、最先端技術に触れながらグローバルな視点で専門性を高められる環境が整っています。 募集職種 【大阪/研究開発】化学・生物★新拠点ラボ立ち上げメンバー★診断薬・手法開発
月給265,000円以上 想定年収 510万円~730万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥265,000~ 基本給¥265,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■体外診断薬または近しい化学系製品(試薬、高分子材料、製剤等)の開発実務経験(目安3年以上)■ラボスケールから量産化、または生産移管までの一連の開発プロセスのご経験【歓迎】■医療業界のご経験 ■生化学・免疫学(抗体・酵素・生体成分の取り扱い)または分析化学(HPLC、LC-MS/MS、各種吸光度測定等)に関する専門知識と実務経験■高分子化学あるいは、物理化学の専門知識/製剤あるいは化学分析のご経験■実験報告書、論文作成経験■原材料メーカー、医療施設、共同開発企業/大学などと対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方■英語力中級(TOEIC600点)以上の方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理 など
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 大阪【信頼性保証】品質保証業務 ★国内最大手GEメーカー 仕事の内容 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 募集職種 大阪【信頼性保証】品質保証業務 ★国内最大手GEメーカー
月給230,000円以上 想定年収 450万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥230,000~ 基本給¥230,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ・医薬品業界における品質保証業務経験(製剤・原薬製造工場におけるGMP、製造販売業におけるGQPなど)・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約800品目もの製品を供給。◆米国USLを子会社化 ◆約150種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力:英語 資格:
日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます!
企業名 株式会社リニカル 求人名 【大阪/医薬品開発のプロジェクトマネージャー】在宅可/年休125日/完全週休2日 仕事の内容 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます! ・顧客重視のリーダーシップを持ち、第1~4相の複数臨床試験を管理 ・グローバルや他部門と連携し、日本およびアジアチームの進捗を管理 ・リソースと予算を最適調整し、必要時は変更契約を顧客へ提案し締結 ・顧客やベンダーの要望を考慮し、目標達成へ向けた工程と日程の管理 ・入札や提案書作成等を始めとして、事業開発に向けた活動をサポート ・複数拠点のリスク傾向を把握し、上層部や顧客とともに防止策を協議 募集職種 【大阪/医薬品開発のプロジェクトマネージャー】在宅可/年休125日/完全週休2日
月給426,400円~645,000円 想定年収 810万円~1,290万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥426,400~¥645,000 基本給¥300,400~¥455,000 諸手当¥126,000~¥190,000を含む/月 ■賞与実績:年3回、計7-8か月分:昨年度実績 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 ■CRO業界にてPMとして臨床試験をLeadし、OperationだけでなくDM、STAT、MWなどの複数チームを率いた経験 ■PMまたはCTMとして海外クライアントとのPointofContactとなって試験をLeadした経験 ■英語力(下記参照) 【歓迎】■課長クラスもしくは部長クラスとして、部下を管理育成するとともに、部下の担当プロジェクトをオーバーサイトし、複数のプロジェクトに対するリスク管理やイシュー管理をした経験 【英語力】英語での会話によるコミュニケーション経験がある方 ※英語での面接有。 高度なビジネス英語は不要です。英語で相手の話を理解し、自身の意図を伝えながらコミュニケーションが取れるレベルを想定しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
太平ビルサービス大阪株式会社 ENEOS 堺製油所
経験必須/年休124日/羽衣駅~無料送迎あり/車通勤OK
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品品質保証、化学製品開発分析/解析、化学品質保証 ENEOS堺精油所の協力会社として 施設内にて製品の試験を行っています! 「経験を活かせる仕事がしたい」 「トップレベルの技術を持っていて、 自分のスキルも磨ける」 ================== ✅週休二日制(祝日休み)&年間休日124日 ✅車・バイク・自転車通勤OK ✅ENEOSの製油所だから安心・安定 ================== / 【急募】石油・燃料などの JIS規格に基づく品質管理・試験に 携わった経験がある方大募集! \ <仕事内容> ENEOS 堺製油所にて 石油製品の成分分析をするお仕事です。 運ばれてきた原油を、 ガソリン・灯油等の加工前後の 品質管理を行っていただきます。 具体的には… ・石油製品やガソリンの蒸留試験 ・試験機を操作して分析・試験 ・機器の点検、整備 ・できあがった製品の検査 ※品質管理を担う部署ですが、 顧客対応はありません。 * * * 自転車を貸与 分析装置や作業方法の マニュアルも完備! 10人チームの部署で、 ガス分析・機器分析のポジションに 分かれて作業しており、 効率よく進められるように みんなで協力しています。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ \ 職場環境について / ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 経験者募集ではありますが、 新しい職場での勤務に 不安を感じる方も多いはず。 ですから、スキルや経験に応じて できることから順にお任せしていくので ご安心くださいね。 経験を積んでいき、ゆくゆくは サブリーダー⇒リーダーへと とステップアップしていただけることを 期待しています。 手当もつくので、収入アップも◎ これまでに培った 知識や経験を存分に活かしながら さらに成長していける環境です。 ここで身に着けた分析スキルは 他のお仕事でも活かせる一生ものになりますので どんどんスキルを磨いていきましょう★ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ \ 先輩社員の声 / ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【 景気に左右されない安定性 】 勤務先は業界トップクラス 「ENEOSの製油所」。 ライフラインの最前線に立ち、 人々の生活に欠かせない エネルギーインフラを扱うので、 安定した仕事量をキープしています。 「自分が検査した製品が世の中に出て、 お客様の生活を支えている」 こんな大きな社会貢献を実感できるのは この仕事ならではです。 by 先輩Aさん/経験者・40代
交通・アクセス <羽衣駅より無料送迎バスあり>「諏訪ノ森駅」~徒歩20分・車9分「浜寺公園駅」~徒歩25分・車7分 *車、バイク、自転車通勤OK(駐車場完備)
[勤務地:〒592-8351大阪府堺市西区築港浜寺町]
月給300,500円~310,500円 給与詳細 基本給:月給 30万500円 〜 31万500円 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 昇給年1回 賞与年2回 交通費支給(規定/月3万円まで) 資格手当、複数あり! 試用・研修期間:6ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ
求めている人材 【必須】 危険物取扱者(乙種) 石油製品の品質試験や分析業務の実務経験がある方 JIS規格に基づく試験や分析機器の操作経験がある方 *高卒以上 *ブランクOK 何通りもある試験パターンを 覚える必要があるため、 記憶力の良さも活かせますよ!
ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただきます。創薬ステージから製造を見据え、自ら設計した製法を医薬品として世に送り出す研究職です。
企業名 ペプチスター株式会社 求人名 大阪【研究員/製造プロセス開発】ペプチド製造国内最大級/年間休日129日! 仕事の内容 ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただきます。創薬ステージから製造を見据え、自ら設計した製法を医薬品として世に送り出す研究職です。 ■ペプチド・オリゴ核酸・PDC等の中分子原薬におけるプロセス開発 ■有機合成を基盤とした合成ルート設計、製造法の最適化・改良 ■実験データの解析・管理および研究報告書・申請資料の作成 ■分析法開発、適格性評価、バリデーション業務への関与 ■非GMP~cGMP製造を見据えたスケールアップ検討 ■関連部門と連携した新規技術・製造プロセスの開発推進。 募集職種 大阪【研究員/製造プロセス開発】ペプチド製造国内最大級/年間休日129日!
月給330,000円~440,000円 想定年収 500万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥330,000~¥440,000 基本給¥234,800~¥352,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月・12月)※昨年実績:6か月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■有機化学合成に精通し,安全にラボで作業する知識 ■実験データの解析や管理ができ、データを基にレポートを作成できる方 ■自身が設定した製造法で医薬品を世の中に出したい気持ちを強く持つ方 【魅力】■中分子医薬品という領域で、最先端のプロセス化学に携われる ■大手では難しい、プロセス全体を俯瞰した研究・製造経験が可能 ■自身が設計した製法で医薬品を世に届ける大きな達成感 ■ベンチャーのスピード感 × 大手水準の組織・制度を両立 ■部署間の垣根が低く、自ら提案・挑戦できる風土 ■年間休日129日、賞与実績6か月で研究に集中できる環境 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
かるがも薬局 昭和町店 (株式会社メディカルかるがも)
薬剤師有資格者必見★■調剤薬局経験者活躍中■20代30代40代50代男女問わず活躍中〇スキルを活かしてさらに成長したい方にオススメ☆
仕事内容 【仕事内容】 ☆「薬剤師」資格をお持ちの方必見☆ 薬局での薬剤師スタッフ募集します! 【↓ここにご注目】 ◆調剤薬局・病院薬剤師・ドラッグストア経験者必見! ◆ブランクありでも安心スタート! ◆服薬指導や調剤業務を通して専門スキルをさらに磨ける! ◆同業界出身者多数在籍!リスタート応援! ◆シニア薬剤師・中高年の方も活躍中! 薬剤師としての経験を活かしながら、 無理なく働ける環境をご用意しています。 調剤薬局・漢方薬局・病院・クリニックでの 経験が少しでもあればぜひ! あなたの資格と経験を活かして働きませんか? <仕事内容> 患者様一人ひとりに寄り添いながら、 安心して医薬品をご利用いただけるようサポートしていただくお仕事です♪ 具体的には... ■ 処方箋に基づく調剤業務 ■ 医薬品の監査 ■ 薬歴管理およびデータ入力 ■ 医薬品の発注、在庫管理 ■ 在宅医療における服薬サポート ■ オンライン服薬指導 ■ 漢方を含む医薬品に関する情報提供 ■ 医師、看護師など医療スタッフとの連携 調剤薬局や病院薬剤師、クリニック、 ドラッグストアでの経験を活かして活躍できる環境です★ 【アピールポイント】 / *薬剤師の資格を活かしてキャリアアップしませんか?* \ 株式会社MCS(エムシーエス)は、 医療・ヘルスケア業界に特化した人材サービス会社です。 薬剤師として働く方と、 薬局や医療機関をつなぎ、地域の医療を支えています。 薬剤師向け転職・求人サイト 「キャディカル薬剤師.転職」も運営しており、 希望に合った職場・働き方をサポートしています。 ー*【MCSでお仕事探しメリット】*ー ◎医療業界に特化した転職サポート ◎好条件の求人多数 ◎幅広い求人から自分に合う職場を選べる ◎大手スギ薬局グループならではのこの業界に関する情報量 ◎ブランクOK!丁寧なフォローあり ◎キャリアアップやライフスタイルに合わせた働き方の相談ができる ◎薬剤師の資格・経験をしっかり活かせる 「新しい環境でスキルを活かしたい」「キャリアアップしたい」など お一人お一人に合わせたお仕事をご紹介します。 まずはお気軽にご応募ください!
アクセス OsakaMetro御堂筋線 昭和町(大阪府)3番口徒歩約1分、OsakaMetro谷町線 文の里7番口徒歩約6分、阪堺電気軌道上町線 松虫徒歩約13分 大阪メトロ「昭和町」駅 徒歩1分
[勤務地:大阪府大阪市阿倍野区昭和町]
月給205,000円~410,400円 給与 月給 20万5000円~41万400円 (一律手当を含む) 年収420万円~ ※経験等考慮いたします ≪内訳≫ 月給205,000円~410,400円 薬剤師手当 :75,000円 管理薬剤師手当:10,000円 店長手当 :10,000円 残業手当 :円(1分単位) 通勤手当 :50,000円を上限 【賞与】年2回(評価制度による) 【昇給】年1回
資格 *【必須条件】* ◇薬剤師資格 ◇薬剤師の経験がある方(年数不問) ????????????????????????????????? ◎経験者活躍中 ◎20代30代40代50代活躍中! ◎男女問わず活躍中 ◎新卒・第二新卒OK ◎子育て中の主婦(夫)在籍中 ◎薬剤師経験者は即戦力! (調剤薬局・病院・クリニックなどでの経験者歓迎) ????????????????????????????????? 資格を活かしてさらにキャリアアップしたい方、 ぜひご応募ください♪
株式会社マイクロン
イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎ 仕事の内容 イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務】■医薬品・医療機器の臨床開発における薬事戦略の立案・実行支援 ■PMDA相談・承認申請資料の作成・レビュー ■AI画像診断・医療機器の薬事対応・薬事サポート ■再生医療等製品、細胞・遺伝子治療 等の開発における規制要件確認 ■グローバル治験における海外拠点等との連携 など 【仕事の魅力】先端医療や希少疾患領域の案件に深く携わり、グローバルな環境で薬事の専門性を飛躍的に高められます。 募集職種 【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎
月給312,500円~562,500円 想定年収 500万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥312,500~¥562,500 基本給¥312,500~¥562,500を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×2カ月±α(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■CRO、製薬企業、医療機器メーカー、コンサル等での薬事業務経験3年以上 ■治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験 ■医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの知識 ■英語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 【歓迎要件】 ■医薬品、医療機器、AI/SaMD領域での薬事経験 ■国際共同治験やグローバル申請関連業務の経験 ■PMDA相談資料、照会事項回答、承認申請資料の作成経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、ドリンク製造部門のユニットリーダーとしてご活躍いただきます。製造管理や設備保全、生産計画の立案、チームマネジメントなどを通じて組織強化を図っていただきます。
企業名 日本製薬株式会社 求人名 【大阪/ユニットリーダー】アリナミン製薬グループ/残業月10h以下/福利厚生◎ 仕事の内容 一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、ドリンク製造部門のユニットリーダーとしてご活躍いただきます。製造管理や設備保全、生産計画の立案、チームマネジメントなどを通じて組織強化を図っていただきます。 ■一般用内服液剤(ドリンク剤)の製造作業ならびに製造設備の保全 ■生産日程計画の立案と進捗状況の管理 ■トラブル対応、業務改善・効率化の推進 ■原材料、半製品等の入出庫、保管管理及び構内運搬業務 ■グループ・ユニットの強化およびユニット員の教育・育成 ■KPIの達成に向けた、ユニット内の進捗管理、推進 等 募集職種 【大阪/ユニットリーダー】アリナミン製薬グループ/残業月10h以下/福利厚生◎
必要な経験・能力等 【必須】 ■製造現場リーダー(係長・課長代理・マネージャー補佐)として製造現場および人員管理を行った経験(シフト管理・トラブル対応・生産計画など) ■GMP管理による製造に関する知識・経験 ■Office(Excel, Word, PowerPoint)の使用経験 ■主体的に業務改善や課題解決に取り組んできた経験 【歓迎】 ■リーンシックスシグマ等の手法による改善活動経験 ■三菱PLCラダープログラム読み取りができる方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:フォークリフト運転者
自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証(GQP)業務をお任せします。
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/品質保証】国内最大手ジェネリックメーカー/薬剤師歓迎/年間休日129日 仕事の内容 自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証(GQP)業務をお任せします。 ■製品の市場への出荷判定、品質欠陥に係る処理 ■国内外(中国・台湾・インド・東南アジア等)の委託先工場への品質監査 ■監査指摘事項に関する是正措置(CAPA)の指導・管理 大手ならではの約800品目に及ぶ幅広い製品群に携われます。英語力を活かした海外出張や、将来的な製造所QAへのキャリアパスもあり、品質保証のスペシャリストを目指せる環境です。 募集職種 【大阪/品質保証】国内最大手ジェネリックメーカー/薬剤師歓迎/年間休日129日
月給250,000円~440,000円 想定年収 480万円~870万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~¥440,000 基本給¥250,000~¥440,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の品質保証業務経験(医薬品製造業/製造販売業) ■英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) 【歓迎】 ■薬剤師免許をお持ちでGQPへのキャリアチェンジの意欲のある方 ■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ■医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 <仕事の魅力> 高品質を謳う当社製品の品質を守る最後の砦であり、会社への信頼を確保するための重要な役割を担っている。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力:英語 資格:薬剤師
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや
企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/リモート併用可能 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【大阪/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/リモート併用可能
月給268,000円以上 想定年収 435万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給\268,000~ 基本給\238,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】■安全性情報管理業務の実務経験がある方■将来的にリーダーを目指せる方【歓迎要件】■リーダー・チームマネジメント経験■医学関連の英文和訳■和文英訳経験【求める人物像】■プロジェクト推進・ 提案活動において中核となれる素養のある方■英語力:海外症例(CIOMS)が理解できる程度【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。【EPSの特徴】●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いですが比較的離職率の低い企業です。●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外CRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業と提携等も行っており、業務拡大中。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せします。 ◆下記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です。
企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪】 PMS・PVメディカルライター(経験者の方) 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せします。 ◆下記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です。 ■製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ■安全性定期報告書(案)※ ■調査結果報告書(案) ■再審査申請資料(案)※ ■PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート 募集職種 【大阪】 PMS・PVメディカルライター(経験者の方)
必要な経験・能力等 【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【いずれか歓迎】 ■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ■医療機器のライティング業務経験者 ■英文ライティング業務の経験のある方 ■臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験) ■医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究デザイン立案から提案活動、プロジェクト推進、成果創出まで一貫して携わっていただきます。
企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪/医療データサイエンティスト(RWD)】内資最大手グループ/在宅併用ok 仕事の内容 電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究デザイン立案から提案活動、プロジェクト推進、成果創出まで一貫して携わっていただきます。 RWDチームにて以下の業務を推進いただきます。 (1)営業支援:提案資料作成、プレゼン、SOP作成等 (2)実務:研究デザインの検討、医療情報ビッグデータの解析実施 (3)プロジェクト管理:引合から完了までの進捗・品質管理 分析の枠を超え、クライアントの課題解決にゼロから関わることができます。部門を越えた連携も多く、幅広い疾患領域やデータに触れながら専門性を高められる環境です。 募集職種 【大阪/医療データサイエンティスト(RWD)】内資最大手グループ/在宅併用ok
月給245,000円以上 想定年収 450万円~720万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥245,000~ 基本給¥223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月/冬12月/決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】以下のいずれかの実務経験を3年以上(あくまで目安)有する方 リアルワールドデータを活用した研究業務 /疫学研究/製造販売後調査(PMS)/臨床研究/医療データ解析/生物統計解析 加えて、以下のいずれかの経験を有する方 ・研究企画または研究デザイン立案経験 ・複数の関係者を巻き込んだプロジェクト推進経験 ・顧客折衝経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
株式会社インターサイエンス社
■担当業務:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子
企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 大阪【メディカルライター】国内TOPシェア/大手製薬会社取引多/働き方◎ 仕事の内容 ■担当業務:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子 などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 募集職種 大阪【メディカルライター】国内TOPシェア/大手製薬会社取引多/働き方◎
月給233,000円以上 想定年収 500万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥233,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■社会人経験3年以上 ■医療/製薬業界経験or広告代理店でのライター経験 ■四年制大学もしくは大学院卒の方 【歓迎】 ■薬剤師、MR、研究職など、薬剤の知識をある程度有する方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
医療器材用の洗浄剤・洗浄器・滅菌器等の事業推進に向け、国内外の市場・競合・顧客動向の調査分析、海外情報の翻訳、商品企画・開発・営業部門との連携、上市までの進行補助等をお任せします。
企業名 サラヤ株式会社 求人名 [大阪]洗浄,消毒,滅菌製品の企画・マーケティング担当|医療知識を活かす企画職 仕事の内容 医療器材用の洗浄剤・洗浄器・滅菌器等の事業推進に向け、国内外の市場・競合・顧客動向の調査分析、海外情報の翻訳、商品企画・開発・営業部門との連携、上市までの進行補助等をお任せします。 ●国内外の医療機器市場や競合製品に関する情報収集 ●海外の市場情報や製品資料の翻訳(ツール使用可能です) ●顧客ニーズや市場動向の調査・分析サポート ●新商品の企画・開発に関する社内関係部署との連携 ●新商品の発売に向けたスケジュール管理・進行サポート ●会議資料の作成、データ整理、各種申請・報告業務 募集職種 [大阪]洗浄,消毒,滅菌製品の企画・マーケティング担当|医療知識を活かす企画職
月給244,000円~314,000円 想定年収 426万円~530万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥244,000~¥314,000 基本給¥244,000~¥314,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】●医療現場で中央材料室に関わる業務経験をお持ちの方 *手術室看護師、中央材料室スタッフ、内視鏡洗浄スタッフ等の入社事例複数。これまでの知識・経験を活かして、企画職として活躍できる環境です。 【仕事の魅力】経験を活かし、医療現場の安全を支える洗浄・消毒・滅菌関連製品の事業拡大に携われます。国内外の市場・競合調査や海外情報の翻訳、新商品開発のサポートなど幅広い業務を担当。医療知識をもとにマーケティングや商品企画への理解を深められます。将来的には自ら市場ニーズを捉え、施策を提案することも期待されるため、事業企画・マーケティング領域の経験を積みたい方に適した仕事です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
エイツーヘルスケア株式会社
臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方 仕事の内容 臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。 ■プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書・図表レイアウト・解析用データセット仕様書・解析仕様書等のドキュメント作成やレビュー ■SASプログラミング(データセット・結果)作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方
[勤務地:大阪府大阪市西区]
月給250,000円~430,000円 想定年収 400万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~¥430,000 基本給¥250,000~¥430,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ■昇給:年1回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語に抵抗のない方 【歓迎】 ■ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。(通勤圏内に居住できる方) ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。
企業名 東和薬品株式会社 求人名 【大阪工場】医薬品の品質保証業務(賞与6ヶ月/年休126日) 仕事の内容 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■工場内で発生した品質トラブル(逸脱、OOS、OOT)の原因調査 ■是正対応、CAPA対応など ※入社後、充実した研修あり 募集職種 【大阪工場】医薬品の品質保証業務(賞与6ヶ月/年休126日)
月給231,400円~335,300円 想定年収 438万円~616万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥231,400~ 基本給¥231,400~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】1~3いずれかのご経験3年以上(1)医薬品の製造管理業務経験者 (2)医薬品の品質管理業務経験者 (3)医薬品製造販売業者の品質保証業務経験者 【当社について】 東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサービスの創造によって人々の健康に貢献します。そして、私達の企業活動を通して、患者様、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、化学・生物系分野の研究開発チームを牽引する責任者候補をご担当
企業名 アークレイ株式会社 求人名 【大阪/研究開発責任者】検査機器★新拠点立ち上げ/医療機器メーカー 仕事の内容 ★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、化学・生物系分野の研究開発チームを牽引する責任者候補をご担当 いただきます。【詳細】■新設の大阪開発ラボにて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発プロジェクトのマネジメントをお任せします。■少人数のチームから10名規模への拡大を目指し、採用や人材育成、他部門調整を担い組織を構築してください。【ミッション】立ち上げ期のコアメンバーとして、開発体制を強化し次世代の診断技術を創出すること。最先端の知見に触れ、グローバルな環境で裁量を持って活躍できます。 募集職種 【大阪/研究開発責任者】検査機器★新拠点立ち上げ/医療機器メーカー
月給470,000円以上 想定年収 900万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥470,000~ 基本給¥470,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■マネジメントの立場で開発プロジェクトを完了させたご経験(大小問わず)■ラボスケールから量産化(生産移管)に至るまでのプロセス開発・スケールアップの実務経験■有機合成、高分子化学、または物理 化学をバックグラウンドとした化学系製品の開発経験(目安5年以上)【歓迎】■体外診断薬、医薬品(創薬・製剤)、または農薬など、生化学・有機化学系の応用分野での開発経験■生化学・免疫学(抗体・酵素・生体成分の取り扱い)または製剤化・化学分析に関する専門知識と実務経験■原材料メーカー、医療施設、共同開発企業/大学、海外メンバーなどと対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
ジェネリック医薬品開発におけるBE(生物学的同等性)試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務。溶出性評価やLC-MSを用いた血中薬物濃度分析、ヒトPK予測、申請資料作成等をお任せします。
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/薬物動態】BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析 仕事の内容 ジェネリック医薬品開発におけるBE(生物学的同等性)試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務。溶出性評価やLC-MSを用いた血中薬物濃度分析、ヒトPK予測、申請資料作成等をお任せします。 【詳細】・医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性調査 ・ヒトPK予測を目的とした製剤評価(溶出試験等) ・ヒトBE試験の生体試料分析(LC-MS/GC-MS等) ・承認申請資料の作成および照会事項への当局対応 【将来のミッション】将来的には最新技術を用いたヒトPK予測の新規評価法開発・導入や、外部研究機関との共同研究、学会発表など学術活動にも携われます 募集職種 【大阪/薬物動態】BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析
月給300,000円以上 想定年収 540万円~740万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■固形製剤の溶出性評価経験(パドル溶出試験等) ■生体試料分析経験(LC-MSまたはGC-MS) ■英語論文読解力 【歓迎】■PBBM等の知識 ■血中薬物濃度分析経験 【求めるターゲット】製薬メーカーでの非臨床・PK研究経験者はもちろん、CROでの生体試料分析経験をお持ちの方も歓迎します。 【求める人物像】組織のハブとして円滑なコミュニケーションが取れ、主体的に研究を推進できる方。専門性を高め学術発信にも挑戦したい方を求めています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
製造販売後調査(PMS)におけるDM業務全般。プロジェクト窓口、CRF・EDC構築、運用管理、メンバー教育、PM業務(収益・進捗管理)等をお任せします。AI・DXを活用した高度な業務にも挑戦可能です。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSPデータマネジメント/CRO大手/年休120日超 仕事の内容 製造販売後調査(PMS)におけるDM業務全般。プロジェクト窓口、CRF・EDC構築、運用管理、メンバー教育、PM業務(収益・進捗管理)等をお任せします。AI・DXを活用した高度な業務にも挑戦可能です。 (1)プロジェクト窓口(社内外対応) (2)セットアップ業務(データ項目定義、CRF・EDC構築、運用ルール策定) (3)運用管理・適合性調査対応 (4)プロジェクトマネジメント(スケジュール・見積作成、採算管理、メンバー教育) 医薬品の安全性・有効性データを守る、社会貢献性の高いポジションです。ゆくゆくは部門を牽引するリーダーとしての活躍を期待しています。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSPデータマネジメント/CRO大手/年休120日超
月給320,000円~380,000円 想定年収 530万円~627万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥320,000~¥380,000 基本給¥320,000~¥380,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】CROでのGPSPデータマネジメント経験 ※窓口担当として10調査以上の調査経験および適合性調査対応経験を有する方 【歓迎】 ・英語での会議、プレゼン経験 ・SASプログラム、EDC構築ライセンス所持 ・クライアントへの提案、折衝経験 【求める人物像】 複数案件を主体的に管理できる方/収益性と品質のバランスを意識できる方/チーム連携を大切にできる方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
かるがも薬局 花咲新町店 (株式会社メディカルかるがも)
《薬剤師資格を活かすチャンス!》■調剤薬局で正社員薬剤師 20代30代40代50代活躍中☆ブランクOK〇
アクセス OsakaMetro千日前線 阿波座2番口徒歩約7分、OsakaMetro千日前線 阿波座2番口徒歩約7分、OsakaMetro長堀鶴見緑地線 西大橋1番口徒歩約7分 大阪メトロ「阿波座」駅 徒歩8分
[勤務地:〒550-0013大阪府大阪市西区新町]
株式会社ハロー・ファーマウェイ
調剤薬局のボランタリーチェーンを展開する当社で、加盟薬局の調剤薬剤師業務をお任せします。具体的には、調剤業務や服薬指導、患者様の薬歴管理と情報提供等を行います。処方箋枚数は1日20~30枚程度です。
企業名 株式会社ハロー・ファーマウェイ 求人名 大阪府【調剤薬剤師】未経験歓迎/年休125日/産前産後休暇/正社員 仕事の内容 調剤薬局のボランタリーチェーンを展開する当社で、加盟薬局の調剤薬剤師業務をお任せします。具体的には、調剤業務や服薬指導、患者様の薬歴管理と情報提供等を行います。処方箋枚数は1日20~30枚程度です。 ■調剤業務全般:近隣の総合病院や駅周辺の好立地を活かし、日々多種多様な処方箋に柔軟に対応します。 ■服薬指導:患者様へ安心安全にお薬を服用いただくための丁寧な対話。 ■薬歴管理:適切な情報提供や正確な管理を行うための業務。 ★万全のサポート体制:分からないことも気軽に相談できる温かい環境で、最新システム共有による業務効率化も強力に推進中。 【業務内容の変更の範囲】当社の指定する業務 募集職種 大阪府【調剤薬剤師】未経験歓迎/年休125日/産前産後休暇/正社員
[勤務地:大阪府大阪市平野区]
月給320,000円~580,000円 想定年収 440万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥320,000~ 基本給¥300,000~ 諸手当¥20,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月、12月※前年度実績2ヶ月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 ■薬剤師免許を保有している方(実務未経験の方やブランクのある方も歓迎いたします) 【尚可】■調剤薬局での実務経験をお持ちの方 ★人柄を重視した採用を行っており、丁寧な対応ができる方歓迎。 【求める人物像】周囲のメンバーと良好な関係を築き、明るい対応ができる方を心より歓迎。 【当社の強み】テーマ別の月1回勉強会の開催や、認定薬剤師取得のためのeラーニング費用全額負担などスキルアップを応援する制度が非常に充実。接客や調剤の成長を正当に評価して賃金へ還元する独自の評価制度があり、モチベーション高く働けます。ゆくゆく独立開業を目指したい方への手厚い開業支援体制も大きな魅力です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
株式会社MSC
当社薬局にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理の業務をお任せします。在宅医療がメインとなり、当社所有の施設をメインに訪問していただきます。
企業名 株式会社MSC 求人名 【大阪/薬剤師】■在宅医療メインの薬剤師募集 ■週休2日制 ■年間休日120日 仕事の内容 当社薬局にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理の業務をお任せします。在宅医療がメインとなり、当社所有の施設をメインに訪問していただきます。 幅広い科目の処方箋を応需しています。外来だけではなく、訪問看護の利用者や提携施設への訪問調剤業務も行なっています。 当薬局には経験豊富なスタッフが在籍していますので、経験があまりない方やブランクがある方でもご相談ください。訪問施設は当社が訪問看護(一部は訪問介護も含む)で携わっている施設となりますので、共通のルールに基づいて対応するため非常に業務のしやすい環境です。 募集職種 【大阪/薬剤師】■在宅医療メインの薬剤師募集 ■週休2日制 ■年間休日120日
月給330,000円以上 想定年収 480万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥330,000~ 基本給¥280,000~ 諸手当¥50,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 ■運転免許をお持ちの方 【働き方】週休2日制 (日)(祝)休み (土)は交代で出勤し、(月)~(金)に振替休 【企業理念】「雇用の創造」と「人材の成長を支援」することで、 「強い人材」づくりを実践し、地域社会に貢献し続ける。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:薬剤師 第一種運転免許普通自動車
当社薬局にて、調剤・服薬指導・薬歴管理・レセプト確認・在庫管理の業務をお任せします。
企業名 株式会社MSC 求人名 【高槻/薬剤師】■薬剤師募集 ■完全週休2日制で働き方◎ 仕事の内容 当社薬局にて、調剤・服薬指導・薬歴管理・レセプト確認・在庫管理の業務をお任せします。 当薬局には経験豊富なスタッフが在籍していますので、経験があまりない方やブランクがある方でもご相談ください。 募集職種 【高槻/薬剤師】■薬剤師募集 ■完全週休2日制で働き方◎
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 ■運転免許をお持ちの方 【働き方】完全週休2日制。(日)(祝)休みでもう1日は(月)~(土)のシフト休みとなります。 【企業理念】「雇用の創造」と「人材の成長を支援」することで、 「強い人材」づくりを実践し、地域社会に貢献し続ける。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:薬剤師 第一種運転免許普通自動車
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用/リモート併用可 仕事の内容 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応(メール・会議) ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行 ・会議参加・ファシリテーション、質疑応答、英語での資料・メール作成 ・チームメンバーとの協働、後輩育成 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。 募集職種 【大阪】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用/リモート併用可
月給292,000円以上 想定年収 530万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥292,000~ 基本給¥253,000~ 固定残業代¥39,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏季・冬季・決算賞与) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】・臨床試験におけるデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリーニング)・英語でのコミュニケーション能力(読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応)※選考内で英語面接実施します 【仕事の魅力】・DM窓口担当として実務を行いながら英語力を活かせる ・役割を細分化していないため、DM業務全体を包括的に幅広く対応できる 【キャリアパス】 短期:グローバル案件の窓口担当 中期:複数案件を統括し、チームリーダーとして育成や改善を推進 長期:様々な案件を経験し、マネジメント職へキャリアアップ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
治験開始準備(Start-up)から終了(Close-out)まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じ、安全かつ質の高い臨床試験を実現いただきます。
企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【大阪】Remote-CRA 多様な治療領域・グローバル試験/豊富なキャリアパス 仕事の内容 治験開始準備(Start-up)から終了(Close-out)まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じ、安全かつ質の高い臨床試験を実現いただきます。 リスクベースドモニタリング(RBM)やCentralized Monitoringなど、最新のモニタリング手法を活用しながら、データ品質の向上や施設支援、課題解決に主体的に取り組める環境です。また若手 CRAの育成やチームへの知見共有など、Sr. CRA/Principal CRAとして幅広く活躍いただけます。 【魅力】・リモートモニタリングの専門性を磨ける環境です。 ・CTMやLine Managerなど、幅広いキャリアパスがございます。 募集職種 【大阪】Remote-CRA 多様な治療領域・グローバル試験/豊富なキャリアパス
月給464,000円~625,000円 想定年収 650万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥464,000~¥625,000 基本給¥401,967~¥541,443 固定残業代¥62,033~¥83,557を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】・ライフサイエンス関連の専門学校・短期大学・大学卒業以上、または看護師資格 ・CRAとして4年以上の実務経験・ICH-GCP・J-GCPの知識 ・医療機関との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎】・リモートモニタリング経験・グローバル試験の経験 ・RBMの知識・実務経験・英語の読解・メール対応が可能なレベル ・後輩指導・OJT・メンタリング経験 【Evolved Clinical Delivery (ECD)モデルについて】 各役割の専門性を発揮し、チーム力でベストサービスを提供するモデルです。3つのロールに分かれており、複数施設をチーム(ユニット)で担当します。(ロール詳細:その他制度欄へ記載) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:
医師主導治験や臨床研究(RWE研究等)のプロジェクトマネジメントを担当。研究デザイン支援、実施体制構築、スケジュール/コスト/リスク/品質管理、社内メンバー(CRA等)統括、医師やメーカーとの折衝を担う。
企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪】プロジェクトマネジャー(医師主導治験・臨床研究) 仕事の内容 医師主導治験や臨床研究(RWE研究等)のプロジェクトマネジメントを担当。研究デザイン支援、実施体制構築、スケジュール/コスト/リスク/品質管理、社内メンバー(CRA等)統括、医師やメーカーとの折衝を担う。 プロジェクト全体を俯瞰し、以下の業務を推進します。 (1)計画段階からの関与(デザイン・運用方針整理)(2)規制(GCP等)に基づく進捗・品質・リソース・コスト最適化(3)代表医師、医療機関、メーカーMAとの調整(4)社内チーム(CRA、DM、統計、MW等)の統括(5)課題抽出・改善。画一的運用ではなく、研究特性に応じた「最適解」を自ら組み立てる裁量があります。 募集職種 【大阪】プロジェクトマネジャー(医師主導治験・臨床研究)
月給338,000円~581,000円 想定年収 615万円~930万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥338,000~¥581,000 基本給¥275,000~¥449,000を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏季6月・冬季12月・決算10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】下記いずれか1点を満たす方 ・CTL(Clinical Team Lead)またはアシスタントCTLの経験 ・企業治験、もしくは医師主導治験・臨床研究等のPM経験 【求める人物像】 ・複数の部門や社内外メンバーが関与するプロジェクト、または業務の管理経験のある方 ・既存の枠組みにとらわれず、主体的にプロジェクトを動かしたい方 ・立場の異なる関係者と円滑な調整ができる方 ・新しい領域(RWE、国際共同研究等)に前向きに挑戦できる方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外(特に北米・アジア地域)をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 仕事の内容 当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外(特に北米・アジア地域)をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。 【業務内容】■海外製薬企業・医療機関との英語メール・Web会議対応 ■画像取得~納品までの工程管理(スケジュール調整・品質管理) ■英語での撮像手順書(Imaging Manual等)作成・レビュー ■海外施設・技師へのトレーニングや問い合わせ対応 ■国際ガイドラインや医学論文に基づく業務提案・文献調査 ■海外パートナーとの連携・英語会議ファシリテーション 募集職種 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援
月給280,000円~440,000円 想定年収 450万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥440,000 基本給¥280,000~¥440,000を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×2カ月±α(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】■薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ■英語:ビジネスレベル(会話重視)■日本語:ネイティブレベル(外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎) 【入社後について】入社後は、約2か月間の導入研修を経て画像解析事業部に配属されます。配属後は、主に海外製薬企業が関与する国際共同試験において、医用画像の品質管理や読影支援、英語でのコミュニケーション業務を中心に担当いただきます。経験が浅い方でも安心して業務に取り組めるよう、メンター制度を導入しており、段階的にスキルを高めていける環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
株式会社インテリム
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せいたします。
企業名 株式会社インテリム 求人名 【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス 仕事の内容 オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せいたします。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き 【働き方】働き方改革を考慮し、WLBの向上や業務時間の効率的活用など新しい業務運用として基本在宅勤務制度へ。コアタイム無し、フルフレックスかつ有給休暇以外にもリフレッシュ休暇など年間休日は多く用意。 募集職種 【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
月給300,000円以上 想定年収 450万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度) 【特徴】アジアを中心に成長を遂げてきた内資CRO企業。コロナワクチン開発にも携わり、アジア各国からの信頼を積み上げ、国内だけでなく、グローバル事業も拡大。更には顧客が使いやすいEDC(治療支援システム)の開発を進めており、CRO事業とのシナジーを見据えています。製薬メーカーとは異なり、薬を売ることだけを追い求めるのではなく、各国と連携の中で試験環境を整える段階から着手できるユニークさも併せ持っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:
株式会社メディカルかるがも
【薬剤師資格必須で新たな一歩を☆】〇調剤経験者活躍中〇20代30代40代50代活躍中! 男女問わず在籍〇キャリアアップ可能☆
アクセス 南海本線 天下茶屋西口徒歩約4分、南海本線 天下茶屋西口徒歩約4分、南海本線 天下茶屋西口徒歩約4分
[勤務地:〒557-0015大阪府大阪市西成区花園南]
株式会社ケアファーマシー
■当社が運営する調剤薬局(すみれ薬局・八尾店)の薬剤師として服薬指導や薬歴管理などの業務を行っていただきます。2019年オープン以来、門前の耳鼻咽喉科を中心として地域の医療機関から処方箋を応需しています。
企業名 株式会社ケアファーマシー 求人名 【薬剤師/大阪】<八尾・常勤>第二新卒歓迎/働きやすさ◎完全週休2日制 仕事の内容 ■当社が運営する調剤薬局(すみれ薬局・八尾店)の薬剤師として服薬指導や薬歴管理などの業務を行っていただきます。2019年オープン以来、門前の耳鼻咽喉科を中心として地域の医療機関から処方箋を応需しています。 ■当社は「患者様の心に寄り添う」という理念を持っています。「ただお薬を渡す」だけでなく、患者様それぞれに合った説明や服薬指導を行うことを大切にしています。 【社風】長期で働く方が多く、またオンとオフのメリハリがはっきりしている方が多いです。双方の休みの際はフォローをしあう環境です。 【変更の範囲】なし 募集職種 【薬剤師/大阪】<八尾・常勤>第二新卒歓迎/働きやすさ◎完全週休2日制
[勤務地:大阪府八尾市]
月給300,000円~450,000円 想定年収 450万円~650万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~¥450,000 基本給¥300,000~¥450,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】薬剤師資格をお持ちの方 ★第二新卒の方も歓迎。完全週休2日制・週40時間勤務のローテーションシフト制の職場で、プライベートも充実しながら働きたい方へ★ 【人物像】 ■患者様に寄り添ったコミュニケーションを大切にしているため、 「様々な方々とコミュニケーションを取ることに抵抗のない方」 「必要な情報をわかりやすく的確に伝えることができる方」を歓迎します ■将来的には薬局全体の業務管理やエリアマネジャーとしてのキャリアもあるため「自ら創意工夫して取り組むことができる方」も歓迎します 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
株式会社アスパークメディカル
治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等)の作成/レビュー・統計解析担当者や臨床チームとの協働データ解釈・報告内容整備・当局提出用文書ドラフト作成等をご担当いただきます。
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】外部就労/MW/業界トップクラスの外部就労案件数/転籍実績あり 仕事の内容 治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等)の作成/レビュー・統計解析担当者や臨床チームとの協働データ解釈・報告内容整備・当局提出用文書ドラフト作成等をご担当いただきます。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用(24年度4名)の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。 【業務内容変更範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪】外部就労/MW/業界トップクラスの外部就労案件数/転籍実績あり
月給333,000円~583,000円 想定年収 400万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥333,000~¥583,000 基本給¥286,700~¥400,000 諸手当¥46,300~¥183,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年(月給46万円(基本給+職務担当手当))、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年(月給66万円(基本給+職務担当手当)) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】MW経験3年以上 【各種SNS】 ■LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ■Note:https://note.com/aspark_medical ■Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ■LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
薬剤師有資格者必見調剤薬局経験者活躍中20代30代40代50代男女問わず活躍中スキルを活かしてさらに成長したい方にオススメ
アクセス JR片町線〔学研都市線〕 野崎(大阪府)西出口徒歩約15分、JR片町線〔学研都市線〕 住道南口徒歩約28分、JR片町線〔学研都市線〕/JR福知山線〔宝塚線〕 四条畷東口徒歩約29分
[勤務地:〒574-0014大阪府大東市寺川]
株式会社アフェクター
【45歳未満限定】Not Visa Support
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品品質管理、医療機器品質管理、化学品質管理 ⭐医薬品業界での経験が活かせる ⭐充実したキャリアアップ支援あり ⭐手厚いフォロー体制で安心! ⭐年間休日120日以上で働きやすい ✅仕事内容  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品の試験室管理業務を 担当していただきます。 ⏩具体的な仕事内容 ■GMP関連文書の管理 ・製造記録や試験記録の 管理・保管 ・文書の作成・承認フローの 管理 ■標準品、消耗品、試薬の管理 ・在庫管理と発注業務 ・使用期限の確認と管理 ・保管条件の維持 ■試験器具の洗浄、 試験着の洗濯 ■資材・最終製品試験 ・原材料や製品の 品質試験実施 ・試験結果の記録と報告 ✅働きやすい環境が整っています  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 年間休日120日以上◎土日祝日 と合わせて5日以上の連休も 取得可能。 先輩社員のほとんどは長期連休 を確保し、旅行へ行く人が多いです。 プライベートも充実させながら 働ける環境です。 ✅手厚いフォロー体制で安心  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 営業担当やキャリアサポート担当が 継続的にフォロー。 定期的な面談を実施し、一人ひとり の目標や希望に寄り添い、将来の キャリアプランを一緒に考えます。 現場での悩みや不安も相談しやすく、 安心して業務に取り組めます。 ✅明確で納得感のある評価制度  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 評価基準が明確なため、頑張りや成果 が正当に評価される環境です。 キャリアアップや収入アップを目指し やすい制度を整えています。 最新技術を活用した案件も豊富にある ため、市場価値の高いスキルを身に つけながら成長できます。 また、資格取得支援や研修制度など、 継続的な学習をサポート。 長期的に成長できる環境が整っています。 書籍購入制度もあり、自己研鑽を応援 しています。
交通・アクセス 大阪駅
月給250,000円~500,000円 給与詳細 基本給:月給 25万円 〜 50万円 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし ※経験・能力等を考慮の上、加給・優遇いたします。 【試用期間】試用期間あり 試用期間の長さ:3ヶ月 雇用形態、給与は本採用時と同じです。 試用・研修期間:3ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ
求めている人材 ⭐こんな方、大歓迎!  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・医薬品業界での経験を 活かしたい方 ・品質管理のスキルを 高めたい方 ・長期的にキャリアを 築きたい方 ・継続的に学び、 スキルアップしたい方 ・プライベートも充実させたい方 ⭐ブランクがある方も 安心してスタート可能  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ブランクのある方のチャレンジ も積極的に応援。 入社後のサポート体制が整って いるため、安心して始められます。 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・45歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため))
当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC(品質確認):医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理:画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営:医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応:製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当
月給280,000円~400,000円 想定年収 450万円~640万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥400,000 基本給¥280,000~¥400,000を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×2カ月±α(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター(経験者)】グローバルスタディアサイン確約/在宅可 仕事の内容 医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (1)治験実施施設の選定、契約手続き (2)GCP・プロトコル遵守状況の確認 (3)症例報告書の回収・照合 (4)治験終了手続き。 分業制ではなく、一連の業務を担当できるため、専門性を深く追求できます。入社後も継続的にグローバル案件を優先配属。Virtual GoやSDMなど最新のモニタリング手法も積極的に導入しており、最先端の臨床開発環境を経験できます。 募集職種 【大阪/臨床開発モニター(経験者)】グローバルスタディアサイン確約/在宅可
月給265,000円以上 想定年収 490万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥265,000~ 基本給¥265,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】(1)CRAとしての実務経験(目安1年以上) (2)GCP・モニタリングのトレーニング受講済みの方。★グローバル案件に挑戦したい、リーダーを目指したいという意欲的な方を歓迎します。 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業トップクラス ■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ■中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立 、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。またリーダー候補として、チームメンバーのマネジメントも担当いただきます。
企業名 iRIS株式会社 求人名 大阪【治験コーディネーター(CRC)/リーダー候補】上場プライムグループ/在宅可 仕事の内容 当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。またリーダー候補として、チームメンバーのマネジメントも担当いただきます。 ■被験者(患者様)への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書(データ)管理、進捗管理 ■チームメンバーの業務管理、サポート、およびマネジメント全般 募集職種 大阪【治験コーディネーター(CRC)/リーダー候補】上場プライムグループ/在宅可
月給350,000円以上 想定年収 500万円~750万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥350,000~ 基本給¥305,900~ 固定残業代¥44,100~を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月,12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■治験コーディネーター(CRC)としての5年以上の実務経験 ■SMOでのCRC経験 【歓迎】■チームマネジメント経験 【本ポジション魅力】■リモート/フルフレックスで柔軟な働き方が可能 ■再生医療、細胞治療など最先端医療に携われる社会貢献性 ■希少疾患/先端治験を通じ、CRCとしての専門性が高まる ■研究段階から実用化を支えるやりがいある環境 ■JMDCグループ参画による事業基盤と成長性 ■拡大フェーズの大阪オフィスにて、チームビルディングや業務プロセス改善に直接コミット可能 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC(電子データ収集)システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当 仕事の内容 臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC(電子データ収集)システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。 ご経験に応じ以下いずれかを担当。 (1)DM:計画書作成、データクリーニング、DBロック、CDISC対応等。(2)EDC:システム設計・構築、バリデーション(CSV)、エディットチェック実装、ベンダー管理等。 ★魅力:グローバル試験やAI活用のプロジェクトにも参画可能。CRAや統計解析等、多職種と連携し、試験全体を俯瞰する視点が身につきます。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当
月給280,000円~380,000円 想定年収 470万円~636万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥380,000 基本給¥280,000~¥380,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ■昇給:年1回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】・臨床データの管理またはEDC構築の経験3年以上 ・担当者として主体的に関わり、社内外の関係者と連携しながら業務を推進してきたご経験 【歓迎】英語力(メール・会議)、CDISCの知識、SAS・Python・R等のプログラミング、CSVの知識、Viedoc/Rave等のEDC構築認定 ★資格や全要件を満たす必要はありません。特定領域の深掘りや、未経験分野への挑戦を志向する方を求めています。ITエンジニアから医療業界へのキャリアチェンジも歓迎します。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
サン薬局
お仕事内容 【サン薬局】薬剤師 調剤薬局での薬剤師業務全般 ・服薬指導 ・在宅支援(往診・配薬など) ・薬の管理 ほか ※配薬は社用車を使っていっていただきますので、普通自動車の運転免許が必須となります。 アクセス:大阪中央線・大阪堺筋線 堺筋本町駅より徒歩2分 大阪中央線・大阪四つ橋線・大阪御堂筋線 本町駅より徒歩10分 株式会社ヒトイキは関東・関西・中部地方を中心に医療介護職専門の転職サイトを運営し、有料職業紹介(人材紹介)を行っています。 地域特化で運営しているので情報量が豊富!細かい職場情報もお伝えできます! 条件交渉に強く、ネットの求人情報よりも給与・休日面などの条件を良くすることが得意です! LINEで気軽にコミュニケーションが取れるので、自分のタイミングで転職活動ができます! このような点を強みに日々皆さまの転職活動をサポートしております。
[勤務地:〒541-0053大阪府大阪市中央区本町]
月給375,000円~550,000円 給与 昇給・賞与 月給 375,000円 ~ 550,000円 給与備考: 月給375,000円~550,000円 年齢やご経験等を考慮し決定いたします。 月の所定労働時間は160時間です。 基本給:200,000円~ 職能手当:25,000円~ 残業見込み:150,000円(10時間分) 合計375,000円~ ※月の労働時間170時間を超えた分は1分単位で支給 月給375000円~550000円
試験全体に関するマネジメント業務をご担当いただきます。その他Lead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】外部就労/Study Manager/上位職案件多数有/働き方◎★案件拡大募集 仕事の内容 試験全体に関するマネジメント業務をご担当いただきます。その他Lead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業へ常駐し、依頼者側の立場で契約・SOP作成や開発企画等の業務に携われます。製薬企業への直接雇用実績もあり(24年度4名)、将来的な転籍も目指せる環境です。また、単価連動型の成果給システムを選択すれば、年収1,000万円超も実現可能な高還元率が魅力です。 【業務内容変更の範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪】外部就労/Study Manager/上位職案件多数有/働き方◎★案件拡大募集
月給500,000円~833,000円 想定年収 600万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥500,000~¥833,000 基本給¥313,400~¥400,000 諸手当¥186,600~¥433,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年(月給46万円(基本給+職務担当手当))、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年(月給66万円(基本給+職務担当手当))、年収900万円 入社8年目 CRA経験約9年(月給75万円(基本給+職務担当手当)) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】CRA経験10年以上 【各種SNS】 ★LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note:https://note.com/aspark_medical ★Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し、グローバル案件の獲得から契約締結、受託後のフォローまで一貫して携わるビジネスの「ハブ」です。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】GBE|国内最大級CROのグローバル事業開発★伊藤忠グループ★ 仕事の内容 国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し、グローバル案件の獲得から契約締結、受託後のフォローまで一貫して携わるビジネスの「ハブ」です。 (1)国内外の新規案件開拓・受託活動、(2)見積依頼(RFP)の分析、(3)社内各部署との提案書作成・調整、(4)契約(NDA等)の条件調整・締結、(5)学会・セミナー出展対応。 GBE部では特にインバウンド・アウトバウンド案件の推進、US支店との連携、海外CROとの協業スキーム構築を担当します。将来的なプレイングマネージャー候補として、事業成長を牽引する役割を期待します。 募集職種 【大阪】GBE|国内最大級CROのグローバル事業開発★伊藤忠グループ★
月給320,000円~580,000円 想定年収 530万円~950万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥320,000~¥580,000 基本給¥320,000~¥580,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ■昇給:年1回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】以下いずれかの実務経験をお持ちの方 ・CRO業界において3年以上の実務経験を有する方 ・CRO業界のBD(Business Development)ポジションにおいて、 案件創出から契約締結、受託後の業務遂行まで一連のプロセスに携わった経験を有する方 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き・メール対応・会話可能なレベル) ・ExcelおよびPowerPointの基本操作スキル ※Excel:基本的な関数を使用できるレベル/PowerPoint:提案資料等の作成経験があれば可 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
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