大阪、薬剤師・医薬、年間休日120日以上の求人・転職情報

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！ 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣

企業名 堀井薬品工業株式会社 求人名 【大阪市中央区/ＰＶ・安全性情報担当】年休122日/土日祝休み/残業ほぼ無し◎ 仕事の内容 消化器系の治療薬・診断薬や保健薬の製造販売を行っている当社にて、第一種製造販売業者としての安全管理業務を担っていただきます。安全確保に向けた中核として、医薬品の安全性情報の収集等をお任せいたします。 ■医薬品の安全性情報の収集・評価・分析および報告業務全般 ■ＧＶＰ省令に関連する社内向け教育訓練の企画および実施 ■医薬品添付文章やインタビューフォーム等、各種資料の作成 第一種製造販売業者として自社製品の安全管理を包括的に担う重要なポジションです。社内外の関係部門と連携を密に取りながら、迅速かつ正確な情報収集と適切な対応を主体的に進めていただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務 募集職種 【大阪市中央区/ＰＶ・安全性情報担当】年休122日/土日祝休み/残業ほぼ無し◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他薬局/ドラッグストア、管理薬剤師、薬剤師 12月1日、長田ミルキー薬局は新体制のオープニングを迎えます。 スタッフは全員新体制。 「お局さんの空気を読む」ことも、 「出来上がった人間関係に馴染む」気疲れも、 ここにはありません。 処方は形成外科がおよそ9割。 忙しい総合病院前で機械のように処方箋をさばく毎日ではなく、 お一人お一人とじっくり向き合える環境です。 店舗全体で1日50〜60枚を2名体制で分担するので、 時間にゆとりを持って服薬指導ができます。 「管理薬剤師に挑戦してみたいけれど、ワンオペで潰れるのは怖い」 ——そんな不安も、 複数店舗を展開するハロー・ファーマウェイだからこそのバックアップ体制でカバーします。 急な欠員時にはラウンダースタッフが応援に駆けつけますし、わからないことはすぐに聞ける、みんなで解決するチームです。 店舗づくりはオープニングのような感覚で、あなたの裁量にお任せします。 前職の給与はできる限り考慮し、管理薬剤師デビューの方も、経験を積まれた方も歓迎します。 - ■ お仕事内容 調剤業務、服薬指導、薬歴管理 管理薬剤師としての店舗運営（発注管理、シフト調整、調剤室レイアウトなどの店舗づくり） スタッフ育成・フォロー 在宅医療への一部対応 - ■処方の特徴 近隣クリニック（形成外科メイン90%、医療センター・整形外科・眼科・内科）からの処方箋 形成外科は処方内容が単一化しており、混合機も完備。 安定した業務ペースで対応可能 1日の処方枚数は店舗全体で50〜60枚、2名体制のため1人あたり25〜30枚程度 - ■ こんな方におすすめ ✅管理薬剤師に初めて挑戦したい方 ※未経験の方もご相談ください 目安は薬剤師経験3年以上 ✅大手チェーンでの過密業務・ノルマ・頻繁な異動に疲れてしまった方 ✅人間関係で気を使う職場から抜け出し、フラットなチームで働きたい方 ✅地域に根ざして、顔なじみの患者様と長く付き合える薬局を探している方 ✅家庭やライフステージの変化に合わせて、無理のないペースで働きたい方 - ■ 長田ミルキー薬局・4つの魅力 1. 12月1日、全員新体制でのオープニング募集 既存スタッフは総入れ替え。 実質的なオープニングのため、「出来上がった人間関係」に一人だけ後から入っていく気まずさがありません。 フラットな関係を一からつくっていけます。 2. 形成外科メインで、ゆとりを持って向き合える 処方の90%が形成外科。 処方内容も単一化しているため落ち着いて対応でき、1人あたり25〜30枚程度の枚数で服薬指導と管理業務を両立できます。 3. 「一人にしない」チームとバックアップ体制 現在在籍するスタッフ（育休復帰・30代）からは「わからないことはすぐに聞ける」「みんなで解決する、個人プレーじゃない環境」との声。 さらに、欠員時には複数店舗を展開するハロー・ファーマウェイのラウンダースタッフが応援に入れる体制があり、管理薬剤師が一人で抱え込む心配がありません。 4. 裁量権と、前職給与を考慮した柔軟な待遇 店舗運営（ルール決め・発注・レイアウトなど）は意欲に応じて裁量をお任せ。 経営面の方針や相談は本部が伴走します。 給与は前職を最大限考慮し、経験に応じてご相談可能です。 ――――― 【10月5日追記】 多数のご応募ありがとうございます！ 「まずは話を聞いてみたい」 「職場の雰囲気を知りたい」 という相談ベースのご応募も大歓迎です！

企業名 サラヤ株式会社 求人名 [大阪]学術|未経験歓迎/医療系知識を活かして学術担当としてスキルアップ 仕事の内容 医療・福祉の現場で求められる感染対策の専門知識を活かし、学術情報の収集・評価、情報誌の企画・制作、セミナーの企画・運営、専門的な問い合わせ対応などをお任せします。 学術部では、感染対策を中心とした衛生・医療に関する専門的な情報を、エビデンスに基づいて収集・評価し、社内外へ分かりやすく発信しています。医療・福祉の現場が抱える課題やニーズを把握し、営業部門や関連部署とも連携しながら、製品の適正使用や感染対策の普及・向上につながる学術的な支援を行っています。専門知識を活かし、さまざまな情報発信や企画を通じて、医療・福祉の現場や社会の課題解決に貢献する仕事です。 募集職種 [大阪]学術|未経験歓迎/医療系知識を活かして学術担当としてスキルアップ

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪/DI(医薬品情報)】★薬剤師歓迎/無期雇用派遣/プライム上場グループ◎ 仕事の内容 薬剤師のご経験を活かし、DI(Drug Infomation：医薬品情報)業務をお任せします。医薬品の安全性・品質管理や情報提供に関わる重要な業務となっており、薬剤師経験を活かして活躍できるポジションです！ ■電話による問合せ対応(70％)：医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問い合わせへの対応。回答の為の製品知識、周辺知識および問合せ対応システムや社内システム等の使用に関するスキル習得も含む。 ■文献管理業務(20％)：文献管理システム(idis)への必要事項入力、英語論文の案内文章作成、キーワード設定など。 ■その他(10％)：問合せに関連する資料作成など 募集職種 【大阪/DI(医薬品情報)】★薬剤師歓迎/無期雇用派遣/プライム上場グループ◎

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！ 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PMSモニター職◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PMSモニター職◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！ 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：医療機器薬事/法規対応、一般事務、貿易事務/国際事務/英文事務 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ✨事務経験を活かし専門性のある仕事へ✨ 家庭と両立しながら始める薬事事務 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 医療機器メーカーでの書類作成・管理を担当する薬事のお仕事です。 海外メーカーとの英文メール対応もあり、これまで身につけた英語力を活かせます！ ✅主婦(夫)・フリーター歓迎‼ ✅英語を使う書類作成・メール対応が中心 ✅薬事・薬機法の知識は入社後でOK ✅平日週3日／9:00～16:00が基本 ✅勤務時間の相談OK＆扶養内勤務も可能 ✅パートでも昇給・賞与あり（業績による） 「これまでの事務経験を活かしたい」 「英語を使う仕事に挑戦したい」 そんな方に知ってほしいお仕事です✨ 薬事の専門知識は、 入社後に少しずつ覚えていければ大丈夫！ 未経験スタートの先輩たちも活躍中です♪ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 🔽お任せするお仕事内容は… ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医療機器や歯科材料に関する、 書類作成や届出などの事務を担当します。 【具体的には…】 ＊自社商品の届出に関する事務 ＊薬事に関する調査 ＊行政へ提出する書類などの作成 ＊添付文書、取扱説明書などの文書作成 ＊海外メーカーへの問い合わせメール ＊品質保証部に関わる業務全般 など 【🌟】英語スキルが活かせます！ 海外メーカーとの連絡は主にメールのため、 読む・書く”力を活かせます◎ 【🌟】薬事の知識が無くても応募OK！ 入社時点での薬事知識はゼロでも大丈夫。 書類にはフォーマットがあり、 先輩に教わりながら、 できる業務から少しずつ覚えていけます。 英語という今あるスキルに、 医療機器や薬事の知識をプラス✨ 少し専門性のある事務へ ステップアップできる仕事です！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 🔽家庭と両立しやすい、平日週3日勤務 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 勤務は平日（月～金）のうち週3日。 基本は9:00～16:00で、 1日5時間程度の勤務です。 ✅勤務時間は相談OK ✅シフトは毎月申告制 ✅扶養控除の範囲内での勤務も可能 家事と両立しながら、 長く勤務しているスタッフもいます。 「英語は活かしたい」 「でも、家庭の時間も大切にしたい」 そんな働き方にも合わせやすい環境です。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 🔽パートでも、昇給・賞与あり！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ■昇給 年1回（業績による） ■賞与 年2回（業績による） ┗年間10万円支給の実績あり！ 週3日・1日5時間勤務の場合、 賞与を含めた実質時給は約1,370円相当！ パートでも、 スキルを活かして働けるのがポイントです✨ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 🔽会社について ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ プレミアムプラスジャパン株式会社は、 歯科用の医療機器や歯科材料を扱う会社です。 海外メーカーとのやり取りがあるため、 英語の読み書きを活かす機会があります。 「せっかく身につけた英語を活かしたい」 そんな方は、ぜひご応募ください✨

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！ 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 仕事の内容 看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。 募集職種 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】製薬メーカーにおける薬事申請★残業平均10H/月★転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。 ・PMDA対応、窓口 ・CTDテンプレ作成 ・手順書作成 ・開発薬事全体の方針決定やプロジェクトの統括業務 【キャリアパス】 製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【大阪】製薬メーカーにおける薬事申請★残業平均10H/月★転勤無/無期雇用派遣

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：管理薬剤師、登録販売者、薬剤師 ✨求人のpoint✨ ￣￣￣V￣￣￣￣￣￣ ⭐月給28万円～＋旅行補助制度 ⭐経験、能力に応じて月給決まります！ ⭐年間休日120日！プライベート充実 ⭐なんば駅近で通勤ラクラク ⭐30～60代の登録販売者が活躍中 私たちは年齢ではなく 「経験」と「人柄」を重視しています。 「最後の転職先にしたい」 「登録販売者として更に成長したい」 そんな方にこそ、選んでいただきたい職場です。 ━━━━━━━━━━━━ ✅仕事内容のご紹介 ━━━━━━━━━━━━ 《業務＆新店舗拡大の為、増員募集》 ⏩レジ・接客販売 ⏩商品の補充・発注 ⏩売り場作成 これまでの経験を活かしながら、 登録販売者としてやりがいを持って 働ける環境です。 ━━━━━━━━━━━━ ✅取引先のご紹介 ━━━━━━━━━━━━ 個人事業主・小売店 ネットショップ運営者など！ ━━━━━━━━━━━━ ✅勤務店舗について ━━━━━━━━━━━━ 基本的に異動はありませんが、 必要な場合は応相談ください！ ⇒難波、島之内 ━━━━━━━━━━━━ ✅当社について ━━━━━━━━━━━━ 株式会社シードメディカルは、 海外業務も多数手がける成長企業。 年商18億円、急速に事業を拡大中！ 多様なバックグラウンドの仲間が活躍し、 社風はグローバルで外資系のよう。 年功序列に縛られず成果を正当に評価！ 挑戦を楽しみたい方に最適な環境です。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PMSモニター職・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。経験を活かし、チーム内の業務推進を期待します。 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PMSモニター職・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣

企業名 東和薬品株式会社 求人名 【大阪工場】医薬品 製造オペレーター(賞与6ヶ月/年休126日) 仕事の内容 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【固形製剤製造に伴う下記業務を担当】 ・製造機械オペレーティング・機械の組み付けや分解 ・清掃作業・工程レポート・ＰＣでの簡単な入力作業 ・整型～コーティング工程・錠剤検査業務 ※入社後は充実した研修・フォローあり。 ※クリーンルーム内作業になります。 募集職種 【大阪工場】医薬品 製造オペレーター(賞与6ヶ月/年休126日)

企業名 メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社 求人名 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理）～論文執筆担当者/未経験歓迎～ 仕事の内容 当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ■学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用 する医師とのディスカッション用スライドの作成など 【職務の特徴】医学論文や医学会発表資料の作成を通して、最新の医学・医薬品の情報を知ることができるとともに、医学情報を正確に分かりやすく医療従事者等にお伝えすることで、医学の発展に貢献できる仕事です。また、論理的な文章作成技術を習得することができ、理論的な思考能力を高めることにも繋がります。 募集職種 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理）～論文執筆担当者/未経験歓迎～

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：管理薬剤師、登録販売者、薬剤師 ✨求人のpoint✨ ￣￣￣V￣￣￣￣￣￣ ⭐月収50万円以上可＋旅行補助制度 ⭐経験、能力に応じて月給決まります！ ⭐年間休日120日！プライベート充実 ⭐なんば駅近で通勤ラクラク ⭐30~60代の登録販売者が活躍中 私たちは年齢ではなく 「経験」と「人柄」を重視しています。 「最後の転職先にしたい」 「これからも登録販売者として成長したい」 そんな方にこそ、選んでいただきたい職場です。 ━━━━━━━━━━━━ ✅仕事内容のご紹介 ━━━━━━━━━━━━ 《業務＆新店舗拡大の為、増員募集》 ⏩レジ・接客販売 ⏩商品の補充・発注 ⏩売り場作成 慣れてきたら… ⏩店舗管理 ⏩スタッフ育成・シフト管理 ⏩メーカー商談などもお任せします 裁量を持って働けるため、 経験を活かしながらやりがいある環境です。 ━━━━━━━━━━━━ ✅取引先のご紹介 ━━━━━━━━━━━━ 個人事業主・小売店 ネットショップ運営者など！ 施設運営における責任者として やりがいのあるお仕事です♪ ━━━━━━━━━━━━ ✅勤務店舗について ━━━━━━━━━━━━ 基本的に異動はありませんが、 必要な場合は応相談ください！ ⇒難波、島之内 ━━━━━━━━━━━━ ✅当社について ━━━━━━━━━━━━ 株式会社シードメディカルは、 海外業務も多数手がける成長企業。 年商18億円、急速に事業を拡大中！ 多様なバックグラウンドの仲間が活躍し、 社風はグローバルで外資系のよう。 年功序列に縛られず成果を正当に評価！ 挑戦を楽しみたい方に最適な環境です。

企業名 株式会社スタッフサービス 求人名 【大阪】エンジニア経験者(生産技術系)/手当など福利厚生充実◎/WEB面接 仕事の内容 これまでのスキルや希望を踏まえ、生産ライン立ち上げ、工程改善、設備設計、自動化推進など多彩な案件をお任せします。モノづくりの基盤を支えるエンジニアとして、実務経験を活かせる最適な環境をご案内します。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア自己申告制度（派遣先の配置換え） 【配属先企業例】https://www.staffservice-engineering.jp/guide/ 募集職種 【大阪】エンジニア経験者(生産技術系)/手当など福利厚生充実◎/WEB面接

企業名 Ｃｒａｎｅｂｉｏ株式会社 求人名 【検査キットの開発・製造】関西大学との共同研究/月残業平均10-20H/フレックス 仕事の内容 当社では、DNAオリガミ技術を用いた独自の核酸構造体を用いて、様々な感染症の次世代の遺伝子検査キットの開発に取り組んでいます。研究スタッフと連携しながら製品の研究開発をお任せします。 DNAナノテクノロジーを専門としていない方でも、化学、生物学を専攻していた方が活躍されています。新しいことが多い分ハードルは高いですが、その分アイディア一つでガラリと様相が変わる、やりがいのある仕事内容となっております。 [業務内容の変更の範囲:当社業務全般] 募集職種 【検査キットの開発・製造】関西大学との共同研究/月残業平均10-20H/フレックス

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機関、その他薬局/ドラッグストア、薬剤師 ＊＜急募＞管理薬剤師を担って頂ける方！ ＊＜施設在宅・外来経験者優遇＞施設在宅メインの薬局 ＊＜月給38.5万円～60万円＞ご経験等により年収700万円以上も目指せます ＊＜週休2日＋公休1日で年間休日約120日＞ ＊＜育児中の方活躍中＞サポートし合う風土 【仕事内容】 「きずな薬局」での管理薬剤師業務を担って頂ける方を募集 ～具体的には～ 施設入居者様を訪問し、薬の利用状況・効果・副作用などを確認。 入居者様とお話ししながら体調や生活状況などを確認し、処方されたお薬の飲み方や注意点などをご説明いただきます。 その他、入居者様からのお薬についての質問や相談に乗ったりコミュニケーションも大事なお仕事です。入居者様やスタッフなど、人との関わりを楽しんでお仕事していただければと思います。 ＜管理薬剤師に求める業務内容＞ １．店舗運営全般における監督、指揮系統を担う 法令遵守 物品(各種薬剤・医療機器も含む)の適切な管理 売上管理と効率化の追求 適正な情報提供 ２．データ入力、報告等 患者推移表、在庫金額、薬歴記載状況などのデータ報告 業務日誌の記載など ３．会議および面談等への参加 課題解決会議 管理者会議 スタッフとの定期的な面談 ４．勤怠管理 公平なシフト作成に努める ５．外部機関との折衝 医療機関、訪問施設、ケアプランセンターなどとのやり取り 行政関係の対応 届出書類の作成及び提出 トラブル発生時の対応など ６．自己研鑽およびスタッフの意識向上に向けた取り組み 定期的な局内研修の実施 外部研修への参加 必要に応じた店舗スタッフへの指導 ７．施設基準向上に向けた取り組み 加算の算定に向けた取り組みの実施 ※地域活動参加なども含む 詳しくはお問合せください！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】CRA(臨床開発モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成/マネジメント等も期待致します。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【大阪】CRA(臨床開発モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

企業名 日本製薬株式会社 求人名 【大阪/医薬品製造管理】アリナミン製薬グループ/残業月10h以下/福利厚生◎ 仕事の内容 一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、リーダーとして製造管理や設備保全、チームマネジメントをご担当頂きます。生産計画の立案と進捗管理、トラブル対応や業務改善を推進し、組織強化を図ります。 ■一般用内服液剤の製造と設備保全 ■生産計画の立案と進捗管理 ■トラブル対応と業務改善や効率化の推進 ■原材料の入出庫や保管管理 ■グループの強化やユニット員の育成 ■KPI達成に向けた進捗管理と推進 等 募集職種 【大阪/医薬品製造管理】アリナミン製薬グループ/残業月10h以下/福利厚生◎

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】CRA(臨床開発モニター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【大阪】CRA(臨床開発モニター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【大阪】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【獣医師・医師経験歓迎】大阪/CRA・PV職/無期雇用派遣 仕事の内容 獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価 【詳細】■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。■PV:治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 募集職種 【獣医師・医師経験歓迎】大阪/CRA・PV職/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣 仕事の内容 薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 募集職種 【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品CMC/製造、化粧品生産技術、化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー 技術職として、工場の製造に関する業務に携わっていただきます。 一人だけでの作業ではなく、周りと協力し合いチームワークを大事にしながら働けるお仕事です。 【仕事内容】 ・製造機器や生産ラインの機器セッティング ・原料計量や中身の製造の準備 ・生産用資材(中身やボトル・シール・袋など)の運搬 ・中身の製造記録や機械洗浄 ・完成品や不良品の数量記録と報告書作成 ・原料、バルク（中身）の管理 ・製品の管理(不良品のチェックなど) ・箱詰めされた完成品を台車で運搬 など 【取り扱い商品】 ・化粧品、コスメ ・医薬部外品 など 化粧品の知識が無い方も、入社後に学んで頂けます。 未経験スタートの先輩社員が多いので､ 経験がないことは気にする必要はありません｡ 分からないことは気兼ねなく聞きながら､ 少しずつ成長していってください｡ 【当社について】 ｢”本当に良いもの”を届けたい｡｣ 心をこめて作るスキンケア商品が認められ､”楽天新人賞”を受賞！ 成長中の企業です！ 当社はまだまだ若い会社ですが､ 丁寧なものづくりへの姿勢がお客様に伝わり 現在の情勢下でも業績を拡大し続けています！ 私たちが考える､“本当に良いもの”｡ それは､適正価格･高配合の商品です｡ 某化粧品メーカーや某OEMメーカーで従事経験のあるベテラン研究員を中心としたスタッフたちが、研究開発の段階から徹底的にこだわり抜く商品づくり｡ そしてWEBにしぼった販売で余計な宣伝･流通コストを軽減､ 価値に見合う価格設定を大切にし､ “高濃度無添加主義”がコンセプトの スキンケアシリーズ『KISOCARE』が生まれました｡ 実際に楽天新人賞の受賞や高評価な口コミも多数いただいており､自信をもって販売できる商品ばかり｡ 安心して働いていただけますよ｡

企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品 品質保証スペシャリスト/在宅可 仕事の内容 ■日本市場における主導役として、GQP管理基準等に準拠した医薬品品質システム（逸脱、変更、委託先管理等）の構築・改善を担います。新製品の上市活動や海外輸出入品の品質保証実務を幅広く推進します。 (1) GQP・cGXPに準拠した品質システム（逸脱/CAPA、変更管理、文書、教育等）の構築・維持・改善 (2) 製造委託先・供給業者の管理と運用改善 (3) 国内外規制に適合する新製品の上市活動 (4) 治験・商用フェーズにおける製品品質管理、輸出入品のQA実務 (5) 他社との品質協定遵守、GDP準拠の流通管理 (6) 品質KPIs監視、下位メンバーへのアドバイス 募集職種 【大阪本社】医薬品 品質保証スペシャリスト/在宅可

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣

企業名 株式会社マンダム 求人名 【大阪/本社】国際薬事実務者/海外規制対応リーダー/GATSBY等の化粧品メーカー 仕事の内容 原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことを期待しています。 また、チームを巻き込みながら業務推進力を発揮し、組織運営面でのサポートにも取り組んでいただきます。 ■規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 国内外（ASEANなどのアジア諸国／EU／日本等）の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。 …以下備考欄に記載 募集職種 【大阪/本社】国際薬事実務者/海外規制対応リーダー/GATSBY等の化粧品メーカー

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣 仕事の内容 CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)・経験者◆給与アップ可/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)・経験者◆給与アップ可/無期雇用派遣

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万～ 仕事の内容 国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。 (1)グローバル案件の引合戦略立案および提案 (2)海外企業、グローバルCRO、ベンダーとの交渉・会議ファシリテーション (3)部署内(解析・システム連携)のグローバル対応プロセス改善・標準化 (4)部署メンバーの英語力向上・グローバル業務スキルの育成 ※将来的には、部門全体のグローバル戦略を牽引するマネジメント職へのキャリアパスも用意されています。 募集職種 【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万～

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバーの育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪/品質保証】医療機器QMS対応スペシャリスト 仕事の内容 ■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持・改善を主導。規制当局の審査・査察対応、不適合対応、外部実地監査などを自律的に推進する重要職です。 (1)ISO13485およびQMS省令に準拠した品質マネジメントシステムの構築・維持・改訂 (2)文書管理、教育訓練、CAPA（是正予防措置）、測定機器管理の実践 (3)不適合品発生時の状況確認・原因分析・是正評価（外国製造所対応含む） (4)治験薬・商用フェーズの製品品質管理推進 (5)規制当局・認証機関による審査・査察対応、外部機関監査の企画・運営 (6)部門横断的な課題解決と後進メンバーの育成 募集職種 【大阪/品質保証】医療機器QMS対応スペシャリスト

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日 仕事の内容 医療機器・医薬品の安全管理業務全般を担っていただきます。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、安全管理業務における全体管理・プロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【詳細】・国内外の安全性情報の収集、評価、分析 ・PMDA等への不具合報告対応 ・新規医療機器導入に伴う安全管理体制の整備 【魅力】約700品目の製品を扱っており、適正使用の推進を通じて多くの患者さんのQOL向上に貢献できます。将来的には、担当責任者やマネジメント職への登用など、スペシャリストとしての多様なキャリア形成が可能です。 募集職種 【大阪/PV（医療機器）】医薬品・CROの方大歓迎/業界最大手/年間休日129日

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質管理、化学品質管理、倉庫作業スタッフ ■・…―――――――――――――…・■ 経験ゼロから始める品質チェック！ 午後13時～勤務＆土日祝休み♪ ■・…―――――――――――――…・■ ＜ 働きやすさのポイント ＞ ✅高時給1400円～1750円 ✅13:00～22:00の固定シフト ✅年間休日124日＆土日祝休み ✅交通費は全額支給 ✅週払い・前払い制度あり ✅空調完備の快適な職場 ✅職場見学・WEB面接OK _/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/ 【 仕事内容 】 医薬品（タブレット製品）の 品質を確認するお仕事です。 お任せする作業はシンプル！ ★製品の状態をチェック 決められた確認項目を見ながら、 製品に問題がないか確認します。 ★チェック結果を入力 確認した内容を PCへ入力して記録します。 作業の進め方は マニュアルで確認できるので、 品質管理の経験は必要ありません。 決められた項目を一つずつ 確認していけばOKです！ _/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/ 【 こんな環境で働けます 】 ★接客対応は少なめ ★チェック作業が中心 ★マニュアル完備 ★空調完備の清潔な室内 ★勤務地は固定 医薬品を扱うため、 キレイに管理された環境で 落ち着いて作業できます。

企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品 品質保証マネージャー/在宅可 仕事の内容 ■日本国内で製造販売する医薬品等の品質保証体制（GQP/GDP）の維持・管理、およびグローバル品質システムの構築・改善を担います。マネージャーの補佐・代理としてチーム戦略の立案・実行を主導します。 (1) GQP管理基準に準拠した品質システム（逸脱/CAPA、変更管理、文書管理等）の構築・維持・改善 (2) 製造委託先や供給業者の管理・運用における継続的改善 (3) 国内・海外規制に適合する新製品の上市活動、治験・商用フェーズにおける品質管理の推進 (4) 海外輸出入品の品質保証実務、提携他社との品質協定遵守 (5) GDPガイドラインに準拠した流通品質保証、品質KPI管理と指導 募集職種 【大阪本社】医薬品 品質保証マネージャー/在宅可

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可 仕事の内容 国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 募集職種 【大阪/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可

企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー ■Advanced Japanese proficiency required for formal document creation and specialized business communication. ■年齢条件について - 例外事由3号のイ・35歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため） での募集を行っております。 - ★こんな方にピッタリ！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ✅ チームで協力しながら働くのが好きな方 ✅ ルールを守って仕事を進められる方 ✅コツコツ・丁寧な作業が得意な方 ✅ 安定企業で長く働きたい方 ✅ 医療や人々の健康に貢献したい方 ★未経験でも安心して始められます！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ✅年間休日124日 ✅完全週休2日制（土日祝） ✅賞与実績5.72ヶ月 ✅20代・30代が中心に活躍中 ✅7割が中途入社 ✅動画マニュアル・OJTで安心 ✅住宅・家族・育児手当あり ✅冷暖房完備のクリーンな工場 ★患者様へ安心を届ける最後の工程です★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 錠剤やカプセルなど、 医薬品を患者様へ届けるための 包装工程を担当していただきます。 ＜主なお仕事＞ ●包装機械の操作・監視 ●製品の検品・箱詰め ●包装機械の型替え・簡単なメンテナンス ●製造記録の作成・品質確認 特に、機械を扱う工程ではチームでの連携やコミュニケーションが欠かせないので、 仲間と協力して物事を進めることが好きな方は、その経験を活かして活躍いただけます！ ＼この仕事のポイント／ ◎マニュアル完備 ◎チームで進める仕事 ◎機械操作が中心 ◎ルールに沿って進める仕事 ★未経験から医薬品製造のプロへ★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ✅機械操作が中心 包装機の操作だけでなく、 設定変更や簡単なメンテナンスも 担当します。 ✅品質を守る仕事 検品や製造記録の作成など、 品質管理にも携わります。 ✅コツコツ・丁寧な作業 箱詰めや検品などの手作業もあり、 正確さや気配りが活かせます。 ✅品質を守る大切な仕事 決められた手順を守り、 一つひとつ丁寧に進めます。 経験よりも、 「丁寧さ」と「誠実さ」を 大切にできる方を歓迎します。 ★将来のキャリアも広がります！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 未経験からスタートしても、 段階的に仕事を覚えながら 成長できる環境です。 ◎専門知識や機械操作を学べる ◎班リーダー・ライン責任者へ ◎品質管理・生産技術など 経験を活かして他部署へ挑戦することもできます。

企業名 株式会社髪にドラマを 求人名 【薬事担当(化粧品)】TVCM放映中「つるりんちょ。」の企業/急成長中の美容企業 仕事の内容 自社ブランド「つるりんちょ。」等の薬事業務全般をお任せします。製品開発から広告チェックまで幅広く携わり、売上100億円を目指す急成長企業の基盤を支える重要なポジションです。 【具体的には】■処方・成分の薬機法チェック ■パッケージや販促物、広告表現のリーガルチェック ■行政機関等への各種申請・届出 ■新製品開発時の薬事要件の確認 など 【魅力】決められたルーチンをこなすだけでなく、マーケティングや開発部門と密に連携しながらスピード感を持ってブランドを育てられます。裁量が大きく早期キャリアアップが可能です。 募集職種 【薬事担当(化粧品)】TVCM放映中「つるりんちょ。」の企業/急成長中の美容企業

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー ■Advanced Japanese proficiency required for formal document creation and specialized business communication. ■年齢条件について - 例外事由3号のイ・35歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため） での募集を行っております。 - ★こんな方にピッタリ！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ✅ チームで協力しながら働くのが好きな方 ✅ ルールを守って仕事を進められる方 ✅コツコツ・丁寧な作業が得意な方 ✅ 安定企業で長く働きたい方 ✅ 医療や人々の健康に貢献したい方 ★未経験でも安心して始められます！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ✅年間休日124日 ✅完全週休2日制（土日祝） ✅賞与実績5.72ヶ月 ✅20代・30代が中心に活躍中 ✅7割が中途入社 ✅動画マニュアル・OJTで安心 ✅住宅・家族・育児手当あり ✅冷暖房完備のクリーンな工場 ★患者様へ安心を届ける最後の工程です★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 錠剤やカプセルなど、 医薬品を患者様へ届けるための 包装工程を担当していただきます。 ＜主なお仕事＞ ●包装機械の操作・監視 ●製品の検品・箱詰め ●包装機械の型替え・簡単なメンテナンス ●製造記録の作成・品質確認 特に、機械を扱う工程ではチームでの連携やコミュニケーションが欠かせないので、 仲間と協力して物事を進めることが好きな方は、その経験を活かして活躍いただけます！ ＼この仕事のポイント／ ◎マニュアル完備 ◎チームで進める仕事 ◎機械操作が中心 ◎ルールに沿って進める仕事 ★未経験から医薬品製造のプロへ★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ✅機械操作が中心 包装機の操作だけでなく、 設定変更や簡単なメンテナンスも 担当します。 ✅品質を守る仕事 検品や製造記録の作成など、 品質管理にも携わります。 ✅コツコツ・丁寧な作業 箱詰めや検品などの手作業もあり、 正確さや気配りが活かせます。 ✅品質を守る大切な仕事 決められた手順を守り、 一つひとつ丁寧に進めます。 経験よりも、 「丁寧さ」と「誠実さ」を 大切にできる方を歓迎します。 ★将来のキャリアも広がります！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 未経験からスタートしても、 段階的に仕事を覚えながら 成長できる環境です。 ◎専門知識や機械操作を学べる ◎班リーダー・ライン責任者へ ◎品質管理・生産技術など 経験を活かして他部署へ挑戦することもできます。

企業名 ｉＲＩＳ株式会社 求人名 大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可 仕事の内容 再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書（データ）管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般 募集職種 大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可

企業名 アークレイ株式会社 求人名 【大阪/研究開発】化学・生物★新拠点ラボ立ち上げメンバー★診断薬・手法開発 仕事の内容 ★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発職をご担当いただ きます。【採用背景・ミッション】■新設の大阪開発ラボにて、世界120カ国以上で展開される製品の質を支え、次世代の診断技術を創出することがミッションです。【詳細】■他専門分野のメンバーと議論し、開発の上流から下流まで一貫して携わります。大学との共同研究や海外拠点との英語ミーティング、短期海外出張の機会もあり、最先端技術に触れながらグローバルな視点で専門性を高められる環境が整っています。 募集職種 【大阪/研究開発】化学・生物★新拠点ラボ立ち上げメンバー★診断薬・手法開発

企業名 堺化学工業株式会社 求人名 【大阪/医薬品製造管理者のサポート業務(管理職採用)】創業100年超の安定基盤 仕事の内容 ★医薬品製造管理者のサポート業務をお任せします。 【業務詳細】 ■医薬品の製造管理及び品質管理に関する管理監督 ■GMP業務に関する手順書等の維持管理 ■薬事申請等の行政手続き業務 ■法令改正、通知等の情報管理 ■食品衛生（食添）に関する管理業務 募集職種 【大阪/医薬品製造管理者のサポート業務(管理職採用)】創業100年超の安定基盤

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/メディカルライティング（MW）】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可 仕事の内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【業務内容】 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料 募集職種 【大阪/メディカルライティング（MW）】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可

企業名 株式会社メディカルレビュー社 求人名 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理） 仕事の内容 クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。 ■クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。■クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。■医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。■紙資材だけでなく、パワーポイント、WEB原稿、時には動画の原稿も作成します。■患者さんや一般の方向けの資材も作成します。 募集職種 【大阪】メディカルライター（医療系広告代理）

企業名 シオノギヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】品質保証マネジャー候補（フルフレックスタイム制度） 仕事の内容 当社のOTC医薬品や化粧品、健康食品などGQP省令に基づく品質保証のマネジメント業務をお任せします。新商品の立ち上げに関わる機会があり、SHIONOGIグループの高品質なものづくりをリードいただく重要な役割です。 【具体的な業務内容】 ■GQP省令に基づく品質保証体制の構築・運用 ■OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品等の品質マネジメント ■メンバーの育成・ピープルマネジメント(3名以上を想定) ■他組織や社外のステークホルダーとの課題解決に向けた交渉・調整 募集職種 【大阪】品質保証マネジャー候補（フルフレックスタイム制度）

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、医薬品品質管理、倉庫作業スタッフ ╭━━━━━━━━━━━━━━━━╮ 13時スタートの固定勤務。土日祝休み 材料の準備・計量から始める医薬品製造 ╰━━━━━━━━━━━━━━━━╯ 【13時スタートで午前の時間を活用】 勤務時間は13:00～22:00で固定。 実働8時間、休憩は1時間です。 残業は月10時間程度あります。 【土日祝休みで予定を立てやすい】 年間休日は124日。 GW・夏季・年末年始の休暇もあります。 ※会社カレンダーによります。 【異業種からの転職も歓迎】 飲食・営業・接客・物流など、 さまざまな前職のスタッフが活躍中。 医薬品製造の実務経験は不要です。 【見学して職場を確認できます】 職場見学、WEB面接に対応しています。 仕事内容や職場の雰囲気など、 気になる点はお気軽にご相談ください。 _/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/ 【 仕事内容 】 朝からの勤務より、午後スタートで働きたい方へ。 13:00～22:00の固定勤務で、 医薬品づくりを支えるお仕事です。 ・土日祝休み、年間休日124日 ・時給1,400円～1,750円 ・交通費全額支給 ・残業は月10時間程度 ・職場見学、WEB面接OK お任せするのは、 医薬品のコーティング工程のサポート。 材料の準備や計量など、 マニュアルに沿って作業を進めます。 ＜主な作業＞ ✅使用する材料を準備 ✅決められた量を計量 ✅機械へ材料をセット ✅作業内容をチェック 実務経験や専門知識は問いません。 未経験から始めたスタッフも活躍しています。 手順を守り、一つひとつ確認しながら 作業に取り組める方を歓迎します。 空調を備えた清潔な室内での立ち作業が中心。 お客様との対話は少ない職場です。 勤務地は大阪府池田市で固定です。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当 仕事の内容 臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。 ご経験に応じ以下いずれかを担当。 (1)DM：計画書作成、データクリーニング、DBロック、CDISC対応等。(2)EDC：システム設計・構築、バリデーション（CSV）、エディットチェック実装、ベンダー管理等。 ★魅力：グローバル試験やAI活用のプロジェクトにも参画可能。CRAや統計解析等、多職種と連携し、試験全体を俯瞰する視点が身につきます。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当

企業名 ペプチスター株式会社 求人名 大阪【研究開発(分析化学)】ペプチド製造規模は国内最大級/年間休日129日！ 仕事の内容 中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）の研究開発で、分析業務に関する業務をお任せいたします ■中分子開発品（治験原薬）および商用原薬の分析業務 ■医薬品原薬・原料における分析法開発、試験・評価業務 ■LC、LC/MS等を用いた品質評価・分析条件の検討 ■実験データの解析・管理および報告書・申請関連資料作成 ■GMPを見据えた規格設定、分析法バリデーションへの関与 ■プロセス開発・製造部門と連携した開発推進 募集職種 大阪【研究開発(分析化学)】ペプチド製造規模は国内最大級/年間休日129日！

企業名 コーア商事株式会社 求人名 【大阪/医薬品製造管理者】★薬剤師資格お持ちの方募集/賞与7.6ヶ月 ※昨年実績 仕事の内容 ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社医薬分析センターにて、医薬品製造管理者として各種GMP関連業務をお任せいたします。 【業務の詳細】・製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管理・各年の品質目標の策定・品質不良対応・品質マネジメントレビューの作成および報告・適合性調査および監査対応 募集職種 【大阪/医薬品製造管理者】★薬剤師資格お持ちの方募集/賞与7.6ヶ月 ※昨年実績

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質保証 ■医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 [1]自社医薬品の調査依頼書の作成 [2]GMP書類システムの管理 [3]QA/QC関連文書の作成 [4]安定性試験の進捗管理 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【テクノプロR&D社について】 ◆化学・バイオの研究分野に特化 当社の専門領域は化学・バイオの研究分野です。 当社にご入社いただきましたら、必ず研究開発に携わることができ、 専門の分野で着実にキャリアアップしていただけます。 ◆希望勤務エリアでの活躍 国内に12拠点の事業所、6拠点の受託ラボを展開しており、 全国各地のクライアント様とお取引をしております。 ゆくゆくは、ご希望される勤務エリアを参考にしてプロジェクトを決定することも可能です。 ◆インフォマティクス事業＜化学・バイオ×IT分野＞の強化と人材育成 今後も研究業界の最先端で活躍し続ける企業であるために、 IT分野の強化に力を入れています。 受託事業の確立や、インフォマティクス研修の推進も行っています。 【正社員（無期雇用派遣）】 当社の正社員としてご入社いただき、 クライアント先である大手メーカー・ベンチャー企業・公的機関などで 研究開発を行っていただきます。 有機化学・無機化学・細胞工学・遺伝子工学・インフォマティクス等、 様々な技術領域に対応しておりますので、 ご自身のバックグラウンドやキャリア目標に合わせたプロジェクトに 携わっていただけます。 【働く環境】 ◆多様なキャリアパス ご自身の目標に合わせて、一緒にキャリアビジョンをカスタマイズしていきます。 ライフステージの変化や就業していく中でのキャリア目標の変化にも ご対応させていただきます。 ◆個別のサポート体制 当社で研究者として活躍した経験のある先輩社員が 担当アドバイザーをさせていただきます。 それぞれのキャリア目標やライフステージに合わせて、 的確なアドバイスとサポートを行います。 ◆研究者の成長支援 有識者を招いたセミナーの開催、IT研修、分野別の技術研修、e-learning動画研修など、 多数の研修プログラムで皆様の成長をバックアップいたします。 ◆充実の福利厚生 社員一人ひとりが安心して長く働き、キャリア形成に集中できるよう 生活面・成長面の両方を支える制度を整えています。 旅行・レジャー等を優待価格で利用できる「ベネフィット・ステーション」をはじめ 育児休業取得者への「パパママ育児応援金制度」、 割引価格で利用できる「企業型ベビーシッター支援制度」など ライフステージに合わせたサポートが充実。 さらに、働きながら博士号取得を目指せる「社会人博士制度」もあり、 専門性を深めたい方の挑戦を会社として後押しします。 ◆理想のワークライフバランス 残業時間5.4時間（月平均）、年間休日122日とプライベートとの両立をしやすい環境です。

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー ■Advanced Japanese proficiency required for formal document creation and specialized business communication. ■年齢条件について - 例外事由3号のイ・35歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため） での募集を行っております。 - ★こんな方にピッタリ！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ✅ チームで協力しながら働くのが好きな方 ✅ ルールを守って仕事を進められる方 ✅ コツコツ・丁寧な作業が得意な方 ✅ 安定企業で長く働きたい方 ✅ 医療や人々の健康に貢献したい方 ★未経験でも安心して始められます！★ └中途入社社員の9割以上が製剤未経験です！ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ✅先輩がイチからサポート！ ✅動画マニュアル・手順書完備！ ✅年間休日124日 ✅完全週休2日制（土日祝） ✅住宅・家族・育児手当あり ★安定業界で長く働けます！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 人々の健康を支える 医薬品メーカーで、 錠剤づくりを行うお仕事です。 チームで協力しながら進めます。 ＜主なお仕事＞ ✅原料の計量 ✅機械のボタン操作・確認 ✅完成した錠剤のチェック ✅製造記録の入力・機械の清掃 など 特に、機械を扱う工程（打錠やコーティング）では チームでの連携やコミュニケーションが欠かせないので、 仲間と協力して物事を進めることが好きな方は、その経験を活かして活躍いただけます！ ★将来のキャリアも広がります！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 未経験からスタートしても、 一つずつ経験を積みながら成長できる環境です。 ✅製造のプロフェッショナルを目指せます ✅班リーダー・ライン責任者への昇格も可能 ✅生産技術・品質管理など、 他部門へのキャリアチェンジも目指せます

企業名 アークレイ株式会社 求人名 【大阪/研究開発責任者】検査機器★新拠点立ち上げ/医療機器メーカー 仕事の内容 ★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、化学・生物系分野の研究開発チームを牽引する責任者候補をご担当 いただきます。【詳細】■新設の大阪開発ラボにて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発プロジェクトのマネジメントをお任せします。■少人数のチームから10名規模への拡大を目指し、採用や人材育成、他部門調整を担い組織を構築してください。【ミッション】立ち上げ期のコアメンバーとして、開発体制を強化し次世代の診断技術を創出すること。最先端の知見に触れ、グローバルな環境で裁量を持って活躍できます。 募集職種 【大阪/研究開発責任者】検査機器★新拠点立ち上げ/医療機器メーカー

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質管理 研究に関わる仕事がしたい。 でも、どうキャリアを始めればいいか分からない。 そんなキャリア初期の方に向けた募集です。 大学や専門学校で学んだ基礎知識を活かして業務にあたります。 もちろん最初から一人で判断する業務なく、 先輩研究者がマンツーマンでフォローします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ■新規医薬品開発のための生化学実験業務をご担当頂きます。 [1]健康人や患者由来生体試料の分離・解析作業 [2]新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験業務 [3]細胞培養作業 [4]マウスハンドリング作業 [5]免疫・生化学実験作業（FACS、遺伝子発現解析、ELISA、ウエスタンブロット等） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【テクノプロR&D社について】 ◆化学・バイオの研究分野に特化 当社の専門領域は化学・バイオの研究分野です。 当社にご入社いただきましたら、必ず研究開発に携わることができ、 専門の分野で着実にキャリアアップしていただけます。 ◆希望勤務エリアでの活躍 国内に12拠点の事業所、6拠点の受託ラボを展開しており、 全国各地のクライアント様とお取引をしております。 ゆくゆくは、ご希望される勤務エリアを参考にしてプロジェクトを決定することも可能です。 ◆インフォマティクス事業＜化学・バイオ×IT分野＞の強化と人材育成 今後も研究業界の最先端で活躍し続ける企業であるために、 IT分野の強化に力を入れています。 受託事業の確立や、インフォマティクス研修の推進も行っています。 【正社員（無期雇用派遣）】 当社の正社員としてご入社いただき、 クライアント先である大手メーカー・ベンチャー企業・公的機関などで 研究開発を行っていただきます。 有機化学・無機化学・細胞工学・遺伝子工学・インフォマティクス等、 様々な技術領域に対応しておりますので、 ご自身のバックグラウンドやキャリア目標に合わせたプロジェクトに 携わっていただけます。 【働く環境】 ◆多様なキャリアパス ご自身の目標に合わせて、一緒にキャリアビジョンをカスタマイズしていきます。 ライフステージの変化や就業していく中でのキャリア目標の変化にも ご対応させていただきます。 ◆個別のサポート体制 当社で研究者として活躍した経験のある先輩社員が 担当アドバイザーをさせていただきます。 それぞれのキャリア目標やライフステージに合わせて、 的確なアドバイスとサポートを行います。 ◆研究者の成長支援 有識者を招いたセミナーの開催、IT研修、分野別の技術研修、e-learning動画研修など、 多数の研修プログラムで皆様の成長をバックアップいたします。 ◆充実の福利厚生 社員一人ひとりが安心して長く働き、キャリア形成に集中できるよう 生活面・成長面の両方を支える制度を整えています。 旅行・レジャー等を優待価格で利用できる「ベネフィット・ステーション」をはじめ 育児休業取得者への「パパママ育児応援金制度」、 割引価格で利用できる「企業型ベビーシッター支援制度」など ライフステージに合わせたサポートが充実。 さらに、働きながら博士号取得を目指せる「社会人博士制度」もあり、 専門性を深めたい方の挑戦を会社として後押しします。 ◆理想のワークライフバランス 残業時間5.4時間（月平均）、年間休日122日とプライベートとの両立をしやすい環境です。

企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 仕事の内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制

企業名 東和薬品株式会社 求人名 【大阪/ＥＨＳ課】環境安全衛生管理/賞与6ヶ月/年休126日 仕事の内容 製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。 (1)環境：省エネ推進、廃棄物管理、公害防止 (2)健康：定期健診対応、職場環境の改善 (3)安全：労働災害防止の計画立案、化学物質のリスクアセスメント、消防・安全に関わる行政対応。現場のパトロールや是正指導、各種委員会の運営を通じ、全社的な安全文化の醸成をリードします。最新の法改正情報の収集や社内展開も重要なミッションです。 募集職種 【大阪/ＥＨＳ課】環境安全衛生管理/賞与6ヶ月/年休126日

企業名 参天製薬株式会社 求人名 【臨床開発】治験オペレーションマネージャー（日本・アジア） 仕事の内容 ■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダーをマネジメントし、治験の進捗・品質・予算・リスクを総合管理して臨床試験を速やかに推進します。 (1) 薬効評価や規制情報等の収集、臨床開発計画・治験・モニタリング計画の立案 (2) CRAおよびCRO/ベンダーの適切マネジメント（データ品質・期限遵守管理） (3) 治験進捗の管理・分析および改善策の立案・実行 (4) 総括報告書等、臨床試験関連資料（案）の作成 (5) 臨床試験を通じた医学専門家との良好な信頼関係構築 ★日本・アジアに跨るプロジェクトを主導する役割です。 募集職種 【臨床開発】治験オペレーションマネージャー（日本・アジア）

企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【十三/試験法開発】医薬品分析条件開発/武田薬品工業発/フレックスで働き方◎ 仕事の内容 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を行う当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。 【主な業務内容】 ■理化学分析による構造・物性等評価 ■原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション) ■上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等 ■上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）■上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携 ■その他上記付帯業務 募集職種 【十三/試験法開発】医薬品分析条件開発/武田薬品工業発/フレックスで働き方◎

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質保証 研究に関わる仕事がしたい。 でも、どうキャリアを始めればいいか分からない。 そんなキャリア初期の方に向けた募集です。 大学や専門学校で学んだ基礎知識を活かして業務にあたります。 もちろん最初から一人で判断する業務なく、 先輩研究者がマンツーマンでフォローします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ■医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 [1]自社医薬品の調査依頼書の作成補助 [2]QA/QC関連文書の作成補助 [3]安定性試験の進捗管理 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【テクノプロR&D社について】 ◆化学・バイオの研究分野に特化 当社の専門領域は化学・バイオの研究分野です。 当社にご入社いただきましたら、必ず研究開発に携わることができ、 専門の分野で着実にキャリアアップしていただけます。 ◆希望勤務エリアでの活躍 国内に12拠点の事業所、6拠点の受託ラボを展開しており、 全国各地のクライアント様とお取引をしております。 ゆくゆくは、ご希望される勤務エリアを参考にしてプロジェクトを決定することも可能です。 ◆インフォマティクス事業「化学・バイオ×IT分野」の強化と人材育成 今後も研究業界の最先端で活躍し続ける企業であるために、 IT分野の強化に力を入れています。 受託事業の確立や、インフォマティクス研修の推進も行っています。 また、年に数回情報交換や交流を行う定例会を実施。 会社全体でつながりを持つことができます。 【正社員（無期雇用派遣）】 当社の正社員としてご入社いただき、 クライアント先である大手メーカー・ベンチャー企業・公的機関などで 研究開発を行っていただきます。 【働く環境についての詳細】 ◆理想のワークライフバランス 残業時間5.4時間（月平均）、年間休日122日とプライベートとの両立をしやすい環境です。 ◆多様なキャリアパスとサポート体制 当社で研究者として活躍した経験のある先輩社員が 担当アドバイザーとして、目標に合わせて 一緒にキャリアビジョンをカスタマイズしていきます。 ライフステージの変化や就業していく中での キャリア目標の変化にも柔軟に対応。 的確なアドバイスとサポートを行います。 ◆研究者の成長支援 有識者を招いたセミナーの開催、IT研修、分野別の技術研修、e-learning動画研修など、 多数の研修プログラムで皆様の成長をバックアップいたします。 ◆充実の福利厚生 社員一人ひとりが安心して長く働き、キャリア形成に集中できるよう 働きながら博士号取得を目指せる「社会人博士制度」で 専門性を深めたい方の挑戦を会社として後押しします。 また、旅行・レジャー等を優待価格で利用できる「ベネフィット・ステーション」をはじめとして ライフステージに合わせたサポートも充実。 生活面・成長面の両方を支える制度を整えています。

企業名 充調剤株式会社 求人名 天下茶屋駅【薬剤師】実務未経験歓迎・ブランクOK/木曜土曜早上がり/副業可 仕事の内容 地域密着型の「みつき調剤薬局」を運営する当社にて、正社員の薬剤師業務をお任せいたします。患者様一人ひとりに寄り添った丁寧な服薬指導や健康サポートを行い、地域医療へ貢献していただくポジションです。 ■調剤薬局における薬剤師業務全般をお任せします。 ■具体的な業務内容：処方箋に基づく調剤、監査、患者様への服薬指導、お薬手帳の確認、薬歴管理、医薬品の在庫管理および発注業務など。 ■患者様との信頼関係を築きやすい温かな環境で、丁寧なサポートに専念できます。OJTによる手厚いフォロー体制があるため、安心してスタート可能です。 募集職種 天下茶屋駅【薬剤師】実務未経験歓迎・ブランクOK/木曜土曜早上がり/副業可

企業名 倉敷紡績株式会社 求人名 【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当（臨床検査技師）/プライム上場 仕事の内容 プライム上場の当社にて登録衛生検査所の開設に向けた人員募集です。 フレックスタイム制、夜勤なし、研究開発と臨床検査の両方に携われるポジションです！ ・登録衛生検査所の開設準備：各種手順書・記録類の整備/行政対応、認可取得に向けた準備/検査体制および品質管理体制の構築 ・臨床検査業務：遺伝子検査実務の実施/検査結果の確認/精度管理および品質改善活動 ・遺伝子解析サービスの運営：検査フローの立案・改善/顧客からの技術問い合わせ対応/新規解析メニューの検討 ・PCR試薬等の検査関連製品の開発支援：性能評価/技術検証/製品化に向けたデータ取得 募集職種 【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当（臨床検査技師）/プライム上場

企業名 ＤＨＬサプライチェーンジャパン株式会社 求人名 【DHLグループ】薬剤師資格必須/化粧品の品質管理業務をお任せ 仕事の内容 日系大手化粧品メーカー様の新規ビジネスの立ち上げに伴い、化粧品の在庫管理業務において、GQP（Good Quality Practice）関連業務を適切に管理・実施するため、薬剤師職を募集することになりました ■主に化粧品の在庫管理業務において、GQP関連業務を適切に管理・実施する。■製品への付帯作業業務において、薬剤師資格保持者による管理監督のもと、関連法規および顧客品質基準に従い実施し、製品品質およびコンプライアンスを維持する。 募集職種 【DHLグループ】薬剤師資格必須/化粧品の品質管理業務をお任せ

企業名 フジモトＨＤ株式会社 求人名 【大阪】品質保証◆「ピップエレキバン」等のヒット商品多数！/フレックス可 仕事の内容 「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等、自社製品に関する品質保証業務全般をお任せします。国内外の薬事許認可から工場監査まで幅広くご担当いただき、事業の根幹を支えるポジションです。 【1】当社製品の品質保証業務全般 ■国内・海外における薬事許認可の申請や管理 ■医療機器に関する申請業務、交渉・調整業務 ■パッケージ、広告表示の適合性チェック（薬機法、景品表示法等） ■製造委託先工場の監査 ■製品設計や工程の妥当性判定 ■不良の原因調査・再発防止対応 ■品質基準類整備 【2】ISO関連業務全般（文書管理、教育訓練、内部監査など） 【3】業務改善活動（AI活用、DX） 募集職種 【大阪】品質保証◆「ピップエレキバン」等のヒット商品多数！/フレックス可

企業名 参天製薬株式会社 求人名 【メディカルアフェアーズ】専門マネージャー（臨床研究・エビデンス統括） 仕事の内容 ■メディカルアフェアーズの専門マネージャーとして、眼科領域のエビデンスジェネレーションやパブリケーションを統括。臨床研究計画の立案から質の高いデータ創出・発信までを一貫して主導します。 (1) 中長期視点でのメディカルプラン（エビデンス創出、パブリケーション等）の立案・実行統括 (2) グローバルメディカルアフェアーズとの戦略整合 (3) 臨床研究（一部非臨床含む）計画の立案、研究プロトコール展開 (4) 医療機関およびベンダーとの協業による研究推進・論文発表・学会発信 (5) 戦略実行のPDCA推進、課題特定と解決策の立案・実行 募集職種 【メディカルアフェアーズ】専門マネージャー（臨床研究・エビデンス統括）

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品臨床開発、医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆あなたのCRA経験を次のステージへ☆ ✅100件以上の多彩なプロジェクトから最適配属！ ✅受託×派遣のハイブリッド型で柔軟な働き方◎ ✅スキルを磨き、スペシャリストへ成長！ ＜お仕事内容＞ CRA（臨床開発モニター）として、治験に関する以下の業務を担当いただきます。 ・治験実施医療機関や医師の選定 ・治験契約手続き ・治験薬の交付・回収管理 ・CRF（症例報告書）の整合性チェック・回収 ・SDV（原資料の直接閲覧） ・モニタリング報告書の作成 ・試験およびCRA業務に関連するサポート全般 当社は、受託型（自社内）と派遣型（クライアント常駐）の両方を展開しており、 現在は派遣部門でのメーカーCRA案件が豊富にございます。 あなたのご経験や希望に応じて、100件以上あるプロジェクトの中から最適なものに配属いたします。 リソースやタイミングに応じて柔軟にアサインを行うため、 さまざまな領域で経験を積み、CRAとしてのキャリアの幅を広げることが可能です。 将来的には専門性を高めたスペシャリストとしての成長も支援いたします。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪/品質保証】国内最大手ジェネリックメーカー/薬剤師歓迎/年間休日129日 仕事の内容 自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証（GQP）業務をお任せします。 ■製品の市場への出荷判定、品質欠陥に係る処理 ■国内外（中国・台湾・インド・東南アジア等）の委託先工場への品質監査 ■監査指摘事項に関する是正措置（CAPA）の指導・管理 大手ならではの約800品目に及ぶ幅広い製品群に携われます。英語力を活かした海外出張や、将来的な製造所QAへのキャリアパスもあり、品質保証のスペシャリストを目指せる環境です。 募集職種 【大阪/品質保証】国内最大手ジェネリックメーカー/薬剤師歓迎/年間休日129日

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSPデータマネジメント/CRO大手/年休120日超 仕事の内容 製造販売後調査(PMS)におけるDM業務全般。プロジェクト窓口、CRF・EDC構築、運用管理、メンバー教育、PM業務(収益・進捗管理)等をお任せします。AI・DXを活用した高度な業務にも挑戦可能です。 (1)プロジェクト窓口(社内外対応) (2)セットアップ業務(データ項目定義、CRF・EDC構築、運用ルール策定) (3)運用管理・適合性調査対応 (4)プロジェクトマネジメント(スケジュール・見積作成、採算管理、メンバー教育) 医薬品の安全性・有効性データを守る、社会貢献性の高いポジションです。ゆくゆくは部門を牽引するリーダーとしての活躍を期待しています。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSPデータマネジメント/CRO大手/年休120日超

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎ 仕事の内容 イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務】■医薬品・医療機器の臨床開発における薬事戦略の立案・実行支援 ■PMDA相談・承認申請資料の作成・レビュー ■AI画像診断・医療機器の薬事対応・薬事サポート ■再生医療等製品、細胞・遺伝子治療 等の開発における規制要件確認 ■グローバル治験における海外拠点等との連携 など 【仕事の魅力】先端医療や希少疾患領域の案件に深く携わり、グローバルな環境で薬事の専門性を飛躍的に高められます。 募集職種 【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎

仕事内容 ＼ここで働く、おすすめポイント／ ◆経験ゼロから安定収入！3交替制で効率よく♪ ◆オン・オフしっかり！定時退社＆大型連休あり ◆年間休日126日！大手企業で長期安定で働ける ＼お任せするのはこんなお仕事／ サプリメント工場での製造業務 ▼具体的なお仕事内容は… 「原料セット」「機械操作」「機械の稼働確認」が中心。 扱うものも約5kg程度なので、重たい作業はほぼナシ！ 体への負担も少なく、無理なく続けられるのがポイントです。 未経験の方も、しっかりサポート。 一つひとつ丁寧に教えてもらえるから、 「工場は初めて…」という方も安心してスタートできます。 特別な資格や知識は不要。 落ち着いた環境で、少しずつスキルを身につけていけます。 安定した業界で、長く働ける仕事を探している方にオススメです。 ＼働く環境、しっかり整ってます／ 創業130年。信頼と実績を誇る医薬品メーカー サプリメント・医薬品・機能性表示食品など、 日々の健康を支える高品質な製品を手がけています。 【働きやすさも、こだわりあり】 清潔感あふれる工場内は、エアコン完備で一年中快適。 マイカー・バイク通勤OKで、通勤ストレスもゼロ。 定着率の高さが、働きやすさの証です。 ■「安定した環境で、腰を据えて働きたい」 そんなあなたにフィットする職場です。 ■20代・30代・40代の男女スタッフが活躍中！ 入社時期は柔軟に対応可能。 あなたのタイミングでスタートできます。

企業名 ＤＨＬサプライチェーンジャパン株式会社 求人名 【DHLグループ】化粧品の品質管理業務をお任せ/立ち上げフェーズに携わる 仕事の内容 世界的な物流サービスを展開する当社にて、日系大手化粧品メーカー様の新規ビジネスの立ち上げに伴う品質管理業務をご担当。GQPに基づく手順遵守や品質記録等を通じて品質維持とコンプライアンスに貢献します。 ■GQP要件に基づく手順遵守・維持管理 ■品質関連文書の作成・確認 ■逸脱時の原因分析・是正推進 ■顧客・関係部門との調整・監査対応 ■作業者（5～20名）の品質指導・監督 【仕事の魅力】新拠点の立ち上げという裁量の大きな環境で専門性を発揮できます。グローバル企業の強固な基盤のもと、事業の成長を直接体感できます。 募集職種 【DHLグループ】化粧品の品質管理業務をお任せ/立ち上げフェーズに携わる

企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 大阪【メディカルライター】国内TOPシェア/大手製薬会社取引多/働き方◎ 仕事の内容 ■担当業務：製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子 などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 募集職種 大阪【メディカルライター】国内TOPシェア/大手製薬会社取引多/働き方◎

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 仕事の内容 当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。 【業務内容】■海外製薬企業・医療機関との英語メール・Web会議対応 ■画像取得～納品までの工程管理（スケジュール調整・品質管理） ■英語での撮像手順書（Imaging Manual等）作成・レビュー ■海外施設・技師へのトレーニングや問い合わせ対応 ■国際ガイドラインや医学論文に基づく業務提案・文献調査 ■海外パートナーとの連携・英語会議ファシリテーション 募集職種 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方 仕事の内容 臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。 ■プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書・図表レイアウト・解析用データセット仕様書・解析仕様書等のドキュメント作成やレビュー ■SASプログラミング(データセット・結果)作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方

企業名 ペプチスター株式会社 求人名 大阪【研究員/製造プロセス開発】ペプチド製造国内最大級/年間休日129日！ 仕事の内容 ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただきます。創薬ステージから製造を見据え、自ら設計した製法を医薬品として世に送り出す研究職です。 ■ペプチド・オリゴ核酸・PDC等の中分子原薬におけるプロセス開発 ■有機合成を基盤とした合成ルート設計、製造法の最適化・改良 ■実験データの解析・管理および研究報告書・申請資料の作成 ■分析法開発、適格性評価、バリデーション業務への関与 ■非GMP～cGMP製造を見据えたスケールアップ検討 ■関連部門と連携した新規技術・製造プロセスの開発推進。 募集職種 大阪【研究員/製造プロセス開発】ペプチド製造国内最大級/年間休日129日！

企業名 大幸薬品株式会社 求人名 信頼性保証部/ラッパのマークでお馴染み/土日休み/年休120日以上 仕事の内容 ラッパのマークの正露丸と衛生管理製品シリーズでおなじみの同社において、信頼性保証に関する業務を担います。 製剤製造所・原薬製造所・原材料製造所との品質に関する連絡・交渉及び監査・指導 国内薬事業務（一部、海外薬事業務） 表示・広告等に関する法令等の確認 募集職種 信頼性保証部/ラッパのマークでお馴染み/土日休み/年休120日以上

企業名 株式会社ドクターズファーマシー 求人名 【総括製造販売責任者】資格を活かせる！/薬剤師資格歓迎/有給消化率90%以上 仕事の内容 化粧品・サプリメントの製造販売責任者として、国内開発・調達、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。将来的には新規事業開発の中核を期待します。 【具体的業務】化粧品・サプリメントの国内開発・調達業務、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。勤務地は倉庫(荒本)6割、本社(大阪)4割程度のイメージです。商品開発の頻度は現状少ないですが、今後弊社独自のサプリメント開発を予定しており、その際は主力として成分やパッケージ含めた開発業務に携わっていただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。 募集職種 【総括製造販売責任者】資格を活かせる！/薬剤師資格歓迎/有給消化率90%以上

企業名 島貿易株式会社 求人名 【大阪/営業】薬剤師有資格者限★ニッチトップ商社/残業15h/土日休/年間125休 仕事の内容 化学品や原材料の輸出入・販売を展開する当社にて、海外・国内メーカーへの営業活動をご担当いただきます。入社後はOJTを通じて貿易実務や商品知識を習得し、将来は新規開拓や用途開発にも挑戦します。 ■原材料・半製品の販売供給 ■メーカーへの用途開発・商品提案 ■在庫管理表などの貿易実務資料作成 ■海外現地法人との連携・折衝 ■既存顧客への深耕営業 ■将来的な新規市場・顧客の開拓 【仕事の魅力】自社ラボ機能を活用し、技術担当と連携した高付加価値な提案が可能です。商社として仲介に留まらず、お客様の製品開発を技術面から支える大きなやりがいを実感できます。 募集職種 【大阪/営業】薬剤師有資格者限★ニッチトップ商社/残業15h/土日休/年間125休

企業名 株式会社リブドゥコーポレーション 求人名 大阪【薬事担当】トップシェア/フレックス/福利厚生充実/日用品メーカー 仕事の内容 大人用紙おむつ「リフレ」にて業界トップシェアを誇る当社にてやくじたんとうを募集します。「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から両事業の重なる領域や周辺領域にもビジネスドメイン を拡大する取り組みをスタートさせています。 今後、この新たなビジネスドメインを拡大するにあたり、特に治療における周辺領域にも力を入れていくこととなりました。 【詳細】■医療機器に関する省庁への承認申請業務■滅菌等に関する市場調査、計画立案など■医療機器に関する分析、評価など ※変更の範囲:当社業務全般 募集職種 大阪【薬事担当】トップシェア/フレックス/福利厚生充実/日用品メーカー

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー ■Advanced Japanese proficiency required for formal document creation and specialized business communication. ■年齢条件について - 例外事由3号のイ・35歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため） での募集を行っております。 - ★こんな方にピッタリ！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ✅ チームで協力しながら働くのが好きな方 ✅ ルールを守って仕事を進められる方 ✅ コツコツ・丁寧な作業が得意な方 ✅ 安定企業で長く働きたい方 ✅ 医療や人々の健康に貢献したい方 ★未経験でも安心して始められます！★ └中途入社社員の9割以上が製剤未経験です！ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ✅先輩がイチからサポート！ ✅動画マニュアル・手順書完備！ ✅年間休日124日 ✅完全週休2日制（土日祝） ✅住宅・家族・育児手当あり ★安定業界で長く働けます！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 人々の健康を支える 医薬品メーカーで、 錠剤づくりを行うお仕事です。 チームで協力しながら進めます。 ＜主なお仕事＞ ✅原料の計量 ✅機械のボタン操作・確認 ✅完成した錠剤のチェック ✅製造記録の入力・機械の清掃 など 特に、機械を扱う工程（打錠やコーティング）では チームでの連携やコミュニケーションが欠かせないので、 仲間と協力して物事を進めることが好きな方は、その経験を活かして活躍いただけます！ ★将来のキャリアも広がります！★ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 未経験からスタートしても、 一つずつ経験を積みながら成長できる環境です。 ✅製造のプロフェッショナルを目指せます ✅班リーダー・ライン責任者への昇格も可能 ✅生産技術・品質管理など、 他部門へのキャリアチェンジも目指せます

仕事内容 LC-MS/MSを使用した分析業務をお任せします。 ■具体的には 新規医薬品開発を支える、 in vitro系薬物動態スクリーニング評価業務をお任せします。 勤務先は、大手製薬メーカーのグループ会社。 最先端の設備が整った綺麗なラボで、 化学分析や細胞実験を中心とした研究に携われます。 「理系の知識を活かしたい」 「分析・実験経験を活かして働きたい」 「製薬・医薬品開発に関わる仕事がしたい」 そんな方に向いているお仕事です。 ■具体的な業務内容 ・サンプル調整 ・LC-MS/MSによる探索分析 ・濃度測定 ・上記に関わる付随業務 20代～40代の方が活躍中です。 残業も少なめで、落ち着いた環境で専門性を活かせます。 ■業務の進め方 ・決められた手順や試験条件を確認し、正確に作業を進めます。 ・作業後は、測定結果や実験内容を記録し、必要なデータを整理します。 この仕事の特徴・ポイント ☆1750円～1900円の高時給 ☆08:30～17:00勤務で生活リズムを整えやすい ☆土日祝休みで、仕事とプライベートを両立しやすい ☆大手企業・大手グループの研究環境で働ける ☆LC-MSを使用した機器分析の経験を積める ☆残業が少なく、勤務後の予定を立てやすい ☆測定・記録を通して、正確に作業する力を活かせる

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ 仕事の内容 プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ

企業名 ジェイドルフ製薬株式会社 求人名 ≪大阪≫製造販売後安全管理業務（GVP）■東和薬品100％子会社！/年休126日 仕事の内容 痔疾用剤を中心に先発品（長期収載品）およびジェネリック医薬品を手掛ける当社において、製造販売後安全管理業務（GVP）を担っていただく次世代のリーダーを募集します。 【詳細】■安全性管理情報の収集・評価・措置対応および当局報告 ■添付文書や患者向け医薬品ガイド等の作成・改定・周知 ■GVPの教育訓練、自己点検、手順書の運用・管理 ■安全管理業務の委受託対応、査察・PV監査等の対応 ■販売情報提供活動の監督業務 [入社後]基本的なGVP業務をお任せします。課長による丁寧なOJTに加え、関薬協の安全研究会に参加し、半年ほどで独り立ちを目指せる環境です。 募集職種 ≪大阪≫製造販売後安全管理業務（GVP）■東和薬品100％子会社！/年休126日

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆CRA・CRCからのキャリアチェンジ歓迎☆ ✅外勤なし！受託部門の事務サポート業務！ ✅リモート・時短勤務可能で働きやすさ◎ ✅ワークライフバランス重視の方におすすめ！ 受託部門のプロジェクトが円滑に進むよう、バックオフィスからサポートしていただくポジションです。 外勤は一切なく、落ち着いた環境で業務に集中できます。 ・通勤・出張交通費、通信費などの精算申請 ・外注費の稟議申請・支払確認 ・資料保管、書類発送、文書作成 ・医療機関の請求書内容の確認 ・捺印申請、資材管理 ・社内他部署との調整・交渉対応 ・システム入力や確認業務 など CRAやCRCから内勤職への転向を希望される方にも最適なポジションです。 臨床開発経験があれば職種は問いません。 製薬メーカーでのCRAまたはCTA経験がある方は特に歓迎します。 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

仕事内容 【オススメPOINT★】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・高時給★1800円 ・月収28万円以上可能 ・土日休み/年間休日121日 ・髪色・ネイルOK ・バイク・自転車通勤OK ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0009843 【仕事内容】 大手企業でタングステン粉末等、レアメタル粉末の検査業務 及びそれに付随する業務をお任せします☆彡 具体的には ●分析サンプルの作製（前処理） ●分析機器の 操作（測定） ●機器の日常点検 ●測定に用いた試料の保管 、薬品の取り扱い ●測定結果の入力（PC操作） など 【“まずやってみる”ができる環境でした】 やりたいことがはっきり決まっていない中で、 前職をこのまま続けていけるのか不安がありました。 派遣なら期間を区切っていろんな仕事に挑戦できるので、 自分に合う仕事や働き方を見つけやすいと感じています。 事前に職場の雰囲気も教えてもらえたので、 入社後のギャップもなく、安心してスタートできました。 また、人間関係の不安も少なく、 困ったことは直接派遣先に言わなくても、担当営業に相談できるのも安心です。 【あなたの「やってみたい」を全力で応援】 ワールドインテックR&D事業部では、 研究支援の現場で「研究開発職」 「研究補助職」「臨床開発職」の 3つの分野をカバーしており、 研究・開発のプロセス全体に 幅広く対応しています。 配属先は300社以上に及び、 各職種が連携して 現場の課題解決に取り組んでいます。 ＜RA事業グループとは？＞ RA＝リサーチアシスタント つまりは「研究補助職」になります。 学校で学んだ知識や経験を活かしながら、 "研究の現場"で経験を積める チャンスをご用意しています。 現場によっては文系・未経験でもOK。 研究補助から研究開発職（RD）への キャリアアップも可能です◎ 今回の求人以外にも ご紹介可能なご案件多数！ まずはあなたのご希望をお聞かせください。

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用/リモート併用可 仕事の内容 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行 ・会議参加・ファシリテーション、質疑応答、英語での資料・メール作成 ・チームメンバーとの協働、後輩育成 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。 募集職種 【大阪】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用/リモート併用可

企業名 太陽ファルマテック株式会社 求人名 【大阪】設備導入/工場工務職 ★高槻駅から徒歩3分 仕事の内容 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バ リデーション関連書類の作成 ■GMP業務：設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理 ■設備関連業務委託先との連携・マネジメントなど 募集職種 【大阪】設備導入/工場工務職 ★高槻駅から徒歩3分

企業名 株式会社リニカル 求人名 【新大阪/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 仕事の内容 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。 ■グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ■プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 募集職種 【新大阪/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有

仕事内容 ＊•｡•＊ﾟ＊•｡•＊ﾟ＊•｡•＊ﾟ＊ 南大阪で年収500万～ 残業月5h以下＆完休2日 最新機器で業務負担減！ ＊•｡•＊ﾟ＊•｡•＊ﾟ＊•｡•＊ﾟ＊ 【 当薬局の強み 】 ✨年収520万円～可！ ✨年間休日124日確保 ✨残業月平均5h以内 ✨最新機器で監査楽々 ✨男性育休取得100％ ✨報酬改定の対応も完了 【 お任せする業務 】 6月の調剤診療報酬改定で変わる点数制度に対応済！ 個人在宅や施設在宅・外来まで幅広く対応します。 〇服薬指導・薬歴管理 〇監査（システム有） 〇訪問（全体の1割程） ※社用車等で移動 〇店舗運営業務 など ＜1日の処方箋枚数＞ 1人あたり20～30枚 【 設備投資に注力 】 対人業務に集中できるよう AIも積極的に導入している環境です！ ●AI電子薬歴（Musubi） 投薬完了と同時に薬歴生成され 薬歴が溜まらない仕組みを実現！ ●全店AI在庫管理システム 市場調査に基づく自動発注で 発注業務にかかる時間を半分に短縮！ ●全店監査システム導入 ●全店分包機 ●自動分注機（2店舗） ●クリーンベンチ（2店舗） 機械化できる部分は任せ 入力・発注負担やミス、残業を削減。 在宅訪問などへ業務拡大を目指す中でも ストレスフリーに働ける環境です◎ 【 入社後の1年の流れ 】 ●メンターによるフォロー ●新入薬剤師の育成フォロー 会社全体で育成する仕組みなので 未経験の方も安心です！

企業名 東和薬品株式会社 求人名 【大阪工場】医薬品の品質保証業務(賞与6ヶ月/年休126日) 仕事の内容 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■工場内で発生した品質トラブル（逸脱、ＯＯＳ、ＯＯＴ）の原因調査 ■是正対応、ＣＡＰＡ対応など ※入社後、充実した研修あり 募集職種 【大阪工場】医薬品の品質保証業務(賞与6ヶ月/年休126日)

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品CMC薬事、その他医薬品CMC/製造、医薬品薬事/法規対応 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆CMC薬事の専門性を深めたい方へ☆ ✅内資系・外資系メーカーとの安定した取引実績！ ✅海外申請支援にも携わりグローバルに活躍！ ✅専門性＋新規ビジネス支援もできる成長環境！ ＜お仕事内容＞ CMCパートを中心とした薬事業務全般をご担当いただきます。 製薬会社から受託を受けた申請書類・添付資料の作成をはじめ、 規制当局との薬事相談対応、実際の申請手続きまでを一貫して行っていただきます。 プロジェクトは、大手内資系・外資系製薬企業をはじめ、 医薬部外品、動物用医薬品、農薬、化粧品、食品添加物関連の企業など多岐に渡ります。 最近では、海外のベンチャー企業からの相談や、内資系企業の海外申請支援のニーズも拡大中です。 プロジェクトごとにチームで運営しているため、未経験業務・分野へ積極的にチャレンジいただくことも可能。専門的な知識と調整力の両方を活かしせます。 さらに、希望される方には、新規顧客開拓やビジネス支援など、薬事の枠を超えた活躍の場もご用意しています。 アールピーエムでは受託（自社内プロジェクト）と派遣（クライアント常駐）の両方を展開しており、ご経験・キャリア意向を伺いながら、最適なアサイン先を柔軟に調整します。 あなたの薬事経験を、次のステージで存分に発揮してください！ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

喜馬病院 求人概要 喜馬病院：薬剤師/正職員 残業少なめ◇実働7.5時間◎17:15まで！年間休日120日以上☆若江岩田駅徒歩3分【東大阪市・若江岩田駅・病院・薬剤師・正職員】 職種 薬剤師 所在地 〒578-0941 大阪府東大阪市岩田町4-2-8 給与 月給30万8500円～38万円 ※経験・能力により異なる 求人詳細 残業少なめ◇実働7.5時間◎17:15まで！年間休日120日以上☆若江岩田駅徒歩3分【東大阪市・若江岩田駅・病院・薬剤師・正職員】 完全週休2日制＋祝日分の休日数を確保しており、プライベートとの両立も抜群です！院内保育所の利用ができるから子育て中の方も安心して働ける環境です♪ 職種 薬剤師 仕事内容・PR ◇＊～＊◇ 正職員・薬剤師の求人 ◇＊～＊◇ 病院での薬剤師業務を担当していただきます。 ＊調剤、注射製剤業務 ＊服薬指導業務 ＊DI業務 ＊医薬品管理業務 ＊チーム医療への参画 ▼病棟構成 地域包括ケア病棟：37床 急性期一般病棟：43床 回復期リハビリテーション病棟：43床 雇い入れ後の業務内容の変更の範囲および就業場所の変更範囲の詳細は面談時にお伝えします。 雇用形態 正職員 契約期間 雇用期間の定めなし 診療科目 内科、外科、整形外科、脳神経外科、消化器科、肛門科、皮膚科、放射線科、リハビリテーション科、麻酔科

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品メディカルサイエンスリエゾン、医薬品学術、創薬研究 ✅新薬開発から市販後まで貢献できるポジション！ ✅企業とドクターをつなぐ科学的コミュニケーター！ ✅疾患専門性と最新の学術知識が身につく！ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）職は、 医療関係者との科学的な対話を通じて、 疾患領域における最新情報を収集・発信し、 医薬品の適正使用と治療の質向上を支える重要なポジションです。 新薬開発から市販後までの長期にわたる製品ライフサイクルを通じて、 薬学などの専門知識を活かし、企業と医師（STL＝Scientific Thought Leader）との コミュニケーションの橋渡し役として活躍いただきます。 【主な業務内容】 ・疾患領域の最新情報の収集および社内展開 ・STLとの面談による情報共有・関係構築 ・学会でのイベント・講演会の企画・実施 ・社外講師による勉強会の実施・学会聴講報告 ・メディカル戦略の策定・実行 ・グローバル関連部門との連携・調整 高い専門性が求められる一方で、学術的知識を深め、 治療の現場に貢献できるやりがいある職種です。 医薬・医療に対する強い関心と向上心のある方に適しています。

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：その他医薬品CMC/製造、医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、倉庫作業スタッフ 🌴 年間休日126日！仕事以外の時間も大切に 医療や健康を支える製品に関わるお仕事♪ あなたの得意を、新しい仕事につなげよう！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✨【お仕事内容】 ★医薬品の包装・梱包★ 担当する作業をご紹介します！ ＜具体的な作業＞ ・錠剤の包装・梱包 ・原料補充・洗浄などの製造補助 ・関連業務（作業時はゴム手袋を着用） ＼こんな職場★／ 🌴 年間休日126日！ 趣味やリフレッシュの時間も大切にできます♪ 🌱 日々の作業が、現場を支える力に！ 一つひとつの仕事を丁寧に進めていきましょう。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ご不明点はお気軽にご相談ください◎ あなたのスタートを応援します✨ ぜひご応募ください！お待ちしています♪