大阪、薬剤師・医薬、無期雇用派遣の求人・転職情報

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PV職(安全性情報管理)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 仕事の内容 看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。 募集職種 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PMSモニター職◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PMSモニター職◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！ 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣

薬剤師のご経験を活かし、DI(Drug Infomation：医薬品情報)業務をお任せします。医薬品の安全性・品質管理や情報提供に関わる重要な業務となっており、薬剤師経験を活かして活躍できるポジションです！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪/DI(医薬品情報)】★薬剤師歓迎/無期雇用派遣/プライム上場グループ◎ 仕事の内容 薬剤師のご経験を活かし、DI(Drug Infomation：医薬品情報)業務をお任せします。医薬品の安全性・品質管理や情報提供に関わる重要な業務となっており、薬剤師経験を活かして活躍できるポジションです！ ■電話による問合せ対応(70％)：医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問い合わせへの対応。回答の為の製品知識、周辺知識および問合せ対応システムや社内システム等の使用に関するスキル習得も含む。 ■文献管理業務(20％)：文献管理システム(idis)への必要事項入力、英語論文の案内文章作成、キーワード設定など。 ■その他(10％)：問合せに関連する資料作成など 募集職種 【大阪/DI(医薬品情報)】★薬剤師歓迎/無期雇用派遣/プライム上場グループ◎

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！ 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。メンバーの育成・マネジメント等も期待します。 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PV職(安全性情報管理)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。経験を活かし、チーム内の業務推進を期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】PMSモニター職・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。経験を活かし、チーム内の業務推進を期待します。 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】PMSモニター職・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！ 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成/マネジメント等も期待致します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】CRA(臨床開発モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成/マネジメント等も期待致します。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【大阪】CRA(臨床開発モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣 仕事の内容 薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 募集職種 【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】製薬メーカーにおける薬事申請★残業平均10H/月★転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。 ・PMDA対応、窓口 ・CTDテンプレ作成 ・手順書作成 ・開発薬事全体の方針決定やプロジェクトの統括業務 【キャリアパス】 製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【大阪】製薬メーカーにおける薬事申請★残業平均10H/月★転勤無/無期雇用派遣

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】CRA(臨床開発モニター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【大阪】CRA(臨床開発モニター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)・経験者◆給与アップ可/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)・経験者◆給与アップ可/無期雇用派遣

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！ 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【獣医師・医師経験歓迎】大阪/CRA・PV職/無期雇用派遣 仕事の内容 獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価 【詳細】■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。■PV:治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 募集職種 【獣医師・医師経験歓迎】大阪/CRA・PV職/無期雇用派遣

評価実務を、長く続けたいあなたへ。これまでの経験が主役になる

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、その他医薬品臨床開発、医療機器PV/安全性情報担当 「PV評価・報告書作成の経験を、 大手外資系CROで“専門職”として安定的に活かしませんか？」 本ポジションはCROにて、 ICSR評価・当局報告書（案）作成を中心に PV業務をご担当いただきます。 PV業務に長期的に携われる環境です。 ■□-□■ 【業務内容】 市販後／治験薬における安全性情報管理業務 ICSRの評価業務 当局報告書（案）の作成 複数プロジェクトへの参画 国内外症例の対応（英語症例含む） ■評価・報告書対応が主業務 ■ CROならではの症例・製品バリエーションあり ■□-□■ ◎ポイント◎ ・評価経験者が多数活躍中 ・無期雇用派遣としてCROで長期就業実績あり ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、薬の安全性に関する情報管理のお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバーの育成/マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバーの育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

基礎から成長できる研修制度で研究職デビューを本気で応援します

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質保証 研究に関わる仕事がしたい。 でも、どうキャリアを始めればいいか分からない。 そんなキャリア初期の方に向けた募集です。 大学や専門学校で学んだ基礎知識を活かして業務にあたります。 もちろん最初から一人で判断する業務なく、 先輩研究者がマンツーマンでフォローします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ■医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 [1]自社医薬品の調査依頼書の作成補助 [2]QA/QC関連文書の作成補助 [3]安定性試験の進捗管理 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【テクノプロR&D社について】 ◆化学・バイオの研究分野に特化 当社の専門領域は化学・バイオの研究分野です。 当社にご入社いただきましたら、必ず研究開発に携わることができ、 専門の分野で着実にキャリアアップしていただけます。 ◆希望勤務エリアでの活躍 国内に12拠点の事業所、6拠点の受託ラボを展開しており、 全国各地のクライアント様とお取引をしております。 ゆくゆくは、ご希望される勤務エリアを参考にしてプロジェクトを決定することも可能です。 ◆インフォマティクス事業「化学・バイオ×IT分野」の強化と人材育成 今後も研究業界の最先端で活躍し続ける企業であるために、 IT分野の強化に力を入れています。 受託事業の確立や、インフォマティクス研修の推進も行っています。 また、年に数回情報交換や交流を行う定例会を実施。 会社全体でつながりを持つことができます。 【正社員（無期雇用派遣）】 当社の正社員としてご入社いただき、 クライアント先である大手メーカー・ベンチャー企業・公的機関などで 研究開発を行っていただきます。 【働く環境についての詳細】 ◆理想のワークライフバランス 残業時間5.4時間（月平均）、年間休日122日とプライベートとの両立をしやすい環境です。 ◆多様なキャリアパスとサポート体制 当社で研究者として活躍した経験のある先輩社員が 担当アドバイザーとして、目標に合わせて 一緒にキャリアビジョンをカスタマイズしていきます。 ライフステージの変化や就業していく中での キャリア目標の変化にも柔軟に対応。 的確なアドバイスとサポートを行います。 ◆研究者の成長支援 有識者を招いたセミナーの開催、IT研修、分野別の技術研修、e-learning動画研修など、 多数の研修プログラムで皆様の成長をバックアップいたします。 ◆充実の福利厚生 社員一人ひとりが安心して長く働き、キャリア形成に集中できるよう 働きながら博士号取得を目指せる「社会人博士制度」で 専門性を深めたい方の挑戦を会社として後押しします。 また、旅行・レジャー等を優待価格で利用できる「ベネフィット・ステーション」をはじめとして ライフステージに合わせたサポートも充実。 生活面・成長面の両方を支える制度を整えています。

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣 仕事の内容 CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【大阪】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎/無期雇用派遣

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【大阪】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無/無期雇用派遣

“忙しさだけ”の環境を変えたい方へ残業20h以内×高難度領域

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品CRA、医療機器CRA 「その忙しさ、今後も続けますか？」 CRAとしての価値を高めながら、 働き方も改善できる環境があります。 単調なモニタリングで終わらせない。 より高難度の試験、より大きな責任、より速い成長スピードへ。 ■なぜこのポジションを選ぶのか ・担当試験数に追われる環境から抜け出せる ・オンコロジーやグローバル試験で専門性が積める ・働き方を変えながら年収アップも狙える “現職より良くなる理由”が明確にあります。 ■業務内容 グローバル試験の中核メンバーとして、 立ち上げ〜クローズまで一貫して担当。 ・施設立ち上げ（SIV） ・モニタリング（SDV/SDR） ・SAE/逸脱対応 ・医療機関との折衝 ・品質改善・効率化施策 ■この仕事のポイント ・オンコロジー・CNSなど高難度領域中心 ・現場裁量大 → 自分の判断で動ける ・グローバル案件比率高 → 英語・キャリア伸長 ・CRAとして“上のステージ”に進める環境 ■こんな方 ・今の環境に物足りなさを感じている ・難しい案件に挑戦したい ・もっと評価されたい・成長したい ■社員の声 ・「前職より残業が減り、担当試験に集中できるようになった」 ・「オンコロジー案件に関われてキャリアの幅が広がった」

基礎から成長できる研修制度で研究職デビューを本気で応援します

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質管理 研究に関わる仕事がしたい。 でも、どうキャリアを始めればいいか分からない。 そんなキャリア初期の方に向けた募集です。 大学や専門学校で学んだ基礎知識を活かして業務にあたります。 もちろん最初から一人で判断する業務なく、 先輩研究者がマンツーマンでフォローします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ■新規医薬品開発のための生化学実験業務をご担当頂きます。 [1]健康人や患者由来生体試料の分離・解析作業 [2]新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験業務 [3]細胞培養作業 [4]マウスハンドリング作業 [5]免疫・生化学実験作業（FACS、遺伝子発現解析、ELISA、ウエスタンブロット等） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【テクノプロR&D社について】 ◆化学・バイオの研究分野に特化 当社の専門領域は化学・バイオの研究分野です。 当社にご入社いただきましたら、必ず研究開発に携わることができ、 専門の分野で着実にキャリアアップしていただけます。 ◆希望勤務エリアでの活躍 国内に12拠点の事業所、6拠点の受託ラボを展開しており、 全国各地のクライアント様とお取引をしております。 ゆくゆくは、ご希望される勤務エリアを参考にしてプロジェクトを決定することも可能です。 ◆インフォマティクス事業＜化学・バイオ×IT分野＞の強化と人材育成 今後も研究業界の最先端で活躍し続ける企業であるために、 IT分野の強化に力を入れています。 受託事業の確立や、インフォマティクス研修の推進も行っています。 【正社員（無期雇用派遣）】 当社の正社員としてご入社いただき、 クライアント先である大手メーカー・ベンチャー企業・公的機関などで 研究開発を行っていただきます。 有機化学・無機化学・細胞工学・遺伝子工学・インフォマティクス等、 様々な技術領域に対応しておりますので、 ご自身のバックグラウンドやキャリア目標に合わせたプロジェクトに 携わっていただけます。 【働く環境】 ◆多様なキャリアパス ご自身の目標に合わせて、一緒にキャリアビジョンをカスタマイズしていきます。 ライフステージの変化や就業していく中でのキャリア目標の変化にも ご対応させていただきます。 ◆個別のサポート体制 当社で研究者として活躍した経験のある先輩社員が 担当アドバイザーをさせていただきます。 それぞれのキャリア目標やライフステージに合わせて、 的確なアドバイスとサポートを行います。 ◆研究者の成長支援 有識者を招いたセミナーの開催、IT研修、分野別の技術研修、e-learning動画研修など、 多数の研修プログラムで皆様の成長をバックアップいたします。 ◆充実の福利厚生 社員一人ひとりが安心して長く働き、キャリア形成に集中できるよう 生活面・成長面の両方を支える制度を整えています。 旅行・レジャー等を優待価格で利用できる「ベネフィット・ステーション」をはじめ 育児休業取得者への「パパママ育児応援金制度」、 割引価格で利用できる「企業型ベビーシッター支援制度」など ライフステージに合わせたサポートが充実。 さらに、働きながら博士号取得を目指せる「社会人博士制度」もあり、 専門性を深めたい方の挑戦を会社として後押しします。 ◆理想のワークライフバランス 残業時間5.4時間（月平均）、年間休日122日とプライベートとの両立をしやすい環境です。

基礎から成長できる研修制度で研究職デビューを本気で応援します

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：創薬研究 研究に関わる仕事がしたい。 でも、どうキャリアを始めればいいか分からない。 そんなキャリア初期の方に向けた募集です。 大学や専門学校で学んだ基礎知識を活かして業務にあたります。 もちろん最初から一人で判断する業務なく、 先輩研究者がマンツーマンでフォローします。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ■ワクチン研究における各種実験業務 [1]検体サンプル調製及びタンパク質精製業務 [2]遺伝子組み換えタンパク発現ベクター作製業務 [3]臨床検体からのDNA抽出作業 [4]培養細胞系を用いた組換え実験業務 [5]抗原タンパク質発現細胞系の構築及びウイルスベクター作製・細胞への導入実験業務 [6]動物実験業務（経口投与、解剖等） [7]Western Blotting、クリーンベンチ等を用いた実験業務 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【テクノプロR&D社について】 ◆化学・バイオの研究分野に特化 当社の専門領域は化学・バイオの研究分野です。 当社にご入社いただきましたら、必ず研究開発に携わることができ、 専門の分野で着実にキャリアアップしていただけます。 ◆希望勤務エリアでの活躍 国内に12拠点の事業所、6拠点の受託ラボを展開しており、 全国各地のクライアント様とお取引をしております。 ゆくゆくは、ご希望される勤務エリアを参考にしてプロジェクトを決定することも可能です。 ◆インフォマティクス事業＜化学・バイオ×IT分野＞の強化と人材育成 今後も研究業界の最先端で活躍し続ける企業であるために、 IT分野の強化に力を入れています。 受託事業の確立や、インフォマティクス研修の推進も行っています。 【正社員（無期雇用派遣）】 当社の正社員としてご入社いただき、 クライアント先である大手メーカー・ベンチャー企業・公的機関などで 研究開発を行っていただきます。 有機化学・無機化学・細胞工学・遺伝子工学・インフォマティクス等、 様々な技術領域に対応しておりますので、 ご自身のバックグラウンドやキャリア目標に合わせたプロジェクトに 携わっていただけます。 【働く環境】 ◆多様なキャリアパス ご自身の目標に合わせて、一緒にキャリアビジョンをカスタマイズしていきます。 ライフステージの変化や就業していく中でのキャリア目標の変化にも ご対応させていただきます。 ◆個別のサポート体制 当社で研究者として活躍した経験のある先輩社員が 担当アドバイザーをさせていただきます。 それぞれのキャリア目標やライフステージに合わせて、 的確なアドバイスとサポートを行います。 ◆研究者の成長支援 有識者を招いたセミナーの開催、IT研修、分野別の技術研修、e-learning動画研修など、 多数の研修プログラムで皆様の成長をバックアップいたします。 ◆充実の福利厚生 社員一人ひとりが安心して長く働き、キャリア形成に集中できるよう 生活面・成長面の両方を支える制度を整えています。 旅行・レジャー等を優待価格で利用できる「ベネフィット・ステーション」をはじめ 育児休業取得者への「パパママ育児応援金制度」、 割引価格で利用できる「企業型ベビーシッター支援制度」など ライフステージに合わせたサポートが充実。 さらに、働きながら博士号取得を目指せる「社会人博士制度」もあり、 専門性を深めたい方の挑戦を会社として後押しします。 ◆理想のワークライフバランス 残業時間5.4時間（月平均）、年間休日122日とプライベートとの両立をしやすい環境です。

在宅・フレックスOK／“成長できる環境”で次のキャリアへ

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品CRA、その他医薬品臨床開発、医療機器CRA “経験を広げる”ための配属設計 医薬品・医療機器開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定 施設立上げ 各種資料作成 SDV 症例登録 終了手続き など あなたの経験値に応じて、得意領域＋新たな領域へ段階的にアサイン。 適性を見極めながら、ベストマッチを図っていきます。 ■□-□■ 【1】経験の広がりにこだわったアサイン決定 取引社数は50社以上。 豊富な案件だから叶う様々なキャリア形成。 「施設立ち上げ経験しかない」 「ローカル試験だけでスキルに不安」 「Unblind-CRAから幅広いCRA経験を積みたい」 こうした若手のステップアップを全力で支援しています。 【2】専属サポートでキャリア迷子にさせない グローバル試験に備えた英語サポート キャリアカウンセリング随時受付 ＊2024年4月に東京研修センターを設立し、若手向けの強化プログラムや、 グローバル試験に必要な英語スキル研修などを順次拡充を予定しています。 CRAとして“5年後にどうなっていたいか”を一緒に作るサポート体制が整っています。 【3】OJT後は在宅・フレックスOKの柔軟な働き方 業務状況に合わせてリモート可能 フレックスタイムあり 土日祝休み 育児時短（小学校卒業まで相談可） 無理なく経験を積みながらキャリアアップができる環境があるのも、 豊富なプロジェクトを持つBREXA Advanだからこそ。 ■□-□■

夜勤ありで稼げる／日払い・週払いOK✅（001）

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー、倉庫作業スタッフ ＼空調完備のキレイな職場で、モクモク軽作業♪／ 医薬品をつくる工場でのシンプル作業をお願いします。 ＜具体的には…＞ ・材料の重さチェック（天秤に載せるだけ） ・機械のボタンをポチッと押してスタート ・使用した部品の洗浄・運搬 ・簡単な清掃、パソコンへの数字入力（テンキー入力ができればOK）など ★手順がしっかり決まっているルーティンワークなので、未経験の方でもすぐに覚えられます！ 【働く環境について知ってほしいこと】 医薬品を扱うため、衛生面は超一級品！チリやホコリのない、空気の澄んだ「クリーンルーム」でのお仕事です。 ・服装について 製品への異物混入を防ぐため、専用のクリーンウェア（防護服・マスク・安全靴）を着用します。 ・実はメリットもたくさん！ 「衣服や髪の毛ににおいがつかない」「私服が汚れない」「花粉症の季節も室内ならめちゃくちゃ快適！」と、スタッフからも好評の環境です。当然、空調は年中一定で快適です♪ ////////////////////////////// ＜電話でのお問い合わせ＞ 0120-927-776まで お問い合わせください。 //////////////////////////////

夜勤ありで稼げる／日払い・週払いOK✅（001）

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー、倉庫作業スタッフ ＼空調完備のキレイな職場で、モクモク軽作業♪／ 医薬品をつくる工場でのシンプル作業をお願いします。 ＜具体的には…＞ ・材料の重さチェック（天秤に載せるだけ） ・機械のボタンをポチッと押してスタート ・使用した部品の洗浄・運搬 ・簡単な清掃、パソコンへの数字入力（テンキー入力ができればOK）など ★手順がしっかり決まっているルーティンワークなので、未経験の方でもすぐに覚えられます！ 【働く環境について知ってほしいこと】 医薬品を扱うため、衛生面は超一級品！チリやホコリのない、空気の澄んだ「クリーンルーム」でのお仕事です。 ・服装について 製品への異物混入を防ぐため、専用のクリーンウェア（防護服・マスク・安全靴）を着用します。 ・実はメリットもたくさん！ 「衣服や髪の毛ににおいがつかない」「私服が汚れない」「花粉症の季節も室内ならめちゃくちゃ快適！」と、スタッフからも好評の環境です。当然、空調は年中一定で快適です♪ ////////////////////////////// ＜電話でのお問い合わせ＞ 0120-927-776まで お問い合わせください。 //////////////////////////////

経験者限定／大手メーカー案件で、専門性をさらに磨くキャリアを

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質保証 ■医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 [1]自社医薬品の調査依頼書の作成 [2]GMP書類システムの管理 [3]QA/QC関連文書の作成 [4]安定性試験の進捗管理 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【テクノプロR&D社について】 ◆化学・バイオの研究分野に特化 当社の専門領域は化学・バイオの研究分野です。 当社にご入社いただきましたら、必ず研究開発に携わることができ、 専門の分野で着実にキャリアアップしていただけます。 ◆希望勤務エリアでの活躍 国内に12拠点の事業所、6拠点の受託ラボを展開しており、 全国各地のクライアント様とお取引をしております。 ゆくゆくは、ご希望される勤務エリアを参考にしてプロジェクトを決定することも可能です。 ◆インフォマティクス事業＜化学・バイオ×IT分野＞の強化と人材育成 今後も研究業界の最先端で活躍し続ける企業であるために、 IT分野の強化に力を入れています。 受託事業の確立や、インフォマティクス研修の推進も行っています。 【正社員（無期雇用派遣）】 当社の正社員としてご入社いただき、 クライアント先である大手メーカー・ベンチャー企業・公的機関などで 研究開発を行っていただきます。 有機化学・無機化学・細胞工学・遺伝子工学・インフォマティクス等、 様々な技術領域に対応しておりますので、 ご自身のバックグラウンドやキャリア目標に合わせたプロジェクトに 携わっていただけます。 【働く環境】 ◆多様なキャリアパス ご自身の目標に合わせて、一緒にキャリアビジョンをカスタマイズしていきます。 ライフステージの変化や就業していく中でのキャリア目標の変化にも ご対応させていただきます。 ◆個別のサポート体制 当社で研究者として活躍した経験のある先輩社員が 担当アドバイザーをさせていただきます。 それぞれのキャリア目標やライフステージに合わせて、 的確なアドバイスとサポートを行います。 ◆研究者の成長支援 有識者を招いたセミナーの開催、IT研修、分野別の技術研修、e-learning動画研修など、 多数の研修プログラムで皆様の成長をバックアップいたします。 ◆充実の福利厚生 社員一人ひとりが安心して長く働き、キャリア形成に集中できるよう 生活面・成長面の両方を支える制度を整えています。 旅行・レジャー等を優待価格で利用できる「ベネフィット・ステーション」をはじめ 育児休業取得者への「パパママ育児応援金制度」、 割引価格で利用できる「企業型ベビーシッター支援制度」など ライフステージに合わせたサポートが充実。 さらに、働きながら博士号取得を目指せる「社会人博士制度」もあり、 専門性を深めたい方の挑戦を会社として後押しします。 ◆理想のワークライフバランス 残業時間5.4時間（月平均）、年間休日122日とプライベートとの両立をしやすい環境です。

オンコロジー／グローバル試験　CRA経験を次のステージへ

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品CRA、医療機器CRA 「CRAとしての経験は活かしたい。 でも毎週の出張や施設訪問は正直しんどくなってきた。」 そんな方にご紹介したいポジションです。 今回募集するのは、グローバルオンコロジー試験を中心とした Study Start-Up（SSU）担当です。 CRA経験を活かしながら、治験立上げのスペシャリストを目指せます。 ■業務内容 ・施設選定支援 ・治験実施施設との調整 ・IRB関連対応 ・施設契約支援 ・費用交渉 ・ドキュメント管理 ・治験開始までの進捗管理 ・国内外チームとの連携 ・社内関連部署との調整 ■働き方 ・原則リモート勤務 ・出社は必要時のみ ・施設対応は、基本電話やオンライン、メール ・治験立上げ業務メイン ■この仕事のポイント ★CRA経験がそのまま活きる 施設対応経験、GCP知識、試験運営の理解 これまで培った経験がそのまま武器になります。 ★出張中心の働き方から卒業できる 施設訪問や長距離移動が大幅に減少。 在宅勤務を活用しながら、専門性を維持したキャリア形成が可能です。 ★オンコロジー・グローバル試験に携われる 世界規模で進行する試験の立ち上げに参画。 難易度の高い領域で市場価値を高められます。 ★キャリアの幅が広がる SSU経験は、プロジェクトマネジメントやオペレーション業務、LMなど 将来のキャリアにも直結します。

初日勤務後、祝金1万円（最短振込）→5週間で最大5万円支給★夏はドリンク飲み放題×お風呂完備！＜時給1570円×年間休日122日★寮完備（家族・カップル入寮OK）＞★午前は検査・午後は分析でメリハリ勤務♪ ★500円食堂や空調服もあり！快適環境で長期安定ワーク◎

仕事内容 【株式会社平山での正社員派遣（無期雇用派遣）となります】 住宅の外装材など、身近な建材を 製造している大手メーカーでのお仕事です。 安定感抜群の環境で、 製品の「品質を守る」重要なポジションを お任せします。 午前は品質チェック、午後は材料の分析と、 1日の中でも作業に変化があり、 飽きずに取り組めます！ マニュアル完備で、未経験から スタートしたスタッフも多数活躍中。 ものづくりを支える一員として、 一緒に成長していきましょう！ 【仕事内容】 お仕事は大きく分けて2つ！ 午前と午後で作業内容が切り替わるため、 集中して働ける職場環境です。 ▼午前：品質管理 製造された板状の製品が、設計どおりに 仕上がっているかを確認します。 ・寸法・形状の測定 （定規で反りをチェック） ・カッターで割った製品の色味を比較 ・撥水性能や耐久性を機器で確認 製品は1枚あたり約20kg、 半分でも7～10kg程度。 検査時に持ち運び作業があるため、 体を動かすのが得意な方にぴったり！ ▼午後：材料の受入・分析 製品のもととなる材料（砂状など）が 正しい成分かを確認します。 ・手順書に沿って、 分量を量り機器にセット ・分析結果の数値をExcelで入力 分析機器は複雑ではなく、 操作マニュアルも完備。 未経験の方でも 1か月程度で独り立ちできます。 【職場環境】 ・社員食堂 （オーダー制・1食500円／夜勤食あり） ・夏はドリンク飲み放題でリフレッシュ！ ・工場内にお風呂完備（終業後に利用OK） ・事務棟・分析室は空調完備、 現場は空調服＆スポットクーラー導入 ・20代～40代半ばの 男性スタッフが中心に活躍中！ 【対象となる方】 ・未経験OK （しっかりとした教育体制あり） ・体を動かす仕事が好きな方 ・コツコツと丁寧な作業が得意な方 ・PC基本操作 （Excel・PowerPointなど） ができる方は尚可 【ここがポイント】 ◎午前・午後で仕事内容が変わるから 集中力が続く！ ◎夏はドリンク飲み放題×500円食堂で 快適勤務！ ◎大手メーカーだからこその 安定した環境＆福利厚生！ 品質と働きやすさを大切にする堺工場で、 あなたの新しい一歩を踏み出しませんか？ 検査や分析と聞くと 難しそうに思うかもしれませんが、 手順書通りの作業が中心。 コツコツ作業が得意な方なら、 確実に成長できる環境です。 少しでも興味を持っていただけた方は、 ぜひお気軽にご応募ください！ 【給料日前に生活サポート金を支給！】 ■初日勤務で1万円 ■1週間ごとに1万円 × 最大4回 それぞれ最短振込にて入金いたします。 ※2026年12月までに入社の方が対象 ◆-【個室寮について】-◆ ★単身寮、家族寮、カップル寮も ご用意あり♪ お気軽にご相談ください！ ・敷金や礼金等の初期費用当社負担 ・赴任旅費＆引越費用当社負担 ・面倒な手続きも当社で行います ・職場から徒歩10～15分 【生活備品】 テレビ・冷蔵庫・洗濯機・電子レンジ・ 布団・カーテン ※状況により異なる場合があります 【周辺情報】 コンビニ・スーパー・ドラッグストア・ 病院・家電量販店・飲食店などあり ※規定あり ◆-◆

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 PV経験を活かして“ワンランク上の業務”へ ・海外症例×上流工程にチャレンジ可能 ・年収330～450万円 ・大手外資メーカー案件 ・10名採用で同期多数 「入力メインのPVからステップアップしたい方」におすすめのポジションです。 ■仕事内容 大手外資製薬メーカーにて、PV（ファーマコビジランス）業務をご担当いただきます。 主に海外症例を中心とした市販後案件に関わるポジションです。 ▼具体的な業務内容 海外症例のケースハンドリング（やや上流工程） 海外症例データ入力（Argus使用） データ確認・処理 チームでの症例処理対応 ※チームで1日約500例対応（1人あたり約50例目安） ※チームで分担しながら進めるため、 過度な負担にならない体制です。 リーダーへの相談もしやすい環境です。 ■募集背景 案件拡大に伴う体制強化（10名募集） ■ポジションの魅力 ・当社の経験豊富なリーダーが在籍しており、 業務面からキャリアまでレビュー・フィードバックを受けながら成長できる環境 ・同じ派遣元による手厚いフォローあり ・PV業務の中でも海外症例・上流工程に関われる ・大手メーカー案件で経験値アップ可能 ■本ポジションで得られる経験 ・海外症例のケースハンドリング経験 ・入力業務から一段上の工程へのステップアップ ・外資メーカー基準でのPVスキル習得 将来的に「上流業務」や「リードポジション」を目指したい方に最適です。 ～株式会社BREXA Advanで働く魅力～ ・PV/臨床領域に特化した専門技術サービスを展開 ・同領域出身の担当がキャリアをサポート ・配属後も継続的にフォロー（定期面談あり） ・長期的なキャリア形成を前提としたアサイン 一人ひとりに案件を固定せず、 スキルや志向に応じて次のプロジェクトをご提案可能。 「この案件で終わらないキャリア」を実現できます。

初日勤務後、祝金1万円（最短振込）→5週間で最大5万円支給【“品質”の最前線でキャリアアップ！】 ■英語の読み書きにも挑戦できる■未経験OK■2交替×土日祝休■風通しの良い職場環境■製造経験活かせる■充実研修あり■将来に活きるスキルが身につく！■20代～50代半ばの男性スタッフ活躍中！

仕事内容 【株式会社平山での正社員派遣（無期雇用派遣）となります】 世界トップクラスの自動車部品メーカーで、 あなたの新しいキャリアを スタートしませんか？ 今回募集するのは、 排気ガスの管理に使われる 「クリーンエア製品」などを製造している グローバルメーカーでの品質管理業務。 製造経験のある方はもちろん、 未経験からでも挑戦可能！ 英語の読み書きに関わる業務もあり、 グローバルなスキルも身につく環境です。 働きやすい 年間休日125日＆土日祝休みで、 プライベートも大切にできます◎ アットホームな職場で、 じっくり成長したい方に ぴったりの職場です！ 【お仕事内容】 品質管理スタッフとして、 製品の品質維持や不具合対応などを お任せします。 ・品質検査を行う部隊への指示出し ・品質目標の策定・維持 ・統計データ・製品仕様の分析 ・不具合発生時の原因追及と社内対応 ・顧客対応 （フィードバック調査・報告書作成など） ┗翻訳機を使った英語の読み書き対応あり ★未経験の方もご安心ください！ 入社後は先輩スタッフが丁寧に指導。 じっくり成長できる環境です！ 【職場環境・魅力ポイント】 ・年間休日125日＆土日祝休みで 働きやすさ◎ ・少数精鋭の現場で、 風通しの良いアットホームな職場 ・20代～50代半ばの男性スタッフが活躍中！ ・社員の意見や改善提案が 通りやすいフラットな職場環境 ・品質管理スキル、英語対応力、 データ分析力が身につく！ 【歓迎する経験・スキル】 ・製造業や品質管理の経験をお持ちの方 （※なくてもOK） ・英語の読み書きに抵抗がない方 （翻訳機の使用可） ★未経験の方も丁寧に教育します！ 「ものづくりに関わる仕事がしたい」 「未経験でも専門性を身につけたい」 そんな想いをお持ちの方は、 ぜひご応募ください！ 世界的なメーカーで、 あなたの力を発揮してみませんか？ ご応募を心よりお待ちしております。 【給料日前に生活サポート金を支給！】 ■初日勤務で1万円 ■1週間ごとに1万円 × 最大4回 それぞれ最短振込にて入金いたします。 ※2026年12月までに入社の方が対象 ◆-【個別寮完備】-◆ 【家賃】 1K：4万円～ 2K：5万5000円～ ★家族寮もご用意あります！ ・敷金や礼金等の初期費用当社負担 ・赴任旅費＆引越費用当社負担 ・面倒な手続きも当社で行います ・職場、最寄駅から徒歩10～20分 【生活備品】 テレビ・冷蔵庫・洗濯機・電子レンジ・ 布団・カーテン ※一部物件による 【周辺環境】 スーパー・ドラッグストア・コンビニ ・飲食店などあり ※規定あり ◆-◆

サプリメントの製造補助✕原料投入＝時給1500円！【001】

仕事内容 No 64536 ＼＼おすすめポイント／／ 勤務地▶大阪府枚方市 時 間▶(1)7:40～16:20 (2)15:20～0:00 (3)23:20～翌8:00 休 日▶シフト制（4勤1休・4勤2休） 最寄駅▶ＪＲ片町線〔学研都市線〕 津田から車で9分 ＪＲ片町線〔学研都市線〕 河内磐船駅～車で15分 京阪バス「森下仁丹前」バス停 下車すぐ ＊車・バイク・自転車通勤OK ★未経験OK！3交替で高収入！ ★残業なしで大型連休あり♪ ★大手企業で安定的に勤務OK！ ★マイカー通勤OK！ ★高時給 ◇お仕事内容◇ サプリメント工場での製造業務 お仕事内容は ・原料セット ・機械操作 ・機械の稼働確認が 中心のお仕事になります！ 扱うものは5kg以下なので、 重たい作業はほとんどナシ！ 体への負担も少なく 続けていただけるお仕事です☆ 未経験の方も、 周りが手厚くサポートしてくれます！ 工場の勤務は初めてという方も 丁寧に教えてもらえるので 心配しなくて大丈夫です！ 安心してスタートできます☆ ＊＊-＊＊ ジョブクリエイトは 大阪府高槻市にある派遣会社です。 製造、倉庫内、梱包などの 軽作業はもちろん オフィスワークや販売促進など 豊富な人材サポートを行っております！ 阪急高槻市駅から歩いて３分♪ 来社不要のWEB面談も実施しております！ ご希望の方は お気軽にお申し付けください☆ ＊＊-＊＊ ＜自宅から面接ができるWEB面接実施中＞ 来社不要のスマホ面接もございます！ ご自身のPCやスマホで ご自宅からかんたんに面接♪ ＜apアプリポイントプレゼント！＞ 日々のお仕事でポイントがたまり、 日用品や家電、食品、旅行券などの 商品と交換していただけます！ ※土日祝日に頂いたご応募に関しましては、 翌営業日に順次対応させていただきます。 ＊＊-＊＊

【枚方市】医薬品の製造補助！3交替で稼げるお仕事☆【001】

仕事内容 No 64544 ＼＼おすすめポイント／／ 勤務地▶大阪府枚方市 時 間▶(1)7:40～16:20 (2)15:20～0:00 (3)23:20～翌8:00 休 日▶シフト制（4勤1休・4勤2休） 最寄駅▶ＪＲ片町線〔学研都市線〕 津田から車で5分 ＪＲ片町線〔学研都市線〕 河内磐船駅～車で15分 京阪バス「森下仁丹前」 バス停下車すぐ ＊車・バイク・自転車通勤OK ★未経験OK！3交替で高収入！ ★残業なしで大型連休あり♪ ★大手企業で安定的に勤務OK！ ★マイカー通勤OK！ ★高時給 ◇お仕事内容◇ サプリメント工場での製造業務 お仕事内容は ・原料セット ・機械操作 ・機械の稼働確認が 中心のお仕事になります！ 扱うものは5kg以下なので、 重たい作業はほとんどナシ！ 体への負担も少なく 続けていただけるお仕事です☆ 未経験の方も、 周りが手厚くサポートしてくれます！ 工場の勤務は初めてという方も 丁寧に教えてもらえるので 心配しなくて大丈夫です！ 安心してスタートできます☆ ＊＊-＊＊ ジョブクリエイトは 大阪府高槻市にある派遣会社です。 製造、倉庫内、梱包などの 軽作業はもちろん オフィスワークや販売促進など 豊富な人材サポートを行っております！ 阪急高槻市駅から歩いて３分♪ 来社不要のWEB面談も実施しております！ ご希望の方は お気軽にお申し付けください☆ ＊＊-＊＊ ＜自宅から面接ができるWEB面接実施中＞ 来社不要のスマホ面接もございます！ ご自身のPCやスマホで ご自宅からかんたんに面接♪ ＜apアプリポイントプレゼント！＞ 日々のお仕事でポイントがたまり、 日用品や家電、食品、旅行券などの 商品と交換していただけます！ ※土日祝日に頂いたご応募に関しましては、 翌営業日に順次対応させていただきます。 ＊＊-＊＊