募集情報
職種/仕事内容 | 仕事内容 ／ お仕事のポイント ＼ 即日勤務可能な方大歓迎！ スキルを活かしてDX推進に貢献できるお仕事です！ ■□-□■ 【製薬会社での医薬品に関わる薬事アシスタント】 入力対応やDX推進担当業務をお願いいたします。 【具体的には】 ・ゲートウェイシステムへの入力 ・部門のDX化推進への貢献 ・各オペレーションのオートメーション化 ・DX化対応部署との連携や協働 幅広い業務に携わることができます！ ■□-□■ ＼こんな方にぴったり！／ ・DX推進の経験のある方 ・ITリテラシーの高い方 ・自身の英語スキルを活かして医薬に貢献したい ・薬事申請業務の経験のある方 まずは話を聞いてみたい！ そんな方も大歓迎です。 あなたのご応募、お待ちしています。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、メーカーでの薬事アシスタント。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。 |
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対象となる方 | 求めている人材 【必須】 ・Microsoft365各種アプリケーションの使用経験 ・DX推進の経験 ・ITリテラシーの高い方 ・複雑なシステム入力の経験者 ・英語スキル(Reading・Writing) 【歓迎】 ・CMC薬事経験 ・CTDに関する知識がある方 ・FD入力経験 ・薬事申請業務経験 ・ゲートウェイシステムの入力経験 ◇アールピーエムでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！ |
勤務地 | 派遣元:株式会社アールピーエム 派遣先:三ノ宮 651-0086兵庫県神戸市中央区磯上通 |
アクセス | 交通・アクセス 各線 三ノ宮駅より徒歩10分程度 |
勤務時間 | 固定時間制 勤務時間詳細 9：00～17：45 （休憩：60分） |
給与 | 時給1,600円以上 給与詳細 基本給：時給 1600円 〜 【給与備考】 1,600円～ ※ご経験や、スキルに合わせて相談可 【交通費備考】 ■規定あり |
休日休暇 | 休日休暇 【土曜・日曜・祝日】 ・土日祝休み ・有給休暇 …就業6ヵ月後～付与 |
試用期間 | 試用期間なし |
待遇・福利厚生 | 【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 【福利厚生】 待遇・福利厚生 【福利厚生】 ・残業代全支給 ・交通費支給（社内規定有） ・婦人科検診制度 ・育児時短勤務制度（お子様が小学校を卒業するまで相談可） ・導入研修 ・継続研修 ・図書購入費補助制度 ・年末調整 ・TOEIC（R）テスト受検補助金制度 ・インフルエンザ予防接種 |
職場環境・雰囲気 | 職場環境 部署は異なりますが弊社社員も多数活躍中！安心してチャレンジしてください。 喫煙所：なし（敷地内全て禁煙） |