募集情報
職種/仕事内容 | 仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PV/安全性情報担当、その他医薬品臨床開発、医療機器PV/安全性情報担当 経験を活かし、より専門性の高い環境へ 外資CRO×基本在宅で働くPVポジション 症例処理から安全性評価まで一貫して担当 在宅で専門性を活かしたい方に最適です。 リモート環境で、専門性と働きやすさの両立が可能です。 【業務内容】 ・国内外症例の安全性情報評価（一次評価） ・CIOMS等の症例読解 ・被疑薬／併用薬／有害事象の評価・コーディング（MedDRA） ・症例経過のNarrative作成 ・専用データベースへの入力・品質チェック ・文献情報の確認および内容精査 ※英語症例の取り扱いあり 【就業環境】 ・5～10名のチーム体制で業務を実施 ・チャットやオンラインMTGを活用し、情報共有も活発 ・リモート環境でも相談しやすい体制を整えています 落ち着いた環境で、専門性の高い業務に集中できる職場です。 【BREXA Advanで働く価値】 当社はCRO事業と派遣サービス事業の2軸で展開しており、 製薬・医療業界から高い信頼をいただいています。 そのため外資CRO・製薬企業を中心に、多数の専門性の高い案件を保有しています。 ■充実したフォロー体制 ・配属後も担当者との定期面談を実施 ・先輩社員との面談設定も可能 ・業務やキャリアに関する相談がしやすい環境 ■キャリアの広がり ・経験やスキルに応じてメーカー案件へのステップアップも可能 ・PVに限らず、MW・薬事など他職種へのキャリア相談も可能 「一つの案件で終わらない」環境だからこそ、 長期的に医薬業界でキャリアを築いていきたい方に最適です。 |
|---|---|
対象となる方 | 求めている人材 【必須要件】 ・PV業務経験1年以上（安全性評価または症例処理経験必須） 【歓迎】 ・一次評価経験 ・文献症例の取り扱い経験 ・長期的にPVスペシャリストとしてスキルを高めたい方歓迎 ・英語症例の読解スキル（TOEIC目安600〜） ・Argus / ArisG / Veeva Safety等いずれかの使用経験 ＊魅力＊ ・外資CRO案件でグローバルPVに携われる ・症例入力だけでなく「評価フェーズ」から関われる ・リモートで長期就業が可能 ・案件拡大中につきキャリアアップ機会あり ・PV経験者の長期就業実績・ステップアップ実績あり ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！ |
勤務地 | 株式会社BREXA Advan~旧アールピーエム~ 西梅田 530-0001大阪府大阪市北区梅田 勤務地 〒5300001大阪府大阪市北区梅田 |
アクセス | 交通・アクセス 西梅田駅 徒歩5分 大阪駅 徒歩5分 |
勤務時間 | 固定時間制 勤務時間詳細 9：00～18：00 （休憩：60分） 基本はリモート勤務 |
給与 | 時給1,800円以上 給与詳細 基本給：時給 1800円 〜 【給与備考】 1,800円～ ※ご経験、スキルに合わせてご相談可 【交通費備考】 ■規定あり 【給与例】 給与例 月収例：28万以上可能 |
休日休暇 | 休日休暇 【土曜・日曜・祝日】 ・土日祝休み 大型連休の際は事前の調整で休日勤務のご相談をさせていただきますが、その際は振替休日の取得が可能です！ ・有給休暇 …就業6ヵ月後～付与 |
試用期間 | 試用期間なし |
待遇・福利厚生 | 【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 【福利厚生】 待遇・福利厚生 【社会保険】 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 【福利厚生】 ・残業代全支給 ・交通費支給（社内規定有） ・婦人科検診制度 ・育児時短勤務制度（お子様が小学校を卒業するまで相談可） ・導入研修 ・継続研修 ・図書購入費補助制度 ・年末調整 ・TOEIC（R）テスト受検補助金制度 ・インフルエンザ予防接種 |
職場環境・雰囲気 | 職場環境 派遣先・在宅時にも、困った時には「オンライン」で質問・確認できます。不明点や不安なことはすぐに解決いただける環境があります。安心してご活躍ください。 喫煙所：なし（敷地内全て禁煙） |