募集情報
職種/仕事内容 | 仕事内容 ★新規医薬品開発候補化合物のin vitro系薬物動態スクリーニング評価業務★ 新規医薬品開発を支える、 in vitro系薬物動態スクリーニング評価業務をお任せします。 勤務先は、大手製薬メーカーのグループ会社。 最先端の設備が整った綺麗なラボで、 化学分析や細胞実験を中心とした研究に携われます。 「理系の知識を活かしたい」 「分析・実験経験を活かして働きたい」 「製薬・医薬品開発に関わる仕事がしたい」 そんな方に向いているお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・サンプル調整 ・LC-MS/MSによる探索分析 ・濃度測定 ・上記に関わる付随業務 20代～40代の方が活躍中です。 残業も少なめで、落ち着いた環境で専門性を活かせます。 ◇◆オススメポイント◆◇ ■時給1,750円～1,900円 経験・スキルに応じて時給を考慮します。 月収例は262,500円以上も可能です。 ■大手製薬メーカーグループ会社勤務 医薬品開発に関わる研究・分析業務に携われます。 理系出身の方にとって、専門性を活かしやすい環境です。 ■綺麗なラボ勤務 最先端の設備が整った研究環境で働けます。 ■土日祝休み・年間休日120日以上 完全週休2日制で、プライベートとの両立もしやすい働き方です。 ■残業少なめ 残業は月平均5～10時間程度。 無理なく長く働きやすい環境です。 ■駅から送迎あり 通勤面の負担も少なく、安心して勤務できます。 |
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対象となる方 | 資格 【必須スキル】 ・国内の理系高専卒以上 ・LC-MS/MSによる分析スキル ・マイクロピペットの操作 ・細胞培養、細胞アッセイの実験スキル ・生体試料取扱い経験 【歓迎スキル】 ・プロトコールおよびSOP等に準じた迅速で正確な操作 ・溶液調整作業（簡単な濃度計算を含む） ・有機溶媒の取扱い ・実験用機器の操作・メンテナンス ・基本的なPC操作（Outlook、Excelなど） 【活かせる経験】 分析、医療用医薬品品質管理、QC/Quality Control、マイクロ、医療用医薬品、一般用医薬品品質管理、配合/重合、バイオ医薬品品質管理、採血、低分子医薬品品質管理、PC 【活かせる資格】 バイオ技術者中級、栄養士、危険物取扱者甲種、管理栄養士、QC検定2級、毒物劇物取扱責任者、QC検定3、危険物取扱者乙種、特定化学物質等作業主任者 |
勤務地 | 株式会社BREXA Advan 〒532-0033大阪府大阪市淀川区 勤務地備考 大阪府大阪市淀川区 |
アクセス | アクセス 阪急神戸本線 神崎川東口徒歩約1分 勤務地詳細：阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
勤務時間 | 固定時間制 勤務時間 ・勤務曜日：月・火・水・木・金 ・勤務時間： [1] 08:30～17:00 休憩： 45分 残業：月平均5-10時間 |
給与 | 時給1,750円～1,900円 給与 時給 1750円～1900円 ※経験により考慮します。 交通費：交通費支給 【給与例】 給与例 月収 262,500円(時給1,750円×実働7.5h×週5日勤務×4週) ※月収例は一例であり、補償されるものではありません。 |
試用期間 | 試用期間なし |
待遇・福利厚生 | 【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 |
その他 | その他 友達と応募OK 【ブランド名】 株式会社BREXA Advan 【事業内容】 医薬・食品・化学等に関する研究・開発技術者派遣・紹介事業、能力開発・人材育成に関する研修事業 |