求人・転職情報

仕事内容 【オススメPOINT★】 ＼理系出身者必見！学生時の経験でOK／ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・大手医薬品企業での勤務 ・高時給1950円 ・土日祝休み ・駅から徒歩圏内 ・食堂あり（500円程） ・休憩室あり ・制服貸与あり ・弊社社員も多数活躍中 ・転籍実績あり！正社員目指せます ・20代.30代活躍中 ・即日勤務可能 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0010640 【仕事内容】 大手ジェネリック医薬品メーカーにて 品質管理のお仕事をお任せします！ 学生実験の経験を活かせる！ 医薬品分析に興味ある人必見！ 転籍も多数実績ありますので、 正社員希望の方必見です！ 弊社メンバーも多数在籍！ 具体的に ●医薬品製品原料や標準品の品質試験 ●試験手順・SOPに基づいた正確な試験操作 ●その他、試験に付随する業務 ・試験記録書（試験結果）の作成・管理 ・試薬試液の調整、管理 ・ラベル管理 ・試験室の環境管理 使用機器：HPLC、UV、GC。 【就業先の環境について】 穏やかで、優しい人が多く、 教えてくれる環境です◎ 自然が豊かで空気が澄んでいて住みやすい場所です！ 【“まずやってみる”ができる環境でした】 やりたいことがはっきり決まっていない中で、 前職をこのまま続けていけるのか不安がありました。 派遣なら期間を区切っていろんな仕事に挑戦できるので、 自分に合う仕事や働き方を見つけやすいと感じています。 事前に職場の雰囲気も教えてもらえたので、 入社後のギャップもなく、安心してスタートできました。 また、人間関係の不安も少なく、 困ったことは直接派遣先に言わなくても、担当営業に相談できるのも安心です。 【あなたの「やってみたい」を全力で応援】 ワールドインテックR&D事業部では、 研究支援の現場で「研究開発職」 「研究補助職」「臨床開発職」の 3つの分野をカバーしており、 研究・開発のプロセス全体に 幅広く対応しています。 配属先は300社以上に及び、 各職種が連携して 現場の課題解決に取り組んでいます。 ＜RA事業グループとは？＞ RA＝リサーチアシスタント つまりは「研究補助職」になります。 学校で学んだ知識や経験を活かしながら、 "研究の現場"で経験を積める チャンスをご用意しています。 現場によっては文系・未経験でもOK。 研究補助から研究開発職（RD）への キャリアアップも可能です◎ 今回の求人以外にも ご紹介可能なご案件多数！ まずはあなたのご希望をお聞かせください。

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：その他医薬品CMC/製造、その他理化学機器生産/製造、その他化学 ─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘ ▼働きやすい理由＆魅力▼ ✅高時給1350円でしっかり稼げる！ ✅土日祝休み＆大型連休もしっかり確保！ ✅軽作業中心なので体の負担少なめ✨ ✅座りながらの事務作業もあり ✅急な欠勤や早退にも柔軟に対応可能な環境！ ─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘ 医薬品製造補助作業をおまかせします。 完全週休二日制、祝日休みで勤務時間８時30分 ～ 16時35分での医薬品製造業務をおまかせします♪ 医薬品は難しそうなイメージですが製造補助作業ですのでサポート作業が中心になります。 ＜作業内容＞ ・在庫管理・発注作業 ・器具の準備や洗浄 ・製造工程における補助作業（目視やチェック等） ・クリーンルームで使用した作業服の準備 ・記録簿の確認、チェック 就業スタートしてマンツーマンで作業手順を教育してくれますので安心してスタートできます。 未経験者活躍中！

仕事内容 医薬品の品質試験・分析業務に関わる業務全般をお任せします。 ・プロトコールに基づく分析業務 ・試薬調製 ・分析機器の立ち上げ・点検 ・HPLCなどを使用した分析業務 ・マイクロピペットを用いた実験作業 ・データ入力・整理 ・レポート作成 ・分析プロトコール作成 ・試薬・消耗品の発注および在庫管理 ・実験器具の洗浄・片付け ・ラベル作成やデータシート準備 社員の指示のもと業務を進めるため、医薬品業界経験が浅い方も安心してスタートできます。

仕事内容 医薬品製造工場にて、機械オペレーター業務および製造補助業務を担当していただきます。 具体的には、 ・医薬品製造設備の運転、監視、操作 ・製造条件の設定や設備の立ち上げ、切り替え作業 ・原材料や資材の準備、設備への投入および補充 ・製造工程の監視や品質確認、異常の有無のチェック ・完成品の目視確認や工程内での品質管理 ・製造実績や作業記録などのデータ入力、帳票作成 ・設備や製造エリアの洗浄、清掃、衛生管理 ・製造ラインが円滑に稼働するための補助作業全般 勤務はクリーンルーム内で行い、専用の作業服を着用して業務にあたります。医薬品の品質を守るため、衛生管理やルールを徹底した環境での作業となります。決められた手順に沿って作業を進めるため、未経験の方でも一つずつ業務を覚えながら安心して成長できる環境です。

仕事内容 金属表面処理技術の開発・品質向上を支える技術部門にて、分析・評価・開発業務を担当していただきます。 主なお仕事は、めっき液の成分分析や各種評価試験です。分析機器を使用して液の状態や品質を確認し、安定した製品づくりを支えるためのデータ収集・評価を行います。 また、新規めっき技術の開発や既存工程の改善にも携わります。試験や評価を繰り返しながら、より高品質で効率的な製造方法を検討し、製品性能や生産性向上につながる技術開発を進めていただきます。 製品に不具合が発生した際には、分析結果や製造条件をもとに原因を調査し、再発防止に向けた改善策の検討・提案も担当します。課題を一つひとつ解決していく達成感を味わえる仕事です。 分析結果は報告書としてまとめ、データ整理や資料作成も行います。正確なデータ管理や報告資料の作成を通じて、開発・品質保証業務を支えていただきます。 さらに、お客様との技術打ち合わせでは、製品仕様や品質に関する内容について説明や情報共有を行う機会もあります。社内外との連携を図りながら、技術者として幅広く活躍できる環境です。 その他、分析機器や設備の日常点検・調整・管理も担当し、常に安定した分析・評価が行えるよう設備管理にも携わっていただきます。

仕事内容 注射剤の洗浄・充填工程に関わるオペレーター業務をご担当いただきます。 ■洗浄工程 ・容器やキャップを洗浄機へ投入 ・洗浄後の回収作業 ■充填工程 ・容器へ薬液を充填する工程での簡単な機械操作 ・製造ラインの監視作業 【作業環境】 ・クリーンルーム内作業 ・製剤棟内は化粧・装飾品の着用不可

仕事内容 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ●品質試験業務 ・洗浄バリデーション試験 ・HPLCを用いた分析業務 ・試験結果の確認・評価 ・試験データの管理 ●試験サポート業務 ・試薬・試液の調製 ・ラベル管理 ・試験記録書の作成 ・SOPに基づく試験実施 ●環境管理・改善業務 ・試験室の清掃 ・環境維持管理 ・業務改善活動への参加 品質試験だけでなく、品質管理体制を支える幅広い業務に携わることができます。

仕事内容 医薬品の品質管理業務全般をお任せします。 ●品質試験業務 ・物性試験 ・サンプリング業務 ・試験結果の確認 ・試験記録の作成 ●試験サポート業務 ・試薬・試液の調製 ・ラベル管理 ・文書作成 ・データ整理 ●環境管理業務 ・試験室の清掃 ・試験環境の維持管理 ・改善活動への参加 試験業務だけでなく、品質管理に関わる幅広い業務に携わることができます。

仕事内容 アドバンテックの社員として下記業務に従事いただきます。 医薬品（バイオ医薬含む）の研究・開発に関わる業務 ・有機合成研究、プロセス研究、または研究支援 ・実験関連ドキュメント作成、管理 ・研究機器の管理 ・その他付帯業務 ※経験やスキルに応じて業務を調整します 【応募条件】 【必須】 ・医薬品の有機合成、またはプロセス開発の知識・経験 ・丁寧に作業できる方 ・報連相がしっかりできる方 【歓迎】 ・プロセス工学、化学工学の知識 ・細胞、バイオ系の知識 ・製薬企業での研究開発経験 ・GMP、バリデーション、技術移転業務経験

仕事内容 品質管理部門において、製品の品質を確認するための各種試験やサンプリング業務を担当していただきます。 主な業務は、原料・中間製品・製品などのサンプリングを行い、決められた試験方法に沿って物性試験を実施することです。試験データを正確に取得し、品質基準を満たしているかを確認する重要な役割を担います。 試験業務だけではなく、分析に使用する試薬や試液の調製、試験結果の記録・報告書などの文書作成も行います。PCを使用したデータ入力や書類作成もあるため、基本的なパソコン操作ができればスムーズに業務へ取り組めます。 また、試験室内の整理整頓や清掃、分析機器・備品の管理など、試験環境を適切に維持するための環境管理業務にも携わっていただきます。より安全で効率的な試験が行えるよう、改善活動にも参加し、品質向上に貢献できる職場です。 医薬品の品質を支える責任ある仕事だからこそ、正確性や丁寧な作業が活かされ、品質管理・分析経験をさらに高められる環境です。

仕事内容 品質管理部門におけるサポート業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・試験器具の洗浄・滅菌 ・各種試験の準備・後片付け ・製薬用水のサンプリング ・環境試験の補助 ・消耗品の発注・納品対応 ・データ入力などのPC作業 ・ファイリング ・清掃・ゴミ回収などの付帯業務 ※微生物を直接扱う作業はありませんが、BSL2管理区域内での業務があります。業務開始前に必要な教育を実施しますので、安心してスタートできます。

仕事内容 医薬品製造に欠かせない高性能フィルターの開発・評価を行う研究開発業務を担当していただきます。 製薬メーカー向けに使用される各種フィルター製品について、お客様のニーズに合わせた新製品の開発や性能評価、品質確認まで幅広く携わることができます。 具体的には、メンブレンフィルターを使用した微生物捕捉性能試験を実施します。試験計画の立案から準備、無菌操作による試験、データの取りまとめ・評価まで一連の業務を担当していただきます。 また、既存試験だけではなく、新たな微生物を用いた評価方法の検討や、新しい試験技術・測定方法の確立にも携わります。試験条件の検討やデータ解析など、研究開発ならではのやりがいを感じられる仕事です。 さらに、GMP基準に準拠した微生物ラボの運営・管理業務も担当します。試験機器の管理や点検、試験環境の維持、記録管理など、品質を支える重要な役割も担います。 製薬・バイオ分野を支える製品開発に携わるため、専門知識や研究経験を活かしたい方はもちろん、理系の知識を活かして研究開発へチャレンジしたい方にもおすすめです。

仕事内容 品質管理業務 ◆品質管理業務 原薬中間品の工程試験、実施した試験記録の作成、データ入力、ファイリング等 ＜使用機器＞ 天秤、赤外線水分計、粘度計、ｐＨ計、乾燥機、水浴等の試験機器、各種ガラス器具、ろ紙等の試験器具・備品・消耗品類

仕事内容 医薬品製造に関わるサポート業務全般をお任せします。 ●製造補助業務 ・原料の秤量 ・調液作業 ・製造設備の運転準備 ・製造設備の運転・監視 ・日常点検 ●サンプリング業務 ・製造水のサンプリング ・環境試験のサンプリング ・各種記録作成 ●管理・サポート業務 ・倉庫在庫管理 ・出庫管理 ・資材の搬出入 ・文書作成 ・文書確認 ・製造エリアの清掃 ・ゴミ出し クリーンルーム内での作業もあり、医薬品の品質と安全を守る重要な役割を担います。

仕事内容 品質管理部門で発生する各種サポート業務をお任せします。 具体的には、 ・医薬品の安定性試験に関する保管管理業務 ・試験実施後の記録書類の保管・整理 ・試験器具の洗浄業務 ・購入物品の納品受付 ・その他付随業務 品質試験そのものではなく、試験が円滑に進むよう支えるサポート業務が中心です。

仕事内容 品質管理業務 ◆品質管理業務 原薬中間品の工程試験、実施した試験記録の作成、データ入力、ファイリング等 ＜使用機器＞ 天秤、赤外線水分計、粘度計、ｐＨ計、乾燥機、水浴等の試験機器、各種ガラス器具、ろ紙等の試験器具・備品・消耗品類

仕事内容 アドバンテックの社員として下記業務に従事いただきます。 品質保証業務に関する記録のPCへのデータ入力 紙ファイル、電子データの整理 その他雑務 必要スキル 未経験者歓迎

仕事内容 医薬品の製剤工程および包装工程における機械オペレーター業務を担当していただきます。 具体的には、 ・製剤設備や包装設備の操作、運転管理 ・製造条件の設定や設備の立ち上げ、切り替え作業 ・原材料や包装資材の準備、機械への供給 ・製品の包装、ラベル貼付、梱包作業 ・設備の稼働状況や品質の確認、異常のチェック ・製造記録や作業日報などのデータ入力・記録作業 ・設備や作業エリアの洗浄、清掃、衛生管理 ・25kg程度の原材料や資材の運搬・投入作業 作業は手順書やマニュアルに沿って進めるため、決められたルールを守りながら安全・正確に作業を行います。クリーンルーム内での勤務となり、専用の作業服を着用して医薬品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。ものづくりに携わりながら、専門知識や製造技術を身につけられる環境です。

仕事内容 注射剤の検査工程・包装工程に関わる業務をご担当いただきます。 ■検査工程 ・外観検査 ・拡大鏡を使用し、異物混入がないかの確認作業 ■包装工程 ・包装機への資材補充 ・箱詰め作業

仕事内容 医薬品製造工場において、製造業務全般を担当していただきます。 ・医薬品の製造業務 ・秤量、混合、造粒、充填などの各工程作業 ・原材料の投入 ・製造設備の操作 ・製造記録の作成 ・作業環境の維持管理 ・その他付随業務 決められた手順に沿って進めるため、安全性と品質を重視したモノづくりに携われます。

仕事内容 医薬品包装工程における包装作業および設備オペレーター業務をお任せします。 具体的には、 ・医薬品の包装作業 ・包装設備の操作・監視 ・SOP（標準作業手順書）に沿った作業 ・製品の確認・記録業務 ・ライン内の整理整頓 ・その他付随業務 決められた手順に沿って進めるため、未経験の方でも安心してスタートできます。

仕事内容 研究施設内における事務業務および施設運営のサポート業務を担当していただきます。 具体的には、 ・各種ドキュメントや資料の作成、データ入力 ・文書の整理、ファイリング、保管・管理業務 ・社内で使用する書類や記録類の更新、管理 ・研究施設へ納品される物品や資材の受け取り、確認、受領対応 ・研究活動に使用する機器や備品の管理、点検依頼、在庫確認 ・社内関係者との連絡・調整や各種問い合わせ対応 ・会議資料の準備や各種帳票の作成 ・施設運営に伴う事務サポートや庶務業務全般 また、研究施設で管理している動物の受け入れ対応（受領確認など）をお願いする場合があります。飼育や実験を行う業務ではなく、決められた手順に沿って受け取りや確認を行う業務が中心となります。 業務はマニュアルや教育体制が整っているため、専門知識がなくても安心してスタートできます。周囲とコミュニケーションを取りながら、研究現場を支える重要な役割を担っていただきます。

仕事内容 医薬品を製造する工場にて、製造工程が円滑に進むよう、さまざまなサポート業務を担当していただきます。 主にクリーンルーム内で、医薬品の製造に使用する原料の秤量や調液作業などを行います。決められた手順や作業指示に沿って、正確かつ丁寧に作業を進めていただくお仕事です。 また、製造設備について、運転前の準備から設備の運転、稼働状況の監視、日常点検までを担当します。設備が正常に稼働しているかを確認しながら、製造工程を支えていただきます。 そのほか、製造現場で使用する原材料や資材について、倉庫内の在庫確認や出庫管理、搬出入作業なども行います。必要な資材を適切なタイミングで製造現場へ供給する、重要なサポート業務です。 製造水や作業環境に関する試験のためのサンプリング、PCを使用した文書作成や記録、製造時の指示内容・記録の確認など、品質や安全に関わる補助業務にも携わります。 さらに、製造エリアの清掃や廃棄物の搬出、重量物の運搬・取り扱いなど、医薬品製造を安全かつ衛生的に行うための付帯業務も担当していただきます。 製造そのものだけでなく、設備、資材、品質、環境整備まで幅広く関わるため、医薬品製造の現場を総合的に支えることができるお仕事です。

仕事内容 医薬品製品の品質評価・製剤試験業務をお任せします。 ●製剤試験業務 ・工場で製造された医薬品の製剤試験 ・試験結果の確認・評価 ・品質データの整理 ●文書管理業務 ・試験手順書（SOP）の改訂 ・試験記録書の改訂 ・関連文書の整備 ●その他付帯業務 ・試験器具の片付け ・検体廃棄 ・定期ミーティング参加 ・品質改善活動への参加 品質試験だけでなく、品質管理体制の維持・向上にも携わることができます。

仕事内容 医薬品や医薬部外品を製造する工場で、製造から包装までの各工程を担当していただきます 主な製品は、内服薬などの固形剤や外用剤など。薬の原料を加工して錠剤やカプセル、クリームなどの製品へ仕上げ、さらに出荷できる状態へ包装するまで、医薬品づくりに関わる幅広い工程を経験できます。 具体的には、次のような業務を行います。 ・医薬品の製造に使用する原料を、決められた手順に沿って計量 ・計量した原料を製造設備へ投入 ・製造設備の運転や状態を確認しながら、製造工程をサポート ・製造された医薬品を所定の容器へ充填 ・製品の状態や数量などを確認しながら、次の工程へ引き渡し ・包装機械を使用した製品の包装、梱包作業 ・製造に使用した設備や作業場所の清掃、整理整頓 ・その他、医薬品を安全かつ安定して製造するための付随作業 最初からすべての工程をお任せするのではなく、業務の流れや作業手順を確認しながら、できることから少しずつ覚えていただきます。 医薬品製造では正確さや手順を守ることが大切ですが、特別な資格や経験が必須というわけではありません。製造業が初めての方も、仕事を覚えながら専門的な知識や製造スキルを身につけていけます。 その他、分析機器の日常点検や試験室内の整理整頓、器具の洗浄、試験環境の維持管理など、品質管理業務に付随する業務も担当します。医薬品の安全性と品質を支える重要なポジションとして、正確性や丁寧な作業が活かせる仕事です。

仕事内容 医薬品原料および標準品の品質試験業務をお任せします。 ●品質試験業務 ・医薬品原料の品質試験 ・標準品の品質評価 ・HPLC・GC等を使用した分析業務 ・試験結果の確認・データ整理 ●試験サポート業務 ・試薬・試液の調製 ・ラベル管理 ・試験記録書の作成・管理 ・SOPに基づく試験実施 ●環境管理業務 ・試験室の環境維持 ・器具管理 ・清掃業務 ・品質改善活動への参加 品質試験だけでなく、医薬品の品質保証を支える幅広い業務に携わることができます。

仕事内容 医薬品の品質を守るため、検査基準に沿った目視検査業務を担当していただきます。 具体的には、 ・搬送設備で流れてくる医薬品の外観検査 ・キズや異物、汚れ、欠けなどがないかを検査基準に従って確認 ・医薬品を一つひとつ手に取り、外観や状態を丁寧に確認する目視検査 ・検査結果の記録や作業実績の入力 ・検査エリアの整理整頓や衛生管理 ・認定試験合格後は、完成した製品の包装・梱包作業や出荷前準備などにも携わっていただきます。 作業は決められた手順書や検査基準に沿って進めるため、特別な知識や経験は必要ありません。入社後は教育担当者が丁寧に指導し、検査のポイントや品質基準を一つひとつ学べるため、未経験の方でも安心して業務に取り組めます。正確さや集中力を活かしながら、医薬品の品質を支える重要な役割を担っていただきます。

仕事内容 環境に関わる測定・分析業務を担当いただきます。 ▼外勤業務（サンプリング） 大気・水質・騒音・振動などの測定 企業先でのサンプル採取 ▼内勤業務（分析） 機器分析・手分析 データ整理・報告書作成

仕事内容 ◆お仕事内容 整形外科専門病院（７０床）の入院患者の調剤、薬剤管理、服薬指導業務。 ・調剤・調製：処方箋に基づく調剤、注射薬や配合変化の確認、無菌調製（必要時）。 ・服薬指導・服薬フォロー：患者への服用方法・副作用説明、アドヒアランス確認と改善支援。 ・処方監査・薬歴管理：用量・相互作用・重複投薬のチェック、薬歴記録と服薬履歴の管理。 ・医薬品管理：在庫・期限・発注管理、保管（麻薬管理含む）・廃棄対応。 ・医薬品情報提供・多職種連携：医師・看護師への助言、DI対応、副作用報告や抗菌薬適正使用支援などの安全管理など。 ■派遣のお仕事です。 掲載先企業：株式会社アメニティ 事業内容：有料職業紹介・派遣業 許可番号：【人材派遣業】 派13-315277 【人材紹介業】 13-ユ-312924