東京、薬剤師・医薬、転勤なしの求人・転職情報
- 正社員
法人営業スタッフ(医療機器・部品)
未経験OK!ノルマなし◎年収550万円~も叶う!完全週休2日
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:その他医療機器/理化学機器専門職、機械/電気/電子製品法人営業、その他機械/電気/電子製品専門職 ❯❯❯ この求人のポイント4選!!  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ✅未経験OK!専門知識不要◎ ✅ノルマなし!既存顧客中心 ✅マンツーマンで安心のサポート! ✅年収550万円~も叶う! * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 最初に専門知識は必要ありません。 入社後半年ほどかけて、 先輩がマンツーマンで仕事を教えます。 長期キャリア形成のため、 ”35歳以下”のみの限定募集! 若手世代から、キャリアアップや 年収アップが目指せるチャンス✨ 医療機器の部品と聞くと難しく感じますが、 未経験入社の社員が多数活躍しています。 ◤ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄◥ ★完全週休2日/年間休日120日前後 ★自由が丘駅から徒歩圏内 ★長期的に給与アップも目指せる ◣_________________◢ 電装産業の営業担当として、 医療機器で使われるポンプやバルブなどの 流体制御機器の提案営業を担当します。 【仕事内容】 ・既存のお取引先への訪問・提案 ・製品の提案・販売 ・納品後のフォロー ・顧客ニーズに基づく企画・開発提案 ・WEB商談ツールを活用した営業活動 ✅新規開拓・飛び込みなし 担当するのは長くお付き合いのある 医療機器メーカーなどの既存顧客です。 ✅個人ノルマなし 訪問件数・売上のノルマはなく、 数字に追われる営業ではありません。 1日の商談は3件程度です。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 【研修・サポート体制】 未経験の方が安心して始められるよう、 入社後は“覚える期間”を しっかり確保しています。 ▶STEP1:座学で基礎を学ぶ  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 製品の基礎知識や業界の流れを学びます。 専門用語をいきなり覚える必要はありません。 ▶STEP2:半年間のマンツーマンOJT  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 先輩が横について教える“伴走型”の育成。 商談の進め方、提案の仕方、会話のコツまで 丁寧にサポートします。 ▶STEP3:商談同行で実践を体験  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ いきなり一人で営業することはありません。 顧客とのやり取りを“見て覚える”期間です。 ▶STEP4:メーカー勉強会で知識を強化  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 仕入れ先メーカーと協働した勉強会で、 製品の仕組みや最新情報を学べます。 専門知識は入社後に自然と身につきます。 ▶STEP5:既存顧客メインで覚えやすい  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 既に関係性ができている顧客が相手なので、 未経験でも提案しやすい環境です。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 【中途入社スタッフの声】 前職は販売員を行っておりました。 営業経験も専門知識もゼロでした。 医療機器と聞いて不安でしたが、 先輩が横について教えてくれるので 少しずつ覚えることができました。 今では自分の担当を持ち、お客様と 丁寧に関係を作りながら働いています。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
電装産業株式会社
交通・アクセス 東急東横線、大井町線「自由が丘駅」より徒歩4分
月給250,000円以上
求めている人材 ⭐業界・職種未経験歓迎⭐ 経験や専門知識は一切問いません! 意欲ある方のご応募をお待ちしています。 【必須条件】 ✅高卒以上 定年を控えるメンバーもいるため、 将来の世代交代を見据えて、 育成を前提とした募集を行います。 「強みのある会社で営業に挑戦したい」 「製品の企画や開発にも関わる モノづくり営業を目指したい」 という方に適した環境です。 - 【歓迎条件】 ■人と接する仕事に興味がある方 ■モノづくりに携わる仕事がしたい方 ■アイデアの発想や提案が好きな方 ■新しいキャリアに挑戦したい方 ■長く腰を据えて働きたい方 - <関連キーワード> 法人営業、ルート営業、既存営業、 BtoB営業、土日祝休み、キャリアアップ、 長期就業、医療機器商社、医療機器メーカー 未経験歓迎、第二新卒歓迎、UIターン歓迎、 営業デビュー、接客、販売 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・35歳以下(長期勤続によるキャリア形成のため))
- 正社員
医療機器コンサルタント・新規事業開発|マネージャー候補
年休127日+想定年収500~700万円!/164-3
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:その他ビジネスコンサルタント、医療機器薬事/法規対応、新規事業企画/開発 \医療機器コンサル×新規事業開発/ マネージャー候補として事業拡大を牽引! 想定年収500~700万円+年休127日 新たなサービスを生み出すポジションです◎ ❖創業50年以上×翻訳業界トップクラス❖ ―・―・―・―・―・―・―・―・―・―・―・― 企画を立てるだけでは終わらない。 市場や競合を分析し、事業を構想して、 実際のサービス化・事業化まで 自らリードしていくポジションです。 「マネジメント経験を次のステージで活かしたい」 「新規事業を企画するだけでなく、形にしたい」 「事業責任者に近い立場で事業成長を牽引したい」 そんな方にぴったりのポジションです。 ─────────────────── ……⭐今の職場と比べてください⭐…… 専門性も働きやすさも手に入る環境です! ─────────────────── ✅想定年収500万円~700万円 ✅月給34万5000円~45万4000円 ✅賞与年2回+給与改定年1回 ✅完全週休2日制&土日祝休み ✅年間休日127日 ✅住宅手当/月1万5000円 ✅通勤手当/月10万円まで ✅家族手当あり(扶養家族対象) ✅在宅勤務制度あり(年間48日以内) ✅転勤なし ✅産休・育休からの復職率100% ✅退職金制度あり(規定あり) ✅ベネフィットステーション加入 ✅オンライン面接にも対応 ┏━━━━━━━━━━━━━━┓ ❖サン・フレアってこんな会社 ┗━━━━━━━━━━━━━━┛ 1974年設立、創業50年以上の老舗企業。 90以上の言語を扱い、 翻訳・ドキュメンテーションに加えて 海外進出や薬事申請まで支援する会社です。 従業員359名の安定基盤も魅力です。 ────────────────── ………⭐お仕事内容について⭐……… ────────────────── 医療機器の開発・薬事コンサルタントとして 国内外での事業化を支援しながら、 新たなサービスや事業の企画・開発にも 携わっていただくポジションです。 これまでのマネジメント経験や 新規事業を推進してきた経験を活かし、 事業拡大を牽引していただきます。 …【仕事内容は大きく分けて2つ】… ①医療機器の開発・薬事コンサルティング ────────────────── ▨海外戦略・販売戦略の策定支援 ▨各国の法規制・規格に関する調査 ▨認証・許認可申請に関する支援 ▨技術ドキュメントの作成・取りまとめ ▨QMS構築・運用、文書化の支援 ▨事業化支援に関する講演・講義など ▶医療機器の開発から薬事対応、 国内外での事業化まで幅広く支援します。 ②新規サービス・新規事業の開発 ────────────────── ▨市場調査・国内外の競合分析 ▨新規サービス・新規事業の企画 ▨サービス化・事業化の可能性評価 ▨ビジネスモデル・事業計画の立案 ▨収益計画・マーケティング戦略の検討 ▨新規サービス・事業化の推進 ▶企画して終わりではなく、 PDCAを回しながら実際の事業化まで リードしていただきます。 ✅事業責任者の右腕として、 医療機器コンサルティング事業を拡大し、 将来的には事業を担う存在としての 活躍も期待しているポジションです。 ✅今回重視するのは、 マネジメントや新規事業を牽引した経験。 医療機器業界の経験は歓迎しますが、 必須条件ではありません。 計画を立てるだけではなく、 周囲を巻き込みながら実行し、 成果につなげてきた経験を活かせます。 ────────────────── ⭐事業を「支える」から「つくる」側へ⭐ ────────────────── コンサルタントとして顧客の事業化を支援するだけでなく、 そこで得た知見を、新たなサービスや ビジネスへ発展させていくポジションです。 市場調査から企画、事業性評価、 事業計画、実行まで一貫して関われるため、 自ら考えたアイデアを形にしていく 手応えを感じられます。 ────────────────── ………⭐お給料事情について⭐……… ────────────────── 想定年収は500万円~700万円。 月給34万5000円~45万4000円で 前職実績・年齢・経験などを考慮して決定します。 給与改定は年1回、賞与は年2回です。 ────────────────── …⭐年間休日127日で私生活も充実⭐… ────────────────── 完全週休2日制で、休日は土日祝。 年末年始や創立記念日休暇もあるので 仕事だけの毎日になる心配はありません。 有給は10日~20日+産育休実績もあり。 在宅勤務制度あり(年間48日以内)◎ ┏━━━━━━━━━┓ ❖応募をご検討の方へ ┗━━━━━━━━━┛ これまで培ってきたマネジメントや 新規事業を推進してきた経験を活かし、 医療機器コンサルティング事業の 次の成長を牽引してみませんか。 事業責任者に近いポジションで、 新たなサービスや事業を 自ら形にしていきたい方を歓迎します。
株式会社サン・フレア本社
交通・アクセス 四谷三丁目駅より徒歩5分/新宿御苑前駅より徒歩6分
月給345,000円~454,000円
求めている人材 マネジメントや新規事業を牽引した経験を活かし、 医療機器コンサルティング事業の 成長をリードしていただける方を募集します。 <必須条件> ▨専門学校・高専・大学・大学院卒以上 ▨医療機器業界の知識・経験がある方 ▨以下いずれかに該当する方 ・ベンチャー企業でのマネジメント経験がある方 ・自社の新規事業プロジェクトで 責任者クラスのポジションを経験した方 <こんな方はさらに歓迎> ▨未知の分野でも必要な知識を短期間で習得できる方 ▨計画だけで終わらせず、成果が出るまでやり切った経験がある方
- 正社員
医薬品・医療機器の営業マーケティング
【薬学部卒業必須】国内外医薬品の新規事業✨未経験歓迎♪
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:その他医薬品専門職、医薬情報担当者/MR、営業企画 ====アピールポイント==== ✅ 新規事業の立ち上げメンバーとして裁量を持って活躍! ✅ 残業なし!リラックスして働けるアットホームな環境 ✅ 薬学部の知識をフルに活かせる!(英語力は必須ではありません) ✅ 美容皮膚科などの最先端トレンドに触れられる ================= 【募集背景】 美容皮膚科業界において確かな実績を築いてきた当社。 今回は事業好調に伴うさらなる売上拡大のため、新たな医薬品・医療機器の展開に伴う増員募集となります。 【具体的には】 ・ 国内外(主に海外)の最新医薬品や医療機器、美容トレンドのリサーチ・発掘 ※翻訳ツールの活用やサポートがあるため、英語が話せなくても大丈夫です! ・ 美容皮膚科クリニック等へのマーケティング戦略立案 ・ 国内クライアントへの提案、新規販路の開拓 ・ 新たな医薬品・医療機器の認証に伴う業務 ・ 医薬品・医療機器の購買及び販売 ・ 顧客対応、製品出荷業務など (お持ちの資格や経験を存分に活かせる環境です) 薬学部での学びをベースに、さらにビジネスの視点を身につけられます。 語学力に自信がなくても、新しいことを学ぶ意欲があれば問題ありません。 少数精鋭の会社だからこそ、業務の枠にとらわれず、幅広い仕事に挑戦できるのが大きな魅力です。 新しい風を吹き込み、事業を牽引してくださる方を歓迎します! <社長からのメッセージ> 「当社はこれまで医療機器の開発・販売を中心に展開し、おかげさまで安定した基盤を築いてきました。 今回、医療機器に加えて医薬品(医薬部外品なども含む)も扱う体制立ち上げのためのスターティングメンバーとして、 薬学の知識をお持ちのあなたに大きな期待を寄せています。 英語でのやり取りが発生することもありますが、翻訳ツールを使ったり周囲がサポートしますので安心してください。 海外のトレンドをいち早くキャッチし、日本の美容医療に新しい価値を届ける。 そんな非常にやりがいのある仕事です。 まだ手探りの部分も多いですが、だからこそあなたのアイデアや行動力がダイレクトに事業の成長に繋がります。 少数精鋭の組織なので、風通しの良さは抜群です。 失敗を恐れず、私たちと一緒に新しい市場を切り拓いてくれる方をお待ちしています!」 【当社について】 株式会社ニドーは、医療針脱毛や人工毛髪インプラントといった医療機器を製造販売している会社です。 特に美容皮膚科の分野において、独自のネットワークとノウハウを持ち、多くのクリニック様から厚い信頼をいただいています。 今回は私たちにとっての「新しい挑戦」。 社内にはベテラン社員も在籍しており、盤石な経営基盤の中で、安心して新しいことにチャレンジできます。 小規模だからこそ味わえるスピード感と、リラックスして働ける温かい社風が自慢です。
株式会社ニドー
交通・アクセス JR山手線・京浜東北線・中央線/東京メトロ銀座線 神田駅より徒歩5分
月給277,000円~423,000円
求めている人材 【必須条件】 ✅ 薬学部を卒業されている方(薬剤師免許の有無は問いません) ✅ 新しい知識を吸収し、前向きに業務に取り組める方 ✅ コミュニケーションを大切にできる方 【こんなあなたにピッタリ!】 ・ 自分のアイデアで新規事業を動かしてみたい ・ 薬学の知識を活かしつつ、ビジネスの最前線に立ちたい ・ ワークライフバランスを整えながら長く働きたい 【歓迎条件】 ✅ 薬剤師の資格をお持ちの方(資格手当あり) ✅ ビジネスレベルの英語力(海外メーカーとの交渉で活かせます) ✅ 英語に抵抗がない方(翻訳ツール等を使って調べることができればOK!) ✅ 営業やマーケティングの実務経験 ✅ 美容医療やコスメティック分野への興味・関心 ✅ フットワーク軽く、柔軟な対応ができる方 ✅ 将来のコアメンバーとして長く活躍したい方
- NEW正社員
病院専任の医療機器営業
医療業界経験を活かす✨1人1病院の専任担当/土日祝休み
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:その他医療機器/理化学機器専門職、その他営業、医療機器法人営業 / ひとつの病院と、 じっくり向き合う営業へ! \ ✅1人につき1つの病院を専任で担当 ✅既存取引先への定期訪問が中心! ✅新規の飛び込み営業は一切なし! ✅約3ヶ月間の研修で専門知識を習得 ✅完全週休2日制/土日祝休み☆ ✅年間休日120日以上でメリハリ◎ ┏━━━━━━━━━━━━━━┓ ✨「売る」だけではない営業です ┗V━━━━━━━━━━━━━┛ 循環器系を中心とした 高度医療機器を取り扱う当社。 あなたには、 すでにお取引のある病院を担当し、 ドクターや看護師の方々と 関係を築きながら、 医療現場を支えていただきます。 <具体的には> ・既存の病院、クリニックへの定期訪問 ・医療機器の導入、使用方法のご案内 ・納品後のアフターフォロー ・簡単な不具合への対応 ・使用状況のヒアリング、製品の提案 ・病院で使用される医療機器の在庫管理 一般的なルート営業のように、 1日に複数のお客様を回るのではなく、 訪問するのは基本的に1日1施設。 ひとつの病院に継続して関わるため、 「納品して終わり」ではありません。 日々のコミュニケーションを通じて、 先生や看護師の方々から頼られる存在へ。 長期的な信頼関係を築ける仕事です。 ┏━━━━━━━━━━━━━━┓ ✨医療業界の経験を、次の強みに ┗V━━━━━━━━━━━━━┛ 入社後は約3ヶ月間の研修期間を用意。 受発注や商品管理などの基礎業務を経験し、 その後は先輩社員と一緒に 担当病院での業務を学んでいきます。 さらに、 メーカー主催の勉強会や 社内での実機を使った講習など、 専門知識を深められる機会も豊富です。 これまで医療業界で培ってきた知識に、 医療機器という新しい専門性をプラス。 経験を活かしながら、 さらに市場価値を高めていけます。 ┏━━━━━━━━━━━━━━━┓ ✨少数精鋭だから、キャリアも広がる ┗V━━━━━━━━━━━━━━┛ 営業組織は役員を含めて約11名。 少数精鋭の組織だからこそ、 一人ひとりの仕事ぶりや成果を きちんと評価しています。 日々の現場サポートを通じて 病院への貢献につながった成果はもちろん、 後輩の育成なども評価対象です。 将来的には、 担当ドクターの栄転に伴う 新しい病院の立ち上げを任されたり、 主任・課長などのマネジメント職へ ステップアップしたりするチャンスも。 医療現場と長く向き合いながら、 その先のキャリアも描ける環境です。
ユナイトメディカル株式会社 本社
交通・アクセス 「市ヶ谷駅」から徒歩4分
月給330,000円以上
求めている人材 【必須条件】 ✅普通運転免許をお持ちの方 ※AT限定可 ✅医療業界での経験をお持ちの方 (職種は問いません) 【歓迎条件】 ⏩人と関わることが好きな方 ⏩専門的な新しい知識を身につけたい方 ⏩地域貢献に関心がある方 【求める人物像】 ✋医療業界での経験を活かしたい方 ✋医療機器の専門知識を身につけたい方 ✋新規開拓より既存顧客との 関係構築を大切にしたい方 ✋地域医療に貢献できる仕事がしたい方 ★経験者歓迎 ★業界経験者歓迎 ★ブランクOK ★学歴不問 ★長期歓迎 ★管理職・マネジメント経験歓迎 <活かせる経験・スキル> 医療業界/医療機器業界/医療営業 ルート営業/法人営業/顧客フォロー 病院/クリニック/医療機関 医療機器/医療用品/在庫管理
- 正社員
メディカルライター
年俸600万円~リモート可/フレックス 年間休日127日!
仕事内容 ─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘ ▼働きやすい理由&魅力▼ ✅年俸600万円~!これまでの経験を正当に評価 ✅リモートワーク&スーパーフレックスで柔軟な働き方 ✅年間休日127日!プライベートや家庭と両立 ✅モデル年収800万円(40歳)着実なキャリアUP ✅専門知識が活かせる手厚い研修で安心 ─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘─┘ ≪業務内容≫ 大手製薬会社のパートナーとして、医療用医薬品の広告やパンフレットなど、様々なプロモーションツールのライティング・編集を担当。医療情報を「正しく」「わかりやすく」社会に届ける、貢献性の高いお仕事です。 ↓↓ ▼ ↓↓ 具体的なお仕事 ↓↓ ▼ ・医薬品の広告、パンフレットの作成 ・医学学会の記録集のライティング ・薬剤の調製方法に関する説明書の作成 ・患者様向けの疾患啓発ポスター、パンフレットの作成 ・クライアント(製薬会社)との打ち合わせ、ニーズのヒアリング >>>専門知識があれば、ライティング経験は問いません 1|基礎研修:薬機法や業界ルールなど、ライターの基礎を学びます。 2|OJT研修:あなたの専門知識を尊重しながら、先輩がマンツーマンで指導。 3|実践:臨床経験や研究知識が企画のヒントになることも。経験を活かせます。 4|独り立ち:1~3年後目安。将来的には後輩の指導もお任せします。 ⇒あなたの専門知識は大きなアドバンテージ。安心して新しいキャリアへ踏み出せます。 【この環境で働く魅力など】 01.│「専門知識を活かし、キャリアを深化させる」 →これまでの経験が、企画立案やライティングの質を大きく左右します。専門性をさらに深め、市場価値の高いプロフェッショナルへと成長できます。将来的にはチームを牽引する役割も期待しています。 02.│「ライフステージに合わせた柔軟な働き方」 →育児や介護など、変化していくライフステージに合わせて、長く安心して働ける環境です。実際に子育てをしながらフルリモートで活躍する社員も在籍。個々の事情を尊重し、サポートし合う文化が根付いています。 03.│「プロとして裁量を持って働ける環境」 →個々の裁量が大きく、スケジュール管理や仕事の進め方を自分でコントロールできます。クライアントと直接向き合い、自分の言葉で価値を提供する。責任は大きいですが、その分、大きな手応えと達成感を得られます。 <✨他にはない、ここで働く魅力✨> →私たちは、医療情報を「正しく」「わかりやすく」届けることを使命とするメディカルコミュニケーションのプロ集団です。大手製薬会社を主要クライアントとし、医療用医薬品のプロモーションツール制作を専門に手掛けています。科学的根拠に基づいた正確性と、受け手に響く表現力を両立させることで、クライアントから厚い信頼を獲得。少数精鋭ながらも、質の高いサービスで医療の発展に貢献し続けています。 \30代社員にインタビューしてみました!/  ̄ ̄ ̄v ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ■入社のきっかけ…(30代・元薬剤師) 30歳を過ぎ、薬局での勤務経験を活かしつつ、もっと裁量権のある働き方をしたいと考えていました。年収アップはもちろんですが、将来の子育てを考えた時に、フルリモートやフレックス制度が整っている点が決め手になりました。 ■仕事のやりがいについて… 前職の知識があるからこそ、クライアントの意図を深く理解できる場面が多く、自分の価値を実感できます。将来的には、チームのリーダーとして後輩の育成にも関わっていきたいです。オンオフのメリハリがつけやすく、家族との時間も大切にできています。
株式会社メディアルト
交通・アクセス ・JR総武線馬喰町駅(徒歩7分)・都営新宿線 馬喰横山駅から (徒歩約5分) ・都営浅草線 東日本橋駅から (徒歩約5分)・東京メトロ日比谷線 人形町駅から(徒歩10分)
月給600,000円以上
求めている人材 【必須条件】 大卒以上で、下記いずれかのご経験・資格をお持ちの方 ・医師、獣医師、薬剤師の資格をお持ちの方 ・医学・薬学関連分野での職務経験(研究、開発、学術など) ・医療用医薬品の販促ツール制作経験(広告代理店、出版社など) ・メディカルライターとしての実務経験 ・自然科学分野(生物学、分子生物学、免疫学など)での研究・就業経験 【特に歓迎する経験・志向】 ・医師・薬剤師の方 臨床経験や深い薬識を活かし、より実践的な視点でのライティングに貢献いただけます。 ・獣医師の方 人体に関する医学知識はもちろん、 比較医学的な視点や人獣共通感染症に関する知見など、 独自の専門性を活かしてご活躍いただけます。 動物用医薬品に関する知識も役立つ場面があります。 ・医療分野への強い関心と貢献意欲をお持ちの方 ・情報を「正しく」「分かりやすく」伝えることに情熱を注げる方 ・知的好奇心が旺盛で、新しい知識の習得に意欲的な方 ・責任感を持って仕事に取り組める方 ・チームワークを大切にし、社内外の関係者と円滑なコミュニケーションが取れる方
- 派遣社員
専門病院での受付事務
【時給1600円 】週2日~・土日祝休み・日払い可|同期入社も多数で安心|新木場・大井町・豊洲方面からもアクセスしやすい立地
仕事の内容 \専門知識や資格は一切不要!PCの文字入力ができればOK!/ きれいな大型病院にて、受付や簡単なデータ入力などの事務サポートをお任せします。 【業務内容】 ・窓口受付 / ご案内(診察券の発行、問診票のご案内など) ・簡単データ入力(お名前や住所などの入力、書類スキャン) ・電話対応 / 各種書類の受付 【この求人の魅力】 ✨ 〈仲間がいる安心感〉自社スタッフだけのチーム体制! 「派遣先で一人ぼっち…」なんて心配は一切ナシ! 全員が当社の派遣スタッフで構成された専用チームでの勤務です。 周りは全員自社の仲間なので、 困った時もすぐ隣の先輩に「これどうやるんでしたっけ?」と気軽に聞ける、アットホームで超安心な環境です♪ ✨〈ホテル並みの快適空間〉休憩時間も至福のひととき 院内にはカフェ・レストラン・コンビニを完備! さらに、青空と緑が広がる開放的な「屋上庭園」もあるので、お弁当を食べたり深呼吸したりと、 休憩時間は最高のリフレッシュが叶います✨ ✨〈駅チカ徒歩2分〉雨の日も通勤ストレス少なめ! 「国際展示場駅」「有明駅」の2路線が使えてアクセス抜群! 駅から歩いてすぐなので、毎朝の通勤も仕事終わりの移動もラクラクです。 お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 お仕事No:1735479
がん研究会有明病院
交通手段 有明駅より徒歩2分 国際展示場駅より徒歩4分 *自転車通勤OK(駐輪場無料)
時給1,600円以上
応募資格 ・PC基本 スキル(文字入力程度でOK) ・未資格・未経験積極採用中 ・メディカルクラーク経験者は歓迎 学歴不問
- 正社員
2tショートトラックの医薬品ルート配送ドライバー
土日祝休み×残業少なめ!週払いも相談可能◎
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:輸配送、医薬品QC、配送/宅配/セールスドライバー 2tショートトラックに乗っていただき、 主に病院向けへの医薬品の配送業務をお願いします! ✅未経験OK!マニュアル完備 ✅62年続く老舗企業 ✅自分のペースで働ける <仕事の流れ> ・センターで商品をトラックに積み込み ・病院等へ配送 ・薬剤師の方と検品 ・指定場所へ商品を運搬 【配送について】 ・1日2~6件の配送 ・配送エリア: 「板橋区・北区・新宿区」または「江戸川区」エリア センターや病院では、 挨拶や丁寧な対応ができればOK! 難しい業務はありません◎ 生命維持関連商品を扱うため、 社会貢献性が高く、誇りを持って働ける仕事です。 \未経験者・ブランクのある方も歓迎/ ・約1ヶ月間、先輩スタッフの添乗指導あり ・いきなり一人になることはありません ・マニュアル完備で業界未経験も安心◎ ―――スタッフインタビュー! Aさん(ドライバー) 前職は大工の仕事をしておりましたが、ドライバーの仕事に 興味がありました。転職活動の際、興産運輸のドライバーは 未経験でも働けることを知り、応募しました。 もともと運転が好きだったこともあり、好きなことを 仕事にすることができていると感じ、とてもやりがいがあります。 人間関係も良く、上司や同僚はきちんと話を聞いてくれる方 ばかりで、話しやすいと感じます。そのため会社の雰囲気も良く、 居心地良く働けるところがお気に入りです。 Bさん(ドライバー) 薬剤の配送なので間接的ですが誰かの命を助けたいといった 気持ちが必要であり、使命感を感じる仕事だと思います。 仕事自体は一人でやっている訳ではないので、 周りと協力しながらやると楽しみながら働けると思います! 朝は早いですが夜勤は無く、残業も少なめで気を楽にして働けます。 昼休憩時に仲のいいドライバーや上司と一緒にお昼を食べに 行くことや、月末の検品時に飲み物やお菓子といった些細な 差し入れ、大変な時に協力してくれるなど、困っていたら 必ず助けてくれる環境です。 アピールポイント: ★「働きやすい職場認証制度一つ星」取得企業! 労働環境改善に取り組んでいます! ★62年続く老舗企業 創業62年目の安定企業なので、 安心して長く働くことができます。 ★自分のペースで働ける! 1人で完結するルート配送なので、 いつもの取引先と自分のペースで仕事ができます。 ★残業は少なめ! 配送先が決まっているため、残業は少なめです。 長距離運転はなく、毎日家に帰れるので ご家庭がある方も働きやすい環境です! ★未経験・業界未経験の方も歓迎! マニュアル完備なので未経験の方も 安心してスタートできます! 学歴不問(中卒・高卒OK)、業界・職種未経験OK。 ★スタッフの安全管理の徹底 定期的に交通事故防止の研修を行い、 安全運転を徹底しています! また、社内に専属の整備士が在籍しており 車の定期検査を行なっております。 ★30~40代のスタッフが活躍中 中途の方も活躍できる職場です!! 勤続1年で祝い金あり!
株式会社興産運輸
交通・アクセス 「石神井公園駅」より徒歩12分★車・バイク通勤OK
月給260,000円以上
求めている人材 朝早くの出勤となるため車で通勤可能な方、会社の近隣にお住まいの方 いずれか必須: ・準中型免許 ・2017年3月11日以前に普通免許を取得した方 ※AT限定不可 未経験者歓迎・ブランクOK 学歴不問(中卒・高卒OK) 新卒・第二新卒も歓迎
- アルバイト・パート
ドラッグストアの販売スタッフ(登録販売者)
<登録販売者>週5日フルタイム勤務/「大井町駅」駅チカ
仕事内容 雇用形態:アルバイト・パート 職種:登録販売者、販売/フロアスタッフ(スーパー/ホームセンター)、薬局/ドラッグストア販売/フロアスタッフ / 家事やプライベートと両立しながら 安心して働ける職場 \ ドラッグストアにて 販売スタッフ(登録販売者)を募集! ■━━━━━━━━━━━━━■ ┃この求人のアピールポイント┃ ■━━━━━━━━━━━━━■ ✅週5日、1日8時間のフルタイム勤務! ガッツリシフトで月収20万円以上も可能 ✅未経験歓迎!まずは研修からスタート ✅「大井町駅」より徒歩6分 駅チカ!通勤ラクラク♪ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【【 仕事内容 】 ドラッグストアでの登録販売者業務。 接客・レジ・品出しなど お客様とのちょっとした会話が やりがいにつながるお仕事。 当店では、主婦さん・学生さんが多数活躍中! あたたかい雰囲気のお店です◎ …………採用担当者より………… 今回は週5日、1日8時間の フルタイムで働ける方を募集します! 午前中からの勤務や 午後からのシフトなど ライフスタイルに合わせて柔軟に働けます。 シフトはお気軽にご相談くださいね! 「ちょっと気になるかも…」 そんな気持ちがあれば ぜひ一度お話ししましょう! あなたの”ちょうどいい働き方”を 一緒に見つけていけたら嬉しいです。 ▼グループのホームページ▼ G&Gワークスホールディングス https://ggwh.jp/ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━
ヒノミドラッグ 大井三ツ又店
交通・アクセス 「大井町駅」から徒歩6分
時給1,300円以上
求めている人材 ●登録販売者資格所持者 ●管理者要件を満たす方は尚歓迎 (満たしていない方も応募可) 【歓迎条件】 ○調剤薬局orドラッグストアで 働いていたご経験がある方 ○ブランクOK ○学歴不問/性別不問 ○主夫・主婦歓迎 ○フリーター歓迎
- 正社員
臨床研究の運営サポート・研究事務局
【気軽に相談OK】チームで支え合う臨床研究事務局
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品CRA、医薬品CRC、医薬品臨床研究 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 臨床研究の運営を支える事務局スタッフを募集します ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 合同会社EBC&Mは、皮膚科領域に特化した臨床研究・コンサルティング企業です。 臨床研究事務局、CRC、CRA、データマネジメントなどの経験をお持ちの方を募集しています。 大学病院や医療機関、研究責任医師、製薬企業と連携しながら、皮膚科領域を中心とした臨床研究の運営支援を担当していただきます。 研究が円滑に進むよう、倫理審査申請、施設手続き、各種書類作成、スケジュール管理など、事務局業務全般を担っていただくポジションです。 私たちが特に重視しているのは、正確な事務処理能力だけではありません。医師や医療機関、企業担当者の立場を理解しながら、気配り・目配り・心配りをもって研究を支えられる方を歓迎します。 研究を支える事務局業務を通じて、研究者や医療機関との信頼関係を築いていくことを大切にしています。日々の丁寧な対応や調整業務の積み重ねが、「次もお願いしたい」という信頼につながります。そうした人とのつながりや感謝の言葉にやりがいを感じられる方に、ぜひ仲間になっていただきたいと考えています。 私たちは、研究成果だけでなく、研究者や医療機関との信頼関係も大切な財産であると考えています。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐仕事について ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 皮膚科領域における臨床研究、疫学調査、データベース研究等の事務局業務を担当していただきます。 研究者や医療機関、製薬企業との橋渡し役として、研究が円滑に進むよう各種調整や手続きを行っていただきます。 ・倫理審査委員会(IRB・CRB)への申請資料作成および手続き ・研究計画書、説明文書・同意文書、各種研究資料の作成支援 ・医療機関、研究責任医師、製薬企業との連絡・調整業務 ・施設立ち上げおよび契約関連手続きの支援 ・研究進捗管理およびスケジュール管理 ・会議日程調整、議事録作成 ・CRF、eCRF、EDCデータの確認・管理支援 ・Query管理およびデータクリーニング支援 経験や適性に応じて、研究運営やプロジェクト推進にも携わっていただきます。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐この求人のポイント ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✅ 臨床研究の立ち上げから成果創出まで幅広く関われる 研究開始前の倫理審査申請から研究実施、学会発表・論文化まで、一貫して携わることができます。 ✅ 医師・研究者と直接やり取りできる 大学教授や研究責任医師、製薬企業担当者と連携しながら業務を進めるため、臨床研究の現場に近い立場で働くことができます。 ✅ 少数精鋭の組織だからこそ裁量がある 担当領域を限定せず、意欲や経験に応じて幅広い業務に挑戦できます。 ✅ 皮膚科領域の専門性を高められる アトピー性皮膚炎、乾癬、ざ瘡、皮膚感染症など、皮膚科領域のさまざまな研究に携わることができます。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐このような方に適しています ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✅ 臨床研究事務局、CRC、CRA、データマネジメント等の経験をお持ちの方 ✅ 倫理審査申請や研究関連書類の作成経験をお持ちの方 ✅ スケジュール管理や進行管理が得意な方 ✅ 医師や医療機関とのコミュニケーションを円滑に行える方 ✅ 複数のプロジェクトを並行して管理できる方 ✅ 正確な事務処理と調整業務に自信のある方 ✅ 相手の立場を考え、気配り・目配り・心配りをもって対応できる方 ✅ 指示を待つのではなく、「次に何が必要か」を考えながら先回りして動ける方 ✅ 人との信頼関係を築くことや、感謝されることにやりがいを感じられる方 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐応募を検討されている方へ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 私たちは、臨床研究を円滑に進めるための事務局を担う仲間を求めています。 研究者や医療機関、製薬企業など、多くの関係者と連携しながら研究を前進させる重要なポジションです。 事務処理能力だけではなく、相手の立場を理解し、信頼関係を築きながら物事を進める力を大切にしています。 「臨床研究に携わった経験を活かしたい」 「医師や医療機関を支えながら研究運営に貢献したい」 「研究者や医療機関との信頼関係を築きながら長く活躍したい」 「医療・研究分野で専門性を高めたい」 そのような方からのご応募をお待ちしています。
合同会社EBC&M
交通・アクセス 浜松町駅から徒歩8分、芝公園駅から徒歩2分、大門駅から徒歩6分
年俸4,000,000円~7,000,000円
求めている人材 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐必要な経験 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 当社は少数精鋭の組織です。 自ら考え、行動し、多くの関係者と信頼関係を 築きながら仕事を進めることにやりがいを 感じる方を歓迎しています。 私たちが求めているのは、与えられた業務を 正確にこなすだけではなく、研究全体を 見渡しながら、「次に何が必要か」 「誰にどのような対応が必要か」を考え、 主体的に行動できる方です。 専門性の高い業務ですが、実務で判断に 迷うことや課題が生じた際は、専門知識を持つ 社内メンバーがチーム全体でサポートします。 業務中にチャットや口頭でいつでも気軽に 相談でき、業務手順や申請の流れをまとめた マニュアルも完備しているため、安心して 業務に取り組んでいただけます。 ✨ 課題やリスクを発見し自ら提案できる方 ✨ 医師や関係者との調整を推進できる方 ✨ 研究全体を俯瞰し優先順位を選べる方 ✨ 周囲へ声をかけチームで成果を出せる方 ✨ 気配り・目配り・心配りで対応できる方 ✨ 信頼関係構築や感謝にやりがいを得る方 ✨ 皮膚科や臨床研究で専門性を高めたい方 私たちは、 社是である 「目配り・気配り・心配り」 を 大切にしています。 専門知識や経験だけでなく、誠実さや協調性を 持ち、多くの関係者から信頼されることを 重視しています。 研究成果を生み出すことはもちろんですが、 研究者や医療機関との信頼関係を築き、 その関係を長く育んでいくことも、 この仕事の大切な価値だと考えています。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐必要な経験 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 以下のいずれかの経験をお持ちの方を 歓迎します。 ✅ 医師や医療機関との調整業務経験 ✅ 倫理審査委員会(IRB・CRB) への申請資料作成・手続き経験 ✅ CRA ✅ CRC ✅ 臨床研究事務局 ✅ データマネジメント ✅ CRO・SMO・医療機関における臨床研究関連業務 ✅ 研究計画書、 説明文書・同意文書等の作成経験 ✅ CRF/eCRF、EDC、 データレビュー業務経験 ✅ 学会発表・論文化支援経験 ✅ プロジェクトマネジメント経験
- 正社員
【AIメディカルライター】生成AI活用で医療コンテンツ制作/フルリモート 医薬品メディカルライター
製薬企業向け医療コンテンツ(動画台本・Web・資材等)の構成作成、原稿執筆、編集業務。またメディカルライティングの知見を活かし、生成AIが作成した構成・原稿のレビューやアノテーション整備を行います。
企業名 株式会社シャペロン 求人名 【AIメディカルライター】生成AI活用で医療コンテンツ制作/フルリモート 仕事の内容 製薬企業向け医療コンテンツ(動画台本・Web・資材等)の構成作成、原稿執筆、編集業務。またメディカルライティングの知見を活かし、生成AIが作成した構成・原稿のレビューやアノテーション整備を行います。 ■医学論文やガイドライン等に基づく情報収集、構成案作成、原稿執筆・編集 ■関連法規や業界ルールに則った医療従事者向け・疾患啓発コンテンツ制作 ■AIが作成した原稿のレビュー、リライト、アノテーションデータ整備 ■製薬企業とのコンテンツ企画・表現に関するディスカッション・提案 ※原則フルリモートワークでの勤務が可能です。 募集職種 【AIメディカルライター】生成AI活用で医療コンテンツ制作/フルリモート
株式会社シャペロン
[勤務地:東京都世田谷区]
月給418,333円以上
必要な経験・能力等 【必須】■医薬広告代理店、医療・医薬系出版社・メディア、制作会社等において、製薬企業向け資材・コンテンツのライティングまたは編集業務の実務経験がある方 ■医学・薬学に関する基礎知識を有し、医学論文、ガイドライン、製品情報等を理解できる方 ■コンテンツの目的や対象者を踏まえ、構成から考えて、論理的かつ正確な文章を作成できる方 ■医療用医薬品の関連法規・業界ルール・作成要領等を踏まえたコンテンツ制作経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
- 正社員
【研究開発/東京】再生医療/博士号保持者募集/リーダークラス/年休125日 創薬研究
幹細胞利用のパイオニアである当社にて、リーダークラスとして間葉系幹細胞の研究開発や共同研究のマネジメント、特許申請、ライセンスアウト等、技術の実用化に向けた業務全般を幅広くお任せします。
企業名 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ 求人名 【研究開発/東京】再生医療/博士号保持者募集/リーダークラス/年休125日 仕事の内容 幹細胞利用のパイオニアである当社にて、リーダークラスとして間葉系幹細胞の研究開発や共同研究のマネジメント、特許申請、ライセンスアウト等、技術の実用化に向けた業務全般を幅広くお任せします。 (1)新規再生医療シーズの開発・in vitro 薬理評価 (2)対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 (3)共同研究のマネジメントおよびライセンスアウトに係る業務全般 (4)特許申請、営業支援に向けた学術調査および資料作成 ★単なる研究に留まらず、市場ニーズを捉え「製品化・実用化」までを牽引する、裁量の大きいポジションです。 募集職種 【研究開発/東京】再生医療/博士号保持者募集/リーダークラス/年休125日
株式会社バイオミメティクスシンパシーズ
[勤務地:東京都江東区]
月給365,240円~583,680円
必要な経験・能力等 【必須】■生物学/医学/薬学等の博士号保持者 ■博士研究員クラスの研究遂行能力 【求める人物像】「研究結果を出すこと」の先にある「患者様を救いたい」「技術を実用化し社会に届けたい」という強い志を持つ方を求めています。市場ニーズを意識し、特許申請や事業化までを見据えた視座の高い方を歓迎します。 【当社の強み】独自技術のAOF培地は再生医療の鍵として注目されており、大手企業との提携実績も豊富。経営基盤は非常に安定しています。 学歴・資格 学歴:大学院 語学力: 資格:
- 正社員
治験サポート事務
事務経験歓迎/フレックス・賞与3.5ヶ月分・年休125日以上
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品SMA、その他事務、一般事務 ୨୧ ─────────────── ୨୧ 事務経験を活かして、 治験・医療の専門分野へキャリアアップ ୨୧ ─────────────── ୨୧ 「治験」と聞くと、 専門的な仕事をイメージするかもしれません。 でも今回募集するのは、 書類作成やスケジュール調整などを通して、 新薬開発を支える【事務スタッフ】のお仕事です。 医療業界での経験は一切不問! これまでの事務経験を活かしながら、 新しい分野で専門性を身につけられます。 ♡ 働きやすさPOINT ♡ ✓ フレックスタイム制 ✓ 土日祝休み・完全週休2日制 ✓ 年間休日125日以上 ✓ 残業月平均10時間以下 ✓ 産休・育休の取得実績あり ✓ 子の看護休暇あり ✓ 女性管理職の登用実績あり ✓ 医療業界未経験OK ✓ ネイル・ピアス(華美でなければOK) ────────────── 【お仕事内容】 治験コーディネーター(CRC)や 製薬会社、医療機関などの間に立ち、 治験がスムーズに進むようサポートする 事務業務をお任せします。 具体的には… ・契約書類、関連文書の作成・管理・保管 ・製薬会社や医療機関との電話・メール対応 ・治験審査委員会などのスケジュール調整 ・会議資料の準備 ・データ入力などのバックオフィス業務 ※確認や監査対応のため、 近隣の医療機関へ外出・訪問する場合があります。 外出・訪問の機会はごくわずかで、普段は社内での事務業務が中心です。 ※患者さん(被験者)への直接対応はありません。 これまでの事務経験を活かせる業務が中心なので、 「医療業界は初めて」という方も大丈夫◎ 専門的な知識は入社後に少しずつ覚えていけばOKです。 ୨୧ ─────────────── ୨୧ 入社後は先輩がしっかりサポート ୨୧ ─────────────── ୨୧ 入社後は、先輩スタッフによるOJTからスタート! 治験ならではの専門用語やルールなど、 最初は分からないことも多いと思います。 でも、入社時点で専門知識は必要ありません◎ 実際の業務を行いながら、 必要な知識や仕事の進め方を 少しずつ身につけていきます。 独り立ちまでの目安は1年ほど。 事務経験を活かしながら、 治験に関する専門知識も身につけ、 少しずつ担当できる仕事の幅を広げていけます♪ ୨୧ ─────────────── ୨୧ 仕事もプライベートも大切に! ୨୧ ─────────────── ୨୧ フレックスタイム制を導入しており、 残業は月平均10時間以下。 土日祝休みの完全週休2日制で、 年間休日は125日以上あります◎ 仕事終わりの予定も立てやすく、 休日もしっかりリフレッシュ。 仕事だけに偏りすぎず、 自分の時間も大切にしながら 無理なく長く働ける環境です。 ୨୧ ─────────────── ୨୧ ライフステージが変わっても安心 ୨୧ ─────────────── ୨୧ 産休・育休の取得実績があり、 子育て世代も活躍しています◎ さらに、女性管理職の登用実績もあり、 ライフステージが変わっても 長くキャリアを築いていける環境です。 「今までの事務経験を活かしたい」 「新しい業界にチャレンジしたい」 「専門性を身につけて長く働きたい」 そんな方にもピッタリのお仕事です♪
YMGサポート株式会社
交通・アクセス 神田駅徒歩5分(JR中央線・山手線・京浜東北線/東京メトロ銀座線)、新日本橋駅徒歩5分(JR総武線)、岩本町駅徒歩8分(都営新宿線)
月給231,000円~270,000円
求めている人材 【必須】 ・ 大卒以上 ・ 何らかの事務経験をお持ちの方 ・ 基本的なPCスキルをお持ちの方 (Word・Excel・PowerPointの基本操作ができればOK♪) \\こんな方にピッタリです// 🌸 これまでの事務経験を活かして働きたい 🌸 新しい業界・分野にチャレンジしたい 🌸 医療・治験の専門知識を身につけたい 🌸 周囲とコミュニケーションを取りながら働きたい 🌸 コツコツ丁寧に仕事に取り組むことが好き 🌸 ワークライフバランスも大切にしたい 医療業界での経験は一切不問◎ 治験に関する専門知識も、応募時点では必要ありません。 これまでの事務経験を活かしながら、 入社後に少しずつ知識を身につけていけます♪ 「事務経験を活かして、 新しい分野に挑戦したい!」 そんな方を歓迎します ୨୧ ─────────────── ୨୧ YMGサポート株式会社ってこんな会社 ୨୧ ─────────────── ୨୧ YMGサポート株式会社は、 治験を実施する医療機関を支援する SMO(治験施設支援機関)です。 新しい医薬品が世の中に届けられるまでには、 安全性や有効性を確認するための 「治験」という大切な工程があります。 私たちは製薬会社や医療機関と連携し、 治験が適切に進められるよう さまざまな支援業務を行っています。 今回募集する事務スタッフも、 書類作成やスケジュール調整などを通じて 新薬開発を支える大切なポジションです。 医療の知識がなくても大丈夫◎ これまでの事務経験を活かして、 医療・新薬開発という新しい分野で あなたのキャリアを広げてみませんか?
- 正社員
安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当
医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。
企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 仕事の内容 医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。 【詳細】■安全性情報の受領・トリアージ・発番・データベース入力・PMDA報告要否の一次評価・QC■症例経過の説明文(日英)・PMDAへの報告書の作成・QC■安全性評価に必要な情報に関する再調査(クエリ)の作成 ■国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出■国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC 等 募集職種 安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist)
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
[勤務地:東京都港区]
年俸5,000,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)いずれかの経験が3年以上有ること (受領、発番など、限定的なご経験の方は応相談) 【仕事内容続き】■各種報告書のPMDA報告、顧客の提携会社への報告、治験実施施設への報告■症例集積検討、シグナル検出・評価■安全性定期報告案、感染症定期報告案、未知非重篤副作用定期報告案・治験年次報告案の作成・QC・当局報告■治験実施施設向けのラインリストの作成・QC 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 語学力: 資格:
- 正社員
【細胞培養スタッフ/東京】クリーンルーム内実務の経験者/残業10h程/年休125日 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
細胞培養/品質管理/その他再生医療支援に付帯する業務をお任せします。 ■働く時間:自分で調整可能!メリハリのある職場です! ■評価制度:チームとしての評価です。社長との評価面談:年2回
企業名 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ 求人名 【細胞培養スタッフ/東京】クリーンルーム内実務の経験者/残業10h程/年休125日 仕事の内容 細胞培養/品質管理/その他再生医療支援に付帯する業務をお任せします。 ■働く時間:自分で調整可能!メリハリのある職場です! ■評価制度:チームとしての評価です。社長との評価面談:年2回 【仕事の詳細】■細胞培養の実務時間は大体3~4h ■クリーンルーム内で、間葉系幹細胞の培養をメインに行って頂きます。 ■使用する資材の管理、清掃など ■他の医療機関にて細胞培養の実務(ご入社頂いてから当分は他医療機関での実務は少ないです。) ※SOPに従う仕事がメインとなりますが、ベンチャーならではの業務の幅、他部署との連携等、ご自身で裁量をもって働ける環境です! 募集職種 【細胞培養スタッフ/東京】クリーンルーム内実務の経験者/残業10h程/年休125日
株式会社バイオミメティクスシンパシーズ
[勤務地:東京都港区]
月給292,420円~438,040円
必要な経験・能力等 【必須】細胞培養およびクリーンルーム内での業務経験者 【求める人物像】 ■臨床検査技師・細胞培養士の方歓迎! ■他部署との連携や交流を通し、組織を創っていくメンバーとして、経営陣や幅広い年代のメンバーとコミュニケーションが取れる方 ■単なる歯車ではなく、自覚ある他に代わりがいない人財になる!というベンチャーマインドのある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 専修学校 語学力: 資格:臨床検査技師
- 正社員
文京区【臨床開発担当】再生医療ベンチャー/注目パイプライン多数/正社員 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責任者の直下で、治験実施計画書の作成やCROマネジメント、PMDA対応等の実務全般を支援いただきます。
企業名 株式会社リィエイル 求人名 文京区【臨床開発担当】再生医療ベンチャー/注目パイプライン多数/正社員 仕事の内容 再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責任者の直下で、治験実施計画書の作成やCROマネジメント、PMDA対応等の実務全般を支援いただきます。 ■治験推進:治験実施計画書や製品概要書等関連文書の作成サポート、進捗管理、ベンダー(CRO)のマネジメント業務全般■臨床研究推進:計画書作成サポート、症例データの収集・整理、医療施設や医師への対応を含む運営支援業務■規制対応:PMDA薬事戦略相談の資料作成、治験計画届等の作成支援■横断業務:複数パイプラインへの参画、文書品質向上のためのQCチェック等。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 文京区【臨床開発担当】再生医療ベンチャー/注目パイプライン多数/正社員
株式会社リィエイル
[勤務地:東京都文京区]
月給416,667円~500,000円
必要な経験・能力等 【必須】■大卒以上■臨床開発関連業務(CRA・CRC・プロマネ等)の実務経験3年以上■GCP・臨床研究法・再生医療等安全性確保法の基本的な理解■各種関連文書の作成及びマネジメント経験をお持ちの方 【尚可】■再生医療等製品・特定細胞加工物等の臨床開発経験■医師主導治験や多施設共同試験の管理経験■薬事対応の実務経験■看護師や薬剤師等の医療系資格■ビジネスレベルの英語力【求める人物像】■学ぶ意欲を持ち新しい領域にも主体的に手を動かし取り組める方■正確な記録を残す価値を理解し誠実に対応できる方■医師等と円滑な調整、関係構築ができる高いコミュニケーション力や折衝交渉力をお持ちの方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 派遣社員
医薬データの研究統計解析業務
統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務!残業10時間未満◎
仕事内容 雇用形態:派遣社員 職種:医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床研究、医療機器臨床開発生物統計解析 / お仕事のポイント \ ・基本在宅勤務! 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務! 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満! 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です! ・6~7月就業開始可能な方大歓迎! ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます! 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい! そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です!  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を! お待ちしています。
株式会社BREXA Advan~旧アールピーエム~
フルリモート
時給3,000円以上
求めている人材 【歓迎】 ・即日勤務可能な方! 【必須】 ・MDV、JMDCを用いたデータベース研究のドキュメント作成の経験(統計解析部分) ・解析プログラム作成経験(SAS、R、Python等) ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター(CRA)、QC、DM、治験コーディネーター(CRC)などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能!
- 正社員
【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ 医薬品PV/安全性情報担当
臨床開発部長直下で立ち上げ期のチームにて、主に市販後製品の安全管理業務(GVP)と治験における安全性情報業務(GCP)をお任せします。将来的には、安全性情報から品質保証領域へスキルの幅を広げることが可能です。
企業名 サスメド株式会社 求人名 【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ 仕事の内容 臨床開発部長直下で立ち上げ期のチームにて、主に市販後製品の安全管理業務(GVP)と治験における安全性情報業務(GCP)をお任せします。将来的には、安全性情報から品質保証領域へスキルの幅を広げることが可能です。 【具体的には】 ■安全性情報の収集・評価・分析および安全確保措置の立案 ■添付文書の制定・改定およびリスク分析 ■PMDA対応(報告書作成等) ■GVP/GCP省令に基づく業務遂行 ■品質に関する情報の国内品質業務責任者への報告 募集職種 【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ
サスメド株式会社
[勤務地:東京都中央区]
月給416,667円以上
必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカー、医療機器メーカーまたはCROにおけるGCPやGVP対応経験(一連の副作用報告または不具合報告経験1年以上) ■薬機法、GVP・GCP等いずれかの省令に関する知識 【魅力】治療用アプリだけでなく、ブロックチェーン技術を用いた臨床試験の効率化システムや、機械学習による医療データ解析など、多角的に医療課題にアプローチできる技術力が強みです。DTx領域のパイオニアとして、医療の持続可能性に直結する社会的意義の大きな事業基盤を有しており、社会実装のフェーズに関われます。コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【現年収保証!年休122日/渋谷】研究・治験審査委員会事務局/有給取得93% 医薬品CRA
治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です! これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。
企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 ★【現年収保証!年休122日/渋谷】研究・治験審査委員会事務局/有給取得93% 仕事の内容 治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です! これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。 ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務(見積書、契約書、請求書作成等) ■研究に係るコンサルティング ■事務局スタッフ(3名)の業務進捗管理および実務サポート ■事務局スタッフ作成資料のレビュー・一次承認業務 募集職種 ★【現年収保証!年休122日/渋谷】研究・治験審査委員会事務局/有給取得93%
株式会社アイリサーチ
[勤務地:東京都渋谷区]
月給500,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、治験・臨床研究業務に5年以上関わったご経験がある方(医薬品に関わる仕組みや審査基準などを理解している方)【求める人物像】組織の中で協調性を意識して動ける方。 周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方。面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。【歓迎】病院や医療機関等で会議の支援をやってきた方/薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士など【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長らく働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師 臨床検査技師 管理栄養士
- 正社員
ハイエースでの医薬品ルート配送(AT限定可)
土日祝休み×残業少なめ!週払いも相談可能◎
仕事内容 雇用形態:正社員 職種:輸配送、医薬品QC、配送/宅配/セールスドライバー お客様からの増車依頼につき、業務拡大の増員募集! 事業所で配送する医薬品を検品した後、 社用車(ハイエース)を使い、 本社及び事業所と取引先間を移動しながら、 医薬品の配送を行っていただきます。 <1日の流れ> 本社に出勤し、担当事業所へ ↓ 機器を使いながら商品の検品作業 ↓ 機器を使った商品の検品と積み込み ↓ 取引先への配送を開始 ↓ 担当事業所に戻り、伝票等の整理 ↓ 本社に戻り日報を提出 【運行エリア】 ・新宿区・世田谷区 ・北区・荒川区 ・練馬区 ※担当エリアが限定されているため、 道も覚えやすく未経験の方でも安心です。 \未経験者・ブランクのある方も歓迎/ ・専用機器を使用しますが、マニュアル完備で安心◎ ・やや大きめ・重ための商品もありますが、 機器を使用すればスムーズに積み込み・配送可能です 取引先では、 挨拶や丁寧なコミュニケーションができればOK! 難しい業務はありません。 アピールポイント: 20~50代の男性スタッフが活躍中! 中途の方も活躍できる職場です!!研修期間(1~ 2か月)も給与は同条件でお支払いします! 未経験・業界未経験の方も歓迎! 学歴不問(中卒・高卒OK)、業界・職種未経験OK。 マニュアル完備なので未経験の方も安心してスタートで きます! 担当するルートにより取引先は固定 取引先に対ししっかりと挨拶し、丁寧にコミュニケーシ ョンをしていただければ難しい業務はありません。 お取引先と顔なじみになり、「いつもありがとう」と感 謝の言葉を貰えるお仕事です。 「働きやすい職場認証制度一つ星」取得、創業62年の老舗企業! 安定企業であり、労働環境改善に取り組んでいますので 安心して長く働くことができます。
株式会社興産運輸
交通・アクセス 「石神井公園駅」より徒歩12分★車・バイク通勤OK
月給270,000円以上
求めている人材 必須:普通自動車免許(AT限定可) 未経験者歓迎・ブランクOK 学歴不問(中卒・高卒OK) 新卒・第二新卒も歓迎 ▷機器を使った検品作業があるので、 細かい作業やコツコツ・黙々とした作業が 得意な方にも向いているお仕事です。 ▷顔なじみのお取引先を回るので、 お客様と長く人間関係を築いた経験がある方にも おすすめのお仕事です。 活かせる職種: ドライバー、ドラッグストア関連職、デリバリースタッフ、新聞配達スタッフ、検査・検品スタッフ、ルート配送ドライバー
- 正社員
【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業 医薬品メディカルサイエンスリエゾン
クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬(薬剤価値の最大化)に貢献いただくことが主な役割です。
企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業 仕事の内容 クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬(薬剤価値の最大化)に貢献いただくことが主な役割です。 ■担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報の収集 ■データの解釈や今後必要なデータ等について医療者との議論の実施 ■インサイトをもとに、より安全で使いやすい薬剤への改善 ■治療効率の向上、適応症の増加、次の新薬開発のヒントの獲得 ■医療者からのリクエストに基づいた質疑対応 ■臨床研究の相談窓口としての役割 等 募集職種 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
[勤務地:東京都23区]
月給277,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験 (ア) 大学薬学部・看護部・医学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能 (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PCスキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等) 【歓迎】■英語力(TOEIC700点以上目安) ■英語論文執筆経験 ■顧客対応業務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:医師 薬剤師 看護師
- 正社員
[東京]薬事・品質保証グループ(薬剤師有資格者×薬事or品質保証経験) 医薬品品質保証
薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。
企業名 岩瀬コスファ株式会社 求人名 [東京]薬事・品質保証グループ(薬剤師有資格者×薬事or品質保証経験) 仕事の内容 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありながら自社で研究開発や品質保証の機能を持ち、法的な裏付けと安全性を担保して原料を提供している同社にとって、薬剤師はビジネスの根幹を支える非常に重要な存在です。 募集職種 [東京]薬事・品質保証グループ(薬剤師有資格者×薬事or品質保証経験)
岩瀬コスファ株式会社
[勤務地:東京都千代田区]
月給357,000円~490,000円
必要な経験・能力等 【以下2点必須】■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者(毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため) 【当社の環境】◆創業70年以上、大手化粧品メーカーと取引がある安定企業◆商社ですが、研究開発部門を保持。競合に比べて、商品をおさめるだけでなく、その原料の特製・効果など詳しい情報=付加価値をつけた提供をします。【魅力】離職率が低く少数精鋭の企業。最近は海外進出も積極的です。◆残業時間全社平均残業時間:6.83時間(2022年度)家族手当・子ども手当有 家庭と両立して、キャリアアップを実現できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
- 正社員
【東京】医療機器薬事 未経験歓迎/WLB エムスリーグループ 医療機器薬事/法規対応
医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。
企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京】医療機器薬事 未経験歓迎/WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。 【安全管理業務】■D-MAHにおけるGVP業務■安全性情報の収集・評価■安全確保措置の立案・実施■不具合情報管理・行政報告■医療機器薬事業務 【承認申請、認証申請、届出対応】■業許可関連業務■QMS適合性調査対応■PMDA相談支援■海外メーカー対応 募集職種 【東京】医療機器薬事 未経験歓迎/WLB◎エムスリーグループ
株式会社メディサイエンスプラニング
[勤務地:東京都中央区]
月給272,000円~382,750円
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療機器製造販売業における安全管理責任者経験■医療機器製造販売業における安全管理責任者として選任可能要件を満たす方※入社時に従事年数証明書(第1種または第2種)の提出が可能な方に限る 【魅力】安全管理の経験を活かして薬事領域へステップアップできる今回の募集では、医療機器薬事の経験は必須ではありません。 医療機器製造販売業における安全管理業務で培った/法令遵守意識/リスク評価能力/行政対応経験/関係者との調整力 を活かしながら、医療機器薬事という新たな専門性を身につけていただけます。「安全管理担当」から「薬事担当」へとキャリアの幅を広げ、市場価値を高めたい方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB 医薬品SMA
■治験審査委員会(IRB)や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担当。手続き書類の作成や管理・保管など、最先端の医療技術や新薬開発を裏側から支える業務です。
企業名 株式会社アイロムグループ 求人名 【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB◎ 仕事の内容 ■治験審査委員会(IRB)や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担当。手続き書類の作成や管理・保管など、最先端の医療技術や新薬開発を裏側から支える業務です。 【詳細】■治験審査委員会(IRB)の設置・運営サポート ■認定再生医療等委員会の設置・運営サポート ■認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポート ■手続き書類の作成、提出管理、保管業務 ■委員会開催に伴う事前準備、当日の運営補助、議事録作成等のサポート業務 【ポジションの魅力】日本の医療技術向上や新薬開発に直結する専門性の高い事務職です。最新医療の安全性と倫理面を支えるやりがいを実感いただけます。 募集職種 【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB◎
株式会社アイロムグループ
[勤務地:東京都千代田区]
月給310,000円~520,000円
必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■SMO、CRO、医療機関、製薬会社等での治験または臨床研究に関する業務経験(CRC、CRA、治験事務、医療事務、研究など) 【当社について】アイロムグループは先端医療事業や臨床開発支援事業(CRO・SMO)を軸に、多角的なサービスを国内外で展開しています。社員数はグループ全体で1,000名超を擁し、新薬開発の推進やグローバル事業拡大を加速させています。一方でフレックスやリモートなど柔軟な働き方を整備し、ワークライフバランスを重視。長期的に成長できる環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業 医薬品学術
クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。
企業名 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業 仕事の内容 クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応 ■メディカルインフォメーション(2次対応) ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎!世界No.1のCSO企業
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
[勤務地:東京都23区]
月給277,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験 (ア) 大学薬学部・看護部・医学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能 (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PCスキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等) 【歓迎】■英語力(TOEIC700点以上) ■顧客対応業務経験 ■薬事申請業務の経験 ■資材作成・資材レビューの経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:医師 薬剤師 看護師
- 正社員
【品質管理/東京】再生医療で社会に貢献/経験者歓迎 /残業10h程度 医薬品品質管理
CPCおよび細胞培養等における品質管理業務、その他再生医療支援に付帯する業務をお任せします。 働く時間は自分で調整可能。メリハリのある職場です!
企業名 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ 求人名 【品質管理/東京】再生医療で社会に貢献/経験者歓迎◎/残業10h程度 仕事の内容 CPCおよび細胞培養等における品質管理業務、その他再生医療支援に付帯する業務をお任せします。 働く時間は自分で調整可能。メリハリのある職場です! ■環境モニタリング ■細胞の特性、生存率の評価 ■無菌操作と交叉汚染の防止 ■トレーサビリティ管理 ※SOPに従う仕事がメインとなりますが、ベンチャーならではの業務の幅、他部署との連携等、ご自身で裁量をもって働ける環境です! 募集職種 【品質管理/東京】再生医療で社会に貢献/経験者歓迎◎/残業10h程度
株式会社バイオミメティクスシンパシーズ
[勤務地:東京都港区]
月給292,429円~438,040円
必要な経験・能力等 【必須】バイオ、製薬、化学関連の品質管理経験 【歓迎】マネジメントのご経験 【求める人物像】 ■細胞培養士の方歓迎! ■他部署との連携や交流を通し、組織を創っていくメンバーとして、経営陣や幅広い年代のメンバーとコミュニケーションが取れる方 ■単なる歯車ではなく、自覚ある他に代わりがいない人財になる!というベンチャーマインドのある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 専修学校 語学力: 資格:
- 正社員
【臨床開発担当】デジタル医療の上場スタートアップ/フレックス・リモート可 医薬品CRA
治療用アプリの開発を手がける当社にて、入社時は、臨床研究及び臨床試験の企画、臨床試験のオペレーションを中心にキャッチアップしていただき、オペレーションマネジメントもお任せします。
企業名 サスメド株式会社 求人名 【臨床開発担当】デジタル医療の上場スタートアップ/フレックス・リモート可 仕事の内容 治療用アプリの開発を手がける当社にて、入社時は、臨床研究及び臨床試験の企画、臨床試験のオペレーションを中心にキャッチアップしていただき、オペレーションマネジメントもお任せします。 ■プロトコルや治験機器概要書など関連資材・総括報告書の作成 ■試験の実施・管理(スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応) ■開発戦略策定やデジタル活用戦略の推進 【仕事の魅力】分業制ではなく、企画から薬事申請、上市まで一気通貫して携われます。入社時はオペレーションから入り、将来は一つのDTxシーズをお任せするPMを目指せる環境です。 募集職種 【臨床開発担当】デジタル医療の上場スタートアップ/フレックス・リモート可
サスメド株式会社
[勤務地:東京都中央区]
月給500,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社における臨床開発のリーダークラス経験(小規模試験を1人で完遂できるレベル) 【歓迎】■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV等の関連規制の知見 ■修士号(薬学等) 【魅力】 治療効果をソフトウェアで提供するDTx領域において、独自の開発基盤を構築している点が強みです。指示を待つのではなく、自らの手でスケジュールや予算をコントロールし、ゆくゆくは一つのアプリの臨床開発全体を牽引することに挑戦できる環境です。 コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
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【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当
医薬品安全性監視部門(PV)にて、医薬品安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。
企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門(PV)にて、医薬品安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎
株式会社新日本科学PPD
[勤務地:東京都中央区]
月給500,000円~750,000円
必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書き・会話) ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報管理業務(ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局(PMDA等)への報告)の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【メディカルエキスパート】グロース上場/医療DX/フレックス その他医薬品専門職
【業務内容】■製薬企業を中心としたB2B事業におけるメディカル戦略・計画を立案・推進・支援■主要な製薬顧客における新規案件創出の支援や課題解決と上位職との関係強化・構築■主要アライアンスパートナーとの
企業名 株式会社Welby 求人名 【メディカルエキスパート】グロース上場/医療DX/フレックス 仕事の内容 【業務内容】■製薬企業を中心としたB2B事業におけるメディカル戦略・計画を立案・推進・支援■主要な製薬顧客における新規案件創出の支援や課題解決と上位職との関係強化・構築■主要アライアンスパートナーとの 円滑な連携・コラボレーション・関係強化■部内組織の成長・強化に繋がる所属部員支援■社内関連部署・経営メンバーとの連携・コラボレーション 【やりがい】日本が抱える医療・ヘルスケア領域の社会課題解決や患者中心医療の実現への貢献をPHRサービスやデジタル技術を駆使してリード・体感可能できる。自身の仕事が経営に繋がる結果として見えることや上場企業の経営ノウハウや最新のデジタルヘルス戦略を体感・実践可能。 募集職種 【メディカルエキスパート】グロース上場/医療DX/フレックス
株式会社Welby
[勤務地:東京都中央区]
月給584,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■製薬・医療機器企業でのメディカルアフェアーズ部門、臨床開発部門の経験5年以上ある方 or 製薬企業向けコンサルティング業務として臨床研究・治験デザイン・企画経験5年以上ある方 ■治験を含む臨床研究、レジストリー研究、市販後調査、データベース研究などの研究デザインに関する適切な議論ができる方■製薬・医療機器企業のメディカルアフェアーズや開発、CROなどのステークホルダーと議論をしながら研究デザインの議論を含む研究推進ができる方■ビジネス英会話ができること(外資系企業との折衝があるため) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【現年収保証!渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局 医薬品CRA
治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です! これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。
企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 【現年収保証!渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局 仕事の内容 治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です! これまでのご経験や専門知識を活かし、中心メンバーとして業務をお任せしていきます。 <具体的には> ■研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ■手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ■議事録作成 ■契約に関する業務(見積書、契約書、請求書作成等) ■研究に係るコンサルティング 募集職種 【現年収保証!渋谷徒歩1分/年間休日122日】研究・治験審査委員会事務局
株式会社アイリサーチ
[勤務地:東京都渋谷区]
月給416,667円以上
必要な経験・能力等 【必須】SMO、CRO、医療機関、製薬会社等のいずれかで、治験・臨床研究業務に関わった実務経験がある方【求める人物像】組織の中で協調性を意識して動ける方/周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方 面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。 【歓迎】病院や医療機関等で会議の支援をやってきた方/薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士など 【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長らく働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師 臨床検査技師 管理栄養士
- 正社員
【薬事・品質管理スペシャリスト】カジュアルフレグランス/リモートOK 医薬品薬事/法規対応
カジュアルフレグランスを中心に展開する当社にて薬事申請・成分チェック・広告表現確認・品質保証など、化粧品・医薬部外品の薬事品質管理業務全般をお任せ。将来は総括製造販売責任者を目指せます。
企業名 株式会社フィッツコーポレーション 求人名 【薬事・品質管理スペシャリスト】カジュアルフレグランス/リモートOK 仕事の内容 カジュアルフレグランスを中心に展開する当社にて薬事申請・成分チェック・広告表現確認・品質保証など、化粧品・医薬部外品の薬事品質管理業務全般をお任せ。将来は総括製造販売責任者を目指せます。 ■薬事申請・法定表示確認(化粧箱・ラベル等) ■輸入商品の成分チェック・安全性確認 ■薬機法・景表法に基づく広告表現チェック・社内講習 ■発売前商品の現物確認 ■品質保証・管理(外部検査機関調整・トラブル対応) ■製造業者との連携・工場GMPチェック(海外出張あり) 募集職種 【薬事・品質管理スペシャリスト】カジュアルフレグランス/リモートOK
株式会社フィッツコーポレーション
[勤務地:東京都港区]
月給440,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■薬事・品質管理に関する実務経験をお持ちの方 【歓迎】■化粧品・医薬部外品・消費財業界での経験者優遇 ■生成AI・ITツールを活用した業務改善・効率化の経験 【魅力】 ■化粧品業界で希少価値の高い「総括製造販売責任者」を目指せる明確なキャリアパスあり。少数精鋭体制で入社直後から裁量大きく活躍可能。 ■海外ブランド担当や海外工場へのGMP出張など、グローバル経験も積めます。 ■生成AI・ITツールを活用した業務効率化を推進する先進的な社風で、専門性をじっくり磨ける環境です。 ■部署・役職の概念をなくしたフラットな組織で、自らキャリアを切り開けます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【オンライン調剤薬剤師】残業削減×働き方 服薬指導中心・本部キャリア有 薬剤師
最先端の医療ヘルスケアプラットフォームを展開する当社にて、オンライン薬局での一連の調剤・服薬指導および店舗オペレーション改善、本社チームと連携した業務・システム改修を担当いただきます!
企業名 株式会社Linc’well 求人名 【オンライン調剤薬剤師】残業削減×働き方◎服薬指導中心・本部キャリア有 仕事の内容 最先端の医療ヘルスケアプラットフォームを展開する当社にて、オンライン薬局での一連の調剤・服薬指導および店舗オペレーション改善、本社チームと連携した業務・システム改修を担当いただきます! 【具体的には】■処方箋受付・調剤・オンライン服薬指導・薬歴管理■発注・納品・在庫管理やパートスタッフ教育■現場起点の業務フロー整理・改善案の実践■本社オペレーション・エンジニアとの連携改善活動【仕事の魅力】自社システム活用により服薬フォロー等の本質的なコア業務に集中できます。単なる店舗管理に留まらず、拠点拡大に向けた標準化や収益改善、SCM・本部キャリアなど多彩な成長機会があります。 募集職種 【オンライン調剤薬剤師】残業削減×働き方◎服薬指導中心・本部キャリア有
株式会社Linc’well
[勤務地:東京都港区]
月給321,429円以上
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師免許保持■店舗での調剤実務■能動的な業務改善 国の医療DX推進の波を捉え、自社システムを活用した新しい医療体験の創出と現場オペレーション改善に主体的に挑戦したい方を歓迎します! 【当社の魅力】「医療DX×薬剤師」という先端キャリアを築ける環境です。単なる調剤業務にとどまらず、最先端プラットフォームの相乗効果を活かして新しい医療体験をデザインできます。対面接客や立ち仕事が比較的限定的なオンライン服薬指導中心の環境下で、本質的な患者対応と現場の課題解決に専念できる点が大きな特徴です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【東京/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス 医薬品CRA
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当頂きます。
企業名 株式会社インテリム 求人名 【東京/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス 仕事の内容 オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当頂きます。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き 【働き方】働き方改革を考慮し、WLBの向上や業務時間の効率的活用など新しい業務運用として基本在宅勤務制度へ。コアタイム無し、フルフレックスかつ有給休暇以外にもリフレッシュ休暇など年間休日は多く用意。 募集職種 【東京/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
株式会社インテリム
[勤務地:東京都台東区]
月給300,000円~450,000円
必要な経験・能力等 【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度) 【特徴】アジアを中心に成長を遂げてきた内資CRO企業。コロナワクチン開発にも携わり、アジア各国からの信頼を積み上げ、国内だけでなく、グローバル事業も拡大。更には顧客が使いやすいEDC(治療支援システム)の開発を進めており、CRO事業とのシナジーを見据えています。製薬メーカーとは異なり、薬を売ることだけを追い求めるのではなく、各国と連携の中で試験環境を整える段階から着手できるユニークさも併せ持っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:
- 正社員
【東京/プロジェクトリーダー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理) 医薬品メディカルライター
新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメントをお任せします。また、メディカルライター未経験者の基礎教育にも携わっていただきます。
企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 【東京/プロジェクトリーダー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理) 仕事の内容 新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメントをお任せします。また、メディカルライター未経験者の基礎教育にも携わっていただきます。 ■新薬ローンチにおける各種プロモーション資材・基本資材(製品情報概要、IF、適正使用ガイド等)の制作および進行管理・マネジメント(プロジェクトリーダーの可能性あり) ■MW(メディカルライター)未経験者の基礎教育 募集職種 【東京/プロジェクトリーダー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理)
株式会社インターサイエンス社
[勤務地:東京都文京区]
月給385,000円~515,000円
必要な経験・能力等 【必須】■四大または大学院卒 ■メディカルライター歴5年以上 ■新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント経験 ■英語医学学術文献のリーディング能力 【歓迎】■特定領域(Oncology等)の新薬ローンチ経験 ■新薬ピッチでの企画・プレゼン経験 ■未経験ライターの育成・指導経験 ■医療資格保持者【求める人物像】■ものづくりが好きで哲学をお持ちの方 ■チームでの仕事やクライアントとのコミュニケーションに抵抗がない方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
薬事担当<医療機器>自社内開発/残業20h/年休125日 医療機器薬事/法規対応
緑内障等の検査を実施する視機能評価機の開発・製造・販売を行っており、国内外の規制対応の強化を目的に、薬事(RA)業務をうメンバーを募集。海外対応、PMDA対応、QMS申請製品の上市に直結する業務。
企業名 株式会社クリュートメディカルシステムズ 求人名 薬事担当<医療機器>自社内開発/残業20h/年休125日 仕事の内容 緑内障等の検査を実施する視機能評価機の開発・製造・販売を行っており、国内外の規制対応の強化を目的に、薬事(RA)業務をうメンバーを募集。海外対応、PMDA対応、QMS申請製品の上市に直結する業務。 ■医療機器の薬事戦略立案・実行(クラスI~II) ■PMDA相談対応・申請資料の作成 ■QMS(品質マネジメントシステム)関連文書作成および申請 ■海外薬事(FDA、MDR、MDSAP等)に関する調査および対応 ■ISO,IECなど規制の最新版の情報収集 ■社内開発・品質・営業チームと開発段階からのRA的観点での連携 募集職種 薬事担当<医療機器>自社内開発/残業20h/年休125日
株式会社クリュートメディカルシステムズ
[勤務地:東京都千代田区]
月給350,000円~570,000円
必要な経験・能力等 【必須】■医療機器に関する薬事業務の経験(目安:3年以上)■ISO13485,QMS省令に関する知識■手順書,および記録のドキュメント作成■チーム内外との円滑なコミュニケーション能力 【採用背景】当社は販売する視機能評価機「アイモvifa」の販売好調により業容の拡大中。昨年度より米国への販売も開始し、今後欧州、アジア、中南米、中東など全世界への販売展開を予定。また当社は2029年中のIPOを目指しております。これら生産量の増加、販売地域の拡大や製品ラインナップの充実などを行っているため、薬事部門を更に強化していくこととなりました。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力:英語 資格:
- 正社員
【東京】人工遺伝子合成ラボスタッフ<世界最大の分析検査機関ユーロフィンG> その他医薬品研究開発
■人工遺伝子合成チームは人工的に塩基配列を改変した合成品(プラスミドDNA等)をお客様にご提供。DNA/RNAを対象にしたあらゆる研究開発フェーズにおいて、必要なマテリアルの一種です。
企業名 ユーロフィンジェノミクス株式会社 求人名 【東京】人工遺伝子合成ラボスタッフ<世界最大の分析検査機関ユーロフィンG> 仕事の内容 ■人工遺伝子合成チームは人工的に塩基配列を改変した合成品(プラスミドDNA等)をお客様にご提供。DNA/RNAを対象にしたあらゆる研究開発フェーズにおいて、必要なマテリアルの一種です。 顧客(アカデミア、公的機関、民間企業など)から人工遺伝子合成、DNAフラグメント合成、プラスミドDNA大量調製、invitroRNA合成などの業務を請負います。DNA/RNA抽出、PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)、電気泳動、サンガー法やその他のシーケンス法、遺伝子組換え実験、自動分析装置、自動分注機、解析ソフトウェア使用など、分子生物学的知識と技能、および付帯する事務作業で構成されます。 募集職種 【東京】人工遺伝子合成ラボスタッフ<世界最大の分析検査機関ユーロフィンG>
ユーロフィンジェノミクス株式会社
[勤務地:東京都大田区]
月給250,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■DNA/RNA抽出、PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)、電気泳動、サンガーシーケンス、遺伝子組換え実験の実務経験■理学/工学/農学/医学/薬学等の大学卒もしくは同等の学力■資格論文/技術文書の英文読解力 【歓迎】 ■理学、工学、農学、医学、薬学等の修士、博士号取得者 ■人工遺伝子合成、DNAフラグメント合成の実務経験2年以上の方 ■ビジネスレベルの英語力(電子メール、会話力)中級レベル以上 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【東京】メディカルコピーライター(医療系広告代理)~ライター所属数業界1位~ 医薬品メディカルライター
製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 【職務詳細】主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や
企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 【東京】メディカルコピーライター(医療系広告代理)~ライター所属数業界1位~ 仕事の内容 製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 【職務詳細】主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や 各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 募集職種 【東京】メディカルコピーライター(医療系広告代理)~ライター所属数業界1位~
株式会社インターサイエンス社
[勤務地:東京都文京区]
月給280,000円~385,000円
必要な経験・能力等 【必須】 ■四年制大学もしくは大学院卒の方 【いずれか必須】 ■医療系専門職種の方(CRA、薬剤師等) ■理系卒で、文章執筆・編集経験のある方 【歓迎】 ■医療用医薬品広告代理店制作部経験者 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
薬事スペシャリスト(東京)ベテラン歓迎/米NASDAQ上場/新しい癌治療機器 医療機器薬事/法規対応
米NASDAQ上場の医療機器メーカー。革新的なTTフィールド療法を開発し、非侵襲ながん治療で患者様に新たな選択肢を提供。2017年の保険収載以来、医療現場から期待されています。
企業名 ノボキュア株式会社 求人名 薬事スペシャリスト(東京)ベテラン歓迎/米NASDAQ上場/新しい癌治療機器 仕事の内容 米NASDAQ上場の医療機器メーカー。革新的なTTフィールド療法を開発し、非侵襲ながん治療で患者様に新たな選択肢を提供。2017年の保険収載以来、医療現場から期待されています。 【具体的には】 ■薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ■グローバルおよび国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成して審査当局に提出し、承認取得を推進。 ■薬事関連規制情報収集 ■その他法規制対応 など 募集職種 薬事スペシャリスト(東京)ベテラン歓迎/米NASDAQ上場/新しい癌治療機器
ノボキュア株式会社
[勤務地:東京都中央区]
月給450,000円以上
必要な経験・能力等 【必須要件】 ・医療機器業界での薬事業務経験(5年以上)・クラス3・4医療機器のPMDA申請経験 ・技術文書・申請資料の作成経験・医療機器の承認取得・維持管理経験 ・市販後の変更管理における薬事対応経験・医療用電気機器の薬事業務経験歓迎 ・英語中級(読み書き必須) 【歓迎要件】 ・臨床試験通知の提出および臨床試験の開始・維持に関する薬事業務経験 ・グローバル企業での勤務経験 ・英語でのバーバルコミュニケーション 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 専修学校 語学力:英語 資格:
- 正社員
【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可 医薬品薬事/法規対応
当社の医薬事業部にて、MFの登録業務(申請,照会対応、変更対応、管理)、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。
企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社の医薬事業部にて、MFの登録業務(申請,照会対応、変更対応、管理)、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。 【入社後想定される職務内容】 課の業務担当者として,プロジェクトベースのMF,GMP,AFM業務、社内外の関係者との協力 等 募集職種 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎
伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社
[勤務地:東京都港区]
月給320,000円~420,000円
必要な経験・能力等 【必須】■薬学・化学合成の基礎知識■規制・法規の理解 ■原薬製造メーカー・製薬メーカー・商社でのご経験3年以上 ■ビジネス英語力(海外製造所と電話/会議/メールでコレポン可能) 【歓迎】■MF申請、照会対応の経験■薬機法,GMP,ICH,国内関連通知の知識のある方■薬剤師経験のある方■ITスキルのある方 【当社魅力】伊藤忠G約300社の中で収益貢献度の高い上位1%のみが表彰される『総合経営賞』を2年連続表彰。全取引高の約99%が伊藤忠商事以外と成立し、親会社に頼らない経営を実施。高い競争力で直近10年で営業利益を倍に伸長!中途採用者も管理職を目指せる環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師
- 正社員
治験コーディネーター/企業(CRC)
《年間休日125日・経験不問》健康食品の臨床研究を支える治験コーディネーター(CRC)募集!港区芝浦のオフィス
仕事内容: 【雇用形態】正社員 【給 与】月給 230,000円〜 【勤務時間】平日 9:00~17:30/休日出勤日 7:30~15:00(実働7.5時間/休憩60分) 【休 日】シフト制(休日出勤時は平日振替休日取得) ※予定年間休日125日 【必須条件】臨床検査技師、管理栄養士、栄養士のいずれかの資格をお持ちの方(CRC未経験可) 【求人概要】 1999年設立、健康食品・トクホ(特定保健用食品)等の臨床研究・治験をメインに手がける専門企業での食品研究コーディネーター(CRC)求人です。 臨床研究に参加する対象者様の人権や安全性を守り、科学的・信頼性の高い研究が円滑に進むよう管理・調整を行っていただきます。 未経験から企業CRCに挑戦したい方や、コミュニケーション能力を活かして幅広く活躍したい方にお勧めの環境です。 【仕事内容】 健康食品・特定保健用食品等の臨床研究に伴うCRC業務全般 ・研究対象者への説明、指導、同意取得サポート ・スケジュール・対象者来院管理、症例報告書の作成 ・モニタリングおよび監査対応、データ収集、各種書類作成 ・医療機関での医療従事者補助、日誌類チェック、軽作業など 【その他詳細】 ・職員数:13名 ・募集人数:3名(複数名採用) ・転勤:なし ・休日出勤頻度:月2~6日前後(平日へ振替休日取得)
株式会社ケイ・エス・オー(KSO)
[勤務地:東京都港区芝浦]
月給230,000円以上
求める人材: 【必須条件(いずれか必須)】 ・臨床検査技師免許 ・管理栄養士免許 ・栄養士免許 【歓迎要件・求める人物像】 ・CRC未経験歓迎 ・多くの方と接するため、明るく円滑なコミュニケーションが取れる方 ・丁寧な書類作成やスケジュール管理が得意な方
- 正社員
[東京]薬事・品質保証グループ(薬事or品質保証経験) 医薬品品質保証
薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のための、研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。
企業名 岩瀬コスファ株式会社 求人名 [東京]薬事・品質保証グループ(薬事or品質保証経験) 仕事の内容 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のための、研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありながら自社で研究開発や品質保証の機能を持ち、法的な裏付けと安全性を担保して原料を提供している同社にとって薬事・品質保証グループは重要な位置づけです。 募集職種 [東京]薬事・品質保証グループ(薬事or品質保証経験)
岩瀬コスファ株式会社
[勤務地:東京都千代田区]
月給357,000円~490,000円
必要な経験・能力等 【必須】薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 【当社の環境】◆創業70年以上、大手化粧品メーカーと取引がある安定企業◆商社ですが、研究開発部門を保持。競合に比べて、商品をおさめるだけでなく、その原料の特製・効果など詳しい情報=付加価値をつけた提供をします。【魅力】離職率が低く少数精鋭の企業。最近は海外進出も積極的です。◆残業時間全社平均残業時間:6.83時間(2022年度)家族手当・子ども手当有 家庭と両立して、キャリアアップを実現できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【東京/マネージャー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理) 医薬品メディカルライター
新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメント、3~5人程度のチームマネジメント(課長職)をお任せします。未経験者の育成などにも携わっていただきます。
企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 【東京/マネージャー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理) 仕事の内容 新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメント、3~5人程度のチームマネジメント(課長職)をお任せします。未経験者の育成などにも携わっていただきます。 ■新薬ローンチにおける各種プロモーション資材・基本資材(製品情報概要、IF、適正使用ガイド等)の制作および進行管理・マネジメント(プロジェクトリーダーの可能性あり) ■3~5人程度のチームマネジメント(課長職として未経験者の育成、採用、スタッフ評価等のタレントマネジメント業務全般) 募集職種 【東京/マネージャー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理)
株式会社インターサイエンス社
[勤務地:東京都文京区]
月給625,000円~708,000円
必要な経験・能力等 【必須】■四大または大学院卒 ■メディカルライター歴7年以上 ■新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント経験 ■タレントマネジメント経験 ■英語医学学術文献のリーディング能力 【歓迎】■特定領域(Oncology等)の新薬ローンチ経験 ■新薬ピッチでの企画・プレゼン経験 ■医療資格保持者【求める人物像】■チームでの仕事やクライアントとのコミュニケーションに抵抗がない方【魅力】「まず品質ありき」。優れたメディカルコンテンツは、十分な思考と丁寧な推敲から生まれると私たちは考えています。だからこそ、メディカルライターがQualityに徹底的に向き合える時間を何よりも大切にしています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【医薬品の流通企画・特約店担当】明治グループ/年休135日/月10日在宅勤務OK その他医薬品専門職
明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、流通企画・特約店担当をお任せいたします。
企業名 Meファルマ株式会社 求人名 【医薬品の流通企画・特約店担当】明治グループ/年休135日/月10日在宅勤務OK 仕事の内容 明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、流通企画・特約店担当をお任せいたします。 【業務内容】■特約店対策(企画・立案・推進・検証など) ■流通政策立案、販売予実管理、卸販促費管理、決算対応(卸販促費未払い計上)、債権管理など ■製品クレーム対応・薬価改定対応(価格マスタ作成、登録など) ■取引基本契約 ■包装変更案内業務(包装集約・新発売・販売中止など) 【対応エリア】全国(大都市メイン)☆本社メインでの勤務ですが、定期的に出張もございます 募集職種 【医薬品の流通企画・特約店担当】明治グループ/年休135日/月10日在宅勤務OK
Meファルマ株式会社
[勤務地:東京都港区]
月給376,000円~476,000円
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■製薬会社における特約店担当者・流通政策部門での経験5年以上 ■医薬品卸における仕入・物流部門での経験5年以上 ■社外ベンダーや社内関連部門とのコミュニケーションや対人関係構築能力 【働き方】年休135日であり、有給とは別に年間10日付与される「個人別休日」は前日申請OK!在宅勤務も月10回まで可能と柔軟に働くことが出来ます。 【当社について】当社はMeiji Seika ファルマ株式会社の100%出資のジェネリック医薬品製造販売会社です。明治グループが100年の歴史で培った強みを活かし、ジェネリック医薬品の可能性を拡げております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
伊藤忠グループ 【薬事担当】 ※フレックス・在宅可 医薬品薬事/法規対応
クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成を主にご担当いただきます。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【薬事担当】 ※フレックス・在宅可 仕事の内容 クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成を主にご担当いただきます。 ・クライアントおよびPMDAとの窓口対応(メール対応、会議での説明、相談申込・資料提出等) ・PMDA相談資料およびプロトコル骨子の作成(ドラフト作成) ・受託前案件における薬事見解の整理および提案内容の取りまとめ ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。(通勤圏内に居住できる方) ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【薬事担当】 ※フレックス・在宅可
エイツーヘルスケア株式会社
[勤務地:東京都文京区]
月給280,000円~380,000円
必要な経験・能力等 【必須】承認申請・PMDA相談資料作成、薬事戦略立案および当局折衝経験を有し、実務にも主体的に関与しながらプロジェクト推進ができる方 ・特定分野の専門性を有する方 ・開発薬事経験をお持ちの方(重視/申請経験歓迎) ・治験前コンサル業務に関与した経験をお持ちの方歓迎 ・臨床開発経験をお持ちの方歓迎 ・英語でのディスカッション対応が可能な方 ・戦略立案と実務の両面でプロジェクト推進ができる方 ※治験届業務のみのご経験の方は対象外となります 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
ホテル内ドラックストアの登録販売者(有資格者)
販売ノルマなし✨経験者大歓迎!観光・ビジネスのお客様が中心!
仕事内容 ✨電話応募大歓迎!03‐6457‐8852✨ \\ 新規店舗スタッフ募集! // ホテル内のドラッグストアにて、 登録販売者として医薬品販売全般を お任せします。 「同業種からの転職を考えている」 「せっかく積んだ経験を捨てたくない」 「スキルアップしたい」 そんな方も大歓迎です◎ 【具体的には...】 ✅医薬品販売・商品案内 ✅お客様への症状ヒアリング ✅レジ・接客対応 ✅商品補充・在庫管理 ✅医薬品の管理・記録業務 など幅広い業務を担当します! ▶職場の特徴 *販売ノルマなし *宿泊客中心だから急な飛び込みは少なめ *コンパクトな店舗で移動負担少なめ *語学や接客スキルも自然と身につく環境 *ホテル内という特別な環境で経験を積める *営業時間は10:00~22:00 ▶こんな方にピッタリ! *経験を活かして転職したい方 *登録販売者として長く働きたい方 *人と接することが好きな方 ⭐当社について⭐  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ たくさんのお客様に愛されて20年。 私たちがご提供するのはお客様一人一人の 美と健康の為、スタッフが心を込めて 開発した商品です。 ドラックストアの運営をはじめ、 化粧品・健康食品・栄養補助食品などの 製造販売、電気製品や日用品の販売や 労働者派遣事業など、多岐に渡り事業を 展開しております。 ✼••┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈••✼ 今回募集するのはドラックストアでの 登録販売者です! 「まずは話を聞いてみたい」 「今の職場と比較したい」 そんな応募も歓迎しています! オープン間もない新店舗のため 全員がイチからスタートする環境。 新店舗スタッフとしてスタッフ同士、 フォローしあいながら、仕事は少しずつ 覚えていただければ大丈夫です。 ✼••┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈••✼ 【面接について】 面接は株式会社ワンズライフジャパン 中野営業所 〒164-0012 東京都中野区本町2丁目46-1 中野坂上サンブライトツイン10F 南ウィング 「中野坂上」駅1番出口すぐ TEL 03-6457-8852 ✼••┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈••✼
ベアーズドラック新宿店
交通・アクセス 「新宿駅」徒歩3分、「都庁駅前」徒歩7分
月給250,000円以上
求めている人材 ⏩必須資格 登録販売者の資格をお持ちの方 ⭐第二新卒の方や初めて転職される方も ご応募ください! 実務経験のある方はもちろん、 実務未経験の方も新店舗のスタッフ としての経験を積むことで、 きっと将来のキャリアに繋がります! #未経験歓迎 #経験不問 #経験者歓迎 #ブランクOK #有資格者歓迎
- 正社員
【東京/大阪/名古屋】グローバルPM(臨床開発PM経験者)在宅・リモート併用可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
国内外の製薬会社や研究機関から依頼された臨床開発プロジェクト(企業治験、臨床研究等)の進捗、予算、品質管理全般を担当します。海外関係会社や現地PMとのコーディネート等、グローバルに活躍いただきます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京/大阪/名古屋】グローバルPM(臨床開発PM経験者)在宅・リモート併用可 仕事の内容 国内外の製薬会社や研究機関から依頼された臨床開発プロジェクト(企業治験、臨床研究等)の進捗、予算、品質管理全般を担当します。海外関係会社や現地PMとのコーディネート等、グローバルに活躍いただきます。 1.海外顧客のプロジェクト管理:進捗、品質、予算、ステークホルダー管理等 2.日本企業の海外実施プロジェクト管理:現地PMを含む海外関係会社の調整・管理 3.英語を用いたコミュニケーション:海外顧客やベンダーとの会議、メール対応 最新の医薬品開発や画期的な研究に携われる点が魅力です。実務を通じシニアPMやコンサルタント、ラインマネージャーへのキャリア形成が可能です。 募集職種 【東京/大阪/名古屋】グローバルPM(臨床開発PM経験者)在宅・リモート併用可
イーピーエス株式会社
[勤務地:東京都文京区]
月給526,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】(1)製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方 (2)海外企業との英語でのコミュニケーション経験(会議、メール) 【魅力】・海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ・自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります ・海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【臨床開発プロジェクトマネージャー】デジタル医療スタートアップ/リモート可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
持続可能な医療の実現を目指す当社にて、臨床試験PMをお任せします。臨床試験プロジェクト進捗遅延など課題感を洗い出し、圧縮できる工程を探り、必要なステークホルダーと調整しながら解決を図っていただきます。
企業名 サスメド株式会社 求人名 【臨床開発プロジェクトマネージャー】デジタル医療スタートアップ/リモート可 仕事の内容 持続可能な医療の実現を目指す当社にて、臨床試験PMをお任せします。臨床試験プロジェクト進捗遅延など課題感を洗い出し、圧縮できる工程を探り、必要なステークホルダーと調整しながら解決を図っていただきます。 ■臨床試験プロジェクト・オペレーションマネジメント業務(CRO管理等) ■契約事項、薬機法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守したプロジェクト全体管理 ■開発戦略策定 ■当局への各種相談 ■プロトコル/IB/ICF(依頼者案)など臨床試験関連資料の作成 募集職種 【臨床開発プロジェクトマネージャー】デジタル医療スタートアップ/リモート可
サスメド株式会社
[勤務地:東京都中央区]
月給500,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社等での臨床開発経験 ■プロジェクトマネジメント経験 【歓迎】ロジカルに思考でき、最新IT・統計技術を学ぶ向上心がある方 【魅力】日本初の治療用アプリ領域上場企業として、持続可能な医療の実現という社会的意義の大きな事業に最前線で関わることができます。ブロックチェーン等を活用した臨床試験の効率化システムや、医療データ解析のプラットフォームを独自に有している点が強みです。コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【精度管理責任者(衛生検査所)】日本法人の創設メンバー/残業ほぼ無/WLB 医薬品臨床研究
中国を拠点に、世界各地で着床前遺伝学検査サービスを提供する当社にて、日本での事業展開に伴い、精度管理責任者(衛生検査所)を募集します。
企業名 株式会社イーコン・ジェノミクス 求人名 【精度管理責任者(衛生検査所)】日本法人の創設メンバー/残業ほぼ無/WLB◎ 仕事の内容 中国を拠点に、世界各地で着床前遺伝学検査サービスを提供する当社にて、日本での事業展開に伴い、精度管理責任者(衛生検査所)を募集します。 【具体的には】 ■精度管理責任者業務 ■遺伝子関連・染色体検査の精度の確保に係る責任者業務 ■着床前ゲノム関連検査業務 ※遺伝子関連・染色体検査の精度の確保に係る責任者を兼務いただきます 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 募集職種 【精度管理責任者(衛生検査所)】日本法人の創設メンバー/残業ほぼ無/WLB◎
株式会社イーコン・ジェノミクス
[勤務地:東京都中央区]
月給400,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■臨床検査技師免許 ■臨床実験の実務経験6年以上(そのうち精度管理の経験3年以上)■品質管理・品質保証業務の経験 ■SOP作成・改訂経験 【歓迎】NGS関連の実務経験 【本ポジションの魅力】検査法、データ分析、報告生成、試薬生産を一元的に担当する当社は、高い競争力と成長の可能性を持っています。設立初期の重要メンバーとして、意思決定に関与するチャンスがあります。また、国際的な職場環境で、優秀な多国籍のメンバーと協力しながら働くことができ、最先端の検査技術やデータ分析に触れられる環境が整っております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:臨床検査技師
- アルバイト・パート
食品臨床試験の支援会社での被験者様サポート(電話対応・入力)
✨お久しぶりの募集です✨土日祝休✨事務経験がなくてもOK!
仕事内容 雇用形態:アルバイト・パート 職種:その他事務、一般事務、受付 \安定して稼げます/ 平日だけの安定事務ワーク♪ 知識などは必要ありません! ━━━━━━ 臨床試験の予約調整&被験者さんの 体調確認や発送などの事務業務! ━━━━━━ あなたにお任せするのは ✅臨床試験の日程調整 ✅事前準備、各種データ処理 (被験者の身長・体重・血圧・ アンケート内容などの入力) ✅被験者さんの管理サポート ※営業要素はございません。 日程調整する際は、トーク スクリプトがあるので 業務もとてもスムーズです。 ※不明点などがあればすぐ上席に 相談できる安心体制です♪ ◆【具体的には】 ◎被験者さんにお電話し、 本試験の説明や日程調整を行う ◎被験者さんへの案内発送や荷物受け取り ◎試験の準備のための資材購入や 検査のための荷造り ◎内容のモレ・矛盾などのクオリティチェック ◎LINEで被験者さんへの体調確認や 必要事項をリマインド ほか まずは丁寧な研修で仕事の流れを レクチャー!できる範囲のお仕事から お任せしますのでご安心ください♪ ━━━━━━━ 【1日の流れ(一例)】 ━━━━━━━ 9:00 出社 ▼ ~10:00 被験者さんへ予約調整の連絡 ▼ ~12:00 被験者への発送物準備・発送 ▼ ~13:00 昼食(昼休憩) ▼ ~15:00 試験会場で使用する備品の準備・受発注 ▼ ~18:00 検査で使用する採血管にIDラベルを貼る ▼ 18:00 退社 ━━━━━━ 事務未経験の方も安心してスタートできます! ━━━━━━ ✨知識や経験はいりません♪  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ オフィスワークが初めてでも大丈夫! お仕事は優しい先輩がイチから 丁寧にお教えします! ✨20代・30代が中心に活躍中!  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 若手のスタッフや社員が中心のため、 馴染みやすいフランクな雰囲気♪ ✨フルタイム×高収入!  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 時給1,500円&フルタイム勤務のため、 正社員並みの収入を実現できます☆ ✨将来のキャリアに役立つ♪  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 需要の高い事務処理スキルや 社会人マナーもしっかり身に付きます! ✨豪華社員旅行あり♪  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ アルバイトやスタッフの家族、 パートナーも参加できる社員旅行あり! 過去には浦安の有名リゾート施設 などに行きました♪系列の有名ホテルで ディナーを楽しみ、翌日はパーク内で 自由行動!大満足の2日間でした☆ 安心と働き易さが詰まった当社で、 一緒に成長・活躍しませんか?
株式会社and to leap
交通・アクセス 京成電鉄本線「千住大橋駅」から徒歩7分、千代田・常磐各駅停車「北千住駅」から徒歩8分、東京メトロ日比谷線「北千住駅」から徒歩9分
時給1,500円以上
求めている人材 ◇未経験歓迎 ◇学歴不問 ◇第二新卒OK ◇何らかの社会人経験(3年以上あれば尚可) (アルバイトや派遣など雇用形態不問) ◇電話対応やPC作業に抵抗のない方 【歓迎条件】 ◇接客・顧客対応・電話対応などのコミュニケーション経験をお持ちの方(業界・職種不問)
- 正社員
薬剤師
薬剤師(OTC販売)正社員募集!自宅から通える職場/未経験歓迎/年2回7連休
仕事情報 ● 仕事内容 OTC医薬品や健康食品、コスメ関連商品(化粧品な ど)のカウンセリング販売が主な業務です。また、店 舗経営に必要な発注(仕入れ)、在庫管理、売場づく り、各種マネジメント業務なども、ステップを踏んで お任せいたします。市販薬販売経験は問いません。 こんな方歓迎 ◆地域のお客様の健康に寄り添ったご提案がしたい ◆転勤がない働き方をしたい ◆ワークライフバランスを重視した、環境が整っているところで働きたい ◆いずれはマネジメント業務に挑戦したい… 等 そんな方にぴったりの職場です。イトーヨーカ堂は全部実現できます! 働きやすい環境も魅力 繁忙期でも月の残業時間20時間以内のためメリハリをつけて働けます。 完全週休2日制、年2回7日間の長期連休も取れる体制で、働く人のワークライフバランスを整えています。 出産・育児や介護、治療からの復職をサポートする制度も用意。大手小売業界で初の「プラチナくるみんプラス」の認定も受けています。 将来のキャリアパス 薬剤師(OTC販売)⇒管理薬剤師⇒副店長⇒店長 メンター制度も整っており、キャリアのことや悩みなどを上司以外にも気軽に相談できる環境です。 また、本部には教育担当やマーチャンダイザー等様々な部署がありチャレンジ可能! 一緒に働く仲間は? 各店舗の従業員数は店舗規模によりますが約250名ほど。先輩社員はドラッグストア以外にも調剤、病院、メーカーなど、前職はさまざま。業界未経験スタートの方も、丁寧な研修とフォローアップ体制を生かしてスキルを磨ける環境です!
イトーヨーカ堂 中途採用
アクセス 「大森」駅徒歩5分 「大森海岸」駅徒歩7分
月給340,000円以上
資格 薬剤師免許所持者 ※販売経験不問
- 正社員
【薬事(RA)シニアスペシャリスト】世界第2位のコンタクトレンズメーカー/裁量 医療機器薬事/法規対応
日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグローバル連携を通じて、製品の承認・維持管理をリードいただきます。★チームリーダー相当の職責となります
企業名 クーパービジョン・ジャパン株式会社 求人名 【薬事(RA)シニアスペシャリスト】世界第2位のコンタクトレンズメーカー/裁量◎ 仕事の内容 日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグローバル連携を通じて、製品の承認・維持管理をリードいただきます。★チームリーダー相当の職責となります 【詳細】■承認申請(新規・一変・変更届)の作成および提出■PMDA/厚労省との折衝・照会対応■非臨床評価(生物学的安全性・物理化学特性等)の確認・推進■技術文書、表示・添付文書、販促資材の規制適合確認■規制・ガイドラインの情報収集および影響分析■グローバル部門および関連部門(品質、安全管理、営業等)との連携■業界団体・委員会への参加■薬事関連文書の管理および社内システムの更新 募集職種 【薬事(RA)シニアスペシャリスト】世界第2位のコンタクトレンズメーカー/裁量◎
クーパービジョン・ジャパン株式会社
[勤務地:東京都港区]
月給530,000円~680,000円
必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社・医療機器メーカーにおける薬事業務経験(5年以上) ■英語に抵抗のない方(翻訳ツールを用いながら対応可能なレベルで可) ■理系出身の方 【魅力】■一人ひとりの裁量が大きく、幅広い薬事業務に携われる環境 ■グローバル連携を通じて専門性・視野を広げられる■日本初承認(厚生労働省)に携わった実績を持つチームで、高度な薬事経験を積める■ワークライフバランス◎(フレックス、年間最大36日の在宅勤務制度あり) ■落ち着いた組織基盤の中で、変化や挑戦も歓迎される風土 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【クリニカルデータサイエンティスト】医療×データベンチャー/フルリモート可 医薬品臨床開発データマネジメント
医療データの解析・構築の精度を上げることや透明性・再現性を担保すること、新たなプロセスの構築や自動化・効率化を図るため、一緒に推進していただけるデータサイエンティストを募集いたします。
企業名 株式会社データック 求人名 【クリニカルデータサイエンティスト】医療×データベンチャー/フルリモート可 仕事の内容 医療データの解析・構築の精度を上げることや透明性・再現性を担保すること、新たなプロセスの構築や自動化・効率化を図るため、一緒に推進していただけるデータサイエンティストを募集いたします。 【詳細】 ■製薬会社の研究における各種データ解析や予測モデルのデザイン・構築 ■データに基づく患者課題の特定や適切な医療アクセスの推進 ■医療/製薬に関するデータベース研究におけるさまざまな解析 ■解析環境構築 ■臨床医や製薬企業担当者に対する解析内容についての説明の実施 募集職種 【クリニカルデータサイエンティスト】医療×データベンチャー/フルリモート可
株式会社データック
[勤務地:東京都新宿区]
月給380,000円~613,000円
必要な経験・能力等 【下記全て必須】■R、SQL、Pythonを使ったデータ解析実務経験 ■AWSを用いた解析環境構築(EC2, S3, Redshift, Athena等) ■Gitを用いたコード管理・共同開発の経験 【ポジションの魅力】 多くの臨床疫学・薬剤疫学研究に携わる/医療データベースの分析経験を積むことができる/分析結果が提供する事業の質にダイレクトに関係しているため、会社の成長に大きく携わる/製薬業界や医療業界という大きなマーケットに挑み、医療業界だけでなくその先の患者の治療や医学にも貢献/臨床・データベース研究の第一線で活躍する臨床医の先生方と近い距離で研究を進める 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
- 正社員
【CRA/臨床開発モニター】在宅週2日・フレックス制/10月入社の方は面接一回 医療機器CRA
製薬メーカーやアカデミア等の治験を支援する当社にて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せします。仕事を通して「新たな治療薬を世に送り出す」という高い社会貢献性をダイレクトに感じられる環境です。
企業名 DOTワールド株式会社 求人名 【CRA/臨床開発モニター】在宅週2日・フレックス制/10月入社の方は面接一回★ 仕事の内容 製薬メーカーやアカデミア等の治験を支援する当社にて、CRA(臨床開発モニター)業務をお任せします。仕事を通して「新たな治療薬を世に送り出す」という高い社会貢献性をダイレクトに感じられる環境です。 治験がルールに則り安全に実施されているか、モニタリングを行います。担当制ではなく全体を包括的に担うため、治験契約から被験者登録促進、症例報告書の回収まで一連のフローを一貫して担当可能です。【魅力】プロジェクトを俯瞰できるためスキルアップスピードが早く、お客様から「DOTワールドに任せて良かった」と信頼される深いやりがいがあります。10月入社できる方は面接1回のみです。 募集職種 【CRA/臨床開発モニター】在宅週2日・フレックス制/10月入社の方は面接一回★
DOTワールド株式会社
[勤務地:東京都港区]
月給400,000円~500,000円
必要な経験・能力等 【必須】臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上ある方★「業務を細分化されず、プロジェクト全体に深く関わって確かな専門スキルを確立したい」という成長意欲を何より評価します。 ◆過去入社事例:(1)大手CROで業務が細分化され全体が見えず、包括的経験を求めて転職した30代女性、(2)医療機器CRAから医薬品CRAへ幅を広げた20代男性。 【働き方】年休125日(完全週休二日制)/在宅勤務週2日/フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)でワークライフバランスも追求できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
- 正社員
【東京/クリニカルリーダー】国内新薬開発の8割に関わるシミック!ICCC案件増! 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケーションを取りながら、日本国内の臨床試験をハンドリングできる人財を募集いたします。
企業名 シミック株式会社 求人名 【東京/クリニカルリーダー】国内新薬開発の8割に関わるシミック!ICCC案件増! 仕事の内容 現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケーションを取りながら、日本国内の臨床試験をハンドリングできる人財を募集いたします。 ■ICCC案件引合増加に伴うグローバルクライアントのプロジェクトリード ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導などお任せします。 担当領域 Oncology, Primary Care, Neuroscience 担当PJ数 1-3 (経験、試験のStageにより担当PJ数は変更) 募集職種 【東京/クリニカルリーダー】国内新薬開発の8割に関わるシミック!ICCC案件増!
シミック株式会社
[勤務地:東京都港区]
月給365,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】 ■CRAの実務経験(目安5年以上) ■実務で英語を使用した経験(Speaking含む)または TOEIC650以上 ≪シミック株式会社≫ 2025年5月に米国を中心に世界中の製薬企業およびバイオテック企業との強いネットワークを有するブラックストーン傘下に入りました。これまでも日本のドラッグラグ・ロスの解消に向けて海外からの治験の誘致に積極的に取り組んできましたが、この協議により、それらを活かし海外バイオベンチャー企業とのネットワーク構築をより強化しています。 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:
- 正社員
伊藤忠グループ 【東京】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方 医薬品臨床開発生物統計解析
臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【東京】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方 仕事の内容 臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。 ■プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書・図表レイアウト・解析用データセット仕様書・解析仕様書等のドキュメント作成やレビュー ■SASプログラミング(データセット・結果)作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般 募集職種 ★伊藤忠グループ★【東京】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方
エイツーヘルスケア株式会社
[勤務地:東京都文京区]
月給250,000円~430,000円
必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語に抵抗のない方 【歓迎】 ■ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。(通勤圏内に居住できる方) ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 派遣社員
医薬品の副作用情報を扱う安全性情報のお仕事・6001189425
【月島・勝どきエリア】医療業界/紹介予定派遣/英語スキルいかせます/未経験OKのお仕事です
仕事内容 【仕事内容】 【医薬品の副作用情報を扱う安全性情報業務のお仕事です】 ◇副作用報告の受領、内容チェック、評価 ◇不足情報の問い合わせ対応 ◇システムへのデータ入力、書類作成 ◇当局向け報告など関連業務 ≪おすすめポイント♪≫ *研修・メンター制ありで安心スタート! *医療系の知識や英語スキルを活かせる♪ *正社員登用の可能性あり、長期キャリアにおすすめ! ☆初めて派遣で働く方へ☆ ー登録から就業までの流れー [1]あなたの希望条件やスキル・ご経験を パソナへご登録(プロフィールを入力)ください。 [2]あなた専任の担当がご希望を 叶えるお仕事をご案内いたします。 [3]就業中も、しっかりとサポートいたしますので、 ご不明点やお悩み事があれば、 お気軽にご相談くださいね◎ 仕事と家庭との両立が叶う環境でのお仕事★土日祝休み!!駅チカ好立地 これから仕事を始めたい!でも お子さんの学校行事の参加など、家庭も 大事にしたい◎という方にピッタリ★ 平日のみの勤務なので、私生活と メリハリつけて働ける環境です♪ 駅から近いので通いやすさもバツグンです◎ MD_TG_knts
株式会社パソナ
アクセス 勝どき駅 徒歩5分
時給2,000円
資格 【必須スキル】 入力・編集(Word)、入力・編集(Excel)、英語定型文作成・読解、メール機能(Outlook、Gmail等) 【必須資格】 実用英語技能検定 2級、TOEIC Listening&Reading(公開テスト)600未満 【必須経験】 安全性情報
- 正社員
【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可 医薬品薬事/法規対応
当社の医薬事業部にて、MFの登録業務(申請,照会対応、変更対応、管理)、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。
企業名 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 求人名 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎ 仕事の内容 当社の医薬事業部にて、MFの登録業務(申請,照会対応、変更対応、管理)、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。 【入社後想定される職務内容】 課の業務担当者として,プロジェクトベースのMF,GMP,AFM業務、社内外の関係者との協力 等 募集職種 【MF担当/薬事】伊藤忠グループTOP10の中核事業会社/在宅可◎
伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社
[勤務地:東京都港区]
月給320,000円~420,000円
必要な経験・能力等 【必須】■薬学・化学合成の基礎知識■規制・法規の理解 ■原薬製造メーカー・製薬メーカー・商社でのご経験3年以上 ■ビジネス英語力(海外製造所と電話/会議/メールでコレポン可能) 【歓迎】■MF申請、照会対応の経験■薬機法,GMP,ICH,国内関連通知の知識のある方■薬剤師経験のある方■ITスキルのある方 【当社魅力】伊藤忠G約300社の中で収益貢献度の高い上位1%のみが表彰される『総合経営賞』を2年連続表彰。全取引高の約99%が伊藤忠商事以外と成立し、親会社に頼らない経営を実施。高い競争力で直近10年で営業利益を倍に伸長!中途採用者も管理職を目指せる環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師
- 正社員
伊藤忠グループ 【東京】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当 医薬品臨床開発データマネジメント
臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC(電子データ収集)システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【東京】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当 仕事の内容 臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC(電子データ収集)システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。 ご経験に応じ以下いずれかを担当。 (1)DM:計画書作成、データクリーニング、DBロック、CDISC対応等。(2)EDC:システム設計・構築、バリデーション(CSV)、エディットチェック実装、ベンダー管理等。 ★魅力:グローバル試験やAI活用のプロジェクトにも参画可能。CRAや統計解析等、多職種と連携し、試験全体を俯瞰する視点が身につきます。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【東京】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当
エイツーヘルスケア株式会社
[勤務地:東京都文京区]
月給280,000円~380,000円
必要な経験・能力等 【必須】・臨床データの管理またはEDC構築の経験3年以上 ・担当者として主体的に関わり、社内外の関係者と連携しながら業務を推進してきたご経験 【歓迎】英語力(メール・会議)、CDISCの知識、SAS・Python・R等のプログラミング、CSVの知識、Viedoc/Rave等のEDC構築認定 ★資格や全要件を満たす必要はありません。特定領域の深掘りや、未経験分野への挑戦を志向する方を求めています。ITエンジニアから医療業界へのキャリアチェンジも歓迎します。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【DM未経験歓迎】グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~ 医薬品臨床開発データマネジメント
国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【DM未経験歓迎】グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~ 仕事の内容 国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。 (1)グローバル案件の引合戦略立案および提案 (2)海外企業、グローバルCRO、ベンダーとの交渉・会議ファシリテーション (3)部署内(解析・システム連携)のグローバル対応プロセス改善・標準化 (4)部署メンバーの英語力向上・グローバル業務スキルの育成 ※将来的には、部門全体のグローバル戦略を牽引するマネジメント職へのキャリアパスも用意されています。 募集職種 【DM未経験歓迎】グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~
イーピーエス株式会社
[勤務地:東京都新宿区]
月給490,000円以上
必要な経験・能力等 ★DM実務未経験OK【必須】■製薬会社やCROでの実務経験(プロジェクト責任者や顧客窓口など) ■チームマネジメントまたは人材育成の経験 ■英語力(会議・交渉)※選考内で英語面接実施します。 【歓迎・人物像】 ・既存のプロセスに捉われず、自ら改善案を提案・実行できる方 ・周囲を巻き込み、全体最適を考えて調整できるリーダーシップのある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- アルバイト・パート
調剤薬局の薬剤師
◇駅チカ◇高時給◇週2日~OK◇ブランクからの復帰も歓迎♪
仕事内容 雇用形態:アルバイト・パート 職種:薬剤師 *地域に根差した温かな雰囲気の薬局* *子育て後のお仕事復帰も応援します* <お仕事内容>━━━━◆◇◆━━ 処方箋に基づく薬の調剤や、患者様への 服薬指導など薬剤師業務をお任せします。 近隣の循環器科、耳鼻咽喉科の処方箋が ほとんどです。 ━━◆◇◆━━━━━━━━━━━ ―――――――――――――――― ** 安心のサポート体制 ** ―――――――――――――――― 新しい職場は不安も多いと思います。 でもご安心ください。 スタッフ同士の連携を大切にしており、 困ったことや気になることも気軽に 声をかけやすい雰囲気です。 これまでのご経験を活かしながら、 安心してお仕事を始めていただける よう丁寧にサポートします。 ―――――――――――――――― * 地域密着の穏やかな環境 * ―――――――――――――――― 「その後、体調はいかがですか?」 「お薬の効き目、いかがでしたか?」 そんな言葉が自然と交わされる、 あたたかな雰囲気の薬局です。 近隣の病院を受診した患者さんが多く、 何度も足を運んでくださる方も 多くいらっしゃいます。 ―――――――――――――――― * 無理のないぺースで勤務ok * ―――――――――――――――― 週2日~時間帯や曜日はご相談に応じて いますので、家庭と両立しながら 無理なく働きたい方にもピッタリです。 「子育てが落ち着いたから働きたい」 という方のお仕事復帰も歓迎します! 【ここがポイント!】 ◆丁寧なサポートで安心のスタート ◆週2日~柔軟なシフトに対応 ◆上井草駅1分!駅近で通勤便利◎
上井草調剤薬局
交通・アクセス 「上井草駅」徒歩1分 ◎駅チカ
時給2,500円以上
求めている人材 *薬剤師の資格、調剤経験がある方 *年齢・性別不問 *ブランクがある方も大歓迎 ◇主婦・主夫歓迎 ◇扶養内勤務OK ◇副業・WワークOK <こんな方にピッタリ> ・人の話を丁寧に聞ける方 ・優しい対応ができる方 ・子育てがひと段落した方 ・久しぶりに社会復帰したい方 ・お近くで仕事を探されている方 ◎薬局でのご経験の他、 病院・クリニックでの院内処方や ドラッグストアでの勤務経験者の 方なども歓迎しています。
- 契約社員
【本社/資材レビュースタッフ(メディカル)】CSO業界NO.1成長率/転勤無/英語力 その他医薬品学術/メディカルアフェアーズ
顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化する事をミッションにご活躍いただきます。
企業名 シミック・イニジオ株式会社 求人名 【本社/資材レビュースタッフ(メディカル)】CSO業界NO.1成長率/転勤無/英語力 仕事の内容 顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化する事をミッションにご活躍いただきます。 ■資材の審査業務 (業務ウエイト目安:90%) ・資材の企画担当部門(例:MA、マーケティング、営業、臨床開発等)に対するレビューコメントに加え、適宜、代替案を提案 ・講演会のスライドに対するレビュー実施 ■ディカルアフェアーズ関連業務サポート (業務ウエイト目安:10%) ・メディカルアフェアーズ向け教育研修サポート 募集職種 【本社/資材レビュースタッフ(メディカル)】CSO業界NO.1成長率/転勤無/英語力
シミック・イニジオ株式会社
[勤務地:東京都品川区]
月給250,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■国内外論文検索・内容読解経験(2年以上)またはDI(医薬品情報担当)経験者(製薬企業/医薬品卸/病院/薬局等)■英語ドキュメント読解レベルの英語力(E-mail、読解等レビューに支障がないレベル)■PCスキル 【歓迎】◇製薬企業(※1)またはサービスベンダー(※2)での販促資材審査経験、 販促資材企画・作成経験 (※1)製薬企業:メディカルアフェアーズ/マーケティング/コンプライアンス/安全性管理(PV)/薬事部門所属/MR/MR向け教育研修 (※2)サービスベンダー:資材審査及び作成業務等の受注企業 ◇PhDなど研究職経験者/薬剤師/看護師資格保有者◇希少疾患/オンコロジー領域経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師 看護師
- 正社員
【現年収保証!年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可 医薬品CRC
治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。実務経験が無い方も少しずつ習得いただき、将来的には組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。
企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 ★【現年収保証!年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可 仕事の内容 治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。実務経験が無い方も少しずつ習得いただき、将来的には組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡■全国提携医療機関への出張対応 募集職種 ★【現年収保証!年休122日/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務可
株式会社アイリサーチ
[勤務地:東京都渋谷区]
月給375,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】看護師、臨床検査技師等、医療業界での何かしらの経験がある方【歓迎】治験業界経験、CRC・CRA実務経験【求める人物像】CRA・病院関係者や患者様と良好な関係を構築できる方/全国出張を楽しめる方 周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方。面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。【歓迎】薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士、CRC認定資格等あれば尚可【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長く働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師 看護師 臨床検査技師
- 正社員
【品質保証(医薬品)】東証プライム上場G/残業15h程/有休消化90%以上 医薬品品質保証
綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料(原薬及び添加剤)に係る品質管理・品質保証・薬事業務全般をご担当いただきます。
企業名 綿半トレーディング株式会社 求人名 【品質保証(医薬品)】東証プライム上場G/残業15h程/有休消化90%以上 仕事の内容 綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料(原薬及び添加剤)に係る品質管理・品質保証・薬事業務全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■医薬品に係る業許可管理、外国製造業者認定管理、MF登録等の薬事業務 ■GMPに従った品質活動全般(外部試験検査機関への試験依頼及びスケジュール管理、顧客との取決め書及び製品仕様書作成、顧客によるGMP調査への対応等) ■自社及び海外取引先に対する当局によるGMP適合性調査への対応 ■医薬品製造管理者業務 募集職種 【品質保証(医薬品)】東証プライム上場G/残業15h程/有休消化90%以上
綿半トレーディング株式会社
[勤務地:東京都新宿区]
月給360,000円~530,000円
必要な経験・能力等 【必須】■化学の知識をお持ちの方 ■日常会話、英語でのメール対応、海外技術資料等の和訳及び英訳ができる方 【歓迎】■医薬品の品質保証又は薬事業務経験 ■GMP知識 ■海外とのビジネスレベルの会話経験 ■TOEIC 600点以上【求める方】■真摯に仕事に取り組める方 ■チームワークよく働ける方 ■自ら積極的に仕事に取り組む姿勢のある方【魅力】■当社グループを挙げて働き方改革を積極的に進めており、ワークライフバランスの充実した職場環境を目指しています。 ■残業時間:月10時間~20時間【教育体制】■社内研修、社外研修あり 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【港区/エンブリオロジスト(胚培養士)】プライム上場/不妊治療の製品メーカー その他医療機器/理化学機器専門職
不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、胚培養士(エンブリオロジスト)として下記業務をお任せします。
企業名 株式会社北里 求人名 【港区/エンブリオロジスト(胚培養士)】プライム上場/不妊治療の製品メーカー 仕事の内容 不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、胚培養士(エンブリオロジスト)として下記業務をお任せします。 ■国内・海外における北里製品の技術指導および営業 ■セミナー・ワークショップでのデモンストレーション ■新規製品の企画 募集職種 【港区/エンブリオロジスト(胚培養士)】プライム上場/不妊治療の製品メーカー
株式会社北里
[勤務地:東京都港区]
月給333,400円以上
必要な経験・能力等 【下記いずれか必須】 ヒトやウシなどの胚培養の顕微授精(ICSI)、凍結操作が出来る方 胚培養士 【歓迎】 ■英会話、英語でのメール対応が可能な方 ■海外で働きたい方 ■胚培養士として後輩指導のご経験 【当社に関して】 ■不妊治療に関連する製品を開発・製造し、世界中のマーケットに自社製品を供給している日本企業グループです。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗 医薬品CRA
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発業務をお任せいたします。
企業名 株式会社エスアールディ 求人名 【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗 仕事の内容 1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて臨床開発業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■治験コンサルタント業務 ■CRA業務 ■治験調整事務局業務 募集職種 【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗
株式会社エスアールディ
[勤務地:東京都中央区]
月給291,000円~469,000円
必要な経験・能力等 【必須】■CRA経験1年以上 【歓迎】■英語力のある方 【求める人物像】■挑戦する意欲がある人■責任感がある人 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- NEWアルバイト・パート
医療機器の点検・組立・洗浄スタッフ
週払いOK!土日祝休み♩経験活かしてお仕事しませんか!
仕事内容 雇用形態:アルバイト・パート 職種:その他医療機器/理化学機器専門職、倉庫作業スタッフ 【医療器械の点検検査、分解、組立、洗浄】 弊社管理の医療器機メーカーの倉庫でのお仕事です。 経験のある方はもちろんですが、未経験の方やブランクのある方も歓迎します! 服装自由で空調管理もしておりますので、みなさんがはたらく環境も整っています。 ■作業 ・器械の分解 ・滅菌洗浄 ・器械の検査 ・確認後、組立 ・組立後、専用の箱に各部品をセット ・出荷チームへ こんな方へ 同業経験ある方◎未経験の方も歓迎 正社員も目指せますよ! 集中力は必要な作業ですが、作業は一連の流れになっているので、 覚えやすく、働き易く1日終わった時の達成感もあると思います! 午後からお仕事出来る方も同時募集中です!
マンキャピタル 品川サテライト
交通・アクセス 京急 鮫洲駅 徒歩8分
時給1,400円~1,875円
求めている人材 ・業務経験者◎ ・比較的小さな製品もあり、抵抗のない方 ・コツコツ・モクモク作業の好きな方 ・倉庫や工場で作業経験ある方〇
- 正社員
【東京】医療機器薬事 WLB エムスリーグループ 医療機器薬事/法規対応
医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。
企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京】医療機器薬事 WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。 【安全管理業務】■D-MAHにおけるGVP業務■安全性情報の収集・評価■安全確保措置の立案・実施■不具合情報管理・行政報告■医療機器薬事業務 【承認申請、認証申請、届出対応】■業許可関連業務■QMS適合性調査対応■PMDA相談支援■海外メーカー対応 募集職種 【東京】医療機器薬事 WLB◎エムスリーグループ
株式会社メディサイエンスプラニング
[勤務地:東京都中央区]
月給332,000円~421,000円
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療機器製造販売業における安全管理責任者経験■医療機器製造販売業における安全管理責任者として選任可能要件を満たす方※入社時に従事年数証明書(第1種または第2種)の提出が可能な方に限る かつ、■医療機器薬事業務経験3年以上 【キャリアパス】入社後は安全管理業務と医療機器薬事業務の双方を経験しながら薬事担当者としての専門性を高めていただきます。 また、適性や希望に応じて体外診断用医薬品(IVD)領域にも挑戦可能です。生化学 などのバックグラウンドをお持ちの方は、IVDの専門性を習得することができます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
東京【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無 その他医療機関
緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター (CRC:Clinical Research Coordinator)として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当していただきます。
企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 東京【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無 仕事の内容 緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター (CRC:Clinical Research Coordinator)として、患者さんに新しい治療薬を届ける中でマネージャー業務を担当していただきます。 ◇CRC業務:病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 募集職種 東京【治験コーディネーター(マネージャー)】遠方出張無/直行直帰可/転勤無
有限会社新赤坂臨床検査センター
[勤務地:東京都中央区]
月給350,000円~450,000円
必要な経験・能力等 【いずれも必須】 ■治験コーディネーター(CRC)の実務経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 <事業内容> ■SMO(=Site Management Organization)=治験施設支援機関 当社はSMOの立場から、主に医療機関で行う治験業務の支援を行っております。医薬品関連企業からの医薬品開発事業を支援する事業です。医療機関における治験の紹介から実施終了までをサポートすることを主な事業としています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:臨床検査技師 管理栄養士 看護師
- 正社員
【品質保証(医薬品)】 薬剤師歓迎 東証プライム上場G/残業15h程/働きやすさ 医薬品品質保証
綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料(原薬及び添加剤)に係る品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。
企業名 綿半トレーディング株式会社 求人名 【品質保証(医薬品)】★薬剤師歓迎★東証プライム上場G/残業15h程/働きやすさ◎ 仕事の内容 綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料(原薬及び添加剤)に係る品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■医薬品に係る業許可管理、外国製造業者認定管理、MF登録等の薬事業務 ■GMPに従った品質活動全般(外部試験検査機関への試験依頼及びスケジュール管理、顧客との取決め書及び製品仕様書作成、顧客によるGMP調査への対応等) ■自社及び海外取引先に対する当局によるGMP適合性調査への対応 ■医薬品製造管理者業務 募集職種 【品質保証(医薬品)】★薬剤師歓迎★東証プライム上場G/残業15h程/働きやすさ◎
綿半トレーディング株式会社
[勤務地:東京都新宿区]
月給210,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師免許資格をお持ちの方 ■日常会話、英語でのメール対応、海外技術資料等の和訳及び英訳ができる方 【歓迎】■医薬品の品質保証又は薬事業務経験 ■GMP知識 ■海外とのビジネスレベルの会話経験 ■TOEIC 600点以上【求める方】■真摯に仕事に取り組める方 ■チームワークよく働ける方 ■自ら積極的に仕事に取り組む姿勢のある方【魅力】■当社グループを挙げて働き方改革を積極的に進めており、ワークライフバランスの充実した職場環境を目指しています。 ■残業時間:月10時間~20時間【教育体制】■社内研修、社外研修あり 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師
- 正社員
【東京】プロジェクトマネージャー 伊藤忠グループ安定基盤 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せします。主担当として複数試験をリードし、品質・コスト・納期の最適化を実現するポジションです。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【東京】プロジェクトマネージャー ★伊藤忠グループ安定基盤 仕事の内容 国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せします。主担当として複数試験をリードし、品質・コスト・納期の最適化を実現するポジションです。 日本拠点の実行責任者として、国内外のFunction Leadやスポンサー、社内関連部門との連携・コミュニケーションを通じた意思決定支援を行います。進捗・リスク・予算・品質を統拠する全体管理の実務に加え、経験やスキルに応じて、提案書作成などのビジネス開発(Bid Defense)や、組織横断での業務改善、新規プロセス構築などにも携わることができます。 募集職種 【東京】プロジェクトマネージャー ★伊藤忠グループ安定基盤
エイツーヘルスケア株式会社
[勤務地:東京都文京区]
月給520,000円~580,000円
必要な経験・能力等 【必須】 CRO/製薬企業でのPM経験、ステークホルダーリード、進捗・リスク・予算・品質管理、英語での会議・交渉力 【歓迎】 CROでのPM経験、Bid Defense・提案書作成経験、業務改善・新規プロセス構築経験、高難度な要求調整・トラブル対応経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【東京】データマネジメント(DM)WLB エムスリーグループ 医薬品臨床開発データマネジメント
・症例報告書(CRF)仕様に基づくチェックプログラムの作成 ・データクリーニングを目的としたプログラム作成、及びダブルプログラミングによるQC対応
企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京】データマネジメント(DM)WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 ・症例報告書(CRF)仕様に基づくチェックプログラムの作成 ・データクリーニングを目的としたプログラム作成、及びダブルプログラミングによるQC対応 ・CDISC標準(CDASH/SDTM)に準拠したデータ変換プログラムの開発・保守 ・データマネジメント計画書、各種手順書等のドキュメント作成支援 ・社内システムのバリデーション(CSV)対応、及び業務効率化ツールの開発 募集職種 【東京】データマネジメント(DM)WLB◎エムスリーグループ
株式会社メディサイエンスプラニング
[勤務地:東京都中央区]
月給272,000円~312,500円
必要な経験・能力等 【必須】■臨床試験データ(EDC、CRF)を取り扱った経験 3年以上 ■データベース設計またはプログラム作成の実務経験をお持ちの方(SQL等を用いたシステム開発経験) ■論理的思考力を活かし、仕様に基づいた正確なプログラム作成・検証ができる方 ■チームで協力しながら、納期を意識して業務を遂行できる方 ■基本的なPC操作(Excel、Word等)ができる方 【歓迎】■CDISC標準(CDASH/SDTM/ADaM)に関する知識 ■医療、製薬、ヘルスケア業界での実務経験 ■SAS、Python等を用いたデータ処理・分析経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 派遣社員
大学病院での医療事務(受付や書類作成等)
〈駅徒歩1分×17時前退勤〉医療事務×時給1,500円|時期先開始も相談可能◎
仕事の内容 「夕飯の準備に余裕を持ちたい」「仕事帰りに新宿でショッピングを楽しみたい」 そんな願い、ここで叶えませんか? 西新宿駅スグの大学病院で、受付スタッフを募集します! 手厚いフォロー体制があるから、医療の知識がなくても笑顔で対応できれば大丈夫です◎ 【お仕事内容】 ・患者様の受付対応 ・問い合わせ対応(対面 / 電話) ・電話対応(院内外) ・書類の確認、整理 ・簡単なデータ入力 など 難しい業務はなく、基本的な対応と入力作業が中心です。 【お仕事のポイント】 17時前には完全退勤 ∟ 8:30開始なら16:30終業。お迎えや夕飯の買い物も余裕です。 未経験・無資格OK ∟ 難しい専門知識は不要。接客経験を活かせる事務職です。 給与の早出しも相談可 ∟ 日払い・週払いOK(規定有)で、急な出費も安心。 通勤ストレス軽減 ∟ 西新宿駅から徒歩1分。雨の日もほぼ濡れずに通勤できます。 お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 お仕事No:263571
東京医科大学病院
交通手段 丸ノ内線 西新宿駅より徒歩1分 都営大江戸線 都庁前駅より徒歩5分 JR山手線 新宿駅より徒歩10分
時給1,500円以上
応募資格 ・経験、資格不問 ・医療業界未経験者多数活躍中 ・未経験者も歓迎です! 学歴不問
- 正社員
東京【メディカルライター】経験者歓迎/医療系広告代理店 医療機器メディカルライター
医療関係者から患者様まで広く情報提供を行っている当社にて、メディカルライターをお任せいたします。英語医学論文の読解力や医療分野の知見をフルに活かし、即戦力としてご活躍いただけるやりがいある環境です。
企業名 株式会社嵯峨野 求人名 東京【メディカルライター】経験者歓迎/医療系広告代理店 仕事の内容 医療関係者から患者様まで広く情報提供を行っている当社にて、メディカルライターをお任せいたします。英語医学論文の読解力や医療分野の知見をフルに活かし、即戦力としてご活躍いただけるやりがいある環境です。 医療・医薬品のプロモーションを通じて社会貢献できる仕事です。■基本資材(総合製品情報概要、インタビューフォーム等)制作■医療従事者向けプロモーション資材や患者向け資材の企画・制作■MR向け研修資材の制作、学会取材やインタビュー記事制作※業績拡大中のため即戦力としてご活躍いただきます。部内で知識を共有し、更なる成長を目指せます。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 東京【メディカルライター】経験者歓迎/医療系広告代理店
株式会社嵯峨野
[勤務地:東京都新宿区]
月給350,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■英語医学論文の読み込みができる方■医療分野のバックグラウンドを有する方■国内の出張が可能な方■社内外の様々な関係者と円滑なコミュニケーションを取り、良好な関係構築ができる方 【歓迎】■製薬企業や代理店での資材ライティングやローンチ資材の作成・進捗管理経験■医師との対話や海外学会取材経験、海外出張可能な方■高品質なPPT作成能力■AI bot作成やwebサイト立ち上げ経験■薬剤師や看護師等の医療系資格 【求める人物像】■業務改善や部内教育へ主体的に取り組める方 【当社の強み】■案件増で業績安定。裁量大きく活躍可能です 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:医師 薬剤師 看護師
- 派遣社員
総合病院での受付事務(接客や事務経験が活かせる)
\秋葉原駅徒歩5分/未経験でも時給1400円/日払いOK
仕事の内容 \秋葉原駅チカ×時給1,400円/ 未経験から始める「外来クラーク」 お仕事帰りのお買い物やランチも充実の好立地♪ 「医療の仕事に興味はあるけど、資格がないと難しそう……」 そんな不安をお持ちの方も、PCの基本操作ができれば大丈夫! 各科の外来診療がスムーズに進むよう、 医師や看護師を支える事務・案内スタッフを募集します。 丁寧な研修があるので、未経験からでも安心して「一生モノのスキル」を身につけることができます 【具体的には…】 患者さまの案内や事務作業が中心です。 診察のサポート 電子カルテの入力補助、診察の準備や片付け。 患者さまへの対応 検査室へのご案内、検査内容の簡単な説明。 事務・電話対応 予約の受付や、お問い合わせへの電話対応。 【ここがポイント!】 抜群のアクセスと周辺環境 秋葉原駅・浅草橋駅から徒歩圏内。 周辺には飲食店やショップが豊富なので、ランチや仕事終わりのプライベートも充実します! 安定の高時給&スピード払い 時給1,400円でしっかり稼げます。 日払い・週払いも利用可能なので、急な予定でお金が必要な時も安心。 メリハリのある休日 日祝は固定休み、土曜勤務も月2回程度。 週末の予定が立てやすく、家族や友人との時間も大切にできます。 交通費は全額支給 通勤にかかるコストを気にせず、長く安定して働ける環境を整えています。 お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 お仕事No:757175
三井記念病院
交通手段 ・JR秋葉原駅/東京メトロ日比谷線 秋葉原駅より徒歩6分 ・都営新宿線 浅草橋駅、岩本町駅より徒歩8分
時給1,400円以上
応募資格 ・未資格、未経験OK ・基本的なPC入力ができれば問題ありません◎ 学歴不問
- 正社員
【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。
企業名 株式会社リニカル 求人名 【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 仕事の内容 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。 ■グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業,調整,進捗管理を行う。 ■プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 募集職種 【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有
株式会社リニカル
[勤務地:東京都港区]
月給426,400円~645,000円
必要な経験・能力等 ■CRO業界にてPMとして臨床試験をLeadし、DM/STAT/MWなどを率いた経験 ■PMまたはCTMとして海外クライアントとのPointofContactとなり試験をLeadした経験■英語での会話によるコミュニケーション経験がある方 【業務補足】■BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ■リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。■顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
化粧品、健康食品の製品情報管理・海外規制対応 / リーダークラス 医薬品薬事/法規対応
DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っておりますが、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っております。今回は海外規制対応グループのリーダー
企業名 株式会社ディーエイチシー 求人名 化粧品、健康食品の製品情報管理・海外規制対応 / リーダークラス 仕事の内容 DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っておりますが、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っております。今回は海外規制対応グループのリーダー となる人材をお迎えしたいと考えております。 ・化粧品・健康食品の製品・原料情報などの収集と整備 ・化粧品・健康食品のグローバル規制対応 ・グローバル化粧品・健康食品関連規制情報の収集・解析、規制関連教育訓練、人材育成 募集職種 化粧品、健康食品の製品情報管理・海外規制対応 / リーダークラス
株式会社ディーエイチシー
[勤務地:東京都港区]
月給500,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】 ■化粧品や健康食品の規制対応や研究開発経験をお持ちの方(3年以上) ■語学力(英語又は中国語):英語:TOEIC650点以上、中国語;中国語検定2又は3級レベル以上 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎】 ■化粧品や健康食品の開発業務経験をお持ちの方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 中国語 資格:
- 正社員
【東京/臨床統計解析】未経験歓迎 SE経験者歓迎/在宅・副業可 医薬品臨床開発生物統計解析
■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろん、統計解析に関す る計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京/臨床統計解析】未経験歓迎★SE経験者歓迎/在宅・副業可 仕事の内容 ■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろん、統計解析に関す る計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。 【研修制度】BioSへの積極的な参加を支援しています。1年に渡り臨床開発の実務に特化した生物統計学を学習する研修であり、製薬メーカーからの参加も多くいます。当社は1年に5名前後参加しており、参加企業内で1~2を争う多さです。累計参加者数は50名以上となり、優秀な成績で卒業する社員もおり、EPSの知名度が上がる場にもなっています。 募集職種 【東京/臨床統計解析】未経験歓迎★SE経験者歓迎/在宅・副業可
イーピーエス株式会社
[勤務地:東京都文京区]
月給250,000円以上
必要な経験・能力等 【いずれか必須】■プログラミング経験(ビジネスとして業務遂行するスキル。SAS経験尚可)■プログラミング経験に近く置き換えられそうな解析業務・データ分析業務経験 【研修制度 続き】他にも、SASユーザー会での発表や、部内勉強会や外部のセミナ―などへも積極的に参加して、社員の育成・教育には力を入れています。プロトコール作成や症例数設計等にも関われるチャンスあり、優秀な人財と切磋琢磨できる環境があり、市場価値を上げることができます。上記研修や豊富な案件を通して業界随一の存在になることができます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【東京】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用 医薬品臨床開発データマネジメント
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用 仕事の内容 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応(メール・会議) ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行 ・会議参加・ファシリテーション、質疑応答、英語での資料・メール作成 ・チームメンバーとの協働、後輩育成 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。 募集職種 【東京】データマネジメント/グローバル案件担当者/英語活用
イーピーエス株式会社
[勤務地:東京都新宿区]
月給292,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】・臨床試験におけるデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリーニング)・英語でのコミュニケーション能力(読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応)※選考内で英語面接実施します 【仕事の魅力】・DM窓口担当として実務を行いながら英語力を活かせる ・役割を細分化していないため、DM業務全体を包括的に幅広く対応できる 【キャリアパス】 短期:グローバル案件の窓口担当 中期:複数案件を統括し、チームリーダーとして育成や改善を推進 長期:様々な案件を経験し、マネジメント職へキャリアアップ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【テクニカルサポート】最先端遺伝子検査ソリューションを提供/残業ほぼ無 その他医薬品臨床開発
フィールドアプリケーションサイエンティストとして、社内外の重要な技術的窓口としての役割を果たし、プリセールス評価から日常的な臨床使用に至るまでの顧客体験全般にわたって技術サポートをお任せします。
企業名 株式会社イーコン・ジェノミクス 求人名 【テクニカルサポート】最先端遺伝子検査ソリューションを提供/残業ほぼ無 仕事の内容 フィールドアプリケーションサイエンティストとして、社内外の重要な技術的窓口としての役割を果たし、プリセールス評価から日常的な臨床使用に至るまでの顧客体験全般にわたって技術サポートをお任せします。 【具体的には】■顧客へのトレーニング、製品デモ、トラブルシューティング、技術相談など販売前および販売後の技術サポートの提供■ワークフローの最適化、データ分析、レポートの解釈など顧客によるパイロット研究および臨床導入支援■PGT-A、PGT-M、PGT-SR、NICS、子宮内膜受容性検査、およびその他の生殖遺伝学的検査製品の臨床応用支援■日本市場に向けた製品、ワークフロー、サービスのローカライズ支援 など 募集職種 【テクニカルサポート】最先端遺伝子検査ソリューションを提供/残業ほぼ無
株式会社イーコン・ジェノミクス
[勤務地:東京都中央区]
月給400,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■NGS、分子診断、生殖遺伝学、PGT、体外受精(IVF)検査室、または関連分野での実務経験 ■NGSのワークフローおよび遺伝子検査に関する深い理解 ■ビジネスレベルの英語力 【本ポジションの魅力】検査法、データ分析、報告生成、試薬生産を一元的に担当する当社は、高い競争力と成長の可能性を持っています。設立初期の重要メンバーとして、意思決定に関与するチャンスがあります。また、国際的な職場環境で、優秀な多国籍のメンバーと協力しながら働くことができ、最先端の検査技術やデータ分析に触れられる環境が整っております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【江東区】細胞培養器材のアプリケーション開発エンジニア(器材開発部) 医薬品学術
独自製品「温度応答性培養器材」の用途拡大に向けたアプリケーション開発を担当。情報収集からデータ取得、学会発表や販促資料作成まで手掛け、再生医療事業化の基盤となる器材の価値を高める業務です。
企業名 株式会社セルシード 求人名 【江東区】細胞培養器材のアプリケーション開発エンジニア(器材開発部) 仕事の内容 独自製品「温度応答性培養器材」の用途拡大に向けたアプリケーション開発を担当。情報収集からデータ取得、学会発表や販促資料作成まで手掛け、再生医療事業化の基盤となる器材の価値を高める業務です。 温度応答性培養器材のアプリケーション(活用方法)開発業務をお任せします。学会発表や学術論文等から最新の知見・情報を収集し、上長と連携しながら当社製品の有効性を示す検証データを取得します。得られたデータをもとに学会発表や製品の販促資料・技術資料の作成を実施。配属先は再生医療の事業化を支える器材開発部であり、自らの手で製品の新たな可能性を切り拓き、事業成長にダイレクトに貢献できるポジションです。 募集職種 【江東区】細胞培養器材のアプリケーション開発エンジニア(器材開発部)
株式会社セルシード
[勤務地:東京都江東区]
月給250,000円~325,000円
必要な経験・能力等 【必須】生化学・分子生物学等の研究従事経験/動物細胞の培養実務経験 【歓迎】iPS細胞の培養経験/修士課程修了以上(修士・博士)の学歴・研究背景 生化学や分子生物学などの研究経験や、動物細胞の培養経験を活かして企業で活躍したい方におすすめです。iPS細胞の培養経験や修士以上の知見をお持ちの方は大歓迎。研究データの取得にとどまらず、学会発表や販促資料作成などを通じて、自身の検証結果を広く社会や市場へ発信・還元することにやりがいを感じる方に最適です。少数精鋭のチームで主体性を発揮しながら、スキルアップを目指せる環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:
- 正社員
【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援|CRO経験を活かしてコンサルへ 医薬品PMS/製造販売後調査
製薬企業の臨床開発・製造販売後調査におけるDM業務を支援します。EDC構築やデータクリーニング等の実務から、CRO管理・成果物レビューまで幅広く経験し、将来的には業務改善やPJリードにも挑戦できます。
企業名 株式会社セブントゥワン 求人名 【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援|CRO経験を活かしてコンサルへ 仕事の内容 製薬企業の臨床開発・製造販売後調査におけるDM業務を支援します。EDC構築やデータクリーニング等の実務から、CRO管理・成果物レビューまで幅広く経験し、将来的には業務改善やPJリードにも挑戦できます。 ■DM計画書・各種手順書等の作成支援 ■CROの選定支援・進捗管理・成果物レビュー ■データベース設計・EDC構築等のDM立ち上げ ■データクリーニング・コーディング・進捗管理 ■クライアント窓口対応・関係者との調整 ■データロック・システムクローズ等の終了対応 募集職種 【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援|CRO経験を活かしてコンサルへ
株式会社セブントゥワン
[勤務地:東京都渋谷区]
月給321,429円以上
必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社またはCROでのDM業務経験(目安2年以上) ■EDCの利用経験 ■GCP・GPSP等の規制を理解し、準拠して業務を遂行できる方 【当社について】製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社(国内大手製薬企業及び外資製薬企業)であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして当社を選び続けています。直近5年間の年間売上高の平均成長率は150%と、急速に成長しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成をお任せいたします。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可 仕事の内容 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成をお任せいたします。 【詳細】●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 募集職種 【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可
イーピーエス株式会社
[勤務地:東京都新宿区]
月給386,000円~644,000円
必要な経験・能力等 【いずれか必須】●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 【歓迎】●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある(5年以上) ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験(日本、海外規制当局)がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 正社員
【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h 医薬品臨床研究
治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。
企業名 メディフォード株式会社 求人名 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法検討および確立 ・LBA法やLC-MSを用いた薬物・バイオマーカーの定量測定 ・試験データの解析、レポート作成およびGLPに基づく記録管理 ・最新分析機器の保守管理および運用フローの改善提案 ・動物・ヒト両検体の取り扱いを伴う幅広い薬効評価業務 ・習得スキルに応じた試験責任者(SD等)としてのプロジェクト管理 募集職種 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h
メディフォード株式会社
[勤務地:東京都板橋区]
月給250,000円~500,000円
必要な経験・能力等 【必須】 ■理系学部卒の方 ■LC-MSの使用経験(機器分析担当のご経験)もしくはLBA測定系構築経験(SDもしくはSDに準ずるご経験) 【魅力】最大の特徴は、業界トップクラスの最新研究機器を駆使し、幅広い分析スキルを習得できる点です。担当者として実績を積んだ後は、能力次第で試験責任者(SD)として活躍可能。LBA法や機器分析など、ご自身の専門外の手法も学べるため、市場価値の高いマルチな技術者を目指せます。臨床のみならず非臨床の検体も扱うため、創薬の深いプロセスに関与可能。活気ある職場で技術の研鑽に没頭できる環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
- 正社員
【東京】薬事(RA)スペシャリスト_医薬品原材料(培地)のDMF登録/在宅可 医薬品薬事/法規対応
■医薬品や再生医療等製品の原材料(主に培地/製品名:Gibco)におけるDMF(原薬等登録原簿)の登録・変更管理を主軸に、医療機器や体外診断薬の薬事対応及び安全管理業務(GVP)を担当。【詳細】(1)DMFの新規登録
企業名 ライフテクノロジーズジャパン株式会社 求人名 【東京】薬事(RA)スペシャリスト_医薬品原材料(培地)のDMF登録/在宅可 仕事の内容 ■医薬品や再生医療等製品の原材料(主に培地/製品名:Gibco)におけるDMF(原薬等登録原簿)の登録・変更管理を主軸に、医療機器や体外診断薬の薬事対応及び安全管理業務(GVP)を担当。【詳細】(1)DMFの新規登録 及び変更管、申請者・当局対応(メイン業務、約60%(2)医療機器/体外診断薬/動物用医薬品の添付文書・ラベルの変更管理、製造元の変更通知評価と薬事手続(3)安全管理責任者と連携した不具合/副作用情報の収集・評価、当局報告、GVP手順書の運用管理(4)業界団体を通じた薬事規制の情報収集と社内周知■DMFについて:日本で5000件ほど。当社ではうち140件ほど申請(日本で最も多い)。月に数件登録するケースも有。 募集職種 【東京】薬事(RA)スペシャリスト_医薬品原材料(培地)のDMF登録/在宅可
ライフテクノロジーズジャパン株式会社
[勤務地:東京都港区]
年俸5,000,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■理系学部卒 ■規制文書の作成や、当局への対応経験がある方 ■医薬品・医療機器・原材料メーカーやCMO、商社での薬事品質保証業務の経験3年以上 ■英文メールのやり取りが可能であること 【魅力】■製品の品質に関わる業務に広く携わり、社内外から頼りにされる。部内コミュニケーションを取りやすく、意思決定も早く、スピード感を持って業務を進められる■再生医療等製品の原材料を多数扱い、グローバル及び再生医療等製品を扱う製薬会社との交流も有【当社の魅力】世界トップのライフサイエンスメーカーとして、 世界を「より健康で、より清潔で、より安全な場所にする」ことを理念に幅広い製品を取り扱う。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
- 派遣社員
大学病院での外来窓口スタッフ
【御茶ノ水駅すぐ×16:10退勤】未経験でも時給1650円スタートが可能♪|日払い可
仕事の内容 \大学附属病院の外来窓口で、受付や患者様のご案内、データ入力などを担当するスタッフを募集します/ 「医療業界で働いてみたい」 「接客経験を活かしながら、事務スキルも身につけたい」 「できれば夕方早めに仕事を終えたい」 そんな方におすすめのお仕事です! 【業務内容】 ・保険証の確認、窓口対応 ・患者様のご案内 ・オンライン診療のサポート ・アプリ登録のサポート ・データ入力 ・その他、窓口に付随する事務業務 【ポイント】 ✨未経験から医療業界での経験を積める 医療事務の資格や経験は不要! 接客・受付・事務など、これまでの経験を活かしながら病院勤務にチャレンジできます。 ✨ 17時前には退勤可能! 勤務は基本8:00~16:10まで! 仕事後の時間を確保しやすく、買い物や予定も入れやすい働き方です。 ✨ 複数駅から通勤可能な好立地 御茶ノ水駅から徒歩3分、新御茶ノ水駅から徒歩5分。 その他、複数路線が利用でき毎日の通勤にも便利な立地です。 ぜひお気軽にご応募ください! あなたの新しいスタートを、私たちがしっかりサポートします♪ お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 お仕事No:1046854
順天堂大学 医学部附属順天堂医院
交通手段 各線「御茶ノ水駅」徒歩3分 東京メトロ千代田線「新御茶ノ水駅」徒歩5分 *その他、「秋葉原」「淡路町駅・小川町駅」からも徒歩10分圏内です
時給1,650円以上
応募資格 未経験・無資格OK \歓迎条件/ ・基本的なPC入力ができる方 ・患者様へ丁寧な対応ができる方 ・周囲のスタッフとコミュニケーションを取りながら働ける方 医療事務・病院受付・クリニック受付などの経験がある方は、その経験を活かして働けます。 学歴不問
- 派遣社員
知識不要の窓口事務ワーク(書類作成やデータ入力)
〈時給1,500円〉知識不要の窓口&事務ワーク/未経験者歓迎/16時退勤も可能
仕事の内容 \未経験OK・西新宿駅徒歩1分/ 専門知識不要の窓口&事務ワーク 「医療事務って難しそう…」そんなイメージをお持ちの方もご安心ください! お任せするのは、診断書や証明書の発行をサポートする「文書受付」のお仕事です。 医療行為や専門的な計算などは一切なし! 丁寧な対応ができる方なら、未経験からでも安心してスタートできる環境です◎ 【お仕事内容】 書類の申込受付 ∟診断書や証明書などの作成依頼を受け付けます。 患者様対応・返却 ∟完成した文書を窓口で返却、または郵送の手配をします。 CD画像の取り込み ∟専用の機器を使って、医療画像の取り込みや出力を行います(操作は簡単です!)。 電話対応 ∟ お問い合わせへの対応など。 - 文書受付とは?- 患者様から「診断書」や「医療費の証明書」などの作成依頼をお預かりする専用窓口です。 患者様が安心して書類を申し込めるようサポートする、病院内の大切なバックオフィス部門です。 注目ポイント! ・30~40代も多数活躍中 落ち着いた年齢層の方が多く、互いにサポートし合える環境です。 ・西新宿駅 徒歩1分 駅から直結で雨の日も濡れずに通勤OK。新宿駅からも徒歩圏内で便利◎ ・振替休日あり 隔週の土曜出勤の後は、平日にしっかりお休みの取得が可能。プライベートも大切にできます! ・高時給+交通費全額 時給1,400円〜1,500円で安定収入。社会保険も完備しています! こんな方にオススメ ・接客の経験を活かし、落ち着いた環境でオフィスワークをしたい方 ・子育てが落ち着き、しっかりフルタイムで働きたい方 ・安定した医療業界で長く活躍したい方 ・医療業界での就職をお考えの方 お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください お仕事No:1311933
東京医科大学病院
交通手段 ・東京メトロ丸ノ内線 西新宿駅より徒歩2分 ・都営大江戸線 都庁前駅より徒歩7分
時給1,400円~1,500円
応募資格 ●基本的なPC入力が問題なく可能な方。決められたフォーマットへの入力作業がメインのためExcelやWordスキルはなくても問題ございません ●医療業界の経験は不問 ●医療業界に興味のある方まずはお気軽にご応募下さい! 学歴不問
- 正社員
伊藤忠グループ 【薬事コンサルタント】 ※フレックス・在宅可 医薬品薬事/法規対応
弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびクライアントとの協議 ・PMDAとの折衝対応(戦略提案・協議リード)
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【薬事コンサルタント】 ※フレックス・在宅可 仕事の内容 弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびクライアントとの協議 ・PMDAとの折衝対応(戦略提案・協議リード) ・薬事担当者またはクライアント作成資料に対する専門的レビュー・助言 ・受託前案件における戦略提案(案件獲得支援) ・薬事担当者への指導・育成 ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。(通勤圏内に居住できる方) ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【薬事コンサルタント】 ※フレックス・在宅可
エイツーヘルスケア株式会社
[勤務地:東京都文京区]
月給480,000円~580,000円
必要な経験・能力等 【必須】承認申請・PMDA相談資料作成、薬事戦略立案、当局折衝の経験に加え、 治験前コンサルや戦略構築のリード経験をお持ちの方 ・特定分野の専門性を有する方 ・開発薬事経験をお持ちの方(申請経験歓迎) ・英語でのディスカッション対応が可能な方 ・戦略立案と実務の両面でプロジェクト推進ができる方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- NEW正社員
【東京】外部就労/MW/業界トップクラスの外部就労案件数/転籍実績あり 医薬品メディカルライター
治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等)の作成からレビュー、統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈や報告内容の整備、当局提出用文書のドラフト作成
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京】外部就労/MW/業界トップクラスの外部就労案件数/転籍実績あり 仕事の内容 治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等)の作成からレビュー、統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈や報告内容の整備、当局提出用文書のドラフト作成 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用(24年度4名)の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。【業務内容変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京】外部就労/MW/業界トップクラスの外部就労案件数/転籍実績あり
株式会社アスパークメディカル
[勤務地:東京都港区]
月給333,000円~583,000円
必要な経験・能力等 【必須】MW経験3年以上 【各種SNS】 ★LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note:https://note.com/aspark_medical ★Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
- 派遣社員
診療予約の受付スタッフ(未経験者歓迎)
【時給1,500円×東大前駅5分】大学病院の外来受付・事務|接客経験も活かせる
仕事の内容 「接客経験を活かして、事務にもキャリアの幅を広げたい」 「未経験から医療事務の経験を身につけたい」 「通いやすい都内の職場で長く働きたい」 そんな方におすすめの、大学病院での外来受付のお仕事です! 勤務先は、東大前駅から徒歩5分。 根津駅・千駄木駅など複数駅から通勤できる日本医科大学付属病院です。 来院された患者様の受付やご案内を中心に、 予約情報の確認や専用システムへの入力などを担当いただきます。 販売・飲食・ホテル・受付などで培った接客経験を活かしながら、 受付+事務の経験を身につけられます◎ 【具体的なお仕事内容】 ・患者さまの受付、ご案内 ・予約情報の確認、変更対応 ・専用システムへのデータ入力 ・簡単な事務サポート お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 お仕事No:86296
日本医科大学付属病院
交通手段 ・東大前駅より徒歩5分 ・根津駅、千駄木駅より徒歩7分 ・白山駅、本駒込駅より徒歩10分
時給1,500円以上
応募資格 ・未経験/無資格OK ・医療機関での勤務経験は必要ございません 【こんな方におすすめ】 ・基本的なPC入力ができる ・人と接する仕事が好き ・接客や販売経験を活かしたい ・未経験から受付・事務に挑戦したい ・医療事務の経験を身につけたい ・長く働ける仕事を探している 接客・販売・受付・事務などの経験がある方は、その経験を活かしていただけます。 もちろん、医療業界経験者は大歓迎です! 学歴不問
- 派遣社員
大学病院での外来クラーク業務(病院事務)
〈未経験歓迎〉時給1400円!コピーや備品補充、入力作業/17時前退勤×残業なし
仕事の内容 \動きのある事務職、お探しの方!/ 診察室の「環境づくり」をテキパキ進める、外来サポーター 〈お仕事のポイント〉 デスクワーク半分、動きのある仕事半分! ずっとPCに向かうだけの事務ではありません。 診察室の物品補充や配布・回収、CD-Rの取込依頼など、適度に体を動かしながら働けるので、 「座りっぱなしは苦手」という方にもぴったりです◎ ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 〈業務内容〉 都内大学病院の外来部門で、診療を円滑に進めるための事務サポート(環境整備)をお任せします。 診察前の準備 診察室の物品管理、用紙の補充など 資料・データ処理 患者情報などの整理、専用システムへの登録 書類・物品の対応 書類・資料のコピー、スキャン、配布・回収、CD-Rの取込依頼 連絡・窓口対応 電話・FAX対応、入院患者の外来受診時の対応 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 基本的なPC操作ができればOK! 専用システムへのデータ登録もありますが、一般事務レベルの入力ができれば問題なく覚えられます。 未経験からでも医療業界のデジタル化に携われるチャンスです! お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 お仕事No:1288443
東京女子医科大学病院
交通手段 ・都営大江戸線 若松河田駅より徒歩5分 ・牛込柳町駅より徒歩8分 ・都営新宿線 曙橋駅より徒歩12分
時給1,400円以上
応募資格 ・経験や資格不問 ・基本的なPC操作が問題なく行える方 ・医療業界に興味のある方 ・経験者も大歓迎 学歴不問
- 正社員
東京【治験コーディネーター(CRC)】経験者募集/専門性が身につく/平均残業10H その他医療機関
緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター (CRC:Clinical Research Coordinator)として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。
企業名 有限会社新赤坂臨床検査センター 求人名 東京【治験コーディネーター(CRC)】経験者募集/専門性が身につく/平均残業10H 仕事の内容 緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター (CRC:Clinical Research Coordinator)として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務:病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 募集職種 東京【治験コーディネーター(CRC)】経験者募集/専門性が身につく/平均残業10H
有限会社新赤坂臨床検査センター
[勤務地:東京都中央区]
月給300,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■治験コーディネーター(CRC)の実務経験をお持ちの方 ・SMO(=Site Management Organization)=治験施設支援機関 【一般CRC 1日の業務の流れ】 9:00-13:00 施設にて被験者対応 13:00-14:00 休憩 15:00-18:00 施設にて被験者対応 及び 当日の資料整理など <事業内容>当社はSMOの立場から、主に医療機関で行う治験業務の支援を行っております。 医薬品関連企業からの医薬品開発事業を支援する事業です。 医療機関における治験の紹介から実施終了までをサポートすることを主な事業としています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:臨床検査技師 管理栄養士 看護師
- 派遣社員
大学病院の事務スタッフ(書類や入力中心)
〈高時給1,500円×交通費全額支給〉患者さま対応少なめの事務作業
仕事の内容 大学病院の「医師支援室」で、新しいキャリアを始めませんか? 「高時給で働きたいけど、夜遅くなるのはちょっと…」そんな方にぴったり! 17時定時&土日祝がお休み(土曜出勤時は平日に振替あり)なので、 仕事終わりの買い物や趣味の時間もたっぷり確保できます。 勤務地は「東大前駅」から徒歩5分。 他にも千駄木駅や白山駅など5つの駅から徒歩圏内なので、アクセスも抜群です♪ 安定した大学病院という環境で、腰を据えて働きたい方に選ばれています。 〈業務内容〉 医師のパートナーとして、以下の業務を分担して担当していただきます。 検査予約窓口 検査や診察の予約・変更、患者様への検査説明、電話対応など。 医師事務(文書) 診断書などの文書作成サポート、内容チェック、スキャン入力、各部署への書類配布(ラウンド)など。 1日の対応件数は多めですが、その分「あっという間に時間が過ぎる」 「効率よく仕事を進めるのが好き」という方には非常にやりがいのあるお仕事です! 病院内の様々な職種の方とコミュニケーションを取りながら、スムーズな診療を支えてください。 お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 お仕事No:88448
日本医科大学付属病院
交通手段 ・東大前駅より徒歩5分 ・根津駅、千駄木駅より徒歩7分 ・白山駅、本駒込駅より徒歩10分
時給1,450円~1,500円
応募資格 必要な経験、資格はございません。 基本的なPC操作や電話対応に抵抗がないことは必須となります。 学歴不問
- 正社員
GCP臨床開発モニター【週3リモートワーク可能/フルフレックス】 医薬品臨床開発生物統計解析
企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心的役割として、モニタリング業務に加えプロジェクト推進にも関与いただきます。
企業名 ArkMS株式会社 求人名 GCP臨床開発モニター【週3リモートワーク可能/フルフレックス】 仕事の内容 企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心的役割として、モニタリング業務に加えプロジェクト推進にも関与いただきます。 ■治験実施医療機関の選定および立ち上げ対応 ■モニタリング業務(SDV・進捗管理・品質管理) ■治験責任医師・施設スタッフとの折衝および関係構築 ■治験データ・症例登録状況の確認および課題対応 ■各種報告書(モニタリング報告等)の作成業務 ■プロジェクト推進および進行管理業務 募集職種 GCP臨床開発モニター【週3リモートワーク可能/フルフレックス】
ArkMS株式会社
[勤務地:東京都豊島区]
月給270,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】 ■GCPに基づく臨床開発モニター経験(3年以上) 【歓迎】 ■プロジェクトマネジメントまたはリーダー経験 ■業務責任者としての実務経験やICCC経験 ■研究事務局・治験調整事務局での業務経験 ■AROにおけるプロジェクトマネジメント経験 ■英語を用いた業務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
- 正社員
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)WLB エムスリーグループ 医薬品CRA
【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境 です。オンコロジー、糖尿病に強みがあります。
企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境 です。オンコロジー、糖尿病に強みがあります。 【企業風土】・For the team :職種や経験に関わらず協働し、意見を交わしながら最大成果を追求。患者様の安全と治験品質に誠実に向き合う風土です。その姿勢が信頼とリピートにつながっており、社会貢献を実感しながら働ける環境。・変化に柔軟に対応する風土:AI技術の進化を前向きに捉え、社内のAI推進チームを中心に、業務効率化を推進しています。規制を踏まえつつ、本質業務に集中できる環境づくりを目指しています。 募集職種 【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)WLB◎エムスリーグループ
株式会社メディサイエンスプラニング
[勤務地:東京都中央区]
月給332,000円~461,000円
必要な経験・能力等 【必須】■CRA経験5年以上 【歓迎】■精神領域経験者 ■ICCC案件等で海外クライアントとの直接折衝経験 ■CAR-T含めた再生医療等製品、二重/三重特異性抗体等の特殊モダリティ経験がある方。 【キャリア】エムスリーグループ独自のテクノロジーを活用し、治験の課題解決を担うプロとして活躍いただけるよう、充実した育成環境とCRA経験を活かせる多様なキャリア機会を整備しています。CRAとして経験を積んだ後は、臨床開発全体を統括するリーダー職や、独自テクノロジーを用いた新たな治験サービスの企画・開発、変革期の当社だからこそ立ち上がるタスクフォースへの参加など、幅広い成長機会が広がっています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
- 派遣社員
病院内のバックオフィス業務(書類申し込みやデータ入力作業)
【週3日~×16:50退勤】未経験OK|病院の文書受付・データ入力|時給1400~1500円
仕事の内容 「未経験から事務の仕事を始めたい」 「週3日くらいから無理なく働きたい」 「難しいPCスキルを使わない仕事がいい」 そんな方におすすめのお仕事です! 【具体的なお仕事内容】 ・文書受付 診断書、証明書などの申し込み受付 申込書の書き方のご案内 完成した書類の受け渡し ・データ入力 専用システムへの登録 各種情報の確認 ・電話対応】 内線、外線の取り次ぎ その他お問い合わせ対応 難しい医療知識が必要な仕事ではありません。 基本的な文字入力ができれば、業務を覚えながらどなたでもスタートできます◎ お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 お仕事No:83450
東京女子医科大学病院
交通手段 ・都営大江戸線 若松河田駅より徒歩5分 ・牛込柳町駅より徒歩8分 ・都営新宿線 曙橋駅より徒歩12分
時給1,400円~1,500円
応募資格 未経験・無資格OK 【応募条件】 ・基本的な文字入力ができる方 ・受付や電話対応に抵抗のない方 学歴不問
- 正社員
経験者【現年収保証!122日休/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務 医薬品CRC
治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。
企業名 株式会社アイリサーチ 求人名 経験者【現年収保証!122日休/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務 仕事の内容 治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や担当プロジェクトの推進など、組織の質的向上にもコアメンバーとして関わっていただくことを期待しています。 ■プロトコール確認・院内実施フロー調整 ■医師・看護師等との調整 ■被験者への説明補助・同意取得サポート・日程調整 ■治験薬や専用機器の手配・管理 ■EDCへのデータ入力・問い合わせ対応 ■有害事象発生時の迅速連絡■全国提携医療機関への出張対応 募集職種 経験者【現年収保証!122日休/渋谷】治験コーディネーター/直行直帰・在宅勤務
株式会社アイリサーチ
[勤務地:東京都渋谷区]
月給458,334円以上
必要な経験・能力等 【必須】CRC経験【歓迎】CRA実務経験 【求める人物像】主体的にスケジュール管理を行える方/CRA・病院関係者や患者様と良好な関係を構築できる方/全国出張を楽しめる方 周囲のせいにせず、自責で捉えることができる方。面接でも転職理由などを通して仕事観や自責で捉えてきたか確認します。【歓迎】薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士、CRC認定資格等あれば尚可【魅力】仕事とプライベートを両立できる環境です。仕事中はメリハリをつけて働き、定時に帰ることを推奨し合う風土です。経験を活かして長く働いていきたい方は是非ご応募いただければと思います。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師 看護師 臨床検査技師
- 正社員
【港区/規制調査及び品質保証業務担当】年間休日120日/転勤無 医薬品品質保証
健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属。海外/国内各国法規制調査担当として自社製品の法規制適否を判断いただきます。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開を実施します。
企業名 富士化学工業株式会社 求人名 【港区/規制調査及び品質保証業務担当】年間休日120日/転勤無 仕事の内容 健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属。海外/国内各国法規制調査担当として自社製品の法規制適否を判断いただきます。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開を実施します。 【具体的には】 海外の規制コンサルタント、各国規制当局への問い合わせ、各種法規制公開情報を用い、食品及び健康食品関係の各国法規制を調査、分析し、自社製品の適否を判断する。 最新の規制動向の把握/分析を行い、必要な対応を社内で整える。 ※月平均残業10H程度 募集職種 【港区/規制調査及び品質保証業務担当】年間休日120日/転勤無
富士化学工業株式会社
[勤務地:東京都港区]
月給270,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】■国内/海外法規制関連の調査/実務経験 ■英語を用いての実務経験 ■海外コンサルタントと英語でコミュニケーションができる方。 【歓迎】医薬品又は食品業界における、国内/海外法規制関連の調査/実務経験/化学、生物学、農学、水産学、工学などの領域の基礎知識 【ミッション】各国法規制適合性の維持 安心、安全な製品品質を維持するための品質保証体制の維持と向上 【関連業務】製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有その他品質保証業務:健康食品原材料GMP及びHACCP業務管理 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 正社員
【東京/大阪/名古屋】臨床開発における母集団薬物動態解析・教育/週2出社ok 医薬品臨床開発生物統計解析
臨床開発における母集団薬物動態解析業務全般をお任せします。入社後は、母集団薬物動態解析の専門家として解析業務をリードいただくとともに、社内の教育・人材育成にも携わっていただきます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京/大阪/名古屋】臨床開発における母集団薬物動態解析・教育/週2出社ok 仕事の内容 臨床開発における母集団薬物動態解析業務全般をお任せします。入社後は、母集団薬物動態解析の専門家として解析業務をリードいただくとともに、社内の教育・人材育成にも携わっていただきます。 (1)母集団薬物動態解析計画書の作成および解析の実施 (2)NONMEM等の解析ソフトを用いたM&S(モデリング&シミュレーション) (3)解析結果の解釈および報告書作成のサポート (4)社内メンバーへの臨床薬理・薬物動態に関する教育・指導 (5)薬物動態解析の業務実施体制の構築支援 専門性を活かし、プロジェクトの核として活躍しながら組織のレベルアップに貢献できるポジションです。 募集職種 【東京/大阪/名古屋】臨床開発における母集団薬物動態解析・教育/週2出社ok
イーピーエス株式会社
[勤務地:東京都新宿区]
月給258,000円以上
必要な経験・能力等 【必須】以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎】 ・NONMEMの使用経験 ・M&S(population PK, PopPK/PD またはExposure-Response解析)での専門知識/実務経験 ※学術的なバックグラウンドを重視します。メーカー等での実務未経験者も、研究実績があればご相談ください。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
- 派遣社員
大学病院内のバックオフィス事務(レセプト点検や入力業務)
【未経験OK×高時給1400円】書類へのデータ入力、チェック業務/日払い可
仕事の内容 「事務の仕事はしたいけど、電話や窓口対応が多いのはちょっと…」 そんな方にぴったり!病院を支える「レセプト点検・入力」の募集です! 基本的に患者様との接点はありません。 静かな環境でデータと向き合い、正確に入力や修正を行う「モクモク作業」がメインです。 接客が苦手な方や、事務のお仕事に集中したい未経験の方も、安心してスタートできる環境です◎ 【お任せするお仕事】 ・コツコツ確認作業(点検/入力) ∟ 医療費の計算データにミスがないかチェックし、ポチポチ修正入力。 ・データの最終整理(総括・返戻対応) ∟ 月末などの忙しい時期も、チームで協力して書類を整えます。 ・電話での内勤サポート(問い合わせ対応) ∟ 患者様との直接対面はなし!院内スタッフからの確認対応がメイン。 【嬉しいメリット】 17時ピタ退社 仕事終わりの時間をたっぷり確保できます。 給与の即戦力 日払い・週払い制度で、頑張った分をすぐにお財布へ♪ 対人ストレス少なめ 患者様対応は基本的にないので、自分のペースで業務を進めやすいです。 モクモク作業が得意な方におすすめ! お問い合わせの際には下記【お仕事NO】をお伝えください。 お仕事No:1713671
日本大学医学部附属板橋病院
交通手段 自転車通勤OK ・東武東上線 大山駅 徒歩12分 ・小竹向原駅、千川駅 よりバスで10分(自転車で5~7分) ・池袋駅よりバスで15分(自転車で13分)
時給1,400円~1,500円
応募資格 ・経験、資格不問(PC操作に抵抗のない方) 学歴不問
- 正社員
ホテル内ドラックストアの登録販売者(有資格者)
資格があれば実務未経験・ブランクOK✨職場見学のみも歓迎!
仕事内容 ✨電話応募大歓迎!03‐6457‐8852✨ \\ 新規店舗スタッフ募集! // ホテル内のドラッグストアにて、 登録販売者として医薬品販売全般を お任せします。 「資格はあるけど実務経験がない…」 「ブランクが長くて不安…」 そんな方も大歓迎です◎ 【具体的には...】 ✅風邪薬・鎮痛薬・胃腸薬などの販売 ✅症状のヒアリング・商品案内 ✅レジ・接客対応 ✅商品補充・在庫チェック ✅医薬品の管理・記録業務 など幅広い業務を担当します! ▶未経験・ブランクOKの理由 *OJTやマニュアル完備で安心 *入社後に少しずつ知識を身につけられる *先輩スタッフがしっかりフォローします ▶ホテル内店舗ならではの働きやすさ *コンパクトな店舗で動きやすい *広い売場を歩き回る負担なし ▶こんな方にピッタリ! *資格を活かして働きたい方 *久しぶりに登録販売者へ復帰したい方 *人と接することが好きな方 ⭐当社について⭐  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ たくさんのお客様に愛されて20年。 私たちがご提供するのはお客様一人一人の 美と健康の為、スタッフが心を込めて 開発した商品です。 ドラックストアの運営をはじめ、 化粧品・健康食品・栄養補助食品などの 製造販売、電気製品や日用品の販売や 労働者派遣事業など、多岐に渡り事業を 展開しております。 ✼••┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈••✼ 今回募集するのはドラックストアでの 登録販売者です! 資格があれば実務経験は問いません◎ 「まずは話だけ聞いてみたい」 「店舗を見学してみたい」 そんな応募も歓迎しています! オープン間もない新店舗のため 全員がイチからスタートする環境。 新店舗スタッフとしてスタッフ同士、 フォローしあいながら、仕事は少しずつ 覚えていただければ大丈夫です。 ✼••┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈••✼ 【面接について】 面接は株式会社ワンズライフジャパン 中野営業所 〒164-0012 東京都中野区本町2丁目46-1 中野坂上サンブライトツイン10F 南ウィング 「中野坂上」駅1番出口すぐ TEL 03-6457-8852 ✼••┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈••✼
ベアーズドラック新宿店
交通・アクセス 「新宿駅」徒歩3分、「都庁駅前」徒歩7分
月給250,000円以上
求めている人材 ⏩必須資格 登録販売者の資格をお持ちの方 ⭐資格があれば、実務未経験や ブランクがあってもOK! ⭐第二新卒の方や初めて転職される方も ご応募ください! 実務経験のある方はもちろん、 実務未経験の方も新店舗のスタッフ としての経験を積むことで、 きっと将来のキャリアに繋がります! #未経験歓迎 #経験不問 #経験者歓迎 #ブランクOK #有資格者歓迎
- 派遣社員
総合病院の受付スタッフ(各診療科担当)
未経験でも時給1400円以上!17時前退勤×週3日~勤務可能|【就業先について 】現場では男性スタッフも活躍中! 医療現場にチャレンジしてみたい未経験男性も大歓迎です♪
仕事の内容 【時給1,500円も可】大学病院の顔となる「ブロック受付」スタッフ募集! 「医療事務に興味はあるけれど、難しそう…」 そんな方にこそ、ぜひチャレンジしていただきたいのが この「ブロック受付」のお仕事です。 大きな大学病院だからこその安定感と丁寧なフォロー体制が整っています 〈 ブロック受付とは?〉 病院の各フロアに設置された、複数の診療科をまとめた受付窓口のこと。 1階の総合受付を済ませた患者様が、最初に訪れる「各診療科の玄関口」です。 「次はどこへ行けばいい?」という患者様の不安を安心に変える、大切な役割を担っています。 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 〈 お仕事内容 〉 窓口での受付 ∟保険証の確認や診察券の受付、受診の流れをご案内。 患者様への対応 ∟「診察室はどこ?」「次はどの検査?」といった疑問に丁寧にお答えします。 診察説明 ∟診察の順番待ちのご案内や、次回の予約、検査内容などの簡単な説明。 電話対応 ∟お問い合わせの受電対応です。件数は少なめなので、目の前の患者様に集中できます。 ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ このお仕事のポイント ・専門スキルが身につく! 働きながら医療用語やマナーを学べるため、一生モノのスキルになります。 ・夕方にはお仕事終了! 16時台に終わるシフトがメイン。お買い物や夕食の準備など、家事やプライベートとの両立もバッチリです。 ・コミュニケーション力が活かせる! 「ありがとう」と直接言っていただける機会が多く、やりがいを実感できます。 ・「人の役に立ちたい」という気持ちがあれば、経験は問いません。 落ち着いた環境で、新しいキャリアをスタートしませんか? お問い合わせの際には下記【お仕事No】をお伝えください。 お仕事No:79932
東京女子医科大学病院
交通手段 ・都営大江戸線 若松河田駅より徒歩5分 ・牛込柳町駅より徒歩8分 ・都営新宿線 曙橋駅より徒歩12分
時給1,400円~1,500円
応募資格 ・経験不問 ・資格不問 ・接客業の経験をお持ちの方歓迎 ・事務職経験も活かせます 学歴不問