東京、薬剤師・医薬、未経験OKの求人・転職情報

【薬学部卒業必須】国内外医薬品の新規事業✨未経験歓迎♪

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品専門職、医薬情報担当者/MR、営業企画 ＝＝＝＝アピールポイント＝＝＝＝ ✅ 新規事業の立ち上げメンバーとして裁量を持って活躍！ ✅ 残業なし！リラックスして働けるアットホームな環境 ✅ 薬学部の知識をフルに活かせる！（英語力は必須ではありません） ✅ 美容皮膚科などの最先端トレンドに触れられる ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【募集背景】 美容皮膚科業界において確かな実績を築いてきた当社。 今回は事業好調に伴うさらなる売上拡大のため、新たな医薬品・医療機器の展開に伴う増員募集となります。 【具体的には】 ・ 国内外（主に海外）の最新医薬品や医療機器、美容トレンドのリサーチ・発掘 ※翻訳ツールの活用やサポートがあるため、英語が話せなくても大丈夫です！ ・ 美容皮膚科クリニック等へのマーケティング戦略立案 ・ 国内クライアントへの提案、新規販路の開拓 ・ 新たな医薬品・医療機器の認証に伴う業務 ・ 医薬品・医療機器の購買及び販売 ・ 顧客対応、製品出荷業務など （お持ちの資格や経験を存分に活かせる環境です） 薬学部での学びをベースに、さらにビジネスの視点を身につけられます。 語学力に自信がなくても、新しいことを学ぶ意欲があれば問題ありません。 少数精鋭の会社だからこそ、業務の枠にとらわれず、幅広い仕事に挑戦できるのが大きな魅力です。 新しい風を吹き込み、事業を牽引してくださる方を歓迎します！ ＜社長からのメッセージ＞ 「当社はこれまで医療機器の開発・販売を中心に展開し、おかげさまで安定した基盤を築いてきました。 今回、医療機器に加えて医薬品（医薬部外品なども含む）も扱う体制立ち上げのためのスターティングメンバーとして、 薬学の知識をお持ちのあなたに大きな期待を寄せています。 英語でのやり取りが発生することもありますが、翻訳ツールを使ったり周囲がサポートしますので安心してください。 海外のトレンドをいち早くキャッチし、日本の美容医療に新しい価値を届ける。 そんな非常にやりがいのある仕事です。 まだ手探りの部分も多いですが、だからこそあなたのアイデアや行動力がダイレクトに事業の成長に繋がります。 少数精鋭の組織なので、風通しの良さは抜群です。 失敗を恐れず、私たちと一緒に新しい市場を切り拓いてくれる方をお待ちしています！」 【当社について】 株式会社ニドーは、医療針脱毛や人工毛髪インプラントといった医療機器を製造販売している会社です。 特に美容皮膚科の分野において、独自のネットワークとノウハウを持ち、多くのクリニック様から厚い信頼をいただいています。 今回は私たちにとっての「新しい挑戦」。 社内にはベテラン社員も在籍しており、盤石な経営基盤の中で、安心して新しいことにチャレンジできます。 小規模だからこそ味わえるスピード感と、リラックスして働ける温かい社風が自慢です。

神田駅2分／年休120日以上！残業ほぼナシ◎無理なく働ける調剤薬局

仕事内容: 処方箋に基づく調剤業務、監査、服薬指導、薬歴管理、およびオンライン服薬指導業務を担当していただきます。 【業務環境・店舗データ】 * 応需科目： 心療内科がメイン（主な処方傾向が定まっているためスムーズに業務に入りやすい環境です） * 処方箋枚数： 1日平均150枚〜200枚程度 * 店舗体制： 基本は常時複数名体制 * 導入設備（業務効率化）： 電子薬歴・自動分包機・監査システム・オンライン服薬指導 【研修・サポート体制】 入社後は先輩薬剤師がOJTで丁寧にフォローします。システム操作やオンライン服薬指導の流れに十分慣れていただくまで、いきなり一人でお任せすることはありません。調剤ブランクがある方もご安心ください。

特定細胞加工物および再生医療等製品の品質試験・管理を担当。細胞培養・分析経験を活かし、高品質な製品製造に貢献いただきます。将来的には品質管理グループの中核を担うことを期待します。

企業名 株式会社ロートセルファクトリー東京 求人名 【東京/品質管理】 ★再生医療特化の「ロート製薬」グループ 仕事の内容 特定細胞加工物および再生医療等製品の品質試験・管理を担当。細胞培養・分析経験を活かし、高品質な製品製造に貢献いただきます。将来的には品質管理グループの中核を担うことを期待します。 (1)無菌・エンドトキシン・マイコプラズマ否定試験 (2)フローサイトメトリー、リアルタイムPCR (3)細胞数測定 (4)環境モニタリング（付着菌・落下菌・空中浮遊菌等） 間葉系間質細胞、HUVEC、血球細胞等を取り扱い、幅広い品質試験を担当。再生医療領域で専門性を高め、将来的にはマネジメントを目指せる環境です。 募集職種 【東京/品質管理】 ★再生医療特化の「ロート製薬」グループ

微生物学の専門知識を活かしながら、お客様への学術的サポートや技術情報の提供、社内外のトレーニングを通じてビジネスの成長に貢献していただきます。

企業名 ビオメリュー・ジャパン株式会社 求人名 【産業学術担当】微生物検査ソリューションの学術的サポート/年末年始休暇有 仕事の内容 微生物学の専門知識を活かしながら、お客様への学術的サポートや技術情報の提供、社内外のトレーニングを通じてビジネスの成長に貢献していただきます。 単なる製品サポートにとどまらず、最新技術や業界動向をお客様へ届ける重要な役割を担っていただきます。※変更の範囲：当社業務全般 【業務内容】 ■微生物検査ソリューションの学術的サポート：微生物試験関連製品およびソリューションに関する販売支援／営業担当者への技術的・学術的バックアップ／製品導入や活用促進に向けた顧客への提案活動支援 備考に続く 募集職種 【産業学術担当】微生物検査ソリューションの学術的サポート/年末年始休暇有

未経験歓迎！既存顧客中心×ノルマなし｜土日祝休み・賞与年2回

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医療機器/理化学機器専門職、その他営業、医療機器法人営業 ＼ 営業デビューを応援！ ／ ⭐既存顧客中心！飛び込み営業なし ⭐個人ノルマなし！1日3商談程度 ⭐未経験歓迎！半年間のOJTあり ⭐完全週休2日制・土日祝休み ⭐月給25万円～＋賞与年2回 ╭━━━━━━╮ ◆若手限定募集◆ ╰━ｖ━━━━╯ 長期キャリア形成のため、 ”35歳以下”のみの限定募集！ 若手世代から、キャリアアップや 年収アップが目指せるチャンス！！ * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 医療機器メーカーなど、 長年お取引のあるお客様へ 製品をご提案するルート営業です。 扱うのは、医療機器に使われる ポンプ・バルブなどの流体制御機器。 既存顧客が中心で、未経験でも提案しやすく 専門知識や営業経験がなくても 安心してスタートできる環境です◎ 【仕事内容】 ■既存顧客への訪問・提案 ■製品の提案・販売 ■納品後のフォロー ■顧客ニーズに基づく企画・開発提案 ■WEB商談ツールを活用した営業活動 ＼研修・サポート体制／ 未経験の方が安心して始められるよう、 入社後は“覚える期間”をしっかり確保しています。 ⏩座学で基礎を習得 製品の基礎知識や業界の流れを学びます。 専門用語は少しずつ覚えればOK。 ⏩半年間のマンツーマンOJT 先輩が横について教える伴走型の育成。 商談の進め方や提案のコツまで丁寧にサポート。 ⏩商談同行で実践を体験 いきなり一人で営業することはありません。 既存顧客が中心なので覚えやすい環境です。 仕入れ先メーカーと協働した勉強会で、 製品の仕組みや最新情報を学べます。 専門知識は入社後に自然と身につきます。 ╭━━━━━━━━━━╮ ✨未経験スタッフの声✨ ╰━ｖ━━━━━━━━╯ 前職は販売員で、 営業経験も専門知識もゼロでした。 医療機器と聞いて不安でしたが 先輩が横について教えてくれるので 少しずつ覚えられました。 今では担当を持ち、 お客様と関係を築きながら働いています。

統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務！残業10時間未満◎

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床研究、医療機器臨床開発生物統計解析 ／ お仕事のポイント ＼ ・基本在宅勤務！ 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務！ 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満！ 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です！ ・6～7月就業開始可能な方大歓迎！ ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます！ 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい！ そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、メディカルライティング業務をお任せします。

企業名 科研製薬株式会社 求人名 【東京/メディカルライティング】新薬研究開発・海外売上比率上昇に注力 仕事の内容 皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、メディカルライティング業務をお任せします。 (1)メディカルライティング業務 ■治験総括報告書、CTD（臨床パート）の作成 ■統計解析計画書、統計解析結果のレビュー ■治験実施計画書、同意説明文書などの雛形管理 ■業務委託時のCRO管理 (2)治験使用薬等の管理業務 ■治験薬関連手順書のメンテナンス ■治験薬の払い出し ■治験薬輸送会社の管理 ■治験薬の棚卸 募集職種 【東京/メディカルライティング】新薬研究開発・海外売上比率上昇に注力

メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント（治験実施計画書、総括報告書、CTD等）の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【東京】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤／フルフレックス／在宅可 仕事の内容 メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント（治験実施計画書、総括報告書、CTD等）の作成および品質管理、プロジェクト推進をお任せします。 規制要件や開発戦略を踏まえたドキュメント全体の構成設計・作成方針の検討から担います。クライアントや社内外の関連部門（開発、統計、薬事等）を含む多様なステークホルダーと連携しながら協働し、論理的で説得力のあるストーリーを構築していただきます。培われた知見を即戦力として存分に発揮し、社会貢献に直結する専門的な文書作成の実務に専念していただける環境です。 ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務 募集職種 【東京】メディカルライター★伊藤忠の安定基盤／フルフレックス／在宅可

土日祝休み×残業少なめ！週払いも相談可能◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：輸配送、医薬品QC、配送/宅配/セールスドライバー 2tショートトラックに乗っていただき、 主に病院向けへの医薬品の配送業務をお願いします！ ✅未経験OK！マニュアル完備 ✅62年続く老舗企業 ✅自分のペースで働ける ＜仕事の流れ＞ ・センターで商品をトラックに積み込み ・病院等へ配送 ・薬剤師の方と検品 ・指定場所へ商品を運搬 【配送について】 ・1日2～6件の配送 ・配送エリア： 「板橋区・北区・新宿区」または「江戸川区」エリア センターや病院では、 挨拶や丁寧な対応ができればOK！ 難しい業務はありません◎ 生命維持関連商品を扱うため、 社会貢献性が高く、誇りを持って働ける仕事です。 ＼未経験者・ブランクのある方も歓迎／ ・約1ヶ月間、先輩スタッフの添乗指導あり ・いきなり一人になることはありません ・マニュアル完備で業界未経験も安心◎ ―――スタッフインタビュー！ Aさん（ドライバー） 前職は大工の仕事をしておりましたが、ドライバーの仕事に 興味がありました。転職活動の際、興産運輸のドライバーは 未経験でも働けることを知り、応募しました。 もともと運転が好きだったこともあり、好きなことを 仕事にすることができていると感じ、とてもやりがいがあります。 人間関係も良く、上司や同僚はきちんと話を聞いてくれる方 ばかりで、話しやすいと感じます。そのため会社の雰囲気も良く、 居心地良く働けるところがお気に入りです。 Bさん（ドライバー） 薬剤の配送なので間接的ですが誰かの命を助けたいといった 気持ちが必要であり、使命感を感じる仕事だと思います。 仕事自体は一人でやっている訳ではないので、 周りと協力しながらやると楽しみながら働けると思います！ 朝は早いですが夜勤は無く、残業も少なめで気を楽にして働けます。 昼休憩時に仲のいいドライバーや上司と一緒にお昼を食べに 行くことや、月末の検品時に飲み物やお菓子といった些細な 差し入れ、大変な時に協力してくれるなど、困っていたら 必ず助けてくれる環境です。 アピールポイント： ★「働きやすい職場認証制度一つ星」取得企業！ 労働環境改善に取り組んでいます！ ★62年続く老舗企業 創業62年目の安定企業なので、 安心して長く働くことができます。 ★自分のペースで働ける！ 1人で完結するルート配送なので、 いつもの取引先と自分のペースで仕事ができます。 ★残業は少なめ！ 配送先が決まっているため、残業は少なめです。 長距離運転はなく、毎日家に帰れるので ご家庭がある方も働きやすい環境です！ ★未経験・業界未経験の方も歓迎！ マニュアル完備なので未経験の方も 安心してスタートできます！ 学歴不問（中卒・高卒OK）、業界・職種未経験OK。 ★スタッフの安全管理の徹底 定期的に交通事故防止の研修を行い、 安全運転を徹底しています！ また、社内に専属の整備士が在籍しており 車の定期検査を行なっております。 ★30～40代のスタッフが活躍中 中途の方も活躍できる職場です！！ 勤続1年で祝い金あり！

クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業 仕事の内容 クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応 ■メディカルインフォメーション（2次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/オフィスメディカル(内勤業務)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業

新薬開発におけるPMDA相談・承認申請・治験届等の開発薬事業務全般を担当。併せて、既収載品・新薬収載時の薬価手続き・交渉や、導入検討時（デューデリジェンス）の想定薬価・開発戦略の提言に携わります。

企業名 ＥＡファーマ株式会社 求人名 【東京/薬事】エーザイ,味の素が統合してできた製薬メーカー/年休127日 仕事の内容 新薬開発におけるPMDA相談・承認申請・治験届等の開発薬事業務全般を担当。併せて、既収載品・新薬収載時の薬価手続き・交渉や、導入検討時（デューデリジェンス）の想定薬価・開発戦略の提言に携わります。 【詳細】(1)新薬開発・承認申請業務：開発戦略参画、PMDA相談の取り纏め・窓口対応、治験届手続、CTD作成、照会事項対応、GCP調査対応 (2)薬価・保険交渉：既収載品の書類作成、新薬収載時の資料作成・交渉 (3)導入品検討時のDD対応：想定薬価・開発戦略の検討と提言 【魅力】R&D～薬価交渉まで一貫した行政対応を行う少数精鋭組織です。残業も少なく柔軟に働ける環境です。 募集職種 【東京/薬事】エーザイ,味の素が統合してできた製薬メーカー/年休127日

再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責任者の直下で、治験実施計画書の作成やＣＲＯマネジメント、ＰＭＤＡ対応等の実務全般を支援いただきます。

企業名 株式会社リィエイル 求人名 文京区【臨床開発担当】再生医療ベンチャー/注目パイプライン多数/正社員 仕事の内容 再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責任者の直下で、治験実施計画書の作成やＣＲＯマネジメント、ＰＭＤＡ対応等の実務全般を支援いただきます。 ■治験推進：治験実施計画書や製品概要書等関連文書の作成サポート、進捗管理、ベンダー（ＣＲＯ）のマネジメント業務全般■臨床研究推進：計画書作成サポート、症例データの収集・整理、医療施設や医師への対応を含む運営支援業務■規制対応：ＰＭＤＡ薬事戦略相談の資料作成、治験計画届等の作成支援■横断業務：複数パイプラインへの参画、文書品質向上のためのＱＣチェック等。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 文京区【臨床開発担当】再生医療ベンチャー/注目パイプライン多数/正社員

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。

企業名 持田製薬株式会社 求人名 【東京】安全性評価(メンバークラス)■東証プライム上場/持田製薬 仕事の内容 セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。 (1)市販後安全性の課題抽出、リスク対応予測、リスク管理計画(RMP)の策定 (2)安全性情報の分析、科学的観点による評価 (3)社内外関係者・国内外の提携会社との情報収集や意見交換、医学専門家の意見聴取に基づく安全対策の立案・安全管理責任者への報告 (4)安全性監視活動やリスク最小化策の実行リード 【仕事の魅力】データ入力に留まらず、科学的評価から対策立案まで能動的に主導できます。 募集職種 【東京】安全性評価(メンバークラス)■東証プライム上場/持田製薬

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 仕事の内容 オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。 【業務詳細】■中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成■中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック■貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成■その他、中国事業に関する業務【出張】時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります。【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加・中国市場開拓をみすえた増員採用となります。 募集職種 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務

医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業 仕事の内容 医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■メディカルイベントの企画・実施 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■メディカルインフォメーション（2次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝 等 募集職種 【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業

製薬企業のCMC薬事申請を支援するポジションです。CTD・承認申請書・一変申請書等の申請資料について、QCや翻訳などの文書作成支援を担当し、医薬品の承認取得を支えていただきます。

企業名 ＷＤＢココ株式会社 求人名 【CMC薬事／東京】薬事・申請資料QC経験歓迎｜年休126日・残業月10H程度 仕事の内容 製薬企業のCMC薬事申請を支援するポジションです。CTD・承認申請書・一変申請書等の申請資料について、QCや翻訳などの文書作成支援を担当し、医薬品の承認取得を支えていただきます。 ■CMC薬事領域における申請資料（CTD・承認申請書・一変申請書・軽微変更届出書等）のQC ■国内外の申請資料・薬事関連文書の翻訳 募集職種 【CMC薬事／東京】薬事・申請資料QC経験歓迎｜年休126日・残業月10H程度

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。

企業名 ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社 求人名 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業 仕事の内容 クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。 ■担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報の収集 ■データの解釈や今後必要なデータ等について医療者との議論の実施 ■インサイトをもとに、より安全で使いやすい薬剤への改善 ■治療効率の向上、適応症の増加、次の新薬開発のヒントの獲得 ■医療者からのリクエストに基づいた質疑対応 ■臨床研究の相談窓口としての役割 等 募集職種 【東京/MSL(メディカルサイエンスリエゾン)】未経験者歓迎！世界No.1のCSO企業

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。

企業名 第一三共ヘルスケア株式会社 求人名 【品質保証担当（OTC医薬品）】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」 仕事の内容 「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。 ・OTC医薬品・医薬部外品等のGQP業務 （原薬管理、市場出荷判定、製造所監査、品質不良及び苦情報告処理、逸脱管理、変更管理、回収処理、 自己点検、教育訓練、品質取決めの締結・更新、文書管理、等） ・販売業者として、他社製造販売品の品質確保業務 ・品質渉外や課題解決（GQP、GMP情報の収集、管理）に関する業務 募集職種 【品質保証担当（OTC医薬品）】第一三共グループ/「ルル」「ロキソニンS」

新宿西口徒歩0分／年休120日以上！残業ほぼナシ◎無理なく働ける調剤薬局

仕事内容: 処方箋に基づく調剤業務、監査、服薬指導、薬歴管理、およびオンライン服薬指導業務を担当していただきます。 【業務環境・店舗データ】 * 応需科目： 心療内科がメイン（主な処方傾向が定まっているためスムーズに業務に入りやすい環境です） * 処方箋枚数： 1日平均150枚〜200枚程度 * 店舗体制： 基本は常時複数名体制 * 導入設備（業務効率化）： 電子薬歴・自動分包機・監査システム・オンライン服薬指導 【研修・サポート体制】 入社後は先輩薬剤師がOJTで丁寧にフォローします。システム操作やオンライン服薬指導の流れに十分慣れていただくまで、いきなり一人でお任せすることはありません。調剤ブランクがある方もご安心ください。

【薬剤師】高時給！多様な働き方アリ♪アクセス良好、行き帰りにお買い物OK！イオン薬局で働きませんか？

募集要項 職種 調剤薬局の薬剤師 雇用形態 パート 仕事内容 【仕事内容】 ・調剤業務全般（調剤・監査・服薬指導・薬歴入力など） ・服薬指導、服薬後フォロー ・健康サポート業務 ・医療安全対策の取組み 具体的には・・ ・医師の処方せんに基づき医薬品の調剤を行います。 ・薬の内容や効き目について患者に説明を行い、医師の指示通りに正しく服薬するように指導します。 ・地域に密着した健康情報の拠点として、健康相談サービスを行います。 ・イオンならではの健康イベントの企画も可能！ 【先輩スタッフのインタビュー♪】 ◯長期休日を旅行など計画を立てて充実させることができています。スポーツファーマシスト仲間で参加したアンチドーピング活動が印象深いですね。 ◯親が高齢になり常時介護を必要とする状態になりました。今は1日2時間短縮で勤務し、仕事を終えてからも家族の時間に充てることができるので助かっています。 ◯1人暮らしをしているので仕事終わりに、ほぼ毎日イオンで買物をしています。毎月20・30日の「お客様感謝デー」はさらにお得に♪家計も助かっています。 【資格に合わせた手当制度あり】 管理薬剤師手当 ：1時間あたり125円 イオングループは会社としてキャリアアップも応援しています！

日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。

企業名 協和キリン株式会社 求人名 【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日 仕事の内容 日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。 【詳細】■市販薬の安全性情報入手・評価、国内・海外規制当局報告管理 ■安全監視計画（RMP）や安全確保措置の立案・実施 ■医薬品のシグナルマネジメント、使用上の注意改訂 ■各種定期報告書、再審査申請の作成 ■新薬上市に関わる安全性業務 ■営業、メディカルアフェアーズ、品質部門等との連携 ■外部ベンダーとの協業および評価結果の最終判断・当局対応 募集職種 【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日

クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成を主にご担当いただきます。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【薬事担当】 ※フレックス・在宅可 仕事の内容 クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成を主にご担当いただきます。 ・クライアントおよびPMDAとの窓口対応（メール対応、会議での説明、相談申込・資料提出等） ・PMDA相談資料およびプロトコル骨子の作成（ドラフト作成） ・受託前案件における薬事見解の整理および提案内容の取りまとめ ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。（通勤圏内に居住できる方） ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【薬事担当】 ※フレックス・在宅可

動物用医薬品・ワクチンの薬事申請および承認取得、ファーマコビジランス(市販後安全管理)業務を含む薬事部門のマネジメントを担います。開発部門やグローバルと連携し、迅速な製品導入を主導します。

企業名 ＭＳＤアニマルヘルス株式会社 求人名 【東京/薬事】グローバルメガファーマ/新製品リリース 仕事の内容 動物用医薬品・ワクチンの薬事申請および承認取得、ファーマコビジランス(市販後安全管理)業務を含む薬事部門のマネジメントを担います。開発部門やグローバルと連携し、迅速な製品導入を主導します。 (1)薬事戦略の立案・実行：グローバルデータやローカル要件を調和させた最適プランの策定 (2)承認取得の推進：開発部門と連携し、Gap分析のレビューや当局・CROとの折衝を主導 (3)安全管理(PV)の統括：国内外の規制ガイドラインに基づくコンプライアンス維持 (4)ピープルマネジメント：薬事チームのコーチング、育成、目標設定および評価の実施。ハイブリッドワーク併用。 募集職種 【東京/薬事】グローバルメガファーマ/新製品リリース

医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務をお任せします。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【薬事管理室/メンバー】医薬品メーカー/スタンダード市場上場/フレックス 仕事の内容 医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務をお任せします。 ■後発医薬品の承認申請資料、および根拠となる試験（CMC）の信頼性保証■臨床試験のGCP監査、GQP,GVP,GPSP自己点検■製造販売承認申請書、および健康食品パッケージ等の薬事的確認■薬事、信頼性保証業務全般への対応＜入社後＞後発医薬品の承認申請資料およびCMC試験データの信頼性保証、GCP監査、GQP・GVP・GPSP自己点検、薬事確認業務を担当いただきます。 募集職種 【薬事管理室/メンバー】医薬品メーカー/スタンダード市場上場/フレックス

理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験およびプロジェクトトキシコロジストとして創薬PJの推進や毒性機序解明研究、将来のパイプラインを見据えた基盤研究を担当いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【葛西】安全性研究者（Scientist） 仕事の内容 理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験およびプロジェクトトキシコロジストとして創薬PJの推進や毒性機序解明研究、将来のパイプラインを見据えた基盤研究を担当いただきます。 ■理化学分析およびTK解析を含む一般毒性試験の重点的担当 ■プロジェクトトキシコロジストとしての創薬プロジェクト推進およびGo/No-go判断への貢献 ■各種毒性機序解明研究および将来の研究開発パイプラインを見据えた基盤研究の推進 【キャリアパス】理化学分析およびTK解析のSME（専門家）としての深耕や、安全性研究所の代表として創薬プロジェクトへ参画し、グローバルに活躍できる環境です。 募集職種 【葛西】安全性研究者（Scientist）

クライアントに単にMSL業務を提供するだけでけではなく、マネージャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタント、疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティスト

企業名 シミック・イニジオ株式会社 求人名 【フィールドメディカルスタッフ職】製薬会社でのMSL/学術経験者歓迎 仕事の内容 クライアントに単にMSL業務を提供するだけでけではなく、マネージャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタント、疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティスト の育成を強化します。入社後は上記いづれかのポジションを目指して頂きます。 ■担当領域のSTLとの情報交換を通じて、最適な治療の普及活動 ■疾患領域の最新情報の提供 ■領域STLからインサイト収集 ■アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施 ■最新の医学情報の収集と社内関連部署への提供等 募集職種 【フィールドメディカルスタッフ職】製薬会社でのMSL/学術経験者歓迎

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。本職種が未経験の方も多数ご活躍中です。

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可 仕事の内容 国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。本職種が未経験の方も多数ご活躍中です。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 募集職種 【東京/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可

農薬の国内登録における申請・維持・拡大業務をお任せします。三井化学グループが保有する豊富な原体を活用し、当局や協業他社と連携しながら、製品を市場へ送り出す司令塔の役割を担っていただきます。

企業名 三井化学クロップ＆ライフソリューション株式会社 求人名 日本橋【国内農薬分野における登録業務】農薬部門でトップシェア/三井化学G 仕事の内容 農薬の国内登録における申請・維持・拡大業務をお任せします。三井化学グループが保有する豊富な原体を活用し、当局や協業他社と連携しながら、製品を市場へ送り出す司令塔の役割を担っていただきます。 【具体的には】■農薬取締法および関連法規に基づく申請書類の作成・提出 ■当局（農林水産省等）への回答書作成および折衝業務 ■申請過程におけるリスクヘッジおよび試験データの信頼性チェック ■国内外の規制情報の収集・分析 【将来的には】海外事業も展開しており、将来的には海外登録業務の知識を得られます。ライフソリューション事業（生活環境事業）における薬事登録のキャリアパスもあります。 募集職種 日本橋【国内農薬分野における登録業務】農薬部門でトップシェア/三井化学G

臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【東京】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当 仕事の内容 臨床試験におけるデータの収集・管理プロセスの設計や、EDC（電子データ収集）システムの構築・運用をお任せします。社内外のハブとなり、医薬品開発の品質をデータ側面から支える重要なポジションです。 ご経験に応じ以下いずれかを担当。 (1)DM：計画書作成、データクリーニング、DBロック、CDISC対応等。(2)EDC：システム設計・構築、バリデーション（CSV）、エディットチェック実装、ベンダー管理等。 ★魅力：グローバル試験やAI活用のプロジェクトにも参画可能。CRAや統計解析等、多職種と連携し、試験全体を俯瞰する視点が身につきます。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【東京】治験データマネジメント(DM)・EDC構築担当

20代・30代・40代活躍中 | 土日祝休み | 職場がきれい | 未経験可 | 指導が丁寧 | OAスキルを活かす

仕事内容: 【勤務先の概要】 農薬メーカー 【業務の目的】 農薬の登録書類作成 【業務の詳細】 (1)農薬登録申請に関わる書類作成 (2)登録申請用試験成績のとりまとめ (3)リーフレットの校正 (4)製品ラベルの校正 (5)来客・電話応対 (6)その他諸雑務（ファイリング・資料作成・書類管理など） ※週5日　9：00～17：20の勤務です。 ※繁忙期10～12月には、月末月初に残業が発生する可能性があります。 ※都内への外出がある場合があります。 ※2027年4月～9月頃までの予定です。 【使う機器、技術】 PC 職種分野：バイオ・化学 お問い合わせの際は下記の求人番号をお知らせください。 0630260042

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【東京】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方 仕事の内容 臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。 ■プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書・図表レイアウト・解析用データセット仕様書・解析仕様書等のドキュメント作成やレビュー ■SASプログラミング(データセット・結果)作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般 募集職種 ★伊藤忠グループ★【東京】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方

福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)です。即戦力として、治験準備、被験者対応、医師や製薬会社・CROとの連携・調整など、臨床試験のスムーズな進行を主導する業務です。

企業名 株式会社東北薬理研 求人名 【東京/治験コーディネーター】即戦力募集！地域密着で新薬開発を支援する企業 仕事の内容 福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)です。即戦力として、治験準備、被験者対応、医師や製薬会社・CROとの連携・調整など、臨床試験のスムーズな進行を主導する業務です。 【具体的な業務】治験業務フローや症例管理のための資料を作成、治験担当医師などの関係者とのミーティング、各担当者の役割分担や検査スケジュールの確認や調整、被験者のフォロー、検査機器の準備、報告書の作成等、治験業務全般のサポートを担っていただきます。 募集職種 【東京/治験コーディネーター】即戦力募集！地域密着で新薬開発を支援する企業

臨床開発部長直下で立ち上げ期のチームにて、主に市販後製品の安全管理業務(GVP)と治験における安全性情報業務(GCP)をお任せします。将来的には、安全性情報から品質保証領域へスキルの幅を広げることが可能です。

企業名 サスメド株式会社 求人名 【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ 仕事の内容 臨床開発部長直下で立ち上げ期のチームにて、主に市販後製品の安全管理業務(GVP)と治験における安全性情報業務(GCP)をお任せします。将来的には、安全性情報から品質保証領域へスキルの幅を広げることが可能です。 【具体的には】 ■安全性情報の収集・評価・分析および安全確保措置の立案 ■添付文書の制定・改定およびリスク分析 ■PMDA対応（報告書作成等） ■GVP／GCP省令に基づく業務遂行 ■品質に関する情報の国内品質業務責任者への報告 募集職種 【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ

■治験審査委員会（IRB）や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担当。手続き書類の作成や管理・保管など、最先端の医療技術や新薬開発を裏側から支える業務です。

企業名 株式会社アイロムグループ 求人名 【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB◎ 仕事の内容 ■治験審査委員会（IRB）や認定再生医療等委員会、認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポートをご担当。手続き書類の作成や管理・保管など、最先端の医療技術や新薬開発を裏側から支える業務です。 【詳細】■治験審査委員会（IRB）の設置・運営サポート ■認定再生医療等委員会の設置・運営サポート ■認定臨床研究審査委員会の設置・運営サポート ■手続き書類の作成、提出管理、保管業務 ■委員会開催に伴う事前準備、当日の運営補助、議事録作成等のサポート業務 【ポジションの魅力】日本の医療技術向上や新薬開発に直結する専門性の高い事務職です。最新医療の安全性と倫理面を支えるやりがいを実感いただけます。 募集職種 【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB◎

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信

企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ株式会社 求人名 【東京】開発薬事 明治G◎福利厚生◎在宅勤務◎WLB◎ 仕事の内容 ■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【採用背景】当社の感染症領域（ワクチン、抗菌剤）、免疫炎症領域及び血液領域等の研究開発機能を強化に伴い、薬事・渉外機能の強化・拡充を行っていくことを目指しております。開発プロジェクトチームにおける開発薬事担当としてだけでなく、政府機関や規制当局、業界等への渉外活動を推進いただくことも期待しています。将来的には会社の顔となって幅広く活躍いただける人財となっていただくよう、必要な支援等を行います。 募集職種 【東京】開発薬事 明治G◎福利厚生◎在宅勤務◎WLB◎

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 【職務詳細】主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や

企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 【東京】メディカルコピーライター(医療系広告代理)～ライター所属数業界1位～ 仕事の内容 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 【職務詳細】主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や 各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 募集職種 【東京】メディカルコピーライター(医療系広告代理)～ライター所属数業界1位～

医薬品の研究開発領域におけるAI創薬の推進を担う中核人財として、研究プロジェクトチームと連携し、AI・データサイエンスを活用した創薬研究の高度化を推進していただきます。

企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ株式会社 求人名 【東京】研究職（AI創薬担当） 明治G◎福利厚生◎WLB◎ 仕事の内容 医薬品の研究開発領域におけるAI創薬の推進を担う中核人財として、研究プロジェクトチームと連携し、AI・データサイエンスを活用した創薬研究の高度化を推進していただきます。 これらの取り組みを通じて、当社（明治グループ）の医薬品パイプラインの拡充に貢献していただきます。・創薬研究における課題を特定し、AI・データサイエンスを活用した解決策を企画・実行する ・AI for ScienceをはじめとするAI創薬領域の最新技術動向を調査・評価し、研究現場で活用するための実装環境を構築・運用する ・外部機関とのオープンイノベーションを推進するために、技術探索・評価・導入を行う 募集職種 【東京】研究職（AI創薬担当） 明治G◎福利厚生◎WLB◎

商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当します。品質課題への対応、変更管理、逸脱管理、リスク評価、製造所へのGMP監査などを通じて、グローバル水準の品質維持・向上を推進いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【東京本社】国内向け医薬品の製造所管理（QAスタッフ） 仕事の内容 商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当します。品質課題への対応、変更管理、逸脱管理、リスク評価、製造所へのGMP監査などを通じて、グローバル水準の品質維持・向上を推進いただきます。 【具体的な業務内容】 (1)製造委託先管理：品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報、品質契約の対応 (2)リスク管理：製造所リスク評価と低減活動の実施 (3)査察対応：Inspection Readinessの推進、GMP向上活動の遂行 (4)整合性確保：申請資料と製造所文書の整合性確認 (5)監査業務：製造所等のGMP/GDP監査 募集職種 【東京本社】国内向け医薬品の製造所管理（QAスタッフ）

新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメント、3～5人程度のチームマネジメント(課長職)をお任せします。未経験者の育成などにも携わっていただきます。

企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 【東京/マネージャー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理) 仕事の内容 新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメント、3～5人程度のチームマネジメント(課長職)をお任せします。未経験者の育成などにも携わっていただきます。 ■新薬ローンチにおける各種プロモーション資材・基本資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド等）の制作および進行管理・マネジメント（プロジェクトリーダーの可能性あり） ■3～5人程度のチームマネジメント（課長職として未経験者の育成、採用、スタッフ評価等のタレントマネジメント業務全般） 募集職種 【東京/マネージャー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理)

綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。

企業名 綿半トレーディング株式会社 求人名 【品質保証(医薬品)】★薬剤師歓迎★東証プライム上場G/残業15h程/働きやすさ◎ 仕事の内容 綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■医薬品に係る業許可管理、外国製造業者認定管理、MF登録等の薬事業務 ■GMPに従った品質活動全般（外部試験検査機関への試験依頼及びスケジュール管理、顧客との取決め書及び製品仕様書作成、顧客によるGMP調査への対応等） ■自社及び海外取引先に対する当局によるGMP適合性調査への対応 ■医薬品製造管理者業務 募集職種 【品質保証(医薬品)】★薬剤師歓迎★東証プライム上場G/残業15h程/働きやすさ◎

医薬品販売の立ち上げメンバー✨コスメ・生活雑貨の社割あり♪

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：調剤事務員、登録販売者、薬局/ドラッグストア販売/フロアスタッフ ／ ⏰週5日のフルタイムで働ける方大歓迎 医薬品販売の立ち上げメンバー募集！ TVやSNSで話題のオフプライスショップ "アエナ"で働こう！ ＼ ＜資格・経験を活かして活躍できる♪＞ ⭐登録販売者の資格をお持ちの方を募集！ （管理者要件あり） ⭐コスメや美容・健康商品も多数！ ⭐スタッフ管理や新人育成にも挑戦可能！ ⭐店長・エリアマネージャーも目指せる！ ⭐コスメ・生活雑貨など嬉しい社割あり！ ⭐ネイルOK！オシャレも楽しめます♪ ★━━━━━━━━━━━━…‥・・・ 従業員数5年で10倍の急成長企業で キャリアアップを目指しませんか？ ・・・‥…━━━━━━━━━━━━★ ＜捨てるをなくすオフプライスストア＞ 関東～九州で店舗拡大中のアエナで、 医薬品販売の立ち上げを予定しています。 それに伴い、初期メンバーとして 登録販売管理者の資格を活かして 活躍していただける方を募集します！ まずは店舗業務に 慣れていただくところからスタート。 将来的には 店長・エリアマネージャーなどへの キャリアアップも可能です♪ ＜具体的には＞ ✅医薬品販売業務 ✅接客・レジ会計 ✅商品の陳列・品出し ✅入荷作業 ✅レジ開設・閉設 ✅店内清掃 ✅アルバイトスタッフの管理・指示出し ✅新人スタッフのトレーニング ✅その他、店舗運営に関わる業務 医薬品だけでなく、 コスメやサプリメントなどの 美容・健康に関わる商品も 多数取り扱います。 登録販売者としての知識を活かしながら、 お客様一人ひとりに寄り添い、 "健やかな美"をサポートできる環境です。 また、スタッフ育成や売場づくりなど、 店舗運営・マネジメントにも チャレンジしていただけます！ 【柔軟に働けます】 勤務は営業時間に準ずるシフト制。 月の変形労働制なので、 プライベートの予定に合わせながら 柔軟に働けます♪ 所定労働時間の範囲であれば、 ⏩今日は予定があるので短時間勤務 ⏩別の日に長めに入って調整 など、ライフスタイルに合わせた シフト対応も可能です！ ※通勤時間90分以内の範囲で、 他店舗での業務が 発生する可能性があります。

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。

企業名 株式会社新日本科学ＰＰＤ 求人名 【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎

アエナで医薬品販売⭐扶養内OK⭐コスメ・生活雑貨の社割あり♪

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：調剤事務員、登録販売者、薬局/ドラッグストア販売/フロアスタッフ ／ 週3日程度の時短・扶養内勤務OK⏰ 医薬品販売の立ち上げメンバー募集！ TVやSNSで話題のオフプライスショップ "アエナ"で働こう！ ＼ ＜資格・経験を活かして活躍できる♪＞ ⭐登録販売者の資格をお持ちの方を募集！ （管理者要件あり） ⭐コスメや美容・健康商品も多数！ ⭐柔軟なシフトで無理なく働ける♪ ⭐コスメ・生活雑貨など嬉しい社割あり！ ⭐ネイルOK！オシャレも楽しめます♪ ★━━━━━━━━━━━━…‥・・・ 従業員数5年で10倍の急成長企業で キャリアアップを目指しませんか？ ・・・‥…━━━━━━━━━━━━★ ＜捨てるをなくすオフプライスストア＞ 関東～九州で店舗拡大中のアエナで、 医薬品販売の立ち上げを予定しています。 それに伴い、初期メンバーとして 登録販売管理者の資格を活かして 活躍していただける方を募集します！ ＜具体的には＞ ✅医薬品販売業務 ✅接客・レジ会計 ✅商品の陳列・品出し ✅入荷作業 ✅レジ開設・閉設 ✅店内清掃 医薬品だけでなく、 コスメやサプリメントなどの 美容・健康に関わる商品も 多数取り扱います。 登録販売者としての知識を活かしながら、 お客様一人ひとりに寄り添い、 "健やかな美"をサポートできる環境です。 ※通勤時間90分以内の範囲で、 他店舗での業務が 発生する可能性があります。

治療用アプリの開発を手がける当社にて、入社時は、臨床研究及び臨床試験の企画、臨床試験のオペレーションを中心にキャッチアップしていただき、オペレーションマネジメントもお任せします。

企業名 サスメド株式会社 求人名 【臨床開発担当】デジタル医療の上場スタートアップ/フレックス・リモート可 仕事の内容 治療用アプリの開発を手がける当社にて、入社時は、臨床研究及び臨床試験の企画、臨床試験のオペレーションを中心にキャッチアップしていただき、オペレーションマネジメントもお任せします。 ■プロトコルや治験機器概要書など関連資材・総括報告書の作成 ■試験の実施・管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応） ■開発戦略策定やデジタル活用戦略の推進 【仕事の魅力】分業制ではなく、企画から薬事申請、上市まで一気通貫して携われます。入社時はオペレーションから入り、将来は一つのDTxシーズをお任せするPMを目指せる環境です。 募集職種 【臨床開発担当】デジタル医療の上場スタートアップ/フレックス・リモート可

CRC職種説明会（WEB）を10月14日(水)18時30分より開催します。CRCとは、新薬の開発に欠かせない治験に関わる仕事です。医療現場での経験を活かし、当社のCRCとして活躍している方が多数在籍しています。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 ★CRC職種説明会/10月14日(水)18:30～開催！応募意思不問/看護師・検査技師歓迎 仕事の内容 CRC職種説明会（WEB）を10月14日(水)18時30分より開催します。CRCとは、新薬の開発に欠かせない治験に関わる仕事です。医療現場での経験を活かし、当社のCRCとして活躍している方が多数在籍しています。 ■日時：2026年10月14日(水)18:30～19:10 ※30分程度を予定しておりますが、ご質問数によっては10分前後延長する可能性もございます。 ■参加方法：WEBでの開催です。顔出し無し、ミュートで参加可能です。 ■内容：会社概要、CRC職の仕事内容詳細、特徴等の紹介、社員（関西エリア所属のCRC)による質疑応答 応募意思不問で参加可能ですので、お気軽にご参加ください。 募集職種 ★CRC職種説明会/10月14日(水)18:30～開催！応募意思不問/看護師・検査技師歓迎

感染症検査分野で世界的に評価される独自技術を有する当社において体外診断用医薬品・医療機器の海外薬事をお任せします。各国の規制に対応した申請から当局対応まで幅広く携わるため、専門性を高められます。

企業名 栄研化学株式会社 求人名 【東京・栃木/海外薬事】東証プライム上場/臨床検査薬メーカー 仕事の内容 感染症検査分野で世界的に評価される独自技術を有する当社において体外診断用医薬品・医療機器の海外薬事をお任せします。各国の規制に対応した申請から当局対応まで幅広く携わるため、専門性を高められます。 海外各国における製造販売承認の取得に向けた薬事業務を担当します。 ■性能評価等のデータを用いた申請書類の作成 ■海外当局への薬事申請および当局とのコミュニケーション ■海外代理店と連携した申請・承認取得の推進 ■製造業登録の更新・変更対応 ■各国の薬事規制および化学物質関連法規制の調査 募集職種 【東京・栃木/海外薬事】東証プライム上場/臨床検査薬メーカー

米NASDAQ上場の医療機器メーカー。革新的なTTフィールド療法を開発し、非侵襲ながん治療で患者様に新たな選択肢を提供。2017年の保険収載以来、医療現場から期待されています。

企業名 ノボキュア株式会社 求人名 薬事スペシャリスト（東京）ベテラン歓迎/米NASDAQ上場/新しい癌治療機器 仕事の内容 米NASDAQ上場の医療機器メーカー。革新的なTTフィールド療法を開発し、非侵襲ながん治療で患者様に新たな選択肢を提供。2017年の保険収載以来、医療現場から期待されています。 【具体的には】 ■薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ■グローバルおよび国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成して審査当局に提出し、承認取得を推進。 ■薬事関連規制情報収集 ■その他法規制対応 など 募集職種 薬事スペシャリスト（東京）ベテラン歓迎/米NASDAQ上場/新しい癌治療機器

治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験からでも安心です。また、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可 仕事の内容 治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験からでも安心です。また、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。 ■患者様への治験内容説明の補助 ■患者様からの相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など ※医療行為は発生いたしません 【フォロー体制】約10日の導入研修後、3ヵ月のOJTの中で徐々に業務を習得していきます。未経験から入社し、活躍している先輩社員もたくさん在籍しており、未経験の方も相談しやすい環境です。 募集職種 【東京/CRC(治験コーディネーター)】土日祝休み/夜勤無/フレックス・在宅勤務可

経験必須！即日勤務可！土日祝休み！御茶ノ水駅徒歩4分！1日7h勤務！

仕事内容 【オススメPOINT★】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ＼研究経験を活かせるお仕事／ ・経験必須 ・基礎研究に携われる ・土日祝休み ・御茶ノ水駅から徒歩4分 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0010447 【仕事内容】 研究室では難治性の血液がんと 固形がん、重症ウイルス感染症に対する 遺伝子免疫細胞療法についての研究を行っています。 研究員としてバイオ研究のお仕事をお任せします！ 具体的に ・細胞培養 ・PCR ・ｑPCR ・ゲノム編集 ・フローサイトメトリー ・CPCでの作業 ・セルプロセシングセンターでの臨床細胞の培養 ・検体処理 【“まずやってみる”ができる環境でした】 やりたいことがはっきり決まっていない中で、 前職をこのまま続けていけるのか不安がありました。 派遣なら期間を区切っていろんな仕事に挑戦できるので、 自分に合う仕事や働き方を見つけやすいと感じています。 事前に職場の雰囲気も教えてもらえたので、 入社後のギャップもなく、安心してスタートできました。 また、人間関係の不安も少なく、 困ったことは直接派遣先に言わなくても、担当営業に相談できるのも安心です。 【あなたの「やってみたい」を全力で応援】 ワールドインテックR&D事業部では、 研究支援の現場で「研究開発職」 「研究補助職」「臨床開発職」の 3つの分野をカバーしており、 研究・開発のプロセス全体に 幅広く対応しています。 配属先は300社以上に及び、 各職種が連携して 現場の課題解決に取り組んでいます。 ＜RA事業グループとは？＞ RA＝リサーチアシスタント つまりは「研究補助職」になります。 学校で学んだ知識や経験を活かしながら、 "研究の現場"で経験を積める チャンスをご用意しています。 現場によっては文系・未経験でもOK。 研究補助から研究開発職（RD）への キャリアアップも可能です◎ 今回の求人以外にも ご紹介可能なご案件多数！ まずはあなたのご希望をお聞かせください。

医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。

企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【東京】医療機器薬事 未経験歓迎/WLB◎エムスリーグループ 仕事の内容 医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務から医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。 当社が扱う製品はクラス1,2製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。 【安全管理業務】■D-MAHにおけるGVP業務■安全性情報の収集・評価■安全確保措置の立案・実施■不具合情報管理・行政報告■医療機器薬事業務 【承認申請、認証申請、届出対応】■業許可関連業務■QMS適合性調査対応■PMDA相談支援■海外メーカー対応 募集職種 【東京】医療機器薬事 未経験歓迎/WLB◎エムスリーグループ

次世代シーケンサーの技術サポートとして、研究者からの問い合わせ対応やトラブルシューティング、製品トレーニング、製品プロモーション・デモンストレーション等の業務を担っていただきます。

企業名 ライフテクノロジーズジャパン株式会社 求人名 【東京】次世代シーケンサー技術サポート・製品トレーニング/第二新卒歓迎 仕事の内容 次世代シーケンサーの技術サポートとして、研究者からの問い合わせ対応やトラブルシューティング、製品トレーニング、製品プロモーション・デモンストレーション等の業務を担っていただきます。 (1)主にメール・電話を介したNGSに関する問い合わせ対応・技術的コンサルテーション(2)原因究明と解決案を提案するトラブルシューティング (3)製品トレーニング、サポートコンテンツの提供やウェブ媒体の活用 (4)製品プロモーション、デモンストレーションの実施 ★研究背景や実験目的を深く理解し、最適な技術提案を行うことで、研究の前進を支援する重要な役割です。 募集職種 【東京】次世代シーケンサー技術サポート・製品トレーニング/第二新卒歓迎

カジュアルフレグランスを中心に展開する当社にて薬事申請・成分チェック・広告表現確認・品質保証など、化粧品・医薬部外品の薬事品質管理業務全般をお任せ。将来は総括製造販売責任者を目指せます。

企業名 株式会社フィッツコーポレーション 求人名 【薬事・品質管理スペシャリスト】カジュアルフレグランス/リモートOK 仕事の内容 カジュアルフレグランスを中心に展開する当社にて薬事申請・成分チェック・広告表現確認・品質保証など、化粧品・医薬部外品の薬事品質管理業務全般をお任せ。将来は総括製造販売責任者を目指せます。 ■薬事申請・法定表示確認（化粧箱・ラベル等） ■輸入商品の成分チェック・安全性確認 ■薬機法・景表法に基づく広告表現チェック・社内講習 ■発売前商品の現物確認 ■品質保証・管理（外部検査機関調整・トラブル対応） ■製造業者との連携・工場GMPチェック（年に数回海外出張あり） 募集職種 【薬事・品質管理スペシャリスト】カジュアルフレグランス/リモートOK

新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメントをお任せします。また、メディカルライター未経験者の基礎教育にも携わっていただきます。

企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 【東京/プロジェクトリーダー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理) 仕事の内容 新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメントをお任せします。また、メディカルライター未経験者の基礎教育にも携わっていただきます。 ■新薬ローンチにおける各種プロモーション資材・基本資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド等）の制作および進行管理・マネジメント（プロジェクトリーダーの可能性あり） ■MW（メディカルライター）未経験者の基礎教育 募集職種 【東京/プロジェクトリーダー候補】メディカルコピーライター(医療系広告代理)

製薬企業メディカル部門所属のクライアントが弊社に委託する臨床研究(倫理指針下の観察研究がメイン)のプロジェクトマネージャーとして、プロジェクトの進行をご担当いただきます。

企業名 株式会社マクロミルケアネット 求人名 東京/大阪【臨床研究 プロジェクトマネージャー】一気通貫/フルリモート 仕事の内容 製薬企業メディカル部門所属のクライアントが弊社に委託する臨床研究(倫理指針下の観察研究がメイン)のプロジェクトマネージャーとして、プロジェクトの進行をご担当いただきます。 具体的には、平均12ヶ月程度の個別プロジェクトを年5～7件程度担当し、 プロジェクトマネージャーとしてスケジュール管理、社内外の調整、リソース管理など、プロジェクト全体の運営を担当します。 プロジェクト全体を俯瞰する役割のため業務の幅は多岐にわたりますが、プロジェクトの中心人物として参画できる魅力があります。 募集職種 東京/大阪【臨床研究 プロジェクトマネージャー】一気通貫/フルリモート

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援

企業名 第一三共株式会社 求人名 【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画・PV Excellence、PM） 仕事の内容 ●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上長と連携して実装することにより、Unit全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を図る。 募集職種 【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画・PV Excellence、PM）

薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。

企業名 岩瀬コスファ株式会社 求人名 [東京]薬事・品質保証グループ(薬剤師有資格者×薬事or品質保証経験) 仕事の内容 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありながら自社で研究開発や品質保証の機能を持ち、法的な裏付けと安全性を担保して原料を提供している同社にとって、薬剤師はビジネスの根幹を支える非常に重要な存在です。 募集職種 [東京]薬事・品質保証グループ(薬剤師有資格者×薬事or品質保証経験)

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

企業名 株式会社アイロム 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 仕事の内容 CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。 【具体的には】治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間に立ち、GCPを遵守し、十分な安全を確保できる体制を維持しつつ、治験の開始から終了まで計画通りに進むよう各種のコーディネートを行います。 【当社の特徴】1つの施設に複数名のCRCが勤務しているため、負担を分散させることができ、比較的柔軟な働き方が可能です。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無

企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心的役割として、モニタリング業務に加えプロジェクト推進にも関与いただきます。

企業名 ＡｒｋＭＳ株式会社 求人名 GCP臨床開発モニター【週3リモートワーク可能/フルフレックス】 仕事の内容 企業治験・医師主導治験におけるGCPモニタリング業務全般を担当。臨床試験の品質および進捗を担う中心的役割として、モニタリング業務に加えプロジェクト推進にも関与いただきます。 ■治験実施医療機関の選定および立ち上げ対応 ■モニタリング業務（SDV・進捗管理・品質管理） ■治験責任医師・施設スタッフとの折衝および関係構築 ■治験データ・症例登録状況の確認および課題対応 ■各種報告書（モニタリング報告等）の作成業務 ■プロジェクト推進および進行管理業務 募集職種 GCP臨床開発モニター【週3リモートワーク可能/フルフレックス】

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。

企業名 持田製薬株式会社 求人名 【薬価戦略担当者】歴史のある安定した日系メーカー/東証プライム上場 仕事の内容 薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。 ・臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。 募集職種 【薬価戦略担当者】歴史のある安定した日系メーカー/東証プライム上場

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびクライアントとの協議 ・PMDAとの折衝対応（戦略提案・協議リード）

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【薬事コンサルタント】 ※フレックス・在宅可 仕事の内容 弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびクライアントとの協議 ・PMDAとの折衝対応（戦略提案・協議リード） ・薬事担当者またはクライアント作成資料に対する専門的レビュー・助言 ・受託前案件における戦略提案（案件獲得支援） ・薬事担当者への指導・育成 ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。（通勤圏内に居住できる方） ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【薬事コンサルタント】 ※フレックス・在宅可

健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属。海外/国内各国法規制調査担当として自社製品の法規制適否を判断いただきます。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開を実施します。

企業名 富士化学工業株式会社 求人名 【港区/規制調査及び品質保証業務担当】年間休日120日/転勤無 仕事の内容 健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属。海外/国内各国法規制調査担当として自社製品の法規制適否を判断いただきます。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開を実施します。 【具体的には】 海外の規制コンサルタント、各国規制当局への問い合わせ、各種法規制公開情報を用い、食品及び健康食品関係の各国法規制を調査、分析し、自社製品の適否を判断する。 最新の規制動向の把握/分析を行い、必要な対応を社内で整える。 ※月平均残業10H程度 募集職種 【港区/規制調査及び品質保証業務担当】年間休日120日/転勤無

幹細胞利用のパイオニアである当社にて、リーダークラスとして間葉系幹細胞の研究開発や共同研究のマネジメント、特許申請、ライセンスアウト等、技術の実用化に向けた業務全般を幅広くお任せします。

企業名 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ 求人名 【研究開発/東京】再生医療/博士号保持者募集/リーダークラス/年休125日 仕事の内容 幹細胞利用のパイオニアである当社にて、リーダークラスとして間葉系幹細胞の研究開発や共同研究のマネジメント、特許申請、ライセンスアウト等、技術の実用化に向けた業務全般を幅広くお任せします。 （1）新規再生医療シーズの開発・in vitro 薬理評価 （2）対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 （3）共同研究のマネジメントおよびライセンスアウトに係る業務全般 （4）特許申請、営業支援に向けた学術調査および資料作成 ★単なる研究に留まらず、市場ニーズを捉え「製品化・実用化」までを牽引する、裁量の大きいポジションです。 募集職種 【研究開発/東京】再生医療/博士号保持者募集/リーダークラス/年休125日

医薬品販売の立ち上げメンバー✨コスメ・生活雑貨の社割あり♪

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：調剤事務員、登録販売者、薬局/ドラッグストア販売/フロアスタッフ ／ ⏰週5日のフルタイムで働ける方大歓迎 医薬品販売の立ち上げメンバー募集！ TVやSNSで話題のオフプライスショップ "アエナ"で働こう！ ＼ ＜資格・経験を活かして活躍できる♪＞ ⭐登録販売者の資格をお持ちの方を募集！ （管理者要件あり） ⭐コスメや美容・健康商品も多数！ ⭐スタッフ管理や新人育成にも挑戦可能！ ⭐店長・エリアマネージャーも目指せる！ ⭐コスメ・生活雑貨など嬉しい社割あり！ ⭐ネイルOK！オシャレも楽しめます♪ ★━━━━━━━━━━━━…‥・・・ 従業員数5年で10倍の急成長企業で キャリアアップを目指しませんか？ ・・・‥…━━━━━━━━━━━━★ ＜捨てるをなくすオフプライスストア＞ 関東～九州で店舗拡大中のアエナで、 医薬品販売の立ち上げを予定しています。 それに伴い、初期メンバーとして 登録販売管理者の資格を活かして 活躍していただける方を募集します！ まずは店舗業務に 慣れていただくところからスタート。 将来的には 店長・エリアマネージャーなどへの キャリアアップも可能です♪ ＜具体的には＞ ✅医薬品販売業務 ✅接客・レジ会計 ✅商品の陳列・品出し ✅入荷作業 ✅レジ開設・閉設 ✅店内清掃 ✅アルバイトスタッフの管理・指示出し ✅新人スタッフのトレーニング ✅その他、店舗運営に関わる業務 医薬品だけでなく、 コスメやサプリメントなどの 美容・健康に関わる商品も 多数取り扱います。 登録販売者としての知識を活かしながら、 お客様一人ひとりに寄り添い、 "健やかな美"をサポートできる環境です。 また、スタッフ育成や売場づくりなど、 店舗運営・マネジメントにも チャレンジしていただけます！ 【柔軟に働けます】 勤務は営業時間に準ずるシフト制。 月の変形労働制なので、 プライベートの予定に合わせながら 柔軟に働けます♪ 所定労働時間の範囲であれば、 ⏩今日は予定があるので短時間勤務 ⏩別の日に長めに入って調整 など、ライフスタイルに合わせた シフト対応も可能です！ ※通勤時間90分以内の範囲で、 他店舗での業務が 発生する可能性があります。

日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグローバル連携を通じて、製品の承認・維持管理をリードいただきます。★チームリーダー相当の職責となります

企業名 クーパービジョン・ジャパン株式会社 求人名 【薬事(RA)シニアスペシャリスト】世界第2位のコンタクトレンズメーカー/裁量◎ 仕事の内容 日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグローバル連携を通じて、製品の承認・維持管理をリードいただきます。★チームリーダー相当の職責となります 【詳細】■承認申請(新規・一変・変更届)の作成および提出■PMDA／厚労省との折衝・照会対応■非臨床評価(生物学的安全性・物理化学特性等)の確認・推進■技術文書、表示・添付文書、販促資材の規制適合確認■規制・ガイドラインの情報収集および影響分析■グローバル部門および関連部門(品質、安全管理、営業等)との連携■業界団体・委員会への参加■薬事関連文書の管理および社内システムの更新 募集職種 【薬事(RA)シニアスペシャリスト】世界第2位のコンタクトレンズメーカー/裁量◎

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。

企業名 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ株式会社 求人名 【東京】臨床開発（セクションリーダー）明治G◎福利厚生◎WLB◎ 仕事の内容 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ■開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ■KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行業務 ■開発オペレーション業務（実施施設、CRO選定、CROマネジメント含む） 将来的には臨床開発部門のライン長など、組織や人材のマネジメントをしていただく人材としてキャリアアップいただくことを期待しています。 募集職種 【東京】臨床開発（セクションリーダー）明治G◎福利厚生◎WLB◎

CROとして30年の実績を持つ当社にて、企業治験や医師主導治験等におけるGCP臨床開発モニタリング業務およびプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。

企業名 ＡｒｋＭＳ株式会社 求人名 GCP臨床開発モニター(本社勤務)【アルフレッサG/在宅制度×フルフレックス】 仕事の内容 CROとして30年の実績を持つ当社にて、企業治験や医師主導治験等におけるGCP臨床開発モニタリング業務およびプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 ■企業治験・医師主導治験等のGCPモニタリング業務全般 ■治験プロセスの進行管理・プロトコール遵守状況の確認 ■治験施設や医療機関との調整・各種対応 【仕事の魅力】既存の枠組みにとらわれず、リアルワールドデータや予防・ケア領域など先進的なヘルスケア事業に携われます。コアタイムなしのフルフレックスや短時間勤務制度を活用し、ライフイベントと両立しながら長期的なキャリアを描けます。 募集職種 GCP臨床開発モニター(本社勤務)【アルフレッサG/在宅制度×フルフレックス】

都内を代表する総合病院である当院の治験コーディネーターとして、院内での治験が円滑に進行するよう医師・患者様・製薬会社の調整役として治験運営を支援いただきます。

企業名 社会医療法人社団東京巨樹の会 求人名 【治験コーディネーター（CRC）・東京品川病院】面接1回！経験者優遇 仕事の内容 都内を代表する総合病院である当院の治験コーディネーターとして、院内での治験が円滑に進行するよう医師・患者様・製薬会社の調整役として治験運営を支援いただきます。 【業務内容】 ■医師の指示に基づく治験の進行管理、カルテ確認 ■患者様への説明（インフォームドコンセント補助）、メンタルケア ■データの入力（症例報告書の作成補助）、製薬会社対応 【当院について】地域に根差した「断らない医療」を目指し24時間365日、土日や夜間でも緊急手術に対応できるような体制を実現しています。 募集職種 【治験コーディネーター（CRC）・東京品川病院】面接1回！経験者優遇

■医療機器の国内・海外における各国法規制申請・認証手続き全般を担当。開発初期段階から関与し、要求整理や技術文書の構築、規制当局（厚労省/PMDA、FDA等）や認証機関との折衝・交渉を主導します。

企業名 キヤノン株式会社 求人名 【東京/栃木/神奈川】医療機器の法規・薬事申請業務 仕事の内容 ■医療機器の国内・海外における各国法規制申請・認証手続き全般を担当。開発初期段階から関与し、要求整理や技術文書の構築、規制当局（厚労省/PMDA、FDA等）や認証機関との折衝・交渉を主導します。 【詳細】■事業計画に基づく法規申請計画の立案、進捗管理■申請資料の作成および申請作業・第三者認証機関や海外現地法人との調整■当局（厚労省、PMDA、米FDA、中国NMPA等）からの照会対応【働き方・魅力】開発・品質部門と連携し、製品の構想段階からライフルサイクル全体に深く関与する為、自らの仕事が事業拡大や医療現場に貢献している実感を強く得られます。3人程度の少人数チームで幅広い経験が積めます 募集職種 【東京/栃木/神奈川】医療機器の法規・薬事申請業務

綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理・品質保証・薬事業務全般をご担当いただきます。

企業名 綿半トレーディング株式会社 求人名 【品質保証(医薬品)】東証プライム上場G/残業15h程/有休消化90%以上 仕事の内容 綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理・品質保証・薬事業務全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■医薬品に係る業許可管理、外国製造業者認定管理、MF登録等の薬事業務 ■GMPに従った品質活動全般（外部試験検査機関への試験依頼及びスケジュール管理、顧客との取決め書及び製品仕様書作成、顧客によるGMP調査への対応等） ■自社及び海外取引先に対する当局によるGMP適合性調査への対応 ■医薬品製造管理者業務 募集職種 【品質保証(医薬品)】東証プライム上場G/残業15h程/有休消化90%以上

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。

企業名 持田製薬株式会社 求人名 【東京】安全性評価(リーダークラス)■東証プライム上場/持田製薬 仕事の内容 セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。 (1)市販後安全性の課題抽出、リスク対応予測、リスク管理計画(RMP)の策定 (2)安全性情報の分析、科学的観点による評価 (3)社内外関係者・国内外の提携会社との情報収集や意見交換、医学専門家の意見聴取に基づく安全対策の立案・安全管理責任者への報告 (4)安全性監視活動やリスク最小化策の実行リード 【仕事の魅力】データ入力に留まらず、科学的評価から対策立案まで能動的に主導できます。 募集職種 【東京】安全性評価(リーダークラス)■東証プライム上場/持田製薬

■1960年の創業以来、臨床検査システムを通じて医療を支えるアークレイグループ。特に糖尿病検査機器では国内シェアトップクラスの実績を誇り、技術力・将来性ともに安定。そんな当社にて薬事担当職をご担当いた

企業名 アークレイマーケティング株式会社 求人名 【東京/薬事担当】年収500～700万円/勤務時間7.75hでWLB◎/海外製品導入に貢献 仕事の内容 ■1960年の創業以来、臨床検査システムを通じて医療を支えるアークレイグループ。特に糖尿病検査機器では国内シェアトップクラスの実績を誇り、技術力・将来性ともに安定。そんな当社にて薬事担当職をご担当いた だきます。【詳細】■海外製品を日本国内へ導入するための薬事申請業務全般を担当。申請書類作成、当局とのやり取り、社内外関係者からの情報収集を行います。 ■導入製品のQMS（品質マネジメントシステム）上の管理業務も担当。対象はヒト用・動物用の医療機器および体外診断用医薬品です。 【採用背景】海外製品の導入を積極的に推進する事業戦略に基づき、体制強化がミッションです。 募集職種 【東京/薬事担当】年収500～700万円/勤務時間7.75hでWLB◎/海外製品導入に貢献

国内外の医薬品安全性情報管理（PV）業務全般を担当。症例データの入力・評価から再調査指示、英語文献評価・和訳、PMDA報告書案やRMP（医薬品リスク管理計画）作成まで幅広く支援します。

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京】安全性情報担当/PV（経験者）/大手CRO/原則週1出社・在宅勤務可 仕事の内容 国内外の医薬品安全性情報管理（PV）業務全般を担当。症例データの入力・評価から再調査指示、英語文献評価・和訳、PMDA報告書案やRMP（医薬品リスク管理計画）作成まで幅広く支援します。 ■国内治験・製造販売後安全性情報■文献の一次評価・症例データ入力・評価、モニター等への再調査指示支援■海外安全性情報（CIOMS等）の評価・和訳■PMDAへの報告書案作成およびSGML化■RMP案の作成・改訂支援、安全性定期報告書案作成 【魅力】入力評価等の基礎からRMP作成、顧客折衝、プロジェクトマネジメントなど上流業務まで挑戦でき、PVのスペシャリストやリーダーへ成長可能です。 募集職種 【東京】安全性情報担当/PV（経験者）/大手CRO/原則週1出社・在宅勤務可

業務経験必須！高時給1600-2000円！月収25万円以上可！土日祝休み！新橋駅徒歩1分！

仕事内容 【オススメPOINT★】 ＼経験を活かして高時給スタート／ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・土日祝休み ・新橋駅徒歩1分 ・高時給1600-2000円！月収25万円以上可 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D2608020 【仕事内容】 ベンチャー企業にて細胞培養に関する研究業務・実験補助をお任せします！ 〈細胞培養・製造・品質管理に関する業務〉 ・特定細胞加工物、培養上清（セクレトーム）の製造、回収、品質確認 ・SOPに基づく培養、製造記録の作成、品質管理 ・製品開発に関する実験補助、データ整理 ・培養機器、設備の日常管理 ・臨床試験、研究に関する補助、試料、データ管理 ・営業、顧客対応、資料作成のサポート 【“まずやってみる”ができる環境でした】 やりたいことがはっきり決まっていない中で、 前職をこのまま続けていけるのか不安がありました。 派遣なら期間を区切っていろんな仕事に挑戦できるので、 自分に合う仕事や働き方を見つけやすいと感じています。 事前に職場の雰囲気も教えてもらえたので、 入社後のギャップもなく、安心してスタートできました。 また、人間関係の不安も少なく、 困ったことは直接派遣先に言わなくても、担当営業に相談できるのも安心です。 【あなたの「やってみたい」を全力で応援】 ワールドインテックR&D事業部では、 研究支援の現場で「研究開発職」 「研究補助職」「臨床開発職」の 3つの分野をカバーしており、 研究・開発のプロセス全体に 幅広く対応しています。 配属先は300社以上に及び、 各職種が連携して 現場の課題解決に取り組んでいます。 ＜RA事業グループとは？＞ RA＝リサーチアシスタント つまりは「研究補助職」になります。 学校で学んだ知識や経験を活かしながら、 "研究の現場"で経験を積める チャンスをご用意しています。 現場によっては文系・未経験でもOK。 研究補助から研究開発職（RD）への キャリアアップも可能です◎ 今回の求人以外にも ご紹介可能なご案件多数！ まずはあなたのご希望をお聞かせください。

大学公的機関において、動物実験を担当していただきます。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京都】大学公的機関における動物実験業務/年休120日以上/無期雇用派遣 仕事の内容 大学公的機関において、動物実験を担当していただきます。 【詳細】 ・マウスへの投薬 （腹腔投与、経口投与、もし可能であれば尾静脈投与）の技術がある方 募集職種 【東京都】大学公的機関における動物実験業務/年休120日以上/無期雇用派遣

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）■薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など） 【入社後の流れ】入社時は品質保証部業務に関する入社時教育を受けて頂き、適性に応じて担当業務に配属されます。 募集職種 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス

医療データの解析・構築の精度を上げることや透明性・再現性を担保すること、新たなプロセスの構築や自動化・効率化を図るため、一緒に推進していただけるデータサイエンティストを募集いたします。

企業名 株式会社データック 求人名 【クリニカルデータサイエンティスト】医療×データベンチャー/フルリモート可 仕事の内容 医療データの解析・構築の精度を上げることや透明性・再現性を担保すること、新たなプロセスの構築や自動化・効率化を図るため、一緒に推進していただけるデータサイエンティストを募集いたします。 【詳細】 ■製薬会社の研究における各種データ解析や予測モデルのデザイン・構築 ■データに基づく患者課題の特定や適切な医療アクセスの推進 ■医療/製薬に関するデータベース研究におけるさまざまな解析 ■解析環境構築 ■臨床医や製薬企業担当者に対する解析内容についての説明の実施 募集職種 【クリニカルデータサイエンティスト】医療×データベンチャー/フルリモート可

アエナで医薬品販売⭐扶養内OK⭐コスメ・生活雑貨の社割あり♪

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：調剤事務員、登録販売者、薬局/ドラッグストア販売/フロアスタッフ ／ 週3日程度の時短・扶養内勤務OK⏰ 医薬品販売の立ち上げメンバー募集！ TVやSNSで話題のオフプライスショップ "アエナ"で働こう！ ＼ ＜資格・経験を活かして活躍できる♪＞ ⭐登録販売者の資格をお持ちの方を募集！ （管理者要件あり） ⭐コスメや美容・健康商品も多数！ ⭐柔軟なシフトで無理なく働ける♪ ⭐コスメ・生活雑貨など嬉しい社割あり！ ⭐ネイルOK！オシャレも楽しめます♪ ★━━━━━━━━━━━━…‥・・・ 従業員数5年で10倍の急成長企業で キャリアアップを目指しませんか？ ・・・‥…━━━━━━━━━━━━★ ＜捨てるをなくすオフプライスストア＞ 関東～九州で店舗拡大中のアエナで、 医薬品販売の立ち上げを予定しています。 それに伴い、初期メンバーとして 登録販売管理者の資格を活かして 活躍していただける方を募集します！ ＜具体的には＞ ✅医薬品販売業務 ✅接客・レジ会計 ✅商品の陳列・品出し ✅入荷作業 ✅レジ開設・閉設 ✅店内清掃 医薬品だけでなく、 コスメやサプリメントなどの 美容・健康に関わる商品も 多数取り扱います。 登録販売者としての知識を活かしながら、 お客様一人ひとりに寄り添い、 "健やかな美"をサポートできる環境です。 ※通勤時間90分以内の範囲で、 他店舗での業務が 発生する可能性があります。

モダリティ第二研究所にて、創薬プロジェクト推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産（動物細胞培養）、動物細胞の維持管理、および抗体生産技術の開発業務を担当いただきます。

企業名 第一三共株式会社 求人名 【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務（Senior Scientist） 仕事の内容 モダリティ第二研究所にて、創薬プロジェクト推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産（動物細胞培養）、動物細胞の維持管理、および抗体生産技術の開発業務を担当いただきます。 ■動物細胞を用いた抗体・タンパク質の少量～中量生産 ■動物細胞の維持管理 ・抗体生産技術の開発およびフロー自動化の推進 【業務の魅力】世界の患者さんの未来を拓く次世代バイオ医薬品創薬の最前線で、専門性を活かした技術開発や検体調製に貢献できます。最先端の研究環境のもと、将来的に主担当や技術開発リーダーとしてキャリアを磨ける環境です。 募集職種 【葛西】評価用抗体・タンパク質生産業務（Senior Scientist）

医薬品販売の立ち上げメンバー✨コスメ・生活雑貨の社割あり♪

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：調剤事務員、登録販売者、薬局/ドラッグストア販売/フロアスタッフ ／ ⏰週5日のフルタイムで働ける方大歓迎 医薬品販売の立ち上げメンバー募集！ TVやSNSで話題のオフプライスショップ "アエナ"で働こう！ ＼ ＜資格・経験を活かして活躍できる♪＞ ⭐登録販売者の資格をお持ちの方を募集！ （管理者要件あり） ⭐コスメや美容・健康商品も多数！ ⭐スタッフ管理や新人育成にも挑戦可能！ ⭐店長・エリアマネージャーも目指せる！ ⭐コスメ・生活雑貨など嬉しい社割あり！ ⭐ネイルOK！オシャレも楽しめます♪ ★━━━━━━━━━━━━…‥・・・ 従業員数5年で10倍の急成長企業で キャリアアップを目指しませんか？ ・・・‥…━━━━━━━━━━━━★ ＜捨てるをなくすオフプライスストア＞ 関東～九州で店舗拡大中のアエナで、 医薬品販売の立ち上げを予定しています。 それに伴い、初期メンバーとして 登録販売管理者の資格を活かして 活躍していただける方を募集します！ まずは店舗業務に 慣れていただくところからスタート。 将来的には 店長・エリアマネージャーなどへの キャリアアップも可能です♪ ＜具体的には＞ ✅医薬品販売業務 ✅接客・レジ会計 ✅商品の陳列・品出し ✅入荷作業 ✅レジ開設・閉設 ✅店内清掃 ✅アルバイトスタッフの管理・指示出し ✅新人スタッフのトレーニング ✅その他、店舗運営に関わる業務 医薬品だけでなく、 コスメやサプリメントなどの 美容・健康に関わる商品も 多数取り扱います。 登録販売者としての知識を活かしながら、 お客様一人ひとりに寄り添い、 "健やかな美"をサポートできる環境です。 また、スタッフ育成や売場づくりなど、 店舗運営・マネジメントにも チャレンジしていただけます！ 【柔軟に働けます】 勤務は営業時間に準ずるシフト制。 月の変形労働制なので、 プライベートの予定に合わせながら 柔軟に働けます♪ 所定労働時間の範囲であれば、 ⏩今日は予定があるので短時間勤務 ⏩別の日に長めに入って調整 など、ライフスタイルに合わせた シフト対応も可能です！ ※通勤時間90分以内の範囲で、 他店舗での業務が 発生する可能性があります。

医薬品販売の立ち上げメンバー✨コスメ・生活雑貨の社割あり♪

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：調剤事務員、登録販売者、薬局/ドラッグストア販売/フロアスタッフ ／ ⏰週5日のフルタイムで働ける方大歓迎 医薬品販売の立ち上げメンバー募集！ TVやSNSで話題のオフプライスショップ "アエナ"で働こう！ ＼ ＜資格・経験を活かして活躍できる♪＞ ⭐登録販売者の資格をお持ちの方を募集！ （管理者要件あり） ⭐コスメや美容・健康商品も多数！ ⭐スタッフ管理や新人育成にも挑戦可能！ ⭐店長・エリアマネージャーも目指せる！ ⭐コスメ・生活雑貨など嬉しい社割あり！ ⭐ネイルOK！オシャレも楽しめます♪ ★━━━━━━━━━━━━…‥・・・ 従業員数5年で10倍の急成長企業で キャリアアップを目指しませんか？ ・・・‥…━━━━━━━━━━━━★ ＜捨てるをなくすオフプライスストア＞ 関東～九州で店舗拡大中のアエナで、 医薬品販売の立ち上げを予定しています。 それに伴い、初期メンバーとして 登録販売管理者の資格を活かして 活躍していただける方を募集します！ まずは店舗業務に 慣れていただくところからスタート。 将来的には 店長・エリアマネージャーなどへの キャリアアップも可能です♪ ＜具体的には＞ ✅医薬品販売業務 ✅接客・レジ会計 ✅商品の陳列・品出し ✅入荷作業 ✅レジ開設・閉設 ✅店内清掃 ✅アルバイトスタッフの管理・指示出し ✅新人スタッフのトレーニング ✅その他、店舗運営に関わる業務 医薬品だけでなく、 コスメやサプリメントなどの 美容・健康に関わる商品も 多数取り扱います。 登録販売者としての知識を活かしながら、 お客様一人ひとりに寄り添い、 "健やかな美"をサポートできる環境です。 また、スタッフ育成や売場づくりなど、 店舗運営・マネジメントにも チャレンジしていただけます！ 【柔軟に働けます】 勤務は営業時間に準ずるシフト制。 月の変形労働制なので、 プライベートの予定に合わせながら 柔軟に働けます♪ 所定労働時間の範囲であれば、 ⏩今日は予定があるので短時間勤務 ⏩別の日に長めに入って調整 など、ライフスタイルに合わせた シフト対応も可能です！ ※通勤時間90分以内の範囲で、 他店舗での業務が 発生する可能性があります。

化粧品・医薬部外品の製造販売業を展開する当社にて、薬事担当をお任せします。企画や広告の上流から関わり、表示チェックや薬事申請業務などを通じてヒット商品創出を支えるポジションです。

企業名 株式会社ウテナ 求人名 【京王線/世田谷】生活者へ化粧品届けるメーカー薬事/企画から伴走/年休127日 仕事の内容 化粧品・医薬部外品の製造販売業を展開する当社にて、薬事担当をお任せします。企画や広告の上流から関わり、表示チェックや薬事申請業務などを通じてヒット商品創出を支えるポジションです。 化粧品および医薬部外品の広告宣伝・表示チェック、製品コピーの確認を担当。単なるNGチェックではなく、商品の魅力を最大化する表現提案を行います。また、薬事申請業務、GQP・GVP関連業務、各種届出資料の作成、製造販売業許可の更新作業まで幅広く担当。企画・マーケティング部門と上流から伴走し、品質向上とヒット商品づくりに貢献していただきます。 募集職種 【京王線/世田谷】生活者へ化粧品届けるメーカー薬事/企画から伴走/年休127日

テルモの目指す「均質」製品品質とガバナンス強化を推進いただきます。国内外のグループ製造所に対するQMS適合状況の確認、実地監査、行政査察(FDA等)の対応支援、品質改善プロジェクトの立案を担います。

企業名 テルモ株式会社 求人名 25001【東京/幡ヶ谷】医療機器のQMSエキスパート（欧米/海外業務拡大） 仕事の内容 テルモの目指す「均質」製品品質とガバナンス強化を推進いただきます。国内外のグループ製造所に対するQMS適合状況の確認、実地監査、行政査察(FDA等)の対応支援、品質改善プロジェクトの立案を担います。 ■各国規制当局/認証機関等による査察、監査に対する確認及び対応支援 ■グループ製造所のQMS適合状況/品質保証体制確認/実地監査実施 ■国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査■グループガイダンス（法的要求/ガイダンス/客観的証拠/成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進 ■品質改善プロジェクトの立案と推進主管 ※外出：1～2回/月・国内出張：1～2回/月・海外出張：2～3回/年 募集職種 25001【東京/幡ヶ谷】医療機器のQMSエキスパート（欧米/海外業務拡大）

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せします。主担当として複数試験をリードし、品質・コスト・納期の最適化を実現するポジションです。

企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 【東京】プロジェクトマネージャー ★伊藤忠グループ安定基盤 仕事の内容 国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せします。主担当として複数試験をリードし、品質・コスト・納期の最適化を実現するポジションです。 日本拠点の実行責任者として、国内外のFunction Leadやスポンサー、社内関連部門との連携・コミュニケーションを通じた意思決定支援を行います。進捗・リスク・予算・品質を統拠する全体管理の実務に加え、経験やスキルに応じて、提案書作成などのビジネス開発（Bid Defense）や、組織横断での業務改善、新規プロセス構築などにも携わることができます。 募集職種 【東京】プロジェクトマネージャー ★伊藤忠グループ安定基盤

分析経験活かせます！土日祝休み！高時給★1800円！月収28万円以上可能！

仕事内容 【オススメPOINT★】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・分析経験活かせます ・高時給★1800円 ・月収28万円以上可能 ・土日祝休みでメリハリばっちり◎ ・駅チカ勤務地！ ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0009773 【仕事内容】 医薬品の受託試験における分析業務をお任せいたします。 GMP下における業務となります！ ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品原料、医薬製品の分析（HPLC・GC・溶出試験・滴定など） ・前処理、分析、実験データの取りまとめ 【“まずやってみる”ができる環境でした】 やりたいことがはっきり決まっていない中で、 前職をこのまま続けていけるのか不安がありました。 派遣なら期間を区切っていろんな仕事に挑戦できるので、 自分に合う仕事や働き方を見つけやすいと感じています。 事前に職場の雰囲気も教えてもらえたので、 入社後のギャップもなく、安心してスタートできました。 また、人間関係の不安も少なく、 困ったことは直接派遣先に言わなくても、担当営業に相談できるのも安心です。 【あなたの「やってみたい」を全力で応援】 ワールドインテックR&D事業部では、 研究支援の現場で「研究開発職」 「研究補助職」「臨床開発職」の 3つの分野をカバーしており、 研究・開発のプロセス全体に 幅広く対応しています。 配属先は300社以上に及び、 各職種が連携して 現場の課題解決に取り組んでいます。 ＜RA事業グループとは？＞ RA＝リサーチアシスタント つまりは「研究補助職」になります。 学校で学んだ知識や経験を活かしながら、 "研究の現場"で経験を積める チャンスをご用意しています。 現場によっては文系・未経験でもOK。 研究補助から研究開発職（RD）への キャリアアップも可能です◎ 今回の求人以外にも ご紹介可能なご案件多数！ まずはあなたのご希望をお聞かせください。

グローバル臨床試験におけるクリニカルサイエンス担当として、開発戦略の立案から試験実施、データ評価、申請資料作成までを一貫して担います。

企業名 第一三共株式会社 求人名 HG【品川RDセンター】Clinical Science 仕事の内容 グローバル臨床試験におけるクリニカルサイエンス担当として、開発戦略の立案から試験実施、データ評価、申請資料作成までを一貫して担います。 クリニカルサイエンスリードのもと、開発計画やプロトコル、ICFの作成、試験デザインやバイオマーカー・PK戦略の立案を担当します。データマネジメントや統計部門と連携しながら試験の進捗・リスク管理、臨床データレビュー、規制当局・IRB対応、申請資料作成を推進します。また、KOLやCRO・AROとの協働、DSMB運営支援などを通じ、クリニカルサイエンス担当として試験全体を科学的な観点からリードするポジションです。 募集職種 HG【品川RDセンター】Clinical Science

フィールドアプリケーションサイエンティストとして、社内外の重要な技術的窓口としての役割を果たし、プリセールス評価から日常的な臨床使用に至るまでの顧客体験全般にわたって技術サポートをお任せします。

企業名 株式会社イーコン・ジェノミクス 求人名 【テクニカルサポート】最先端遺伝子検査ソリューションを提供/残業ほぼ無 仕事の内容 フィールドアプリケーションサイエンティストとして、社内外の重要な技術的窓口としての役割を果たし、プリセールス評価から日常的な臨床使用に至るまでの顧客体験全般にわたって技術サポートをお任せします。 【具体的には】■顧客へのトレーニング、製品デモ、トラブルシューティング、技術相談など販売前および販売後の技術サポートの提供■ワークフローの最適化、データ分析、レポートの解釈など顧客によるパイロット研究および臨床導入支援■PGT-A、PGT-M、PGT-SR、NICS、子宮内膜受容性検査、およびその他の生殖遺伝学的検査製品の臨床応用支援■日本市場に向けた製品、ワークフロー、サービスのローカライズ支援 など 募集職種 【テクニカルサポート】最先端遺伝子検査ソリューションを提供/残業ほぼ無

■人工遺伝子合成チームは人工的に塩基配列を改変した合成品（プラスミドDNA等）をお客様にご提供。DNA/RNAを対象にしたあらゆる研究開発フェーズにおいて、必要なマテリアルの一種です。

企業名 ユーロフィンジェノミクス株式会社 求人名 【東京】人工遺伝子合成ラボスタッフ＜世界最大の分析検査機関ユーロフィンG＞ 仕事の内容 ■人工遺伝子合成チームは人工的に塩基配列を改変した合成品（プラスミドDNA等）をお客様にご提供。DNA/RNAを対象にしたあらゆる研究開発フェーズにおいて、必要なマテリアルの一種です。 顧客（アカデミア、公的機関、民間企業など）から人工遺伝子合成、DNAフラグメント合成、プラスミドDNA大量調製、invitroRNA合成などの業務を請負います。DNA/RNA抽出、PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)、電気泳動、サンガー法やその他のシーケンス法、遺伝子組換え実験、自動分析装置、自動分注機、解析ソフトウェア使用など、分子生物学的知識と技能、および付帯する事務作業で構成されます。 募集職種 【東京】人工遺伝子合成ラボスタッフ＜世界最大の分析検査機関ユーロフィンG＞

事務経験歓迎／フレックス・賞与3.5ヶ月分・年休125日以上

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品SMA、その他事務、一般事務 ୨୧ ─────────────── ୨୧ 事務経験を活かして、 治験・医療の専門分野へキャリアアップ ୨୧ ─────────────── ୨୧ 「治験」と聞くと、 専門的な仕事をイメージするかもしれません。 でも今回募集するのは、 書類作成やスケジュール調整などを通して、 新薬開発を支える【事務スタッフ】のお仕事です。 医療業界での経験は一切不問！ これまでの事務経験を活かしながら、 新しい分野で専門性を身につけられます。 ♡ 働きやすさPOINT ♡ ✓ フレックスタイム制 ✓ 土日祝休み・完全週休2日制 ✓ 年間休日125日以上 ✓ 残業月平均10時間以下 ✓ 産休・育休の取得実績あり ✓ 子の看護休暇あり ✓ 女性管理職の登用実績あり ✓ 医療業界未経験OK ✓ ネイル・ピアス（華美でなければOK） ────────────── 【お仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）や 製薬会社、医療機関などの間に立ち、 治験がスムーズに進むようサポートする 事務業務をお任せします。 具体的には… ・契約書類、関連文書の作成・管理・保管 ・製薬会社や医療機関との電話・メール対応 ・治験審査委員会などのスケジュール調整 ・会議資料の準備 ・データ入力などのバックオフィス業務 ※確認や監査対応のため、 近隣の医療機関へ外出・訪問する場合があります。 外出・訪問の機会はごくわずかで、普段は社内での事務業務が中心です。 ※患者さん（被験者）への直接対応はありません。 これまでの事務経験を活かせる業務が中心なので、 「医療業界は初めて」という方も大丈夫◎ 専門的な知識は入社後に少しずつ覚えていけばOKです。 ୨୧ ─────────────── ୨୧ 入社後は先輩がしっかりサポート ୨୧ ─────────────── ୨୧ 入社後は、先輩スタッフによるOJTからスタート！ 治験ならではの専門用語やルールなど、 最初は分からないことも多いと思います。 でも、入社時点で専門知識は必要ありません◎ 実際の業務を行いながら、 必要な知識や仕事の進め方を 少しずつ身につけていきます。 独り立ちまでの目安は1年ほど。 事務経験を活かしながら、 治験に関する専門知識も身につけ、 少しずつ担当できる仕事の幅を広げていけます♪ ୨୧ ─────────────── ୨୧ 仕事もプライベートも大切に！ ୨୧ ─────────────── ୨୧ フレックスタイム制を導入しており、 残業は月平均10時間以下。 土日祝休みの完全週休2日制で、 年間休日は125日以上あります◎ 仕事終わりの予定も立てやすく、 休日もしっかりリフレッシュ。 仕事だけに偏りすぎず、 自分の時間も大切にしながら 無理なく長く働ける環境です。 ୨୧ ─────────────── ୨୧ ライフステージが変わっても安心 ୨୧ ─────────────── ୨୧ 産休・育休の取得実績があり、 子育て世代も活躍しています◎ さらに、女性管理職の登用実績もあり、 ライフステージが変わっても 長くキャリアを築いていける環境です。 「今までの事務経験を活かしたい」 「新しい業界にチャレンジしたい」 「専門性を身につけて長く働きたい」 そんな方にもピッタリのお仕事です♪

●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管理するリソース拡充 ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進

企業名 第一三共株式会社 求人名 【日本橋】PV職（グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当） 仕事の内容 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管理するリソース拡充 ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進 し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 ●グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業務 ●国内/海外の規制当局や提携会社、自社監査部門等によるPV関連の査察・監査の対応業務、提携会社のリスク調査対応業務、 査察・監査対応業務の基盤構築業務 募集職種 【日本橋】PV職（グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当）

製薬企業の臨床開発・製造販売後調査におけるDM業務を支援します。EDC構築やデータクリーニング等の実務から、CRO管理・成果物レビューまで幅広く経験し、将来的には業務改善やPJリードにも挑戦できます。

企業名 株式会社セブントゥワン 求人名 【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援｜CRO経験を活かしてコンサルへ 仕事の内容 製薬企業の臨床開発・製造販売後調査におけるDM業務を支援します。EDC構築やデータクリーニング等の実務から、CRO管理・成果物レビューまで幅広く経験し、将来的には業務改善やPJリードにも挑戦できます。 ■DM計画書・各種手順書等の作成支援 ■CROの選定支援・進捗管理・成果物レビュー ■データベース設計・EDC構築等のDM立ち上げ ■データクリーニング・コーディング・進捗管理 ■クライアント窓口対応・関係者との調整 ■データロック・システムクローズ等の終了対応 募集職種 【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援｜CRO経験を活かしてコンサルへ

アエナで医薬品販売⭐扶養内OK⭐コスメ・生活雑貨の社割あり♪

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：調剤事務員、登録販売者、薬局/ドラッグストア販売/フロアスタッフ ／ 週3日程度の時短・扶養内勤務OK⏰ 医薬品販売の立ち上げメンバー募集！ TVやSNSで話題のオフプライスショップ "アエナ"で働こう！ ＼ ＜資格・経験を活かして活躍できる♪＞ ⭐登録販売者の資格をお持ちの方を募集！ （管理者要件あり） ⭐コスメや美容・健康商品も多数！ ⭐柔軟なシフトで無理なく働ける♪ ⭐コスメ・生活雑貨など嬉しい社割あり！ ⭐ネイルOK！オシャレも楽しめます♪ ★━━━━━━━━━━━━…‥・・・ 従業員数5年で10倍の急成長企業で キャリアアップを目指しませんか？ ・・・‥…━━━━━━━━━━━━★ ＜捨てるをなくすオフプライスストア＞ 関東～九州で店舗拡大中のアエナで、 医薬品販売の立ち上げを予定しています。 それに伴い、初期メンバーとして 登録販売管理者の資格を活かして 活躍していただける方を募集します！ ＜具体的には＞ ✅医薬品販売業務 ✅接客・レジ会計 ✅商品の陳列・品出し ✅入荷作業 ✅レジ開設・閉設 ✅店内清掃 医薬品だけでなく、 コスメやサプリメントなどの 美容・健康に関わる商品も 多数取り扱います。 登録販売者としての知識を活かしながら、 お客様一人ひとりに寄り添い、 "健やかな美"をサポートできる環境です。 ※通勤時間90分以内の範囲で、 他店舗での業務が 発生する可能性があります。

＜登録販売者＞週5日フルタイム勤務／「大井町駅」駅チカ

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：登録販売者、販売/フロアスタッフ（スーパー/ホームセンター）、薬局/ドラッグストア販売/フロアスタッフ ／ 家事やプライベートと両立しながら 安心して働ける職場 ＼ ドラッグストアにて 販売スタッフ(登録販売者)を募集！ ■━━━━━━━━━━━━━■ ┃この求人のアピールポイント┃ ■━━━━━━━━━━━━━■ ✅週5日、1日8時間のフルタイム勤務！ ガッツリシフトで月収20万円以上も可能 ✅未経験歓迎！まずは研修からスタート ✅「大井町駅」より徒歩6分 駅チカ！通勤ラクラク♪ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【【 仕事内容 】 ドラッグストアでの登録販売者業務。 接客・レジ・品出しなど お客様とのちょっとした会話が やりがいにつながるお仕事。 当店では、主婦さん・学生さんが多数活躍中！ あたたかい雰囲気のお店です◎ …………採用担当者より………… 今回は週5日、1日8時間の フルタイムで働ける方を募集します！ 午前中からの勤務や 午後からのシフトなど ライフスタイルに合わせて柔軟に働けます。 シフトはお気軽にご相談くださいね！ 「ちょっと気になるかも…」 そんな気持ちがあれば ぜひ一度お話ししましょう！ あなたの”ちょうどいい働き方”を 一緒に見つけていけたら嬉しいです。 ▼グループのホームページ▼ G&Gワークスホールディングス https://ggwh.jp/ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！ 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣

当社の「SMA」ポジションについて10/22（木）18時30分より職種説明会を実施します。SMAとは、新薬の開発に欠かせない「治験」に関わる仕事です。未経験からスタートする方がほとんどの環境のため教育体制◎です。

企業名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 求人名 ★SMA職種説明会/10月22日（木）18時30分より開催！応募意思不問/未経験歓迎 仕事の内容 当社の「SMA」ポジションについて10/22（木）18時30分より職種説明会を実施します。SMAとは、新薬の開発に欠かせない「治験」に関わる仕事です。未経験からスタートする方がほとんどの環境のため教育体制◎です。 ■日時：2026年10月22日(木)18時30分開始 19時10分終了予定 ■参加方法：WEB ※顔出し無し、ミュートで参加可能、応募意思不問 ■内容：会社概要、SMA職の仕事内容詳細、特徴等の紹介 【SMAとは？】治験を実施する施設(病院やクリニックなど)に対し、治験を円滑に実施するための様々な折衝や環境整備支援、事務業務などを推進していただくポジションです。営業経験が活きるポジションです。 募集職種 ★SMA職種説明会/10月22日（木）18時30分より開催！応募意思不問/未経験歓迎

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。

企業名 テルモ株式会社 求人名 25001【東京/幡ヶ谷】品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大） 仕事の内容 ■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。 ■各国規制当局/認証機関等による査察、監査に対する確認及び対応支援 ■グループ製造所のQMS適合状況/品質保証体制確認/実地監査実施 ■国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査■グループガイダンス（法的要求/ガイダンス/客観的証拠/成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進 ■品質改善プロジェクトの立案と推進主管 ※外出：1～2回/月・国内出張：1～2回/月・海外出張：2～3回/年 募集職種 25001【東京/幡ヶ谷】品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）

土日祝休み×残業少なめ！週払いも相談可能◎

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：輸配送、医薬品QC、配送/宅配/セールスドライバー 軽自動車でのルート配送スタッフを募集いたします！ ✅ 未経験OK！マニュアル完備 ✅ 土日祝休みでプライベート充実 ✅ 62年続く老舗企業 ✅ 自分のペースで働ける 事業所で配送する医薬品を検品した後、 社用車（軽自動車）を使い、 本社及び事業所と取引先間を移動しながら、 医薬品の配送を行っていただきます。 ＜仕事の流れ＞ 本社に出勤し、担当事業所へ ↓ 配送する医薬品・医療機器の検品と積み込み ※マニュアル完備で未経験でも安心◎ ↓ 病院・薬局へのルート配送 ↓ 担当事業所へ戻り伝票等の整理 【運行エリア】 「文京区内」または「北区赤羽周辺」エリア ※担当エリアが限定されているため、 道も覚えやすく未経験の方でも安心です。 ＼未経験・ブランク歓迎！／ ・約1ヶ月間、先輩スタッフの添乗指導あり ・いきなり一人になることはありません ・マニュアル完備で業界未経験も安心◎ 積み込み商品に少し重いものもありますが、 軽いものがほとんどなので体力に自信がない方もOK！ 基本的に1人で完結する業務なので、 自分のペースで働けます。 <スタッフインタビュー> Aさん（ドライバー） 応募した理由は、しっかりとプライベートの時間が取れることを 魅力に感じたからです。前職では残業がある会社で働いていたため、 興産運輸は残業が無いところがとても嬉しいです。 また、運送業界は休みが少ないとも言われている中で、 週休2日制度を取り入れているため、働きやすいです。 配送する物は薬が中心で、待っている患者様にお届けができるため、 とてもやりがいがあります。 仕事中は自分の計画通りに時間を作ることができるため、 焦って運転することがなく、ストレスフリーで働ける環境です。 Bさん（ドライバー） 薬を必要としている方に届けることができ、そして感謝されることが 一番のやりがいに感じています。ドライバーの仕事は未経験でしたが、 活躍ができる環境が整っていると求人票や面接でのお話で感じ、 働きたいと思いました。 職場の雰囲気は従業員同士仲が良く、とても和気藹々としています。 時間が合うスタッフ同士で食事に行ったり、仕事中声を かけあったり、コミュニケーションも円滑です。 未経験から始められ、やりがいもあり、人間関係も良好ですので とても働きやすいです。 アピールポイント： 「働きやすい職場認証制度一つ星」取得企業！ 労働環境改善に取り組んでいます！ 62年続く老舗企業 創業62年目の安定企業なので、 安心して長く働くことができます。 未経験・業界未経験の方も歓迎！ マニュアル完備なので未経験の方も 安心してスタートできます！ 学歴不問（中卒・高卒OK）、業界・職種未経験OK。 男性スタッフが多く活躍しています！ スタッフの安全管理の徹底 定期的に交通事故防止の研修を行い、 安全運転を徹底しています！ また、社内に専属の整備士が在籍しており 車の定期検査を行なっております。 自分のペースで働ける！ 1人で完結するルート配送なので、 いつもの取引先と自分のペースで仕事ができます。

医薬品の標的蛋白質の調製（組換え蛋白質の発現・精製）および、X線結晶構造解析やクライオ電顕を用いた医薬品候補化合物との複合体の立体構造解析を担当し、SBDD（構造ベース創薬）を推進します。

企業名 帝人ファーマ株式会社 求人名 【東京/日野】創薬研究における蛋白質構造解析担当者 仕事の内容 医薬品の標的蛋白質の調製（組換え蛋白質の発現・精製）および、X線結晶構造解析やクライオ電顕を用いた医薬品候補化合物との複合体の立体構造解析を担当し、SBDD（構造ベース創薬）を推進します。 具体的には、(1)立体構造解析用リコンビナント蛋白質の発現・精製系の構築、(2)X線結晶構造解析やクライオ電顕等による立体構造解明・相互作用解析、(3)研究計画の立案およびCROやアカデミアとの共同研究推進をお任せします。多様な専門性を持つチームと密接に連携しながら、原子レベルの構造情報をもとに論理的な創薬アプローチをリードしていただきます。 募集職種 【東京/日野】創薬研究における蛋白質構造解析担当者

■新製品および既存製品改良のプロジェクトについて、構想段階（市場分析・製品企画）から量産、上市までの全工程マネジメント■各専門部門（研究開発、マーケティング、品質保証、製造、調達、修理サービス等）

企業名 オリンパス株式会社 求人名 【東京】医療機器製品開発のプロジェクトマネージャー/業界不問○ 仕事の内容 ■新製品および既存製品改良のプロジェクトについて、構想段階（市場分析・製品企画）から量産、上市までの全工程マネジメント■各専門部門（研究開発、マーケティング、品質保証、製造、調達、修理サービス等） との協働により、QCD達成に向けた計画立案・全体スケジュール・プロジェクトリスク・リソースマネジメント・予算等を管理し、プロジェクトを推進 ■経営層へのレポーティング、意思決定支援 ■プロジェクトマネジメントプロセス改善の推進 募集職種 【東京】医療機器製品開発のプロジェクトマネージャー/業界不問○

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをお任せいたします。

企業名 株式会社ニコン・セル・イノベーション 求人名 【東京】バイオ医薬品製造スタッフ/再生医療・遺伝子治療/関連業界経験歓迎 仕事の内容 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをお任せいたします。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なり主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。■製造作業への参加、現場での作業指示等■製造補助作業の参加、関係部署との調整■公的監査および顧客監査等の対応■品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応■文書管理（新規作成、変更、承認、登録、発行等）の対応 募集職種 【東京】バイオ医薬品製造スタッフ/再生医療・遺伝子治療/関連業界経験歓迎

【薬剤師】高時給！多様な働き方アリ♪アクセス良好、行き帰りにお買い物OK！イオン薬局で働きませんか？

募集要項 職種 調剤薬局の薬剤師 雇用形態 パート 仕事内容 【仕事内容】 ・調剤業務全般（調剤・監査・服薬指導・薬歴入力など） ・服薬指導、服薬後フォロー ・健康サポート業務 ・医療安全対策の取組み 具体的には・・ ・医師の処方せんに基づき医薬品の調剤を行います。 ・薬の内容や効き目について患者に説明を行い、医師の指示通りに正しく服薬するように指導します。 ・地域に密着した健康情報の拠点として、健康相談サービスを行います。 ・イオンならではの健康イベントの企画も可能！ 【先輩スタッフのインタビュー♪】 ◯長期休日を旅行など計画を立てて充実させることができています。スポーツファーマシスト仲間で参加したアンチドーピング活動が印象深いですね。 ◯親が高齢になり常時介護を必要とする状態になりました。今は1日2時間短縮で勤務し、仕事を終えてからも家族の時間に充てることができるので助かっています。 ◯1人暮らしをしているので仕事終わりに、ほぼ毎日イオンで買物をしています。毎月20・30日の「お客様感謝デー」はさらにお得に♪家計も助かっています。 【資格に合わせた手当制度あり】 管理薬剤師手当 ：1時間あたり125円 イオングループは会社としてキャリアアップも応援しています！