求人・転職情報

医療系資格・就業経験があればOK！実務未経験の方も活躍中！インセンありで稼ぎやすい

仕事内容 その医療系資格、活かせます！ しっかり休めて稼ぎも充実！ 働きやすさ抜群の環境を整えています。 ＜ 働きやすさのワケは？ ＞ ✅土日祝休みで基本残業なし ✅インセンは100万円の支給実績あり ✅相談しやすい雰囲気で居心地〇 ✅リフレッシュ休暇や長期休暇も完備 ＜ 仕事内容 ＞ 治験を担当する医師の指示の下、 治験の進行や被験者と病院間を調整、 サポートするお仕事です。 ※具体例 ・治験や被験者のスケジュール共有 ・当日の診察・実施内容の病院スタッフへの共有 医薬品の早期承認に貢献することができる やりがいの大きさが魅力です！ ＜ 実務未経験でも安心の教育体制 ＞ 入社後は、座学で2週間の研修を行い その後、先輩社員とのOJTにより 実戦形式で丁寧に指導します。

土日祝休みでしっかり休める！未経験でも安心のサポート体制あり

仕事内容 未経験の方も大歓迎！ しっかり休める、働きやすさ 抜群の環境を整えています。 ✅土日祝休みで基本残業なし ✅リフレッシュ休暇や長期休暇も完備 ✅相談しやすい雰囲気で居心地〇 ✅充実の研修体制で未経験でも安心 ＜ 仕事内容 ＞ 治験支援機関（SMO）企業として、 製薬会社や化粧品会等の医療機関や 病院・クリニックへの営業をお任せ。 その他、契約書や見積書の作成など ＜ 未経験でも安心の教育体制 ＞ 入社後は、座学で2週間の研修を行い その後、先輩社員とのOJTにより 実戦形式で丁寧に指導します。 20代・30代の若手活躍中 女性スタッフも活躍中 副業OK（ご相談頂ければ可能です）

徒歩1分■駅チカ通勤ラクラク■手厚い福利厚生が自慢です。

仕事内容 【お問い合わせ番号：777-16101-11820】 ＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋ ＜主な仕事内容について＞ ・処方箋に基づいた調剤 ・患者への服薬指導、薬の効果や注意点の説明 ・薬歴管理 ・市販薬の販売や健康相談 ＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋ 処方科目：内 整 耳 眼 皮 歯平均処方枚数：平均 150 枚/日 明るく眺めのいい調剤室、親会社はレセコン・電子薬歴ソフトのメーカ―の為安定運営です。 ※この求人は株式会社ファル・メイトからの人材紹介のお仕事です。 ※紹介後は「アルバイト・パート」としての雇用になります。

世界シェアNo.1シリアルメーカーの当社にて、日本向けシリアル・スナック製品の栄養訴求提案、表示作成、学術連携、教育・説明会、グローバルR&D会議参加などをお任せします。

企業名 日本ケロッグ合同会社 求人名 【学術・栄養スペシャリスト】世界のケロッグ/栄養訴求、表示作成の支援/在宅可 仕事の内容 世界シェアNo.1シリアルメーカーの当社にて、日本向けシリアル・スナック製品の栄養訴求提案、表示作成、学術連携、教育・説明会、グローバルR&D会議参加などをお任せします。 ≪詳細≫ ■栄養訴求の検討・提案(食事摂取基準等活用)および表示作成・宣伝広告開発支援 ■学術専門家(大学教授等)との連携維持および栄養教育・社内・社外関係者へ説明会の実施 ■栄養成分DB管理・法規対応(表示作成サポート) ■英語によるアジアR&D会議参加・進捗報告 ■製品開発・コスト削減プロジェクト参画【業務の変更範囲】会社の定める業務 ★英語力はTOEIC600点以上を目安としています。 募集職種 【学術・栄養スペシャリスト】世界のケロッグ/栄養訴求、表示作成の支援/在宅可

●オススメ求人　＼東京都心部の薬局で平日のみのお仕事／　◆平日週5日（9-18時）　◆時給2700円～

仕事内容 【お問い合わせ番号：3369-18724-15978】 ＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋ ＜主な仕事内容について＞ ・処方箋に基づいた調剤 ・患者への服薬指導、薬の効果や注意点の説明 ・薬歴管理 ・市販薬の販売や健康相談 ＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋ 処方科目：内科・耳鼻咽喉科・眼科皮膚科・婦人科平均処方枚数：64枚/日（平均） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【店舗詳細】 所 在 地：東京都千代田区 アクセス：東京メトロ 大手町駅 徒歩1分 営業時間：9:00-18:00（月～金） 定 休 日：土日祝 処方科目：内・皮・婦・眼・耳 処方枚数：64枚/日（平均） 使用薬歴：電子薬歴 ※オフィス街にある店舗のため、 丁寧な患者様対応をして頂ける方募集 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【ファル・メイトについて】 ■ 時給：最低2、800円を保証、3000円以上も多数！ 時給4、000円以上の住居付案件も多数！ ■ 単発：1日からの単発派遣もございます♪ ■ 待遇：社会保険・薬剤師賠償保険等完備 ■ 特徴：お1人お1人に専属のコンサルタントがつきます。 ヒアリング・お仕事探し・就業後のフォローを コンサルタントが一貫して行っておりますので、 ご安心くださいませ♪ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

御茶ノ水駅◇駅ちか◇大手薬局◇3150円＋交通費の高時給求人です！

仕事内容 【お問い合わせ番号：2733-26884-20163】 ＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋ ＜主な仕事内容について＞ ・処方箋に基づいた調剤 ・患者への服薬指導、薬の効果や注意点の説明 ・薬歴管理 ・市販薬の販売や健康相談 ＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋・＋ 処方科目：面対応平均処方枚数：平均 30 枚/日 ■期間：9月～9or10月末(更新可能性あり) ■シフト：週4～5日 月-金9:00~19:00(実働8時間休憩60分) 土 9:00~18:00(休憩60分) ■時給：3150円＋交通費 ■住所：東京都千代田区 ■最寄り駅：御茶ノ水駅 ■処方科目：面 ■処方箋枚数：30枚／日 ■薬剤師：2名 【ファル・メイトについて】 ●ファル・メイトの派遣なら ＊時給3000円以上も多数！ ＊全国の＜高時給住居付＞ 求人も取り扱っております♪ 求人ID：33047 ●単発派遣 ＊1日から勤務可能な 単発派遣が大人気♪ ●ファル・メイトの待遇・福利厚生 ＊薬剤師賠償保険 ＊産休育休取得実績多数♪ ＊社会保険完備 ＜ファル・メイトなら＞ 週20時間を超えるご契約で 社会保険に加入して頂けます！ ●幅広い雇用形態の求人 正社員・パートの求人も 多く取り揃えております！ 薬剤師さんに特化した 「専任コンサルタント」が 履歴書の添削や面接練習、 面接同行も徹底サポート!

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 仕事の内容 オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。 【業務詳細】■中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成■中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック■貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成■その他、中国事業に関する業務【出張】時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります。【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加・中国市場開拓をみすえた増員採用となります。 募集職種 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーションツールの原稿を作成。営業（AE）やアートディレクター（AD）と連携し、ツールの構成やデザイン、表現方

企業名 株式会社真和 求人名 ★経験者歓迎★【メディカルライター】創業59年で安定性◎定着率◎在宅勤務可 仕事の内容 ■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーションツールの原稿を作成。営業（AE）やアートディレクター（AD）と連携し、ツールの構成やデザイン、表現方 法を企画・検討。 ■企画の立案・提案：新薬の市場浸透を目的としたプロモーション戦略を立案。AE、AD、プランナーなどとチームを組みクライアントへ提案。 ■取材・編集：国内外の学会や製薬会社主催の講演会を取材し記録集を作成。医療従事者へのインタビューや座談会の企画・取材・編集も行い、専門性の高い記事コンテンツを制作。 ■医学情報の調査・分析：医学論文を精読し、担当製品の特徴や競合製品との違いを分析。 募集職種 ★経験者歓迎★【メディカルライター】創業59年で安定性◎定着率◎在宅勤務可

■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査

企業名 太陽ホールディングス株式会社 求人名 【東京】品質保証（メンバー） ★医薬品事業 太陽ファルマ勤務 仕事の内容 ■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ■GMP適合性調査申請や薬事支援業務 ※医薬品メーカーの本社QAとして専門性を磨けるだけではなく、全社でもまだ100名ほどのコンパクトな組織がゆえに、QAとして変更や逸脱、監査などを短い期間で網羅的に経験出来ます。 募集職種 【東京】品質保証（メンバー） ★医薬品事業 太陽ファルマ勤務

修理受付から修理完了品の発送を行い、そのプロセス管理と情報管理(個人情報含む)を担当していただきます。 ■修理課業務全体のマネージメント(チームスタッフを含む) ■関連部署との連携と対応

企業名 メドエルジャパン株式会社 求人名 【東京/修理課マネージャーポジション】人工内耳メーカーニッチTOP企業 仕事の内容 修理受付から修理完了品の発送を行い、そのプロセス管理と情報管理(個人情報含む)を担当していただきます。 ■修理課業務全体のマネージメント(チームスタッフを含む) ■関連部署との連携と対応 ■修理業務プロセスの見直し/情報のアップデート及び情報管理の強化 ■マニュアル作成とアップデート ■カスタマーからの問い合わせ対応 ■修理見積書関連業務 ■機器修理、メンテナンス ■部品在庫管理 ※続きはその他勤務条件の備考へ 募集職種 【東京/修理課マネージャーポジション】人工内耳メーカーニッチTOP企業

ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日 仕事の内容 ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ■GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）【配属先について】ジェネリック医薬品を中心とする製品の品質の維持・向上を担う部門です。顧客（患者様）の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つに挙げている品質保証活動を行うことにより、企業価値を高め、事業の発展に貢献する部門です。 募集職種 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日

固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理

企業名 太陽ホールディングス株式会社 求人名 【東京or大阪/CMC企画推進】医薬品事業 太陽ファルマ勤務 仕事の内容 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブルや品質トラブル発生時の技術的な問題解決および支援 ■局方収載 募集職種 【東京or大阪/CMC企画推進】医薬品事業 太陽ファルマ勤務

ISSを用いた宇宙実験を実施するためのコーディネートの実施、さらに宇宙実験実施時の地上支援に携わっていただきます。

企業名 株式会社デジタルブラスト 求人名 【宇宙実験コーディネーター】◎フレックスタイム制/年間休日120日 仕事の内容 ISSを用いた宇宙実験を実施するためのコーディネートの実施、さらに宇宙実験実施時の地上支援に携わっていただきます。 【担当業務例】 ・宇宙実験計画者(主に研究者や企業)を含む関係者との調整 ・宇宙実験の要求とりまとめ、および地上での検証試験計画の作成 ・実験サンプルの宇宙機搭載のための安全審査対応 ・実験サンプルの輸送(サンプル打ち上げ時及び帰還時) ・ロケット射場でのサンプル調整作業支援など 募集職種 【宇宙実験コーディネーター】◎フレックスタイム制/年間休日120日

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）■薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など） 【入社後の流れ】入社時は品質保証部業務に関する入社時教育を受けて頂き、適性に応じて担当業務に配属されます。 募集職種 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス

薬事申請業務を主に遂行し、今後の組織体制確立のためのメンバーの育成を行っていただきます。

企業名 メドエルジャパン株式会社 求人名 【東京/薬事スペシャリスト】人工内耳メーカーニッチトップ企業/メンバー育成 仕事の内容 薬事申請業務を主に遂行し、今後の組織体制確立のためのメンバーの育成を行っていただきます。 ■医療機器の品質管理業務全般のサポート■国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案及び策定■人工聴覚器の薬事承認／認証申請、届出（主にクラス3の申請業務 ）■PMDA相談■各種業業態維持■薬事規制情報、規格情報の収集と管理■上記に関する関連業務全般■部下のマネジメント経験 募集職種 【東京/薬事スペシャリスト】人工内耳メーカーニッチトップ企業/メンバー育成

当社において医療用医薬品の安全管理業務をお任せします。主に表示の法規制対応（添付文書などの作成および改訂）や学術情報(製品情報、お客様相談)の提供業務をお任せします。

企業名 ダイト株式会社 求人名 【東京/安全管理】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中 仕事の内容 当社において医療用医薬品の安全管理業務をお任せします。主に表示の法規制対応（添付文書などの作成および改訂）や学術情報(製品情報、お客様相談)の提供業務をお任せします。 【具体的には】 ■製造販売業の安全管理業務（GVP）■適正使用情報に関する提供業務■学術資料の作成・編集（インタビューフォーム、くすりのしおり、リーフレット等） 募集職種 【東京/安全管理】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中

パートナー薬局に対し、薬剤師としての専門性を活かしながら、経営支援・業務改善・人材育成など多面的な支援を行います。現場支援に加え、ルール策定や課題抽出・改善提案など、薬局運営の質向上に貢献します。

企業名 株式会社ＣＨＣＰファーマシー 求人名 【プロフェッショナル薬剤師】投資先の調剤薬局向けの経営支援・店舗運営 仕事の内容 パートナー薬局に対し、薬剤師としての専門性を活かしながら、経営支援・業務改善・人材育成など多面的な支援を行います。現場支援に加え、ルール策定や課題抽出・改善提案など、薬局運営の質向上に貢献します。 【業務詳細】■各法人（CHCPファーマシー投資先）への薬剤師としての応援業務■バリューアップ施策の立案と実行■医療機関や介護施設への訪問、営業 等【将来的には】■パートナー法人の経営層として、経営管理・採用・設備投資などの意思決定にも関与いただく可能性があります。 ※変更の範囲:会社の定める業務 募集職種 【プロフェッショナル薬剤師】投資先の調剤薬局向けの経営支援・店舗運営

海外・国内から革新的医薬品・技術を導入する契約交渉と、自社技術を世界に広げる導出活動の全体を統括・推進いただきます。 ・関係部署と具体的な導入・導出に関するパートナリング計画を立案する

企業名 協和キリン株式会社 求人名 【東京本社】グローバルBD：医薬品・開発品の導出・導入交渉/経営職 仕事の内容 海外・国内から革新的医薬品・技術を導入する契約交渉と、自社技術を世界に広げる導出活動の全体を統括・推進いただきます。 ・関係部署と具体的な導入・導出に関するパートナリング計画を立案する ・導入評価チームが実施した導入候補品の評価結果に基づき、最適な契約内容を考案し、提携交渉先との交渉をリードする ・導出チームが見出してきた候補企業とのビジネス交渉をリードする ・関連部署と連携を取りながら、契約骨子に落とし込む ・経営陣と密に連携して、会社方針ともすり合わせながら、最適な契約条件で契約を締結する ・契約締結後はアライアンスマネジメント担当者に引継ぎを行う など 募集職種 【東京本社】グローバルBD：医薬品・開発品の導出・導入交渉/経営職

■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料

企業名 太陽ホールディングス株式会社 求人名 【東京/薬事】プライム市場上場化学メーカーの医薬品事業 仕事の内容 ■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料 等作成、承認取得等に係る業務（一変、軽微変更届、承継等） ■照会事項対応業務等の当局対応 ■開発薬事に係る業務（該当時） ■その他薬事にかかわる業務 【ご入社後の活躍イメージ】これまでのご経験やスキル・知識をもとに、いくつかのPJを担当いただき、技術担当者と連携し、関連規制を順守した速やかで適切な薬事申請実施するための変更申請書及びCTD M2の作成をご担当いただきます。 募集職種 【東京/薬事】プライム市場上場化学メーカーの医薬品事業

当社において医療用医薬品の安全管理業務と組織のマネジメントを行っていただきます。主に表示の法規制対応（添付文書などの作成および改訂）や学術情報(製品情報、お客様相談)の提供業務をお任せします。

企業名 ダイト株式会社 求人名 【東京/安全管理（課長）】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中 仕事の内容 当社において医療用医薬品の安全管理業務と組織のマネジメントを行っていただきます。主に表示の法規制対応（添付文書などの作成および改訂）や学術情報(製品情報、お客様相談)の提供業務をお任せします。 【具体的には】 ■製造販売業の安全管理業務（GVP）■適正使用情報に関する提供業務■学術資料の作成・編集（インタビューフォーム、くすりのしおり、リーフレット等） 募集職種 【東京/安全管理（課長）】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中

グローバルビジネスプロセスオーナー（BPO）は、協和キリンにおいて、責任ある品質管理システム（QMS）プロセスの開発、実施、調整、および測定をグローバルに担当します。

企業名 協和キリン株式会社 求人名 【東京】グローバルビジネスプロセスオーナー(クレーム管理)/フレックス勤務 仕事の内容 グローバルビジネスプロセスオーナー（BPO）は、協和キリンにおいて、責任ある品質管理システム（QMS）プロセスの開発、実施、調整、および測定をグローバルに担当します。 【業務内容】 （1）Global BPO for Complaint Management Process （2）グローバルQMSの運用と拡張のサポート （3）Quality Cultureの醸成活動サポート （4）その他、グローバル品質保証統括業務の実行補佐 募集職種 【東京】グローバルビジネスプロセスオーナー(クレーム管理)/フレックス勤務

高収入／調剤薬局／正社員／薬剤師／3189626

仕事内容: ★薬剤師を守る独自システム業務をサポートするために様々なシステムを独自開発しています。その一つが約20年前から導入され、進化を続けている調剤システム「SPITS」。 処方箋受付から一連の調剤業務を連動させ、業務効率化を図るほか、調剤過誤防止機能を高め、患者様と働くスタッフを守っています。 システム改修が必要な制度変更があった場合も、迅速に対応できる強みを生かしていきます。 ★刷新された新規採用者 研修中途入社ならではの悩みを解消し、さくら薬局グループのビジョンや社内規定などをご案内。 同期入社の方との繋がりを踏まえ、『さくら薬局の薬剤師』として、安心してキャリアをスタートいただくための研修です。 店舗OJT・フォローアップや通常の社内研修と絡めて中途入社専門の体系的な研修をご用意。安心して飛び込める体制が整備されています。 ★業界トップクラスの認定薬局数と盤石化を図る組織体制 全国の全店舗で地域連携薬局を目指している地域に根差した調剤薬局です。 がん診療連携拠点病院等との密な連携を行いつつ、より高度な薬学管理や、高い専門性が求められる特殊な調剤に対応できる専門医療機関連携薬局も取得しています。 本社から業界動向などの情報が常に発信されており、患者様や医療機関と信頼関係を築きやすい体制があるのも、認定薬局が増えている理由の1つです。 ★安心して働ける環境と福利厚生制度 年間休日が「126日」と業界トップクラスのさくら薬局では産休・育休の希望取得率も100％！ 長く働き続けるための環境づくりを考え、ライフステージに応じた福利厚生をご用意しています。 また、患者さまへの想いをカタチにする「リトルチャレンジ制度」では「現場主義」を念頭に、地域・店舗ごとに異なる患者さまのニーズやスタッフの思いを実現する取り組みも行っています。 入社後もひとりひとりの薬剤師像に近しい多彩なキャリアステップをご用意しております。 こうした働きやすい環境づくりに力を入れている『さくら薬局グループ』でご活躍されてみませんか？

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品の臨床開発業務全般をお任せします。【詳細】(1)新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）■

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【臨床開発】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日 仕事の内容 新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品の臨床開発業務全般をお任せします。【詳細】(1)新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）■ 臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント■試験計画書等の作成■CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝■当局との折衝(2)特定臨床研究の支援業務■実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など）(3)後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験）■その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。※上記１と２の業務が中心 募集職種 【臨床開発】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日

スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GMP管理業務（逸脱管理、変更管理、苦情対応など）■文書の作成や記録類の照査■CAPA実施を含む被監査、査察対応など【採用背景】【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加をみすえた増員採用となります。【仕事内容の変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制

『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。

企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【臨床開発・データマネジメント担当者（マネージャー候補）】東京（日比谷） 仕事の内容 『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 【詳細】■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイト ■DMP等の各種DM関連資料のレビュー ■電子データ申請対応および適合性調査対応 ■リスクベースドアプローチに基づくデータ品質確認手法のブラッシュアップ ■ウェラブルデバイス、eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータ収集・プロセスの導入検討 募集職種 【臨床開発・データマネジメント担当者（マネージャー候補）】東京（日比谷）

ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ 会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証 業務全般を担当していただきます。

企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【東京本社/品質保証】管理職候補/スタンダード市場上場G/福利厚生&手当充実◎ 仕事の内容 ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ 会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証 業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】 ■品質クレーム等の品質情報への対応 ■製剤及び原薬製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理 ■変更管理、逸脱管理への対応 ■その他GQP省令に基づく業務 募集職種 【東京本社/品質保証】管理職候補/スタンダード市場上場G/福利厚生&手当充実◎

市販製品に関するCMC薬事業務を担当し、製品の品質維持と安定供給を薬事面から支えていただきます。具体的には以下の業務をお任せします。

企業名 太陽ホールディングス株式会社 求人名 【東京/CMC薬事】プライム市場上場化学メーカーの医薬品事業 仕事の内容 市販製品に関するCMC薬事業務を担当し、製品の品質維持と安定供給を薬事面から支えていただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ■市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略の立案および薬制対応（軽微変更届出、一部変更承認申請） ■CTD等の承認申請資料の作成 ■行政当局との相談や照会事項対応 ■その他、薬事に関わる関連業務全般 募集職種 【東京/CMC薬事】プライム市場上場化学メーカーの医薬品事業

事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。

企業名 帝人ファーマ株式会社 求人名 【東京or山口】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者（製剤担当） 仕事の内容 事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。 CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当いただきます。 岩国勤務の場合は、自社工場やCMOへの技術移管も担当いただきます。 募集職種 【東京or山口】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者（製剤担当）

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これまでの業務経験を生かして活躍したい方、メーカーでのキャリアを積んでいきたい方、ぜひご応募ください。

企業名 富士製薬工業株式会社 求人名 【臨床開発】統計解析担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー 仕事の内容 臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これまでの業務経験を生かして活躍したい方、メーカーでのキャリアを積んでいきたい方、ぜひご応募ください。 ■統計解析担当の主な業務内容 治験実施計画書の作成支援（治験デザイン検討、症例数設計等）/治験薬割付および被験者無作為化の仕様作成/規制当局対応（資料作成、照会対応、会議出席等）/統計解析計画書および報告書（解析図表等も含む）の作成/申請電子データ（ADaM等）作成およびeCTD提出支援 /外部ベンダー管理/その他、統計解析関連業務全般 募集職種 【臨床開発】統計解析担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー

当社のグローバル薬事部門 CMC薬事リーダーとして以下業務をお任せします。 ■複数の製品・プロジェクトにおいて、グローバルCMC薬事戦略を策定・実行し、ビジネス価値の最大化に寄与する

企業名 協和キリン株式会社 求人名 【東京】CMC薬事リーダー（グローバル薬事部門） 仕事の内容 当社のグローバル薬事部門 CMC薬事リーダーとして以下業務をお任せします。 ■複数の製品・プロジェクトにおいて、グローバルCMC薬事戦略を策定・実行し、ビジネス価値の最大化に寄与する ■日本のCMC薬事専門家として広くプロジェクトに関与し、適宜提言・助言・支援を行う ■グローバル品の社内各機能部門からなる市販後プロジェクトで、薬事専門家としての見解を提示しつつ意思決定に関与し、日本およびグローバルな規制当局対応の準備と実施、交渉をリードする ■当局相談資料を含むCMC関連資料の計画・作成・レビューと照会対応を行う 募集職種 【東京】CMC薬事リーダー（グローバル薬事部門）

当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の

企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補】日比谷）/旭化成グループ 仕事の内容 当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の 立案などの業務をご担当いただきます。 【詳細】■既承認医薬品のライフサイクルマネジメントに係る薬事戦略 ■薬事オペレーション（一変申請書等の作成/審査対応/海外薬事対応に関する関係会社への協力と調整 等） ■その他、薬事対応（薬事関連情報アップデート、課題検討/業界活動参加 等） 募集職種 【医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補】日比谷）/旭化成グループ

事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。

企業名 帝人ファーマ株式会社 求人名 【東京】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者（バイオ系原薬担当） 仕事の内容 事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。 CMC薬事・バイオ系原薬技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当いただきます。 募集職種 【東京】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者（バイオ系原薬担当）

当社臨床開発部門にて、治験全体の運営管理やモニタリング業務の管理・サポートを担当いただくポジションです。外勤や時間外対応が難しい方でも、医薬品開発経験（例：モニター経験）を活かして活躍いただけます。

企業名 富士製薬工業株式会社 求人名 【臨床開発】治験運営担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー 仕事の内容 当社臨床開発部門にて、治験全体の運営管理やモニタリング業務の管理・サポートを担当いただくポジションです。外勤や時間外対応が難しい方でも、医薬品開発経験（例：モニター経験）を活かして活躍いただけます。 ■治験運営管理(スタディーチームミーティング運営/リスクマネジメント試験担当者/セントラルモニタリング試験担当者/治験薬管理担当者/モニタリング報告書レビュー) ■オペレーション及びモニタリング業務の管理・サポート(契約書関係/ドキュメント作成/進捗管理/SSU・CTA対応) ■GCP共通項目や臨床開発部の運営(SOP新設・改定時の対応/CAPA管理事務局) 募集職種 【臨床開発】治験運営担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー

当社におけるQMSプロセスの開発、実施、調整、および測定をグローバルに責任を負う立場として、以下の業務をお任せします。

企業名 協和キリン株式会社 求人名 【東京】グローバルQMSスペシャリスト（品質マネジメント） 仕事の内容 当社におけるQMSプロセスの開発、実施、調整、および測定をグローバルに責任を負う立場として、以下の業務をお任せします。 【業務内容】 ■グローバルQMSの構築・標準化・運用サポート・パフォーマンスモニタリング ■Global BPOのサポート・横断的支援（QMSの運用と拡張、文書作成等） ■Quality Cultureの醸成活動 ■英語での会議参加（入社後すぐは会議のファシリテーター等はございません） ■その他、グローバル品質保証統括業務の実行補佐 など 募集職種 【東京】グローバルQMSスペシャリスト（品質マネジメント）

■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査

企業名 太陽ホールディングス株式会社 求人名 【東京】品質保証（リーダー～マネージャー候補） ★医薬品事業 仕事の内容 ■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ■GMP適合性調査申請や薬事支援業務 ※医薬品メーカーの本社QAとして専門性を磨けるだけではなく、全社でもまだ100名ほどのコンパクトな組織がゆえに、QAとして変更や逸脱、監査などを短い期間で網羅的に経験出来ます。 募集職種 【東京】品質保証（リーダー～マネージャー候補） ★医薬品事業

高収入／調剤薬局／正社員／薬剤師／3188825

仕事内容: ★薬剤師を守る独自システム業務をサポートするために様々なシステムを独自開発しています。その一つが約20年前から導入され、進化を続けている調剤システム「SPITS」。 処方箋受付から一連の調剤業務を連動させ、業務効率化を図るほか、調剤過誤防止機能を高め、患者様と働くスタッフを守っています。 システム改修が必要な制度変更があった場合も、迅速に対応できる強みを生かしていきます。 ★刷新された新規採用者 研修中途入社ならではの悩みを解消し、さくら薬局グループのビジョンや社内規定などをご案内。 同期入社の方との繋がりを踏まえ、『さくら薬局の薬剤師』として、安心してキャリアをスタートいただくための研修です。 店舗OJT・フォローアップや通常の社内研修と絡めて中途入社専門の体系的な研修をご用意。安心して飛び込める体制が整備されています。 ★業界トップクラスの認定薬局数と盤石化を図る組織体制 全国の全店舗で地域連携薬局を目指している地域に根差した調剤薬局です。 がん診療連携拠点病院等との密な連携を行いつつ、より高度な薬学管理や、高い専門性が求められる特殊な調剤に対応できる専門医療機関連携薬局も取得しています。 本社から業界動向などの情報が常に発信されており、患者様や医療機関と信頼関係を築きやすい体制があるのも、認定薬局が増えている理由の1つです。 ★安心して働ける環境と福利厚生制度 年間休日が「126日」と業界トップクラスのさくら薬局では産休・育休の希望取得率も100％！ 長く働き続けるための環境づくりを考え、ライフステージに応じた福利厚生をご用意しています。 また、患者さまへの想いをカタチにする「リトルチャレンジ制度」では「現場主義」を念頭に、地域・店舗ごとに異なる患者さまのニーズやスタッフの思いを実現する取り組みも行っています。 入社後もひとりひとりの薬剤師像に近しい多彩なキャリアステップをご用意しております。 こうした働きやすい環境づくりに力を入れている『さくら薬局グループ』でご活躍されてみませんか？

高収入／調剤薬局／正社員／薬剤師／3188870

仕事内容: ★薬剤師を守る独自システム業務をサポートするために様々なシステムを独自開発しています。その一つが約20年前から導入され、進化を続けている調剤システム「SPITS」。 処方箋受付から一連の調剤業務を連動させ、業務効率化を図るほか、調剤過誤防止機能を高め、患者様と働くスタッフを守っています。 システム改修が必要な制度変更があった場合も、迅速に対応できる強みを生かしていきます。 ★刷新された新規採用者 研修中途入社ならではの悩みを解消し、さくら薬局グループのビジョンや社内規定などをご案内。 同期入社の方との繋がりを踏まえ、『さくら薬局の薬剤師』として、安心してキャリアをスタートいただくための研修です。 店舗OJT・フォローアップや通常の社内研修と絡めて中途入社専門の体系的な研修をご用意。安心して飛び込める体制が整備されています。 ★業界トップクラスの認定薬局数と盤石化を図る組織体制 全国の全店舗で地域連携薬局を目指している地域に根差した調剤薬局です。 がん診療連携拠点病院等との密な連携を行いつつ、より高度な薬学管理や、高い専門性が求められる特殊な調剤に対応できる専門医療機関連携薬局も取得しています。 本社から業界動向などの情報が常に発信されており、患者様や医療機関と信頼関係を築きやすい体制があるのも、認定薬局が増えている理由の1つです。 ★安心して働ける環境と福利厚生制度 年間休日が「126日」と業界トップクラスのさくら薬局では産休・育休の希望取得率も100％！ 長く働き続けるための環境づくりを考え、ライフステージに応じた福利厚生をご用意しています。 また、患者さまへの想いをカタチにする「リトルチャレンジ制度」では「現場主義」を念頭に、地域・店舗ごとに異なる患者さまのニーズやスタッフの思いを実現する取り組みも行っています。 入社後もひとりひとりの薬剤師像に近しい多彩なキャリアステップをご用意しております。 こうした働きやすい環境づくりに力を入れている『さくら薬局グループ』でご活躍されてみませんか？

【東京都千代田区】若手世代活躍中◎裁量を持って働ける◎キャリアアップしたい方必見です♪

仕事内容 ◇調剤業務 ◇服薬指導 ◇薬歴管理 などを行っていただきます。 【 仕事内容詳細 】 処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。 また、必要な情報は医師への報告も行います。 加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。 その他付随業務として、店舗管理業務として、在庫管理や発注業務、レセプト監査なども行います。 【業務の変更範囲】 なし 【勤務地の変更範囲】 なし

高収入／調剤薬局／正社員／薬剤師／3189628

仕事内容: ★薬剤師を守る独自システム業務をサポートするために様々なシステムを独自開発しています。その一つが約20年前から導入され、進化を続けている調剤システム「SPITS」。 処方箋受付から一連の調剤業務を連動させ、業務効率化を図るほか、調剤過誤防止機能を高め、患者様と働くスタッフを守っています。 システム改修が必要な制度変更があった場合も、迅速に対応できる強みを生かしていきます。 ★刷新された新規採用者 研修中途入社ならではの悩みを解消し、さくら薬局グループのビジョンや社内規定などをご案内。 同期入社の方との繋がりを踏まえ、『さくら薬局の薬剤師』として、安心してキャリアをスタートいただくための研修です。 店舗OJT・フォローアップや通常の社内研修と絡めて中途入社専門の体系的な研修をご用意。安心して飛び込める体制が整備されています。 ★業界トップクラスの認定薬局数と盤石化を図る組織体制 全国の全店舗で地域連携薬局を目指している地域に根差した調剤薬局です。 がん診療連携拠点病院等との密な連携を行いつつ、より高度な薬学管理や、高い専門性が求められる特殊な調剤に対応できる専門医療機関連携薬局も取得しています。 本社から業界動向などの情報が常に発信されており、患者様や医療機関と信頼関係を築きやすい体制があるのも、認定薬局が増えている理由の1つです。 ★安心して働ける環境と福利厚生制度 年間休日が「126日」と業界トップクラスのさくら薬局では産休・育休の希望取得率も100％！ 長く働き続けるための環境づくりを考え、ライフステージに応じた福利厚生をご用意しています。 また、患者さまへの想いをカタチにする「リトルチャレンジ制度」では「現場主義」を念頭に、地域・店舗ごとに異なる患者さまのニーズやスタッフの思いを実現する取り組みも行っています。 入社後もひとりひとりの薬剤師像に近しい多彩なキャリアステップをご用意しております。 こうした働きやすい環境づくりに力を入れている『さくら薬局グループ』でご活躍されてみませんか？

12月・1月スタート相談OK！【日本全国どこでもOK／完全在宅／時給３７００円／最新スキルUP／正社員登用可能性あり】統計解析

仕事内容 ●受注したデータベース研の統計解析業務 ●解析計画書(SAP)作成 ・解析図表見本作成 ●解析データセット仕様書作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ●プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等） 【仕事のやりがい】 特に治験の統計解析などで決まった業務に物足りなさを感じている人にお勧めしたい環境です。臨床研究は、様々なことに挑戦しつつスキルアップできると実感しています。自分の可能性を試したい方、将来にわたって解析を学んでいきたい方、お待ちしています！

【都内駅チカ徒歩3分！】大手製薬メーカーでCRA業務

仕事内容 Local試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 〇担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証。 〇医療機関との契約交渉、締結。 〇他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。 〇業務内容・経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献する。（医療機関対応やSDVの指導を含む） ※会社の仕組みづくり・プロセスづくりにも携わっていただけます。

【最寄り駅／神田駅】【紹介予定派遣】プライム市場上場↑製薬会社での書類作成◎

仕事内容 【神田駅・三越前駅】老舗製薬メーカー×学術関連のオシゴト ●学術資料の作成・編集(インタビューフォーム、くすりのしおり、リーフレット等) ●必要情報をホームページへ掲載 ●販売委託先とのコミュニケーション(電話やメール) ※インタビューフォームの新規作成は年に2回程度。取扱品目数は100種類ほど ＜職場の特徴・お仕事のやりがい＞ ◇お休みがとりやすい職場です！ ◇経験を活かしてスキルアップ出来る！ ＜職場の施設＞ ◇休憩室 ◇更衣室 ◇個人ロッカー ＜メリットPOINT＞ ◇カジュアルでの通勤OK ◇駅チカ！徒歩5分以内 ◇残業なし ◇土日祝休み！平日のみ勤務 ◇産休育休制度あり

【千代田区】マテリアルズ・インフォマティクス

仕事内容 研究職 マテリアルズインフォマティクスのお仕事 ・お客様からのお問合せ対応 ・化学研究の経験を生かした理系事務

高時給／高収入／調剤薬局／パート／薬剤師／3188826

仕事内容: ★薬剤師を守る独自システム業務をサポートするために様々なシステムを独自開発しています。その一つが約20年前から導入され、進化を続けている調剤システム「SPITS」。 処方箋受付から一連の調剤業務を連動させ、業務効率化を図るほか、調剤過誤防止機能を高め、患者様と働くスタッフを守っています。システム改修が必要な制度変更があった場合も、迅速に対応できる強みを生かしていきます。 ★刷新された新規採用者研修中途入社ならではの悩みを解消し、さくら薬局グループのビジョンや社内規定などをご案内。同期入社の方との繋がりを踏まえ、『さくら薬局の薬剤師』として、安心してキャリアをスタートいただくための研修です。 店舗OJT・フォローアップや通常の社内研修と絡めて中途入社専門の体系的な研修をご用意。安心して飛び込める体制が整備されています。 ★業界トップクラスの認定薬局数と盤石化を図る組織体制全国の全店舗で地域連携薬局を目指している地域に根差した調剤薬局です。がん診療連携拠点病院等との密な連携を行いつつ、より高度な薬学管理や、高い専門性が求められる特殊な調剤に対応できる専門医療機関連携薬局も取得しています。 本社から業界動向などの情報が常に発信されており、患者様や医療機関と信頼関係を築きやすい体制があるのも、認定薬局が増えている理由の1つです。 ★安心して働ける環境と福利厚生制度年間休日が「126日」と業界トップクラスのさくら薬局では産休・育休の希望取得率も100％！長く働き続けるための環境づくりを考え、ライフステージに応じた福利厚生をご用意しています。 また、患者さまへの想いをカタチにする「リトルチャレンジ制度」では「現場主義」を念頭に、地域・店舗ごとに異なる患者さまのニーズやスタッフの思いを実現する取り組みも行っています。 入社後もひとりひとりの薬剤師像に近しい多彩なキャリアステップをご用意しております。こうした働きやすい環境づくりに力を入れている『さくら薬局グループ』でご活躍されてみませんか？

当社の事業開発（アライアンス担当）業務をご担当いただきます。今回はメンバークラスでの募集です。希望や能力に応じて将来的にはマネジメント業務やライセンス業務にチャレンジできる環境もございます。

企業名 富士製薬工業株式会社 求人名 【事業開発】アライアンス担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー 仕事の内容 当社の事業開発（アライアンス担当）業務をご担当いただきます。今回はメンバークラスでの募集です。希望や能力に応じて将来的にはマネジメント業務やライセンス業務にチャレンジできる環境もございます。 【1】新規ライセンス及び業務提携案件の契約交渉及び実行支援(主要条件決定後からの本契約交渉/本契約締結にかかる合意形成、プロセス管理/契約担当や法務との連携による契約条件の最適化/契約締結後の業務実行部門への移管) 【2】契約締結先とのアライアンス業務の総括(契約後の関係構築・維持 /問題解決・契約履行のモニタリング) 【3】プロジェクトの推進・支援(社内横断的なプロジェクトのアライアンス観点からの支援) 募集職種 【事業開発】アライアンス担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー

スクリーニング検査

仕事内容 がんスクリーニング検査 ・メインは弊社で病院向けに提供しているがんスクリーニング検査の検査作業(検体処理、マーカー測定、解析) ・サブ業務として研究開発業務(検体処理やマーカーの測定、細胞実験など) ・作業記録・実験記録・機器使用記録、等作業報告書作成業務 ・検査受付業務などの事務作業のアシスト ※ヒト検体(血液)を扱います。

【安定性の高い業界】業界トップの学習環境で経験ゼロからプロへ

仕事内容 ＼ この仕事のPOINT ／ ◎手厚い研修でMRデビュー！ ◎独自の学習プログラムで一人前に ◎将来的にフルリモート勤務も可能 ◎専任マネージャーによる手厚いフォロー ◎土日祝休み＆年間休日120日 ❖ MRってどんな仕事？ ❖ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品の営業職として、医師や薬剤師に対し医薬品の正しい情報を提供し、適切な使い方をサポートする役割を担います。 当社のMRは「コントラクトMR」と呼ばれ、プロジェクトによって製薬会社に派遣されて働く仕事です。 様々な領域（がん、希少疾患など）を経験できるのが特徴で、まずは自分にあった案件を見つけたいという方にピッタリです。 ❖ はじめてのMRは当社で ❖ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 「医療業界で働いてみたい」「安定した収入を得て専門スキルを身につけたい」「でも経験も知識もないので難しいだろうか…」そんなあなたに、当社でMRになることをオススメします。 【point01】充実した研修体制 入社1～2ヶ月｜MR導入研修（ビジネスマナー・基礎知識など外部専門機関研修） 入社3ヶ月以降｜当社の専任マネージャー／トレーナーがつき、習熟度に応じてサポート。アサイン先を決定します。 他にも、セリングスキル研修／MR認定試験対策講義など研修が充実。 研修期間中はもちろんですが、案件にアサインされた後も継続してサポートするので、あなたの希望・適性・将来のビジョンを一緒に考えましょう！ 【point02】医師が作ったeラーニング 当社オリジナルで、医師が監修する高品質・大ボリュームなeラーニングシステムで学習が可能。これは24万人の医師会員が利用するプラットフォーム「CareNet.com」が活用できる当社ならではのメリット。 業界でトップクラスを誇る約3000本の動画から、プロジェクトに合わせて正しい知識が確実に身についていきます。 【point03】早期の案件決定 「次の案件に早期に就ける」ことを目的に、選考フローのスリム化（短縮化）を実現。15年以上CMR事業に携わってきた経験豊富な採用担当者が、丁寧にヒアリングしベストマッチなプロジェクトをご提案します。 未経験から就ける案件も豊富に用意していますのでご安心ください。 【point04】収入が途切れない クライアント先は製薬会社ですが、いわゆる登録型の派遣会社とは違い、CSO（医薬品販売業務受託機関）である当社への就職となります。当社が雇用しますので雇用形態は正社員。そして月給でお給料が支払われます。 つまり派遣先でのプロジェクトが終了し、次のプロジェクトまで期間が空いたとしても、その間の収入は途切れません。MRになりたてで大きなプロジェクトに就けなくても、安定した収入を得ながら経験を積むことができます。 ❖ 縛られない環境でMRとして働く ❖ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◎時短・リモート勤務も可能 当社ではキャリアパスにより、将来的にはフルリモートで勤務することも可能です。また、時短勤務や直行直帰OKな案件などもあり。 コントラクトMRでも、一部リモート可の案件があるため、働き方を柔軟に選択できます。 ★実際に、札幌在住でフルリモートで活躍しているマネージャーも活躍中！ ＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･ ❖ 当社独自の強み ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆24万人の医師会員基盤に直接アクセス可能 親会社であるケアネットが保有する医師会員プラットフォーム「CareNet.com」は医師の約8割にあたる24万人が登録。そのため、質の高い情報提供が可能に。Web講演会やEメールなどのデジタル施策をシームレスに展開することができます。 ◆専門性を深める質の高い豊富なプロジェクト 大手製薬企業のオンコロジー（がん）や希少疾患、中枢神経領域など、プロジェクトが豊富。 プロジェクトの期間は1年～3年。 期間終了後は、新たな領域でのプロジェクトをご案内するケースもあるので、幅広い経験を積むことができ、自己成長の機会が多くあります。 ◆柔軟性に富む組織 スタッフは全部で250名ほど。大手グローバル系のCSOに比べると企業規模は小さいかもしれませんが、だからこそ組織としての意思決定が速く、機動性・柔軟性に富む組織です。 他社に比べて少ない人員でも、デジタルとリアルを組み合わせることで1人ひとりの生産性も高く、ハイパフォーマンスな精鋭集団として多くの医師から信頼をいただいています。

がんスクリーニング検査

仕事内容 研究職 ・メインは弊社で病院向けに提供しているがんスクリーニング検査の検査作業(検体処理、マーカー測定、解析) ・サブ業務として研究開発業務(検体処理やマーカーの測定、細胞実験など) ・作業記録・実験記録・機器使用記録、等作業報告書作成業務 ・検査受付業務などの事務作業のアシスト ※ヒト検体(血液)を扱います。

私立医科系大学での研究補助のお仕事

仕事内容 研究職 ・細胞培養、ELISA、RNA抽出、qPCR等の分子生物学実験 ・末梢血単核球分離、ELISA、フローサイトメトリー等の免疫学実験 ・マウスを用いた動物実験 or 臨床検体を用いた臨床研究 ・試薬作製・物品管理、その他の研究開発に関わる業務

【駅チカ徒歩3分！残業ほぼなし！】都内での細胞培養

仕事内容 ・再生医療向けの細胞製造 ・細胞培養支援（DC、NK、ADSCなど） ・細胞培養検体受入、培養、培地・試薬作成、細胞凍結、ワクチン出荷調整。 ・細胞出荷時に行うエンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験など安全性試験。 ・細胞純度を確認するためのフローサイトメトリーを用いた細胞マーカー検査。 ・CPC保守管理業務（環境モニタリング試験、バリデーション委託業者対応、機器点検・管理） ・品質管理業務 ・各種データ入力、書類作成、電話対応、委託検査会社対応、資材試薬納品対応など

【都内】医薬品会社で社長秘書業務

仕事内容 研究職 ・社内外のスケジュール調整・管理 ・慶弔対応および贈答手配、御礼状作成 ・電話対応 ・来客対応 ・車両の運行管理 ・経費精算業務、支払業務 ・お茶出し（役員会議などにおける） ・社外との会合セッティング、準備対応 ・重要取引先の管理及び会議資料作成・情報の提供（新聞記事等） ・社長室・役員執務室・役員会議室・役員応接室の整備、管理

【川越市】大手化学メーカーでの一般事務

仕事内容 研究職 ・検査成績書発行業務 (メイン業務。事務系のお仕事です) ・その他雑務・庶務 (片付け・清掃・ごみ捨て・書類整理等があります)

創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社／年休120日以上・残業月20h程度

仕事内容 【仕事内容】 ◎原料や原薬の調達 「医薬品原薬の製造」等の当社製品の製造に 値する原料や、日本国内で販売に値する 原薬の調達業務をお任せします。 【具体的な業務】 当社が製造で使用する原料や販売する原薬の調達に伴う ・社内要求事項の確認 ・要求に見合ったサプライヤー調査と管理 ・選定したサプライヤーとの受発注（個別契約） ・売買契約の締結、など 【配属先】 配属は「営業開発本部 営業開発部 営業2チーム」 メンバーは6名(男3・女3)在籍。で20～70代までの 幅広い年代の社員が活躍中です。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献してきました。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。

医薬品会社での経理のお仕事

仕事内容 研究職 【経理作業】 ・総務部予算管理 伝票の起票 ﾜｰｸﾌﾛｰ入力処理 事業計画策定補助

外資製薬メーカーにて品質保証業務

仕事内容 研究職 GMP適合性調査申請業務：医薬品製造所（海外製造所を含む）からのGMP文書の収集、確認、整理。 資料作成（日本語、英語） 英文メール対応、翻訳 当局からの照会事項の英訳・海外製造所への回答作成依頼。 海外製造所からの回答の和訳業務(機械翻訳ツール使用可）。 補足的資料の収集。申請資料の作成補助。

【都内！駅チカ徒歩すぐ！フレックスタイム制！】エクソソーム創薬における品質管理業務

仕事内容 ・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等）

医療機器会社での人事

仕事内容 研究職 【一般事務】 人事部所管業務全般に関する補助業務に従事いただきます ・給与 請求書作成補助、勘定奉行の入力 ・社会保険 健康保険や厚生年金保険の書類作成補助 ・採用 入社書類準備、採用関連資料作成補助 ・教育・研修 研修関連資料作成補助 ・その他事務作業 書類の整理、ファイリング、Excel入力作業、郵送作業（郵便局に外出有）、経費支払業務

【徒歩すぐ！】薬理研究アシスタント

仕事内容 研究職 ・エクソソーム医薬の薬理実験（動物実験に多く関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等）

【都内！駅チカ徒歩すぐ！フレックスタイム制！】エクソソーム製造のアップストリームプロセス開発

仕事内容 ・エクソソーム製造のアップストリームプロセス開発（主に細胞培養を行なって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等）

都内駅直結のラボでのお仕事です！

仕事内容 医薬品の探索研究 ・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等）

大手メーカー！駅チカ徒歩3分♪品質保証業務／40代も活躍中

仕事内容 研究職 "【品質保証業務】 具体的には・・ 1.製造委託先（国内、海外）の適格性評価、管理プログラムの実行の支援（製造所訪問の可能性有） 2.製造委託元（国内）との定期的な電話会議の設定、議事録作成。 3. 製造所管理リスト（Approved Supplier List）の維持管理 4.製造委託先（国内、海外）からの製造記録の確認。承認書との整合性確認（製造所訪問の可能性有） 5. 医薬品承認書のマスキング、委託製造所への配布、管理 6.年次照査報告書（Annual Product Quality Review）の製造委託先からの入手および照査 7. 海外パートナーからの製造所登録手続きに必要な資料等の国内製造所への収集依頼 8.自社工場と製造委託先との取り次ぎ 9.社内手順書の作成 変更甲履歴 10.部署からの特命:データピックアップ、表作成、プレゼン資料の下書き

多様な仲間と共に成長し、調達のプロを目指そう！

仕事内容 【仕事内容】 当社の製品のために、 日本国内で使用される原料や原薬を調達する業務を担当します。 具体的な業務内容は、 社内の要求事項を確認し、 適切なサプライヤーを調査・管理し、 受発注や契約締結を行います。 この業務は営業開発部の一員として行われ、 幅広い年代の男女6名が活躍しています。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献してきました。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。