株式会社スギ薬局
■調剤経験者活躍中■有資格者必見★高時給求人!20代~50代活躍中〇主婦(夫)・フリーター活躍中■
仕事内容 【仕事内容】 *★「薬剤師」資格をお持ちの方必見★* 薬局での薬剤師スタッフ募集します!! *【↓ここにご注目】* ■ブランクOK!調剤経験がある方は即戦力! ■同業界出身者多数在籍!リスタート応援! ■専門知識に加え、幅広いスキルを習得! 例えば… 患者様への服薬指導・コミュニケーションスキル 調剤薬局・病院・クリニックでの 経験が少しでもあればぜひ!! あなたの資格と経験を活かして働きませんか? *<仕事内容>* 薬剤師として、下記業務をお任せします。 ■処方せん監査・薬剤の調剤 ■薬歴管理・服薬指導 ■健康相談など ■その他(薬局運営業務全般)など 【アピールポイント】 【千代田区】虎ノ門駅すぐ/アクセス良好/昇給あり/買物割引/社保完備/夜勤務可能な方/安心して長く勤められる環境です☆ ◎地域の皆さまの健康をサポートする”かかりつけドラッグストア”として全国に約2000店舗を展開 ◎当社では、未経験・ブランクありの方も積極的に採用進めており、受入・教育実績が数多くございます ◎ドラッグストア勤務が初めての方やブランクがある方にも丁寧に指導しますのでご安心ください ◎社員ファーストの精神を持ち、人事制度改革を積極的に進めておりどんどん働きやすくなっています! ◎福利厚生が充実しており、社員割引や社宅制度など働く皆様にとってより良い制度を整えております ◎プラチナくるみん認定企業(7年連続)、健康経営優良法人2024(大規模法人部門) ◎人事部にダイレクトに相談できるダイヤルを設置しており、風通しよくご勤務いただけます
アクセス 東京メトロ銀座線 虎ノ門7番口徒歩約2分、東京メトロ千代田線/小田急小田原線 霞ヶ関(東京都)A12口徒歩約3分、東京メトロ千代田線/小田急小田原線 霞ヶ関(東京都)A12口徒歩約3分
[勤務地:東京都千代田区霞が関]
時給2,000円以上 給与 時給 2000円以上 時給:2,000円~ ※ご経験等考慮し決定いたします。 ※昇給:年1回 ※交通費(上限50,000円/月額) 交通費:交通費支給
資格 *【必須条件】* ◇薬剤師資格 ◇薬剤師の経験がある方(年数不問) ◎経験者活躍中 ◎20代30代40代50代活躍中! ◎男女問わず活躍中 ◎新卒・第二新卒OK ◎子育て中の主婦(夫)在籍中 ◎薬剤師経験者は即戦力! (調剤薬局・病院・クリニックなどでの経験者歓迎) 資格を活かしてさらにキャリアアップしたい方、 ぜひご応募ください♪
雇用形態:アルバイト・パート
トモズ 竹橋パレスサイドビル店
接客・販売経験者歓迎/転勤なし/年休116日/残業少なめ
仕事内容 【求人のポイント】  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ■住友商事100%出資の安定基盤! ■転勤なし!自宅から通いやすい店舗へ配属 ┗95%以上の店舗が 駅から徒歩10分以内でアクセス良し◎ ■残業少なめでほぼ定時退社! ┗ワークライフバランス◎ ■交通費全額支給! ■長く働ける環境! ┗時短勤務制度や産休育休制度有◎ ■研修内容が充実! 【具体的な仕事内容】  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・医薬品や健康食品などの販売、接客 ・レジ打ちや品出し ・売場や商品の管理・清掃 など ◎お店の利用満足度UPのために さまざまなアイデアを発信できます。 自分の提案から新商品が展開されたり、 商品が売れたりする面白さがあります。 ◎残業が発生しないようなスケジュールが しっかり組まれているので、 ワークライフバランスを保ちながら 働けます。 【入社後の研修体制】  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 入社後は社会人としての基礎知識から、 コンプライアンスなど、 店舗業務をおこなう際に必要なスキルが 身につく研修を受けていただきます。 同期メンバーと一緒に学べるため、 お互いに切磋琢磨しながら高めあえる 環境です。 【キャリアアップイメージ】  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ まずは店舗で経験を積んでいただき、 店長や複数店舗の運営を統括していく ブロック長、地区長、 店舗サポートをおこなう本部マネージャー、 チーフ、本部部長、と ステップアップも可能です。 キャリアアップに向けた教育にも注力して おり、今後中核を担いたいという意欲を お持ちの方はぜひご応募ください! (店舗数も増えておりますので ポジションも拡大傾向です) 【店舗の組織構成について】  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・1店舗に所属する社員は3名~6名。 社員同士協力しながら 安心して仕事を進められる体制です。 ・20代から50代まで、 幅広い年齢層が活躍しています。 ・時短勤務制度や産休育休制度などを 活用して、長く勤務している方が多数。 女性の割合はトモズ全体の8割を占めます。 【Tomod'sで働くやりがい】  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ <売上比率> ・調剤:32% ・OTC/健康食品:19% ・化粧品:32% ・食品/生活用品:17% 上記の通り、医薬品販売構成比率が 高めなことが特徴のTomod'sでは、 レジや売り場でお客さまから医薬品 についてのご相談をいただくことも。 お持ちの資格・知識を活かして 働ける環境が整っています♪ 「前職では品出しや商品陳列ばかりで… もっと資格を活かして働きたい!」 といって当社に転職してくる方も 多くいらっしゃいますよ。
交通・アクセス 東京メトロ東西線「竹橋駅」直結
[勤務地:東京都千代田区一ツ橋]
月給228,000円~281,000円 給与詳細 基本給:月給 22万8000円 〜 28万1000円 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:あり 全員に一律で支払われるその他手当金額:あり ◎昇給あり(年1回) ◎賞与あり(年2回:7月/12月) ┗昨年度実績3.6カ月~4カ月分 【手当】 ■通勤手当(全額支給) ■時間外労働手当(1分単位で支給) ※固定残業代なし ■資格手当 ┗登録販売者(管理者要件:月1万円/ 研修登録販売者:月6,000円) ■役職手当
求めている人材 【応募条件】 下記2点のうち、いずれかに該当する方  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ■登録販売者の管理者要件をお持ちの方 ■登録販売者の資格保有者 本求人は登録販売者の資格を お持ちの方を対象としていますが、 下記に該当する方からも 応募を歓迎しております♪ ・25年度の登録販売者の試験結果が 合格見込みの方 ・資格取得に強い意欲を持っている方 ◎年齢や性別などは不問です。 実際に20代・30代の若手世代から、 40代・50代以上のミドル世代、 シニア世代まで、本当に幅広く 活躍できる職場環境が整っております。 ◎また、住友商事のグループ企業として 時短勤務制度や産休・育休制度などを 女性活躍に向けても注力しており、 実際に様々な制度を活用して 長く勤務している方が多数。 女性の割合はトモズ全体の8割を占めています。 【このような方からのご応募お待ちしています】  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ■医薬品だけでなく、コスメの販売にも 興味がある方 ■休みが多く残業が少ない会社で働きたい方 ■女性が多く活躍している会社で働きたい方 ■成長企業で店長やエリアマネージャーなど ポストを狙っていきたい方 ■将来を見据えて、職場環境を整えたい方 ■周りへの気遣いを大切にできる方 など
雇用形態:正社員
トモズ 大手町カンファレンスセンター店
交通・アクセス 大手町駅徒歩10分
[勤務地:東京都千代田区大手町]
トモズ 紀尾井町店
交通・アクセス 東京メトロ永田町駅 徒歩3分
[勤務地:〒102-0094東京都千代田区紀尾井町]
トモズ 大手町プレイス店
交通・アクセス 大手町駅徒歩2分
マツキヨココカラ&カンパニー
■実務経験1年以上の方必見■☆有資格者注目☆薬剤師・薬局勤務経験者在籍中!20代~40代幅広く在籍中
仕事内容 【仕事内容】 *【薬局での登録販売スタッフ募集中!】* ◎『登録販売者』資格をお持ちの方 ◎管理者要件1年以上ある方 ◎N1取得の外国籍の方 そんな経験者にオススメです!! *貴重な経験・資格を活かして* *新しい場所で新しいキャリアを★*  ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 40代までの性別・ブランク関係なく活躍中! 調剤薬局・ドラッグストア・クリニック などでの経験があれば即戦力! 数か月後には正社員へ早期キャリアUP!? *《仕事内容》* ・第二類医薬品(風邪薬・鎮痛剤 etc...) ・第三類医薬品(整腸剤・消化剤 etc...) などの販売をお任せします。 お客様の状態に合わせてアドバイスしたり 副作用などの注意点をお伝えしてください。 【アピールポイント】 ◇マツキヨココカラ&カンパニーはドラッグストアおよび調剤薬局の経営を行っており、関東・東海・関西エリアに地域密着型の店舗を展開しています。 ◇地域の特性に応じたきめ細かなサービスを提供して、お客様・患者様に寄り添います。 ※配属店舗は内定後決定します。 ※ココカラファイングループに内定後グループ会社の店舗に出向の可能性もあります。
アクセス 東京メトロ半蔵門線 神保町A7口徒歩約1分、東京メトロ半蔵門線 神保町A7口徒歩約1分、東京メトロ半蔵門線 神保町A7口徒歩約1分
[勤務地:〒101-0051東京都千代田区神田神保町]
月給225,000円~300,000円 給与 月給 22万5000円~30万円 (一律手当を含む) 月給:22.5万円~30万円 年収:316万円~450万円 賞与:年2回(6月・12月) 時間外手当、通勤手当、車通勤手当(駐車場・ガソリン代)、役職手当、住宅手当(社宅含)、家族手当 交通費:交通費支給
資格 *【必須条件】* ◇登録販売者資格 (※外国籍の方:N1取得必須) ◇管理者要件1年以上(年数不問) ◎男女問わず活躍中 ◎20代30代40代活躍中! ◎新卒・第二新卒OK中 ◎子育て中の主婦(夫)在籍中 ◎業界経験者は即戦力! (薬剤師・薬局・調剤薬局 クリニック受付・医療事務 など) 資格を活かして手に職をつけたい方はぜひ♪ 【資格】 ・登録販売者資格所有者(管理者要件あり) ・接客が好きな方
★実務経験1年以上の方必見★【あなたの資格が輝きます!】20代~40代活躍中〇手に職をつけたい方に
アクセス JR中央本線 水道橋西口徒歩約4分、東京メトロ東西線/JR中央本線 飯田橋A5口徒歩約5分、東京メトロ東西線/JR中央本線 飯田橋A5口徒歩約5分
[勤務地:〒102-0072東京都千代田区飯田橋]
アクセス 東京メトロ有楽町線 麹町1番口徒歩約1分、東京メトロ半蔵門線 半蔵門2番口徒歩約5分、東京メトロ南北線 永田町9b口徒歩約7分
[勤務地:〒102-0083東京都千代田区麹町]
■実務経験1年以上の方必見☆有資格者注目☆薬剤師・薬局勤務経験者在籍中!20代~40代幅広く在籍中〇
アクセス 都営新宿線 市ヶ谷3番口徒歩約1分、都営新宿線 市ヶ谷3番口徒歩約1分、都営新宿線 市ヶ谷3番口徒歩約1分
[勤務地:〒102-0076東京都千代田区五番町]
日本ケミファ株式会社
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務 仕事の内容 オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、中国向け新規事業の開発・推進をお任せいたします。 【業務詳細】■中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成■中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック■貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成■その他、中国事業に関する業務【出張】時勢にもよりますが、中国への出張対応が発生する可能性があります。【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加・中国市場開拓をみすえた増員採用となります。 募集職種 【中国向け新規事業開発・薬事対応】東証市場上場の老舗製薬メーカー/在宅勤務
[勤務地:東京都千代田区]
月給260,000円~390,000円 想定年収 460万円~650万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥260,000~¥390,000 基本給¥260,000~¥390,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(昨年度実績/4.5ヶ月(年間)) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【全て必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界(製薬、臨床機器、原薬等)のご経験のある方■中国での薬事に精通している方 【当社の魅力】徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。国内二か所の工場に加えて、現在グループ会社ではベトナムに工場を建設し、さらなる増産が見込まれています。【働き方】フレキシブルなリモートワーク体制に加えて、フレックス制・毎週水曜、金曜はノー残業デーとしており、創業から70年以上の歴史を持ちながら、新しい制度を積極的に導入しております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 中国語 資格:
株式会社ファル・メイト
大手薬局チェーンでのご勤務♪地域のかかりつけ薬局です。
仕事内容 【お問い合わせ番号:546-1895-7065】 +・+・+・+・+・+・+・+・+・+ <主な仕事内容について> ・処方箋に基づいた調剤 ・患者への服薬指導、薬の効果や注意点の説明 ・薬歴管理 ・市販薬の販売や健康相談 +・+・+・+・+・+・+・+・+・+ 処方科目:内 歯平均処方枚数:平均 96 枚/日 ※この求人は株式会社ファル・メイトからの人材紹介のお仕事です。 ※紹介後は「正社員」としての雇用になります。
[勤務地:〒101-0023東京都千代田区神田松永町]
月給254,000円以上 給与 月給254,000円
応募資格 【必須条件】 薬剤師免許をお持ちの方 ※経験者大歓迎! ◆主婦(夫)歓迎 ◆フリーター歓迎 ◆ブランクある方もOK
トモズ 秋葉原店
交通・アクセス 秋葉原駅徒歩1分
[勤務地:東京都千代田区秋葉原駅]
アメリカンファーマシー 丸の内店
交通・アクセス 東京駅徒歩2分
[勤務地:東京都千代田区丸の内]
トモズ 東京ミッドタウン日比谷店
交通・アクセス JR有楽町駅 徒歩5分 地下鉄日比谷駅すぐ
[勤務地:〒100-0006東京都千代田区有楽町]
日本薬品工業株式会社
ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日 仕事の内容 ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ■GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など)【配属先について】ジェネリック医薬品を中心とする製品の品質の維持・向上を担う部門です。顧客(患者様)の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つに挙げている品質保証活動を行うことにより、企業価値を高め、事業の発展に貢献する部門です。 募集職種 東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日
月給225,300円~390,000円 想定年収 400万円~610万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥225,300~¥390,000 基本給¥215,300~ 諸手当¥10,000~¥75,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ( 直近実績: 4.5ヶ月 ) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■品質保証業務又は薬事業務経験者であり、製造業者(医薬品外含む)又は医薬品業界でのご経験者【歓迎】■製造販売業者又は製造業者のGMP経験者■医薬品又は医薬部外品 開発業務経験 【魅力】グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証が推進できる為、幅広く活躍することができます。【中途入社者事例】8割近くが中途入社社員であり、入社歴に関係なく、主体的に業務に取り組んで頂いており、ご活躍結果に応じて適正に評価されています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など)■薬事関連業務(GMP適合性調査申請、整合性調査など) 【入社後の流れ】入社時は品質保証部業務に関する入社時教育を受けて頂き、適性に応じて担当業務に配属されます。 募集職種 【品質保証部/メンバークラス】東証上場の老舗製薬メーカー/フレックス
月給280,000円~420,000円 想定年収 460万円~660万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥420,000 基本給¥280,000~¥420,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ( 直近実績: 4.5ヶ月 ) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【全て必須】■GQP・GMPのご経験■医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験■ビジネスレベルの英語力(履歴書に英語力の記載必須) 【歓迎】 ■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ■薬剤師免許 ■医薬品GMP工場監査経験 ■マネジメント経験 ■最新のGMPガイドライン・法規の理解 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
協和キリン株式会社
海外・国内から革新的医薬品・技術を導入する契約交渉と、自社技術を世界に広げる導出活動の全体を統括・推進いただきます。 ・関係部署と具体的な導入・導出に関するパートナリング計画を立案する
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【東京本社】グローバルBD:医薬品・開発品の導出・導入交渉/経営職 仕事の内容 海外・国内から革新的医薬品・技術を導入する契約交渉と、自社技術を世界に広げる導出活動の全体を統括・推進いただきます。 ・関係部署と具体的な導入・導出に関するパートナリング計画を立案する ・導入評価チームが実施した導入候補品の評価結果に基づき、最適な契約内容を考案し、提携交渉先との交渉をリードする ・導出チームが見出してきた候補企業とのビジネス交渉をリードする ・関連部署と連携を取りながら、契約骨子に落とし込む ・経営陣と密に連携して、会社方針ともすり合わせながら、最適な契約条件で契約を締結する ・契約締結後はアライアンスマネジメント担当者に引継ぎを行う など 募集職種 【東京本社】グローバルBD:医薬品・開発品の導出・導入交渉/経営職
月給697,000円以上 想定年収 1,277万円~1,539万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥697,000~ 基本給¥697,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■10年以上の医薬品業界の実務経験 ■5年以上の医薬ライセンス交渉の経験 【歓迎】 ■MBA、理系の修士号・博士号、薬剤師免許、簿記2級 など ■海外(英語圏)駐在経験・留学経験 ■ラインマネジメントの経験(3年以上) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:MBA 薬剤師 日商簿記検定2級
クラフト株式会社/有美薬局
高収入/調剤薬局/正社員/薬剤師/3189626
仕事内容: ★薬剤師を守る独自システム業務をサポートするために様々なシステムを独自開発しています。その一つが約20年前から導入され、進化を続けている調剤システム「SPITS」。 処方箋受付から一連の調剤業務を連動させ、業務効率化を図るほか、調剤過誤防止機能を高め、患者様と働くスタッフを守っています。 システム改修が必要な制度変更があった場合も、迅速に対応できる強みを生かしていきます。 ★刷新された新規採用者 研修中途入社ならではの悩みを解消し、さくら薬局グループのビジョンや社内規定などをご案内。 同期入社の方との繋がりを踏まえ、『さくら薬局の薬剤師』として、安心してキャリアをスタートいただくための研修です。 店舗OJT・フォローアップや通常の社内研修と絡めて中途入社専門の体系的な研修をご用意。安心して飛び込める体制が整備されています。 ★業界トップクラスの認定薬局数と盤石化を図る組織体制 全国の全店舗で地域連携薬局を目指している地域に根差した調剤薬局です。 がん診療連携拠点病院等との密な連携を行いつつ、より高度な薬学管理や、高い専門性が求められる特殊な調剤に対応できる専門医療機関連携薬局も取得しています。 本社から業界動向などの情報が常に発信されており、患者様や医療機関と信頼関係を築きやすい体制があるのも、認定薬局が増えている理由の1つです。 ★安心して働ける環境と福利厚生制度 年間休日が「126日」と業界トップクラスのさくら薬局では産休・育休の希望取得率も100%! 長く働き続けるための環境づくりを考え、ライフステージに応じた福利厚生をご用意しています。 また、患者さまへの想いをカタチにする「リトルチャレンジ制度」では「現場主義」を念頭に、地域・店舗ごとに異なる患者さまのニーズやスタッフの思いを実現する取り組みも行っています。 入社後もひとりひとりの薬剤師像に近しい多彩なキャリアステップをご用意しております。 こうした働きやすい環境づくりに力を入れている『さくら薬局グループ』でご活躍されてみませんか?
アクセス: 神田駅
[勤務地:東京都千代田区内神田]
年俸4,190,000円~7,430,000円
グローバルビジネスプロセスオーナー(BPO)は、協和キリンにおいて、責任ある品質管理システム(QMS)プロセスの開発、実施、調整、および測定をグローバルに担当します。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【東京】グローバルビジネスプロセスオーナー(クレーム管理)/フレックス勤務 仕事の内容 グローバルビジネスプロセスオーナー(BPO)は、協和キリンにおいて、責任ある品質管理システム(QMS)プロセスの開発、実施、調整、および測定をグローバルに担当します。 【業務内容】 (1)Global BPO for Complaint Management Process (2)グローバルQMSの運用と拡張のサポート (3)Quality Cultureの醸成活動サポート (4)その他、グローバル品質保証統括業務の実行補佐 募集職種 【東京】グローバルビジネスプロセスオーナー(クレーム管理)/フレックス勤務
月給450,000円以上 想定年収 766万円~1,297万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥450,000~ 基本給¥450,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■バイオテクノロジー/製薬/GxP業界または高度に規制された環境での経験■米国/APAC/EU/日本を含むグローバルなGxPコンプライアンス規制に関する広範な知識■ビジネスプロセスを簡素化・改善するスキル ■口頭・書面でのコミュニケーション/文書化/技術文書作成スキル(英語)■分析/問題解決/意思決定スキル■技術/科学分野の学士号(例:薬学/工学/化学/生物学)■バイオテクノロジー/製薬/GxP業界における7年以上の品質管理経験■コンピュータ・分析スキル(データ分析と報告を含む):Microsoft Excel/Word/PowerPoint/Veeva VQやTrackWiseなどのeQMSシステム■異文化環境でのマトリックス管理経験5年以上 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品の臨床開発業務全般をお任せします。【詳細】(1)新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)■
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【臨床開発】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日 仕事の内容 新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品の臨床開発業務全般をお任せします。【詳細】(1)新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)■ 臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント■試験計画書等の作成■CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝■当局との折衝(2)特定臨床研究の支援業務■実施責任医師との協議(試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など)(3)後発医薬品の臨床開発業務(生物学的同等性試験)■その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。※上記1と2の業務が中心 募集職種 【臨床開発】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日
月給280,000円~410,000円 想定年収 470万円~650万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥410,000 基本給¥280,000~¥410,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(直近実績/4.5ヶ月(年間)) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発業務5年以上■英語力(読み書きに抵抗がない方)【歓迎】■臨床開発業務7年以上■実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可 【魅力】■新薬では、自社研究所が創出した新規作用機序の薬剤の臨床開発を推進します。AMEDのCICLEプログラムに採択された化合物もあります。医師から臨床研究の要望が多く寄せられている化合物もあります。更に弊社が長年培ってきたアルカリ化療法の新たな領域への展開にもチャレンジしていきます■ゆくゆくはプロジェクト全体のマネジメント、他部門との協議、戦略立案なども担っていただきます 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制 仕事の内容 スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】■GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など)■文書の作成や記録類の照査■CAPA実施を含む被監査、査察対応など【採用背景】【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加をみすえた増員採用となります。【仕事内容の変更範囲】当社業務全般 募集職種 【東京本社/医薬品の品質保証】東証市場上場/手当充実/在宅勤務可/フレックス制
月給280,000円~420,000円 想定年収 460万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥420,000 基本給¥280,000~¥420,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(直近実績/4.5ヶ月(年間)) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■医薬品製造におけるGQP・GMPのご経験■理系の学部・大学院卒業の方■医薬品QA工場又は本社経験【歓迎】■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験■薬剤師免許■医薬品GMP工場監査経験 【当社の魅力】徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。国内二か所の工場に加えて、現在グループ会社ではベトナムに工場を建設し、さらなる増産が見込まれています。【働き方】フレキシブルなリモートワーク体制に加えて、フレックス制・毎週水曜、金曜はノー残業デーとしており、創業から70年以上の歴史を持ちながら、新しい制度を積極的に導入しております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
旭化成ファーマ株式会社
『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。
企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【臨床開発・データマネジメント担当者(マネージャー候補)】東京(日比谷) 仕事の内容 『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 【詳細】■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイト ■DMP等の各種DM関連資料のレビュー ■電子データ申請対応および適合性調査対応 ■リスクベースドアプローチに基づくデータ品質確認手法のブラッシュアップ ■ウェラブルデバイス、eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータ収集・プロセスの導入検討 募集職種 【臨床開発・データマネジメント担当者(マネージャー候補)】東京(日比谷)
月給269,960円以上 想定年収 645万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥269,960~ 基本給¥269,960~を含む/月 ■賞与実績:年2回(2023年度賞与実績5.04カ月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収778万円 入社5年目(月給:446,000円)、年収1,061万円 入社10年目(月給:594,000円) 試用期間 有 期間:2ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験(10年以上) ■CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験 ■適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験 <望ましい業務経験/スキル> ・データマネジメント関連業務に関するプロジェクトリードのご経験 ・社内業務効率化または新規システム導入タスクのご経験 ・英語でのface to faceのコミュニケーションスキルがある方 ・業界団体等で行われる社外活動への参加経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ 会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証 業務全般を担当していただきます。
企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【東京本社/品質保証】管理職候補/スタンダード市場上場G/福利厚生&手当充実◎ 仕事の内容 ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ 会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証 業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】 ■品質クレーム等の品質情報への対応 ■製剤及び原薬製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理 ■変更管理、逸脱管理への対応 ■その他GQP省令に基づく業務 募集職種 【東京本社/品質保証】管理職候補/スタンダード市場上場G/福利厚生&手当充実◎
月給350,000円~450,000円 想定年収 540万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥350,000~¥450,000 基本給¥280,000~ 諸手当¥10,000~¥75,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ( 直近実績: 4.5ヶ月 ) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■経験職種:医薬品における品質保証もしくは品質管理のご経験■経験年数:QA経験 5年以上■経験業種:製造販売業者としてのGQPのQA経験者 【歓迎】医薬品製造業者(固形製剤)としてのGMPのQA経験者 【業務の魅力】法令を厳格に順守し、品質を最優先に考え、行動するを目指しています。グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。【職場の雰囲気】部内の人間関係が良好で、連絡の取りやすい環境となっており、スムーズに業務に取り組める環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
富士製薬工業株式会社
臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これまでの業務経験を生かして活躍したい方、メーカーでのキャリアを積んでいきたい方、ぜひご応募ください。
企業名 富士製薬工業株式会社 求人名 【臨床開発】統計解析担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー 仕事の内容 臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これまでの業務経験を生かして活躍したい方、メーカーでのキャリアを積んでいきたい方、ぜひご応募ください。 ■統計解析担当の主な業務内容 治験実施計画書の作成支援(治験デザイン検討、症例数設計等)/治験薬割付および被験者無作為化の仕様作成/規制当局対応(資料作成、照会対応、会議出席等)/統計解析計画書および報告書(解析図表等も含む)の作成/申請電子データ(ADaM等)作成およびeCTD提出支援 /外部ベンダー管理/その他、統計解析関連業務全般 募集職種 【臨床開発】統計解析担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー
月給300,000円~500,000円 想定年収 600万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~¥500,000 基本給¥300,000~¥500,000を含む/月 ■賞与実績:約4ヶ月+決算賞与(過去平均約1.8ヵ月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】製薬企業またはCROで医薬品開発の統計解析業務(3年以上)。及び、以下1.~3.のいずれかを満たす方(1.治験実施計画書作成に関する実務経験/2.統計解析計画書作成の実務経験/3.SASプログラミングの実務経験 【歓迎】 ■生物統計学の専門知識(割付仕様、解析手法の決定等ができること、または入社後に自ら習得し主体的に決定できるようになる意欲) ■臨床試験での業務経験 ■BIOS認定保有 ■治験薬割付仕様および被験者無作為化仕様の作成に関する実務経験 ■申請電子データ(ADaM)作成の実務経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
帝人ファーマ株式会社
事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。
企業名 帝人ファーマ株式会社 求人名 【東京or山口】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者(製剤担当) 仕事の内容 事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。 CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当いただきます。 岩国勤務の場合は、自社工場やCMOへの技術移管も担当いただきます。 募集職種 【東京or山口】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者(製剤担当)
月給300,000円以上 想定年収 600万円~1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:2ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ・新医薬品もしくは後発品の承認申請の経験 ・医薬品(特に、無菌医薬品)の製剤開発・生産技術業務及びCMC薬事業務の経験として、合わせて5年以上 ※技術的なバックグランドをお持ちであれば申請経験は不問 【歓迎】 ・医薬品の製剤開発もしくは生産技術の業務経験がある方 ・海外ライセンサー品を国内申請した経験がある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
当社のグローバル薬事部門 CMC薬事リーダーとして以下業務をお任せします。 ■複数の製品・プロジェクトにおいて、グローバルCMC薬事戦略を策定・実行し、ビジネス価値の最大化に寄与する
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【東京】CMC薬事リーダー(グローバル薬事部門) 仕事の内容 当社のグローバル薬事部門 CMC薬事リーダーとして以下業務をお任せします。 ■複数の製品・プロジェクトにおいて、グローバルCMC薬事戦略を策定・実行し、ビジネス価値の最大化に寄与する ■日本のCMC薬事専門家として広くプロジェクトに関与し、適宜提言・助言・支援を行う ■グローバル品の社内各機能部門からなる市販後プロジェクトで、薬事専門家としての見解を提示しつつ意思決定に関与し、日本およびグローバルな規制当局対応の準備と実施、交渉をリードする ■当局相談資料を含むCMC関連資料の計画・作成・レビューと照会対応を行う 募集職種 【東京】CMC薬事リーダー(グローバル薬事部門)
月給450,000円以上 想定年収 1,125万円~1,539万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥450,000~ 基本給¥450,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■薬事経験5年以上・製薬業界経験10年以上 ■グローバル品目の日本リージョンCMC薬事経験(尚可:バイオ医薬品) ■日本当局への申請や申請後対応(照会対応を含む)の経験 【歓迎】 ■海外を含む社内外担当者との協働経験・ピープルマネジメント経験 ■欧米・APAC地域でのCMC薬事業務経験 ■薬事申請業務におけるQパートの文書作成・管理経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
当社臨床開発部門にて、治験全体の運営管理やモニタリング業務の管理・サポートを担当いただくポジションです。外勤や時間外対応が難しい方でも、医薬品開発経験(例:モニター経験)を活かして活躍いただけます。
企業名 富士製薬工業株式会社 求人名 【臨床開発】治験運営担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー 仕事の内容 当社臨床開発部門にて、治験全体の運営管理やモニタリング業務の管理・サポートを担当いただくポジションです。外勤や時間外対応が難しい方でも、医薬品開発経験(例:モニター経験)を活かして活躍いただけます。 ■治験運営管理(スタディーチームミーティング運営/リスクマネジメント試験担当者/セントラルモニタリング試験担当者/治験薬管理担当者/モニタリング報告書レビュー) ■オペレーション及びモニタリング業務の管理・サポート(契約書関係/ドキュメント作成/進捗管理/SSU・CTA対応) ■GCP共通項目や臨床開発部の運営(SOP新設・改定時の対応/CAPA管理事務局) 募集職種 【臨床開発】治験運営担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー
月給250,000円~400,000円 想定年収 500万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~¥400,000 基本給¥250,000~¥400,000を含む/月 ■賞与実績:約4ヶ月+決算賞与(過去平均約1.8ヵ月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■QMS、DM(データマネジメント)、CRA(モニタリング業務)いずれかのご経験 ■製薬会社またはCROで医薬品開発担当として従事した経験(3年以上) 【歓迎】 ■GCP、医薬品開発に関連する法令、規制、及びガイドラインに関する高度な知識をお持ちの方 ■書面及び口頭でのコミュニケーションを含む優れた対人関係能力 ■科学・医学関係の知識を吸収・利用する能力 ■複数の業務が並行する中で優先順位を判断し適切に実行できる能力及び目標に対する強いコミット 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の
企業名 旭化成ファーマ株式会社 求人名 【医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補】日比谷)/旭化成グループ 仕事の内容 当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の 立案などの業務をご担当いただきます。 【詳細】■既承認医薬品のライフサイクルマネジメントに係る薬事戦略 ■薬事オペレーション(一変申請書等の作成/審査対応/海外薬事対応に関する関係会社への協力と調整 等) ■その他、薬事対応(薬事関連情報アップデート、課題検討/業界活動参加 等) 募集職種 【医薬品の市販後CMC薬事担当/リーダー候補】日比谷)/旭化成グループ
必要な経験・能力等 【必須】以下薬事業務の全てを満たす方(3年以上) ・医薬品の承認書の理解及び作成/変更の管理に係る経験・知識 ・医薬品のCMC領域における承認申請及び照会事項対応あるいは当局相談 等の実務経験 ・GMP関連の薬事規制やICH品質ガイドライン等に基づく薬事的判断及び戦略立案のスキル 【将来的に】適性に応じて、日本及びAPAC(アジア・太平洋地域)のCMC薬事を統括することに加え、業態や承認の維持管理のための薬制対応もリードできる薬制薬事室長をお任せしたいと考えております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
企業名 帝人ファーマ株式会社 求人名 【東京】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者(バイオ系原薬担当) 仕事の内容 事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給を維持していくための業務をお任せします。 CMC薬事・バイオ系原薬技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当いただきます。 募集職種 【東京】医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者(バイオ系原薬担当)
月給300,000円以上 想定年収 700万円~1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:2ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■バイオ系原薬の研究開発・生産技術業務及びCMC薬事業務の経験を合わせて10年程度 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:
クラフト株式会社 さくら薬局 御茶ノ水駅前店
高収入/調剤薬局/正社員/薬剤師/3188825
アクセス: 御茶ノ水駅
[勤務地:東京都千代田区神田駿河台]
当社におけるQMSプロセスの開発、実施、調整、および測定をグローバルに責任を負う立場として、以下の業務をお任せします。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【東京】グローバルQMSスペシャリスト(品質マネジメント) 仕事の内容 当社におけるQMSプロセスの開発、実施、調整、および測定をグローバルに責任を負う立場として、以下の業務をお任せします。 【業務内容】 ■グローバルQMSの構築・標準化・運用サポート・パフォーマンスモニタリング ■Global BPOのサポート・横断的支援(QMSの運用と拡張、文書作成等) ■Quality Cultureの醸成活動 ■英語での会議参加(入社後すぐは会議のファシリテーター等はございません) ■その他、グローバル品質保証統括業務の実行補佐 など 募集職種 【東京】グローバルQMSスペシャリスト(品質マネジメント)
月給450,000円以上 想定年収 766万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥450,000~ 基本給¥450,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品の品質保証または品質管理経験(GMP・GQP)3年以上 ■業務で支障がないレベル必須(会議参加・文書読解)※ 【ポジションの魅力】 ■グローバルQMSの枠組みを横断的に学べる環境 ■将来的にグローバルBPO等へキャリアアップ可能 ■グローバル経験を積むことが可能 ■リモート勤務可(出社は週2~3回程度の想定) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
クラフト株式会社 さくら薬局 駿河台店
高収入/調剤薬局/正社員/薬剤師/3188870
クラフト株式会社/さくら薬局 大手町店
高収入/調剤薬局/正社員/薬剤師/3189628
アクセス: 大手町駅
南山堂薬局 御茶ノ水店
【東京都千代田区】若手世代活躍中◎裁量を持って働ける◎キャリアアップしたい方必見です♪
仕事内容 ◇調剤業務 ◇服薬指導 ◇薬歴管理 などを行っていただきます。 【 仕事内容詳細 】 処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。 また、必要な情報は医師への報告も行います。 加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。 その他付随業務として、店舗管理業務として、在庫管理や発注業務、レセプト監査なども行います。 【業務の変更範囲】 なし 【勤務地の変更範囲】 なし
勤務地・最寄駅 JR中央線・JR総武線・東京メトロ丸の内線「御茶ノ水駅」より徒歩5分、東京メトロ千代田線「新御茶ノ水駅」より徒歩5分
[勤務地:〒101-0062東京都千代田区神田駿河台]
月給280,000円~500,000円 給与 【給与】 月給 280,000円~500,000円 賞与年2回:4ヶ月分 【年収】402万円~650万円程度(24歳~45歳モデル) ※基本給に固定残業代20時間(34,000円)含む ※20時間を超える場合はその都度追加支給 ※試用期間:6カ月間 / 条件:変更等なし
経験・資格 薬剤師資格をお持ちの方
当社の事業開発(アライアンス担当)業務をご担当いただきます。今回はメンバークラスでの募集です。希望や能力に応じて将来的にはマネジメント業務やライセンス業務にチャレンジできる環境もございます。
企業名 富士製薬工業株式会社 求人名 【事業開発】アライアンス担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー 仕事の内容 当社の事業開発(アライアンス担当)業務をご担当いただきます。今回はメンバークラスでの募集です。希望や能力に応じて将来的にはマネジメント業務やライセンス業務にチャレンジできる環境もございます。 【1】新規ライセンス及び業務提携案件の契約交渉及び実行支援(主要条件決定後からの本契約交渉/本契約締結にかかる合意形成、プロセス管理/契約担当や法務との連携による契約条件の最適化/契約締結後の業務実行部門への移管) 【2】契約締結先とのアライアンス業務の総括(契約後の関係構築・維持 /問題解決・契約履行のモニタリング) 【3】プロジェクトの推進・支援(社内横断的なプロジェクトのアライアンス観点からの支援) 募集職種 【事業開発】アライアンス担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー
月給300,000円~500,000円 想定年収 600万円~1,200万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~¥500,000 基本給¥300,000~¥500,000を含む/月 ■賞与実績:約4ヶ月+決算賞与(過去平均約1.8ヵ月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬関係業界(医薬品原薬、商社も含む)での事業開発関連業務のご経験 ※特にアライアンスマネジメントのご経験 ■商談可能な英会話力(目安:TOEIC L&R 730点) ■国内・海外企業との契約交渉&締結の実務経験 ■事業性評価の経験 ■契約書(主に英文契約)のビジネスパートの読解・理解力 【歓迎】プロジェクトマネジメントの経験/海外・国内企業との業務連携経験/製薬業界における製造・販売・薬事の基礎知識 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
白鳥製薬株式会社 営業開発本部 営業開発部
創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社/年休120日以上・残業月20h程度
仕事内容 【仕事内容】 ◎原料や原薬の調達 「医薬品原薬の製造」等の当社製品の製造に 値する原料や、日本国内で販売に値する 原薬の調達業務をお任せします。 【具体的な業務】 当社が製造で使用する原料や販売する原薬の調達に伴う ・社内要求事項の確認 ・要求に見合ったサプライヤー調査と管理 ・選定したサプライヤーとの受発注(個別契約) ・売買契約の締結、など 【配属先】 配属は「営業開発本部 営業開発部 営業2チーム」 メンバーは6名(男3・女3)在籍。で20~70代までの 幅広い年代の社員が活躍中です。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献してきました。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。
アクセス 都営新宿線 岩本町A5口徒歩約3分、東京メトロ銀座線 神田(東京都)3番口徒歩約5分、JR京浜東北線 神田(東京都)東口徒歩約6分 JR山手線・京浜東北線「神田駅」より徒歩5分
[勤務地:〒101-0042東京都千代田区神田東松下町]
年俸3,500,000円~5,000,000円 給与 年俸制 350万円~500万円 (一律手当を含む) 想定年収350~550万円 ※経験・能力を考慮します。 交通費:交通費支給
資格 ◎理系の学部学科卒の方で 化学の基本知識や化学品関係法令の基本知識をお持ちの方 <以下の項目に該当する方> ・人とのコミュニケーションが会話、電話、メール等で可能な方 ・基本的なPCスキルがある方(Word・Excel・PowerPoint) ・社会人としてのビジネスマナーを有する方 ・教えることも、教えられることも隔たり無くできること。 <以下の経験やスキルを歓迎> ・原薬又は化学品の調達経験(特に海外品の輸入)がある方 ・医薬品原薬の製造に関わったことがある方 ・医薬品の製造販売会社等での勤務経験がある方 ・海外サプライヤーへの監査の経験がある方 ・契約書全般の作成経験がある方 ・英語力を仕事に活かしたい方(読み書き、日常会話ができる態度) <求める志向・タイプ> 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【交渉・折衝】交渉や折衝にも臆する事なく取り組む 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める 【問題分析】複雑な課題を分析し論理的に結論を導く
多様な仲間と共に成長し、調達のプロを目指そう!
仕事内容 【仕事内容】 当社の製品のために、 日本国内で使用される原料や原薬を調達する業務を担当します。 具体的な業務内容は、 社内の要求事項を確認し、 適切なサプライヤーを調査・管理し、 受発注や契約締結を行います。 この業務は営業開発部の一員として行われ、 幅広い年代の男女6名が活躍しています。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献してきました。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。
東京都目黒区青葉台
株式会社ブラック
〒104-0055東京都中央区豊海町
株式会社プレコエフユニット(004)
〒144-0051東京都大田区西蒲田
ヘアカラー専門店【fufu】 蒲田店
東京都大田区東海
株式会社フローラルジャパン
〒143-0006東京都大田区平和島
株式会社プレコヴィユニット V1センター(006)
株式会社マイロジスティクス 平和島事業所
〒131-0045東京都墨田区押上
ちいかわらんど東京スカイツリー・ソラマチ店
東京都台東区台東
有限会社ヤマト トイズキング 東京買取センター
東京都品川区東五反田
クイックリフォームサービス 五反田店
アートバンライン株式会社 平和島
〒111-0052東京都台東区柳橋
株式会社東京ディベロ
〒111-0036東京都台東区松が谷
有限会社かっぱ橋まえ田
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