求人・転職情報

＜登録販売者＞完全週休2日＆残業少／店長へのキャリアUPも可

仕事内容 地域に寄り添う薬局で あなたの気配りが活きる場所。 お客様に「また行こう」と思って いただける”かかりつけのお店”を スタッフと一緒につくりませんか？ ◆人柄＆思いやり重視の採用です◆ …━━━━━━━━━━━… この求人の魅力ポイント …━━━━━━━━━━━… ✽正社員／“登録販売者”募集 ✽全国107店舗を展開する安定企業 ✽地域に密着したお店づくりを実施 ✽心と心のつながりを大切にする風土 ✽販売目標に対するインセンティブあり ✽完全週休2日制＆残業少なめ ―――― 具体的な仕事内容 ―――― ドラッグストアでの販売および、 登録販売者業務全般をお任せします。 ＜接客・販売業務＞ ・お客様からの問い合わせ対応 ・レジでの販売・接客 ・登録販売者としての医薬品の説明業務 ・商品の会計処理 ＜売場づくり＞ ・商品の品出し・陳列業務 ・季節商品やキャンペーン商品の配置 ・フェイスアップ（商品を見やすく並べる） ・店内外の清掃 ・商品棚の整備 ＜管理業務＞ ・商品管理 ・発注・在庫管理 └賞味期限チェック └ロス削減の工夫 └売上・事務作業 ・売上管理、日報作成 └システムへの入力作業 ・シフト作成・教育・指導 など ―――― 会社について ―――― 当社はホールディングスとして 全国に107店舗の薬局を展開しています。 規模としては中小企業に近いですが グループ全体での連携力と現場の声を 大切にする姿勢が私たちの大きな強みです。 本社部門では、業者との連携を通じて 「品揃えの量とスピード」に注力。 一方で、店舗の意見を積極的に取り入れ 流行や地域のニーズに柔軟に応える体制を 整えています。 ―――― 私たちが目指す薬局 ―――― ”お客様・患者様との距離が近い薬局”を 目指すべく大切にしていることが 「目配り」「気配り」そして「心配り」です。 ただ薬を渡すだけではなく 声をかける、明るく接する、個人の強みを 活かす…そんな行動が、地域に選ばれる 薬局づくりにつながると信じています。 そんな私たちの思いに共感してくださる方の ご応募をお待ちしています！

賞与年2回＋決算賞与◇残業ほぼなし◇未経験歓迎◇資格手当あり

仕事内容 関東のビックカメラ各店舗の ドラッグ部門にて、商品や フロアのご案内を中心に 各種販売業務をお任せします！ ▼ 薬・日用品・化粧品など 幅広い商品の販売業務をお任せします！ ◆売り場づくり ◆品出し ◆接客販売・レジ対応 ◆在庫・受発注管理 等 ビックドラッグでは 【未病・予防】を念頭とした 売り場づくりに力を入れています◎ 様々なアイデアを発揮して お客様のトータルケアを サポートしてください♪ ✅魅力POINT ⭐登録販売者資格が活かせる！ ⭐20代～40代まで幅広い社員が活躍中♪ ⭐大卒月給27万3,000円～＋賞与年2回で 安定収入を実現！ ⭐残業月10時間程度、 勤務時間調整も可能！ 訪れるたびに 新しい発見と出会える空間づくりが ビックドラッグならではの特徴です♪ 「薬を探す」から 「美と健康を探す」お店へ！ 一緒に新しいスタンダードを つくりませんか？ ✅入社後のサポート体制 ■各種メーカー研修 薬などのメイン商品の他 美と健康に関連する多彩な家電の メーカー研修もあり♪ 登録販売者の枠に留まらない 幅広い知識が身につきます！ ■店舗でのOJT研修 入社後は経験豊富なスタッフのいる 旗艦店にて知識とスキルを学べます。 いきなりワンオペなどの心配は 一切ありません◎ ✅裁量ある環境で成長！ 一般的な登録販売者の業務と比較し、 様々なチャレンジが可能なポジションです！ たとえば人気のコスメと 有名家電メーカーの商品を並べて 魅力をPRしたり、睡眠に関するサプリと 枕や布団などの商品で特設コーナーを つくったり… 成長後はビックだからこそ出来る 様々な販売戦略を実現できます！ ✅将来のキャリアパス 将来のキャリア＝店長や管理職を 思い浮かべる方も多いと思います。 もちろん当社でもそれは可能ですが 店長になるとどうしてもマネジメントが増え お客様と向き合う時間が減ってしまう… そこで近年開設されたのが ビックカメラマイスター制度です！ これは特定の資格を取得し、 筆記試験と面接に合格すれば 販売のプロ“ビックカメラマイスター”として ずっと現場で活躍可能♪ 給与や待遇も管理職と同等まで 目指すことが可能なんです！ ✅働きやすさで選ぶならビック♪ 接客・販売業と聞くと どうしても不規則な働き方を想像しがち。 ですが当社の場合、その安定感は ピカイチです！ たとえば… ⭐月9日～10日休みで連休もOK♪ ⭐年2回4連休を確実に取得できる 計画有給制度あり！ ⭐残業は月10h程度＆定時退社を推奨！ ⭐退職金制度ほか充実の福利厚生で 将来も安心◎ etc. プライベートの充実も将来の安心も しっかり実現できる環境を整えています♪

管理者要件を満たす登録販売者募集＊初年度想定年収500万円～

仕事内容 地域に寄り添う薬局で あなたの気配りが活きる場所。 お客様に「また行こう」と思って いただける”かかりつけのお店”を スタッフと一緒につくりませんか？ ◆人柄＆思いやり重視の採用です◆ …━━━━━━━━━━━… この求人の魅力ポイント …━━━━━━━━━━━… ✽全国107店舗を展開する安定企業 ✽地域に密着したお店づくりを実施 ✽心と心のつながりを大切にする風土 ✽高月給36万円以上からのスタート ✽販売目標に対するインセンティブあり ✽完全週休2日制＆残業少なめ ✽店舗間のコミュニケーションが円滑 ✽中高年世代活躍中 ―――― 具体的な仕事内容 ―――― ドラッグストアの店長候補 ＜接客・販売業務＞ ・お客様からの問い合わせ対応 ・レジでの販売・接客 ・登録販売者としての医薬品の説明業務 ・商品の会計処理 ＜売場づくり＞ ・商品の品出し・陳列業務 ・季節商品やキャンペーン商品の配置 ・フェイスアップ（商品を見やすく並べる） ・店内外の清掃 ・商品棚の整備 ＜管理業務＞ ・商品管理 ・発注・在庫管理 └賞味期限チェック └ロス削減の工夫 └売上・事務作業 ・売上管理、日報作成 └システムへの入力作業 ・従業員管理（店長・副店長クラス） ・シフト作成・教育・指導 ・店舗運営のマネジメント など ✅月1回の店長会議あり 月に1回、他店舗の店長同士が集まる 「店長会議」を開催。 代表とも直接話せる機会があり 現場の声をしっかり届けられる環境です。 もちろん、参加には手当も支給されます！ ―――― 会社について ―――― 当社はホールディングスとして 全国に107店舗の薬局を展開しています。 規模としては中小企業に近いですが グループ全体での連携力と現場の声を 大切にする姿勢が私たちの大きな強みです。 本社部門では、業者との連携を通じて 「品揃えの量とスピード」に注力。 一方で、店舗の意見を積極的に取り入れ 流行や地域のニーズに柔軟に応える体制を 整えています。 ―――― 私たちが目指す薬局 ―――― ”お客様・患者様との距離が近い薬局”を 目指すべく大切にしていることが 「目配り」「気配り」そして「心配り」です。 ただ薬を渡すだけではなく 声をかける、明るく接する、個人の強みを 活かす…そんな行動が、地域に選ばれる 薬局づくりにつながると信じています。 そんな私たちの思いに共感してくださる方の ご応募をお待ちしています！

管理者要件を満たす登録販売者募集＊初年度想定年収500万円～

仕事内容 地域に寄り添う薬局で あなたの気配りが活きる場所。 お客様に「また行こう」と思って いただける”かかりつけのお店”を スタッフと一緒につくりませんか？ ◆人柄＆思いやり重視の採用です◆ …━━━━━━━━━━━… この求人の魅力ポイント …━━━━━━━━━━━… ✽全国109店舗を展開する安定企業 ✽地域に密着したお店づくりを実施 ✽心と心のつながりを大切にする風土 ✽高月給36万円以上からのスタート ✽販売目標に対するインセンティブあり ✽完全週休2日制＆残業少なめ ✽店舗間のコミュニケーションが円滑 ✽中高年世代活躍中 ―――― 具体的な仕事内容 ―――― ドラッグストアの店長候補 ＜接客・販売業務＞ ・お客様からの問い合わせ対応 ・レジでの販売・接客 ・登録販売者としての医薬品の説明業務 ・商品の会計処理 ＜売場づくり＞ ・商品の品出し・陳列業務 ・季節商品やキャンペーン商品の配置 ・フェイスアップ（商品を見やすく並べる） ・店内外の清掃 ・商品棚の整備 ＜管理業務＞ ・商品管理 ・発注・在庫管理 └賞味期限チェック └ロス削減の工夫 └売上・事務作業 ・売上管理、日報作成 └システムへの入力作業 ・従業員管理（店長・副店長クラス） ・シフト作成・教育・指導 ・店舗運営のマネジメント など ✅月1回の店長会議あり 月に1回、他店舗の店長同士が集まる 「店長会議」を開催。 代表とも直接話せる機会があり 現場の声をしっかり届けられる環境です。 もちろん、参加には手当も支給されます！ ―――― 会社について ―――― 当社はホールディングスとして 全国に109店舗の薬局を展開しています。 規模としては中小企業に近いですが グループ全体での連携力と現場の声を 大切にする姿勢が私たちの大きな強みです。 本社部門では、業者との連携を通じて 「品揃えの量とスピード」に注力。 一方で、店舗の意見を積極的に取り入れ 流行や地域のニーズに柔軟に応える体制を 整えています。 ―――― 私たちが目指す薬局 ―――― ”お客様・患者様との距離が近い薬局”を 目指すべく大切にしていることが 「目配り」「気配り」そして「心配り」です。 ただ薬を渡すだけではなく 声をかける、明るく接する、個人の強みを 活かす…そんな行動が、地域に選ばれる 薬局づくりにつながると信じています。 そんな私たちの思いに共感してくださる方の ご応募をお待ちしています！

資格をお持ちの方歓迎✨勤務時間などの相談も可能な職場◎

仕事内容 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ⭐アピールポイント⭐ ✅新規事業に関われます https://remedycave.com/ https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000039.000078351.html ✅成長中の企業で コアメンバーとして活躍可能！！ ✅裁量を持って業務設計も行えます！ ✅資格を活かして働きたい方にも ピッタリなお仕事✨ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜⏩仕事内容＞ - 表参道に新しくオープンする『REMEDY CAVE』肌と漢方とマッサージを融合したお店で、 お客様に肌カウンセリングとおすすめの漢方カウンセリングを両方行っていただきます。 肌カウンセリングについては徐々に学んでいただけるように、サポートいたします。 ご希望によって、リフレクソロジーのスキルアップ、中医の国家資格取得支援、 第二外国語の取得支援も行い、グローバルに活躍できる医薬品スタッフの育成を目指しています。 【具体的な仕事内容】 ◆「漢方」と「スキンケア」を 合わせたウェルネスカウンセリング ◆お客様の悩みに沿ったご提案 OEMの中心として新商品の開発メンバーに入ったり 輸入先や取引先の会社などと やり取りをするなど、 様々な業務に挑戦できる環境です！ 将来的にはマネジメントを行うポジションに キャリアアップすることもできます！ ＜⏩当社について＞ - 2019年8月1日に設立。 世界18ヵ国で販売するSNOW FOX SKINCAREの 日本ブランドオーナー会社です。 輸入から物流、ブランディング、広告運用、 SNS運用やECサイトの運営と全てをワンストップで 行っている優良成長ベンチャーです。 2020年以降、商品の日本展開を本格化し、 2025年には 「富山県商工会議所 ヤングカンパニー審査員特別賞」を 受賞しました！ 私たちは、会社名の通りまずは日本の 物流や商流の頂点を目指し、 お客様が満足していただける顧客サービスに 力を入れています。 オンラインで成功した会社だからこそわかる お客様と対面で接することの大切さ。 ぜひ、一緒に上を目指しましょう。

医療系資格・就業経験があればOK！実務未経験の方も活躍中！インセンありで稼ぎやすい

仕事内容 その医療系資格、活かせます！ しっかり休めて稼ぎも充実！ 働きやすさ抜群の環境を整えています。 ＜ 働きやすさのワケは？ ＞ ✅土日祝休みで基本残業なし ✅インセンは100万円の支給実績あり ✅相談しやすい雰囲気で居心地〇 ✅リフレッシュ休暇や長期休暇も完備 ＜ 仕事内容 ＞ 治験を担当する医師の指示の下、 治験の進行や被験者と病院間を調整、 サポートするお仕事です。 ※具体例 ・治験や被験者のスケジュール共有 ・当日の診察・実施内容の病院スタッフへの共有 医薬品の早期承認に貢献することができる やりがいの大きさが魅力です！ ＜ 実務未経験でも安心の教育体制 ＞ 入社後は、座学で2週間の研修を行い その後、先輩社員とのOJTにより 実戦形式で丁寧に指導します。

治験責任医師等からの指示を基に治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。充実した研修制度で、未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 東京/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎 仕事の内容 治験責任医師等からの指示を基に治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。充実した研修制度で、未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカーやCRO内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 東京/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)経験者★平均残業時間10時間★転勤無 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～20時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)経験者★平均残業時間10時間★転勤無

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京/大阪】CRC(治験コーディネーター)★未経験者大歓迎★平均残業時間10時間 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～20時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 【東京/大阪】CRC(治験コーディネーター)★未経験者大歓迎★平均残業時間10時間

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 東京/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカーやCRO内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 東京/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 東京/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 東京/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。メンバー育成・マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PV職(安全性情報管理)◆ベテラン歓迎/転勤無 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。メンバー育成・マネジメント等も期待します。 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】PV職(安全性情報管理)◆ベテラン歓迎/転勤無

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！ 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎

＜プライム上場の世界的PHCホールディングスのグループ企業＞ ■DNAの製造、精製、品質管理業務全般をお任せ致します。 → 職務詳細：HPLC作業（分析）や精製業務など

企業名 Ｅｕｒｏｆｉｎｓ ＤＮＡ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ株式会社 求人名 【東京】DNA生産・製造スタッフ ＜未経験者・理系出身者歓迎＞ / 残業20H未満! 仕事の内容 ＜プライム上場の世界的PHCホールディングスのグループ企業＞ ■DNAの製造、精製、品質管理業務全般をお任せ致します。 → 職務詳細：HPLC作業（分析）や精製業務など 創業48年 ＜世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ ＞ 【事業概要】 グループ企業であるユーロフィンジェノミクスが受注をしてきたオーダーを受け、オリゴDNA等の製造や出荷を行うのがDNA Synthesisの役割です。現在、バイオテクノロジーは目覚ましい発展を続けています。その発展を支える、受諾合成を担うのが同社の事業です。 募集職種 【東京】DNA生産・製造スタッフ ＜未経験者・理系出身者歓迎＞ / 残業20H未満!

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PV職(安全性情報管理)・経験者◆給与アップ可能 仕事の内容 医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】PV職(安全性情報管理)・経験者◆給与アップ可能

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRAとしてのキャリアを形成できる環境です。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRA(臨床開発モニター)◆未経験・第二新卒歓迎 仕事の内容 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRAとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【東京】CRA(臨床開発モニター)◆未経験・第二新卒歓迎

医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価 等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および評 価■収集(市販直後調査,市販後調査,薬剤疫学研究,自発報告等）

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PV(医薬品安全性情報管理)経験者★製薬メーカー勤務★転勤無 仕事の内容 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価 等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および評 価■収集(市販直後調査,市販後調査,薬剤疫学研究,自発報告等） ■薬剤との因果関係・重篤性の判断■添付文書からの既知・未知の評価 ■集積評価→収集した有害事象と集積しリスク発生の有無を医学的・化学 的に検討する■PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)へ報告 ◎リスク最小化計画の立案・実施(添付文書への記載等) →集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について方策 を出す。◎薬剤の安全性検討事項の特定◎安全性監視計画の立案 募集職種 【東京】PV(医薬品安全性情報管理)経験者★製薬メーカー勤務★転勤無

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに調整可能！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに調整可能！ 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRA(臨床開発モニター)・経験者◆給与アップ可能 仕事の内容 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【東京】CRA(臨床開発モニター)・経験者◆給与アップ可能

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【看護師経験歓迎】東京・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)/PV 仕事の内容 看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。 募集職種 【看護師経験歓迎】東京・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)/PV

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【獣医師・医師経験歓迎】東京・CRA(臨床開発モニター)/PV職(安全性情報管理) 仕事の内容 獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 PV:医薬品の副作用や有害事象に関する情報の分析/評価 【詳細】■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。■PV:治験中だけでなく販売後も継続して副作用の情報を収集・分析して副作用を防ぐ措置をするための業務として、以下を実施。 ■安全性情報の収集、評価 ■規制当局への報告 ■提携企業への情報共有、医療従事者への情報提供 募集職種 【獣医師・医師経験歓迎】東京・CRA(臨床開発モニター)/PV職(安全性情報管理)

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無 仕事の内容 CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【東京】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRA(臨床開発職)★未経験者大歓迎★転勤無 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～20時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 【東京】CRA(臨床開発職)★未経験者大歓迎★転勤無

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【薬剤師経験歓迎】東京・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター) 仕事の内容 薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 募集職種 【薬剤師経験歓迎】東京・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRC(治験コーディネーター)/経験者/転勤無/時短相談可 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～30時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 【東京】CRC(治験コーディネーター)/経験者/転勤無/時短相談可

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎ 仕事の内容 CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【東京】SMA(治験事務局)◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎

CRA業務にて早期入社できる方を募集します。新薬の治験が適正に行われたことを確保する為、GCP省令、治験実施計画書や手順書等に従って行われているかどうか、治験実施医療機関に対して行う調査や確認等を実施。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 早期入社歓迎！スピード選考【東京】CRA(臨床開発モニター)◆給与UP可能 仕事の内容 CRA業務にて早期入社できる方を募集します。新薬の治験が適正に行われたことを確保する為、GCP省令、治験実施計画書や手順書等に従って行われているかどうか、治験実施医療機関に対して行う調査や確認等を実施。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 早期入社歓迎！スピード選考【東京】CRA(臨床開発モニター)◆給与UP可能

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の推進を期待致します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無 仕事の内容 CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の推進を期待致します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。 募集職種 【東京】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成・マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRA(臨床開発モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無 仕事の内容 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成・マネジメント等も期待します。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 【東京】CRA(臨床開発モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバー育成・マネジメント等も期待致します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバー育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無

大手製薬メーカー~新規参入企業まで、様々な企業と取引しているCSO企業である当社メディカルアフェアーズカンパニーにて、クライアントである製薬企業MA部門へのメディカルプランコンサルをメインにお任せします。

企業名 シミック・イニジオ株式会社 求人名 【医療コンサルマネージャー】CSONo.1成長率/メディカルアフェアーズ向け 仕事の内容 大手製薬メーカー~新規参入企業まで、様々な企業と取引しているCSO企業である当社メディカルアフェアーズカンパニーにて、クライアントである製薬企業MA部門へのメディカルプランコンサルをメインにお任せします。 クライアントである製薬企業の顧客ニーズの把握から下記遂行頂きます。 ■顧客メディカルアフェアーズ(MA)部門へのメディカルプラン立案のコンサルティングを実施、および新規コンサルティング開発を行う。 ■製薬企業に対するコンサルティングサービスメニューおよび、新規研修プログラム開発・拡大に貢献する 募集職種 【医療コンサルマネージャー】CSONo.1成長率/メディカルアフェアーズ向け

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 未経験【東京】CRC(治験コーディネーター)/転勤無/時短相談可 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～30時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 未経験【東京】CRC(治験コーディネーター)/転勤無/時短相談可

下記医薬品専門職のオープンポジションとなります！外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます！正式にご応募されるか悩まれている方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/カジュアル面談】メーカー転籍実績◎/キャリアアップ◎/ブランクOK 仕事の内容 下記医薬品専門職のオープンポジションとなります！外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます！正式にご応募されるか悩まれている方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！ 【ポジション事例】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 医療機器メーカー等【業務内容変更範囲】：当社業務全般 ※「チャージ連動型給与システム」という高年収が狙える独自給与体系有 ★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★ 募集職種 【東京/カジュアル面談】メーカー転籍実績◎/キャリアアップ◎/ブランクOK

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能です！ 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】PMSモニター職◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】CRA(臨床開発職)経験者★製薬メーカー勤務★転勤無 仕事の内容 ■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～20時間程度 ※月により上記変動があります。 募集職種 【東京】CRA(臨床開発職)経験者★製薬メーカー勤務★転勤無

派遣先メーカーorCROにて製品開発時の伴走（要件定義～概要設計・運用テスト）業務をお任せします。具体的には生成AIを活用したPRT・IC・CSR・CDT等の作成をお任せします。

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/薬事/生成AI活用】メーカー転籍実績有/働き方◎/独自給与体系有 仕事の内容 派遣先メーカーorCROにて製品開発時の伴走（要件定義～概要設計・運用テスト）業務をお任せします。具体的には生成AIを活用したPRT・IC・CSR・CDT等の作成をお任せします。 ★在宅・時短勤務OKで家族との両立も可能！※派遣先による★ ★派遣先メーカーへの転籍実績有！キャリアアップも狙えます★ ※特定の職種に「チャージ連動型給与システム」という高年収が狙える 弊社独自の給与体系がございます！(規定有) 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 医療機器メーカー等 募集職種 【東京/薬事/生成AI活用】メーカー転籍実績有/働き方◎/独自給与体系有

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】内勤CRA(内勤モニター)・経験者◆給与アップ可能 仕事の内容 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】内勤CRA(内勤モニター)・経験者◆給与アップ可能

【具体的な仕事内容】 ◎製造販売後調査のモニタリング業務（PMSモニタリング） ・契約書締結業務（契約書作成含む）

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PMSモニター★未経験者大歓迎★転勤無 仕事の内容 【具体的な仕事内容】 ◎製造販売後調査のモニタリング業務（PMSモニタリング） ・契約書締結業務（契約書作成含む） ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 募集職種 【東京】PMSモニター★未経験者大歓迎★転勤無

【具体的な仕事内容】 ◎製造販売後調査のモニタリング業務（PMSモニタリング） ・契約書締結業務（契約書作成含む）

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PMSモニター(経験者)★平均残業時間10時間★転勤無 仕事の内容 【具体的な仕事内容】 ◎製造販売後調査のモニタリング業務（PMSモニタリング） ・契約書締結業務（契約書作成含む） ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 募集職種 【東京】PMSモニター(経験者)★平均残業時間10時間★転勤無

臨床研究、臨床開発のプロジェクトにおけるマネジメント職をお任せします。★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/臨床開発マネジメント】特別給与システムで年収◎/在宅・時短勤務OK 仕事の内容 臨床研究、臨床開発のプロジェクトにおけるマネジメント職をお任せします。★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★ ★募集ポジション★【業務内容変更範囲】：当社業務全般 ■臨床研究・臨床開発PM、CRAプロジェクトリーダー CRAスタディマネージャー、ベンダーマネジメント ■面接時に最適なポジションをご提案させていただきます ◎ベテランの方・ブランクをお持ちの方の復職も歓迎◎ ◎能力次第で特別給与システムを活用し年収1,000万円以上も可能！◎ 募集職種 【東京/臨床開発マネジメント】特別給与システムで年収◎/在宅・時短勤務OK

派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションとなります。どのポジションがよいか悩まれている方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【東京/オープンポジション】メーカー転籍実績有/独自給与体系有/ブランクOK 仕事の内容 派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションとなります。どのポジションがよいか悩まれている方大歓迎です！お気軽にお申し込み下さい！ 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 医療機器メーカー等【業務内容変更の範囲】当社業務全般 ★ご面接時に最適な案件をご紹介させていただきます★ ★「チャージ連動型給与システム」高年収が狙える独自給与体系有★ ★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★ 募集職種 【東京/オープンポジション】メーカー転籍実績有/独自給与体系有/ブランクOK

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PMSモニター職・経験者◆給与アップ可能/転勤無 仕事の内容 発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】PMSモニター職・経験者◆給与アップ可能/転勤無

医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【東京】PMSモニター職◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎ 仕事の内容 医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】新医薬品の発売後、4年から10年間、使用実績などに関する調査を行い、有効性や安全性を確認していきます。このPMS(市販後調査)にて安全性を再確認し、副作用情報などを集め、報告する業務を実施します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。 募集職種 【東京】PMSモニター職◆ベテラン歓迎/転勤無/働き方◎

【板橋区】珍しい全床地域包括ケア！地域医療への貢献度高い役割を担えます！！

仕事内容 病院での薬剤師業務全般(調剤・監査・製剤・鑑別・病棟業務・服薬指導・DI業務・記録等) 薬剤師は、在宅復帰支援をする為に以下の業務を行っています。 ◎入院時の薬剤確認 持参薬の鑑別と代替薬提案、疾患情報・環境情報等を確認し、医師や看護師と入院後の薬物治療について検討します。 ◎セントラル業務 調剤、払い出し、在庫管理、病棟薬品管理、DI業務(医薬品情報の収集と発信、病棟問い合わせ対応、採用薬管理、カルテマスター管理)などの多岐にわたる業務に関わることができます。 ◎定期処方代行入力 処方提案の形で一次入力をし、医師の承認後に処方実行されるシステムです。 【強化中の業務】 ・緩和ケア(緩和ケアチームへの参加、緩和薬物療法認定薬剤師取得サポート) ・心不全対応(心不全療養指導士取得サポート) ※スキルアップ支援制度あり(かかった金額の半額を補助／5万円まで／年) ・地域連携(薬薬連携のプロジェクト進行中。訪問薬剤の経験も可能 【病院特徴】 ・120床(※全床地域包括ケア病棟) ・診療科目：一般内科、整形外科、皮膚科、リハビリテーション科、訪問リハビリ、消化器内科、循環器内科、呼吸器内科、腎臓内科、血液内科、神経内科、内分泌内科、形成外科、緩和ケア科、在宅医療、総合診療科、慢性期、回復期、終末期、心療内科 ・薬剤師：4名 【業務の変更範囲】 なし 【勤務地の変更範囲】 なし

【安定性の高い業界】業界トップの学習環境で経験ゼロからプロへ

仕事内容 ＼ この仕事のPOINT ／ ◎手厚い研修でMRデビュー！ ◎独自の学習プログラムで一人前に ◎将来的にフルリモート勤務も可能 ◎専任マネージャーによる手厚いフォロー ◎土日祝休み＆年間休日120日 ❖ MRってどんな仕事？ ❖ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品の営業職として、医師や薬剤師に対し医薬品の正しい情報を提供し、適切な使い方をサポートする役割を担います。 当社のMRは「コントラクトMR」と呼ばれ、プロジェクトによって製薬会社に派遣されて働く仕事です。 様々な領域（がん、希少疾患など）を経験できるのが特徴で、まずは自分にあった案件を見つけたいという方にピッタリです。 ❖ はじめてのMRは当社で ❖ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 「医療業界で働いてみたい」「安定した収入を得て専門スキルを身につけたい」「でも経験も知識もないので難しいだろうか…」そんなあなたに、当社でMRになることをオススメします。 【point01】充実した研修体制 入社1～2ヶ月｜MR導入研修（ビジネスマナー・基礎知識など外部専門機関研修） 入社3ヶ月以降｜当社の専任マネージャー／トレーナーがつき、習熟度に応じてサポート。アサイン先を決定します。 他にも、セリングスキル研修／MR認定試験対策講義など研修が充実。 研修期間中はもちろんですが、案件にアサインされた後も継続してサポートするので、あなたの希望・適性・将来のビジョンを一緒に考えましょう！ 【point02】医師が作ったeラーニング 当社オリジナルで、医師が監修する高品質・大ボリュームなeラーニングシステムで学習が可能。これは24万人の医師会員が利用するプラットフォーム「CareNet.com」が活用できる当社ならではのメリット。 業界でトップクラスを誇る約3000本の動画から、プロジェクトに合わせて正しい知識が確実に身についていきます。 【point03】早期の案件決定 「次の案件に早期に就ける」ことを目的に、選考フローのスリム化（短縮化）を実現。15年以上CMR事業に携わってきた経験豊富な採用担当者が、丁寧にヒアリングしベストマッチなプロジェクトをご提案します。 未経験から就ける案件も豊富に用意していますのでご安心ください。 【point04】収入が途切れない クライアント先は製薬会社ですが、いわゆる登録型の派遣会社とは違い、CSO（医薬品販売業務受託機関）である当社への就職となります。当社が雇用しますので雇用形態は正社員。そして月給でお給料が支払われます。 つまり派遣先でのプロジェクトが終了し、次のプロジェクトまで期間が空いたとしても、その間の収入は途切れません。MRになりたてで大きなプロジェクトに就けなくても、安定した収入を得ながら経験を積むことができます。 ❖ 縛られない環境でMRとして働く ❖ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◎時短・リモート勤務も可能 当社ではキャリアパスにより、将来的にはフルリモートで勤務することも可能です。また、時短勤務や直行直帰OKな案件などもあり。 コントラクトMRでも、一部リモート可の案件があるため、働き方を柔軟に選択できます。 ★実際に、札幌在住でフルリモートで活躍しているマネージャーも活躍中！ ＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･ ❖ 当社独自の強み ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆24万人の医師会員基盤に直接アクセス可能 親会社であるケアネットが保有する医師会員プラットフォーム「CareNet.com」は医師の約8割にあたる24万人が登録。そのため、質の高い情報提供が可能に。Web講演会やEメールなどのデジタル施策をシームレスに展開することができます。 ◆専門性を深める質の高い豊富なプロジェクト 大手製薬企業のオンコロジー（がん）や希少疾患、中枢神経領域など、プロジェクトが豊富。 プロジェクトの期間は1年～3年。 期間終了後は、新たな領域でのプロジェクトをご案内するケースもあるので、幅広い経験を積むことができ、自己成長の機会が多くあります。 ◆柔軟性に富む組織 スタッフは全部で250名ほど。大手グローバル系のCSOに比べると企業規模は小さいかもしれませんが、だからこそ組織としての意思決定が速く、機動性・柔軟性に富む組織です。 他社に比べて少ない人員でも、デジタルとリアルを組み合わせることで1人ひとりの生産性も高く、ハイパフォーマンスな精鋭集団として多くの医師から信頼をいただいています。

【安定性の高い業界】業界トップの学習環境で経験ゼロからプロへ

仕事内容 ＼ この仕事のPOINT ／ ◎手厚い研修でMRデビュー！ ◎独自の学習プログラムで一人前に ◎将来的にフルリモート勤務も可能 ◎専任マネージャーによる手厚いフォロー ◎土日祝休み＆年間休日120日 ❖ MRってどんな仕事？ ❖ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品の営業職として、医師や薬剤師に対し医薬品の正しい情報を提供し、適切な使い方をサポートする役割を担います。 当社のMRは「コントラクトMR」と呼ばれ、プロジェクトによって製薬会社に派遣されて働く仕事です。 様々な領域（がん、希少疾患など）を経験できるのが特徴で、まずは自分にあった案件を見つけたいという方にピッタリです。 ❖ はじめてのMRは当社で ❖ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 「医療業界で働いてみたい」「安定した収入を得て専門スキルを身につけたい」「でも経験も知識もないので難しいだろうか…」そんなあなたに、当社でMRになることをオススメします。 【point01】充実した研修体制 入社1～2ヶ月｜MR導入研修（ビジネスマナー・基礎知識など外部専門機関研修） 入社3ヶ月以降｜当社の専任マネージャー／トレーナーがつき、習熟度に応じてサポート。アサイン先を決定します。 他にも、セリングスキル研修／MR認定試験対策講義など研修が充実。 研修期間中はもちろんですが、案件にアサインされた後も継続してサポートするので、あなたの希望・適性・将来のビジョンを一緒に考えましょう！ 【point02】医師が作ったeラーニング 当社オリジナルで、医師が監修する高品質・大ボリュームなeラーニングシステムで学習が可能。これは24万人の医師会員が利用するプラットフォーム「CareNet.com」が活用できる当社ならではのメリット。 業界でトップクラスを誇る約3000本の動画から、プロジェクトに合わせて正しい知識が確実に身についていきます。 【point03】早期の案件決定 「次の案件に早期に就ける」ことを目的に、選考フローのスリム化（短縮化）を実現。15年以上CMR事業に携わってきた経験豊富な採用担当者が、丁寧にヒアリングしベストマッチなプロジェクトをご提案します。 未経験から就ける案件も豊富に用意していますのでご安心ください。 【point04】収入が途切れない クライアント先は製薬会社ですが、いわゆる登録型の派遣会社とは違い、CSO（医薬品販売業務受託機関）である当社への就職となります。当社が雇用しますので雇用形態は正社員。そして月給でお給料が支払われます。 つまり派遣先でのプロジェクトが終了し、次のプロジェクトまで期間が空いたとしても、その間の収入は途切れません。MRになりたてで大きなプロジェクトに就けなくても、安定した収入を得ながら経験を積むことができます。 ❖ 縛られない環境でMRとして働く ❖ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◎時短・リモート勤務も可能 当社ではキャリアパスにより、将来的にはフルリモートで勤務することも可能です。また、時短勤務や直行直帰OKな案件などもあり。 コントラクトMRでも、一部リモート可の案件があるため、働き方を柔軟に選択できます。 ★実際に、札幌在住でフルリモートで活躍しているマネージャーも活躍中！ ＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･＊･･･ ❖ 当社独自の強み ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆24万人の医師会員基盤に直接アクセス可能 親会社であるケアネットが保有する医師会員プラットフォーム「CareNet.com」は医師の約8割にあたる24万人が登録。そのため、質の高い情報提供が可能に。Web講演会やEメールなどのデジタル施策をシームレスに展開することができます。 ◆専門性を深める質の高い豊富なプロジェクト 大手製薬企業のオンコロジー（がん）や希少疾患、中枢神経領域など、プロジェクトが豊富。 プロジェクトの期間は1年～3年。 期間終了後は、新たな領域でのプロジェクトをご案内するケースもあるので、幅広い経験を積むことができ、自己成長の機会が多くあります。 ◆柔軟性に富む組織 スタッフは全部で250名ほど。大手グローバル系のCSOに比べると企業規模は小さいかもしれませんが、だからこそ組織としての意思決定が速く、機動性・柔軟性に富む組織です。 他社に比べて少ない人員でも、デジタルとリアルを組み合わせることで1人ひとりの生産性も高く、ハイパフォーマンスな精鋭集団として多くの医師から信頼をいただいています。

【週4リモート】専門知識ゼロでOK！見本資料をもとに進める医療文書作成のお仕事

仕事内容 ◎20代～30代を中心に若手活躍中！！ 【週4リモート】専門知識ゼロでOK！見本資料をもとに進める医療文書作成のお仕事 医療の未来を支える“文章づくり”のお仕事｜未経験OK・IT知識不要 医療機器に関わるセキュリティアセスメント用の文書（説明書・仕様書など）の作成を担当していただきます。 用意された見本ドキュメントを読み取り、構成に沿って文章をまとめていくシンプルな業務です。 ■具体的内容 ・業務で使用する各種ドキュメントの閲覧方法を確認 ・見本となるドキュメントを読み込み、内容の理解と構造を把握 ・見本を参考にしながら、必要な文書の作成 ・内容が正確に伝わるよう、読みやすさや表現を整える作業 一つひとつの情報を丁寧に読み取り、正確に文章化していくことが中心になります。 ITスキルは一切不要で、Word・Excelの基本操作ができれば問題ありません。 ■仕事の魅力・やりがい ・医療現場の安全を支える“重要な文書”をつくる仕事です。 あなたがまとめた内容が、医療機器の正しい運用やセキュリティ向上につながります。 ・専門知識は不要。見本ドキュメントがそろっているため、未経験からでも手順に沿って着実に取り組めます。 ・作成した文書が形として残るため、成果物が目に見えて実感できる仕事です。 ・「読む・書く」が得意な方には、集中して取り組める環境でスキルを存分に活かせます。 ■業務内容の変更範囲 ＜雇入時＞ ITソリューション事業部 運営業務全般 ＜変更範囲＞ 客先常駐、請負、自社開発案件におけるWEB開発等の業務 ☆おススメポイント☆ 私たちが迎えたいのは、 医療機器の安全を支える “言葉の力” を大切にできる方です。 一つひとつの文書が、現場の安心を紡ぎ、 未来の医療を陰で支える大切な“設計図”になります。 形式的に文章を作るのではありません。 医療機器がどんな場面で使われ、どんな人を支え、 どんなリスクを避けなければならないのか・・ 見本ドキュメントをていねいに読み取りながら、 「何を伝えるべきか」「どう表現すれば正しく届くのか」を 心を配りながら形にしていく仕事です。 こんな想いを持つ方に、おすすめしたい仕事です。 「文章を書くことが好きだ」 「本を読むと、自然と内容を深く理解しようとしてしまう」 「コツコツと丁寧に形にする仕事が好きだ」 ITの専門知識は必要ありません。 WordとExcelが使えれば、未経験でも安心して一歩を踏み出せる環境が整っています。 私たちが大切にしているのは、特別な技術よりも、 文章への誠実さ、読み解く力、そして相手に届けたいという想いです。 あなたが紡ぐ一行一行が、医療現場の安全につながり、 未来の誰かの安心をつくります。 ともに、医療の未来に寄り添う文書をつくっていきませんか？ 【教育体制】 人を大切にすることと、チームの帰属意識、教育面を大事にしています。 プロジェクトに参画しても社内との連絡は常に行える状態で、 社内の連絡事項も日々共有されるために繋がりを持ったまま業務に従事することができます。 【面接回数】2回程度（目安） 【筆記試験】必要に応じてあり ==================================== 本求人は株式会社TEMが掲載している求人です。 職業紹介事業者名：株式会社TEM 事業許可番号：14-ユ-301953 個人情報の取り扱いについて ・利用規約：https://www.temstaff.com/privacys/ ==================================== 仕事No.SO-4029