求人・転職情報

【赤坂見附駅より徒歩3分】+｡:.ﾟ基本在宅勤務×4か月の短期案件＊+｡:.ﾟ＜月曜日・水曜日のみ、週2日のお仕事です！＞ご応募お待ちしております！！

仕事内容 【品質管理画面の確認作業】 ・東京都の請負い業務として、品質管理画面の確認作業。 ・クラウドサービスプロバイダーの認定技術者が本事業の遂行において中心的な役割又は品質管理面の監修業務を担当。 ※確認作業後、サインするまでが業務の流れとなる（全てオンラインで対応可） 「資格や経験を活かして専門性を磨きこみたい方」歓迎！派遣先のプロジェクト多数！ あなたの経験に合わせて、知識やスキルを活かせる配属先をご紹介します。 在宅OKの職場なので、静かな環境で働きたい、一人で集中して業務に取り組みたい、 自分の裁量で仕事を進めていきたい方にピッタリ！キャリアアップしたいあなたを応援します♪

フルリモートワーク相談可/残業少なめ（10時間以内）/派遣スタッフ就業中/経験を活かせるお仕事

【仕事内容】 ＼この求人のおすすめポイント／ ◆フルリモートワーク相談可 ◆残業少なめ（10時間以内） ◆派遣スタッフ就業中 ◆経験を活かせるお仕事 ※パーソルクロステクノロジーは、全てのお仕事で通勤交通費を支給！（当社規定あり） 【出社不要のため、企業所在地から遠方にお住まいの方もお気軽にご応募ください】 臨床試験の統計解析 【詳細】 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・データセット仕様書の作成補助 ・解析プログラム仕様書の作成補助 【工程】 プログラミング [対象業界]医療/製薬 [対象者]BtoB [対象領域]Web系 [開発手法]アジャイル 【環境】 SAS、SQL、SQL Server 【体制】 10名（うち派遣スタッフ6名） ■職場について 【喫煙環境】禁煙（敷地内/屋内） ■職種 開発エンジニア ■業種 CRO医薬品開発受託/SMO治験実施施設管理/CSO MR ■お仕事No E251154618 ■お問い合わせ先 登録済みの方:0120-699-008 まだ登録がお済みでない方:0120-699-322 【求人ID-E251154618】

12月・1月スタート相談OK！

仕事内容 ・医薬品申請書類の作成（日英両言語対応） ・M2.3などの技術文書のドラフト作成 ・FD（フォーム）への情報入力 ・新旧対照表の作成による変更点の明確化 ・社内外との連携業務 ・CMC担当者との協働による申請書作成 ・本社CMCチームとのメールや会議を通じたコミュニケーション ・関連業務の対応 ・規制当局からの照会事項への対応 ・他部署との情報共有・調整