大阪、薬剤師・医薬、服装自由の求人・転職情報

看護師やCRA経験者必見！臨床経験を活かせる在宅ワーク✨

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：医薬品CRA、医薬品臨床研究、看護師 世界中のがん患者さんのために、 日々紡がれる医療の現場から知恵を学び、 がん医療の未来を変えていく。私たちは、 このような大きな社会的使命のもとに 集まったヘルステック企業です。 診療情報のデジタル化を通じてがん研究の変革に 挑むため、2020年に東京に日本法人を 設立しました。 世界的な製薬会社であるロシュの独立子会社という安定した基盤の上で、臨床現場から生み出される貴重なデータを、がん治療の発展に生かすデータベースへと構築する事業を進めています。 臨床の最前線で培われた知識や、 電子カルテ・処方箋を読み解くスキルは、 がん研究を 前進させるための大きな強みになります。 病院勤務から「デスクワーク中心・完全在宅」 の環境へと移行し、体力的・精神的な負担を 抑えながら、これまでの専門知識を最大に 活かして社会に貢献してみませんか。 医療データの抽出といった特別な実務経験は 問いません。入社後は 丁寧なオリエンテーションと研修体制があり、 いつでもチャットやビデオ通話で チームメンバーに相談できるため、 未経験からでも安心してスタートできます。 ■仕事内容 ・電子カルテデータの確認 ・必要な医療データの抽出 （病理・放射線報告書等） ・システムへの入力と登録 ■勤務環境と働きやすさ 語学力（英語スキル）は一切必要ありません。 完全に自宅での在宅勤務（フルリモート） となり、夜勤や突発的な呼び出しもないため、 生活のリズムを守りながら自律的に 進められます。残業もほとんどなく、 1ヶ月あたりの平均残業時間は 0〜3時間以内です。 月曜から金曜の週5日、 コアタイム10:00〜15:00のフレックスタイム制を導入。標準的な労働時間は1日8時間（標準勤務時間帯9:00〜18:00）ですが、始業は7:00〜10:00、終業は15:00〜22:00の間で自由に調整可能です。 ■職場について 20代後半から40代のメンバーを中心に、 さまざまな医療業界のバックグラウンドを 持つ仲間が互いを 尊重し合いながら自律して活躍しています。 上下関係のないフラットな社風で、 ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が 定着しています。 ■給与・待遇 年俸制 5,000,000円〜6,000,000円/年 （月額41万円以上） ※ご経験やスキルを面接で 確認のうえ決定します。 ■よくあるご質問 Q. 完全在宅勤務ですが、出社が 必要な日はありますか？ A. 原則ありません。初日のみ、 PCの受け渡しや初期設定、 入社オリエンテーションのため品川のオフィスにお越しいただきますが、2日目以降は自宅での完全リモートワークとなります。 Q. 残業は多いですか？ A. ほとんどありません。 フレックスタイム制を導入しているため、生活に 合わせて柔軟に勤務時間を調整可能です。

〈淀屋橋駅徒歩5分〉✨️＜週３日・時短勤務OK＞業界未経験OK！医学文書の校正業務☆

仕事内容 ◇◇ 高時給♪残業無し♪医学文書の作成サポート・校正のお仕事 ◇◇ 医学文書の作成サポート・校正のお仕事☆ 週3日〜勤務日数の相談OK！ 残業ほぼ無し◎ 時短相談OK！ ワークライフバランス重視の方必見です☆ アクセス抜群！ 駅近オフィス♪ OAスキル活かせる！ 専門知識は無くてもOK少人数の環境です◎ コツコツ集中して業務に取り組みたい方にオススメ♪ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊ こんなお仕事内容 ＊ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 医学文書の図表作成のサポート 数値・てにをはのチェックなど文章校正 数値のエクセル入力などのサポート 郵送手配や事務用品の発注などの庶務業務 ＜部署内の人数＞ 男性：女性＝2：1 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊ 就業先の事業内容 ＊ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 医科・歯科・薬科の出版物の企画 ＜職場の特徴＞ 落ち着いた雰囲気 マニュアルあり ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊ ここがポイント！ ＊ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ■電話対応なし■ 電話がないのでコツコツお仕事に集中できます♪ ■カジュアルOK■ 服装自由！ネイルOK♪ +ﾟ｡..｡ﾟ+――+ﾟ｡..｡ﾟ+――+ﾟ｡..｡ﾟ+― ＼⭐️注目⭐️秋・冬スタートのお仕事探しを応援♪／ ◎11月スタート・12月スタート・1月スタートなど 新しいお仕事にチャレンジしたい！ ◎今のお仕事の契約期間が満了した後の お仕事を決めておきたい ◎転職は迷っている・まずは相談からはじめたい …etc、大切なお仕事だからこそ、 じっくり・丁寧に探したいあなたを応援します！ 「未経験からはじめられるお仕事」や 「人気のオフィスワーク（事務・データ入力等）」探しもご相談OK！

〈淀屋橋駅徒歩5分〉⭐️＜週３日・時短勤務OK＞業界未経験OK！医学文書の校正業務☆

仕事内容 ◇◇ 高時給♪残業無し♪医学文書の作成サポート・校正のお仕事 ◇◇ 医学文書の作成サポート・校正のお仕事☆ 週3日〜勤務日数の相談OK！ 残業ほぼ無し◎ 時短相談OK！ ワークライフバランス重視の方必見です☆ アクセス抜群！ 駅近オフィス♪ OAスキル活かせる！ 専門知識は無くてもOK少人数の環境です◎ コツコツ集中して業務に取り組みたい方にオススメ♪ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊ こんなお仕事内容 ＊ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 医学文書の図表作成のサポート 数値・てにをはのチェックなど文章校正 数値のエクセル入力などのサポート 郵送手配や事務用品の発注などの庶務業務 ＜部署内の人数＞ 男性：女性＝2：1 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊ 就業先の事業内容 ＊ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 医科・歯科・薬科の出版物の企画 ＜職場の特徴＞ 落ち着いた雰囲気 マニュアルあり ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊ ここがポイント！ ＊ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ■電話対応なし■ 電話がないのでコツコツお仕事に集中できます♪ ■カジュアルOK■ 服装自由！ネイルOK♪ +ﾟ｡..｡ﾟ+――+ﾟ｡..｡ﾟ+――+ﾟ｡..｡ﾟ+―

人間関係ゼロから開始！前職給与考慮で年収490万〜700万円

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他薬局/ドラッグストア、管理薬剤師、薬剤師 12月1日、長田ミルキー薬局は新体制のオープニングを迎えます。 スタッフは全員新体制。 「お局さんの空気を読む」ことも、 「出来上がった人間関係に馴染む」気疲れも、 ここにはありません。 処方は形成外科がおよそ9割。 忙しい総合病院前で機械のように処方箋をさばく毎日ではなく、 お一人お一人とじっくり向き合える環境です。 店舗全体で1日50〜60枚を2名体制で分担するので、 時間にゆとりを持って服薬指導ができます。 「管理薬剤師に挑戦してみたいけれど、ワンオペで潰れるのは怖い」 ——そんな不安も、 複数店舗を展開するハロー・ファーマウェイだからこそのバックアップ体制でカバーします。 急な欠員時にはラウンダースタッフが応援に駆けつけますし、わからないことはすぐに聞ける、みんなで解決するチームです。 店舗づくりはオープニングのような感覚で、あなたの裁量にお任せします。 前職の給与はできる限り考慮し、管理薬剤師デビューの方も、経験を積まれた方も歓迎します。 - ■ お仕事内容 調剤業務、服薬指導、薬歴管理 管理薬剤師としての店舗運営（発注管理、シフト調整、調剤室レイアウトなどの店舗づくり） スタッフ育成・フォロー 在宅医療への一部対応 - ■処方の特徴 近隣クリニック（形成外科メイン90%、医療センター・整形外科・眼科・内科）からの処方箋 形成外科は処方内容が単一化しており、混合機も完備。 安定した業務ペースで対応可能 1日の処方枚数は店舗全体で50〜60枚、2名体制のため1人あたり25〜30枚程度 - ■ こんな方におすすめ ✅管理薬剤師に初めて挑戦したい方 ※未経験の方もご相談ください 目安は薬剤師経験3年以上 ✅大手チェーンでの過密業務・ノルマ・頻繁な異動に疲れてしまった方 ✅人間関係で気を使う職場から抜け出し、フラットなチームで働きたい方 ✅地域に根ざして、顔なじみの患者様と長く付き合える薬局を探している方 ✅家庭やライフステージの変化に合わせて、無理のないペースで働きたい方 - ■ 長田ミルキー薬局・4つの魅力 1. 12月1日、全員新体制でのオープニング募集 既存スタッフは総入れ替え。 実質的なオープニングのため、「出来上がった人間関係」に一人だけ後から入っていく気まずさがありません。 フラットな関係を一からつくっていけます。 2. 形成外科メインで、ゆとりを持って向き合える 処方の90%が形成外科。 処方内容も単一化しているため落ち着いて対応でき、1人あたり25〜30枚程度の枚数で服薬指導と管理業務を両立できます。 3. 「一人にしない」チームとバックアップ体制 現在在籍するスタッフ（育休復帰・30代）からは「わからないことはすぐに聞ける」「みんなで解決する、個人プレーじゃない環境」との声。 さらに、欠員時には複数店舗を展開するハロー・ファーマウェイのラウンダースタッフが応援に入れる体制があり、管理薬剤師が一人で抱え込む心配がありません。 4. 裁量権と、前職給与を考慮した柔軟な待遇 店舗運営（ルール決め・発注・レイアウトなど）は意欲に応じて裁量をお任せ。 経営面の方針や相談は本部が伴走します。 給与は前職を最大限考慮し、経験に応じてご相談可能です。 ――――― 【10月5日追記】 多数のご応募ありがとうございます！ 「まずは話を聞いてみたい」 「職場の雰囲気を知りたい」 という相談ベースのご応募も大歓迎です！

完全週休二日制＆年休120日以上★交通費支給・車バイクOK

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品CMC/製造、化粧品生産技術、化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー 技術職として、工場の製造に関する業務に携わっていただきます。 一人だけでの作業ではなく、周りと協力し合いチームワークを大事にしながら働けるお仕事です。 【仕事内容】 ・製造機器や生産ラインの機器セッティング ・原料計量や中身の製造の準備 ・生産用資材(中身やボトル・シール・袋など)の運搬 ・中身の製造記録や機械洗浄 ・完成品や不良品の数量記録と報告書作成 ・原料、バルク（中身）の管理 ・製品の管理(不良品のチェックなど) ・箱詰めされた完成品を台車で運搬 など 【取り扱い商品】 ・化粧品、コスメ ・医薬部外品 など 化粧品の知識が無い方も、入社後に学んで頂けます。 未経験スタートの先輩社員が多いので､ 経験がないことは気にする必要はありません｡ 分からないことは気兼ねなく聞きながら､ 少しずつ成長していってください｡ 【当社について】 ｢”本当に良いもの”を届けたい｡｣ 心をこめて作るスキンケア商品が認められ､”楽天新人賞”を受賞！ 成長中の企業です！ 当社はまだまだ若い会社ですが､ 丁寧なものづくりへの姿勢がお客様に伝わり 現在の情勢下でも業績を拡大し続けています！ 私たちが考える､“本当に良いもの”｡ それは､適正価格･高配合の商品です｡ 某化粧品メーカーや某OEMメーカーで従事経験のあるベテラン研究員を中心としたスタッフたちが、研究開発の段階から徹底的にこだわり抜く商品づくり｡ そしてWEBにしぼった販売で余計な宣伝･流通コストを軽減､ 価値に見合う価格設定を大切にし､ “高濃度無添加主義”がコンセプトの スキンケアシリーズ『KISOCARE』が生まれました｡ 実際に楽天新人賞の受賞や高評価な口コミも多数いただいており､自信をもって販売できる商品ばかり｡ 安心して働いていただけますよ｡

統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務！残業10時間未満◎

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床研究、医療機器臨床開発生物統計解析 ／ お仕事のポイント ＼ ・基本在宅勤務！ 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務！ 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満！ 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です！ ・6～7月就業開始可能な方大歓迎！ ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます！ 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい！ そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

梅田!!20～30代女性活躍中★経験を活かして大手で働けます♪

仕事内容 ＜＜20代～30代の女性が活躍中！＞＞駅近!!梅田からスグ!!同業務の先輩がいるので安心ですよ★ 調剤薬局チェーン本社で 薬局の登録等に関する事務のお仕事をお任せします。 ブランクのある方もご安心ください。 前向きな姿勢があればOK！ 過去の経験を活かして、 更なるキャリアアップ♪ 【具体的には…？】 ●薬局に関わる資料作成 ●作成した書類を各役所へ提出 ●各店舗からの質疑応答 ●店舗の開局および閉局作業 ●店舗での勤務（調剤事務業務） など 【どんな会社…？】 「オレンジ薬局」など、 地域のかかりつけ薬局として 全国140店舗の調剤薬局を展開中。 「日本女性起業家大賞」を受賞した社長の元、 安定した会社、より長く働きたいと思える 環境を整え続けています。 ＊子育てママ多数活躍中！ ＊産休・育休取得実績有 助け合いの風土が根付いているので 困った時は周りが助けてくれますよ！

当社のOTC医薬品や化粧品、健康食品などGQP省令に基づく品質保証のマネジメント業務をお任せします。新商品の立ち上げに関わる機会があり、SHIONOGIグループの高品質なものづくりをリードいただく重要な役割です。

企業名 シオノギヘルスケア株式会社 求人名 【大阪】品質保証マネジャー候補（フルフレックスタイム制度） 仕事の内容 当社のOTC医薬品や化粧品、健康食品などGQP省令に基づく品質保証のマネジメント業務をお任せします。新商品の立ち上げに関わる機会があり、SHIONOGIグループの高品質なものづくりをリードいただく重要な役割です。 【具体的な業務内容】 ■GQP省令に基づく品質保証体制の構築・運用 ■OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品等の品質マネジメント ■メンバーの育成・ピープルマネジメント(3名以上を想定) ■他組織や社外のステークホルダーとの課題解決に向けた交渉・調整 募集職種 【大阪】品質保証マネジャー候補（フルフレックスタイム制度）

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援 仕事の内容 当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。 【業務内容】■海外製薬企業・医療機関との英語メール・Web会議対応 ■画像取得～納品までの工程管理（スケジュール調整・品質管理） ■英語での撮像手順書（Imaging Manual等）作成・レビュー ■海外施設・技師へのトレーニングや問い合わせ対応 ■国際ガイドラインや医学論文に基づく業務提案・文献調査 ■海外パートナーとの連携・英語会議ファシリテーション 募集職種 【大阪:グローバル画像試験サポート】英語力を活かせる環境/海外治験の支援

イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎ 仕事の内容 イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦略立案からPMDA相談、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務】■医薬品・医療機器の臨床開発における薬事戦略の立案・実行支援 ■PMDA相談・承認申請資料の作成・レビュー ■AI画像診断・医療機器の薬事対応・薬事サポート ■再生医療等製品、細胞・遺伝子治療 等の開発における規制要件確認 ■グローバル治験における海外拠点等との連携 など 【仕事の魅力】先端医療や希少疾患領域の案件に深く携わり、グローバルな環境で薬事の専門性を飛躍的に高められます。 募集職種 【大阪/薬事担当】国内トップクラスCRO/グローバル案件拡大中/働きやすさ◎

自社ブランド「つるりんちょ。」等の薬事業務全般をお任せします。製品開発から広告チェックまで幅広く携わり、売上100億円を目指す急成長企業の基盤を支える重要なポジションです。

企業名 株式会社髪にドラマを 求人名 【薬事担当(化粧品)】TVCM放映中「つるりんちょ。」の企業/急成長中の美容企業 仕事の内容 自社ブランド「つるりんちょ。」等の薬事業務全般をお任せします。製品開発から広告チェックまで幅広く携わり、売上100億円を目指す急成長企業の基盤を支える重要なポジションです。 【具体的には】■処方・成分の薬機法チェック ■パッケージや販促物、広告表現のリーガルチェック ■行政機関等への各種申請・届出 ■新製品開発時の薬事要件の確認 など 【魅力】決められたルーチンをこなすだけでなく、マーケティングや開発部門と密に連携しながらスピード感を持ってブランドを育てられます。裁量が大きく早期キャリアアップが可能です。 募集職種 【薬事担当(化粧品)】TVCM放映中「つるりんちょ。」の企業/急成長中の美容企業

原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことを期待しています。

企業名 株式会社マンダム 求人名 【大阪/本社】国際薬事実務者/海外規制対応リーダー/GATSBY等の化粧品メーカー 仕事の内容 原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことを期待しています。 また、チームを巻き込みながら業務推進力を発揮し、組織運営面でのサポートにも取り組んでいただきます。 ■規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 国内外（ASEANなどのアジア諸国／EU／日本等）の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。 …以下備考欄に記載 募集職種 【大阪/本社】国際薬事実務者/海外規制対応リーダー/GATSBY等の化粧品メーカー

当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当 仕事の内容 当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけるイメージング業務の運用全般をご担当いただきます。将来はPMを担っていただく人材を募集しています。 【業務内容】 ■ イメージングCROオペレーション業務 ・画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ・画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ・読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ・クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 募集職種 【大阪:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

企業名 株式会社リニカル 求人名 【新大阪/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 仕事の内容 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。 ■グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ■プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 募集職種 【新大阪/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有

〈堺筋本町駅徒歩5分〉✅️【週4在宅】未経験でもOK◆長期☆国内症例などのデータ入力♪

仕事内容 11月開始★TELなし【週4在宅★コツコツ入力＆チェック】経験者は時給UP！ 4名募集のオシゴト★ 人気が予想されるのでお早目のエントリーを◎ 【人気のコツコツ】TEL対応なし◎ 集中してお仕事ができるのも魅力です♪ 2週間の研修あり週4日程度の在宅勤務OK♪ 同期がいるのもウレシイ◎ 未経験でもOK！ 製薬会社・CROで安全性業務の経験のある方も大歓迎☆ 彡 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊ こんなお仕事内容 ＊ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＼入力＆チェック★マニュアル完備で安心な環境です！／・専用システムへのデータ入力（国内の症例・安全性情報）・内容のチェック、番号の振り分け など＊2週間の研修期間があって安心です★未経験から活躍中の方が多数！＊一部単語などで英語表記があります。見る分に抵抗ないレベルでOK★ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊ 就業先の事業内容 ＊ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 業界リーディングカンパニー★大手内資CRO ＜職場の特徴＞ 落ち着いた雰囲気 マニュアルあり お休みが取りやすい 当社の派遣スタッフ在籍中 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊ ここがポイント！ ＊ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ■在宅勤務OK■ 通勤ストレスなし＆私生活の予定が組みやすいと好評♪ ■電話対応なし■ 電話がないのでコツコツお仕事に集中できます♪ ■カジュアルOK■ 服装自由！ネイルOK♪ +ﾟ｡..｡ﾟ+――+ﾟ｡..｡ﾟ+――+ﾟ｡..｡ﾟ+― ＼⭐️注目⭐️秋・冬スタートのお仕事探しを応援♪／ ◎11月スタート・12月スタート・1月スタートなど 新しいお仕事にチャレンジしたい！ ◎今のお仕事の契約期間が満了した後の お仕事を決めておきたい ◎転職は迷っている・まずは相談からはじめたい …etc、大切なお仕事だからこそ、 じっくり・丁寧に探したいあなたを応援します！ 「未経験からはじめられるお仕事」や 「人気のオフィスワーク（事務・データ入力等）」探しもご相談OK！

イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援 仕事の内容 イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。 【具体的業務】以下業務を中心にイメージング領域の技術面をリード ■製薬企業等へのイメージング技術活用の提案 ■多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案・手順書作成 ■解析結果の信頼性を高めるプロセス設計・解析手順書作成 ■撮像条件標準化のためのファントム試験計画・実施 ■提出画像の品質確認（QC）・評価基準検討 ■各種画像解析および医療機関の技師との技術連携 募集職種 【大阪/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援

モニタリングについての業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の業務）をご担当いただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】外部就労／CRA（複数領域最前線で活躍中）★案件拡大/働き方◎/転勤無 仕事の内容 モニタリングについての業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の業務）をご担当いただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側でSOP作成や開発企画、PM業務等に携われ、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは在宅等WLB重視の働き方が可能です。さらに成果給システムを選択すれば、単価連動で年収1,000万円超も実現可能な高還元率が魅力となります。 募集職種 【大阪】外部就労／CRA（複数領域最前線で活躍中）★案件拡大/働き方◎/転勤無

試験全体に関するマネジメント業務をおまかせいたします。その他Lead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】外部就労／Study Manager/上位職案件多数有！働き方◎★案件拡大中 仕事の内容 試験全体に関するマネジメント業務をおまかせいたします。その他Lead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業へ常駐し、依頼者側の立場で契約・SOP作成や開発企画等の業務に携われます。製薬企業への直接雇用実績もあり（24年度4名）、将来的な転籍も目指せる環境です。また、単価連動型の成果給システムを選択すれば、年収1,000万円超も実現可能な高還元率が魅力です。 【業務内容変更の範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪】外部就労／Study Manager/上位職案件多数有！働き方◎★案件拡大中

試験全体に関するマネジメント業務をおまかせいたします。その他にもLead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】外部就労★Study Manager/上位職案件多数有/働き方◎/案件拡大中！ 仕事の内容 試験全体に関するマネジメント業務をおまかせいたします。その他にもLead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業へ常駐し、依頼者側の立場で契約・SOP作成や開発企画等の業務に携われます。製薬企業への直接雇用実績もあり（24年度4名）、将来的な転籍も目指せる環境です。また、単価連動型の成果給システムを選択すれば、年収1,000万円超も実現可能な高還元率が魅力です。 【業務内容変更の範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪】外部就労★Study Manager/上位職案件多数有/働き方◎/案件拡大中！

大手製薬メーカーのグループ会社として、最先端の設備で化学分析や細胞実験を中心とした研究を行っています。今回は、医薬品の性能を調べる実験に携わります。

仕事内容 タンパク質を用いたin vitro実験をお任せします。 ■具体的には ・抗ウイルス評価に必要な細胞継代及びアッセイに合わせた細胞供給 ・ウイルスRNAシーケンス解析 ・抗ウイルス薬 in vitro 活性試験 ・実験準備全般 ■使用機器・技術 ・細胞培養 ・マイクロプレート （96wellプレートもしくは384wellプレート） ・マルチピペット ・自動分注機 ※20代～40代の方がご活躍されています♪ ■業務の進め方 ・決められた手順や試験条件を確認し、正確に作業を進めます。 ・作業後は、測定結果や実験内容を記録し、必要なデータを整理します。 この仕事の特徴・ポイント ☆1700円～1800円の高時給 ☆08:30～17:00勤務で生活リズムを整えやすい ☆土日祝休みで、仕事とプライベートを両立しやすい ☆大手企業・大手グループの研究環境で働ける ☆細胞培養の経験を活かし、技術を磨ける ☆弊社スタッフが活躍している職場で安心 ☆測定・記録を通して、正確に作業する力を活かせる

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。現在、タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が見込まれており、

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可 仕事の内容 国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。現在、タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が見込まれており、 オンコロジー・CNS・循環器等の疾患領域別に専門性を高めたチーム体制の構築を目指しています。 【具体的業務】 ■国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ■計画立案、進捗・予算・リスク管理 ■製薬企業や医療機器メーカーとの折衝・報告 ■タイガメッド本社・海外拠点との連携（アジア・欧米）・国際共同治験のマネジメント ■プロジェクトチームのリード、メンバー育成 ■他部門との連携調整 募集職種 【大阪/臨床開発プロジェクトマネージャー】グローバル展開加速/サブリーダー可

小児・眼科領域等の臨床開発支援に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等へ外部就労し、CRAとしてモニタリング業務全般をお任せします。

企業名 株式会社アイメプロ 求人名 【大阪/CRA】経験の幅を広げる外部就労型CRA/製薬メーカー・CRO等で活躍 仕事の内容 小児・眼科領域等の臨床開発支援に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等へ外部就労し、CRAとしてモニタリング業務全般をお任せします。 製薬メーカーやCRO等のクライアント先にて、臨床開発におけるモニタリング業務全般を担当します。 ■医療機関・治験責任医師の選定、契約手続き ■IRB対応、症例エントリー促進 ■SDV、症例モニタリング ■症例報告書の回収・確認 等 様々な企業・試験を経験し、CRAとして対応領域を広げられます。 募集職種 【大阪/CRA】経験の幅を広げる外部就労型CRA/製薬メーカー・CRO等で活躍

治験、臨床研究、PMSに関しての統計解析計画書作成から解析帳票作成、解析報告までの全ての業務をご担当いただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】受託部門/統計解析/業界トップクラス外部就労案件数/案件拡大中/転勤無 仕事の内容 治験、臨床研究、PMSに関しての統計解析計画書作成から解析帳票作成、解析報告までの全ての業務をご担当いただきます。【業務内容変更範囲】当社業務全般 【業務詳細】CDISC関連ドキュメント作成/SDTM・ADaMデータセット作成/統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）受託案件の見積作成、提案資料作成。【募集背景】取引企業様から多くのご依頼に伴い、各社のニーズに応えるため、新たな仲間を募集します。組織拡大中のため、採用活動を積極的に行っております。 募集職種 【大阪】受託部門/統計解析/業界トップクラス外部就労案件数/案件拡大中/転勤無

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/週4在宅勤務可/キャリアアップ◎ 仕事の内容 医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約により、稼働中の案件は200本程度で待機はありません。オンコロジー案件が最も多く、全体の半数以上はグローバルスタディです。RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。（担当については経験・希望考慮します。） 募集職種 【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/週4在宅勤務可/キャリアアップ◎

試験全体に関するマネジメント業務をおまかせいたします。その他Lead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】外部就労／Study Manager/上位職案件多数有/働き方◎★案件拡大中 仕事の内容 試験全体に関するマネジメント業務をおまかせいたします。その他Lead CRAやProject Management、CRO管理といった業務に携わっている担当者も在籍しています。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業へ常駐し、依頼者側の立場で契約・SOP作成や開発企画等の業務に携われます。製薬企業への直接雇用実績もあり（24年度4名）、将来的な転籍も目指せる環境です。また、単価連動型の成果給システムを選択すれば、年収1,000万円超も実現可能な高還元率が魅力です。 【業務内容変更の範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪】外部就労／Study Manager/上位職案件多数有/働き方◎★案件拡大中

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス

モニタリングについて業務全般（担当試験におけるモニタリングや立ち上げからcloseまで一連の業務）をおまかせいたします。

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】受託部門/CRA/業界トップクラスの外部就労案件数★案件拡大中/働き方◎ 仕事の内容 モニタリングについて業務全般（担当試験におけるモニタリングや立ち上げからcloseまで一連の業務）をおまかせいたします。 【受託実績】企業治験（国内試験、グローバル試験）・医師主導治験・特定臨床研究等【受諾領域】眼科領域・医療機器・循環器・がん領域★特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です★【募集背景】取引企業様から多くのご依頼に伴い、各社のニーズに応えるため、新たな仲間を募集します。組織拡大中のため、採用活動を積極的に行っております。 【業務内容変更範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪】受託部門/CRA/業界トップクラスの外部就労案件数★案件拡大中/働き方◎

化粧品・サプリメントの製造販売責任者として、国内開発・調達、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。将来的には新規事業開発の中核を期待します。

企業名 株式会社ドクターズファーマシー 求人名 【総括製造販売責任者】資格を活かせる！/薬剤師資格歓迎/有給消化率90%以上 仕事の内容 化粧品・サプリメントの製造販売責任者として、国内開発・調達、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。将来的には新規事業開発の中核を期待します。 【具体的業務】化粧品・サプリメントの国内開発・調達業務、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。勤務地は倉庫(荒本)6割、本社(大阪)4割程度のイメージです。商品開発の頻度は現状少ないですが、今後弊社独自のサプリメント開発を予定しており、その際は主力として成分やパッケージ含めた開発業務に携わっていただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。 募集職種 【総括製造販売責任者】資格を活かせる！/薬剤師資格歓迎/有給消化率90%以上

プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。

企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ 仕事の内容 プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請支援】認証/承認取得に向けたコンサルティング・PMDA相談資料作成支援・治験/臨床研究・性能評価試験の計画立案 【その他支援】 保険適用に向けた支援・販売戦略の支援 募集職種 【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器（SaMD）開発・薬事申請支援をお任せ

医薬品/化成品の処方設計から製品化までの一連の業務を担当いただきます。

企業名 大幸薬品株式会社 求人名 OTC医薬品等の研究開発/処方設計から製品化まで一気通貫 仕事の内容 医薬品/化成品の処方設計から製品化までの一連の業務を担当いただきます。 OTC医薬品・化成品の開発・製品化を一貫して担います。単なるラボでの研究に留まらず、処方設計から工場での量産化（工業化検討）、品質担保のための分析法開発・規格設定まで幅広く担当。さらに、自社技術を他社製品へ展開するアライアンス開発における技術的折衝やプロモーション推進など、ビジネスの手触り感を持ってモノづくり全体を動かす裁量の大きなポジションです。 募集職種 OTC医薬品等の研究開発/処方設計から製品化まで一気通貫

【45歳未満限定】Not visa Support 未経験可

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：製剤技術研究、創薬研究、化学学術研究 ＼＼＼✨ この求人のポイント✨ ／／／ ✅年間休日120日以上！5日以上の連休可 ✅入社後のサポート体制も万全！ 安心してキャリアをスタートできます◎ ✅評価基準が明確！ 頑張りや成果が正当に評価される環境 |◤ 仕事内容 ◢| ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 最新技術を活用した研究開発を行う 当社にて、実験補佐員として 研究者をサポートしていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■タンパク質調製・精製 （大腸菌・昆虫細胞等を使用） ■タンパク質活性測定 ■遺伝子導入等の実験業務 ■実験データの入力 （Excel等のPC操作） ■実験の準備および後片付け ■その他庶務業務 ――――――――――――――――――― ✅働きやすい環境が整っています ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 年間休日120日以上◎ 土日祝日と合わせて 5日以上の連休も取得可能。 先輩社員のほとんどは長期連休を確保し、 旅行へ行く人が多いです。 プライベートも充実させながら 働ける環境です。 ――――――――――――――――――― ✅手厚いフォロー体制で安心 ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 営業担当やキャリアサポート担当が 継続的にフォロー。 定期的な面談を実施し、一人ひとりの 目標や希望に寄り添い、将来の キャリアプランを一緒に考えます。 現場での悩みや不安も相談しやすく、 安心して業務に取り組めます。 ――――――――――――――――――― ✅明確で納得感のある評価制度 ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 評価基準が明確なため、頑張りや成果が 正当に評価される環境です。 キャリアアップや収入アップを 目指しやすい制度を整えています。 最新技術を活用した案件も 豊富にあるため、市場価値の高いスキルを 身につけながら成長できます。 また、資格取得支援や研修制度など、 継続的な学習をサポート。 長期的に成長できる環境が整っています。 書籍購入制度もあり、 自己研鑽を応援しています。 ◤￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 株式会社アフェクターについて ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿◢ AI・クラウド・DXなど、 最新技術を活用した案件が豊富です。 市場価値の高いスキルを身につけ、 長期的にエンジニアとして 成長できる環境を提供しています。

CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリング■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整・コミュニケーション　などをおまかせいたします。

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】受託部門/プロジェクトリーダー（マネジメント候補）★案件拡大/転勤無 仕事の内容 CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリング■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整・コミュニケーション などをおまかせいたします。 受託実績：企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究等■領域：オンコロジー、消化器、循環器、呼吸器、中枢神経、眼科、医療機器等、特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。※プロジェクトリーダーとして培った経験を活かし、マネジメント職へのキャリア形成が可能です。 【業務内容変更の範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪】受託部門/プロジェクトリーダー（マネジメント候補）★案件拡大/転勤無

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセット作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）をご担当いただきます。

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】外部就労/STAT/業界トップクラスの外部就労案件数・転籍実績★案件拡大 仕事の内容 臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセット作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）をご担当いただきます。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境が選択できます。 【業務内容変更範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪】外部就労/STAT/業界トップクラスの外部就労案件数・転籍実績★案件拡大

【65歳未満限定】Not visa Support 週休2日

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品臨床開発、化学製品開発評価/実験/テスト、製品開発評価/実験/テスト（鉄鋼/非鉄金属/金属製品） ＼＼＼✨ この求人のポイント✨ ／／／ ✅年間休日120日以上！5日以上の連休可 ✅入社後のサポート体制も万全！ 安心してキャリアをスタートできます◎ ✅評価基準が明確！ 頑張りや成果が正当に評価される環境 |◤ 仕事内容 ◢| ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 細胞培養業務を中心に、 試薬・培養液の調製や機能評価試験、 CPCでの製造関連業務など、 幅広い業務に携わっていただきます。 あなたの細胞培養の経験を活かし、 最先端の再生医療分野で スキルを磨くことができます。 【具体的な仕事内容】 ■細胞培養業務および 試薬・培養液の調製業務 ■FACS、ELISA、qPCR、 免疫染色等の機能評価試験 ■試薬・消耗品の管理、 実験手順書の作成等の付随業務 ■CPCでの製造関連業務 （製造・文書作成・衛生管理・ 資材管理・機器管理など） ――――――――――――――――――― ✅働きやすい環境が整っています ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 年間休日120日以上◎ 土日祝日と合わせて 5日以上の連休も取得可能。 先輩社員のほとんどは長期連休を確保し、 旅行へ行く人が多いです。 プライベートも充実させながら 働ける環境です。 ――――――――――――――――――― ✅手厚いフォロー体制で安心 ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 営業担当やキャリアサポート担当が 継続的にフォロー。 定期的な面談を実施し、一人ひとりの 目標や希望に寄り添い、将来の キャリアプランを一緒に考えます。 現場での悩みや不安も相談しやすく、 安心して業務に取り組めます。 ――――――――――――――――――― ✅明確で納得感のある評価制度 ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 評価基準が明確なため、頑張りや成果が 正当に評価される環境です。 キャリアアップや収入アップを 目指しやすい制度を整えています。 最新技術を活用した案件も 豊富にあるため、市場価値の高いスキルを 身につけながら成長できます。 また、資格取得支援や研修制度など、 継続的な学習をサポート。 長期的に成長できる環境が整っています。 書籍購入制度もあり、 自己研鑽を応援しています。 ◤￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 株式会社アフェクターについて ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿◢ AI・クラウド・DXなど、 最新技術を活用した案件が豊富です。 市場価値の高いスキルを身につけ、 長期的にエンジニアとして 成長できる環境を提供しています。

データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をご担当いただきます。

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】外部就労/DM★案件拡大中/転籍実績有/リモート・時短可で柔軟な環境 仕事の内容 データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をご担当いただきます。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。 【業務内容変更範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪】外部就労/DM★案件拡大中/転籍実績有/リモート・時短可で柔軟な環境

医療の未来を支えるお仕事。解析から機器保守まで担います

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：創薬研究、医薬品臨床研究、化学製品開発分析/解析 ✅HPLCを使用した医薬品分析 ✅サンプルの調整から解析まで ✅結果報告や機器保守も担当 ✨ お仕事内容 ✨ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ●医薬品（製剤/原薬）の HPLC分析業務 具体的には… ◆サンプルの調整業務 └サンプルやHPLC移動相の調整 ◆試験の解析業務 └解析シートの作成や計算 ◆報告書の作成 └試験結果報告書の作成 ◆分析機器の保守 └分析機器のメンテナンス ◆正確性が重視される環境 ◆手順やルールが明確な職場 ◆専門スキルを活かせる環境

治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成/レビュー・統計解析担当者や臨床チームとの協働データ解釈・報告内容整備・当局提出用文書ドラフト作成等をおまかせいたします。

企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪】外部就労/MW/業界トップクラスの外部就労案件数/転籍実績有★案件拡大 仕事の内容 治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成/レビュー・統計解析担当者や臨床チームとの協働データ解釈・報告内容整備・当局提出用文書ドラフト作成等をおまかせいたします。 【外部就労の特徴】当社正社員として製薬企業や大手CROへ常駐します。 製薬企業では依頼者側で開発企画等の幅広い業務や人脈形成が可能で、直接雇用（24年度4名）の道も開かれています。一方、大手CROでは派遣元の手厚いサポートを受けつつ、在宅勤務などWLB重視の働き方が可能です。 キャリア志向や希望に合わせて最適な環境を選択できます。 【業務内容変更範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪】外部就労/MW/業界トップクラスの外部就労案件数/転籍実績有★案件拡大

【分析経験必須・定年65歳】Not Visa Support

仕事内容 ⭐経験を活かしてさらなるスキルアップ ⭐最先端の技術で専門性を高められる ⭐手厚いフォロー体制で安心！ ⭐年間休日120日以上で働きやすい ✅仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品の原薬及び製剤試験を 担当していただきます。 医薬品の品質を守る 重要な役割を担います。 ⏩具体的な仕事内容 ■医薬品原薬及び製剤試験 ・HPLCを用いた類縁、定量、 製剤均一性、溶出試験 ・溶出試験器を用いた溶出試験 ・熱分析やXRDを用いた 原薬物性評価 ・試験サンプルの調整、 HPLC移動相の調整 ・試験の解析 （解析シートの作成や計算） ・データ及び報告書の QCチェック ・試験結果報告書の作成 ■分析機器のメンテナンス ・HPLC、GC、UV、IRなど 分析機器の日常管理 ■その他 ・指図記録書の作成 ・分析関連の補助的な作業 ✅専門性を高められる環境 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ HPLCをはじめとする 理化学試験機器を使用した 分析業務を通じて、 医薬品業界で求められる 高度な技術を身につけながら、 専門性を高めていくことが できます。 ✅働きやすい環境が整っています ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 年間休日120日以上◎土日祝日 と合わせて5日以上の連休も 取得可能。 先輩社員のほとんどは長期連休 を確保し、旅行へ行く人が多いです。 プライベートも充実させながら 働ける環境です。 ✅手厚いフォロー体制で安心 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 営業担当やキャリアサポート担当が 継続的にフォロー。 定期的な面談を実施し、一人ひとり の目標や希望に寄り添い、将来の キャリアプランを一緒に考えます。 現場での悩みや不安も相談しやすく、 安心して業務に取り組めます。 ✅明確で納得感のある評価制度 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 評価基準が明確なため、頑張りや成果 が正当に評価される環境です。 キャリアアップや収入アップを目指し やすい制度を整えています。 最新技術を活用した案件も豊富にある ため、市場価値の高いスキルを身に つけながら成長できます。 また、資格取得支援や研修制度など、 継続的な学習をサポート。 長期的に成長できる環境が整っています。 書籍購入制度もあり、自己研鑽を応援 しています。

マウスなどの実験動物を扱う経験必須！1日4時間～残業なし！WワークOK！服装自由！シンプルネイルOK！残業なし！駅直結で通勤ラクラク！

仕事内容 【オススメPOINT★】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ＼週2日×1日4時間でプライベート充実！／ ＼GW明け以降9:30～15までの5時間OK／ ・勤務時間の相談OK！ ・長期のお仕事 ・実験経験を活かせる ・学生時の経験でOK ・扶養内勤務OK ・ブランクOK ・服装自由/白衣貸与 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：D0010719 【仕事内容】 公的研究機関にて 動物実験のサポートをお任せします！ 週2日～、1日4時間～OK！ 希望に合わせて勤務時間の調整可能です！ 具体的には ・マウス等を使用した実験の補助 └耳パンチ、緩衝液の調製 ・PCRなどの定期検査のサポート ・研究費に関する事務手続き WワークOK！ ブランクや学生経験でOK！ 【“まずやってみる”ができる環境でした】 やりたいことがはっきり決まっていない中で、 前職をこのまま続けていけるのか不安がありました。 派遣なら期間を区切っていろんな仕事に挑戦できるので、 自分に合う仕事や働き方を見つけやすいと感じています。 事前に職場の雰囲気も教えてもらえたので、 入社後のギャップもなく、安心してスタートできました。 また、人間関係の不安も少なく、 困ったことは直接派遣先に言わなくても、担当営業に相談できるのも安心です。 【あなたの「やってみたい」を全力で応援】 ワールドインテックR&D事業部では、 研究支援の現場で「研究開発職」 「研究補助職」「臨床開発職」の 3つの分野をカバーしており、 研究・開発のプロセス全体に 幅広く対応しています。 配属先は300社以上に及び、 各職種が連携して 現場の課題解決に取り組んでいます。 ＜RA事業グループとは？＞ RA＝リサーチアシスタント つまりは「研究補助職」になります。 学校で学んだ知識や経験を活かしながら、 "研究の現場"で経験を積める チャンスをご用意しています。 現場によっては文系・未経験でもOK。 研究補助から研究開発職（RD）への キャリアアップも可能です◎ 今回の求人以外にも ご紹介可能なご案件多数！ まずはあなたのご希望をお聞かせください。

【45歳未満限定】Not visa Support 週休2日

仕事内容 ＼＼＼✨ この求人のポイント✨ ／／／ ✅年間休日120日以上！5日以上の連休可 ✅入社後のサポート体制も万全！ 安心してキャリアをスタートできます◎ ✅評価基準が明確！ 頑張りや成果が正当に評価される環境 |◤ 仕事内容 ◢| ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 細胞調製施設の品質保証部にて、 再生医療等製品に関わる 品質保証業務を担当いただきます。 【具体的な仕事内容】 ■記録書等の照査業務 ■監査対応 ■SOP等の文書作成・管理 ■逸脱・変更管理 ■教育訓練の実施・管理 【品質保証業務について】 再生医療等製品の製造において、 品質を保証するための重要な役割です。 製造記録や各種文書の確認・管理を通じて、 製品の安全性と有効性を担保します。 SOPとは標準作業手順書のことで、 業務の標準化と品質維持に 欠かせない文書です。 逸脱管理では、手順から外れた事象を 適切に記録・対応し、 再発防止につなげます。 ――――――――――――――――――― ✅働きやすい環境が整っています ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 年間休日120日以上◎ 土日祝日と合わせて 5日以上の連休も取得可能。 先輩社員のほとんどは長期連休を確保し、 旅行へ行く人が多いです。 プライベートも充実させながら 働ける環境です。 ――――――――――――――――――― ✅手厚いフォロー体制で安心 ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 営業担当やキャリアサポート担当が 継続的にフォロー。 定期的な面談を実施し、一人ひとりの 目標や希望に寄り添い、将来の キャリアプランを一緒に考えます。 現場での悩みや不安も相談しやすく、 安心して業務に取り組めます。 ――――――――――――――――――― ✅明確で納得感のある評価制度 ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 評価基準が明確なため、頑張りや成果が 正当に評価される環境です。 キャリアアップや収入アップを 目指しやすい制度を整えています。 最新技術を活用した案件も 豊富にあるため、市場価値の高いスキルを 身につけながら成長できます。 また、資格取得支援や研修制度など、 継続的な学習をサポート。 長期的に成長できる環境が整っています。 書籍購入制度もあり、 自己研鑽を応援しています。 ◤￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 株式会社アフェクターについて ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿◢ AI・クラウド・DXなど、 最新技術を活用した案件が豊富です。 市場価値の高いスキルを身につけ、 長期的にエンジニアとして 成長できる環境を提供しています。

【45歳未満限定】Not Visa Support

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品品質管理、医療機器品質管理、化学品質管理 ⭐医薬品業界での経験が活かせる ⭐充実したキャリアアップ支援あり ⭐手厚いフォロー体制で安心！ ⭐年間休日120日以上で働きやすい ✅仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品の試験室管理業務を 担当していただきます。 ⏩具体的な仕事内容 ■GMP関連文書の管理 ・製造記録や試験記録の 管理・保管 ・文書の作成・承認フローの 管理 ■標準品、消耗品、試薬の管理 ・在庫管理と発注業務 ・使用期限の確認と管理 ・保管条件の維持 ■試験器具の洗浄、 試験着の洗濯 ■資材・最終製品試験 ・原材料や製品の 品質試験実施 ・試験結果の記録と報告 ✅働きやすい環境が整っています ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 年間休日120日以上◎土日祝日 と合わせて5日以上の連休も 取得可能。 先輩社員のほとんどは長期連休 を確保し、旅行へ行く人が多いです。 プライベートも充実させながら 働ける環境です。 ✅手厚いフォロー体制で安心 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 営業担当やキャリアサポート担当が 継続的にフォロー。 定期的な面談を実施し、一人ひとり の目標や希望に寄り添い、将来の キャリアプランを一緒に考えます。 現場での悩みや不安も相談しやすく、 安心して業務に取り組めます。 ✅明確で納得感のある評価制度 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 評価基準が明確なため、頑張りや成果 が正当に評価される環境です。 キャリアアップや収入アップを目指し やすい制度を整えています。 最新技術を活用した案件も豊富にある ため、市場価値の高いスキルを身に つけながら成長できます。 また、資格取得支援や研修制度など、 継続的な学習をサポート。 長期的に成長できる環境が整っています。 書籍購入制度もあり、自己研鑽を応援 しています。

○ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務

仕事内容 医薬品のHPLC分析｜品質管理をお任せします。 ■具体的には ・固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 ・電位差滴定法による定量試験 ・日本薬局方に基づく理化学試験 ・純度試験、定量試験 ・実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC ■オススメポイント ・HPLCの分析経験が活かせます！ ・頑張り次第で直接雇用にチャレンジ出来ます！ ・駅からは社バス送迎有りで、通勤も便利です！！ ■業務の進め方 ・決められた手順や試験条件を確認し、正確に作業を進めます。 ・作業後は、測定結果や実験内容を記録し、必要なデータを整理します。 この仕事の特徴・ポイント ☆1800円～1900円の高時給 ☆08:45～17:45勤務で生活リズムを整えやすい ☆土日祝休みで、仕事とプライベートを両立しやすい ☆HPLCを使用した分析スキルを活かせる ☆GCを使用した分析スキルを活かせる ☆品質管理・品質試験の実務スキルを磨ける ☆測定・記録を通して、正確に作業する力を活かせる

◇◆理系出身者・分析経験者歓迎大手製薬メーカーグループ会社での研究補助◆◇

仕事内容 LC-MS/MSを使用した分析業務をお任せします。 ■具体的には 新規医薬品開発を支える、 in vitro系薬物動態スクリーニング評価業務をお任せします。 勤務先は、大手製薬メーカーのグループ会社。 最先端の設備が整った綺麗なラボで、 化学分析や細胞実験を中心とした研究に携われます。 「理系の知識を活かしたい」 「分析・実験経験を活かして働きたい」 「製薬・医薬品開発に関わる仕事がしたい」 そんな方に向いているお仕事です。 ■具体的な業務内容 ・サンプル調整 ・LC-MS/MSによる探索分析 ・濃度測定 ・上記に関わる付随業務 20代～40代の方が活躍中です。 残業も少なめで、落ち着いた環境で専門性を活かせます。 ■業務の進め方 ・決められた手順や試験条件を確認し、正確に作業を進めます。 ・作業後は、測定結果や実験内容を記録し、必要なデータを整理します。 この仕事の特徴・ポイント ☆1750円～1900円の高時給 ☆08:30～17:00勤務で生活リズムを整えやすい ☆土日祝休みで、仕事とプライベートを両立しやすい ☆大手企業・大手グループの研究環境で働ける ☆LC-MSを使用した機器分析の経験を積める ☆残業が少なく、勤務後の予定を立てやすい ☆測定・記録を通して、正確に作業する力を活かせる

【経験者募集】No Visa Support◎年休120日〜

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：医薬品臨床研究、化学製品開発評価/実験/テスト、化学製品開発分析/解析 ⭐最先端の分析機器を使用できる ⭐手厚いフォロー体制で安心！ ⭐年間休日120日以上で働きやすい ✅仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ GMP環境下で医薬品（主に開発品）の 品質試験や安定性試験に関わる 分析業務をお任せします。 理化学分析やガスクロマトグラフィーを 用いた試験法バリデーション、 異物分析など、医薬品の品質を 支える重要な業務です。 ⏩具体的な仕事内容 ■理化学分析（水分、XRDなど） ■ガスクロマトグラフィーによる品質試験 ■安定性試験の実施 ■試験法バリデーションに関わる分析 ■異物分析（蛍光X線、IR、ラマン、 コンフォーカル顕微鏡、CT-X線、 SEM等を使用） ■分析機器の点検・管理 ■試液の調製、試薬の管理 ■データ整理・ファイル管理 ✅最先端の技術でスキルアップ可能 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品業界で求められる 高度な分析技術を身につけながら、 専門性を高めていくことができます。 GMP環境での実務経験を積むことで、 市場価値の高いスキルを 習得できます。 ✅働きやすい環境が整っています ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 年間休日120日以上◎土日祝日 と合わせて5日以上の連休も 取得可能。 先輩社員のほとんどは長期連休 を確保し、旅行へ行く人が多いです。 プライベートも充実させながら 働ける環境です。 ✅手厚いフォロー体制で安心 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 営業担当やキャリアサポート担当が 継続的にフォロー。 定期的な面談を実施し、一人ひとり の目標や希望に寄り添い、将来の キャリアプランを一緒に考えます。 現場での悩みや不安も相談しやすく、 安心して業務に取り組めます。 ✅明確で納得感のある評価制度 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 評価基準が明確なため、頑張りや成果 が正当に評価される環境です。 キャリアアップや収入アップを目指し やすい制度を整えています。 最新技術を活用した案件も豊富にある ため、市場価値の高いスキルを身に つけながら成長できます。 また、資格取得支援や研修制度など、 継続的な学習をサポート。 長期的に成長できる環境が整っています。 書籍購入制度もあり、自己研鑽を応援 しています。

＼時給2100円／国立大学研究室での「実験補助業務」細胞培養、分子生物学的解析、研究用マウスを扱った研究経験がある方必見！＃残業ほぼなし＃月収29万円以上可能

仕事内容 ＜人気の大学研究室勤務＞細胞培養やマウス実験の経験を活かせる！学内には当社派遣スタッフも多数活躍中♪ ＼人気の大学研究室★経験を活かせる実験補助業務／ 北摂エリアにある有名国立大学の研究部門で、遺伝子改変マウスや培養細胞を用いた実験をサポートします。 これまでの細胞培養・分子生物学的解析・マウス実験などの研究経験を活かせる環境です。 きれいな研究施設で、当社派遣スタッフも多数活躍しています。 ▼主な業務内容 ・遺伝子改変マウスの作出、維持管理、解析 ・培養細胞の維持管理、各種解析 ・実験データの整理、記録 ・備品、消耗品の管理 ・実験室内の整理整頓、清掃 ・その他、研究室運営に関わるサポート業務 ▼このお仕事のポイント ・【高時給2,100円】専門スキルを活かして月収29万円以上も目指せます ・【有名国立大学】人気の大学研究室で研究サポートに携われます ・【経験を活かせる】細胞培養やマウス実験、分子生物学的解析の経験が活かせます ・【快適な研究環境】きれいな研究施設で、学内には食堂もあります ・【派遣スタッフ活躍中】当社スタッフも多数在籍しており、派遣で働きやすい環境です 【勤務期間】即日～ 2026年12月16日まで ※延長の可能性あり ※勤務開始日はお気軽にご相談ください。 【勤務先情報】 北摂エリアにある有名国立大学の研究部門です。 ■学内には当社派遣スタッフも多数活躍中 ■服装：オフィスカジュアル ■車・バイク通勤OK ※その他詳細はお仕事紹介時にご説明いたします。 あなたに寄り添った転職を、弊社がサポートいたします！ 弊社は、川崎重工グループの人材派遣会社として『誠実』と『信頼』をモットーに35年を超える歩みを進めてまいりました。 時代のニーズに応えるべく、“在宅OK！”や“時短OK！”のお仕事を多数ご用意しております！ 結婚や子育て・介護などで、やむを得ずキャリアを手放された方、現在進行形で今の働き方に悩んでおられる方、自分に合った働き方を探している方… 「自分のキャリアに自信がない…」 「介護で、思わぬブランク期間があいてしまった…」 「毎日子どものお迎えにギリギリ…今の働き方もう限界…」など ＼＼そんなあなたを応援したい！／／ まずはお気軽にご相談ください！ あなたに合ったお仕事探しを、お手伝いさせてください。 私たちと一緒に、一歩踏み出してみませんか？ - 株式会社 ケイ キャリア パートナーズ 0120-322-590（神戸本社） URL: https://www.kcareer.co.jp/ - 【WEBでスキマ時間にサクッと登録！】情報登録するだけで最終選考に進めます！ ～応募後の流れ～ (1)お仕事にエントリー（応募） (2)選考通過者の方へ「登録案内メール」が届きます (3)案内メールから本登録（プロフィール入力など） (4)マイページ開設 (5)本登録完了！ ＼ここが大切！／ 本登録を完了していただくと、今回のお仕事だけではなく、営業担当からのお仕事紹介や提案が受けられます。 本登録が未完了だと機会を逃してしまう可能性があるので、ぜひ本登録までお済ませください！ ※さらに選考が進む場合のみ、3営業日以内に弊社営業担当よりお電話・もしくはメールでご連絡いたします。 ◆職場を熟知した経験豊富な営業担当が、本登録後はお仕事紹介から就業後のフォローまでしっかりサポートします！

未経験OK！化粧品をつくっている会社です◎梱包や出荷、原料の投入作業など◎綺麗な職場なのでカイテキに働けます♪

仕事内容 「製造業の経験がないから不安…」そんな方もご安心ください！ 主な作業はこちら・・・ ■化粧品の梱包作業 ■ハンドリフトで出荷の補助 ■化粧品の製造機械へ原料の投入 などなどどれもすぐに慣れるお仕事です◎ ＼ ここがポイント！ ／ ★高時給1400円：しっかり稼げる環境です。 ★未経験大歓迎：先輩スタッフの9割が未経験スタート。丁寧な研修があるから安心！ ★男女スタッフ活躍中：20代～40代のメンバーが中心となって元気に活躍中です。 ★簡単作業：決められた手順で原料を投入し、機械をポチッと操作するだけ。複雑な作業はありません。 ▼ こんな方にピッタリ ▼ ★日勤帯で働きたい方 ★コツコツ作業が好きな方 ★工場作業のお仕事してみたい ★平日のみで働きたい ★汗水垂らして働きたくない ★手先は比較的得意 ★どんなお仕事が自分に合ってるのかわからない ▼ 転職にもおすすめ ▼ 「やったことないし不安だな・・・」 いきなり難しい作業をおまかせすることはございません！ 少しづつでいいので覚えていただければ大丈夫！ ゆったり自分のペースでお仕事できます◎ 慣れると長く続くメンバーが多いのが特徴！ 雰囲気も良く、楽しい職場です♪ 安定感抜群の当社で 楽しく一緒に働きませんか？ ＼5万円もらえる！／ ハッピーリターン制度！ 「もう一度パワーキャストで働きませんか？」 再スタートで 【 50,000円 】どどーんとプレゼント！※規定あり 就業歴の確認や詳細のお問い合わせはお気軽に♪ あなたのおかえりをお待ちしております！

【LIMS必須・定年65歳】Not Visa Support

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：社内システムエンジニア、医薬品品質管理、医療機器品質管理 ⭐LIMSなどの使用経験が活かせる ⭐最先端技術に触れられるチャンスあり ⭐手厚いフォロー＆キャリアアップ支援 ⭐年間休日120日以上・充実の福利厚生 ✅仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品の試験システム管理業務を 担当していただきます。 ⏩具体的な仕事内容 ■試験システム管理業務 ・LIMSマスターの作成と更新 ・LIMS、Empower、 LabSolutions、Vaisala等の 試験システムの運用管理 ┗サーバー更新、データバックアップ、 ソフトウェアVer.UP、 分析計接続など ■DX・業務効率化の推進 ・DX業務の補佐 ・課内庶務への生成AIやRPAの活用など ✅働きやすい環境が整っています ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 年間休日120日以上◎土日祝日 と合わせて5日以上の連休も 取得可能。 先輩社員のほとんどは長期連休 を確保し、旅行へ行く人が多いです。 プライベートも充実させながら 働ける環境です。 ✅手厚いフォロー体制で安心 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 営業担当やキャリアサポート担当が 継続的にフォロー。 定期的な面談を実施し、一人ひとり の目標や希望に寄り添い、将来の キャリアプランを一緒に考えます。 現場での悩みや不安も相談しやすく、 安心して業務に取り組めます。 ✅明確で納得感のある評価制度 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 評価基準が明確なため、頑張りや成果 が正当に評価される環境です。 キャリアアップや収入アップを目指し やすい制度を整えています。 最新技術を活用した案件も豊富にある ため、市場価値の高いスキルを身に つけながら成長できます。 また、資格取得支援や研修制度など、 継続的な学習をサポート。 長期的に成長できる環境が整っています。 書籍購入制度もあり、自己研鑽を応援 しています。

【45歳未満限定】Not visa Support 未経験可

仕事内容 雇用形態：正社員 職種：その他医薬品臨床開発、医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー、化学製品開発 ＼＼＼✨ この求人のポイント✨ ／／／ ✅年間休日120日以上！5日以上の連休可 ✅入社後のサポート体制も万全！ 安心してキャリアをスタートできます◎ ✅評価基準が明確！ 頑張りや成果が正当に評価される環境 |◤ 仕事内容 ◢| ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 最先端のRNA関連技術を用いた 創薬支援プロジェクトに 携わっていただきます。 実験自動化ロボットを操作しながら、 製薬企業との共同研究を 推進していただくポジションです。 【具体的な仕事内容】 ■実験自動化ロボットの操作 ■分子生物学的、生化学的知見に 基づく新しいRNA関連技術や 実験系の開発 ■次世代シーケンサー用DNA ライブラリーの作製（PCR、逆転写、 ライゲーション反応など） ■キャピラリー電気泳動による DNA/RNAの品質解析 ■創薬支援プロジェクトの推進 （製薬企業との共同研究） ■資料作成 ■研究室の環境整備（清掃、 機器メンテナンス、在庫管理など） ――――――――――――――――――― ✅働きやすい環境が整っています ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 年間休日120日以上◎ 土日祝日と合わせて 5日以上の連休も取得可能。 先輩社員のほとんどは長期連休を確保し、 旅行へ行く人が多いです。 プライベートも充実させながら 働ける環境です。 ――――――――――――――――――― ✅手厚いフォロー体制で安心 ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 営業担当やキャリアサポート担当が 継続的にフォロー。 定期的な面談を実施し、一人ひとりの 目標や希望に寄り添い、将来の キャリアプランを一緒に考えます。 現場での悩みや不安も相談しやすく、 安心して業務に取り組めます。 ――――――――――――――――――― ✅明確で納得感のある評価制度 ￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 評価基準が明確なため、頑張りや成果が 正当に評価される環境です。 キャリアアップや収入アップを 目指しやすい制度を整えています。 最新技術を活用した案件も 豊富にあるため、市場価値の高いスキルを 身につけながら成長できます。 また、資格取得支援や研修制度など、 継続的な学習をサポート。 長期的に成長できる環境が整っています。 書籍購入制度もあり、 自己研鑽を応援しています。 ◤￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 株式会社アフェクターについて ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿◢ AI・クラウド・DXなど、 最新技術を活用した案件が豊富です。 市場価値の高いスキルを身につけ、 長期的にエンジニアとして 成長できる環境を提供しています。

大手製薬会社で医薬品分析！駅チカ徒歩5分！分析経験を活かしてスキルアップ☆

仕事内容 製薬企業でのHPLC等を使用した理化学分析をお任せします。 ■具体的には ■大阪市淀川区 阪急線十三駅 医薬品分析のお仕事です ・医薬品分析 ・溶出試験 ・HPLC ・GC ・試験条件検討 ・GMP準拠での医薬品試験 ・その他 ・データチェック ・ドキュメントチェックなど ■使用機器 HPLC、溶出試験装置、UV、PC(Excel、Word)、一般的なオフィス機器 ■業務の進め方 ・決められた手順や試験条件を確認し、正確に作業を進めます。 ・作業後は、測定結果や実験内容を記録し、必要なデータを整理します。 この仕事の特徴・ポイント ☆1700円～1800円の高時給 ☆08:30～16:45勤務で生活リズムを整えやすい ☆大手企業・大手グループの研究環境で働ける ☆HPLCを使用した分析スキルを活かせる ☆GCを使用した分析スキルを活かせる ☆最寄り駅から通いやすく、通勤に便利 ☆測定・記録を通して、正確に作業する力を活かせる スタッフさんへのフォローに最も力を入れています！ 弊社は、スタッフの皆さんが安心して長く働けるよう フォロー体制に力を入れています。 定期的な面談や丁寧なフォローで、 「職場に慣れるまで不安」「困ったときどうしよう」 といった悩みもすぐに解消できる環境を整えています。 ＜スタッフさんの声＞ 「分析業務は初めてでしたが、担当の方が丁寧にフォローしてくれたので安心して働けています」 大手医薬品メーカー／分析アシスタント／Aさん（30代・女性） 「初めての職場で緊張しましたが、担当者さんがこまめに声をかけてくれたおかげで早く馴染めました」 大手化学メーカー／品質管理／Bさん（40代・女性） 「キャリアの相談にも乗ってもらえるので、長く続けたいと思えます」 大手メーカー研究所／研究補助／Cさん（30代・男性）

淀屋橋駅＊派遣＊(週4在宅OK)医薬品企業のPV業務・2名募集・1800円／在宅勤務あり／開始日：2026/10/19

仕事内容 ＼ここがおすすめ！／ ＜在宅メインだから慣れた環境でモクモク集中♪＞安全性情報の評価業務やコーディングをお任せします！ 土日祝お休み◎2名同時募集で同期と一緒＆派遣社員さんもご活躍中で初めての方でも安心スタート♪ ＼担当者コメント／ ＼気になる求人はまとめてエントリー！／複数の案件を同時にご検討いただくことで、ご希望に合ったお仕事が見つかる可能性が高まります。気になる求人があれば、ぜひお気軽にご応募ください♪ ＼業務詳細／ 【CROで国内症例評価サポート】 ★国内市販後症例の評価業務をご担当いただきます ◇国内症例情報の評価・内容確認 （当局報告要否の判断・予測性確認・事象ピックアップ） ◇MedDRAコーディング ◇追加調査要否の確認 ◇評価結果の記録・事務処理 ≪おすすめポイント≫ ★PV業務経験を活かして即戦力として活躍できるポジション！ ★業務習得後は週1回以上の出社でOK♪柔軟な働き方が叶います◎ 【男女比】2：8【部署人数】400名 派遣スタッフ：45名 【制服】なし（オフィスカジュアル） 【在宅勤務】業務の習得状況に応じて最大週4日可能 【月収例】267,750円（時給1,700円×実働7時間30分×月21日） ＼勤務先情報／ 大阪市北区 最寄り駅：淀屋橋駅 ＼交通アクセスについて／ 京阪本線淀屋橋駅より徒歩4分 大阪メトロ四つ橋線肥後橋駅より徒歩3分 マンパワーグループが選ばれる理由 ◆50年に渡る長年の実績！日本で最初の派遣会社！ ◆求人数が豊富で大企業に強い！ ◆地域を選ばない！全国の拠点数123拠点♪ ◆派遣先が決まっても専任者がしっかりとサポート！ 来社不要の電話登録実施中！ 自宅にいながら約30分で完了♪ お電話だけ＆カメラなしでOK。 ※登録会予約はWEB or 電話から！ ★お友達紹介キャンペーン2026夏秋実施中★ 「マンパワーグループでご就業中のご紹介者」と「お友達」にそれぞれ10,000円相当の電子マネーギフトプレゼント！ 期間：2026年8月1日(土)～10月31日(土) (登録完了は11月7日(土)まで) 詳細はJOBNETのトップページからご確認ください♪

イオングループのスーパー★シフト相談◎賞与/社割有★羽倉崎店

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：登録販売者、販売/フロアスタッフ（スーパー/ホームセンター）、その他（食品/飲料/たばこ） ＼おすすめポイント／ ✅プライベートとの両立◎ ✅お仕事ついでにそのまま社割でお買い物！ ✅時間・日数の相談を気軽にできる◎ ✅賞与あり！！/規定有 【登録販売者スタッフ】 スーパーマーケット内で一般用医薬品（第2類・第3類）の販売や、 顧客からの相談対応、品出しや発注、レジ業務、接客など、 医薬品の専門知識を活かしながら幅広い業務をお任せします。 ★マニュアル完備！ ★ライフスタイルに合わせて勤務時間、相談可能です！ 【 こんな方歓迎 】 ◇先輩主婦（夫）が多数活躍中☆ ◇電車で少し離れた地域から出勤しているスタッフもいます★ その他にも・・・ ＊お子様の送迎に合わせて ＊扶養内で ＊お小遣い稼ぎしたい！ …など、現スタッフも様々な理由で働いています♪ ＼当社で働く魅力／ 学生さん・フリーター・主婦（夫）など、幅広い世代のスタッフが活躍中！ それぞれのライフスタイルに合わせて働ける環境づくりを大切にしています。 シフトに関しての相談はお気軽にお申し付けくださいね☆彡 まずはご応募お待ちしております！

淀屋橋駅＊派遣＊・2名募集・高時給1700円・医療関連企業での安全性情報受付／開始日：2026/10/19

仕事内容 ＼ここがおすすめ！／ ＜大手で経験値を積むチャンス★*＞駅チカでアクセスもばっちり♪CROにて国内・海外症例の安全性情報受付業務をメインにお任せします！ 【土日祝休◎交通費支給◎】1700円＋残業代でしっかり収入GET＊* ＼担当者コメント／ OAスキルや医療機関の経験を活かして大手製薬業界で長期就業のチャンス♪＼マンパワーへの登録は来社不要！電話で約30分♪／就業中の方や遠方の方もお気軽にお問合せください ＼業務詳細／ 【医療関連企業の安全性情報受付】 ◇安全性情報の受付 ◇付随する事務作業 ≪おすすめポイント≫ ★高時給でしっかり稼げる！安定した収入が得られるので、生活に安心感をプラス♪ ★駅チカで通いやすさ◎行き帰りスムーズでプライベート時間も充実できる♪ 【制服】なし 【月収例】267,750円（時給1,700円×実働7時間30分×月21日） ＼勤務先情報／ 大阪市北区 最寄り駅：淀屋橋駅 ＼交通アクセスについて／ 京阪本線淀屋橋駅より徒歩4分 大阪メトロ四つ橋線肥後橋駅より徒歩3分 マンパワーグループが選ばれる理由 ◆50年に渡る長年の実績！日本で最初の派遣会社！ ◆求人数が豊富で大企業に強い！ ◆地域を選ばない！全国の拠点数123拠点♪ ◆派遣先が決まっても専任者がしっかりとサポート！ 来社不要の電話登録実施中！ 自宅にいながら約30分で完了♪ お電話だけ＆カメラなしでOK。 ※登録会予約はWEB or 電話から！ ★お友達紹介キャンペーン2026夏秋実施中★ 「マンパワーグループでご就業中のご紹介者」と「お友達」にそれぞれ10,000円相当の電子マネーギフトプレゼント！ 期間：2026年8月1日(土)～10月31日(土) (登録完了は11月7日(土)まで) 詳細はJOBNETのトップページからご確認ください♪

時給1,600円～。江坂エリアでCPC内の細胞培養に携わる実務者向けポジションです。培養だけでなく、設備管理・環境維持・書類作成まで含めて「品質を守る」経験が積めます。土日祝休み、9:00-17:50の固定時間で働きやすさも確保。

仕事内容 CPC内での細胞培養・製造サポートをお任せします。 ■具体的には 再生医療等製品や遺伝子治療関連の製造・製法開発を支える現場では、「無菌環境を守る運用」と「記録の正確性」が品質そのものになります。 本ポジションはCPC内での細胞培養を中心に、施設維持や記録作成まで含めて、製造現場の“要”を担う仕事です。 ■■ この仕事のポイント ・CPC内での細胞培養を軸に、製造現場の標準手順に沿った業務を担当 ・培養だけで終わらず、環境維持・機器管理・書類作成まで経験が広がる ・GMP/GCTPに関わる経験（歓迎）を、実務の中で積み上げられる ・時給1,600円～1,650円（経験考慮）／9:00-17:50／土日祝休み ・駅から徒歩圏で通勤しやすい（周辺に商業施設あり） ■業務の進め方 ・決められた手順や試験条件を確認し、正確に作業を進めます。 ・作業後は、測定結果や実験内容を記録し、必要なデータを整理します。 この仕事の特徴・ポイント ☆1600円～1650円の高時給 ☆09:00～17:50勤務で生活リズムを整えやすい ☆土日祝休みで、仕事とプライベートを両立しやすい ☆GCを使用した分析スキルを活かせる ☆細胞培養の経験を活かし、技術を磨ける ☆最寄り駅から通いやすく、通勤に便利 ☆測定・記録を通して、正確に作業する力を活かせる ■ 具体的な仕事内容 ●CPC内での細胞培養業務 ・研究員・担当者の指示に沿った培養作業、付随する準備・片付け ●施設維持・環境対応 ・清掃、環境測定などの施設維持管理 ●機器管理 ・ラボ内機器の管理、日常点検のサポート ●書類作成・整理 ・記録の作成、整理、関連書類の管理 ●その他関連業務 ■ 職場環境・サポート体制 ・アットホームな雰囲気で、丁寧な指導あり ・使用機器例：安全キャビネット、マイクロピペット、オートクレーブ ・勤務時間：9:00-17:50（固定） ・残業：月10～20時間程度（状況により変動） ・休日：土日祝休み（年間休日120日以上） ・食堂あり（新設） ・勤務地：大阪府吹田市エリア（転勤なし） ■ この仕事で得られるもの ・CPC内の運用に沿った「無菌環境での実務経験」の蓄積 ・培養スキルに加え、施設維持・機器管理・記録作成までの一連の経験 ・GMP/GCTP環境で求められる“手順遵守・記録精度”の実務力 ・再生医療等製品・遺伝子治療関連領域でのキャリアの信頼性

登録販売者資格が活かせるコールセンター✨1日5時間～OK♫

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：登録販売者、アウトバウンドコールスタッフ、インバウンドコールスタッフ ✦・┈┈┈┈┈ ・✦✦・┈┈┈┈┈ ・✦ ⭐スマホから簡単登録可能♪ 「接客業からジョブチェンジ」 「座り仕事で安定」「週3日～、時短OK」 「実際に働いてから直雇用に切り替え」 で安定のワークライフバランスを実現！ 【応募条件】 ・登録販売者の資格をお持ちの方 ・実務経験は問いません ⭐コールセンターが始めてでもOK！ 資格さえあれば業界未経験の方も大歓迎！ ✦・┈┈┈┈┈ ・✦✦・┈┈┈┈┈ ・✦ ┏━━━━━━━┓ ⭐人気のPOINT⭐ ┗━━━━━━━┛ ✅資格を活かして高時給1500円！ 以前ご利用されていた方への商品案内が中心 「資格はあるけど実務経験がなくて…」 「久々に資格が活かせる仕事に就きたい」 etc、ブランクのある方も歓迎です！ ✅週3日～、1日5時間～シフト希望考慮！ ご家族の予定やお子さんの都合など 家庭優先で働きたい方にもぴったり☆ ✅約100名が在籍中の大規模オフィス！ 長堀橋駅直結だから天気が悪くても安心◎ 20代・30代・40代・50代が活躍している あたたかい雰囲気の企業です！ ✅紹介予定派遣＝直接雇用前提 実際のお仕事を覚えてから アルバイトになるかどうか決められます！ ✦・┈┈┈┈┈ ・✦✦・┈┈┈┈┈ ・✦ ꒰꒰ 常備薬に関するコールセンター ꒱꒱ 過去にご契約いただいていた方に向けて お電話で商品をご案内するお仕事✨ ✱リストでお客様を確認 ✱電話をかける ✱状況のヒアリング（希望・利用状況） ✱お客様にあわせて商品のご紹介 基本の流れが決まっているから安心♪ ☕新しいお客様をイチから探す営業ではなく 以前に契約があった方へのご案内です！ ☕未経験でもフォロー体制ばっちり！ SVが常時近くに滞在しますので、 分からないことは その場で確認できる体制です。 対応に迷うお問い合わせや イレギュラーなケースは、 SVがすぐに引き継ぐので安心！ 「安心して働ける」と好評です♪ ✦・┈┈┈┈┈ ・✦✦・┈┈┈┈┈ ・✦ ꒰꒰ ご応募は電話からも ꒱꒱ ꒰꒰ 受け付けています！ ꒱꒱ ⏩TEL：0120-343-222 上記の番号にご応募いただければ、 その場で面談日も決めさせていただきます！ スピーディにお仕事を決めたい方はぜひ♫ ✦・┈┈┈┈┈ ・✦✦・┈┈┈┈┈ ・✦ ┏━━━━━━━━━━━━┓ ⭐ 安定で選ぶならKOSMO⭐ ┗━━━━━━━━━━━━┛ ✨35年以上の歴史があり安定✨ KOSMOは、労働者派遣法が 施行された1986年から続く 人材サービスを手掛ける会社なので 安定して働きたい方にピッタリ！ 入社して15年目になるスタッフも◎ ✨多数の案件あり！大手勤務も叶う✨ 長きにわたってクライアントの 人材に関する課題を解決してきた 実績・信頼があるため 大手クライアントが多く、案件が多数！ ニーズの高まりから、業績も好調です。 ┏━━━━━━━━━━━━━━┓ ⭐ご入社後のサポートについて⭐ ┗━━━━━━━━━━━━━━┛ ご入社後は、担当の営業スタッフが あなたの就業をしっかりサポート！ 実際の職場では分からないこと、 困ったことがあれば いつでも先輩スタッフに聞ける環境です！ ✦・┈┈┈┈┈ ・✦✦・┈┈┈┈┈ ・✦

受付・トリアージ・評価まで担当可能　在宅勤務可

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 大手CROにてファーマコビジランス（PV）業務を担当いただきます。 Argus使用経験を活かし、 症例入力からトリアージ・文献評価・安全性評価まで幅広く携わることが可能です。 ▼具体的な業務内容 ・Argusを用いた症例入力業務 ・症例受付業務 ・トリアージ業務 ・文献スクリーニング・文献評価業務 ・安全性評価業務 ※担当領域はご経験に応じて決定します。 ※国内症例または海外症例に関する安全性情報業務をご担当いただきます。 担当領域はご経験・適性を踏まえて決定します。 ※詳細は面談時にご説明いたします。 ■このポジションの魅力 ・Argus経験を活かして大手CROで活躍できる ・症例入力だけでなく評価業務にも携われる ・経験に応じて業務の幅を広げられる ・リモート勤務を活用しながら就業可能 ・PV領域でさらなるキャリアアップを目指せる ■BREXA Advanから就業する魅力 ・PV/臨床特化だから案件の質が高い ・業界出身者の先輩多数でキャリアサポート ・配属後も定期フォローあり ・案件終了後も継続的に次を提案 「この案件で終わらないキャリア」が築けます

✅経験者歓迎◎治験・PMS事務局業務で安定就業

仕事内容 ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆★ ✅外資：内資＝6：4！英語も活かせる！ ✅在宅メインで柔軟な働き方が可能◎ ✅ライフスタイルに合わせて案件調整OK！ ＼英語力や医療知識を活かして働ける／ 治験や医薬品の安全を守る大切なお仕事！ グローバル案件にもチャレンジできます♪ ＜仕事内容＞ ＊お薬の安全を守る事務ワークです＊ ・副作用などの症例情報を入力します ・医薬品の副作用を評価・検討します ・必要に応じて再調査を行います ・報告書を作成して上司に提出します ・文献やデータの検索・確認を行います ・入力内容のレビューや管理も担当 外資系6割、内資系4割のバランスで、 英語スキルを活かせる環境です◎ 疾患領域も幅広く、様々な経験が積めます！ 社員の8割以上がリモート勤務中で、 家庭との両立も無理なく可能♪ 案件の内容は、事前に上司と相談して 自分に合った働き方を選べます！ ＊マニュアル＆研修もあるので安心です 柔軟な働き方とキャリアを両立したい方、 社会貢献性のある仕事に関心のある方に ぴったりの職場環境です◎ ＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊

経験活かして高時給！2日目から在宅OK/003-68777

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：その他カスタマーサポート/コールセンター ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ✨このお仕事のPOINT✨ ✅☕平日のみOK！土日祝休み＆年間休日120日以上でバランス◎ ✅研修2日目から在宅OK！ ✅☕家庭都合休OK！シフトは柔軟に対応しています◎ ✅⏰週5勤務！週休2日制で生活リズムも整う働き方◎ ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ＼2日目から在宅可能／ 薬剤師・MR・看護師資格などを活かせるお仕事です。 上記資格がなくても、医療用医薬品のDI経験が1年以上あれば応募OK！ 【医薬品の問い合わせ対応】 製薬メーカーが取り扱う医療用医薬品について、医療従事者、MR、患者様からの電話問い合わせに一次対応します。 社内のQ&Aや資料を確認しながら回答し、対応内容をシステムへ入力します。専門的な内容は製品担当者へ相談できます。 研修2日目からは在宅勤務が可能です。 チーム内ではチャットでの相談や情報共有も活発に行っています♪ 文献や資料の更新に合わせ、領域内の最新の医薬品情報に触れることができます。

◇大手製薬メーカー関連会社でのお仕事です！

仕事内容 医薬品の検査、分析業務をお任せします。 ■具体的には ・医療用医薬品・実験品（固形財）の工程検査 ・クリーンルーム内での錠剤の物性評価 ・事務業務（作業記録、報告書作成、データ集計など） ・付随業務（資材搬送、洗浄、設備性能確認など） ■業務の進め方 ・決められた手順や試験条件を確認し、正確に作業を進めます。 ・作業後は、測定結果や実験内容を記録し、必要なデータを整理します。 この仕事の特徴・ポイント ☆1600円～1700円の高時給 ☆08:00～16:45勤務で生活リズムを整えやすい ☆大手企業・大手グループの研究環境で働ける ☆最寄り駅から通いやすく、通勤に便利 ☆指導・研修体制があり、職場の手順を学べる ☆残業が少なく、勤務後の予定を立てやすい ☆測定・記録を通して、正確に作業する力を活かせる

医薬品開発・治験文書の作成の経験&英語スキルを活かす◎

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品CRA、医薬品QC、医薬品メディカルライター ／ お仕事のポイント ＼ ・在宅勤務！ 週に２回は在宅勤務OK 出社日はご自身の予定に合わせてフレキシブルに設定できます！ ・9:00～17:15の勤務★ 残業は月に10時間程度なので、ワークライフバランスがとりやすい職場です！ ■□-□■ 【新薬申請に関わるサポートのお仕事】 新しい薬を開発後、承認取得のために、 医薬品開発に関わる様々な資料を作成し、 医薬品機構への申請が必要となります。 今回は申請対応サポート業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品申請ドキュメントの作成(臨床試験関連) 同意説明文書、治験薬概要書、治験実施計画書 etc... ・翻訳文書のQC業務 ・翻訳業務 治験に関わる文書の作成やサポート業務がメイン◎ 特にWordでの文書作成経験が活きるお仕事です。 文書はテンプレートがございますので、 治験に合わせた内容編集・追記等の業務をお願いいたします。 ■□-□■ ＼英語が得意な方大歓迎！／ グローバル企業で扱う文書についても、英語文書が数多くあります！ 翻訳は外部に委託する場合もありますが、 内容の確認には、英語読解力が必要となります！ 経験を活かしたキャリアアップ・スキルアップをお考えの方 ぜひご応募をお待ちしています。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、新薬申請に関わるサポート業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

オンコロジー・免疫領域　年収850万円可　フルフレックス

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品CRA、医療機器CRA 【この求人のポイント】 ✓ 外資系製薬メーカー案件 ✓ オンコロジー・免疫疾患領域 ✓ グローバル試験担当 ✓ 年収500万円～850万円 ✓ フルフレックス（5:00～22:00） ✓ 週3日出社 ✓ 6か月間のバディサポートあり ✓ 大阪勤務 ✓ 本町エリア ✓ 転居なしでキャリアアップ ＼外資系製薬メーカー案件×CRA募集／ オンコロジー・免疫疾患領域のグローバル試験を担当。 5:00～22:00のフルフレックス、週3日出社。 メーカーサイドで臨床開発モニターとしての専門性とキャリアを高められる希少案件です。 担当領域はこれまでのご経験やご希望を考慮し決定します。 【主な業務】 ・施設選定、施設立上げ支援 ・治験実施医療機関との各種調整 ・モニタリング業務全般（SDV、進捗管理等） ・症例登録促進活動 ・治験責任医師およびCRCとの折衝 ・試験終了対応および各種報告書作成 ・海外チームを含む関係部署との連携 ＊魅力＊ ■外資系製薬メーカーで経験を積める希少案件 CROではなく、外資系製薬メーカー側のプロジェクトに参画いただきます。 ■市場価値を高められる環境 オンコロジー領域や免疫疾患領域をはじめ、 グローバル試験に携わることで、 ・メーカーサイドの経験 ・高度な領域経験 ・グローバル試験経験 を積むことができ、 CRAとしてさらなるキャリアアップを目指せます。 ■グローバル試験に携われる 海外チームとの連携機会も多く、グローバルスタディ経験を深められる環境です。 ■CRA150名以上が活躍する組織 経験豊富なモニターが多数在籍。 相談しやすい環境で、知見共有や情報交換も活発です ■入社後6か月間のバディサポートあり 新しい試験や環境への立ち上がりを専任メンバーが支援。 メーカー案件が初めての方も安心してスタートできます。 ■柔軟な働き方 ・5:00～22:00のフルフレックス ・週3日出社 ・フリーアドレス制 ワークライフバランスも実現しやすい環境です。

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品PMS/製造販売後調査、医薬品PV/安全性情報担当、医療機器PV/安全性情報担当 PV経験を活かして“ワンランク上の業務”へ ・海外症例×上流工程にチャレンジ可能 ・年収330～450万円 ・大手外資メーカー案件 ・10名採用で同期多数 「入力メインのPVからステップアップしたい方」におすすめのポジションです。 ■仕事内容 大手外資製薬メーカーにて、PV（ファーマコビジランス）業務をご担当いただきます。 主に海外症例を中心とした市販後案件に関わるポジションです。 ▼具体的な業務内容 海外症例のケースハンドリング（やや上流工程） 海外症例データ入力（Argus使用） データ確認・処理 チームでの症例処理対応 ※チームで1日約500例対応（1人あたり約50例目安） ※チームで分担しながら進めるため、 過度な負担にならない体制です。 リーダーへの相談もしやすい環境です。 ■募集背景 案件拡大に伴う体制強化（10名募集） ■ポジションの魅力 ・当社の経験豊富なリーダーが在籍しており、 業務面からキャリアまでレビュー・フィードバックを受けながら成長できる環境 ・同じ派遣元による手厚いフォローあり ・PV業務の中でも海外症例・上流工程に関われる ・大手メーカー案件で経験値アップ可能 ■本ポジションで得られる経験 ・海外症例のケースハンドリング経験 ・入力業務から一段上の工程へのステップアップ ・外資メーカー基準でのPVスキル習得 将来的に「上流業務」や「リードポジション」を目指したい方に最適です。 ～株式会社BREXA Advanで働く魅力～ ・PV/臨床領域に特化した専門技術サービスを展開 ・同領域出身の担当がキャリアをサポート ・配属後も継続的にフォロー（定期面談あり） ・長期的なキャリア形成を前提としたアサイン 一人ひとりに案件を固定せず、 スキルや志向に応じて次のプロジェクトをご提案可能。 「この案件で終わらないキャリア」を実現できます。

？？通勤便利！大手製薬会社で医薬品分析？？ブランクOK！HPLC経験があれば大丈夫です☆

仕事内容 誰かの命を支える仕事。やりがい十分！でも「土日祝休み」＋「残業ほぼなし」でプライベートも◎ 人々の健康と命を支える「確かな薬」を社会に届けるため、 医薬品メーカーでは高度な品質保証と分析が欠かせません。 今回募集するポジションは、 その研究開発現場を支える重要な役割です。 研究員の指示のもと、HPLCによる分析やデータ整理、 試験計画書や記録書の作成を担当いただきます。 一つひとつの分析や記録が、 「安心して使える薬」として多くの人々に届く── そんなやりがいを実感できるお仕事です。 具体的な業務内容 ■製造工程における品質確認試験 ：HPLCを用いた類縁物質・定量 ：水分測定 ：乾燥減量 ■プル充填品の受入検証試験（目視）、ラベル作成・貼付・箱詰め作業 ・暴露防止及び保護措置を講じながらの電子天秤（ミリグラムオーダー）を使用した連続作業 ※化学薬品の取り扱いあり ■データ入力 ※日本薬局方に基づいて各種試験に取り組んで頂きます！ ◇◆おすすめポイント◆◇ ● 人々の健康を守るやりがいある仕事 医薬品の品質や安全性を確認する重要な工程に携われます。 ● HPLCスキルが身につく・活かせる 分析経験を積みながら、より高い専門性を磨けます。 ● 研究成果を早く実感できる 製品によっては2～3年で市場に出ることもあり、 「自分の仕事が社会に貢献している」実感が得られます。 ● 幅広い治療領域に触れられる 多様な製品開発に携わることで、知識や経験の幅を広げられます。 ● 正確性・論理的思考力が身につく 分析だけでなく記録書作成も行うことで、 より精度の高い業務スキルが習得できます。 ● 安定したキャリア形成 社会的責任の大きい仕事だからこそ、キャリアの信頼性・安定性も高いポジションです。 スタッフさんへのフォローに最も力を入れています！ 弊社は、スタッフの皆さんが安心して長く働けるよう フォロー体制に力を入れています。 定期的な面談や丁寧なフォローで、 「職場に慣れるまで不安」「困ったときどうしよう」 といった悩みもすぐに解消できる環境を整えています。 ＜スタッフさんの声＞ 「分析業務は初めてでしたが、担当の方が丁寧にフォローしてくれたので安心して働けています」 大手医薬品メーカー／分析アシスタント／Aさん（30代・女性） 「初めての職場で緊張しましたが、担当者さんがこまめに声をかけてくれたおかげで早く馴染めました」 大手化学メーカー／品質管理／Bさん（40代・女性） 「キャリアの相談にも乗ってもらえるので、長く続けたいと思えます」 大手メーカー研究所／研究補助／Cさん（30代・男性）

◇◆駅から徒歩5分！安心・丁寧な指導があり、働きやすい環境です！◆◇

仕事内容 ◇◆理系出身者ならOK！研究職として働きたい方へ◆◇ 大手製薬メーカー関連会社にて、 医薬品候補化合物の合成法研究に関わるお仕事です。 化学・薬学・農学・理学・工学など、 理系分野で学んできた知識や実験経験を活かせます。 「学生時代の研究経験を活かしたい」 「製薬・化学分野で研究職として経験を積みたい」 「有機合成の経験を、より専門性の高い環境で活かしたい」 そんな方におすすめの求人です。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品候補化合物の合成法研究 ・中間体など有機合成化合物の合成法研究 ・反応、分離精製、構造確認 ・研究レポート作成 ・その他、研究に付随する業務 大手製薬メーカー関連会社でのお仕事のため、 安定した環境で研究業務に取り組めます。 丁寧な指導があり、作業着支給・食堂ありなど、 長く働きやすい職場環境も整っています。 ◇◆オススメポイント◆◇ ・理系出身者歓迎 ・大手製薬メーカー関連会社での研究職 ・医薬品開発に関わる有機合成実験 ・時給1700円以上！高収入 ・十三駅から徒歩5分 ・完全週休2日制 ・土日祝休み ・年間休日120日以上 ・残業は月10～20時間程度 ・作業着支給、食堂あり ・勤務開始時間の相談可能 ◇◆活かせる経験やスキル、資格◆◇ 【活かせる経験・スキル】 HPLC、GC、GMP、GQP、HACCP、Microsoft Word、Microsoft Excel、Microsoft PowerPoint、分析、品質管理、QC、有機合成、無機、医薬品品質管理、SOP作成、検査機器調整、バイオ医薬品品質管理、低分子医薬品品質管理 など 【活かせる資格】 危険物取扱者、毒物劇物取扱責任者、有機溶剤作業主任者、特定化学物質等作業主任者、QC検定、バイオ技術者、管理栄養士、栄養士 など

◇◆就業前に自社研修センターにて研修受講可能◆◇

仕事内容 【機器分析メインのお仕事】 ・LC/MS/MSを用いた生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ◇◆オススメポイント◆◇ ＜就業先情報＞ 大手製薬メーカーのグループ会社として、最先端の設備で化学分析や細胞実験を中心とした研究を行っています。 〇残業もなく働きやすい環境です♪弊社スタッフも活躍中！！ 〇機器分析の更なる経験を積みたいという方、ご応募お待ちしております♪

大手製薬会社で医薬品分析！ブランクOK！HPLC経験があれば大丈夫です☆

仕事内容 誰かの命を支える仕事。やりがい十分！でも「土日祝休み」＋「残業ほぼなし」でプライベートも◎ 人々の健康と命を支える「確かな薬」を社会に届けるため、 医薬品メーカーでは高度な品質保証と分析が欠かせません。 今回募集するポジションは、 その研究開発現場を支える重要な役割です。 研究員の指示のもと、HPLCによる分析やデータ整理、 試験計画書や記録書の作成を担当いただきます。 一つひとつの分析や記録が、 「安心して使える薬」として多くの人々に届く── そんなやりがいを実感できるお仕事です。 具体的な業務内容 ■製造工程における品質確認試験 ：HPLCを用いた類縁物質・定量 ：水分測定 ：乾燥減量 ■プル充填品の受入検証試験（目視）、ラベル作成・貼付・箱詰め作業 ・暴露防止及び保護措置を講じながらの電子天秤（ミリグラムオーダー）を使用した連続作業 ※化学薬品の取り扱いあり ■データ入力 ※日本薬局方に基づいて各種試験に取り組んで頂きます！ ◇◆おすすめポイント◆◇ ● 人々の健康を守るやりがいある仕事 医薬品の品質や安全性を確認する重要な工程に携われます。 ● HPLCスキルが身につく・活かせる 分析経験を積みながら、より高い専門性を磨けます。 ● 研究成果を早く実感できる 製品によっては2～3年で市場に出ることもあり、 「自分の仕事が社会に貢献している」実感が得られます。 ● 幅広い治療領域に触れられる 多様な製品開発に携わることで、知識や経験の幅を広げられます。 ● 正確性・論理的思考力が身につく 分析だけでなく記録書作成も行うことで、 より精度の高い業務スキルが習得できます。 ● 安定したキャリア形成 社会的責任の大きい仕事だからこそ、キャリアの信頼性・安定性も高いポジションです。 スタッフさんへのフォローに最も力を入れています！ 弊社は、スタッフの皆さんが安心して長く働けるよう フォロー体制に力を入れています。 定期的な面談や丁寧なフォローで、 「職場に慣れるまで不安」「困ったときどうしよう」 といった悩みもすぐに解消できる環境を整えています。 ＜スタッフさんの声＞ 「分析業務は初めてでしたが、担当の方が丁寧にフォローしてくれたので安心して働けています」 大手医薬品メーカー／分析アシスタント／Aさん（30代・女性） 「初めての職場で緊張しましたが、担当者さんがこまめに声をかけてくれたおかげで早く馴染めました」 大手化学メーカー／品質管理／Bさん（40代・女性） 「キャリアの相談にも乗ってもらえるので、長く続けたいと思えます」 大手メーカー研究所／研究補助／Cさん（30代・男性）

理系出身の方へ。医薬品に関わる分析・試験の仕事で、もう一度「実験職」へ。

仕事内容 ★大手製薬メーカーの関連会社でのお仕事です★ 「学生時代に化学・バイオ・薬学を学んでいた」 「分析や実験の経験を活かしたい」 「ブランクはあるけれど、もう一度研究職に挑戦したい」 そんな方におすすめのお仕事です。 大手製薬メーカー関連会社にて、 医薬品に関わる理化学試験をお任せします。 しっかりとした教育体制があるため、 経験が浅い方やブランクがある方も安心してスタートできます。 土日祝休みで、残業も月5～10時間程度。 研究・分析の仕事を続けながら、 プライベートとの両立も目指せる環境です。 ＜具体的な仕事内容＞ 大手製薬メーカー関連会社での理化学試験業務です。 具体的には、 ・実験、計測、解析および分析業務 ・試作品の評価業務 ・研究報告書の作成業務 ・HPLCなどを使用した分析業務 ・測定データの確認、入力 などをお任せします。 医薬品に関わる試験・分析のため、 理系で学んだ知識や、これまでの実験・分析経験を活かせます。 「研究職に戻りたい」 「分析経験を活かして安定した環境で働きたい」 「大手メーカー関連会社でスキルを磨きたい」 そんな方にぴったりのお仕事です。 ◇◆オススメポイント◆◇ 〇大手製薬メーカー関連会社で働ける 〇理化学試験・分析経験を活かせる 〇ブランクがある方、経験が少ない方も応募可能 〇しっかりとした教育体制あり 〇十三駅から徒歩10分で通勤便利 〇土日祝休み 〇残業は月5～10時間程度 〇プライベートとの両立もしやすい環境 ＜こんな方にオススメ＞ ・理系出身で、実験や分析の仕事に興味がある方 ・医薬品、化学、バイオ分野に関わる仕事がしたい方 ・学生時代や前職での分析経験を活かしたい方 ・研究職、品質管理、試験評価などの経験を活かしたい方 ・ブランクから研究・分析職に復帰したい方 ・コツコツ正確に作業を進めることが得意な方

◇◆駅から徒歩5分で通勤便利！就業前に自社研修センターにて研修受講可能◆◇

仕事内容 【化学品商社での分析業務】 〇医薬品の分析業務 ・HPLCや滴定などの定量分析 ・製剤の安定性試験（溶出試験） ・バリデーション試験 ・PH測定 ・吸光度測定 ・試験データ解析、データ記録 ※日本薬局方に従って、理化学試験を実施していただきます！ ◇◆オススメポイント◆◇ ○駅から徒歩5分・綺麗な職場環境でのお仕事です！！ ○残業少なめでプライベートとの両立もしやすい！

○頑張り次第で直接雇用にチャレンジ出来ます！

仕事内容 ◇◆医薬品の理化学試験◆◇ ●規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、各種安定性試験、生物学的同等性試験（溶出試験）に関する理化学試験業務 1:新規開発候補品のサンプル原薬の管理 2: 先発製剤の評価及び製品目標プロファイルの設定 3: 開発品の製剤開発スケジュールの立案 4: 開発品目の最適な製剤設計（処方および基本製造方法の確立） 5: 開発品目の最適な包装設計 6: 製剤技術部とともにパイロット製造法の確立 7: 製剤技術部とともに、治験薬ＧＭＰに基づいた治験薬の製造 8: 製剤設計に関わるＣＴＤ資料の作成および照会対応 9:CDMO 契約に基づいた製剤開発 10: 新規製剤開発に係る既存設備の点検ならびに予防保全の立案および実施 ※さまざまな業務に携われます！！ ◇◆オススメポイント◆◇ 〇車通勤は要相談！ ○頑張り次第で直接雇用にチャレンジ出来ます！ ○駅からは社バス送迎有りで、通勤も便利です！！

◇◆残業も少なく働きやすい環境です♪◆◇

仕事内容 【実験(HPLCやLC/MS/MS)のサポート業務がメインです！！】 ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ◇◆オススメポイント◆◇ ＜就業先情報＞ 大手製薬メーカーのグループ会社として、最先端の設備で化学分析や細胞実験を中心とした研究を行っています。 ＜職場環境＞ 〇残業も少なく働きやすい環境です♪弊社スタッフも活躍中！！ 〇食堂あり 〇綺麗なラボで就業いただきます！！ 〇機器分析の更なる経験を積みたいという方、ご応募お待ちしております♪

LC-MS/MS経験を“探索分析～濃度測定”で伸ばす。in vitro中心の薬物動態スクリーニング評価。時給1,700～1,800円、土日祝休み、残業月5～10h、駅から送迎あり。手順はSOP準拠で、正確性を武器に専門性を積めます。

仕事内容 ■ はじめに ・大手グループの研究拠点で、in vitroを中心とした薬物動態スクリーニング評価を担当します。 ・LC-MS/MSを用いた探索分析・濃度測定が主業務。経験を実務の型（SOP）に落とし込みながら、再現性とスピードの両立を磨けるポジションです。 ■ この仕事のポイント ・LC-MS/MSを主軸に、前処理→測定→データ整理まで一連を担当 ・in vitro中心で、薬効評価に直結するデータ作成に関われる ・土日祝休み、残業少なめで専門職として継続しやすい ・駅から送迎ありで通勤負担を抑えられる ■ 具体的な仕事内容 ・サンプル調整（溶液調整、簡単な濃度計算を含む） ・LC-MS/MSによる探索分析 ・濃度測定 ・付随業務 →SOP・プロトコールに準じた正確なオペレーション →必要に応じて、生体試料の取扱い、細胞培養・細胞アッセイ等（経験があれば活かせます） ■ 職場環境・サポート体制 ・業務はOJTを基本とし、既存メンバーが横につきながら進めます ・最初はSOP・手順書の確認からスタートし、作業背景や注意点まで丁寧に説明 ・いきなり一人で任せることはなく、習熟度に合わせて段階的に業務範囲を拡大 ・不明点や判断に迷う場面は、すぐに相談できる体制が整っています ・派遣先・派遣元の両面でフォローあり →業務内容や進め方の相談 →職場での不安や悩みのヒアリング →働き方・キャリアに関する定期的な面談 ・「研究に集中できる環境づくり」を重視したサポート体制です ■ この仕事で得られるもの ・LC-MS/MS運用経験を、探索分析・濃度測定の文脈で積み上げられる ・SOP準拠の実務を通じて、データ品質・再現性を高める力が身につく ・薬物動態評価プロセスへの理解が深まり、次のキャリアに繋げやすい

薬剤師・MR経験者募集！土日祝休み/003-68756

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：医薬品DI/リサーチ ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ✨このお仕事のPOINT✨ ✅☕平日のみOK！土日祝休み＆年間休日120日以上でバランス◎ ✅☕土日休みでプライベート時間もしっかり確保◎ ✅⏰週5勤務！週休2日制で生活リズムも整う働き方◎ ✅⏰固定時間・固定シフト制で働きたい方 ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ✤ ・ ・ ・ ベルシステム２４の京橋オフィス内にある、製薬企業のDIセンター全体の運営・管理をお任せします。 ご経験や希望条件などを踏まえ、複数のお仕事の中からご紹介します。 医薬品・医療機器に関する情報を必要とする方へ、正確で適切な案内が届くよう、SVとして窓口全体を支えます。 センターでは、お薬の適応外使用や配送・保管、服用方法などに関するお問い合わせに対応しています。 薬剤師・MR・看護師など、医薬品の専門知識を持つスタッフが多数在籍しており、互いに知識を高めながら働ける環境です。 また、ポケット資料集の閲覧・購入ができるほか、関西医薬品協会への参画や、最新のAIソリューションに関するセミナーへ参加する機会もあります。 専門知識を深めながら、DIセンターの運営を通じて医療を支えられる仕事です。

◆駅から徒歩5分！残業も少なく、プライベートと両立したい方必見です！◆

仕事内容 ◇◆医薬品開発に関係するサポート業務◆◇ ・in vitro細胞培養実験の経験者 （細胞の播種／継代，ELISA・PCR・Wesを用いた評価等） ・in vivo動物実験の経験者 （マウス・ラットの体重測定，投与、採血・組織採材等） ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい。 ◇◆オススメポイント◆◇ ○大手メーカーでの新薬開発のお仕事でやりがいのあるお仕事です♪ ○複数路線から通勤可能な為、通勤も便利！残業少！！ ○弊社スタッフも長期活躍中で働きやすい職場環境です！ ○細胞培養経験を活かしてお仕事をお探しの方、スキルUPのできるお仕事です。

◆駅から徒歩5分！残業も少なく、プライベートと両立したい方必見です！◆

仕事内容 ◇◆医薬品開発に関係するサポート業務◆◇ * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！！ ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい。 ◇◆オススメポイント◆◇ ○大手メーカーでの新薬開発のお仕事でやりがいのあるお仕事です♪ ○複数路線から通勤可能な為、通勤も便利！残業少！！ ○弊社スタッフも長期活躍中で働きやすい職場環境です！ ○細胞培養経験を活かしてお仕事をお探しの方、スキルUPのできるお仕事です。

医療業界での経験が活かせる！ワークライフバランスが叶う働き方

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品DI/リサーチ、その他医薬品臨床開発、医療/福祉専門職その他 ／ お仕事のポイント ＼ ・平日のみ、9:00～17:30(休憩60分)の勤務 ・平日のみ、13：00～18:00(休憩なし)の勤務 土日祝はしっかりとお休みができて、 勤務時間も1日7.5時間勤務や5時間勤務とワークライフバランスを重視した 働き方が叶います！ ■□-□■ 【医療機関等へのヘルプデスク業務】 具体的には・・・ ・病院や薬局等の医療従事者、医薬品卸会社の担当者、 MR、患者様からの問い合わせ対応 お薬に関する飲み合わせや、飲み方、副作用等 様々なお問い合わせに対してお電話にて回答いただく業務です！ FAQもございますので、わからない問い合わせに対しては、 一旦確認してからの回答もOK。 お薬に関する知識が深まるお仕事です★ ◎こんな方が活躍中 もともとはMRとして、医師とのコミュニケーションも得意だったけれど 子育てをしながらは大変・・・ 薬剤師として長く、仕事をしてきたけれど土曜日勤務があったり、 夜遅くまでの業務で、規則的な働き方でワークライフバランスを見直したい・・・ 医薬にはこれからも携わっていきたいけれど、 ライフステージの変化から、経験を活かしたジョブチェンジをされている方が 多く活躍しています。 ■□-□■ あなたからの応募、ぜひお待ちしています。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、医薬品に関わるヘルプデスク業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

◇◆CMでもおなじみの、ジェネリック医薬品の研究開発を行う大手製薬メーカーです◆◇

仕事内容 ◇◆医薬品の分析業務◆◇ ・医薬品 原薬の分析業務（GMP，non-GMP） ・データ入力，文書作成，データや資料のチェック ・ラボの管理・運用のために必要な支援業務（清掃や溶媒の当番など） ・その他，雑務 【使用機器】 ・HPLCをメインで使用 ・その他，UV，IR，カールフィッシャー水分計，滴定装置，GC等も使用します ・PC（Excel、Wordの標準操作） ◇◆オススメポイント◆◇ ＜就業先情報＞ ジェネリック医薬品の研究開発を行う大手製薬メーカーです♪ ◇コツコツと細かい作業がお好きな方おすすめです ◇送迎バスが利用できるので通勤は便利です！ ＜職場環境＞ ◇工場内禁煙（休憩時間含む・敷地内喫煙スペース無) ◇制服あり(作業服タイプ)

大手製薬会社で医薬品分析！ブランクOK！未経験の方でも理系の知識があれば大丈夫です☆

仕事内容 誰かの命を支える仕事。やりがい十分！でも「土日祝休み」＋「残業ほぼなし」でプライベートも◎ 人々の健康と命を支える「確かな薬」を社会に届けるため、 医薬品メーカーでは高度な品質保証と分析が欠かせません。 今回募集するポジションは、 その研究開発現場を支える重要な役割です。 研究員の指示のもと、HPLCによる分析やデータ整理、 試験計画書や記録書の作成を担当いただきます。 一つひとつの分析や記録が、 「安心して使える薬」として多くの人々に届く── そんなやりがいを実感できるお仕事です。 具体的な業務内容 ■HPLCを用いた分析業務 →有効成分や純度を測定し、安全性・有効性を担保するデータを取得 ■試験計画書・記録書作成 →試験の手順や結果を正確に記録し、再現性のある研究開発を支える ■データ整理・報告 →分析データをExcel等で整理し、研究者へ報告 ■ラボ内サポート →試薬や機器の管理、安全ルールの確認など ※日本薬局方やGMPの基準に沿った環境での業務となります ◇◆おすすめポイント◆◇ ● 人々の健康を守るやりがいある仕事 医薬品の品質や安全性を確認する重要な工程に携われます。 ● HPLCスキルが身につく・活かせる 分析経験を積みながら、より高い専門性を磨けます。 ● 研究成果を早く実感できる 製品によっては2～3年で市場に出ることもあり、 「自分の仕事が社会に貢献している」実感が得られます。 ● 幅広い治療領域に触れられる 多様な製品開発に携わることで、知識や経験の幅を広げられます。 ● 正確性・論理的思考力が身につく 分析だけでなく記録書作成も行うことで、 より精度の高い業務スキルが習得できます。 ● 安定したキャリア形成 社会的責任の大きい仕事だからこそ、キャリアの信頼性・安定性も高いポジションです。 スタッフさんへのフォローに最も力を入れています！ 弊社は、スタッフの皆さんが安心して長く働けるよう フォロー体制に力を入れています。 定期的な面談や丁寧なフォローで、 「職場に慣れるまで不安」「困ったときどうしよう」 といった悩みもすぐに解消できる環境を整えています。 ＜スタッフさんの声＞ 「分析業務は初めてでしたが、担当の方が丁寧にフォローしてくれたので安心して働けています」 大手医薬品メーカー／分析アシスタント／Aさん（30代・女性） 「初めての職場で緊張しましたが、担当者さんがこまめに声をかけてくれたおかげで早く馴染めました」 大手化学メーカー／品質管理／Bさん（40代・女性） 「キャリアの相談にも乗ってもらえるので、長く続けたいと思えます」 大手メーカー研究所／研究補助／Cさん（30代・男性）

【年間休日125日！残業ほぼなし！　ワークライフバランスが取りやすい職場】

仕事内容 【生産管理および量産への試作を行う開発研究補助業務】 ～仕事内容～ OEM受託製造の過程において、レシピを基に量産化が可能かどうかの 施策を行う業務。 具体的には・・・ 原料の配合→アルコールでの煮出し等を行います！ ◇◆オススメポイント◆◇ ※時短勤務相談可能！！ 〇車通勤可能！（要相談） ◆職場情報◆ ・歴史のある企業で、大手製薬メーカーでの取引多数。 ・テレビで見かける商品に携われるので社会貢献度の高さを 感じていただきやすい職場。 ・３０代の方が多く活躍されており、若々しくイキイキとした現場 ・制服あり ・丁寧な指導があり、安心して働いて頂けます

◆駅から徒歩5分！残業も少なく、プライベートと両立したい方必見です！◆

仕事内容 ◇◆手医薬品メーカーでの品質管理業務◆◇ ・製剤の溶出試験 ・HPLCでの化合物定量 ・データ解析、報告 【割合】 実験業務、片付け、データ解析、ノート作成：清掃など＝9.5：0.5 ◇◆オススメポイント◆◇ ○大手メーカーでの新薬開発のお仕事でやりがいのあるお仕事です♪ ○複数路線から通勤可能な為、通勤も便利！残業少！！ ○弊社スタッフも長期活躍中で働きやすい職場環境です！ ○細胞培養経験を活かしてお仕事をお探しの方、スキルUPのできるお仕事です。

【時給1600円以上】CPC環境で細胞培養の実務経験を“再生医療の現場”に接続。無菌操作と施設維持管理、書類対応まで一連を経験できます。CPC未経験でも、細胞培養の実務経験があれば手順に沿ってキャッチアップ可能です。

仕事内容 ■ はじめに 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発をサポートする企業で、CPC（細胞加工施設）内の細胞培養業務を担当します。 細胞培養の実務経験を活かし、管理された環境下での製造オペレーションに携わるポジションです。 ■ この仕事のポイント ・CPC内での細胞培養業務に関われます ・安全キャビネットを使用した無菌操作が中心です ・環境測定や施設維持管理など、CPC運用に必要な業務も経験できます ・記録作成を通じてGMP／GCTP業務の基礎が身につきます ・江坂駅から徒歩圏内で通勤しやすい立地です ■ 具体的な仕事内容 ・CPC内での細胞培養業務 ラボ内での細胞培養作業 ・施設維持管理業務 施設の清掃 環境測定の実施 ・機器管理 ラボ内機器の点検、管理 ・書類作成、整理 作業記録の作成、整理 ・その他、付随する業務 使用機器 ・安全キャビネット ・マイクロピペット ・オートクレーブ など ■ 職場環境・サポート体制 ・業務はOJT中心、先輩社員が作業を確認しながら指導 ・すべての作業に手順書があり、段階的に業務を習得できる ・分からないことはその場で相談・確認できる体制 ・いきなり一人で任されることはなく、徐々に業務範囲を拡大 ・未経験分野があっても、フォローを受けながら安心して取り組める ■ この仕事で得られるもの ・CPC環境下での細胞培養実務経験 ・無菌操作の再現性と正確性 ・施設維持管理、環境測定の実務スキル ・記録作成を通じた管理業務への理解 ・再生医療、遺伝子治療分野の製造現場経験

大手製薬会社グループ会社で薬効評価試験／複数路線での通勤便利！駅から送迎あり☆

仕事内容 誰かの命を支える仕事。やりがい十分！でも「土日祝休み」＋「残業ほぼなし」でプライベートも◎ 人々の健康と命を支える「確かな薬」を社会に届けるため、 医薬品メーカーでは高度な品質保証と分析が欠かせません。 in vivo実験を中心に携わっていただきます。 一つひとつの分析や記録が、 「安心して使える薬」として多くの人々に届く── そんなやりがいを実感できるお仕事です。 具体的な業務内容 ■in vivo薬効評価試験 対象：細菌 ■実験準備全般 ■サポート全般 in vitro実験含む ◇◆おすすめポイント◆◇ ● 人々の健康を守るやりがいある仕事 医薬品の品質や安全性を確認する重要な工程に携われます。 ●薬効評価のスキルが身につく・活かせる ● 研究成果を早く実感できる 製品によっては2～3年で市場に出ることもあり、 「自分の仕事が社会に貢献している」実感が得られます。 ● 幅広い治療領域に触れられる 多様な製品開発に携わることで、知識や経験の幅を広げられます。 ● 正確性・論理的思考力が身につく 分析だけでなく記録書作成も行うことで、 より精度の高い業務スキルが習得できます。 ● 安定したキャリア形成 社会的責任の大きい仕事だからこそ、キャリアの信頼性・安定性も高いポジションです。 スタッフさんへのフォローに最も力を入れています！ 弊社は、スタッフの皆さんが安心して長く働けるよう フォロー体制に力を入れています。 定期的な面談や丁寧なフォローで、 「職場に慣れるまで不安」「困ったときどうしよう」 といった悩みもすぐに解消できる環境を整えています。 ＜スタッフさんの声＞ 「分析業務は初めてでしたが、担当の方が丁寧にフォローしてくれたので安心して働けています」 大手医薬品メーカー／分析アシスタント／Aさん（30代・女性） 「初めての職場で緊張しましたが、担当者さんがこまめに声をかけてくれたおかげで早く馴染めました」 大手化学メーカー／品質管理／Bさん（40代・女性） 「キャリアの相談にも乗ってもらえるので、長く続けたいと思えます」 大手メーカー研究所／研究補助／Cさん（30代・男性）

◇◆駅から送迎あり/綺麗なラボ勤務/残業少なめ◆◇

仕事内容 【お仕事内容】 ・in vivo薬効試験 ：ウイルス感染 ：投薬 ：採血 ：サンプル回収 ・実験準備全般 ・動物管理業務 ※20代～40代の方がご活躍されています♪ ◇◆オススメポイント◆◇ ＜就業先情報＞ 大手製薬メーカーのグループ会社として、最先端の設備で化学分析や細胞実験を中心とした研究を行っています。 〇残業もなく働きやすい環境です♪弊社スタッフも活躍中！！ 〇更なる経験を積みたいという方、ご応募お待ちしております♪

◇◆駅から送迎あり/綺麗なラボ勤務/残業少なめ◆◇

仕事内容 【バイオ実験】 〇創薬研究に要するタンパク質調整業務 〇プロセス研究に係る理化学試験業務 など 幅広く業務に携わっていただきます！！ ※20代～40代の方がご活躍されています♪ ◇◆オススメポイント◆◇ ＜就業先情報＞ 大手製薬メーカーのグループ会社として、 最先端の設備で化学分析や細胞実験を中心とした研究を行っています。 ＜職場環境＞ ・メンバーと協力しながら業務を進めていきます！ ・しっかりと作業ルールがあるので、安心できる環境 ・残業も少なく働きやすい環境です

○人気の食品分析のお仕事です♪

仕事内容 【検査機関での分析業務】 ○食品・冷凍食品（ホウレン草・玉ねぎ・えび等）の分析 ：朝・夕にサンプリングされた物を指示に従って前処理・分析 ：機器を使用しての残留農薬検査 使用機器：ＨＰＬＣ、ＧＣ ◇◆オススメポイント◆◇ ○少し遅めの9時半半出勤で通勤ラッシュも避けれます♪ ○機器分析の経験がつまるお仕事です！！

製薬会社で医薬品分析！ブランクOK！HPLCの経験が活かせます☆

仕事内容 誰かの命を支える仕事。やりがい十分！でも「土日祝休み」＋「残業少なめ」でプライベートも◎ 人々の健康と命を支える「確かな薬」を社会に届けるため、 医薬品メーカーでは高度な品質保証と分析が欠かせません。 今回募集するポジションは、 品質保証部での重要なポジションです。 研究員の指示のもと、HPLCによる分析やデータ整理、 試験計画書や記録書の作成を担当いただきます。 一医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の 有効成分を製造している企業でのお仕事── 身近な製品に携わることで、 やりがいを実感できるお仕事です。 具体的な業務内容 ■原料の受入れ試験 ■製造工程試験 ■試験法の開発 ■書類の作成 使用機器：HPLC、GC ◇◆おすすめポイント◆◇ ● 人々の健康を守るやりがいある仕事 医薬品の品質や安全性を確認する重要な工程に携われます。 ● HPLCスキルが身につく・活かせる 分析経験を積みながら、より高い専門性を磨けます。 ● 研究成果を早く実感できる 製品によっては2～3年で市場に出ることもあり、 「自分の仕事が社会に貢献している」実感が得られます。 ● 幅広い治療領域に触れられる 多様な製品開発に携わることで、知識や経験の幅を広げられます。 ● 正確性・論理的思考力が身につく 分析だけでなく記録書作成も行うことで、 より精度の高い業務スキルが習得できます。 ● 安定したキャリア形成 社会的責任の大きい仕事だからこそ、キャリアの信頼性・安定性も高いポジションです。 スタッフさんへのフォローに最も力を入れています！ 弊社は、スタッフの皆さんが安心して長く働けるよう フォロー体制に力を入れています。 定期的な面談や丁寧なフォローで、 「職場に慣れるまで不安」「困ったときどうしよう」 といった悩みもすぐに解消できる環境を整えています。 ＜スタッフさんの声＞ 「分析業務は初めてでしたが、担当の方が丁寧にフォローしてくれたので安心して働けています」 大手医薬品メーカー／分析アシスタント／Aさん（30代・女性） 「初めての職場で緊張しましたが、担当者さんがこまめに声をかけてくれたおかげで早く馴染めました」 大手化学メーカー／品質管理／Bさん（40代・女性） 「キャリアの相談にも乗ってもらえるので、長く続けたいと思えます」 大手メーカー研究所／研究補助／Cさん（30代・男性）

◇◆CMでもおなじみの、ジェネリック医薬品の研究開発を行う大手製薬メーカーです◆◇

仕事内容 ◇◆医薬品の分析業務◆◇ 〇 開発中の医薬品の機器分析 〇 取得したデータのまとめ 【使用機器】 ・ HPLCを主に使用 ・ 溶出試験器，UV計，HPLC-MSも使用する可能性有 ・ データのまとめ等にPCを使用 ※ご担当いただく試験項目は適性を確認し、決定致します ◇◆オススメポイント◆◇ ＜就業先情報＞ ジェネリック医薬品の研究開発を行う大手製薬メーカーです♪ ◇コツコツと細かい作業がお好きな方おすすめです ◇送迎バスが利用できるので通勤は便利です！ ＜職場環境＞ ◇工場内禁煙（休憩時間含む・敷地内喫煙スペース無) ◇制服あり(作業服タイプ)

☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆

仕事内容 〇医薬品開発に関する製品開発補助 ・医薬部外品(薬用化粧品)の定量試験 ・製品の品質規格試験 ：ｐH測定、粘度測定等 ：安定性試験のための検体の分注業務補助 など 〇使用機器 ：HPLCなど ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！！ ※医薬部外品の分析試験がメイン業務のため ルーチンワークが得意な方向けです！！ ◇◆オススメポイント◆◇ 〇大手製薬メーカーでの研究職のお仕事です♪ ○弊社スタッフも活躍中です。アットホームで働きやすい職場環境です☆ ○機器分析のスキルUPができます♪

◇◆CMでもおなじみの、ジェネリック医薬品の研究開発を行う大手製薬メーカーです◆◇

仕事内容 ◇◆医薬品の分析業務◆◇ ・医薬品の試験法開発・検討 ・分析法バリデーション，申請業務 ・治験薬GMP基準での治験薬の評価 ・先発製剤の分析など ※確認試験，類縁，定量，溶出の試験法検討をメインで行います。 初めはOJTで教育を受け，技能認定を行った後，業務に従事してもらいます． 【使用機器】 ・HPLC，UV，溶出試験器，電子天秤をメインで使用します。 ・その他，カールフィッシャー，GC，pH計も使用します ・PC（Excel、Wordの標準操作） ◇◆オススメポイント◆◇ ＜就業先情報＞ ジェネリック医薬品の研究開発を行う大手製薬メーカーです♪ ◇コツコツと細かい作業がお好きな方おすすめです ◇送迎バスが利用できるので通勤は便利です！ ＜職場環境＞ ◇工場内禁煙（休憩時間含む・敷地内喫煙スペース無) ◇制服あり(作業服タイプ)

時給1700円～♪土日祝休み、残業も僅かでプライベートもバッチリ！医薬品の試験補助スタッフ

仕事内容 大手製薬メーカーで医薬品に関わる試験補助のお仕事♪ お任せするのは、溶出試験や製剤試験に関するサポート業務です。 ＜具体的には＞ (1)溶出試験業務 ：試験液調整、試験器準備、試験器片付け ：試験全体の時間調整、等） (2)整理整頓業務 ：溶出試験器周り、実験室周りの片付けがメイン (3)実験補助業務 ：製剤試験、消耗備品のチェック等 ※(2)(3)は、(1)の業務の空き時間があれば、 ご対応いただくイメージです。 まずは試験の準備や片付け、補助業務からスタート。 製薬メーカーでの実務経験を積みたい方、 理系出身で専門性を活かして働きたい方におすすめです。 「学生時代に理系分野を学んでいた」 「実験や分析に関わる仕事にチャレンジしたい」 「製薬業界で経験を積みたい」 そんな方にピッタリのお仕事です。 ◇◆オススメポイント◆◇ ・大手製薬メーカーでのお仕事 ・理系大学卒以上の方が対象 ・製剤試験、溶出試験に関われる ・実験補助からスタートできる ・時給1700円～1800円 ・月収例27万円以上 ・東三国駅から徒歩5分 ・土日祝休み ・残業は月1～5時間程度 ・第二新卒歓迎 製薬業界での経験がある方はもちろん、 理系出身でこれから実務経験を積みたい方にもおすすめです。

◆駅から徒歩5分！残業も少なく、プライベートと両立したい方必見です！◆

仕事内容 ◇◆医薬品開発に関係するサポート業務◆◇ * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！！ ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい。 ◇◆オススメポイント◆◇ ○大手メーカーでの新薬開発のお仕事でやりがいのあるお仕事です♪ ○複数路線から通勤可能な為、通勤も便利！残業少！！ ○弊社スタッフも長期活躍中で働きやすい職場環境です！ ○細胞培養経験を活かしてお仕事をお探しの方、スキルUPのできるお仕事です。

◇◆頑張り次第で直接雇用の可能性がございます！◆◇

仕事内容 【評価分析業務】 ●健康食品や医薬品等の試作品・生産品についての分析業務 ●機器分析：菌試験（約7：3）※タイミングにより変動します 【使用機器】HPLC、LC/MS（LC/MS/MS）、GC、UV、色差計など 【手法】定量・定性分析、細菌試験、 培養、ピペット操作、確認試験、GLP（GMP）など ◇◆オススメポイント◆◇ ≪無料送迎バスあり！残業ほぼなし！おすすめの求人です！≫ ○弊社スタッフも長期活躍中です。 〇一から丁寧に教えて頂ける環境で安心して就業できます♪ ○綺麗な研究所でスキルＵＰできるお仕事です♪

大手製薬会社グループ会社で評価試験！in vitro！駅から送迎あり☆

仕事内容 誰かの命を支える仕事。やりがい十分！でも「土日祝休み」＋「残業ほぼなし」でプライベートも◎ 人々の健康と命を支える「確かな薬」を社会に届けるため、 医薬品メーカーでは高度な品質保証と分析が欠かせません。 in vitro実験を中心に携わっていただきます。 一つひとつの分析や記録が、 「安心して使える薬」として多くの人々に届く── そんなやりがいを実感できるお仕事です。 具体的な業務内容 ■サンプル調整 ■LC-MS/MSによる探索分析 ■濃度測定 ■上記に関わる付随業務 ◇◆おすすめポイント◆◇ ● 人々の健康を守るやりがいある仕事 医薬品の品質や安全性を確認する重要な工程に携われます。 ● LC-MS/MSスキルが身につく・活かせる 分析経験を積みながら、より高い専門性を磨けます。 ● 研究成果を早く実感できる 製品によっては2～3年で市場に出ることもあり、 「自分の仕事が社会に貢献している」実感が得られます。 ● 幅広い治療領域に触れられる 多様な製品開発に携わることで、知識や経験の幅を広げられます。 ● 正確性・論理的思考力が身につく 分析だけでなく記録書作成も行うことで、 より精度の高い業務スキルが習得できます。 ● 安定したキャリア形成 社会的責任の大きい仕事だからこそ、キャリアの信頼性・安定性も高いポジションです。 スタッフさんへのフォローに最も力を入れています！ アドバンテックは、スタッフの皆さんが安心して長く働けるよう フォロー体制に力を入れています。 定期的な面談や丁寧なフォローで、 「職場に慣れるまで不安」「困ったときどうしよう」 といった悩みもすぐに解消できる環境を整えています。 ＜スタッフさんの声＞ 「分析業務は初めてでしたが、担当の方が丁寧にフォローしてくれたので安心して働けています」 大手医薬品メーカー／分析アシスタント／Aさん（30代・女性） 「初めての職場で緊張しましたが、担当者さんがこまめに声をかけてくれたおかげで早く馴染めました」 大手化学メーカー／品質管理／Bさん（40代・女性） 「キャリアの相談にも乗ってもらえるので、長く続けたいと思えます」 大手メーカー研究所／研究補助／Cさん（30代・男性）

◇◆アットホームで丁寧な指導もあり、スキルアップできる環境◆◇

仕事内容 ●再生医療製品の品質試験● ・細胞培養 ・細胞数測定 ・フローサイトメーターを用いた分析 ・培養上清分析 ・遺伝子発現解析 ・データ整理、試験関連書類の作成 ・試験機器管理など ◇◆オススメポイント◆◇ ・アットホームの環境で丁寧な指導もあります ・お昼ご飯は新設された食堂でのランチもできます ・駅から徒歩10分で通勤しやすく職場の周りには商業施設も整ってます ◇◆就業先の詳細◆◇ 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。

◇◆大手製薬メーカー勤務／駅チカ／綺麗なラボ◆◇

仕事内容 ◆ラボ内での医薬品分析 ◎HPLCを使用した医薬品分析 ◎計画書、記録書作成 ※日本薬局方やGMPの環境下でお仕事していただきます ◇◆オススメポイント◆◇ 〇大手製薬メーカーでのお仕事です♪ 〇HPLCの経験を活かして勤務して頂けます！ 〇駅チカ！通勤も便利♪ 〇分析のスキルアップを目指している方、ご応募お待ちしております。

◆大手製薬メーカーでのお仕事です♪残業も少なく働きやすい職場環境です！◆

仕事内容 【大手医薬品メーカーと研究所との共同研究に関する実験業務】 ※勤務地は大阪と神戸の両方です。週3日程度神戸勤務の予定です。(状況により変更あり) ：細胞培養 ：PCRを用いた品質チェック ：薬剤評価業務 ：実験報告書作成 ◇◆オススメポイント◆◇ ○弊社スタッフも活躍中です。 ○多方面に渡り経験を積んで頂けます！！ ○医薬品分析の経験を活かしたお仕事をお考えの方、是非ご応募お待ちしております！！

◇◆頑張り次第で直接雇用の可能性がございます！◆◇

仕事内容 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり ◇◆オススメポイント◆◇ ≪無料送迎バスあり！残業ほぼなし！おすすめの求人です！≫ ○弊社スタッフも長期活躍中です。 〇一から丁寧に教えて頂ける環境で安心して就業できます♪ ○綺麗な研究所でスキルＵＰできるお仕事です♪

◇◆就業前に自社研修センターにて研修受講可能◆◇

仕事内容 〇ペプチド医薬品に関する分析業務 ：アミノ酸分析 ：バリデーション ：実験報告書作成 使用機器：HPLC、滴定装置 ◇◆オススメポイント◆◇ 〇大手医薬品メーカーの関連会社での研究職のお仕事です。 〇医薬品分析の経験が活かせるお仕事★ 〇分析経験のスキルアップをお考えの方、ご応募お待ちしております！！

◇◆就業前に自社研修センターにて研修受講可能◆◇

仕事内容 【化学品商社での分析業務】 〇医薬品の分析業務 ・HPLCや滴定などの定量分析 ・製剤の安定性試験（溶出試験） ・バリデーション試験 ・PH測定 ・吸光度測定 ・試験データ解析、データ記録 ※日本薬局方に従って、理化学試験を実施していただきます！ ◇◆オススメポイント◆◇ ○駅から徒歩5分・綺麗な職場環境でのお仕事です！！ ○残業少なめでプライベートとの両立もしやすい！

大手製薬会社で医薬品分析！駅チカ徒歩5分！分析経験を活かしてスキルアップ☆

仕事内容 誰かの命を支える仕事。やりがい十分！でも「土日祝休み」＋「駅チカ」でプライベートも◎ 人々の健康と命を支える「確かな薬」を社会に届けるため、 医薬品メーカーでは高度な品質保証と分析が欠かせません。 今回募集するポジションは、 その研究開発現場を支える重要な役割です。 研究員の指示のもと、HPLCによる分析やデータ整理、 試験計画書や記録書の作成を担当いただきます。 一つひとつの分析や記録が、 「安心して使える薬」として多くの人々に届く── そんなやりがいを実感できるお仕事です。 具体的な業務内容 〇GMP基準の各種理化学分析 〇試験記録作成 ：データ解析などの書類作成業務 〇その他 ：試験準備、片付け ：居室及び実験室の清掃、ゴミの廃棄など 【主な使用機器】 HPLC、UPLC、溶出試験、UV、IR など ◇◆おすすめポイント◆◇ ● 人々の健康を守るやりがいある仕事 医薬品の品質や安全性を確認する重要な工程に携われます。 ● HPLCなどの機器分析スキルが身につく・活かせる 分析経験を積みながら、より高い専門性を磨けます。 ● 研究成果を早く実感できる 製品によっては2～3年で市場に出ることもあり、 「自分の仕事が社会に貢献している」実感が得られます。 ● 幅広い治療領域に触れられる 多様な製品開発に携わることで、知識や経験の幅を広げられます。 ● 正確性・論理的思考力が身につく 分析だけでなく記録書作成も行うことで、 より精度の高い業務スキルが習得できます。 ● 安定したキャリア形成 社会的責任の大きい仕事だからこそ、キャリアの信頼性・安定性も高いポジションです。 スタッフさんへのフォローに最も力を入れています！ 弊社は、スタッフの皆さんが安心して長く働けるよう フォロー体制に力を入れています。 定期的な面談や丁寧なフォローで、 「職場に慣れるまで不安」「困ったときどうしよう」 といった悩みもすぐに解消できる環境を整えています。 ＜スタッフさんの声＞ 「分析業務は初めてでしたが、担当の方が丁寧にフォローしてくれたので安心して働けています」 大手医薬品メーカー／分析アシスタント／Aさん（30代・女性） 「初めての職場で緊張しましたが、担当者さんがこまめに声をかけてくれたおかげで早く馴染めました」 大手化学メーカー／品質管理／Bさん（40代・女性） 「キャリアの相談にも乗ってもらえるので、長く続けたいと思えます」 大手メーカー研究所／研究補助／Cさん（30代・男性）

日本薬局方に基づく培地性能試験の実務経験を、安定した大手メーカー環境で“そのまま”活かしませんか。【残業ほぼなし／無料送迎あり／土日祝休み】微生物試験に集中できる環境で、品質を支える専門性を、次のステージへ。

仕事内容 ■ はじめに｜この仕事について このお仕事は、 健康食品・医薬品の「安全性」を守るための微生物試験を担うポジションです。 特に今回は、 ● 日本薬局方に基づく ● 培地性能試験の実務経験をお持ちの方を対象としています。 「培地を使った試験経験を、きちんと評価される環境で続けたい」 そんな方に向けた、専門性重視の募集です。 ■ この仕事のポイント ● 日本薬局方準拠の培地性能試験を担当 ● 微生物試験＋記録作成が中心（過度な雑務なし） ● 大手メーカー品質管理グループでの安定就業 ● 無料送迎バスあり／残業ほぼなし ● 経験を活かして、直接雇用の可能性あり ■ 具体的な仕事内容 健康食品・医薬品を対象とした、微生物試験業務をお任せします。 ● 日本薬局方に基づく培地性能試験 ● 微生物試験（試験操作・結果確認） ● 試験記録・書類作成（Excel使用） ● 試験室内の簡単な整理・管理 ※業務はマニュアル・手順書に沿って進めます ※品質管理グループ内での業務です ■ 教育・サポート体制 ● 清潔で設備の整った研究所 ● 同業務を行うスタッフが在籍（質問しやすい環境） ● 就業開始後も丁寧なフォローあり ● 派遣スタッフの長期就業実績あり 「経験者を一人で放置する」ような職場ではありません。 ■ この仕事で得られること ● 日本薬局方に基づく微生物試験の実務実績 ● 品質管理領域での専門性の継続・深化 ● 大手メーカーでの安定したキャリア ● 将来的な直接雇用のチャンス

○頑張り次第で直接雇用にチャレンジ出来ます！

仕事内容 ◇◆医薬品の品質管理業務◆◇ ・微生物限度試験(精製水、原料など) ・製造環境の定期環境調査の計画・実施(落下菌、浮遊菌測定など) ・水試験 ・など ※同定まではいたしません。 ※さまざまな業務に携われます！ ◇◆オススメポイント◆◇ ○HPLCの分析経験が活かせます！ ○頑張り次第で直接雇用にチャレンジ出来ます！ ○駅からは社バス送迎有りで、通勤も便利です！！