大阪、治験コーディネーター（ＣＲＣ）、ボーナス・賞与ありの求人・転職情報

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 仕事の内容 看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。 募集職種 【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

企業名 ｉＲＩＳ株式会社 求人名 大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可 仕事の内容 再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書（データ）管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般 募集職種 大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能/無期雇用派遣

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 仕事の内容 治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 募集職種 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣

当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。またリーダー候補として、チームメンバーのマネジメントも担当いただきます。

企業名 ｉＲＩＳ株式会社 求人名 大阪【治験コーディネーター(CRC)/リーダー候補】上場プライムグループ/在宅可 仕事の内容 当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。またリーダー候補として、チームメンバーのマネジメントも担当いただきます。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書（データ）管理、進捗管理 ■チームメンバーの業務管理、サポート、およびマネジメント全般 募集職種 大阪【治験コーディネーター(CRC)/リーダー候補】上場プライムグループ/在宅可

注目の企業求人！治験コーディネーターのお仕事★日勤のみ♪年間休日120日以上◎週休2日制★福利厚生充実◎残業少なめ♪駅チカ★

仕事内容: PG100 【配属先】 治験 【業務内容】 新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業　等 ※滋賀エリア担当（会社の定める滋賀県内の提携医療施設が就業場所） 【給与】 月給271,800円～ 〈月給内訳〉 基本給：195,000円～250,000円 職務手当：40,000円～100,000円 固定残業代：36,800円～54,700円（20時間分） 〈その他支給手当〉 通勤手当 時間外手当 ＊試用期間中：月給251,000円～384,000円 【昇給】 あり/詳細要確認 【賞与】 あり/4ヵ月分 【試用期間】 3ヶ月 【時間外労働】 残業月10時間程度 【車通勤】 不可 【就業場所】 敷地内禁煙 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 【施設情報】 ・設立 2001年1月16日 ・営業時間 9時00分～18時00分

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仕事内容: 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

注目の企業求人！治験コーディネーターのお仕事♪日勤のみ！週休2日制★駅近◎

仕事内容: PG100 【配属先】 治験 【業務内容】 治験コーディネーター新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助・治験実施後のデータ回収、入力作業　など 【給与】 月給260,200円～283,300円 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：195,000円～200,000円 その他固定手当/月：30,000円～45,000円 固定残業手当/月：35,200円～38,300円（固定残業時間20時間0分/月） 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 試用期間3ヶ月：月給240,200円～263,300円 基本給195,000円～200,000円 職務手当10,000円～25,000円 固定残業代35,200円～38,300円／20時間分 ※超過した際は時間に応じて別途支給 ＜予定年収＞ 390万円～420万円 〈その他支給手当〉 通勤手当：全額支給※社内規定あり 【昇給】 あり/年1回 【賞与】 あり/年2回（※年4ヶ月分／昨年度実績） 【試用期間】 3ヶ月 【時間外労働】 残業月10時間程度 【車通勤】 不可 【就業場所】 敷地内禁煙 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 【施設情報】 ・設立 2001年1月16日 ・営業時間 9時00分～18時00分

基礎からしっかり学べる研修＆充実した福利厚生で理想のキャリアを創造

仕事内容: 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＼最大手のSMO企業！／未経験でも万全のサポート体制✨賞与2回・昇給あり⭕️

仕事内容: 治験を実施する際の被験者および 医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）職！ 【働きやすさ抜群の職場❗️】 ✅️整った福利厚生 各種保険、資格手当、賞与2回(4.4月分)、昇給など手当が充実❗️ ✅️万全のサポート体制 研修や他スタッフのサポートで未経験の方、 ブランクのある方も安心していただけます✨ ✅️仕事の目標が明確で達成感あり 症例数を達成するために施設の医師・スタッフと協力していき、 自身の調整により症例達成できた時の達成感があります❗️ ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制） 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。 同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。 会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。 その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。 確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。 その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。

【未経験OKの治験コーディネーター】年収400万円以上！土日祝休み！未経験でも安心してスタートできる万全の研修体制を整えています。

仕事内容: 【関西エリアCRC（治験コーディネーター）】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。 医療機関のスタッフとコミュケーションを取りながら、円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかり守っていただけるように働きかけるなど、治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 ▽具体的な業務内容▽ ■治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ■選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ■被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ■上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【担当エリア】 大阪府／兵庫県(神戸市・姫路市)／京都府／滋賀県／和歌山県／奈良県の一部 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務 【求人掲載元情報】 キャリアカラー株式会社 （人材紹介・人材派遣事業会社） ※ご応募頂きましたら、掲載求人の選考をサポート致します。