合同会社NC えふてぃ訪問看護ステーション
九条駅から徒歩7分!人の悪口を言わない職場です!事業拡大緊急募集!
仕事内容: ご自宅や施設に訪問し、看護やリハビリを行う仕事です ★看護師★ 〇ご利用者様に必要な看護業務を行います ・バイタル測定・内服確認やセット・医療的処置 ・清潔保持(入浴、足浴、清拭等々) ★作業療法士★ 〇ご利用者様に必要な作業療法を行います ・バイタル測定・運動療法・作業療法 ★言語聴覚士★ ・バイタル測定・言語や嚥下練習・お看取りの方の食事支援 ・小児リハも多数経験できます。 ◎慣れるまでは訪問同行を行っております! ◎必要物品は希望を言ってくれれば随時購入します。 分からないことがあればすぐに相談しあえる環境です!
アクセス: ・最寄り駅:阪神なんば線 九条駅(徒歩7分) 大阪メトロ中央線 九条駅(徒歩6分) ・自転車通勤OK(電動自転車支給します)
[勤務地:大阪府大阪市西区本田]
月給280,000円~450,000円 給与: ★年収430万~600万 ※事業拡大予定であり幹部となれば上記以上の報酬見込み。 ・昇給年1回(7月) 〇賞与(ボーナス)年3回〇 ・賞与年2回(7月、12月)原則3か月分(実績応じて決定) ・決算賞与(1月)(実績に応じて決定) ★皆さんの頑張りは最大限還元します★ 〇手当は盛りだくさん ・通勤手当(月20,000円まで支給) ・皆勤手当 ・訪問件数手当 ・書類作成手当 ・オンコール待機&実働手当 ・万が一の土日出勤手当 ・資格手当 ・認定取得手当
求める人材: ー看護師、作業療法士、言語聴覚士の方ともにー 性別、年齢、経験年数、職歴問いません! 〇人に優しくできる人〇 ベースの条件はこれだけです。 その他に 〇将来の幹部候補〇 〇認定取得目指している方 〇事業拡大にて立ち上げメンバーとして働きたい方〇 も大歓迎です。
雇用形態:正社員
イーピーエス株式会社
国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 など 募集職種 【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可
[勤務地:大阪府大阪市中央区]
月給245,000円以上 想定年収 412万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥245,000~ 基本給¥223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■社会人経験3年以上■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方■基本的な英語力 【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
パナソニック健康保険組合
松下記念病院にて地域の医療機関からの紹介患者様の予約調整や電子カルテ・システムを活用し地域医療連携の実務全般をお任せします。統計データの作成、分析業務に加え、地域医療機関への渉外活動もお任せします。
企業名 パナソニック健康保険組合 求人名 【大阪/地域連携】パナソニックG★年間休日126日/平均有休13日/福利厚生多数 仕事の内容 松下記念病院にて地域の医療機関からの紹介患者様の予約調整や電子カルテ・システムを活用し地域医療連携の実務全般をお任せします。統計データの作成、分析業務に加え、地域医療機関への渉外活動もお任せします。 【具体的な業務内容】地域医療機関からの紹介患者の予約調整、電子カルテ/地域連携システムを利用した紹介患者管理を行います。また、他医療機関への予約調整や逆紹介対応、紹介元医療機関への返書管理も担当。さらに統計データの作成・分析業務もお任せします。医師や看護師、MSWなど多職種と連携しながら、地域医療の発展に貢献できる重要なポジションです。 募集職種 【大阪/地域連携】パナソニックG★年間休日126日/平均有休13日/福利厚生多数
[勤務地:大阪府守口市]
月給249,000円以上 想定年収 450万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥249,000~ 基本給¥249,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】病院勤務経験または医療業界への営業経験をお持ちの方 【尚可】医療機器メーカー、MRの経験がある方■コミュニケーション能力が高く、多職種と協働できる方 ■基本的なPCスキル(Excel、Word) 【求める人物像】・コミュニケーションスキル・行動力のある方・臨機応変に関係部署と組織横断的に取組める方★おすすめPOINT★■パナソニックとほぼ同じ給与待遇、福利厚生のご用意■ワークライフバランス充実!月の残業時間約15時間~20時間。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
zaoocare訪問看護ステーション大阪
QOL重視の働き方が叶う✊週休3日・ほぼ残業なし✊
仕事内容: 。+゚+。・゚・。++。・★・。++。・☆・。++。 完全週休3日制の訪問リハビリ 作業療法士募集/大阪勤務 。+゚+。・゚・。++。・★・。++。・☆・。++。 ✅ 年間休日164日 ✅ 年収420万円以上 ✅ 副業OK/時短勤務相談可 当社はスタッフのQOL向上を考え 日々労働条件を見直すなど、 皆さんが挑戦しやすい環境を 整えております。 <仕事内容詳細> ・1日5~7件の訪問リハビリ ・生活動作や社会技能の練習 ・担当者会議 ・退院カンファレンス ・地域連携活動など <働きやすさ重視> ・訪問は17時までに完了 ・18時定時で退社可能 ・経験に応じた担当者配慮
アクセス: ✼┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈✼ ✨ アクセス抜群の好立地 ✨ ✼┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈✼ ✅ 大阪メトロ御堂筋線 あびこ駅3番出口より徒歩1分
[勤務地:大阪府大阪市住吉区苅田]
月給315,000円以上 給与: 固定残業代あり:月給 ¥315,000以上は1か月当たりの固定残業代¥38,700(15時間相当分)を含む。15時間を超える残業代は追加で支給する。 ✼┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈✼ ✨ 給与について ✨ ✼┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈✼ ✅ 月給:315,000円 (基本給 262,600円 + 固定残業代 37,400円) ✧ 毎月安定した収入で、 安心して長く働ける給与体系です◎
求める人材: ✅ 学歴不問 ✅ 経験者のみ募集 ✅ 副業OK・WワークOK  ̄ ̄ ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 【 こんな経験ある方募集! 】 ・作業療法士経験3年以上 ・理学療法士経験3年以上 ・言語聴覚士経験3年以上 ・訪問リハビリ経験1年以上 今すぐ力を発揮できます✊
株式会社ニチイ学館
【医療事務スペシャリストとして下記役割をお任せします。■全国の契約医療機関における実務的業務サポート ■新規受託した医療機関の業務立ち上げサポート ■全国の契約医療機関において医療事務の業務サポート
企業名 株式会社ニチイ学館 求人名 近畿【医療事務スペシャリスト】課題を抱える医療機関へのサポート・業務支援 仕事の内容 【医療事務スペシャリストとして下記役割をお任せします。■全国の契約医療機関における実務的業務サポート ■新規受託した医療機関の業務立ち上げサポート ■全国の契約医療機関において医療事務の業務サポート 【背景】契約医療機関先での働き方改善支援にあたり、医療事務をサポートできる人材を募集。【働き方】東京本社に籍をおきつつ、全国の医療機関に訪問して、サポート・業務支援を実施いただきます。 ※全国約8,000件以上の医療機関に対し、医療事務サービス、調査・分析サービス等様々な経営支援サービスを提供している弊社にて、契約医療機関の医療事務におけるサポートや業務支援、改善提案をお任せします。 募集職種 近畿【医療事務スペシャリスト】課題を抱える医療機関へのサポート・業務支援
[勤務地:大阪府大阪市北区]
月給280,000円~350,000円 想定年収 400万円~500万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~ 基本給¥140,000~ 固定残業代¥57,221~ 諸手当¥82,779~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医療事務(外来・入院のいずれかの算定業務)の実務経験3年程度以上 ■出張対応可能な方 ■マネジメント経験のある方 【働き方】基本の拠点は本社となります。プロジェクトベースで各メンバーをアサインがあり、参画していただきます。出張の希望はご本人様の希望を考慮いたします。※プロジェクトの期間は1~3ヶ月になります。※ホテルに宿泊いただく、もしくはマンスリーマンションへ入居いただきます。※1か月以上の出張の場合は、月1回往復分の交通費支給。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
株式会社新日本科学PPD
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。
企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 仕事の内容 当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 募集職種 【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
月給305,000円~625,000円 想定年収 550万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥305,000~¥625,000 基本給¥264,225~¥541,444 固定残業代¥40,775~¥83,556を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■グローバル治験での施設選定~終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、働き方についての意見も通りやすい環境です。 【ECDモデルについて】アシスタント/リモート/オンサイトのCRA3名体制で2案件10施設程度を担当。個人の適性や志向に合わせ、品質重視で1人当たりの負荷を調整し、また3人体制のため休みが取りやすい環境です。Principal/CTM/Line Managerなど広いキャリアパスが実現できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:
【医療事務メンバーとして下記役割をお任せします】■全国の契約医療機関における実務的業務サポート ■新規受託した医療機関の業務立ち上げサポート ■全国の契約医療機関において医療事務の業務サポート
企業名 株式会社ニチイ学館 求人名 近畿【医療事務メンバー】課題を抱える医療機関へのサポート・業務支援_216 仕事の内容 【医療事務メンバーとして下記役割をお任せします】■全国の契約医療機関における実務的業務サポート ■新規受託した医療機関の業務立ち上げサポート ■全国の契約医療機関において医療事務の業務サポート 【背景】契約医療機関先での働き方改善支援にあたり、医療事務をサポートできる人材を募集。【働き方】東京本社に籍をおきつつ、全国の医療機関に訪問して、サポート・業務支援を実施いただきます。 ※全国約8,000件以上の医療機関に対し、医療事務サービス、調査・分析サービス等様々な経営支援サービスを提供している弊社にて、契約医療機関の医療事務におけるサポートや業務支援、改善提案をお任せします。 募集職種 近畿【医療事務メンバー】課題を抱える医療機関へのサポート・業務支援_216
月給220,000円~250,000円 想定年収 320万円~360万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥220,000~ 基本給¥143,000~ 諸手当¥77,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医療事務(外来・入院のいずれかの算定業務)の実務経験3年程度以上 ■出張対応可能な方 【働き方】基本の拠点は本社となります。プロジェクトベースで各メンバーをアサインがあり、参画していただきます。出張の希望はご本人様の希望を考慮いたします。※プロジェクトの期間は1~3ヶ月になります。※ホテルに宿泊いただく、もしくはマンスリーマンションへ入居いただきます。※1か月以上の出張の場合は、月1回往復分の交通費支給。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
参天製薬株式会社
■国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理及び海外輸出入品を扱う本社品質保証機能を担う。品質システムを継続的に構築/維持/改善し、製造管理や品質管理の適正運用を
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【大阪本社】医薬品 品質保証担当/眼科医薬品トップメーカー/在宅可 仕事の内容 ■国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理及び海外輸出入品を扱う本社品質保証機能を担う。品質システムを継続的に構築/維持/改善し、製造管理や品質管理の適正運用を 確認し、製品や治験薬の品質保証を適切に行う。 【詳細】■品質マニュアル/cGXP/国内外規制に従い社内工場およびGXP組織と連携し、日本市場における主導役として品質システムの構築と維持管理および強固なプロセスの構築・標準化に向けた改善を行う■GQP管理基準および手順に準拠した医薬品品質システム(逸脱/CAPA、変更管理、文書管理、教育訓練、取決めなど)を構築、維持、改善 募集職種 【大阪本社】医薬品 品質保証担当/眼科医薬品トップメーカー/在宅可
月給450,000円以上 想定年収 600万円~870万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥450,000~ 基本給¥450,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験(GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験:少なくとも2~3年以上)または薬事のご経験3年以上 ■医薬品品質システムの担当経験 【⇒続き】■製造委託先、供給業者管理の運用および継続的な改善を行う。 ■日本・海外規制及び標的市場国規制に適合する新製品の上市活動を行う。■国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける製品品質管理を推進する■ターゲット市場要件に基づく海外輸出入品の品質保証業務の実務およびサポートを行う 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
大幸薬品株式会社
「ラッパのマークの正露丸」でおなじみの当社で、品質管理部門の一員としてご活躍いただける薬剤師資格をお持ちの方を募集します。プライム市場上場企業で、年間休日128日、土日祝休と、働きやすい環境が整ってい
企業名 大幸薬品株式会社 求人名 大阪/京都【品質管理部】ラッパのマークの正露丸でお馴染みのプライム上場企業 仕事の内容 「ラッパのマークの正露丸」でおなじみの当社で、品質管理部門の一員としてご活躍いただける薬剤師資格をお持ちの方を募集します。プライム市場上場企業で、年間休日128日、土日祝休と、働きやすい環境が整ってい ます。 【具体的な業務】 ■試験検査業務 ■品質管理業務 ■品質保証業務 ■薬事業務 募集職種 大阪/京都【品質管理部】ラッパのマークの正露丸でお馴染みのプライム上場企業
[勤務地:大阪府吹田市]
月給450,000円~525,000円 想定年収 600万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥450,000~¥525,000 基本給¥450,000~¥525,000を含む/月 ■賞与実績:年1回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】薬剤師資格 【いずれか必須】■試験検査 ■品質管理 【当社の魅力】 大幸薬品株式会社は、主力製品「正露丸」シリーズで培った高いブランド力を持ち、安定した経営基盤を誇ります。また、年間休日128日、土日祝休みと、月の平均残業時間10時間、ワークライフバランスを重視した働きやすい環境が整っています。 入社後はぜひご経験を活かし、さらなるキャリアアップを目指してください。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
株式会社インターサイエンス社
■担当業務:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子
企業名 株式会社インターサイエンス社 求人名 大阪【メディカルライター】国内TOPシェア/大手製薬会社取引多/働き方◎ 仕事の内容 ■担当業務:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子 などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 募集職種 大阪【メディカルライター】国内TOPシェア/大手製薬会社取引多/働き方◎
月給233,000円以上 想定年収 500万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥233,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■社会人経験3年以上 ■医療/製薬業界経験or広告代理店でのライター経験 ■四年制大学もしくは大学院卒の方 【歓迎】 ■薬剤師、MR、研究職など、薬剤の知識をある程度有する方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
ArkMS株式会社
CRO事業の中核である製造販売後調査(PMS)業務を担い、医薬品の安全な使用に貢献します。主にデータマネジメント(DM)を担い、状況に応じてサイトサポート(SS)もご担当いただきます。
企業名 ArkMS株式会社 求人名 【大阪/DM(データマネジメント)】フルフレックス/リモート可/残業10h/休日125日 仕事の内容 CRO事業の中核である製造販売後調査(PMS)業務を担い、医薬品の安全な使用に貢献します。主にデータマネジメント(DM)を担い、状況に応じてサイトサポート(SS)もご担当いただきます。 【サイトサポート業務】 ■医療機関契約手続き(IRB等)、関連書類手続き対応 ■契約医療機関の進捗管理、支払い業務 ■見積作成、派遣社員管理 【データマネジメント業務(紙調査・EDC調査)】 ■業務手順書、ロジカル仕様書等の作成 ■EDC構築対応 ■調査票受付~AE判定、クエリ作成、帳票目視対応 ■派遣社員管理、メーカーとの窓口対応 ■見積り作成関連業務 将来的には既存事業の価値化や新規事業の展開も期待します。 募集職種 【大阪/DM(データマネジメント)】フルフレックス/リモート可/残業10h/休日125日
月給410,000円~500,000円 想定年収 500万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥410,000~¥500,000 基本給¥410,000~¥500,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 いずれかの経験が一つでもある方(経験年数1年以上) ・CRO業界経験・SMO業界経験・サイトサポート業務経験者・データマネジメント業務経験者(紙調査、EDC運用、EDC開発経験あればなおよし) 【魅力・やりがい】 ビジョン「挑戦を共に、次代の医療へつなぐ。」に基づき、日々の挑戦と成長を重視。また、リモートやフルフレックス等を活用した「働きやすさ」が社員の能力を最大限引き出し、自分らしく働きながら医療の発展に貢献できるやりがいに直結しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可 仕事の内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【業務内容】 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料 募集職種 【大阪/メディカルライティング(MW)】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可
月給258,000円以上 想定年収 418万円~720万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥258,000~ 基本給¥223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ■契約書、申請書等の文章作成業務■英文ライティング 【歓迎】■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方■英語の文章を理解できる方 ■文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方 ■ICH-E3、CTD(臨床パート)のガイドラインを理解できている方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【QA】医薬品 品質保証担当/眼科医薬品トップメーカー/フルリモート可 仕事の内容 ■国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理及び海外輸出入品を扱う本社品質保証機能を担う。品質システムを継続的に構築/維持/改善し、製造管理や品質管理の適正運用を 確認し、製品や治験薬の品質保証を適切に行う。 【詳細】■品質マニュアル/cGXP/国内外規制に従い社内工場およびGXP組織と連携し、日本市場における主導役として品質システムの構築と維持管理および強固なプロセスの構築・標準化に向けた改善を行う■GQP管理基準および手順に準拠した医薬品品質システム(逸脱/CAPA、変更管理、文書管理、教育訓練、取決めなど)を構築、維持、改善 募集職種 【QA】医薬品 品質保証担当/眼科医薬品トップメーカー/フルリモート可
月給450,000円以上 想定年収 600万円~1,050万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥450,000~ 基本給¥450,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 大阪【臨床研究メディカルライティング】在宅勤務可能/出社率50%程度 仕事の内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料(抄録、ポスター、スライド) 【魅力】臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。クライアントと共に練り上げた研究計画で、研究を成功させ、その成果が学会発表や論文で公表されることは、クライアントからの感謝を得られるとともに、医学の発展にも貢献することになり、大きなやりがいにつながります。 募集職種 大阪【臨床研究メディカルライティング】在宅勤務可能/出社率50%程度
月給268,000円以上 想定年収 480万円~880万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥268,000~ 基本給¥238,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■臨床研究(特定臨床研究/観察研究等)、医薬品/医療機器開発分野でのメディカルライティング経験 【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 【魅力続き】メディカルライティングの経験を積むことで、クライアントは元より各業務担当者とのコミュニケーションも広がり、あらゆる関連業務の理解を深めることができます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
マルホ株式会社
皮膚科学に特化した製薬企業である当社にて、新製品の企画開発推進リーダーをお任せします【詳細】■セルフケア事業部の中長期戦略に沿った注力領域の企画を迅速に確実に進めるよう発売までの開発スケジュール管理
企業名 マルホ株式会社 求人名 大阪【製品企画/企画開発推進リーダー(化粧品・部外品・OTC)】残業10h 仕事の内容 皮膚科学に特化した製薬企業である当社にて、新製品の企画開発推進リーダーをお任せします【詳細】■セルフケア事業部の中長期戦略に沿った注力領域の企画を迅速に確実に進めるよう発売までの開発スケジュール管理 ■事業部と各機能の責任範囲、業務フローについて各部門の期待値や状況をヒアリングし、プロセスの簡素化と集約化、意思決定までのスピードアップなど高度化を推進■製品の薬事区分に沿った各種レギュレーションに基づく企画/開発を推進、発売までの利害関係者との調整などプロジェクトマネジメントに関する業務■アンメットニーズを満たす開発候補品、競合対策など、市場調査等に基づく導入提案および企画に関わる業務 募集職種 大阪【製品企画/企画開発推進リーダー(化粧品・部外品・OTC)】残業10h
月給300,000円以上 想定年収 600万円~1,100万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:有 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■生物、化学、薬学のいずれかの基礎知識、およびそれらを使ったOTC薬事に関する業務経験【歓迎】セルフケア(化粧品、医薬部外品、OTC)に関する新製品企画・研究開発経験 【魅力】■医療用医薬品を中心としている製薬会社にあり、社内で一番新しい事業となります。今後新たなブランド設計や海外展開を見込んでおり、社内注目度も高く、会社の新たな方向性を示す企画や新製品開発を推進する責任感やチャレンジ精神を持って取り組むことができます。セルフケア領域でクイックにフットワーク軽く、開拓者のように新製品を企画活動したい方、歓迎です! 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
エイツーヘルスケア株式会社
臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方 仕事の内容 臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。 ■プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書・図表レイアウト・解析用データセット仕様書・解析仕様書等のドキュメント作成やレビュー ■SASプログラミング(データセット・結果)作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方
[勤務地:大阪府大阪市西区]
月給250,000円~430,000円 想定年収 400万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~¥430,000 基本給¥250,000~¥430,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ■昇給:年1回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語に抵抗のない方 【歓迎】 ■ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。(通勤圏内に居住できる方) ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【大阪/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h 仕事の内容 メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 募集職種 【大阪/Medical Writer】幅広いキャリアパス/全社平均残業10h
月給425,000円~600,000円 想定年収 550万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥425,000~¥600,000 基本給¥368,182~¥519,786 固定残業代¥56,818~¥80,214を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須■英語力(TOEIC700点以上目安) 【当社の特徴】Medical Writingでは少数精鋭で業務を行っており、幅広い経験を積むことができます。弊社ではコンサルから監査までを一気通貫しているためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
株式会社プログレス(兵庫エリア)
年収350万円以上⭕治験コーディネーターの求人です。 希少求人になりますので気になる方はお早めに!!!
【仕事内容】 業界内でのネットワークを活かし、約8万件の求人情報を揃えている当社。一人ひとりの「挑戦したい」という気持ちに寄り添い、キャリア設計までしっかりとサポートしてきました。 そんな当社で、病院での治験コーディネーターをおまかせするスタッフを募集します。私たちと一緒に、新しい一歩を踏み出しませんか? 【主な仕事内容】 ・病院での治験コーディネーター(CRC)業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 ・医師・スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備 など 【おすすめPOINT】 ✅治験コーディネーターとして新薬の開発お手伝いをお願いいたします! ✅福利厚生も充実しております⭕ ============= ■ Hustarを選ぶ7つの理由 ============= ① 独占・非公開求人を多数保有 企業の決裁者・採用担当者と密に連携しているため、Hustarだけが紹介できる独占求人や、管理職・柔軟な働き方が相談できる非公開ポジションが豊富です。 ② 「1回の面接で決まる」特別ルート 通常は複数回面接の企業でも、Hustar経由なら初回から決裁者が対応し、その場で採否が決まるなど、スピード感ある選考につながります。 ③ 調理・栄養分野に強い「情報量と精度」 保育園・幼稚園・老人ホーム・病院など多数の紹介先から、働き方や細かな希望条件に合う求人をピンポイントで紹介できます。他社では出会えない提案が可能です。 ④ 質問内容まで把握した「徹底した面接対策」 事前に想定される質問や企業側の評価ポイントまで共有するため、万全の準備で面接に挑めます。求職者に寄り添ったサポートが高評価です。 ⑤ 年収UP・条件調整の高い成功率 市場相場や求職者の価値を企業へ論理的に伝えることで、希望額以上の提示が出るケースや、納得度の高い役割・働き方への調整を多数実現しています。 ⑥ データに基づく「最適な転職タイミング」を提案 地域・科目ごとの採用ピークや倍率データをもとに、転職すべき時期まで具体的に提案。第一希望の企業へ合格した事例も多数あります。 ⑦ 悩みを解消する「丁寧な伴走サポート」 条件のズレや不安を丁寧にヒアリングし、双方が納得できる形を調整する「本当の意味での間に立つ支援」が評価されています。 転職後も相談できる安心感があります。 【求人ID-KEI】
[勤務地:〒541-0042大阪府大阪市中央区今橋]
月給260,000円~336,000円 【給与】 月給 260,000円〜336,000円 (一律手当を含む) □基本給:217,500円~281,000円 【諸手当】 □固定残業手当:42,500円~55,000円(25時間分) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する 【昇給・賞与】 □昇給:年1回 □賞与:年4回初年度0.7か月分、2年目以降1.4か月(業績変動制)
【応募資格】 【必須条件】 管理栄養士免許をお持ちの方 病院勤務経験をお持ちの方 【メリット】 #社会保険完備 #昇給あり #賞与あり
スペラファーマ株式会社
当社にて品質保証担当者の募集です。 治験薬の製造管理・品質保証業務をご担当いただきます。CDMOとして様々なご依頼を受けるため、QAとして多くの経験を積むことが可能です。
企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【大阪/品質保証】GMP経験必須×武田薬品スピンアウト/フルフレックス&WLB◎ 仕事の内容 当社にて品質保証担当者の募集です。 治験薬の製造管理・品質保証業務をご担当いただきます。CDMOとして様々なご依頼を受けるため、QAとして多くの経験を積むことが可能です。 【主な業務】 ■担当プロジェクト(治験薬、治験原薬)について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ■治験薬の品質保証の遂行(品質コンプライアンスの監視および改善(品質トラブル対応、変更管理を含む)、製造・品質管理書類の照査・確認) ■社内外の製造・試験施設の監査・指導・社内の品質システムの継続的な改善 募集職種 【大阪/品質保証】GMP経験必須×武田薬品スピンアウト/フルフレックス&WLB◎
[勤務地:大阪府大阪市淀川区]
月給320,000円以上 想定年収 527万円~750万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥320,000~ 基本給¥320,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■GMP経験をお持ちの方(医薬品の製造、試験、開発、品質保証などでの実務経験)■英語の読み書きおよび、会議に参加し意見交換ができるレベルの英語力 【歓迎】■開発・品質保証に関する豊富な知識と経験を持つ方・改善活動に積極的に取り組む意欲のある方■チームと協力してより良いシステムを構築できる方 【キャリアパス】様々なご依頼を受けるため、このポジションで経験を積むことで、QAコンサルタント(外部企業に対して品質保証のアドバイスやコンサルティングを提供)やプロジェクトマネージャーへのキャリアパスが期待できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力:英語 資格:
株式会社メディカル情報サービス
■新たに電子カルテや医事会計システムを導入する医療機関や病院に対して、技術的なサポートを通じて、円滑な導入を進めます。主に医事課の方に対する説明や、導入後の運用や保守サポートにも携わります。
企業名 株式会社メディカル情報サービス 求人名 <大阪市>【電子カルテ・医事会計システムの導入サポート】IT×医療で成長中 仕事の内容 ■新たに電子カルテや医事会計システムを導入する医療機関や病院に対して、技術的なサポートを通じて、円滑な導入を進めます。主に医事課の方に対する説明や、導入後の運用や保守サポートにも携わります。 【ユーザー】中規模以上の病院(入院のできる病床のある病院) 【働き方】出張(1~14日程度)で病院に出向き、現地作業。基本は近県ですが、通えない距離での長期的が出張となる場合は、宿泊を伴います。入社当初は一人で出張に行くことはなく、先輩社員がが同行するので少しずつ業務をキャッチアップできる環境です。 【変更範囲】原則変更なし ※本人の希望に沿った異動可能性はあり 募集職種 <大阪市>【電子カルテ・医事会計システムの導入サポート】IT×医療で成長中
月給220,000円~460,000円 想定年収 330万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥220,000~¥460,000 基本給¥220,000~¥460,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】◆医療システムや電子カルテの導入支援や保守、サポート経験 【歓迎】◇医療業界経験者◇病院の電子カルテ/医事会計システムに関わる業務経験 ≪具体的には以下のような方を歓迎します≫ ■メーカーは違えど医療系SEで医事会計システム、電子カルテシステムを導入したことがある ■病院内で電子カルテ導入時に部門責任者でマスタを作成したことがある■病院内の情報システム部などで勤務しており、保守対応をしていた等 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
武田薬品工業株式会社
■日本を含む世界各国で市販されている製品及び日本固有の製品に関して、クリニカルサイエンスの観点から臨床開発の計画・実行・管理の責任を負います(複数の製品を担当いただきます)
企業名 武田薬品工業株式会社 求人名 【大阪本社】クリニカルサイエンティスト/MPDクリニカルサイエンス 仕事の内容 ■日本を含む世界各国で市販されている製品及び日本固有の製品に関して、クリニカルサイエンスの観点から臨床開発の計画・実行・管理の責任を負います(複数の製品を担当いただきます) ●担当製品のベンダー管理、規制・社内規定に則した臨床試験の担保 ●規制当局への申請/提出に必要な文書の作成およびレビュー ※市販後製品の臨床開発のために、最先端の臨床科学専門知識を提供及び維持し、必要に応じて規制当局との会議に参加頂きます ●事業開発及び部門横断プロジェクトへの参画 募集職種 【大阪本社】クリニカルサイエンティスト/MPDクリニカルサイエンス
月給500,000円以上 想定年収 900万円~1,200万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥500,000~ 基本給¥500,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 ■製薬業界、CRO等で6年以上の臨床開発経験を有する方でクリニカルサイエンス業務が3年以上の方 ■理系、医系、薬系修士以上 ■ビジネスレベルの英語力 ※月8日以上大阪での勤務が可能な方 ■サイエンス及びビジネスの観点から医薬品の臨床開発を主導・管理する能力、経験、実績を持つ方 ■GCP/ICH及び日本やグローバルの医薬品開発に関する規制要件の知識 《歓迎要件》●日本において新医薬品製造販売承認申請や医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請の経験がある方 ●グローバルなチームや環境での経験 ●博士、留学経験ある方 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:
■臨床開発を科学的視点からリードします:Clinical Development Plan(CDP)やライフサイクルマネジメント(LCM)計画の策定、Japan Development Teamとの整合調整など
企業名 武田薬品工業株式会社 求人名 【大阪本社】Associate Medical Director, Clinical Science 仕事の内容 ■臨床開発を科学的視点からリードします:Clinical Development Plan(CDP)やライフサイクルマネジメント(LCM)計画の策定、Japan Development Teamとの整合調整など ●進行中の試験データ評価と科学的判断 ●薬事戦略の策定および当局との対話(規制当局への相談) ●登録申請資料(CTD)の構成と全体戦略の立案 ●キーオピニオンリーダー(KOL)、規制当局、患者団体との協働を通じた臨床プログラムの加速 ●プロジェクトチームへの医科学的インプット提供 募集職種 【大阪本社】Associate Medical Director, Clinical Science
月給850,000円以上 想定年収 1,400万円~1,800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥850,000~ 基本給¥850,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 ■医師免許(MD)を保有している方(博士号を有していれば尚可) ■TOEICスコア 900点以上、または同等レベルの英語力 ■最新の科学的知識および医療実践に関する深い理解と専門性を有する方 ■臨床開発計画(CDP)や試験デザインの立案に必要な統計学、規制要件、薬物動態、前臨床に関する広範な知識と理解がある方 ■臨床開発におけるリーディング経験(初期開発段階における企画・試験立ち上げ経験、後期開発段階(例:ピボタル試験)における企画・実行経験、承認申請および承認取得に向けた活動経験など) ※臨床開発に関連する業務経験が5年以上ある方は歓迎します 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:医師
■注射剤の無菌性保証(Micro)技術者として、以下の職務に従事いただきます
企業名 武田薬品工業株式会社 求人名 【大阪・十三工場】Technical expert, QC Micro,Injection Drug 仕事の内容 ■注射剤の無菌性保証(Micro)技術者として、以下の職務に従事いただきます ●注射剤微生物試験の逸脱調査、変更管理 ●微生物試験の迅速法、自動化の技術・導入検討 ●分析機器のクオリフィケーション ●分析法バリデーション、申請試験法作成 ●Global文書とのGAP評価、和訳 募集職種 【大阪・十三工場】Technical expert, QC Micro,Injection Drug
月給300,000円以上 想定年収 600万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 ■メーカーや研究所にて、分析業務(微生物試験)もしくはR&D業務など実務経験を有すること(5年以上) ■英文資料を読解・作成できる英語力(目安:TOEIC 700~) ■理系の学位を取得している方(ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方尚可) 《歓迎要件》●医薬品メーカーでの就業経験 ●英語での会議、Global部門とのコミュニケーション 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
株式会社メディカルレビュー社
クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。
企業名 株式会社メディカルレビュー社 求人名 【大阪】メディカルライター(医療系広告代理) 仕事の内容 クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。 ■クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。■クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。■医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。■紙資材だけでなく、パワーポイント、WEB原稿、時には動画の原稿も作成します。■患者さんや一般の方向けの資材も作成します。 募集職種 【大阪】メディカルライター(医療系広告代理)
月給201,000円以上 想定年収 500万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥201,000~ 基本給¥201,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【歓迎】■医療用医薬品広告代理店制作部経験 ■製薬企業学術担当経験 ■医療従事者免許(医師、薬剤師、看護師など) 【働き方】*詳細は制度・福利厚生備考を参照* ■平均残業時間20h/フレックス制度/リモートの活用も可能で働きやすい ■育休産休率高く、女性管理職も多い環境です。 ■個別に課されたノルマは無く、部で連携して目標を目指しております 【競合優位性】■製薬会社から新薬の特許が切れるまでの10年間をお任せいただけるため、安定した案件を獲得■ドクターとの強固な信頼関係 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:医師 薬剤師 看護師
製造販売後調査における施設契約業務をご担当いただきます。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSP施設契約業務担当者 ※フレックス・在宅可 仕事の内容 製造販売後調査における施設契約業務をご担当いただきます。 ■職務内容 ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等) 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSP施設契約業務担当者 ※フレックス・在宅可
月給280,000円~340,000円 想定年収 470万円~650万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥340,000 基本給¥280,000~¥340,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ■昇給:年1回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■製造販売後調査関連業務(製造販売後調査の契約書作成経験は必須) ■PMSモニター経験 ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。(通勤圏内に居住できる方) ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
株式会社ヴィタ
自由な環境で専門性を磨く!20代30代活躍中の成長企業!
仕事内容 ≪会社紹介/募集背景≫ 株式会社ヴィタは、クリニック・調剤薬局・介護福祉関連施設等を根幹としたウェルネスプラットフォーム(医療ビル・医療モール)を創出し、地域医療ランドマークとして、社会インフラのハブ機能を果たしている企業です。 当社のウェルネスプラットフォームは、地域医療単位のマーケットにフォーカスし、競合医療機関の状況、患者数動態トレンド、患者の医療機関へのアクセス手段、ドクターと患者の理想の治療パートナーシップ等、多角的なデータに基づいた包括的ソリューションにより創出され、現在関西圏を中心に90拠点以上を展開し、2025年の株式上場を目指してさらなる成長を続けていきます。 この成長期を共に支えながら、新たな挑戦に取り組む仲間を募集しています。 〈SWITCH FOR WELLNESS〉 当社は、MISSIONとして、「SWITCH FOR WELLNESS」を標榜し、事業を通じ地域医療のあり方をベースラインから再定義し、その先にあるエッセンシャルな変革を実現し、多様な人々に次世代のウェルネスを発信していきます。 〈地域医療ランドマークとして創出されるウェルネスプラットフォーム開発力〉 当社グループが創出するウェルネスプラットフォームは、医療リーチゾーンにフォーカスし、競合医療機関のポジショニング、患者動態トレンド、高度医療機器の環境、患者のアクセス手段を勘案した上で、治療パートナーシップを前提に診療科目を設定し、地域一番立地での開発を推進することで、地域医療のランドマークとして機能し、双方向型ウェルネスネットワークの確立を可能とします。 〈リーダーシップポジションを活かした多層的収益化力〉 ウェルネスプラットフォームの企画開発から運営までを統合的に実施することで、多層的な収益化を実現し、事業インフラの整備やスマートオペレーションを通じて品質管理、スケール効果、コスト削減を図り、さらに高精度なプロジェクトマネジメントにより各医療機関のトータルベネフィット最大化を可能にします。 〈IPO準備!医療事業で新たな挑戦〉 当社は、地域医療単位で地域住民と医療機関の双方向型ウェルネスネットワークを形成するとともに、標準化された医療機関の運営基盤を再定義し、医療費支出構造を適正化するウェルネスプラットフォームの創出を更に加速させるべく、現在IPO準備を進めており、組織規模も急速に拡大しています。 ≪業務内容≫ ■スケジュール管理、アポイント調整 ■各外注業者とのやりとり ■各種社内申請対応 ■契約書の内容確認 ■打合せ議事録作成 ■取引先との連絡調整 ■資料作成、データ入力、ファイリングなど ■クリニック開業運営に関する業務にも携わっていただきます。 ≪この仕事の魅力≫ ◆社会貢献を実感でき、地域医療の発展に寄与できる ウェルネスプラットフォームを核とした多角的な事業展開に関与することで、地域社会に持続的な価値を創出でき、社会貢献を実感できるとともに、地域医療の発展に寄与することができます。 ◆多くの人と関わり、成長できる環境 ドクター、建築士、不動産オーナー、行政機関等、多様な関係者と連携しながら進める仕事のため、幅広いスキルと経験が身につきます。 ◆医療・不動産・経営の知識が身につく 医療業界の動向や不動産に関する知識、開業に必要な経営のノウハウなど、専門性の高い知識を得られます。 ◆柔軟で自由度の高い働き方 スーパーフレックス制度を導入しており、月の所定労働時間を満たせば、働く時間帯は自由に調整可能。自分のライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が実現できます。 ◆キャリアアップのチャンス 成長企業ならではの新規プロジェクトや多様なポジションが豊富にあり、将来的にはリーダーやマネージャーへのステップアップも可能。自身のキャリアの可能性を広げられる環境です。 ◆洗練された新オフィスで働ける 2024年8月に本社を全面移転し、新オフィスは商業デザイナーが手掛けたオーセンティックなデザインが特徴で、大阪の新夜景スポット「WowUs(ワオアス)」もある大阪堂島浜タワーです。夜には大阪の絶景を一望できる、快適で魅力的な職場環境です。
交通・アクセス Osaka Metro御堂筋線、京阪電鉄「淀屋橋駅」 徒歩4分
[勤務地:〒530-0004大阪府大阪市北区堂島浜]
月給416,700円~500,000円 給与詳細 ※基本給・固定残業代の総額 基本給:月給 33万7500円 〜 40万5000円 固定残業代:あり 1ヶ月あたり7万9200円 〜 9万5000円(固定残業時間:1ヶ月あたり30時間) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし
求めている人材 <必須要件> ■基本的な PC スキル(Word、Excel)をお持ちの方 ■なんらかの事務経験2年以上(業界不問) <歓迎要件> ■医療機関での勤務経験を活かしたい方 ■医療系資格お持ちの方 ■労務関連知識をお持ちの方 ■ベンチャー企業での勤務経験をお持ちの方 社会の役に立つ仕事がしたい方 ■上場を目指す成長意欲のある会社で仕事がしてみたい方
GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。
企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】GCPデータマネジメント ★フレックス・在宅可 仕事の内容 GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。 【主な仕事内容】 ■患者様の検査データをまとめたCRF(症例報告書)の設計 ■データクリーニング(マニュアルチェックやロジカルチェック等) ■データロック ■DM報告書の作成 ■症例検討会用資料作成、CSR用資料作成 など 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】GCPデータマネジメント ★フレックス・在宅可
月給280,000円~430,000円 想定年収 470万円~650万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥430,000 基本給¥280,000~¥430,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ■昇給:年1回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 データマネジメント実務経験3年以上 【歓迎】 ・英語で対応ができる方 ・SCDMのCCDMの取得されている方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
未経験OK!成長企業でのオフィスワーク/土日祝休み
仕事内容 ≪会社紹介/募集背景≫ 株式会社ヴィタは、クリニック・調剤薬局・介護福祉関連施設等を根幹としたウェルネスプラットフォーム(医療ビル・医療モール)を創出し、地域医療ランドマークとして、社会インフラのハブ機能を果たしている企業です。 当社のウェルネスプラットフォームは、地域医療単位のマーケットにフォーカスし、競合医療機関の状況、患者数動態トレンド、患者の医療機関へのアクセス手段、ドクターと患者の理想の治療パートナーシップ等、多角的なデータに基づいた包括的ソリューションにより創出され、現在関西圏を中心に90拠点以上を展開し、2025年の株式上場を目指してさらなる成長を続けていきます。 この成長期を共に支えながら、新たな挑戦に取り組む仲間を募集しています。 〈SWITCH FOR WELLNESS〉 当社は、MISSIONとして、「SWITCH FOR WELLNESS」を標榜し、事業を通じ地域医療のあり方をベースラインから再定義し、その先にあるエッセンシャルな変革を実現し、多様な人々に次世代のウェルネスを発信していきます。 〈地域医療ランドマークとして創出されるウェルネスプラットフォーム開発力〉 当社グループが創出するウェルネスプラットフォームは、医療リーチゾーンにフォーカスし、競合医療機関のポジショニング、患者動態トレンド、高度医療機器の環境、患者のアクセス手段を勘案した上で、治療パートナーシップを前提に診療科目を設定し、地域一番立地での開発を推進することで、地域医療のランドマークとして機能し、双方向型ウェルネスネットワークの確立を可能とします。 〈リーダーシップポジションを活かした多層的収益化力〉 ウェルネスプラットフォームの企画開発から運営までを統合的に実施することで、多層的な収益化を実現し、事業インフラの整備やスマートオペレーションを通じて品質管理、スケール効果、コスト削減を図り、さらに高精度なプロジェクトマネジメントにより各医療機関のトータルベネフィット最大化を可能にします。 〈IPO準備!医療事業で新たな挑戦〉 当社は、地域医療単位で地域住民と医療機関の双方向型ウェルネスネットワークを形成するとともに、標準化された医療機関の運営基盤を再定義し、医療費支出構造を適正化するウェルネスプラットフォームの創出を更に加速させるべく、現在IPO準備を進めており、組織規模も急速に拡大しています。 ≪業務内容≫ 社長秘書として、会社の運営を支える 業務を担当していただきます。 ■来客対応 ■外出・出張等の手配、同行 ■スケジュール管理(アポイント調整など) ■会議準備・書類管理 ■会食先予約、航空券や切符の手配など 各部署に専門の担当者がいますので、協力して業務ができる環境です。これまでの 経験を活かしつつ、新たな スキルを身に付けていくことができます。 ≪この仕事の魅力≫ ◆社会貢献を実感でき、地域医療の発展に寄与できる ウェルネスプラットフォームを核とした多角的な事業展開に関与することで、地域社会に持続的な価値を創出でき、社会貢献を実感できるとともに、地域医療の発展に寄与することができます。 ◆多くの人と関わり、成長できる環境 ドクター、建築士、不動産オーナー、行政機関等、多様な関係者と連携しながら進める仕事のため、幅広いスキルと経験が身につきます。 ◆医療・不動産・経営の知識が身につく 医療業界の動向や不動産に関する知識、開業に必要な経営のノウハウなど、専門性の高い知識を得られます。 ◆柔軟で自由度の高い働き方 スーパーフレックス制度を導入しており、月の所定労働時間を満たせば、働く時間帯は自由に調整可能。自分のライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が実現できます。 ◆キャリアアップのチャンス 成長企業ならではの新規プロジェクトや多様なポジションが豊富にあり、将来的にはリーダーやマネージャーへのステップアップも可能。自身のキャリアの可能性を広げられる環境です。 ◆洗練された新オフィスで働ける 2024年8月に本社を全面移転し、新オフィスは商業デザイナーが手掛けたオーセンティックなデザインが特徴で、大阪の新夜景スポット「WowUs(ワオアス)」もある大阪堂島浜タワーです。夜には大阪の絶景を一望できる、快適で魅力的な職場環境です。
月給300,000円~400,000円 給与詳細 ※基本給・固定残業代の総額 基本給:月給 24万3000円 〜 32万4000円 固定残業代:あり 1ヶ月あたり5万7000円 〜 7万6000円(固定残業時間:1ヶ月あたり30時間) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし
求めている人材 <必須条件> ■基本的なPCスキル(Word、Excel) <歓迎要件> ■人をサポートすることが好きな方 ■細かい部分にも気を配れる方 ■基本的なビジネスマナーを身に付けている方 ■上場を目指す成長企業と、一緒に成長していきたい方 ■成長意欲があり、いろんな事に興味のある方
雇用形態:契約社員
自由な環境で専門性を磨く、20代30代活躍中の成長企業!
仕事内容 ≪会社紹介/募集背景≫ 株式会社ヴィタは、クリニック・調剤薬局・介護福祉関連施設等を根幹としたウェルネスプラットフォーム(医療ビル・医療モール)を創出し、地域医療ランドマークとして、社会インフラのハブ機能を果たしている企業です。 当社のウェルネスプラットフォームは、地域医療単位のマーケットにフォーカスし、競合医療機関の状況、患者数動態トレンド、患者の医療機関へのアクセス手段、ドクターと患者の理想の治療パートナーシップ等、多角的なデータに基づいた包括的ソリューションにより創出され、現在関西圏を中心に90拠点以上を展開し、2025年の株式上場を目指してさらなる成長を続けていきます。 この成長期を共に支えながら、新たな挑戦に取り組む仲間を募集しています。 〈SWITCH FOR WELLNESS〉 当社は、MISSIONとして、「SWITCH FOR WELLNESS」を標榜し、事業を通じ地域医療のあり方をベースラインから再定義し、その先にあるエッセンシャルな変革を実現し、多様な人々に次世代のウェルネスを発信していきます。 〈地域医療ランドマークとして創出されるウェルネスプラットフォーム開発力〉 当社グループが創出するウェルネスプラットフォームは、医療リーチゾーンにフォーカスし、競合医療機関のポジショニング、患者動態トレンド、高度医療機器の環境、患者のアクセス手段を勘案した上で、治療パートナーシップを前提に診療科目を設定し、地域一番立地での開発を推進することで、地域医療のランドマークとして機能し、双方向型ウェルネスネットワークの確立を可能とします。 〈リーダーシップポジションを活かした多層的収益化力〉 ウェルネスプラットフォームの企画開発から運営までを統合的に実施することで、多層的な収益化を実現し、事業インフラの整備やスマートオペレーションを通じて品質管理、スケール効果、コスト削減を図り、さらに高精度なプロジェクトマネジメントにより各医療機関のトータルベネフィット最大化を可能にします。 〈IPO準備!医療事業で新たな挑戦〉 当社は、地域医療単位で地域住民と医療機関の双方向型ウェルネスネットワークを形成するとともに、標準化された医療機関の運営基盤を再定義し、医療費支出構造を適正化するウェルネスプラットフォームの創出を更に加速させるべく、現在IPO準備を進めており、組織規模も急速に拡大しています。 ≪業務内容≫ 当社医療ビル・医療モールで開業しているあるいは開業予定のクリニック様へ深く 携わり、開業/運営の支援・管理を 一緒に行ってただきます。 ■クリニック開業支援業務 ■開業後のスタッフ教育、雇用管理 ■増患対策の考案 ■クリニック運営を総合的にサポート 業界未経験者活躍中! 入職後は クリニックでの現場研修が あるので安心です。経験職種や出身業界は問いませんが、一緒に働くメンバーとコミュニケーションを取ることを大切にした職場です。 非常にやりがいを感じる仕事です。 ≪この仕事の魅力≫ ◆社会貢献を実感でき、地域医療の発展に寄与できる ウェルネスプラットフォームを核とした多角的な事業展開に関与することで、地域社会に持続的な価値を創出でき、社会貢献を実感できるとともに、地域医療の発展に寄与することができます。 ◆多くの人と関わり、成長できる環境 ドクター、建築士、不動産オーナー、行政機関等、多様な関係者と連携しながら進める仕事のため、幅広いスキルと経験が身につきます。 ◆医療・不動産・経営の知識が身につく 医療業界の動向や不動産に関する知識、開業に必要な経営のノウハウなど、専門性の高い知識を得られます。 ◆柔軟で自由度の高い働き方 スーパーフレックス制度を導入しており、月の所定労働時間を満たせば、働く時間帯は自由に調整可能。自分のライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が実現できます。 ◆キャリアアップのチャンス 成長企業ならではの新規プロジェクトや多様なポジションが豊富にあり、将来的にはリーダーやマネージャーへのステップアップも可能。自身のキャリアの可能性を広げられる環境です。 ◆洗練された新オフィスで働ける 2024年8月に本社を全面移転し、新オフィスは商業デザイナーが手掛けたオーセンティックなデザインが特徴で、大阪の新夜景スポット「WowUs(ワオアス)」もある大阪堂島浜タワーです。夜には大阪の絶景を一望できる、快適で魅力的な職場環境です。
求めている人材 <必須要件> ■基本的な PC スキル(Word、Excel)をお持ちの方 <歓迎要件> ■医療機関での勤務経験を活かしたい方 ■医療系資格お持ちの方 ■労務関連知識をお持ちの方 ■ベンチャー企業での勤務経験をお持ちの方 社会の役に立つ仕事がしたい方 ■上場を目指す成長意欲のある会社で仕事がしてみたい方
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/安全性情報担当者(PV)】MR・医療業界経験者の方歓迎/在宅勤務可能 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【大阪/安全性情報担当者(PV)】MR・医療業界経験者の方歓迎/在宅勤務可能
月給253,000円以上 想定年収 412万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給\253,000~ 基本給\223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■社会人経験3年以上 【必須スキル・経験】■将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 【歓迎】■リーダー経験をお持ちの方 【求める人財】■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ■やる気・チャレンジする心がある方 ■プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方 ■英語力: 理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可(基準:TOEICスコア500程度)/文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい(基準:TOEICスコア600以上) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
株式会社アスパークメディカル
大手製薬メーカーやCROにて、統計解析計画書や解析用データセットの作成、SAS等を用いた解析プログラム作成など統計解析業務全般を担当。在宅や時短勤務が可能な案件もあり、家庭との両立も叶う環境です◎
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪/統計解析】在宅・時短相談可で働き方&キャリア◎/メーカー転籍実績有! 仕事の内容 大手製薬メーカーやCROにて、統計解析計画書や解析用データセットの作成、SAS等を用いた解析プログラム作成など統計解析業務全般を担当。在宅や時短勤務が可能な案件もあり、家庭との両立も叶う環境です◎ 【配属先】大手製薬(内資・外資)やCRO、医療機器メーカー等 【業務】統計解析計画書・仕様書・データセット・解析プログラム作成等の統計解析全般 【魅力】メーカー転籍実績有!キャリアアップを全力支援・在宅/時短勤務など柔軟な働き方が可能な案件があり、家庭との両立も安心◎※勤務条件は案件によります。※ご希望や適性に応じ最適な案件をご提案します。【業務内容変更範囲】:当社業務全般 募集職種 【大阪/統計解析】在宅・時短相談可で働き方&キャリア◎/メーカー転籍実績有!
月給250,000円以上 想定年収 400万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~ 基本給¥215,000~を含む/月 ■賞与実績:有(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】SASを使用した生物統計解析のご経験をお持ちの方(年数/ブランク不問) 【各種SNS】 ★LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note:https://note.com/aspark_medical ★Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
企業名 ArkMS株式会社 求人名 MGR候補【DM(データマネジメント)】◆フルフレックス/リモート/賞与3~5か月 仕事の内容 CRO事業の中核である製造販売後調査(PMS)業務を担い、医薬品の安全な使用に貢献します。主にデータマネジメント(DM)を担い、状況に応じてサイトサポート(SS)もご担当いただきます。 【サイトサポート業務】 ■医療機関契約手続き(IRB等)、関連書類手続き対応 ■契約医療機関の進捗管理、支払い業務 ■見積作成、派遣社員管理 【データマネジメント業務(紙調査・EDC調査)】 ■業務手順書、ロジカル仕様書等の作成 ■EDC構築対応 ■調査票受付~AE判定、クエリ作成、帳票目視対応 ■派遣社員管理、メーカーとの窓口対応 ■見積り作成関連業務 将来的には既存事業の価値化や新規事業の展開も期待します。 募集職種 MGR候補【DM(データマネジメント)】◆フルフレックス/リモート/賞与3~5か月
月給500,000円~660,000円 想定年収 600万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥500,000~¥660,000 基本給¥500,000~¥660,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】※以下いずれかの経験5年以上 ・CRO業界経験 ・SMO業界経験 ・サイトサポート業務経験 ・データマネジメント業務経験(紙調査、EDC運用、EDC開発経験あればなおよし) 【魅力・やりがい】 ビジョン「挑戦を共に、次代の医療へつなぐ。」に基づき、日々の挑戦と成長を重視。また、リモートやフルフレックス等を活用した「働きやすさ」が社員の能力を最大限引き出し、自分らしく働きながら医療の発展に貢献できるやりがいに直結しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
医薬品専門職(CRA・PV等)のオープンポジション!正式応募前のカジュアル面談にて、高年収が狙える給与制度/大手製薬企業への転籍実績等ご説明させていただきます。今後のキャリア相談だけでも大歓迎です◎
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪/医薬品専門職/カジュアル面談】転籍実績有/働き方改善/高収入も狙える◎ 仕事の内容 医薬品専門職(CRA・PV等)のオープンポジション!正式応募前のカジュアル面談にて、高年収が狙える給与制度/大手製薬企業への転籍実績等ご説明させていただきます。今後のキャリア相談だけでも大歓迎です◎ 【募集職種】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等【配属先】大手製薬(内資・外資)・医療機器メーカー等【魅力ポイント】高年収が叶う「チャージ連動型給与システム」有(ポジションによる)/メーカー転籍実績多数◎/応募の前に、まずは面談で働き方や案件の希望を伺い、最適なキャリアをご提案します。ブランクがある方も歓迎!市場価値を知りたい、情報収集だけしたいという方もお気軽にお申し込みください◎ 募集職種 【大阪/医薬品専門職/カジュアル面談】転籍実績有/働き方改善/高収入も狙える◎
月給230,000円~830,000円 想定年収 368万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥230,000~ 基本給¥215,000~を含む/月 ■賞与実績:有(年2回支給) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年(月給46万円(基本給+職務担当手当))、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年(月給66万円(基本給+職務担当手当)) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職の業務経験をお持ちの方(年数/ブランク不問) 【各種SNS】 ★LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note:https://note.com/aspark_medical ★Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
治験薬の製造管理・品質保証業務をご担当いただきます。CDMOならではの多様な開発品を扱うことで、1社内では得られない複数領域のGMP QAスキルを獲得できます。
企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【大阪(十三)/品質保証(経験者)】武田薬品スピンアウト/フルフレックス&WLB◎ 仕事の内容 治験薬の製造管理・品質保証業務をご担当いただきます。CDMOならではの多様な開発品を扱うことで、1社内では得られない複数領域のGMP QAスキルを獲得できます。 【主な業務】 ■担当プロジェクト(治験薬、治験原薬)について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ■治験薬の品質保証の遂行(品質コンプライアンスの監視および改善(品質トラブル対応、変更管理を含む)、製造・品質管理書類の照査・確認) ■社内外の製造・試験施設の監査・指導・社内の品質システムの継続的な改善 募集職種 【大阪(十三)/品質保証(経験者)】武田薬品スピンアウト/フルフレックス&WLB◎
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品の品質保証業務の実務経験 ■英語に対して前向きに取り組める方(入社時の英語力は不問です) 【歓迎】■開発・品質保証に関する豊富な知識と経験を持つ方・改善活動に積極的に取り組む意欲のある方■チームと協力してより良いシステムを構築できる方 【キャリアパス】様々なご依頼を受けるため、このポジションで経験を積むことで、QAコンサルタント(外部企業に対して品質保証のアドバイスやコンサルティングを提供)やプロジェクトマネージャーへのキャリアパスが期待できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
有限会社ユニゲ
■当社は世界各国の化粧品を有入試ているリーディングカンパニーとして お客様の輸入サポートをしている会社です。各製造工場にて化粧品の責任技術者の業務をお任せいたします。
企業名 有限会社ユニゲ 求人名 【大阪】化粧品 品質管理担当職 ※AMAZON USのサービスプロバイダー 仕事の内容 ■当社は世界各国の化粧品を有入試ているリーディングカンパニーとして お客様の輸入サポートをしている会社です。各製造工場にて化粧品の責任技術者の業務をお任せいたします。 【具体的業務内容】化粧品の責任技術者全般:製造管理手順書や各化粧品の品質標準書・製品標準書に基づいて製造工程を管理し、「製造所」として出荷の可否を判定します。また薬事関連の書類作成、管理/ラベルチェック、管理等先輩社員がしっかり育成のフォロー・サポートを行います。徐々に役割を拡げて頂きたいと考えております。※当社はAMAZON USのサービスプロバイダーとして事業を推進。25年にIPOを目指しています 募集職種 【大阪】化粧品 品質管理担当職 ※AMAZON USのサービスプロバイダー
[勤務地:大阪府大阪市住之江区]
月給291,666円以上 想定年収 350万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥291,666~ 基本給¥196,066~ 固定残業代¥45,600~ 諸手当¥50,000~を含む/月 ■賞与実績:業績に応じて支給する年度もあり 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【下記のいずれかに該当する方が対象】 ・薬剤師の方/・高等学校、大学にて理系の学科、学部卒業された方 【下記に該当する方は歓迎いたします】 ◎薬剤師の方(実務経験がなくても可) ◎化粧品製造業・販売業での業務経験者の方、または化粧品メーカー経験 ◎日常会話や日常読み書きレベルでの「韓国語」を使用可能な方 ◎貿易関連業務経験をお持ちの方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
株式会社マイクロン
■臨床試験にてイメージング技術の提案・活用を強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。【具体的な業務内容】(1)コンサルティング:顧客(製薬、医療機器メーカー、研究医師等)が企画する
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪勤務:診療放射線技師必須】画像解析技術の提案/キャリアチェンジ歓迎○ 仕事の内容 ■臨床試験にてイメージング技術の提案・活用を強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。【具体的な業務内容】(1)コンサルティング:顧客(製薬、医療機器メーカー、研究医師等)が企画する 臨床試験でのイメージング技術活用の提案(2)イメージングサービス業務:■手順書作成:CT,MRI,PET等の撮像条件および画像解析手法を規定する手順書作成■医療機関との撮像条件等の調整■画像QC:撮像範囲、画質、撮像条件等の確認■画像処理:画像整理・補正等の各種画像処理の実施■画像解析:回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施■読影会:エキスパートの医師を招き最終的な画像評価を決定する会を運営 募集職種 【大阪勤務:診療放射線技師必須】画像解析技術の提案/キャリアチェンジ歓迎○
月給280,000円~400,000円 想定年収 450万円~640万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥400,000 基本給¥280,000~¥400,000を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×2カ月±α(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】■診療放射技師としての実務経験3年以上 【歓迎要件】■専門技師資格を有している方■英語力(目安:TOEIC600点以上) 【キャリアパス】 入社後は約2か月間の導入研修を経て、受託済みの各プロジェクトに配属され、イメージングサービス業務を担当いただきます。メンター制度を導入し、安心して成長できる体制を整えています。多数の診療放射線技師が、臨床試験におけるイメージング技術の専門家として活躍しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:診療放射線技師
弊社はイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。20年間積み重ねた国内No1の実績をもとに海外市場への進出を加速させています。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/海外営業】理系卒×英語力(海外営業未経験可)/画像解析技術の提案 仕事の内容 弊社はイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。20年間積み重ねた国内No1の実績をもとに海外市場への進出を加速させています。 当該ポジションでは海外(特に北米・アジア)をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をしていただきます。 【営業活動例】 ■海外案件受託:海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ■広報活動:SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 募集職種 【大阪/海外営業】理系卒×英語力(海外営業未経験可)/画像解析技術の提案
月給280,000円~440,000円 想定年収 450万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~¥440,000 基本給¥280,000~¥440,000を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×2カ月±α(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】以下どちらも必須 ■理系の学部以上を卒業された方 ■業務上での英語使用経験(読み書き・コミュニケーション) 【歓迎要件】 ■医療・ライフサイエンス領域における修士号(MSc)または博士号(PhD)を取得している方(例:放射線医学、核医学、医学物理、医用画像処理、バイオインフォマティクス等) ■アカデミア、医療機関、あるいは産業界において医用画像を用いた研究または臨床開発に従事した経験(2年以上) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
臨床試験データの統計解析業務をお任せします。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。その他、統計解析に関する計画立案~解析報告書の作成まで、一連業務をご対応いただきまます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床統計解析】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可でWLB◎ 仕事の内容 臨床試験データの統計解析業務をお任せします。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。その他、統計解析に関する計画立案~解析報告書の作成まで、一連業務をご対応いただきまます。 【具体的には】生物統計担当者:(準備)治験実施計画書/統計解析計画書/ 解析図表出力計画書作成。(解析作業)解析用SASデータセット 構造定義書 /解析プログラム仕様書/解析報告書作成、統括報告書作成サポート。SAS プログラマー:解析用SASデータセット/解析図表のプログラム ■使用するのはほぼSAS。Excel VBAは使えた方がベター。 【組織について】業界トップの実績を誇る部門の1つとなっております。 募集職種 【大阪/臨床統計解析】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可でWLB◎
月給245,000円以上 想定年収 412万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥245,000~ 基本給¥223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬品開発業界での統計解析実務経験 【歓迎】■統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方 【望ましい経験】 ■SASによってCSR用解析結果を作成した経験。図表モックアップ、SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。 ■SASによってSDTM・ADaMデータセットを作成した経験。SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。 ■顧客窓口の経験。3年以上。■解析チームをリードした経験。3年以上。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
小林製薬株式会社
微生物品質保証体制を確立する中核メンバーとしての役割を期待しています。将来的には、特定分野のエキスパートとして、あるいは次世代のリーダーとして、微生物分野の品質保証の第一人者を担っていただきます。
企業名 小林製薬株式会社 求人名 【大阪】品質保証職(防腐防黴) 仕事の内容 微生物品質保証体制を確立する中核メンバーとしての役割を期待しています。将来的には、特定分野のエキスパートとして、あるいは次世代のリーダーとして、微生物分野の品質保証の第一人者を担っていただきます。 ■食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料、並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントに基づく微生物学的品質保証業務全般 ■新製品の保存効力の設計、評価 ■製品の容器や用法に起因する微生物汚染リスクの評価、改善提案 ■製造工場の品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティング ■関連部署(研究開発、製造、品質管理など)との連携、専門的見地からの指導・教育 募集職種 【大阪】品質保証職(防腐防黴)
月給250,000円~490,000円 想定年収 500万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~¥490,000 基本給¥250,000~¥490,000を含む/月 ■賞与実績:支給実績:6.25か月分 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:1ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験 ■微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験 ■工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験 【歓迎】 ■上記の経験を5年以上お持ちの方 ■微生物分野の研究職の実務経験 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:
注射剤(無菌製剤)の製剤設計・製造法開発担当としてご活躍いただきます。急増する注射剤プロジェクトに対応するため、専門人材を募集します。処方設計、スケールアップ検討、
企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【製剤設計・製造法開発(注射剤)】武田薬品スピンアウト/大手企業由来の技術力 仕事の内容 注射剤(無菌製剤)の製剤設計・製造法開発担当としてご活躍いただきます。急増する注射剤プロジェクトに対応するため、専門人材を募集します。処方設計、スケールアップ検討、 IND/NDA申請資料作成、製造部門への技術移管まで、開発初期から後期まで幅広くご担当いただきます。 【主な業務】 ■注射剤の製剤設計・製造法開発 ■無菌製剤の特性を踏まえた処方設計・スケールアップ検討 ■治験薬・安定性試験用製剤の供給 ■申請資料(IND/NDA)作成・照会事項対応 ■製造部門等への技術移管 募集職種 【製剤設計・製造法開発(注射剤)】武田薬品スピンアウト/大手企業由来の技術力
月給358,000円以上 想定年収 570万円~850万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥358,000~ 基本給¥358,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上) ■英語力(英語メール等に対応できるレベル) 【歓迎】 ■薬剤学、物理化学、工学系の専門技術・知見を有している方 【求める人物像】 ■裁量をもって働きたい方 ■創意工夫を楽しめる研究者 ■多様な品目・化合物に携わりたい方 【出張について】■2~3か月に1回程度、2~3日間の出張が発生します。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CT D等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい 仕事の内容 主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CT D等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2~3本ご担当いただきます。 【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、 薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。 【研修制度】基礎知識はe-learningで身につけることが可能です。その後 は先輩社員と一緒に実務を通じ、OJT形式で業務を覚えていただきます。 力しながら仕事を進める社風があります。 募集職種 【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい
必要な経験・能力等 【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力 【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立 、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており 、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/年間休日125日でWLB◎ 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【大阪/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/年間休日125日でWLB◎
月給268,000円以上 想定年収 435万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給\268,000~ 基本給\238,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】■安全性情報管理業務の実務経験がある方■将来的にリーダーを目指せる方【歓迎要件】■リーダー・チームマネジメント経験■医学関連の英文和訳■和文英訳経験【求める人物像】■プロジェクト推進・ 提案活動において中核となれる素養のある方■英語力:海外症例(CIOMS)が理解できる程度【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。【EPSの特徴】●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いですが比較的離職率の低い企業です。●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外CRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業と提携等も行っており、業務拡大中。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
国内民間初導入のMicroED(電子回折)等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬(有効成分)の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、
企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【医薬品原薬の結晶研究】武田薬品由来の技術力/国内民間でMicroEDを唯一導入 仕事の内容 国内民間初導入のMicroED(電子回折)等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原薬(有効成分)の結晶ビジネス業務全般のリードを担当いただきます。顧客からの依頼に基づき、 結晶多形や塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御の研究開発戦略を策定し、チームの中核として実行を担っていただきます。将来的にチームを牽引する幹部候補の募集です。 【主な業務】■結晶多形・塩・共結晶の研究開発戦略策定・マネジメント ■結晶構造解析マネジメント ■若手指導・チーム運営 ■他部門連携 ■顧客折衝・プロジェクトマネジメント ■中長期的技術開発の企画推進 募集職種 【医薬品原薬の結晶研究】武田薬品由来の技術力/国内民間でMicroEDを唯一導入
月給479,000円以上 想定年収 750万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥479,000~ 基本給¥479,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■理系大学卒以上 ■医薬品または化学品の結晶化研究経験(3年以上) ■リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ■チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎】 ■結晶化の経験と基礎知識 ■結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ■単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ■英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験(TOEIC700点以上目安) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力:英語 資格:
IMCDジャパン合同会社
薬剤師資格を活かし、世界TOPシェアの原料商社で働きませんか。医薬品原料の品質管理や薬事書類作成を担当。会社全体のコンプライアンス管理業務のサポート。在宅勤務・フレックス併用で家庭との両立も可能です。
企業名 IMCDジャパン合同会社 求人名 【大阪】製造管理者または品質保証責任者、薬事を含めたコンプライアンス対応 仕事の内容 薬剤師資格を活かし、世界TOPシェアの原料商社で働きませんか。医薬品原料の品質管理や薬事書類作成を担当。会社全体のコンプライアンス管理業務のサポート。在宅勤務・フレックス併用で家庭との両立も可能です。 ■海外から輸入された医薬品原料の製造管理者または品質保証責任者業務■薬事ラベルチェック、倉庫での出荷判定業務(月1-3回)■薬事関連書類の作成■化粧品、食品、工業用品などの書類作成サポート■コンプライアンス管理に関わる各種サポート業務 【環境】実務未経験でも応募可。グローバルな環境でキャリアを再スタートできます。 募集職種 【大阪】製造管理者または品質保証責任者、薬事を含めたコンプライアンス対応
月給350,000円以上 想定年収 500万円~ 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥350,000~ 基本給¥350,000~を含む/月 ■賞与実績:月給1か月分 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師資格(実務未経験OK) 【歓迎】■品質保証(QA)の知識・経験 ■英語(読み書き中心、会話は日常レベルで可) 【働き方】業務に慣れていただいた後は、フレックス・ハイブリットでの勤務が可能です。※在宅勤務は週に1日か2日 【業務補足】薬事書類作成は、製薬メーカーからの製品の規制に関する質問への回答や、仕様書を作成する業務です。コンプライアンス管理は、HSEQRチームの一員として、会社の対応や書類が、国内法規やグローバルの行動規範に沿うように整備・対応する業務です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:薬剤師
主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へ向けたPR活動を担っていただきます。受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡りますので日々の業務を通して
企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【大阪/法人営業】医薬品原料・化学品の営業経験者歓迎/フルフレックス/転勤無 仕事の内容 主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へ向けたPR活動を担っていただきます。受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡りますので日々の業務を通して 医薬品開発に関する知識を学ぶことができます。知識を身に付け顧客と信頼関係構築後は次第に規模の大きい業務もお任せします。 【主な業務内容】 ■顧客への弊社技術のPR ■業界情報収集およびPR内容の精査 ■受託案件の価格交渉・マネジメント など ※入社後は先輩社員が指導につき、OJTにて徐々に業務を覚えていただきます。 募集職種 【大阪/法人営業】医薬品原料・化学品の営業経験者歓迎/フルフレックス/転勤無
月給290,000円以上 想定年収 520万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥290,000~ 基本給¥290,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■医薬・化学品関連の法人営業3年以上(MR経験のみ不可) 【歓迎】■日常会話から顧客と関係構築できるコミュニケーション能力 ■CDMO、CMO、添加剤メーカーなど、医薬品開発に関連する企業での経験 ■海外顧客との対面およびウェブ会議等での英語コミュニケーションに対応可能な方 【働きやすさ】フルフレックスタイム制で柔軟な働き方が可能◎残業時間を休暇に変換できる制度あり 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可
必要な経験・能力等 【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方■外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力 【働き方】残業時間_月平均20H、原則週1出社。 【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】臨床研究データマネジメント 未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下 仕事の内容 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用等、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導します。当部署では上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務範囲は広いです。 募集職種 【大阪】臨床研究データマネジメント 未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下
月給253,000円以上 想定年収 430万円~500万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥253,000~ 基本給¥223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■企業での社会人経験3年以上■仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること■マルチタスクでの業務が得意なこと■コミュニケーション力■電話対応が苦にならないこと ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 【魅力】■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
当社の国内の品質マネジメントシステムの洗い出しと強化、特に品質プロセス管理の見直しや規定整備、教育体制の構築をお任せします。経験に応じて、全社最適のQMSを主体的にリードいただくことを期待しています。
企業名 小林製薬株式会社 求人名 【大阪】品質企画(ISO9001に基づくQMS体制の構築) 仕事の内容 当社の国内の品質マネジメントシステムの洗い出しと強化、特に品質プロセス管理の見直しや規定整備、教育体制の構築をお任せします。経験に応じて、全社最適のQMSを主体的にリードいただくことを期待しています。 ■ISO9001等をベースとした製造本部における品質マネジメントシステム(QMS)の構築、運用、改善業務全般 ■品質プロセス管理方法の見直し、および課題抽出 ■改善 ・規程・規定、業務分掌の整備および整合性の確保 ■グローバル含めたグループ会社全体のQMS推進 ■品質教育プランの設計と実行 ・既存QMSの課題分析と、それに基づく改善・再構築の企画および実行 募集職種 【大阪】品質企画(ISO9001に基づくQMS体制の構築)
必要な経験・能力等 【必須】 ■ISO9001などQMSを取得している企業での、QMSのゼロベースでの「構築経験」、または主体的な「改善・再構築」の経験 【歓迎】 ■大企業の本社部門等で、経営視点でのQMS方針策定に関わった経験 ■事業部等で個別のプロセス改善や仕組みの定着化を推進した経験 ■新事業所や海外工場の立ち上げに伴うQMS構築プロジェクトの参画経験 ■プロジェクトリーダーとしてQMS関連プロジェクトを率いた経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
株式会社メディサイエンスプラニング
【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境 です。オンコロジー、糖尿病に強みがあり、受託型がメインです。
企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【大阪】臨床開発モニター(CRA)WLB◎働きやすさ◎エムスリーグループ 仕事の内容 【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境 です。オンコロジー、糖尿病に強みがあり、受託型がメインです。 【企業風土・魅力】 ・温和な雰囲気の社風です。従業員に対してもオーバーワークさせない調 整をしており、離職率も通期で10%を切るなど、同業界の中でかなりの低 水準です。 ・残業時間は平均で10~20時間であり業界内では低水準となります。落ち 着いて就業することができる環境が整えられています。 募集職種 【大阪】臨床開発モニター(CRA)WLB◎働きやすさ◎エムスリーグループ
月給225,000円~400,000円 想定年収 400万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給\225,000~\400,000 基本給\225,000~\400,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者満2年以上 ■立ち上げフェーズの業務経験 【募集背景】案件拡大により増員での募集となります。 【有給消化率】有給消化率が8割という大変高い消化率です。有給を使っ た人が8割ではなく、全社平均で付与される有給の8割が消化されている現 状です。 【研修】3~4ケ月間の長期にわたり、独自の「VM(ヴァーチャルモニタリ ング)研修」と継続研修、さらには企業人としての研修を通して、専門知 識と倫理観を併せ持つスペシャリストを育てています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
沢井製薬株式会社
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪】製剤研究部/ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 仕事の内容 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 募集職種 【大阪】製剤研究部/ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者
月給250,000円~300,000円 想定年収 490万円~590万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~¥300,000 基本給¥250,000~¥300,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 【歓迎】 ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 大阪【物性分析】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務 仕事の内容 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給のための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお任せします。さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスも検討いただきます。 募集職種 大阪【物性分析】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務
月給230,000円~350,000円 想定年収 450万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給\230,000~ 基本給\230,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約800品目もの製品を供給。◆米国USLを子会社化 ◆約150種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
臨床研究・開発のPMやCRAリーダー・スタディマネージャー等のマネジメント業務をお任せいたします。能力次第で年収1,000万円超も可能な特別給与体系を採用!在宅や時短も相談可、ベテランやブランク復帰も歓迎◎
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪/臨床開発マネジメント】高収入狙える評価制度/リモート・時短可 仕事の内容 臨床研究・開発のPMやCRAリーダー・スタディマネージャー等のマネジメント業務をお任せいたします。能力次第で年収1,000万円超も可能な特別給与体系を採用!在宅や時短も相談可、ベテランやブランク復帰も歓迎◎ 【ポジション】臨床研究・開発PM、CRAプロジェクトリーダー・スタディマネージャー、ベンダーマネジメント等 【魅力】経験・能力に応じ年収1,000万円以上も狙える「特別給与システム」採用 /在宅・時短勤務OKでライフスタイルに合わせた働き方が可能(案件による)/ベテラン層やブランクがある方の復職も大歓迎◎面接で経験を伺い最適な役割をご提案します。【業務内容変更の範囲】当社業務全般 募集職種 【大阪/臨床開発マネジメント】高収入狙える評価制度/リモート・時短可
月給380,000円~830,000円 想定年収 500万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥380,000~ 基本給¥270,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年(月給46万円(基本給+職務担当手当))、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年(月給66万円(基本給+職務担当手当)) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】CRAの実務経験5年以上orCROマネジメント経験(年数/ブランク不問) 【各種SNS】 ★LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note:https://note.com/aspark_medical ★Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】PMS・PVメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい 仕事の内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ・安全性定期報告書(案)※ ・調査結果報告書(案) ・再審査申請資料(案)※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 募集職種 【大阪】PMS・PVメディカルライター(経験者)在宅勤務可/副業可/働きやすい
月給258,000円以上 想定年収 465万円~880万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥258,000~ 基本給¥223,000~¥449,000 諸手当¥35,000~¥92,000を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【いずれか尚可】■製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者■医療機器のライティング業務経験者 ■英文ライティング業務の経験のある方■臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験)■医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【魅力】■作成経験の無い文書にも、各人の意欲に応じて挑戦することが可能です。■ライティング業務の多くはリモートワークでの対応が可能です。所属長の了承のもと、業務状況により、出社か在宅か、各自で予定を立て就業することが可能です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:事業開発職】海外展開に伴う事業開発/フレックスタイム制/時間休制度有 仕事の内容 マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。 【具体的な仕事内容】 弊社が提供するサービス全般に対する事業開発 (事業開発活動例)■新規受託:海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つクライアントを対象に事業開発■業務提携:海外に拠点を置く企業との新規業務提携■広報活動:SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 ■契約:商談から契約締結までの管理■経営マネジメント層への報告 ※平常時は年2回程度の海外出張があります。 募集職種 【大阪:事業開発職】海外展開に伴う事業開発/フレックスタイム制/時間休制度有
月給350,000円~550,000円 想定年収 550万円~850万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥350,000~¥550,000 基本給¥350,000~¥550,000を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×2カ月±α(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【全て必須】■いずれかの業界経験(1.医薬品・医療機器の研究開発や企画部門での経験,2.CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験,3.ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等) ■英語力(ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での議事録作成および発表資料作成ができる)■チームメンバーのマネジメント(育成、評価、目標設定 【歓迎】 ■海外営業経験、輸出入業務の経験者■海外での医療機器販売経験■海外企業との契約行為におけるナレッジ■KPI管理とレポーティング■リーダーシップとコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
■医薬品のQC業務全般をお任せします■原料資材製品の試験業務■業務機器・備品等の購入・保管管理業務■試験業務に関わる文書の作成・管理■他部署からの依頼業務■試験責任者
企業名 大幸薬品株式会社 求人名 【品質管理】医薬品QC業務/プライム上場/ラッパのマークの正露丸でおなじみ 仕事の内容 ■医薬品のQC業務全般をお任せします■原料資材製品の試験業務■業務機器・備品等の購入・保管管理業務■試験業務に関わる文書の作成・管理■他部署からの依頼業務■試験責任者 【具体的には】製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当していただきます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品の管理、試験データの文書化と管理、他部署との連携業務まで幅広く携わります。経験に応じて試験責任者としての役割も担っていただきます。 募集職種 【品質管理】医薬品QC業務/プライム上場/ラッパのマークの正露丸でおなじみ
月給250,000円以上 想定年収 360万円~450万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~ 基本給¥250,000~を含む/月 ■賞与実績:年1回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■製薬、食品化学系企業または試験受託機関におけるQC業務経験■Excelの基本操作スキル 【歓迎】毒物劇物取扱責任者 【求める人物像】■複数の試験をテキパキとこなせる方 ■試験の割り振り・進捗管理ができる方 ■試験データから品質管理ができる方 ■試験法開発ができる方 経験やスキルに応じて、上記のいずれかの強みをお持ちの方を求めています。QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 専修学校 高校 語学力: 資格:毒物劇物取扱責任者
これまでのご経験を活かして、臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/治験データマネジメント(DM)】国内最大級CRO/高い定着率◎/在宅可 仕事の内容 これまでのご経験を活かして、臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 【魅力】データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40%程度おり、長期的に働き続けられる組織となっています。準備業務の比重が多いため、新技術にふれたい、システムが好き・運用よりも計画が好き(新しいことが好き)な人に向いています。Global試験受託に向けた活動が活発なため、英語力を活用いただける方を歓迎します。 募集職種 【大阪/治験データマネジメント(DM)】国内最大級CRO/高い定着率◎/在宅可
月給268,000円以上 想定年収 435万円~630万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥268,000~ 基本給¥268,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■CROや製薬メーカーでの治験DMの経験※PMS・アカデミアであっても試験の立ち上げ経験・窓口対応経験があれば応募可能です 【歓迎】■窓口業務経験 ■英語力 【背景】EPSのデータマネジメント部は顧客からの信頼も厚く、たくさん の試験の引き合いを頂いています。自身が中心となってプロジェクトを遂 行していただける方やその候補となる方(次期リード)を募集します。 【組織】データマネジメント部門は約400名を超える組織で、女性の多い 職場となっております。また、未経験の社員もいますので協力しながら仕 事を進める社風があります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 対象製品:ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品等)
企業名 小林製薬株式会社 求人名 【大阪】製剤開発業務(固形製剤、半固形製剤等) 仕事の内容 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 対象製品:ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品等) 【具体的な業務内容】 ■製剤設計 ■製造プロセス開発 ■スケールアップ ■製造所移管 【お任せしたい役割・期待したいこと】 研究開発部門(基本処方設計部署)と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 募集職種 【大阪】製剤開発業務(固形製剤、半固形製剤等)
[勤務地:大阪府茨木市]
月給300,000円~490,000円 想定年収 600万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~¥490,000 基本給¥300,000~¥490,000を含む/月 ■賞与実績:支給実績:6.25か月分 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:1ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■一般消費者向けの医薬品、医薬部外品等を対象とした製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファーの経験 【歓迎】 ■錠剤、顆粒剤等の固形製剤やクリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する経験・知識 ■薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル 学歴・資格 学歴:大学院 語学力: 資格:
株式会社インテリム
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。
企業名 株式会社インテリム 求人名 【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス 仕事の内容 オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き 【働き方】働き方改革を考慮し、WLBの向上や業務時間の効率的活用など新しい業務運用として基本在宅勤務制度へ。コアタイム無し、フルフレックスかつ有給休暇以外にもリフレッシュ休暇など年間休日は多く用意。 募集職種 【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス
月給300,000円以上 想定年収 450万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度) 【特徴】アジアを中心に成長を遂げてきた内資CRO企業。コロナワクチン開発にも携わり、アジア各国からの信頼を積み上げ、国内だけでなく、グローバル事業も拡大。更には顧客が使いやすいEDC(治療支援システム)の開発を進めており、CRO事業とのシナジーを見据えています。製薬メーカーとは異なり、薬を売ることだけを追い求めるのではなく、各国と連携の中で試験環境を整える段階から着手できるユニークさも併せ持っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:
株式会社リニカル
本社(日本)のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。今回募集するポジションの方には主に以下のような業務全般を行っていただきます。
企業名 株式会社リニカル 求人名 【大阪・東京/Statistical analyst(バイオ統計スタッフ職)】東証スタンダード 仕事の内容 本社(日本)のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。今回募集するポジションの方には主に以下のような業務全般を行っていただきます。 ■クライアントのSTAT業務窓口■社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、データマネジメント部門との業務連携/調整■統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー■統計解析成果物の作成およびレビュー■プロジェクトにおけるSTAT業務のマネジメントおよび、メンバーマネジメント■海外子会社のSTAT業務マネジメント(STAT業務の進捗管理、定期会議等) 募集職種 【大阪・東京/Statistical analyst(バイオ統計スタッフ職)】東証スタンダード
月給258,900円~382,400円 想定年収 440万円~790万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥258,900~¥382,400 基本給¥187,900~¥277,400 固定残業代¥71,000~¥105,000を含む/月 ■賞与実績:年3回(計5カ月分) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】(1)製薬企業またはCROにおいてのSTAT業務経験が5年以上の方 (1)のご経験とあわせて、以下連れかのご経験をお持ちの方 ■クライアント窓口業務 ■CROまたはVendorのマネジメント業務 ■統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー ■統計解析成果物の作成およびレビュー (3)海外グループ会社 統計解析部署との連携によるコミュニケーションスキルおよびSTATに関する知見の向上を目指す方 【尚可】英語力 ※英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
太陽ファルマテック株式会社
医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない
企業名 太陽ファルマテック株式会社 求人名 【大阪】設備導入/工場工務職 ★高槻駅から徒歩3分 仕事の内容 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バ リデーション関連書類の作成 ■GMP業務:設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理 ■設備関連業務委託先との連携・マネジメントなど 募集職種 【大阪】設備導入/工場工務職 ★高槻駅から徒歩3分
[勤務地:大阪府高槻市]
月給300,000円~480,000円 想定年収 500万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~¥480,000 基本給¥300,000~¥480,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(昨年実績4ヶ月分) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎】 ■バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
PMS業務全般をご担当頂きます。 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/PMSデータマネジメント(未経験)】医療従事者歓迎/定着率◎ 仕事の内容 PMS業務全般をご担当頂きます。 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 ・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)【募集背景】近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。 募集職種 【大阪/PMSデータマネジメント(未経験)】医療従事者歓迎/定着率◎
月給250,000円以上 想定年収 400万円~500万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~ 基本給¥215,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発またはPMSの実務経験■医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等)■医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ■システム構築(医療関連以外も含む)■プロジェクトマネジメント経験(業界問わず)■積極的にデータマネジメント※を学習し、将来的にはPMSのプロフェッショナルになる意思があること■データを確認しつつ論理的な判断ができること■顧客および周囲の人と積極的にコミュニケーションをとりプロジェクト推進のため自律的な行動がとれること 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
派遣先メーカー様or派遣先CRO様にて、CRA業務に従事していただきます。※派遣就業となります。※キャリアパス等の詳細は下部の備考欄もご参照ください。【業務内容変更範囲】当社業務全般
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪/CRA】転籍実績有/高収入狙える給与制度/リモート・時短可で柔軟な環境◎ 仕事の内容 派遣先メーカー様or派遣先CRO様にて、CRA業務に従事していただきます。※派遣就業となります。※キャリアパス等の詳細は下部の備考欄もご参照ください。【業務内容変更範囲】当社業務全般 【勤務形態について】■配属先企業のチームの一員として業務を遂行いただきます。■配属先メーカーへの転籍事例多数!キャリアの選択肢が広がります。■派遣料金をダイレクトに反映する独自の給与制度により、年収1,000万円超の実現も可能です。■即戦力のベテラン層や、ブランクからの復帰を目指す方も歓迎します。■リモート/時短勤務等ライフスタイルに合わせた働き方も相談可です!(配属先による) 募集職種 【大阪/CRA】転籍実績有/高収入狙える給与制度/リモート・時短可で柔軟な環境◎
月給250,000円以上 想定年収 400万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~ 基本給¥215,000~を含む/月 ■賞与実績:有(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収550万円 入社1年目 CRA経験約3年(月給46万円(基本給+職務担当手当))、年収792万円 入社2年目 CRA経験約8年(月給66万円(基本給+職務担当手当)) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】CRAの実務経験(年数/ブランク不問) 【各種SNS】 ■LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ■Note:https://note.com/aspark_medical ■Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ■LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
当社の画像解析エキスパート職として、治験実施医療機関へ画像解析技術に関する提案を実施いただきます。約2ヶ月の研修があるため、未経験の方でも多くの方がご活躍されています。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/画像解析技術の提案】治験関連の業務経験歓迎/未経験から活躍可能◎ 仕事の内容 当社の画像解析エキスパート職として、治験実施医療機関へ画像解析技術に関する提案を実施いただきます。約2ヶ月の研修があるため、未経験の方でも多くの方がご活躍されています。 【具体的な業務内容】■治験参加医療機関との調整:画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整します。■画像QC:適切な画像が撮像されているか確認(撮像範囲、画質、撮像条件等)■画像処理:画像整理・補正等の各種画像処理の実施。■画像解析:医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施。 ■読影会の運営:エキスパートの医師を招き最終的な画像評価を決定する会を運営。 募集職種 【大阪/画像解析技術の提案】治験関連の業務経験歓迎/未経験から活躍可能◎
月給220,000円~340,000円 想定年収 350万円~540万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥220,000~¥340,000 基本給¥220,000~¥340,000を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×2カ月±α(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】理系学部卒の方で以下いずれかを満たす方 ■CRA,CRC,治験事務局のご経験 ■英語力をお持ちの方(読み書き・コミュニケーション) 【キャリアパス】 入社後、約2か月間の研修を経て、基本的な関連知識を身に着けていただきます。その後、各プロジェクトに配属され、実際の業務を担当いただきます。入社1-2年目は画像QC、画像処理を中心に行い、3年目以降は本人の適正をみて担当業務を決めていきます。約20年間のノウハウがありますので、これまでも多くの未経験者が活躍されています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【大阪】経口固形製剤の工業化検討(スケールアップ・技術移転) 仕事の内容 経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。 ・経口固形製剤の製造条件検討 ・経口固形製剤の工業化(スケールアップ)検討 ・経口固形製剤の生産サイトへの技術移転 ・経口固形製剤の品質試験(上記検討品の分析評価) 募集職種 【大阪】経口固形製剤の工業化検討(スケールアップ・技術移転)
月給250,000円~350,000円 想定年収 500万円~750万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~¥350,000 基本給¥250,000~¥350,000を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ・経口固形製剤の製造条件検討ならびに生産スケールへのスケールアップ検討等の実務経験(5年以上) ・国内出張、海外出張が可能な方 【歓迎】 ・経口固形製剤の処方検討の経験 ・経口固形製剤の分析経験(液クロ、溶出試験機等が使用できる) 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成を行っていただきます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/PMSデータマネジメント】DM経験者歓迎/国内最大手CRO 仕事の内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成を行っていただきます。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) 募集職種 【大阪/PMSデータマネジメント】DM経験者歓迎/国内最大手CRO
月給253,000円以上 想定年収 412万円~783万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥253,000~ 基本給¥223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■DM実務経験(製薬企業・CRO・ARO・病院等)■柔軟で高いコミュニケーションスキルのある方 【尚可】■窓口業務経験■英語力 ★総合CROとしての強み/フルパッケージでの案件も多くあります! PMS業務だけではなく、契約書作成・モニタリング・統計解析・メディカルライティングとのセット受託案件も多くあります。他の職種に興味がある、業務間でしっかり連携をとり、一部の業務だけでなくプロジェクト全体を把握し、効率よく業務を進めたいとお考えの方にもってこいの環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
合同会社KUROKO出版
「本をつくる」から「広める」まで。あなたの一歩が、未来のベストセラーを支えます。
仕事内容: ────────────────────────── 【仕事内容】 ────────────────────────── KUROKO出版は「出版をもっと身近に、もっと自由に」をコンセプトに、著者の想いを形にする出版サポートを行っています。 具体的には 原稿の編集・デザイン制作・クラウドファンディングや補助金を活用した資金調達支援・PRやSNSでのプロモーション など、本が世に出るまでの全工程を伴走しています。 あなたには、受付対応を中心に、オフィス全体をサポートする事務業務をお任せします。 来客対応(ご案内・お茶出し・受付記録の管理) 代表電話・問い合わせ対応 郵便・宅配物の受け取り・仕分け 会議室の予約管理・準備 簡単なデータ入力・書類整理 他部署との連携によるオフィスサポート業務 ★未経験の方も安心! 最初は来客対応のサポートや簡単な事務作業からスタート。 「人と接することが好き」「丁寧な対応に自信がある」という方なら、すぐに活躍できます。 本募集は35歳以下の方の採用を想定しています。(例外事由3号イ:長期勤続によるキャリア形成を図るため)
[勤務地:大阪府大阪市北区角田町]
月給250,000円~300,000円 給与: 固定残業代あり:月給 ¥250,000 〜 ¥300,000は1か月当たりの固定残業代¥38,000〜¥51,000(25時間相当分)を含む。25時間を超える残業代は追加で支給する。 ────────────────────────── 【給与・年収例】 ────────────────────────── * 月給:25万円~30万円 ※固定残業代25時間分(約4万円~5万円)を含む。超過分は別途支給。 年収例: ・入社1年目:年収 約350万円・入社3年目:年収 約450~500万円 インセンティブあり(出版企画・クラウドファンディング成功時など)
求める人材: ────────────────────────── 【こんな方を求めています】 ────────────────────────── * 本や出版に興味がある方 * 明るく丁寧な対応ができる方 * 人と話すことが好きな方、接客が得意な方 * 事務作業もコツコツ行える方 * 柔軟にさまざまなサポート業務に取り組める方 * 出張や新しい環境への挑戦を前向きに受け止められる方(運転免許お持ちの方歓迎)
派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションとなります。どのポジションがよいか悩まれている方大歓迎です!お気軽にお申し込み下さい!
企業名 株式会社アスパークメディカル 求人名 【大阪/オープンポジション】メーカー転籍実績有/独自給与体系有/ブランクOK 仕事の内容 派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションとなります。どのポジションがよいか悩まれている方大歓迎です!お気軽にお申し込み下さい! 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 医療機器メーカー等【業務内容変更範囲】:当社業務全般 ★ご面接時に最適な案件をご紹介させていただきます★ ★「チャージ連動型給与システム」高年収が狙える独自給与体系有★ ★【その他労働条件の備考】【制度・福利厚生備考】欄にキャリアパスやその他制度について記載しておりますのでご確認下さい★ 募集職種 【大阪/オープンポジション】メーカー転籍実績有/独自給与体系有/ブランクOK
必要な経験・能力等 【いずれか必須】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の 医薬品専門職の業務経験をお持ちの方 ★早期退職の方やブランクのある方も歓迎です★ 【各種SNS】 ★LINE:https://lin.ee/wPXYiD1 ★Note:https://note.com/aspark_medical ★Instagram:https://www.instagram.com/asparkmedical ★LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下 仕事の内容 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用等、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導します。当部署では上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務範囲は広いです。 募集職種 【大阪】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下
月給268,000円以上 想定年収 480万円~820万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥268,000~ 基本給¥238,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験 【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等) 【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 【魅力】■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理 など
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 大阪【信頼性保証】品質保証業務 ★国内最大手GEメーカー 仕事の内容 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 募集職種 大阪【信頼性保証】品質保証業務 ★国内最大手GEメーカー
月給230,000円以上 想定年収 450万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥230,000~ 基本給¥230,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】 ・医薬品業界における品質保証業務経験(製剤・原薬製造工場におけるGMP、製造販売業におけるGQPなど)・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約800品目もの製品を供給。◆米国USLを子会社化 ◆約150種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力:英語 資格:
プログラミングのご経験を活かし、臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床統計解析(未経験)】プログラミング経験者歓迎/在宅勤務・副業可 仕事の内容 プログラミングのご経験を活かし、臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成 【研修制度】 BioSへの積極的な参加を支援しています。1年に渡り臨床開発の実務に特化した生物統計学を学習する研修であり、製薬メーカーからの参加も多くいます。当社は1年に5名前後参加させており、参加企業内で1~2を争う多さです。累計参加者数は50名以上となり、優秀な成績で卒業する社員もおり、EPSの知名度が上がる場にもなっています。 募集職種 【大阪/臨床統計解析(未経験)】プログラミング経験者歓迎/在宅勤務・副業可
月給245,000円以上 想定年収 400万円~500万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給\245,000~ 基本給\215,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可)■プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 【研修制度 続き】 SASユーザー会での発表や、部内勉強会や外部のセミナ―などへも積極的に参加して、社員の育成・教育には力を入れています。プロトコール作成や症例数設計等にも関われるチャンスあり、優秀な人財と切磋琢磨できる環境があり、市場価値を上げることができます。上記研修や豊富な案件を通して業界随一の存在になることができます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/週4在宅勤務可/キャリアアップ◎ 仕事の内容 医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約により、稼働中の案件は200本程度で待機はありません。オンコロジー案件が最も多く、全体の半数以上はグローバルスタディです。RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。(担当については経験・希望考慮します。) 募集職種 【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/週4在宅勤務可/キャリアアップ◎
月給265,000円以上 想定年収 430万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥265,000~ 基本給¥223,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算賞与10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可】■自立してモニタリング業務を実施できる方 ■立ち上げ経験(サイトアクティベーション経験)をお持ちの方 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ■中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立 、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており 、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業・週4在宅勤務可/キャリアアップ◎ 仕事の内容 医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約により、稼働中の案件は200本程度で待機はありません。オンコロジー案件が最も多く、全体の半数以上はグローバルスタディです。RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。(担当については経験・希望考慮します。) 募集職種 【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業・週4在宅勤務可/キャリアアップ◎
必要な経験・能力等 【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ■中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立 、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており 、さらなる業務拡大を見込んでいます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境 仕事の内容 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約により、稼働中の案件は200本程度で待機はありません。オンコロジー案件が最も多く、全体の半数以上はグローバルスタディです。RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。(担当については経験・希望考慮します。) 募集職種 【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
[勤務地:大阪府大阪市北区西天満]
国内外の製薬企業や医薬品開発スタートアップを対象に、新規パートナーシップの構築やアライアンス推進を担っていただきます。市場調査、提携交渉、契約締結、プロジェクト推進など、
企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【大阪/法人営業(海外市場開拓)】ヘルスケア業界の経験必須(職種不問)/WLB◎ 仕事の内容 国内外の製薬企業や医薬品開発スタートアップを対象に、新規パートナーシップの構築やアライアンス推進を担っていただきます。市場調査、提携交渉、契約締結、プロジェクト推進など、 事業成長に直結する業務を幅広く担当いただきます。 【具体的業務】■国内外の新規顧客・パートナー企業の開拓 ■海外展開に向けた市場調査・分析 ■提案書・契約書の作成、条件交渉 ■国内外企業とのアライアンス構築・関係強化 ■社内関連部門との連携によるプロジェクト推進 ■展示会・カンファレンス等への参加・情報収集 ※3か月に1回、2~3日間の出張が発生します。 募集職種 【大阪/法人営業(海外市場開拓)】ヘルスケア業界の経験必須(職種不問)/WLB◎
月給280,000円~450,000円 想定年収 440万円~714万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥280,000~ 基本給¥280,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須条件】■製薬・バイオ・ヘルスケア業界での業務経験(職種不問) ■海外企業とのビジネス経験またはグローバル展開に関心のある方 ■社内外の関係者と円滑に連携できるコミュニケーション力 【歓迎条件】 ■英語での読み書き・メール対応が可能な方(ビジネスレベル尚可) ■海外出張や国際会議への参加経験 ■CMC、CDMO、創薬に関する基礎知識 【働きやすさ】フルフレックスタイム制で柔軟な働き方が可能◎残業時間を休暇に変換できる制度あり 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】 スタディマネージャー(Study Manager:SM) 仕事の内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 募集職種 【大阪】 スタディマネージャー(Study Manager:SM)
月給275,000円以上 想定年収 600万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥275,000~ 基本給¥275,000~を含む/月 ■賞与実績:年3回(夏6月・冬12月・決算10月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:5ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】■PhaseII及びPhaseIIIにおけるリーダー経験が1試験以上ある方 【歓迎】■OncologyおよびGlobal Study経験■他社CROあるいはメーカーにて、CTL又は同種の業務の実績■Global StudyのLSM経験もしくは製薬 会社で試験計画の企画立案経験■プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方■英語でのビジネスコミュニケーション経験【魅力】ICCC案件を含めた国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど幅広く多様なキャリアパスがあります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
日本初のイメージングCROである当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せします。画像評価が重要となる医薬品や医療機器の臨床試験において、品質を担保しながら円滑に試験を推進していただきます。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪/CRA】イメージング領域の専門性を追求/グローバルな環境で活躍 仕事の内容 日本初のイメージングCROである当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せします。画像評価が重要となる医薬品や医療機器の臨床試験において、品質を担保しながら円滑に試験を推進していただきます。 RI(ラジオアイソトープ)技術を用いた治験やセラノスティクス領域における革新的な医療開発に携わっていただきます。 【業務内容】■治験実施医療機関・責任医師の選定 ■スタートアップミーティングの実施 ■モニタリング業務(SDV・進捗管理) ■有害事象の確認と報告 ■治験関連文書の管理 募集職種 【大阪/CRA】イメージング領域の専門性を追求/グローバルな環境で活躍
月給281,250円~500,000円 想定年収 450万円~800万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥281,250~ 基本給¥281,250~を含む/月 ■賞与実績:月額基本給×2カ月±α(年2回) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須要件】 ■CRAとしての実務経験1年以上 専門性を高め、変革期の企業で挑戦したい意欲を求めています。 【歓迎要件】 ■試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ■グローバル試験の経験 ■TOEIC700以上 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。
企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO 仕事の内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 【募集背景】EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。 募集職種 【大阪】PMSデータマネジメント(経験者の方) 内資最大手CRO
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業・CROでのDM実務経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【尚可】■窓口業務経験 ■英語力 【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡ります。
企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【大阪/法人営業】CMC開発の提案/武田薬品由来の技術力/転勤無/フルフレックス 仕事の内容 主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡ります。 既にCDMO業界や、医薬品原料メーカーでご活躍の方には、得意な領域を中心に重要顧客もお任せします。 【主な業務内容】■製薬企業やVBへの新規開拓・深耕 ■自社技術を用いた提案 ■顧客要望のヒアリング ■見積作成・価格交渉・契約 ■技術部門と連携した案件進行 ■展示会での人脈形成 【仕事の魅力】武田薬品由来の技術力が武器。研究員と連携し高難度な開発から商用製造まで支援。 募集職種 【大阪/法人営業】CMC開発の提案/武田薬品由来の技術力/転勤無/フルフレックス
月給395,000円以上 想定年収 700万円~900万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥395,000~ 基本給¥395,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】下記いずれも必須 ■理系大学卒以上のバックグラウンドをお持ちの方 ■医薬・化学品関連の法人営業5年以上(MR経験のみ不可) 【歓迎】■日常会話から顧客と関係構築できるコミュニケーション能力 ■CDMO、CMO、添加剤メーカーなど、医薬品開発に関連する企業での業務経験 ■海外顧客との対面およびウェブ会議等での英語コミュニケーションに対応可能な方を歓迎します。 【働きやすさ】フルフレックスタイム制で柔軟な働き方が可能◎残業時間を休暇に変換できる制度あり 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【大阪:マネージャー候補】画像解析エキスパート職/画像解析技術の提案/研修◎ 仕事の内容 マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 【業務内容】(1)プロジェクトマネジメント:治験依頼者の窓口、進捗管理、要員管理、ベンダー管理等(2)イメージングサービス業務:■治験参加医療機関と撮影条件等の調整■画像QC:適切な画像が撮像されるか確認(撮像範囲、画質、撮像条件等)■画像処理:画像整理・補正等の各種画像処理■画像解析:回収した医用画像より腫瘍体積等の解析を実施■読影会運営:エキスパートの医師を招き最終的な画像評価を決定する会を運営 募集職種 【大阪:マネージャー候補】画像解析エキスパート職/画像解析技術の提案/研修◎
必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年程度 【歓迎要件】■プロジェクトマネジメント経験がある方■英語力(目安:TOEIC700点相当以上)【キャリアパス】 入社後は約2か月間の導入研修を経て受託済みの各プロジェクトに配属されます。基本的なイメージングサービス業務を身に着けていただき、1~2年後にプロジェクトマネージャーを担当いただきます。安心して成長できるようメンター制度を導入し、安心して業務遂行できるようサポート体制を整えています。約20年間のノウハウがあり入社時にはイメージング知識がなかった多数の方がプロジェクトマネージャーとして活躍しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品(医療用から一般用への転用薬)を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。
企業名 小林製薬株式会社 求人名 【大阪】新規領域医薬品開発(スイッチOTCの戦略立案) 仕事の内容 当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品(医療用から一般用への転用薬)を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。 ■スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般 ■開発戦略(治験をともなう場合は治験骨子含む)の立案、承認申請に関わる各種資料作成、および当局対応 ■国内外の製薬企業・研究機関等とのライセンス交渉、アライアンス推進(候補品の探索、評価、契約交渉など) ■製品開発における科学的エビデンス構築のための、学会や外部専門家(医師等)との関係構築および折衝 募集職種 【大阪】新規領域医薬品開発(スイッチOTCの戦略立案)
月給300,000円~490,000円 想定年収 600万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(支給実績:6.25か月分) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:1ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■製薬会社における医療用医薬品(新薬・ジェネリック問わず)開発経験 ■基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 【歓迎】 ■医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ■学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ■医薬品のライセンス・アライアンス業務(導入・導出)の経験 ■医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ■医薬品の承認申請に関する知識・書類作成経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
株式会社コンベンションプラス
医療業界に強みを持つコンベンション運営会社である当社のアシスタントプロデューサーとして製薬メーカーセミナー、医学系学会などの企画運営のサポートをお任せします。
企業名 株式会社コンベンションプラス 求人名 大阪【アシスタントプロデューサー】製薬メーカーイベント補助/第二新卒歓迎! 仕事の内容 医療業界に強みを持つコンベンション運営会社である当社のアシスタントプロデューサーとして製薬メーカーセミナー、医学系学会などの企画運営のサポートをお任せします。 【仕事内容】◆製薬メーカーや学会担当者との打ち合わせ(オンライン・訪問)◆イベント概要に基づいたプラン立案補助・資料作成 ◆外部運営会社や会場との折衝、備品・人員手配◆進行スケジュール管理、見積作成、社内連携◆イベント当日の進行対応、トラブル時の現場サポート◆月1回~2回(月によっては3回以上、土日祝含む、宿泊あり)の全国出張等 募集職種 大阪【アシスタントプロデューサー】製薬メーカーイベント補助/第二新卒歓迎!
月給291,666円~416,666円 想定年収 350万円~500万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給\291,666~ 基本給\219,066~ 固定残業代\72,600~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(固定残業代制 超過分別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
必要な経験・能力等 【必須】◆月に1~2回程度の出張が可能な方(月によっては3回以上、土日祝含む、宿泊を伴うケースあり)◆事務職と接客業両方の経験がある方 【歓迎】■医療系の就業経験をお持ちの方■タフな仕事もこなせる方 \\この求人の魅力ポイント// 医療業界に特化したコンベンション運営のアシスタントプロデューサーとして、製薬メーカーセミナーや医学系学会の企画運営をサポートします。打ち合わせや資料作成、会場との折衝、当日の進行まで幅広く関わり、調整力や実行力を磨ける環境です。全国出張もあり、現場感覚を養いながらキャリアアップを目指せます。社会貢献度の高いイベントを支えるやりがいを感じられる仕事です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力:英語 資格:
日研トータルソーシング
バイオ・化学分野でキャリアを築く!未経験OK×研究開発職
仕事内容 【仕事内容】 <<エンジニアスタッフ募集!>> チームで支え合う環境で、スキルを伸ばしませんか? ◎モノづくりや技術に興味がある ◎頑張った分だけ評価されたい ◎未経験からキャリアを築きたい ↑↑そんな方にピッタリの職場です! \コミュニケーションも大切なスキル!/ 仲間と協力しながら進めるプロジェクトが多数◎ あなたのアイデアや提案が、職場の改善や成果につながります! \成果はしっかり評価されます!/ 成長や努力に応じてポジションや収入UPも可能! 経験者はもちろん、未経験からのチャレンジも応援! ★技術だけでなく、人としても成長できる環境 ★ワークライフバランスも大切にしたい方に◎ 《業務内容》 「R&D研修センター」で化学・バイオ基礎研修(HPLC・GC等実機使用)あり 医薬品、再生医療、化学素材などの研究・分析・実験・品質管理業務 未経験からでも挑戦可能 【アピールポイント】 *エンジニアとしての成長をしっかりサポート!*  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 経験に応じた研修・教育制度が充実! 未経験の方には基礎から丁寧に、 経験者の方にはスキルアップの機会をご用意。 現場では先輩社員がしっかりフォローします。 技術的な相談もしやすく、挑戦を応援する風土が整った環境です◎
アクセス JRおおさか東線 南吹田北口徒歩約9分、阪急千里線 吹田〔阪急線〕西口徒歩約13分、阪急千里線 豊津(大阪府)徒歩約17分 最寄り駅より徒歩圏内・交通費支給
[勤務地:〒564-0042大阪府吹田市穂波町]
月給240,000円~380,000円 給与 月給 24万円~38万円 (一律手当を含む) 月給24万円~38万円、経験・能力により決定 交通費:交通費支給
資格 《応募条件》 化学・バイオ分野に興味があり 研究職でキャリアを築きたい方
株式会社リクルート/大阪府/グランフロント大阪
100%反響営業★未経験OK&知識不問のポテンシャル採用!
仕事内容 ★未経験からチャレンジOK! ★年間休日140日 ★ライフイベントを経ても 長期キャリア形成を実現可! ★100%カウンターでの反響営業のため 訪問や顧客開拓などはありません! ✅仕事内容  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 【具体的な業務内容】 注文住宅を検討している方と 建築会社に対して、 以下の業務を担当いただきます。 <対来店顧客> ・ご予約の上来店された方に対し、 理想の住まいをヒアリング └ご自身では気づけなかった 住宅購入目的や希望条件を整理します ・住宅購入の進め方や予算案のご提案 ・建築会社のご紹介・ご提案 <対建築会社> ・サービスにおける課題解決支援 └ご成約に至らなかった際の理由の開示と データ分析に基づいた課題解決策を提示し、 改善に繋げます。 ★インタビュー記事や動画はこちら (ご興味ある方はぜひご覧ください) https://www.recruit.co.jp/employment/mid-career/adviser/ ✅ポジションの魅力  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ◆個人ノルマなし! 一方で実力に応じたキャリアパスや 適切な評価制度 ★個人のノルマはなく、 チームで目標を追いかけるスタイルを 採用しています。 注文住宅を検討している来店顧客と、 参画いただいている建築会社の 架け橋となる中立の立場だからこそ、 売上目標は設定しておらず、 「成約数」や「成約率」を 主な指標としています。 とはいえ、個人の成果や頑張りが 評価や査定にはしっかりと反映されます。 ご自身の頑張り次第では、 組織マネジメントに関わる管理職を 目指すこともできます。 具体的には、チーフ→リードチーフ →マネージャーと役職を あげていくことが可能です。 業績や成果に応じた表彰制度もあり、 評価する仕組みもあります。 ◆着実なスキル習得 ゼロから課題設定し解決策提案まで 全工程に携わることで、 課題設定力、問題解決力、関係性構築力など 顧客接点スキルを短期間で習得できます。 ◆貢献実感・チームとの協働によるやりがい チームで連携してお客様への 最適な提案を検討するなど、 周囲と協力しながら働くことを 大切にしています。 また、お客様の人生における 重要な意思決定に直接貢献することができ、 大きなやりがいを感じるお仕事です。 ◆仕事とプライベートを両立しやすい環境 労働時間マネジメントを徹底しており、 業務遂行における計画力を磨くことができます。 結果公私のバランスを保ちながら働くことが可能です。 ✅1日の流れ  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ <一例> 09:30 出社 10:00 店舗オープン、接客① 12:30 お昼休憩 14:00 接客② 17:00 フォロー業務 18:30 退勤 ※訪問などはなく、ジャンルとしては カウンター営業や内勤営業、反響営業などに 該当いたします! ✅仕事概要  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 【サービスについて】 注文住宅を検討される方に向けた、 無料の相談・建築会社紹介サービスです。 暮らしのご要望に合った住まいの条件を 一緒に整理し、中立的な立場で、 ご要望に合った建築会社 (ハウスメーカーや工務店)をご紹介します。 【ミッション】 "人"だからこそできる提供価値を追求し、 お客様・住宅産業の可能性を広げ、 幸せな住まいの実現に 貢献することを目指しています。 【風土】 メンバー間での活発な コミュニケーション・協働を大切にしており、 非常に風通しの良い風土です。 拠点内の情報共有を重視している為、 チームで成果を出すやりがいを 感じられる職場です。 また、定期的に担当マネージャー (もしくはチーフ・リードチーフ) との個別面談も実施しており、 メンバーの主体的な行動を 支援する体制も整えています。 ✅株式会社リクルートについて  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 創業以来、時代の変化に伴い 『SUUMO』や『カーセンサー』、 『HOT PEPPER』といった、 インターネット広告・予約サイトの展開や、 『Airビジネスツールズ』といった SaaSと言われる業務支援事業にも注力し、 社会に存在する「不」の解決に 取り組んできました。 これからも、さまざまな変化を遂げる 世の中を見据え、 私たちが提供する価値を変えて、 新しい市場を作り、 社会への貢献に挑戦します。 ✅勤務地に関して  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 関東エリアへの 各スーモカウンターを予定しております。 【変更の範囲】 全ての配属先への配置転換の可能性あり (実態としては引越しを 伴うような異動はほぼございません) 【補足事項】 ※通勤手段は公共交通機関を 利用いただきます。 特急・高速バス利用不可。 (原則私有車通勤は不可。 私有車通勤が認められている 一部の店舗において個別の状況を鑑み 事業で必要と判断した場合にのみ、 私有車通勤を認める場合あり。)
交通・アクセス JR大阪駅徒歩5分
[勤務地:〒530-0011大阪府大阪市北区大深町]
月給258,500円以上 給与詳細 ※基本給・固定残業代の総額 基本給:月給 20万129円 固定残業代:あり 1ヶ月あたり5万8371円 〜(固定残業時間:1ヶ月あたり35時間) 固定残業時間を超えた勤務時間については別途残業代を支給する 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 【月給内訳】 基本給20万129円+職務手当5万8371円 =月給25万8500円 ※時間外労働の有無に関わらず、 35時間分の固定残業代を グレード手当として支給 ※超過勤務手当 超過勤務手当を追加で支給 ※原則として入社後6カ月間の試用期間を設ける。 試用期間中は、上記()内の金額とする ※年2回の査定あり 【賞与あり】 年2回(6月、12月)
求めている人材 ✅必須条件  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ポテンシャル採用のため 必須事項はございません! ✅歓迎条件  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・営業職や接客職等、 顧客折衝経験を有する方 ・UターンやIターンで お仕事をお探しの方も歓迎 ・20代、30代の若手社員が活躍中! ・対話を楽しめる方 ・他者貢献に、やりがいや喜びを 感じられる方 ・チームで仕事に取り組み、 周囲からのアドバイスを素直に 受け止め改善することができる方 ・目標に対して最後まで努力できる方 ・住宅業界に興味のある方 (業界経験不問)
CAE解析経験者の方多数在籍!最先端技術の現場で成長できるフィールドあり
仕事内容 【仕事内容】 \\エンジニア職にチャレンジしませんか?// その「伝える力」や「聞く力」も、技術の現場で活かせます! チームで進める環境だから、会話が得意な方にもピッタリ◎ *___________________* 【安心のサポート体制】 未経験でも始めやすい研修制度あり! 先輩のフォローやチームでのサポートも充実◎ 【努力が評価される環境】 成長や成果がきちんと収入やポジションに反映! やりがいを感じながらステップアップできます! *___________________* モノづくりに興味がある方、 チームで連携しながら働きたい方、大歓迎です! 「挑戦してみたい」という気持ちを全力で応援します◎ 《業務内容》 CAE解析ソフト研修・マネジメント研修あり 構造・熱・流体・振動解析、最適設計・シミュレーション業務 【アピールポイント】 \“働きやすさ”も大切にしています♪/ 安心して長く働ける環境が整っています◎ 「オフはしっかり休んでリフレッシュ!」 「先輩にもすぐ相談できて心強い!」 そんな声が多く、チームの雰囲気も良好です。 ストレスの少ない職場だからこそ、 スキルを伸ばしながら安定したキャリアを築けます!
アクセス JRおおさか東線 南吹田北口徒歩約9分、阪急千里線 吹田〔阪急線〕西口徒歩約13分、阪急千里線 豊津(大阪府)徒歩約17分 交通費全額支給、社宅制度あり
月給450,000円~700,000円 給与 月給 45万円~70万円 (一律手当を含む) 経験・スキルに応じて年収700万円以上も可能 交通費:交通費支給
資格 《応募条件》 CAE解析経験3年以上(ANSYS/Nastran等) PM経験
株式会社リクルート/大阪府/なんばパークス
交通・アクセス 南海電鉄「なんば駅」 中央口・南口直結
[勤務地:〒556-0011大阪府大阪市浪速区難波中]
実務経験者優遇!20代後半~30代前半のITエンジニアが多数活躍中/高年収も可
仕事内容 【仕事内容】 \\エンジニア職にチャレンジしませんか?// その「伝える力」や「聞く力」も、技術の現場で活かせます! チームで進める環境だから、会話が得意な方にもピッタリ◎ *___________________* 【安心のサポート体制】 未経験でも始めやすい研修制度あり! 先輩のフォローやチームでのサポートも充実◎ 【努力が評価される環境】 成長や成果がきちんと収入やポジションに反映! やりがいを感じながらステップアップできます! *___________________* モノづくりに興味がある方、 チームで連携しながら働きたい方、大歓迎です! 「挑戦してみたい」という気持ちを全力で応援します◎ 《業務内容》 キャリアアップ研修・資格取得支援あり WEB 業務系システム開発・インフラ構築・PM PL業務まで幅広いプロジェクト 【アピールポイント】 \“働きやすさ”も大切にしています♪/ 安心して長く働ける環境が整っています◎ 「オフはしっかり休んでリフレッシュ!」 「先輩にもすぐ相談できて心強い!」 そんな声が多く、チームの雰囲気も良好です。 ストレスの少ない職場だからこそ、 スキルを伸ばしながら安定したキャリアを築けます!
月給400,000円~600,000円 給与 月給 40万円~60万円 (一律手当を含む) 経験・スキルにより年収600万円以上も可能 交通費:交通費支給
資格 《応募条件》 システム開発またはインフラ運用構築の経験者 リーダー経験者
株式会社リクルート/大阪府/アリオ八尾
仕事内容 ★未経験からチャレンジOK! ★年間休日140日 ★ライフイベントを経ても 長期キャリア形成を実現可! ★100%カウンターでの反響営業のため 訪問や顧客開拓などはありません! ✅仕事内容  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 【具体的な業務内容】 注文住宅を検討している方と 建築会社に対して、 以下の業務を担当いただきます。 <対来店顧客> ・ご予約の上来店された方に対し、 理想の住まいをヒアリング └ご自身では気づけなかった 住宅購入目的や希望条件を整理します ・住宅購入の進め方や予算案のご提案 ・建築会社のご紹介・ご提案 <対建築会社> ・サービスにおける課題解決支援 └ご成約に至らなかった際の理由の開示と データ分析に基づいた課題解決策を提示し、 改善に繋げます。 ★インタビュー記事や動画はこちら (ご興味ある方はぜひご覧ください) https://www.recruit.co.jp/employment/mid-career/adviser/ ✅ポジションの魅力  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ◆個人ノルマなし! 一方で実力に応じたキャリアパスや 適切な評価制度 ★個人のノルマはなく、 チームで目標を追いかけるスタイルを 採用しています。 注文住宅を検討している来店顧客と、 参画いただいている建築会社の 架け橋となる中立の立場だからこそ、 売上目標は設定しておらず、 「成約数」や「成約率」を 主な指標としています。 とはいえ、個人の成果や頑張りが 評価や査定にはしっかりと反映されます。 ご自身の頑張り次第では、 組織マネジメントに関わる管理職を 目指すこともできます。 具体的には、チーフ→リードチーフ →マネージャーと役職を あげていくことが可能です。 業績や成果に応じた表彰制度もあり、 評価する仕組みもあります。 ◆着実なスキル習得 ゼロから課題設定し解決策提案まで 全工程に携わることで、 課題設定力、問題解決力、関係性構築力など 顧客接点スキルを短期間で習得できます。 ◆貢献実感・チームとの協働によるやりがい チームで連携してお客様への 最適な提案を検討するなど、 周囲と協力しながら働くことを 大切にしています。 また、お客様の人生における 重要な意思決定に直接貢献することができ、 大きなやりがいを感じるお仕事です。 ◆仕事とプライベートを両立しやすい環境 労働時間マネジメントを徹底しており、 業務遂行における計画力を磨くことができます。 結果公私のバランスを保ちながら働くことが可能です。 ✅研修について  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ■入社~7日目:座学研修 住宅やローンなどに関する業務基本知識をインプット ■1~2か月目:実技研修 ロールプレイングを通して接客の基礎知識をインプット (ロールプレイングの試験を実施) ■3か月目:接客実践 先輩の同席付で接客デビュー 独り立ち後も役職やスキルに応じて研修制度を設けています。 ✅1日の流れ  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ <一例> 09:30 出社 10:00 店舗オープン、接客① 12:30 お昼休憩 14:00 接客② 17:00 フォロー業務 18:30 退勤 ※訪問などはなく、ジャンルとしては カウンター営業や内勤営業、反響営業などに 該当いたします! ✅仕事概要  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 【サービスについて】 注文住宅を検討される方に向けた、 無料の相談・建築会社紹介サービスです。 暮らしのご要望に合った住まいの条件を 一緒に整理し、中立的な立場で、 ご要望に合った建築会社 (ハウスメーカーや工務店)をご紹介します。 【ミッション】 "人"だからこそできる提供価値を追求し、 お客様・住宅産業の可能性を広げ、 幸せな住まいの実現に 貢献することを目指しています。 【風土】 メンバー間での活発な コミュニケーション・協働を大切にしており、 非常に風通しの良い風土です。 拠点内の情報共有を重視している為、 チームで成果を出すやりがいを 感じられる職場です。 また、定期的に担当マネージャー (もしくはチーフ・リードチーフ) との個別面談も実施しており、 メンバーの主体的な行動を 支援する体制も整えています。 ✅株式会社リクルートについて  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 創業以来、時代の変化に伴い 『SUUMO』や『カーセンサー』、 『HOT PEPPER』といった、 インターネット広告・予約サイトの展開や、 『Airビジネスツールズ』といった SaaSと言われる業務支援事業にも注力し、 社会に存在する「不」の解決に 取り組んできました。 これからも、さまざまな変化を遂げる 世の中を見据え、 私たちが提供する価値を変えて、 新しい市場を作り、 社会への貢献に挑戦します。 ✅勤務地に関して  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 広島県内の 各スーモカウンターを予定しております。 【変更の範囲】 全ての配属先への配置転換の可能性あり (実態としては引越しを 伴うような異動はほぼございません) 【補足事項】 ※通勤手段は公共交通機関を 利用いただきます。 特急・高速バス利用不可。 (原則私有車通勤は不可。 私有車通勤が認められている 一部の店舗において個別の状況を鑑み 事業で必要と判断した場合にのみ、 私有車通勤を認める場合あり。) ✅内定者情報  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ⏩前職:ウェディングプランナー/24歳 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 専門学校を卒業後、 ウェディングプランナーとして勤務。 根強い年功序列の風土があり、 昇給が難しいと感じるようになった。 成果が認められる環境で キャリアップしたいとの思いから転職。 ⏩前職:不動産営業/24歳 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 大学卒業後、不動産営業に従事。 利益重視の営業方針であったため、 成果を上げる=罪悪感を感じることも。 長期的にモチベーションを維持しつつ、 顧客視点を大切に働きたいと考え転職。
交通・アクセス 電車:近鉄大阪線「近鉄八尾駅」より徒歩5分
[勤務地:〒581-0803大阪府八尾市光町]
株式会社リクルート/大阪府/ららぽーとEXPOCITY
交通・アクセス 大阪モノレール 万博記念公園駅 徒歩約2分
[勤務地:〒565-0826大阪府吹田市千里万博公園]
株式会社リクルート/大阪府/みのおキューズモール
交通・アクセス 北大阪急行電鉄「箕面萱野駅」CENTER棟連絡口直結
[勤務地:〒562-0034大阪府箕面市西宿]
CAE未経験でも安心!研修×実践で成長/解析系エンジニア募集【若手活躍】
仕事内容 【仕事内容】 =-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-= コミュニケーション力も活かせる★ エンジニアスタッフを募集します! =-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-= 幅広い年齢層のメンバーが活躍中! 技術を学びながら、新しいキャリアを築きませんか? <チーム連携力もどんどんUP↑?> 仲間と協力して仕事を進めることが多いため、 自然と対人スキルや伝える力も磨かれます◎ 「技術×人間力」で成長したい方にぴったり! <安心のサポート体制あり> 未経験スタートでも安心の教育プログラムをご用意! 先輩社員のサポートもあり、無理なく仕事に慣れていけます。 《業務内容》 CAE解析ソフト基礎研修・応用研修あり 自動車・航空機・電気製品の構造解析・流体解析・熱解析・振動解析 【アピールポイント】 *【ここがやりがいポイント!】* 1)成果が“見える化”される仕事です └取り組みや工夫が成果・改善に直結し、 手応えや達成感を実感しやすい環境です! 2)スキルや成果がしっかり評価されます └努力や成長は、ポジション・収入に反映! キャリアアップや昇給のチャンスも多数◎
アクセス JRおおさか東線 南吹田北口徒歩約9分、阪急千里線 吹田〔阪急線〕西口徒歩約13分、阪急千里線 豊津(大阪府)徒歩約17分 交通費支給、社宅制度あり
月給260,000円~430,000円 給与 月給 26万円~43万円 (一律手当を含む) 月給26万円~43万円、経験・能力により決定 交通費:交通費支給
資格 《応募条件》 数値解析やシミュレーションに興味がある方 論理的思考が得意な方
パーソルテンプスタッフ株式会社
【千里中央(北大阪急行)駅から徒歩1分】《最長6ヵ月後直雇切替予定♪》スーパーで有名な大手Gr会社!
仕事内容 《千中エリア》クレジットサービスに関する問い合わせ窓口 ●登録情報の変更受付(住所・電話番号・お支払方法など) ●ポイントに関するお問い合わせ →「今何ポイント溜まってますか?」「このポイントは移行できますか?」等 マニュアル・トークスクリプトに沿った回答でOK◎ 慣れるまでは1時間に2~4件程度対応! 横にリーダーがついてくれる♪研修は3ヶ月あります★ ●POINT→服装・髪色自由度合高め↑広々休憩室ではTVも見れちゃう◎ 【職場の特徴・お仕事のやりがい】 ★お休みがとりやすい職場です!
勤務地・最寄駅 北大阪急行電鉄 千里中央駅
[勤務地:大阪府豊中市]
時給1,600円 給与 【給与】 時給 1,600円 月収:1600円×8時間×21日+5時間15分(有償小休憩)=279,300円
経験・資格 ●業界&職種未経験OK!
雇用形態:派遣社員
大手メーカーでスキルを磨く!未経験から挑戦できる機械系エンジニア
仕事内容 【仕事内容】 <<エンジニアスタッフ募集!>> チームで支え合う環境で、スキルを伸ばしませんか? ◎モノづくりや技術に興味がある ◎頑張った分だけ評価されたい ◎未経験からキャリアを築きたい ↑↑そんな方にピッタリの職場です! \コミュニケーションも大切なスキル!/ 仲間と協力しながら進めるプロジェクトが多数◎ あなたのアイデアや提案が、職場の改善や成果につながります! \成果はしっかり評価されます!/ 成長や努力に応じてポジションや収入UPも可能! 経験者はもちろん、未経験からのチャレンジも応援! ★技術だけでなく、人としても成長できる環境 ★ワークライフバランスも大切にしたい方に◎ 《業務内容》 東京・大阪・名古屋の技術研修施設で機械設計・CAD基礎研修あり 自動車・航空機・産業機械等の機械設計・解析・試作・評価・改良業務 【アピールポイント】 *エンジニアとしての成長をしっかりサポート!*  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 経験に応じた研修・教育制度が充実! 未経験の方には基礎から丁寧に、 経験者の方にはスキルアップの機会をご用意。 現場では先輩社員がしっかりフォローします。 技術的な相談もしやすく、挑戦を応援する風土が整った環境です◎
月給250,000円~400,000円 給与 月給 25万円~40万円 (一律手当を含む) 月給25万円~40万円、経験・能力により決定 交通費:交通費支給
資格 《応募条件》 ものづくりに興味があり 機械分野でキャリアを積みたい方
理系・文系問わずチャレンジOK!未経験OKの電気・電子エンジニア職
仕事内容 【仕事内容】 \\エンジニア職にチャレンジしませんか?// その「伝える力」や「聞く力」も、技術の現場で活かせます! チームで進める環境だから、会話が得意な方にもピッタリ◎ *___________________* 【安心のサポート体制】 未経験でも始めやすい研修制度あり! 先輩のフォローやチームでのサポートも充実◎ 【努力が評価される環境】 成長や成果がきちんと収入やポジションに反映! やりがいを感じながらステップアップできます! *___________________* モノづくりに興味がある方、 チームで連携しながら働きたい方、大歓迎です! 「挑戦してみたい」という気持ちを全力で応援します◎ 《業務内容》 技術研修施設で回路設計・シーケンス制御研修あり 家電・自動車・半導体等の電気回路設計・基板開発・評価・改善業務 【アピールポイント】 \“働きやすさ”も大切にしています♪/ 安心して長く働ける環境が整っています◎ 「オフはしっかり休んでリフレッシュ!」 「先輩にもすぐ相談できて心強い!」 そんな声が多く、チームの雰囲気も良好です。 ストレスの少ない職場だからこそ、 スキルを伸ばしながら安定したキャリアを築けます!
月給250,000円~420,000円 給与 月給 25万円~42万円 (一律手当を含む) 月給25万円~42万円、経験・能力により決定 交通費:交通費支給
資格 《応募条件》 電気電子分野に興味があり 技術を習得したい方
回路設計や組込開発のスキルを活かす!経験者優遇×安定の技術職
仕事内容 【仕事内容】 <<エンジニアスタッフ募集!>> チームで支え合う環境で、スキルを伸ばしませんか? ◎モノづくりや技術に興味がある ◎頑張った分だけ評価されたい ◎未経験からキャリアを築きたい ↑↑そんな方にピッタリの職場です! \コミュニケーションも大切なスキル!/ 仲間と協力しながら進めるプロジェクトが多数◎ あなたのアイデアや提案が、職場の改善や成果につながります! \成果はしっかり評価されます!/ 成長や努力に応じてポジションや収入UPも可能! 経験者はもちろん、未経験からのチャレンジも応援! ★技術だけでなく、人としても成長できる環境 ★ワークライフバランスも大切にしたい方に◎ 《業務内容》 リーダー研修・技術力向上プログラムあり 電気回路設計・FPGA ASIC開発・組込制御ソフト設計・評価業務 【アピールポイント】 *エンジニアとしての成長をしっかりサポート!*  ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 経験に応じた研修・教育制度が充実! 未経験の方には基礎から丁寧に、 経験者の方にはスキルアップの機会をご用意。 現場では先輩社員がしっかりフォローします。 技術的な相談もしやすく、挑戦を応援する風土が整った環境です◎
月給430,000円~670,000円 給与 月給 43万円~67万円 (一律手当を含む) 経験・スキルに応じて年収650万円以上も可 交通費:交通費支給
資格 《応募条件》 電気回路設計・組込経験3年以上 PM/PL経験尚可
〒554-0031大阪府大阪市此花区桜島
ユニバーサル ・ スタジオ・ジャパン
〒553-0006大阪府大阪市福島区吉野
株式会社ヴィ企画 大阪福島支店
大阪府大阪市港区福崎
おおさかパルコープ港支所
〒540-0003大阪府大阪市中央区森ノ宮中央
就労継続支援A型事業所Mirrime zer0
〒542-0083大阪府大阪市中央区東心斎橋
マイハニー
大阪府貝塚市半田
幸ロープ貝塚工場
〒541-0059大阪府大阪市中央区博労町
株式会社DENTAL JAPAN 侍
〒554-0012大阪府大阪市此花区西九条
株式会社ブレス・ロジスティクス 西九条事業所
大阪府岸和田市南上町
株式会社ライフサポート谷脇
〒590-0078大阪府堺市堺区南瓦町
堺市内の幼稚園・小学校・中学校・特別支援学校・高等学校
〒541-0048大阪府大阪市中央区瓦町
ポールトゥウィン株式会社 大阪センター
大阪府大阪市北区堂島
エトワール
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