長崎、治験コーディネーター（ＣＲＣ）、フレックスタイム制の求人・転職情報

長崎｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日制｜フレックス導入

仕事内容 【業務内容】 ＜概要＞ 長崎県の医療機関をご担当いただく治験コーディ ネーターのお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さまのご協力を得て 行われる臨床試験に携わるお仕事です。 医療機関にて、担当する治験がスムーズに進行する ようコーディネートをお願い 社用車なし（交通機関推奨） ＜具体的な業務内容＞ ・治験実施計画書の作成 ・担当する医療機関の関係者への説明会実施 ・医師、製薬会社、薬剤師とのミーティング ・ミーティング資料の作成、進行のサポート ・治験にご協力頂く患者さまの選定（医師の指示による） ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・患者さまの対応 ・来院スケジュールの管理 ・来院時の診察同席、不安や疑問の解消 ・治験期間終了後の報告書作成・提出 ・上記に関わる事務作業など 医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を ご担当して頂きます。 患者さまや関係機関と良好なコミュニケーションを 図りながら、円滑な治験実施が図れるようサポート して下さい。 ＜研修体制＞ 入社後、約1か月間の座学研修（基礎知識の習得） 鹿児島オフィスまたは福岡オフィスでの実施 その後、2～3ヵ月間はOJT研修（先輩社員の同行） 担当医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上 決定 （変更の範囲:なし） ＜勤務地について＞ （変更の範囲：提携の医療機関）） 【企業情報】 臨床試験を通じてより健康で、より豊かな未来をサポートする。医師ネットワークと最新のIT技術を駆使し、他社にはない治験のe化に取り組んでいる会社です。SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。全国に拠点を構え、提携施設は約1,000施設以上にまで拡大。幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。 【PR】 未経験の新入社員には、治験の流れ、治験業界、GCP、CRCの実務に関する座学研修を1ヶ月受けていただきます。 プレゼンテーション、同意説明のロールプレイングもありますので、ここで一通りの知識とスキルを身に付けていただくことができます（このほかに、アシスタントCRCから始めるプログラムも用意されています）。

正社員／治験コーディネーター／長崎／エムスリーグループ

仕事内容 ◆Iターン・Uターンの応募もお待ちしております◆ 長崎オフィス所属の治験コーディネーター（ＣＲＣ）を募集しております。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力 を得ておこなわれる臨床試験（治験）に 携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するよう コーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュ二ケーション をとり円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかり守っていただける よう働きかけるなど、治験をサポートする お仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができる よう、万全の研修内容とスタッフでお待ち しております。 ◎研修は弊社福岡オフィスで受講頂きます。 ＜勤務地＞ 当社提携医療機関および当社長崎オフィス ＊担当して頂く医療機関は、ご自宅からの 通勤時間も考慮させて頂きます。