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  • NEW正社員

    【三重/経験者】研究職/年間休日120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可 高分子化学/高分子素材研究開発

    研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。また、毎年昇給を実施しているため年次ごとの年収アップの期待が可能です。

    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【三重/経験者】研究職/年間休日120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可 仕事の内容 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。また、毎年昇給を実施しているため年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【生涯・研究者として勤務頂き、キャリアを構築できます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発、有機合成、素材開発、化粧品開発、分析、動物実験等 【取引先について】大手企業が9割、チームでの業務が基本です。 研修や教育体制が充実しています。 募集職種 【三重/経験者】研究職/年間休日120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

    株式会社ワールドインテック

    [勤務地:三重県]

    月給250,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■理系学部学科ご出身の方 ■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 ◎当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】 ■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業月10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

    株式会社ワールドインテックのアルバイト・バイト求人情報
  • NEW正社員

    【三重】医薬品GMP管理・試験監督(デスクワークメイン)/残業少 医薬品品質保証

    GMP試験業務の取りまとめや品質保証、デスクワーク業務を担当します。試験スケジュール立案、記録照査、SOP作成、逸脱・OOS・変更管理対応をお任せします。

    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【三重】医薬品GMP管理・試験監督(デスクワークメイン)/残業少 仕事の内容 GMP試験業務の取りまとめや品質保証、デスクワーク業務を担当します。試験スケジュール立案、記録照査、SOP作成、逸脱・OOS・変更管理対応をお任せします。 (1)試験者の取りまとめ、試験スケジュールの立案および進行管理 (2)試験記録の照査、標準書・手順書(SOP)の作成および改訂 (3)医薬品試験における逸脱対応、規格不適合(OOS)調査および原因究明 (4)変更管理、是正処置・予防処置(CAPA)の立案・実行管理 実験作業ではなくデスクワーク中心で、GMPの専門知識を発揮できます。 募集職種 【三重】医薬品GMP管理・試験監督(デスクワークメイン)/残業少

    株式会社ワールドインテック

    [勤務地:三重県]

    月給250,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】医薬品GMP試験業務の実務経験が3年以上 【歓迎】医薬品の品質管理(QC)マネージャー経験や品質保証(QA)業務の経験者 【求める人物像】 ・論理的思考力を持ち、原因究明や是正処置を誠実かつ正確に推進できる方 ・指導力と調整力を活かし、メンバーや関連部門と円滑に対話できる方 【魅力】長年培った医薬品GMPの知見を活かし、品質管理・保証の核心部分で信頼される存在へ成長できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • NEW正社員

    【三重】医薬品化合物の合成・精製・分析(ペプチドCDMO事業) 製剤技術研究

    アジフェイズ製法を用いた医薬品化合物(ペプチド)の合成・精製および分析業務を担当します。粗製プロセスを中心に、反応・濃縮・ろ過・HPLC精製・MS分析までお任せします。

    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【三重】医薬品化合物の合成・精製・分析(ペプチドCDMO事業) 仕事の内容 アジフェイズ製法を用いた医薬品化合物(ペプチド)の合成・精製および分析業務を担当します。粗製プロセスを中心に、反応・濃縮・ろ過・HPLC精製・MS分析までお任せします。 (1)化合物合成ラボでのペプチド合成実験および粗製工程の実施 (2)精製ラボでの反応・濃縮・ろ過・HPLC精製等の各種実験操作 (3)MSやHPLCを用いたサンプルおよび緩衝液の調整・定量・純度分析 (4)分析条件検討の実施および実験結果をまとめた報告書・資料の作成 最先端のペプチド合成・精製技術に触れながら研究開発を後押しします。 募集職種 【三重】医薬品化合物の合成・精製・分析(ペプチドCDMO事業)

    株式会社ワールドインテック

    [勤務地:三重県]

    月給250,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】化学・薬学・バイオ系等の基礎知識があり、実験室での合成・精製またはHPLC分析経験をお持ちの方(CDMO事業やペプチド合成に興味がある第二新卒・ポテンシャル層も歓迎します) 【歓迎】ペプチド合成、HPLC/MSを用いた精製・分析、またはCDMO業務の経験者 【求める人物像】 ・手順やマニュアルを厳守し、正確で再現性の高い実験操作ができる方 ・チーム内で報告・連絡・相談を徹底し、協力して業務を進められる方 【魅力】受託創薬・製造の最前線で、独自の製法や高度な精製分析スキルを習得できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【三重県】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H 創薬研究

    GMP、クロマト、分析、文書作成等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件で成長できる環境です。

    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【三重県】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H 仕事の内容 GMP、クロマト、分析、文書作成等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な研究開発案件で成長できる環境です。 GMP、クロマト、分析、文書作成を用いた実験、分析、評価、データ整理や報告書作成を担当いただきます。 研究から製造まで幅広い案件を持つR&D事業部で、研修やメンター制度を活用し専門性を高められます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 募集職種 【三重県】研究職(医薬品)研修充実・年間休日126日/プライム上場/残業月10H

    株式会社ワールドインテック

    [勤務地:三重県]

    月給250,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■GMP、クロマト、分析、文書作成を用いた実務経験、研究開発または分析評価経験 ■報告書作成や関係者との連携ができる方 【おすすめポイント】 ■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    医薬品製造業務

    未経験可⭐No Visa Support◎年休120日〜

    仕事内容 雇用形態:正社員 職種:その他医薬品CMC/製造、医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、医療機器製造オペレーター/ラインマネージャー ⭐未経験から医薬品業界へ! ⭐専門的なスキルが身につく☆ ⭐年間休日120日以上 ✅仕事内容  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品の安定供給を支える製造スタッフとして、 医薬品の製剤製造業務をお任せします。 医薬品は、人々の健康や生活を支える必要不可欠な製品です。 決められた手順やルールに沿って製造を行うため、 製造業が初めての方でも安心してスタートできます。 ⏩具体的な仕事内容 ■医薬品の製造業務 ■原料の「秤量」 ■原料を混ぜ合わせる「造粒・混合」 ■錠剤を製造する「打錠」 ■錠剤にコーティングを行う作業 ■製造設備の操作、洗浄、日常点検 ■製造記録の作成、確認 ■品質に関する異常発生時の対応 ■生産性・品質向上に向けた改善活動 ■安全活動への参加 まずは製造設備の操作や洗浄、製造記録の作成など、基本的な業務からスタート! 業務の流れや専門知識については、先輩社員が丁寧に教えていきます。 【この仕事の魅力】 医薬品という、人々の健康を支える製品を扱うため、 社会貢献性が高く、やりがいを感じられる仕事です。 一般的な製造業では身につけにくい、 医薬品製造に関する専門知識やGMP(医薬品の製造管理・品質管理に関する基準)の知識、 製造設備の操作スキルなどを身につけることができます。 「工場で働きたいけど、せっかくなら専門的なスキルを身につけたい」 「未経験から安定した業界でキャリアを築きたい」 という方にもおすすめです。 製造現場で経験を積んだ後は、 品質管理・品質保証・研究開発など、 別の専門分野へのキャリアアップ・キャリアチェンジを目指すことも可能です。 未経験から医薬品業界の専門知識を身につけ、将来的なキャリアの幅を広げていける環境です! ✅最先端の技術でスキルアップ可能  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品業界で求められる 高度な分析技術を身につけながら、 専門性を高めていくことができます。 GMP環境での実務経験を積むことで、 市場価値の高いスキルを 習得できます。 ✅働きやすい環境が整っています  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 年間休日120日以上◎土日祝日 と合わせて5日以上の連休も 取得可能。 先輩社員のほとんどは長期連休 を確保し、旅行へ行く人が多いです。 プライベートも充実させながら 働ける環境です。 ✅手厚いフォロー体制で安心  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 営業担当やキャリアサポート担当が 継続的にフォロー。 定期的な面談を実施し、一人ひとり の目標や希望に寄り添い、将来の キャリアプランを一緒に考えます。 現場での悩みや不安も相談しやすく、 安心して業務に取り組めます。 ✅明確で納得感のある評価制度  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 評価基準が明確なため、頑張りや成果 が正当に評価される環境です。 キャリアアップや収入アップを目指し やすい制度を整えています。 最新技術を活用した案件も豊富にある ため、市場価値の高いスキルを身に つけながら成長できます。 また、資格取得支援や研修制度など、 継続的な学習をサポート。 長期的に成長できる環境が整っています。 書籍購入制度もあり、自己研鑽を応援 しています。

    株式会社アフェクター

    交通・アクセス 玉垣駅

    月給240,000円~400,000円

    求めている人材 <必須条件> ■特にありません。 ⭐こんな方、大歓迎!  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・医薬品業界で専門性を高めたい方 ・最先端の分析機器を使った 業務に興味がある方 ・GMP環境での実務経験を 積みたい方 ・キャリアアップを目指したい方 ・長期的に成長できる環境を 求めている方 ・プライベートも充実させたい方 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・50歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため))

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