鹿児島、治験コーディネーター（ＣＲＣ）の求人・転職情報

仕事内容: シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 鹿児島サテライトでは、正看護師として治験コーディネーター業務をお任せします☆ あなたには、治験実施計画書の理解や、被験者である患者さんへの治験内容の説明サポートを行っていただきます さらに、治験担当医師のサポートや、治験データの入力、資料作成といった事務業務にも携わっていただきます☆ チームでの協力体制が整っているため、初めてのCRC業務でも安心して取り組める環境です◆ 入職後は、東京での導入研修を受けた後、約3ヶ月のOJTで実践的に学びながら成長できます☆ 新たな挑戦をお待ちしています

仕事内容: シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 鹿児島サテライトでは、熱意ある正看護師の方を募集しています。 患者さんに寄り添い、治験がスムーズに進むよう、多岐にわたる業務をお任せします。治験実施計画書を深く理解し、患者さんへ治験内容を分かりやすく説明するサポート。また、担当医師の診療を支え、正確な治験データの入力や関連資料の作成といった事務業務も担当していただきます。 チームの連携がしっかりと取れているため、治験コーディネーター（CRC）業務が初めての方も安心してスタートできます。入職後、東京での充実した導入研修を経て、約3ヶ月のOJTで実践的にスキルを磨き、着実に成長していける環境です。新しい舞台で、あなたの専門性を活かしませんか。

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション ★20代30代活躍中です 【国内主要都市から勤務地を選べます】 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋・京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島など ////////////////////////////////////// 《電話でのお問い合わせ》 080-9715-8714（担当：海野）まで 「Indeedを見た」とお問合わせください。 ////////////////////////////////////// 【仕事内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務　等 ＜やりがいや大変さ＞ 既存薬では満足な効果が得られていなかった患者さんが治験薬により症状が快方に向かったときや、患者さんから「治験に参加してよかった！」「あなたが担当でよかった」などのお声をいただいた時の喜びはひとしおです。また自身が携わった治験薬が承認されたときは、新しい治療法や薬剤の開発に関与できたことを実感することができます。一方、未経験の領域や疾患を一から勉強するだけでなくGCPなど関連法規の知識も必要なため、業務に底はなく日々勉強の連続です。また治験を円滑に進めるためには院内関係各所との調整力が求められるため、様々な方と関係を構築し信頼を築いていく必要があります。 ＜実は事務業務が多い＞ 治験開始前の説明会資料や治験終了後の報告書など、入力・作成する書類が多く、一日の大半がPCに向かっている、なんて日も珍しくありません。ただ難しいPCスキルは必要なく、WordやExcel、PowerPointなどの基本操作が可能であればOKです！ 【必須要件】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) 以下、いずれかのご経験を満たす方 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 【ご活躍いただける方】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方 【教育・研修制度】 当社へご入社いただく方はCRCや治験業界未経験者がほどんどです。そのため入社時の導入研修では薬機法・GCPなどの業務関連法規を中心に、治験の基礎的な知識から学んでいきます。オフィスに配属後は約3か月間のOJT研修が行われ、チェックシートをもとに1つ1つ業務を身につけていき、上司・先輩から細やかなフォローを受けながら業務に取り組める環境が整えられています。2年目以降も継続して成長できるよう、より専門的な教育・研修が用意されています。 ＜ビジネスマナー研修＞ 入社時の導入研修では、名刺交換・電話対応・ビジネスメールの作成など、社会人としての基本的なビジネスマナーが身につけられるようなカリキュラムをご用意しております。 <サポート環境> 当社はチーム制にて業務を進めています。1つの試験において必ず主担当とサブ担当を付けておりますので、何か困ったことや分からないことがあっても相談しやすい環境となっております。また体調不良等の急な欠勤となってもフォローが可能です。 【働き方について】 CRCはご自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんどです。患者さんの来院時間や、医師との打ち合わせなど人に合わせた業務スケジュールとなるため、フレックスタイム制やテレワーク制度を上手に活用しながら勤務しております。 ＜1週間のスケジュール＞ 月：Aクリニック訪問、同意説明のサポートや患者さんの対応、データ作成サポートなど 火：B病院訪問、患者さんの対応やデータ作成サポートなど 水：B病院訪問、治験担当医師の対応や患者さんの対応など 木：Aクリニック訪問、CRAによるモニタリング対応やカルテスクリーニングなど 金：テレワーク、勉強会へ参加や、研修の受講、資料作成やメール対応などの事務業務 -------------------------------- 【雇用形態】 正社員 -------------------------------- 【給与】 年収 4,500,000 円 ～ 5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 -------------------------------- 【応募条件】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) 以下、いずれかのご経験を満たす方 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 -------------------------------- 【勤務時間】 フレックスタイム制 標準労働時間帯　9：00～17：30 (標準労働時間7時間30分、休憩1時間、コアタイム：なし） -------------------------------- 【休日休暇】 年間休日　120日 週休2日制（土・日）、祝日、年末年始(12/29から1/3)、有給休暇（※）、リフレッシュ休暇（最大3日※）、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他 ※入社時付与。入社月によって付与日数が異なります。 -------------------------------- 【勤務地】 シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 鹿児島市加治屋町12-7 鹿児島加治屋町ビル 8F ＜アクセス＞ JR「鹿児島中央駅」より 市電ご利用の場合 ：市電5分+徒歩1分 ※市電降車駅「加治屋町」 バスご利用の場合 ：バス5分+徒歩1分 ※降車バス停「加治屋町」 徒歩の場合 ：徒歩10分 -------------------------------- 【待遇・福利厚生】 社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険）シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、確定拠出年金、保養施設、生保・損保団体取扱、産業医及び臨床心理士によるカウンセリング制度など -------------------------------- 【応募後について】 ・Indeedから応募 2日以内にお電話またはメール致します。 採用担当：海野（ウンノ） --------------------------------

仕事内容 【業務内容】 ＜概要＞ 鹿児島県の医療機関をご担当いただく治験コーディネーターのお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さまのご協力を得て 行われる臨床試験に携わるお仕事です。 医療機関にて、担当する治験がスムーズに進行する ようコーディネートをお願い 社用車なし（交通機関推奨） ＜具体的な業務内容＞ ・治験実施計画書の作成 ・担当する医療機関の関係者への説明会実施 ・医師、製薬会社、薬剤師とのミーティング ・ミーティング資料の作成、進行のサポート ・治験にご協力頂く患者さまの選定（医師の指示による） ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・患者さまの対応 ・来院スケジュールの管理 ・来院時の診察同席、不安や疑問の解消 ・治験期間終了後の報告書作成・提出 ・上記に関わる事務作業など 医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を ご担当して頂きます。患者さまや関係機関と良好な コミュニケーションを図りながら、円滑な治験実施 が図れるようサポートして下さい。 ＜研修体制＞ 入社後、約1か月間の座学研修（基礎知識の習得） 鹿児島オフィスまたは福岡オフィスでの実施 その後、2～3ヵ月間はOJT研修（先輩社員の同行） 担当医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上決定 （変更の範囲:なし） ＜勤務地について＞ （変更の範囲：提携医療機関） 【企業情報】 臨床試験を通じてより健康で、より豊かな未来をサポートする。医師ネットワークと最新のIT技術を駆使し、他社にはない治験のe化に取り組んでいる会社です。SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。全国に拠点を構え、提携施設は約1,000施設以上にまで拡大。幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。 【PR】 未経験の新入社員には、治験の流れ、治験業界、GCP、CRCの実務に関する座学研修を1ヶ月受けていただきます。 プレゼンテーション、同意説明のロールプレイングもありますので、ここで一通りの知識とスキルを身に付けていただくことができます（このほかに、アシスタントCRCから始めるプログラムも用意されています）。

仕事内容: 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

仕事内容: 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

仕事内容: 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

仕事内容: 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

仕事内容: 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。