とらばーゆ

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  • 正社員

    医薬品の工場内製造スタッフ

    <日勤&夜勤>20代多数活躍中!髪色自由!年間休日124日

    仕事内容 雇用形態:正社員 職種:その他医薬品CMC/製造、医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、倉庫作業スタッフ ■■■■■■■■■■■■■■■ 経験・資格ナシでも 【安定上場企業】で働ける! 未経験で入社した方、多数活躍中♪ ■■■■■■■■■■■■■■■ ◇◇◇ おすすめポイント ◇◇◇ ✅ 【年間休日124日&長期休暇あり】 GW・夏季・年末年始の大型連休もバッチリ!有給休暇も1時間単位で取得可能です◎ ✅ 【格安で美味しい社員食堂&自販機完備】 1食約360円で毎日3種類のメニューから選べる社食が大好評!(スタッフの6割が利用中♪) ✅ 【髪色自由&作業服貸与】 自分らしいスタイルで気持ちよく働けます! ――――――――――― \ 売上好調のため、増員募集! / 医薬品を製造する工場内でのお仕事! 交替制なので深夜手当で稼げます!! ◆<具体的な仕事内容>ー □箱詰めなどの梱包 □製剤作業 □医療用医薬品の材料供給 →原材料の供給・製剤マシンのボタン操作などの機械操作がメインになります。 □医薬品の検品 →基本機械で検品をいたしますが、最終チェックをお任せします。 15分~30分ごとで交代して別の業務を行うので負担が少なく安心です。 など... ◆〈1か月のシフト例〉ー 1週目:日勤 2週目:夜勤 3週目:日勤 4週目:夜勤 基本週ごとに日勤・夜勤がシフト固定されているので、 日勤・夜勤の頻繁な入れ替わりによる負担が少ないです。 ◆<当社についてご紹介>ー □設立から89年の老舗安定企業 □東証プライム上場 □日本国内でトップクラスの医薬品メーカー □医療に不可欠な医薬品を多数製造・販売(透析関連の医薬品、輸液・注射剤など) □不妊治療・生殖補助医療(ART)分野にも注力 【透析剤のリーディングカンパニー!】 扶桑薬品工業株式会社は、国内において先駆けて「人工腎臓灌流原液」の販売を開始。 「透析剤」のパイオニアとして、国内トップクラスのシェアを誇っています。 現在では自社の研究開発センターを中心にして、国内・国外の大学などと連携しながら医薬品の開発を行っています。 今、日本全国で約35万人の患者様が透析を受けておられます。 そのうちのかなりの人数の方に、当社の医薬品をご使用頂いています。 そのため、患者様の命を守っている、社会貢献できているという実感を日々感じることができています。 ―――――――――――

    扶桑薬品工業株式会社 茨城工場

    交通・アクセス 高萩駅から車で15分

    月給197,000円~337,000円

    求めている人材 未経験OK! 「工場勤務は初めて」「軽作業は未経験」という方も大歓迎♪ 未経験からの入社の方が半数を占めています 学歴不問・特別な資格不要! ※18歳以上の方(例外事由2号:労働基準法/深夜勤務) ※36歳未満の方(例外事由3号のイ:長期キャリア形成のため) ◆<こんな仕事を探している方に◎>ー ・仕分けやピッキング作業 ・シール貼り、箱詰めなどの梱包 ・もくもく、コツコツ作業 ・工場での製造作業 ・ライン作業オペレーター 年齢の条件と理由:あり(例外事由2号・18歳以上(労働基準法/深夜勤務) 例外事由3号のイ・36歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため))

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  • 正社員

    【茨城】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 医薬品CRC

    CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

    企業名 株式会社アイロム 求人名 【茨城】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 仕事の内容 CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。 【具体的には】治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間に立ち、GCPを遵守し、十分な安全を確保できる体制を維持しつつ、治験の開始から終了まで計画通りに進むよう各種のコーディネートを行います。 【当社の特徴】1つの施設に複数名のCRCが勤務しているため、負担を分散させることができ、比較的柔軟な働き方が可能です。 募集職種 【茨城】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無

    株式会社アイロム

    [勤務地:茨城県]

    月給290,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方■治験業界での就業経験をお持ちの方 【研修】導入研修+OJT等(1か月間)がございます。 【当社の魅力】 ■チーム制:通常一つの領域を担当するCRCですがチームで複数領域を請け負うため幅の広いキャリア形成が可能。 ■働き方:チーム制を採用しているためメンバー同士で協力して休日を取得することが可能。残業も月平均15hほど。 ■研修:新卒採用を早期に実施した歴史があるため座学やOJT含め育成環境は整備されています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:看護師 臨床工学技士 診療放射線技師

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  • 正社員

    【筑波】がん領域の創薬薬理研究員 創薬研究

    がん治療領域における新規創薬コンセプトの創出および薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明を担当。治療仮説に合致したin vitro/in vivo評価系の立ち上げからプロジェクト推進までを牽引します。

    企業名 エーザイ株式会社 求人名 【筑波】がん領域の創薬薬理研究員 仕事の内容 がん治療領域における新規創薬コンセプトの創出および薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明を担当。治療仮説に合致したin vitro/in vivo評価系の立ち上げからプロジェクト推進までを牽引します。 ・がん領域の新規創薬コンセプト創出 ・in vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げ ・新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先やステークホルダーとの連携、プロジェクト推進 【同社で働く魅力】治療効果が不十分ながん患者様の課題に挑むため、最先端技術や疾患生物学の知見を活用し、従来の枠を超えた革新的な新規抗がん剤創出に携われます。 募集職種 【筑波】がん領域の創薬薬理研究員

    エーザイ株式会社

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給400,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■生物系関連分野における修士号以上の学位 ■がん領域での薬理研究実務経験5年以上 ■細胞培養、動物実験、薬効評価の高度な知識・スキル ■製薬企業での勤務か共同研究の経験3年以上 ■TOEIC700点以上 【歓迎】 ・プロジェクトチームを率いた経験(リーダー、サブリーダー) ・外部パートナーとの業務推進経験 ・Protein degraderやMolecular glueの知識・経験 ・学会発表や査読付き論文の執筆実績 ・博士号保持者歓迎 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【茨城(つくば):CRP375】新規遺伝子導入技術の研究開発(細胞加工プロセス) その他医療機器/理化学機器専門職

    ■再生医療・遺伝子細胞治療分野での活用を見据え、現在開発中の遺伝子導入装置を用いた細胞加工プロセスの開発および顧客評価活動を担当いただきます。装置を用いたプロセス開発・最適化を中心にお任せします。

    企業名 積水化学工業株式会社 求人名 【茨城(つくば):CRP375】新規遺伝子導入技術の研究開発(細胞加工プロセス) 仕事の内容 ■再生医療・遺伝子細胞治療分野での活用を見据え、現在開発中の遺伝子導入装置を用いた細胞加工プロセスの開発および顧客評価活動を担当いただきます。装置を用いたプロセス開発・最適化を中心にお任せします。 【具体的には】■導入処理前後の培養条件、遺伝子導入時の処理条件、添加剤による導入性能向上などの検討 ■対象細胞や導入遺伝子に応じた細胞加工プロトコルの構築 ■顧客候補である製薬企業やアカデミア研究者のラボで、実際の細胞・遺伝子を用いたテスト評価 ■評価計画の立案、実験支援、結果解析、顧客課題の把握、社内開発 ■新規企画探索、技術調査、外部連携先開拓、知財戦略検討 募集職種 【茨城(つくば):CRP375】新規遺伝子導入技術の研究開発(細胞加工プロセス)

    積水化学工業株式会社

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給280,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■バイオ系の基礎研究または技術開発に携わった経験(企業・大学・研究機関等) ■細胞生物学、分子生物学、生化学、薬学のいずれかに関する基礎知識・実験スキル ■細胞を用いた実験、評価、解析に 主体的に取り組んだ経験 【歓迎】■ヒト由来細胞、初代細胞、免疫細胞、幹細胞等の培養経験 ■遺伝子導入、細胞加工、細胞評価に関する研究開発経験 ■再生医療、遺伝子細胞治療、CAR-T、iPS細胞等に関する研究開発経験 ■細胞製造プロセス、品質管理、GMP/GCTP等に関する知識・経験 ■社外共同研究、顧客評価、技術紹介、外部機関との共同開発等の経験 学歴・資格 学歴:大学院 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【茨城/つくば】核酸研究員/プライム上場製薬メーカー 創薬研究

    核酸モダリティを用いた標的遺伝子制御(発現上昇・発現抑制等)技術の開発及びテーマへの実装を担っていただきます。また、新規技術に関する他社技術導入検討も担当していただきます。

    企業名 日本新薬株式会社 求人名 【茨城/つくば】核酸研究員/プライム上場製薬メーカー 仕事の内容 核酸モダリティを用いた標的遺伝子制御(発現上昇・発現抑制等)技術の開発及びテーマへの実装を担っていただきます。また、新規技術に関する他社技術導入検討も担当していただきます。 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御(発現上昇・発現抑制等)技術に関する基礎研究・開発 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御(発現上昇・発現抑制等)技術のテーマへの実装・推進 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御(発現上昇・発現抑制等)に関する他社技術の導入にむけた調査、評価 募集職種 【茨城/つくば】核酸研究員/プライム上場製薬メーカー

    日本新薬株式会社

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給225,000円以上

    必要な経験・能力等 【アカデミア在籍者】・遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し核酸医薬品への応用に興味があること ・優れた研究業績(論文・特許)を有していること ・創薬研究に対する熱意があること 【企業在籍者】・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること ・創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること ・in vitro試験で合成サンプルの評価ができる 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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  • 正社員

    【分析研究/つくば市】HPLC試験開発から申請資料作成まで/残業月15h 医薬品品質管理

    日本ジェネリック株式会社の分析研究部にて、医薬品の分析法開発および申請業務を担当。HPLCを用いた定量試験、バリデーション、安定性試験の実施に加え、PMDA照会対応や製造所への技術移転まで幅広く従事します。

    企業名 日本ジェネリック株式会社 求人名 【分析研究/つくば市】HPLC試験開発から申請資料作成まで/残業月15h 仕事の内容 日本ジェネリック株式会社の分析研究部にて、医薬品の分析法開発および申請業務を担当。HPLCを用いた定量試験、バリデーション、安定性試験の実施に加え、PMDA照会対応や製造所への技術移転まで幅広く従事します。 【業務内容】■HPLCを用いた試験法開発・バリデーション ■安定性試験・溶出試験の実施 ■試験計画書・報告書および承認申請資料の作成 ■PMDA照会事項への対応 ■製造所への分析法技術移転 ■進捗管理・後輩指導【仕事の魅力】外部委託せず自社主導で申請まで進めるため、裁量が非常に大きいです。次々と新たな開発テーマに携わることができ、専門性を磨き続けられます。 募集職種 【分析研究/つくば市】HPLC試験開発から申請資料作成まで/残業月15h

    日本ジェネリック株式会社

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給207,000円~320,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■医薬品開発または製造領域での実務経験(分析や品質管理など) 【歓迎】■HPLCを用いた試験法開発やバリデーション、安定性試験の経験 【当社の魅力】分析研究部は68名が在籍し、男女比4:6の組織です。残業は月15時間程度と少なく、ワークライフバランスを保ちながら専門性を追求できます。社風は非常にフラットで、年次に関わらず「分からない」と相談し合える議論の活発な文化が根付いています。現在は事業成長に伴う体制強化のフェーズにあり、既存の仕組みをより強固なものへと進化させるプロセスにも参画可能です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【茨城/経験者】 研究職  正社員  教育体制充実  残業10H/月 創薬研究

    研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【茨城/経験者】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月 仕事の内容 研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】細胞の培養・維持管理、細胞等の性状確認(遺伝子・タンパク定量)、マウス組織サンプルの処理、組織サンプル・培養細胞を用いた免疫染色、動物実験業務(マウスの薬剤投与、腫瘍移植、ノギスによる移植腫瘍サイズ測定、腫瘍の採取等)、上記に付随する試薬調製、データ解析および事務作業 募集職種 ●【茨城/経験者】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月

    株式会社ワールドインテック

    [勤務地:茨城県]

    月給210,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】細胞培養を業務として経験している、濃度計算等試薬調製に支障がない事、エクセル等のPC操作に支障がない事、動物を扱う事に抵抗がなくアレルギーがない、マウスへの投与スキル(特に経口投与)がある 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

    株式会社ワールドインテックのアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    【茨城/経験者】研究職/QA業務全般 教育体制充実/残業10H/WEB面接可 医薬品品質保証

    研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【茨城/経験者】研究職/QA業務全般★教育体制充実/残業10H/WEB面接可 仕事の内容 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【業務内容】QA業務全般(WETなし、DRYのみ) ★QA調査:試験計画書/試験操作/試験データと報告書草案/最終報告書 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。 募集職種 ●【茨城/経験者】研究職/QA業務全般★教育体制充実/残業10H/WEB面接可

    株式会社ワールドインテック

    [勤務地:茨城県]

    月給210,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■バイオ・生物・化学・医薬・医療機器・ライフサイエンスの領域において、研究や分析、品質管理いずれかのご経験のある方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております 【おすすめポイント】■希望が無ければ異業種への異動無し、生涯研究者 ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

    株式会社ワールドインテックのアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    地域密着型薬局の薬剤師

    【30~40代が中心年齢】平均残業時間月5.3時間&年間休日120日以上/退職金制度も完備で手当充実

    仕事内容 ・-・-・-・-・-・-・-・-・ 「ありがとう」が育む私の未来。 地域とのつながりが自慢の薬局で、 「薬剤師」として働きませんか? ・-・-・-・-・-・-・-・-・ <30~40代のあなたに任せたい業務内容> 平均年齢40代の当薬局にて、 薬剤師としての基本業務全般をお任せします。 子育て経験のあるスタッフが非常に多く、 お互いに理解し合いながら働ける環境です。 ⭐具体的には… ■処方箋受付、監査 ■処方内容チェック(重複投薬、飲み合わせなど) ■調製(秤量、混合、分割) ■薬剤監査、交付 ■在庫管理補佐 ■医師への疑義照会 ■服薬指導 ■OTC薬などの販売 ■処方箋入力 ⭐ほかにも… ■在宅訪問での薬学管理 ■患者情報の記録・薬歴管理 ■処方提案 ■残残薬解消 ■多職種機関への情報提供 ■地域医療連携催事などへの参加 など <地域医療への貢献と取り組み> 地域医療を支える薬局として、 以下の取り組みを推進しています。 店舗別ビジョンの推進:地域特性を活かした独自の価値提供 (地域イベントへの参加、在宅医療への特化、独自商品の販売、店舗空間の活用など)。 多角的な地域貢献:調剤に留まらず、 カフェ運営などの事業を通じた地域住民との接点強化。 医療行政に沿った本質的な薬局づくりと、 医療機関との良好な関係構築。

    株式会社健栄 ひまわり薬局戸頭店

    最寄駅 戸頭駅 交通アクセス 関東鉄道常総線「戸頭駅」より徒歩5分

    年俸5,000,000円~7,000,000円

    必要資格・経験 <必須> ●薬剤師免許 ●調剤業務・服薬指導などの実務経験 <歓迎> ●普通自動車免許(AT限定可)を保有し運転に支障がない方 ●電子薬歴・調剤システムの操作に慣れている方 ●OTC医薬品や健康食品の販売・相談業務の経験 ●認定薬剤師、スポーツファーマシスト、 サプリメントアドバイザーなどの資格 <こんな方にピッタリ!> ●地域活動や健康イベントなどに関わりたい ●若手育成やチームマネジメントに興味がある ●地域密着型の薬局づくりに共感し、 長期的に勤務したい <POINT> *経験者歓迎 *有資格者歓迎 *ブランクOK *第二新卒歓迎 *U・Iターン歓迎 *副業OK

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  • 正社員

    【茨城】エンジニア経験者(生産技術系)/スキル活用/福利厚生充実/WEB面接 生産技術(食品/飲料/たばこ)

    これまでのスキルや希望を踏まえ、生産ライン立ち上げ、工程改善、設備設計、自動化推進など多彩な案件をお任せします。モノづくりの基盤を支えるエンジニアとして、実務経験を活かせる最適な環境をご案内します。

    企業名 株式会社スタッフサービス 求人名 【茨城】エンジニア経験者(生産技術系)/スキル活用/福利厚生充実/WEB面接 仕事の内容 これまでのスキルや希望を踏まえ、生産ライン立ち上げ、工程改善、設備設計、自動化推進など多彩な案件をお任せします。モノづくりの基盤を支えるエンジニアとして、実務経験を活かせる最適な環境をご案内します。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア自己申告制度(派遣先の配置換え) 【プロジェクト詳細はこちら】https://www.staffservice-engineering.jp/search/ 募集職種 【茨城】エンジニア経験者(生産技術系)/スキル活用/福利厚生充実/WEB面接

    株式会社スタッフサービス

    [勤務地:茨城県]

    月給230,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】生産技術に関するエンジニア実務経験3年以上 製造現場での実務経験や、生産工程・装置に関する基礎知識をお持ちの方は歓迎します! ◆充実のフォロー体制:配属後、営業やカウンセラーなど当社スタッフが全面サポート。大手メーカーでのエンジニア経験をもつカウンセラーの定期面談や成長支援プログラムにより無理なく自身にあった成長を実現 ◆働きやすい環境:年1回の定期昇給/給与に配属先からの評価を反映/有給取得推進/社宅完備など ◆キャリアについて:自社で腰を据えて働くことも顧客の直接雇用を目指すことも可能 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    薬剤師/共創未来 古河東本町薬局

    \ 上場企業グループの安定基盤!OJT+研修充実で安心して成長できる環境です♪/

    仕事内容: 。°+°。°+ °。°。°+°。°+ °。°。°+°。°+ ° 【共創未来 古河東本町薬局を運営するファーマみらいについて】 株式会社ファーマみらいは、医薬品卸売業界大手・東邦薬品グループの一員として、全国で調剤薬局を展開しています。 「地域医療への貢献」を理念に掲げ、かかりつけ薬局として患者様一人ひとりに寄り添った医療サービスを提供しています。 外来調剤に加え、在宅医療や健康サポート、地域の多職種との連携にも積極的に取り組んでいます。 教育・研修制度が充実しており、新卒から中堅まで継続的にスキルアップできる環境が整っています。 また全国規模のネットワークを活かした多彩なキャリアパスがございます。 東邦薬品グループならではの安定した経営基盤のもと、安心して長期的なキャリアを築ける企業です。 。°+°。°+ °。°。°+°。°+ °。°。°+°。°+ ° <業務内容> 薬剤師として、調剤業務全般をお任せします ・調剤業務 ・投薬・監査業務 ・服薬指導等一連の患者様対応 ・お客様の案内・接客 ・清掃、開閉店業務等の店舗業務 <処方内容> 整形外科・内科・精神科 月間処方枚数:1801件 【科目】 内科 整形外科 精神科

    株式会社ファーマみらい

    アクセス: 【最寄駅など】 宇都宮線「古河」駅徒歩20分

    月給289,000円以上

    求める人材: 【必須スキル】 薬剤師免許をお持ちの方 未経験の方もご応募可能です 【歓迎スキル】 調剤薬局での経験のある方 未経験の方も大歓迎♪/お仕事のブランクがあっても大丈夫!/長期できる方大歓迎

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  • 正社員

    医薬品の検査及び外装箱の目視検査

    仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品品質管理、医薬品品質保証、医薬品QC <病院で使用される医薬品の検査> ✅医薬品の目視検査 ✅医薬品の外装箱の目視検査 ✨✨✨女性活躍中✨✨✨ ※雇用契約は株式会社フロンティアと結ばれますが、 業務は請負先で行われます。

    株式会社フロンティア 高萩営業所

    交通・アクセス 常磐線 高萩駅

    時給1,300円

    求めている人材 ✅不問

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  • 正社員

    【高萩/オープンポジション】プライム上場の安定企業/U・Iターン歓迎 プラント設備メンテナンス

    当社の高萩工場におけるオープンポジションとして、下記業務をお任せいたします。未経験でもキャッチアップできるよう、OJTにてフォローいたします。※ご希望や適性、ご経験に応じて、配属先は決定いたします。

    企業名 生化学工業株式会社 求人名 【高萩/オープンポジション】プライム上場の安定企業/U・Iターン歓迎 仕事の内容 当社の高萩工場におけるオープンポジションとして、下記業務をお任せいたします。未経験でもキャッチアップできるよう、OJTにてフォローいたします。※ご希望や適性、ご経験に応じて、配属先は決定いたします。 ≪技術課≫自社製品や新製品の技術開発、品質改良・製造工程の改良等をお任せします。生産設備の改良や新規導入検討、実験装置の点検等もお任せします。≪工務課≫工場内の生産設備に関して、導入/保全/維持管理等をお任せします。設備・建物における更新/修繕計画の立案や施工管理等もお任せします。 募集職種 【高萩/オープンポジション】プライム上場の安定企業/U・Iターン歓迎

    生化学工業株式会社

    [勤務地:茨城県高萩市]

    月給294,000円以上

    必要な経験・能力等 ★経験職種不問★プライム上場の新薬メーカーで活躍したい方へ! 【全て必須】■高専卒以上 ■機械もしくは電気系の学部を卒業された方 ≪歓迎≫■機械もしくは電気系の資格をお持ちの方 【魅力】■残業時間は20時間程度。平均有給消化日数は15日。工場食堂では、栄養バランスの取れた昼食を1食300円で提供しております。■育休後復帰率100%、平均離職率1.97%と定着率が非常に高い職場です。従業員同士の交流イベント等を定期的に開催しており、信頼関係を築きやすい環境です。■U/Iターン歓迎!ご入社頂く際に発生する、賃貸契約における初期費用や引越し費用などの諸費用を負担いたします!(※社内規定有) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年 その他医薬品研究開発

    非臨床試験における生体試料中薬物濃度測定(TK/PK試験)やLC-MS/MS等を用いた医薬品代謝物の構造解析を担当。基礎研究から安全性評価まで、新薬開発の様々なフェーズを分析面から支える役割です。

    企業名 メディフォード株式会社 求人名 【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年 仕事の内容 非臨床試験における生体試料中薬物濃度測定(TK/PK試験)やLC-MS/MS等を用いた医薬品代謝物の構造解析を担当。基礎研究から安全性評価まで、新薬開発の様々なフェーズを分析面から支える役割です。 ・受託案件における生体試料(血漿・尿・胆汁等)中の薬物濃度測定 ・精密質量分析計(LC-MS/MS等)を用いた測定条件の確立および定量 ・医薬品代謝物の抽出方法の確立、および精密質量による構造推定・解析 ・マイクロピペットを用いたサンプル微量採取(10μL以下)および調整 ・モル計算等の基本的な化学知識に基づく各種実験・試薬調整業務 ・得られた試験データの解析、レポーティング、および精度管理対応 募集職種 【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年

    メディフォード株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給340,000円~530,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■生体試料中の薬物濃度測定試験(TK/PK試験)の実務経験 ■LC-MSまたはLC-MS/MSを用いた定量分析・測定の経験 ■モル計算等の基本的な化学知識、マイクロピペットでの微量採取(10μL以下)ができる方 【当ポジションの魅力】 最大の特徴は、8万件以上の受託実績を誇る環境で、創薬の全フェーズに及ぶ高度な分析スキルを磨ける点です。平均勤続年数16年以上、有給取得率70%以上、入社初日からの有給付与や手厚い退職金制度など、長期的に安心して研究に没頭できる非常に魅力的な環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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    【スギ薬局】ドラッグストアでの薬剤師/正社員

    \\薬剤師資格をお持ちの方必見//調剤薬局で正社員として安定勤務★20代~50代まで幅広く活躍★キャリアアップを目指す方にもピッタリです★

    仕事内容 【仕事内容】 *\調剤薬局の薬剤師募集/* ***************** *薬剤師としてキャリアを広げるチャンス!* *これまでの経験を活かして* *即戦力としてご活躍いただけます!* ***************** 薬剤師資格を活かして活躍しませんか *充実した研修とサポートでスキルを磨ける環境* *高時給+交通費支給あり!* *社員購買割引制度あり* ドラッグストア大手の「スギ薬局グループ」 だから安心の福利厚生! 長く携われる職場です♪ *<仕事内容>* 薬剤師として、下記業務をお任せします。 ■処方せん監査・薬剤の調剤 ■薬歴管理・服薬指導 ■健康相談など ■その他(薬局運営業務全般)など 【アピールポイント】 / *薬剤師の資格を活かしてキャリアアップしませんか* \ 株式会社MCS(エムシーエス)は、 医療・ヘルスケア業界に特化した人材サービス会社です。 薬剤師として働く方と、 薬局や医療機関をつなぎ、地域の医療を支えています。 薬剤師向け転職・求人サイト 「キャディカル薬剤師.転職」も運営しており、 希望に合った職場・働き方をサポートしています。 ー*【MCSでお仕事探しメリット】*ー ◎医療業界に特化した転職サポート ◎好条件の求人多数 ◎幅広い求人から自分に合う職場を選べる ◎大手スギ薬局グループならではのこの業界に関する情報量 ◎ブランクOK!丁寧なフォローあり ◎キャリアアップやライフスタイルに合わせた働き方の相談ができる ◎薬剤師の資格・経験をしっかり活かせる 「新しい環境でスキルを活かしたい」「キャリアアップしたい」など お一人お一人に合わせたお仕事をご紹介します。 まずはお気軽にご応募ください!

    株式会社スギ薬局

    アクセス つくばエクスプレス つくばA1口徒歩約19分、つくばエクスプレス つくばA1口徒歩約19分、つくばエクスプレス 研究学園南出口徒歩約42分

    月給280,000円以上

    資格 *【必須条件】* ◇薬剤師資格 ◎20代30代40代50代活躍中! ◎ブランク可 ◎男女問わず活躍中 ◎新卒・第二新卒OK ◎子育て中の主婦(夫)在籍中 ◎薬剤師経験者は即戦力! (調剤薬局・病院・クリニックなどでの経験者歓迎) 資格を活かしてさらにキャリアアップしたい方、 ぜひご応募ください♪

    株式会社スギ薬局のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    鹿島【薬物動態/構造分析】残業月8h/在宅可/業界大手のCROでキャリアアップ 医薬品臨床研究

    生体試料中の医薬品未知代謝物の構造解析業務を担当。試料前処理やLC-HRMS測定条件の検討から、MS/MSスペクトルに基づく構造推定、報告書作成まで主導し、新薬開発を分析面から支える役割です。

    企業名 メディフォード株式会社 求人名 鹿島【薬物動態/構造分析】残業月8h/在宅可/業界大手のCROでキャリアアップ 仕事の内容 生体試料中の医薬品未知代謝物の構造解析業務を担当。試料前処理やLC-HRMS測定条件の検討から、MS/MSスペクトルに基づく構造推定、報告書作成まで主導し、新薬開発を分析面から支える役割です。 ・生体試料(血漿・尿・胆汁等)からの代謝物抽出方法の確立・最適化 ・LC-HRMS(精密質量分析計)を用いた測定条件の設定・最適化 ・MSおよびMS/MSスペクトルに基づく代謝物の構造推定・開裂解釈 ・標準品との比較による代謝物の同定、およびデータ解析・報告書作成 ・信頼性基準(GLP等)に基づく試験実施、記録管理、および機器保守 ・試験責任者(SD)または試験担当者としてのプロジェクト管理業務 募集職種 鹿島【薬物動態/構造分析】残業月8h/在宅可/業界大手のCROでキャリアアップ

    メディフォード株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給375,000円~625,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■有機合成の経験 【歓迎】※以下はお持ちでなくても問題ございません ■質量分析計(Orbitrap, Q-TOF 等)による代謝物構造解析経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【当ポジションの魅力】 最大の特徴は、有機合成の知識(開裂挙動の解釈等)を活かし、未経験から高度な質量分析データによる未知代謝物の構造解析スキルを習得できる点です。平均残業月8h程度、有休取得率70%以上、在宅勤務可能とワークライフバランスに優れ、長期的に活躍できる非常に魅力的な環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【茨城(つくば)】研究開発職(マネージャー)/福利厚生充実 その他医薬品研究開発

    化粧品や日用品の処方設計(入浴剤、ヘアケア/スキンケア等)をお任せします。主にヘアケア、スキンケア関連商品にて自ら手を動かしていただきながら、マネジメントも兼務していただくことを想定しております。

    企業名 アース製薬株式会社 求人名 【茨城(つくば)】研究開発職(マネージャー)/福利厚生充実 仕事の内容 化粧品や日用品の処方設計(入浴剤、ヘアケア/スキンケア等)をお任せします。主にヘアケア、スキンケア関連商品にて自ら手を動かしていただきながら、マネジメントも兼務していただくことを想定しております。 【詳細】■OEM・製造委託先との折衝・コントロール ■中長期的な研究開発戦略・技術ロードマップの策定 ■メンバーの育成、技術指導、業務フォロー ■関連部署と密に連携した、技術の具現化 募集職種 【茨城(つくば)】研究開発職(マネージャー)/福利厚生充実

    アース製薬株式会社

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給420,000円以上

    必要な経験・能力等 ※社会人経験年数:12年~27年程度 【必須】■化粧品処方開発経験10年以上(ヘアケアまたはスキンケア) ■後輩指導、リーダー経験 ■OEM/ODM先との折衝経験 【人物】・リーダーとして周囲を牽引して担当業務を推進し、普段は温厚でメンバーに寄り添い、必要な場面では効果的な指導・育成を行える方 ・視野が広く、課題にいち早く気づき、改善へ向けて自発的に折衝・調整できる方 ・実現性の高い具体的なアイデアを構築し、周囲へ魅力的に提案・発信できる方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【スギ薬局】ドラッグストアでの薬剤師/正社員

    \\薬剤師資格をお持ちの方必見//調剤薬局で正社員として安定勤務★20代~50代まで幅広く活躍★キャリアアップを目指す方にもピッタリです★

    仕事内容 【仕事内容】 *\調剤薬局の薬剤師募集/* ***************** *薬剤師としてキャリアを広げるチャンス!* *これまでの経験を活かして* *即戦力としてご活躍いただけます!* ***************** 薬剤師資格を活かして活躍しませんか *充実した研修とサポートでスキルを磨ける環境* *高時給+交通費支給あり!* *社員購買割引制度あり* ドラッグストア大手の「スギ薬局グループ」 だから安心の福利厚生! 長く携われる職場です♪ *<仕事内容>* 薬剤師として、下記業務をお任せします。 ■処方せん監査・薬剤の調剤 ■薬歴管理・服薬指導 ■健康相談など ■その他(薬局運営業務全般)など 【アピールポイント】 / *薬剤師の資格を活かしてキャリアアップしませんか* \ 株式会社MCS(エムシーエス)は、 医療・ヘルスケア業界に特化した人材サービス会社です。 薬剤師として働く方と、 薬局や医療機関をつなぎ、地域の医療を支えています。 薬剤師向け転職・求人サイト 「キャディカル薬剤師.転職」も運営しており、 希望に合った職場・働き方をサポートしています。 ー*【MCSでお仕事探しメリット】*ー ◎医療業界に特化した転職サポート ◎好条件の求人多数 ◎幅広い求人から自分に合う職場を選べる ◎大手スギ薬局グループならではのこの業界に関する情報量 ◎ブランクOK!丁寧なフォローあり ◎キャリアアップやライフスタイルに合わせた働き方の相談ができる ◎薬剤師の資格・経験をしっかり活かせる 「新しい環境でスキルを活かしたい」「キャリアアップしたい」など お一人お一人に合わせたお仕事をご紹介します。 まずはお気軽にご応募ください!

    株式会社スギ薬局

    アクセス つくばエクスプレス つくばA4口徒歩約16分、つくばエクスプレス つくばA4口徒歩約16分、つくばエクスプレス 研究学園南出口徒歩約50分

    月給280,000円以上

    資格 *【必須条件】* ◇薬剤師資格 ◎20代30代40代50代活躍中! ◎ブランク可 ◎男女問わず活躍中 ◎新卒・第二新卒OK ◎子育て中の主婦(夫)在籍中 ◎薬剤師経験者は即戦力! (調剤薬局・病院・クリニックなどでの経験者歓迎) 資格を活かしてさらにキャリアアップしたい方、 ぜひご応募ください♪

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  • 正社員

    【茨城/つくば】医薬品研究・製造/細胞培養経験をお持ちの方/アカデミア歓迎 製剤技術研究

    最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。

    企業名 株式会社IDファーマ 求人名 【茨城/つくば】医薬品研究・製造/細胞培養経験をお持ちの方/アカデミア歓迎 仕事の内容 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再生医療に関する遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発 (3)GMP(医薬品の製造・品質管理基準)に準拠した施設(CPC)内での作業 自社製品だけでなく、受託製造案件も増加中。優れた技術力と豊富な経験を活かし、チーム一丸となって先端医療の早期実用化を目指します。無菌操作のスキルを磨ける環境です。 募集職種 【茨城/つくば】医薬品研究・製造/細胞培養経験をお持ちの方/アカデミア歓迎

    株式会社IDファーマ

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給250,000円以上

    必要な経験・能力等 【いずれか必須】(1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方【歓迎】・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方・GMP環境下での業務経験がある方 【当社について】当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス(SeV)ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【品質保証/つくば市】日本調剤G/年休123日/社会貢献性 医薬品品質保証

    医薬品製造の要となる品質保証(QA)を担当。つくば工場にて、製造・試験記録の照査や、変更・逸脱管理、教育訓練、国内外のサプライヤー監査など、品質システム全般の運用に携わります。

    企業名 日本ジェネリック株式会社 求人名 【品質保証/つくば市】日本調剤G/年休123日/社会貢献性◎ 仕事の内容 医薬品製造の要となる品質保証(QA)を担当。つくば工場にて、製造・試験記録の照査や、変更・逸脱管理、教育訓練、国内外のサプライヤー監査など、品質システム全般の運用に携わります。 【業務内容】■製造・包装・試験記録の照査および管理 ■品質システム(変更、逸脱、教育訓練、苦情等)の維持管理■原材料に関する契約・取り決め書の確認および監査対応■製品品質調査および資材・原料業者の定期監査【仕事の魅力】ルーチンに留まらず監査やシステム運用まで早期に幅広く経験。自身の気づきを仕組み化し、チームの品質体制を強くしていく手応えと、医薬品の安全を支える貢献実感をダイレクトに味わえます 募集職種 【品質保証/つくば市】日本調剤G/年休123日/社会貢献性◎

    日本ジェネリック株式会社

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給227,000円~320,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ■分析会社等での試験・データ取扱い経験がありQA志望の方 【当社の魅力】日本調剤グループの一員として、開発から製造、販売まで一気通貫で手掛ける強みがあります。つくば工場は、部署間の垣根が低く相談しやすい空気感があり、トラブル時も抱え込まずにチームで解決へ向かう文化が根付いています。現在は設備やシステムの刷新が進んでおり、実務を通じた改善活動に裁量を持って取り組める点も魅力です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当 医薬品品質管理

    医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ

    企業名 株式会社IDファーマ 求人名 【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当 仕事の内容 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ 等、試験実施を管理 ・新たな試験方法の設定や新ライン立ち上げ時の設定業務など、技術的な側面や新規プロジェクトに関わる業務 ・外部測定機関の外注管理(技術移転、監査など) 募集職種 【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当

    株式会社IDファーマ

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】・品質管理の業務経験・試験機器の取り扱いまたは管理の経験・無菌製剤の取り扱い経験・品質管理部門の管理職経験 【歓迎】PMDA対応経験 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス(SeV)ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    つくば工場【医薬品の品質保証】マイカー通勤可/東証上場/手当充実/年休126日 医薬品品質保証

    医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

    企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 つくば工場【医薬品の品質保証】マイカー通勤可/東証上場/手当充実/年休126日 仕事の内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 <具体的な業務内容>■GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など)■文書の作成や記録類の照査■CAPA実施を含む被監査、査察対応など /変更の範囲:当社業務全般【組織構成】部長/課長を含め17名で構成されています。 募集職種 つくば工場【医薬品の品質保証】マイカー通勤可/東証上場/手当充実/年休126日

    日本ケミファ株式会社

    [勤務地:茨城県筑西市]

    月給250,000円~350,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験【歓迎】■医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験■薬剤師免許 【当社の魅力】徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。国内二か所の工場に加えて、現在グループ会社ではベトナムに工場を建設し、さらなる増産が見込まれています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師

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  • 正社員

    【茨城/医薬品製造担当】異業界歓迎/ジェネリック医薬品業界最大手/年休129日 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

    業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

    企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【茨城/医薬品製造担当】異業界歓迎/ジェネリック医薬品業界最大手/年休129日 仕事の内容 業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後について】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! 【採用背景】事業拡大・生産量増加に伴い人員強化 募集職種 【茨城/医薬品製造担当】異業界歓迎/ジェネリック医薬品業界最大手/年休129日

    沢井製薬株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給250,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■製造のご経験(業界不問) ■3交代制・夜勤勤務が可能な方(働き方詳細は求人下部記載) ※社内ルール:非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【弊社の魅力】東証プライム上場の安定感のもと、充実の福利厚生で理想のワークライフバランスを実現できます。年間休日125日以上に加え、有給休暇取得率は約8割と高く、住宅手当や家族手当も充実。未経験でも安心の教育体制と、育休復職率ほぼ100%の「人を大切にする文化」が自慢です。長く腰を据えて働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【茨城/医薬品製造オペレーター】未経験歓迎/研修・福利厚生充実/借り上げ社宅 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

    ジェネリック医薬品の製造工程を担当していただきます。クリーンルーム内での錠剤製造や包装作業を通じて、患者様に必要な医薬品を届ける社会貢献性の高い仕事です。充実した研修制度があり未経験の方も安心です。

    企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【茨城/医薬品製造オペレーター】未経験歓迎/研修・福利厚生充実/借り上げ社宅 仕事の内容 ジェネリック医薬品の製造工程を担当していただきます。クリーンルーム内での錠剤製造や包装作業を通じて、患者様に必要な医薬品を届ける社会貢献性の高い仕事です。充実した研修制度があり未経験の方も安心です。 【具体的には】クリーンルーム内で医薬品の製造ラインに入り、原料の秤量・混合、造粒、打錠、コーティング、印刷といった製剤工程、またはPTP包装やボトル充填などの包装工程を担当します。基本的に2名1組でのチェック体制で作業を進め、機械操作や品質管理を行います。主に3交代制での勤務となります。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 【茨城/医薬品製造オペレーター】未経験歓迎/研修・福利厚生充実/借り上げ社宅

    沢井製薬株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給220,757円以上

    必要な経験・能力等 ★職種未経験・業界未経験大歓迎★ 【歓迎】■医薬品製造ラインの経験者優遇■クリーンルームでの製造経験(半導体・化粧品・食品等)■製造業での現場経験■3交代勤務の経験 【魅力】 ■充実した研修制度:入社後2日間の導入研修に加え、1ヶ月間のweb研修でGMPなど品質管理の基礎知識を習得。その後は先輩社員とのOJTで実務を学びます ■社会貢献性の高さ:ジェネリック医薬品トップメーカーとして患者様に必要な医薬品を届けるとともに、医療費削減に貢献するやりがいを実感できます 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

    沢井製薬株式会社のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    【茨城/製造オペレーター】転勤無し/年休122日/残業15h/食堂あり 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

    湿布薬に使用される高機能フィルムの製造を担当。肌に触れる支持体(不織布)を製造し、医薬品メーカー向け製品づくりを支えるポジションです。

    企業名 株式会社ウェーブロック・アドバンスト・テクノロジー 求人名 【茨城/製造オペレーター】転勤無し/年休122日/残業15h/食堂あり 仕事の内容 湿布薬に使用される高機能フィルムの製造を担当。肌に触れる支持体(不織布)を製造し、医薬品メーカー向け製品づくりを支えるポジションです。 ■製造機械への材料準備・セット作業 ■支持体への印刷・撥水加工処理、下地処理加工の機械操作 ■完成したロール製品の検査・梱包・移動 募集職種 【茨城/製造オペレーター】転勤無し/年休122日/残業15h/食堂あり

    株式会社ウェーブロック・アドバンスト・テクノロジー

    [勤務地:茨城県古河市]

    月給232,000円~280,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■なにかしらの製造業での経験(業界・製品不問) ※実際に未経験からご入社されて活躍している社員が多数活躍中です。コミュニケーションも取りやすく、中途入社の方が働きやすい環境です。 【当社特徴】 湿布薬を貼った時に肌に触れる支持体への加工など、医薬品向け高機能フィルムを製造しています。伸縮性・撥水性・薬剤密着性を高める加工技術を強みに、製薬メーカーへ製品を提供。品質・機能性の高さから長年にわたり高く評価されています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

    株式会社ウェーブロック・アドバンスト・テクノロジーのアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    茨城工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日 医薬品品質保証

    スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

    企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 茨城工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日 仕事の内容 スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ※仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。医薬品製造に不可欠な品質保証に注力し、信頼ある医薬品づくりの中心的業務を担っています。 募集職種 茨城工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日

    日本薬品工業株式会社

    [勤務地:茨城県稲敷市]

    月給225,300円~396,000円

    必要な経験・能力等 【必須】品質保証のご経験(医薬品、医薬部外品、化粧品のいずれか) 【魅力】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調で、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員としての利点を活かし、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車

    日本薬品工業株式会社のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    つくば工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日 医薬品品質保証

    東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

    企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日 仕事の内容 東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【業務内容】■出荷関連の記録照査や判定■逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用■GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応■文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応■製品標準書や手順書類の作成や照査※工場内の品質保証に係る案件はすべて関与しますので、幅広く工場全体の業務に携わることができます。【採用背景】事業拡大の為の増員 募集職種 つくば工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日

    日本薬品工業株式会社

    [勤務地:茨城県筑西市]

    月給225,300円~396,000円

    必要な経験・能力等 【必須】医薬品に関する業務経験をお持ちの方(QA、QC、研究、製造など)【歓迎】医薬品GMP、医薬品GQPのご経験【英語スキル】TOEIC等の実績は問いませんが、GMP関連の照会回答作成ができれば尚可です。 【魅力】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調で、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員としての利点を活かし、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車

    日本薬品工業株式会社のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    つくば工場/筑西市【臨床検査薬の製造】マイカー通勤可/スタンダード市場上場G 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

    スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。

    企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場/筑西市【臨床検査薬の製造】マイカー通勤可/スタンダード市場上場G 仕事の内容 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。 【詳細】原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応なども実施していただきます。【採用背景】体外診断用医薬品は増産が計画されており、2025年には現在の2倍の製造が予定されているため増員採用となります。【キャリアプラン】ご経験にもよりますが、2~3年で製造のスペシャリスト、5年後にチームリーダーをお任せしたいと考えています 募集職種 つくば工場/筑西市【臨床検査薬の製造】マイカー通勤可/スタンダード市場上場G

    日本薬品工業株式会社

    [勤務地:茨城県筑西市]

    月給225,300円~396,000円

    必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医薬品、医療機器、臨床検査薬、化粧品、食品の製造経験(経験年数不問)■もしくは臨床検査の実務経験【歓迎】■実験器具を使用したご経験■問題解決手法を使用した経験がある方 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車

    日本薬品工業株式会社のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    【高萩/QA担当】U・Iターン歓迎/プライム上場の新薬メーカー/福利厚生充実 医薬品監査/QA

    当社の高萩工場のQA室における実務担当者として、下記業務などを担当していただきます。

    企業名 生化学工業株式会社 求人名 【高萩/QA担当】U・Iターン歓迎/プライム上場の新薬メーカー/福利厚生充実 仕事の内容 当社の高萩工場のQA室における実務担当者として、下記業務などを担当していただきます。 【業務内容】■法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理■品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理■品質に関する教育訓練の立案及び実施■製品の製造記録類の照査及び保管■GMP自己点検の計画及び実施■行政当局対応■製品の品質苦情処理■製品の資材・改訂に関わる品質記録の受付・伝達■品質システムの関連事項(各国の法規制)の調査、情報伝達■工場内の変更管理■製造時の逸脱管理 募集職種 【高萩/QA担当】U・Iターン歓迎/プライム上場の新薬メーカー/福利厚生充実

    生化学工業株式会社

    [勤務地:茨城県高萩市]

    月給294,000円以上

    必要な経験・能力等 【すべて必須】■大学・大学院を卒業されている方 ■品質保証に係る部門での業務経験:1年以上 【歓迎】■取扱説明書や通知を読める程度の英語力(TOEICスコア:目安600以上) 【魅力】■残業時間は20時間程度。平均有給消化日数は15日。工場食堂では、栄養バランスの取れた昼食を1食300円で提供しております。■育休後復帰率100%、平均離職率1.97%と定着率が非常に高い職場です。従業員同士の交流イベント等を定期的に開催しており、信頼関係を築きやすい環境です。■U/Iターン歓迎!ご入社頂く際に発生する、賃貸契約における初期費用や引越し費用などの諸費用を負担いたします!(※社内規定有) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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    【体外診断薬の品質管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日 医薬品品質管理

    医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の品質管理をお任せします。

    企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 【体外診断薬の品質管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日 仕事の内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の品質管理をお任せします。 原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。【詳細】■体外診断用医薬品原料の規格及び試験方法に基づく試験:SDS-PAGE、Western Blot等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成■分析機器、試薬・試液類の維持管理■ISO関連文書等の新規作成・改訂 募集職種 【体外診断薬の品質管理】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日

    日本薬品工業株式会社

    [勤務地:茨城県筑西市]

    月給225,300円~396,000円

    必要な経験・能力等 【いずれか必須】■体外診断用医薬品の品質管理経験をお持ちの方(医薬品/食品/飲料/化学品業界)■臨床検査の実務経験をお持ちの方 【当社について】当社は、ジェネリック医薬品の製造販売メーカーです。先発医薬品メーカーである、東証スタンダード上場・日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かしつつ、グループ内の製造を担う立場として、誠実な安全管理と品質保証を目指しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車

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    【鹿島工場/品質保証】QCからキャリアアップ 国内最大手ジェネリックメーカー 医薬品品質保証

    弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など

    企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【鹿島工場/品質保証】QCからキャリアアップ★国内最大手ジェネリックメーカー 仕事の内容 弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、品質保証の部門を強化するための増員採用です。安定供給に強みを持つ当社において、品質という重要な部分をご担当頂きます。 【働き方】社員の皆さんの活躍を応援する一番のサポーターでありたいと考え、育児や介護というライフイベントにおいて、多様な働き方ができるよう制度を整備・確立しています。 募集職種 【鹿島工場/品質保証】QCからキャリアアップ★国内最大手ジェネリックメーカー

    沢井製薬株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給250,000円~320,000円

    必要な経験・能力等 【何れか必須】■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)■医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 ※社内ルール:非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約780品目もの製品を供給。◆米国USLを子会社化 ◆149種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:

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    つくば工場/筑西市【医薬品生産技術業務】スタンダード市場上場グループ 医薬品生産技術

    スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。

    企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場/筑西市【医薬品生産技術業務】スタンダード市場上場グループ 仕事の内容 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。 【業務詳細】■技術移転業務管理■バリデーション計画■バリデーション評価(機器分析を含む)■安定性試験 など【入社後のキャリアステップに関して】ご経験によりますが、2~3年で担当製品の主担当、5年後にチームリーダーを担っていただきたいと考えています。【働き方】月残業10時間程度と、ワークライフバランス良く働けるポジションです。 募集職種 つくば工場/筑西市【医薬品生産技術業務】スタンダード市場上場グループ

    日本薬品工業株式会社

    [勤務地:茨城県筑西市]

    月給225,300円~396,000円

    必要な経験・能力等 【必須】医療用医薬品に携わる業種にて、以下いずれかの経験をお持ちの方:■製剤研究■技術移転■医薬品の製造(固形製剤で3年以上) 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車

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    【製剤技術(係長~課長候補)/つくば市】日本調剤G/年休123 医薬品生産技術

    経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げを担うリーダー候補としてご活躍いただきます。新規品目のスケールアップや技術移転の受け入れ、バリデーション計画の立案、工程改善などを一貫して担当。

    企業名 日本ジェネリック株式会社 求人名 【製剤技術(係長~課長候補)/つくば市】日本調剤G/年休123 仕事の内容 経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げを担うリーダー候補としてご活躍いただきます。新規品目のスケールアップや技術移転の受け入れ、バリデーション計画の立案、工程改善などを一貫して担当。 【業務内容】■新規品目の技術移転・工業化対応 ■バリデーション計画立案・実施・報告 ■工程改善および技術課題の解決策立案 ■原材料変更に伴う評価試験 ■他部署との代表窓口・折衝 ■メンバーの進捗管理・育成【仕事の魅力】分業化されず、技術移転から改善まで製剤技術のフルレンジに携われる醍醐味があります。2030年の大幅増産に向けた体制構築の核心部で、組織作りを主導できるフェーズです。 募集職種 【製剤技術(係長~課長候補)/つくば市】日本調剤G/年休123

    日本ジェネリック株式会社

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給400,000円~468,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■経口固形製剤の製造または製剤技術の実務経験■工程全体(造粒・打錠等)を把握し、課題解決ができる方 【歓迎】後発品メーカーでの経験やバリデーション、技術移転の知見がある方 【当社の魅力】日本調剤グループの一員として、開発から製造、販売まで一気通貫で手掛ける強みがあります。つくば工場は、部署間の垣根が低く相談しやすい空気感があり、トラブル時も抱え込まずにチームで解決へ向かう文化が根付いています。現在は設備やシステムの刷新が進んでおり、実務を通じた改善活動に裁量を持って取り組める点も魅力です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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    【鹿島事業所】開発原薬の品質保証(QA) 医薬品品質保証

    開発段階の医薬品における治験用原薬の品質保証業務全般を担います。QMSの構築・運用から国内外の委託先監査、当局査察対応、薬事申請資料の信頼性保証まで、品質戦略そのものに深く関与するポジションです。

    企業名 エーザイ株式会社 求人名 【鹿島事業所】開発原薬の品質保証(QA) 仕事の内容 開発段階の医薬品における治験用原薬の品質保証業務全般を担います。QMSの構築・運用から国内外の委託先監査、当局査察対応、薬事申請資料の信頼性保証まで、品質戦略そのものに深く関与するポジションです。 ■治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ■自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保証業務 ■国内外の委託先およびサプライヤーの監査・監督業務 ■規制当局およびビジネスパートナーによる監査への対応業務 ■薬事申請資料およびそれらのソースとなるドキュメントの信頼性保証業務 ※グローバル開発プロジェクトにも携わります。 募集職種 【鹿島事業所】開発原薬の品質保証(QA)

    エーザイ株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給321,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】■医薬品(または治験薬)の品質保証、あるいは製造・分析業務の経験5年以上 ■日常会話レベルの英語力(英語でのメール、資料作成、会議などの実務遂行が可能なレベル) 【歓迎】■治験用原薬(特に低分子原薬)の品質保証や製造・分析の実務経験 ■委託先監査や当局査察対応の経験 ■ICH、PIC/S、各国GMP等の規制・ガイドラインの知識 ■ITに強みをお持ちの方 【魅力】プロセス開発段階から関与し、品質戦略に深く関われるため市場価値の高いキャリア形成が可能です。世界中の患者様へ「良い品質の原薬をより早く届ける」という高い誇りとやりがいを実感できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:

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    つくば工場/筑西市【医薬品の品質管理】マイカー通勤可/東証上場G/手当充実 医薬品QC

    医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。

    企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場/筑西市【医薬品の品質管理】マイカー通勤可/東証上場G/手当充実 仕事の内容 医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成■分析機器、試薬・試液類の維持・管理■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定■GMP関連文書等の新規作成・改訂■バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)■技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等) 募集職種 つくば工場/筑西市【医薬品の品質管理】マイカー通勤可/東証上場G/手当充実

    日本薬品工業株式会社

    [勤務地:茨城県筑西市]

    月給225,300円~396,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■理化学的な知識■医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務のご経験※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等あれば、派遣のご経験での応募も可能 【歓迎】■固形製剤のご経験■薬剤師免許■HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務【魅力】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファグループの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車

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    茨城工場/稲敷【医薬品の品質管理】スタンダード市場上場G/手当充実 医薬品品質管理

    ■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。

    企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 茨城工場/稲敷【医薬品の品質管理】スタンダード市場上場G/手当充実 仕事の内容 ■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成■分析機器、試薬・試液類の維持・管理■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定■GMP関連文書等の新規作成・改訂■バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)■技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等) 募集職種 茨城工場/稲敷【医薬品の品質管理】スタンダード市場上場G/手当充実

    日本薬品工業株式会社

    [勤務地:茨城県稲敷市]

    月給225,300円~396,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術の業務経験をお持ちの方(3年以上) 【歓迎】■固形製剤のご経験■薬剤師免許■HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務【当社の魅力】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファグループの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。【採用背景】事業拡大の為の増員 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車

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    【製剤研究職/つくば市】主任から係長クラス/転勤なし・日本調剤グループ その他医薬品研究開発

    日本調剤グループとしてジェネリック医薬品を展開する当社にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究をご担当。開発製剤研究部にて、処方設計や試作、スケールアップ、工場への技術移管まで幅広く担います。

    企業名 日本ジェネリック株式会社 求人名 【製剤研究職/つくば市】主任から係長クラス/転勤なし・日本調剤グループ 仕事の内容 日本調剤グループとしてジェネリック医薬品を展開する当社にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究をご担当。開発製剤研究部にて、処方設計や試作、スケールアップ、工場への技術移管まで幅広く担います。 【業務内容】■経口固形製剤の処方設計・試作評価 ■スケールアップ検討および製造工場への技術移管 ■新規製剤技術の検討・開発 ■CTD等の承認申請資料作成および照会対応 ■研究員への技術指導・進捗管理 【仕事の魅力】特許室と連携した出願戦略や申請まで一貫して携われるのが醍醐味です。多種多様な品目を扱うため、既存特許を回避する高度な設計力が磨かれます。 募集職種 【製剤研究職/つくば市】主任から係長クラス/転勤なし・日本調剤グループ

    日本ジェネリック株式会社

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給207,000円~300,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■経口固形製剤の製剤設計経験 ■物理化学・生物薬剤学の知識 研究そのものに価値を感じ、論理的に考察し手を動かすことが好きな方を 歓迎します。他者の意見を柔軟に取入れ、共に成長できる環境です。 【当社の魅力】日本調剤グループという安定した経営基盤のもと、つくば研究所にて腰を据えて研究に没頭できます。組織は役職に関わらず「分からない」と率直に相談し合える風通しの良さが自慢です。現在は組織強化のフェーズにあり、主任や係長候補としてチームの中核を担うやりがいがあります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【茨城/つくば】品質保証(QA)_医薬品及び再生医療等製品担当/WLB 医薬品品質保証

    医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当。 【詳細】(1) 品質保証体制(QMS)の構築および運用責任 (2) 製造・品質管理部門に対する独立した品質判断、出荷判定業務

    企業名 株式会社IDファーマ 求人名 【茨城/つくば】品質保証(QA)_医薬品及び再生医療等製品担当/WLB◎ 仕事の内容 医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当。 【詳細】(1) 品質保証体制(QMS)の構築および運用責任 (2) 製造・品質管理部門に対する独立した品質判断、出荷判定業務 (3) PMDA当局査察対応および申請関連資料のレビュー (4) 製造所立ち上げ、GMP・GCTP適合性取得の推進 【魅力】新工場の立ち上げや最先端バイオ医薬品、再生医療製品に関わる、極めて社会的貢献度が高くやりがいの大きなポジション。 募集職種 【茨城/つくば】品質保証(QA)_医薬品及び再生医療等製品担当/WLB◎

    株式会社IDファーマ

    [勤務地:茨城県つくば市]

    月給300,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】・製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験 ・逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ・当局査察対応経験(PMDA/海外当局いずれか) 【歓迎】・医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【当社について】当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ている。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス(SeV)ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されている。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成も進めている。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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    【鹿島(茨城)/医薬品製造担当】業界最大手の安定基盤/年間休日129日 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

    ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

    企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【鹿島(茨城)/医薬品製造担当】業界最大手の安定基盤/年間休日129日 仕事の内容 ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後について】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! 【採用背景】事業拡大・生産量増加に伴い人員強化 募集職種 【鹿島(茨城)/医薬品製造担当】業界最大手の安定基盤/年間休日129日

    沢井製薬株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給250,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品製造のご経験者 ■3交代制が可能な方 ※社内ルール:非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【弊社の魅力】東証プライム上場の安定感のもと、充実の福利厚生で理想のワークライフバランスを実現できます。年間休日125日以上に加え、有給休暇取得率は約8割と高く、住宅手当や家族手当も充実。未経験でも安心の教育体制と、育休復職率ほぼ100%の「人を大切にする文化」が自慢です。長く腰を据えて働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【医薬品製造マネージャー/鹿島工場】業界経験者歓迎/各種手当・社宅あり 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

    医薬品製造業務全般およびマネージャー候補としてのマネジメント業務をお任せします。メンバーの育成や管理のほか、製造指図記録や作業SOP、変更管理文書などの新規作成・改定を推進します。

    企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【医薬品製造マネージャー/鹿島工場】業界経験者歓迎/各種手当・社宅あり 仕事の内容 医薬品製造業務全般およびマネージャー候補としてのマネジメント業務をお任せします。メンバーの育成や管理のほか、製造指図記録や作業SOP、変更管理文書などの新規作成・改定を推進します。 【詳細】これまでの経験を考慮し担当業務を決定。既存の製造ライン管理に加え、グループマネージャー候補としてメンバーの育成や管理を主導します。さらに、GMPに基づいた既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進など、工場の製造品質維持と生産性向上に関わる中核業務をお任せします。※交替勤務(早番、遅番など)や繁忙による土日勤務が発生する場合があります。 募集職種 【医薬品製造マネージャー/鹿島工場】業界経験者歓迎/各種手当・社宅あり

    沢井製薬株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給350,000円~500,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の製造実務経験5年以上 ■マネジメント経験3年以上 ■GMPの理解・実践指導ができる方 【歓迎】■医薬品の製剤研究、または工業化・生産技術の経験 ■理系大卒の方 【魅力】 年休129日、カフェテリアプランや社宅など手厚い待遇。人命に直結する医薬品供給の最前線でマネジメント能力を発揮し、高年収を目指せる環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【品質管理マネージャー候補】鹿島工場(茨城)ジェネリック医薬品業界最大手 医薬品品質管理

    茨城県の鹿島工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

    企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【品質管理マネージャー候補】鹿島工場(茨城)ジェネリック医薬品業界最大手 仕事の内容 茨城県の鹿島工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。 ・工場での品質管理業務 (医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等) ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務 ・グループメンバーの指導・育成 募集職種 【品質管理マネージャー候補】鹿島工場(茨城)ジェネリック医薬品業界最大手

    沢井製薬株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給320,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】 ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む) 【魅力】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである同社で、約800品目に及ぶ幅広い医薬品の品質を守る責任あるポジションです。年間休日129日、福利厚生も充実しており、ワークライフバランスを保ちながら長期的に活躍できる環境が整っています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:

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  • 正社員

    薬剤師

    <鹿島神宮駅 車10分>原則週休2日制◆大手薬局チェーン・地域のかかりつけ薬局

    仕事内容 【お問い合わせ番号:546-1893-7033】 +・+・+・+・+・+・+・+・+・+ <主な仕事内容について> ・処方箋に基づいた調剤 ・患者への服薬指導、薬の効果や注意点の説明 ・薬歴管理 ・市販薬の販売や健康相談 +・+・+・+・+・+・+・+・+・+ 処方科目:整 神 内 小平均処方枚数:平均 120 枚/日 ※この求人は株式会社ファル・メイトからの人材紹介のお仕事です。 ※紹介後は「正社員」としての雇用になります。

    株式会社ユニスマイル プラス薬局

    交通アクセス JR鹿島線「鹿島神宮駅」から車で10分

    月給254,000円以上

    応募資格 【必須条件】 薬剤師免許をお持ちの方 ※経験者大歓迎! ◆主婦(夫)歓迎 ◆フリーター歓迎 ◆ブランクある方もOK

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  • 正社員

    (茨城・転勤なし)ジェネリック医薬品の品質管理

    <420~600万円>業界不問/借上社宅+引越代/転勤なし

    仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品生産技術、医薬品品質管理、医薬品品質保証 ――――――――――― ◇◆募集ポジション◆◇ ――――――――――― ■募集職種:品質管理 ―――――――― ◇◆仕事内容◆◇ ―――――――― ※すべての経験がなくても構いません。 徐々にお任せしていきますのでご安心ください。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ・分析機器を使った各種分析業務 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ・Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 【使用機器】 HPLC、GC、光度計等 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 先輩が付きっきりで業務の指導をしてくれますので、 困ったことがあった際にはすぐに質問できる環境です。 ※異業界から入社された方が多数活躍されております。 ―――――――― ◇◆企業情報◆◇ ―――――――― ▼企業名:沢井製薬株式会社 ▼設立:1948年7月1日 ▼本社住所:大阪市淀川区宮原5丁目2-30 ▼資本金:412億円 ▼売上高:1,872億円(2021年3月期、連結) ▼従業員数:2,414名 ジェネリック医薬品という、新薬の特許が切れた後に販売できる薬を製造販売している製薬メーカーです。

    沢井製薬株式会社

    交通・アクセス ※詳しい勤務地は応募後ご説明します。

    月給230,000円~350,000円

    求めている人材 <必須条件> ▼品質管理や化学分析のご経験をお持ちの方 ┗医薬品、化粧品、日用品、食品に関わる方は親和性が高いです! ┗HPLC、GC、光度計の使用経験があればOK ※学生時代に使用した経験も歓迎!

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  • 正社員

    (茨木・転勤なし)沢井製薬での医薬品製造

    土日祝休み・年休129日◆住宅補助7割・引越代全額

    仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、医療機器製造オペレーター/ラインマネージャー、機械製造オペレーター/ラインマネージャー ◆モデル年収例◆ ★20代後半:年収550万円程度+住宅補助 ★30代前半:年収620万円程度+住宅補助 ★30代後半:年収700万円程度+住宅補助 ※交替勤務手当・深夜勤務手当・残業代を含む想定です。 ※借上社宅制度により、会社が家賃の約7割を負担します。 ◆下記のような方におすすめです◆ ★交替勤務・深夜勤務の手当を含めて年収を高めたい方 ★土日祝はしっかり休み、メリハリをつけて働きたい方 ★住宅補助を利用し、生活費の負担を抑えたい方 ★製造経験を活かして、国内大手メーカーで安定して働きたい方 ★茨城で転勤を気にせず、長期的なキャリアを築きたい方 ――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――― ■募集職種:医薬品製造職(正社員) ――――――――――――― ◆◇◆ 仕事内容 ◆◇◆ ――――――――――――― 鹿島工場にて、ジェネリック医薬品の製造工程を支える設備運営を担当いただきます。 空調管理されたクリーンルーム内で、製造設備の操作や管理を行うポジションです。 【主な業務内容】 ★原材料の投入、製造設備の操作 ★製造条件の設定、製造状況の確認 ★品種切替時の設備調整・型替え ★設備の分解・洗浄、日常点検 ★設備エラー発生時の一次対応 【将来的にお任せする業務】 ★製造マニュアルや作業指図書の改訂・作成 ★新入社員の教育・指導、作業フォロー ★生産計画に合わせた作業スケジュールの立案・調整 ※高度な設備修理は専門部署が担当するため、専門的な保全知識は必須ではありません。 ※入社後は研修を行い、安全教育や医薬品・製品知識を基礎から学べます。 ※医薬品業界が初めての方も、これまでの製造経験を活かしてスタートできます。 ――――――――――――― ◆◇◆ 企業情報 ◆◇◆ ――――――――――――― ■企業名:沢井製薬株式会社 ■設立:1948年7月1日 ■資本金:412億円 ■事業内容:医薬品の製造販売および輸出入 ジェネリック医薬品分野を牽引する、国内大手の医薬品メーカーです。 ◆ジェネリック医薬品の国内リーディングカンパニー ◆安定した経営基盤を持つ大手医薬品メーカー ◆人々の健康と医薬品の安定供給を支える事業を展開

    沢井製薬株式会社

    交通・アクセス ※詳しい勤務地は応募後ご説明します。

    月給230,000円~330,000円

    求めている人材 【必須条件】 何らかの工場での製造経験(2年以上)

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  • 正社員

    茨城県神栖市【生産技術】 国内最大手ジェネリックメーカー 医薬品生産技術

    当社鹿島工場(茨城県神栖市)での医薬品の生産技術をお任せします。

    企業名 沢井製薬株式会社 求人名 茨城県神栖市【生産技術】★国内最大手ジェネリックメーカー 仕事の内容 当社鹿島工場(茨城県神栖市)での医薬品の生産技術をお任せします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 募集職種 茨城県神栖市【生産技術】★国内最大手ジェネリックメーカー

    沢井製薬株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給250,000円以上

    必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験(3年以上) ・医薬品の製剤研究経験(3年以上) ・医薬品の品質保証業務経験(3年以上) 【歓迎】 ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【鹿島/品質管理】国内最大手ジェネリックメーカー/年間休日129日 医薬品品質管理

    工場内に入荷する原料(原薬・添加物・包装資材)、製造途中の中間製品、最終製品や医薬品を製造する環境そのものについて、国の基準を満たす品質かどうかの確認していただきます。

    企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【鹿島/品質管理】国内最大手ジェネリックメーカー/年間休日129日 仕事の内容 工場内に入荷する原料(原薬・添加物・包装資材)、製造途中の中間製品、最終製品や医薬品を製造する環境そのものについて、国の基準を満たす品質かどうかの確認していただきます。 沢井製薬では、国の基準を上回る厳しい基準を設け、ひとつ上の品質を目指しています。 【詳細】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 募集職種 【鹿島/品質管理】国内最大手ジェネリックメーカー/年間休日129日

    沢井製薬株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給220,000円~350,000円

    必要な経験・能力等 【必須】・業務においてHPLCを使用した経験がある方 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(2年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) 【歓迎】・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:

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  • 正社員

    【茨城/物性研究】ジェネリック医薬品(試験法開発・物性評価・受託分析) 医薬品品質管理

    ジェネリック医薬品の物性分析業務全般。具体的には規格及び試験法の検討(分析法バリデーション・実測含む)、ICH M7関連不純物の分析研究、原薬や製剤の品質評価を担当いただきます。

    企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【茨城/物性研究】ジェネリック医薬品(試験法開発・物性評価・受託分析) 仕事の内容 ジェネリック医薬品の物性分析業務全般。具体的には規格及び試験法の検討(分析法バリデーション・実測含む)、ICH M7関連不純物の分析研究、原薬や製剤の品質評価を担当いただきます。 【詳細】研究開発本部の物性分析研究部「鹿島分析グループ」にて、ジェネリック医薬品の物性分析に従事します。 ・規格および試験法の検討(分析法バリデーション・実測含む) ・特にICH M7に関連する不純物の規格・試験方法検討および分析研究 ・医薬品製剤、原薬、添加剤の品質評価 ・受託分析対応 募集職種 【茨城/物性研究】ジェネリック医薬品(試験法開発・物性評価・受託分析)

    沢井製薬株式会社

    [勤務地:茨城県神栖市]

    月給250,000円~360,000円

    必要な経験・能力等 【必須】■医薬品または化学物質に関する全般知識 ■HPLC等の分析機器を用いた医薬品分析業務経験 【歓迎】■LC-MSを用いた分析経験 ■GMP下での試験経験 ■ICH規制の理解 【魅力】医薬品に限らず、化学・食品・化粧品等の業界でHPLCを用いた分析業務経験をお持ちの方もキャッチアップ可能です! 【求める人物像】論理的思考力を持ち、質の高い分析を通じて医薬品の安全性を支えたい方。長期勤続によるキャリア形成を図るため、ポテンシャルを備えた方を募集します。 【働き方】フレックスタイム制導入で年間休日129日。転勤のないエリア社員枠の選択も可能です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:

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  • 正社員

    臨床工学技士経験を活かし未経験M Rへ

    36歳以下対象求人・臨床工学技士必須・研修320時間提供

    仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品臨床開発データマネジメント、診療放射線技師、臨床工学技士 臨床工学技士として活躍する20代・30代の "未経験を対象とした、 未経験MRの募集です。 「学習への不安」や「業界ルールへの懸念」 を払拭する万全のサポート体制で、 あなたをプロフェッショナルへと育成します。 【この求人の特徴】 ★グローバル展開国数: 世界【約110】カ国、圧倒的な事業基盤 ★「勉強についていけるか不安」を 解消する、期間中の給与全額保証 ★業界特有の「公正競争規約」により、 接待・過度な付き合いは一切なし ★年間休日122日以上、 残業月平均【20】時間未満 ★新薬立ち上げ(ローンチ)に 関わるチャンスが【非常に多い】 ★入社3年目で年収600万円以上も可能 (年収UPを実現) ★充実の研修(約2ヶ月・320時間) ✅《具体的な業務内容》 製薬企業のパートナーとして、 担当する医薬品や医療機器の 適正使用情報を医療機関 (病院、クリニック)へ提供し、 普及させる活動を行います。 <担当領域(例)> 配属は適性や希望を考慮します。 ・オンコロジー(がん) ・糖尿病、循環器 ・呼吸器、自己免疫疾患 ・バイオ医薬品 ・医療機器(SR) など <主な訪問先> ・大学病院、基幹病院、クリニックの医師 ・薬剤師、看護師、医薬品卸など <1日の業務内訳(目安)> ・医療機関への訪問・情報提供:約60% ・訪問準備、学習(製品知識、論文読解): 約30% ・日報作成、社内ミーティング、事務作業: 約10% ※原則、直行直帰の営業スタイルです。 (配属先企業による) ※社用車(AT)を貸与します。 【アピールポイント】 ✅【膨大な知識学習への不安】▶ 「業務」として学びます 「ゼロから医学なんて無理…」 と思っていませんか? 入社後の導入研修(約【2】ヶ月)は、 仕事=学習です。 独学ではなく、プロの講師が カリキュラムに沿って教えます。 もちろん、この期間も給与は全額支給。 生活の心配なく、学ぶことだけに 集中できる環境を用意しています。 ✅【MR認定試験のプレッシャー】▶ 「合格させる」ノウハウがあります 私たちは「未経験者を合格させるプロ」 でもあります。 文系出身者も多数合格しており、 模擬試験や徹底した対策講座で、 あなたを合格ラインまで引き上げます。 ✅《転勤・勤務地に関する不安について》 現在の居住地+住んでみたい・働いてみたい 5都道府県を共有いただきます。 私たちは個人の事情を 最大限尊重することを約束します。 その後の異動についても、 年1回のキャリア面談などを通じて 本人の意向やライフイベント (結婚、出産、介護など)を 十分にヒアリングした上で決定します。 不安な点は、面接の場で 遠慮なくご相談ください。 ✅《万全の研修体制》→MRのお作法 入社後は約2ヶ月(320時間)の 手厚い導入研修をご用意。 膨大な医薬品知識や医療制度はもちろん、 PCスキル(Excel, PowerPoint)や、 MRのお作法・業界知識・常識部分を 専任講師がゼロから丁寧に指導します。 配属後も、上長との週1回の面談や、 OJT同行(配属後1ヶ月は週2回程度)など、 チーム全体であなたをサポートします。

    サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

    交通・アクセス つくばエクスプレスつくば駅近く

    年俸4,800,000円~5,700,000円

    求めている人材 【求める人物像】 ■《応募条件(必須)》 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・臨床工学技士の資格所持 ・臨床工学技士の経験年数:【2】年以上 ■《歓迎条件》 ~以下のような経験をお持ちの方を高く評価します~ ・【金融・証券・不動産・IT・Saas】 業界などでの折衝経験 ・無形商材の提案において、 顧客の課題をヒアリングし解決策を 提示した経験 ■《歓迎条件・関連キーワード》 ・未経験歓迎 ・証券営業 ・銀行営業(法人・リテール) ・保険営業 ・自動車販売営業 ・不動産売買仲介 ・医療機器営業 ・コンサルティング営業 ・ソリューション営業 ・ルートセールス

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  • 正社員

    [北茨城市]品質管理(医薬品/管理職候補)|引越し費用会社負担有/専門知識で活躍 医薬品品質管理

    医薬品(医療用アルコール消毒液等)の品質管理をお任せします。入社一定期間後には試験責任者の任をお任せしたいと考えており、専門性をより高めたい方、幅広く高めていきたいという方に最適な環境です。

    企業名 サラヤ株式会社 求人名 [北茨城市]品質管理(医薬品/管理職候補)|引越し費用会社負担有/専門知識で活躍 仕事の内容 医薬品(医療用アルコール消毒液等)の品質管理をお任せします。入社一定期間後には試験責任者の任をお任せしたいと考えており、専門性をより高めたい方、幅広く高めていきたいという方に最適な環境です。 ●医薬品原料の品質確認に関する原料試験 ●内容物試験、充填品試験など製品に関する品質試験 ●試験結果の確認、記録作成、関連データの管理 ●苦情処理に伴う調査、確認、品質関連対応 ●社内からの業務依頼や品質確認依頼への対応 ●原料代替時の評価試験、品質確認、変更対応 募集職種 [北茨城市]品質管理(医薬品/管理職候補)|引越し費用会社負担有/専門知識で活躍

    サラヤ株式会社

    [勤務地:茨城県北茨城市]

    月給310,000円~340,000円

    必要な経験・能力等 【必須】●品質管理もしくは品質保証のご経験(5年以上) ●GMPや各公定書に関する知識 【歓迎】】●マネジメントやリーダーの経験 ●GMP運用工場での品質管理、保証勤務経験 【当社について】『ヤシノミ洗剤』『ウォッシュボン』『シャボネット』『ヒビスコール』やアルコール消毒液及びディスペンサー等を販売し、「衛生・環境・健康」をテーマに世界中でビジネスを展開。従業員にとって働きやすい職場・環境づくりにも力を入れており、「くるみん」も取得しております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車

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  • 正社員

    ブランクOK 【調剤薬剤師/茨城】地域薬局 /残業12時間/人間関係良好/日祝休み 薬剤師

    薬局での調剤・服薬指導・薬歴管理・在宅訪問・LINEでオンライン服薬指導等をお任せいたします。1人1台iPadを配布し、薬歴を管理しております。共有が可能であるため、業務効率を上げることが出来ています。

    企業名 株式会社なの花東日本 求人名 ブランクOK♪【調剤薬剤師/茨城】地域薬局★/残業12時間/人間関係良好/日祝休み 仕事の内容 薬局での調剤・服薬指導・薬歴管理・在宅訪問・LINEでオンライン服薬指導等をお任せいたします。1人1台iPadを配布し、薬歴を管理しております。共有が可能であるため、業務効率を上げることが出来ています。 【研修制度】中途入社向け研修(理念、接遇、リスクマネジメント)、フォローアップ研修(2~3年目薬剤師)、新人教育共通プログラム(慢性腎臓病、糖尿病)、管理薬剤師研修(マネジメント、財務など)、ブロック長研修(成長戦略、営業力)、接遇研修、病院研修、EBM(Evidence-Based Medicine)研修、オンライン症例検討会、シンポジウム開催 【休暇】年間休日122日/有給を非常に取りやすい雰囲気(初年度10日) 募集職種 ブランクOK♪【調剤薬剤師/茨城】地域薬局★/残業12時間/人間関係良好/日祝休み

    株式会社なの花東日本

    [勤務地:茨城県那珂郡]

    月給324,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】薬剤師として調剤のご経験(1年以上) ブランクOK♪ 【安定性・成長性】M&Aを展開しており、昨年度3店舗、今年度2店舗と毎年新店舗を開設☆地域薬局として健やかな暮らしと健康を支えています。 【働き方】■平常時:平均残業12時間程度、繁忙期:15時間程度!ご自身やご家族との時間を確保することが可能 ■配偶者の転勤やIUターンなども家庭の事情があっても全国441店舗への移籍が可能(勤務地希望OK)☆ 【社風】月数回のチーム意見交換会を実施しているため、風通しや人間関係が良好♪上長との面談も多く開催しているためフランクに話せる関係です。また現場の意見を尊重し、業務改善も積極的に推進しております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師

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  • 正社員

    茨城県土浦市【薬剤師】転勤なし/マイカー通勤可/地域連携薬局 薬剤師

    地域連携薬局として地域医療に貢献している当社にて、薬剤師をお任せいたします。「患者に気持ち良く帰っていただく」を理念に、明るく営業しております。正確な医療サービスを提供し患者様の健康を支えます。

    企業名 株式会社ぷらす調剤薬局 求人名 茨城県土浦市【薬剤師】転勤なし/マイカー通勤可/地域連携薬局 仕事の内容 地域連携薬局として地域医療に貢献している当社にて、薬剤師をお任せいたします。「患者に気持ち良く帰っていただく」を理念に、明るく営業しております。正確な医療サービスを提供し患者様の健康を支えます。 調剤薬局における薬剤師業務全般をお任せいたします。外来対応だけでなく地域連携薬局として在宅医療にも積極的に取り組んでおり、幅広い経験を積むことが可能です。 ■調剤業務■処方監査■投薬・服薬指導■薬歴管理■在宅業務 等 ※応需処方科目:一般内科、腎臓内科、透析 ※迅速かつ正確な医療サービスの提供に努めていただきます。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 茨城県土浦市【薬剤師】転勤なし/マイカー通勤可/地域連携薬局

    株式会社ぷらす調剤薬局

    [勤務地:茨城県土浦市]

    月給280,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】薬剤師免許をお持ちの方、普通自動車運転免許をお持ちの方(AT限定可)、基本的なPC操作、キーボード入力ができる方 【尚可】調剤薬局等での調剤業務の経験がある方 ■求める人物像:「患者に気持ち良く帰っていただく」という理念に共感し、患者様に対して安心感を与える丁寧な挨拶やコミュニケーションが取れる方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師 第一種運転免許普通自動車

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  • 正社員

    ブランクOK 【調剤薬剤師/水戸】地域薬局 /残業12時間/人間関係良好/日祝休み 薬剤師

    薬局での調剤・服薬指導・薬歴管理・在宅訪問・LINEでオンライン服薬指導等をお任せいたします。1人1台iPadを配布し、薬歴を管理しております。共有が可能であるため、業務効率を上げることが出来ています。

    企業名 株式会社なの花東日本 求人名 ブランクOK♪【調剤薬剤師/水戸】地域薬局★/残業12時間/人間関係良好/日祝休み 仕事の内容 薬局での調剤・服薬指導・薬歴管理・在宅訪問・LINEでオンライン服薬指導等をお任せいたします。1人1台iPadを配布し、薬歴を管理しております。共有が可能であるため、業務効率を上げることが出来ています。 【研修制度】中途入社向け研修(理念、接遇、リスクマネジメント)、フォローアップ研修(2~3年目薬剤師)、新人教育共通プログラム(慢性腎臓病、糖尿病)、管理薬剤師研修(マネジメント、財務など)、ブロック長研修(成長戦略、営業力)、接遇研修、病院研修、EBM(Evidence-Based Medicine)研修、オンライン症例検討会、シンポジウム開催 【休暇】年間休日122日/有給を非常に取りやすい雰囲気(初年度10日) 募集職種 ブランクOK♪【調剤薬剤師/水戸】地域薬局★/残業12時間/人間関係良好/日祝休み

    株式会社なの花東日本

    [勤務地:茨城県水戸市]

    月給324,000円以上

    必要な経験・能力等 【必須】薬剤師として調剤のご経験(1年以上) ブランクOK♪ 【安定性・成長性】M&Aを展開しており、昨年度3店舗、今年度2店舗と毎年新店舗を開設☆地域薬局として健やかな暮らしと健康を支えています。 【働き方】■平常時:平均残業12時間程度、繁忙期:15時間程度!ご自身やご家族との時間を確保することが可能 ■配偶者の転勤やIUターンなども家庭の事情があっても全国441店舗への移籍が可能(勤務地希望OK)☆ 【社風】月数回のチーム意見交換会を実施しているため、風通しや人間関係が良好♪上長との面談も多く開催しているためフランクに話せる関係です。また現場の意見を尊重し、業務改善も積極的に推進しております。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師

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  • 正社員

    障害者雇用枠/生命保険会社の営業職

    大手企業の正社員になれるチャンス♪土日祝休み♪入社当日から有休あり♪福利厚生充実♪

    仕事内容 【求人番号】 36568 【ご案内】 本求人はスクエアプランニング(株)が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【仕事内容】 MS&ADインシュアランスグループに属する生命保険会社で、保険販売を委託する保険代理店に対する営業管理・営業推進・教育・アドバイスを行っていただく方を募集します! ※当求人は障害者手帳をお持ちの方を対象にしております。 営業経験がある方を求めています (金融業界やメーカー営業経験がある場合は尚良し) 【仕事内容】 〇担当業務 さまざまな保険商品や商品付帯サービスの提供を通じ、お客さまに安心と安全をお届けするため、保険販売を委託している保険代理店に対し、生命保険の販売に関する営業推進(指導や育成)を行います。 ○具体的な職務内容 ビジネスパートナーである保険代理店を通じた間接営業です。 保険代理店がお客さまに満足いただける商品・サービスを提供できるよう、保険代理店に対して営業情報の提供や品質管理のアドバイス等を行います。 また、グループ会社の三井住友海上火災保険やあいおいニッセイ同和損保の社員とも協業しながら、営業活動を行う場面もあります。 ■求める人物像 ・何事にも前向き、積極的に取り組む姿勢を持っている方 ・協調性やチームワークに加え、共感力を大切にする方 ・人と話しながら仕事をすることが好きな方 ■歓迎する経験やスキル ・生命保険会社における代理店営業を3年以上経験された方 ・大手生保や生保代理店、銀行・証券等で生命保険商品を取り扱った経験がある方 ・公的な社会保障制度や金融関連知識をお持ちの方 *上記経験がない方のご応募も歓迎いたします ・・・・・・・・・・・・・・・ 【本求人のモデルケース】 当社には役職として「担当」「副長」「課長代理」「課長」「次長」「部長」(右に行くごとに高役職)とあり、本求人票はそのうちの「担当」「副長」を想定したケースを記載しています。入社時の役職に応じて、月給や賞与、手当や社宅補助額イメージは変わります。 【処遇補足】 ・月収にはプロアクティブ手当約9万円~(※)を含んでいます ※主体的かつ生産性高く業務遂行することに加え、業務遂行における一定の時間外勤務の発生に備えた手当です。月50時間相当額を法定時間内勤務手当ならびに、法定時間外勤務手当として支給しています。 ・基本賞与以外に個人業績賞与や会社業績賞与あり(初年度の賞与は入社月により月割となります。) 〇モデル年収:25歳約490万円、30歳約700万円、35歳約1,000万円、40歳約1,200万円 ※処遇は経歴等を踏まえ、弊社規定にて決定いたします。 【就業時間】 ・基本9:00~17:00(休憩60分 所定労働時間:7時間) ・フレックスタイム制 【休日休暇】 ・完全週休二日制(土日)、祝日、年末年始、 ・年次有給休暇(入社月や勤続年数により変動、初年度最高付与日数13日、入社4年目以降32日付与) ※10月~3月入社の場合8日、翌年度27日付与 ・育児、介護休暇、慶弔、公傷病、公務、交通途絶等における休暇 【福利厚生】 ・住宅手当(ひとり暮らしの場合、月10,000円~17,000円の支援補助制度あり) ・退職金あり ・通勤費全額支給 ・リモートワーク環境あり ・団体保険制度 ・ライフイベント(出産/育児/介護等)との両立勤務制度など ※スクエアプランニングは全国に展開している職業紹介会社です。 雇用実績 下肢障害,上肢障害,心臓機能障害,体幹機能障害,運動機能障害,平衡機能障害,聴覚障害,視覚障害,肝臓機能障害,呼吸器機能障害,ぼうこう又は直腸機能障害,小腸機能障害,免疫機能障害,音声・言語又はそしゃく機能障害,その他 (身体)

    三井住友海上あいおい生命保険株式会社

    アクセス 【最寄駅】 JR常磐線 水戸駅 バス7分 JR水郡線 水戸駅 バス7分

    月給270,000円~350,000円

    資格 【学歴】 短大卒以上 【必須条件】 ◆障害者手帳をお持ちの方 ◆普通自動車免許(尚可) ◆営業職の勤務経験がある方

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  • 正社員

    障害者雇用枠/生命保険会社の営業職

    大手企業の正社員になれるチャンス♪土日祝休み♪入社当日から有休付与あり♪福利厚生充実♪

    仕事内容 【求人番号】 36567 【ご案内】 本求人はスクエアプランニング(株)が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【仕事内容】 MS&ADインシュアランスグループに属する生命保険会社で、保険販売を委託する保険代理店に対する営業管理・営業推進・教育・アドバイスを行っていただく方を募集します! ※当求人は障害者手帳をお持ちの方を対象にしております。 営業経験がある方を求めています (金融業界やメーカー営業経験がある場合は尚良し) 【仕事内容】 〇担当業務 さまざまな保険商品や商品付帯サービスの提供を通じ、お客さまに安心と安全をお届けするため、保険販売を委託している保険代理店に対し、生命保険の販売に関する営業推進(指導や育成)を行います。 ○具体的な職務内容 ビジネスパートナーである保険代理店を通じた間接営業です。 保険代理店がお客さまに満足いただける商品・サービスを提供できるよう、保険代理店に対して営業情報の提供や品質管理のアドバイス等を行います。 また、グループ会社の三井住友海上火災保険やあいおいニッセイ同和損保の社員とも協業しながら、営業活動を行う場面もあります。 ■求める人物像 ・何事にも前向き、積極的に取り組む姿勢を持っている方 ・協調性やチームワークに加え、共感力を大切にする方 ・人と話しながら仕事をすることが好きな方 ■歓迎する経験やスキル ・生命保険会社における代理店営業を3年以上経験された方 ・大手生保や生保代理店、銀行・証券等で生命保険商品を取り扱った経験がある方 ・公的な社会保障制度や金融関連知識をお持ちの方 *上記経験がない方のご応募も歓迎いたします ・・・・・・・・・・・・・・・ 【本求人のモデルケース】 当社には役職として「担当」「副長」「課長代理」「課長」「次長」「部長」(右に行くごとに高役職)とあり、本求人票はそのうちの「担当」「副長」を想定したケースを記載しています。入社時の役職に応じて、月給や賞与、手当や社宅補助額イメージは変わります。 【処遇補足】 ・月収にはプロアクティブ手当約9万円~(※)を含んでいます ※主体的かつ生産性高く業務遂行することに加え、業務遂行における一定の時間外勤務の発生に備えた手当です。月50時間相当額を法定時間内勤務手当ならびに、法定時間外勤務手当として支給しています。 ・基本賞与以外に個人業績賞与や会社業績賞与あり(初年度の賞与は入社月により月割となります。) 〇モデル年収:25歳約490万円、30歳約700万円、35歳約1,000万円、40歳約1,200万円 ※処遇は経歴等を踏まえ、弊社規定にて決定いたします。 【就業時間】 ・基本9:00~17:00(休憩60分 所定労働時間:7時間) ・フレックスタイム制 【休日休暇】 ・完全週休二日制(土日)、祝日、年末年始、 ・年次有給休暇(入社月や勤続年数により変動、初年度最高付与日数13日、入社4年目以降32日付与) ※10月~3月入社の場合8日、翌年度27日付与 ・育児、介護休暇、慶弔、公傷病、公務、交通途絶等における休暇 【福利厚生】 ・借上社宅制度あり(条件あり) 本拠地(実家or持ち家から通勤1時間45分以内)を離れて勤務いただく場合は、社宅制度の対象(一部自己負担) <社宅使用料モデル>※賃料上限あり 自己負担額=賃料相当額(含む消費税・管理料・共益費)の15%-20%程度 (東京23区・周辺/課長代理) 独身(家賃10万円の場合):個人負担1.5万円程度 帯同(家賃16万円の場合):個人負担2.4万円程度 ※配属地・役職等により個人負担額が異なります。 ・退職金あり ・通勤費全額支給 ・リモートワーク環境あり ・団体保険制度 ・ライフイベント(出産/育児/介護等)との両立勤務制度など ※スクエアプランニングは全国に展開している職業紹介会社です。 雇用実績 下肢障害,上肢障害,心臓機能障害,体幹機能障害,運動機能障害,平衡機能障害,聴覚障害,視覚障害,肝臓機能障害,呼吸器機能障害,ぼうこう又は直腸機能障害,小腸機能障害,免疫機能障害,音声・言語又はそしゃく機能障害,その他 (身体)

    三井住友海上あいおい生命保険株式会社

    アクセス 【最寄駅】 JR常磐線 水戸駅 バス7分 JR水郡線 水戸駅 バス7分

    月給360,000円~4,500,000円

    資格 【学歴】 短大卒以上 【必須条件】 ◆障害者手帳をお持ちの方 ◆普通自動車免許 ◆営業職の勤務経験がある方

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  • 正社員

    障害者雇用枠/積算業務

    正社員の積算求人♪福利厚生充実♪賞与4ヶ月以上の支給あり♪土日祝休みで働きやすい♪フレックス制度あり♪

    仕事内容 【求人番号】 34188 【ご案内】 本求人はスクエアプランニング(株)が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【仕事内容】 建設業(ハウス事業・パーキング事業)の総合技術会社にて、障がい者採用を行っています。 積算業務を担当頂く求人です。同職種の経験社を求めています! フレックスや時差出勤制度もあり働きやすい環境づくりに努めている企業です。 【仕事内容】 ・各プロジェクトの積算依頼を受け、納期や内訳構成、建物特性等の打ち合わせ ・物件の規模、納期、積算範囲によって社内の担当人員及び作業スケジュールを決定 ・内訳書、計算書の提出 【施工実績】 ・プレハブハウス、ユニットハウス ・立体駐車場:機械式駐車場(タワー式)、自走式駐車場、機械式駐車場(多段式) ・事務所や店舗、病院/診療所/薬局、公共施設、倉庫 等 ・・・・・・・・・・・・・・・ 【給与】 ※経験や前職により考慮、決定致します。 ※エリア職、総合職により金額の違いがあります。 【福利厚生】 ・昇給有、賞与有 ・交通費支給 ・社会保険完備 ・確定拠出年金制度、財形貯蓄制度 ・保養施設 ・資格手当、資格取得支援 ・フレックス制度有(コアタイム10:00~15:00) ・在宅勤務制度有 【休日休暇】 ・土日祝日 ・有休、夏季休暇、年末年始休暇 ・慶弔休暇、産休・育休など 【求人企業について】 同社はプレハブ建築事業、立体駐車場事業を手掛ける技術総合会社です。 ●プレハブ建築事業:プランニング~施工・アフターサービスに至るトータルサポート体制とプレハブ工法、ユニット工法、独自の鉄骨パネル工法など幅広い技術で、多様化するニーズにジャストフィットするソリューションを提供。 ※ホームセンターやコンビニエンスストア、教育関連施設などあらゆる所で同社の製品が利用されています。 ●立体駐車場事業:独自の技術により、現在のスタンダードと言える「エレベータ方式」を開発しました。 また、走式立体駐車場では、創業以来プレハブ建築の総合メーカーとしてハウス事業で培ったノウハウを活かし、生産工場を有するメーカーとして全国で高いシェアを占有。 ※スクエアプランニングは全国に展開している職業紹介会社です。 雇用実績 下肢障害,上肢障害,心臓機能障害,体幹機能障害,運動機能障害,平衡機能障害,聴覚障害,視覚障害,肝臓機能障害,腎臓機能障害,呼吸器機能障害,ぼうこう又は直腸機能障害,小腸機能障害,免疫機能障害,音声・言語又はそしゃく機能障害,その他 (身体)

    日成ビルド工業株式会社

    アクセス 【最寄駅】 JR常磐線 水戸駅 車13分

    月給178,500円~280,000円

    資格 【学歴】 高卒以上 【必須条件】 ◆障害者手帳 ◆建築業界にて積算業務の経験がある方

    日成ビルド工業株式会社のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    研究・臨床開発/1457429

    【日本調剤グループ】分析研究職(担当・主任クラス)/茨城

    仕事内容 【仕事内容】 分析研究部にて、医薬品(原薬・製剤)の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分/不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験(苛酷、光、加速、長期保存 等) ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導(経験に応じて) ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍:約68名(正社員39名) ・男女比:男性28名/女性40名 ・残業:月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応および最新の薬事情報の確認 ・前日の試験結果をチェックし、データの妥当性を確認 ・試験データの整理・考察、計画書や報告書の作成 ・担当機器の管理・専門業務への対応 ・試験スケジュールの調整、翌日の試験準備・指示出し 業務内容の変更範囲:会社の指示する業務 ▼会社の魅力・職種の魅力 ◇ 試験方法の検討 → 分析 → 申請 → 承認まで、現場で完結する裁量 当社の分析研究部では、外部任せにするのではなく、現場が主体となって申請業務を推進します。 ・試験方法の検討 ・試験計画の立案 ・データ取得考察 ・試験報告書の作成 ・申請資料の作成 「自分が作ったデータで承認を取りにいく」 そんな当事者性のある仕事です。 ◇ 開発テーマ数が多く、「新しい」に触れ続けられる ジェネリック医薬品ならではの強みとして、扱う品目が多く、テーマも次々と変わります。 一見すると 「やっていることは同じ」に見える分析でも、 ・製品ごとの特性 ・申請要件の違い ・試験設計の工夫 毎回、考えるポイントが違うのがこの仕事の面白さです。 ◇ チームで品質体制をより強くしていくフェーズ 現在、研究業務の信頼性担保は、中堅社員が中心となって担っています。 今後の事業成長に向け、役割を分担しながらより強い体制へと進化させていく段階です。 今回の採用は、その体制づくりを一緒に推進いただくポジションでもあります。 「仕組みを整え、再現性ある運用をつくる」醍醐味を実感できます。 ◇ ギスギスしない。議論できる環境。 ・相互理解を大切にする ・気軽に相談できる ・立場に関係なく意見を言える そんな文化があります。 役職や年次に関わらず、 「分からない」「どう思う?」と率直に言い合える環境です。

    日本ジェネリック株式会社

    アクセス 関東鉄道常総線 宗道徒歩約111分

    年俸4,000,000円~6,500,000円

    資格 <必須条件> ・医薬品開発または製造領域における実務経験 (分析業務、品質管理業務いずれも可) <最終学歴> 高卒以上

    日本ジェネリック株式会社のアルバイト・バイト求人情報
  • NEW正社員

    薬事・知的財産/1465321

    【開発職(マネージャー候補)】茨城/夜勤なし/産業素材を開発製造する優良メーカー

    仕事内容 【仕事内容】 【概要】 ■当社が独自開発した「PVAスポンジ」等の機能性多孔質体(スポンジ)を用いた 製品開発プロジェクト推進業務をマネージャー候補として、お任せいたします。 【詳細】 ■開発チームと連携しながら、開発プロジェクトの計画・立案・推進を行います。 ■主に製造部門に対し、開発品の量産化までの一連の業務を推進していただきます。 ■薬事申請など、さまざまな手続き、書類整備を進めていただく重要なポジションを担っていただきます。 ※業務内容の変更範囲:なし 【企業・求人の特色】 ■元『カネボウ』の一事業であったため、給与や福利厚生は同レベルで充実。現『ソフト99グループ』の戦略子会社 ■PVA(ポリビニルアルコール)多孔質体の産業資材および一般消費材を独自に開発する優良メーカー 【魅力】 親水性が高く、ウェット状態で柔軟性・弾力性があるPVAスポンジの開発・製造のパイオニアとして業界内で随一のシェアを誇ります。 世界的にも需要が急増している半導体の製造過程でも当社品が使用され、 参入障壁も非常に高いため、世界・大手半導体企業の各社シェアでは50%以上を誇っています。 それだけでなく、現在は医療関連の製品開発にも強化をしており、今後も更なる事業拡大を目指しています。 ★入社3年後定着率90% ★平均勤続年数14.5年

    アイオン株式会社

    アクセス JR宇都宮線〔東北本線〕・JR上野東京ライン/JR湘南新宿ライン 古河東口徒歩約92分、JR宇都宮線〔東北本線〕・JR上野東京ライン/JR湘南新宿ライン 栗橋東口徒歩約94分、東武日光線 栗橋東口徒歩約94分

    年俸6,000,000円~8,000,000円

    資格 <必須条件> ■マネジメント経験 <最終学歴> 大卒以上

    アイオン株式会社のアルバイト・バイト求人情報
  • 正社員

    研究・臨床開発/1457432

    【つくば】製剤研究(担当)

    仕事内容 【仕事内容】 ▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉) ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業:通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ(例) ・メール/進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応(資料作成含む) ・試作・評価 ・申請資料作成、照会対応

    日本ジェネリック株式会社

    アクセス 関東鉄道常総線 宗道徒歩約111分

    年俸4,000,000円~5,500,000円

    資格 <必須条件> ・経口固形製剤の製剤設計経験 ・物理化学、生物薬剤学の基礎知識 <最終学歴> 高卒以上

    日本ジェネリック株式会社のアルバイト・バイト求人情報

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