茨城、薬剤師・医薬、土日祝休みの求人・転職情報

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：医薬品CRA、医薬品臨床研究、看護師 世界中のがん患者さんのために、 日々紡がれる医療の現場から知恵を学び、 がん医療の未来を変えていく。私たちは、 このような大きな社会的使命のもとに 集まったヘルステック企業です。 診療情報のデジタル化を通じてがん研究の変革に 挑むため、2020年に東京に日本法人を 設立しました。 世界的な製薬会社であるロシュの独立子会社という安定した基盤の上で、臨床現場から生み出される貴重なデータを、がん治療の発展に生かすデータベースへと構築する事業を進めています。 臨床の最前線で培われた知識や、 電子カルテ・処方箋を読み解くスキルは、 がん研究を 前進させるための大きな強みになります。 病院勤務から「デスクワーク中心・完全在宅」 の環境へと移行し、体力的・精神的な負担を 抑えながら、これまでの専門知識を最大に 活かして社会に貢献してみませんか。 医療データの抽出といった特別な実務経験は 問いません。入社後は 丁寧なオリエンテーションと研修体制があり、 いつでもチャットやビデオ通話で チームメンバーに相談できるため、 未経験からでも安心してスタートできます。 ■仕事内容 ・電子カルテデータの確認 ・必要な医療データの抽出 （病理・放射線報告書等） ・システムへの入力と登録 ■勤務環境と働きやすさ 語学力（英語スキル）は一切必要ありません。 完全に自宅での在宅勤務（フルリモート） となり、夜勤や突発的な呼び出しもないため、 生活のリズムを守りながら自律的に 進められます。残業もほとんどなく、 1ヶ月あたりの平均残業時間は 0〜3時間以内です。 月曜から金曜の週5日、 コアタイム10:00〜15:00のフレックスタイム制を導入。標準的な労働時間は1日8時間（標準勤務時間帯9:00〜18:00）ですが、始業は7:00〜10:00、終業は15:00〜22:00の間で自由に調整可能です。 ■職場について 20代後半から40代のメンバーを中心に、 さまざまな医療業界のバックグラウンドを 持つ仲間が互いを 尊重し合いながら自律して活躍しています。 上下関係のないフラットな社風で、 ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が 定着しています。 ■給与・待遇 年俸制 5,000,000円〜6,000,000円/年 （月額41万円以上） ※ご経験やスキルを面接で 確認のうえ決定します。 ■よくあるご質問 Q. 完全在宅勤務ですが、出社が 必要な日はありますか？ A. 原則ありません。初日のみ、 PCの受け渡しや初期設定、 入社オリエンテーションのため品川のオフィスにお越しいただきますが、2日目以降は自宅での完全リモートワークとなります。 Q. 残業は多いですか？ A. ほとんどありません。 フレックスタイム制を導入しているため、生活に 合わせて柔軟に勤務時間を調整可能です。

企業名 株式会社アイロム 求人名 【茨城】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 仕事の内容 CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。 【具体的には】治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間に立ち、GCPを遵守し、十分な安全を確保できる体制を維持しつつ、治験の開始から終了まで計画通りに進むよう各種のコーディネートを行います。 【当社の特徴】1つの施設に複数名のCRCが勤務しているため、負担を分散させることができ、比較的柔軟な働き方が可能です。 募集職種 【茨城】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ◎茨城・研究職(経験者)◆年休120日以上/勤務地相談可能/残業10H/無期雇用派遣 仕事の内容 大手顧客(製薬/医療機器/化学/自動車/化粧品/食品企業・研究機関等)における研究開発職を担当。コア業務を多く保有しており、ご希望・経験に応じた業務のアサインが相談可能です。 【業務例】■バイオ系:再生医療分野の各種細胞関連業務、バイオ医薬品開発の組み換えタンパク質作製/細胞/大腸菌培養/品質管理等 ■化学系:新素材/先端材料等の開発研究における高分子合成/低分子合成業務、新エネルギー領域における触媒開発、無機合成、物性評価等 【魅力】年間休日120日以上・平均残業10時間と働きやすい環境。資格取得で給与UPが可能で、成果・頑張りが評価されやすい仕組みです。 募集職種 ◎茨城・研究職(経験者)◆年休120日以上/勤務地相談可能/残業10H/無期雇用派遣

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【茨城/経験者】研究職/QA業務全般★教育体制充実/残業10H/WEB面接可 仕事の内容 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【業務内容】QA業務全般(WETなし、DRYのみ) ★QA調査：試験計画書/試験操作/試験データと報告書草案/最終報告書 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。 募集職種 ●【茨城/経験者】研究職/QA業務全般★教育体制充実/残業10H/WEB面接可

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 ●【茨城/経験者】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月 仕事の内容 研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】細胞の培養・維持管理、細胞等の性状確認（遺伝子・タンパク定量）、マウス組織サンプルの処理、組織サンプル・培養細胞を用いた免疫染色、動物実験業務（マウスの薬剤投与、腫瘍移植、ノギスによる移植腫瘍サイズ測定、腫瘍の採取等）、上記に付随する試薬調製、データ解析および事務作業 募集職種 ●【茨城/経験者】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月

仕事内容 雇用形態：アルバイト・パート 職種：その他医療機器/理化学機器専門職、その他医療機器生産/製造 ＼工場増築に伴う増員募集！／ ⭐働きやすさ＆待遇充実！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ✅年間休日125日 ✅土日祝休み ✅8:30～17:30の日勤のみ ✅月収18万円以上可能 ✅安定した収入を稼げます ✅賞与年2回あり ✅正社員登用制度あり ✅東証プライム上場企業のグループ会社 さらに子育て世代の方も 働きやすい環境です◎ お子様の急な発熱や 学校行事などでのお休みにも 積極的に対応しています♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜お仕事内容＞ 医療機器に使用される ステンレスパイプ注射針の 製品検査をお願いします。 具体的には… ・製品の外観チェック ・寸法の測定、確認 ・検査機器を使った測定 ・その他、品質評価業務 など をお任せします。 特別な経験や知識は 必要ありません！ 未経験の方にはOJTで 仕事の流れや検査方法を 丁寧にお教えします。 一つずつ覚えていけば 大丈夫です◎ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ⭐安定企業で長く働けます ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 東証プライム上場企業の エア・ウォーター株式会社を バックボーンに持つ会社です。 生活関連製品をはじめ、 化粧品や医療機器などを扱う 総合OEM・ODMメーカーとして 幅広い製品を供給しています。 「安定した環境で働きたい」 「フルタイムで収入を得たい」 「家庭と両立して働きたい」 そんな方にもピッタリです♪ 年間休日125日＆土日祝休み 基本残業なしなので、 仕事とプライベートを 両立しやすい環境です◎

仕事内容 【株式会社平山での正社員派遣（無期雇用派遣）となります】 圧倒的なシェア率を誇る！ ＼超大手お菓子メーカーでの勤務／ みんな大好き『あの商品』の裏側が知れるチャンス♪ さらに、大企業の充実した福利厚生に加えて、 製造業ハジメテさんにも人気の ☆簡単＆モクモク１人作業☆ ＜＜お仕事内容＞＞ 【ピッキング工程】にて、じゃがいもの目視検査をお任せします。 ▽具体的には… コンベアに流れてくる『じゃがいも』の品質チェックを行います。 色や形が悪いものは取り除き、状態の良いものを 次の工程に流していくカンタン作業です。 ＊重量物などはありませんので、体への負担が少ない作業です。 ＊1人でモクモク作業が好きな方にはピッタリ◎ ＊ピッキング工程の他に【原料投入工程】【お土産工程】があり、 いずれかに配属となります。 ＜＜研修について＞＞ 入社後すぐに、半日程度の【安全衛生教育】を実施します。 業務内容については、実践形式で学べるOJT研修を導入◎ 現場の先輩スタッフと一緒に働きながら コツを掴んでいきましょう♪ ＼20代～50代半ばの男女が活躍中！／ 【職場環境】 ・空調完備 ・休憩所、食堂完備 (食堂は日勤帯のみ利用可。1食280円：ネットで注文予約) モクモク軽作業は、工場ワークの中でも人気の高い求人♪ 少しでも気になりましたら、お早めにご応募下さい！！ ＼無理なく働ける★人気のモクモク軽作業／ ワークバランスの取れる工場ワーク始めませんか？ ◎超大手企業で正社員のお仕事♪ ◎高時給１４００円×３交代で収入アップ ◎土日休み＆残業基本ナシ ◎年間休日１２０日 ◎休憩所、食堂完備 ◎空調完備で年中過ごしやすい ◎安心の完全個室寮完備 ＊家族寮、カップル寮、ペット寮もあり☆ ＊面倒くさい手続きや引っ越し費用なども 当社がぜ～んぶ負担します！ ＊お気軽にお問い合わせください＊ ―――――【個室寮完備】――――― ＊単身寮をはじめ、家族寮、カップル寮、 ペット寮もご用意あります★ お気軽にご相談ください！ ・敷金や礼金等の初期費用当社負担 ・赴任旅費＆引越費用当社負担 ・面倒な手続きも当社で行います ・職場、最寄駅から徒歩10～20分 【生活備品あり】 テレビ、冷蔵庫、洗濯機、電子レンジ、照明機器、カーテン ※一部物件による 【周辺環境】 コンビニ・スーパー・ドラッグストア 病院・家電量販店・飲食店などあり ―――――――――――――――――

仕事内容 【株式会社平山での正社員派遣（無期雇用派遣）となります】 国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です。 ▼お仕事内容▼ ジェネリック医薬品の錠剤・顆粒剤の製造工程にて 機械オペレーター業務及び原料の準備・投入作業をお任せします。 記録作成等の付随業務も発生します。 ▼職場の雰囲気▼ ＊医薬品の製造ですので、クリーンルーム内作業となります。 清浄度・温度湿度が管理された空間ですので、 季節を問わず働きやすい環境下です◎ ＊20代～30代半ばの男性が活躍しています！ 周囲のスタッフと適度なコミュニケーションを取りながら 真面目にお仕事されているスタッフが多い印象です◎ -【おすすめポイント】- ◇大手企業だからこその 高時給＆福利厚生◇ ◎空調完備＆クリーンルーム作業 →１年中カイテキに過ごせる！ ◎予定が立てやすい土日祝休み ◎年に３回の大型連休あり →プライベートの時間も確保！ ◎年間休日１２５日 ◎ひと休みできる休憩所＆ 仕出し弁当の注文OK ◎バイク、マイカー通勤OK！ 敷地内に無料駐車場あり 未経験から高時給１８００円でしっかり稼げる☆ 少しでもこのお仕事が気になった方は お気軽にお電話・WEBよりご連絡ください。 ー ＊★未経験から高収入ゲット★＊ ー ＊高時給１８００円×３交替で効率よく稼げる！ 深夜時給はなんと２２５０円！！ ＊月収３４万円以上可能！ ＊２０代～３０代半ばまでの男性が活躍中◎ 同世代の若手スタッフ同士の職場なので 価値観が合って働きやすい♪ ＊クリーンルーム作業なので、暑い・寒いとは無縁の環境！ １年中快適な環境下でお仕事ができます◎ 個室寮・家族寮もご用意しています。 お気軽にお問い合わせください。 ―――――【寮について】――――― ＊単身寮、家族寮完備！ ・敷金や礼金等の初期費用当社負担 ・赴任旅費＆引越費用当社負担 ・面倒な手続きも当社で行います ・職場、最寄駅から徒歩10～20分 【生活備品完備】 テレビ、冷蔵庫、洗濯機、電子レンジ、 布団、カーテン ※一部物件による 【周辺環境】 コンビニ、ドラッグストアなどあり ―――――――――――――――――

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【茨城県】医薬品メーカーにおけるLC-MS/MS業務/年休120日以上/無期雇用派遣 仕事の内容 新薬開発候補化合物の創薬初期～臨床ステージまでのバイオアナリシス業務全般、低分子以外の創薬テーマの窓口業務、管理業務全般などを担当していただきます。 【業務詳細】 評価化合物のLC/MS/MS条件の最適化、前処理による測定用サンプルの調製及びLC/MSによる濃度測定、エクセルでの解析及び結果まとめ 等 募集職種 【茨城県】医薬品メーカーにおけるLC-MS/MS業務/年休120日以上/無期雇用派遣

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：医薬品品質保証、一般事務、工場現場事務 医薬品（漢方製剤、生薬製剤他）等の製造販売を行っている当社で、 品質保証の業務中心にご活躍いただきます。 ＼当社の魅力ポイントをご紹介！／ ◎未経験歓迎！30代・40代活躍中 ◎年間休日129日 ◎完全週休2日制（土日祝休み） ◎賞与年2回 ◎正社員登用制度あり ◎社員食堂あり（500円以下） ◎東証プライム上場グループの安定基盤 〈具体的には…〉 ◇製造記録・帳票の最終確認 製造工程で作成された記録用紙や書類に、記入漏れ・計算ミス・数値の逸脱がないかチェック ◇品質データの入力・集計 検査結果や製造ラインの数値を専用システムへ正確に入力し、管理データを作成 ◇検査結果の判定・確認記録 製品の測定データやチェック結果を基準値と照合し、判定記録を整理・保管 ◇書類の整理および保管管理 確認済みの製造記録や品質保証書をルールに従ってファイリングし、期限まで適切に管理 ◇社内関係部署との連絡・確認対応 記載内容の不備や数値のズレがあった際、製造現場や品質管理の担当者へ内容を問い合わせ・確認 ※専門知識は入社後に習得可能 ※マニュアルに沿って進める業務が中心 ■1日の流れ（一例） ▼08:30 出社・朝礼 連絡事項の共有やグループ内での朝礼を行い、当日の予定を確認します。 ▼09:00 書類整理・当日準備 前日分の試験記録やチェックシートを整理し、当日に使用するデータ入力用シートや書類を準備します。 ▼10:00 確認業務の準備 データの照合作業やデータ入力に必要な事前確認を行い、午後の作業に備えます。 ▼12:00 休憩 社員食堂などで昼食をとり、しっかり休んでリフレッシュします。 ▼13:00 品質データの入力・書類確認 製造された製品の検査結果やチェックデータの入力、関連書類の内容確認を行います。 ▼15:00 データ整理・保管管理 入力したデータの整合性を確認・管理し、確認済みの書類をファイルへ整理・保管します。 ▼16:30 業務記録・報告書作成 当日の作業記録のつけ合わせや、必要に応じた報告書類の作成・更新を行います。 ▼17:15 退社 一日の業務を終え、退社します。 ■未経験でも安心して就業できる環境 茨城工場は、医療用漢方製剤の世界最大級の生産拠点として、 最先端のスマートファクトリーを備えた環境です。 工場内は自動化が進んでおり、効率的かつ安全な作業が可能です。 職場では、未経験者でも安心して働ける体制が整っており、 すべての作業に手順書が用意されているほか、入社後は丁寧な研修が実施されます。 チームでの作業が中心となるため、仲間と協力しながら成長できる雰囲気があります。 社員食堂では定食や麺類が500円以下で提供され、 健康茶や青汁の無料提供もあり、健康を意識した福利厚生が充実しています。 休憩スペースも完備されており、リラックスできる時間も大切にされています。 敷地内は全面禁煙で、クリーンで快適な職場環境が保たれているのも特徴です。 20代～50代まで年齢や経験に関係なく、「ものづくり」に興味がある方が安心して長く働ける職場です。 ■キャリアパス 契約社員から正社員への登用の道も用意されており、キャリアアップのチャンスがあります。 医薬品業界での経験を積みながら、自己成長やキャリアの選択肢を広げることができる魅力もあります。 ※正社員登用については勤務態度や業務習得状況などを総合的に判断の上、 一定の基準を満たした場合に限られます。 ★品質管理は製品を検査する仕事、品質保証は記録やルールの観点から品質を支える仕事になります。

企業名 株式会社スタッフサービス 求人名 【茨城】エンジニア経験者(生産技術系)/スキル活用/福利厚生充実/WEB面接 仕事の内容 これまでのスキルや希望を踏まえ、生産ライン立ち上げ、工程改善、設備設計、自動化推進など多彩な案件をお任せします。モノづくりの基盤を支えるエンジニアとして、実務経験を活かせる最適な環境をご案内します。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア自己申告制度（派遣先の配置換え） 【プロジェクト詳細はこちら】https://www.staffservice-engineering.jp/search/ 募集職種 【茨城】エンジニア経験者(生産技術系)/スキル活用/福利厚生充実/WEB面接

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：医薬品品質管理、医薬品品質保証、化学品質保証 ＼漢方薬の品質テスト・製品検査スタッフ＆カンタンなお片付け作業／ ドラッグストアや医療機関などで広く親しまれている漢方薬。 その原料となる植物（生薬）や、できあがったお薬が「いつも通りの正しい品質になっているか」をチェック（テスト）するお仕事です。 「品質管理」や「医薬品の実験」と聞くと、なんだか専門的な知識が必要で難しそうに感じるかもしれませんが、ご安心ください！ お任せするのは、手順書（マニュアル）通りにコツコツ進める「シンプルな検査」や「使った道具の洗浄・整理」がメイン。未経験からでもすぐに覚えられるお仕事です！ 【具体的には】 ◆お薬・原料のカンタンな品質テスト あらかじめ用意されたマニュアルを見ながら、お薬や原料のサンプルを検査専用の機械にセットします。ボタンを押して、重さや成分が基準通りかを測定・チェックする作業です。 ◆テスト結果の確認・入力 テスト結果が画面に表示されるので、基準通りになっているか確認します。確認した数値を、専用のシステムへPCで「ポン、ポン」と入力していくシンプルなお仕事です。 ◆使用したガラス器具などの洗浄・お片付け テストで使用したフラスコやビーカーなどのガラス器具を、水で洗い流してキレイにするお片付け作業です（※次に使う人が気持ちよく検査できるようにする、とても大切なサポート作業です）。 ★「手順書通りに進めるモクモク作業」が好きな方に最適！ 難しい化学式の計算や専門的な知識・経験は一切いりません。 「手順書通りに道具をセットして、ボタンを押して、結果を入力する」というシンプルな繰り返し。 すべての作業に手順書（マニュアル）が完備されていて、丁寧な研修もあるので未経験の方も安心してスタートできます！ 【未経験でも安心してスタートできる「最先端の環境」】 ◎世界最大級のスマートファクトリー！ 勤務地となる茨城工場は、医療用漢方製剤の工場として世界トップクラスの規模と生産能力を誇る、最先端のスマートファクトリーです。 工場内は自動化が進んでおり、クリーンで快適、かつ安全に作業ができる環境が整っています。 ◎チームワークが抜群の温かい職場 約200名が在籍する品質管理部門では、20代〜50代まで幅広い年齢層のスタッフが活躍中。未経験から始めた先輩もたくさんいます。分からないことはすぐに先輩に質問・相談できる、お互いに助け合う温かい雰囲気があります。 ◎健康を支える充実の福利厚生！ 大好評の社員食堂では、栄養満点の温かい定食や丼もの、麺類が500円以下で食べられます。さらに、食事時には健康茶や青汁の無料提供もあります！ また、敷地内は全面禁煙となっており、いつでも空気がきれいで気持ちよく働ける、清潔感にあふれた職場です。 【キャッチアップと将来のキャリア（正社員登用あり）】 入社後は、会社や品質の考え方を学ぶ手厚い研修をご用意しています。まずは先輩のお手伝いやカンタンな器具の洗浄からスタートし、少しずつできることを増やしていきましょう。 頑張りや勤務態度、業務の習得状況などを総合的に判断のうえ、契約社員から正社員へステップアップできる「正社員登用制度」もご用意しています。

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：医薬品品質管理 医薬品（漢方製剤、生薬製剤他）等の製造販売を行っている当社で、 品質管理の業務中心にご活躍いただきます。 〈具体的には…〉 医薬品の品質試験（実験）をします。 ・品質試験の結果確認、試験システムの操作 ・実験で使用した器具の洗浄・清掃作業 ※入社後に丁寧に教育をします。 ■品質”管理” と 品質”保証” の違い 製品が工場から発送されるまでに、「品質管理スタッフ」と「品質保証スタッフ」がそれぞれ違う立場で業務に取り組みます。 品質管理は製品に直接触れて検査・分析をする業務です。モノに触れながらの作業が好きな方に向いています。 品質保証は製造にあたってのルールと仕組を守る業務です。文書確認やルール運用が得意な方に向いています。 ※品質保証スタッフも募集をしていますので、是非ご確認ください。 ■未経験でも安心して就業できる環境 茨城工場は、医療用漢方製剤の世界最大級の生産拠点として、 最先端のスマートファクトリーを備えた環境です。 工場内は自動化が進んでおり、効率的かつ安全な作業が可能です。 職場では、未経験者でも安心して働ける体制が整っており、 すべての作業に手順書が用意されているほか、入社後は丁寧な研修が実施されます。 チームでの作業が中心となるため、仲間と協力しながら成長できる雰囲気があります。 社員食堂では定食や麺類が500円以下で提供され、 健康茶や青汁の無料提供もあり、健康を意識した福利厚生が充実しています。 休憩スペースも完備されており、リラックスできる時間も大切にされています。 敷地内は全面禁煙で、クリーンで快適な職場環境が保たれているのも特徴です。 20代～50代まで年齢や経験に関係なく、「ものづくり」に興味がある方が安心して長く働ける職場です。 ■キャリアパス（正社員登用あり） 契約社員から正社員への登用の道も用意されており、キャリアアップのチャンスがあります。 医薬品業界での経験を積みながら、自己成長やキャリアの選択肢を広げることができる魅力もあります。 ※正社員登用については勤務態度や業務習得状況などを総合的に判断の上、一定の基準を満たした場合に限られます。

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：その他医薬品CMC/製造、医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、その他医薬品専門職 日勤のみ！土日祝休み！ 医薬品の製剤オペレーター業務をお任せ♪ 指導員からの業務指導があるので、 未経験の方でも安心して業務に取り組めます。 正確に量る秤量（ひょうりょう）から、 粉や顆粒を機械で錠剤の形にする打錠、 錠剤の表面を加工する「コーティング」まで、 製品が完成するまでの各工程に関わります。 基本的には2名体制で確認しながら作業を進めるため、体への負担も安心です。 ＜具体的には＞ ・製造機械の操作や調整 ・使用後の機会の分解・洗浄・組立、簡単なメンテナンス ・原料や製品を正確に量る「秤量（ひょうりょう）」作業 ・製品の品質を確認するための定期的な検査・試験 ・作業内容の記録や、床・壁・窓など作業場の清掃 ＜ポイント＞ ・土日祝休みで週末の予定を立てやすい ・日勤のみの製造業務 ・指導員がいるので未経験でも安心 ・ロッカー、休憩室、社員食堂があり働きやすい職場環境 案件№：062613-NS

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：その他医薬品CMC/製造、医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、その他医薬品専門職 日勤のみ！土日祝休み！ 指導員からの業務指導があるので、 未経験の方も安心して業務に取り組めます♪ 医薬品工場にて、医薬品製造を支える製剤サポート業務をお任せします。 資材の運搬には代車を使用いただくため、体への負担も少ないです。 平日のみ勤務が基本となるため、 生活リズムが整った状態で無理なく長期的に活躍いただけます！ ＜具体的には＞ 準備作業（全体業務の6割） ・ポリ袋など製造に使用する備品の準備 ・容器、原料、資材、製品の運搬 ・消耗品の在庫確認、管理 清掃作業（全体業務の3割） ・容器の清掃、洗浄作業 ・工室、廊下など製造エリアの清掃 ・ゴミ捨てなどの環境整備 事務作業（全体業務の1割） ・書類整理、作業記録の記入 ・PCでの数字入力などの簡単な事務作業 ・教育受講など、業務に必要な確認作業 ＜ポイント＞ ・土日祝休みで週末の予定を立てやすい ・年末年始、GW、お盆の長期休暇有り ・日勤のみの製造業務 ・未経験から始められる工場内作業 ・ロッカー、休暇有り社員食堂があり働きやすい環境 案件№062614-NS

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：医薬品品質管理、医薬品品質保証、化学品質保証 食品や化粧品など、他業界での品質管理（QC）経験を、より安定した『医薬品（漢方薬）』のフィールドで活かしてみませんか？ ドラッグストアや医療機関、世界中で高いシェアを誇るツムラの漢方製剤。 その原料となる植物（生薬）や、完成した製品の「安全性」と「高い品質」を守るための、品質試験（分析・検査）業務を中心にお任せします。 ◆医薬品業界の未経験者も大歓迎！「品質を支える基本」は同じです！ 「薬の品質管理って、すごく難しそう…」と思う必要はありません。 あなたがこれまでの職場で大切にしてきた「手順書（ルール）をしっかり守る」「丁寧、正確にチェックする」「5S（整理・整頓など）を徹底する」という品質管理としての基本姿勢が、そのまま当社の現場でも最大の強みになります。 医薬品ならではの専門ルール（GMP）や試験の進め方は、入社後に充実した研修でイチからお教えしますので、ご安心ください！ 【具体的には】 主に以下のような、試験室での分析・データ入力作業をご担当いただきます。 ◎品質試験（製品・原料の成分分析） マニュアル（手順書）に従い、サンプルの漢方薬や生薬原料を専用の分析機器（HPLC、GCなど）にセットし、成分の数値や品質に問題がないかを測定します。他分野での分析機器操作経験があればすぐに馴染める作業です。 ◎結果の確認・システム入力 機器から出力された分析データが、あらかじめ定められた基準値内に入っているかを確認し、試験管理システムに測定データを入力・記録します。 ◎試験環境の維持・器具の洗浄管理 正確な試験結果を得るため、フラスコなどの試験器具の洗浄や、クリーンな試験室内の清掃・備品管理を行います。他業界でも重要な衛生管理・5Sの考え方をそのまま活かせる業務です。 ＼転職して良かった！と実感できる、ツムラの「極上ワーク環境」／ ★世界最大級のスマートファクトリーで働く 勤務地となる茨城工場は、最先端の自動化・効率化設備を備えた、医療用漢方製剤のリーディングカンパニーとしての基盤を象徴する工場です。 クリーンで安全、かつ効率的に作業ができる快適な環境が整っています。 ★「年間休日129日×残業少なめ」で自分の時間も大切に！ 土日祝休みの完全週休2日制で、年間休日はたっぷり129日！残業も少なく（工場全体の月平均は11.8時間ほど）、夜勤もありません。 これまで「シフト制で休みが不定期」「残業や夜勤が多くて体力的にキツい」と感じていた他業界の経験者から、非常に喜ばれている働きやすさです。 ★ワンコイン以下の豪華社員食堂＆健康を支える福利厚生 定食や麺類、丼ものが500円以下で食べられる広々とした社員食堂を完備！ さらに、健康茶や青汁の無料提供もあり、多くの社員が毎日のランチやリフレッシュタイムを楽しみにしています。 ★契約社員からの確かなキャリアパス（正社員登用あり） 「まずは契約社員としてスタートし、業務を覚えてから正社員へ」という登用実績が豊富です。 医薬品業界での一生モノの専門性を磨きながら、将来に向けた安定したキャリアアップを実現できます。

募集要項 職種 薬剤師 雇用形態 パート 仕事内容 調剤業務

企業名 生化学工業株式会社 求人名 【高萩/オープンポジション】プライム上場の安定企業/U・Iターン歓迎 仕事の内容 当社の高萩工場におけるオープンポジションとして、下記業務をお任せいたします。未経験でもキャッチアップできるよう、OJTにてフォローいたします。※ご希望や適性、ご経験に応じて、配属先は決定いたします。 ≪技術課≫自社製品や新製品の技術開発、品質改良・製造工程の改良等をお任せします。生産設備の改良や新規導入検討、実験装置の点検等もお任せします。≪工務課≫工場内の生産設備に関して、導入/保全/維持管理等をお任せします。設備・建物における更新/修繕計画の立案や施工管理等もお任せします。 募集職種 【高萩/オープンポジション】プライム上場の安定企業/U・Iターン歓迎

【紹介予定派遣】大手グループでの医薬品包装の品質管理｜年休129日あり：K00-10779 大手グループでの医薬品包装の品質管理：K00-10779 茨城県取手市 派遣社員 業務内容 包装資材の試験や手順書の更新などを行う品質管理♪ 品質管理の経験が2年以上あり、HPLC・UV・FT-IRのいずれか1つでも扱えれば応募OK！ 半年後には正社員へ切り替え予定で、安定して働ける環境です。 土日祝休み＆年間休日129日で、プライベートも充実できます◎ 品質検査業務 ◆医薬品包装の品質管理に係わる業務 ◆包装に係わる資材試験、製剤の理化学試験、手順書等の改訂、試験機器の定期校正 ◆その他付随する業務 ※当社が雇用する派遣スタッフとして派遣先で勤務いただきます 職種 大手グループでの医薬品包装の品質管理：K00-10779 雇用形態 派遣社員 勤務体系 固定時間制 勤務先事業内容 インテックなら、こんなお仕事もご紹介可能です 公的研究機関、国内優良企業、外資系企業など働く場所は様々です。 場所だけでなく、『働き方』も皆様に寄り添ってご提案いたします！ ◎『家庭と両立応援』主婦・主夫活躍中の職場多数 家庭都合休OKの職場はもちろん、シフト制で平日休みありの仕事もございます。 ◎『キャリアアップ応援』経験不問・資格不問求人あり 学生時代の知識を活かせる仕事も、新しいことに挑戦できるお仕事もあります。 ◎豊富な職種と就業場所 民間企業での一般事務から経理・総務・労務、受付事務や秘書など 働く場所も仕事内容も様々ご提案が可能です。 転職自体も迷ってます。そんな方も大歓迎 どんなキャリアにするか？というところからサポートいたします。 担当一同、皆様とお話できますことを楽しみにしております♪

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品品質保証、その他製造オペレーター/ラインマネージャー（機械/電気/電子製品専門職）、倉庫作業スタッフ 大手医薬品工場の洗浄サポート 未経験から始めやすい！高時給×日勤固定のお仕事 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ お仕事内容 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 大手企業グループの医薬品工場で、 製造機械の洗浄サポートをお任せします。 ・スポンジ・ホースで機械を洗浄 ・洗浄後の簡単な動作チェック ・機械まわりの拭き掃除・清掃 ✨ 「洗車」に近いシンプル作業！ ✨ 1～1.5日ほどで基本作業を習得可能 ✨ 専門知識・経験は不要！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 少人数で落ち着いた職場 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・洗浄担当は3名体制 ・大人数のライン作業ではありません ・モクモク集中しやすい環境 先輩がマンツーマンで丁寧に教えるので、 未経験からでも安心してスタートできます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 日勤固定で働きやすい！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 9:00～18:00 実働8時間／休憩1時間 ・月～金の週5日 ・夜勤・交替勤務なし！ 仕事終わりの時間も、 趣味・副業などに活用できます♪ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 高時給1,500円！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 時給1,500円＋交通費 定時のみ：月収25万2,000円可 残業10h：月収27万750円可 さらに、 残業する・しないは自分で調整OK！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 土日祝休み＆長期休暇 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ✅ 完全週休2日制 ✅ 土日祝休み ✅ GW・夏季・年末年始休暇あり ✅ 有給取得率100％ プライベートの予定も立てやすく、 メリハリをつけて働けます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ うれしいポイント ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 格安社員食堂あり 週払いOK 車・バイク・自転車通勤OK 社員登用制度あり 「安定した環境で、無理なく長く働きたい」 そんな方におすすめのお仕事です！

仕事内容 【オススメPOINT★】 Λ__Λ (＊･ω･＊)＼未経験から始める専門職！／ ･-Ｕ―Ｕ―――――――――――――― ・事務経験を活かせる ・車通勤OK／無料駐車場あり ・駅から無料シャトルバスあり ・研修、マニュアルあり ・20代.30代.40代活躍中 ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ―――――――――――――――――― 求人ID：D0011004 ＼＼「まずは話を聞くだけ」も大歓迎！／／ 営業担当から詳しくご説明します！ 「自分にできるかな？」「職場の雰囲気は？」など 気になることは何でも聞いてください！ ご応募お待ちしております★ 【仕事内容】 大手ジェネリックの医薬品メーカーでの品質保証の事務のお仕事です。 お薬を安全に作るために品質を守る、 医薬品に関わる社会貢献性の高い仕事です。 ＜品質保証 事務＞ ・製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査・管理・保管 ・生産品目のGMP管理 └変更、自己点検、逸脱、品質情報、回収処理 ・原材料の契約書、取決書の作成、監査業務 ・文書管理 └製品標準書、基準書及び手順書改訂 主に”経口固形製剤”の製造における仕事になります。 立ち仕事や重量物の取扱も一切なし！ 【未経験からでも、“次につながる経験”が積める】 前職とは違う分野に挑戦したいと思いつつも、 未経験で踏み出すことに不安がありました。 派遣はチャレンジしやすく、 研修やフォローもあるので安心してスタートできます。 まずは現場で経験を積みながら、 自分の強みや方向性を見つけていけるのが魅力です。 人間関係や仕事の悩みも、担当営業に相談できる環境があるので、 一人で抱え込まずに前向きに取り組めています。 「30代に向けてスキルをつけたい」 そんな想いを後押ししてくれる環境だと感じています。 【あなたの「やってみたい」を全力で応援】 今回の求人以外にも ご紹介可能なご案件多数！ まずはあなたのご希望をお聞かせください。

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品生産技術、医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、その他製造オペレーター/ラインマネージャー（機械/電気/電子製品専門職） ✨ 大手医薬品工場で安定ワーク！ 🌟 未経験から始めやすい！高時給1,500円 大手医薬品工場での 原料の計量・機械投入のお仕事です！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 🔧 主なお仕事 ✅ 原料の計量 ✅ 計量した原料を機械へ投入 決まった流れに沿って進める シンプルなルーチンワーク♪ コツコツ・黙々作業が好きな方におすすめ！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 🌱 未経験でも安心！ 入社後は約2週間の研修あり！ 先輩スタッフが丁寧に教えてくれるので、 工場未経験の方も少しずつ覚えられます✨ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 💰 高時給で安定収入！ 時給1,500円 月収例：27万750円＋交通費 日勤だけでもしっかり稼げます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 🕘 働きやすい勤務条件 ⏰ 9:00～18:00／日勤固定 🌟 土日祝休み 🌟 GW・夏季・年末年始休暇あり 🌟 残業月10時間程度 仕事とプライベートを両立しやすい環境です♪ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 🏭 快適＆長く働ける！ ❄️ 空調完備の快適な工場 💰 週払いOK 🎁 退職金制度あり 🚗 車通勤OK 🌱 正社員登用の可能性あり 社会を支える医薬品製造に携わりながら、 腰を据えて働きたい方にぴったり！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━

AR・VRアプリの開発《働き方の相談可》：K00-9761 AR・VRアプリの開発《フレックス勤務相談可》：K00-9761 茨城県つくば市 派遣社員 業務内容 ＼AR・VRアプリの開発スタッフ募集！／ PythonやC#等のプログラミング言語を使用します。 スキルや経験を活かしながら働ける職場になります。 基本残業なし・土日祝日休みなので週末の予定も立てやすい♪ まずはご応募お待ちしております！ AR・VRアプリの開発 ◆ゲームエンジンを使った3Dモデル・プログラムの作成 ◆ユーザー管理・ログイン機能などのデータベース構築 ◆その他付随する業務 【使用言語】Python、C# 【OS】Windows、Linux、Mac ※当社が雇用する派遣スタッフとして派遣先で勤務いただきます 職種 AR・VRアプリの開発《フレックス勤務相談可》：K00-9761 雇用形態 派遣社員 勤務体系 固定時間制 リモートワーク制度 リモートワークなし 勤務先事業内容 人材派遣業

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：その他医薬品CMC/製造、医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー、その他医薬品専門職 日勤のみ！土日祝休み！ 指導員からの業務指導があるので、 未経験の方も安心して業務に取り組めます♪ 医薬品工場にて包装業務をお任せします。 検査～箱詰めなどの出荷前の工程を中心に、 機械や床などの掃除といった他業務に関わるサポートを担当していただきます。 単純作業の繰り返しではなく、 様々な業務を経験したいという方にピッタリです！ ＜具体的には＞ ・製品の外観検査 ・包装資材の供給 ・製品の箱詰め、梱包作業 ・容器、原料、資材、製品の運搬 ・作業記録の記入 ・機械、床、壁、窓などの清掃 ・ごみ捨てなどの環境整備 ・機械部品の洗浄 ＜ポイント＞ ・土日祝休みで週末の予定を立てやすい ・年末年始、GW、お盆の長期休暇有り ・日勤のみの製造業務 ・指導員がいるので未経験から始められる工場内作業 ・ロッカー、休憩室、社員食堂があり働きやすい職場環境 案件№062615-NS

仕事内容 大手飲料メーカーでの分析業務です。ビール類やノンアルコール飲料の新商品開発に向けて、LCやGCなどの分析機器を使用した理化学分析や解析などをお願いします。マニュアル完備とOJT体制があり、商品開発に関わる分析業務へチャレンジできる環境。分析業務未経験の方も、手順書や社員のサポートを受けながら少しずつ業務を覚えていけます。 【仕事内容補足】分析業務に伴うサンプル準備、試験後の片付けなども担当。あわせて、官能検査の運営サポートや関連データの整理もお任せします。電話対応はなく、コツコツと業務を進められます。 誰もが知る大手飲料メーカーの商品開発に関われるポジション。実務を通して商品開発を支えるやりがいを感じられます。残業なしでワークライフバランスを保ちやすく、社員食堂や制服完備など働きやすさも魅力です。 【オフィス環境】 40代中心の職場です 屋内原則禁煙（喫煙施設有） 綺麗な研究所です。 【その他の情報】 【契約期間】長期／初回契約1~3か月。以降は3か月ごとの更新を予定しております。【通勤】守谷駅からは社用バスが定期的に運行しており、通勤時にご利用いただけます。

仕事内容 化学メーカーでの研究開発サポートです。＼早期スタート歓迎＊日勤のみのオシゴト！／有機溶剤を使用したフィルムサンプルの作製、専用装置による評価試験、測定データの取りまとめをお願いします。決められた手順に沿ってコツコツ進める作業が中心。業務ではエポキシ樹脂・アクリル樹脂・有機溶剤を取り扱います。 【仕事内容補足】研究開発部門で社員の指示のもと業務を進めます。評価結果はWordやExcelなどを使用して所定フォーマットへ入力し、データ管理や結果報告もお任せします。 ＜＜ 土日祝休みの日勤勤務のため、生活リズムを整えながら働けます！ ＞＞高機能フィルムの開発を支える研究開発サポートのお仕事。サンプル作製や評価業務、データ整理などに携われます。開発部門での業務に興味がある方にもおすすめです。ご経験が活かせるか気になる方も、まずはお気軽にご相談ください。 【オフィス環境】 40代中心の職場です 屋内原則禁煙（喫煙施設有） 整理整頓された職場です。 【その他の情報】 【開始日】即日~歓迎です！【契約期間】初回契約1~3か月。以降は3か月ごとの更新予定で長期を予定しております。

仕事内容 化学メーカーでの研究開発サポートです。入力内容の照合や不備確認、修正、登録記録の管理を行います。SDSや組成・用途情報などの資料収集、管理台帳の更新、社内専門部署との打ち合わせも担当。関係部署への確認や登録状況の共有、定型的な問い合わせ対応も発生します。 【仕事内容補足】入力内容の照合や不備確認、修正、登録記録の管理を行います。SDSや組成・用途情報などの資料収集、管理台帳の更新、社内専門部署との打ち合わせも担当。関係部署への確認や登録状況の共有、定型的な問い合わせ対応も発生します。 ＜＜ 土日祝休みの日勤勤務のため、生活リズムを整えながら働けます！ ＞＞ ＜化審法や化学物質管理の経験を活かしたい方におすすめ！＞新規化学物質や製品情報の登録、関連資料の整理、進捗管理などを通じて開発部門を支えるお仕事です。2名募集のため、同じタイミングでスタートする方がいるのもポイント！駐車場やロッカー、食堂も利用できます。ご経験が活かせるか気になる方も、まずはお気軽にご相談ください。 【オフィス環境】 30代中心の職場です 屋内原則禁煙（喫煙施設有） 整理整頓された職場です。 【その他の情報】 【開始日】10月1日開始予定【契約期間】初回契約1~3か月。以降は3か月ごとの更新予定で長期を予定しております。

仕事内容 大手メーカー研究開発部門でのロボット開発サポートです。PythonやROSを使用して、ロボットの動作を制御するプログラム開発や評価業務に携わっていただきます。研究者と協力しながら開発を進めるため、一人で全てを任せることはありません。実際に自分が関わったプログラムがロボットとして動く様子を見られる、やりがいのあるお仕事です。 研究者が作成した仕様書をもとに、ロボットやメカトロ機器向けのソフトウェア開発を行います。主にPythonを使用したプログラム実装や改修、ロボットの動作確認・評価などをご担当いただく予定です。設計データの整理や部品手配、試作品の組立サポートなどを含みます。チームメンバーと相談しながら進められる環境です。 「ロボットやものづくりが好き」「プログラミング経験を研究開発の現場で活かしたい」そんな方におすすめ。最先端技術に触れながら、実機を使った開発経験も積める環境です！【企業紹介】日立グループの研究開発拠点として、先進的な制御技術や搬送システムなど次世代技術の研究開発を行っています。 【オフィス環境】 40代中心の職場です 屋内原則禁煙（喫煙施設有） 整頓されたきれいな環境です。 【その他の情報】 英語のマニュアルや仕様書を確認する機会がありますが、頻度は多くありません。【契約期間】原則3か月更新、長期を予定。

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：その他医療機器/理化学機器専門職、製造オペレーター/ラインマネージャー（鉄鋼/非鉄金属/金属製品）、その他製造オペレーター/ラインマネージャー（機械/電気/電子製品専門職） 業界内最大手企業の工場勤務✨ 整った環境＆高時給1,550円の日勤で勤務しませんか？ 今だけ入社祝い金も支給！ フォークリフト免許があれば50円UPの時給1,600円に👀 ◆･◆･◆･◆･◆･◆･◆･◆ お仕事内容 ◆･◆･◆･◆･◆･◆･◆･◆ 工場内で、鉄パイプを自動で切断する 機械のオペレーター業務をお任せします🔧 具体的には・・・ ⚙️マシンへのセット 鉄パイプを自動切断機にセットします。 ▶️機械操作 切断機を操作して、 設定された長さに鉄パイプを切断します。 📦製品の取り外し 切断が終わった鉄パイプを機械から取り外し、 次の工程へ移します。 🧹切粉の除去 加工時に発生した切粉を拭き取ります。 🛠️バリ取り グラインダーを使用して、 切断面などにできたバリを取り除きます。 📦パレットへ収納 加工・処理した製品をパレットへ入れます。 🚜フォークリフト免許をお持ちの方は、 パレットの運搬・積み込み作業もお願いします。 「機械にセット→操作→取り外し→仕上げ」 という流れで進める、工場内のマシンオペレーターのお仕事です。 未経験の方も応募OK！ 作業手順を覚えながら、一つずつ仕事を身につけられます✨ ◆･◆･◆･◆･◆･◆･◆･◆ この仕事の魅力 ◆･◆･◆･◆･◆･◆･◆･◆ 🎁入社祝金5万円支給！ 初回2ヶ月～3ヶ月の契約期間で出勤率90％以上の方に、 入社祝金5万円を支給します。 ※規定あり 💰高時給1,550円！ 未経験からでも高時給スタート！ 残業時は時給1,938円なので、 しっかり収入を確保したい方にもおすすめです。 📈月収27万円以上可能！ 20日勤務＋残業20時間の場合、 月収279,020円が可能です。 🚜フォークリフト免許でさらに時給UP！ フォークリフト免許をお持ちの方は、 なんと時給1,600円！ 資格を活かして収入アップを目指せます。 ⏰日勤のみで働きやすい！ 勤務は8:30～17:15の日勤固定。 夜勤や交替勤務がないため、 生活リズムを安定させて働けます。 📅土日祝休み！ 土日祝がお休みなので、 プライベートの予定も立てやすいお仕事です。 ※会社カレンダーによる 👀事前の職場見学OK！ 実際の作業内容や職場環境を確認してから、 安心してお仕事をスタートできます。

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：その他医療機器/理化学機器専門職、その他生産技術（機械/電気/電子製品専門職） 茨城県常陸大宮市にて 電子機器部品の組立、シール貼り作業員を大募集 冷暖房完備で快適にお仕事ができます 座ってできるお仕事です 【具体的には】 ・電子機器部品の組立作業 ・ケーブルなどに小さなシールを貼る作業 ・その他付随業務 上記業務をメインにおまかせします 取り扱うのは軽量部品のため 体への負担も心配ありません カンタン作業だから未経験の方でも安心です 業務についてもイチから しっかりお教えするため なんでも聞いてくださいね 雇用形態：派遣社員 【ポイント】 ・土日祝休み プライベートの時間も充実 ・前払いOK（規定あり） 事前の職場見学もOK 少しでもご興味のある方まずはお気軽にお問い合わせください

仕事内容 大手研究開発部門での実験サポート業務です。高電圧電力変換装置や変圧器の評価・測定を担当していただきます。電気・電子分野の知識や実験経験を活かしながら、最先端の技術開発に携われるお仕事です。 高周波コンバータや三相インバータなどの実験・評価業務を担当します。あわせて、変圧器の電気的・熱的試験や測定、実験結果の取りまとめも行います。取得したデータはExcelやPowerPoint、Pythonなどを使用して整理し、報告資料を作成します。オシロスコープなどの各種測定機器を使用した実験が中心です。クリーンルーム作業や薬品の取り扱いはありません。 シミュレーションから実験評価、データ分析まで幅広い経験を積むことができ、スキルアップにもつながります。【企業紹介】日立グループの研究開発拠点として、先進的な制御技術や搬送システムなど次世代技術の研究開発を行っています。 【オフィス環境】 40代中心の職場です 屋内原則禁煙（喫煙施設有） 整頓されたきれいな環境です。 【その他の情報】 【働き方】 残業は月20時間程度を想定していますが、ご相談可能です。【契約期間】原則3か月更新、長期を予定。

仕事内容 大手企業での研究開発サポートです。MATLAB/Simulinkでのモデル実装・評価、Excelを用いたデータ集計やグラフ作成、PowerPointでの報告資料作成が中心です。また、実験室で計測器のボタン操作や試験管の整列などの実験サポートも担当します。装置操作や危険作業はなく、研究開発を支える補助業務がメインです。 MATLAB、Simulink、Python、C言語のいずれかの使用経験をお持ちの方歓迎！研究開発部門での業務経験やシミュレーション評価、実験データ分析の経験をお持ちの方はスキルを活かしてご活躍いただけます。最先端の搬送・制御システム開発に携わりながら、研究者と連携して技術開発を支えるやりがいのあるポジションです。 シミュレーションから実験評価まで幅広い業務に携われる環境です！【企業紹介】 日立グループの研究開発拠点として、先進的な制御技術や搬送システムなど次世代技術の研究開発を担っています。 【オフィス環境】 30代中心の職場です 屋内原則禁煙（喫煙施設有） 整頓された環境です。 【その他の情報】 【就業条件】 月0~4回程度、勝田工場への出張あり。残業は月15時間程度を想定。【契約期間】原則3か月更新、2027年3月末までを予定していますが、延長の可能性があります！

仕事内容 【株式会社平山での正社員派遣（無期雇用派遣）となります】 ＜医薬品の製造＞ 下記の工程をお任せします。 ・原料の計量 ・上下フロアへの運搬 ・機械操作 ・洗浄 ・検査 ・クリーンルーム内作業 ・データ入力（タイピングができればOK） 【研修】 平山つくば支店のトレーニングセンターで 2日間ほど研修があります。（時給1080円） 就業先に配属後から時給1450円となります。 【職場について】 20代～40代半ばの男性スタッフが 多く活躍している職場です。 一部2人1組での作業もあるので 周囲と適度に連携を取りますが、 作業中は落ち着いて自分の業務に 集中しやすい環境です。 【アピールポイント】 ・比較的シンプルな作業が多く覚えやすい ・土日祝休みでしっかり休息が取れる ・冷暖房がきいていて年中快適 ・休憩所、更衣室、喫煙所あり ・食堂とパンなどの自販機があります 少しでも気になった方は、 ぜひご応募をご検討ください。 ＜寮費補助月5万円＞ ＜寮情報＞ 寮タイプ：単身/家族/カップル/ペット 寮費：1K 5.5万円程度 ※5万円補助、自己負担0円～ ・赴任旅費、引越し費用、敷金や礼金など初期費用会社負担 ・家具家電レンタル可 ※入寮の場合は保証人が必要となります

企業名 日本ジェネリック株式会社 求人名 【分析研究/つくば市】HPLC試験開発から申請資料作成まで／残業月15h 仕事の内容 日本ジェネリック株式会社の分析研究部にて、医薬品の分析法開発および申請業務を担当。HPLCを用いた定量試験、バリデーション、安定性試験の実施に加え、PMDA照会対応や製造所への技術移転まで幅広く従事します。 【業務内容】■HPLCを用いた試験法開発・バリデーション ■安定性試験・溶出試験の実施 ■試験計画書・報告書および承認申請資料の作成 ■PMDA照会事項への対応 ■製造所への分析法技術移転 ■進捗管理・後輩指導【仕事の魅力】外部委託せず自社主導で申請まで進めるため、裁量が非常に大きいです。次々と新たな開発テーマに携わることができ、専門性を磨き続けられます。 募集職種 【分析研究/つくば市】HPLC試験開発から申請資料作成まで／残業月15h

仕事内容 研究職 ・細胞培養、生化学的実験手法を用いた各種in vitro実験・マウスを用いた薬効評価実験（薬物投与、血液や組織サンプルの採材など） バイオセーフティーレベル: BSL1，２

企業名 エーザイ株式会社 求人名 【筑波】がん領域の創薬薬理研究員 仕事の内容 がん治療領域における新規創薬コンセプトの創出および薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明を担当。治療仮説に合致したin vitro/in vivo評価系の立ち上げからプロジェクト推進までを牽引します。 ・がん領域の新規創薬コンセプト創出 ・in vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げ ・新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先やステークホルダーとの連携、プロジェクト推進 【同社で働く魅力】治療効果が不十分ながん患者様の課題に挑むため、最先端技術や疾患生物学の知見を活用し、従来の枠を超えた革新的な新規抗がん剤創出に携われます。 募集職種 【筑波】がん領域の創薬薬理研究員

企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【茨城/つくば】医薬品研究・製造/細胞培養経験をお持ちの方/アカデミア歓迎 仕事の内容 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再生医療に関する遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発 (3)GMP(医薬品の製造・品質管理基準)に準拠した施設(CPC)内での作業 自社製品だけでなく、受託製造案件も増加中。優れた技術力と豊富な経験を活かし、チーム一丸となって先端医療の早期実用化を目指します。無菌操作のスキルを磨ける環境です。 募集職種 【茨城/つくば】医薬品研究・製造/細胞培養経験をお持ちの方/アカデミア歓迎

仕事内容 トランスポーター・代謝物評価に携わる研究補助 〇トランスポーター基質・阻害試験 ・各種トランスポーター（例：OATP等）を用いた基質性や阻害性の評価 ・細胞アッセイの準備、培養、サンプル処理、測定、データ整理 〇反応性代謝物評価（GSHトラッピング） ・代謝反応系の構築、GSH添加によるトラッピング反応 ・LC/MSを用いた生成物の分析補助 〇共有結合試験 ・タンパク質との共有結合性の評価 ・サンプル前処理、反応条件の設定、分析データの整理 〇その他、薬物動態試験に関連するin vitro実験全般 ・試薬調製、機器操作、データ入力、報告書作成補助 ・SOPに基づく実験の実施と品質管理

仕事内容 研究職 抗体を中心とするバイオ医薬品研究の支援業務全般。 組換えタンパク質の発現精製、活性確認（ELISA）、 サイズ排除クロマトグラフ（SEC）・イオン交換カラム等による分析

仕事内容 研究職 ・蛋白医薬等、バイオ医薬品の研究に関わる分析業務 業務の手順等に関する研修（OJT） ・グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、簡易報告書作成、データ記録管理業務） バイオセーフティーレベル: BSL1

企業名 アース製薬株式会社 求人名 【茨城（つくば）】研究開発職（マネージャー）/福利厚生充実 仕事の内容 化粧品や日用品の処方設計（入浴剤、ヘアケア/スキンケア等）をお任せします。主にヘアケア、スキンケア関連商品にて自ら手を動かしていただきながら、マネジメントも兼務していただくことを想定しております。 【詳細】■OEM・製造委託先との折衝・コントロール ■中長期的な研究開発戦略・技術ロードマップの策定 ■メンバーの育成、技術指導、業務フォロー ■関連部署と密に連携した、技術の具現化 募集職種 【茨城（つくば）】研究開発職（マネージャー）/福利厚生充実

仕事内容 研究職 ・in vitro実験（細胞培養・分子生物学実験など）・マウス・ラットを用いた薬物評価実験（薬物投与、血液や組織サンプルの採取など）・サル実験補助 (麻酔・各種測定など) バイオセーフティーレベル: BSL1，２

仕事内容 研究職 新薬開発のための分子生物学的、生化学的な手技を用いたin vitro実験及びそれに付随する業務全般。具体的には、遺伝子クローニング、組み換えタンパク質の発現・精製、タンパク質活性確認のためのアッセイ（評価）系の構築、Biacoreなどのbiophysicalassay、タンパク結晶構造解析、細胞およびタンパク質レベルにおける種々のアッセイ（評価）系を用いた化合物評価（スクリーニング）など バイオセーフティーレベル: BSL1，２

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：その他医薬品CMC/製造 ＼医薬品の知識や製造経験は不要です／ 医療用医薬品を製造する企業で、 原料の準備・運搬をお任せします。 【具体的には】 ・原料となる粉薬を準備 ・原料を台車に乗せて運搬 作業内容はシンプル。 未経験の方や、仕事にブランクがある方も歓迎◎ 【このお仕事のポイント】 ✅時給1300円～ ✅日払い、週払い可能 ✅土日祝休み、大型連休あり 職場見学を実施しておりますので、 お気軽にお問い合わせください♪ ┏━━━━━━━━┓ 日払い・週払いOK☆ ┗━━━━━━━━┛ 急な出費のときにも安心◎ 日払い・週払いで即収入GET☆彡

仕事内容 研究職 種々のベクター構築に伴う遺伝子操作、抗体・蛋白調製、およびこれらに伴う細胞培養、精製、分析などの各種業務、スクリーニング補助（細胞培養、ELISA）など ・簡単な動物実験補助、及びそれに付随する業務全般 ・機器オペレーション、データ解析,及びそれに付随する業務全般 バイオセーフティーレベル: BSL1，２

仕事内容 研究職 細胞培養を主業務として、 免疫染色、ｑＰＣＲ、ウエスタンブロット、フローサイトなどを行っていただきます。

仕事内容 生化学実験 ・in vitro実験（細胞培養・継代など）・ラット・マウスを用いた動物実験（投与、血液や組織サンプルの採材など）・実験データ入力、グラフ作成、データ整理、QCなど

仕事内容 研究者の指示に従い、医薬品製剤の処方・プロセス設計に関する実験のサポート。具体的には注射製剤（主に抗体）の分析、データ整理、関連文書（手順書等）の作成、製造支援等を行う。また、研究実施に伴う業務全般（社内文書及び社内システムの整理）を行う

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：その他医薬品CMC/製造 ＼未経験OK！医薬品の製造を支えるシンプル作業／ 【 仕事内容 】 医療用医薬品を製造する企業で、 原料の準備と運搬をお任せします。 ＜ 具体的には… ＞ ✅医薬品の原料（粉薬）を準備 ✅原料を台車に乗せて運搬 難しい作業は一切ありません♪ 【このお仕事のポイント】 ・時給1300円～ ・日払い、週払い可能 ・土日祝休み、大型連休あり 職場見学を実施しておりますので、 お気軽にお問い合わせください♪ ┏━━━━━━━━┓ 日払い・週払いOK☆ ┗━━━━━━━━┛ 急な出費のときにも安心◎ 日払い・週払いで即収入GET☆彡

仕事内容 研究職 有機合成実験（有機合成反応、化合物の単離・精製、精製サンプルの純度測定、構造確認） 業務の手順等に関する研修（OJT） 事務作業（実験データ入力）、実験室維持業務 バイオセーフティーレベル: BSL1，２

仕事内容 ・原薬及び医薬品の製造エリアの環境測定 ・製薬用水の品質試験 ・原材料の受入試験 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討／サンプル分析／解析／データまとめ ・インプロセス試験／出荷試験（準備／測定／解析／片付け等分析に関わる業務） ・データ入力／管理 ・GMP関連業務 ・分析に関わる周辺業務 ・機器の日常点検等

仕事内容 研究職 薬物動態評価、あるいは毒性評価のための低分子やバイオロジクス、核酸などの試料中濃度測定およびそれに付随する業務（６０－７０％）。実験データ入力、グラフ作成など（３０－４０％）

仕事内容 研究職 種々のベクター構築に伴う遺伝子操作、抗体・蛋白調製、およびこれらに伴う細胞培養、精製、分析などの各種業務、スクリーニング補助（細胞培養、ELISA）など バイオセーフティーレベル: BSL1，２

仕事内容 実験補助 「カーボンリサイクル実現を加速するバイオ由来製品生産技術の開発」に関する業務を行う。 蛍光顕微鏡測定およびスクリーニング技術開発に関する遺伝子工学的・分子生物学的な実験、などの補助的な業務。 *付随的業務は、１割以内とする。

企業名 メディフォード株式会社 求人名 【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年 仕事の内容 非臨床試験における生体試料中薬物濃度測定（TK/PK試験）やLC-MS/MS等を用いた医薬品代謝物の構造解析を担当。基礎研究から安全性評価まで、新薬開発の様々なフェーズを分析面から支える役割です。 ・受託案件における生体試料（血漿・尿・胆汁等）中の薬物濃度測定 ・精密質量分析計（LC-MS/MS等）を用いた測定条件の確立および定量 ・医薬品代謝物の抽出方法の確立、および精密質量による構造推定・解析 ・マイクロピペットを用いたサンプル微量採取（10μL以下）および調整 ・モル計算等の基本的な化学知識に基づく各種実験・試薬調整業務 ・得られた試験データの解析、レポーティング、および精度管理対応 募集職種 【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年

仕事内容 ・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング（トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等）【90％】 ・評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応させる、サンプル採取、サンプル処理)の実施。 LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録。 ・その他付随業務【10％】 ・実験室・居室の整理、実験消耗品の在庫管理および購入、関連業務に関する打合せへの参加、 上記関連業務の試薬管理および試薬調製、実験データの第三者チェック。

仕事内容 蛋白（たんぱく）医薬の研究開発における、精製・分析などの実験サポート 蛋白（たんぱく）医薬の研究開発における、精製・分析などの実験サポートおよび、研究グループ内を円滑に回すための周辺業務全般を幅広くお任せします。 指示に基づきながら、一つひとつの操作を的確・丁寧に実施していただくことが大切なお仕事です。 蛋白医薬の精製および分析サポート 各種カラム精製操作やUF/DFバッファー置換操作、ゲル電気泳動、遠心分離、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた分析および移動相の調製など、研究データ取得のための実験補助を行います。 各種バッファー（緩衝液）の調製 実験に不可欠な各種バッファーを、指示書やプロトコルに従って正確に調製・準備します。 研究データの入力・解析および資料作成 実験で得られたデータの入力や解析、数値の整合性チェック、結果をまとめた簡易的な報告書の作成といったPC作業を行います。 機器の管理およびメンテナンス 使用する実験機器が常に正常に作動するよう、日々の点検や消耗品の交換、適切な維持管理を担います。 試薬・消耗品の購入および管理 研究室で使用する試薬や各種実験消耗品の在庫数を把握し、必要に応じた発注・購入手続き、適切な保管管理を行います。

仕事内容 創薬研究の根幹を支える細胞培養および各種バイオアッセイ業務を担当していただきます 創薬研究の根幹を支える細胞培養および各種バイオアッセイ業務を担当していただきます。 精緻な実験データを通じて新薬の種を見出す、非常にやりがいと手応えのある業務です。 哺乳類細胞の維持・保存および、増殖阻害試験等による薬剤の反応確認 組織や細胞からのＲＮＡ精製およびｑＰＣＲを用いた遺伝子発現解析 ゲルおよびキャピラリーを用いたウエスタンブロッティングによるタンパク質解析 フローサイトメーター（ＦＡＣＳ）を駆使した細胞解析および機器のコンディション管理 ＥＬＩＳＡ法を用いた抗原抗体反応の測定および評価 研究の進捗に合わせた動物実験の補助（採材や固定などのサポート業務） 実験プロセスおよび結果の正確な記録、報告書の作成 日々の実験が、世界中の患者様へ届く新薬の第一歩へとつながる、誇りを持てる仕事内容です。

仕事内容 研究職 ・細胞を用いたバイオ医薬品生産技術開発の実験支援業務(実験準備、実験室の片づけ、データの整理、打ち合わせ等） ・ラボ管理に関する業務（試薬、消耗品の発注、在庫管理、機器メンテナンス、ラボ立ち上げ準備等）

仕事内容 研究職 ・in vitro実験（細胞培養・継代・生化学実験など） ※ピペットマン(マルチチャンネルを含む) バイオセーフティーレベル: BSL1，２

仕事内容 大手医薬品メーカーの最先端ラボで細胞培養 最先端のバイオ医薬品生産技術開発を支える一員として、細胞培養を中心とした実験支援およびラボの管理・運営業務全般をご担当いただきます。単なるルーティンワークにとどまらず、研究所の円滑な機能維持に貢献できる非常にやりがいのあるポジションです。 具体的な業務は以下の通りです。 細胞培養および生産技術開発の実験支援業務 接着細胞や浮遊細胞を用いた細胞培養（日々の継代や培地交換など）を中心に、無菌操作やマイクロピペット操作を正確に行いながら実験を強力にサポートします。さらに、実験に必要な事前準備、使用した実験室の片づけ、得られたデータの整理、チーム内での進捗確認や打ち合わせへの参加など、開発プロセス全体に深く関わります。 ラボの円滑な運営を支える管理業務 実験のクオリティを維持するために欠かせない試薬や消耗品の発注、在庫の適正管理を行います。また、高度な実験機器の定期的なメンテナンスや、新たなラボの立ち上げ準備といった環境整備にも携わり、研究者たちがベストなパフォーマンスを発揮できる空間をデザインします。

仕事内容 有機合成に関する実験支援業務（有機化合物や金属錯体の合成・精製・解析、データ整理、器具洗浄等）

仕事内容 高度なバイオアナリシス業務 主な業務は、LC-MS/MS（質量分析）を駆使した蛋白や低分子化合物の精密定量です。測定系の構築から性能確認（バリデーション）までを一貫して行い、動物・細胞（培養操作を含む）、さらには臨床由来の貴重なサンプルを対象にデータの取得を行います。質量分析に加え、ELISAやフローサイトメトリー、免疫染色（IHC）など、複数のプラットフォームを組み合わせた多角的な解析に携わっていただく非常に専門性の高い内容です。 また、実験実務のみならず、研究を円滑に進めるために不可欠な研究事務や管理業務、試薬調製などの実験補助業務も含まれます。バイオセーフティや安全衛生、研究コンプライアンスを高いレベルで実践しながら、信頼性の高いエビデンスを構築していくプロセスは、研究者として大きな達成感を得られる環境です。

仕事内容 ★生化学実験のお仕事です★ 衛生管理業務をメインで行います。 ・不活性試験 ・包装外観試験 ・培地観察 ・滅菌 ・機器洗浄 ・保管品整理

仕事内容 研究職 【医薬品分析でしっかり経験を積もう♪】 ▽業務内容 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など

企業名 日本ジェネリック株式会社 求人名 【品質保証/つくば市】日本調剤G/年休123日/社会貢献性◎ 仕事の内容 医薬品製造の要となる品質保証（QA）を担当。つくば工場にて、製造・試験記録の照査や、変更・逸脱管理、教育訓練、国内外のサプライヤー監査など、品質システム全般の運用に携わります。 【業務内容】■製造・包装・試験記録の照査および管理 ■品質システム（変更、逸脱、教育訓練、苦情等）の維持管理■原材料に関する契約・取り決め書の確認および監査対応■製品品質調査および資材・原料業者の定期監査【仕事の魅力】ルーチンに留まらず監査やシステム運用まで早期に幅広く経験。自身の気づきを仕組み化し、チームの品質体制を強くしていく手応えと、医薬品の安全を支える貢献実感をダイレクトに味わえます 募集職種 【品質保証/つくば市】日本調剤G/年休123日/社会貢献性◎

企業名 生化学工業株式会社 求人名 【高萩/QA担当】U・Iターン歓迎/プライム上場の新薬メーカー/福利厚生充実 仕事の内容 当社の高萩工場のQA室における実務担当者として、下記業務などを担当していただきます。 【業務内容】■法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理■品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理■品質に関する教育訓練の立案及び実施■製品の製造記録類の照査及び保管■GMP自己点検の計画及び実施■行政当局対応■製品の品質苦情処理■製品の資材・改訂に関わる品質記録の受付・伝達■品質システムの関連事項(各国の法規制)の調査、情報伝達■工場内の変更管理■製造時の逸脱管理 募集職種 【高萩/QA担当】U・Iターン歓迎/プライム上場の新薬メーカー/福利厚生充実

企業名 株式会社日立ハイテク 求人名 【茨城】医療機器薬事・法規対応（中国事業推進・グローバルプロジェクト担当） 仕事の内容 医薬品医療機器法（薬機法）および各国の医療機器関連法規に基づく薬事・法規対応業務を担当頂きます。日本で開発された医用分析装置・検体検査自動化システムをグローバル市場、特に中国市場へ確実に届ける為、 法規対応の観点から製品開発・市場展開を推進する重要な役割です。 【業務詳細】診断システムセンタまたは医用システム第三設計部にて、以下の業務を担当いただきます。 (1)医療機器規制・環境規制対応／新規プロセス構築 (2)製品管理（規制対応・申請支援） (3)医療機器QMS対応 募集職種 【茨城】医療機器薬事・法規対応（中国事業推進・グローバルプロジェクト担当）

仕事内容 実験補助 「遺伝子及びタンパク質の機能解析および評価技術の開発」に関する業務 動物細胞や微生物を用いた分子生物学実験およびタンパク質発現・精製・分析等に関する実験補助、試薬調整、データ整理を行う タンパク質などの特性評価に関わる研究補助業務を行う・ 研究資料の保管管理などを行う。 ※不随業務は、１割以内とする

仕事内容 ・医薬品に関連する合成業務になります。 合成反応、後処理、データ記録業務

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【茨城/医薬品製造オペレーター】未経験歓迎/研修・福利厚生充実/借り上げ社宅 仕事の内容 ジェネリック医薬品の製造工程を担当していただきます。クリーンルーム内での錠剤製造や包装作業を通じて、患者様に必要な医薬品を届ける社会貢献性の高い仕事です。充実した研修制度があり未経験の方も安心です。 【具体的には】クリーンルーム内で医薬品の製造ラインに入り、原料の秤量・混合、造粒、打錠、コーティング、印刷といった製剤工程、またはPTP包装やボトル充填などの包装工程を担当します。基本的に2名1組でのチェック体制で作業を進め、機械操作や品質管理を行います。主に3交代制での勤務となります。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 【茨城/医薬品製造オペレーター】未経験歓迎/研修・福利厚生充実/借り上げ社宅

仕事内容 LC－MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務を行っていただきます。 具体的には薬物動態試験におけるLC－MSを用いた薬物の代謝物検索，構造解析，データ集計・解析等になります。

仕事内容 研究職 ・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング（トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等）【90％】 1.評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応させる、サンプル採取、サンプル処理)の実施。 LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録。 ・その他付随業務【10％】 1.実験室・居室の整理、実験消耗品の在庫管理および購入、関連業務に関する打合せへの参加、 上記関連業務の試薬管理および試薬調製、実験データの第三者チェック。

仕事内容 実験補助 バイオ関連技術の実用化に向けた実証研究に関する以下の研究補助業務を行う。 動物細胞の維持培養および動物細胞を用いた分子生物学実験 タンパク質、核酸等を用いた分化学実験 ウイルスベクターを用いた遺伝子導入実験 大腸菌を用いた遺伝子組換え実験 付随的業務は、１割以内とする。

仕事内容 実験補助 「新規ペプチド合成法の開発研究」を進めるための合成・反応、試料分析、データ整理、報告書作成、器具洗浄などの研究支援業務 ・付随的業務は、１割以内とする。

仕事内容 研究職 ・in vitro実験（細胞培養・分子生物学実験など）・マウス・ラットを用いた薬物評価実験（薬物投与、血液や組織サンプルの採取など）・サル実験補助 (麻酔・各種測定など) バイオセーフティーレベル: BSL1，２

仕事内容 実験補助 プラスチックのリサイクル技術に関わる実験補助。 材料分析、有機合成・錯体調製・触媒反応・物性評価・データ整理・器具洗浄・レポート作成(データのまとめ) 等

仕事内容 【環境バツグン！新薬の研究支援のオシゴト♪】 ・（メイン業務）発現したタンパク質の精製（オープンカラム、AKTA、SDS-PAGE等） ・遺伝子操作（PCR、電気泳動、サブクローニング等） ・タンパク質発現のための培養（主に大腸菌） ・ファージを用いたペプチドスクリーニング（大腸菌培養、ファージの抽出、パニング） ・DNAシーケンスのためのサンプル準備（PCR等）

仕事内容 in vitro実験（細胞培養・分子生物学実験など） ・マウス・ラットを用いた薬物評価実験（薬物投与、血液や組織サンプルの採取など） ・実験データ入力、実験データ解析、グラフ作成、データQC、及びそれに付随する業務全般

仕事内容 細胞を用いたバイオ医薬品生産技術開発の実験支援業務(実験準備、実験室の片づけ、データの整理、打ち合わせを含む）

仕事内容 【環境バツグン！新薬の研究支援のオシゴト♪】 研究所で使用する試薬の管理業務（試薬納品/廃棄時の登録/削除等のデータベースのメンテナンス、納品試薬の配架、在庫試薬の管理等） 化合物管理グループの業務のサポート（輸出入貨物書類の維持管理、CRO対応業務補助等）

仕事内容 バイオ創薬研究補助 最先端のバイオ医薬品研究室において、タンパク質医薬品の研究に関わる分析業務およびラボの運用サポートをお任せいたします。 分析業務においては、タンパク質医薬の解析や評価がメインとなります。また、実験を円滑に進めるための周辺業務も重要な役割です。具体的には、試験に必要な試薬・消耗品の選定および在庫管理、精密機器の定期的なメンテナンス、実験データの入力・解析補助、および簡易的な報告書作成などを担当していただきます。また、実験データの正確な記録管理を行うことで、研究開発プロジェクト全体の品質を支えていただきます。

仕事内容 実験補助 炭化水素の新規合成法の開発研究に従事し、有機合成、器具洗浄、レポート作成（データまとめ）、データ解析等の実験支援業務。 「金属触媒を用いた分子状酸素活性化による直截的かつ環境調和的な医薬品構成化合物合成法の開発」に従事し、有機合成、 器具洗浄、レポート作成（データまとめ）、データ解析等の実験支援業務。 付随的業務は、１割以内とする。

仕事内容 試験の実務およびマネジメント候補 【業務内容】 薬物代謝に関するin vitro試験の実務およびマネジメント候補として、以下の業務をご担当いただきます： ・医薬品候補化合物に対するトランスポーター基質 ・阻害試験の実施 ・反応性代謝物の評価（GSHトラッピング法を用いた解析） ・共有結合性の評価試験（タンパク質との結合性確認など） ・試験計画の立案、データ解析、報告書作成 ・試験チームの技術指導や品質管理（責任者候補として） 最先端の分析機器や評価技術を用いた高度な研究に携わることができ、薬物動態や安全性評価の知見を深められる環境です。

仕事内容 医薬品の安全を支える品質管理業務 製薬工場における試験検査部門にて、原材料から最終製品に至るまでの品質管理業務全般を担当していただきます。 理化学試験および機器分析 製造された医薬品の成分が正しく配合されているか、不純物が含まれていないかを分析します。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）や分光光度計などの精密機器を用いて、厳格な基準に基づいた検査を行います。 規格適合性の判定とデータ管理 試験結果が定められた公定書や社内規格に適合しているかを確認し、その記録を正確に作成・保管します。データの信頼性を保証するための細やかなチェック作業が中心となります。 試験環境の維持管理と改善 正確な分析結果を得るために、試験器具の洗浄や試薬の管理、分析機器の日常点検を行います。常に清潔で安全な試験環境を保つためのチームでの連携も欠かせません。

仕事内容 製品の信頼性を担保する品質管理（QC）業務 指図書（マニュアル）に従って作業を進めるため、製薬業界での実務経験を活かしたい方に最適なポジションです。 衛生用品、食品、環境関連製品などを扱う製造拠点において、製品の信頼性と安全性を守るための品質管理業務全般を担当いただきます。 品質試験業務： 製品や原料のサンプリングを実施します。 理化学試験、微生物試験など、各種品質規格に適合しているかを確認するための試験を行います。 データ管理・文書作成： 試験結果の正確な記録、データ入力、および報告書の作成を行います。 品質管理に必要な各種文書の整理、管理を行います。 付帯業務： 試験器具の準備・洗浄、試薬・消耗品の在庫管理など、品質管理部門の円滑な運営をサポートします。

仕事内容 研究職 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討、サンプル分析、解析、データまとめ ・インプロセス試験業務（準備、測定、解析、片付け等分析に関わる業務） ・ＧＭＰ試験、データの入力・管理業務、委託に伴う作業、 ・分析に関わる周辺業務（消耗品等の購入・管理、機器管理・メンテナンス等） ・機器の日常点検・手順書の説明・記録の残し方を新規派遣スタッフに説明等

仕事内容 医薬品製造を支える品質管理（QC）業務 医薬品の製造拠点における品質管理部門で、製品の信頼性と安全性を保証するための各種試験・管理業務を担当いただきます。 品質試験業務： 原料、中間製品、最終製品などに対する理化学試験や微生物試験などの品質試験を実施します。 試験に必要なサンプリング、試験器具の準備を行います。 データ管理・文書作成： 試験結果の正確な記録、データ入力、および報告書の作成を行います。 医薬品製造に求められる品質管理文書の整理、管理を行います。 付帯業務： 使用機器の日常点検・メンテナンス補助、試薬・消耗品の在庫管理など、品質管理部門の円滑な運営をサポートします。

仕事内容 ・in vitro実験（細胞培養・分子生物学実験など）・マウス・ラットを用いた薬物評価実験（薬物投与、血液や組織サンプルの採取など）・サル実験補助 (麻酔・各種測定など)

企業名 日本薬品工業株式会社 求人名 つくば工場/筑西市【臨床検査薬の製造】マイカー通勤可/スタンダード市場上場G 仕事の内容 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。 【詳細】原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応なども実施していただきます。【採用背景】体外診断用医薬品は増産が計画されており、2025年には現在の2倍の製造が予定されているため増員採用となります。【キャリアプラン】ご経験にもよりますが、2～3年で製造のスペシャリスト、5年後にチームリーダーをお任せしたいと考えています 募集職種 つくば工場/筑西市【臨床検査薬の製造】マイカー通勤可/スタンダード市場上場G

企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当 仕事の内容 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ 等、試験実施を管理 ・新たな試験方法の設定や新ライン立ち上げ時の設定業務など、技術的な側面や新規プロジェクトに関わる業務 ・外部測定機関の外注管理（技術移転、監査など） 募集職種 【茨城/つくば】品質管理(QC)_医薬品および再生医療等製品担当

仕事内容 透析剤や輸液剤の分析業務 水試験及びオートグラフによる引張試験 文章作成並びに製品の希釈等 HPLCを使用して医薬品の理化学試験を担当していただきます。

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【鹿島工場/品質保証】QCからキャリアアップ★国内最大手ジェネリックメーカー 仕事の内容 弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、品質保証の部門を強化するための増員採用です。安定供給に強みを持つ当社において、品質という重要な部分をご担当頂きます。 【働き方】社員の皆さんの活躍を応援する一番のサポーターでありたいと考え、育児や介護というライフイベントにおいて、多様な働き方ができるよう制度を整備・確立しています。 募集職種 【鹿島工場/品質保証】QCからキャリアアップ★国内最大手ジェネリックメーカー

仕事内容 実験補助 『カーボンリサイクル実現を加速するバイオ由来製品生産技術の開発（NEDO）』に関する以下の業務を行う。 ？ 微小液滴を用いた微生物の培養・解析に関する研究補助業務。 付随的業務は、1割以内とする。

企業名 エーザイ株式会社 求人名 【鹿島事業所】開発原薬の品質保証(QA) 仕事の内容 開発段階の医薬品における治験用原薬の品質保証業務全般を担います。QMSの構築・運用から国内外の委託先監査、当局査察対応、薬事申請資料の信頼性保証まで、品質戦略そのものに深く関与するポジションです。 ■治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ■自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保証業務 ■国内外の委託先およびサプライヤーの監査・監督業務 ■規制当局およびビジネスパートナーによる監査への対応業務 ■薬事申請資料およびそれらのソースとなるドキュメントの信頼性保証業務 ※グローバル開発プロジェクトにも携わります。 募集職種 【鹿島事業所】開発原薬の品質保証(QA)

企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 つくば工場【医薬品の品質保証】マイカー通勤可/東証上場/手当充実/年休126日 仕事の内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞■GMP管理業務（逸脱管理、変更管理、苦情対応など）■文書の作成や記録類の照査■CAPA実施を含む被監査、査察対応など ／変更の範囲:当社業務全般【組織構成】部長/課長を含め17名で構成されています。 募集職種 つくば工場【医薬品の品質保証】マイカー通勤可/東証上場/手当充実/年休126日

企業名 日本ジェネリック株式会社 求人名 【製剤技術(係長～課長候補)/つくば市】日本調剤G/年休123 仕事の内容 経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げを担うリーダー候補としてご活躍いただきます。新規品目のスケールアップや技術移転の受け入れ、バリデーション計画の立案、工程改善などを一貫して担当。 【業務内容】■新規品目の技術移転・工業化対応 ■バリデーション計画立案・実施・報告 ■工程改善および技術課題の解決策立案 ■原材料変更に伴う評価試験 ■他部署との代表窓口・折衝 ■メンバーの進捗管理・育成【仕事の魅力】分業化されず、技術移転から改善まで製剤技術のフルレンジに携われる醍醐味があります。2030年の大幅増産に向けた体制構築の核心部で、組織作りを主導できるフェーズです。 募集職種 【製剤技術(係長～課長候補)/つくば市】日本調剤G/年休123

仕事内容 微生物大量培養とバイオマス研究 持続可能な社会の実現を目指し、未利用資源からエネルギーを創出するバイオマス事業に向けた「微生物の大量培養」および「プロセス評価」を担当していただきます。 主な職務は、目的物質を効率的に生産するための微生物培養実務です。実験室レベルの基礎研究から、実用化を見据えた大型設備での大量培養にいたるまで、菌体の維持・管理、培地調製、培養条件の最適化検討などを丁寧に進めていただきます。 また、培養プロセスによって得られた生成物が目標とする規格を満たしているか、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった分析機器を用いて各種評価・解析を行います。実験データの緻密な入力・整理に加え、結果に基づいた次回の試験計画の補助など、研究開発のサイクルを回す一翼を担っていただきます。大手ならではの潤沢なリソースを活かし、バイオとエンジニアリングが融合する最前線で、実用化へのプロセスを肌で感じられる非常にやりがいの大きな業務内容です。

企業名 日本ジェネリック株式会社 求人名 【製剤研究職/つくば市】主任から係長クラス／転勤なし・日本調剤グループ 仕事の内容 日本調剤グループとしてジェネリック医薬品を展開する当社にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究をご担当。開発製剤研究部にて、処方設計や試作、スケールアップ、工場への技術移管まで幅広く担います。 【業務内容】■経口固形製剤の処方設計・試作評価 ■スケールアップ検討および製造工場への技術移管 ■新規製剤技術の検討・開発 ■CTD等の承認申請資料作成および照会対応 ■研究員への技術指導・進捗管理 【仕事の魅力】特許室と連携した出願戦略や申請まで一貫して携われるのが醍醐味です。多種多様な品目を扱うため、既存特許を回避する高度な設計力が磨かれます。 募集職種 【製剤研究職/つくば市】主任から係長クラス／転勤なし・日本調剤グループ

企業名 株式会社ＩＤファーマ 求人名 【茨城/つくば】品質保証（QA）_医薬品及び再生医療等製品担当/WLB◎ 仕事の内容 医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当。 【詳細】(1) 品質保証体制（QMS）の構築および運用責任 (2) 製造・品質管理部門に対する独立した品質判断、出荷判定業務 (3) PMDA当局査察対応および申請関連資料のレビュー (4) 製造所立ち上げ、GMP・GCTP適合性取得の推進 【魅力】新工場の立ち上げや最先端バイオ医薬品、再生医療製品に関わる、極めて社会的貢献度が高くやりがいの大きなポジション。 募集職種 【茨城/つくば】品質保証（QA）_医薬品及び再生医療等製品担当/WLB◎