福岡、薬剤師・医薬、フレックスタイム制の求人・転職情報

製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。本求人ではオンコロジー領域への案件をお任せします。グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境です。

企業名 株式会社メディサイエンスプラニング 求人名 【福岡】臨床開発モニター（CRA）WLB◎働きやすさ◎エムスリーグループ 仕事の内容 製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。本求人ではオンコロジー領域への案件をお任せします。グローバル治験が全体の7割を占め、グローバルなスキルが身につく環境です。 【企業風土・魅力】 ・温和な雰囲気の社風です。従業員に対してもオーバーワークさせない調 整をしており、離職率も通期で10%を切るなど、同業界の中でかなりの低 水準です。 ・残業時間は平均で10～20時間であり業界内では低水準となります。落ち 着いて就業することができる環境が整えられています。 募集職種 【福岡】臨床開発モニター（CRA）WLB◎働きやすさ◎エムスリーグループ

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【品質管理部長】第二九州工場/福岡県飯塚市★国内最大手ジェネリックメーカー 仕事の内容 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて 組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の品質管理部門の統括、マネジメント業務。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・承認・使用機器の保守点検・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。 募集職種 【品質管理部長】第二九州工場/福岡県飯塚市★国内最大手ジェネリックメーカー

工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【品質管理マネージャー候補】九州・第二九州工場/福岡県飯塚市 仕事の内容 工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質管理業務 （医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務 ・グループメンバーの指導・育成 募集職種 【品質管理マネージャー候補】九州・第二九州工場/福岡県飯塚市

ご志向や適性を鑑みて下記業務をお任せします。 ■品質管理 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 福岡県飯塚市【品質保証・品質管理】薬剤師歓迎★業務未経験可 仕事の内容 ご志向や適性を鑑みて下記業務をお任せします。 ■品質管理 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検 など ■品質保証：・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、生産・品質管理の部門を強化するための増員採用です。安定供給に強みを持つ当社において、品質という重要な部分をご担当頂きます。 募集職種 福岡県飯塚市【品質保証・品質管理】薬剤師歓迎★業務未経験可

第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【医薬品製造マネージャー候補】第二九州工場/福岡県飯塚市 仕事の内容 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 グループマネージャー（候補）としてメンバーの管理や育成、既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進 募集職種 【医薬品製造マネージャー候補】第二九州工場/福岡県飯塚市

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 福岡県飯塚市【生産技術／部長】第二九州工場★GE医薬品リーディングカンパニー 仕事の内容 生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき 方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。 募集職種 福岡県飯塚市【生産技術／部長】第二九州工場★GE医薬品リーディングカンパニー

裁量権や自由度の高い環境で圧倒的スピードでキャリアアップ可！

■仕事内容 【業務内容】 ・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の薬事申請 ・規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ・製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ・各種法令の発令・改正等の情報収集と関連部署への提供 ・顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 「無限にビジネスを生み続ける」というミッションを掲げ、EC事業を皮切りに多様な事業を展開。 少数気鋭のメンバーで年商80億円の売り上げを誇る急成長ベンチャー企業。 D2C事業（計7ブランド展開） 美容や健康に関連するブランドを企画開発から販売まで ワンストップで行い、顧客体験の最大化を目指したブランドを展開中。 芸能人、100万登録者数YoutuberやTiktokerとのタイアップ商品も多数。 ホールセール事業（支援先も含めて計11ブランド展開） バラエティショップ、ドラッグストアなど各方面への導入販売実績やバイヤーや卸業者との強いコネクションなどのオフラインマーケティングのノウハウを生かした、ブランド全体のマーケティング戦略設計とオフラインチャネルへの販売をサポートしております。 医療クリニックの運営 スマホで一つで簡単に、低価格で医療が受けられる世界の実現へ。 自社D2C事業のノウハウを基に、クリニックへのオンライン診療システムの導入と オペレーションの構築を行い、医療領域のDX化を推進しております。 養鶏事業 強みであるIT,デジタルマーケティングを活かし、一次産業にも参入しています。 日本一を目指したおいしいたまごづくりを通し、次世代農業の可能性を追求しています。 海外EC事業 拡大する海外市場を狙いにアジアを中心に進出しています。 国によって異なる市場環境を読み取り、適切なマーケティングアプローチをとることで、諸外国で成果を上げ続けます。 マーケティングコンサルティング事業 戦略策定、コンセプトの設計、オンライン広告、オフライン広告を手掛け、 様々なプラットフォームを活用し、メディアを通じた集客戦略に取り組んでいます。 【応募要件】 《必須》 ・薬剤師資格 《求める人物像》 ・自ら考え行動できる方 ・スピード感を持って仕事に取り組める方 ・常に学びたい、成長意欲が高い方 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休二日制（土日） ・祝日 ・年末年始休暇 ・夏季休暇 ・GW休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇：年間有給休暇10日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険／厚生年金／雇用保険／労災保険） ・通勤手当：全額支給（月額5万円まで） ・残業手当：固定残業代制、超過分別途支給 ・勉強会支援制度（書籍購入／社外研修への参加など） ・引越し応援制度（仲介手数料分、会社負担） 【選考プロセス】 書類選考→面談または面接（1〜2回程度）→適性検査→最終面接→内定 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間：6ヶ月（雇用条件の変更なし） 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 2018年4月24日（2013年11月創業） 従業員数 68名 資本金 売上高 なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎

福岡｜SMA｜経験者歓迎｜週休2日｜フレックス導入

仕事内容 【業務内容】 ＜概要＞ 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ◆外勤5～7割：内勤3～5割 外勤：医療機関訪問 内勤：オフィス勤務 ＜1週間のスケジュール例＞ 月：テレワーク メール確認、施設訪問準備、資料・請求書作成 火：出社→外勤 メール確認、打合せ、書類整理、施設訪問 水：出社/来客対応 メール確認、来客対応、資料作成 木：外勤/直行直帰 メール確認、医療機関スタッフと打ち合わせ CRCとミーティング 金：出社 メール確認、書類整理、資料作成、研修受講 ＜研修体制＞ 入社後、約2週間本社にて集合研修を実施 座学中心でロープレを交えながら学びます。 その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながら OJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、 徐々に業務を習得。 確認テストやチェックシートで習熟度を測り、 入社後1年程度で一人立ちを目指します。 その後も定期的なフォローアップ体制あり （変更の範囲:なし） ＜勤務地について＞ （変更の範囲：変更なし） 【企業情報】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社（CHI）は、シミックホールディングスのグループ企業であり、シミックグループは、世界中に6,000人を超える従業員とグループ会社27社を擁しています。1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始し、今では開発から製造、営業・マーケティグまでの医薬品に関する総合的な支援業務を提供しています。製薬・バイオテクノロジー・医療機器等の海外企業の日本市場参入や、アジアでの臨床試験実施、米国と日本における医薬品開発および製造のサポートなども展開されています。また、個人や自治体を支援する新しいヘルスケアソリューションを提供しており、製薬企業のバリューチェーンを全面的に支援する豊富な経験と実績を基盤として、“個々人の健康価値を最大化”する事業モデルPHVC（“Personal Health Value Creator”）の展開を目指しています。 【PR】 シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

福岡｜CRC｜経験者歓迎｜週休2日｜フレックス導入

仕事内容 【業務内容】 ＜概要＞ 治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートするお仕事です。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜具体的な業務内容＞ ・治験実施計画書の理解と把握 ・患者様への治験内容の説明補助と相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼と調整 ・検査の同行 ・験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力 ・報告書の作成 ・その他、資料作成などの事務業務 等 説明会の資料作成や報告書の作成など、入力・作成する書類が多く、一日の大半がPCに向かっている日もあります。 PCスキルは必要なく、WordやExcel、PowerPointなどの基本操作が可能であればOKです！ ＜入社研修＞ 東京で約2週間実施される導入研修に参加 薬機法・GCPなどの業務関連法規を中心に、治験の基礎的な知識から学んでいきます。 配属後は約3か月間のOJT研修を実施。 チェックシートをもとに1つ1つ業務を身につけていただきます。 上司・先輩から細やかなフォローを受けながら業務に取り組める環境が整えられています。 2年目以降も継続して成長できるよう、より専門的な教育・研修が用意されています。 ＜働き方について＞ 自宅から医療機関へ直行直帰となります。 患者さんの来院時間や、医師との打ち合わせなど 人に合わせた業務スケジュールとなるため、 フレックスタイム制やテレワーク制度を上手に活用していただきます。 （変更の範囲:なし） ＜勤務地について＞ （変更の範囲：会社の定めるオフィス） 【企業情報】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社（CHI）は、シミックホールディングスのグループ企業であり、シミックグループは、世界中に6,000人を超える従業員とグループ会社27社を擁しています。1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始し、今では開発から製造、営業・マーケティグまでの医薬品に関する総合的な支援業務を提供しています。製薬・バイオテクノロジー・医療機器等の海外企業の日本市場参入や、アジアでの臨床試験実施、米国と日本における医薬品開発および製造のサポートなども展開されています。また、個人や自治体を支援する新しいヘルスケアソリューションを提供しており、製薬企業のバリューチェーンを全面的に支援する豊富な経験と実績を基盤として、“個々人の健康価値を最大化”する事業モデルPHVC（“Personal Health Value Creator”）の展開を目指しています。 【PR】 既存薬では満足な効果が得られていなかった患者さんが治験薬により症状が快方に向かったときや、患者さんから「治験に参加してよかった！」「あなたが担当でよかった」などのお声をいただいた時の喜びはひとしおです。ご自身が携わった治験薬が承認されたときは、新しい治療法や薬剤の開発に関与できたことを実感することができます。未経験の領域や疾患を一から勉強するだけでなく、GCPなど関連法規の知識も必要なため、業務に底はなく日々勉強の連続です。また治験を円滑に進めるためには院内関係各所との調整力が求められるため、様々な方と関係を構築し、信頼を築いていく必要のある仕事です。

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仕事内容: 【福岡エリアCRC（治験コーディネーター）】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。 医療機関のスタッフとコミュケーションを取りながら、円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかり守っていただけるように働きかけるなど、治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 ▽具体的な業務内容▽ ■治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ■選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ■被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ■上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます ※職務変更の範囲：会社の定める職務 【求人掲載元情報】 キャリアカラー株式会社 （人材紹介・人材派遣事業会社） ※ご応募頂きましたら、掲載求人の選考をサポート致します。

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【品質管理】九州・第二九州工場/福岡県飯塚市 仕事の内容 当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 募集職種 【品質管理】九州・第二九州工場/福岡県飯塚市

弊社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務

企業名 沢井製薬株式会社 求人名 【品質保証】九州・第二九州工場/福岡県飯塚市 仕事の内容 弊社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 募集職種 【品質保証】九州・第二九州工場/福岡県飯塚市

福岡｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日｜フレックス導入

仕事内容 【業務内容】 ＜概要＞ 福岡県の医療機関をご担当いただく治験コーディネーターのお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さまのご協力を得て 行われる臨床試験に携わるお仕事です。 医療機関にて、担当する治験がスムーズに進行する ようコーディネートをお願い 社用車なし（交通機関推奨） ＜具体的な業務内容＞ ・治験実施計画書の作成 ・担当する医療機関の関係者への説明会実施 ・医師、製薬会社、薬剤師とのミーティング ・ミーティング資料の作成、進行のサポート ・治験にご協力頂く患者さまの選定（医師の指示による） ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・患者さまの対応 ・来院スケジュールの管理 ・来院時の診察同席、不安や疑問の解消 ・治験期間終了後の報告書作成・提出 ・上記に関わる事務作業など 医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を ご担当して頂きます。患者さまや関係機関と良好な コミュニケーションを図りながら、円滑な治験実施 が図れるようサポートして下さい。 ＜研修体制＞ 入社後、約1か月間の座学研修（基礎知識の習得） 鹿児島オフィスまたは福岡オフィスでの実施 その後、2～3ヵ月間はOJT研修（先輩社員の同行） 担当医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上決定 （変更の範囲:なし） ＜勤務地について＞ （変更の範囲：提携医療機関） 【企業情報】 臨床試験を通じてより健康で、より豊かな未来をサポートする。医師ネットワークと最新のIT技術を駆使し、他社にはない治験のe化に取り組んでいる会社です。SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。全国に拠点を構え、提携施設は約1,000施設以上にまで拡大。幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。 【PR】 未経験の新入社員には、治験の流れ、治験業界、GCP、CRCの実務に関する座学研修を1ヶ月受けていただきます。 プレゼンテーション、同意説明のロールプレイングもありますので、ここで一通りの知識とスキルを身に付けていただくことができます（このほかに、アシスタントCRCから始めるプログラムも用意されています）。