福岡、北九州市小倉北区、治験コーディネーター（ＣＲＣ）の求人・転職情報

株式会社クリニカルサポート福岡オフィス 看護師/常勤(日勤のみ)

仕事内容: ✅仕事内容 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者様に協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。 CRCは医療機関の中で、医師を支援して治験データ収集の支援を行います。 治験に参加される患者様（被験者）をサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 1日の業務詳細CRCのある1日 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など ✅アピールポイント NTTデータグループ会社です。 ・大規模病院を中心に全国約100病院以上で活動しています。 ・がん領域などの重症・入院治験の経験が多いです。 ・研修充実。CRC未経験でも安心です。 ✅教育制度 発展教育支援・導入研修（入社後2週間の座学研修）:ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。 ・OJT研修（入社後半年間）:導?研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。 ・継続研修:月に1回、最新の治験情報や振り返りを?い、スキルアップを図っていきます。 ※?本臨床薬理学会の認定CRC資格の取得を推奨しており、資格取得のための補助があります。 ※自己研鑽補助制度を活?し、社員の自己研鑽のための費用を会社が補助します。 教育制度の備考【キャリアパス】 約4-5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進行管理やメンバーのフォローを行います。 更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。 また社員のキャリアプランに応じて、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能であり、スキルや能力によって昇給します。