求人・転職情報

2024年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社の品質管理（GMP）部門として、下記品質管理業務をお任せいたします。

企業名 株式会社龍角散 求人名 【千葉工場/当社医薬品の品質管理】1928年設立の老舗企業/安定性◎/年休128日 仕事の内容 2024年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社の品質管理（GMP）部門として、下記品質管理業務をお任せいたします。 【業務詳細】■原料受入試験・中間製品・最終製品の判定試験（将来は判定を出来る責任者になることを期待しております） ■試験に関わる手順書の作成・改訂 ■GMPに関する工場内の手順書の作成・改訂 ※月1回程度出張が発生します。 ※入社後は所属長の元フォローしながら、徐々に覚えていただきます！ 募集職種 【千葉工場/当社医薬品の品質管理】1928年設立の老舗企業/安定性◎/年休128日

2024年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社の品質保証（GQP）部門として、下記品質保証業務を担っていただきます。

企業名 株式会社龍角散 求人名 【千葉工場/当社医薬品の品質保証】1928年設立の老舗企業/安定性◎/年休128日 仕事の内容 2024年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社の品質保証（GQP）部門として、下記品質保証業務を担っていただきます。 【業務詳細】■製造工場現地監査（取扱いある商品原料の製造工場に対し、工場監査の実施） ■市場に出荷する際の判定管理 ■海外に展開している商品の品質に関わる管理全般（通訳がいるため語学力不要） ■商品に関わる変更事項の対応（品質データや文書の確認等） ■規制対応に伴う文書の作成・確認 ■GQPに関する手順書や製造工場との取決め書の作成・改訂 ■顧客問い合わせの調査 募集職種 【千葉工場/当社医薬品の品質保証】1928年設立の老舗企業/安定性◎/年休128日

安定企業！想定年収410万〜580万円/0073-03

仕事内容 ＼創業100年超×定着率バツグン／ 平均勤続17.1年！年収580万円も可能◎ 夜間呼び出しナシ×残業月20h以下！ 老舗化学メーカーの“生産技術”募集！ ❖健康経営優良法人×年休123日❖ ―･―･―･―･―･―･―･―･―･― 年収580万円も目指せて 残業少なめ＋夜間対応ほぼゼロ！ 開発と製造の橋渡しとして 工場の生産効率を支える仕事です！ ｢夜間対応が多くて家族時間がない｣ ｢一人で抱え込む仕事に疲れた｣ ｢今のままじゃ、将来が不安｣ という方は、ぜひ最後までご覧ください。 ─────────────────── ……⭐今の職場と比べてください⭐…… 社員の生活を第一に考えた待遇がズラリ！ ─────────────────── ✅創業100年以上の老舗化学メーカー ✅スタート月給25.4万～35.8万円 ▶想定年収レンジは410万〜580万円 ✅年間休日123日（土日祝休み） ✅有休取得率82.2％ ✅残業時間は月20時間程度 ✅退職金制度あり(中退共＋長期功労金） ✅家族手当あり ▶配偶者9,000円・扶養親族3,500円/人 ✅健康経営優良法人2025に認定 ✅引っ越し代最大15万円補助 ✅毎月弁当代の補助あり ✅平均勤続年数は17.1年 ┏━━━━━━━━━━━━━━┓ ❖大成ファインケミカルって？ ┗━━━━━━━━━━━━━━┛ アクリル樹脂やコーティング剤の 開発・製造・販売を行う化学メーカー。 100年以上の歴史を持ち、 印刷・化粧品・自動車など幅広い業界に 製品を提供する技術志向の老舗企業です。 ────────────────── ………⭐お仕事内容について⭐……… ────────────────── 開発技術と製造部の橋渡しとして、 ⽣産設備の最適化を推進する仕事です。 生産現場での経験や知見を活かして “工場スケールでの生産体制づくり”に 貢献する。これがあなたの役割です。 …【仕事内容は大きく分けて2つ】… ①設備導入・製造ライン管理 ────────────────── ▨設備保全や設備導入の立案 ▨⽣産効率を高める提案と実行 ▶異常対応は基本的に別部署が担当のため 夜間呼び出し等はほぼありません◎ ②工法開発のサポート ────────────────── ▨開発部が作成した製法を工場へ落とし込む ▨現場で得た知見をもとに改善提案 ▶100L規模の実機に立ち会う機会もあり 年数回は夜勤の可能性もありますが その際は代休取得が可能です◎ ✅20代～50代の幅広い年代が在籍中！ ▶長期で安定して働ける職場です♪ ✅チームで支え合う体制あり！ ▶開発・製造部門と連携して進める仕事◎ ────────────────── ……⭐お給料事情について⭐…… ────────────────── 月給25.4万円～35.8万円スタート ＋賞与年2回＆毎年昇給あり！ 想定年収410～580万円程度と、 生活の安定がしっかり見込めます。 ※経験・能力・前職給与を考慮の上決定 ┏━━━━━━━━━┓ ❖応募をご検討の方へ ┗━━━━━━━━━┛ 本求人は増員募集となりますが、 じっくり育成するため採用枠は限定的です。 気になる方はぜひ早めにご応募ください！

【紹介案件】正社員募集｜CMでもおなじみの有名企業｜土日祝休み|月給22万円以上｜マイカー通勤OK

仕事内容 【オススメPOINT★】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・製薬メーカーにて品質管理業務 ・経験を活かして安定収入GET！ ・土日祝休み ・交通費全額支給 ・入社前に職場見学できます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【仕事内容】 CMでもおなじみの 大手製薬メーカーでのお仕事です！ 品質管理のお仕事をお任せします♪ 【業務内容】 品質保証部門におけるGMP及びGQPの推進 （文書改訂、外注管理、製造所の調査）、 品質管理業務などとなります。 ●医療用医薬品及びOTCの製造にかかわる 原料・中間製品・最終製品の サンプリング試験業務 ●分析方法のバリデーション、 分析機器のキャリブレーション、 安定性・作業環境管理等のモニタリング作業 【安心のフォロー体制】 【1】入社前からサポート 担当スタッフが職場見学に同行。 事前に環境や雰囲気を確認できるので、 安心してスタートできます。 【2】就業後も定期フォロー お困りごとやご相談があればすぐに対応。 定期的な面談や連絡で安心して働ける体制を整えています。 【3】キャリア相談も可能 次のお仕事の紹介やキャリア形成についてもご相談いただけます。 将来を見据えた働き方を一緒に考えます。 【あなたの「やってみたい」を全力で応援】 ワールドインテックR&D事業部では、 研究支援の現場で「研究開発職」 「研究補助職」「臨床開発職」の 3つの分野をカバーしており、 研究・開発のプロセス全体に 幅広く対応しています。 配属先は300社以上に及び、 各職種が連携して 現場の課題解決に取り組んでいます。 ＜RA事業グループとは？＞ RA＝リサーチアシスタント つまりは「研究補助職」になります。 学校で学んだ知識や経験を活かしながら、 "研究の現場"で経験を積める チャンスをご用意しています。 現場によっては文系・未経験でもOK。 研究補助から研究開発職（RD）への キャリアアップも可能です◎ 今回の求人以外にも ご紹介可能なご案件多数！ まずはあなたのご希望をお聞かせください。 【この求人は紹介予定派遣です】 紹介予定派遣とは、最初に派遣社員として 最長6ヶ月働き、その後に 正社員・契約社員へ切り替わる仕組みです。 実際に働きながら仕事内容や 職場の雰囲気を確認できるため、 入社後のミスマッチを防ぎ、 安心して転職活動が進められます◎

統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務！残業10時間未満◎

仕事内容 ／ お仕事のポイント ＼ ・基本在宅勤務！ 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務！ 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満！ 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です！ ・6～7月就業開始可能な方大歓迎！ ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます！ 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい！ そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

受託分析会社での病理標本作製

仕事内容 研究職 ・実験動物の病理標本作製 ・実験動物の病理解剖の補助（サンプル採取など） ・ワークシート作成（エクセル、ワードの使用）

【将来的に直接雇用の可能性あり！車通勤OK！】大手グループ会社での分析業務

仕事内容 ◇原薬および原料等の理化学試験

医薬品に関する品質管理業務全般

仕事内容 実験補助 医薬品及び原材料のサンプリング 医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 データ取りまとめ、報告書作成 分析機器、試薬・試液類の維持・管理 製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 GMP関連文書等の新規作成・改訂 【入社後は】 基本は手順書に沿って業務を遂行していただきます

【車通勤OK！】医薬品原料の分析実験業務

仕事内容 医薬品原料・原薬の理化学試験および中間製品・最終製品の成分分析業務。 使用機器：HPLC、GC、UV-VIS、FT-IR、KF水分計、電位差自動滴定装置、等