その他（フレックスタイム制/正社員/関西/月給30万円以上）の仕事情報（1/1）｜女性の求人・女性の転職とらばーゆ

仕事内容:  環境にかかわる測定/調査事業を展開 ・室内空気環境測定 ・アスベスト調査 ・土壌調査 ・室内遮音性能測定 ・水質調査 など

年俸制800万〜・奈良県売り上げ�ｂPECモール運営会社のロジティクス責任者

仕事内容:  ▼当社について 【クリエイティブな三方良しが実現できる会社を創る】 と言う理念のもと、世界で戦えるインクルージョン企業を目指しています。  前期売り上げ約60億円、今期は80億円、来期100億円を目標にしており、 ベンチャー企業ですが、マザーズに上場できるレベルの売上規模となっております。  今回は、SCM事業部のロジスティクス部門（倉庫、物流…

仕事内容:  ■環境・省エネ対策システム導入のための診断・設計･施工などのEPC事業およびO&M事業 ■エネルギーマネジメントシステムによる運用管理サポート ■エネルギー供給サービス ■小売電気事業 ■発電事業 ほか  ※東証プライム上場グループ会社の総合エネルギーソリューション企業！

仕事内容:  担当する商品分野において、工程内で発生している品質不具合の解析・根治の計画・推進を行います。 具体的には、以下の解析根治の計画・推進業務を担っていただきます。 (1)品質状況に応じた改善計画が策定、経営層向け品質レポートが作成。 (2)技術進度に応じた新解析技術などの探求と導入に向けた計画作成。 (3)各種変動要因にともなう品質状況の変化を予見…

変革期にあるノーリツでさらなる事業拡大を担う開発職

仕事内容 ＼ プライム上場メーカーでの回路設計職／  - ＜当社について＞ 私たちノーリツは、 住宅設備機器メーカーのパイオニアです。 ガス給湯器& 厨房機器の 国内シェアは業界トップクラス！ 上場企業の安定基盤の 元でキャリアアップが可能です。  【仕事内容】 給湯暖房機器、厨房機器をはじめとする製品コントローラの制御仕様開発、 マイコンソフトウェア開発を…

変革期にあるノーリツでさらなる事業拡大を担う開発職

仕事内容 ＼ プライム上場メーカーでのネットワーク開発職／  - ＜当社について＞ 私たちノーリツは、 住宅設備機器メーカーのパイオニアです。 ガス給湯器& 厨房機器の 国内シェアは業界トップクラス！ 上場企業の安定基盤の 元でキャリアアップが可能です。  【仕事内容】 給湯暖房機器、厨房機器をはじめとする製品コントローラの制御仕様開発、 マイコンソフトウェ…

＜必須＞サプライチェーンマネジメント業務経験＆英語での交渉力がある人＆プロジェクトマネジメント経験

仕事内容 医薬品の物流委託先管理および国内外のロジスティクス構築 物流環境の変化を先取りし、医薬品などの製品特性に応じた最適なロジスティクスを構築する。また、適切に物流管理を行い、製品の適正な品質確保と安定供給を実現する。  ≪具体的には≫ ・国内外のロジスティクスの構築企画 ・国内の物流業務委託先管理  ≪得られるスキル≫ ・医療用医薬品のロジスティクスに…

＜必須＞CMC薬事又はCMC業務経験又は行政官として品質に関する審査経験7年以上、英語力

仕事内容 CMC薬事 バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当する．  ≪得られるスキル≫ グローバルでの最新の品質に関係する薬事規制を理解し、グローバル開発のCMC薬事戦略をリードするスキル  ≪募集の背景≫ ワクチンやバイオ医薬品のグローバル開発を推進しております．グ…

＜必須＞医薬品におけるSCM業務経験・医薬品の調達計画立案、在庫管理経験・英語力

仕事内容 グローバル製品を含む医薬品の製品調達計画の立案および在庫適正化(リーダ-クラス) グローバル製品を含むSHIONOGI製商品の調達計画の立案，および環境変化に応じた製品調達管理活動を主導するとともに，サプライチェーンの可視化を通じて，常に適正在庫を指向する。またP/Lに貢献するビジネスモデルを提案し，グループ全体の安定供給とともに利益創出にも貢献す…

＜必須＞博士号（医学、薬学、理学、工学等）取得者 / 合成化学・創薬研究化合物デザイン経験

仕事内容 創薬化学研究者 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン  ≪具体的には≫ AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用 デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精…

＜必須＞修士卒（薬学6年生含む）以上/医薬品原薬かファインケミカルのプロセス開発の3年以上の業務経験

仕事内容 プロセス研究者（化学工学） 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務  ≪具体的には≫ １． 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討 ２． 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討 ３．連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計 ４．製造所への技術移転および生産立上  ≪得られるスキル…

＜必須＞創薬におけるバイオマーカー研究やバイオインフォマティクス研究の専門性

仕事内容 バイオマーカー研究者・バイオインフォマティクス研究者 バイオマーカーやバイオインフォマティクスを活用した創薬研究開発の計画立案と実行  ≪得られるスキル≫ バイオマーカー研究あるいはバイオインフォマティクスの専門性  ≪募集の背景≫ 創薬研究や臨床開発におけるバイオマーカー・バイオインフォマティクスの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究を…

＜必須＞ICH-GCPなど各規制当局のガイドラインの理解、臨床開発経験、臨床試験のリード経験、英語力

仕事内容 Clinical Trial Manager 国内外の臨床試験のオペレーションをリードする  ≪具体的には≫ ・臨床開発戦略，試験計画の立案 ・CRO，Site，Vendorマネジメント ・KOLマネジメント ・各種手順書の作成 ・試験の進捗/予算/タイムライン管理 ・信頼性調査対応  ≪得られるスキル≫ ・担当領域での臨床試験実施経験とスキル ・…

＜必須＞病理評価経験、毒性病理または獣医病理学専門家資格を有する方(創薬PJTリーダー経験者歓迎)

仕事内容 非臨床安全性研究者（毒性病理専門家及び生殖毒性専門家及び安全性薬理専門家） 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる業務 探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察  ≪具体的には≫ 副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を…

＜必須＞博士号(薬学、工学、理学)取得者/物性・初期製剤研究の経験(創薬PJTリーダー経験者歓迎)

仕事内容 分析・物性評価研究者 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。  ≪具体的には≫ ・探索研究プロジェクトにおける物…

＜必須＞製薬企業での低・中分子化合物に係る医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上

仕事内容 低・中分子医薬品の分析研究者 低・中分子化合物に係る医薬候補品の品質マネジメント業務  ≪具体的には≫ ・特性解析 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしてのチーム運営  ≪得られるスキル≫ ・グローバルでの開発申請経験 ・マネジメント能力  ≪募…

＜必須＞信頼性基準試験に関する知識と業務経験、LC/MSを用いた代謝物解析経験、照会事項対応

仕事内容 非臨床薬物動態研究者 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの代謝関連業務。特に、創薬研究や臨床開発段階での代謝物同定試験の牽引や各国規制当局からの照会事項への対応  ≪得られるスキル≫ 代謝関連業務のスキル向上、創薬開発プロジェクトの推進や規制当局との交渉などを通じて創薬開発のマネジメント力、コミュニケーションスキルやレギュレーションスキ…

＜必須＞信頼性基準試験に関する知識と業務経験、Modeling&Simulation、照会事項対応

仕事内容 非臨床薬物動態研究者 薬物相互作用やPK/PDなどにおけるModeling＆Simulation研究の推進や各国規制当局からの照会事項への対応  ≪得られるスキル≫ Modeling & Simulationスキルの向上、創薬開発プロジェクトの推進や規制当局との交渉などを通じてマネジメント力、コミュニケーションスキルやレギュレーションスキルの向上 …

＜必須＞製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験、核酸・抗体医薬創薬プロジェクトでのリーダー経験

仕事内容 核酸医薬・抗体医薬研究者 核酸医薬・抗体医薬品の創出に向けた創薬研究に関する職務  ≪具体的には≫ 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 核酸・抗体医薬品の創出に向けた疾患選定、創薬方針の立案 3. 核酸DDSに関する技術評価系の構築、技術評価 4. 抗体スクリーニング、抗体最適化技術構築 5. モダリティ研究の若…

＜必須＞修士（薬学6年生含む）卒以上/医薬品（バイオまたは低分子）の製剤開発業務経験

仕事内容 製剤研究者 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務  ≪具体的には≫ 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） 4．治験および申請資料の作成に関する業務 5．CDMO/CMOマネジメント業務  ≪得られるスキル≫ 低分子及びバイオ医薬品の製剤研究開発スキル  ≪募集の…

＜必須＞修士卒以上＆バイオ医薬品の分析評価の業務経験＆英語でのコミュニケーション能力

仕事内容 組換えタンパクワクチンの分析評価 バイオ医薬品の分析評価実務の現場牽引役、実務研究の主役 スキル・経験保有者として研究PDCAを実行し、研究実務を推進する  ≪具体的には≫ ・ 独力で研究を実施しつつ、後輩を指導する ・ 研究テーマのリーダー、開発品目のSCを担い、専門的内容に関してチームを代表して他部署との議論に参画する ・ CDMOや外部連携の…

＜必須＞修士卒以上、無菌製剤の工業化研究及び商用生産立ち上げに伴い発生する業務経験

仕事内容 組換えタンパクワクチンの製剤技術研究 バイオ医薬品の製剤技術開発実務の現場牽引役、実務研究の主役 ワクチン製剤研究業務の責任者として、研究計画の立案と実施、承認申請戦略を立案し、委託先も含めた関係者と協業して業務を推進する。  ≪具体的には≫ ・ 独力で研究を実施しつつ、プロジェクトのコアメンバーとして携わる後輩の育成に積極的に取り組む ・ 研究テ…